Retatrutida: qué muestran los ensayos, situación regulatoria y seguridad
Resumen
La retatrutida es un péptido que todavía se está investigando y que imita a tres hormonas a la vez. En un ensayo mediano, los participantes perdieron un 24,2 % de su peso en 48 semanas. Los ensayos grandes hablan de bajadas mayores, pero por ahora esas cifras solo se conocen por notas de prensa de la empresa que la desarrolla y ninguna revista científica las ha revisado. Ningún país la ha autorizado, y ningún estudio terminado demuestra que evite infartos o ictus.
Lo esencial de un vistazo
- Un 24,2 % menos de peso al cabo de 48 semanas. Es lo que perdieron, con la dosis más alta, los 338 adultos con obesidad de un ensayo en el que la suerte decidía quién recibía el fármaco. Quienes recibieron una inyección sin principio activo bajaron un 2,1 % [1].
- Un 28,3 % en 80 semanas en el ensayo grande. En TRIUMPH-1 participaron 2.339 adultos, pero la cifra se conoce por una nota de prensa de la empresa y no por una revista científica [2].
- El azúcar en sangre a largo plazo bajó 2,02 puntos en 24 semanas. Se midió en 281 adultos con diabetes tipo 2 con la hemoglobina glucosilada, el valor que resume el azúcar de los últimos meses; sin fármaco bajó 0,01 puntos [3].
- Un 82,4 % menos de grasa en el hígado en 24 semanas. Un estudio pequeño siguió a 98 adultos con hígado graso; sin fármaco la grasa subió un 0,3 % [4].
- No se ha demostrado ningún beneficio para el corazón. En TRIUMPH-3, los problemas cardíacos graves fueron algo más frecuentes con el fármaco, pero la diferencia cabe de sobra dentro del azar (cociente de riesgos 1,12, con un margen que va de 0,64 a 1,96) [5].
- Ningún país la ha autorizado. La empresa ha anunciado que pedirá el permiso en Estados Unidos a comienzos de 2027; en septiembre de 2026 aún no lo había solicitado [6], [5].
- En el deporte está prohibida siempre. El apartado S0 de la lista de prohibiciones de 2026 recoge todas las sustancias que ninguna autoridad sanitaria ha autorizado [7].
Qué es la retatrutida
La retatrutida es una cadena de 39 aminoácidos fabricada en el laboratorio, es decir, un péptido sintético. La desarrolla la empresa Eli Lilly and Company bajo el código LY3437943 [8], [9]. Una sola molécula suya se acopla a la vez a los puntos de tres hormonas distintas: el GIP, el GLP-1 y el glucagón. No tiene nombre comercial, porque nunca se ha autorizado ningún producto que la contenga.
A uno de sus aminoácidos, la lisina 17, se le ha añadido una cadena de grasa que hace que el péptido se agarre a una proteína de la sangre, la albúmina [8], [10]. Así el organismo tarda más en deshacerse de ella: unos seis días en eliminar la mitad de lo inyectado. Por eso en los ensayos basta con un pinchazo por semana [11]. Por internet circula además la abreviatura «reta», que no aparece en ningún registro oficial y no sirve para identificar nada.
Ficha rápida
| Campo | Valor | Fuente |
|---|---|---|
| Código de desarrollo | LY3437943, también escrito LY-3437943 | [8], [12] |
| Clase | Activa a la vez los receptores de GIP, GLP-1 y glucagón (agonista triple) | [9] |
| Estructura | 39 aminoácidos, diácido graso C20 en la lisina 17 | [8], [10] |
| Secuencia | YAQGTFTSDYSILLDKKAQAAFIEYLLEGGPSSGAPPPS | [8] |
| Fórmula y masa, sal sódica | C221H342N46O68, 4.731 g/mol | [13] |
| Fórmula y masa, esqueleto peptídico, estimada | C187H281N43O60, 4.091,5 Da | [8] |
| Semivida, el tiempo hasta eliminar media dosis | Unos 6 días | [11] |
| Vía en los ensayos | Inyección bajo la piel, una vez por semana | [11] |
| Situación | En investigación, en ensayos grandes, sin autorización en ningún país | [6], [10] |
| Desarrollador | Eli Lilly and Company | [9] |
| Número de registro CAS | 2381089-83-2 | [8] |
| UNII | NOP2Y096GV, ácido libre; LQ42M82ZU6, sal sódica | [8], [14] |
| PubChem CID | 171934787, solo la sal sódica; no hay entrada del ácido libre | [13] |
| ChEMBL | CHEMBL5095485 | [15] |
| Ligando IUPHAR/BPS | 13769 | [10] |
Cómo actúa
La retatrutida se acopla a los puntos de tres hormonas que, entre otras cosas, regulan el hambre, la liberación de insulina y la energía que quema el cuerpo [9].
- El receptor del GLP-1. Al activarlo se come menos y el estómago se vacía más despacio. Un estudio hecho a propósito para comprobarlo confirmó ese retraso en personas [16].
- El receptor del GIP. Al activarlo, el páncreas libera más insulina, y quizá se refuerce también el efecto del GLP-1. En las pruebas de laboratorio la retatrutida actúa con más fuerza aquí que en los otros dos [9].
- El receptor del glucagón. Por esta vía el cuerpo quemaría más energía y el hígado trataría la grasa de otra manera [9]. Esa parte no se ha medido directamente en personas.
El resultado conjunto es que el azúcar en sangre baja, y eso a pesar de que el glucagón por sí solo lo subiría. La explicación que da la literatura es que las otras dos hormonas pesan más que él [9]. Cuánto aporta cada una por separado en el cuerpo humano sigue siendo una deducción, porque ningún ensayo se diseñó para separarlas.
Esa tercera hormona es justamente lo que distingue a la retatrutida de los fármacos parecidos: la semaglutida actúa solo sobre el GLP-1 y la tirzepatida sobre el GIP y el GLP-1.
Qué encontraron los ensayos
Peso
Ensayo aleatorizado de fase 2 En un ensayo aleatorizado, la suerte decide quién recibe el fármaco y quién una inyección sin principio activo, el placebo; la fase 2 sirve para tantear la dosis antes de los grandes estudios. En este participaron 338 adultos con obesidad, y al cabo de 48 semanas el peso había bajado un 8,7, un 17,1, un 22,8 y un 24,2 % con las dosis de 1, 4, 8 y 12 mg. Con placebo la bajada fue del 2,1 %. Con la dosis más alta, el 100 %, el 93 % y el 83 % de los participantes perdieron al menos el 5 %, el 10 % y el 15 % de su peso; con placebo lo consiguieron el 27 %, el 9 % y el 2 % [1].
Ensayo aleatorizado de fase 2 con 338 adultos con obesidad, 48 semanas. Fuente [1].
Ensayo grande, conocido solo por nota de prensa TRIUMPH-1 repartió al azar a 2.339 adultos sin diabetes durante 80 semanas. Según la empresa, el peso bajó un 19,0, un 25,9 y un 28,3 % con 4, 9 y 12 mg, frente a un 2,2 % con placebo. Perdió al menos el 30 % de su peso el 45,3 % de quienes recibieron la dosis más alta, frente al 0,5 % con placebo [2].
Ensayo grande, conocido solo por nota de prensa TRIUMPH-3 reunió a 1.949 adultos con obesidad grave y una enfermedad del corazón ya diagnosticada. A las 80 semanas la empresa comunicó una bajada de peso del 21,6 % con 9 mg y del 22,6 % con 12 mg, frente al 3,2 % con placebo [5]. TRIUMPH-4, con 445 adultos con desgaste de la rodilla, comunicó un 26,4 y un 28,7 % [17].
Glucemia
Ensayo aleatorizado de fase 2 En 281 adultos con diabetes tipo 2, la hemoglobina glucosilada bajó en 24 semanas 0,43 puntos con la dosis más baja, de 0,5 mg, y 2,02 puntos con la más alta, de 12 mg. Con placebo bajó 0,01 puntos, y con el fármaco de comparación, la dulaglutida, 1,41 puntos. Todas las dosis salvo la menor superaron claramente al placebo [3].
Ensayo grande, conocido solo por nota de prensa TRIUMPH-2 repartió al azar a 1.152 adultos con diabetes tipo 2. A las 80 semanas el peso había bajado un 12,7, un 19,1 y un 20,8 % con 4, 9 y 12 mg, frente a un 4,0 % con placebo. La hemoglobina glucosilada bajó entre 1,4 y 1,6 puntos desde un punto de partida del 7,7 % [5].
Grasa hepática
Parte prevista de un ensayo de fase 2 Un análisis planificado desde el principio siguió a 98 participantes sin diabetes cuyo hígado tenía al menos un 10 % de grasa. Medida con imágenes, esa grasa bajó en 24 semanas un 42,9, un 57,0, un 81,4 y un 82,4 % con las cuatro dosis, mientras que con placebo subió un 0,3 %. Con las dos dosis más altas, el hígado volvió a tener menos de un 5 % de grasa, el límite de lo normal, en el 79 % y el 86 % de los participantes [4].
Dolor de rodilla
Ensayo grande, conocido solo por nota de prensa En TRIUMPH-4, el dolor de rodilla medido con un cuestionario habitual bajó 4,5 y 4,4 puntos en 68 semanas, desde un valor de partida de 6,0. Con placebo bajó 2,4 puntos. Un cálculo hecho después de terminar el ensayo halló que el 14,1 % y el 12,0 % de los tratados ya no tenían dolor a las 68 semanas, frente al 4,2 % con placebo [17]. No se publicaron ni los márgenes de incertidumbre ni las tablas completas de resultados.
Eventos cardiovasculares
Ensayo grande, conocido solo por nota de prensa TRIUMPH-3 preveía desde el principio mirar los problemas cardíacos graves. Contando cinco tipos de complicación hubo 44 casos con retatrutida y 52 con placebo, es decir, un riesgo un 18 % menor (cociente de riesgos 0,82, con un margen de 0,55 a 1,22). Contando solo tres tipos hubo 27 frente a 23, esta vez con un riesgo un 12 % mayor (cociente de riesgos 1,12, con un margen de 0,64 a 1,96) [5]. Los dos márgenes abarcan tanto la mejora como el empeoramiento, así que ninguno de los dos resultados demuestra nada.
Qué sigue sin saberse
- Si evita infartos, ictus o fallo renal. El ensayo que lo mide, TRIUMPH-Outcomes, reúne a 10.000 participantes y no da su resultado principal antes de febrero de 2029 [18].
- La revisión de los ensayos grandes por otros científicos. Hasta el 6 de septiembre de 2026 no se había publicado entero ninguno de ellos. Lo revisado llega hasta los ensayos medianos [19].
- Cuánto dura el efecto. El seguimiento más largo del que se ha informado abarca 104 semanas, es decir, dos años, y solo en participantes con una obesidad marcada, con un índice de masa corporal de 35 o más [2].
- Cómo se compara con la tirzepatida. El ensayo que las enfrenta cara a cara, TRIUMPH-5, aún no ha dado resultados [19].
- Cómo se lleva con otros medicamentos. Como el estómago se vacía más despacio, cabe preguntarse qué pasa con las pastillas que se toman a la vez. No consta ningún estudio hecho a propósito para averiguarlo [16].
Efectos adversos y seguridad
Todas las cifras de seguridad que siguen proceden de ensayos de la propia empresa. Ninguna autoridad ha examinado la sustancia, así que no existe un prospecto aprobado, nadie ha sopesado oficialmente su beneficio frente a sus riesgos y fuera de los ensayos nadie vigila lo que ocurre.
Lo que más aparece son las molestias digestivas, y aumentan con la dosis. Estas son las cifras de TRIUMPH-1 con la dosis más alta, frente a la inyección sin principio activo [2]:
| Evento | 12 mg | Placebo |
|---|---|---|
| Náuseas | 42,4 % | 14,8 % |
| Diarrea | 32,0 % | 13,5 % |
| Estreñimiento | 26,1 % | 10,9 % |
| Vómitos | 25,3 % | 4,8 % |
| Hormigueos y sensaciones raras en la piel | 12,5 % | 0,9 % |
| Infección de orina | 8,4 % | 5,3 % |
Otros hallazgos del conjunto de los ensayos:
- Los hormigueos en la piel dependen de la dosis. TRIUMPH-4 informó de un 8,8 % con 9 mg y de un 20,9 % con 12 mg, frente al 0,7 % con placebo. En su mayoría se describieron como leves [17].
- Cuanto más alta es la dosis, más gente deja el tratamiento. En TRIUMPH-1 lo dejaron el 4,1 %, el 6,9 % y el 11,3 % con las tres dosis, frente al 4,9 % con placebo [2].
- El pulso se acelera. En el ensayo de fase 2 en obesidad, la subida era mayor cuanto mayor era la dosis, llegó a su punto máximo en la semana 24 y después se atenuó [1]. Un análisis independiente cifra ese máximo en 6,7 latidos por minuto y lo considera un efecto que puede ser perjudicial [20].
- Se han señalado alteraciones del ritmo del corazón. Otra revisión independiente menciona arritmias de leves a moderadas junto a esa subida del pulso, y sus autores piden ensayos largos que midan lo que realmente le pasa a la gente [21].
- En fase 2 no hubo bajadas graves de azúcar ni muertes. En la parte dedicada al hígado, 2 de los 98 participantes sufrieron un efecto adverso grave, y no apareció ninguna señal de daño hepático [3], [4].
Hay además un caso publicado que se refiere a material conseguido fuera de los ensayos. Un informe de 2026 describe a un hombre de unos treinta años con diabetes tipo 1 que se inyectó por su cuenta un producto vendido con este nombre y acabó con vómitos intensos, una acidificación peligrosa de la sangre y un daño repentino en los riñones [22]. Los autores advierten de que en esa mercancía nadie ha comprobado qué contiene, con qué pureza ni cuánta sustancia lleva de verdad.
Los huecos pesan tanto como las cifras. Faltan datos de seguridad a largo plazo revisados por expertos ajenos a la empresa, ningún ensayo grande ha publicado sus tablas completas de efectos adversos y la subida del pulso sigue sin aclararse.
Dosis empleadas en los ensayos
Estas cantidades proceden de los estudios citados y se recogen solo como dato científico. No son una recomendación y no se pueden trasladar sin más a nadie fuera de un ensayo.
| Estudio | Grupos de dosis | Vía | Duración | Participantes | Fuente |
|---|---|---|---|---|---|
| Fase 1b, diabetes tipo 2 (NCT04143802) | 0,5, 1,5, 3, 3/6 y 3/6/9/12 mg semanales | Subcutánea | 12 semanas | 72 | [11] |
| Fase 2, obesidad (NCT04881760) | 1, 4, 8 y 12 mg semanales, con inicio en 2 o 4 mg | Subcutánea | 48 semanas | 338 | [1] |
| Fase 2, diabetes tipo 2 (NCT04867785) | 0,5, 4, 8 y 12 mg semanales; comparador dulaglutida 1,5 mg | Subcutánea | 36 semanas | 281 | [3] |
| Fase 2a, subestudio de grasa hepática (NCT04881760) | 1, 4, 8 y 12 mg semanales | Subcutánea | Lectura a las 24 semanas | 98 | [4] |
| TRIUMPH-1 (NCT05929066) | 4, 9 y 12 mg semanales, con aumento desde 2 mg cada cuatro semanas | Subcutánea | 80 semanas más 24 de prolongación | 2.339 | [2] |
| TRIUMPH-2 (NCT05929079) | 4, 9 y 12 mg semanales | Subcutánea | 80 semanas | 1.152 | [5] |
| TRIUMPH-3 (NCT05882045) | 9 y 12 mg semanales | Subcutánea | 80 semanas | 1.949 | [5] |
| TRIUMPH-4 (NCT05931367) | 9 y 12 mg semanales | Subcutánea | 68 semanas | 445 | [17] |
Las dosis de los ensayos grandes se conocen porque la empresa las nombró en sus anuncios [2], [5], [17]. El registro público de ensayos solo habla de dosis 1, dosis 2 y dosis 3 [19].
Desarrollo y situación regulatoria
Cronología del programa
- 2022Se publican los resultados de fase 1b en diabetes tipo 2Fuente [11]
- 2023Se publican los dos ensayos de fase 2; arranca el programa de fase 3 TRIUMPHNEJM y The Lancet, fuentes [1], [3], [19]
- 2024Se publica el subestudio de fase 2a sobre la grasa hepáticaFuente [4]
- 2025TRIUMPH-4 comunica resultados en diciembre por nota de prensaFuente [17]
- 2026TRIUMPH-1 comunica en mayo; TRIUMPH-2 y TRIUMPH-3, en julioSolo notas de prensa, fuentes [2], [5]
- T1 2027Se anuncia la solicitud en Estados UnidosAnunciada, sin presentar a 6 de septiembre de 2026, fuentes [5], [23]
- 2029TRIUMPH-Outcomes, finalización primaria en febreron = 10.000, fuente [18]
- 2019 — primera administración a personas, un estudio de dosis única en 45 adultos sanos [9].
- 2022 — se publican los resultados de fase 1b en diabetes tipo 2 [11].
- 2023 — se publican los dos ensayos de fase 2; con el programa TRIUMPH arranca la fase 3 [1], [3], [19].
- 2024 — se publica el subestudio sobre la grasa hepática [4].
- 2025 — TRIUMPH-4 comunica resultados en diciembre por nota de prensa [17].
- 2026 — TRIUMPH-1 comunica en mayo, y TRIUMPH-2 y TRIUMPH-3 en julio; se anuncia una solicitud estadounidense para el primer trimestre de 2027 [2], [5], [23].
| Mercado | Situación | Nota | Fuente |
|---|---|---|---|
| Estados Unidos | En investigación | Solicitud anunciada, T1 de 2027 | [6], [5] |
| Unión Europea | En investigación | Sin autorización de comercialización | [24] |
| Alemania | En investigación | Sigue la vía europea | [24] |
| Reino Unido | En investigación | Sin autorización de comercialización | [25] |
| Australia | En investigación | Sin registro | [26] |
| Canadá | En investigación | Sin número de identificación | [27] |
| Suiza | En investigación | Sin autorización de comercialización | [28] |
Todas las consultas a los registros oficiales en los que se apoya esta tabla se hicieron el 6 de septiembre de 2026.
Existe una vía para recibir el fármaco antes de que esté autorizado, y a menudo se confunde con una autorización. Desde agosto de 2026 hay registrado en Estados Unidos un programa de acceso ampliado con el número NCT07629401 [29]. Es lo que se llama uso compasivo: casos concretos y muy delimitados, en los que ninguna autoridad ha sopesado el beneficio frente al riesgo [30].
Antidopaje
En el deporte la retatrutida está prohibida siempre, tanto en competición como fuera de ella. El apartado S0 de la lista de prohibiciones de 2026 abarca "any pharmacological substance which is not addressed by any of the subsequent sections of the List and with no current approval by any governmental regulatory health authority for human therapeutic use" (toda sustancia farmacológica que no esté contemplada en ninguna de las secciones siguientes de la Lista y que ninguna autoridad sanitaria estatal haya autorizado para uso terapéutico en personas) [7]. Es decir, la retatrutida no aparece en la lista con su nombre: cae dentro simplemente porque nadie la ha autorizado, y el apartado S2 no menciona ningún fármaco de este tipo. El panorama de todo este grupo está en péptidos prohibidos en el deporte.
Comparación con péptidos afines
| Péptido | Hormonas que imita | Situación | Mejor resultado de peso en su propio ensayo | Tiempo hasta eliminar media dosis |
|---|---|---|---|---|
| Retatrutida | GIP, GLP-1 y glucagón | En ensayos grandes, sin autorización en ningún país | −24,2 % a las 48 semanas, fase 2, n = 338 [1] | ~6 días [11] |
| Tirzepatida | GIP y GLP-1 | Autorizada en muchos mercados | −20,9 % a las 72 semanas, SURMOUNT-1, n = 2.539 [31] | ~5 días [32] |
| Semaglutida | GLP-1 | Autorizada en muchos mercados | −14,9 % a las 68 semanas, STEP 1, n = 1.961 [33] | No se indica aquí |
| Survodutida | GLP-1 y glucagón | En ensayos grandes | −14,9 % a las 46 semanas, fase 2, n = 387 [34] | No se indica aquí |
| Mazdutida | GLP-1 y glucagón | Autorizada en China (2025), en ningún otro país | −14,0 % a las 48 semanas, GLORY-1, n = 610 [35] | No se indica aquí |
Estas cinco cifras salen de cinco ensayos distintos, con participantes, duraciones, pesos de partida y formas de medir diferentes. La columna, por tanto, ordena ensayos y no fármacos. La retatrutida es además la única de las cinco que no está autorizada en ningún país.
Son ensayos distintos y no una comparación directa: cambian los participantes, la duración, el peso de partida y la forma de medir. Fuentes [1], [31], [33], [34], [35].
En todo el programa hay una sola comparación cara a cara: TRIUMPH-5, que enfrenta la retatrutida a la tirzepatida y todavía no ha dado resultados [19]. Mientras siga así, decir que una es más potente que la otra es hacer cuentas entre ensayos distintos, no aportar pruebas.
Ideas equivocadas frecuentes
- «La retatrutida es una tirzepatida más potente». Vienen de la misma empresa y se inyectan igual, pero actúan sobre distinto número de hormonas y su situación legal no tiene nada que ver. La tirzepatida está autorizada en muchos mercados; la retatrutida, en ninguno, y el ensayo que las compara aún no ha dado resultados [9], [19].
- «Los resultados de los ensayos grandes ya están publicados». Todas esas cifras proceden de notas de prensa de la empresa. Ninguna ha pasado por la revisión que hacen otros científicos antes de publicar un trabajo, y ninguna viene con márgenes de incertidumbre ni con las tablas completas de resultados [2], [5], [17].
- «TRIUMPH-3 demuestra que protege el corazón». Que participaran personas con una enfermedad del corazón dice a quién se estudió, no qué se consiguió. Las diferencias que se vieron caben tanto del lado de la mejora como del empeoramiento [5].
- «El acceso ampliado significa que ya se puede conseguir». Ese programa es uso compasivo para casos concretos que cumplen requisitos estrictos. No equivale a una autorización ni la pone al alcance de cualquiera [29], [30].
- «Lo que se vende con este nombre es la sustancia de los ensayos». Un caso publicado en 2026 documenta un descarrilamiento grave del metabolismo tras usar material comprado por internet, del que nadie sabe qué contenía [22].
- «Reta es el nombre del fármaco». Los únicos nombres válidos son el oficial, retatrutida, y el código con el que se desarrolla [8], [12].
Preguntas frecuentes
¿Está autorizada la retatrutida en algún país?
No, en ninguno. Los registros oficiales de Estados Unidos, Canadá, la Unión Europea, el Reino Unido, Australia y Suiza no recogen ninguna autorización; así estaban el 6 de septiembre de 2026. La empresa que la desarrolla ha anunciado que pedirá el permiso en Estados Unidos a comienzos de 2027, pero todavía no lo había solicitado.
¿Qué es la retatrutida?
Es una cadena de 39 aminoácidos fabricada en el laboratorio, con una cola de grasa añadida que le permite durar más en el cuerpo. Una sola molécula suya se acopla a los puntos de tres hormonas distintas: el GIP, el GLP-1 y el glucagón. La desarrolla la empresa Eli Lilly and Company bajo el código LY3437943.
¿Cuánto peso perdieron los participantes en los ensayos con retatrutida?
En el ensayo mediano, quienes recibieron la dosis más alta perdieron de media un 24,2 % de su peso en 48 semanas, mientras que quienes recibieron una inyección sin principio activo perdieron un 2,1 %. En el ensayo grande TRIUMPH-1 se habla de un 28,3 % en 80 semanas, pero esa cifra procede de una nota de prensa y no de una revista científica.
¿Es la retatrutida lo mismo que la tirzepatida?
No. La tirzepatida imita a dos hormonas y es un medicamento autorizado en muchos países. La retatrutida imita además a una tercera, el glucagón, y no está autorizada en ninguno. El ensayo que las compara cara a cara todavía no ha dado resultados.
¿Cuáles son los efectos adversos más frecuentes de la retatrutida?
Náuseas, diarrea, estreñimiento y vómitos, y todos ellos aparecen más cuanto mayor es la dosis. En TRIUMPH-1 las náuseas afectaron al 42,4 % de quienes recibieron la dosis más alta, frente al 14,8 % de quienes recibieron una inyección sin principio activo. También se han descrito hormigueos y otras sensaciones raras en la piel, además de un pulso algo más rápido que sube con la dosis.
¿Previene la retatrutida los infartos o los ictus?
Ningún ensayo lo ha demostrado. En TRIUMPH-3 las diferencias que se vieron eran tan pequeñas que caben dentro de la casualidad, tanto a favor como en contra. El estudio hecho justamente para responder a esa pregunta reúne a 10.000 personas y no termina antes de febrero de 2029.
¿Por qué esta página recoge dosis de retatrutida?
Porque esas cantidades forman parte de los datos de los estudios: aparecen en los ensayos citados y las ha nombrado la propia empresa. Describen lo que se administró dentro de ensayos vigilados por médicos, con controles y con reglas claras para interrumpir el tratamiento. No son una guía de uso.
¿Está prohibida la retatrutida en el deporte?
Sí, en todo momento. El apartado S0 de la lista de prohibiciones de 2026 recoge todas las sustancias que ninguna autoridad sanitaria ha autorizado, incluidas las que aún se están investigando. La retatrutida entra ahí por esa razón, no porque aparezca con su nombre en la lista.
¿Se han revisado por pares los resultados de fase 3 de la retatrutida?
A 6 de septiembre de 2026, no. De TRIUMPH-1 a TRIUMPH-4 solo existen los anuncios de la empresa. Lo que otros científicos han podido revisar antes de publicarse llega hasta los ensayos medianos y los primeros estudios en personas.
¿Qué sigue sin saberse sobre la retatrutida?
Si evita de verdad infartos, ictus o fallo renal; si es segura a largo plazo; y cuánto dura el efecto una vez pasado el tiempo que duraron los ensayos. Ninguna autoridad ha sopesado todavía su beneficio frente a sus riesgos, y fuera de los ensayos nadie vigila lo que ocurre.
Fuentes
- Jastreboff AM et al. (2023). Triple-hormone-receptor agonist retatrutide for obesity — a phase 2 trial. New England Journal of Medicine 389(6):514-526. PMID 37366315. DOI 10.1056/NEJMoa2301972
- Eli Lilly and Company. Press release, 21 May 2026, TRIUMPH-1 topline results. https://www.prnewswire.com/news-releases/lillys-triple-agonist-retatrutide-delivered-powerful-weight-loss-in-pivotal-phase-3-obesity-trial-302778859.html
- Rosenstock J et al. (2023). Retatrutide, a GIP, GLP-1 and glucagon receptor agonist, for people with type 2 diabetes: a randomised, double-blind, placebo and active-controlled, parallel-group, phase 2 trial conducted in the USA. The Lancet 402(10401):529-544. PMID 37385280. DOI 10.1016/S0140-6736(23)01053-X
- Sanyal AJ et al. (2024). Triple hormone receptor agonist retatrutide for metabolic dysfunction-associated steatotic liver disease: a randomized phase 2a trial. Nature Medicine 30(7):2037-2048. PMID 38858523. DOI 10.1038/s41591-024-03018-2
- Eli Lilly and Company. Press release, 23 July 2026, TRIUMPH-2 and TRIUMPH-3 topline results and announced regulatory submission. https://www.prnewswire.com/news-releases/lillys-triple-agonist-retatrutide-successful-in-two-additional-phase-3-obesity-trials-delivering-significant-improvements-in-weight-and-a1c-302832674.html
- openFDA. Drugs@FDA API query for generic name and brand name "retatrutide"; response NOT_FOUND. Retrieved 6 September 2026. https://api.fda.gov/drug/drugsfda.json?search=openfda.generic_name:retatrutide+OR+openfda.brand_name:retatrutide
- World Anti-Doping Agency. The 2026 Prohibited List, in force from 1 January 2026; official text as annex to BGBl. III No. 219/2025; sections S0 and S2 reviewed in full. Retrieved 6 September 2026. https://rdb.manz.at/__api/documents/ris.c.BGBl__III_Nr__219_2025/attachments/ris.c.BGBl__III_Nr__219_2025.Anlagen_0002_F0BD5BBE_465B_4C18_BFE4_16E75843E435.pdf
- FDA Global Substance Registration System. Substance record "Retatrutide", UUID 52f7c547-14ed-454d-9bc2-c9137d0b5922, UNII NOP2Y096GV. Retrieved 6 September 2026. https://gsrs.ncats.nih.gov/api/v1/substances(52f7c547-14ed-454d-9bc2-c9137d0b5922)?view=full
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myPeptides Research & Editing. (2026). Retatrutida: qué muestran los ensayos, situación regulatoria y seguridad. Versión 1.0, 6 de septiembre de 2026. Registro de péptidos myPeptides. Recuperado de https://mypep.app/peptides/retatrutide
Cómo se elaboran y se valoran las páginas de este registro se explica en metodología; el registro completo está en péptidos.
| Versión | Fecha | Cambio |
|---|---|---|
| 1.0 | 2026-09-06 | Publicación inicial |
Última comprobación: 6 de septiembre de 2026. Próxima revisión: cuando se publique un ensayo grande revisado por otros científicos, cuando se presente una solicitud de autorización o cuando cambie algo en la clasificación antidopaje.