CJC-1295 بدون DAC: ما تقوله الدراسات، والوضع التنظيمي، والسلامة
الخلاصة
CJC-1295 بدون DAC، ويُباع كذلك باسم Mod GRF 1-29، لم يُدرس قط. فالأدبيات العلمية لا تحفظ عنه تجربة على البشر ولا عملاً على الحيوان ولا عملاً على الخلايا. وكل رقم منشور يحمل الاسم CJC-1295 يخص جزيئاً آخر هو صيغة DAC. ولم يرخّصه أي بلد، وأستراليا تحظر حيازته، والرياضة تحظره في كل الأوقات.
أبرز النتائج في لمحة
- ولا دراسة واحدة عن هذه المادة. لا تجربة على البشر، ولا عمل على الحيوان، ولا عمل على الخلايا. وتضعها مراجعة من عام 2026 في أدنى درجاتها للدليل، وهي الدرجة D المعرَّفة بأنها بلا دراسات محكَّمة على البشر [1]، [2].
- جزيئان يتقاسمان اسماً واحداً. فالصيغة الخالية من DAC لها 29 حمضاً أمينياً ووزنها 3,367.9 غ/مول. وصيغة DAC لها 30 ووزنها 3,647.2 غ/مول، أي بفارق 279.3 [3]، [4].
- الأرقام المشهورة تخص صيغة DAC. فمدة بقاء نصف الكمية في أجسام البشر قيست لها عند 5.8 إلى 8.1 يوم. وبقي هرمون النمو أعلى بمقدار ضعفين إلى عشرة أضعاف لستة أيام أو أكثر. ولا شيء من ذلك ينتقل إلى الصيغة الأخرى [5].
- لم تُقس مدة بقاء نصف الكمية للصيغة الخالية من DAC قط. وأقرب مرجع بشري لها يغطي واحدة من لبناتها الأربع المعدَّلة. وهذا التبديل وحده أطال المدة من 4.3 إلى 6.7 دقيقة [6]، [1].
- أستراليا تحظر الحيازة، وتسمّي هذا الجزيء تحديداً. فمعيار السموم يدرج CJC-1295 برقم السجل 863288-34-0، وهذا الرقم يقود إلى البنية الخالية من DAC [7]، [3].
- محظور في الرياضة على مدار الساعة. فقائمة المواد المحظورة لعام 2026 تذكر CJC-1295 في القسم S2.2.4، وتغطي نظائر الهرمون المطلِق لهرمون النمو بوصفها مجموعة [8].
- الجهة التنظيمية الأمريكية تذكر أحداثاً ضائرة خطيرة. فهي تسمّي تسارع ضربات القلب واتساع الأوعية الدموية في الجسم كله، من دون أن تقول أي الصيغتين كانت المعنية [9].
ما هو CJC-1295 بدون DAC
CJC-1295 بدون DAC نسخة مصنوعة في المختبر من أول 29 لبنة من هرمون بشري، مع تبديل أربع منها. والهرمون هو الهرمون المطلِق لهرمون النمو، ويُصنع في الدماغ، ومهمته أن يأمر الغدة النخامية بإطلاق هرمون النمو [1].
وقد صُمِّمت التبديلات الأربعة من أجل المتانة لا من أجل القوة. فهي تحمي السلسلة من إنزيم في الدم، وتزيل موضعاً يتحلل أثناء التخزين. كما أنها تُصلِّب وسط الجزيء وتخرج منه لبنة سهلة التأكسد [3]، [6]، [10].
أما الاسم فمصدره شيء آخر تماماً. فقد وصفت شركة ConjuChem الكندية المركّب CJC-1295 عام 2005، وما وصفته كان يحمل لبنة رقم 30، وهي خطّاف كيميائي يتشبث ببروتين في الدم. أما التسلسل من دون ذلك الخطّاف فلم يطوّره أحد قط بوصفه دواء [10]، [1].
بطاقة تعريف
| الحقل | القيمة | المرجع |
|---|---|---|
| يُباع كذلك باسم | Mod GRF 1-29، وmodified GRF (1-29)، وCJC-1295 no DAC | [1] |
| الفئة | نظير للهرمون المطلِق لهرمون النمو | [1] |
| البنية | 29 حمضاً أمينياً، بطرف أميدي، بلا خطّاف لبروتين الدم | [3] |
| الاسم الكامل | D-Ala2, Gln8, Ala15, Leu27-hGRF(1-29)-NH2 | [3]، [11] |
| التبديلات | D-Ala في الموضع 2، وGln في 8، وAla في 15، وLeu في 27 | [3]، [11] |
| الصيغة والكتلة | C152H252N44O42، و3,367.9 غ/مول | [3] |
| رقم سجل CAS | 863288-34-0 | [3] |
| مدخل PubChem | CID 56841945 | [3] |
| الرمز لدى الجهة التنظيمية الأمريكية (UNII) | لا يوجد. المركّبان بصيغة DAC وحدهما لهما رمز | [3]، [4] |
| مدة بقائه في الجسم | لم تُقس في البشر قط | [1] |
| طريقة إعطائه | غير مذكورة في أي دراسة محكَّمة | [1] |
| تجارب مسجَّلة | لا توجد، في أي مكان، ولا في أي وقت | [2] |
| الوضع التنظيمي | غير مرخَّص في أي مكان ولأي غرض | [9]، [1] |
كيف يعمل
لم يُقس أي شيء من سلوك هذا الجزيء، ولذلك فكل ما يلي استدلال بالقياس على مادتين أخريين. وتقول مراجعة 2026 ذلك صراحة، إذ تكتب أن الأثر مستنتَج من دراسة أُجريت على التسلسل الأصلي غير المعدَّل [1].
- يُفترض أن يعمل على الغدة النخامية. فهو، مثل الهرمون الطبيعي، ينبغي أن يرتبط بمستقبِل الهرمون المطلِق لهرمون النمو في النخامية فيدفعها إلى إطلاق هرمون النمو. ولا توجد دراسة ارتباط واحدة أُجريت على هذا الجزيء [1].
- يُفترض أن يتبع ذلك ارتفاع في IGF-1. فهرمون النمو يدفع الكبد إلى صنع عامل النمو الشبيه بالأنسولين 1، وهو ما يُعرف بالاختصار IGF-1. وهذه الخطوة موصوفة جيداً للفئة كلها، لا لهذه المادة [1].
- يُفترض أن تبطئ التبديلات تكسّره. ولم يُختبر في البشر إلا واحد من الأربعة. ففي عشرة رجال خفّض سرعة تخلّص الجسم من المادة من 39.7 ± 3.9 إلى 21 ± 1.2 مل/كغ/دقيقة، وارتفعت مدة بقاء نصف الكمية من 4.3 ± 1.4 إلى 6.7 ± 0.5 دقيقة [6].
- يلزم وجود غدة نخامية سليمة. فصيغة DAC أعادت النمو إلى طبيعته في فئران محرومة من الهرمون الطبيعي. كما رفعت الرسول الجيني لهرمون النمو داخل النخامية، وهذا يشير إلى الغدة نفسها بوصفها موضع الفعل [12].
- قلق نظري بشأن السرطان يلاحق هذه الفئة. فارتفاع IGF-1 في الدم يسير مع ارتفاع خطر السرطان في دراسات السكان. غير أن المراجعين يصفون هذا بأنه نظري، ويذكرون أنه لا توجد إشارة سريرية ثابتة [1]، [13].
وثمة ادعاء سوقي يستحق معالجة منفصلة. فالباعة يقولون إن ترك الخطّاف يُبقي إطلاق هرمون النمو على إيقاعه الطبيعي. والقياس الوحيد المتصل بهذه المسألة يشير إلى العكس: فحتى في ظل صيغة DAC الطويلة المفعول، لم يتغير تواتر النبضات ولا حجمها [14].
وهذا مهم لأن الجزيئين المرجعيين يختلفان في الخاصية نفسها التي تحدد طول مدة الأثر. فصيغة DAC تدور في الدم أياماً، أما التسلسل الأصلي غير المعدَّل فيزول خلال دقائق [5]، [6].
ماذا وجدت الدراسات
لا توجد دراسات. فلم تُنشر ولا دراسة واحدة عن CJC-1295 بدون DAC، لا في البشر ولا في الحيوان ولا في الخلايا، ولا توجد دراسة مسجَّلة عنه في أي مكان [1]، [2]، [15].
عدد السجلات التي تذكر المادة، بحسب عبارة البحث. والسجلات الـ33 عن CJC-1295 تغطي طرق الفحص المختبري والمراجعات ودراسات السوق، إضافة إلى أعمال عن صيغة DAC. ولا يحتوي أي من سجلَّي Europe PMC على بيانات أصلية. المصدر [15].
إطلاق هرمون النمو
لا دليل لم يقِس أحد ما يفعله هذا الجزيء بهرمون النمو، لا في إنسان ولا في حيوان ولا في طبق خلايا. فلا حجم أي استجابة معروف ولا توقيتها. وتسجّل مراجعة 2026 عبارة لا دراسات محكَّمة على البشر في كل عمود من أعمدة جدولها [1]، [15].
تركيب الجسم والأداء
لا دليل لا توجد دراسة مضبوطة واحدة عن العضلات أو الدهون أو الأداء لأي من صيغتَي CJC-1295. ويكتب المراجعون أنه لا يوجد سند محكَّم لآثار ذات معنى سريري على تركيب الجسم أو على نتائج الأداء [1].
تعافي العضلات والأوتار والعظام
لا دليل بحثت مراجعة استطلاعية من عام 2026 عن CJC-1295 مقروناً بالعظام والكسور والعضلات والأوتار والأربطة والغضروف الهلالي والغضاريف. وعبر الببتيدات التي غطّتها، كان 67 بالمئة مما وجدته أعمالاً على الحيوان. وخلصت إلى أن الفوائد المدّعاة تبقى بلا سند من التجارب البشرية الحالية [16].
ماذا أظهرت صيغة DAC
المرحلة 1 في دراستين عشوائيتين مضبوطتين بدواء وهمي وتصاعديتَي الجرعة، امتدتا 28 و49 يوماً، رفعت حقنة واحدة متوسط هرمون النمو بمقدار ضعفين إلى عشرة أضعاف لستة أيام أو أكثر. وارتفع IGF-1 بمقدار 1.5 إلى 3 أضعاف لتسعة إلى أحد عشر يوماً. وقُدِّرت مدة بقاء نصف الكمية بـ5.8 إلى 8.1 يوم [5].
المرحلة 1 في رجال أصحاء بين 20 و40 عاماً، أُخذت عينات هرمون النمو كل 20 دقيقة على مدى ليلة من 12 ساعة، قبل حقنة واحدة وبعدها بأسبوع. فارتفعت أدنى المستويات 7.5 ضعف (P أقل من 0.0001)، وارتفع المتوسط 46 بالمئة (P أقل من 0.01)، وارتفع IGF-1 بنسبة 45 بالمئة (P أقل من 0.001) [14].
دراسة رصدية قارنت دراسة لتوصيف البروتينات دمَ 11 شاباً سليماً قبل الحقنة وبعدها بأسبوع. فضعفت بقعتان بروتينيتان وقويت ثلاث. وكانت الدراسة بحثاً عن علامات لفعل هرمون النمو لا اختباراً لما إذا كانت المادة تعمل [17].
التجربة المسجَّلة الوحيدة، وكيف انتهت
المرحلة 2 (أُوقفت) خطّطت تجربة عشوائية مضبوطة بدواء وهمي لضمّ 120 بالغاً لديهم دهون بطنية مرتبطة بفيروس نقص المناعة، على أن يُعالَجوا 12 أسبوعاً. وقد جرت من ديسمبر 2005 إلى سبتمبر 2006 ثم أُوقفت، ولم يُسجَّل لذلك سبب. ولم تُودَع نتائج ولم يُنشر شيء [2].
الأعمال على الحيوان، وكلها على صيغة DAC
بيانات حيوانية في فئران وُلدت بلا الهرمون الطبيعي، أعادت حقن يومية على مدى خمسة أسابيع وزن الجسم وطوله إلى الطبيعي. أما إطالة الفواصل بين الحقن فأعطت نتيجة أضعف. وفي نموذج ثانٍ، وهو فئران حُذف منها مستقبِل دماغي، أعاد العلاج حجم النخامية وهرمون النمو وIGF-1 [12]، [18].
أين تظهر المادة نفسها فعلاً
الصيغة الخالية من DAC حقيقية، وهي تدور في الدم، وتتعامل معها المختبرات بوصفها هدفاً مستقلاً. فقد فحصت دراسة من عام 2021 كلاً من sermorelin وtesamorelin وCJC-1295 وCJC-1295 مع مركّب الألفة الدوائية جنباً إلى جنب، وحدّدت 19 ناتجاً من نواتج التكسّر وصنّعتها [19].
والمواد المضبوطة تحكي القصة نفسها. فمستحضر فُحص للشرطة النرويجية عام 2009 احتوى ببتيداً من 29 لبنة بطرف أميدي، وهذه هي البنية الخالية من DAC لا صيغة DAC ذات الـ30 لبنة [20].
أما المواد التي ضبطتها الجمارك الدنماركية فاحتوت نسخاً من Mod GRF 1-29 وثلاثة ببتيدات قريبة، يحمل كل منها غليسيناً إضافياً عند طرفه الأول. ويبدو هذا التغيير مصمَّماً لإفشال الفحوص المختبرية القائمة. كما يعني أن المشترين تسلّموا جزيئاً غير الذي على الملصق [21].
ما لا يزال مجهولاً
- هل تفعل المادة أي شيء أصلاً داخل جسم الإنسان.
- كم يصل منها إلى الدم، وكم تبقى فيه، وكيف تتكسّر.
- ماذا يحدث مع الاستعمال المتكرر، بما في ذلك احتمال أن يتوقف المستقبِل عن الاستجابة.
- أي شيء يخص الحمل أو الطفولة أو تقدّم السن أو السكري أو أمراض الغدة النخامية.
- هل المادة المباعة تحت هذا الاسم هي الجزيء الموصوف هنا.
الآثار الجانبية والسلامة
لا يوجد ملف للآثار الجانبية لـCJC-1295 بدون DAC، وهذا ليس مرادفاً لحسن التحمّل. فلم يُعطَ أحد هذه المادة تحت الملاحظة، ولذلك لم يُحصَ عنها شيء قط [1].
وما هو مسجَّل يأتي من ثلاثة مواضع أخرى، ولكلٍّ منها تحفّظه.
- الجهة التنظيمية الأمريكية تذكر أحداثاً ضائرة خطيرة. فهي تنسب إلى CJC-1295 تسارع ضربات القلب واتساع الأوعية الدموية في الجسم كله، وتضيف أن البيانات السريرية المتاحة محدودة. ولا تقول أي الصيغتين كانت المعنية [9].
- وهي تنبّه كذلك إلى مخاطر التصنيع. فالمدخل نفسه يحذّر من احتمال حدوث تفاعلات مناعية عبر بعض طرق الإعطاء، ومن صعوبات تتعلق بالشوائب المرافقة للببتيد وبتوصيف المادة الفعّالة [9].
- آثار الفئة مأخوذة من الجيران. فالمراجعون يذكرون ألم موضع الحقن، واحمراراً عابراً في الوجه، وغثياناً، ودواراً، وصداعاً، وتفاعلات تحسسية نادرة، وارتفاعاً مؤقتاً في البرولاكتين ورد في التقارير. وهذه كلها من بيانات sermorelin وtesamorelin [1].
- احتباس السوائل وأوجاع المفاصل أو العضلات موصوفة للمجموعة الأوسع من المواد التي تعمل على محور هذا الهرمون، ومعها تغيّرات الشهية واضطراب سكر الدم [1].
- رداءة السوق الرمادية مشكلة موثَّقة. فالمنتجات المضبوطة حملت بنى معدَّلة، وتذكر مراجعة من عام 2026 أن هذه المنتجات كثيراً ما تكون مغلوطة الملصق أو ملوَّثة [21]، [22].
- الفحص المضبوط الوحيد للسلامة لم يكتمل قط. فالتجربة المسجَّلة الوحيدة توقفت بعد تسعة أشهر بلا سبب معلن، ولا نتائج مودَعة، ولا منشور [2].
- الناس نادراً ما يستعملون هذه المواد وحدها. فالمراجعون يذكرون استعمالاً متكرراً لها مع الستيرويدات البانية وهرمون الغدة الدرقية والمنبّهات وأدوية أخرى، ولذلك لا يمكن ردّ الأعراض إلى ببتيد واحد [1].
ما الذي ينقص
- لا بيانات سلامة من أي نوع عن المادة نفسها: لا أحداث ضائرة، ولا جرعة محتمَلة، ولا مراقبة مختبرية.
- لا قياس لكيفية تعامل الجسم معها: لا مدة لبقاء نصف الكمية، ولا سرعة تخلّص، ولا نسبة لما يصل إلى الدم.
- لا بيانات عن التفاعلات المناعية، وهي مسألة تسمّيها الجهة التنظيمية الأمريكية سؤالاً مفتوحاً [9].
- لا بيانات عن الاستعمال المتكرر أو الطويل، ولا عن أي فئة خاصة.
- لا بيانات عن التفاعلات الدوائية، مع أن المادة تُجمع كثيراً مع Ipamorelin بحسب تقارير مصدرها منتديات المستعملين [1].
لماذا لا تذكر هذه الصفحة جرعات
كل جرعة في هذا السجل تأتي من دراسة منشورة، ومعها الفئة المدروسة وطريقة الإعطاء ومدة العلاج. وCJC-1295 بدون DAC لا توجد عنه دراسة كهذه، فلا يوجد ما يُنقل. بل إن الأدبيات المحكَّمة لا تسجّل حتى طريقة إعطاء هذه المادة [1]، [2].
أما الجرعات فموجودة فعلاً للجزيئات المجاورة، ومكانها صفحاتها هي. وقد قيست كل واحدة منها في مادة مختلفة، أي في صيغة DAC ببقائها الممتد أياماً، أو في التسلسل الأصلي غير المعدَّل، أو في نسخة تحمل واحداً من التبديلات الأربعة [5]، [14]، [6].
وتدور أرقام أخرى في المنتديات. وتنقلها مراجعة 2026 وتصنّف الجدول كله بيانات سلوكية لا توصيات سريرية، مأخوذة من مصادر شبكية غير محكَّمة وكثيراً ما تناقض نفسها. وهي توصف هنا بوصفها ظاهرة سوقية، ولا تُعاد أرقاماً [1].
التطوير والوضع التنظيمي
اسم عاش أطول من برنامج تطويره
- 1994اختبار لبنة واحدة في البشرتبديل D-Ala وحده يطيل مدة بقاء نصف الكمية من 4.3 إلى 6.7 دقيقة، المرجع [6]
- 2005ConjuChem تصف CJC-1295الجزيء في تلك الورقة يحمل خطّاف الألبومين، والتسلسل الخالي من DAC ليس موضوعها، المرجع [10]
- 2006نشر دراستين في مرحلة مبكرةكلتاهما على صيغة DAC، ومدة بقاء نصف الكمية 5.8 إلى 8.1 يوم، المرجعان [5] و[14]
- 2005 إلى 2006إيقاف التجربة المسجَّلة الوحيدة120 مشاركاً مخطَّطاً لهم، أُوقفت بعد تسعة أشهر، بلا نتائج وبلا منشور، المرجع [2]
- 2009تحديد مستحضر مضبوطببتيد من 29 لبنة يُباع باسم CJC-1295، وهو الصيغة الخالية من DAC، المرجع [20]
- 2025 و2026مذكور في قائمة المواد المحظورةالصياغة نفسها في القسم S2.2.4 من قائمتَي العامين، المرجع [8]
- مايو 2026أستراليا تحظر الحيازةمذكور في الملحق D برقم سجل الجزيء الخالي من DAC، المرجع [7]
- 7 سبتمبر 2026إعادة البحث في السجلاتلا تجربة مسجَّلة ولا ترخيص في أي مكان، المرجعان [2] و[23]
لا يوجد برنامج تطوير لهذا الجزيء، ولم يوجد قط. أما البرنامج الذي وُجد تحت اسم CJC-1295 فكان يخص صيغة DAC، ولم تواصله شركة ConjuChem بعد عام 2006 [2]، [10].
| السوق | الوضع | منذ أو ملاحظة | المرجع |
|---|---|---|---|
| الولايات المتحدة | غير مرخَّص | سُحب الترشيح، وتقييم المخاطر لا يزال منشوراً | [9] |
| الاتحاد الأوروبي | غير مرخَّص | لا ترخيص لأي من الصيغتين | [1] |
| ألمانيا | غير مرخَّص | تتبع المسار الأوروبي | [1] |
| المملكة المتحدة | غير مرخَّص | لا ترخيص تسويق | [24] |
| أستراليا | بوصفة طبية فقط، والحيازة محظورة | معيار السموم الصادر في يونيو 2026 | [7] |
| كندا | غير مرخَّص | قاعدة المكوّنات فارغة | [23] |
| سويسرا | غير مرخَّص | التوريد بغير ترخيص غير قانوني | [25] |
ويحتاج مدخلان إلى انتباه. فالترشيح الأمريكي سحبه من قدّمه، ولم تُبرئه الجهة التنظيمية، وتقييم السلامة لا يزال على صفحتها [9].
وأستراليا تذهب أبعد من الجميع. فـCJC-1295 هو البند 7 من الملحق الذي يغطي السموم التي لا يجوز حيازتها بغير إذن، إلى جانب BPC-157 وhexarelin وibutamoren وIpamorelin. كما أن مدخلين عامّين في الجدول نفسه يشملان صيغة DAC أيضاً [7].
أما النتيجة الأوروبية فتحمل تحفظاً يستحق الذكر. فالوكالة رفضت استعلاماً آلياً يوم 7 سبتمبر 2026، ولذلك يستند هذا المدخل إلى قول المراجعة إن أياً من الصيغتين غير مرخَّص لدى الجهات التنظيمية الكبرى [1].
وقد أُجريت عمليات البحث في السجلات وراء هذا الجدول يوم 7 سبتمبر 2026. وتجد تفصيلاً أوفى عن الصورة القانونية العامة في نظرة عامة على هل الببتيدات قانونية.
مكافحة المنشطات
CJC-1295 محظور في كل الأوقات، داخل المنافسة وخارجها، بوصفه مادة غير محددة في الفئة S2. فالقسم S2.2.4 من قائمة المواد المحظورة لعام 2026 يغطي "growth hormone releasing factors, including, but not limited to" (العوامل المطلِقة لهرمون النمو، ومنها على سبيل المثال لا الحصر) ثم يسمّي "growth hormone-releasing hormone (GHRH) and its analogues (e.g. CJC-1293, CJC-1295, sermorelin and tesamorelin)" (الهرمون المطلِق لهرمون النمو ونظائره، مثل CJC-1293 وCJC-1295 وsermorelin وtesamorelin) [8].
وثمة نقطتان تهمّان الصيغة الخالية من DAC. فالقائمة تكتب CJC-1295 من دون تقييد، ولذلك تشمل الصيغتين معاً. كما أن الصياغة مفتوحة، وMod GRF 1-29 نظير للهرمون المطلِق لهرمون النمو مهما فُهم الاسم [8].
والفحوص موجودة. فالطرق المختبرية تبلغ حدود كشف نحو 1 نانوغرام/مل أو أقل في البول، وتصل إحدى الطرق إلى 0.2 نانوغرام/مل. وعدد منها يدرج الصيغة الخالية من DAC هدفاً مستقلاً [19]، [26]، [27].
ومع ذلك، ذكرت مراجعة عام 2021 أن هذه النظائر لم يظهر أنها وُجدت في عينات لدى المختبرات المعتمدة. وقد ردّ مؤلفوها ذلك إلى انخفاض تركيزها في البول وإلى قلة المعرفة بكيفية تكسّرها [19]. وتجد تفصيلاً أوفى في نظرة عامة على الببتيدات المحظورة في الرياضة.
مقارنة بالببتيدات القريبة
التجارب المدرجة في السجل العام الأمريكي. أما مدخل CJC-1295 الوحيد فقد أُوقف عام 2006 من دون نتائج. المصدر [2].
| المادة | الهدف | الوضع | أقوى نتيجة خاصة بها | مدة بقاء نصف الكمية |
|---|---|---|---|---|
| CJC-1295 بدون DAC | مستقبِل الهرمون المطلِق لهرمون النمو | غير مرخَّص، ولا تجارب عنه | لا شيء. لا توجد دراسة [1] | لم تُقس قط [1] |
| CJC-1295 مع DAC | المستقبِل نفسه، مع خطّاف يرتبط ببروتين الدم | غير مرخَّص، وتوقف تطويره عام 2006 | ارتفاع هرمون النمو ضعفين إلى عشرة أضعاف لستة أيام أو أكثر [5] | 5.8 إلى 8.1 يوم [5] |
| Sermorelin | المستقبِل نفسه، بالتسلسل غير المعدَّل | كان مرخَّصاً في الولايات المتحدة، ثم سُحب تجارياً | عقود من البيانات البشرية عن إطلاق هرمون النمو [1] | 4.3 ± 1.4 دقيقة [6] |
| Tesamorelin | المستقبِل نفسه، بسلسلة أطول من 44 لبنة | مرخَّص لإعادة توزيع الدهون المرتبطة بفيروس نقص المناعة | بيانات فعالية من تجارب عشوائية مضبوطة، و24 تجربة مسجَّلة [2]، [28] | غير مذكورة هنا |
| Ipamorelin | مستقبِل الغريلين، وهو هدف مختلف | غير مرخَّص، وتوقف تطويره | يُجمع كثيراً مع CJC-1295 في تقارير المنتديات [1] | غير مذكورة هنا |
ويبيّن الجدول كيف تبدو قاعدة الأدلة حين تكون موجودة. فـTesamorelin يقوم على 24 تجربة مسجَّلة وعلى ترخيص. وخلف Sermorelin عقود من القياس في البشر. أما صيغة DAC فلها ثلاث دراسات بشرية منشورة وتجربة واحدة متروكة.
وCJC-1295 بدون DAC لا يملك شيئاً من ذلك. فهو يقع في عائلة المستقبِل نفسها، ولهذا تُستعار نتائج جيرانه لحسابه، وكل استعارة منها تعبر فارقاً بنيوياً واحداً على الأقل.
وقد أُدرج صف Ipamorelin لأن المادتين تُباعان وتُذكران معاً كثيراً. وهذا الجمع واقعة سوقية موثَّقة في تقارير المنتديات، ولم يُدرس قط لا من جهة التفاعلات ولا مسار المادتين في الجسم ولا السلامة [1].
مفاهيم خاطئة شائعة
- «الصيغتان بـDAC وبدونه نسختان من مادة واحدة.» هما مادتان كيميائيتان مختلفتان: 29 حمضاً أمينياً مقابل 30، و3,367.9 غ/مول مقابل 3,647.2، ورقما سجل مختلفان. كما أن صيغة DAC تحمل خطّافاً تفاعلياً يرتبط ببروتين في الدم [3]، [4].
- «CJC-1295 في ورقة علمية يعني CJC-1295 على الملصق.» ليس كذلك في الغالب. فالمصطلح العلمي يعني المركّب ذا الخطّاف منذ عام 2005، بينما تبيّن أن المنتج المعروض للبيع هو التسلسل ذو الـ29 لبنة [10]، [20]، [29].
- «رقم السجل 863288-34-0 يخص صيغة DAC.» بل هو يقود إلى البنية الخالية من DAC. ولذلك أثر قانوني، لأنه الرقم الذي استعملته أستراليا لتسمية المادة [3]، [7].
- «مدخل قاعدة البيانات يحسم الأمر.» ليس في هذه المادة. فسجل واحد في PubChem يحمل أسماء متناقضة، منها with DAC وno DAC معاً، ومعها سلسلة تسلسل تصف صيغة الـ30 لبنة، بينما تصف بنيته المخزَّنة صيغة الـ29. وWikidata تكرر الالتباس نفسه [30]، [31].
- «CJC-1293 هو النسخة الخالية من DAC.» ليس كذلك. فـCJC-1293 هو التسلسل الأصلي غير المعدَّل وهو يحمل الخطّاف نفسه، أي إنه مركّب مقترن كذلك [32]، [33].
- «Mod GRF 1-29 ليس إلا sermorelin.» فـsermorelin هو التسلسل غير المعدَّل عند 3,357.9 غ/مول. وMod GRF 1-29 يختلف عنه في أربعة مواضع، ولذلك لا ينتقل إليه سجل sermorelin البشري الطويل [11]، [3].
- «Teichman وIonescu أثبتا أنه يعمل.» كلاهما درس صيغة DAC. فمدة بقاء نصف الكمية تُقاس بالأيام، والآثار بعد أسبوع من حقنة واحدة، لا يمكن أن تحدث إلا بوجود المرساة على بروتين الدم [5]، [14].
- «بلا DAC يعني ألطف وأقرب إلى الطبيعة.» لم يُقس شيء يسند هذا، وحجة الإيقاع التي يقوم عليها نُقضت في صيغة DAC نفسها [14]، [1].
- «سحب الترشيح الأمريكي كان براءة ذمة.» بل سحبه من قدّمه. وتقييم المخاطر لدى الجهة التنظيمية، بما فيه الأحداث الضائرة المسمّاة، لا يزال منشوراً [9].
الأسئلة الشائعة
هل توجد أي دراسات عن CJC-1295 بدون DAC؟
لا، ولا واحدة من أي نوع. فلا توجد تجربة على البشر، ولا تجربة على الحيوان، ولا تجربة على الخلايا. وتضع مراجعة من عام 2026 هذه المادة في أدنى درجات الدليل عندها، وهي الدرجة المعرَّفة بأنها بلا دراسات محكَّمة على البشر، وتقول إن المادة تبقى غير موصوفة علمياً في جوهرها.
ما الفرق بين CJC-1295 بصيغة DAC وبدونها؟
هما مادتان كيميائيتان مختلفتان. فصيغة DAC تحمل لبنة رقم 30، وهي خطّاف يرتبط ارتباطاً دائماً ببروتين في الدم، فيُبقيها تدور فيه أياماً. أما من دون هذا الخطّاف فالجزيء له 29 لبنة، ووزنه أخفّ بـ279.3 غ/مول.
كم يبقى CJC-1295 بدون DAC في الجسم؟
لا أحد يعرف، لأنه لم يُقس قط في إنسان. فالتسلسل الأصلي غير المعدَّل يختفي خلال أربع دقائق تقريباً، وأحد التغييرات البنيوية الأربعة أطال ذلك إلى أقل من سبع دقائق. أما الرقم المتداول كثيراً، وهو نحو 30 دقيقة، فلا أساس منشوراً له.
هل CJC-1295 هو نفسه Mod GRF 1-29؟
في المتاجر نعم في الغالب، وفي المجلات العلمية لا في الغالب. فالمنتج المعروض للبيع الذي فحصته مختبرات الطب الشرعي كان الببتيد ذا الـ29 لبنة الخالي من DAC، بينما تستعمل الأدبيات العلمية اسم CJC-1295 للمركّب ذي الخطّاف منذ عام 2005. ولذلك يحتاج كل رقم منقول إلى تحقق من الجزيء الذي يصفه.
هل CJC-1295 بدون DAC مرخَّص كدواء في أي مكان؟
لا، لا في أي بلد ولا لأي حالة. فلا صيغة منهما مرخَّصة لدى أي جهة تنظيمية كبرى. وفي الولايات المتحدة رُشِّحت المادة مكوّناً للتركيب الصيدلاني، وقُيِّمت على أنها تحمل مخاطر على السلامة، ثم سحب الترشيح من قدّمه.
هل CJC-1295 محظور في الرياضة؟
نعم، في كل الأوقات، داخل المنافسة وخارجها. فقائمة المواد المحظورة لعام 2026 تذكره في القسم S2.2.4 ضمن نظائر الهرمون المطلِق لهرمون النمو، وذلك القسم مكتوب بصيغة مفتوحة. أما الإعفاء العلاجي فليس واقعياً، لأنه لا يوجد استعمال طبي مرخَّص.
هل حيازة CJC-1295 غير قانونية في أستراليا؟
نعم، من دون وصفة طبية سارية. فمعيار السموم الصادر في يونيو 2026 يدرجه في الملحق الذي يغطي المواد التي لا يجوز حيازتها بغير إذن. وهو يعرّف المادة برقم السجل الذي يقابل الجزيء الخالي من DAC.
ما الآثار الجانبية لـCJC-1295 بدون DAC؟
لم يُسجَّل شيء منها، لأن أحداً لم يتناول المادة تحت الملاحظة. وهذا غياب للبيانات لا سجل سلامة نظيف. أما الجهة التنظيمية الأمريكية فتذكر على حدة تسارع ضربات القلب واتساع الأوعية الدموية في الجسم كله لـCJC-1295، من دون أن تقول أي الصيغتين المقصودة.
هل دُرس الجمع بين CJC-1295 وIpamorelin؟
لا. فالجمع بينهما يرد في تقارير مصدرها منتديات المستعملين، تنقلها مراجعة من عام 2026 وتصنّفها بيانات سلوكية لا توصيات سريرية. ولم تُنشر أي دراسة تفاعل بينهما، ولا قياس مشترك لمسارهما في الجسم، ولا تقييم لسلامة الاثنين معاً.
لماذا لا تذكر هذه الصفحة جرعات لـCJC-1295؟
لأنه لا توجد جرعات من دراسات يمكن نقلها. فالجرعات في هذا السجل تأتي من دراسات منشورة، ولا توجد دراسة واحدة عن هذه المادة. بل إن الأدبيات العلمية لا تسجّل حتى طريقة إعطائها، فأي رقم سيكون مصدره نصاً تسويقياً أو منشوراً في منتدى.
المصادر
- Dominikowski A, Rękoś Z, Olejarz M, Szczepanek-Parulska E, Domin R, Ruchała M (2026). The emerging landscape of performance-enhancing peptides modulating GH-IGF1 axis: bridging the gap between clinical evidence and patient self-administration. Frontiers in Endocrinology 17:1822475. PMID 42395176. DOI 10.3389/fendo.2026.1822475. Treats CJC-1295 with and without DAC as separate substances and grades the DAC-free form tier D, "no peer-reviewed human studies". Table 1 records "t½ not reported in human studies" and no reported route of administration; table 2 is labelled as behavioural rather than clinical data. Retrieved 7 September 2026.
- ClinicalTrials.gov, API v2. Full-text searches for "CJC-1295" (one study, NCT00267527, the DAC form), "CJC-1293", "modified GRF" and "Mod GRF 1-29" (no study of this substance class), and the control search "tesamorelin" (24 studies). NCT00267527: phase 2, randomised, double-blind, placebo-controlled, 120 planned participants with HIV-associated visceral obesity, sponsor ConjuChem, December 2005 to September 2006, status terminated with no reason recorded, no results posted. Retrieved 6 and 7 September 2026. https://clinicaltrials.gov/study/NCT00267527
- PubChem. Compound CID 56841945, the DAC-free form. C152H252N44O42, 3,367.9 g/mol, InChIKey XOZMWINMZMMOBR-HRDSVTNWSA-N, CAS 863288-34-0. The stored structure and IUPAC name describe 29 residues with a C-terminal arginine amide and no maleimide group. The four substitutions were derived in this session by comparison with CID 16132413; the mass balance of +C3H6 and −S is consistent. Retrieved 7 September 2026. https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/56841945
- PubChem. Compound CID 91971820, CJC-1295 with DAC. C165H269N47O46, 3,647.2 g/mol, UNII 62RC32V9N7, CAS 446262-90-4. The structure ends in a lysine bearing an N-ε-3-maleimidopropionamide group, the 30th residue that defines the DAC form. Retrieved 7 September 2026. https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/91971820
- Teichman SL, Neale A, Lawrence B, Gagnon C, Castaigne JP, Frohman LA (2006). Prolonged stimulation of growth hormone (GH) and insulin-like growth factor I secretion by CJC-1295, a long-acting analog of GH-releasing hormone, in healthy adults. Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism 91(3):799-805. PMID 16352683. DOI 10.1210/jc.2005-1536. Concerns the DAC form only. Two randomised, placebo-controlled, double-blind dose-escalation studies over 28 and 49 days in healthy adults aged 21 to 61, given under the skin. Estimated half-life 5.8 to 8.1 days. "No serious adverse reactions were reported." Full text behind a paywall; figures taken from the abstract.
- Soule S, King JA, Millar RP (1994). Incorporation of D-Ala2 in growth hormone-releasing hormone-(1-29)-NH2 increases the half-life and decreases metabolic clearance in normal men. Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism 79(4):1208-1211. PMID 7962295. DOI 10.1210/jcem.79.4.7962295. Ten healthy men, constant intravenous infusion. Metabolic clearance fell from 39.7 ± 3.9 to 21 ± 1.2 ml/kg/min and the disappearance half-life rose from 4.3 ± 1.4 to 6.7 ± 0.5 minutes. The only direct human evidence for any of the four substitutions.
- Therapeutic Goods (Poisons Standard—June 2026) Instrument 2026, F2026L00633, registered 28 May 2026, Australia. Schedule 4 carries the entry "CJC-1295 (CAS No. 863288-34-0)." and the index lists it under Schedule 4 and Appendix D, clause 5. Appendix D clause 5 is headed "Poisons for which possession without authority is illegal"; CJC-1295 is item 7, alongside BPC-157 (5), capromorelin (6), hexarelin (22), ibutamoren (23), ipamorelin (25) and pralmorelin (30). Items 18 and 21 of the same table cover growth hormone-releasing hormones and growth hormone secretagogues generally. Full text checked 7 September 2026. https://www.legislation.gov.au/F2026L00633
- World Anti-Doping Agency. The 2026 Prohibited List, in force from 1 January 2026, section S2.2.4: "Growth hormone releasing factors, including, but not limited to: growth hormone-releasing hormone (GHRH) and its analogues (e.g. CJC-1293, CJC-1295, sermorelin and tesamorelin) ...". Category S2, prohibited at all times, non-specified substance. The 2025 list carries identical wording and indexes both CJC-1293 and CJC-1295 by name. Full texts checked 7 September 2026. https://www.wada-ama.org/en/prohibited-list
- US Food and Drug Administration. "Certain Bulk Drug Substances for Use in Compounding that May Present Significant Safety Risks", page content current as of 22 April 2026, checked 7 September 2026. CJC-1295 appears in the table "Bulk drug substances nominated but withdrawn", introduced as substances "previously in category 2 of the interim policies" that "were withdrawn by the nominators". The risk entry reads: "Compounded drugs containing CJC-1295 may pose risk for immunogenicity for certain routes of administration and may have complexities with regard to for peptide-related impurities and API characterization. FDA has identified serious adverse events associated with CJC-1295 including increased heart rate and systemic vasodilatory reaction. Available clinical data are limited." No form is specified and no source for the events is given. https://www.fda.gov/drugs/human-drug-compounding/certain-bulk-drug-substances-use-compounding-may-present-significant-safety-risks
- Jetté L, Léger R, Thibaudeau K, Benquet C, Robitaille M, Pellerin I, Paradis V, van Wyk P et al. (2005). Human growth hormone-releasing factor (hGRF)1-29-albumin bioconjugates activate the GRF receptor on the anterior pituitary in rats: identification of CJC-1295 as a long-lasting GRF analog. Endocrinology 146(7):3052-3058. PMID 15817669. DOI 10.1210/en.2004-1286. First description, and the source of the definition "CJC-1295, a tetrasubstituted form of hGRF(1-29) with an added N epsilon-3-maleimidopropionamide derivative of lysine at the C terminus". Cultured rat pituitary cells and Sprague-Dawley rats. Full text behind a paywall.
- PubChem. Compound CID 16132413, sermorelin, the unmodified hGRF(1-29)-NH2. C149H246N44O42S, 3,357.9 g/mol. Reference molecule for deriving the four substitutions. Retrieved 7 September 2026. https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/16132413
- Alba M, Fintini D, Sagazio A, Lawrence B, Castaigne JP, Frohman LA, Salvatori R (2006). Once-daily administration of CJC-1295, a long-acting growth hormone-releasing hormone (GHRH) analog, normalizes growth in the GHRH knockout mouse. American Journal of Physiology. Endocrinology and Metabolism 291(6):E1290-E1294. PMID 16822960. DOI 10.1152/ajpendo.00201.2006. DAC form. One-week-old knockout mice, injections every 24, 48 or 72 hours for five weeks. Daily dosing normalised body weight and length; pituitary total RNA and growth hormone messenger RNA rose, confirmed by staining as somatotroph proliferation.
- Qian F, Huo D (2020). Circulating insulin-like growth factor-1 and risk of total and 19 site-specific cancers: cohort study analyses from the UK Biobank. Cancer Epidemiology, Biomarkers and Prevention 29(11):2332-2342. DOI 10.1158/1055-9965.EPI-20-0743. The population evidence underlying the theoretical concern that reviewers describe for this class, which they qualify as carrying "no established clinical carcinogenic signal".
- Ionescu M, Frohman LA (2006). Pulsatile secretion of growth hormone (GH) persists during continuous stimulation by CJC-1295, a long-acting GH-releasing hormone analog. Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism 91(12):4792-4797. PMID 17018654. DOI 10.1210/jc.2006-1702. DAC form only. Healthy men aged 20 to 40, 12-hour overnight profiles with 20-minute sampling, before and one week after a single injection. Pulse frequency and amplitude unchanged; trough levels rose 7.5-fold (P < 0.0001), mean levels by 46 per cent (P < 0.01), IGF-1 by 45 per cent (P < 0.001); no significant difference between the two dose levels tested.
- Literature searches run on 7 September 2026. PubMed via NCBI E-utilities: "CJC-1295" 33 records, none of which studies the DAC-free form as a pharmacological test substance; "Mod GRF 1-29" 0 records. Europe PMC REST: "CJC-1295 without DAC" and "CJC-1295 no DAC" 2 records each, both reviews without original data; "non-DAC" combined with "CJC" 0 records. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/?term=CJC-1295
- Tewari K, Liu TP, Im C, Hamad C, Petrigliano F, Cheung EC, Kremen TJ (2026). Peptide supplements and their therapeutic applications in sports medicine. American Journal of Sports Medicine. PMID 42578445. DOI 10.1177/03635465261464420. PRISMA-oriented scoping review covering six peptides including CJC-1295, searched against musculoskeletal terms. 67 per cent of the retrieved publications were preclinical animal models. Concludes that "the claimed benefits of emerging peptide supplements for musculoskeletal recovery and performance remain unsubstantiated by current human trials".
- Sackmann-Sala L, Ding J, Frohman LA, Kopchick JJ (2009). Activation of the GH/IGF-1 axis by CJC-1295, a long-acting GHRH analog, results in serum protein profile changes in normal adult subjects. Growth Hormone and IGF Research 19(6):471-477. PMID 19386527. DOI 10.1016/j.ghir.2009.03.001. DAC form. Sera from 11 healthy young men before and one week after injection, analysed by two-dimensional gel electrophoresis and mass spectrometry. A biomarker search rather than an efficacy test.
- Gautam D, Jeon J, Starost MF, Han SJ, Hamdan FF, Cui Y, Parlow AF, Gavrilova O et al. (2009). Neuronal M3 muscarinic acetylcholine receptors are essential for somatotroph proliferation and normal somatic growth. Proceedings of the National Academy of Sciences 106(15):6398-6403. PMID 19332789. DOI 10.1073/pnas.0900977106. DAC form, used as a pharmacological tool. Brain-specific M3 receptor knockout mice were dwarfed with pituitary hypoplasia; treatment restored pituitary size, serum growth hormone and IGF-1.
- Memdouh S, Gavrilović I, Ng K, Cowan D, Abbate V (2021). Advances in the detection of growth hormone releasing hormone synthetic analogs. Drug Testing and Analysis 13(11-12):1871-1887. PMID 34665524. DOI 10.1002/dta.3183. Studies "sermorelin, tesamorelin, CJC-1295, and CJC-1295 with drug affinity complex" in fortified urine, distinguishing the bare sequence from the conjugate. Nineteen major metabolites identified, synthesised and characterised as reference material; detection limits generally 1 ng/ml or below. Notes that despite evidence of use, these analogues "do not appear to have been found in anti-doping samples by WADA accredited laboratories".
- Henninge J, Pepaj M, Hullstein I, Hemmersbach P (2010). Identification of CJC-1295, a growth-hormone-releasing peptide, in an unknown pharmaceutical preparation. Drug Testing and Analysis 2(11-12):647-650. PMID 21204297. DOI 10.1002/dta.233. Examined for Norwegian police and customs in 2009 by liquid chromatography and high-resolution tandem mass spectrometry: "The preparation was found to contain a 29 amino acid peptide with a C-terminal amide function ... The sequence is consistent with a peptide currently marketed under the name CJC-1295." Twenty-nine residues with an amide tail excludes the 30-residue DAC form.
- Gajda PM, Holm NB, Hoej LJ, Rasmussen BS, Dalsgaard PW, Reitzel LA, Linnet K (2019). Glycine-modified growth hormone secretagogues identified in seized doping material. Drug Testing and Analysis 11(2):350-354. PMID 30136411. DOI 10.1002/dta.2489. Powders seized by Danish customs contained analogues of GHRP-2, GHRP-6, ipamorelin and "modified growth hormone releasing factor (modified GRF 1-29)", each carrying an additional glycine at the N-terminus. The authors call for detection methods to be adapted.
- Coutinho LFD, de Oliveira Neves LF, Camilo RP (2026). A new era of doping? Use of peptide and peptide-analog drugs in recreational and professional sport and bodybuilding: a critical review. Journal of Sports Medicine and Physical Fitness 66:880-885. PMID 41880199. DOI 10.23736/S0022-4707.26.17773-1. On product quality: "The largely unregulated supply chain exacerbates these dangers, as products are often mislabeled or contaminated."
- Health Canada. Drug Product Database, active-ingredient API. Queries for "CJC" and for "sermorelin" each returned zero records. Retrieved 7 September 2026. https://health-products.canada.ca/api/drug/activeingredient/
- Register check for the United Kingdom, 7 September 2026. No marketing authorisation for CJC-1295 or Mod GRF 1-29 was identified. Unlicensed peptide products fall under the general rules for unauthorised medicines in the Human Medicines Regulations 2012.
- Swiss Federal Office for Customs and Border Security, Swissmedic and Swiss Sport Integrity. Joint enforcement operation "Peptide 2026", statement of 22 June 2026. Forty-six consignments were checked and 23 held back, 21 classed as doping products and 2 as medicines. States that distributing or drop-shipping medicines not authorised in Switzerland is illegal. https://www.bazg.admin.ch
- Cristea CD, Radu M, Toboc A, Stan C, David V (2023). Cationic exchange SPE combined with triple quadrupole UHPLC-MS/MS for detection of GHRHs in urine samples. Analytical Biochemistry 682:115336. PMID 37806509. DOI 10.1016/j.ab.2023.115336. Covers tesamorelin, CJC-1295, sermorelin and two related peptides. Detection limit 0.2 ng/ml, quantification limit 0.6 ng/ml, validated to anti-doping requirements.
- Knoop A, Thomas A, Fichant E, Delahaut P, Schänzer W, Thevis M (2016). Qualitative identification of growth hormone-releasing hormones in human plasma by means of immunoaffinity purification and LC-HRMS/MS. Analytical and Bioanalytical Chemistry 408(12):3145-3153. PMID 26879649. DOI 10.1007/s00216-016-9377-3. Lists sermorelin, CJC-1293, CJC-1295 and tesamorelin as four separate target analytes, with a detection limit below 50 pg/ml.
- PubChem. Compound CID 16137828, tesamorelin. C221H366N72O67S, 5,136 g/mol. A 44-residue chain stabilised by an N-terminal trans-3-hexenoyl group rather than by amino-acid substitutions. Retrieved 7 September 2026. https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/16137828
- Timms M, Ganio K, Steel R (2019). A method for confirming CJC-1295 abuse in equine plasma samples by LC-MS/MS. Drug Testing and Analysis 11(8):1248-1257. PMID 30938069. DOI 10.1002/dta.2599. Illustrates the usage in the scientific literature: "CJC-1295 ... incorporates a functional maleimido group at the C-terminus that allows it to covalently bind plasma proteins such as serum albumin." Unqualified, the term means the DAC form.
- PubChem, PUG-View, heading "Depositor-Supplied Synonyms" for CID 56841945. The same record simultaneously carries the mutually exclusive names "CJC 1295 with DAC", "DAC:GRF acetate" and "CJC-1295-no DAC acetate", together with a sequence string describing 30 residues and a maleimide group, while its stored structure and IUPAC name describe the 29-residue form. Retrieved 7 September 2026.
- Wikidata, item Q5012018, labelled simply "CJC-1295". Linked values are CAS 863288-34-0, PubChem CID 56841945, InChIKey XOZMWINMZMMOBR-HRDSVTNWSA-N, formula C152H252N44O42 and monoisotopic mass 3,366.896933, that is, the DAC-free structure under the unqualified name. Retrieved 7 September 2026. https://www.wikidata.org/wiki/Q5012018
- PubChem. Compound CID 139593405, CJC-1293. C162H263N47O46S, 3,637.2 g/mol, UNII ZZM61DP6TS, CAS 446262-89-1. The structure contains Gly15, Asn8 and Met27, that is, the unmodified parent sequence, plus the same lysine-maleimide group. Retrieved 7 September 2026. https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/139593405
- Uçaktürk E, Nemutlu E (2026). Analysis of growth hormone releasing hormone and its analogs in urine using nano liquid chromatography coupled with quadrupole/orbitrap mass spectrometry. Journal of Pharmaceutical and Biomedical Analysis 268:117207. PMID 41138283. DOI 10.1016/j.jpba.2025.117207. Covers "sermorelin/CJC-1293, tesamorelin, and CJC-1295". The shorthand "sermorelin/CJC-1293" is itself an example of the blurring described on this page, since CJC-1293 is the conjugate of sermorelin.
كيف تستشهد بهذه الصفحة
جُمعت هذه الصفحة يوم 7 سبتمبر 2026 من مصادر أولية. وحين تكون النتيجة المركزية عن مادة ما هي الغياب، يصبح تاريخ عودة عمليات البحث فارغةً جزءاً من النتيجة نفسها.
myPeptides Research & Editing. (2026). CJC-1295 بدون DAC: ما تقوله الدراسات، والوضع التنظيمي، والسلامة. الإصدار 1.0، 7 سبتمبر 2026. سجل myPeptides للببتيدات. مسترجَع من https://mypep.app/peptides/cjc-1295
وتجد طريقة إعداد صفحات هذا السجل وتصنيفها موصوفة في المنهجية، والسجل الكامل في الببتيدات.
| الإصدار | التاريخ | التغيير |
|---|---|---|
| 1.0 | 2026-09-07 | النشر الأول |
آخر تحقق: 7 سبتمبر 2026. المراجعة التالية: عند ظهور أي دراسة تذكر هذه المادة بالاسم، أو عند أي تغيير في وضعها القانوني أو في تصنيفها لدى مكافحة المنشطات.