GHRP-1: ما تقوله الدراسات، والوضع التنظيمي، والسلامة
الخلاصة
GHRP-1 ببتيد يُصنع في المختبر ويتكوّن من سبع وحدات، وهو يدفع الغدة النخامية إلى إطلاق هرمون النمو عبر الارتباط بالمستقبل الذي يستقبل هرمون الجوع الغريلين. وصفه سيريل باورز وزملاؤه في مطلع تسعينيات القرن الماضي، ثم أعطته أربع دراسات صغيرة لأشخاص بين عامي 1993 و2000. وكلها اقتصرت على جرعة واحدة وقياس مستوى هرمون، ولم تختبر أي دراسة قط تكرار الجرعات. ولم ترخّصه أي دولة، واسمه مذكور في قائمة المنشطات المحظورة عالمياً، وقد بُني من هيكله ببتيدان أشهر منه هما إيباموريلين وNN703.
أبرز النتائج في لمحة
- أكبر دراسة على GHRP-1 وحده شملت 22 طفلاً. ففي أطفال يعانون نقص هرمون النمو، أحدث استجابة في 60 بالمئة منهم، مقابل 68 بالمئة لهرمون الإطلاق الطبيعي. وبلغت الذرى 7.5 ± 8.0 و11.2 ± 12.1 ميكروغرام/لتر [1].
- أكبر دراسة من أي نوع شملت 68 امرأة، ولم تكن عن العلاج. فبعد عشرين دقيقة من حقنة في الوريد، بلغ هرمون النمو قيمة وسيطة قدرها 78 ميكروغرام/لتر في المجموعة الضابطة، أي خمسة إلى سبعة أضعاف ما بلغته الأمهات المرضعات [2].
- أثره يتجاوز هرمون النمو. ففي 23 طفلاً ومراهقاً، ارتفع الكورتيزول (p < 0.05)، وهبطت إشارة الغدة الدرقية TSH وارتفع الثيروكسين الحر (كلاهما p < 0.01). ولم يتحرك البرولاكتين ولا LH ولا FSH [3].
- المحاولة الصناعية الوحيدة انهارت. فقد سُجّلت عام 2006 تجربة من المرحلة 2 في مرضى غسيل الكلى، والتحق بها ثلاثة أشخاص، ثم أوقفت عام 2007 لقلة الالتحاق. ولم تُنشر أي نتائج قط [4].
- اسمه مذكور في قائمة مكافحة المنشطات. فالبند S2.2.4 من قائمة المواد المحظورة لعام 2026 يطبع "GHRP-1" بالحروف كاملة، محظوراً في كل الأوقات [5].
- في أستراليا، حيازته دون إذن مخالفة للقانون. فقائمة السموم تدرج الببتيدات المطلِقة لهرمون النمو بوصفها فئة، في جدول ما لا يُصرف إلا بوصفة، وكذلك في الملحق الذي يحمل تلك القاعدة [6].
- لم يقس أحد كيف يتعامل الجسم معه. فلا توجد دراسة منشورة لحركية GHRP-1 في البشر. أما GHRP-2 فله دراسة كاملة في عشرة أطفال، أعطت عمر نصف نهائياً قدره 0.55 ± 0.14 ساعة [7].
ما هو GHRP-1
GHRP-1 ببتيد مُصنَّع يتكوّن من سبع وحدات. وهو ليس هرموناً، وليس قطعة من أي شيء يصنعه الجسم. ويقف سيريل باورز، من المركز الطبي بجامعة تولين في نيو أورليانز، وراء كل العمل البشري المبكر عليه، واسمه يظهر على كل ورقة من تلك الأوراق. والورقة التي كشفت عام 1993 آلية عمله تسمّيه في عنوانها ببتيداً من الجيل الثاني [8].
وذلك العنوان مهم، لأن الرقم في الاسم يضلّل. فـGHRP-6 جاء أولاً. ومراجعة تاريخية تصفه بأنه أول ببتيد مُصنَّع أطلق هرمون النمو بمقدار يتناسب مع الجرعة، في أنبوب الاختبار وفي الحيوان. أما GHRP-1 وسواه فصُنعت بعده [9].
وعدّ باورز نفسه GHRP-1 عام 1993 واحداً من ثلاثة ببتيدات من هذا النوع كانت قد أُعطيت للبشر حتى ذلك الحين [10].
ومنه ينحدر ببتيدان أشهر منه. فقد وُجد إيباموريلين ضمن سلسلة من المركبات تخلو من الوحدتين الوسطيتين في GHRP-1، وهما الألانين والتربتوفان [11]. أما NN703، وهو خلَف فعّال عند البلع من شركة نوفو نورديسك، فقد اشتُقّ من GHRP-1 مروراً بإيباموريلين [12].
وبنية الجزيء تفسّر كيف يصمد في الجسم أصلاً. فوحدتان من وحداته السبع صورتان مرآتيتان للشكل الطبيعي، وإحداهما ألانين يحمل حلقة نفثالين ولا يوجد في البروتينات. كما أن أحد طرفي السلسلة مُغلَق بمجموعة كيميائية [13]. والإنزيمات التي تقطع البروتينات العادية تتعامل مع سلسلة كهذه بصعوبة أكبر بكثير.
حقائق سريعة
| الحقل | القيمة | المرجع |
|---|---|---|
| الاسم العام | لا يوجد. لم يحصل قط على اسم دولي رسمي | [13] |
| رمز التطوير | KP 101؛ وسُمّيت الصيغة المديدة في التجربة المسجّلة الوحيدة GHRP-1/AG | [4]، [13] |
| الفئة | ببتيد مطلِق لهرمون النمو، يشغّل مستقبل الغريلين | [9]، [14] |
| التسلسل | Ala-His-D-2-Nal-Ala-Trp-D-Phe-Lys-NH2 | [13] |
| البنية | سبع وحدات، مُغلَقة عند أحد الطرفين، اثنتان منها صورتان مرآتيتان، وواحدة لا توجد في البروتينات | [13] |
| الصيغة والكتلة | C51H62N12O7، و955.1 غرام/مول | [13] |
| مدة بقائه في البشر | لم تُقس قط. لا توجد دراسة حركية بشرية | [7] |
| الوضع | توقفت الدراسات البشرية بعد عام 2000، وهو غير مرخَّص في أي مكان | [4] |
| المكتشف | سيريل ي. باورز، المركز الطبي بجامعة تولين | [8]، [10] |
| رقم سجل CAS | 141925-59-9 | [13] |
| معرّف PubChem CID | 10350910 | [13] |
| معرّف UNII | 39EVI31P0W | [13] |
| مدخل في مرجع دوائي رسمي | لا يوجد | [13] |
كيف يعمل
يرتبط GHRP-1 بالمستقبل الذي يستقبل عادةً هرمون الجوع الغريلين، فتستجيب الغدة النخامية بإطلاق هرمون النمو [14].
- الكالسيوم، لا الرسول المعتاد. ففي خلايا نخامية جرذية مستنبتة، رفع GHRP-1 إفراز هرمون النمو بما يصل إلى ثلاثة أضعاف دون أن يغيّر مستويات cAMP، وهو الرسول الذي يستعمله هرمون الإطلاق الطبيعي GHRH. ورفع بدلاً من ذلك الكالسيوم داخل الخلية بمقدار يصل إلى 45.5 ± 5.6 نانومولار. وأوقف حجبُ قنوات الكالسيوم الأمرين معاً [8].
- مسار منفصل عن GHRH. ففي أطفال يعانون نقص هرمون النمو، أعطى الببتيدان معاً ذروة تفوق كثيراً مجموع ما يعطيه كل منهما وحده [1]. ومادتان تتقاسمان مستقبلاً واحداً لا يمكنهما ذلك.
- المستقبل عُرف بعد سنوات. فقد أُعطي GHRP-1 للبشر قبل أن يعرف أحد على أي شيء يعمل. ثم وُجد المستقبل عام 1996، وأكّدت أعمال لاحقة أن GHRP-1 ينافس الغريلين عليه [14]، [15].
- مواضع ارتباط خارج النخامية. ففي نسيج قلب بشري، أزاح GHRP-1 كاشفاً موسوماً عن أغشية القلب، وكذلك فعل GHRP-2 وGHRP-6 وهيكساريلين. والارتباط ليس أثراً، ولم يُجرَ قط أي قياس قلبي في البشر بهذا الببتيد [16].
- تأثير مباشر على الغدة الدرقية. ففي نسيج درقي بشري مستنبت، خفّف GHRP-1 الاستجابة لـTSH بمقدار يتناسب مع الجرعة، بينما لم يفعل GHRH ذلك [17].
والفارق عن GHRH مهم في هذه الصفحة كلها. فـGHRH ونسخه، مثل سيرموريلين، تعمل عبر مستقبل آخر ورسول آخر. ويمكن تمييز العائلتين إحداهما عن الأخرى بأن أثرهما معاً يفوق مجموع أثريهما منفردين.
ويلزم هنا تحذير واحد. فمعظم ما يُكتب عن آلية عمل هذه العائلة مصدره دراسات على أعضاء آخرين فيها. أما GHRP-1 نفسه فسجله مليء بالثغرات، ولا يجوز افتراض انتقائية عضو ما في عضو آخر [11].
ماذا وجدت الدراسات
هرمون النمو في أطفال أصحاء
بشري، جرعة واحدة تلقّى خمسة عشر طفلاً ومراهقاً قصار القامة لكن أصحّاء 1 ميكروغرام/كغ في الوريد. فارتفع هرمون النمو لديهم جميعاً وبلغ ذروته بعد 15 إلى 30 دقيقة. وكان الارتفاع أكبر في التسعة الذين دخلوا البلوغ منه في الستة الذين لم يدخلوه (p < 0.05). أما الاستجابة لـGHRH في الأطفال أنفسهم فكانت مماثلة أو أعلى قليلاً [3].
وتلقّى أحد عشر من أصل 23 شخصاً في تلك الدراسة 1 ميكروغرام/كغ من GHRH للمقارنة. ولم تُنشر قيم ذروة مطلقة للأطفال الأصحاء، ولذلك يتعذّر بيان حجم الأثر لديهم.
واختُبر معهم ثمانية مرضى صغار يعانون قصوراً نخامياً. فستة منهم لم يستجيبوا لأي من الببتيدين. أما صاحب النقص الجزئي فبلغت ذروته 6.5 ميكروغرام/لتر بعد خمس دقائق من GHRP-1، و9.2 ميكروغرام/لتر بعد خمس عشرة دقيقة من GHRH، وبلغ مريض آخر 10 ميكروغرام/لتر بعد GHRH وحده [3].
أطفال يعانون نقص هرمون النمو
بشري، جرعة واحدة هذه أكبر دراسة على GHRP-1 وحده. فقد اختُبر اثنان وعشرون طفلاً لديهم نقص موثّق في ثلاثة أيام منفصلة، يفصل بينها أسبوع على الأقل، تلقّوا فيها GHRP-1 أو GHRH أو كليهما. وأحدث GHRP-1 استجابة معتدّاً بها في 60 بالمئة منهم، وGHRH في 68 بالمئة [1].
وبلغت الذرى 7.5 ± 8.0 ميكروغرام/لتر بعد GHRP-1، و11.2 ± 12.1 بعد GHRH. وتفاوت النتائج بين الأطفال بعد GHRP-1 (التشتّت) أوسع من المتوسط نفسه، ومعنى ذلك أنهم استجابوا استجابات شديدة الاختلاف بعضها عن بعض. كما دام الارتفاع مدة أقصر مما دام بعد GHRH، وكان الاثنان أصغر مما شوهد في الأطفال الأصحاء [1].
وبلغ الببتيدان معاً 34.2 ± 44.8 ميكروغرام/لتر، أي أعلى كثيراً من مجموع الاستجابتين المنفصلتين، واستجاب 86 بالمئة من الأطفال [1].
ثلاثة أيام اختبار يفصل بينها أسبوع على الأقل، وكل ببتيد بمقدار 1 ميكروغرام لكل كيلوغرام في الوريد. الاستجابة المشتركة أكبر من الاستجابتين المنفصلتين مجموعتين. ولاحظ تفاوت النتائج: بعد GHRP-1 وحده هو أوسع من المتوسط. المصدر [1].
نساء بعد الولادة
بشري، جرعة واحدة استعملت أكبر الدراسات جميعاً GHRP-1 أداةً لا علاجاً. فقد تلقّت عشر نساء لم يسبق لهنّ الحمل و58 أمّاً حقنة واحدة قدرها 100 ميكروغرام في الوريد، في تصميم عشوائي منضبط بحقنة وهمية [2].
واختُبرت الأمهات عند إحدى نقطتين: إما بعد وسيط قدره 48 ساعة من الولادة، بمدى من 42 إلى 54 ساعة، أو بعد وسيط قدره عشرة أسابيع، بمدى من 3 إلى 25 أسبوعاً [2].
وبعد عشرين دقيقة، بلغ هرمون النمو قيمة وسيطة قدرها 78 ميكروغرام/لتر في المجموعة الضابطة. وذلك سبعة أضعاف ما بلغته الأمهات المرضعات بعد يومين من الولادة، وخمسة أضعاف ما بلغنه عند الأسبوع العاشر [2].
وكلما ارتفع البرولاكتين الأولي عند المرأة، صغرت استجابة هرمون النمو لديها وتأخرت. وكانت قيم البرولاكتين الوسيطة 5 ميكروغرام/لتر في المجموعة الضابطة، و102 بعد يومين من الولادة، و27 عند الأسبوع العاشر [2].
أشكال هرمون النمو المُطلَقة
بشري، جرعة واحدة قاست دراسة تالية أي أشكال هرمون النمو تظهر بعد التحفيز، في 10 مواليد جدد، و10 نساء بُعيد الولادة، و18 امرأة بعدها بعشرة أسابيع، و9 لم يسبق لهنّ الحمل. وفي المواليد الجدد، شكّلت الأشكال الأقل شيوعاً قيمة وسيطة قدرها 10 بالمئة، بمدى من 7.2 إلى 19.4 بالمئة، وهي النسبة نفسها في البالغات اللواتي لم يسبق لهنّ الحمل [18].
وبُعيد الولادة، كانت المستويات الكلية بعد GHRP-1 أدنى، وحصة تلك الأشكال الأقل شيوعاً أعلى. وبحلول الأسبوع العاشر كانت الاستجابة قد تعافت جزئياً [18]. وهذا وصف لعمل الجسم، لا اختبار لأي فائدة من الببتيد.
تناوله بالفم
بشري، طرق متعددة قارن باورز استجابات هرمون النمو بعد الحقن في الوريد، والحقن تحت الجلد، والبلع. وذكر أن GHRP-6 وGHRP-1 وGHRP-2 تطلق هرمون النمو بهذا الترتيب التصاعدي، وأن الثلاثة تعمل عند بلعها، وكتب أن كميات قريبة من الحد الأقصى يمكن أن تُطلق بعد تناول GHRP-1 بالفم [10].
وهذا هو المصدر الوحيد عن الاستعمال الفموي في البشر، وهو المكتشف نفسه يلخّص بيانات لم ينشرها. والنص المتاح لا يعطي جرعات ولا أعداد مشاركين ولا قيم ذروة، فلا يمكن التحقق من شيء. ولم تؤكّد ذلك بشأن GHRP-1 أي مجموعة بحثية مستقلة.
الغدة الدرقية، في أنبوب الاختبار
نسيج بشري عُرّضت جُريبات درقية بشرية مستنبتة لـGHRP-1 بتركيز من 6 إلى 600 ميكروغرام/لتر، ولـGHRH بتركيز من 6 إلى 1200 ميكروغرام/لتر. فلم يغيّر أي منهما الإفراز الساكن لهرمون الغدة الدرقية. أما GHRP-1، دون GHRH، فقد خفّف الإفراز الذي يثيره TSH والذي يثيره الفورسكولين، بمقدار يتناسب مع الجرعة [17].
ورأى المؤلفون أن موضع التأثير يقع بعد الرسول cAMP في سلسلة الإشارة. وتقف هذه النتيجة إلى جانب هبوط TSH المرصود في الأطفال، وهي توحي بأن الأثر الدرقي ليس مجرد نتيجة لهرمون النمو.
دراسات الحيوان، وأين تتعارض
بيانات حيوانية في ثمانية حملان صغيرة، لم ترفع هرمون النمو إلا أعلى الجرعات الثلاث. فبلغت الذرى 2.2 ± 0.9 نانوغرام/مل بعد المحلول الملحي، ثم 9.3 ± 2.5، و8.8 ± 2.4، و35.1 ± 5.8 نانوغرام/مل مع ارتفاع الجرعة، مقابل 51.6 ± 10.5 نانوغرام/مل لـGHRH بمقدار 0.3 نانومول/كغ.
ولاحظ المؤلفون أن ذرى تلقائية قدرها 20 نانوغرام/مل تحدث أصلاً، وهو ما يترك الجرعتين الأدنى بلا أثر يُعتدّ به [19].
وذلك عكس الصورة البشرية، حيث تطلق هذه الببتيدات هرمون نمو أكثر مما يطلقه GHRH. وفي خلايا نخامية من الضأن، كان GHRP-1 أضعف عشر مرات من عامل الإطلاق، إذ جاء نصف مفعوله الأقصى عند 10⁻⁷ مول، مثل GHRP-6 [20]. وفي المنظومة نفسها، كان GHRP-2 أقوى عشر مرات من كليهما [21].
بيانات حيوانية وفي جرذان مصابة بقصور القلب، أُعطيت أربعة ببتيدات من هذه العائلة، منها GHRP-1، بمقدار 100 ميكروغرام/كغ مرتين يومياً على مدى ثلاثة أسابيع. فتحسّنت وظيفة القلب والهزال معاً، وهبطت هرمونات الشدة، وكُبح موت خلايا عضلة القلب [22].
وهذه النتائج مذكورة للببتيدات الأربعة بوصفها مجموعة واحدة. ولا يمكن أن يُقال منها شيء عن GHRP-1 وحده.
التجربة المسجّلة الوحيدة
المرحلة 2، أوقفت في سبتمبر 2006، سجّلت شركة QLT Inc. تجربة عشوائية مزدوجة التعمية، منضبطة بالسواغ، بتصميم تقاطعي، لصيغة مديدة سُمّيت GHRP-1/AG. وكان مقرراً أن تُجرى في تولين وعيادة مايو، في بالغين على غسيل الكلى تظهر عليهم علامات سوء التغذية، على مدى 12 أسبوعاً [4].
وكانت السلامة هي القياس الأساسي، إلى جانب درجة سوء التغذية، والوارد من السعرات، ووزن الجسم. أما هرمون النمو وIGF-1 والبرولاكتين والكورتيزول فكانت قياسات ثانوية. والتحق بالتجربة ثلاثة أشخاص، وأوقفت في مايو 2007، وذُكرت قلة الالتحاق سبباً. ولم تُنشر أي نتائج قط [4].
ما يزال مجهولاً
- ماذا يفعل تكرار الجرعة. لم تعطِ أي دراسة قط GHRP-1 لشخص في أكثر من يوم واحد وتنشر النتيجة [1]، [2]، [3]، [4].
- كيف يتعامل الجسم معه. عمر النصف، والتصفية، ومقدار ما يصل إلى الدم، كلها غير مقيسة [7].
- قوة ارتباطه. لم تُنشر أي قوة ارتباط بمستقبل الغريلين البشري، بل مجرد أنه يرتبط [15].
- العضلات ودهون الجسم والقوة والتعافي والنوم. لم يُقس شيء من ذلك لدى أي شخص على الإطلاق.
- هل يطلق ACTH. لم يُقس سوى الكورتيزول، وقد ارتفع. أما هل يتحرك الهرمون المحفّز فوقه، كما يحدث مع GHRP-2 وGHRP-6، فغير مختبر [3].
- ماذا يفعل في بالغين أصحاء. فالسجل البشري يغطي أطفالاً ومراهقين ونساءً حول الولادة [1]، [2]، [3].
الآثار الجانبية والسلامة
لم توازن أي جهة قط بين المنافع والمخاطر، لأنه لم يُقدَّم طلب قط. وكل ما يلي مصدره قياسات هرمونية أُخذت إلى جانب جرعات اختبار مفردة. والتجربة الوحيدة التي وُضعت لجمع بيانات السلامة أوقفت بعد ثلاثة مشاركين ولم تنشر شيئاً [4].
وهذا ما قيس في البشر:
- ارتفع الكورتيزول بعد حقنة واحدة قدرها 1 ميكروغرام/كغ في أطفال ومراهقين (p < 0.05). والورقة لا تعطي قيماً مطلقة [3].
- تحرّكت إشارة الغدة الدرقية. ففي الأشخاص الـ23 أنفسهم، هبط TSH وارتفع الثيروكسين الحر، كلاهما عند p < 0.01، مع بقاء كل القيم داخل المدى الطبيعي [3]. والنسيج الدرقي البشري المستنبت يظهر أثراً مباشراً يتّسق مع ذلك [17].
- لم يتحرك البرولاكتين، ولا LH ولا FSH [3]. والمراجعات تنسب إلى هذه العائلة عموماً إطلاق البرولاكتين والكورتيزول [16]، ولذلك فغيابه هنا جدير بالملاحظة، في الدراسة الوحيدة التي نظرت في الأمر.
- لم يُبلَّغ عن أي آثار جانبية في أي دراسة بشرية على GHRP-1. ولم تسأل أي منها بطريقة منظمة، فهذا غياب بيانات لا نتيجة.
وثمة خطران يأتيان من العائلة الأوسع لا من GHRP-1 نفسه.
الأول أن الاستجابة تتلاشى مع الاستعمال المستمر. فقد خفّض تسريب GHRP-6 على مدى 24 ساعة هرمون النمو المُطلَق بعد جرعة لاحقة من 19 ± 3.0 إلى 4.1 ± 1.6 ميكروغرام/لتر·ساعة. وهبطت الذروة من 25 ± 2.9 إلى 7.9 ± 2.9 ميكروغرام/لتر، كلاهما عند p < 0.05 [23]. ولم يختبر أحد ذلك مع GHRP-1.
والثاني هو ما تحتويه فعلاً مواد السوق الرمادية. فأدبيات مكافحة المنشطات تصف ببتيدات هذه الفئة بأنها متاحة علناً عبر الإنترنت [24]. ولم ينشر أحد تحليلاً لما تحتويه تلك المنتجات حقاً.
والمحاذير هنا مأخوذة من الدراسات، إذ لا توجد نشرة دوائية. والتجربة الوحيدة التي حدّدتها استبعدت قائمة طويلة من الحالات [4]. ومنها السكري المعالَج بالإنسولين، وداء القلب النشط، والعدوى النشطة، وفقر الدم، وأمراض الكبد، وفرط نشاط الغدد جارات الدرقية، واضطرابات الجهاز العصبي. وهذه استبعادات تجربة، لا موانع استعمال رسمية.
ومن هم الأشخاص الذين جاءت منهم البيانات البشرية حدٌّ في ذاته. فثلاثة وعشرون ممن دُرسوا كانوا أطفالاً ومراهقين، و115 آخرون كانوا نساءً حول الولادة أو مواليد جدداً [1]، [2]، [3]، [18]. ولم يعطِ أحد هذا الببتيد لبالغ سليم ثم ينشر ما حدث.
وغياب GHRP-1 عن قوائم التركيب الصيدلاني الأمريكية لا يقول شيئاً عن سلامته. فـGHRP-2 وGHRP-6 وإيباموريلين مدرجة هناك في فئة الخطر، لأن أحداً رشّحها فقيّمتها الوكالة [25]. أما GHRP-1 فلم يُرشَّح فيما يبدو، فلم يُتّخذ بشأنه رأي قط.
والثغرات جديرة بأن تُقال بوضوح. فلا توجد بيانات حركية ولا قوة ارتباط مقيسة. ولم يُنشر شيء عن تكرار الجرعات، ولا عن ردود الفعل المناعية، ولا التداخلات، ولا الحمل، ولا التخزين والثبات.
الجرعات المستخدمة في التجارب
هذه الجرعات مأخوذة من الدراسات المذكورة، وتُدرَج هنا لأنها جزء من الوقائع العلمية لا أكثر. وهي ليست توصية، ولا يجوز نقلها إلى الاستعمال الذاتي. ومعظم الصفوف البشرية في الجدول جرعات اختبار مفردة أُعطيت في المستشفى، وجرعات الحيوان لا يمكن قياسها على الإنسان.
| الدراسة | النموذج أو المجموعة | الجرعة | طريق الإعطاء | التواتر | المدة | المرجع |
|---|---|---|---|---|---|---|
| Laron 1993، أطفال ومراهقون | 15 يافعاً سليماً قصير القامة، و8 بقصور نخامي | 1 ميكروغرام/كغ | وريدي | مرة واحدة | مرة واحدة | [3] |
| Mericq 1995، نقص هرمون النمو | 22 طفلاً قبل البلوغ | 1 ميكروغرام/كغ، وحده أو مع 1 ميكروغرام/كغ من GHRH | وريدي | مرة في كل يوم اختبار | ثلاثة أيام اختبار | [1] |
| de Zegher 1998، بعد الولادة | 68 امرأة | 100 ميكروغرام في المجمل | وريدي | مرة واحدة | مرة واحدة | [2] |
| Bowers 1993، مقارنة الطرق | بالغون أصغر سناً أصحاء | 1 ميكروغرام/كغ مع GHRH؛ ولا جرعات مذكورة للطرق الأخرى | وريدي، تحت الجلد، فموي | مرة واحدة | مرة واحدة | [10] |
| Semenistaya 2015، دراسة إطراح | متطوع واحد | غير مذكورة في الورقة | أنفي | مرة واحدة | عينات على مدى يومين | [26] |
| NCT00381602، التجربة الموقوفة | 3 بالغين على غسيل الكلى | 70 ملغ صيغة مديدة | تحت الجلد | مرة في كل فترة | 12 أسبوعاً، أوقفت مبكراً | [4] |
| Charrier 1998، حملان | 8 حملان صغيرة | 1.2 و2.4 و6 نانومول/كغ | وريدي | مرة لكل مستوى | مرة واحدة | [19] |
| Wu 1994، خلايا نخامية من الضأن | خلايا في مستنبت | نصف المفعول الأقصى عند 10⁻⁷ مول | في الوسط | مرتان، بفاصل ساعة | في أنبوب الاختبار | [20] |
| Kraiem 1995، نسيج درقي بشري | جُريبات في مستنبت | من 6 إلى 600 ميكروغرام/لتر | في الوسط | مرة واحدة | في أنبوب الاختبار | [17] |
| Xu 2005، جرذان بقصور القلب | جرذان، أربعة ببتيدات مقارنة | 100 ميكروغرام/كغ | تحت الجلد | مرتان يومياً | 3 أسابيع | [22] |
| Akman 1993، خلايا نخامية جرذية | خلايا في مستنبت | سلسلة جرعات؛ والقيم غير مذكورة | في الوسط | مرة واحدة | في أنبوب الاختبار | [8] |
وثمة ثغرة في ذلك الجدول تستحق الإشارة. فالدراسات البشرية الأكاديمية عملت بمقدار 1 ميكروغرام/كغ أو 100 ميكروغرام في المجمل، بينما استعملت المحاولة الصناعية الوحيدة صيغة مديدة قدرها 70 ملغ، أي نحو ألف ضعف. وقد أطلقت الصيغة المديدة محتواها ببطء على مدى أسابيع، في مجموعة أخرى من الناس، فالرقمان غير قابلين للمقارنة.
التطوير والوضع التنظيمي
من مختبر باورز إلى حظر بالاسم
- مطلع التسعينياتوصفه سيريل باورز في نيو أورليانزسُمّي ببتيداً من الجيل الثاني، بعد GHRP-6، المرجعان [8]، [9]
- 1993أول اختبارات بشرية، في أطفال ومراهقين قصار القامةالكورتيزول يرتفع، وTSH يهبط، والبرولاكتين لا يتحرك، المرجع [3]
- 1995أكبر دراسة على GHRP-1 وحده، في 22 طفلاًاستجابة في 60 بالمئة، وتآزر مع GHRH، المرجع [1]
- 1998نشر إيباموريلين، مبنياً على هيكل GHRP-1أزيلت وحدتان وسطيتان، وجاء انتقائياً، المرجع [11]
- 1998 إلى 2000آخر الدراسات البشرية الأكاديمية، في نساء بعد الولادة68 و47 مشاركة، والببتيد مستعمل أداةً، المرجعان [2]، [18]
- 2001اشتقاق NN703 من GHRP-1 مروراً بإيباموريلينخلَف فعّال عند البلع من شركة نوفو نورديسك، المرجع [12]
- 2006 إلى 2007التجربة المسجّلة الوحيدة تبدأ ثم توقفالتحق بها ثلاثة أشخاص، وذُكرت قلة الالتحاق سبباً، المرجع [4]
- 2015 إلى 2016مختبرات مكافحة المنشطات تنشر طرق الكشفتحديد ست شظايا؛ والببتيد نفسه لا يوجد في البول، المرجع [26]
- 2026مذكور في قائمة مكافحة المنشطات، ومشمول بفئة في أستراليامحظور في كل الأوقات، والحيازة دون إذن مخالفة للقانون، المرجعان [5]، [6]
- مطلع التسعينيات — يخرج الببتيد من مختبر باورز ويوصَّف في خلايا نخامية جرذية [8].
- من 1993 إلى 1995 — البرنامج البشري صغير وسريع: 23 يافعاً، ثم 22 طفلاً يعانون نقصاً [1]، [3].
- من 1998 إلى 2000 — دراستان تستعملانه لسبر وظيفة النخامية في نساء بعد الولادة. ثم يتوقف العمل الأكاديمي [2]، [18].
- من 2006 إلى 2007 — التجربة المسجّلة الوحيدة يلتحق بها ثلاثة أشخاص ثم توقف [4]. والبحث في سجل التجارب لا يعيد أي دراسة أخرى عن هذا الببتيد [27].
- 2026 — المادة مذكورة بالاسم في قائمة مكافحة المنشطات، ومشمولة بمدخل فئة في القانون الأسترالي [5]، [6].
ولا يوجد في أي مكان توثيق لسبب توقف التطوير. وثلاثة أمور حدثت حوله. فقد ثبت أن GHRP-2 أقوى عشر مرات في منظومة مقارنة مباشرة [21]. وصُقل الهيكل عمداً ليصير إيباموريلين وNN703 [11]، [12]. ثم عُزل الغريلين عام 1999، وهو الجزيء الطبيعي الذي يرتبط بهذا المستقبل، فتحرّك الميدان كله [15].
ولا شيء من ذلك سبب موثّق، وهذه الصفحة لا تدّعي أنه كان كذلك.
كل واحدة من هذه الدراسات أعطت جرعة واحدة. أما تجربة المرحلة 2 المسجّلة، وهي الوحيدة التي صُمّمت لتمتد أسابيع، فالتحق بها ثلاثة أشخاص قبل أن توقف. المصادر [1]، [2]، [3]، [4]، [18].
| السوق | الوضع | ملاحظة | المرجع |
|---|---|---|---|
| الولايات المتحدة | غير مرخَّص | لا نشرة دوائية؛ وغير مدرج في أي من قائمتي التركيب الصيدلاني | [25]، [28] |
| الاتحاد الأوروبي | غير مرخَّص | تعذّر البحث في السجل؛ ولا يُعرف أي ترخيص | [29] |
| ألمانيا | غير مرخَّص | مشمول ببند مفتوح في ملحق قانون مكافحة المنشطات | [30] |
| المملكة المتحدة | غير مرخَّص | لم يعد البحث في السجل صفحة صالحة للاستعمال | [31] |
| أستراليا | لا يُصرف إلا بوصفة | مشمول بوصفه فئة؛ والحيازة دون إذن مخالفة للقانون | [6] |
| كندا | غير مرخَّص | لا مدخل في قاعدة البيانات | [32] |
| روسيا | غير معروف | لم يعد السجل قائمة نتائج صالحة للاستعمال | [33] |
وقد أُجري كل استعلام وراء هذا الجدول يوم 10 سبتمبر 2026. وثلاثة صفوف تستحق تحفظاً. فالسجلات الأوروبية والبريطانية والروسية تعذّر البحث فيها كما ينبغي في ذلك اليوم [29]، [31]، [33]. وتلك الصفوف تقوم على أساس أضعف: لا يظهر أي اسم تجاري لـGHRP-1 في أي موضع من الأدبيات.
والصف الألماني يحتاج تمييزاً ثانياً. فملحق قانون مكافحة المنشطات يدرج الببتيدات المطلِقة لهرمون النمو بوصفها مجموعة، ويسمّي GHRP-2 وGHRP-6 وهيكساريلين أمثلةً عليها. وGHRP-1 ليس بينها، لكن القائمة مفتوحة صراحةً [30].
والصف الأسترالي يعمل بالطريقة نفسها. فقائمة السموم تحمل مدخل فئة لهذه الببتيدات بدلاً من تسمية هذا الببتيد بعينه، في الجدول 4، وهو جدول ما لا يُصرف إلا بوصفة، وفي الملحق D، وهو الملحق الذي يحظر الحيازة دون إذن [6].
مكافحة المنشطات
GHRP-1 محظور في الرياضة في كل الأوقات، داخل المنافسة وخارجها. وخلافاً لمعظم القواعد الأخرى، تسمّيه قائمة مكافحة المنشطات بالاسم بدل أن تشمله ببند عام.
فالبند S2.2.4 من قائمة المواد المحظورة لعام 2026 ينص على: "GH-releasing peptides (GHRPs) e.g. alexamorelin, examorelin (hexarelin), GHRP-1, GHRP-2 (pralmorelin), GHRP-3, GHRP-4, GHRP-5 and GHRP-6" (أي: الببتيدات المطلِقة لهرمون النمو، ومنها ألكساموريلين وإكساموريلين، أي هيكساريلين، وGHRP-1 وGHRP-2 المعروف بالبرالموريلين، وGHRP-3 وGHRP-4 وGHRP-5 وGHRP-6) [5]. وقائمة عام 2025 حملته كذلك، مكتوباً هكذا: GHRP1.
والكشف يبحث عن الشظايا لا عن الببتيد. فبعد جرعة عبر الأنف، لم يمكن العثور على GHRP-1 نفسه في البول على الإطلاق. وحُدّدت ست شظايا، بقيت إحداها قابلة للكشف 27 ساعة [26].
والفحوص الروتينية تشمله إلى جانب ببتيدات صغيرة أخرى. فطريقة تحقن البول مباشرة تبلغ حدود كشف تتراوح بين 50 و500 بيكوغرام/مل [34]. وأخرى تغطيه إلى جانب عشرة ببتيدات محظورة أخرى تبلغ بين 2 و10 بيكوغرام/مل [35]. والصورة الأوسع لهذه العائلة معروضة في الببتيدات المحظورة في الرياضة.
مقارنة مع ببتيدات قريبة
| الببتيد | الفئة | الترخيص | مكافحة المنشطات | نتيجة مميّزة |
|---|---|---|---|---|
| GHRP-1 | ببتيد مطلِق لهرمون النمو، سبع وحدات | لا يوجد في أي مكان | مذكور بالاسم، البند S2.2.4 [5] | لا توجد دراسة حركية بشرية [7] |
| GHRP-2 | ببتيد مطلِق لهرمون النمو، ست وحدات | لا يوجد في أي مكان | مذكور بالاسم، البند S2.2.4 [5] | أقوى عشر مرات في منظومة الضأن نفسها [21]؛ ودراسة بشرية كاملة تعطي عمر نصف قدره 0.55 ± 0.14 ساعة [7] |
| GHRP-6 | ببتيد مطلِق لهرمون النمو، ست وحدات | لا يوجد في أي مكان | مذكور بالاسم، البند S2.2.4 [5] | أول العائلة، والذي بُنيت منه البقية [9] |
| هيكساريلين | ببتيد مطلِق لهرمون النمو، ست وحدات | لا يوجد في أي مكان | مذكور بالاسم، البند S2.2.4 [5] | بُني من GHRP-6 لا من GHRP-1، بتغيير وحدة واحدة [36] |
| إيباموريلين | محفّز لإفراز هرمون النمو، خمس وحدات | لا يوجد في أي مكان | مذكور بالاسم، البند S2.2.4 [5] | بُني من هيكل GHRP-1، وجاء انتقائياً: ففي الخنازير لم يرفع ACTH ولا الكورتيزول فوق ما رفعه GHRH، عند أكثر من 200 ضعف الجرعة التي تعطي نصف استجابته القصوى لهرمون النمو [11] |
| سيرموريلين | نسخة من هرمون الإطلاق الطبيعي GHRH | رُخّص سابقاً ثم سُحب | مذكور بالاسم، البند S2.2.4 [5] | مستقبل مختلف تماماً، ولذلك يفوق أثرهما معاً مجموعهما منفردين [1] |
وخطّان يمتدّان عبر هذا الجدول. الأول يفصل نسخ هرمون الإطلاق الطبيعي GHRH، مثل سيرموريلين، عن الببتيدات التي تعمل على مستقبل الغريلين. وكل ما عدا ذلك في الجدول يقف في جانب الغريلين.
والثاني يمتدّ داخل مجموعة الغريلين، وهو عن مقدار ما يُعرف. فـGHRP-2 له اسم عام رسمي، ودراسة حركية بشرية كاملة، وموضع بالاسم في القانونين الألماني والأسترالي [7]، [21]. وGHRP-1 لا شيء من ذلك له. وهو أقلّ أعضاء هذه العائلة توثيقاً، وهي عائلة ضعيفة التوثيق أصلاً.
وصف واحد في ذلك الجدول يحتاج انتباهاً. فهيكساريلين يقف قريباً من GHRP-1 في كل قائمة وفي كل فحص منشطات، لكن الاثنين بُنيا على خطين مختلفين، وليس أي منهما صيغة من الآخر [36].
وإسهامه الباقي كان بوصفه نقطة انطلاق. فقد أزال إيباموريلين وحدتين وسطيتين منه فاكتسب انتقائية [11]، ومضى NN703 خطوة أبعد نحو جزيء يعمل عند بلعه [12].
مفاهيم خاطئة شائعة
- "GHRP-1 هو الأقدم، بحكم الرقم." الترقيم لا يتبع الاكتشاف. فـGHRP-6 جاء أولاً، والورقة التي كشفت آلية عمل GHRP-1 تسمّيه في عنوانها ببتيداً من الجيل الثاني [8]، [9].
- "GHRP-1 وهيكساريلين شيء واحد تقريباً." العائلة واحدة والخطان مختلفان. فـGHRP-1 له سبع وحدات، وهيكساريلين له ست ويأتي مباشرة من GHRP-6، بجعل إحدى وحداته أعصى على الإنزيمات [36]. ويختلفان في رقم السجل وفي الوضع القانوني.
- "GHRP-1 وGHRP-2 قابلان للتبادل." في منظومة الضأن نفسها كان GHRP-2 أقوى عشر مرات [21]. ولـGHRP-2 كذلك اسم عام رسمي ودراسة حركية بشرية كاملة؛ وGHRP-1 لا هذا له ولا ذاك [7].
- "إيباموريلين انتقائي، إذن GHRP-1 انتقائي كذلك." بُني إيباموريلين من هيكل GHRP-1 تحديداً لتفادي هرمونات الشدة. ففي الخنازير لم يرفع ACTH ولا الكورتيزول فوق المستويات التي أحدثها GHRH، حتى عند أكثر من 200 ضعف الجرعة التي أعطت نصف استجابته القصوى لهرمون النمو [11]. أما الكورتيزول فارتفع ارتفاعاً قابلاً للقياس بعد GHRP-1 في البشر [3].
- "إنه يحمي القلب." دراسة الجرذان أعطت أربعة ببتيدات وذكرتها مجموعة واحدة [22]. أما النتيجة البشرية فهي أن GHRP-1 يزيح كاشفاً عن أغشية القلب، وذلك ارتباط لا أثر [16]. ولم يُجرَ قط أي قياس قلبي في شخص أُعطي هذا الببتيد.
- "الأوراق القديمة عن GHRP تخبرنا عن GHRP-1." غالباً لا. فعدة أوراق كثيرة الاستشهاد من مطلع التسعينيات تقول GHRP وتعني GHRP-6 [37]، [38]. وأي رقم يؤخذ من تلك الأدبيات يجب تتبّعه إلى الببتيد الذي أُعطي فعلاً.
- "كان جيد التحمل في الدراسات." لم يجمع أحد الآثار الجانبية بطريقة منظمة. والتجربة الوحيدة التي وُضعت لذلك أوقفت بعد ثلاثة أشخاص [4]. وما يوجد قياسات هرمونية في 23 طفلاً ومراهقاً، وتلك تحرّكت فعلاً [3].
- "ليس على قائمة المخاطر لدى إدارة الغذاء والدواء، إذن هو أأمن." هو غائب لأن أحداً لم يرشّحه قط، فلم تنظر الوكالة فيه أصلاً. والمنطق المطبَّق على GHRP-2 وGHRP-6 ينطبق عليه تماماً [25].
أسئلة متكررة
هل GHRP-1 مرخَّص في أي مكان؟
لا. لم ترخّصه أي دولة بوصفه دواءً، لأي حالة كانت. ولم يحصل قط على اسم عام رسمي، ولم يحمل اسماً تجارياً، لأن أي منتج يحتويه لم يُجَز أصلاً. وقد أُجريت عمليات البحث في السجلات التي تقوم عليها هذه الصفحة يوم 10 سبتمبر 2026.
ما هو GHRP-1؟
هو ببتيد يُصنع في المختبر ويتكوّن من سبع وحدات، ويُكتب تسلسله Ala-His-D-2-Nal-Ala-Trp-D-Phe-Lys-NH2. وهو يشغّل المستقبل الذي يستقبل عادةً هرمون الجوع الغريلين، فتنطلق دفقة من هرمون النمو. ووحدتان من وحداته صورتان مرآتيتان، وواحدة لا توجد في البروتينات أصلاً.
هل كان GHRP-1 أول ببتيد مطلِق لهرمون النمو؟
لا، رغم الرقم في اسمه. فـGHRP-6 جاء أولاً، ومراجعة تاريخية تصفه بأنه أول ببتيد مُصنَّع أطلق هرمون النمو بمقدار يتناسب مع الجرعة. أما الورقة التي كشفت آلية عمل GHRP-1 فتسمّيه في عنوانها ببتيداً من الجيل الثاني.
ماذا وجدت الدراسات عن GHRP-1؟
أنه يطلق هرمون النمو، ولا شيء يُذكر بعد ذلك. ففي 22 طفلاً يعانون نقص هرمون النمو، أحدث استجابة في 60 بالمئة منهم، بذرى قدرها 7.5 ± 8.0 ميكروغرام/لتر مقابل 11.2 ± 12.1 لهرمون الإطلاق الطبيعي. وتفاوت النتائج بين الأطفال هناك أوسع من الإشارة نفسها.
ما الآثار الجانبية المعروفة لـGHRP-1؟
ما قيس منها هرموني، ومصدره دراسة واحدة على 23 طفلاً ومراهقاً. فقد ارتفع الكورتيزول (p < 0.05)، وهبطت إشارة الغدة الدرقية TSH وارتفع الثيروكسين الحر (كلاهما p < 0.01)، بينما لم يتحرك البرولاكتين ولا LH ولا FSH. ولم يجمع أحد قط آثار GHRP-1 الجانبية بطريقة منظمة.
كم يبقى GHRP-1 في الجسم؟
لم ينشر أحد جواباً. فلا توجد دراسة حركية بشرية لـGHRP-1، ولذلك فعمر نصفه وتصفيته ومقدار ما يصل منه إلى الدم كلها غير مقيسة. أما GHRP-2 القريب منه فله دراسة كاملة في الأطفال، بعمر نصف نهائي قدره 0.55 ± 0.14 ساعة. وذلك الرقم يخص GHRP-2 لا هذا الببتيد.
هل GHRP-1 محظور في الرياضة؟
نعم، في كل الأوقات، داخل المنافسة وخارجها. فالبند S2.2.4 من قائمة المواد المحظورة لعام 2026 يسمّيه بالحروف كاملة، إلى جانب GHRP-2 وGHRP-6 وهيكساريلين. ومختبرات الفحص تبحث عن شظاياه لا عن الببتيد نفسه، لأنه يكون قد اختفى من البول وقت أخذ العينة.
هل حيازة GHRP-1 قانونية في أستراليا؟
لا، ليس دون إذن رسمي. فقائمة السموم الصادرة في يونيو 2026 تحمل مدخل فئة للببتيدات المطلِقة لهرمون النمو في جدولها الخاص بما لا يُصرف إلا بوصفة، وتعيد المدخل نفسه في ملحق عنوانه قاعدة تقول إن الحيازة دون إذن مخالفة للقانون. وGHRP-1 مشمول بالفئة لا مذكور بالاسم.
بم يختلف GHRP-1 عن إيباموريلين؟
بُني إيباموريلين من هيكل GHRP-1 بإزالة وحدتين وسطيتين، وبُني ليكون انتقائياً. ففي الخنازير لم يرفع ACTH ولا الكورتيزول فوق ما رفعه GHRH، عند أكثر من 200 ضعف الجرعة التي تعطي نصف استجابته القصوى لهرمون النمو. أما GHRP-1 فرفع الكورتيزول ارتفاعاً قابلاً للقياس في البشر، ولذلك لا تنتقل إليه انتقائية إيباموريلين.
ما الذي ما يزال مجهولاً عن GHRP-1؟
كل ما يودّ المرء معرفته تقريباً. فلا توجد دراسة عن تكرار الجرعات، ولا بيانات حركية، ولا قوة ارتباط مقيسة بالمستقبل، ولا أي بيانات عن العضلات أو دهون الجسم أو التعافي أو النوم. والتجربة الوحيدة التي وُضعت لجمع بيانات السلامة أوقفت بعد ثلاثة مشاركين.
المصادر
- Mericq V, Cassorla F, Garcia H, Avila A, Bowers CY, Merriam GR (1995). Growth hormone (GH) responses to GH-releasing peptide and to GH-releasing hormone in GH-deficient children. Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism 80(5):1681-1684. PMID 7745018. DOI 10.1210/jcem.80.5.7745018
- de Zegher F, Spitz B, Van den Berghe G, Lemmens D, Vanweser K, Keppens K, Bowers CY (1998). Postpartum hyperprolactinemia and hyporesponsiveness of growth hormone (GH) to GH-releasing peptide. Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism 83(1):103-106. PMID 9435424. DOI 10.1210/jcem.83.1.4483
- Laron Z, Bowers CY, Hirsch D, Almonte AS, Pelz M, Keret R, Gil-Ad I (1993). Growth hormone-releasing activity of growth hormone-releasing peptide-1 (a synthetic heptapeptide) in children and adolescents. Acta Endocrinologica (Copenhagen) 129(5):424-426. PMID 8279223. DOI 10.1530/acta.0.1290424
- ClinicalTrials.gov, NCT00381602. A phase 2, randomised, crossover, vehicle-controlled, double-blind, multicentre study of GHRP-1/AG in subjects with end-stage renal disease on haemodialysis. Sponsor QLT Inc.; status terminated, reason "Lack of enrolment"; 3 participants enrolled; September 2006 to May 2007; no results posted. Full study record retrieved through API v2 on 10 September 2026. https://clinicaltrials.gov/study/NCT00381602
- World Anti-Doping Agency. The 2026 Prohibited List, section S2.2.4, third bullet, naming GHRP-1 among the growth hormone releasing peptides. Full text read 10 September 2026. The 2025 list carries the same entry, spelled GHRP1.
- Therapeutic Goods (Poisons Standard—June 2026) Instrument 2026, F2026L00633, registered 28 May 2026. Schedule 4 entry "# GROWTH HORMONE RELEASING PEPTIDES (GHRPs)."; Appendix D, clause 5, item 19. Text extract read 10 September 2026. https://www.legislation.gov.au/F2026L00633/asmade
- Pihoker C, Kearns GL, French D, Bowers CY (1998). Pharmacokinetics and pharmacodynamics of growth hormone-releasing peptide-2: a phase I study in children. Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism 83(4):1168-1172. PMID 9543135. DOI 10.1210/jcem.83.4.4744 — cited as the contrast: a complete human study exists for GHRP-2 and none for GHRP-1, in any source read for this page.
- Akman MS, Girard M, O'Brien LF, Ho AK, Chik CL (1993). Mechanisms of action of a second generation growth hormone-releasing peptide (Ala-His-D-beta Nal-Ala-Trp-D-Phe-Lys-NH2) in rat anterior pituitary cells. Endocrinology 132(3):1286-1291. PMID 8095015. DOI 10.1210/endo.132.3.8095015
- Cabrales A, Berlanga J, et al. (2017). Synthetic growth hormone-releasing peptides (GHRPs): a historical appraisal of the evidences supporting their cytoprotective effects. PMCID PMC5392015. Full text read 10 September 2026.
- Bowers CY (1993). GH releasing peptides — structure and kinetics. Journal of Pediatric Endocrinology 6(1):21-31. PMID 8374685. DOI 10.1515/jpem.1993.6.1.21 — the only source on oral use in people; the accessible abstract gives no doses and no participant numbers.
- Raun K, Hansen BS, Johansen NL, Thøgersen H, Madsen K, Ankersen M, Andersen PH (1998). Ipamorelin, the first selective growth hormone secretagogue. European Journal of Endocrinology 139(5):552-561. PMID 9849822. DOI 10.1530/eje.0.1390552
- Ahnfelt-Rønne I, Nowak J, Olsen UB (2001). Do growth hormone-releasing peptides act as ghrelin secretagogues? Endocrine 14(1):133-135. PMID 11322495. DOI 10.1385/ENDO:14:1:133
- PubChem. Compound CID 10350910, growth hormone-releasing peptide 1; formula C51H62N12O7, 955.1 g/mol, CAS 141925-59-9, UNII 39EVI31P0W, ChEMBL427926, InChIKey NWQWNCILOXTTHF-HLCSKTDOSA-N, synonym "KP 101". Retrieved 10 September 2026. https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/10350910
- Ferro P, Krotov G, Zvereva I, Rodchenkov G, Segura J (2017). Structure-activity relationship for peptidic growth hormone secretagogues. Drug Testing and Analysis 9(1):87-95. PMID 26811125. DOI 10.1002/dta.1947
- Bowers CY (2012). History to the discovery of ghrelin. Methods in Enzymology 514:3-32. PMID 22975043. DOI 10.1016/B978-0-12-381272-8.00001-5
- Muccioli G, Broglio F, Valetto MR, Ghè C, Catapano F, Graziani A, Papotti M, Bisi G, Deghenghi R, Ghigo E (2000). Growth hormone-releasing peptides and the cardiovascular system. Annales d'Endocrinologie (Paris) 61(1):27-31. PMID 10790589
- Kraiem Z, Bowers CY, Sobel E, Laron Z (1995). Growth hormone (GH)-releasing heptapeptide, but not GH-releasing hormone, inhibits thyrotropin-stimulated thyroid hormone secretion and cAMP formation in cultured human thyroid follicles. European Journal of Endocrinology 133(1):117-120. PMID 7627332. DOI 10.1530/eje.0.1330117
- Boguszewski CL, Boguszewski MC, de Zegher F, Carlsson B, Carlsson LM (2000). Growth hormone isoforms in newborns and postpartum women. European Journal of Endocrinology 142(4):353-358. PMID 10754476. DOI 10.1530/eje.0.1420353
- Charrier J, Fraysse A, Guilhermet R, Serra-Pujol R, Formal M, Bowers CY (1998). In vivo effects of the GH-releasing heptapeptide GHRP-1 in lambs. Reproduction Nutrition Development 38(3):245-254. PMID 9698275. DOI 10.1051/rnd:19980304
- Wu D, Chen C, Zhang J, Katoh K, Clarke I (1994). Effects in vitro of new growth hormone releasing peptide (GHRP-1) on growth hormone secretion from ovine pituitary cells in primary culture. Journal of Neuroendocrinology 6(2):185-190. PMID 8049717. DOI 10.1111/j.1365-2826.1994.tb00571.x
- Wu D, Chen C, Katoh K, Zhang J, Clarke IJ (1994). The effect of GH-releasing peptide-2 (GHRP-2 or KP 102) on GH secretion from primary cultured ovine pituitary cells can be abolished by a specific GH-releasing factor (GRF) receptor antagonist. Journal of Endocrinology 140(2):R9-R13. PMID 8169551. DOI 10.1677/joe.0.140r009
- Xu XB, Pang JJ, Cao JM, Ni C, Xu RK, Peng XZ, Yu XX, Guo S, Chen MC, Chen C (2005). GH-releasing peptides improve cardiac dysfunction and cachexia and suppress stress-related hormones and cardiomyocyte apoptosis in rats with heart failure. American Journal of Physiology. Heart and Circulatory Physiology 289(4):H1643-H1651. PMID 15951341. DOI 10.1152/ajpheart.01042.2004
- Huhn WC, Hartman ML, Pezzoli SS, Thorner MO (1993). Twenty-four-hour growth hormone (GH)-releasing peptide (GHRP) infusion enhances pulsatile GH secretion and specifically attenuates the response to a subsequent GHRP bolus. Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism 76(5):1202-1208. PMID 8496311 — the substance given was GHRP-6, and the figures are cited here as a finding for the family, not for GHRP-1.
- Thomas A, Delahaut P, Krug O, Schänzer W, Thevis M (2012). Metabolism of growth hormone releasing peptides. Analytical Chemistry 84(23):10252-10259. PMID 23101768. DOI 10.1021/ac302034w
- U.S. Food and Drug Administration. Certain bulk drug substances for use in compounding that may present significant safety risks. Full page text read 10 September 2026; GHRP-2, GHRP-6 and ipamorelin acetate appear in category 2, added 29 September 2023, and GHRP-1 does not appear. https://www.fda.gov/drugs/human-drug-compounding/certain-bulk-drug-substances-use-compounding-may-present-significant-safety-risks
- Semenistaya E, Zvereva I, Thomas A, Thevis M, Krotov G, Rodchenkov G (2015). Determination of growth hormone releasing peptides metabolites in human urine after nasal administration of GHRP-1, GHRP-2, GHRP-6, hexarelin, and ipamorelin. Drug Testing and Analysis 7(10):919-925. PMID 25869809. DOI 10.1002/dta.1787
- ClinicalTrials.gov API v2. Query for "GHRP-1" on 10 September 2026 returned exactly one study, NCT00381602; a query for the spelled-out term returned eight studies, none of them testing this peptide.
- openFDA and Drugs@FDA. Label endpoint query for "GHRP-1" on 10 September 2026 returned HTTP 404 with no matches; the alphabetical Drugs@FDA listing for the letter G holds no product containing it. https://api.fda.gov/drug/label.json
- European Medicines Agency. Full-text search and medicines listing attempted on 10 September 2026; the site returned HTTP 401 and no server-rendered result list. No European register finding of our own exists.
- Annex to section 2(3) of the German Anti-Doping Act (AntiDopG), published at BGBl. 2023 I, No. 67, 1-5, section II.2.4. The entry covers peptides acting like growth hormone releasing factors and gives GHRP-2, GHRP-2-Gly, GHRP-6, GHRP-6-Gly and hexarelin as examples, introduced by "for example" and therefore not exhaustive. Full text read 10 September 2026. https://www.gesetze-im-internet.de/antidopg/anlage.html
- MHRA. products.mhra.gov.uk returned only a search shell without a rendered result list on 10 September 2026. No British register finding of our own exists.
- Health Canada. Drug Product Database, active ingredient and brand name APIs, queries for "GHRP" and "growth hormone releasing" on 10 September 2026, 0 results each; the control query for somatropin returned several in the same run. https://health-products.canada.ca/api/drug/
- State Register of Medicines of the Russian Federation (GRLS). Query on 10 September 2026 returned HTTP 200 but no usable result list, so no finding can be drawn either way.
- Thomas A, Görgens C, Guddat S, Thieme D, Dellanna F, Schänzer W, Thevis M (2016). Simplifying and expanding the screening for peptides <2 kDa by direct urine injection, liquid chromatography, and ion mobility mass spectrometry. Journal of Separation Science 39(2):333-341. PMID 26578461. DOI 10.1002/jssc.201501060
- Thomas A, Walpurgis K, Krug O, Schänzer W, Thevis M (2012). Determination of prohibited, small peptides in urine for sports drug testing by means of nano-liquid chromatography/benchtop quadrupole orbitrap tandem-mass spectrometry. Journal of Chromatography A 1259:251-257. PMID 22901302. DOI 10.1016/j.chroma.2012.07.022
- Deghenghi R, Cananzi MM, Torsello A, Battisti C, Muller EE, Locatelli V (1994). GH-releasing activity of Hexarelin, a new growth hormone releasing peptide, in infant and adult rats. Life Sciences 54(18):1321-1328. PMID 7910650. DOI 10.1016/0024-3205(94)00510-9
- Robinson BM, Friberg RD, Bowers CY, Barkan AL (1992). Acute growth hormone (GH) response to GH-releasing hexapeptide in humans is independent of endogenous GH-releasing hormone. Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism 75(4):1121-1124. PMID 1400881 — the peptide given was GHRP-6.
- Hartman ML, Farello G, Pezzoli SS, Thorner MO (1992). Oral administration of growth hormone (GH)-releasing peptide stimulates GH secretion in normal men. Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism 74(6):1378-1384. PMID 1592884 — the peptide given was GHRP-6.
كيف تستشهد بهذه الصفحة
رُوجعت وقائع هذه الصفحة يوم 10 سبتمبر 2026، وأُجري كل استعلام سجلي وراء جدول الوضع التنظيمي في ذلك التاريخ. ولم يطوّر أحد GHRP-1 منذ عام 2007، ولذلك فإن مدخلات مكافحة المنشطات والمدخلات القانونية هي الأقرب إلى التغيّر.
myPeptides Research & Editing. (2026). GHRP-1: what the studies show, status and safety. Version 1.0, 10 September 2026. myPeptides Peptide Register. Retrieved from https://mypep.app/peptides/ghrp-1
وطريقة إعداد صفحات هذا السجل وتقييمها موصوفة في المنهجية، والسجل كاملاً في الببتيدات.
| الإصدار | التاريخ | التغيير |
|---|---|---|
| 1.0 | 2026-09-10 | النشر الأول |
آخر تحقق: 10 سبتمبر 2026. المراجعة التالية: عند أي تغيّر في قائمة مكافحة المنشطات، أو في قائمة السموم الأسترالية، أو في قوائم التركيب الصيدلاني لدى إدارة الغذاء والدواء، أو عند صدور أي دراسة بشرية جديدة.