N-acétyl Épitalon amidate : ce que montrent les études, statut et sécurité
Résumé
Le N-acétyl Épitalon amidate est un nom commercial désignant l'Épitalon, un peptide de recherche de quatre acides aminés, auquel on a ajouté un petit blocage chimique à chaque extrémité. Les recherches menées dans sept bases de données de littérature, de substances et d'essais n'ont trouvé aucune étude de cette forme modifiée, alors que les recherches témoins sur l'Épitalon aboutissaient immédiatement. Une revue de 2025 indique que ces blocages n'ont pas encore été évalués pour l'Épitalon. Aucune autorisation n'a été trouvée sur les marchés vérifiés, les doses de l'Épitalon ne doivent pas lui être transposées, et il est interdit en permanence dans le sport.
L'essentiel en bref
- Aucune étude n'a été trouvée sur des cellules, des animaux ou des humains. Sept bases de données ont été interrogées le 23 septembre 2026. La même requête PubMed a trouvé 120 notices pour l'Épitalon, ce qui montre que les recherches elles-mêmes fonctionnent [1], [2], [3].
- Les chercheurs jugent l'idée non vérifiée. Une revue de 2025 note que l'acétylation et l'amidation « can sometimes be employed » (peuvent parfois être utilisées) pour stabiliser les peptides courts. Pour l'Épitalon, précise-t-elle, « this idea has not been evaluated yet » (cette idée n'a pas encore été évaluée) [4].
- Aucune fiche propre n'a été trouvée dans les bases de données. La fiche PubChem et le code de la FDA enregistrés sous « N-acetyl Epitalon » décrivent une autre molécule, bloquée seulement à l'extrémité avant [5], [6].
- Il est en vente depuis au moins 2015. Une page de boutique archivée le 11 septembre 2015 propose la forme amidée. Son texte de présentation décrit l'Épitalon, et non la molécule bloquée [7].
- Les données d'un vendeur renvoient à l'Épitalon ordinaire. Une boutique indique pour son « amidate » le numéro de registre et la formule de l'Épitalon non modifié [8].
- Sur des peptides voisins, le blocage a un prix. Sur d'autres peptides, l'amide terminale a à peine ralenti la dégradation dans le sérum sanguin humain. Le groupe acétyle a rendu les peptides moins actifs [9].
- Il est interdit en permanence dans le sport. Aucune autorisation n'a été trouvée nulle part, la catégorie S0 de la Liste des interdictions 2026 s'applique donc. L'annexe de la loi antidopage allemande ne le cite pas [10], [11].
Ce qu'est le N-acétyl Épitalon amidate
N-acétyl Épitalon amidate est un nom commercial, et non un nom scientifique ou une dénomination officielle de médicament. Il désigne l'Épitalon portant deux petites modifications chimiques. L'Épitalon est une chaîne de quatre acides aminés, les briques qui composent les protéines, et son histoire est racontée sur la page consacrée à l'Épitalon.
La première modification est un groupe acétyle, un petit groupement chimique fixé au début de la chaîne, qui la bloque. La seconde transforme le groupe acide de la fin de la chaîne en amide. Les vendeurs présentent ces changements comme une protection contre la dégradation dans l'organisme [12].
Aucune université, aucun institut ni aucune entreprise revendiquant la molécule n'a été trouvé, et aucun article l'ayant présentée non plus [1], [2]. Le brevet de 2002 sur l'Épitalon couvre le peptide et ses sels, mais ne mentionne aucun des deux blocages [13]. La structure indiquée ci-dessous provient des descriptions des vendeurs, et aucune analyse indépendante trouvée ne l'a confirmée.
Fiche express
| Champ | Valeur | Source |
|---|---|---|
| Noms de vente | N-Acetyl Epitalon Amidate, NA-Epitalon Amidate, Ac-Epithalon-NH2 | [7], [14] |
| Séquence, selon les vendeurs | Ac-Ala-Glu-Asp-Gly-NH2, forme abrégée Ac-AEDG-NH2 | [14] |
| Substance mère | Épitalon, Ala-Glu-Asp-Gly, CID PubChem 219042 | [15] |
| Formule | C16H25N5O9, calculée à partir de la séquence | [14], [15] |
| Masse | 431,40 g/mol, calculée ; enregistrée dans aucune base de données trouvée | [15] |
| Fiche PubChem | Aucune trouvée ; une recherche par structure chimique n'a renvoyé aucune fiche | [15] |
| Code de substance de la FDA (UNII) | Aucun trouvé ; le code UXR7AF6R4F appartient à la forme à extrémité acide libre | [6] |
| Numéro CAS | Aucun trouvé | [16] |
| Durée de présence dans l'organisme | Aucune valeur publiée trouvée | [1] |
| Études enregistrées chez l'humain | Aucune trouvée | [3] |
| Statut d'autorisation | Aucune autorisation trouvée sur les marchés vérifiés | [17], [18] |
| Plus ancienne trace retrouvée | Page d'une boutique américaine, 11 septembre 2015 | [7] |
Cinq molécules faciles à confondre
| Forme | Séquence | Formule | Masse molaire | Fiche de base de données |
|---|---|---|---|---|
| Épitalon | H-AEDG-OH | C14H22N4O9 | 390,35 g/mol | CID PubChem 219042, UNII O65P17785G [15], [6] |
| Acétate d'Épitalon, un sel | H-AEDG-OH avec acide acétique | C14H22N4O9 · C2H4O2 | 450,40 g/mol | Évalué par la FDA comme une forme de l'Épitalon [19] |
| N-acétyl Épitalon, acide libre | Ac-AEDG-OH | C16H24N4O10 | 432,38 g/mol | CID PubChem 171390141, UNII UXR7AF6R4F [5], [6] |
| Amide d'Épitalon | H-AEDG-NH2 | C14H23N5O8 | 389,36 g/mol | CID PubChem 177780893 [15] |
| N-acétyl Épitalon amidate | Ac-AEDG-NH2 | C16H25N5O9 | 431,40 g/mol, calculée | Aucune trouvée [15], [6] |
Les deux formes acétylées diffèrent d'environ une unité de masse, et leurs noms d'un seul mot. Une étiquette portant « N-acetyl Epitalon » ne dit donc pas de quelle molécule il s'agit.

Comment il agirait
On l'ignore. Aucune des études trouvées n'a testé ce que fait cette molécule dans une cellule, un animal ou un être humain [1], [2]. Ce qui circule à la place, ce sont les affirmations des vendeurs, et chacune peut être ramenée à sa source.
- « Bloquer les deux extrémités le rend plus stable. » Aucune mesure de stabilité n'a été trouvée pour cette molécule. Pour l'Épitalon, une revue de 2025 indique que l'idée « has not been evaluated yet » (n'a pas encore été évaluée) [4].
- « Il est mieux absorbé et dure plus longtemps, il en faut donc moins. » C'est ce qu'affirme un site d'information proche du commerce [12]. Aucune donnée sur l'absorption ou la dégradation n'a été trouvée pour cette molécule, et la FDA n'en a trouvé pour l'Épitalon chez aucune espèce [19].
- « Il agit comme l'Épitalon sur la télomérase et la mélatonine. » La télomérase est une enzyme qui entretient l'extrémité des chromosomes, et la mélatonine est l'hormone du sommeil. Ce sont des résultats rapportés pour l'Épitalon, reportés sur une autre molécule [8], [12].
- « Il fonctionne en spray nasal. » Plusieurs boutiques le vendent sous cette forme [8], [20]. Aucune étude sur l'usage nasal de cette molécule n'a été trouvée [1], [2].
Toutes ces affirmations ont un point commun : elles sont empruntées à l'Épitalon. Sur d'autres peptides, de petites modifications aux extrémités de la chaîne ont changé ce à quoi ils se liaient et la vitesse de leur dégradation [9], [21]. Les résultats obtenus avec l'Épitalon ne peuvent donc pas être simplement transposés. Les produits voisins N-acétyl Semax amidate et N-acétyl Selank amidate suivent le même modèle de nom et soulèvent les mêmes questions.
Ce que les essais ont montré
Aucun essai n'a été trouvé. Les recherches n'ont trouvé ni étude enregistrée ou publiée chez l'humain, ni expérience sur l'animal ou sur cellules avec cette molécule [1], [2], [3]. La seule déclaration évaluée par des pairs trouvée sur la question elle-même dit qu'elle n'a pas été examinée [4].
Ce que disent les chercheurs sur le blocage de l'Épitalon
Revue En 2025, quatre chercheurs de deux universités polonaises ont publié une synthèse des travaux sur l'Épitalon. Ils écrivent que les peptides courts comme l'Épitalon « are typically unstable and degrade rapidly in vivo » (sont en général instables et se dégradent rapidement dans l'organisme) [4].
Ils poursuivent : « Chemical modifications like acetylation and amidation can sometimes be employed to enhance the stability of such peptides. However, to the best of our knowledge, in the case of Epitalon, this idea has not been evaluated yet. » (Des modifications chimiques comme l'acétylation et l'amidation peuvent parfois être utilisées pour renforcer la stabilité de ces peptides. Cependant, à notre connaissance, dans le cas de l'Épitalon, cette idée n'a pas encore été évaluée.) [4]
Les recherches décrites ci-dessous aboutissent au même constat.
Comment l'absence a été vérifiée
Chaque recherche a été doublée d'une recherche témoin sur l'Épitalon, qui est bien documenté. Un résultat vide signifie donc que rien n'a été trouvé sous ce nom, et non que la recherche a échoué. Il ne prouve pas pour autant qu'aucun travail n'existe nulle part.
Recherches PubMed du 23 septembre 2026. Les termes témoins renvoient 120 et 129 notices dans la même requête ; aucune recherche sur les formes bloquées ne renvoie quoi que ce soit. Source [1].
- PubMed. Toutes les graphies du nom et de la séquence bloquée ont renvoyé 0 notice. Les recherches associant l'Épitalon à des termes d'acétyle ou d'amide ont renvoyé 1 notice, consacrée à une enzyme de la production de mélatonine et non à la molécule bloquée. Les témoins ont renvoyé 120 et 129 notices [1].
- Europe PMC, textes intégraux compris. Douze graphies n'ont rien donné. L'Épitalon associé à « acetylated » ou « amidated » a renvoyé 11 notices, dont aucune ne porte sur une forme bloquée. Le témoin a renvoyé 100 notices [2].
- Brevets. L'index des brevets d'Europe PMC n'a rien renvoyé pour les formes bloquées. Le témoin a trouvé 2 documents, dont le brevet de 2002 sur l'Épitalon [2], [13].
- PubChem. Une recherche par la structure chimique exacte n'a renvoyé aucune fiche. Le même type de recherche a trouvé immédiatement la forme portant seulement l'amide [15].
- Registre des substances de la FDA. Une recherche sur l'Épitalon a renvoyé 2 fiches : l'Épitalon et la forme à extrémité acide libre. Aucune fiche n'a été trouvée pour la forme amidée [6].
- ClinicalTrials.gov. Les recherches sur la variante et sur l'Épitalon ont renvoyé 0 étude. La recherche témoin sur le sémaglutide en a renvoyé 786 [3].
- Wikidata. Aucune entrée n'a été trouvée pour la variante ; le témoin a renvoyé l'entrée de l'Épitalon [22].
Certaines sources n'ont pas pu être interrogées automatiquement, parmi lesquelles Google Patents, les bases russes de brevets et de publications scientifiques, et le registre CAS. Le résultat vaut donc pour les sept bases de données citées ci-dessus.
Ce que montrent d'autres peptides
Le blocage des extrémités a été testé sur d'autres peptides. Ces études ne disent rien directement de cette molécule, mais elles montrent que l'effet d'un blocage n'est pas prévisible.
Étude de laboratoire, autres peptides En 2010, des chercheurs ont testé de courts peptides antimicrobiens dans du sérum sanguin humain. L'amide terminale les a rendus plus actifs contre les bactéries, mais n'a guère changé la vitesse de leur dégradation (« little difference », peu de différence). Le groupe acétyle les a rendus plus résistants à la dégradation, mais moins actifs [9].
Étude cellulaire, autre peptide En 2016, des chercheurs ont comparé le Semax à sa forme acétylée. Le groupe acétyle a modifié la façon dont le peptide fixe le cuivre. Dans une lignée cellulaire issue de tissu nerveux humain, cultivée en boîte, le Semax acétylé ne protégeait plus contre les dégâts causés par le cuivre, contrairement au Semax ordinaire [21].
Étude de laboratoire, autre peptide En 1986, des chercheurs ont utilisé des blocages d'extrémités et des substitutions d'acides aminés pour rendre la thymopentine, un peptide du thymus de cinq acides aminés, résistante à la dégradation. Toutes les versions restées actives et stables dans le sérum humain comportaient une substitution d'acide aminé, si bien que les blocages n'ont pas été testés seuls [23].
Revue Une revue de 2006 sur les moyens de prolonger la présence des peptides dans le sang cite les modifications des extrémités de la chaîne parmi les options. Elle désigne aussi l'élimination rapide par les reins comme une cause fréquente de demi-vie courte, ce que les blocages ne corrigent pas forcément [24].
Ce qui reste inconnu
- Si la molécule a le moindre effet dans l'organisme.
- Quelle quantité parvient dans le sang, et combien de temps elle y reste.
- Comment l'organisme la dégrade, et en quels fragments.
- Si elle est toxique pour un organe, à court ou à long terme.
- Si les deux blocages conservent, renforcent ou suppriment les propriétés rapportées pour l'Épitalon.
- Si les produits vendus sous ce nom contiennent réellement cette molécule.
Effets indésirables et sécurité
Aucun profil d'effets indésirables n'a pu être trouvé, ce qui ne veut pas dire que le produit est sûr. Aucune étude publiée n'a été trouvée dans laquelle des humains ou des animaux auraient reçu la molécule, et aucun effet indésirable consigné n'a donc été trouvé non plus [1], [3].
Le risque le plus net concerne l'identité du produit. Les données des vendeurs se contredisent :
- Un vendeur donne pour l'« amidate » les données de l'Épitalon. Le numéro de registre, la formule et la masse qu'il indique sont ceux de l'Épitalon non modifié [8].
- Un autre mélange les deux formes bloquées. Il donne la séquence sans l'amide terminale, mais la formule et la masse de la forme amidée [25].
- Une fiche de catalogue chimique ne contient aucune donnée. Elle n'indique aucune formule et une masse molaire de « 0 », tout en listant des vendeurs [16].
Les données publiques ne permettent pas de vérifier si les produits vendus sous ce nom contiennent la molécule bloquée, de l'Épitalon ordinaire ou autre chose. Aucune analyse de laboratoire officielle ou évaluée par des pairs de ces produits n'a été trouvée [1].
La FDA décrit le même problème pour l'Épitalon. Elle écrit qu'elle « has encountered multiple salts, and derivatives, including different active moieties, sold commercially under the same common name » (a rencontré plusieurs sels et dérivés, y compris des principes actifs différents, vendus sous le même nom courant) [19]. Elle considère ces dénominations incohérentes comme un risque pour la sécurité, car les patients « may be dosed with a different bulk drug substance than the physician ordered » (pourraient recevoir une autre substance active que celle prescrite par le médecin) [19].
Les questions de sécurité soulevées par l'Épitalon lui-même sont exposées sur la page consacrée à l'Épitalon. Elles s'appliquent ici au moins autant, puisqu'aucune donnée n'a été trouvée sur la forme bloquée. On ignore si les blocages modifient l'une ou l'autre de ces questions.
Ce qui n'a pas été trouvé
Aucun des éléments suivants n'est apparu dans les recherches décrites sur cette page :
- Des données de toxicologie, quelles qu'elles soient, y compris sur la fertilité, les gènes ou la santé des organes à long terme.
- Des données sur l'absorption, la dégradation, la demi-vie ou l'élimination.
- Des données sur les réactions immunitaires ou les interactions avec des médicaments.
- Des données de quelque nature que ce soit chez l'humain.
- Une monographie de pharmacopée ou une spécification de qualité approuvée, qui fournirait un contrôle reconnu de ce que doit contenir un flacon.
Pourquoi cette page n'indique pas de posologie
Chaque dose de ce registre provient d'une étude publiée, accompagnée de la population, de la durée du traitement et de la source. Aucune étude sur le N-acétyl Épitalon amidate n'a été trouvée, il n'existe donc aucune dose d'étude à rapporter [1], [3].
Les doses utilisées dans la recherche sur l'Épitalon ne doivent pas non plus être transposées. La FDA écrit que « different active moieties are not interchangeable because they can have different safety and efficacy profiles » (des principes actifs différents ne sont pas interchangeables, car leurs profils de sécurité et d'efficacité peuvent différer) [19]. La forme bloquée est une autre molécule, et aucune étude comparant les deux n'a été trouvée.
Les vendeurs soutiennent l'inverse : la variante serait plus stable, et de plus petites quantités suffiraient [12]. Aucune mesure étayant cette idée n'a été trouvée. Les quantités affichées sur les pages de vente sont tirées de textes commerciaux et non d'études, elles ne sont donc pas reprises ici.
Développement et statut réglementaire
D’un tétrapeptide breveté à une variante de boutique
- 2002Publication de la demande de brevet sur l’ÉpitalonCouvre le peptide et ses sels ; aucun des deux blocages n’est cité, réf. [13]
- Août 2015Épitalon acétylé en vente en lignePlus ancienne page archivée d’une boutique américaine, réf. [7]
- Septembre 2015Apparition de la forme amidéeMême boutique ; le texte décrit l’Épitalon, réf. [7]
- 2019 à 2025D’autres boutiques le proposentPages produit et images archivées de plusieurs vendeurs, réf. [20]
- Mai 2024Fiche de base de données pour la forme à acide libreFiche PubChem issue du registre de la FDA ; pas la forme amidée, réf. [5]
- 2025Revue : blocage non testé pour l’ÉpitalonAcétylation et amidation de l’Épitalon décrites comme non encore évaluées, réf. [4]
- Juillet 2026Réunion consultative de la FDA sur l’ÉpitalonN’évalue que l’Épitalon et l’acétate d’Épitalon, réf. [19]
- 23 septembre 2026Registres et bases de données interrogésAucune autorisation, aucune étude ni fiche propre trouvée, réf. [1], [17]
Aucun développement du N-acétyl Épitalon amidate n'a été trouvé. Les recherches n'ont mis au jour ni promoteur, ni institut, ni programme, ni expérience publiée d'aucune sorte [1], [3].
- 2002 : la demande de brevet sur l'Épitalon revendique le peptide et ses sels, comme l'acétate. Elle ne décrit aucun des deux blocages [13].
- Août 2015 : une boutique en ligne américaine propose de l'Épitalon acétylé, d'après la plus ancienne copie archivée de sa page [7].
- Septembre 2015 : la même boutique ajoute la forme amidée. Les deux textes de présentation décrivent l'Épitalon mot pour mot et n'apportent aucune donnée propre [7].
- 2019 à 2025 : d'autres boutiques proposent le produit, d'après des pages archivées [20]. Un vendeur russe qualifie ces peptides bloqués de « новые перспективные структуры » (nouvelles structures prometteuses) [14].
- Juillet 2026 : un comité consultatif de la FDA examine l'Épitalon et l'acétate d'Épitalon. Les formes bloquées n'ont été ni proposées ni évaluées [19].
La même boutique proposait aussi, en 2015, des versions bloquées du Semax et du Selank [7]. Le nom suit un modèle que les vendeurs ont appliqué à un peptide après l'autre.
| Marché | Statut | Remarque | Source |
|---|---|---|---|
| États-Unis | Aucune autorisation trouvée | Aucune fiche de produit ni de substance active en vrac ; non proposé pour les préparations en pharmacie | [18], [26] |
| Union européenne | Aucune autorisation trouvée | Aucune entrée dans le jeu de données européen des médicaments | [17] |
| Allemagne | Aucune autorisation trouvée | Aucune autorisation européenne ; base de données nationale non interrogée | [17] |
| Royaume-Uni | Aucune autorisation trouvée | Base de données non interrogeable ; la FDA n'a trouvé aucune autorisation de l'Épitalon | [19] |
| Australie | Aucune autorisation trouvée | Base de données non interrogeable ; la FDA n'a trouvé aucune autorisation de l'Épitalon | [19] |
| Canada | Aucune autorisation trouvée | La base de données des médicaments ne renvoie aucune entrée | [27] |
| Suisse | Aucune autorisation trouvée | Absent de la liste des médicaments autorisés | [28] |
| Russie | Aucun enregistrement trouvé | Registre non lisible par machine | [29] |
Les entrées ont été vérifiées le 23 septembre 2026, avec une recherche témoin chaque fois qu'une base de données pouvait être interrogée. Les témoins ont trouvé 10 entrées européennes pour le sémaglutide et 5 entrées suisses pour Ozempic, et la base canadienne a renvoyé une entrée pour Ozempic [17], [28], [27].
Trois entrées reposent sur des vérifications plus limitées. Les résultats britannique et australien sont déduits, car ces bases de données n'ont pas pu être interrogées automatiquement. La FDA n'a trouvé d'autorisation de l'Épitalon lui-même dans aucun de ces deux pays [19]. Pour l'Allemagne, aucune autorisation européenne n'a été trouvée, et aucune base de données nationale n'a été interrogée [17].
La Russie appelle une précision. Le registre d'État n'a pas pu être lu automatiquement, cette page n'affirme donc rien à son sujet [29]. Même pour l'Épitalon, un enregistrement russe n'a pas pu être vérifié, comme l'explique la page consacrée à l'Épitalon. Aucun indice d'un passé de médicament russe de la forme bloquée n'a été trouvé [14].
Aux États-Unis, la base de données de la FDA recense 8 fiches de substance active en vrac pour l'Épitalon ou l'acétate d'Épitalon, et aucune pour une forme bloquée [18]. Le panorama général figure sur la page les peptides sont-ils légaux ?.
Antidopage
Le N-acétyl Épitalon amidate est interdit en permanence, en compétition comme hors compétition. La catégorie S0 de la Liste des interdictions 2026 couvre « any pharmacological substance which is not addressed by any of the subsequent sections of the List and with no current approval by any governmental regulatory health authority for human therapeutic use » (toute substance pharmacologique qui n'est visée par aucune des sections suivantes de la Liste et qui n'est actuellement approuvée par aucune autorité gouvernementale de réglementation sanitaire pour un usage thérapeutique chez l'humain) [10].
La variante ne figure pas sur la liste, et aucune autre section qui la couvrirait n'a été trouvée. Aucune autorisation n'a été trouvée sur les marchés vérifiés, la clause s'applique donc. Toutes les substances S0 sont des substances spécifiées, une catégorie technique qui influe sur la manière dont les sanctions sont traitées [10].
En Allemagne, la variante n'est pas citée dans l'annexe de la loi antidopage. L'annexe étend ses entrées aux « dérivés », mais seulement ceux des substances qu'elle énumère, et ni l'Épitalon ni aucune de ses variantes n'y figure [11].
Aucun test publié permettant de détecter la forme bloquée dans le sang ou l'urine n'a été trouvé [1], [2]. Le tableau d'ensemble se trouve sur la page peptides interdits dans le sport.
Comparaison avec des peptides voisins
L’Épitalon, son sel et trois formes bloquées. Les deux formes acétylées ne diffèrent que de 0,98 g/mol. La valeur de la forme amidée est calculée, faute de fiche dans une base de données. Sources [15], [5], [19].
| Substance | Ce que c'est | Études biologiques trouvées | Citée dans la méthode belge d'analyse de 2020 | Antidopage |
|---|---|---|---|---|
| Épitalon | Peptide mère de quatre acides aminés | Études sur cellules et animaux, et trois rapports chez l'humain [19] | Non [30] | S0 [10] |
| N-acétyl Épitalon, acide libre | Épitalon portant seulement le groupe acétyle | Aucune trouvée [1] | Non [30] | S0 [10] |
| N-acétyl Épitalon amidate | Épitalon bloqué aux deux extrémités | Aucune trouvée [1] | Non [30] | S0 [10] |
| N-acétyl Semax amidate | Semax bloqué aux deux extrémités | Aucune trouvée | Oui [30] | S0 [10] |
| N-acétyl Selank amidate | Selank bloqué aux deux extrémités | Aucune trouvée | Oui [30] | S0 [10] |
Cette comparaison ne porte pas sur la puissance. Elle montre à quel point un produit commercial peut s'éloigner du peptide dont il emprunte le nom. L'Épitalon possède une fiche de base de données, une évaluation de la FDA et un historique de recherche que chacun peut vérifier. Pour la variante amidée, rien de tout cela n'a été trouvé.
Des trois cousins bloqués, c'est le moins documenté. Un laboratoire belge de contrôle des médicaments a intégré en 2020 les variantes du Semax et du Selank comme échantillons de référence dans une méthode d'analyse, mais pas celle-ci [30]. Pour la variante de l'Épitalon, on n'a même pas trouvé de données analytiques.
Idées reçues fréquentes
- « Le N-acétyl Épitalon, c'est simplement de l'acétate d'Épitalon. » C'est faux. L'acétate d'Épitalon est un sel de l'Épitalon non modifié. Le groupe acétyle, lui, est lié à la chaîne et forme une autre molécule [19], [5].
- « Les études sur l'Épitalon s'appliquent à lui. » Aucune étude de la forme bloquée n'a été trouvée. Selon une revue de 2025, un tel blocage n'a pas encore été évalué pour l'Épitalon (« has not been evaluated yet ») [4].
- « Un blocage rend toujours un peptide plus stable et plus puissant. » Pas de manière générale. Dans une étude, l'amide terminale a à peine ralenti la dégradation et le groupe acétyle a réduit l'activité. Dans une autre, l'acétylation a supprimé un effet protecteur [9], [21].
- « La fiche PubChem et le code de la FDA prouvent qu'il est enregistré. » Toutes deux appartiennent à la forme à extrémité acide libre, sans l'amide terminale. Un UNII n'est qu'un identifiant dans un registre de substances, pas une autorisation [5], [6].
- « Le numéro de registre donné par un vendeur permet de l'identifier. » Au moins un vendeur indique pour son « amidate » le numéro de registre et la formule de l'Épitalon non modifié [8].
- « C'est une variante de recherche issue du laboratoire de l'Épitalon. » Aucun auteur scientifique n'a été trouvé. Le brevet sur l'Épitalon couvre ses sels, pas des formes bloquées, et la plus ancienne trace retrouvée est une page de boutique [13], [7].
Questions fréquentes
Existe-t-il des études sur le N-acétyl Épitalon amidate ?
Aucune n'a été trouvée. Les recherches menées le 23 septembre 2026 dans sept bases de données n'ont renvoyé aucune étude sur des cellules, des animaux ou des humains, alors que la même requête PubMed donnait 120 notices pour l'Épitalon. Selon une revue de 2025, un tel blocage n'a pas encore été évalué pour l'Épitalon (« has not been evaluated yet »).
Le N-acétyl Épitalon amidate est-il la même chose que l'Épitalon ?
Non. C'est de l'Épitalon portant un blocage chimique à chaque extrémité, ce qui lui donne une autre formule et une autre masse. Les résultats obtenus avec l'Épitalon ne disent donc rien de fiable sur la variante, et la FDA considère que des molécules actives différentes ne sont pas interchangeables.
Le N-acétyl Épitalon amidate est-il plus stable que l'Épitalon ?
Aucune mesure en ce sens n'a été trouvée. L'affirmation repose sur des études d'autres peptides, où les blocages ont tantôt ralenti la dégradation, tantôt presque pas. Dans l'une de ces études, le groupe acétyle rendait en outre les peptides moins actifs.
Quelle différence entre le N-acétyl Épitalon et le N-acétyl Épitalon amidate ?
Le premier ne porte qu'un groupe acétyle au début de la chaîne ; le second est aussi modifié à la fin. Leurs masses diffèrent d'environ une unité. Une fiche PubChem et un code de substance de la FDA n'ont été trouvés que pour le premier, la forme à extrémité acide libre.
L'acétate d'Épitalon est-il la même chose que le N-acétyl Épitalon ?
Non. L'acétate d'Épitalon est un sel de l'Épitalon non modifié, la forme que la FDA a évaluée en 2026. Le N-acétyl Épitalon est une molécule modifiée chimiquement. Leurs noms se ressemblent tant qu'on les confond facilement.
Qui a inventé le N-acétyl Épitalon amidate ?
Les recherches n'ont trouvé aucune université ni aucune entreprise qui le revendique. La plus ancienne trace retrouvée est une boutique en ligne américaine, qui proposait la forme acétylée dès août 2015 et la forme amidée dès septembre 2015. Son texte de présentation décrivait l'Épitalon, sans aucune donnée propre.
Le N-acétyl Épitalon amidate est-il autorisé comme médicament quelque part ?
Aucune autorisation n'a été trouvée sur les huit marchés vérifiés le 23 septembre 2026. La FDA n'a évalué en 2026 que l'Épitalon et l'acétate d'Épitalon, et aucune fiche de substance active en vrac n'a été trouvée pour la forme bloquée aux États-Unis.
Le N-acétyl Épitalon amidate est-il interdit dans le sport ?
Oui, en permanence, en compétition comme hors compétition. La catégorie S0 de la Liste des interdictions 2026 couvre les substances qu'aucune autorité sanitaire n'a autorisées pour l'usage humain, et aucune autorisation de celle-ci n'a été trouvée. La loi antidopage allemande ne le cite pas.
Pourquoi cette page n'indique-t-elle aucune dose de N-acétyl Épitalon amidate ?
Aucune étude n'a été trouvée, il n'existe donc aucune dose d'étude à rapporter. Les doses de l'Épitalon ne doivent pas être transposées, car la variante est une autre molécule et aucune étude comparant les deux n'a été trouvée. Les quantités affichées sur les pages de vente relèvent du discours commercial, pas de la mesure.
Sources
- PubMed, NCBI E-utilities. Searches for "N-acetyl epitalon", "N-acetyl epithalon", "acetyl-epitalon", "Ac-AEDG", "AEDG-NH2", "Ac-Ala-Glu-Asp-Gly", "Ala-Glu-Asp-Gly-NH2", "Ac-Ala-Glu-Asp-Gly-NH2", "epitalon amide", "epithalon amide" and "epitalon amidate" (0 records); Epitalon or its sequence combined with acetyl or amide terms (1 record, PMID 22816096, on an enzyme of melatonin production and unmodified Epitalon); Epitalon combined with analogue, derivative or modification terms (12 records, none on a capped form); Epitalon combined with seized, counterfeit, internet or purity terms (1 record, on unmodified Epitalon); controls "epitalontiab OR epithalontiab OR epithalonetiab" (120) and "Ala-Glu-Asp-Gly" (129). Retrieved 23 September 2026. https://eutils.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/eutils/esearch.fcgi
- Europe PMC, REST search including full texts and the patent index. Twelve spellings of the capped forms, among them "N-acetyl epitalon", "acetyl epitalon", "Ac-AEDG-NH2", "Ala-Glu-Asp-Gly-NH2", "epitalon amide" and "NA-Epitalon" (0 records each); Epitalon combined with "acetylated", "N-acetyl", "amidated" or "amidation" (11 records, none on a capped form); control "epitalon" (100). Patent index: capped forms 0 records; control 2 records, including WO02090380. Retrieved 23 September 2026. https://www.ebi.ac.uk/europepmc/webservices/rest/search
- ClinicalTrials.gov, API v2. Searches for "N-acetyl epitalon", "epithalon amidate" and "epitalon" (0 studies each); control "semaglutide" (786). Retrieved 23 September 2026. https://clinicaltrials.gov/api/v2/studies
- Araj SK, Brzezik J, Mądra-Gackowska K, Szeleszczuk Ł (2025). Overview of Epitalon—Highly Bioactive Pineal Tetrapeptide with Promising Properties. International Journal of Molecular Sciences 26(6):2691. PMID 40141333. PMC11943447. DOI 10.3390/ijms26062691. Full text read, including the passage on acetylation and amidation. https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC11943447/
- PubChem. Compound CID 171390141, "N-Acetyl Epitalon", C16H24N4O10, 432.38 g/mol, notation Ac-Ala-Glu-Asp-Gly-OH: the acetylated form with a free acid end, not the amidated form. Created 22 May 2024; the only depositor is the FDA Global Substance Registration System. Retrieved 23 September 2026. https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/171390141
- FDA Global Substance Registration System. Search "epitalon": 2 entries, EPITALON (UNII O65P17785G) and N-ACETYL EPITALON (UNII UXR7AF6R4F, structure C16H24N4O10, 432.38, free acid end). No entry for the amidated form. Retrieved 23 September 2026. https://gsrs.ncats.nih.gov/api/v1/substances(UXR7AF6R4F)
- Internet Archive captures 20150826204011 of the product page "N-Acetyl Epitalon" (26 August 2015) and 20150911012835 of the product page "N-Acetyl Epitalon Amidate" (11 September 2015) at an American research-chemical shop, the earliest captures of those pages. Both texts describe Epitalon and cite no data of their own; both state that the compound "has not been approved by the FDA and should be used for research purposes only." The same shop's capture index holds an amidated Semax page from 6 February 2015 (capture 20150206051604) and an amidated Selank page from 8 October 2015 (capture 20151008013500). Retrieved 24 September 2026. Seller source, cited as evidence of what was on sale. Not linked.
- Seller product page for "N-Acetyl Epithalon Amidate" as a nasal spray, retrieved 23 September 2026. Gives CAS 307297-39-8, formula C14H22N4O9 and mass 390.35, which are the data of unmodified Epitalon, and attributes Epitalon's reported effects to the product. Seller source, cited as evidence of what is claimed. Not linked.
- Nguyen LT, Chau JK, Perry NA, de Boer L, Zaat SA, Vogel HJ (2010). Serum stabilities of short tryptophan- and arginine-rich antimicrobial peptide analogs. PLoS One 5(9):e12684. PMID 20844765. DOI 10.1371/journal.pone.0012684
- World Anti-Doping Agency. The 2026 Prohibited List, in force from 1 January 2026, section S0, including "All prohibited substances in this class are Specified Substances." Full-text search for "epitalon", "epithalon" and "AEDG" returned no match. Retrieved 23 September 2026. https://www.wada-ama.org/en/prohibited-list
- Germany. Annex to section 2(3) of the Anti-Doping Act (Anti-Doping-Gesetz), Federal Law Gazette 2023 I No. 67, including the closing clause on salts, esters, isomers and derivatives of the listed substances. Epitalon and its variants are not listed. Checked 23 September 2026. https://www.gesetze-im-internet.de/antidopg/anlage.html
- Information website close to the trade, article comparing Epitalon, Epitalon amidate and N-acetyl Epitalon amidate, retrieved 23 September 2026. Claims greater stability, better uptake and a much smaller amount needed, and attributes Epitalon's reported effects to the capped forms, without citing a study of them. Seller-related source, cited as evidence of what is claimed. Not linked.
- Khavinson VKh (2002). Tetrapeptide stimulating the retinal function and the method of its application. International patent application WO02090380. Claims the tetrapeptide Ala-Glu-Asp-Gly and its pharmaceutically acceptable salts, such as the acetate; names no N-terminal acetylation and no C-terminal amidation. Found through the Europe PMC patent index.
- Russian seller pages, retrieved 23 September 2026: product page "Ac-Epithalon-NH2", giving the capped sequence and the formula C16H25N5O9 without a CAS number, and an article on acylation and amidation of peptides that calls such peptides "новые перспективные структуры" (new, promising structures). Seller source, cited as evidence of what is claimed. Not linked.
- PubChem, PUG-REST. Identity and connectivity searches for the structure of Ac-Ala-Glu-Asp-Gly-NH2 returned no record. Controls found by the same kind of search: CID 219042, Epitalon, C14H22N4O9, 390.35 g/mol, and CID 177780893, H-Ala-Glu-Asp-Gly-NH2, C14H23N5O8, 389.36 g/mol. Formula C16H25N5O9 and molar mass 431.40 g/mol calculated from the sequence with standard atomic weights. Retrieved 23 September 2026. https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/219042
- ChemicalBook, catalogue entry CB38378883 "n-acetyl Epitalon amidate": no formula, molar mass given as 0, no CAS number, offers from several sellers. Retrieved 23 September 2026. Catalogue source, cited as evidence of what is listed. Not linked.
- European Medicines Agency. Medicines output, medicines JSON report, 2,746 records: "epitalon", "epithalon" and "aedg" not found; control "semaglutide" 10 records. Germany was not queried in a national database. Retrieved 23 September 2026. https://www.ema.europa.eu/en/documents/report/medicines-output-medicines_json-report_en.json
- openFDA, NDC directory. "N-ACETYL EPITALON" as active ingredient and "N-acetyl epitalon" and "acetyl epithalon" as generic names: not found. Control "EPITALON": 8 bulk ingredient listings for Epitalon or Epitalon acetate. Retrieved 23 September 2026. https://api.fda.gov/drug/ndc.json
- FDA (2026). FDA Evaluation of Epitalon-Related Bulk Drug Substances (Epitalon (Free Base) and Epitalon Acetate). Briefing document for the Pharmacy Compounding Advisory Committee meeting of 23 to 24 July 2026, dated 12 May 2026. Section II.A and Table 1 on salts, derivatives and active moieties; literature search on human use; pharmacokinetics; country screening. Retrieved 23 September 2026. https://www.fda.gov/media/193345/download
- Internet Archive capture index for the domains of several further sellers, queried 23 September 2026: product images in upload folders dated February 2017 and August 2019, captured in 2019 and 2021, and first captures of product pages between December 2023 and April 2025, some of them for nasal sprays. Seller sources, cited as evidence of what was on sale. Not linked.
- Magrì A, Tabbì G, Giuffrida A, Pappalardo G, Satriano C, Naletova I, Nicoletti VG, Attanasio F (2016). Influence of the N-terminus acetylation of Semax, a synthetic analog of ACTH(4-10), on copper(II) and zinc(II) coordination and biological properties. Journal of Inorganic Biochemistry 164:59-69. PMID 27586814. DOI 10.1016/j.jinorgbio.2016.08.013. Abstract read.
- Wikidata. Search for "N-acetyl epitalon" (no entity); control "epitalon" (Q27285389). Retrieved 23 September 2026. https://www.wikidata.org/wiki/Q27285389
- Heavner GA, Kroon DJ, Audhya T, Goldstein G (1986). Biologically active analogs of thymopentin with enhanced enzymatic stability. Peptides 7(6):1015-1019. PMID 3031628. DOI 10.1016/0196-9781(86)90131-2
- Werle M, Bernkop-Schnürch A (2006). Strategies to improve plasma half life time of peptide and protein drugs. Amino Acids 30(4):351-367. PMID 16622600. DOI 10.1007/s00726-005-0289-3
- Seller product page "NA Epitalon", retrieved 23 September 2026. Gives the sequence N-Ac-Ala-Glu-Asp-Gly without the amide cap, but the formula C16H25N5O9 and 431.40 Da of the amidated form. Seller source, cited as evidence of what is claimed. Not linked.
- FDA. Bulk drug substances nominated for use in compounding under section 503A, as at 14 May 2026. Neither Epitalon nor any variant is listed; control entries present. https://www.fda.gov/media/94155/download
- Health Canada. Drug Product Database API: "epitalon", "epithalon" and "acetyl epitalon" returned empty results; control "ozempic" returned DIN 02471469. Retrieved 23 September 2026. https://health-products.canada.ca/api/drug/drugproduct/
- Swissmedic. List of authorised human medicines (XLSX): "epitalon", "epithalon" and "aedg" not found; control "ozempic" 5 entries. Retrieved 23 September 2026. https://www.swissmedic.ch/swissmedic/de/home/services/listen_neu.html
- State Register of Medicines of the Russian Federation (GRLS). The query "эпиталон" on 23 September 2026 returned only the page framework without a result list. A mirror queried on 24 September 2026 returned no result list either, including for the control "семакс". https://grls.rosminzdrav.ru/GRLS.aspx
- Vanhee C, Francotte A, Janvier S, Deconinck E (2020). The occurrence of putative cognitive enhancing research peptides in seized pharmaceutical preparations: an incentive for controlling agencies to prepare for future encounters of the kind. Drug Testing and Analysis 12(3):371-381. PMID 31667971. DOI 10.1002/dta.2717. Full text searched on 24 September 2026: it lists amidated Semax and amidated Selank as reference samples; "epitalon", "epithalon" and "AEDG" do not occur. https://sciensano.be/sites/default/files/dta_nootropic_peptides.pdf
Citer cette page
Les recherches sur lesquelles repose cette page ont été menées le 23 septembre 2026 et en partie revérifiées le 24 septembre 2026. Pour une substance connue presque uniquement par des recherches restées vides, la date fait partie du résultat lui-même.
myPeptides Research & Editing. (2026). N-acétyl Épitalon amidate : ce que montrent les études, statut et sécurité. Version 1.0, 24 septembre 2026. Registre des peptides myPeptides. Consulté sur https://mypep.app/peptides/n-acetyl-epitalon
La manière dont les pages de ce registre sont établies et évaluées est décrite dans la méthodologie ; le registre complet se trouve sous peptides.
| Version | Date | Modification |
|---|---|---|
| 1.0 | 2026-09-24 | Première publication |
Dernière vérification : 24 septembre 2026. Prochaine révision : dès la parution d'une étude sur la molécule, d'une fiche de base de données ou de registre qui la nomme, ou d'un changement de son classement antidopage.
