myPeptides

جميع المحتويات لأغراض المعلومات العامة فقط — وليست استشارة طبية ولا توصية بجرعة أو باستخدام ولا ادعاءً بالفعالية. كثير من المواد غير مرخّصة كأدوية أو تُصرف بوصفة طبية فقط؛ وقانونية الحيازة والاستخدام تخضع لقانون بلد إقامتك وتقع على مسؤوليتك وحدك. لا يبيع myPeptides أي مواد ولا يوردها — فهو أداة للمعلومات والتنظيم. وللأسئلة الصحية، استشر طبيبًا أو صيدليًا مرخّصًا.

AOD-9604: ما تقوله التجارب، والوضع التنظيمي، والسلامة

الحالة باختصار

السوقالحالةالتاريخ
الولايات المتحدةغير مرخّص—
الاتحاد الأوروبيغير مرخّص—
ألمانياغير مرخّص—
المملكة المتحدةغير مرخّص—
أستراليامادة خاضعة للرقابة2026-05-28
كنداغير مرخّص—
سويسراغير مرخّص—
مرحلة التطوير
أُوقف تطويره
أقوى دليل متاح
تجربة عشوائية من المرحلة 2
تصنيف الوكالة العالمية لمكافحة المنشطات
محظور (S2.2.3, 2026)
آخر تحقق
2026-09-10
الإصدار
1.0

AOD-9604: ما تقوله التجارب، والوضع التنظيمي، والسلامة

الخلاصة

AOD-9604 قطعة من هرمون النمو البشري تُصنع في المختبر، صُمّمت لحرق الدهون دون أن تتصرّف تصرّف الهرمون. اختُبر في تسع تجارب على البشر. وأكبرها، على 502 بالغ يعانون السمنة، لم تبلغ هدفها في إنقاص الوزن، فأنهت الشركة المشروع عام 2007. وأخفقت بعدها ثلاث تجارب على الألم. ولا ترخيص له في أي بلد، واسمه مذكور في قائمة المنشطات المحظورة.

أبرز النتائج في لمحة

  • أكبر تجربة لم تبلغ هدفها. فمن بين 502 بالغ يعانون السمنة وُزّعوا عشوائياً، وعلى مدى 24 أسبوعاً، لم يتفوّق AOD-9604 على القرص الوهمي في الوزن. وأبلغت الشركة الراعية بورصة أستراليا عام 2007 أن النتائج لا تدعم المشروع، ثم أغلقته [1].
  • أرقام الوزن تلك لم تُنشر قط. فلم تحملها أي مجلة علمية إلى اليوم. ويشير عرض علمي صدر عام 2026 إلى أن الحكم كله يستند إلى ما أعلنته الشركة عن تجربتها، لا إلى تقرير خضع لمراجعة الأقران [2].
  • ثلاث تجارب على الألم، وثلاثة إخفاقات. أخفقت تجربة ألم الأعصاب بفارق واسع (p = 0.67). واقتربت تجربة الشقيقة أكثر من غيرها عند ساعتين (p = 0.1488)، أما ألم الظهر والساق فأخفق في نقاط القياس الاثنتي عشرة كلها (أفضلها p = 0.3983) [3]، [4]، [5].
  • صفة «معترف به عموماً بأنه آمن» ليست ترخيصاً. فقد أصدر مكتب استشاري استأجرته الشركة قراراً مشروطاً عام 2012، لاستعماله مكوّناً غذائياً بما لا يتجاوز 1 ملّيغرام يومياً بالفم. أما سجل إدارة الغذاء والدواء الأمريكية لهذه الإخطارات فلا يحوي أي قيد عن AOD-9604 [6]، [7].
  • لم يقس أحد كم يبقى في الجسم. ففي الدراسة البشرية الوحيدة المنشورة عن مساره في الجسم، تعذّر حساب عمر النصف وكذلك إجمالي التعرّض، لأن عدد عينات الدم التي بقيت قابلة للقياس كان أقل من اللازم [5].
  • اسمه مذكور في قائمة المنشطات. فالبند S2.2.3 من قائمة المحظورات لعام 2026 يسمّي AOD-9604، وقانون مكافحة المنشطات الألماني يسمّيه في ملحقه [8]، [9].
  • لم تحقنه أي تجربة تحت الجلد. فالدراسات المنضبطة التسع كلها أعطته بالفم أو في الوريد، وليس هذا هو الطريق الذي تستعمله السوق الرمادية [2]، [3]، [10].

ما هو AOD-9604

AOD-9604 ببتيد يُصنع في المختبر ويتكوّن من ست عشرة وحدة بناء، مقتطعة من الطرف الأخير لهرمون النمو البشري ومغلقة بحلقة صغيرة بين وحدتي السيستين اللتين فيه [11]. وهو ليس هرمون النمو، ولا يدفع الجسم إلى إفرازه، والجسم لا يصنعه بنفسه. وقد طوّرته شركة Metabolic Pharmaceuticals في ملبورن بالتعاون مع جامعة موناش [6].

أما الاسم الشائع في السوق الرمادية، «الشظية 176-191»، فغير دقيق. فالجزيء هو المقطع الممتد من 177 إلى 191، مضافاً إليه تيروسين واحد في المقدمة أضافه صانعوه لزيادة الثبات، ويقع رسمياً في الموضع 176 [10]. وبعد انهيار مشروع السمنة، عادت شركة Lateral Pharma إلى الببتيد نفسه تحت الرمز LAT-8881، هذه المرة لعلاج الألم [3].

حقائق سريعة

أسماء أخرىLAT-8881, Tyr-hGH 177-191, hGH 176-191, fragment 176-191 [11]
الفئةجزء من هرمون النمو يُصنّع في المختبر؛ ليس هرموناً ولا مادة تدفع إلى إفرازه [11]
التسلسلYLRIVQCRSVEGSCGF، مع حلقة بين السيستين 7 والسيستين 14 [11]
الصيغة والكتلةC78H123N23O23S2، 1815.1 غراماً لكل مول [12]
عمر النصف في الإنسانتعذّر تحديده [5]
الوضع التنظيميغير مرخَّص في أي بلد، لأي حالة [7]، [13]، [14]
المطوِّرMetabolic Pharmaceuticals، ملبورن؛ ثم Lateral Pharma [3]، [6]
CAS221231-10-3 [15]
PubChem CID71300630 [12]
UNII7UP768IP4M [11]

AOD-9604: ما تقوله التجارب، والوضع التنظيمي، والسلامة

كيف يُفترض أن يعمل

كانت الفكرة وراء AOD-9604 أن يُستبقى من هرمون النمو الجزء الذي يفكّك الدهون، ويُطرح كل ما عداه. أما هل تصلح هذه الفكرة في الإنسان، فذلك ما لم يثبت قط.

  • قد يعمل مباشرة على الخلايا الدهنية. الفرضية أنه يسرّع تفكيك الدهون المخزّنة ويبطئ تكوينها. لكن الأدلة على ذلك جاءت من فئران وجرذان تعاني السمنة، لا من بشر [16]، [17].
  • لا يشغّل مستقبل هرمون النمو. فهذا المستقبل لا يعمل إلا حين تسحب نسختين منه معاً نقطتا تماس منفصلتان على الهرمون. وAOD-9604 يتداخل مع جزء من النقطة الأولى فقط، ويفتقر إلى الثانية تماماً. وفي الاختبارات المخبرية لم ينافس هرمون النمو على المستقبل، ولم يدفع الخلايا إلى الانقسام [16].
  • جرى اختبار مستقبل بيتا-3 واستُبعد بوصفه الطريق المباشر. ففي الفئران البدينة أعاد كلٌّ من هرمون النمو وAOD-9604 هذا المستقبل إلى مستواه الطبيعي. لكن في فئران رُبّيت من دونه اختفت آثار الوزن وتفكيك الدهون على المدى الطويل، فخلص الباحثون إلى أنه ليس الوسيط المباشر [18].
  • قد يُثبَّط إنزيم من إنزيمات بناء الدهون. فقد اقتُرح أن هذا الجزء من هرمون النمو يثبّط إنزيم أسيتيل كوإنزيم A كربوكسيلاز. ولم يُدرس ذلك في الإنسان قط [10].
  • لا أحد يعرف لماذا قد يخفّف الألم. فلم تُسمَّ أي آلية للعمل على الألم، وعادت التجارب الثلاث التي بُنيت على تلك الفكرة سلبية كلها [3]، [4]، [5].

وهذا يضع AOD-9604 في عائلة مختلفة عن الببتيدات التي يُصنَّف معها عادة. فتيساموريلين وسيرموريلين وCJC-1295 وإيباموريلين تدفع الغدة النخامية كلها إلى إطلاق هرمون النمو الذي يصنعه الجسم. أما AOD-9604 فهو قطعة من ذلك الهرمون، ولا يطلق شيئاً [2].

ما وجدته التجارب

هناك تسع تجارب منضبطة على البشر في السجلات. ست منها أجرتها شركة Metabolic Pharmaceuticals بين عامي 2001 و2006، بمشاركة 893 شخصاً مجتمعين. وثلاث أجرتها شركة Lateral Pharma بين عامي 2019 و2023 [3]، [4]، [5]، [10]. ولم تُظهر واحدة منها فائدة.

الوزن لدى مرضى السمنة

تجربة عشوائية مضبوطة، المرحلة 2b ضمّت التجربة الحاسمة 534 بالغاً يعانون السمنة، وُزّع منهم 502 عشوائياً، في ستة عشر مستشفى ومركزاً أسترالياً. وبعد أربعة أسابيع تمهيدية على أقراص وهمية، تناولوا يومياً 0.25 أو 0.5 أو 1 ملّيغرام من AOD-9604 أو قرصاً وهمياً، على مدى 24 أسبوعاً [10].

ولم تبلغ التجربة هدفها في الوزن. وفي عام 2007 أعلنت الشركة الراعية أن النتائج لا تدعم الجدوى التجارية لمشروع السمنة، فأنهت البرنامج [1].

تجربة عشوائية مضبوطة، المرحلة 2b أما أرقام الوزن بالضبط فلم تظهر في أي مكان قط. فالورقة المنشورة عام 2013 عن السلامة تمتنع عمداً عن ذكر أي منها، ولم تحملها أي مجلة بعدها [10]. ويلاحظ عرض علمي صدر عام 2026 أن الحكم السلبي يستند من ثم إلى ما قالته الشركة عن تجربتها هي، لا إلى تقرير فعالية خضع لمراجعة الأقران [2].

ألم الأعصاب

تجربة عشوائية مضبوطة، المرحلة 2a تناول ثلاثة وخمسون بالغاً يعانون ألم الأعصاب بعد الحزام الناري أو تلف الأعصاب السكري 30 ملّيغراماً مرتين يومياً على مدى أربعة أسابيع [3]. وتلقّى كل مشارك الببتيد والدواء الوهمي بالتناوب.

وانخفضت درجات الألم بمقدار 0.87 نقطة مع الببتيد (الانحراف المعياري 1.53)، وبمقدار 0.74 مع الوهمي (الانحراف المعياري 2.09)، على مقياس من إحدى عشرة درجة. والفارق البالغ 0.14 نقطة كان أصغر بكثير من أن يستبعد الصدفة (فاصل ثقة 95 بالمئة يمتد من ‏-0.76 إلى 0.49؛ p = 0.67). واستجاب عشرون شخصاً للببتيد، وتسعة عشر للوهمي.

الشقيقة

تجربة عشوائية مضبوطة، المرحلة 2 عالج واحد وعشرون بالغاً نوبة شقيقة واحدة بكبسولتين من عيار 30 ملّيغراماً، أي 60 ملّيغراماً في المجمل، تناولوها خلال الساعة الأولى من بدء النوبة [4]. وكان التصميم تبادلياً مرة أخرى. وقورنت درجات الصداع عند سبع نقاط زمنية على مدى 24 ساعة، فلم تُظهر واحدة منها فارقاً يمكن فصله عن الصدفة.

وأقربها إلى ذلك كان عند ساعتين، إذ بلغ الفارق 0.89 نقطة (فاصل الثقة من ‏-2.11 إلى 0.32؛ p = 0.1488). وبعد 24 ساعة، تحرّر أحد عشر مشاركاً من الألم مع الببتيد، واثنا عشر مع الوهمي.

ألم الظهر والساق

تجربة عشوائية مضبوطة، المرحلة 2 شارك ستة وعشرون شخصاً في دراسة من جزأين [5]. وفي جزئها الثاني، سُرّبت جرعة واحدة في الوريد وتُوبع الألم ست ساعات.

وعادت نقاط القياس الاثنتا عشرة كلها سلبية. وأفضلها كان فارقاً قدره 0.32 نقطة (فاصل الثقة من ‏-1.09 إلى 0.44؛ p = 0.3983). وعند الساعة السادسة بلغ الفارق 0.15 نقطة (p = 0.6892).

تجارب الألم: كم قصّرت كل نتيجة عن هدفها
ألم الأعصاب، الأسبوع 4p = 0.67, n = 53
−0.14نقطة
الشقيقة، ساعتانp = 0.1488, n = 21
−0.89نقطة
ألم الظهر والساق، أفضل نقطةp = 0.3983, n = 26
−0.32نقطة

أفضل فارق عن الدواء الوهمي في كل تجربة، بنقاط مقياس الألم. ولم تبلغ أي من الثلاث حد الدلالة الإحصائية. المصادر [3]، [4]، [5].

آثار هرمون النمو التي لم تظهر قط

تجربة عشوائية مضبوطة، المرحلة 2b عامل النمو IGF-1، الذي يرتفع حين يعمل هرمون النمو، لم يتحرك. ففي تجربة الـ24 أسبوعاً بلغ متوسط التغير 1.76 نانومول لكل لتر عند اثني عشر أسبوعاً، و1.24 عند 24 أسبوعاً. ولم يكن هناك فارق بين المجموعات (p = 0.50844 وp = 0.75754) [10].

وبقي سكر الدم ثابتاً كذلك. فقد تغيّر سكر الصيام بمقدار ‏-0.02 وحدة عند اثني عشر أسبوعاً (p = 0.73488)، وبمقدار 0.04 وحدة عند 24 أسبوعاً (p = 0.62787).

تجربة عشوائية مضبوطة، المرحلة 2b ولم يُعثر على أجسام مضادة لـAOD-9604 في أي وقت. فتجربة الاثني عشر أسبوعاً فحصت الجميع في البداية، ثم بعد أربعة وثمانية واثني عشر أسبوعاً. وفحصت تجربة الـ24 أسبوعاً مجموعة فرعية، فكانت النتيجة نفسها [10].

لكن ذلك لا يعني شيئاً إلا للجرعات المتناولة بالفم. فهو لا يقول شيئاً عن الحقن المتكرر، وهذه بالضبط هي الثغرة التي تشير إليها إدارة الغذاء والدواء [19].

كم يبقى في الجسم

المرحلة 1 في الجزء الأول من دراسة ألم الظهر، تلقّى متطوعون أصحاء تسريبات مفردة في الوريد بمقدار 0.8 و1.2 و1.8 ملّيغرام لكل كيلوغرام [5]. وبلغ متوسط ذروة التركيز في الدم 12.6 و10.2 و13.8 نانوغرام لكل مليلتر.

أي أن الجرعات الأعلى لم ترفع الذروة، وكان التفاوت بين الأشخاص هائلاً. فبعض المشاركين لم يظهر لديهم أي تركيز قابل للقياس أصلاً، فاستُبعدوا من التحليل.

ذروة التركيز في الدم بعد تسريب واحد
0.8 ملغم/كغمالانحراف المعياري 19.1
12.6نانوغرام/مليلتر
1.2 ملغم/كغمالانحراف المعياري 12.9
10.2نانوغرام/مليلتر
1.8 ملغم/كغمالانحراف المعياري 14.1
13.8نانوغرام/مليلتر

متوسطات مجموعات الجرعات الثلاث في الجزء الأول من دراسة ألم الظهر. ومضاعفة الجرعة وأكثر لم ترفع الذروة. المصدر [5].

ولم يتيسّر حساب إجمالي التعرّض ولا عمر النصف النهائي، لأن ما بقي قابلاً للقياس في طور الإطراح كان أقل من ثلاث عينات [5]. أما الذروة فبلغت بعد 0.08 ساعة، أي نحو خمس دقائق.

نتائج الحيوان

بيانات حيوانية الصورة في الحيوان معاكسة، وعلى نحو ثابت. فجرذان زوكر البدينة التي أُعطيت 500 ميكروغرام لكل كيلوغرام بالفم يومياً على مدى تسعة عشر يوماً زادت 15.8 غراماً (بفارق زائد أو ناقص 0.6)، مقابل 35.6 غراماً (بفارق زائد أو ناقص 0.8) في مجموعة المقارنة. أي انخفاض يتجاوز النصف، دون أي تراجع في حساسية الإنسولين [17].

وفي الفئران البدينة أبطأ كلٌّ من هرمون النمو وAOD-9604 زيادة الوزن، ورفع حرق الدهون، وزاد الغليسرول وهو مؤشر تفكيك الدهون. أما سكر الدم فلم يرفعه إلا هرمون النمو [16].

بيانات حيوانية وهناك خط بحث منفصل يتناول المفاصل. فقد أُحدث لدى اثنين وثلاثين أرنباً التهاب في مفصل الركبة بجرعتين من الكولاجيناز مقدار كل منهما 2 ملّيغرام لكل مفصل [20].

ثم قُسّمت إلى أربع مجموعات، حُقنت كل منها أسبوعياً داخل المفصل مباشرة لمدة أربعة إلى سبعة أسابيع. وتلقّت المجموعات 0.6 مليلتر من المحلول الملحي، أو 6 ملّيغرامات من حمض الهيالورونيك، أو 0.25 ملّيغرام من AOD-9604، أو الاثنين الأخيرين معاً.

وعند ثمانية أسابيع كان كلاهما قد حسّن درجات الغضروف مقارنة بالمحلول الملحي، وتفوّق المزيج على كل منهما وحده. وهذه هي القاعدة الكاملة لكل ادعاء يخص المفاصل، ولا يقابلها شيء في البشر.

ما لا يزال مجهولاً

  • هل يفعل شيئاً تحت الجلد؟ لم تستعمل أي تجربة منضبطة هذا الطريق، وهو الطريق الذي تستعمله السوق الرمادية [2]، [10].
  • هل يثير الحقن المتكرر أجساماً مضادة؟ بيانات الأجسام المضادة المطمئنة جاءت من الجرعات المتناولة بالفم وحدها [10]، [19].
  • كم يدوم في الجسم؟ لم يتيسّر قياس عمر النصف ولا إجمالي التعرّض، حتى بعد التسريب في الوريد [5].
  • ماذا فعل بالوزن فعلاً؟ أرقام الفعالية من التجارب المبكرة الست كلها لم تُنشر [2]، [10].
  • أي شيء عن المفاصل في البشر. لم تنظر أي تجربة قط في المفاصل أو الغضاريف أو التئام الجروح أو الأنسجة الضامة [20].
  • ماذا يحدث بعد 24 أسبوعاً؟ لم يتناوله أحد مدة أطول، ولا توجد بيانات عن المراهقين ولا الحمل ولا الرضاعة [10].

الآثار الجانبية والسلامة

ولدى 893 مشاركاً مجتمعين كان يصعب تمييز الببتيد عن قرص وهمي، وهذه هي النتيجة المطمئنة الوحيدة هنا حقاً [10]. وهي تسري على الجرعات المتناولة بالفم والمسرّبة في الوريد حتى 24 أسبوعاً، وعلى مادة صُنعت في ظروف صيدلانية.

  • الصداع كان أكثر الأحداث شيوعاً في التجارب كلها تقريباً. فبعد التسريب في الوريد أصاب 16 متطوعاً من 23، أي 69.6 بالمئة. وعلى مدى 12 أسبوعاً من الأقراص بلغ 42.6 بالمئة، وعلى مدى 24 أسبوعاً 25.9 بالمئة، دون نمط مرتبط بالمجموعة [10].
  • شكاوى المعدة والأمعاء أصابت 22.9 بالمئة في تجربة الـ24 أسبوعاً، والإسهال 7.8 بالمئة. وتجمّع الإسهال والانتفاخ والصداع الإضافي عند أعلى جرعة متناولة بالفم، وهي 54 ملّيغراماً [10].
  • النشوة أبلغ عنها 5 متطوعين من 23 بعد التسريب، وكانت خفيفة إلى متوسطة، ولم تظهر إلا أثناء تلقّي الببتيد. ولم يبلغ عنها أحد مع الدواء الوهمي [10].
  • العدوى كنزلات البرد أصابت 46.8 بالمئة على مدى 24 أسبوعاً، وهو ما يعزوه المؤلفون إلى طول فترة المتابعة [10].
  • انخفاض سكر الدم سُجّل ثلاث مرات بين 15 متطوعاً في دراسة التسريب الأولى [10].

وهناك نتيجتان تحتاجان إلى قول صريح لا إلى بند في قائمة.

خمس حالات سرطان في تجربة الاثني عشر أسبوعاً. ثلاث منها وقعت في مجموعة العشرين ملّيغراماً: سرطانة الخلايا القاعدية، وورم شحمي، وسرطانة الخلايا الحرشفية. وواحدة وقعت في مجموعة الخمسة ملّيغرامات (سرطان الثدي)، وواحدة في مجموعة العشرة ملّيغرامات (ورم ميلانيني) [10]. ولم يصنّف الباحث أياً منها على أنها مرتبطة بالعلاج.

وكان تعليل الشركة الراعية أن مجموعة الجرعة الأعلى لم تشهد أي حالة على الإطلاق. وأشارت كذلك إلى أن ثلاثاً من الخمس كانت سرطانات جلدية في أستراليا، وأن السمنة نفسها ترفع خطر السرطان. ولم يُراجَع هذا التعليل مراجعة مستقلة قط.

موقف إدارة الغذاء والدواء. تدرج الوكالة AOD-9604 بين المواد الخام التي «رُشّحت ثم سُحبت» للتحضير الصيدلاني، على صفحتها الخاصة بالمواد التي قد تنطوي على مخاطر سلامة معتبرة [19].

وتكتب أن المستحضرات المحضّرة التي تحتوي عليه "may pose significant risk for immunogenicity for certain routes of administration" (أي قد تنطوي على خطر مناعي كبير في بعض طرق الإعطاء). وتضيف أنها "has also identified serious adverse events that may be associated with AOD-9604, though causality is not clear" (أي أنها رصدت كذلك أحداثاً ضائرة خطيرة قد ترتبط بـAOD-9604، وإن بقيت العلاقة السببية غير واضحة). ولا تسمّي تلك الأحداث ولا عددها.

وفي عام 2022 كتبت الوكالة إلى صيدلية تحضير بشأن AOD-9604 مُعدّ للحقن تحت الجلد أو في العضل. وكانت الشكوى أن لا شيء يضمن أنه معقّم [21].

ولا توجد موانع استعمال مسجّلة، ولا تحذيرات من تداخلات دوائية، ولا قيود، لأن أي جهة رقابية لم تراجع قط نشرة منتج يخصه [7]. أما النساء القادرات على الإنجاب فاستُبعدن من التجارب الأربع الأولى كلها [10].

الجرعات المستخدمة في التجارب

هذه الجرعات مأخوذة من الدراسات المذكورة، وتُدرَج هنا لأنها جزء من الوقائع العلمية لا أكثر. وهي ليست توصية، ولا يجوز نقلها إلى الاستعمال الذاتي.

الدراسةالنموذج أو المشاركونالجرعةطريق الإعطاءالمدةالمرجع
المرحلة 1، METAOD00115 رجلاً سليماً، مؤشر كتلة الجسم من 24 إلى 3025 إلى 400 ميكروغرام/كغمفي الوريد، على مدى 20 دقيقةجرعات مفردة يفصلها أسبوع[10]
المرحلة 2a، METAOD00223 رجلاً يعانون السمنة، مؤشر كتلة الجسم 35 فأعلى25 و50 و100 ميكروغرام/كغمفي الوريد، على مدى 20 دقيقةجرعات مفردة يفصلها أسبوع[10]
المرحلة 2a، METAOD00317 رجلاً يعانون السمنة9 و27 و54 ملغمبالفم، كبسولةجرعات مفردة يفصلها أسبوعان[10]
المرحلة 2a، METAOD00436 رجلاً يعانون السمنة9 أو 27 أو 54 ملغم يومياًبالفم، كبسولة7 أيام[10]
المرحلة 2b، METAOD005300 بالغ يعانون السمنة1 أو 5 أو 10 أو 20 أو 30 ملغم يومياًبالفم، كبسولة12 أسبوعاً[10]
المرحلة 2b، METAOD006، الهدف لم يتحقق502 بالغ وُزّعوا عشوائياً ويعانون السمنة0.25 أو 0.5 أو 1 ملغم يومياًبالفم، قرص24 أسبوعاً[1]، [10]
NCT03865953، الهدف لم يتحقق53 بالغاً يعانون ألم الأعصاب30 ملغم مرتين يومياًبالفم، كبسولة4 أسابيع لكل فترة[3]
NCT04153409، الهدف لم يتحقق21 بالغاً يعانون الشقيقةكبسولتان من 30 ملغم، أي 60 ملغمبالفم، كبسولةنوبة واحدة[4]
NCT05298306، الجزء Aمتطوعون أصحاء0.8 و1.2 و1.8 ملغم/كغمفي الوريدجرعات مفردة[5]
Ng 2000جرذان زوكر بدينة500 ميكروغرام/كغم يومياًبالفم19 يوماً[17]
Ng وBornstein 1978، الشظايا عموماًجرذان5 نانومول/كغمغير مذكور في الملخصجرعة واحدة[22]
Kwon وPark 201532 أرنباً بالتهاب مفصل الركبة0.25 ملغم، وحده أو مع 6 ملغم من حمض الهيالورونيكداخل المفصل، بتوجيه الموجات فوق الصوتيةأسبوعياً، من 4 إلى 7 أسابيع[20]
Heffernan 2001، نموذج السمنةفئران بدينة وأخرى نحيلةغير مذكورة في الملخصمستمر، من مضخة صغيرة14 يوماً[16]
Heffernan 2001، نموذج المستقبلفئران بدينة وأخرى معطّلة الجينغير مذكورة في الملخصداخل البطن14 يوماً[18]

وكل جرعة أُعطيت لإنسان كانت إما بالفم وإما تسريباً في الوريد، داخل تجربة وتحت إشراف. ولم تحقن أي دراسة منضبطة AOD-9604 تحت الجلد. وهذا هو الطريق الذي تصفه أنظمة السوق الرمادية: من 250 إلى 500 ميكروغرام يومياً، موزّعة على حقنتين أو ثلاث، في دورات تمتد من ثمانية إلى اثني عشر أسبوعاً [2].

أما جرعات الحيوان بالملّيغرام لكل كيلوغرام فلا تُحوَّل إلى جرعة بشرية. ويغطي القرار الغذائي الصادر عام 2012 ما لا يتجاوز 1 ملّيغرام يومياً بالفم [6].

التطوير والوضع التنظيمي

من دراسات الفئران إلى قائمة المحظورات

  1. 2000-2001وصف أثر حرق الدهون في القوارضفئران وجرذان زوكر بدينة، المرجعان [16]، [17]
  2. 2002تجارب متوسطة المرحلة على السمنة قيد التنفيذعرض معاصر للبرنامج، المرجع [23]
  3. 2001-2006ست تجارب منضبطة، 893 مشاركاًبيانات السلامة لم تُنشر إلا عام 2013، المرجع [10]
  4. 2007هدف الوزن لم يتحقق وأُنهي البرنامج502 وُزّعوا عشوائياً، 24 أسبوعاً، المرجع [1]
  5. 2012لجنة مستأجرة تصدر قراراً غذائياً مشروطاًحتى 1 ملغم يومياً بالفم، المرجع [6]
  6. 2019-2023ثلاث تجارب على الألم باسم LAT-8881، كلها سلبيةالمراجع [3]، [4]، [5]
  7. 2022رسالة تحذير من إدارة الغذاء والدواء بشأن حقن محضّرةالتعقيم غير مضمون، المرجع [21]
  8. 2026مذكور في قائمة المنشطات ومقيّد في أسترالياالمراجع [8]، [9]، [15]
  • 2000 إلى 2001 — يوصف أثر حرق الدهون في فئران وجرذان بدينة [16]، [17].
  • 2002 — يسجّل عرض علمي معاصر أن تجارب متوسطة المرحلة على السمنة قيد التنفيذ [23].
  • 2007 — تجربة الـ24 أسبوعاً لا تبلغ هدفها في الوزن، ويُنهى برنامج السمنة [1].
  • 2012 — مكتب استشاري استأجرته الشركة يصدر قراراً مشروطاً بشأن استعماله مكوّناً غذائياً [6].
  • 2019 إلى 2023 — ثلاث تجارب على الألم تحت الرمز LAT-8881 لا تبلغ أهدافها [3]، [4]، [5].
  • 2022 — إدارة الغذاء والدواء تكتب إلى صيدلية تحضير بشأن مستحضرات للحقن [21].
  • 2026 — المادة مذكورة بالاسم في قائمة المنشطات، وفي قانون مكافحة المنشطات الألماني، وفي قائمة السموم الأسترالية [8]، [9]، [15].
السوقالوضعملاحظةالمرجع
الولايات المتحدةغير مرخَّصرُشّح ثم سُحب بوصفه مادة للتحضير الصيدلاني[7]، [19]
الاتحاد الأوروبيغير مرخَّصلا ترخيص تسويق[13]
ألمانياغير مرخَّصمذكور في قانون مكافحة المنشطات[9]
المملكة المتحدةغير مرخَّصلا قيد لأي منتج[24]
أستراليابوصفة طبية فقطحيازته مخالفة للقانون[15]
كنداغير مرخَّصلا قيد في قاعدة البيانات[14]
سويسراغير مرخَّصتمريره إلى الغير غير قانوني[25]

وقد أُجري كل بحث في السجلات وراء هذا الجدول يوم 10 سبتمبر 2026.

وأستراليا هي الحالة الأشد صرامة في السجلات. فقائمة السموم الصادرة في يونيو 2026 تدرج AOD-9604 بين الأدوية التي لا تُصرف إلا بوصفة. ثم تعيد إدراجه مرة ثانية في ملحق يتصدّره نص يقضي بأن حيازة هذه المواد دون إذن مخالفة للقانون [15].

ويظهر هناك بوصفه العنصر 3، مباشرة بعد الستيرويدات البنائية. والغريب أن أي منتج يحتوي AOD-9604 لم يُرخَّص في أستراليا قط، فلا يمكن عملياً كتابة وصفة طبية به.

ويستحق القرار الغذائي الصادر عام 2012 القدر نفسه من الدقة. فقد استأجرت الشركة مكتب GRAS Associates، وراجعت لجنة خبرائه بيانات السلامة التي قدّمتها الشركة نفسها. ثم وصفت اللجنة الببتيد بأنه معترف به عموماً بأنه آمن للاستعمال الغذائي، بشرط ألا يتجاوز 1 ملّيغرام للشخص يومياً [6].

ولم تراجع إدارة الغذاء والدواء ذلك ولم تؤكده، وسجلها لهذه الإخطارات لا يحوي عنه أي قيد [7]. أما في الاتحاد الأوروبي فهذه الفئة غير موجودة أصلاً، ومكوّنات الأغذية الجديدة تحتاج هناك إلى ترخيص.

وقد تحرّكت سويسرا ضد هذه العائلة من المنتجات. ففي 22 يونيو 2026 فحصت الجمارك وهيئة الأدوية وهيئة نزاهة الرياضة معاً 46 شحنة، واحتجزت 23 منها، صُنّفت 21 منها مواد منشطة [25].

مكافحة المنشطات

AOD-9604 محظور في الرياضة في كل الأوقات، داخل المنافسة وخارجها. وهو يُعدّ مادة غير محددة، وهي الفئة الأشد من الفئتين. فالبند S2.2.3 من قائمة المحظورات لعام 2026 يذكر "growth hormone fragments, e.g. AOD-9604 and hGH 176-191" (أي شظايا هرمون النمو، ومنها AOD-9604 وhGH 176-191) [8].

ويظهر الاسمان في السطر نفسه، فأي منتج يُباع تحت أي منهما يقع تحت الحظر. وقانون مكافحة المنشطات الألماني يدرج الاسمين ذاتهما في ملحقه، وهو ما يفتح الباب أمام عقوبات جنائية وإدارية [9].

والكشف عنه أمر روتيني. فهناك طريقة معتمدة تجده في البول حتى حد 50 بيكوغراماً لكل مليلتر. وقد تبيّن أن أحد نواتج تكسّره أكثر ثباتاً بكثير من الببتيد نفسه، وهو ما يوسّع النافذة الزمنية التي تظل العينة تُظهره فيها [26].

كما يظهر في فحص مسح للببتيدات الصغيرة يُجرى بحقن البول مباشرة [27]. وهناك منهجية صدرت عام 2026 تغطيه ضمن 54 مادة محظورة في الدم المجفف والمصل والبلازما [28]. وثمة نقطة يسهل الخطأ فيها: اختبار هرمون النمو المعتاد لا يلتقط AOD-9604، فتشغّل المختبرات طريقة منفصلة له [29].

والصورة الأوسع لهذه العائلة موجودة في صفحة الببتيدات المحظورة في الرياضة.

مقارنة بالببتيدات القريبة

الببتيدما هوالترخيصمكافحة المنشطاتما يميّزه
AOD-9604جزء من هرمون النمولا ترخيص في أي مكان [7]، [13]مذكور بالاسم، S2.2.3 [8]تسع تجارب منضبطة على البشر، ولا واحدة بنتيجة إيجابية [3]، [10]
سوماتروبينالهرمون كاملاً بوحداته الـ191مرخَّص، بتراخيص منها BLA 021148 [30]مذكور بالاسم، S2.2.3 [8]كان مادة المقارنة الفعّالة في أول تجربة على AOD-9604، بجرعة 0.12 وحدة دولية/كغم [10]
تيساموريليننسخة من الهرمون المحرِّر الطبيعيمرخَّص، الترخيص BLA 022505 [30]مذكور بالاسم، S2.2.4 [8]الدواء الوحيد بوصفة طبية بين ببتيدات هذا الجدول
إيباموريلينيدفع الجسم إلى إفراز هرمونهلا قيد له في قاعدة بيانات إدارة الغذاء والدواء [30]مذكور بالاسم، S2.2.4 [8]يعمل على الغدة النخامية، بينما لا يعمل AOD-9604 على أي هدف محدَّد [2]
CJC-1295نسخة من الهرمون المحرِّر الطبيعيلا قيد له في قاعدة بيانات إدارة الغذاء والدواء [30]مذكور بالاسم، S2.2.4 [8]مدرج في بند أدنى من AOD-9604، بين العوامل المحرِّرة [8]
سيماغلوتيدنسخة من هرمون معوي، عائلة مختلفة تماماًمرخَّص، الطلب NDA 213051 [30]غير مدرج في القائمة [8]المقارنة التي يقصدها الناس فعلاً حين يسألون عن الوزن، وهو ليس منتج هرمون نمو

وثلاثة أمور تلفت الانتباه هنا. فـAOD-9604 يقع في بند أعلى من الببتيدات المحرِّرة في قائمة المحظورات، لأنه قطعة من الهرمون لا مادة تحفّز إطلاقه [8].

وهو كذلك المدخل الوحيد في هذا الجدول الذي اجتاز برنامجاً كاملاً متوسط المرحلة على البشر وخرج منه بلا شيء. وهذا قول أقوى من مجرد وصف إيباموريلين أو CJC-1295 بأنهما لم يُختبرا [1]، [10].

أما الصف الأهم فهو الأخير. فسيماغلوتيد ينتمي إلى عائلة هرمونية أخرى، ويحمل ترخيصاً، وليس محظوراً في الرياضة [8]، [30]. ومهما كان المقصود من AOD-9604، فهو ليس نسخة من ذلك.

أخطاء شائعة

  • «يعمل على الدهون مثل هرمون النمو». هو أقل من جزء من اثني عشر جزءاً من الهرمون، والمستقبل يحتاج إلى نقطتي تماس لا يملكهما. وفي المختبر لم يرتبط به، وفي البشر لم يرتفع عامل النمو IGF-1 طوال 24 أسبوعاً (p = 0.75754) [10]، [16].
  • «يحمل صفة GRAS، إذاً أجازته إدارة الغذاء والدواء». بل صدر القرار عن لجنة استأجرتها الشركة، وكان مشروطاً صراحةً، ويخص الغذاء بما لا يتجاوز 1 ملّيغرام يومياً بالفم. وسجل الإدارة لا يحوي عنه شيئاً، وقد اعترضت الإدارة على الصورة الحقنية منه [6]، [7]، [21].
  • «الشظية 176-191 وAOD-9604 جزيء واحد». ليس تماماً. فـAOD-9604 يحمل تيروسيناً إضافياً تفتقر إليه الشظية المجرّدة، ولهذا يتداول الناس رقمَي تسجيل مختلفين. أما في بضاعة السوق الرمادية فلا أحد يعرف أيهما في العبوة [10]، [15].
  • «ما دام يُعدّ مكوّناً غذائياً فلا يمكن أن يكون منشّطاً». قانون الغذاء وقانون الرياضة نظامان منفصلان. فقائمة المحظورات لعام 2026 تسمّيه، والقانون الألماني يسمّيه، وأستراليا تمنع حيازته دون إذن [8]، [9]، [15].
  • «هو مادة تدفع إلى إفراز هرمون النمو مثل إيباموريلين». ليس كذلك، وحتى الأدبيات المتخصصة تخطئ في هذا. فعرض علمي في جراحة العظام صدر عام 2026 يصنّفه بين تلك المواد ويقول إنها تشغّل إشارات IGF-1، بينما لم تحرّك 24 أسبوعاً من الجرعات هذا العامل قيد أنملة [10]، [31].
  • «لم يُدرس إلا قليلاً، فالسؤال ما زال مفتوحاً». بل العكس. تسع تجارب منضبطة، إحداها بـ502 مشارك وُزّعوا عشوائياً، وثلاث حديثة نُشرت نتائجها علناً. طُرح السؤال كما ينبغي، وعادت الإجابة سلبية في كل مرة [3]، [4]، [5]، [10].
  • «عمر النصف معروف، فتوقيت الحقن يتبع منه». لا وجود لعمر نصف أصلاً. فقد تعذّر حسابه حتى بعد التسريب في الوريد، ولم ترتفع الذروة مع ارتفاع الجرعة [5].
  • «ما يُباع تحت هذا الاسم هو مادة التجارب نفسها». صادرت السلطات البلجيكية مستحضرات لزم تحليلها في مختبر قبل أن يعرف أحد ما فيها [32]. وقارورات صودرت في الولايات المتحدة احتوت الببتيد فعلاً، وهو معروض كذلك على مواقع كثيرة [26]. وتصف مراجعات علمية بضاعة مغلوطة الوسم وملوّثة في سلسلة التوريد هذه كلها [33]، [34].

أسئلة شائعة

هل AOD-9604 مرخَّص في أي مكان؟

لا. لم ترخّصه أي دولة بوصفه دواءً، لأي حالة كانت. وقد رُوجعت سجلات الأدوية في الولايات المتحدة والاتحاد الأوروبي والمملكة المتحدة وكندا وأستراليا وسويسرا يوم 10 سبتمبر 2026، فعادت خالية. وتذهب أستراليا أبعد من غيرها، إذ تجعل حيازته دون إذن رسمي مخالفة للقانون.

ما هو AOD-9604؟

هو ببتيد يُصنع في المختبر ويتكوّن من ست عشرة وحدة بناء، منسوخة من الطرف الأخير لهرمون النمو البشري. وتزيد وحدة تيروسين مضافة في المقدمة من ثباته. طوّرته شركة Metabolic Pharmaceuticals في ملبورن مع جامعة موناش، والجسم لا يصنعه بنفسه.

هل نجح AOD-9604 في التجارب؟

لا، ولا مرة واحدة. فأكبر تجربة وزّعت 502 بالغ يعانون السمنة عشوائياً واستمرت 24 أسبوعاً، ولم تبلغ هدفها في الوزن. وأخفقت ثلاث تجارب لاحقة على ألم الأعصاب والشقيقة وألم الظهر كذلك، وأقربها إلى النجاح بلغت قيمة p فيها 0.1488 بعد ساعتين من بدء نوبة الشقيقة.

هل يحمل AOD-9604 صفة GRAS من إدارة الغذاء والدواء؟

لا. ففي عام 2012 دفعت الشركة لمكتب استشاري خاص. ووصفت لجنة خبرائه AOD-9604 بأنه معترف به عموماً بأنه آمن، بشرط أن يُستعمل مكوّناً غذائياً بما لا يتجاوز 1 ملّيغرام يومياً بالفم. ولم تشارك الإدارة في ذلك، وسجلها لهذه الإخطارات لا يحوي أي قيد عن AOD-9604.

ما الآثار الجانبية المعروفة لـAOD-9604؟

كان الصداع أكثرها شيوعاً في كل تجربة تقريباً، وأصاب 16 متطوعاً من 23 بعد التسريب في الوريد. وتلاه الإسهال والانتفاخ والغثيان عند أعلى الجرعات المتناولة بالفم. وأصيب خمسة مشاركين في تجربة الاثني عشر أسبوعاً بأورام سرطانية، رأت الشركة الراعية أنها غير مرتبطة بالدواء. وتقول إدارة الغذاء والدواء إنها رصدت أحداثاً ضائرة خطيرة يبقى سببها غير واضح.

كم يبقى AOD-9604 في الجسم؟

لا أحد يعرف. ففي الدراسة البشرية الوحيدة المنشورة عن مساره في الجسم، تعذّر حساب عمر النصف تماماً، لأن عدد عينات الدم التي بقيت قابلة للقياس بعد بدء انخفاض التركيز كان أقل من اللازم. كما أن الذروة لم ترتفع مع ارتفاع الجرعة. وأي رقم يُتداول على الإنترنت لعمر النصف رقم مُختلَق.

هل AOD-9604 محظور في الرياضة؟

نعم، في كل الأوقات، داخل المنافسة وخارجها. فالبند S2.2.3 من قائمة المحظورات لعام 2026 يسمّيه، ويسمّي في السطر نفسه التسمية البديلة hGH 176-191. وقانون مكافحة المنشطات الألماني يذكره بالاسم أيضاً. وتكشفه المختبرات في البول حتى حد 50 بيكوغراماً لكل مليلتر.

هل AOD-9604 هو نفسه الشظية 176-191؟

يكاد يكون، لا أكثر. فـAOD-9604 هو المقطع الممتد من 177 إلى 191 من هرمون النمو، مضافاً إليه تيروسين واحد يقع رسمياً في الموضع 176، وهو ما أعطى التسمية الأقصر اسمها. ولذلك يتداول الناس رقمَي تسجيل مختلفين. أما في مكافحة المنشطات فلا فرق بينهما، لأن الاسمين مدرجان معاً.

هل يفيد AOD-9604 المفاصل أو الغضاريف؟

لا يوجد أي دليل على ذلك في البشر. فالادعاء يقوم على دراسة واحدة على 32 أرنباً أُحدث لديها التهاب مفصل الركبة اصطناعياً، وحُقنت أسبوعياً داخل المفصل مباشرة بتوجيه الموجات فوق الصوتية. ولم تنظر أي تجربة بشرية قط في المفاصل أو الغضاريف أو التئام الجروح.

لماذا تسرد هذه الصفحة جرعات AOD-9604؟

لأنها وقائع مأخوذة من التجارب المنشورة وسجلات التجارب، ولا تُفهم النتائج من دونها. والنقطة الجديرة بالانتباه هي طريق الإعطاء: كل جرعة أُعطيت لإنسان كانت إما بالفم وإما تسريباً في الوريد. ولم تحقن أي تجربة منضبطة AOD-9604 تحت الجلد.

المصادر

  1. Metabolic Pharmaceuticals Limited (2007). Metabolic's obesity drug — phase 2B clinical trial results: trial results do not support commercial viability of obesity project: programme is terminated. ASX announcement, Melbourne. Cited and quoted as reference 85 in source [2]; 534 enrolled, 502 randomised.
  2. Dominikowski J et al. (2026). The emerging landscape of performance-enhancing peptides modulating the GH-IGF1 axis: bridging the gap between clinical evidence and patient self-administration. Frontiers in Endocrinology. PMID 42395176. PMC13322892. Section 3.4.2 on AOD9604, including the note that the negative verdict rests on sponsor-reported outcomes, and the documented grey-market regimens.
  3. ClinicalTrials.gov. NCT03865953, a phase 2a study of the efficacy and safety of oral LAT8881 in neuropathic pain; sponsor Lateral Pharma Pty Ltd; n = 53; April 2019 to May 2020; results posted. Retrieved 10 September 2026. https://clinicaltrials.gov/study/NCT03865953
  4. ClinicalTrials.gov. NCT04153409, a proof-of-concept study of the efficacy and safety of oral LAT8881 in acute migraine; sponsor Lateral Pharma Pty Ltd; n = 21; September 2019 to April 2020; results posted. Retrieved 10 September 2026. https://clinicaltrials.gov/study/NCT04153409
  5. ClinicalTrials.gov. NCT05298306, a two-part proof-of-concept study assessing the safety and efficacy of LAT8881 in lumbar radicular pain; sponsor Lateral Pharma Pty Ltd; n = 26; May 2022 to June 2023; results posted, including the pharmacokinetic endpoints. Retrieved 10 September 2026. https://clinicaltrials.gov/study/NCT05298306
  6. Calzada Limited (25 June 2012). AOD9604 Receives GRAS Status. ASX announcement, Port Melbourne. Conditional, self-affirmed determination by an expert panel convened by GRAS Associates LLC, for use as a food ingredient at up to 1 mg per person per day. https://lateral-pharma.com/wp-content/uploads/2016/12/AOD9604-Receives-GRAS-status.pdf
  7. U.S. Food and Drug Administration. GRAS Notice Inventory, search for "AOD9604"; no records found. Retrieved 10 September 2026. https://www.hfpappexternal.fda.gov/scripts/fdcc/index.cfm?set=GRASNotices
  8. World Anti-Doping Agency. The 2026 Prohibited List, in force from 1 January 2026; section S2.2.3 for growth hormone fragments and section S2.2.4 for releasing factors; official text as annex to BGBl. III No. 219 of 30 December 2025. Retrieved 10 September 2026.
  9. Annex to the German Anti-Doping Act (AntiDopG), to section 2 subsection 3; BGBl. 2023 I No. 67, pages 1-5, part II.2.3, "Wachstumshormon-Fragmente / Zum Beispiel: AOD-9604 / hGH-Fragment 176-191". gesetze-im-internet.de. Retrieved 10 September 2026.
  10. Stier H, Vos E, Kenley D (2013). Safety and Tolerability of the Hexadecapeptide AOD9604 in Humans. Journal of Endocrinology and Metabolism 3(1-2):7-15. DOI 10.4021/jem157w. Pooled safety report of the six Metabolic Pharmaceuticals trials METAOD001 to METAOD006, 893 participants, 2001 to 2006. All three authors declared financial ties to the sponsor. https://jofem.org/index.php/jofem/article/view/157
  11. FDA/NCATS Global Substance Registration System, UNII 7UP768IP4M; preferred name LAT-8881, substance class protein, sequence YLRIVQCRSVEGSCGF with a cyclic (7→14) disulfide, CAS 221231-10-3. Retrieved 10 September 2026. https://gsrs.ncats.nih.gov
  12. PubChem. Compound CID 71300630; formula C78H123N23O23S2, 1815.1 g/mol, InChIKey GVIYUKXRXPXMQM-BPXGDYAESA-N. Retrieved 10 September 2026. https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/71300630
  13. European Medicines Agency. Full-text and medicines search for "AOD-9604"; no result. Retrieved 10 September 2026. https://www.ema.europa.eu/en/medicines
  14. Health Canada. Drug Product Database, active ingredient API query "AOD"; empty result, with a control query for tesamorelin returning entries in the same call. Retrieved 10 September 2026. https://health-products.canada.ca/api/drug/activeingredient/
  15. Therapeutic Goods (Poisons Standard—June 2026) Instrument 2026, F2026L00633, registered 28 May 2026. Schedule 4 entry "AOD-9604 (CAS No. 221231-10-3)"; Appendix D, clause 5, item 3. https://www.legislation.gov.au/F2026L00633/asmade
  16. Heffernan MA, Thorburn AW, Fam B, Summers R, Conway-Campbell B, Waters MJ, Ng FM (2001). Increase of fat oxidation and weight loss in obese mice caused by chronic treatment with human growth hormone or a modified C-terminal fragment. International Journal of Obesity 25(10):1442-1449. PMID 11673763. DOI 10.1038/sj.ijo.0801740
  17. Ng FM, Sun J, Sharma L, Libinaka R, Jiang WJ, Gianello R (2000). Metabolic studies of a synthetic lipolytic domain (AOD9604) of human growth hormone. Hormone Research 53(6):274-278. PMID 11146367
  18. Heffernan MA, Jiang WJ, Thorburn AW, Ng FM (2001). The effects of human GH and its lipolytic fragment (AOD9604) on lipid metabolism following chronic treatment in obese mice and beta(3)-AR knock-out mice. Endocrinology 142(12):5182-5189. PMID 11713213
  19. U.S. Food and Drug Administration. Certain bulk drug substances for use in compounding that may present significant safety risks; page updated 22 April 2026; AOD-9604 listed under substances nominated but withdrawn. Retrieved 10 September 2026. https://www.fda.gov/drugs/human-drug-compounding/certain-bulk-drug-substances-use-compounding-may-present-significant-safety-risks
  20. Kwon DR, Park GY (2015). Effect of intra-articular injection of AOD9604 with or without hyaluronic acid in rabbit osteoarthritis model. Annals of Clinical and Laboratory Science 45(4):426-432. PMID 26275694
  21. U.S. Food and Drug Administration (26 January 2022, posted 8 February 2022). Warning letter to Innoveix Pharmaceuticals Inc, reference 624782. Cites compounded AOD-9604, 3 mg for subcutaneous or intramuscular injection, for lack of sterility assurance. https://www.fda.gov/inspections-compliance-enforcement-and-criminal-investigations/warning-letters/innoveix-pharmaceuticals-inc-624782-01262022
  22. Ng FM, Bornstein J (1978). Hyperglycemic action of synthetic C-terminal fragments of human growth hormone. American Journal of Physiology 234(5):E521-E526. PMID 645904
  23. Wilding JP (2004). AOD-9604 Metabolic. Current Opinion in Investigational Drugs 5(4):436-440. PMID 15134286. Records that phase 2a trials were under way by February 2002.
  24. MHRA. products.mhra.gov.uk, search for "AOD-9604"; no product entry. Retrieved 10 September 2026.
  25. Swiss Federal Office for Customs and Border Security, Swissmedic and Swiss Sport Integrity. Joint operation "Peptide 2026", statement of 22 June 2026; 46 consignments checked, 23 held back, 21 classed as doping material. https://www.bazg.admin.ch
  26. Cox HD, Eichner D (2015). Detection and in vitro metabolism of AOD9604. Drug Testing and Analysis 7(1):31-38. PMID 25208511. Limit of detection 50 pg/ml in urine, recovery 62 percent, six metabolites, the stable metabolite CRSVEGSCG; also records vials confiscated in the United States.
  27. Thomas A, Görgens C, Guddat S, Thieme D, Dellanna F, Schänzer W, Thevis M (2016). Simplifying and expanding the screening for peptides <2 kDa by direct urine injection, liquid chromatography, and ion mobility mass spectrometry. Journal of Separation Science 39(2):333-341. PMID 26578461
  28. Mazzarino M et al. (2026). Rapid and harmonized analytical workflow for the determination of peptidic and non-peptidic doping agents in dried and liquid blood matrices. The Analyst. PMID 42328738
  29. Orlovius AK, Thomas A, Schänzer W, Thevis M (2013). AOD-9604 does not influence the WADA hGH isoform immunoassay. Drug Testing and Analysis 5(11-12):850-852. PMID 24124033
  30. openFDA. Drugs@FDA API queries by generic name, run 10 September 2026. "somatropin" returns BLA 021148 and further licences, "tesamorelin" returns BLA 022505, "semaglutide" returns NDA 213051; "ipamorelin" and "CJC-1295" return no match. https://api.fda.gov/drug/drugsfda.json
  31. Rahman S et al. (2026). Therapeutic peptides in orthopaedics: applications, challenges, and future directions. JAAOS Global Research and Reviews. PMID 41490200. Files AOD-9604 among growth hormone secretagogues said to activate IGF-1 signalling.
  32. Vanhee C, Janvier S, Desmedt B, Moens G, Deconinck E, De Beer JO, Courselle P (2014). Identification and characterization of peptide drugs in unknown pharmaceutical preparations seized by the Belgian authorities: case report on AOD9604. Drug Testing and Analysis. PMID 24976118
  33. Coutinho L et al. (2026). A new era of doping? Use of peptide and peptide-analog drugs in recreational and professional sport and bodybuilding: a critical review. Journal of Sports Medicine and Physical Fitness. PMID 41880199
  34. Mendias CL et al. (2026). Safety and efficacy of approved and unapproved peptide therapies for musculoskeletal injuries and athletic performance. Sports Medicine 56(8). PMID 41966639. DOI 10.1007/s40279-026-02437-0

كيف تستشهد بهذه الصفحة

رُوجعت الوقائع الواردة في هذه الصفحة يوم 10 سبتمبر 2026، وأُجري في التاريخ نفسه كل بحث في السجلات وراء جدول الوضع التنظيمي. ولا أحد يطوّر AOD-9604 اليوم، ولذلك فإن القيود التنظيمية وقيود مكافحة المنشطات هي أكثر ما يُرجَّح أن يتغيّر.

myPeptides Research & Editing. (2026). AOD-9604: ما تقوله التجارب، والوضع التنظيمي، والسلامة. النسخة 1.0، 10 سبتمبر 2026. سجل الببتيدات في myPeptides. مسترجَع من https://mypep.app/peptides/aod-9604

وطريقة إعداد صفحات هذا السجل وتصنيفها موصوفة في صفحة المنهجية، والسجل كاملاً في صفحة الببتيدات.

النسخةالتاريخالتغيير
1.02026-09-10النشر الأول

آخر تحقق: 10 سبتمبر 2026. المراجعة القادمة: عند نشر أي من بيانات الفعالية غير المنشورة، أو عند أي تغيير في قوائم التحضير الصيدلاني لدى إدارة الغذاء والدواء، أو عند أي تغيير في تصنيف مكافحة المنشطات أو قائمة السموم.

المعرّفات

المعرّفالقيمة
رقم CAS221231-10-3
معرّف PubChem71300630
UNII7UP768IP4M
InChIKeyGVIYUKXRXPXMQM-BPXGDYAESA-N
ويكي بياناتQ72443552
الصيغة الجزيئيةC78H123N23O23S2
الكتلة الجزيئية1815.1
التسلسلYLRIVQCRSVEGSCGF

ببتيدات ذات صلة

اقتباس هذه الصفحة

استخدم هذا الاقتباس عند الإشارة إلى الصفحة، وملف JSON عند المعالجة الآلية.

myPeptides Research & Editing (2026). AOD-9604: ما تقوله التجارب، والوضع التنظيمي، والسلامة (Version 1.0). myPeptides. https://mypep.app/ar/peptides/aod-9604

نسخة قابلة للقراءة آليًا (JSON)

آخر مراجعة: سبتمبر 2026

ضع النظرية موضع التطبيق

أدوات مجانية تحوّل الأفكار أعلاه إلى أرقام حقيقية — دون تسجيل.

حاسبة الجرعة وإعادة التكوينالملليغرامات ومحتوى القارورة والماء تتحوّل إلى وحدات على تدريج U-100.فتح

خذ myPeptides معك

تابِع الجرعات والخطط والتقدّم على هاتفك — بتشفير من طرف إلى طرف.

افتح في التطبيق App Store

هذا المقال لأغراض إعلامية فقط ولا يُغني عن النصيحة الطبية. لا يقدّم myPeptides أي توصيات بشأن الجرعات.