Pinealon : ce que montrent les études, statut et sécurité
Résumé
Le Pinealon est une chaîne synthétique de trois acides aminés mise au point dans un institut de Saint-Pétersbourg. Son nom renvoie à la glande pinéale, mais le peptide provient d'un extrait de cortex cérébral, et sur une culture de tissu pinéal il n'a rien changé du tout. Aucun essai chez l'être humain n'a jamais été enregistré. La meilleure étude animale a manqué sa mesure principale, s'est fait devancer par un peptide concurrent et a dû être corrigée officiellement en 2025.
Les points clés en bref
- Aucun essai enregistré, nulle part. Le registre ClinicalTrials.gov n'a rien renvoyé le 10 septembre 2026, ni pour le nom Pinealon, ni en texte libre, ni pour le code du peptide, EDR [1].
- Il porte le nom du mauvais organe. Sur du tissu pinéal de rat, le peptide n'a modifié ni le marqueur de croissance Ki-67 ni le marqueur de mort cellulaire AIF. Seul un autre peptide, l'épitalon, a réveillé les cellules pinéales [2].
- L'étude chez la souris Alzheimer a manqué sa mesure principale. La transmission du signal dans l'hippocampe n'a pas montré de différence significative (p = 0,057), et les épines en champignon, celles qui comptent pour la mémoire, n'ont pas bougé (p = 0,053) [3].
- Cette étude a été corrigée officiellement en 2025. La revue a inscrit au dossier « a mistake in Figures 5 and 8 as published. The mistake is that Figures 5 and 8 are the same, described differently » (une erreur dans les figures 5 et 8 telles que publiées : les figures 5 et 8 sont les mêmes, décrites différemment) [4].
- Le premier test animal indépendant n'a rien trouvé de significatif. Une prépublication de 2026 a donné le peptide à cinq souris par groupe pendant huit semaines. Une tendance dans un test de labyrinthe est restée sous le seuil de significativité [5].
- Le seul compte rendu humain avec des mesures de laboratoire dit le contraire de l'argumentaire commercial. Chez 32 personnes âgées, les auteurs ont mesuré une activité pro-oxydante et une baisse des cellules CD34 qui fabriquent le sang, décrite comme une « significant inhibition of hemopoiesis » (inhibition significative de la formation du sang) [6].
- Le chiffre de 72 patients ne repose sur aucun article original. Il figure dans l'introduction d'une revue, qui s'appuie elle-même sur une seconde revue et sur un brevet détenu par les inventeurs [7], [8], [9].
- Interdit dans le sport en permanence. La catégorie S0 couvre toute substance à effet médicamenteux qu'aucune autorité sanitaire n'a autorisée chez l'être humain, ce qui attrape le Pinealon sans le nommer [10].
Ce que c'est
Le Pinealon est un peptide de trois acides aminés fabriqué en laboratoire : acide glutamique, acide aspartique et arginine, notés Glu-Asp-Arg ou EDR. Il porte le code de laboratoire T-33 et vient de l'Institut de biorégulation et de gérontologie de Saint-Pétersbourg, l'équipe réunie autour de Vladimir Khavinson [11], [12].
Sa matière première n'était pas la glande pinéale. L'équipe décrit l'EDR comme un fragment de la Cortexine, une préparation de polypeptides tirée du cortex cérébral de veau. La gélule vendue en Russie indique elle aussi un complexe peptidique issu du cortex cérébral [11], [13], [14].
Les mots « biorégulateur » et « cytogène » reviennent partout dans cette littérature. Ce sont des termes maison du même institut. Aucune pharmacopée et aucun régulateur ne les emploie, et ils ne disent rien d'une autorisation, d'un test ou d'un effet [15].
En bref
| Élément | Valeur | Réf. |
|---|---|---|
| Chaîne | Glu-Asp-Arg, trois acides aminés | [16], [12] |
| Formule et masse | C15H26N6O8, 418,40 g/mol | [16] |
| Clé de structure | InChIKey QPRZKNOOOBWXSU-CIUDSAMLSA-N | [16] |
| Code dans la littérature | T-33, aussi écrit EDR | [12] |
| Fiche chimique | PubChem CID 10273502 | [16] |
| Numéro de registre CAS | 175175-23-2 | [16], [17] |
| Code chez le régulateur américain | Aucun | [18] |
| Code de classification des médicaments | Aucun | [18] |
| Affinité pour l'eau | XLogP calculé de −6,1, surface polaire de 261 Ų | [16] |
| Durée de présence dans l'organisme | Aucune valeur publiée, pour aucune voie | [19] |
| Études enregistrées chez l'être humain | Aucune | [1] |
| Statut d'autorisation | Autorisé nulle part, pour rien | [18], [14] |
| Vendu sous forme de | Gélules et gouttes en Russie, flacons de 20 mg de poudre en Occident | [14], [20] |
| Groupe d'origine | Institut de biorégulation et de gérontologie de Saint-Pétersbourg | [11] |
Comment il agirait
Personne ne le sait. Aucun récepteur n'a été identifié et aucune mesure chez une personne vivante n'existe. Chaque étape du mécanisme proposé repose sur des cellules en boîte, sur des rongeurs ou sur un modèle informatique [19].
Le récit de l'équipe tient en quelques lignes. Le peptide entrerait dans la cellule, gagnerait le noyau, se poserait sur certaines portions d'ADN et modifierait la lecture de certains gènes. Chaque étape mérite d'être pesée sur ses propres preuves.
- Se poser sur l'ADN. Des mesures physiques suggèrent que le peptide peut s'enfoncer en partie dans le grand sillon de la double hélice et toucher les atomes N7 et O6 de la guanine. Les ions magnésium y aident en masquant la charge négative de l'ADN [21]. Un amarrage informatique le place ensuite sur les régions de commande de gènes comme CASP3, SOD2 et GAP43 [3].
- S'accrocher aux protéines d'emballage. Des travaux de fluorescence ont montré une fixation sur les histones, les bobines autour desquelles l'ADN est enroulé. Ces histones venaient du blé, un système modèle et non de la chromatine humaine, et la chaîne de conséquences qu'on en tire reste entièrement hypothétique [22], [13].
- Entrer dans la cellule. Dans des cellules HeLa, une version fluorescente du peptide est apparue dans le cytoplasme, le noyau et le nucléole [23]. Ce qui a été suivi, c'est le conjugué marqué et non le tripeptide nu ; le marqueur change à la fois la taille et l'affinité pour l'eau.
- Voyager sur des protéines de transport. Cela n'existe que sous forme de modélisation informatique. Dans un tableau de 26 peptides courts, le Pinealon obtient −30,29 auprès du transporteur LAT1, en milieu de tableau entre le Vesilut à −34,32 et le Cartalax à −26,65 [11], [24]. Pas une seule mesure de transport n'a été réalisée.
- Pousser la production de sérotonine. Dans des cultures de cortex vieillissant, le peptide a fait monter la sérotonine, et une portion d'ADN correspondante, CCTGCC, a été repérée dans le gène de l'enzyme qui la fabrique [25]. Des séquences qui se correspondent ne forment pas pour autant une chaîne de cause à effet.
Deux faits gênent l'ensemble. Avec un XLogP calculé de −6,1 et une surface polaire de 261 Ų, la molécule aime trop l'eau pour franchir seule les membranes des cellules [16].
Le second tient à la quantité d'information. Trois acides aminés portent très peu de séquence pour aller chercher un gène précis dans un génome entier. Dans les mêmes systèmes de culture, de simples acides aminés isolés modifiaient déjà la croissance des cellules [26].
Ce que montrent les études
Des expériences sur cellules, des expériences sur rongeurs et cinq comptes rendus non contrôlés chez des personnes. Presque tout vient d'un seul institut et de deux équipes russes qui lui sont étroitement liées. Jusqu'en 2026, aucun laboratoire extérieur à ce cercle n'avait testé le peptide sur un animal vivant [19].
Des cellules nerveuses en boîte
Données sur cellules Dans des cultures d'hippocampe de souris intoxiquées par de l'amyloïde, le peptide à 200 ng/ml a augmenté le nombre d'épines en champignon de 71 pour cent et les a ramenées à la normale. Le peptide de comparaison KED atteignait 20 pour cent [27]. C'est le plus grand effet publié pour la substance, et il n'est jamais sorti de la boîte de culture.
Données sur cellules Dans des neurones obtenus à partir de cellules de peau de donneurs âgés, le peptide a favorisé les ramifications et réduit les dégâts de l'oxydation sur l'ADN. Le même article rapporte aussi deux absences d'effet : rien sur les mitochondries ni sur les lysosomes, rien non plus sur la protéine du vieillissement p16. Les auteurs qualifient la protection de partielle [28].
L'étude chez la souris Alzheimer
Données animales Dix souris par groupe, cinq mâles et cinq femelles, ont reçu 400 µg par kilogramme de poids corporel dans le ventre, une fois par jour pendant deux mois. La densité des épines a augmenté de 11 pour cent, passant de 11,31 ± 0,36 à 12,64 ± 0,31 épines pour 10 µm (p = 0,039), ce qui rétablit le niveau de la lignée en bonne santé (12,89 ± 0,32 ; p = 0,509). Les épines fines ont diminué de 10 pour cent (p = 0,024) [3].
Données animales Le même article rapporte ce qui n'a pas marché. Les épines en champignon, la forme qui compte pour la mémoire, n'ont pas bougé (p = 0,053), et les épines trapues non plus (p = 0,162). En séparant les sexes, les mâles gagnaient 25 pour cent d'épines en champignon supplémentaires (p = 0,004).
Les auteurs écrivent que l'effet du peptide de comparaison KED était le plus marqué des deux [3].
Là où la mesure principale a échoué
Données animales Le renforcement électrique du signal dans l'hippocampe, la mesure de laboratoire qui sert d'équivalent à l'apprentissage, n'a donné aucune réponse exploitable. L'écart entre animaux malades et animaux sains n'atteignait déjà pas la significativité (p = 0,057), si bien qu'il ne restait aucun déficit à réparer. Pour les deux peptides, l'article ne rapporte qu'« a positive trend … although it has not reached the statistical significance level » (une tendance positive, sans toutefois atteindre le seuil de significativité statistique) [3].
Une correction officielle en 2025
En janvier 2025, la revue a publié une correction de cet article. Son libellé : « there was a mistake in Figures 5 and 8 as published. The mistake is that Figures 5 and 8 are the same, described differently » (une erreur s'est glissée dans les figures 5 et 8 telles que publiées : les figures 5 et 8 sont les mêmes, décrites différemment) [4]. Les mêmes images de microscope avaient été légendées une fois comme des animaux mâles, une fois comme des femelles. Les auteurs affirment que les conclusions n'en sont pas affectées. Or ces images appartiennent à l'analyse séparée par sexe, celle qui a produit le résultat le plus marqué de tout l'article.
Le premier test hors du groupe d'origine
Données animales Une prépublication de 2026 a passé au crible cinq candidats à la longévité chez des souris vieillissantes, cinq animaux par groupe, avec 30 mg par kilogramme dans le ventre deux fois par semaine pendant huit semaines. Le Pinealon a été le seul bras à montrer une tendance vers une meilleure mémoire de travail dans un labyrinthe, et cette tendance n'a pas atteint la significativité [5]. La force de préhension, les déplacements, le poids, la température et la prise alimentaire n'ont pas changé. Ce travail n'a pas été relu par des pairs.
Chez le rat
Données animales Chez les petits de rates nourries à la méthionine pendant la gestation, 10 µg par kilogramme par jour dans le ventre ont raccourci le temps de recherche dans un labyrinthe aquatique de 170 à 137 secondes. Les témoins non atteints mettaient 112 secondes (p < 0,01 pour le dommage, p < 0,05 pour le peptide face aux deux autres groupes) [29]. Il s'agit d'une correction partielle, pas d'un retour à la normale.
Données animales Dans des cellules de cervelet de ces jeunes rats, exposées au peroxyde d'hydrogène, le marqueur des radicaux libres est descendu de 158,7 ± 3,8 à 108,6 ± 4,1. Les cellules mortes sont passées de 17,7 ± 2,1 pour cent à 7,0 ± 0,9 pour cent (p < 0,05 dans les deux cas) [29].
Données animales Dans des expériences de manque en oxygène, le peptide s'est révélé le meilleur des quatre peptides courts testés [30]. D'autres articles chez le rat rapportent des signaux d'inflammation plus bas et moins de caspase-3 dans le cerveau [31], ainsi qu'un meilleur apprentissage en labyrinthe que sous Cortexine [32].
Des résultats qui vont dans l'autre sens
Données animales Après clampage des artères du cou de rats âgés, la survie s'est améliorée sous peptides courts, mais sous Pinealon les animaux dormaient davantage tandis que l'exploration, la motivation et les déplacements reculaient tous. L'activité de la caspase-3, un marqueur de la mort cellulaire programmée, a monté modérément, y compris chez les animaux opérés à blanc [33]. C'est l'inverse du mécanisme protecteur annoncé.
Données sur cellules Dans les propres essais de laboratoire du groupe, sur des lipoprotéines humaines et des globules rouges, les peptides courts n'ont montré aucune activité antioxydante directe. Ils ont fait monter le niveau permanent des espèces réactives de l'oxygène à l'intérieur des cellules, tout en abaissant malgré tout la part de cellules nerveuses mortes [34].
Données sur cellules Sur du tissu pinéal de rats de trois mois, le peptide a laissé Ki-67 et AIF intacts, alors que l'épitalon stimulait ces mêmes cellules [2]. Dans des explants de peau de rats âgés, seul le KED se détachait ; ce peptide-ci, non [35].
Données animales Deux comparaisons placent l'extrait d'origine devant. La Cortexine agissait plus fortement sur les processus radicalaires et sur la caspase-3 dans le cerveau [36], et il fallait une concentration bien plus élevée du peptide pour l'égaler dans des cultures de cerveau [37].
Ce qui a été rapporté chez des personnes
Observationnel Cinq comptes rendus russes décrivent des personnes qui ont pris le peptide : tous non contrôlés, aucun enregistré, tous publiés dans des revues russophones sans identifiant numérique. Dans chacun d'eux, il était donné avec le Vesugen ou d'autres peptides encore, si bien que rien ne peut lui être attribué à lui seul [6], [38], [39], [40], [41].
Observationnel Le plus détaillé a suivi 32 personnes de 41 à 83 ans, dix-huit hommes et douze femmes, atteintes de plusieurs maladies chroniques. Les auteurs rapportent un effet anabolisant et un vieillissement biologique ralenti, sans donner d'ampleur d'effet, et notent que le Vesugen montrait l'effet le plus visible des deux [6].
Observationnel Une enquête sur 150 chauffeurs routiers, âge moyen 43,3 ± 0,9 ans, face à 150 métallurgistes, rapporte de meilleurs scores psychologiques avec des valeurs p de 0,001 à 0,05 [39]. Ces mesures ont été prises avant et après, sans groupe de comparaison.
L'affirmation des 72 patients
Une phrase reprise partout sur internet affirme que le Pinealon avalé a amélioré la mémoire et réduit les maux de tête chez 72 patients après un traumatisme crânien. Elle apparaît dans l'introduction d'une revue de 2020, et la référence censée l'étayer est une seconde revue signée par la même équipe [7], [8].
Une affirmation voisine de cette revue, sur des erreurs à des tests et sur des mesures de l'activité électrique du cerveau, repose sur un brevet détenu par les inventeurs [9]. Aucune publication originale n'existe pour l'un ou l'autre groupe de patients, ni dans PubMed, ni dans Europe PMC, ni dans le moindre registre [19], [1].
Ce que l'on ignore encore
- Si la substance parvient seulement jusqu'au cerveau, quelle que soit la voie d'administration.
- Quelle part de la substance survit à la digestion, sachant que le produit russe est avalé.
- Ce qui se passe au-delà de huit semaines chez un animal, à n'importe quelle quantité.
- Si l'idée d'une fixation sur l'ADN tient hors d'un modèle informatique et d'une protéine de blé.
Effets indésirables et sécurité
Il n'existe aucun profil de sécurité. Ce n'est pas un certificat de bonne santé : cela signifie que personne n'en a établi. Il n'y a aucun travail de toxicologie, dans aucune espèce, et aucune entrée dans la base américaine des effets indésirables [18].
Ce qui a réellement été observé
- Une activité pro-oxydante chez des personnes. Dans le compte rendu portant sur 32 personnes, les auteurs ont mesuré une activité pro-oxydante et non antioxydante. Ils décrivent ces peptides comme des géroprotecteurs de type « anabolic neuroprotective and no antioxidant type » (anabolisant et neuroprotecteur, sans effet antioxydant) [6].
- Une baisse des cellules qui fabriquent le sang. Le même compte rendu a trouvé moins de cellules souches CD34 dans le sang, ce que les auteurs ont nommé « significant inhibition of hemopoiesis » (inhibition significative de la formation du sang). L'emballage de la chromatine était inchangé, ce dont ils ont déduit une innocuité au niveau du noyau [6].
- Un émoussement du comportement chez le rat. Après clampage des artères du cou, les animaux dormaient davantage et se déplaçaient, exploraient et cherchaient la récompense moins souvent. L'activité de la caspase-3 montait modérément dans le même temps, chez les animaux opérés comme chez ceux opérés à blanc [33].
- Aucun signal de toxicité dans le criblage indépendant. Sur huit semaines à 30 mg par kilogramme deux fois par semaine, cinq souris n'ont rien montré d'inhabituel sur le poids, la température, la prise alimentaire, la numération sanguine ou les urines. Dans le même criblage, une autre association a provoqué une anémie chez deux animaux sur cinq : la méthode détecte donc bien les dommages [5].
- Aucun signalement dans le système de pharmacovigilance. La base américaine des effets indésirables ne contient rien, alors qu'une requête témoin renvoie des dizaines de milliers de fiches [18]. Une substance qui n'est ni autorisée ni prescrite ne génère aucun signalement spontané.
Comme le peptide n'a jamais été donné seul à une personne, aucun des résultats humains ci-dessus ne peut lui être attribué plutôt qu'au Vesugen [6].
Ce qui manque
- Aucune toxicologie répondant à une norme réglementaire : rien sur une administration unique, répétée ou prolongée, rien sur les dommages génétiques, le risque de cancer ou la reproduction.
- Aucune mesure de l'absorption, de la répartition, de la dégradation ou de l'élimination, dans aucune espèce et par aucune voie.
- Aucune preuve que la substance passe du sang vers le cerveau, ce qui est loin d'aller de soi pour une molécule qui aime autant l'eau.
- Aucun travail de recherche de dose. Les quantités animales publiées couvrent un facteur 3 000, de 10 µg à 30 mg par kilogramme, sans rien qui explique cet écart.
- Aucune donnée sur les réactions immunitaires, les interactions médicamenteuses, la grossesse ou l'allaitement chez l'être humain.
- Aucun étalon officiel de référence. Sans monographie de pharmacopée, la matière échangée ne peut être comparée à rien [18].
La forme injectable comporte des risques propres, indépendants de la substance. Les flacons vendus pour la recherche ne sont produits sous aucun système de qualité pharmaceutique : la stérilité, la teneur en endotoxines et la quantité réelle de peptide restent inconnues [20]. Injecter un produit non stérile expose aux risques habituels d'abcès, d'inflammation des veines et d'infection transmise par le sang.
Doses utilisées dans les études
Ces doses proviennent des études citées et ne figurent ici qu'à titre de repère scientifique. Elles ne constituent pas une recommandation et ne peuvent pas être transposées à un usage chez l'être humain.
Chaque ligne ci-dessous décrit une quantité ajoutée au liquide d'une boîte de culture, ou une quantité administrée à un animal. Aucune ligne ne concerne l'être humain, puisqu'aucune étude menée chez l'être humain n'a jamais établi de quantité.
| Étude | Modèle | Quantité | Voie | Durée | Réf. |
|---|---|---|---|---|---|
| Kraskovskaya 2017, dommage par amyloïde | Cellules d'hippocampe de souris | 200 ng/ml | Ajouté au liquide de culture | Non précisée dans le résumé | [27] |
| Khavinson 2021, revue de la série | Plage générale pour ces peptides courts | 2 à 200 ng/ml | Cellules en boîte | — | [15] |
| Arutjunyan 2012, modèle de gestation | Rates gestantes, petits mesurés | 10 µg/kg | Dans le ventre | Chaque jour, à partir de 5 jours avant la charge | [29] |
| Khavinson 2021, modèle Alzheimer | Souris 5xFAD | 400 µg/kg | Dans le ventre | Une fois par jour, 2 mois | [3] |
| Marín-Jerez 2026, criblage longévité | Souris vieillissantes | 30 mg/kg par administration | Dans le ventre | Deux fois par semaine, 8 semaines | [5] |
Une concentration dans une boîte de culture ne se convertit pas en une quantité destinée à un corps. Entre la plus faible et la plus forte quantité animale ci-dessus, il y a un facteur 3 000, et aucune étude de recherche de dose ne l'explique.
Un article russe mentionne une quantité pour des personnes, et c'est un relevé d'étude, pas un schéma. Dans une observation non contrôlée auprès de personnels ferroviaires, les gélules employées contenaient 100 µg du peptide, sur deux semaines [38]. Le compte rendu ne donne ni le nombre de participants, ni la moindre ampleur d'effet. La fréquence de prise n'est pas reprise ici.
Des schémas d'injection circulent parmi les utilisateurs, avec des quantités fixes en microgrammes sous la peau le soir. Ils ne viennent d'aucune étude [42]. Les mêmes chiffres apparaissent mot pour mot sur ce site pour d'autres peptides de la série, et aucune publication vérifiée ici ne décrit une injection sous la peau.
Développement et statut réglementaire
Un brevet, une mince ligne de publications, aucun programme de développement
- 2008Premières expériences dans des modèles de manque en oxygèneLe meilleur des quatre peptides courts testés ; en parallèle, le constat que ces peptides ne sont pas des antioxydants directs, réf. [30], [34]
- 2011Aucun effet dans la glande dont il porte le nomCulture de glande pinéale de rat : Ki-67 et AIF inchangés, réf. [2]
- 2013Un brevet tient lieu de preuve chez des personnesBrevet israélien 194346, cité plus tard pour une affirmation chez des personnes, réf. [9]
- 2021Étude chez la souris modèle AlzheimerMesure principale manquée, densité des épines améliorée, réf. [3]
- 2025Correction officielle de cette étudeLes figures 5 et 8 étaient identiques mais décrites différemment, réf. [4]
- 2026Premier test mené hors du groupe fondateurPrépublication, cinq souris par groupe, tendance non significative, réf. [5]
- 10 septembre 2026Registres consultésAucune autorisation nulle part, aucun essai enregistré, aucun code de régulateur, réf. [1], [18]
Il n'y a aucun programme de développement derrière le Pinealon. Aucun promoteur n'a déposé quoi que ce soit et aucune phase de test n'a commencé [1]. Ce qui existe, c'est un brevet, des articles de laboratoire venus d'un seul institut et un complément alimentaire vendu en Russie.
| Marché | Statut | Remarque | Réf. |
|---|---|---|---|
| États-Unis | Non autorisé | Aucune fiche de substance, aucune notice, aucun dossier d'effets indésirables ; jamais proposé pour la préparation en pharmacie | [18], [43] |
| Union européenne | Non autorisé | Aucune autorisation et aucun essai ; le registre de l'agence était illisible le jour de la vérification | [44] |
| Allemagne | Non autorisé | Ni médicament autorisé ni denrée alimentaire licite ; la préparation importée relève des règles sur les nouveaux aliments | [44], [45] |
| Royaume-Uni | Non autorisé | Le registre n'a renvoyé qu'une coquille de page, le constat repose donc sur tous les autres registres | [44] |
| Australie | Non autorisé | Absent du Poisons Standard, ce qui ne vaut pas permission | [46] |
| Canada | Non autorisé | La base des médicaments ne renvoie rien ; une requête témoin fonctionne | [47] |
| Suisse | Non autorisé | Aucune autorisation repérée, et aucune interrogation du registre n'a été possible | [44] |
| Russie | Non autorisé | Les gélules et les gouttes se vendent comme complément alimentaire, ce qui n'est pas une autorisation de médicament | [14] |
Trois lignes demandent de la prudence. La mention australienne signifie que la substance n'a jamais été classée, et non qu'elle est permise. Les lignes européenne et britannique reposent sur son absence partout ailleurs, puisque les deux registres n'ont renvoyé qu'une coquille de page [44].
C'est la ligne russe que l'on lit le plus souvent de travers. Un complément alimentaire ne passe aucun test d'efficacité, et aucune version injectable n'y est vendue [14]. Tous les registres ont été consultés le 10 septembre 2026.
Antidopage
Le Pinealon est interdit à tout moment, en compétition comme hors compétition. La catégorie S0 de la Liste des interdictions 2026 vise « any pharmacological substance which is not addressed by any of the subsequent sections of the List and with no current approval by any governmental regulatory health authority for human therapeutic use » (toute substance pharmacologique qui ne relève d'aucune des sections suivantes de la Liste et qu'aucune autorité sanitaire publique n'autorise actuellement en usage thérapeutique chez l'être humain) [10].
Le nom ne figure pas sur la liste, et ce n'est pas un trou. Cette catégorie est rédigée de façon ouverte, précisément pour attraper les substances qu'aucune autorité n'a autorisées, ce qui est exactement le cas ici. Un enregistrement russe comme complément alimentaire ne vaut pas autorisation d'usage thérapeutique chez l'être humain [14], [10].
La loi antidopage allemande fonctionne autrement. Son annexe nomme les substances interdites une à une, et ce peptide n'y figure pas : la détention n'y est donc pas une infraction [45].
Aucune méthode publiée ne permet de le détecter dans un échantillon. Trois acides aminés ordinaires se distinguent difficilement des produits de la digestion normale des protéines. Le tour d'horizon des peptides interdits dans le sport donne plus de détails.
Comparaison avec des peptides voisins
Une valeur p inférieure à 0,05 est conventionnellement qualifiée de significative. Deux des mesures qui servent à vendre la substance, le renforcement du signal et les épines en champignon, se situent juste au-dessus de cette limite. Source [3].
Comptes arrêtés au 10 septembre 2026. Les références de la littérature incluent des revues et des articles où le peptide ne figure que parmi plusieurs produits testés. Sources [19], [1], [5].
| Peptide | Lien avec le Pinealon | Ce que les vérifications de cette page ont trouvé |
|---|---|---|
| Pinealon | — | Glu-Asp-Arg, 418,40 g/mol ; aucun essai enregistré, autorisé nulle part [16], [1] |
| Cartalax | Autre peptide à trois maillons de la même série, rattaché au cartilage | Ala-Glu-Asp, 333,29 g/mol ; noté −26,65 dans le tableau de transport du groupe, contre −30,29 pour le Pinealon [11] |
| Épitalon | Le peptide pinéal du même laboratoire, un acide aminé de plus | Ala-Glu-Asp-Gly, 390,35 g/mol ; le seul peptide qui ait réveillé les cellules pinéales là où le Pinealon n'a rien fait [48], [2] |
| Semax | Peptide court issu de la recherche des instituts russes | Marqué « drug » (médicament) dans le tableau du groupe, là où le Pinealon ne l'est pas [15] |
| Selank | Autre peptide court russe vendu sur les mêmes rayons | Également médicament enregistré en Russie, contrairement au Pinealon, qui y est un complément alimentaire [15], [14] |
| Cortexine | L'extrait de cortex dont le Pinealon a été tiré | Médicament autorisé en Russie ; a devancé le Pinealon sur les radicaux et la caspase-3, et agissait à une concentration bien plus faible [13], [36], [37] |
La comparaison ne porte pas sur la puissance. Elle montre où se situe le Pinealon parmi ses voisins : une identité chimique bien établie, et presque rien d'autre derrière.
Deux de ces produits comptent particulièrement. L'épitalon est le peptide qui agit réellement sur la glande pinéale, et c'est là que naît la confusion sur le nom. La Cortexine est la préparation autorisée dont celui-ci a été découpé, et dans les comparaisons directes, l'extrait s'en est mieux sorti.
Idées reçues fréquentes
- « Le Pinealon agit sur la glande pinéale, donc il aide pour le sommeil ou la mélatonine. » Le nom induit en erreur. Le peptide vient d'un extrait de cortex, et sur une culture de tissu pinéal il n'a rien changé. Aucun travail publié ne montre le moindre effet sur la mélatonine ou sur le sommeil [2], [14].
- « Le Pinealon, l'épitalon et l'épithalamine, c'est la même chose. » Ce sont trois choses différentes. Le Pinealon est Glu-Asp-Arg à 418,40 g/mol et l'épitalon Ala-Glu-Asp-Gly à 390,35 g/mol, sans motif commun plus long qu'un acide aminé [16], [48]. L'épithalamine est un mélange extrait de glandes pinéales de veau, et les travaux sur la durée de vie qui la concernent ne disent rien d'un tripeptide de synthèse [49].
- « La Cortexine est autorisée en Russie, donc le Pinealon l'est aussi. » La Cortexine est une autre substance, un complexe de polypeptides. Une autorisation portant sur l'extrait ne se transmet pas à un fragment fabriqué en laboratoire [13], [14].
- « C'est comme le Semax ou le Selank. » Ceux-là sont des médicaments enregistrés en Russie et signalés comme tels dans le tableau du groupe. Le Pinealon, non. C'est une différence de nature, pas de degré [15].
- « C'est un antioxydant. » Le groupe d'origine a lui-même démonté cette idée. Dans ses essais de laboratoire, les peptides courts n'ont montré aucune activité antioxydante directe et ont fait monter les espèces réactives de l'oxygène ; chez des personnes, les mêmes auteurs ont mesuré une activité pro-oxydante [34], [6].
- « 72 patients ont été soignés avec succès après un traumatisme crânien. » Aucun article original n'existe. La piste mène d'une revue à une autre revue, puis à un brevet détenu par les inventeurs [7], [8], [9].
- « L'étude de 2021 chez la souris prouve que ça marche dans la maladie d'Alzheimer. » Sa mesure principale n'a pas atteint la significativité et les épines en champignon n'ont pas bougé. Le peptide concurrent a fait mieux, et les figures ont dû être corrigées en 2025 [3], [4].
- « Trois acides aminés seulement, donc c'est forcément inoffensif. » L'argument coupe des deux côtés, et on ne l'emploie généralement que d'un seul. Si la molécule est aussi banale qu'un produit de la digestion, on explique mal pourquoi quelques centaines de microgrammes feraient quoi que ce soit de précis [26].
- « Il n'est pas sur la liste antidopage, donc il est permis. » Il n'est pas nommé, mais la catégorie S0 attrape toute substance qu'aucune autorité n'a autorisée chez l'être humain [10].
Questions fréquentes
Le Pinealon a-t-il déjà été testé dans un essai clinique ?
Non. Le registre ClinicalTrials.gov n'a rien renvoyé le 10 septembre 2026, ni sous le nom du produit, ni en texte libre, ni sous le code du peptide, EDR. Cinq comptes rendus russes décrivent des personnes qui en ont pris, mais aucun n'était contrôlé, aucun n'a été enregistré, et dans chacun le peptide a été donné avec d'autres peptides.
Le Pinealon agit-il sur la glande pinéale ?
Non, malgré son nom. Sur du tissu pinéal de rat, il a laissé inchangés le marqueur de croissance Ki-67 comme le marqueur de mort cellulaire AIF, alors que l'épitalon stimulait ces mêmes cellules. La documentation du fabricant décrit d'ailleurs le complexe peptidique comme issu du cortex cérébral, et non de la glande pinéale.
De quoi le Pinealon est-il composé ?
De trois acides aminés : acide glutamique, acide aspartique et arginine, notés Glu-Asp-Arg ou EDR. La fiche chimique donne la formule C15H26N6O8 et une masse de 418,40 g/mol, avec le numéro de registre 175175-23-2. La littérature lui donne aussi le code de laboratoire T-33.
Le Pinealon est-il la même chose que l'épitalon ?
Non. L'épitalon compte quatre acides aminés, Ala-Glu-Asp-Gly, pour une masse de 390,35 g/mol, et possède sa propre fiche chimique. Les deux produits sortent du même groupe de Saint-Pétersbourg, mais ils ne partagent aucun motif de séquence plus long qu'un seul acide aminé et sont rattachés à des organes différents.
Qu'a réellement montré l'étude du Pinealon chez la souris Alzheimer ?
Un résultat mitigé. La densité des épines dans l'hippocampe a augmenté de 11 pour cent (p = 0,039) et les épines fines ont diminué de 10 pour cent (p = 0,024). Les épines en champignon, celles qui comptent pour la mémoire, n'ont pas bougé (p = 0,053), et le renforcement du signal n'a pas atteint le seuil de significativité (p = 0,057). Une correction officielle a suivi en 2025.
Pourquoi l'étude du Pinealon chez la souris a-t-elle été corrigée ?
La revue a constaté que deux figures étaient identiques tout en étant décrites différemment, une fois comme des animaux mâles, une fois comme des femelles. Les auteurs affirment que les conclusions tiennent. Ces images appartiennent à l'analyse séparée par sexe, celle dont vient l'effet le plus marqué qui a été rapporté.
Le Pinealon est-il autorisé comme médicament quelque part ?
Non, dans aucun pays. Il ne dispose d'aucune autorisation aux États-Unis, dans l'Union européenne, en Allemagne, au Royaume-Uni, en Australie, au Canada, en Suisse ni en Russie. En Russie, il se vend comme complément alimentaire, en gélules et en gouttes, un statut qui n'exige aucune preuve d'efficacité.
La forme injectable du Pinealon est-elle légale ?
Elle n'est autorisée nulle part, et la Russie ne commercialise aucune version injectable du produit. Ce qui se vend en Occident, ce sont des flacons de 20 mg de poudre lyophilisée étiquetés pour un usage de laboratoire uniquement. Il n'existe aucune monographie de pharmacopée, donc ni l'identité ni la pureté ne peuvent être vérifiées face à une référence officielle.
Quels sont les effets indésirables du Pinealon ?
Ils sont largement inconnus, parce que presque personne n'a cherché. Il n'existe aucun travail de toxicologie, dans aucune espèce. Le seul compte rendu humain assorti de mesures de laboratoire a trouvé une activité pro-oxydante et une baisse des cellules CD34 qui fabriquent le sang, que ses auteurs ont qualifiée d'inhibition significative de la formation du sang.
Le Pinealon est-il interdit dans le sport ?
Oui, à tout moment, en compétition comme hors compétition. La catégorie S0 de la Liste des interdictions 2026 couvre toute substance à effet médicamenteux qu'aucune autorité sanitaire n'a autorisée chez l'être humain. Le Pinealon n'est pas imprimé nommément sur la liste, et cette absence ne constitue pas une faille.
Sources
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Les vérifications dans les registres et les recherches bibliographiques qui alimentent cette page ont été faites le 10 septembre 2026. Pour une substance dont le dossier scientifique est aussi mince, la date à laquelle ces recherches sont revenues presque bredouilles fait partie du résultat.
myPeptides Research & Editing. (2026). Pinealon : ce que montrent les études, statut et sécurité. Version 1.0, 10 septembre 2026. Registre des peptides myPeptides. Consulté sur https://mypep.app/peptides/pinealon
La façon dont les pages de ce registre sont compilées et notées est expliquée sur la page méthodologie ; le registre complet se trouve sur la page peptides.
| Version | Date | Modification |
|---|---|---|
| 1.0 | 10 septembre 2026 | Première publication |
Dernière vérification : 10 septembre 2026. Prochaine révision : à la parution de la moindre étude enregistrée chez l'être humain, de la moindre réplication indépendante des résultats animaux, ou en cas de changement du classement antidopage.