Cartalax : ce que montrent les études, statut et sécurité
Résumé
Le Cartalax est une chaîne synthétique de trois acides aminés, mise au point à Saint-Pétersbourg à partir d'un extrait de cartilage animal. Il n'existe aucune étude chez l'être humain, ni enregistrée ni publiée. L'idée d'un effet sur le cartilage repose sur un brevet de 2008 et sur trois articles de 2023, deux expériences sur cellules et une revue, tous signés par l'équipe qui détient ce brevet. Le produit n'est autorisé nulle part, et il est interdit dans le sport à tout moment.
Les points clés en bref
- Aucune étude chez l'être humain, nulle part. Le registre ClinicalTrials.gov ne contenait aucune entrée pour Cartalax ou Kartalax au 10 septembre 2026, et aucun compte rendu clinique n'a été publié [1], [2].
- Six publications dans la littérature. Une recherche PubMed sous le nom de la substance renvoie six références. En élargissant au code du peptide et au nom de l'équipe, on arrive à onze [2].
- Trois maillons, pas quatre. La fiche chimique décrit Ala-Glu-Asp, formule C12H19N3O8, masse 333,29 g/mol. La séquence à quatre maillons souvent attribuée au Cartalax appartient à l'épitalon [3], [4].
- Une seule expérience sur des cellules du cartilage. Des cellules souches en boîte ont répondu à 200 ng/ml, là où l'extrait animal exigeait 2 000 ng/ml pour le même effet. C'est là toute la preuve dont on dispose pour le cartilage sur cellule vivante, et elle n'est jamais sortie de la boîte [5].
- Deux expériences où il n'a rien fait. Dans des cellules vieillissantes du thymus, seul un autre peptide a agi. Dans une étude sur le développement des neurones, l'effet venait d'un mélange et d'un autre peptide [6], [7].
- La recherche porte surtout sur les reins. Chez des rats âgés, le volume des urines a augmenté de 1,2 à 1,4 fois et la perte de protéines a diminué de 1,5 à 2,8 fois. Cet organe n'a rien à voir avec ce qui est annoncé pour les articulations [8].
- Aucun régulateur ne lui consacre de fiche. La base américaine des substances ne renvoie rien : ni code, ni notice, ni dossier d'effets indésirables [9].
- Interdit dans le sport en permanence. La catégorie S0 couvre les substances qu'aucune autorité sanitaire n'a autorisées chez l'être humain, ce qui attrape le Cartalax sans le nommer [10].
Ce que c'est
Le Cartalax est un peptide de trois acides aminés fabriqué en laboratoire, vendu sous le nom commercial de Kartalax en Russie et comme produit de recherche en Occident. Il vient de l'Institut de biorégulation et de gérontologie de Saint-Pétersbourg, l'équipe réunie autour de Vladimir Khavinson, et il est présenté comme un peptide du cartilage et de l'os [11].
Le point de départ était un extrait de cartilage et d'os prélevés sur de jeunes animaux. L'équipe a annoncé avoir repéré ce peptide de trois maillons à l'intérieur du mélange, puis l'a fabriqué par synthèse et l'a breveté en 2008 [11], [12].
Les étiquettes de « biorégulateur » et de « cytogène » viennent de la même équipe. Ce sont des mots maison plutôt que des catégories pharmacologiques, et ils ne figurent dans aucune pharmacopée ni dans la classification d'aucun régulateur [9].
En bref
| Champ | Valeur | Réf. |
|---|---|---|
| Chaîne | Ala-Glu-Asp, trois acides aminés | [3], [13] |
| Formule et masse | C12H19N3O8, 333,29 g/mol | [3] |
| Clé de structure | InChIKey KXEVYGKATAMXJJ-ACZMJKKPSA-N | [3] |
| Code dans la littérature | T-31, écrit aussi AED | [13] |
| Fiche chimique | PubChem CID 87815447 | [3] |
| Numéro CAS | 85806-95-7 | [3] |
| Code chez le régulateur américain | Aucun | [9] |
| Code de classement des médicaments | Aucun | [9] |
| Durée de présence dans le corps | Aucune valeur publiée, pour aucune voie | [2] |
| Études enregistrées chez des personnes | Aucune | [1] |
| Statut d'autorisation | Autorisé nulle part, pour rien | [9], [14] |
| Vendu sous forme de | Gélules et gouttes en Russie, flacons de 20 mg de poudre en Occident | [14], [15] |
| Équipe d'origine | Institut de biorégulation et de gérontologie de Saint-Pétersbourg | [11] |
Comment il agirait
Personne ne le sait. Aucun récepteur n'a été identifié, aucune fixation n'a été mesurée, et tous les mécanismes proposés sortent d'un modèle informatique ou de cellules cultivées en boîte.
L'explication avancée par l'équipe tient en quelques étapes. Le peptide entrerait dans la cellule par une protéine de transport, gagnerait le noyau et se fixerait sur certains segments d'ADN. Des gènes s'allumeraient alors. Il vaut la peine de reprendre chaque étape séparément.
- La fixation sur l'ADN. Une simulation informatique désigne un segment préféré, noté « acct » [16]. Un second article de la même équipe privilégie plutôt une alternance de bases A et T [17]. Aucune structure, aucune expérience de fixation ne soutient l'une ou l'autre hypothèse.
- L'entrée dans la cellule. Un modèle de transport attribue un score d'amarrage de −26,65 sur les protéines transporteuses. Le même tableau présente le peptide comme un protecteur du cartilage et un régulateur des cellules de la peau, et la preuve avancée pour l'étiquette cartilage est le brevet, pas une étude [18].
- L'apaisement des cellules vieillissantes du cartilage. En boîte, les marqueurs du vieillissement cellulaire ont baissé et une protéine de réparation a augmenté [19]. C'est la description de ce qui a changé, pas la démonstration d'un mécanisme.
- L'action sur la peau et les cellules souches. Deux autres expériences en boîte rapportent une hausse des sirtuines et du collagène, ainsi qu'une augmentation de 3,5 à 5,6 fois du gène du facteur de croissance IGF1 [20], [21].
La petite taille de la molécule mine tout cet édifice. Une chaîne de trois acides aminés porte très peu d'information, bien trop peu pour reconnaître un gène précis dans un génome entier. L'alanine, l'acide glutamique et l'acide aspartique circulent d'ailleurs librement dans le sang comme acides aminés ordinaires.
Un résultat issu des travaux de l'équipe elle-même contredit le récit anti-âge. Le peptide a augmenté l'expression de NF-kB, un moteur de l'inflammation, dans les deux modèles de vieillissement testés [21]. Une revue ultérieure des mêmes auteurs admet que cela pourrait accélérer le vieillissement des cellules au lieu de le ralentir [22].
Ce que montrent les études
Deux expériences sur des cellules du cartilage, plusieurs sur des cellules du rein et de la peau, deux expériences chez le rat, et rien chez l'être humain. Toutes viennent du groupe d'origine ou de ses co-auteurs, et aucun laboratoire extérieur n'en a refait une seule [2].
Cellules du cartilage
Données cellulaires Des cellules souches humaines cultivées en boîte ont été poussées à devenir du cartilage. À 200 ng/ml, le peptide a fait monter les gènes et les protéines de quatre marqueurs du cartilage, parmi lesquels SOX9 et le collagène de type II. L'extrait animal n'atteignait le même point qu'à 2 000 ng/ml, dix fois plus [5]. Le résumé ne donne ni ampleur des effets, ni dispersion, ni valeurs de p.
Données cellulaires Dans une seconde expérience de 2023, des cellules du cartilage ont modifié les signaux liés au vieillissement qu'elles libèrent. Les marqueurs p16, p21, p53, TNF-alpha et IL-1alpha ont baissé, et la sirtuine-1 a augmenté [19]. Seul le sens de la variation est rapporté ; l'article ne cite aucun chiffre.
Les deux textes sont parus en 2023 dans la même revue russophone, sortis du même institut, et une synthèse de la même année les reprend [23]. Ces trois articles constituent toute la littérature sur le cartilage. Aucune des deux expériences n'a suivi les cellules jusque chez un animal, encore moins dans une articulation. L'étiquette de « chondroprotecteur » repose elle-même sur le brevet de 2008, et non sur une étude [18].
Reins
Données animales Chez des rats âgés, le peptide a augmenté le volume des urines de 1,2 à 1,4 fois, réduit les protéines dans l'urine et la perte de protéines de 1,5 à 2,8 fois, augmenté le transport du sodium de 1,2 à 1,3 fois et son élimination de 1,3 fois [8]. Le résumé ne donne ni la taille des groupes ni les statistiques.
Données animales Chez des rats atteints d'une défaillance rénale provoquée par le cisplatine, un médicament anticancéreux, il a fait baisser la perte de protéines et le taux de sel dans les urines. La récupération d'ensemble, elle, venait de l'extrait animal et de deux autres peptides. Les auteurs désignent un autre peptide, EDL, comme le plus actif [24].
Données cellulaires Dans des cellules rénales vieillissantes, il a fait monter les marqueurs du renouvellement cellulaire, au même titre que l'extrait animal [25]. Dans du tissu rénal de rats jeunes et âgés, il a agi, selon les mots des auteurs eux-mêmes, à un moindre degré que cet extrait [26].
Cellules de la peau
Données cellulaires Dans des cellules de peau humaine vieillissant en culture, il a fait monter la sirtuine-1, la sirtuine-6 et le collagène I [20]. La partie anti-inflammatoire de cet article concerne un autre peptide, le KE. Dans une expérience antérieure, il avait fait baisser l'enzyme MMP-9 et monter deux marqueurs de renouvellement, en compagnie de trois autres peptides [27].
Gènes des cellules souches
Données cellulaires Dans des cellules souches de moelle osseuse humaine vieillies en culture, l'expression du gène du facteur de croissance IGF1 a augmenté de 3,5 à 5,6 fois sous l'effet des peptides courts testés [21]. L'article ne donne pas de chiffres propres à ce peptide pour les autres gènes du vieillissement qu'il mesure ; ceux-là appartiennent à deux peptides de comparaison.
Là où il n'a rien fait
Données cellulaires Dans des cellules vieillissantes du thymus, trois peptides ont été comparés et seul AB-9 a montré un effet protecteur. Rien n'a été rapporté pour celui-ci [6].
Données cellulaires Dans une étude sur la formation des neurones à partir de cellules souches, les deux marqueurs nerveux ont augmenté sous un mélange de quatre peptides et sous le KED seul. Employé isolément, le Cartalax n'a produit aucun effet rapporté [7].
Rien chez l'être humain
Aucun essai n'a été enregistré, et aucun n'a été publié. Une revue de 2023 signée par l'équipe affirme que l'extrait et le peptide ont montré une grande efficacité chez des patients âgés qui les prenaient par la bouche contre l'usure des articulations [23]. Cette phrase unique ne s'accompagne d'aucun nombre de patients, d'aucun protocole, d'aucun groupe de comparaison et d'aucun chiffre.
L'étude qui devrait la soutenir est introuvable, aussi bien dans PubMed que dans Europe PMC ou dans les registres [1], [2]. Elle ne peut pas être comptée comme une donnée humaine. Une autre revue contient une phrase voisine, disant qu'une préparation pour le cartilage est en phase deux d'essais en Russie : elle parle de l'extrait animal, pas de ce peptide [22].
Ce qui reste inconnu
- Si quoi que ce soit se produit dans une articulation vivante, chez la moindre espèce.
- Quelle quantité atteint le sang par la bouche ou par injection, et à quelle vitesse elle se dégrade.
- Ce que le produit fait au bout de plusieurs mois, à quelque quantité que ce soit.
- Si l'idée d'une fixation sur l'ADN tient debout.
Effets indésirables et sécurité
Il n'existe aucun profil d'effets indésirables. Cela ne veut pas dire que le produit est bien toléré : cela veut dire que personne n'a jamais rassemblé ces données. Il n'y a aucune étude comportant des mesures de sécurité, aucune observation clinique publiée et aucune entrée dans la base américaine des effets indésirables [9], [2].
La seule observation liée à la sécurité vient d'une expérience animale. Le tissu rénal des rats âgés ne montrait aucun signe visible de dégât, et l'activité des enzymes antioxydantes y était plus élevée [8]. Cela concerne un organe, dans une seule expérience chez le rongeur, et n'autorise aucune conclusion pour l'être humain.
Ce qui manque
- Aucune toxicologie, d'aucune sorte : pas d'étude sur les effets immédiats, pas d'étude au long cours, aucune limite haute établie chez la moindre espèce.
- Aucune mesure de l'absorption, de la répartition, de la dégradation ou de l'élimination, pour aucune voie d'administration.
- Aucune donnée sur les réactions immunitaires, le risque de cancer ou les effets sur la reproduction.
- Aucune donnée sur la grossesse, l'allaitement, l'enfant, ni sur les personnes dont le foie ou les reins fonctionnent mal.
- Aucune donnée sur les interactions et aucune donnée à long terme.
- Aucun étalon officiel. Sans monographie de pharmacopée ni code de régulateur, l'identité et la pureté du produit vendu ne peuvent être comparées à rien [9].
La forme injectable ajoute des risques qui tiennent au flacon plutôt qu'à la molécule. Les flacons vendus comme matériel de laboratoire sont fabriqués hors de tout système de qualité pharmaceutique : la stérilité, la teneur en endotoxines et la quantité réelle de peptide sont inconnues [15]. Reconstituer et injecter un produit non stérile expose aux risques habituels d'abcès, d'inflammation des veines et d'infection transmise par le sang.
Doses utilisées dans les études
Ces doses proviennent des études citées et ne figurent ici qu'à titre de repère scientifique. Elles ne constituent pas une recommandation et ne peuvent pas être transposées à un usage chez l'être humain.
Chaque ligne ci-dessous décrit une quantité ajoutée au liquide d'une boîte de culture, ou une expérience animale dont la quantité n'a jamais été publiée. Aucune ligne ne concerne l'être humain, puisqu'aucune étude humaine n'existe.
| Étude | Modèle | Quantité | Voie | Durée | Réf. |
|---|---|---|---|---|---|
| Myakisheva 2023, formation du cartilage | Cellules souches humaines | 200 ng/ml | Ajouté au liquide de culture | Non précisée dans le résumé | [5] |
| Caputi 2019, formation des neurones | Cellules souches de ligament dentaire humain | 0,01 µg/ml, soit 10 ng/ml, en solution tampon | Ajouté au liquide de culture | 10 jours, liquide renouvelé tous les 3 jours | [7] |
| Ashapkin 2020, expression des gènes | Cellules souches de moelle osseuse humaine | Ordre du nanomolaire, aucun chiffre dans le résumé | Ajouté au liquide de culture | Non précisée dans le résumé | [21] |
| Khavinson 2021, revue de la série | Énoncé général pour ces peptides courts | 2 à 200 ng/ml comme plage de travail | Cellules en boîte | — | [28] |
| Zamorskii 2018, fonction rénale | Rats âgés | Non précisée dans le résumé | Dans l'organisme, voie non précisée | Non précisée dans le résumé | [8] |
| Zamorskii 2015, défaillance rénale | Rats | Non précisée dans le résumé | Non précisée dans le résumé | Non précisée dans le résumé | [24] |
Une concentration dans une boîte de culture ne se convertit pas en une quantité destinée à un corps. Elle ne dit rien de ce qui atteindrait un tissu, ni du temps que le produit y resterait.
Des schémas d'injection circulent parmi les utilisateurs, par exemple des quantités fixes en microgrammes administrées chaque jour pendant dix jours. Ils ne viennent d'aucune étude [29]. Une de ces pages reconnaît d'ailleurs elle-même qu'aucun essai publié ne montre une régression de l'usure articulaire.
Développement et statut réglementaire
Un brevet, quelques articles, aucun programme de développement
- 2008Brevet accordé pour un peptide du cartilage et des osBrevet eurasien, détenu par le groupe de Saint-Pétersbourg, réf. [11]
- 2011Première apparition dans la littérature, avec un résultat négatifCellules vieillissantes du thymus ; seul un autre peptide a agi, réf. [6]
- 2014-2018Travaux sur le rein et la peau, en cellules et chez le ratMême groupe et mêmes co-auteurs du début à la fin, réf. [8], [24], [25], [27]
- 2023Les premières et seules expériences sur des cellules du cartilageDeux articles, une même revue russophone, un même institut, réf. [5], [19]
- 10 septembre 2026Registres consultésAucune autorisation nulle part, aucun essai enregistré, aucun code de régulateur, réf. [1], [9]
Il n'y a aucun programme de développement derrière le Cartalax. Aucun promoteur n'a déposé de dossier, aucune phase d'essais n'a commencé et rien n'est en attente. Ce qui existe, c'est un brevet de 2008 et une mince série d'articles de laboratoire venus d'un seul institut [11], [2].
| Marché | Statut | Remarque | Réf. |
|---|---|---|---|
| États-Unis | Non autorisé | Aucune fiche de substance, aucune notice, aucun dossier d'effets indésirables ; jamais proposé pour la préparation en pharmacie | [9], [30] |
| Union européenne | Non autorisé | Aucune autorisation et aucun essai ; le registre de l'agence n'a pas pu être interrogé le jour de la vérification | [31] |
| Allemagne | Non autorisé | Une préparation injectable sans autorisation ne peut pas être mise sur le marché | [31] |
| Royaume-Uni | Non autorisé | Le registre n'a renvoyé qu'une page vide, la vérification repose donc sur tous les autres registres | [32] |
| Australie | Non autorisé | Absent de la liste nationale des substances vénéneuses, ce qui ne vaut pas permission | [33] |
| Canada | Non autorisé | La base des médicaments ne renvoie rien ; une requête témoin fonctionne | [34] |
| Suisse | Non autorisé | Aucune autorisation identifiée | [31] |
| Russie | Non autorisé | Des pages commerciales proposent des gélules et des gouttes comme complément alimentaire, ce qui n'est pas une licence de médicament | [14] |
Deux lignes demandent de la prudence. L'entrée australienne signifie que la substance n'a jamais été classée, et non qu'elle est permise : un médicament non répertorié doit malgré tout être autorisé [33]. L'entrée russe est celle qu'on interprète le plus souvent de travers. Ce que l'on en sait vient de pages commerciales et non d'un registre officiel : elles annoncent un complément alimentaire en gélules et en gouttes, ne donnent aucun numéro d'enregistrement, et le registre russe des compléments n'a pas été interrogé pour cette page. Un complément alimentaire ne passe de toute façon aucun examen d'efficacité, et la forme injectable n'a pas davantage de licence en Russie [14].
Antidopage
Le Cartalax est interdit à tout moment, en compétition comme hors compétition. La catégorie S0 de la Liste des interdictions 2026 vise « any pharmacological substance which is not addressed by any of the subsequent sections of the List and with no current approval by any governmental regulatory health authority for human therapeutic use » (toute substance pharmacologique qui ne relève d'aucune des sections suivantes de la Liste et qu'aucune autorité sanitaire publique n'autorise actuellement en usage thérapeutique chez l'être humain) [10].
Le nom ne figure pas sur la liste, et ce n'est pas un oubli. Cette catégorie est rédigée de façon ouverte, précisément pour attraper les substances qu'aucune autorité n'a autorisées. Comme le Cartalax n'est autorisé nulle part, il relève pleinement de cette catégorie. La liste ajoute que tout ce qui relève de cette catégorie compte comme substance spécifiée, ce qui joue sur la sanction et non sur l'interdiction elle-même [10].
La loi antidopage allemande fonctionne autrement. Son annexe nomme les substances interdites une à une et ne couvre pas ce peptide : la détention n'y est donc pas une infraction [35].
Aucune méthode publiée ne permet de le détecter dans un échantillon. Le tour d'horizon des peptides interdits dans le sport donne plus de détails.
Comparaison avec des peptides voisins
Comptes arrêtés au 10 septembre 2026. Les six références PubMed incluent des revues et des articles où le peptide ne figure que parmi plusieurs produits testés. Sources [1], [2], [5], [19].
| Peptide | Lien avec le Cartalax | Ce qu'ont trouvé les vérifications de cette page |
|---|---|---|
| Cartalax | — | Ala-Glu-Asp, 333,29 g/mol ; six références PubMed, aucun essai chez l'être humain [1], [2], [3] |
| Épitalon | Une glycine de plus, sorti du même laboratoire, rattaché à la glande pinéale | Ala-Glu-Asp-Gly, 390,35 g/mol, avec sa propre fiche chimique ; régulièrement confondu avec le Cartalax dans les listes [4] |
| Pinéalon | Autre peptide court de la même série et de la même équipe | Figure dans le tableau de transport de l'équipe à côté du Cartalax, avec un score de −30,29 et l'étiquette de protecteur des nerfs ; aucune comparaison entre les deux n'a été faite pour cette page [18] |
| BPC-157 | Origine sans rapport, souvent vendu à côté pour les articulations | Nommé explicitement dans la catégorie S0 de la liste 2026, alors que le Cartalax n'y est visé que par la clause générale [10] |
| Semax | Autre peptide court issu de la recherche institutionnelle russe | Non couvert par les recherches menées pour cette page |
La comparaison ne porte pas sur la puissance. Elle montre où se situe le Cartalax : son identité chimique est établie, et c'est à peu près tout. L'épitalon, son plus proche parent, est la raison pour laquelle ce registre a porté une séquence erronée pendant des années.
Les peptides vendus sur les mêmes étagères diffèrent beaucoup par le volume de travaux publiés qui les soutient. Être vendus ensemble ne dit rien de leur ressemblance.
Idées reçues fréquentes
- « Le Cartalax, c'est Ala-Glu-Asp-Gly. » Non, et ce registre a lui aussi porté cette erreur. Quatre maillons décrivent l'épitalon, de masse 390,35 g/mol. Le Cartalax en compte trois et pèse 333,29 g/mol [3], [4].
- « Les bases de données le donnent comme Asp-Glu-Asp. » La fiche chimique et la fiche de substance portent toutes deux ce terme parasite, H-Asp-Glu-Asp-OH. La structure déposée sous la même fiche, formule et nom chimique compris, décrit bien Ala-Glu-Asp : le terme parasite est un artefact de base de données [3], [13].
- « Son code, c'est T-33. » Les articles écrivent T-31, et la fiche de substance retient « T-31 peptide » comme terme d'entrée [13], [25].
- « Cartalax et Sigumir, c'est pareil. » Le Sigumir est un mélange extrait de cartilage et d'os d'animaux. Le Cartalax est un peptide synthétique unique. En boîte, le mélange a eu besoin de dix fois la concentration pour obtenir le même effet [5], [23].
- « Une préparation pour le cartilage est en phase deux en Russie, donc le Cartalax est en essais. » Cette phrase parle de l'extrait animal. Pour le peptide lui-même, le registre ne contient rien [1], [22].
- « Il se vend en Russie, donc il y a été autorisé. » Il s'y vend comme complément alimentaire, en gélules et en gouttes. Les compléments ne passent aucun examen d'efficacité, et la forme injectable n'a pas non plus de licence en Russie [14].
- « Les résultats rénaux montrent qu'il agit sur les articulations. » L'essentiel des travaux publiés porte sur les reins, la peau et les cellules souches. Une variation de la perte de protéines dans l'urine d'un rat ne dit rien du cartilage humain [8], [24].
- « La littérature l'appelle chondroprotecteur. » Il apparaît sous cette étiquette dans un tableau signé par l'équipe elle-même, et la preuve citée à l'appui est un brevet, pas une étude [18].
- « Il n'est pas sur la liste antidopage, donc il est permis. » Il n'y est pas nommé, mais la catégorie S0 attrape toute substance qu'aucune autorité n'a autorisée. C'est exactement sa situation [10].
Questions fréquentes
Le Cartalax a-t-il déjà été testé chez l'être humain ?
Non. Une recherche dans le registre ClinicalTrials.gov menée le 10 septembre 2026 n'a trouvé aucune étude portant sur le Cartalax, ni sous ce nom ni sous celui de Kartalax. PubMed et Europe PMC ne contiennent aucun compte rendu clinique non plus. La seule mention d'un usage humain figure dans le résumé d'une revue, sans nombre de patients, sans protocole et sans résultats.
Quelle est la séquence du Cartalax ?
Trois acides aminés : alanine, acide glutamique et acide aspartique, notés Ala-Glu-Asp ou AED. La fiche chimique donne la formule C12H19N3O8 et une masse de 333,29 g/mol. Les listes qui annoncent quatre maillons, Ala-Glu-Asp-Gly, décrivent en réalité l'épitalon, un autre peptide issu du même laboratoire.
Le Cartalax et l'épitalon sont-ils la même chose ?
Non. L'épitalon porte une glycine supplémentaire au bout de la chaîne, ce qui en fait un peptide de quatre maillons pesant 390,35 g/mol, avec sa propre fiche chimique. Les deux produits sortent du même groupe de Saint-Pétersbourg, mais ils sont rattachés à des tissus différents : le cartilage et l'os pour l'un, la glande pinéale pour l'autre.
Le Cartalax reconstruit-il le cartilage ?
Rien ne le montre dans un organisme vivant. Deux expériences sur cellules datées de 2023 décrivent des changements dans des cellules productrices de cartilage cultivées en boîte, et une revue de la même année les reprend. Ces trois textes viennent de l'équipe qui détient le brevet. Rien n'a été mesuré dans une articulation animale ni chez une personne, et aucun laboratoire extérieur n'a refait le travail.
Pourquoi la recherche sur le Cartalax porte-t-elle surtout sur les reins ?
Parce que c'est là que l'équipe l'a testé. Des articles publiés entre 2014 et 2018 ont examiné des cellules rénales et des reins de rats, et les travaux sur le cartilage ne sont apparus qu'en 2023. Une variation de la perte de protéines dans l'urine de rats âgés ne dit rien d'un genou humain.
Le Cartalax est-il autorisé comme médicament quelque part ?
Non, dans aucun pays. Il ne dispose d'aucune autorisation de mise sur le marché aux États-Unis, dans l'Union européenne, en Allemagne, au Royaume-Uni, en Australie, au Canada, en Suisse ni en Russie. En Russie, il se vend en gélules comme complément alimentaire, un statut qui n'exige aucune preuve d'efficacité.
La forme injectable du Cartalax est-elle légale ?
Elle n'est autorisée nulle part. Ce qui se vend en Occident, ce sont des flacons de 20 mg de poudre lyophilisée étiquetés pour un usage de laboratoire uniquement. Il n'existe ni monographie de pharmacopée ni code de régulateur, donc aucune référence officielle permettant de vérifier l'identité ou la pureté du produit.
Le Cartalax est-il interdit dans le sport ?
Oui, à tout moment, en compétition comme hors compétition. La catégorie S0 de la Liste des interdictions 2026 couvre toute substance à effet médicamenteux qu'aucune autorité sanitaire n'autorise chez l'être humain. Le Cartalax n'est pas imprimé nommément sur la liste, et cette absence ne constitue pas une faille.
Quels sont les effets indésirables du Cartalax ?
Personne ne le sait, parce que personne n'a cherché. Il n'existe aucun travail de toxicologie, aucune étude comportant des mesures de sécurité et aucun signalement dans la base américaine des effets indésirables. La seule observation qui touche à la sécurité est que des reins de rats ne montraient aucun dégât visible dans une expérience animale.
Pourquoi cette page indique-t-elle des concentrations d'étude pour le Cartalax mais aucune dose ?
Parce que les chiffres qui existent sont des quantités ajoutées au liquide de culture des cellules, par exemple 200 ng/ml dans une boîte. On ne peut pas les convertir en une quantité destinée à un corps. Aucune étude n'a jamais établi de dose chez l'être humain, et il n'existe aucune mesure d'absorption ni de dégradation, pour aucune voie d'administration.
Sources
- ClinicalTrials.gov, API v2. Queries for "Cartalax" and "Kartalax" as intervention and as free text; total count zero. A free-text query for "cartalax" returns one unrelated nutrition study, and queries for "AED peptide" return only epilepsy studies. Retrieved 10 September 2026. https://clinicaltrials.gov/api/v2/studies
- PubMed, NCBI E-utilities, and Europe PMC, REST search. "Cartalax" returns six records through the substance-name mapping; "AED peptide Khavinson" returns eleven. Europe PMC returns one record for "Kartalax". Retrieved 10 September 2026. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/?term=cartalax
- PubChem. Compound CID 87815447, alanyl-glutamyl-aspartic acid, C12H19N3O8, 333.29 g/mol, InChIKey KXEVYGKATAMXJJ-ACZMJKKPSA-N, CAS 85806-95-7, synonyms including "Cartalax" and "T-31 peptide". Retrieved 10 September 2026. https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/87815447
- PubChem. Compound CID 219042, Epitalon, Ala-Glu-Asp-Gly, C14H22N4O9, 390.35 g/mol. Retrieved 10 September 2026. https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/219042
- Myakisheva SN, Linkova NS, Diatlova AS, Polyakova VO, Ryzhak GA (2023). The influence of peptides on the chondrogenic differentiation of human mesenchymal stem cells during replicative aging. Advances in Gerontology 36(3). PMID 37782646. In Russian.
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- Caputi S, Trubiani O, Sinjari B, Trofimova S, Diomede F, Linkova N, Diatlova A, Khavinson V (2019). Effect of short peptides on neuronal differentiation of stem cells. International Journal of Immunopathology and Pharmacology 33. PMID 30791821. PMCID PMC6376556. DOI 10.1177/2058738419828613
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Citer cette page
Les vérifications dans les registres et les recherches bibliographiques qui alimentent cette page ont été faites le 10 septembre 2026. Pour une substance dont le dossier scientifique est presque vide, la date à laquelle ces recherches sont revenues bredouilles fait partie du résultat.
myPeptides Research & Editing. (2026). Cartalax : ce que montrent les études, statut et sécurité. Version 1.0, 10 septembre 2026. Registre des peptides myPeptides. Consulté sur https://mypep.app/peptides/cartalax
La façon dont les pages de ce registre sont compilées et notées est expliquée sur la page méthodologie ; le registre complet se trouve sur la page peptides.
| Version | Date | Modification |
|---|---|---|
| 1.0 | 10 septembre 2026 | Première publication |
Dernière vérification : 10 septembre 2026. Prochaine révision : à la parution de la moindre étude chez l'être humain, de la moindre réplication indépendante des résultats sur cellules, ou en cas de changement du classement antidopage.