عامل النمو الميكانيكي (MGF): ما تقوله الدراسات، والوضع التنظيمي، والسلامة
الخلاصة
عامل النمو الميكانيكي اسم واحد يغطي شيئين. فالجسم يصنع نسخة بديلة من عامل النمو IGF-1 تسمى IGF-1Ec حين تُشدّ العضلة أو تصاب. أما السوق الرمادية فتبيع قطعة صناعية من ذلك البروتين طولها 24 لبنة، تحمل عادةً لبنة مستبدَلة. ولم يتلقَّ أي إنسان أياً منهما في دراسة من أي نوع، وتُظهر اختبارات المختبر أن الببتيد القصير لا يشغّل مستقبِل IGF-1. والرياضة تحظره بالاسم، والقانون الألماني يضع له واحداً من أدنى حدوده الجنائية.
أبرز النتائج في لمحة
- لم يتلقَّ المادة إنسان قط. ثلاثة استعلامات في السجل العالمي للتجارب يوم 16 سبتمبر 2026 لم تُعد أي دراسة أُعطي فيها MGF لشخص، لا مسجَّلة ولا منشورة [1].
- الببتيد الذي يشتريه الناس لا ينشّط مستقبِل IGF-1. فعلى امتداد تركيزات من 0.0625 إلى 1000 نانومول لكل لتر، لم يعطِ ببتيد MGF البشري ولا النسخة المثبَّتة أي استجابة قابلة للقياس. أما IGF-1 فبلغ نصف أقصى أثره عند 0.86 نانومول لكل لتر في الاختبار نفسه [2].
- أما البروتين الكامل فينشّطه، وينشّط مستقبِل الإنسولين أيضاً. فمادة بيعت على أنها MGF كامل الطول دفعت مستقبِل IGF-1 إلى 89 ضعفاً، مقابل 77 ضعفاً لـ IGF-1. ودفعت مستقبِل الإنسولين B إلى 292 ضعفاً، مقابل 98 ضعفاً لإنسولين البشر [2].
- شركتان دوائيتان حاولتا إعادة إنتاج الأثر العضلي فلم تنجحا. ففي شركتين دوائيتين، عرّض الباحثون خلايا عضلية بشرية وفأرية للببتيد بتركيزات تصل إلى 500 نانوغرام لكل مليلتر. فلم يرفع نموها ولا نضجها إلى ألياف، بينما فعل IGF-1 الناضج الأمرين كليهما في الخلايا نفسها [3].
- لبنة واحدة تختلف عن نسخة الجسم نفسه. فنطاق Ec الطبيعي ينتهي بـ GSTFEERK، أما الببتيد المدروس والمصادَر فينتهي بـ GSTFEEHK. ومختبرات مكافحة المنشطات تسمّي المادة المضبوطة MGF R23H [4]، [5].
- الببتيد الحر لم يُعثر عليه قط في جسم حي. فمراجعة نقدية تسجّل أن أي ناتج من هذا النوع لجين IGF-1 لم يُعزل من خلايا، ولا من سائل زرع، ولا من نسيج حيواني، ولا من سائل جسمي [6].
- مذكور بالاسم في قائمة المحظورات وفي القانون الجنائي الألماني. فالبند S2.3 من قائمة المحظورات لعام 2026 يحمل قيداً خاصاً بعوامل النمو الميكانيكية [7]. والحد الألماني للكمية غير التافهة هو 3 مليغرامات [8].
- وثمة إشارة سرطانية تسري في الأدبيات. إذ يظهر الببتيد نفسه في عدة دراسات مستقلة بوصفه عامل نمو وتقدّم في سرطان البروستاتا، ولم تُجرَ قط أي دراسة عن خطر السرطان [9]، [10].
ما هو MGF
MGF ليس مادة واحدة. فنسخة الجسم، واسمها IGF-1Ec، بروتين سليف من 158 لبنة يُصنع من جين IGF-1 على الصبغي 12. والعضلة تنتجه بعد الشدّ أو الإصابة، ثم يُقطع إلى IGF-1 ناضج زائد قطعة ذيلية تعرف بنطاق E [11]، [5].
أما المادة التي تُباع وتُدرس تحت هذا الاسم فهي تلك القطعة الذيلية وحدها، مصنَّعة في المختبر: 24 لبنة، بلا حلقة وبلا سكريات. وقد وصف جيوفري غولدسبينك وشي يو يانغ النسخة البديلة في عضلة أرنب مشدودة عام 1996، في مستشفى رويال فري بلندن [11].
وثمة تفصيلان أثقل مما يبدوان. فالقطعة الذيلية الحرة لم تُعزل قط من أي نسيج حي [6]. كما أن النسخة الصناعية تختلف في الغالب الأعم عن الطبيعية عند الموضع 23، ولهذا يكتبها كيميائيو مكافحة المنشطات MGF R23H [4].
وليس موثَّقاً ما إذا كان ذلك الاستبدال مقصوداً بوصفه تعديلاً يزيد الثبات. فالأوراق تصف نظيراً صناعياً مثبَّتاً دون أن تشرح الاستبدال، ولم يُعثر على منشور يذكر سبباً له [12]، [13].
حقائق سريعة
| أسماء أخرى | IGF-1Ec، طليعة IGF-1 بصيغة Ec، ببتيد MGF-24aa-E، MGF-C25E، ببتيد Ec، MGF R23H [4]، [14] |
| الفئة | نسخة بديلة من IGF-1، وشظية صناعية من قطعته الذيلية؛ وليس هرموناً قائماً بذاته [12] |
| التسلسل، ببتيد السوق الرمادية | YQPPSTNKNTKSQRRKGSTFEEHK، أي 24 لبنة [15] |
| التسلسل، ذيل الجسم نفسه | YQPPSTNKNTKSQRRKGSTFEERK، آخر 24 لبنة من 158 [5]، [16] |
| الصيغة والكتلة، محسوبتان | C121H194N40O40، أي 2849.12 دالتون وسطياً؛ والنسخة الطبيعية C121H199N41O40، أي 2868.16 دالتون |
| مدة بقائه في الإنسان | لم تُنشر قط [17] |
| الوضع التنظيمي | غير مرخَّص في أي مكان ولأي حالة [18]، [19]، [20] |
| المكتشِفان | جيوفري غولدسبينك وشي يو يانغ، جامعة لندن، 1996 [11] |
| قيد الجين والبروتين | IGF1، الصبغي 12q23.2؛ وUniProt P05019-4 [5] |
| CAS وPubChem وUNII | لا وجود لأي منها لأي من الصيغتين [21] |
كيف يعمل
الفكرة وراء MGF أن دفقة قصيرة من هذه النسخة البديلة توقظ خلايا الإصلاح الخاملة في العضلة، قبل أن يتولى الشكل المعتاد من IGF-1 أعمال البناء. والتضفير نفسه حقيقي وموثَّق جيداً. أما ما يفعله الببتيد الحر، وما إذا كان موجوداً أصلاً، فليس كذلك.
- إنه لا يعمل عبر مستقبِل IGF-1. وهذه أرسخ نتيجة مفردة في هذه الصفحة. فحين اختُبر مباشرة على مستقبِلات بشرية، لم يعطِ الببتيد أي استجابة عند أي تركيز [2].
- وقد يعمل داخل الخلية لا على سطحها. فخلايا عضلة القلب التقطته بسرعة وركّزته في النواة، دون أن يُشغَّل مستقبِل IGF-1 [22].
- وقد يرسل إشارته عبر مسار ERK، في بعض الخلايا. ففي خلايا سرطان البروستاتا شغّل ERK1/2 وترك مسار Akt دون مساس. ولم يُلغِ إسكاتُ مستقبِلي IGF-1 والإنسولين ذلك الأثر [9]. أما في خلايا عضلة القلب فبحث فريق صناعي لاحق عن التشغيل نفسه ولم يرَ شيئاً، لا من الببتيد العادي ولا من المثبَّت [3].
- وقد يكون الجزء الفعال هو طرف السلسلة تماماً. فتفكيك الببتيد البشري إلى شظايا ردّ الفاعلية إلى لبناته الأربع الأخيرة، وهي بالضبط موضع اختلاف نسخة السوق الرمادية عن الطبيعية [14].
- ويبدو أن آثاره خاصة بكل نوع. فالببتيد البشري حفّز خلايا بشرية ولم يحفّز قط خلايا عضلية فأرية؛ والنسخة الفأرية سلكت المسلك المعاكس [14].
- وقد يحكم موضعُ فوسفات آثارَ القلب. فثمة موضع عند اللبنة 18 يقع داخل منطقة إرساء مشتبه بها، وقد غيّر تقليدُه أو تعطيلُه وظيفةَ القلب في الفئران على نحوين مختلفين [23].
أما نتيجة العضلة نفسها فلم تصمد حين اختبرها آخرون. فالأثر على الخلايا العضلية، وهو الملاحظة التي تقوم عليها الفكرة كلها، لم يتكرر في شركتين دوائيتين، وقد ختم مؤلفو ذلك العمل بالتساؤل عما إذا كان للببتيد دور فسيولوجي أصلاً [3].
وثمة تحفّظ واحد يسري على الحقل كله. فما لوحظ كان تغيراً في الرنا الرسول. وما حُقن، بعد عقود، كان ببتيداً صناعياً. وأن ينتج الأول الثاني افتراض لا أكثر. وتقول مراجعة من عام 2012 صراحةً إن وجود ببتيدات E عاملةً في الطبيعة لم يتأكد [12].
وهذا ما يفصل MGF عن جيرانه على الرف. فـ IGF-1 LR3 نسخة معدَّلة من الهرمون الناضج وترتبط بمستقبِل IGF-1 ارتباطاً وثيقاً. وميكاسيرمين، وهو صيغة IGF-1 المرخَّصة، هو الجزء الناضج نفسه. أما MGF فهو القطعة التي تُقطع وتُطرح [2].
ما وجدته الدراسات
لا توجد تجارب. فلا دراسة واحدة، مسجَّلة أو منشورة، أعطت MGF أو ببتيد E الخاص به لإنسان، ولذلك فكل ما يلي مصدره الحيوان، أو خلايا في طبق، أو اختبارات مستقبِلات [1].
اختبار المستقبِل الذي حسم آلية العمل
في المختبر قاس باحثون في روتردام تشغيل المستقبِلات مباشرة، على مدى متساوي المولارية من 0.0625 إلى 1000 نانومول لكل لتر. فلم ينشّط ببتيد MGF البشري ولا نسخة غولدسبينك المثبَّتة مستقبِل IGF-1 عند أي نقطة [2].
ويضعها المؤلفون في جملة واحدة: "No IGF-IR activation was observed by human MGF and Goldspink-MGF." (لم يُلاحَظ أي تنشيط لمستقبِل IGF-1 من MGF البشري ولا من MGF غولدسبينك) [2].
والجولة نفسها تروي القصة المعاكسة عن البروتين الكامل. فمادة استُخلصت من منتج عُرض على رياضيين دفعت مستقبِل IGF-1 إلى 89 ضعفاً، مقابل 77 ضعفاً لـ IGF-1. لكنها احتاجت تسعة أضعاف التركيز لبلوغ نصف الأقصى، عند 7.83 مقابل 0.86 نانومول لكل لتر [2].
كما ضربت مستقبِلي الإنسولين كليهما، وضربت أحدهما بقوة: 292 ضعفاً تنشيطاً أقصى لمستقبِل الإنسولين B، مقابل 98 ضعفاً لإنسولين البشر نفسه. ومعنى ذلك أن أي شيء يُباع على أنه كامل الطول يحمل معه إشارة تمسّ سكر الدم [2].
أقصى تنشيط للمستقبِل مقيس في معايرة واحدة متساوية المولارية من 0.0625 إلى 1000 nmol/l. ولم يعطِ الببتيد المكوَّن من 24 لبنة أي استجابة قابلة للقياس عند أي تركيز. المصدر [2].
محاولة إعادة الإنتاج التي فشلت
في المختبر شرعت شركتان دوائيتان في تأكيد ما قيل عن الببتيد، لأن دواءً لإصلاح العضلات كان يستحق الاقتناء. فتركيزات تصل إلى 500 نانوغرام لكل مليلتر لم ترفع نمو خلايا C2C12 الفأرية ولا خلايا العضلة الهيكلية البشرية الأولية، ولم يكبح الببتيد اندماجها في ألياف عضلية أيضاً. أما IGF-1 الناضج وبروتين IGF-1Eb كامل الطول فأعطيا استجابة نمو واضحة في الخلايا نفسها [3].
ثم جرّب الفريق نفسه خلايا جذعية عضلية فأرية أولية، تحسباً لأن تكون الخطوط المزروعة قد فقدت الاستجابة. فلم يظهر ذلك شيئاً أيضاً. وبحث اختبار أخير في خلايا عضلة القلب عن تشغيل ERK الذي أبلغ عنه آخرون، فلم يجد شيئاً لا من الببتيد العادي ولا من نسخة مثبَّتة، بينما أعطى IGF-1 استجابة قوية [3].
وهذه أهم نتيجة سلبية في الصفحة، لأنها تقف مباشرة في وجه الادعاء الذي تُباع المادة على أساسه.
خلايا عضلية بشرية في طبق
في المختبر عُرِّضت خلايا مأخوذة من متبرعين من ثلاث فئات عمرية للببتيد المكوَّن من 24 لبنة. ففي خلايا حديثي الولادة والبالغين الشباب أطال المدة التي ظلت تنقسم فيها وأخّر شيخوختها. أما في خلايا المتبرعين المسنين فلم يفعل أياً من الأمرين [24].
وهذه النتيجة تعاكس الحكاية التي تُروى عادةً عن هذا الببتيد. فالفئة التي يُسوَّق لها هي بعينها الفئة التي لم يفعل فيها شيئاً قابلاً للقياس. وهي كذلك النتيجة التي بحثت عنها محاولة إعادة الإنتاج الصناعية في النوع نفسه من الخلايا ولم ترها [3].
نشاط الجين بعد تدريب الأثقال
دراسة تدريب مضبوطة، دون إعطاء أي مادة تدرّب 24 متطوعاً ستة أسابيع في مجموعتين، مع أخذ عينات عضلية قبل وبعد. فارتفع نشاط جين MGF بنسبة 1160 في المئة في إحدى المجموعتين و59 في المئة في الأخرى. وارتفع IGF-1 بنسبة 335 في المئة في المجموعة A وحدها [25].
وهذا قياس لجين الجسم نفسه، في عضلة الشخص نفسه. وهو لا يقول شيئاً عما يحدث حين يُحقن ببتيد صناعي، ومع ذلك يُقتبس روتينياً كأنه يقوله.
دراسات القلب
بيانات حيوانية أُحدثت لدى أغنام نوبة قلبية بجسيمات دقيقة، ثم عولجت بنطاق E عند تركيز 200 نانومول لكل لتر. فكان لديها بعد ثمانية أيام عضلة متضررة أقل بنسبة 35 في المئة، ولم يمكن كشف كاسباز 3 المشطور، وهو إنزيم يدل على موت الخلايا [26].
وفي الفئران، خفّف الببتيد فقدان وظيفة الضخ وأخّر التدهور بعد انسداد شريان. وقد أوصلته إحدى الدراسات من قضبان بوليمرية طولها نحو 100 ميكرومتر، مزروعة مباشرة في عضلة القلب، فخفض ذلك الوفيات [22]، [13]، [15].
وقد غيّر التوقيت النتيجة. فحين أُعطي خلال 12 ساعة، أبطأ التدهور لكنه لم يمنع التثخّن غير الطبيعي. وحين أُعطي ابتداءً من الأسبوع الثامن، حسّن الضخ بخفض المقاومة الوعائية أساساً [13].
العصب والوتر والغضروف
بيانات حيوانية في نموذج لمرض العصبون الحركي، حسّن كل من IGF-1 وMGF قوة الطرف الخلفي، مع بقاء عدد أكبر بدلالة إحصائية من العصبونات الحركية تحت MGF. وقد تلقت الحيوانات بلازميداً يحمل الجين لا الببتيد [27].
بيانات حيوانية في الجرذان، حمى ببتيد الطرف C العصبونات المنتجة للدوبامين وشغّل الإنزيم الواقي هيم أوكسيجيناز-1 [28]. وفي أوتار أخيل المصابة، رفع تركيز 1000 نانوغرام لكل مليلتر مؤشر الوظيفة والصلابة مقارنةً بالمحلول الملحي [29].
بيانات حيوانية في نموذج التهاب المفاصل، أبطأت المعالجة المسبقة تفكك الغضروف ورفعت كولاجين النمط II عند أربعة أسابيع وستة أسابيع. ويبدو أنها عملت عبر مسارَي PI3K-Akt وMEK-ERK [30].
نتائج السرطان
بيانات مختبرية وحيوانية هذا الخط من العمل هو أكبر كتلة أدلة مفردة عن الببتيد، وهو الخط الذي تحذفه صفحات السوق الرمادية. فـ IGF-1Ec يُعبَّر عنه بقوة في نسيج سرطان البروستاتا وفي الآفات السابقة للسرطان، ولا يُعبَّر عنه إطلاقاً في خلايا البروستاتا الطبيعية [9].
وإضافة ببتيد E الصناعي جعلت الخلايا السرطانية تنمو أسرع. وجعل خلايا بروستاتا طبيعية تفرط في إنتاجه ثم زرعها في فئران رفع معدل انتشارها [10].
وفي خزعات بشرية، تتبّع مقدارُ IGF-1Ec الذي يعبّر عنه الورم مرحلتَه [10]. كما أُبلغ عن تعبير مرتفع في بطانة الرحم الهاجرة، وسرطان بطانة الرحم، وسلائل القولون المتزايدة الشدة، وسرطان العظم [31]، [32]، [33].
ما لا يزال مجهولاً
- كل ما يخص البشر. لا جرعة، ولا مستويات دم، ولا بيانات سلامة، ولا عمر نصف، بأي طريق إعطاء [1]، [17].
- ما إذا كان الببتيد الحر موجوداً في الجسم أصلاً. فهو لم يُعزل قط من خلايا، ولا سائل زرع، ولا نسيج، ولا سائل [6].
- ما إذا كانت نتائج الحيوان تنتقل. فالنسختان البشرية والفأرية كانتا خاملتين كل في خلايا الأخرى، كما أن القطعة التي يُقحمها التضفير تختلف بثلاثة أزواج قواعد بين النوعين [14]، [24].
- ما إذا كان يسبب السرطان. فلم تُجرَ أي دراسة لهذا السؤال، رغم نتائج التعبير [10].
- لماذا لم تتكرر نتائج العضلة. فلا المجموعات الأصلية ولا الفريق الصناعي فسّر التناقض، ولم تُنشر أي محاولة أخرى [3].
- ماذا يفعل الحقن تحت الجلد. فكل دراسة حيوانية استعملت طريقاً مختلفاً، وعدد منها استعمل بنية جينية أو غرسة [27]، [15].
- رقم عضلي يتكرر كثيراً. فصفحات السوق الرمادية تنقل زيادة بنسبة 20 إلى 25 في المئة بعد حقن بلازميد. ولم تستطع عمليات البحث التي تقف خلف هذه الصفحة ردّ ذلك الرقم إلى أي منشور أصلي.
الآثار الجانبية والسلامة
لا يوجد سجل سلامة، لأن أحداً لم يتلقَّ المادة في دراسة قط. والملف الفارغ ليس ملفاً نظيفاً، والأدلة المحيطة في هذه الحالة تشير إلى مكان غير مريح [1].
- الإشارة السرطانية هي الشاغل الأول. فعدة مجموعات مستقلة تصف ببتيد Ec بأنه عامل نمو وتقدّم في سرطان البروستاتا، مع صلة بمدى انتشار الأورام في الفئران [9]، [10].
- لا أحد يعرف ما في القارورة. فالبضائع المصادَرة احتوت نظيراً مؤمَّداً، ونسخة موسومة R23H، وبروتيناً كتلته 12,264.9 دالتون بطرف معدَّل. ثلاث مواد مختلفة تحت اسم واحد [34]، [35]، [4].
- وأي شيء يُباع على أنه كامل الطول يحمل خطراً على سكر الدم. فتلك الصيغة تنشّط مستقبِلي الإنسولين بقوة، وهو ما لا يفعله الببتيد القصير. والمشتري لا يستطيع التمييز بينهما [2].
- والنقاء والتفاعلات المناعية لم تُقس. فالجهة التنظيمية الأمريكية، وهي تكتب عن الصيغة الموصولة بالبوليمر، تشير إلى خطر مناعي معتبر لبعض طرق الإعطاء وإلى صعوبة توصيف المادة الفعالة [36].
- ومحاولات التحايل على الحظر تنتج جزيئات مجهولة. فمراجعة من عام 2012 تحذر من أن التصنيع غير المشروع لمحاكيات MGF يعطي نظائر مجهولة الخصائص وقد تكون آثارها خطيرة [12].
كما يفتقر الملف إلى أثر مؤكَّد يوزَن الخطر في مقابله. فالنتيجة على الخلايا العضلية، وهي التي جعلت الببتيد مثيراً للاهتمام، لم تنجُ من محاولة لإعادة إنتاجها في شركتين دوائيتين [3].
ولا توجد موانع استعمال ولا تحذيرات تفاعل في الملف، لأن أي جهة لم تراجع قط نشرة منتج لهذه المادة. والمجموعة المكتشِفة نفسها نبّهت إلى المشكلة باكراً. ففي عام 2008 كتب غولدسبينك وفيسنر وباخل أن ادعاء تضخم العضلات يحمل بوضوح إمكانية إساءة الاستعمال. وأضافوا أنه كان قد جذب انتباه بناة الأجسام فعلاً [37].
والثغرات في البيانات كاملة. فلا توجد بيانات عن كيفية امتصاص الجسم للمادة وتخلصه منها (الحرائك الدوائية)، ولا دراسة سمّية من أي مدة، ولا عمل على الإنجاب. ولا توجد دراسة عن خطر السرطان، ولا بيانات مناعية للببتيد العادي، ولا ملاحظة طويلة الأمد.
الجرعات المستخدمة في الدراسات
هذه الجرعات مأخوذة من الدراسات المذكورة، وتُذكر للتوثيق العلمي فقط. وهي ليست توصية، ولا يمكن نقلها إلى البشر.
كل سطر في الجدول أدناه يخص حيواناً، أو خلايا في طبق، أو اختبار مستقبِلات. ولا يوجد أي سطر بشري، لأنه لا توجد أي دراسة بشرية.
| الدراسة | النموذج | الجرعة | طريق الإعطاء | التواتر | المدة | المرجع |
|---|---|---|---|---|---|---|
| Carpenter 2008 | أغنام، نوبة قلبية بجسيمات دقيقة | 200 نانومول لكل لتر، لكل مادة | غير مذكور في الملخص | غير مذكور في الملخص | القراءة عند 8 أيام | [26] |
| Pena 2015 | فئران، شريان تاجي مسدود | نحو 0.1 ng لكل قضيب، وقرابة 10,000 قضيب؛ و1 µg في مجموعة المقارنة | قضبان في عضلة القلب؛ والمقارنة في العضلة | مرة واحدة، بتحرر على مدى أسبوعين | متابعة حتى 10 أسابيع | [15] |
| Solis 2022 | فئران | أدنى درجة مبلَّغ عنها 2.25 mg/kg يومياً | غير مذكور في الملخص | يومياً | أسبوعان | [23] |
| Zhang 2016 | جرذان، وتر أخيل مصاب | 1000 ng/ml | موضعياً عند الوتر | غير مذكور في الملخص | غير مذكورة في الملخص | [29] |
| Papageorgiou 2016 | خلايا PC-3 البشرية | نافذة فاعلة من 5 إلى 50 nmol/l، عند 10 في المئة مصل فقط | مضاف إلى الوسط | لا ينطبق | لا تنطبق | [14] |
| Janssen 2016 | فحص مستقبِلات بشرية | معايرة من 0.0625 إلى 1000 nmol/l | لا ينطبق | لا ينطبق | لا تنطبق | [2] |
والكميات الحيوانية بالمليغرام لكل كيلوغرام لا يمكن تحجيمها إلى البشر، والاعتراض هنا أحدّ من المعتاد. فالنسختان البشرية والفأرية من هذا الببتيد كانتا خاملتين كل في خلايا الأخرى. كما أن النسخة البشرية لم تعمل إلا داخل نافذة ضيقة تعتمد على ظروف الزرع [14].
التطوير والوضع التنظيمي
لم يدخل MGF التطوير السريري قط. فلا راعٍ، ولا دراسة أولى على الإنسان، ولا قيد في السجل يسمّيه مادة اختبار. وقد انتقل من البحث الأساسي إلى السوق الرمادية مباشرة [1].
من عضلة أرنب مشدودة إلى مادة محظورة
- 1996وصف النسخة البديلةعضلة أرنب مشدودة، مستشفى رويال فري، المرجع [11]
- 1999الشدّ هو المحفّز لا التقلصالتنبيه الكهربائي وحده لم يغير شيئاً، المرجع [38]
- 2003ظهور ورقة الخلايا الساتلةتوقيت الرنا الرسول، دون إعطاء أي ببتيد، المرجع [39]
- 2005الرياضة تحظر فئة المادةمسجَّل لدى باحثي مكافحة المنشطات، المرجع [35]
- 2008المكتشفون يسمّون إمكانية إساءة الاستعمالالمرجع [37]
- 2010مراجعة تذكر أن الببتيد الحر لم يُعزل قطالمرجع [6]
- 2012 و2014توصيف بضائع السوق السوداءنظير مؤمَّد، ثم بروتين كتلته 12.3 kDa، المرجعان [34]، [35]
- 2016الإجابة عن سؤال المستقبِللا تنشيط لمستقبِل IGF-1 من الببتيد القصير، المرجع [2]
- 2023القانون الألماني يضع الحد عند 3 mgالمرجع [8]
- 2026مذكور في قائمة المحظورات، وغير مرخَّص في أي مكانالمراجع [7]، [18]، [19]
- 1996 — العثور على النسخة البديلة في عضلة أرنب مشدودة [11].
- 1999 — الشدّ هو ما يحرّك الجين؛ والتنبيه الكهربائي وحده لا يحركه [38].
- 2001 — الجرذان المسنة تعبّر عنه بقدر أقل بكثير، وتبقى مؤشرات الإصلاح لديها ثابتة [40].
- 2003 — الدراسة الأكثر اقتباساً تقيس توقيت الرنا الرسول بعد تلف العضلة [39].
- 2004 — يتبين أن هرمون النمو يرفعه أيضاً، فالمحفّز ليس ميكانيكياً وحده [41].
- 2005 — فئة المادة تصبح محظورة في الرياضة [35].
- 2016 — اختبار المستقبِل يُظهر أن الببتيد القصير لا ينشّط شيئاً [2].
- 2026 — لا يزال غير مرخَّص في أي مكان، ولا يزال مذكوراً في قائمة المحظورات [7]، [18].
| السوق | الوضع | ملاحظة | المرجع |
|---|---|---|---|
| الولايات المتحدة | غير مرخَّص | مرشَّح للتركيب الصيدلاني دون سند كافٍ | [19]، [36]، [42] |
| الاتحاد الأوروبي | غير مرخَّص | لا ترخيص | [18] |
| ألمانيا | غير مرخَّص | مذكور في قانون مكافحة المنشطات | [43] |
| المملكة المتحدة | غير مرخَّص | ليس عقاراً خاضعاً للرقابة | [44] |
| أستراليا | بوصفة طبية فقط | الحيازة مخالفة، عبر الفئة | [45] |
| كندا | غير مرخَّص | لا قيد في قاعدة البيانات | [20] |
| سويسرا | غير مرخَّص | شحنات محتجزة على الحدود | [46] |
وكل استعلام سجل يقف خلف هذا الجدول أُجري في 16 سبتمبر 2026. وحمل كل استعلام بحثاً ضابطاً عن ميكاسيرمين أعاد نتائج في الاستعلام نفسه [19]، [18]، [20].
وثمة قيدان يحتاجان إلى توضيح. فالقيد الأسترالي قيد فئوي لعوامل النمو الشبيهة بالإنسولين، لا لاسم MGF. ولذلك فوضع MGF هناك استنتاج. أما النتيجة، وهي أن الحيازة دون إذن مخالفة، فليست استنتاجاً [45].
والنتيجة الأمريكية تحتاج إلى صياغة دقيقة. فقد رُشِّح MGF العادي مادةً خاماً للتركيب الصيدلاني في الصيدليات ووُضع في فئة المواد المرشحة دون سند كافٍ، وكان لا يزال هناك حين حُدِّثت تلك القائمة في 14 مايو 2026 [42]. أما الصيغة الموصولة بالبوليمر فذهبت في الاتجاه الآخر، إلى فئة المواد التي تثير مخاوف معتبرة تخص السلامة، ثم سُحب ذلك الترشيح [36]. ولا يؤدي أي من الطريقين إلى دواء مشروع.
وقد تحركت سويسرا ضد هذه العائلة. ففي 22 يونيو 2026 فحصت أجهزة الجمارك والأدوية ومكافحة المنشطات معاً 46 شحنة ببتيدات. فاحتجزت 23 منها، صُنِّفت 21 مادةَ منشطات، ووصل نحو 80 في المئة منها من بولندا [46].
مكافحة المنشطات
MGF محظور في الرياضة في كل الأوقات، داخل المنافسة وخارجها، وهو محظور بالاسم. فالبند S2.3 من قائمة المحظورات لعام 2026 ينص على "Mechano growth factors (MGFs)" (عوامل النمو الميكانيكية) بوصفه بنداً مستقلاً، إلى جانب قيد IGF-1 لا تحته [7].
وتلك الصياغة تزيل حجة قبل أن تبدأ. فلا حاجة إطلاقاً إلى الحسم فيما إذا كانت نسخة بديلة تُعدّ نظيراً لـ IGF-1، لأن صيغة الجمع تغطي كل نسخة. وهو مادة غير محدَّدة، أي الفئة الأشد، وقد ظل محظوراً منذ عام 2005 [7]، [35].
والقانون الألماني يذهب أبعد من حظر رياضي. فملحق قانون مكافحة المنشطات يذكر "Mechano Growth Factor (MGF) und MGF-Varianten" (عامل النمو الميكانيكي وأشكاله المتغيرة) [43]. واللائحة المرافقة تضع الكمية غير التافهة عند 3 مليغرامات [8].
وللمقارنة داخل الجدول نفسه: نظائر IGF-1 عند 3 مليغرامات أيضاً، وببتيدات إطلاق هرمون النمو عند 1.5، والسوماتروبين عند 16، والميكاسيرمين عند 60، وثيموسين بيتا-4 عند 100 [8]. واقتناء تلك الكمية أو حيازتها بقصد استخدامها منشطاً لإنسان مسألة جنائية، سواء نافس أحد أم لم ينافس.
الكميات غير التافهة التي وضعتها لائحة عام 2023، القسم II.3. ويقع MGF عند الطرف الأدنى من الجدول كله. المصدر [8].
والكشف روتيني، وهو كذلك منذ أكثر من عقد. فقد وُصف نظير من السوق السوداء في غنت عام 2012. وثمة انتقال شظوي عند m/z من 717.8 إلى 431.1 يفصله عن جزيء الجسم نفسه [34]. ووُصف منتج أُعلن أنه غير قابل للكشف في كولونيا عام 2014 وأُدرج في الفحص حتى حد 0.25 نانوغرام لكل مليلتر [35]، [47].
والصورة الأوسع لهذه العائلة موجودة تحت الببتيدات المحظورة في الرياضة.
مقارنة مع ببتيدات قريبة
| الببتيد | ما هو | الترخيص | مكافحة المنشطات | ما يميزه |
|---|---|---|---|---|
| عامل النمو الميكانيكي | قطعة ذيلية من نسخة بديلة لـ IGF-1 | لا ترخيص في أي مكان [18]، [19] | مذكور، البند S2.3 [7] | لا ينشّط مستقبِل IGF-1 إطلاقاً [2] |
| PEG-MGF | الببتيد نفسه مع سلسلة بوليمرية | لا ترخيص؛ رُشِّح للتركيب الصيدلاني ثم سُحب [36] | يغطيه القيد نفسه [7] | الصيغة الوحيدة التي دوّنت جهة تنظيمية مخاوف سلامة مكتوبة بشأنها [36] |
| IGF-1 LR3 | IGF-1 ناضج ومعدَّل | لا ترخيص [19] | مذكور، البند S2.3 [7] | يرتبط بمستقبِل IGF-1 بإحكام، وهو ما لا يفعله MGF [2] |
| HGH 191AA | هرمون النمو كاملاً | مرخَّص باسم سوماتروبين [19] | مذكور، البند S2 [7] | يرفع نشاط جين MGF في العضلة من تلقاء نفسه [41] |
| Follistatin-344 | كابح طبيعي لمكابح نمو العضلة | لا ترخيص [19] | يغطيه عنوان الفئة [7] | يعمل على مسار منفصل، لا عبر IGF-1 |
| Tesamorelin | نسخة من هرمون الإطلاق الطبيعي | مرخَّص [19] | مذكور، البند S2 [7] | الدواء الوحيد بوصفة طبية في هذا الجدول إلى جانب السوماتروبين |
| Ipamorelin | يحفّز إطلاق هرمون الجسم نفسه | لا ترخيص [19] | مذكور، البند S2 [7] | يعمل على الغدة النخامية، وهو هدف لم يثبت قط أن MGF يمسّه |
وثلاثة أمور تلفت النظر. فـ MGF هو القيد الوحيد هنا بلا مستقبِل خاص به: إذ اختُبر المستقبِل المفترض أنه يستعمله واستُبعد [2].
وهو كذلك الوحيد الذي لم يبلغ قط دراسة أولى على الإنسان، ولا حتى دراسة فاشلة. فـ Follistatin-344 وراءه على الأقل تجارب علاج جيني، وTesamorelin يحمل ترخيصاً [1].
أما المقارنة الأقرب التي يقصدها الناس فعلاً فهي عادةً ميكاسيرمين، وهو صيغة IGF-1 المرخَّصة. وذاك هو الجزء الناضج من البروتين السليف نفسه، وهو مرخَّص في الاتحاد الأوروبي والولايات المتحدة لاضطراب نمو نادر [18]، [19]. أما MGF فهو القطعة التي تُطرح حين يُصنع ميكاسيرمين.
مفاهيم خاطئة شائعة
- "إنه ببتيد طبيعي، فحقنه لا يضيف إلا ما يصنعه الجسم." خطأ من وجهين. فالببتيد الحر لم يُعزل قط من أي كائن حي، كما أن المادة المباعة تنتهي بـ GSTFEEHK حيث ينتهي ذيل الجسم نفسه بـ GSTFEERK [6]، [4]، [5].
- "إنه يعمل مثل IGF-1، لكن موضعياً فقط." إنه لا يعمل مثل IGF-1 إطلاقاً. فعلى مدى تركيزات يبلغ اتساعه 16,000 ضعف لم يعطِ أي تنشيط لمستقبِل IGF-1، كما أن حجب ذلك المستقبِل بأجسام مضادة أو إسكاته لم يوقف آثاره في الخلايا [2]، [14]، [9].
- "السجلات تدرج أكثر من مئة دراسة." إنها تدرج 105 قيود تطابق عبارة عامل النمو. وكل واحد منها يخص IGF-1 واسماً، أو IGF-1 المؤشَّب، أو هرمون النمو، أو أجساماً مضادة للسرطان. أما البحث عن IGF-1Ec فيعيد دراسة رصدية واحدة بالضبط عن مستويات الدم لدى مرضى سرطان [1].
- "دراسات الحيوان تبيّن ما تفعله حقن MGF." فالدراسة الأكثر اقتباساً لم تعطِ أي ببتيد إطلاقاً بل قاست الرنا الرسول. وعمل العصبون الحركي حقن بنية جينية. أما عمل القلب فاستعمل جزئياً قضباناً بوليمرية مزروعة [39]، [27]، [15].
- "نتائج القوارض تنتقل إلى البشر." في حالة هذا الببتيد لا تنتقل، وذلك مبرهَن. فحين اختُبرتا وجهاً لوجه، لم تفعل النسخة البشرية شيئاً في خلايا عضلية فأرية، ولم تفعل النسخة الفأرية شيئاً في خلايا بشرية [14].
- "إنه غير ضار لأنه يعمل موضعياً ولوقت قصير." ملف السلامة فارغ، والإشارة الوحيدة فيه تجري في الاتجاه المعاكس: نتائج متكررة تصف هذا الببتيد بأنه عامل نمو وتقدّم للسرطان، دون أي دراسة عن خطر السرطان توزن في مقابلها [9]، [10].
- "لا يمكن كشفه، فاستعماله في الرياضة آمن." إنه قابل للكشف بالطرق الروتينية منذ عام 2012، حتى حد 0.25 نانوغرام لكل مليلتر لإحدى الصيغ، كما أن نسخة R23H المصادَرة أثبتت ثباتها في البلازما [34]، [35]، [4].
- "عمر النصف بضع دقائق، ومنه يتحدد التوقيت." لم يُقَس عمر نصف ولم يُنشر قط لأي من الصيغتين. والرقم المتكرر على الإنترنت لا يعود إلى أي دراسة أصلية. وما تقدمه الأدبيات هو تنبؤ بعمر قصير جداً لنسخة الجسم نفسه، وملاحظة صريحة بأن أي عمر نصف غير مبلَّغ عنه [12]، [17].
- "عبارة للاستعمال البحثي فقط تبقي الشراء قانونياً." إنها لا تغيّر شيئاً في أي من الأنظمة الثلاثة التي تنطبق. فالحد الألماني يسري بصرف النظر عن الوسم، والقانون الأسترالي يمنع الحيازة بالفئة، والولايات المتحدة تعامل البضائع المسوَّقة للاستعمال البشري بوصفها أدوية جديدة غير مرخَّصة [8]، [45]، [48].
أسئلة متكررة
هل جُرِّب MGF على البشر يوماً؟
لا. فثلاثة استعلامات في السجل العالمي للتجارب يوم 16 سبتمبر 2026 لم تجد أي دراسة أُعطي فيها MGF لإنسان. ويعيد أحد الاستعلامات 105 قيود، لكن كل واحد منها يخص IGF-1 واسماً في الدم، أو IGF-1 المؤشَّب، أو هرمون النمو، أو أجساماً مضادة للسرطان. فمحرك البحث يطابق عبارة عامل النمو في النص الحر لا أكثر.
هل يعمل MGF عبر مستقبِل IGF-1؟
الببتيد القصير لا يفعل. ففي اختبار للمستقبِلات امتد من 0.0625 إلى 1000 نانومول لكل لتر، لم ينتج ببتيد MGF البشري ولا النسخة المثبَّتة أي تنشيط قابل للقياس. أما IGF-1 نفسه فبلغ نصف أقصى أثره في الاختبار ذاته عند 0.86 نانومول لكل لتر. ومهما كان ما يفعله الببتيد، فهو لا يفعله عبر ذلك المستقبِل.
هل MGF هو الجزيء نفسه الذي يصنعه الجسم؟
في الغالب لا. فنطاق Ec الذي يصنعه الجسم ينتهي بالتسلسل GSTFEERK. أما الببتيد الموجود في الأوراق البحثية وفي القوارير المصادَرة فينتهي بـ GSTFEEHK، بفارق لبنة واحدة عند الموضع 23. ولهذا السبب بالذات يسمّي كيميائيو مكافحة المنشطات المادة المضبوطة MGF R23H.
هل MGF محظور في الرياضة؟
نعم، في كل الأوقات، داخل المنافسة وخارجها. فالبند S2.3 من قائمة المحظورات لعام 2026 يذكر عوامل النمو الميكانيكية قيداً مستقلاً، إلى جانب IGF-1 لا تحته. وهو يُعدّ مادة غير محدَّدة، وهي الفئة الأشد من الاثنتين. والحظر قائم منذ عام 2005.
هل تستطيع المختبرات كشف MGF؟
نعم، وهي قادرة على ذلك منذ أكثر من عقد. فقد وُصف نظير من السوق السوداء عام 2012، بانتقال شظوي محدد يفصله عن جزيء الجسم نفسه. ووُصف منتج أُعلن أنه غير قابل للكشف عام 2014، ثم أُدرج في الفحص الروتيني حتى حد 0.25 نانوغرام لكل مليلتر.
ما الآثار الجانبية المعروفة لـ MGF؟
لا شيء موثَّق، لأن أحداً لم يتلقَّ المادة في دراسة قط. وهذا ملف فارغ لا ملف نظيف. أما الإشارة الوحيدة الموجودة فتتجه إلى الجهة الخطأ: إذ يظهر ببتيد Ec مراراً في أبحاث السرطان بوصفه عامل نمو وتقدّم للورم، ولم تُجرَ أي دراسة من أي نوع عن خطر السرطان.
هل شراء MGF قانوني؟
لم ترخّصه أي دولة دواءً. والقانون الألماني يذكره في ملحق قانون مكافحة المنشطات ويضع الحد الجنائي عند 3 مليغرامات، وهو من أدنى الأرقام في الجدول كله. وأستراليا تشمله عبر قيد فئوي يجعل حيازته دون إذن مخالفة. أما عبارة للاستعمال البحثي فقط فلا تغيّر شيئاً من هذا.
ما الفرق بين MGF وPEG-MGF؟
PEG-MGF هو الببتيد القصير نفسه مع سلسلة بوليمرية موصولة به، وله صفحته الخاصة. والجهات التنظيمية تعامل الاثنين معاملتين منفصلتين. فقد رُشِّح PEG-MGF مادةً للتركيب الصيدلاني في الولايات المتحدة، ثم أُشير إلى مخاوف تتعلق بالسلامة وسُحب الترشيح، بينما يقع MGF العادي في فئة المواد المرشحة دون سند كافٍ. ولم يُنشر عمر نصف لأي منهما قط.
هل تنطبق دراسات الحيوان على MGF عند البشر؟
ليس ببساطة، وهذا الببتيد حالة واضحة على نحو غير معتاد. فحين صنع الباحثون النسخة البشرية والنسخة الفأرية واختبروا كلاً منهما في النوع الآخر، جاءت كلتاهما خاملة على طول الخط. كما أن عدداً من دراسات الحيوان أوصلت بنية جينية أو قضيباً بوليمرياً مزروعاً بدل ببتيد محقون.
المصادر
- ClinicalTrials.gov API v2. Three interventional queries run on 16 September 2026: "mechano growth factor" returns 105 records, none with MGF as the intervention; "MGF peptide" returns 43, likewise none; "IGF-1Ec" returns one, NCT07151807, an observational study of serum markers at Canakkale Onsekiz Mart University. https://clinicaltrials.gov
- Janssen JA, Hofland LJ, Strasburger CJ, van den Dungen ES, Thevis M (2016). Potency of full-length MGF to induce maximal activation of the IGF-I R is similar to recombinant human IGF-I at high equimolar concentrations. PLoS One 11(3):e0150453. PMID 26991004. DOI 10.1371/journal.pone.0150453. Full text retrieved 16 September 2026.
- Fornaro M, Hinken AC, Needle S, et al. (2014). Mechano-growth factor peptide, the COOH terminus of unprocessed insulin-like growth factor 1, has no apparent effect on myoblasts or primary muscle stem cells. American Journal of Physiology: Endocrinology and Metabolism 306(2):E150-E156. PMID 24253050. DOI 10.1152/ajpendo.00408.2013. Abstract retrieved 16 September 2026. Carried out at two pharmaceutical companies; peptide up to 500 ng/ml had no effect on myoblasts, primary human muscle cells, primary mouse muscle stem cells or ERK activation in cardiac myocytes.
- Cox HD, Miller GD, Eichner D (2017). Detection and in vitro metabolism of the confiscated peptides BPC 157 and MGF R23H. Drug Testing and Analysis 9(10):1490-1498. PMID 28035768. DOI 10.1002/dta.2152.
- UniProt. Entry P05019 (IGF1_HUMAN) and isoform P05019-4, 158 amino acids, C-terminus GSTFEERK. Retrieved 16 September 2026. https://www.uniprot.org/uniprotkb/P05019
- Matheny RW Jr, Nindl BC, Adamo ML (2010). Minireview: mechano-growth factor, a putative product of IGF-I gene expression involved in tissue repair and regeneration. Endocrinology 151(3):865-875. PMID 20130113. DOI 10.1210/en.2009-1217. Abstract retrieved 16 September 2026; full text not accessible.
- World Anti-Doping Agency. The 2026 Prohibited List, in force from 1 January 2026. Section S2.3, growth factors and growth factor modulators, page 8, entry "Mechano growth factors (MGFs)"; index page 8. Retrieved 16 September 2026.
- Dopingmittel-Mengen-Verordnung of 10 March 2023, BGBl. 2023 I No. 67, pages 5-10, annex section II.3: "Mechano Growth Factor (MGF) und MGF-Varianten - 3 mg". Retrieved from gesetze-im-internet.de on 16 September 2026.
- Armakolas A, Philippou A, Panteleakou Z, Nezos A, Sourla A, Petraki C, Koutsilieris M (2010). Preferential expression of IGF-1Ec (MGF) transcript in cancerous tissues of human prostate. The Prostate 70(11):1233-1242. PMID 20564425. DOI 10.1002/pros.21158.
- Armakolas A, Kaparelou M, Dimakakos A, et al. (2015). Oncogenic role of the Ec peptide of the IGF-1Ec isoform in prostate cancer. Molecular Medicine 21(1):167-179. PMID 25569803. PMC4461578. DOI 10.2119/molmed.2014.00222.
- Yang S, Alnaqeeb M, Simpson H, Goldspink G (1996). Cloning and characterization of an IGF-1 isoform expressed in skeletal muscle subjected to stretch. Journal of Muscle Research and Cell Motility 17(4):487-495. PMID 8884603. DOI 10.1007/BF00123364.
- Zablocka B, Goldspink PH, Goldspink G, Gorecki DC (2012). Mechano-growth factor: an important cog or a loose screw in the repair machinery? Frontiers in Endocrinology 3:131. PMID 23125840. PMC3485521. DOI 10.3389/fendo.2012.00131. Full text retrieved 16 September 2026.
- Shioura K, Pena J, Goldspink P (2014). Administration of a synthetic peptide derived from the E-domain region of mechano-growth factor delays decompensation following myocardial infarction. International Journal of Cardiovascular Research 3(3):1000169. PMID 25606570. PMC4297642. DOI 10.4172/2324-8602.1000169.
- Papageorgiou E, Philippou A, Armakolas A, Christopoulos PF, Dimakakos A, Koutsilieris M (2016). The human Ec peptide: the active core of a progression growth factor with species-specific mode of action. Hormones (Athens) 15(3):423-434. PMID 27838607. DOI 10.14310/horm.2002.1699.
- Pena JR, Pinney JR, Ayala P, Desai TA, Goldspink PH (2015). Localized delivery of mechano-growth factor E-domain peptide via polymeric microstructures improves cardiac function following myocardial infarction. Biomaterials 46:26-34. PMID 25678113. PMC4328136. DOI 10.1016/j.biomaterials.2014.12.050. Full text retrieved 16 September 2026; carries the sequence YQPPSTNKNTKSQRRKGSTFEEHK.
- NCBI RefSeq. NP_001104753.1, insulin-like growth factor 1 isoform 1 preproprotein, Homo sapiens, 158 amino acids, C-terminus GSTFEERK. Retrieved 16 September 2026.
- Dominikowski A, Rekos Z, Olejarz M, Szczepanek-Parulska E, Domin R, Ruchala M (2026). The emerging landscape of performance-enhancing peptides modulating the GH-IGF1 axis. Frontiers in Endocrinology 17:1822475. PMID 42395176. PMC13322892. DOI 10.3389/fendo.2026.1822475. Grades PEG-MGF and IGF-1 LR3 at evidence level D and records that no half-life is reported.
- European Medicines Agency. Official medicines data export, medicines-output-medicines-report_en.xlsx, downloaded 16 September 2026. The string "mechano" returns no record; the control search "mecasermin" returns three, for Increlex, procedure EMEA/H/C/000704, ATC H01AC03.
- Drugs@FDA and openFDA label APIs, queried 16 September 2026. Active ingredient "MECHANO GROWTH FACTOR" returns NOT_FOUND in both; the control "MECASERMIN" returns BLA 021839 and three labels. DailyMed API v2 returns nothing for "mecha" and one record for the control "increlex".
- Health Canada Drug Product Database API, queried 16 September 2026. Active ingredient "mechano" returns an empty array, as does "growth factor"; the control "mecasermin" returns drug code 99902, INCRELEX, DIN 02509733. https://health-products.canada.ca/api/drug/
- PubChem PUG-REST. Name queries for "mechano growth factor", "MGF peptide" and "IGF-1Ec" each return PUGREST.NotFound, queried 16 September 2026. No CAS registry number or UNII could be established from a primary source for either form.
- Mavrommatis E, Shioura KM, Los T, Goldspink PH (2013). The E-domain region of mechano-growth factor inhibits cellular apoptosis and preserves cardiac function during myocardial infarction. Molecular and Cellular Biochemistry 381(1-2):69-83. PMID 23712705. DOI 10.1007/s11010-013-1689-4.
- Solis C, Thompson WC, Pena JR, et al. (2022). Mechano-growth factor E-domain modulates cardiac contractile function through 14-3-3 protein interactomes. Frontiers in Physiology 13:1028345. PMID 36467694. DOI 10.3389/fphys.2022.1028345.
- Kandalla PK, Goldspink G, Butler-Browne G, Mouly V (2011). Mechano growth factor E peptide (MGF-E), derived from an isoform of IGF-1, activates human muscle progenitor cells and induces an increase in their fusion potential at different ages. Mechanisms of Ageing and Development 132(4):154-162. PMID 21354439. DOI 10.1016/j.mad.2011.02.007.
- Liu Y, Heinichen M, Wirth K, Schmidtbleicher D, Steinacker JM (2008). Response of growth and myogenic factors in human skeletal muscle to strength training. British Journal of Sports Medicine 42(12):989-993. PMID 18308879. DOI 10.1136/bjsm.2007.045518.
- Carpenter V, Matthews K, Devlin G, et al. (2008). Mechano-growth factor reduces loss of cardiac function in acute myocardial infarction. Heart, Lung and Circulation 17(1):33-39. PMID 17581790. DOI 10.1016/j.hlc.2007.04.013.
- Riddoch-Contreras J, Yang SY, Dick JR, Goldspink G, Orrell RW, Greensmith L (2009). Mechano-growth factor, an IGF-I splice variant, rescues motoneurons and improves muscle function in SOD1(G93A) mice. Experimental Neurology 215(2):281-289. PMID 19038252. DOI 10.1016/j.expneurol.2008.10.014.
- Quesada A, Micevych P, Handforth A (2009). C-terminal mechano growth factor protects dopamine neurons: a novel peptide that induces heme oxygenase-1. Experimental Neurology 220(2):255-266. PMID 19735655. DOI 10.1016/j.expneurol.2009.08.029.
- Zhang B, Luo Q, Kuang D, Ju Y, Song G (2016). Mechano-growth factor E peptide promotes healing of rat injured tendon. Biotechnology Letters 38(10):1817-1825. PMID 27334712. DOI 10.1007/s10529-016-2162-8.
- Sha Y, Cai W, Mohanad Khalid A, et al. (2021). Pretreatment with mechano growth factor E peptide attenuates osteoarthritis through improving cell proliferation and extracellular matrix synthesis in chondrocytes under severe hypoxia. International Immunopharmacology 97:107628. PMID 34015701. DOI 10.1016/j.intimp.2021.107628.
- Philippou A, Armakolas A, Panteleakou Z, et al. (2011). Insulin-like growth factor-1Ec (MGF) expression in eutopic and ectopic endometrium. Molecular Medicine 17(1-2):21-28. PMID 20844834.
- Kasprzak A, et al. (2020). Increased expression of IGF-1Ec with increasing colonic polyp dysplasia and colorectal cancer. Journal of Cancer Research and Clinical Oncology 146(11):2841-2855. PMID 32772171.
- Christopoulos PF, Philippou A, Koutsilieris M (2016). The role of the IGF-1 Ec in myoskeletal system and osteosarcoma pathophysiology. Critical Reviews in Oncology/Hematology 108:137-148. PMID 27931832.
- Esposito S, Deventer K, Van Eenoo P (2012). Characterization and identification of a C-terminal amidated mechano growth factor (MGF) analogue in black market products. Rapid Communications in Mass Spectrometry 26(6):686-692. PMID 22328223. DOI 10.1002/rcm.6144.
- Thevis M, Thomas A, Geyer H, Schanzer W (2014). Mass spectrometric characterization of a biotechnologically produced full-length mechano growth factor (MGF) relevant for doping controls. Growth Hormone and IGF Research 24(6):276-280. PMID 25466910. DOI 10.1016/j.ghir.2014.10.004. Records the monoisotopic mass of 12,264.9 daltons, the R109H substitution, a detection limit of 0.25 ng/ml, and prohibition in sport since 2005.
- U.S. Food and Drug Administration. Certain bulk drug substances for use in compounding that may present significant safety risks, page as of 22 April 2026, full text retrieved 16 September 2026. The only occurrence of "mechano" is "Mechano growth factor pegylated (PEG-MGF)" under bulk drug substances nominated but withdrawn; the agency states it has identified no human exposure data for it by any route.
- Goldspink G, Wessner B, Bachl N (2008). Growth factors, muscle function and doping. Current Opinion in Pharmacology 8(3):352-357. PMID 18353722. DOI 10.1016/j.coph.2008.02.002.
- McKoy G, Ashley W, Mander J, et al. (1999). Expression of insulin growth factor-1 splice variants and structural genes in rabbit skeletal muscle induced by stretch and stimulation. The Journal of Physiology 516(Pt 2):583-592. PMID 10087355. DOI 10.1111/j.1469-7793.1999.0583v.x.
- Hill M, Goldspink G (2003). Expression and splicing of the insulin-like growth factor gene in rodent muscle is associated with muscle satellite (stem) cell activation following local tissue damage. The Journal of Physiology 549(Pt 2):409-418. PMID 12692175. DOI 10.1113/jphysiol.2002.035832.
- Owino V, Yang SY, Goldspink G (2001). Age-related loss of skeletal muscle function and the inability to express the autocrine form of insulin-like growth factor-1 (MGF) in response to mechanical overload. FEBS Letters 505(2):259-263. PMID 11566187. DOI 10.1016/s0014-5793(01)02825-3.
- Iida K, Itoh E, Kim DS, et al. (2004). Muscle mechano growth factor is preferentially induced by growth hormone in growth hormone-deficient lit/lit mice. The Journal of Physiology 560(Pt 2):341-349. PMID 15308683. DOI 10.1113/jphysiol.2004.069500.
- U.S. Food and Drug Administration. Bulk drug substances nominated for use in compounding under section 503A of the Federal Food, Drug, and Cosmetic Act, list updated 14 May 2026, retrieved 16 September 2026. "Mechano growth factor (MGF)" is listed under 503A category 3, bulk drug substances nominated without adequate support. https://www.fda.gov/media/94155/download
- Annex to section 2 subsection 3 of the German Anti-Doping Act (AntiDopG), BGBl. 2023 I No. 67, pages 1-5, part II.3: "Mechano Growth Factor (MGF) und MGF-Varianten". Retrieved from gesetze-im-internet.de on 16 September 2026.
- Misuse of Drugs Act 1971, Schedule 2, Part III (Class C), retrieved 16 September 2026. Lists somatropin, somatrem and chorionic gonadotrophin among the peptide hormones; growth factors such as IGF-1 or MGF are not named. https://www.legislation.gov.uk/ukpga/1971/38/schedule/2
- Therapeutic Goods (Poisons Standard - June 2026) Instrument 2026, F2026L00633, registered 28 May 2026. Schedule 4 entries "INSULIN-LIKE GROWTH FACTOR I." and "INSULIN-LIKE GROWTH FACTORS except when separately specified in this Schedule"; Appendix D, clause 5, item 24. The names mechano growth factor and MGF do not appear in the instrument.
- Swiss Federal Department of Finance, Federal Office for Customs and Border Security, Swissmedic and Swiss Sport Integrity. Cross-agency campaign "Peptides 2026", operation of 22 June 2026, statement of 30 June 2026, retrieved 16 September 2026. 46 consignments checked, 23 held back, 21 classed as doping material. The Swiss Sport Integrity list for 2026 names "mechanisch induzierte Wachstumsfaktoren (MGF)" in section S2.3.
- Thomas A, Walpurgis K, Tretzel L, et al. (2015). Expanded test method for peptides above 2 kDa employing immunoaffinity purification and LC-HRMS/MS. Drug Testing and Analysis 7(11-12):990-998. PMID 26382721. DOI 10.1002/dta.1868.
- U.S. Food and Drug Administration. Warning letter to Gram Peptides, reference 721806, 31 March 2026, retrieved 16 September 2026. Cites products marketed for human use as unapproved new drugs under section 505(a) of the Federal Food, Drug, and Cosmetic Act. MGF itself is not named in this letter.
كيف تستشهد بهذه الصفحة
جرى التحقق من وقائع هذه الصفحة في 16 سبتمبر 2026، واستُعلم في ذلك اليوم عن كل سجل يقف خلف جدول الوضع التنظيمي. ولا أحد يطوّر MGF دواءً، ولذلك فقيود مكافحة المنشطات والقيود القانونية هي الأجزاء الأرجح تغيراً.
myPeptides Research & Editing. (2026). Mechano Growth Factor (MGF): what the studies show, status and safety. Version 1.0, 16 September 2026. myPeptides Peptide Register. Retrieved from https://mypep.app/peptides/mgf
وطريقة إعداد صفحات هذا السجل وتقييمها موصوفة تحت المنهجية؛ والسجل الكامل موجود تحت الببتيدات.
| الإصدار | التاريخ | التغيير |
|---|---|---|
| 1.0 | 2026-09-16 | النشر الأول |
آخر تحقق: 16 سبتمبر 2026. المراجعة التالية: عند إجراء أي دراسة بشرية أولى، أو عند أي تغيير في قوائم التركيب الصيدلاني، أو عند أي تغيير في تصنيف مكافحة المنشطات أو معيار السموم.