myPeptides

جميع المحتويات لأغراض المعلومات العامة فقط — وليست استشارة طبية ولا توصية بجرعة أو باستخدام ولا ادعاءً بالفعالية. كثير من المواد غير مرخّصة كأدوية أو تُصرف بوصفة طبية فقط؛ وقانونية الحيازة والاستخدام تخضع لقانون بلد إقامتك وتقع على مسؤوليتك وحدك. لا يبيع myPeptides أي مواد ولا يوردها — فهو أداة للمعلومات والتنظيم. وللأسئلة الصحية، استشر طبيبًا أو صيدليًا مرخّصًا.

هيكساريلين: ما تقوله الدراسات، والوضع التنظيمي، والسلامة

الحالة باختصار

السوقالحالةالتاريخ
الولايات المتحدةغير مرخّص2026-09-10
الاتحاد الأوروبيغير مرخّص2026-09-10
ألمانياغير مرخّص2026-09-10
المملكة المتحدةغير مرخّص2026-09-10
أستراليامادة خاضعة للرقابة2026-05-28
كنداغير مرخّص2026-09-10
سويسراغير مرخّص2026-09-10
مرحلة التطوير
أُوقف تطويره
أقوى دليل متاح
تجربة عشوائية من المرحلة 1
تصنيف الوكالة العالمية لمكافحة المنشطات
محظور (S2.2.4, 2026)
آخر تحقق
2026-09-10
الإصدار
1.0

هيكساريلين: ما تقوله الدراسات، والوضع التنظيمي، والسلامة

الخلاصة

هيكساريلين ببتيد يُصنع في المختبر ويتكوّن من ست وحدات، وهو يدفع الغدة النخامية إلى إطلاق هرمون النمو عبر الارتباط بمستقبل هرمون الجوع الغريلين. وصفه باحثون في ميلانو وأرجنتوي عام 1994، ثم اختبره أكثر من مئة بحث في البشر. وكادت كلها تقتصر على جرعة واحدة وقياس مستوى هرمون، أما الدراسة الوحيدة التي عالجت بالغين أربعة أشهر فلم تجد تغيّراً في عامل النمو IGF-I، ولا في دهون الجسم، ولا في الكتلة الخالية من الدهن، ولا في العظام. ولم ترخّصه أي دولة قط، واسمه مذكور في قائمة المنشطات المحظورة عالمياً.

أبرز النتائج في لمحة

  • ستة عشر أسبوعاً من العلاج لم تغيّر شيئاً يُرى أو يُحسّ. ففي 12 شخصاً مسنّاً كانوا يحقنون أنفسهم مرتين يومياً، بقي عامل النمو IGF-I مكانه (p = 0.24)، وكذلك دهون الجسم (p = 0.6)، والكتلة الخالية من الدهن (p = 0.3)، وكثافة العظام (p = 0.3) [1].
  • ليس ببتيداً انتقائياً، ولم يكن كذلك يوماً. ففي بالغين أصحاء، جاء ارتفاع الهرمون المحفّز ACTH مساوياً لما يحدثه hCRH، وهو الهرمون الطبيعي المستعمل في المستشفى لاختبار الغدتين الكظريتين [2]. واستقرّ البرولاكتين عند 180 بالمئة فوق قيمته الأولية [3].
  • مقدار ما يصل إلى الدم يتوقف كثيراً على طريق الإعطاء. فتحت الجلد 77.0 ± 10.5 بالمئة، وعبر الأنف 4.8 ± 0.9 بالمئة، وبالبلع 0.3 ± 0.1 بالمئة [4].
  • مفعول القلب توقّف حيث كان المرض أشد. ففي اعتلال عضلة القلب التوسعي لم يتحرك الكسر القذفي (من 16.7 ± 2.1 إلى 17.7 ± 1.7 بالمئة). أما في الاعتلال الإقفاري فارتفع من 22.6 ± 2.1 إلى 26.2 ± 2.5 بالمئة (p < 0.05) [5].
  • مذكور في قائمة مكافحة المنشطات باسميه معاً. فالبند S2.2.4 من قائمة عام 2026 ينص على "examorelin (hexarelin)"، وهو محظور في كل الأوقات [6].
  • في أستراليا، حيازته دون إذن مخالفة للقانون. فقائمة السموم تدرجه بين ما لا يُصرف إلا بوصفة، ثم تعيد إدراجه في الملحق الذي يحمل تلك القاعدة [7].
  • صفر تجارب مسجّلة، ومئات الأبحاث. فسجل ClinicalTrials.gov لا يعيد شيئاً على الإطلاق [8]، بينما يعيد البحث في الأدبيات 313 سجلاً، منها 138 بين عامي 1994 و2000 [9].

ما هو هيكساريلين

هيكساريلين ببتيد مُصنَّع يتكوّن من ست وحدات. وهو ليس هرموناً، وليس قطعة من أي بروتين يصنعه الجسم. وصفه رومانو ديغينغي عام 1994 مع صيادلة دوائيين في جامعة ميلانو، وحمل منذ ذلك الحين رمزين تطويريين هما EP-23905 وMF-6003 [10]. ولا يحمل اسماً تجارياً، لأن أي دولة لم ترخّص قط منتجاً يحتويه.

وقد بُني من الببتيد الأقدم GHRP-6 بتغيير وحدة واحدة. فقد حلّت محل التربتوفان في الموضع الثاني نسخةٌ مزوّدة بمجموعة ميثيل، تجد الإنزيمات صعوبة أكبر في تفكيكها. ووصف ديغينغي ذلك الاستبدال بأنه الخطوة التي جعلت ببتيدات هذه العائلة تعمل عند بلعها، مع أن الامتصاص نادراً ما تجاوز 1 بالمئة من الجرعة المُعطاة [11].

بطاقة تعريف سريعة

الحقلالقيمةالمرجع
الاسم العامإكساموريلين، وهو الاسم الدولي الرسمي للمادة نفسها[12]
الرموز التطويريةEP-23905، MF-6003[12]
الفئةببتيد يطلق هرمون النمو، ويعمل بتشغيل مستقبل الغريلين[10]، [11]
التسلسلHis-D-2-methyl-Trp-Ala-Trp-D-Phe-Lys-NH2[12]
البنيةست وحدات، مغلقة الطرف، اثنتان منها صورتان مرآتيتان، وواحدة لا توجد في البروتينات[11]، [12]
الصيغة والكتلةC47H58N12O6، و887.0 غ/مول[12]
مدة بقائه في البشرلم تُقس مباشرةً قط؛ وارتفاع هرمون النمو يتلاشى بعمر نصفي نحو 55 دقيقة[13]
مدة بقائه في الحيوان120 دقيقة في الكلاب، و75.9 ± 9.3 دقيقة في الجرذان[14]، [15]
الوضعتوقفت الدراسات البشرية بعد عام 2004، ولا ترخيص له في أي مكان[8]، [9]
المكتشفرومانو ديغينغي، شركة Europeptides، مع جامعة ميلانو[10]، [11]
رقم CAS140703-51-1، للقاعدة الحرة[12]
معرّف PubChem CID6918297[12]
معرّف UNII09QF37C617[12]
معرّف DrugBankDB19510[16]
مدخل في مرجع دوائي رسميلا يوجد[12]

هيكساريلين: ما تقوله الدراسات، والوضع التنظيمي، والسلامة

كيف يعمل

يرتبط هيكساريلين بمستقبل هرمون الجوع الغريلين، ومعظم ما يلي ذلك ينبع من هذا الفعل الواحد [10].

  • الغدة النخامية، لكن عن طريق الوطاء. فالإشارة لا تبلغ النخامية وحدها. ففي مرضى انقطع لديهم الوصل بين الوطاء والنخامية انقطاعاً تشريحياً، غابت استجابة هرمون النمو تماماً؛ أما حيث لم يكن للنقص سبب تشريحي فبقيت الاستجابة سليمة [17].
  • محور هرمونات التوتر، عبر رسول مختلف. ففي 15 رجلاً سليماً، أدت إضافة الهرمون الطبيعي CRH إلى توسيع استجابة ACTH، من 3444 ± 696 إلى 6580 ± 1572 نانوغرام/لتر × 125 دقيقة (p = 0.01)، واستجابة الكورتيزول من 45,844 ± 2925 إلى 63,170 ± 2616 نانومول/لتر × 125 دقيقة (p = 0.001). أما الديسموبريسين، وهو دواء شبيه بالفازوبريسين، فلم يغيّر أياً منهما (3540 ± 852 نانوغرام/لتر × 125 دقيقة). وخلص المؤلفون إلى أن الفازوبريسين يحمل جزءاً من الإشارة [18].
  • هدف ثانٍ منفصل في القلب. فقد انتُزع بروتين رابط كتلته 84,000 دالتون من أغشية قلب الجرذ، وتبيّن أن تسلسله هو CD36 الجرذي. وفي فئران رُبّيت دون CD36، لم يعد الببتيد يضيّق الشرايين التاجية [19]، [20].
  • هذا الهدف القلبي ليس مستقبل النخامية. فمادتان أخريان قويتان في إطلاق هرمون النمو، هما MK-0677 وEP 51389، لم تزيحا هيكساريلين عن مواضع الارتباط في القلب، ولم تُحدثا أي استجابة وعائية على الإطلاق [20].
  • حماية قد لا تحتاج إلى هرمون النمو. ففي جرذان أُزيلت غدتها النخامية، ظل هيكساريلين يحدّ من الضرر الناتج عن قطع تدفق الدم ثم إعادته، تماماً كما فعل هرمون النمو. أما EP 51389 فلم يفعل شيئاً [21].
  • دور في استقلاب الدهون. ففي الخلايا الدهنية وفي الفئران، أدى تنشيط CD36 إلى تشغيل جينات الميتوكوندريا وحرق الدهون. واختفى هذا المفعول في الفئران التي بلا CD36 [22].

وثمة تمييز يستحق الانتباه. فإيباموريلين، وهو من العائلة نفسها، سُمّي أول ببتيد انتقائي، لأن هرمونات التوتر بقيت ثابتة عنده حتى عند جرعات تفوق الجرعة الفعّالة بكثير [23]. وهيكساريلين لا يتصرف هكذا، وهذا الفارق يسري في كل ما يأتي بعد.

ماذا وجدت الدراسات

إطلاق هرمون النمو

المرحلة 1 تلقّى اثنا عشر رجلاً سليماً 0.5 و1 و2 ميكروغرام لكل كيلوغرام في الوريد، إلى جانب حقنة وهمية، دون أن يعرفوا أياً تلقّوا. وبلغت ذروة هرمون النمو 3.9 و26.9 و52.3 و55.0 نانوغرام/مل، إذ ترتفع بعد نحو 30 دقيقة من الحقن وتعود إلى خط الأساس خلال 240 دقيقة [13]. وجاء نصف المفعول الأقصى عند 0.50 ميكروغرام/كغ، وكانت أعلى جرعة قريبة أصلاً من السقف.

وتختلف الاستجابة باختلاف من يتلقّاها. ففي 60 شخصاً كانت أقوى ما تكون في سن البلوغ، إذ بلغت 1960.2 ± 283.5 ميكروغرام·دقيقة/لتر، مقابل 769.5 ± 122.2 قبل البلوغ، و1829.7 ± 243.1 عند الشباب، و951.1 ± 232.9 في الشيخوخة [24]. ووجدت دراسة على 96 طفلاً النمط نفسه، 77.5 ± 8.5 مقابل 39.4 ± 4.4 ميكروغرام/لتر (p < 0.001) [25].

ولدهون الجسم دور كذلك. ففي 21 شخصاً مسنّاً كانت أقوى عامل منفرد يتنبأ بالاستجابة: كلما زادت الدهون صغرت الاستجابة (r = ‏-0.72، p = 0.0001) [26].

كيف يُعطى

المرحلة 1 تلقّى اثنا عشر متطوعاً الببتيد بالطرق الأربعة كلها في الدراسة نفسها. وقياساً بالحقن في الوريد، بقي 77.0 ± 10.5 بالمئة من المفعول عند الحقن تحت الجلد، و4.8 ± 0.9 بالمئة عبر الأنف، و0.3 ± 0.1 بالمئة عند البلع [4]. وعشرون ميكروغراماً لكل كيلوغرام رشّاً في الأنف عادلت 1 ميكروغرام/كغ في الوريد.

ما الذي يبقى من المفعول عند كل طريق إعطاء
تحت الجلد± 10.5
77%
عبر الأنف± 0.9
4.8%
بالبلع± 0.1
0.3%

التوافر الحيوي في 12 متطوعاً سليماً، مقيساً بالمقارنة مع الحقن في الوريد. أما البلع فاحتاج إلى 20 إلى 40 ملغ لمعادلة 1 ميكروغرام لكل كيلوغرام في الوريد. المصدر [4].

الهرمونات التي ترتفع معه

المرحلة 1 في 12 بالغاً سليماً، ارتفع ACTH من 16.3 ± 7.2 إلى 32.4 ± 17.7 بيكوغرام/مل (p < 0.005)، والكورتيزول من 110.0 ± 31.6 إلى 135.9 ± 51.0 ميكروغرام/لتر (p < 0.01). وكانت الاستجابتان مماثلتين لما يحدثه hCRH، وهو الهرمون المستعمل عيادياً لهذا الاختبار بالذات، إذ رفع ACTH من 17.1 ± 7.7 إلى 35.7 ± 13.2 بيكوغرام/مل (p < 0.01) [2]. ودُرس معهم سبعة عشر مريضاً بمتلازمة كوشينغ، فانقسمت الصورة بحسب السبب. فحيث كان السبب في النخامية، رفع هيكساريلين ACTH نحو سبعة أضعاف ما رفعه hCRH (p < 0.02)، والكورتيزول نحو أربعة أضعاف (p < 0.05). وحيث كان السبب ورماً غدياً في الكظر أو ACTH منتبذاً، لم يتحرك أي من الهرمونين [2].

ودراسة للجرعة والاستجابة أكملت الصورة. فقد استقرّ البرولاكتين عند 180 بالمئة فوق خط الأساس، ونصف المفعول عند 0.39 ± 0.02 ميكروغرام/كغ. أما الكورتيزول فارتفع تدريجياً حتى نحو 40 بالمئة فوق خط الأساس متى تجاوزت الجرعة 0.5 ميكروغرام/كغ [3]. ووجدت مقارنة مباشرة مع GHRP-2 أن الببتيدين متشابهان في كل واحد من هذه القياسات [27].

ستة عشر أسبوعاً في بالغين مسنّين

المرحلة 1/2 هذه هي الدراسة الأهم، ونتيجتها سلبية. فقد حقن اثنا عشر بالغاً مسنّاً سليماً 1.5 ميكروغرام/كغ تحت الجلد مرتين يومياً على مدى 16 أسبوعاً. وهبط هرمون النمو المُفرَز من 19.1 ± 2.4 إلى 12.3 ± 2.4 ميكروغرام/لتر·ساعة عند الأسبوع الرابع (p < 0.05)، وإلى 10.5 ± 1.8 عند الأسبوع السادس عشر (p < 0.01)، ثم عاد إلى 19.4 ± 3.7 بعد أربعة أسابيع من التوقف [1]، [28].

ولم يتحرك شيء بعد ذلك. فبقي IGF-I وبروتينه الحامل IGFBP-3 دون تغيّر (p = 0.24 وp = 0.74). وكذلك دهون الجسم والكتلة الخالية من الدهن وكثافة العظام (p = 0.6، وp = 0.3، وp = 0.3). ولم يرتفع سوى مؤشر عظمي واحد (p = 0.019) [1]. ووصف المؤلفون الأثر على محور هرمون النمو بأنه ضئيل.

هرمون النمو المُفرَز على مدى 16 أسبوعاً من العلاج
قبل البدء± 2.4
19.1µg/l·h
الأسبوع 1± 2.3
13.1µg/l·h
الأسبوع 4± 2.4، p < 0.05
12.3µg/l·h
الأسبوع 16± 1.8، p < 0.01
10.5µg/l·h
الأسبوع 20، بعد التوقف± 3.7
19.4µg/l·h

اثنا عشر بالغاً مسنّاً سليماً، 1.5 ميكروغرام لكل كيلوغرام تحت الجلد مرتين يومياً. الاستجابة تتلاشى ثم تتعافى بعد التوقف. وعلى مدى الأسابيع العشرين نفسها، لم يتغيّر IGF-I ولا دهون الجسم ولا الكتلة الخالية من الدهن ولا كثافة العظام. المصدر [1].

أطفال قصار القامة

المرحلة 2 رُشّ ثمانية أطفال تتراوح أعمارهم بين 4 و11.6 سنة بجرعة 60 ميكروغرام/كغ في الأنف ثلاث مرات يومياً لمدة تصل إلى ثمانية أشهر. فارتفع IGF-I من 10.4 ± 3.9 إلى 14.1 ± 4.6 نانومول/لتر (p < 0.004)، وسرعة النمو من 5.3 ± 0.8 إلى 8.3 ± 1.7 سنتيمتر في السنة (p < 0.0001) [29]. ووجدت دراسة موازية على سبعة أطفال ارتفاعاً من 5.3 ± 0.9 إلى 7.4 ± 1.6 سنتيمتر في السنة (p < 0.005) [30].

ولم يكن لأي من الدراستين مجموعة مقارنة، ولم توزّع أي منهما الأطفال عشوائياً، ولم تتابع أي منهما أحداً حتى طول البلوغ النهائي. ومن دون مجموعة مقارنة، يتعذّر فصل النمو التعويضي عن المسار الطبيعي للأمور. وفي السبعة أنفسهم، هبطت استجابة هرمون النمو لجرعة اختبار أنفية من 70.6 ± 28.2 إلى 34.1 ± 15.7 ميلي وحدة/لتر خلال سبعة أيام (p < 0.002)، وبقيت قريبة من ذلك المستوى عند 37.5 ± 10.3 على مدى ستة أشهر (p < 0.03)، ثم تعافت إلى 42.1 ± 4.7 بعد ثلاثة أشهر من انتهاء العلاج (p < 0.005) [30].

القلب

المرحلة 1/2 في سبعة رجال أصحاء، رفعت حقنة واحدة الكسر القذفي للبطين الأيسر من 64.0 ± 1.5 إلى 70.7 ± 3.0 بالمئة (p < 0.03)، وبلغ ذروته عند 30 دقيقة ثم تراجع عند 60. أما هرمون النمو المُعطى بذاته، في الدراسة نفسها وبمستويات دموية مرتفعة بالقدر نفسه، فلم يغيّر شيئاً [31]. وفي سبعة رجال يعانون نقص هرمون النمو، ارتفع الكسر من 50 ± 1 إلى 57 ± 2 بالمئة [32].

المرحلة 2 دُرس أربعة وعشرون رجلاً مصاباً بداء الشرايين التاجية تحت التخدير أثناء جراحة المجازة. فرفع هيكساريلين الكسر القذفي والمؤشر القلبي والنتاج القلبي من الدقيقة العاشرة إلى الدقيقة التسعين (p < 0.001)، وخفض ضغط الإسفين (p < 0.01). أما هرمون النمو، وهرمون الإطلاق الطبيعي GHRH، والحقنة الوهمية، فلم يُحدث أي منها أثراً قابلاً للقياس [33].

نتيجة القلب التي أخفقت

المرحلة 2 أُعطي ثلاثة عشر مريضاً بقصور قلب شديد حقنة واحدة. ففي الخمسة المصابين باعتلال عضلة القلب الإقفاري، ارتفع الكسر القذفي من 22.6 ± 2.1 إلى 26.2 ± 2.5 بالمئة (p < 0.05). أما في الثمانية المصابين بالاعتلال التوسعي، وهم أصحاب أضعف القلوب، فلم يتحرك على الإطلاق: 16.7 ± 2.1 مقابل 17.7 ± 1.7 بالمئة [5]. وارتفع هرمون النمو بالقدر نفسه في المجموعتين.

ووجدت دراسة أقدم شملت 12 مريضاً باعتلال توسعي شديد الأمرَ نفسه: لا تغيّر [34]. فالمفعول وارتفاع هرمون النمو ينفصلان في الاتجاهين، والمفعول يخفق عند المرضى الذين هم في أمسّ الحاجة إليه.

النوم

المرحلة 1 تلقّى سبعة متطوعين شباب أربع حقن من 50 ميكروغراماً على مدى المساء. فانخفض نوم المرحلة الرابعة في النصف الأول من الليل انخفاضاً ذا دلالة، وكذلك طاقة موجات دلتا في التسجيل على امتداد الليل كله. وارتفع هرمون النمو والبرولاكتين طوال الليل، وارتفع ACTH والكورتيزول في النصف الأول [35]. وهذا عكس ما يفعله الغريلين وGHRH.

بوصفه اختباراً في المستشفى

المرحلة 2 هذا هو الاستعمال الوحيد الذي طُوِّر هيكساريلين لأجله بجدية، وحتى هنا لم يبلغ الترخيص. ففي 19 مريضاً، جاءت ذرى هرمون النمو أعلى من الذرى التي تعقب هبوط سكر الدم المُحدَث بالأنسولين (67.1 ± 16 مقابل 26.9 ± 6.8 ميلي وحدة/لتر، p < 0.001)، بينما جاءت ذرى الكورتيزول أدنى (420 ± 34 مقابل 605 ± 50 نانومول/لتر، p < 0.001) [36]. أما بوصفه اختباراً لاحتياطي الكظر فقد استبعده المؤلفون.

وفصلت جرعة منخفضة مقترنة بـGHRH بين المرضى فصلاً واضحاً: 83.6 ± 4.5 ميكروغرام/لتر في البالغين الأصحاء، مقابل 2.6 ± 0.7 ميكروغرام/لتر في البالغين الذين يعانون نقص هرمون النمو [37].

ما الذي ما يزال مجهولاً

  • أي نتيجة سريرية على الإطلاق. فلا دراسة عشوائية منضبطة قاست البقاء على قيد الحياة، ولا الأعراض، ولا القوة، ولا جودة الحياة، في أي حالة كانت [8]، [9].
  • أي شيء بعد 16 أسبوعاً. فتلك أطول مدة عولج بها أحد، في أي فئة كانت [1].
  • استعماله لدى البالغين الأصحاء لأجل العضلات أو الدهون. فالدراسة الوحيدة على البالغين التي امتدت شهوراً قاست تركيب الجسم فلم تجد تغيّراً [1].
  • الحمل والرضاعة والخصوبة. لا بيانات من أي نوع.
  • خطر السرطان والضرر الجيني والتفاعلات المناعية. فلم يُنفَّذ قط برنامج اختبار تنظيمي، ولذلك لا شيء من ذلك موثّق علناً.

الآثار الجانبية والسلامة

لم توازن أي جهة رسمية قط بين المنافع والمخاطر، لأن أي طلب ترخيص لم يُقدَّم أصلاً. وكل ما يلي مأخوذ من دراسات صغيرة أجراها باحثون بمبادرتهم في التسعينيات، ولم تجمع الآثار الجانبية بطريقة منظمة. فالقول إنه كان جيد التحمّل ينبغي أن يُقرأ في هذا الضوء.

وهذا ما قيس فعلاً في البشر:

  • الكورتيزول أعلى بنحو 40 بالمئة من خط الأساس متى تجاوزت الجرعة 0.5 ميكروغرام/كغ، ومن 110.0 ± 31.6 إلى 135.9 ± 51.0 ميكروغرام/لتر عند 2 ميكروغرام/كغ [2]، [3].
  • ACTH يتضاعف تقريباً، من 16.3 ± 7.2 إلى 32.4 ± 17.7 بيكوغرام/مل (p < 0.005). وحيث تنشأ متلازمة كوشينغ في النخامية، تجاوز الارتفاع ما يحدثه hCRH بنحو سبعة أضعاف، أي أن التفاعل غير متوقع حين يكون محور الكظر مريضاً [2].
  • البرولاكتين أعلى بمقدار 180 بالمئة، بالتساوي في كل فئة عمرية اختُبرت [3]، [24].
  • نوم عميق أقل، في سبعة متطوعين شباب تلقّوا أربع حقن مسائية [35].
  • استجابة أضعف مع الوقت، إذ تهبط إلى نحو 55 بالمئة بعد 16 أسبوعاً، ثم تعود إلى خط الأساس بعد أربعة أسابيع من التوقف [1]، [30].
  • هبوط قصير في إشارة الغدة الدرقية TSH لدى الأطفال، من 1.0 ± 0.26 إلى 0.64 ± 0.2 ميلي وحدة/لتر عبر الأنف (p < 0.005)، ومن 1.0 ± 0.3 إلى 0.7 ± 0.3 ميلي وحدة/لتر في الوريد (p < 0.05)، مع بقاء T4 وT3 الحرين دون تغيّر وبقاء كل القيم داخل المجال الطبيعي [38].
  • لا شكاوى حادة مُبلَّغ عنها في عدة دراسات على أطفال وبالغين مسنّين، ولم تستعمل أي منها استبياناً منظماً [39]، [40].

وثمة خطران آخران يأتيان من العائلة الأوسع لا من هيكساريلين نفسه. فمراجعة لمواد إطلاق هرمون النمو تسمّي ارتفاع سكر الدم، عبر تراجع حساسية الأنسولين، بوصفه أبرز التحفظات على سلامة هذه الفئة [41]. وفي جرذان بدينة عولجت 30 يوماً، ارتفع الأنسولين وسكر الدم معاً [42].

والشهية هي الخطر الثاني. ففي 15 رجلاً سليماً أظهر مقياس للشهية زيادة طفيفة وفورية [18]، وفي الكلاب والجرذان يظهر المفعول واضحاً ويتبع الجرعة [43]، [44].

وبعض التحذيرات تنبع مباشرةً من الدراسات لا من نشرة دواء، إذ لا نشرة أصلاً. فحيث تبدأ متلازمة كوشينغ في النخامية، تتجاوز استجابة ACTH والكورتيزول الحد تجاوزاً شديداً؛ وحيث تبدأ في ورم غدي كظري أو في ACTH منتبذ، تختفي الاستجابة تماماً [2]. وحيث انفصل الوطاء والنخامية انفصالاً تشريحياً، لا توجد استجابة لهرمون النمو أصلاً [17]. وفي السمنة تكون الاستجابة مكبوحة [26].

وثمة نتيجة حيوانية واحدة لا تتسق مع نتائج القلب في البشر، ولم تُحسم قط. ففي قلوب جرذان معزولة، ضيّق هيكساريلين الشرايين التاجية كلما ارتفعت الجرعة. وتساءل المؤلفون علناً عمّا إذا كان CD36 يحمل تشنج الشريان التاجي الذي يُرى في تصلب الشرايين [19]، [20]. ولم ينظر أحد في ذلك لدى البشر.

ويحمل السجل كذلك تحذيراً بشأن ما يُباع. ففي 8 ديسمبر 2025، وجّهت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية إنذاراً إلى شركة أمريكية للمواد الخام بشأن قيدها الرسمي لمادة "Hexarelin Acetate" (رمز NDC 71052-621). فقد سمّى الملف الأساسي مادة فعّالة مختلفة، هي ببتيد يحمل الرمز B27PD، وصنّفت الإدارة المنتج بأنه مغشوش البيان [45].

الجرعات المستخدمة في التجارب

هذه الجرعات مأخوذة من الدراسات المذكورة، وتُدرَج هنا لأنها جزء من الوقائع العلمية لا أكثر. وهي ليست توصية، ولا يجوز نقلها إلى الاستعمال الذاتي. ومعظم المدخلات البشرية جرعات اختبار مفردة أُعطيت في المستشفى تحت المراقبة، وجرعات الحيوان لا يمكن قياسها على الإنسان.

الدراسةالنموذجالجرعةطريق الإعطاءالتواترالمدةالمرجع
Imbimbo 1994، الجرعة والاستجابة12 رجلاً سليماً0.5 و1 و2 ميكروغرام/كغ، مع حقنة وهميةوريديمرة لكل مستوىمرة واحدة[13]
Ghigo 1994، الطرق الأربعة12 متطوعاً سليماً1 و2 ميكروغرام/كغ؛ 1.5 و3 ميكروغرام/كغ؛ 20 ميكروغرام/كغ؛ 20 و40 ملغوريدي، تحت الجلد، أنفي، فمويمرة لكل طريقمرة واحدة[4]
Massoud 1996، الجرعة والاستجابةرجال بالغون أصحاءمن 0 إلى 1.0 ميكروغرام/كغ؛ 0.125 ميكروغرام/كغ مع GHRHوريديمرة واحدةمرة واحدة[3]
Arvat 1997، مقارنة الأعمار60 شخصاً، من الأطفال إلى المسنّين1.0 و2.0 ميكروغرام/كغوريديمرة واحدةمرة واحدة[24]، [27]
Loche 1995، أطفال45 قصير القامة، و10 بدناء، و5 بأذى نخامي2 ميكروغرام/كغوريديمرة واحدةمرة واحدة[40]
Bellone 1995، قبل البلوغ وأثناءه96 طفلاً، من 4.1 إلى 17.4 سنة1.0 و2.0 ميكروغرام/كغ؛ 10 ملغ فموياًوريدي، فمويمرة واحدةمرة واحدة[25]
Laron 1994، الأنف مقابل الوريد10 أطفال، وبالغان1 ميكروغرام/كغ؛ 20 ميكروغرام/كغوريدي، أنفيمرة لكل اختبارمرة واحدة[38]
Laron 1995، علاج ممتد8 أطفال قصار القامة، من 4 إلى 11.6 سنة60 ميكروغرام/كغأنفيثلاث مرات يومياًحتى 8 أشهر[29]
Klinger 1996، تلاشي الاستجابة7 أطفال قصار القامة60 ميكروغرام/كغ؛ جرعتا اختبار 20 ميكروغرام/كغ و1 ميكروغرام/كغأنفي، ووريدي للاختباراتثلاث مرات يومياًمن 6 إلى 10 أشهر[30]
Rahim 1998، 16 أسبوعاً12 بالغاً مسنّاً سليماً1.5 ميكروغرام/كغتحت الجلدمرتان يومياً16 أسبوعاً، مع متابعة حتى الأسبوع 20[1]، [46]
Maccario 2002، ملمح 24 ساعة6 رجال شباب1.5 ميكروغرام/كغ؛ جرعة اختبار 1 ميكروغرام/كغتحت الجلدمرتان أو ثلاث يومياً24 ساعة[47]
Ghigo 1996، دورات قصيرة في الشيخوخة7 مسنّين؛ و7 نساء مسنّات1.25 ملغ أنفياً؛ 20 ملغ فموياًأنفي، فمويثلاث مرات يومياً8 أيام؛ 15 يوماً[39]
Frieboes 2004، النوم7 متطوعين شباب4 × 50 ميكروغراماً، بمجموع 200 ميكروغراموريديكل ساعة ابتداءً من 22:00ليلة واحدة[35]
Gasperi 1999، اختبار تشخيصيمن 25 إلى 33 بالغاً سليماً، و19 بنقص الهرمون0.25 ميكروغرام/كغ مع 1 ميكروغرام/كغ من GHRHوريديمرة واحدةمرة واحدة[37]
Jenkins 1999، مرضى غسيل الكلى18 على غسيل الكلى، و6 أصحاء1 و2 ميكروغرام/كغوريديمرة واحدةمرة واحدة[48]
Roumi 1995، حركية الدواء في الكلابكلاب1 ميكروغرام/كغ؛ 1 و10 و100 ميكروغرام/كغوريدي، تحت الجلدمرة واحدةمرة واحدة[15]
Roumi 2000، حركية الدواء في الجرذانجرذان ذكور5 ميكروغرام/كغ؛ 5 و10 و50 ميكروغرام/كغوريدي، تحت الجلدمرة واحدةمرة واحدة[14]
Locatelli 1999، جرذان بلا نخاميةجرذان80 ميكروغرام/كغتحت الجلديومياً7 أيام[21]
Tivesten 2000، جرذان بعد احتشاء القلبجرذان10 أو 100 ميكروغرام/كغ يومياًتحت الجلدمرتان يومياًأسبوعان[49]
Cella 1996، كلاب مسنّة6 كلاب بيغل مسنّة500 ميكروغرام/كغ يومياًتحت الجلديومياً16 أسبوعاً على ثلاث دفعات[50]
De Gennaro-Colonna 2000، جرذان بدينةجرذان بدينة ونحيلة80 ميكروغرام/كغتحت الجلدمرتان يومياً30 يوماً[42]
Zhang 2018، جرذان سكريةجرذان مصابة بالسكري100 ميكروغرام/كغتحت الجلديومياًأسبوعان[51]

ووضعت مراجعة صدرت عام 2026 جرعات الدراسات هذه إلى جانب ما يتداوله روّاد كمال الأجسام في المنتديات: من 100 إلى 200 ميكروغرام تحت الجلد، مرة أو مرتين يومياً، على مدى 8 إلى 12 أسبوعاً. ويصف مؤلفوها ذلك بأنه ممارسة غير منظَّمة مأخوذة عن مواقع تجارية، لا إرشاداً [52]. فهي تمتد شهوراً حيث امتدت الدراسات يوماً واحداً.

مسار التطوير والوضع التنظيمي

من أول وصف إلى حظر بالاسم

  1. 1994أول وصف له في ميلانو وأرجنتويبُني من GHRP-6 بتغيير وحدة واحدة، المرجع [10]
  2. 1994أول دراسات بشرية: الجرعة والاستجابة، والطرق الأربعة12 رجلاً سليماً في كل منهما، المرجعان [4]، [13]
  3. من 1995 إلى 1996علاج أطفال قصار القامة عبر الأنفسرعة النمو ترتفع، والاستجابة تتلاشى خلال 7 أيام، المرجعان [29]، [30]
  4. 1998ستة عشر أسبوعاً في بالغين مسنّين لا تغيّر شيئاً بعد الهرمونIGF-I ودهون الجسم والكتلة الخالية من الدهن وكثافة العظام كلها ثابتة، المرجع [1]
  5. من 1999 إلى 2002دراسات القلب تجد مفعولاً يدوم نحو ساعةهرمون النمو نفسه لم يُحدث شيئاً، المرجعان [31]، [33]
  6. 2002المفعول يخفق في اعتلال عضلة القلب التوسعيالكسر القذفي من 16.7 إلى 17.7 بالمئة، بلا دلالة، المرجع [5]
  7. 2004نشر آخر دراسة بشرية، وموضوعها النومالبحث البشري يتوقف عملياً هنا، المرجعان [9]، [35]
  8. 2025إنذار من إدارة الغذاء والدواء بشأن قيد لأسيتات هيكساريلين في 8 ديسمبرالملف سمّى مادة فعّالة مختلفة، المرجع [45]
  9. 2026مذكور في قائمة المنشطات وفي قائمة السموم الأستراليةمحظور في كل الأوقات، وحيازته دون إذن مخالفة للقانون، المرجعان [6]، [7]
  • 1994 — يظهر أول وصف له في مجلة Life Sciences، من شركة Europeptides وجامعة ميلانو [10].
  • من 1994 إلى 1996 — يجري البرنامج البشري سريعاً: الجرعة والاستجابة، والطرق الأربعة، وأطفال قبل البلوغ وأثناءه، وبالغون مسنّون [4]، [13]، [25]، [39].
  • 1998 — الدراسة الوحيدة على البالغين والممتدة شهوراً لا تُبلغ عن تغيّر في IGF-I ولا في تركيب الجسم [1].
  • من 1999 إلى 2002 — دراسات القلب تجد مفعولاً يدوم نحو ساعة، ثم يخفق في المجموعة الأشد مرضاً [5]، [31]، [33].
  • 2004 — تُنشر آخر دراسة بشرية، وتختفي المادة من البحث السريري [9]، [35].
  • 2026 — يقف مذكوراً بالاسم في قائمة مكافحة المنشطات، وفي قانون مكافحة المنشطات الألماني، وفي قائمة السموم الأسترالية [6]، [7]، [53].

أما سبب توقف البرنامج فغير موثّق في أي مصدر قُرئ لهذه الصفحة. وقد وقفت أربع نتائج في طريق أي تطوير إضافي: غياب الانتقائية، وتلاشي الاستجابة، وغياب ارتفاع IGF-I على مدى أربعة أشهر، وتوافر فموي لا يتجاوز 0.3 بالمئة [1]، [2]، [4]، [11]. وهل تسبّبت أي منها في القرار؟ ذلك مجهول، وهذه الصفحة لا تدّعيه.

السوقالوضعملاحظةالمرجع
الولايات المتحدةغير مرخَّصلا نشرة دواء؛ وغير مدرج في أي من قائمتي التركيب الصيدلاني[54]، [55]، [56]
الاتحاد الأوروبيغير مرخَّصتعذّر البحث في السجل؛ ولا ترخيص معروف[52]، [57]
ألمانياغير مرخَّصمذكور في ملحق مكافحة المنشطات[53]
المملكة المتحدةغير مرخَّصالبحث في السجل لم يعد بصفحة صالحة[58]
أستراليالا يُصرف إلا بوصفةالحيازة دون إذن مخالفة للقانون[7]
كنداغير مرخَّصلا مدخل له في قاعدة البيانات[59]
روسياغير معروفالسجل لم يُعد شيئاً، حتى لاستعلام الضبط[60]

وقد أُجري كل استعلام وراء هذا الجدول يوم 10 سبتمبر 2026، وثلاثة صفوف منه تستحق تحفظاً. فالسجلات الأوروبية والبريطانية والروسية تعذّر البحث فيها كما ينبغي في ذلك اليوم [57]، [58]، [60]. وتلك الصفوف تستند إلى شيء أضعف: أنه لا يظهر أي اسم تجاري لهيكساريلين في أي مكان من الأدبيات منذ عام 1994.

ويحمل الصف الأمريكي تحفظاً من نوع آخر. فهيكساريلين لا يظهر بين المواد المرشّحة للتركيب في الصيدليات، ولا بين المواد المعلَّمة بوصفها خطراً محتملاً على السلامة [55]، [56]. أما إيباموريلين فيظهر عشر مرات في الصفحة الثانية، ما يعني أن البحث يعمل. وغياب هيكساريلين يعني أن قراراً لم يُتخذ، لا أن أحداً حكم بأنه آمن.

وأستراليا هي الاستثناء. فقائمة السموم الصادرة في يونيو 2026 تدرج HEXARELIN في الجدول 4، ثم تعيد إدراجه بوصفه العنصر 22 في جدول الملحق D، البند 5 [7]. وذلك البند يحمل في عنوانه القاعدة القائلة إن حيازة هذه المواد دون إذن مخالفة للقانون، والمادة 64(4) من الصك تنص على ذلك صراحةً.

مكافحة المنشطات

هيكساريلين محظور في الرياضة في كل الأوقات، داخل المنافسة وخارجها، ويُصنَّف مادة غير محددة، وهي الفئة الأشد من الاثنتين. وهو مطبوع في القائمة بالاسم، لا مشمول ببند عام.

فالبند S2.2.4 من قائمة المواد المحظورة لعام 2026 ينص على: "GH-releasing peptides (GHRPs) e.g. alexamorelin, examorelin (hexarelin), GHRP-1, GHRP-2 (pralmorelin), GHRP-3, GHRP-4, GHRP-5 and GHRP-6" (أي: الببتيدات المطلِقة لهرمون النمو، ومنها ألكساموريلين وإكساموريلين، أي هيكساريلين، وGHRP-1 وGHRP-2 المعروف بالبرالموريلين، وGHRP-3 وGHRP-4 وGHRP-5 وGHRP-6) [6]. والاسمان يظهران معاً، وهذا مهم، لأن البحث عن أحدهما وحده قد لا يعيد شيئاً. وألمانيا تسمّيه في ملحق قانونها لمكافحة المنشطات، إلى جانب GHRP-2 وGHRP-6 [53].

والكشف عنه راسخ. فطرق مطياف الكتلة المعتمدة ترصد الببتيد وشظاياه في البول، بحدود كشف تتراوح بين 0.2 و1 نانوغرام/مل [61]. وفي دراسة إطراح بعد جرعة أنفية، بقيت إحدى الشظايا قابلة للكشف بعد أن اختفى الببتيد نفسه [62]. والصورة الأوسع لهذه العائلة معروضة في الببتيدات المحظورة في الرياضة.

مقارنة مع ببتيدات قريبة

الببتيدالفئةالترخيصمكافحة المنشطاتالنتيجة المميزة
هيكساريلينببتيد يطلق هرمون النمولا ترخيص في أي مكانمذكور بالاسم، البند S2.2.4 [6]يرفع ACTH بقوة hCRH نفسها [2]
إيباموريلينمادة تحرّض إفراز هرمون النمولا ترخيص في أي مكانمذكور بالاسم، البند S2.2.4 [6]بقيت هرمونات التوتر ثابتة في الخنازير عند أكثر من 200 ضعف الجرعة الفعّالة [23]
GHRP-2 وGHRP-6ببتيدات تطلق هرمون النمولا ترخيص في أي مكانمذكوران بالاسم، البند S2.2.4 [6]عادل GHRP-2 هيكساريلين في كل هرمون قيس في البشر [27]؛ وGHRP-6 يختلف عنه بوحدة واحدة [10]
إيبوتامورين (MK-677)ليس ببتيداً، لكنه يعمل على المستقبل نفسهلا شيء في قاعدة بيانات إدارة الغذاء والدواء [63]مذكور بالاسم، البند S2.2.4 [6]لم يُزح هيكساريلين عن مواضع الارتباط في قلب الجرذ [20]
تيساموريليننسخة من هرمون الإطلاق الطبيعي GHRHمرخَّص، الملف BLA 022505 [63]مذكور بالاسم، البند S2.2.4 [6]الدواء المرخَّص الوحيد في هذا الجدول
CJC-1295نسخة من هرمون الإطلاق الطبيعي GHRHلا شيء في قاعدة بيانات إدارة الغذاء والدواء [63]مذكور بالاسم، البند S2.2.4 [6]قائمة المنشطات تضعه مع نظائر GHRH، لا مع ببتيدات مستقبل الغريلين [6]

ويسري في هذا الجدول خطان. الأول يفصل الببتيدات التي تحاكي هرمون الإطلاق الطبيعي GHRH عن تلك التي تعمل على مستقبل الغريلين. فهيكساريلين أطلق نحو ضعف ما أطلقه GHRH من هرمون النمو، 3175 ± 506 مقابل 1544 ± 161 ميكروغرام·دقيقة/لتر (p < 0.001) [4].

والخط الثاني يسري داخل مجموعة الغريلين نفسها، وموضوعه الانتقائية. فإيباموريلين صُنع ليترك هرمونات التوتر وشأنها [23]؛ وهيكساريلين يفعل العكس، تصميماً وقياساً [2]، [3]. والتعامل مع الاثنين كأنهما بديلان يفوّت أثبت نتيجة في هذه الأدبيات كلها.

مفاهيم خاطئة شائعة

  • "هيكساريلين وGHRP-6 شيء واحد تقريباً." إنهما يختلفان في موضع واحد، وذلك الموضع هو خطوة التطوير كلها. فمجموعة ميثيل على التربتوفان تجعل تفكيك الجزيء أصعب على الإنزيمات. وفي الجرذان تساويا في القوة عند الحقن الوريدي، بينما دام هيكساريلين أطول تحت الجلد [10]، [11].
  • "هيكساريلين وإيباموريلين ببتيدان متبادلان لهرمون النمو." فإيباموريلين ترك ACTH والكورتيزول دون مساس في الخنازير عند أكثر من 200 ضعف جرعته الفعّالة [23]. أما هيكساريلين فيرفع البرولاكتين وACTH والكورتيزول في البشر، بالتوازي مع الجرعة [2]، [3].
  • "ثبت أنه يحمي قلب الإنسان." الثابت هو أن حقنة واحدة ترفع قياساً للضخ نحو ساعة [31]، [33]. ولم تقس أي دراسة نتيجة سريرية قط، وفي اعتلال عضلة القلب التوسعي لم يتحرك حتى القياس نفسه [5]. أما نتائج الحماية فمصدرها الجرذان والفئران [21].
  • "إكساموريلين مادة أخرى قريبة." بل هي المادة نفسها باسمها العام الرسمي. فمدخل واحد في قواعد البيانات يغطي الاثنين، وقائمة المنشطات تطبعهما معاً هكذا: "examorelin (hexarelin)" [6]، [12].
  • "ما دامت لا تجارب مسجّلة له، فلم يُدرس في البشر دراسة جادة." بل العكس. فالسجل خالٍ لأن الدراسات سبقت قواعد التسجيل [8]، والأدبيات تضم 313 سجلاً [9]. والنقد المنصف يخص شكل تلك الدراسات لا عددها: جرعات مفردة، ومستويات هرمونية، ومجموعات مقارنة قليلة.
  • "المفعول يتلاشى، فيكفي أن تأخذ فترات راحة." التلاشي حقيقي وجزئي وقابل للعكس [1]، [30]. لكن في دراسة الأربعة أشهر على البالغين، لم تُحدث الاستجابة المتبقية أي تغيّر في IGF-I ولا في دهون الجسم ولا في الكتلة الخالية من الدهن ولا في العظام [1]. وتوزيع فترات الراحة على نحو آخر لا يصلح تلك النتيجة.
  • "دراسات الأطفال تثبت أنه يبني العضلات لدى البالغين." تلك الدراسات شملت ثمانية أطفال وسبعة أطفال قصار القامة، بلا مجموعة مقارنة، وبمتابعة تقل عن سنة [29]، [30]. أما الدراسة الوحيدة على البالغين والممتدة شهوراً فقاست تركيب الجسم مباشرةً ولم تجد شيئاً [1].
  • "ما يُباع بوصفه هيكساريلين هو هيكساريلين." لم ينشر أحد تحليلاً لمواد السوق الرمادية. وببتيدات هذه الفئة تظهر فعلاً في منتجات تُباع بوصفها مكمّلات، إذ قيس مرة نحو 50 ميكروغراماً من GHRP-2 في القرص الواحد [64].

أسئلة شائعة

هل هيكساريلين مرخَّص في أي مكان؟

لا. لم ترخّصه أي دولة بوصفه دواءً، لأي حالة كانت. وله اسم عام رسمي هو إكساموريلين، ولم يحمل قط اسماً تجارياً، لأن أي منتج يحتويه لم يُجَز أصلاً. وقد أُجريت عمليات البحث في السجلات التي تقوم عليها هذه الصفحة يوم 10 سبتمبر 2026.

ما هو هيكساريلين؟

هو ببتيد يُصنع في المختبر ويتكوّن من ست وحدات، ويُكتب تسلسله His-D-2-methyl-Trp-Ala-Trp-D-Phe-Lys-NH2. وهو يشغّل المستقبل الذي يستقبل عادةً هرمون الجوع الغريلين، فتنطلق دفقة من هرمون النمو. وقد بُني من الببتيد الأقدم GHRP-6 بتغيير وحدة واحدة فقط.

هل نجح هيكساريلين في الدراسات؟

أطلق هرمون النمو على نحو موثوق، وهذه هي النتيجة التي صمدت. أما ما لم يفعله فهو تغيير أي شيء بعد ذلك. فعلى مدى 16 أسبوعاً في 12 شخصاً مسنّاً، لم يتحرك عامل النمو IGF-I (p = 0.24)، ولا دهون الجسم (p = 0.6)، ولا الكتلة الخالية من الدهن (p = 0.3)، ولا كثافة العظام (p = 0.3).

هل يرفع هيكساريلين الكورتيزول والبرولاكتين؟

نعم، وهذه سمته المميزة. ففي بالغين أصحاء، جاء ارتفاع الهرمون المحفّز ACTH مماثلاً للارتفاع الذي يحدثه hCRH، وهو الهرمون الطبيعي المستعمل في المستشفى لاختبار الغدتين الكظريتين. واستقرّ البرولاكتين عند 180 بالمئة فوق قيمته الأولية. وقد طُوِّر إيباموريلين تحديداً لتفادي هذا.

هل هيكساريلين مفيد للقلب؟

هذا الادعاء يقوم على قياس، لا على نتيجة سريرية. فحقنة واحدة في الوريد رفعت الكسر القذفي للقلب نحو ساعة واحدة، في أصحاء وفي عدة مجموعات من المرضى. أما في المجموعة الأشد مرضاً، أي المصابين باعتلال عضلة القلب التوسعي، فلم يفعل شيئاً على الإطلاق. ولم تقس أي دراسة البقاء على قيد الحياة ولا الأعراض ولا دخول المستشفى.

ما الآثار الجانبية المعروفة لهيكساريلين؟

ما قيس منها هرموني: الكورتيزول يرتفع نحو 40 بالمئة، والبرولاكتين 180 بالمئة، والهرمون المحفّز ACTH يتضاعف تقريباً. ووجدت دراسة نوم واحدة نقصاً في النوم العميق. وما عدا ذلك فالسجل ضعيف، لأن تلك الدراسات الصغيرة من التسعينيات لم تجمع الآثار الجانبية بطريقة منظمة.

هل هيكساريلين محظور في الرياضة؟

نعم، في كل الأوقات، داخل المنافسة وخارجها. فالبند S2.2.4 من قائمة المواد المحظورة لعام 2026 يسمّيه باسميه معاً، هكذا: "examorelin (hexarelin)"، ضمن الببتيدات التي تطلق هرمون النمو. وهو يُصنَّف مادة غير محددة، وهي الفئة الأشد من الاثنتين.

هل حيازة هيكساريلين قانونية في أستراليا؟

لا، ليس دون إذن رسمي. فقائمة السموم الصادرة في يونيو 2026 تدرج HEXARELIN بين ما لا يُصرف إلا بوصفة، ثم تعيد إدراجه في ملحق عنوانه قاعدة تقول إن حيازة هذه المواد دون إذن مخالفة للقانون. وألمانيا تسمّيه في ملحق قانونها لمكافحة المنشطات.

لماذا يضعف مفعول هيكساريلين مع الاستعمال المستمر؟

تستجيب الغدة النخامية استجابة أضعف بعد تكرار الجرعات، لكن جزئياً ودون أن يكون ذلك دائماً. فبعد 16 أسبوعاً من الحقن مرتين يومياً، هبطت استجابة هرمون النمو إلى نحو 55 بالمئة، ثم عادت إلى ما كانت عليه بعد أربعة أسابيع من التوقف. وفي أطفال عولجوا عبر الأنف، تراجعت خلال سبعة أيام.

ما الذي ما يزال مجهولاً عن هيكساريلين؟

كل ما يهم من يفكر في تناوله تقريباً. فلا توجد دراسة عشوائية منضبطة قاست نتيجة سريرية، في أي حالة كانت. ولا يُعرف شيء بعد 16 أسبوعاً، ولا شيء عن الحمل، ولا عن خطر السرطان، ولا عمّا تحتويه فعلاً المواد المتداولة في السوق الرمادية.

المصادر

  1. Rahim A, O'Neill PA, Shalet SM (1998). Growth hormone status during long-term hexarelin therapy. Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism 83(5):1644-1649. PMID 9589671. DOI 10.1210/jcem.83.5.4812
  2. Ghigo E, Arvat E, Ramunni J, Colao A, Gianotti L, Deghenghi R, Lombardi G, Camanni F (1997). Adrenocorticotropin- and cortisol-releasing effect of hexarelin, a synthetic growth hormone-releasing peptide, in normal subjects and patients with Cushing's syndrome. Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism 82(8):2439-2444. PMID 9253314. DOI 10.1210/jcem.82.8.4132
  3. Massoud AF, Hindmarsh PC, Brook CGD (1996). Hexarelin-induced growth hormone, cortisol, and prolactin release: a dose-response study. Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism 81(12):4338-4341. PMID 8954038. DOI 10.1210/jcem.81.12.8954038
  4. Ghigo E, Arvat E, Gianotti L, Imbimbo BP, Lenaerts V, Deghenghi R, Camanni F (1994). Growth hormone-releasing activity of hexarelin, a new synthetic hexapeptide, after intravenous, subcutaneous, intranasal, and oral administration in man. Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism 78(3):693-698. PMID 8126144. DOI 10.1210/jcem.78.3.8126144
  5. Imazio M, Bobbio M, Broglio F, Benso A, Podio V, Valetto MR, Bisi G, Ghigo E, Trevi GP (2002). GH-independent cardiotropic activities of hexarelin in patients with severe left ventricular dysfunction due to dilated and ischemic cardiomyopathy. European Journal of Heart Failure 4(2):185-191. PMID 11959048. DOI 10.1016/s1388-9842(01)00223-9
  6. World Anti-Doping Agency. The 2026 Prohibited List, in force from 1 January 2026; section S2.2.4, third bullet. Official text as annex to BGBl. III of 30 December 2025, No. 219, page 4 of 11. Full text read 10 September 2026.
  7. Therapeutic Goods (Poisons Standard—June 2026) Instrument 2026, F2026L00633, registered 28 May 2026. Schedule 4 entry "# HEXARELIN."; Appendix D, clause 5, item 22; index entry; section 64(4). https://www.legislation.gov.au/F2026L00633/asmade
  8. ClinicalTrials.gov API v2. Queries for "hexarelin", "examorelin" and "EP-23905" by intervention and by term, each returning 0 studies; control queries in the same run returned 749 for semaglutide and 3 for ipamorelin. Retrieved 10 September 2026. https://clinicaltrials.gov/api/v2/studies?query.intr=hexarelin
  9. PubMed. Literature search for "hexarelin", 313 records in total, 138 of them from 1994 to 2000 with the term in title or abstract. Retrieved 10 September 2026.
  10. Deghenghi R, Cananzi MM, Torsello A, Battisti C, Muller EE, Locatelli V (1994). GH-releasing activity of Hexarelin, a new growth hormone releasing peptide, in infant and adult rats. Life Sciences 54(18):1321-1328. PMID 7910650. DOI 10.1016/0024-3205(94)00510-9
  11. Deghenghi R (1997). The development of "impervious peptides" as growth hormone secretagogues. Acta Paediatrica Supplement 423:85-87. PMID 9401550. DOI 10.1111/j.1651-2227.1997.tb18381.x
  12. PubChem. Compound CID 6918297, examorelin; formula C47H58N12O6, 887.0 g/mol, CAS 140703-51-1, UNII 09QF37C617, ChEMBL108335, development codes EP-23905 and MF-6003. Retrieved 10 September 2026. https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/6918297
  13. Imbimbo BP, Mant T, Edwards M, Amin D, Dalton N, Boutignon F, Lenaerts V, Wüthrich P, Deghenghi R (1994). Growth hormone-releasing activity of hexarelin in humans. A dose-response study. European Journal of Clinical Pharmacology 46(5):421-425. PMID 7957536. DOI 10.1007/BF00191904
  14. Roumi M, Marleau S, du Souich P, Maggi T, Deghenghi R, Ong H (2000). Kinetics and disposition of hexarelin, a peptidic growth hormone secretagogue, in rats. Drug Metabolism and Disposition 28(1):44-50. PMID 10611139
  15. Roumi M, Lenaerts V, Boutignon F, Wuthrich P, Deghenghi R, Bellemare M, Adam A, Ong H (1995). Radioimmunoassay for hexarelin, a peptidic growth hormone secretagogue, and its pharmacokinetic studies. Peptides 16(7):1301-1306. PMID 8545255. DOI 10.1016/0196-9781(95)02022-o
  16. Wikidata. Item Q21098927, examorelin, retrieved via Special:EntityData 10 September 2026; DrugBank identifier DB19510. https://www.wikidata.org/wiki/Q21098927
  17. Loche S, Cambiaso P, Merola B, Colao A, Faedda A, Imbimbo BP, Deghenghi R, Lombardi G, Cappa M (1995). The effect of hexarelin on growth hormone (GH) secretion in patients with GH deficiency. Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism 80(9):2692-2696. PMID 7673411. DOI 10.1210/jcem.80.9.7673411
  18. Korbonits M, Kaltsas G, Perry LA, Putignano P, Grossman AB, Besser GM, Trainer PJ (1999). The growth hormone secretagogue hexarelin stimulates the hypothalamo-pituitary-adrenal axis via arginine vasopressin. Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism 84(7):2489-2495. PMID 10404825. DOI 10.1210/jcem.84.7.5811
  19. Bodart V, Febbraio M, Demers A, McNicoll N, Pohankova P, Perreault A, Sejlitz T, Escher E, Silverstein RL, Lamontagne D, Ong H (2002). CD36 mediates the cardiovascular action of growth hormone-releasing peptides in the heart. Circulation Research 90(8):844-849. PMID 11988484. DOI 10.1161/01.res.0000016164.02525.b4
  20. Bodart V, Bouchard JF, McNicoll N, Escher E, Carrière P, Ghigo E, Sejlitz T, Sirois MG, Lamontagne D, Ong H (1999). Identification and characterization of a new growth hormone-releasing peptide receptor in the heart. Circulation Research 85(9):796-802. PMID 10532947. DOI 10.1161/01.res.85.9.796
  21. Locatelli V, Rossoni G, Schweiger F, Torsello A, De Gennaro Colonna V, Bernareggi M, Deghenghi R, Müller EE, Berti F (1999). Growth hormone-independent cardioprotective effects of hexarelin in the rat. Endocrinology 140(9):4024-4031. PMID 10465272. DOI 10.1210/endo.140.9.6948
  22. Rodrigue-Way A, Demers A, Ong H, Tremblay A (2007). A growth hormone-releasing peptide promotes mitochondrial biogenesis and a fat burning-like phenotype through scavenger receptor CD36 in white adipocytes. Endocrinology 148(3):1009-1018. PMID 17138655. DOI 10.1210/en.2006-0975
  23. Raun K, Hansen BS, Johansen NL, Thøgersen H, Madsen K, Ankersen M, Andersen PH (1998). Ipamorelin, the first selective growth hormone secretagogue. European Journal of Endocrinology 139(5):552-561. PMID 9849822. DOI 10.1530/eje.0.1390552
  24. Arvat E, Ramunni J, Bellone J, Di Vito L, Baffoni C, Broglio F, Deghenghi R, Bartolotta E, Ghigo E (1997). The GH, prolactin, ACTH and cortisol responses to Hexarelin, a synthetic hexapeptide, undergo different age-related variations. European Journal of Endocrinology 137(6):635-642. PMID 9437229. DOI 10.1530/eje.0.1370635
  25. Bellone J, Aimaretti G, Bartolotta E, Benso L, Imbimbo BP, Lenaerts V, Deghenghi R, Camanni F, Ghigo E (1995). Growth hormone-releasing activity of hexarelin, a new synthetic hexapeptide, before and during puberty. Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism 80(4):1090-1094. PMID 7714074. DOI 10.1210/jcem.80.4.7714074
  26. Rahim A, O'Neill PA, Shalet SM (1998). The effect of body composition on hexarelin-induced growth hormone release in normal elderly subjects. Clinical Endocrinology (Oxford) 49(5):659-664. PMID 10197083. DOI 10.1046/j.1365-2265.1998.00586.x
  27. Arvat E, di Vito L, Maccagno B, Broglio F, Boghen MF, Deghenghi R, Camanni F, Ghigo E (1997). Effects of GHRP-2 and hexarelin, two synthetic GH-releasing peptides, on GH, prolactin, ACTH and cortisol levels in man. Comparison with the effects of GHRH, TRH and hCRH. Peptides 18(6):885-891. PMID 9285939. DOI 10.1016/s0196-9781(97)00016-8
  28. Rahim A, Shalet SM (1998). Does desensitization to hexarelin occur? Growth Hormone and IGF Research 8 Suppl A:141-143. PMID 10990150. DOI 10.1016/s1096-6374(98)80039-7
  29. Laron Z, Frenkel J, Deghenghi R, Anin S, Klinger B, Silbergeld A (1995). Intranasal administration of the GHRP hexarelin accelerates growth in short children. Clinical Endocrinology (Oxford) 43(5):631-635. PMID 8548949. DOI 10.1111/j.1365-2265.1995.tb02929.x
  30. Klinger B, Silbergeld A, Deghenghi R, Frenkel J, Laron Z (1996). Desensitization from long-term intranasal treatment with hexarelin does not interfere with the biological effects of this growth hormone-releasing peptide in short children. European Journal of Endocrinology 134(6):716-719. PMID 8766941. DOI 10.1530/eje.0.1340716
  31. Bisi G, Podio V, Valetto MR, Broglio F, Bertuccio G, Del Rio G, Arvat E, Boghen MF, Deghenghi R, Muccioli G, Ghigo E (1999). Acute cardiovascular and hormonal effects of GH and hexarelin, a synthetic GH-releasing peptide, in humans. Journal of Endocrinological Investigation 22(4):266-272. PMID 10342360. DOI 10.1007/BF03343555
  32. Bisi G, Podio V, Valetto MR, Broglio F, Bertuccio G, Aimaretti G, Pelosi E, Del Rio G, Muccioli G, Ong H, Boghen MF, Deghenghi R, Ghigo E (1999). Cardiac effects of hexarelin in hypopituitary adults. European Journal of Pharmacology 381(1):31-38. PMID 10528131. DOI 10.1016/s0014-2999(99)00537-3
  33. Broglio F, Guarracino F, Benso A, Gottero C, Prodam F, Granata R, Avogadri E, Muccioli G, Deghenghi R, Ghigo E (2002). Effects of acute hexarelin administration on cardiac performance in patients with coronary artery disease during by-pass surgery. European Journal of Pharmacology 448(2-3):193-200. PMID 12144941. DOI 10.1016/s0014-2999(02)01934-9
  34. Broglio F, Benso A, Valetto MR, Gottero C, Quaranta L, Podio V, Arvat E, Bobbio M, Bisi G, Ghigo E (2001). Growth hormone-independent cardiotropic activities of growth hormone-releasing peptides in normal subjects, in patients with growth hormone deficiency, and in patients with idiopathic or ischemic dilated cardiomyopathy. Endocrine 14(1):105-110. PMID 11322491. DOI 10.1385/ENDO:14:1:105
  35. Frieboes RM, Antonijevic IA, Held K, Murck H, Pollmächer T, Uhr M, Steiger A (2004). Hexarelin decreases slow-wave sleep and stimulates the secretion of GH, ACTH, cortisol and prolactin during sleep in healthy volunteers. Psychoneuroendocrinology 29(7):851-860. PMID 15177700. DOI 10.1016/S0306-4530(03)00152-5
  36. Korbonits M, Kaltsas G, Perry LA, Grossman AB, Monson JP, Besser GM, Trainer PJ (1999). Hexarelin as a test of pituitary reserve in patients with pituitary disease. Clinical Endocrinology (Oxford) 51(3):369-375. PMID 10469018. DOI 10.1046/j.1365-2265.1999.00828.x
  37. Gasperi M, Aimaretti G, Scarcello G, Corneli G, Cosci C, Arvat E, Martino E, Ghigo E (1999). Low dose hexarelin and growth hormone (GH)-releasing hormone as a diagnostic tool for the diagnosis of GH deficiency in adults: comparison with insulin-induced hypoglycemia test. Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism 84(8):2633-2637. PMID 10443652. DOI 10.1210/jcem.84.8.5904
  38. Laron Z, Frenkel J, Gil-Ad I, Klinger B, Lubin E, Wüthrich P, Boutignon F, Lenaerts V, Deghenghi R (1994). Growth hormone releasing activity by intranasal administration of a synthetic hexapeptide (hexarelin). Clinical Endocrinology (Oxford) 41(4):539-541. PMID 7955465. DOI 10.1111/j.1365-2265.1994.tb02589.x
  39. Ghigo E, Arvat E, Gianotti L, Grottoli S, Rizzi G, Ceda GP, Boghen MF, Deghenghi R, Camanni F (1996). Short-term administration of intranasal or oral Hexarelin, a synthetic hexapeptide, does not desensitize the growth hormone responsiveness in human aging. European Journal of Endocrinology 135(4):407-412. PMID 8921821. DOI 10.1530/eje.0.1350407
  40. Loche S, Cambiaso P, Carta D, Setzu S, Imbimbo BP, Borrelli P, Pintor C, Cappa M (1995). The growth hormone-releasing activity of hexarelin, a new synthetic hexapeptide, in short normal and obese children and in hypopituitary subjects. Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism 80(2):674-678. PMID 7852535. DOI 10.1210/jcem.80.2.7852535
  41. Sigalos JT, Pastuszak AW (2018). The safety and efficacy of growth hormone secretagogues. Sexual Medicine Reviews 6(1):45-53. PMID 28400207. DOI 10.1016/j.sxmr.2017.02.004
  42. De Gennaro-Colonna V, Rossoni G, Cocchi D, Rigamonti AE, Berti F, Müller EE (2000). Endocrine, metabolic and cardioprotective effects of hexarelin in obese Zucker rats. Journal of Endocrinology 166(3):529-537. PMID 10974647. DOI 10.1677/joe.0.1660529
  43. Rigamonti AE, Cella SG, Marazzi N, Müller EE (1999). Six-week treatment with hexarelin in young dogs: evaluation of the GH responsiveness to acute hexarelin or GHRH administration, and of the orexigenic effect of hexarelin. European Journal of Endocrinology 141(3):313-320. PMID 10474131. DOI 10.1530/eje.0.1410313
  44. Torsello A, Luoni M, Schweiger F, Grilli R, Guidi M, Bresciani E, Deghenghi R, Müller EE, Locatelli V (1998). Novel hexarelin analogs stimulate feeding in the rat through a mechanism not involving growth hormone release. European Journal of Pharmacology 360(2-3):123-129. PMID 9851578. DOI 10.1016/s0014-2999(98)00677-3
  45. FDA. Warning letter to Darmerica, LLC (716152), 8 December 2025, published 23 December 2025; listing "Hexarelin Acetate", NDC 71052-621, classed as misbranded under section 502(o). Full text read 10 September 2026. https://www.fda.gov/inspections-compliance-enforcement-and-criminal-investigations/warning-letters/darmerica-llc-716152-12082025
  46. Rahim A, O'Neill PA, Shalet SM (1999). The effect of chronic hexarelin administration on the pituitary-adrenal axis and prolactin. Clinical Endocrinology (Oxford) 50(1):77-84. PMID 10341859. DOI 10.1046/j.1365-2265.1999.00609.x
  47. Maccario M, Veldhuis JD, Broglio F, Di Vito L, Arvat E, Deghenghi R, Ghigo E (2002). Impact of two or three daily subcutaneous injections of hexarelin, a synthetic growth hormone (GH) secretagogue, on 24-h GH, prolactin, adrenocorticotropin and cortisol secretion in humans. European Journal of Endocrinology 146(3):310-318. PMID 11888836. DOI 10.1530/eje.0.1460310
  48. Jenkins RC, El Nahas AM, Wilkie ME, Brown CB, Jones RG, Ghigo E, Ross RJ (1999). The effects of dose, nutrition, and age on hexarelin-induced anterior pituitary hormone secretion in adult patients on maintenance hemodialysis. Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism 84(4):1220-1225. PMID 10199757. DOI 10.1210/jcem.84.4.5635
  49. Tivesten Å, Bollano E, Caidahl K, Kujacic V, Sun XY, Hedner T, Hjalmarson Å, Bengtsson BÅ, Isgaard J (2000). The growth hormone secretagogue hexarelin improves cardiac function in rats after experimental myocardial infarction. Endocrinology 141(1):60-66. PMID 10614623. DOI 10.1210/endo.141.1.7249
  50. Cella SG, Cerri CG, Daniel S, Sibilia V, Rigamonti A, Cattaneo L, Deghenghi R, Müller EE (1996). Sixteen weeks of hexarelin therapy in aged dogs: effects on the somatotropic axis, muscle morphology, and bone metabolism. Journal of Gerontology A 51(6):B439-B447. PMID 8914494. DOI 10.1093/gerona/51a.6.b439
  51. Zhang G, Qu H, Chen G, Chen W (2018). Improvement of cardiomyocyte function by in vivo hexarelin treatment in streptozotocin-induced diabetic rats. Physiological Reports 6(3):e13612. PMID 29446246. DOI 10.14814/phy2.13612
  52. Dominikowski A, Rękoś M, Olejarz W, Szczepanek-Parulska E, Domin R, Ruchała M (2026). The emerging landscape of performance-enhancing peptides modulating the GH-IGF1 axis: bridging the gap between clinical evidence and patient self-administration. Frontiers in Endocrinology 17:1822475. PMID 42395176. DOI 10.3389/fendo.2026.1822475
  53. Annex to section 2(3) of the German Anti-Doping Act (AntiDopG), published at BGBl. 2023 I, No. 67, 1-5, section II.2.4, listing GHRP-2 (pralmorelin), GHRP-2-Gly, GHRP-6, GHRP-6-Gly and hexarelin. Full text read 10 September 2026. https://www.gesetze-im-internet.de/antidopg/anlage.html
  54. openFDA. Drug label endpoint, queries for substance names "hexarelin" and "examorelin", each returning HTTP 404, no matches; control query "semaglutide" returned 5 labels in the same run. Retrieved 10 September 2026. https://api.fda.gov/drug/label.json
  55. FDA. Bulk drug substances used in compounding under section 503A of the FD&C Act; full page text searched, no occurrence of hexarelin or examorelin. Retrieved 10 September 2026. https://www.fda.gov/drugs/human-drug-compounding/bulk-drug-substances-used-compounding-under-section-503a-fdc-act
  56. FDA. Certain bulk drug substances for use in compounding that may present significant safety risks; full page text searched, no occurrence of hexarelin or examorelin, against ten occurrences of ipamorelin as a positive control. Retrieved 10 September 2026. https://www.fda.gov/drugs/human-drug-compounding/certain-bulk-drug-substances-use-compounding-may-present-significant-safety-risks
  57. European Medicines Agency. Full-text medicines search attempted 10 September 2026; the site returned HTTP 401 and could not be searched. No European register finding of our own exists.
  58. MHRA. products.mhra.gov.uk returned only a JavaScript shell without a rendered result list on 10 September 2026, and the search interface behind it did not respond. No British register finding of our own exists.
  59. Health Canada. Drug Product Database, active ingredient API queries for "hexarelin" and "examorelin", 0 results each. Retrieved 10 September 2026. https://health-products.canada.ca/api/drug/activeingredient/?ingredientname=hexarelin
  60. State Register of Medicines of the Russian Federation (GRLS). Queries on 10 September 2026 returned empty result lists, including the control queries for semaglutide and Ozempic, so no finding can be drawn either way.
  61. Thomas A, Höppner S, Geyer H, Schänzer W, Petrou M, Kwiatkowska D, Pokrywka A, Thevis M (2011). Determination of growth hormone releasing peptides (GHRP) and their major metabolites in human urine for doping controls by means of liquid chromatography mass spectrometry. Analytical and Bioanalytical Chemistry 401(2):507-516. PMID 21298258. DOI 10.1007/s00216-011-4702-3
  62. Semenistaya E, Zvereva I, Thomas A, Thevis M, Krotov G, Rodchenkov G (2015). Determination of growth hormone releasing peptides metabolites in human urine after nasal administration of GHRP-1, GHRP-2, GHRP-6, hexarelin, and ipamorelin. Drug Testing and Analysis 7(10):919-925. PMID 25869809. DOI 10.1002/dta.1787
  63. openFDA. Drugs@FDA queries by generic name on 10 September 2026: "tesamorelin" returns BLA 022505, Theratechnologies, EGRIFTA; "cjc-1295" and "ibutamoren" return NOT_FOUND. https://api.fda.gov/drug/drugsfda.json
  64. Thomas A, Kohler M, Mester J, Geyer H, Schänzer W, Petrou M, Thevis M (2010). Identification of the growth-hormone-releasing peptide-2 (GHRP-2) in a nutritional supplement. Drug Testing and Analysis 2(3):144-148. PMID 20878896. DOI 10.1002/dta.120

كيف تستشهد بهذه الصفحة

رُوجعت وقائع هذه الصفحة يوم 10 سبتمبر 2026، وأُجري كل استعلام سجلي وراء جدول الوضع التنظيمي في ذلك التاريخ. ولم يطوّر أحد هيكساريلين منذ منتصف العقد الأول من هذا القرن، ولذلك فإن المدخلات التنظيمية ومدخلات مكافحة المنشطات هي الأقرب إلى التغيّر.

myPeptides Research & Editing. (2026). Hexarelin: what the studies show, status and safety. Version 1.0, 10 September 2026. myPeptides Peptide Register. Retrieved from https://mypep.app/peptides/hexarelin

وطريقة إعداد صفحات هذا السجل وتقييمها موصوفة في المنهجية، والسجل كاملاً في الببتيدات.

الإصدارالتاريخالتغيير
1.02026-09-10النشر الأول

آخر تحقق: 10 سبتمبر 2026. المراجعة التالية: عند أي تغيّر في قائمة مكافحة المنشطات، أو في قائمة السموم الأسترالية، أو في قوائم التركيب الصيدلاني لدى إدارة الغذاء والدواء، أو عند صدور أي دراسة بشرية جديدة.

المعرّفات

المعرّفالقيمة
رقم CAS140703-51-1
معرّف PubChem6918297
UNII09QF37C617
InChIKeyRVWNMGKSNGWLOL-GIIHNPQRSA-N
DrugBankDB19510
ChEMBLCHEMBL108335
ويكي بياناتQ21098927
الصيغة الجزيئيةC47H58N12O6
الكتلة الجزيئية887
التسلسلHis-D-2-methyl-Trp-Ala-Trp-D-Phe-Lys-NH2

ببتيدات ذات صلة

اقتباس هذه الصفحة

استخدم هذا الاقتباس عند الإشارة إلى الصفحة، وملف JSON عند المعالجة الآلية.

myPeptides Research & Editing (2026). هيكساريلين: ما تقوله الدراسات، والوضع التنظيمي، والسلامة (Version 1.0). myPeptides. https://mypep.app/ar/peptides/hexarelin

نسخة قابلة للقراءة آليًا (JSON)

آخر مراجعة: سبتمبر 2026

ضع النظرية موضع التطبيق

أدوات مجانية تحوّل الأفكار أعلاه إلى أرقام حقيقية — دون تسجيل.

حاسبة الجرعة وإعادة التكوينالملليغرامات ومحتوى القارورة والماء تتحوّل إلى وحدات على تدريج U-100.فتح

خذ myPeptides معك

تابِع الجرعات والخطط والتقدّم على هاتفك — بتشفير من طرف إلى طرف.

افتح في التطبيق App Store

هذا المقال لأغراض إعلامية فقط ولا يُغني عن النصيحة الطبية. لا يقدّم myPeptides أي توصيات بشأن الجرعات.