机械生长因子（MGF）：研究结果、监管状态与安全性
摘要
机械生长因子是一个名字下的两样东西。肌肉被拉伸或损伤时，身体会做出生长因子 IGF-1 的一种剪接变体，叫作 IGF-1Ec。灰色市场卖的则是那段蛋白的人工合成片段，由 24 个氨基酸组成，而且通常带着一个被换掉的氨基酸。这两样东西都从来没有在任何研究里给人用过，实验室测试还显示，那条短肽不激活 IGF-1 受体。体育赛事按名字禁用它，德国法律为它定下了最低的刑事门槛之一。
要点速览
- 从来没有人用过它。 2026 年 9 月 16 日对全球试验登记库做了三次检索，没有找到任何一项把 MGF 用在人身上的研究，无论是已登记的还是已发表的 [1]。
- 人们买到的那条肽不激活 IGF-1 受体。 在 0.0625 到 1000 纳摩尔每升的整个浓度范围内，人的 MGF 肽和稳定化的版本都没有测出任何反应。同一次测试里，IGF-1 在 0.86 纳摩尔每升就达到了一半的最大效应 [2]。
- 完整的那个蛋白倒是能激活它，连胰岛素受体也一起。 以全长 MGF 名义出售的材料把 IGF-1 受体推高了 89 倍，IGF-1 自己是 77 倍。它还把 B 型胰岛素受体推高了 292 倍，而人胰岛素只有 98 倍 [2]。
- 两家制药公司想重复出那个肌肉效应，没能做到。 在两家药企，研究者把这条肽加到人和小鼠的肌肉细胞上，浓度最高到每毫升 500 纳克。细胞既没有长得更快，也没有更多地融合成肌纤维，而成熟的 IGF-1 在同样的细胞里两件事都做到了 [3]。
- 和身体自己的版本相比，有一个氨基酸不一样。 天然的 Ec 结构域以 GSTFEERK 结尾，研究里用的和被查扣的那条肽则以 GSTFEEHK 结尾。反兴奋剂实验室把缴获的材料叫作 MGF R23H [4], [5]。
- 游离的那条肽从来没有在活的身体里被找到过。 一篇批评性综述记录道，从来没有人从细胞、培养液、动物组织或体液里分离出 IGF-1 基因的这种产物 [6]。
- 禁用清单和德国刑法都点了它的名。 2026 年禁用清单的 S2.3 节给机械生长因子单列了一条 [7]。德国规定的「非微量」门槛是 3 毫克 [8]。
- 文献里贯穿着一条癌症信号。 同一条肽在好几项独立研究里，作为前列腺癌的生长和进展因子出现，而致癌风险研究一项都没有做过 [9], [10]。
MGF 是什么
MGF 不是一种物质。身体自己的那一版叫 IGF-1Ec，是一个由 158 个氨基酸组成的前体蛋白，来自 12 号染色体上的 IGF-1 基因。肌肉在被拉伸或损伤之后做出它，随后它被切成成熟的 IGF-1，外加一段尾巴，也就是所谓的 E 结构域 [11], [5]。
以 MGF 之名出售和被研究的那样东西，只是这段尾巴，而且是在实验室里合成出来的：24 个氨基酸，没有成环，也没有糖基。Geoffrey Goldspink 和 Shi Yu Yang 在 1996 年于伦敦皇家自由医院，在被拉伸的兔子肌肉里描述了这个剪接变体 [11]。
有两个细节比看上去重要。游离的这段尾巴从来没有从任何活组织里分离出来过 [6]。而且合成出来的版本几乎总是在第 23 位上和天然的不一样，反兴奋剂化学家因此把它写成 MGF R23H [4]。
这个替换是不是当初有意为之的稳定化改动，没有任何记载。论文里只描述了一种稳定化的合成类似物，却没有解释这处替换，也没有找到任何一篇说明其理由的文献 [12], [13]。
速览事实
| 其他名称 | IGF-1Ec、IGF-1 Ec 异构体、MGF-24aa-E 肽、MGF-C25E、Ec 肽、MGF R23H [4], [14] |
| 类别 | IGF-1 的一种剪接变体，以及其尾段的人工合成片段；本身不是激素 [12] |
| 序列，灰色市场的肽 | YQPPSTNKNTKSQRRKGSTFEEHK，24 个氨基酸 [15] |
| 序列，身体自己的尾段 | YQPPSTNKNTKSQRRKGSTFEERK，158 个氨基酸里的最后 24 个 [5], [16] |
| 分子式与分子量，计算值 | C121H194N40O40，平均 2849.12 道尔顿；天然版本为 C121H199N41O40，2868.16 道尔顿 |
| 人体半衰期 | 从未公布过 [17] |
| 状态 | 任何国家、任何适应症都未获批 [18], [19], [20] |
| 发现者 | Geoffrey Goldspink 和 Shi Yu Yang，伦敦大学，1996 年 [11] |
| 基因与蛋白条目 | IGF1，染色体 12q23.2；UniProt P05019-4 [5] |
| CAS、PubChem、UNII | 两种形式都没有 [21] |
它是怎么起作用的
MGF 背后的想法是这样的：这种剪接变体短暂地出现一下，把肌肉里休眠的修复细胞叫醒，然后普通形式的 IGF-1 再接手后面的合成工作。剪接这件事是真的，也有充分的文献记载。但那条游离的肽到底做了什么，甚至它是否真的存在，都还说不清。
- 它不是通过 IGF-1 受体起作用的。 这是整页里最扎实的一条结论。直接在人的受体上测试时，这条肽在任何浓度下都没有产生反应 [2]。
- 它有可能在细胞内部起作用，而不是在细胞表面。 心肌细胞很快就把它吸收进去并富集在细胞核里，而 IGF-1 受体自始至终没有被打开 [22]。
- 在某些细胞里，它可能通过 ERK 通路传递信号。 在前列腺癌细胞里，它打开了 ERK1/2，却没有碰 Akt 通路。把 IGF-1 受体和胰岛素受体沉默掉，这个效应也没有消失 [9]。而在心肌细胞里，后来一个企业团队去找同样的开关，无论是普通的肽还是稳定化的版本，都什么也没看到 [3]。
- 起作用的可能就是链条的最末端。 把人的这条肽拆成片段之后，活性被追溯到最后四个氨基酸上，而灰色市场的版本和天然版本不一样的地方恰好就在那里 [14]。
- 它的作用看起来和物种绑定。 人的肽能刺激人的细胞，却从来刺激不动小鼠的肌肉细胞；小鼠的版本则反过来 [14]。
- 心脏上的效应可能由一个磷酸化位点决定。 第 18 位氨基酸上的一个位点位于一个被怀疑是对接区的地方，模拟它或者阻断它，会让小鼠的心脏功能朝不同方向变化 [23]。
那个肌肉上的发现本身，在别人去验证时并没有站住。整个想法所依赖的那个肌肉细胞效应，在两家制药公司都没有被重复出来；那篇论文的作者在结尾处直接质疑，这条肽到底有没有生理作用 [3]。
还有一个前提贯穿整个领域。当年观察到的是信使 RNA 的变化。几十年后被注射进身体的，却是一条合成的肽。前者会变成后者，这只是一个假设。2012 年的一篇综述把话说得很直白：天然状态下发挥功能的 E 肽，其存在尚未得到证实 [12]。
这一点把 MGF 和常被拿来与它相提并论的几种肽区分开了。IGF-1 LR3 是成熟激素的改造版，和 IGF-1 受体结合得很牢。美卡舍明是获批的 IGF-1 形式，本身就是成熟的那一段。而 MGF 是被切下来扔掉的那一段 [2]。
研究发现了什么
没有任何临床试验。没有一项已登记或已发表的研究把 MGF 或它的 E 肽给过人，所以下面的内容全部来自动物、培养皿里的细胞，或者受体测试 [1]。
一锤定音的那次受体测试
体外实验 鹿特丹的研究者直接测量了受体的激活情况，浓度按等摩尔从 0.0625 一直排到 1000 纳摩尔每升。无论是人的 MGF 肽，还是 Goldspink 那版稳定化的肽，在任何一个点上都没有激活 IGF-1 受体 [2]。
作者用一句话概括：「No IGF-IR activation was observed by human MGF and Goldspink-MGF.」（人的 MGF 和 Goldspink 版 MGF 都没有观察到 IGF-1 受体的激活。）[2]
同一次实验里，完整蛋白讲的却是完全相反的故事。从一款向运动员兜售的产品里回收出来的材料，把 IGF-1 受体推高了 89 倍，IGF-1 自己是 77 倍。不过它要达到一半的最大效应，需要九倍的浓度，7.83 对 0.86 纳摩尔每升 [2]。
它还激活了两种胰岛素受体，其中一种被激活得非常强烈：B 型胰岛素受体的最大刺激达到 292 倍，而人胰岛素本身是 98 倍。这意味着任何以全长材料名义出售的东西，都带着一个影响血糖的信号 [2]。
在 0.0625 到 1000 nmol/l 的一次等摩尔滴定中测得的最大受体激活。那条 24 个氨基酸的肽在任何浓度下都没有测出反应。来源 [2]。
那次失败的重复实验
体外实验 两家制药公司本想证实围绕这条肽提出的各种说法，毕竟一款能修复肌肉的药是值得拥有的。浓度最高加到每毫升 500 纳克，既没有让小鼠的 C2C12 细胞长得更快，也没有让人的原代骨骼肌细胞长得更快。这条肽也没有拦住它们融合成肌纤维。成熟的 IGF-1 和全长的 IGF-1Eb 蛋白在同样的细胞里则给出了清楚的生长反应 [3]。
同一个团队随后又试了小鼠的原代肌肉干细胞，怕的是传代细胞系已经丢掉了反应能力。结果同样什么都没有。最后一项测试在心肌细胞里找别人报告过的 ERK 开关，无论是普通的肽还是稳定化的版本都没有触发，而 IGF-1 给出了强烈的反应 [3]。
这是整页里最重要的一个阴性结果，因为它正对着这种物质赖以出售的那句说辞。
培养皿里的人肌肉细胞
体外实验 研究者取了三个年龄段供者的细胞，让它们接触那条 24 个氨基酸的肽。在新生儿和年轻成人的细胞里，它延长了细胞持续分裂的时间，也推迟了细胞的老化。而在老年供者的细胞里，两件事都没有发生 [24]。
这个结果和人们通常讲的故事是反着的。它主要卖给的是年长人群，而恰恰在这些人的细胞里，它没有做出任何可测量的变化。这也正是那次企业重复实验在同类细胞里去找、却没有看到的东西 [3]。
力量训练之后的基因活性
对照训练研究，没有给任何物质 二十四名志愿者分成两组训练了六周，训练前后各取一次肌肉样本。MGF 的基因活性在一组里上升了 1160%，在另一组里上升了 59%。IGF-1 只在 A 组里上升了 335% [25]。
这测的是人自己肌肉里、自己那个基因的活性。它完全说明不了注射一条合成肽会发生什么，却经常被当成能说明这件事来引用。
心脏方面的研究
动物实验 用微粒造成心肌梗死的绵羊，接受 200 纳摩尔的 E 结构域治疗后，八天时受损的肌肉少了 35%，而且检测不到活化的半胱天冬酶 3 [26]。
在小鼠身上，冠状动脉被堵住之后，这条肽减轻了泵血功能的下降，也推迟了心功能的恶化。有一项研究是用大约 100 微米长的聚合物小棒把它直接释放到心肌里，降低了死亡率 [22], [13], [15]。
给药时机会改变结果。在 12 小时内给，它减缓了功能下降，却没有阻止心肌异常增厚。从第八周开始给，改善泵血的主要途径则是降低血管阻力 [13]。
神经、肌腱和软骨
动物实验 在一个运动神经元病模型里，IGF-1 和 MGF 都改善了后肢力量，而在 MGF 组里存活下来的运动神经元明显更多。动物接受的是一段携带该基因的质粒，不是那条肽 [27]。
动物实验 在大鼠身上，C 端的这条肽保护了分泌多巴胺的神经元，并打开了起保护作用的血红素加氧酶 1 [28]。在受伤的跟腱里，每毫升 1000 纳克相对生理盐水提高了功能指数和刚度 [29]。
动物实验 在一个关节炎模型里，预先处理减缓了软骨的破坏，并在第四周和第六周提高了 II 型胶原的含量。它看起来是通过 PI3K-Akt 和 MEK-ERK 通路起作用的 [30]。
癌症方面的发现
体外与动物实验 癌症方面的研究是关于这条肽最大的一批证据，也正是灰色市场的页面会略去不提的那一批。IGF-1Ec 在前列腺癌组织和癌前病变里表达很强，在正常前列腺细胞里则完全不表达 [9]。
把合成的 E 肽加进去，癌细胞长得更快了。让正常的前列腺细胞过量生产它、再植入小鼠体内，它们扩散的速度也提高了 [10]。
在人的活检样本里，肿瘤表达 IGF-1Ec 的多少和它的分期是同步的 [10]。子宫内膜异位症、子宫内膜癌、异型程度递增的结肠息肉和骨癌里，也都有表达升高的报告 [31], [32], [33]。
还不知道的事
- 关于人的一切。 没有剂量，没有血药浓度，没有安全性数据，也没有半衰期，任何给药途径都没有 [1], [17]。
- 游离的那条肽在体内到底存不存在。 从来没有人把它从细胞、培养液、组织或体液里分离出来 [6]。
- 动物身上的结果能不能转移过来。 人的版本和小鼠的版本在对方的细胞里都没有活性，而且两个物种之间，剪接插入的片段相差三个碱基对 [14], [24]。
- 它会不会致癌。 尽管有那些表达方面的发现，针对这个问题的研究一项都没有做过 [10]。
- 肌肉上的发现为什么没能被重复出来。 无论是最初的那几个课题组还是那支企业团队，都没有解释过这个矛盾，后续也没有再发表过尝试 [3]。
- 皮下注射会有什么结果。 每一项动物研究用的给药途径都不一样，其中好几项用的是基因构建体或植入物 [27], [15]。
- 一个被反复传播的增肌数字。 灰色市场的页面引用的是注射质粒之后增加 20% 到 25%。本页背后的检索查不到这个数字的出处。
不良反应与安全性
没有任何安全性记录，因为从来没有人在研究里用过这种物质。没有记录不等于安全，而在这件事上，周围的证据指向的方向让人不太舒服 [1]。
- 癌症信号是主要的担忧。 好几个独立课题组把 Ec 肽描述为前列腺癌的生长和进展因子，还把它和小鼠体内肿瘤扩散的程度联系了起来 [9], [10]。
- 没人知道西林瓶里装的是什么。 查扣的货品里出现过一种酰胺化的类似物、一种标着 R23H 的版本，还有一种末端被修饰过、分子量 12,264.9 道尔顿的蛋白。三种不同的物质，共用一个名字 [34], [35], [4]。
- 任何以全长名义出售的东西都带着血糖风险。 那种形式会强烈激活两种胰岛素受体，而短肽不会。买家分不出这两者 [2]。
- 纯度和免疫反应都没有被量化过。 美国的监管机构在谈到接了聚合物的那种形式时指出，某些给药途径存在明显的免疫原性风险，而且活性成分很难被表征 [36]。
- 想绕开禁令的尝试会造出未知的分子。 2012 年的一篇综述警告说，非法生产 MGF 模拟物会产出性质不明的类似物，可能带来严重后果 [12]。
这里还缺少一个经过确认的效果，好让人拿它去和风险做权衡。让这条肽变得有意思的那个肌肉细胞发现，在两家制药公司的重复尝试中没能得到证实 [3]。
没有禁忌症，也没有相互作用的提示，因为从来没有哪个主管部门审查过这种物质的产品说明书。最早发现它的那个团队自己很早就提出了这个问题。2008 年，Goldspink、Wessner 和 Bachl 写道，关于肌肉肥大的说法显然有被滥用的可能。他们还补充说，它已经引起了健美人群的注意 [37]。
数据上的空白是全方位的。没有药代动力学，没有任何时长的毒性研究，也没有生殖方面的工作。没有致癌风险研究，没有关于普通肽的免疫学数据，也没有长期观察。
研究中使用的剂量
以下剂量出自所引用的研究，仅作为科学参考列出。它们不构成任何推荐，也不能套用到人体使用上。
下面每一行都来自动物、培养皿里的细胞或者受体测试。这里没有任何一行是关于人的，因为人体研究根本不存在。
| 研究 | 模型 | 剂量 | 给药途径 | 频次 | 持续时间 | 来源 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| Carpenter 2008 | 绵羊，微粒性心肌梗死 | 每种物质 200 纳摩尔 | 摘要中未说明 | 摘要中未说明 | 第 8 天读取 | [26] |
| Pena 2015 | 小鼠，冠状动脉堵塞 | 每根小棒约 0.1 ng，约 10,000 根；对照组 1 µg | 小棒植入心肌；对照注入肌肉 | 一次，在 2 周内释放 | 随访至 10 周 | [15] |
| Solis 2022 | 小鼠 | 报告的最低档为每天 2.25 mg/kg | 摘要中未说明 | 每天 | 2 周 | [23] |
| Zhang 2016 | 大鼠，跟腱损伤 | 1000 ng/ml | 在肌腱局部给药 | 摘要中未说明 | 摘要中未说明 | [29] |
| Papageorgiou 2016 | 人 PC-3 细胞 | 有效区间 5 到 50 nmol/l，且仅在 10% 血清条件下 | 加入培养基 | 不适用 | 不适用 | [14] |
| Janssen 2016 | 人受体实验 | 滴定 0.0625 到 1000 nmol/l | 不适用 | 不适用 | 不适用 | [2] |
以毫克每公斤表示的动物用量没法换算到人身上，而在这里，这个反对意见比平时更站得住脚。这条肽的人版本和小鼠版本，放到对方的细胞里都没有活性。人的那一版也只在一个很窄的窗口里起作用，而且这个窗口还取决于培养条件 [14]。
研发与获批状态
MGF 从来没有进入过临床开发。没有申办方，没有首次人体试验，登记库里也没有把它列为试验物质的条目。它从基础研究直接走进了灰色市场 [1]。
从一块被拉伸的兔子肌肉到一种禁用物质
- 1996剪接变体被描述出来被拉伸的兔子肌肉，皇家自由医院，参考 [11]
- 1999触发因素是拉伸，不是收缩单纯电刺激什么都没有改变，参考 [38]
- 2003卫星细胞那篇论文出现测的是信使 RNA 的时间变化，没有给肽，参考 [39]
- 2005体育界禁止这一类物质由反兴奋剂研究者记录，参考 [35]
- 2008发现者自己点出滥用风险参考 [37]
- 2010一篇综述指出游离的肽从未被分离出来参考 [6]
- 2012 与 2014黑市货品被解析先是一种酰胺化类似物，后是一种 12.3 kDa 的蛋白，参考 [34], [35]
- 2016受体问题有了答案短肽不激活 IGF-1 受体，参考 [2]
- 2023德国法律把门槛定在 3 mg参考 [8]
- 2026列入禁用清单，各国均未获批参考 [7], [18], [19]
- 1996 年 —— 在被拉伸的兔子肌肉里发现了这个剪接变体 [11]。
- 1999 年 —— 驱动这个基因的是拉伸，单纯的电刺激做不到 [38]。
- 2001 年 —— 年老的大鼠表达得少得多，它们的修复指标也没有动静 [40]。
- 2003 年 —— 被引用最多的那项研究，测的是肌肉损伤之后信使 RNA 的时间变化 [39]。
- 2004 年 —— 生长激素同样能把它抬高，所以触发因素不只是机械性的 [41]。
- 2005 年 —— 这一类物质在体育比赛中被列为禁用 [35]。
- 2016 年 —— 受体测试显示，那条短肽什么都没有激活 [2]。
- 2026 年 —— 依然在任何地方都未获批，依然被列在禁用清单上 [7], [18]。
| 市场 | 状态 | 说明 | 来源 |
|---|---|---|---|
| 美国 | 未获批 | 被提名用于药房配制，但缺乏充分依据 | [19], [36], [42] |
| 欧盟 | 未获批 | 没有上市许可 | [18] |
| 德国 | 未获批 | 被反兴奋剂法点名 | [43] |
| 英国 | 未获批 | 不属于管制药品 | [44] |
| 澳大利亚 | 仅凭处方 | 按类别条目，持有即属违法 | [45] |
| 加拿大 | 未获批 | 数据库里没有条目 | [20] |
| 瑞士 | 未获批 | 货物在边境被扣下 | [46] |
这张表背后的每一次登记库查询，都是在 2026 年 9 月 16 日做的。每一次查询都同时跑了一个以美卡舍明为对照的检索，并且在同一次调用里返回了结果 [19], [18], [20]。
有两条需要加以限定。澳大利亚那一条是针对胰岛素样生长因子的类别条目，并没有写出 MGF 这个名字。因此把 MGF 归到那里是一种推定。而由此得出的后果，也就是未经许可持有即属违法，则不是推定 [45]。
美国那一条需要说得更准确些。普通 MGF 被提名为药房配制的原料，并被放进「提名但缺乏充分依据」的那一类；2026 年 5 月 14 日那份清单更新时，它仍然待在那里 [42]。接了聚合物的那种形式走的是另一条路，进了「存在明显安全隐患」的那一类，随后这项提名被撤回 [36]。这两条路都通不到一款合法的药品。
瑞士对这一类物质采取过行动。2026 年 6 月 22 日，海关、药品和反兴奋剂三家机构联合检查了 46 批肽类货物。他们扣下了 23 批，其中 21 批被归类为兴奋剂物质，约 80% 来自波兰 [46]。
反兴奋剂
MGF 在体育比赛中任何时候都被禁用，赛内赛外都算，而且是被点名禁用的。2026 年禁用清单的 S2.3 节里，「Mechano growth factors (MGFs)」（机械生长因子）自成一条。它和 IGF-1 那一条并列，而不是挂在它下面 [7]。
这样的措辞把一个争论提前掐灭了。剪接变体算不算 IGF-1 的类似物，永远不需要去裁定，因为那个复数形式涵盖了每一种版本。它属于非特定物质，也就是更严的那一类，并且从 2005 年起就一直被禁 [7], [35]。
德国法律走得比体育禁令更远。反兴奋剂法的附录里写着「Mechano Growth Factor (MGF) und MGF-Varianten」（机械生长因子及其变体）[43]。配套的条例把「非微量」定在 3 毫克 [8]。
同一张表里可以对照着看：IGF-1 类似物同样是 3 毫克，生长激素释放肽 1.5 毫克，生长激素 16 毫克，美卡舍明 60 毫克，胸腺素 β4 100 毫克 [8]。为了给人使用兴奋剂而获取或持有这个数量，属于刑事问题，与是否参加比赛无关。
2023 年条例附录第 II.3 节规定的非微量数值。MGF 位于整张表的最低端。来源 [8]。
检测早已是常规，而且已经这样十几年了。一种黑市类似物在 2012 年于根特被解析出来。m/z 717.8 到 431.1 的一个碎片转换可以把它和身体自己的分子区分开 [34]。一款宣称查不出来的产品在 2014 年于科隆被解析，并被纳入常规检测，检出限低到每毫升 0.25 纳克 [35], [47]。
关于这一类物质的整体情况，见体育比赛中被禁用的肽。
与相关肽的比较
| 肽 | 它是什么 | 获批情况 | 反兴奋剂 | 与众不同之处 |
|---|---|---|---|---|
| 机械生长因子 | IGF-1 剪接变体的尾段 | 任何地方都没有 [18], [19] | 被点名，S2.3 [7] | 完全不激活 IGF-1 受体 [2] |
| PEG-MGF | 同一条肽接上一条聚合物链 | 没有；曾被提名用于配制，随后撤回 [36] | 由同一条条目覆盖 [7] | 唯一一种有监管机构写下安全性顾虑的形式 [36] |
| IGF-1 LR3 | 改造过的成熟 IGF-1 | 没有 [19] | 被点名，S2.3 [7] | 和 IGF-1 受体结合得很牢，而 MGF 不会 [2] |
| HGH 191AA | 完整的生长激素 | 以生长激素之名获批 [19] | 被点名，S2 [7] | 它本身就会提高肌肉里 MGF 的基因活性 [41] |
| Follistatin-344 | 天然的肌肉生长刹车阻断剂 | 没有 [19] | 由类别标题覆盖 [7] | 走的是另一条通路，不经过 IGF-1 |
| Tesamorelin | 天然释放激素的仿制品 | 已获批 [19] | 被点名，S2 [7] | 除生长激素外，这张表里唯一的处方药 |
| Ipamorelin | 促使身体释放自己的激素 | 没有 [19] | 被点名，S2 [7] | 作用于垂体，而 MGF 从来没有被证明碰得到这个靶点 |
有三件事很突出。MGF 是这张表里唯一没有自己受体的一条：人们假定它使用的那个受体，被测过，而且被排除了 [2]。
它也是唯一一条从来没有走到首次人体试验的，连失败的都没有。Follistatin-344 至少还有基因治疗试验作为背景，Tesamorelin 更是拿到了批准 [1]。
而人们心里真正想比的，其实通常是美卡舍明，也就是获批的那种 IGF-1。它是同一个前体蛋白里成熟的那一段，在欧盟和美国被许可用于一种罕见的生长障碍 [18], [19]。MGF 则是做美卡舍明时被切下来扔掉的那一段。
常见误解
- 「它是天然的肽，注射进去只是补上身体自己会做的东西。」 这句话错了两遍。游离的这条肽从来没有从任何生物体里分离出来过，而且卖的那种以 GSTFEEHK 结尾，身体自己的那种以 GSTFEERK 结尾 [6], [4], [5]。
- 「它和 IGF-1 一样起作用，只是作用在局部。」 它根本不像 IGF-1 那样起作用。在跨度达 16,000 倍的浓度范围内，它没有激活 IGF-1 受体。而在细胞里用抗体阻断这个受体或者把它沉默掉，也没有让它的效应停下来 [2], [14], [9]。
- 「登记库里列着一百多项研究。」 那 105 条记录只是匹配到了「生长因子」这几个字。每一条讲的都是作为指标的 IGF-1、重组 IGF-1、生长激素或抗癌抗体。检索 IGF-1Ec 只返回一项关于癌症患者血中水平的观察性研究 [1]。
- 「动物研究说明了注射 MGF 会怎样。」 被引用最多的那项研究根本没有给肽，测的是信使 RNA。运动神经元那项工作注射的是基因构建体。心脏那部分有些用的是植入的聚合物小棒 [39], [27], [15]。
- 「啮齿类的结果能搬到人身上。」 对这条肽来说，这一点已被证明做不到。直接对比时，人的版本在小鼠肌肉细胞里什么都没做，小鼠的版本在人的细胞里也什么都没做 [14]。
- 「它作用在局部又很短暂，所以无害。」 关于安全性什么记录都没有，而仅有的那条信号指向相反的方向：这条肽被反复发现是癌症的生长和进展因子，却没有任何致癌风险研究可以拿来平衡 [9], [10]。
- 「查不出来，所以在体育比赛里用着放心。」 从 2012 年起常规方法就能查到它，其中一种形式的检出限低到每毫升 0.25 纳克。查扣的 R23H 版本在血浆里也被证明是稳定的 [34], [35], [4]。
- 「半衰期只有几分钟，所以给药时机可以据此推算。」 两种形式的半衰期都从来没有被测过，也没有被发表过。网上反复出现的那个数字追不到任何原始研究。文献里能提供的，只有对身体自己那一版寿命极短的预测，以及一句明确的说明：没有任何半衰期被报告过 [12], [17]。
- 「标着『仅供研究使用』，买它就是合法的。」 在适用的三套制度里，这一点什么都改变不了。德国的门槛不看标签怎么写，澳大利亚法律按类别禁止持有，而美国把标示供人使用的商品当作未获批的新药 [8], [45], [48]。
常见问题
MGF 在人身上试过吗？
没有。2026 年 9 月 16 日对全球试验登记库做了三次检索，没有找到任何一项把 MGF 用在人身上的研究。其中一次检索返回 105 条记录，但每一条讲的都是作为血液指标的 IGF-1、重组 IGF-1、生长激素或抗癌抗体。检索引擎只是在全文里匹配到了「生长因子」这几个字。
MGF 是通过 IGF-1 受体起作用的吗？
那条短肽不是。在一次覆盖 0.0625 到 1000 纳摩尔每升的受体测试里，无论是人的 MGF 肽还是稳定化的版本，都没有测出任何激活。同一次测试里，IGF-1 自己在 0.86 纳摩尔每升就达到了一半的最大效应。这条肽不管做了什么，都不是通过那个受体做的。
MGF 和身体自己做出来的是同一种分子吗？
通常不是。身体自己的 Ec 结构域以 GSTFEERK 结尾。论文里研究的、以及从查扣的西林瓶里测出来的那条肽，结尾是 GSTFEEHK，第 23 位上的氨基酸不一样。反兴奋剂化学家正是因为这一点，把缴获的材料标作 MGF R23H。
MGF 在体育比赛中被禁用吗？
是，任何时候都禁，赛内赛外都算。2026 年禁用清单的 S2.3 节把机械生长因子单列成一条，和 IGF-1 并列，而不是挂在它下面。它属于非特定物质，也就是两类里更严的那一类。这条禁令从 2005 年起一直有效。
实验室能检出 MGF 吗？
能，而且这个能力已经有十几年了。一种黑市类似物在 2012 年被解析出来，其中一个特征碎片可以把它和身体自己的分子区分开。一款宣称查不出来的产品在 2014 年被解析，并纳入了常规检测，检出限低到每毫升 0.25 纳克。
MGF 已知的副作用有哪些？
一条都没有记录在案，因为从来没有人在研究里用过它。没有记录，不等于安全。唯一存在的信号指向的是相反的方向：Ec 肽在癌症研究里反复作为生长和进展因子出现，而致癌风险研究一项都没有做过。
买 MGF 合法吗？
没有任何国家把它批准为药品。德国法律在反兴奋剂法的附录里点了它的名，并把刑事门槛定在 3 毫克，是整份目录里最低的数字之一。澳大利亚通过一条类别条目把它纳入管制，未经许可持有即属违法。标着「仅供研究使用」，这些都不会改变。
MGF 和 PEG-MGF 有什么区别？
PEG-MGF 就是同一条短肽接上了一条聚合物链，它有自己的页面。监管机构把两者分开处理。PEG-MGF 在美国被提名为药房配制原料，因安全性问题被标注，随后又被撤回；普通 MGF 则留在「提名但缺乏充分依据」的那一类里。两种形式都从来没有公布过半衰期。
MGF 的动物研究结果能套到人身上吗？
不能直接套，而且这条肽是个格外清楚的例子。研究者把人的版本和小鼠的版本都做出来，各自放到对方的物种里测试，结果两边都没有活性。好几项动物研究给的也不是注射的肽，而是一段基因构建体或者一根植入的聚合物小棒。
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引用本页
本页的事实核对完成于 2026 年 9 月 16 日，状态表背后的每一次登记库查询也都是当天做的。没有人在把 MGF 当作药品来开发，所以最可能发生变化的，是反兴奋剂和法律方面的条目。
myPeptides Research & Editing. (2026). 机械生长因子（MGF）：研究结果、监管状态与安全性。版本 1.0，2026 年 9 月 16 日。myPeptides 肽类登记册。取自 https://mypep.app/peptides/mgf
本登记册的页面如何编写和分级，见方法论；完整登记册见肽类总览。
| 版本 | 日期 | 变更 |
|---|---|---|
| 1.0 | 2026-09-16 | 首次发布 |
最后核对： 2026 年 9 月 16 日。下次复核： 出现首个人体研究时、药房配制清单发生变化时，或反兴奋剂分类与《毒物标准》分类发生变化时。