Thymulin: Was die Studien zeigen, Status und Sicherheit

Zusammenfassung

Thymulin ist ein Hormon der Thymusdrüse. Es besteht aus neun Aminosäuren und ist nur wirksam, solange ein Zink-Ion daran gebunden ist. Französische Forscher beschrieben es in den 1970er Jahren und prüften es zwischen 1982 und 1989 am Menschen. Eine Studie bei rheumatoider Arthritis fiel positiv aus, wurde nie wiederholt und nannte nie ihre Teilnehmerzahl. Die einzige Studie bei Multipler Sklerose mit 40 Personen verfehlte alle drei Messgrößen. Kein Land hat den Stoff zugelassen, und wie lange er im Körper bleibt, wurde nie gemessen.

Das Wichtigste in Kürze

• Eine einzige positive kontrollierte Studie, aus dem Jahr 1987. Zwei doppelblinde, placebokontrollierte Studien verglichen bei rheumatoider Arthritis drei Dosisstufen. Unter 5 Milligramm täglich wurden 56 Prozent der Patienten als gebessert beurteilt, unter Placebo 17 Prozent (p < 0,02). Wie viele Menschen teilnahmen, wurde nie genannt ^[1].
• Die einzige Studie bei Multipler Sklerose scheiterte. Vierzig Menschen erhielten den Stoff sechs Monate lang unter die Haut gespritzt und wurden danach sechs weitere Monate beobachtet. Der Behinderungsgrad, der Gehindex und die Funktionsskala blieben allesamt unverändert ^[2].
• Thymulin ist nicht Thymalin. Die russische Zulassung, auf die sich Werbetexte berufen, gehört zu Thymalin, einem nicht näher bestimmten Extrakt aus Kälberthymus. Die russische Arzneimitteldatenbank findet zu Thymulin keinen exakten Treffer und schlägt stattdessen Thymalin vor ^[3].
• Die FDA hat den Stoff als unzureichend belegt abgelegt. Thymulinacetat steht in Kategorie 3 der 503A-Liste für die Apothekenherstellung, Stand 14. Mai 2026. Diese Kategorie bedeutet, dass die eingereichten Unterlagen für eine Bewertung zu dünn waren ^[4].
• Auf der Anti-Doping-Liste wird der Name nicht genannt. Eine Volltextsuche in der Verbotsliste 2026 findet nur Thymosin beta-4. Thymulin wird stattdessen von der Auffangklasse S0 erfasst, was sich aus dem Wortlaut ergibt und kein eigener Eintrag ist ^[5].
• Auf Immunzellen wirkt der Stoff in beide Richtungen. In der einzigen Untersuchung dieser Frage am Menschen stieg die Aktivität der natürlichen Killerzellen bei sehr niedriger Konzentration und sank bei höheren. Sie sank auch bei jenen Menschen, deren Ausgangswert bereits normal war ^[6].
• Keine Daten dazu, was der Körper mit dem Stoff macht, und keine Giftigkeitsprüfung. Es gibt keine Halbwertszeit, keinen Wert zur Aufnahme in den Blutkreislauf, keine Angabe zur Ausscheidung und keine veröffentlichte Untersuchung zur akuten, wiederholten, erbgutbezogenen oder fortpflanzungsbezogenen Giftigkeit ^[7].

Was Thymulin ist

Thymulin ist ein Hormon aus neun Aminosäuren, das nach heutigem Kenntnisstand ausschließlich die Deckgewebszellen der Thymusdrüse herstellen ^[8]. Ein Zink-Ion bindet im Verhältnis eins zu eins an die Kette und trägt die biologische Wirkung. Ohne dieses Zink ist das Molekül unwirksam, und die nackte Kette heißt dann nach ihrem älteren Namen FTS.

Beschrieben haben es Jean-François Bach und Mireille Dardenne Anfang der 1970er Jahre an der INSERM-Einheit des Hôpital Necker in Paris, damals unter der Bezeichnung facteur thymique sérique ^[8], ^[9]. Der Name Thymulin setzte sich Mitte der 1980er Jahre durch. Das künstlich hergestellte Peptid trägt den internationalen Freinamen Nonathymulin, und unter diesem Namen lief jede einzelne klinische Studie ^[10].

Kurzprofil

Wie es wirkt

Thymulin treibt junge T-Zellen in Richtung Reife und verändert das Verhalten der verschiedenen T-Zell-Untergruppen. Die neuere Forschung beschäftigt sich vor allem mit seiner entzündungsdämpfenden Wirkung, und diese Arbeiten stammen fast ausschließlich aus Tierversuchen.

• Ohne gebundenes Zink geschieht nichts. Bach und Dardenne formulierten es unmissverständlich: Sowohl die Wirkung als auch die Erkennbarkeit für das Immunsystem hängen daran, dass das Metall im Molekül sitzt ^[9]. Beim Menschen bestätigten drei Modelle eines leichten Zinkmangels mit insgesamt 14 Erwachsenen, dass die Thymulin-Aktivität im Blut der Zinkversorgung folgt und sich nach einer Zinkgabe wieder erholt ^[14].
• Möglicherweise dämpft der Stoff Entzündungssignale. Der vorgeschlagene Weg führt über eine Hemmung des NF-kappaB-Signalwegs und der Phosphorylierung von p38 MAPK, wodurch die Entzündungsbotenstoffe TNF-alpha, IL-1 und IL-6 zurückgehen ^[15]. Gezeigt wurde das an Ratten und Mäusen, nicht am Menschen.
• Auf Immunzellen wirkt der Stoff womöglich in beide Richtungen. Im selben Versuch steigerten niedrige Konzentrationen die Aktivität der natürlichen Killerzellen, während höhere sie senkten ^[6]. Übersichtsarbeiten sprechen deshalb von einer gezielt regulierenden und nicht von einer allgemein stärkenden Wirkung ^[15].
• Eine Verbindung zur Hirnanhangsdrüse wurde vorgeschlagen. Die eigene Produktion könnte hormonell gesteuert sein, und der Stoff könnte seinerseits auf die Hirnanhangsdrüse zurückwirken. Die Autoren, die das vorgebracht haben, bezeichnen es selbst als Vermutung, die sich auf Tierversuche stützt ^[8], ^[16].

Damit unterscheidet sich Thymulin von den Peptiden, neben die es üblicherweise gestellt wird. Thymopentin ist ein Bruchstück aus fünf Aminosäuren eines anderen Thymus-Eiweißes, Thymosin alpha-1 ist ein Peptid aus 28 Aminosäuren mit eigenen Zulassungen, und Thymosin beta-4 gehört einer völlig anderen Familie an ^[13].

Was die Studien zeigen

Es gibt vier Veröffentlichungen, in denen Menschen dieses Peptid tatsächlich erhalten haben, alle zwischen 1982 und 1989 und alle aus demselben Pariser Umfeld ^[1], ^[2], ^[6], ^[17]. Seither ist nichts mehr erschienen. In keinem Studienregister der Welt ist eine Studie verzeichnet, in der Thymulin verabreicht wird ^[18].

Rheumatoide Arthritis

Randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte Studien Zwei Studien verglichen 1, 5 und 10 Milligramm täglich mit Placebo. Fünf Milligramm erwies sich als beste der drei Stufen. Nach dem Gesamturteil der Ärzte wurden 56 Prozent der Patienten als gebessert beurteilt, unter Placebo 17 Prozent (p < 0,02), und vier objektive Messgrößen wiesen in dieselbe Richtung ^[1].

Zwei Einschränkungen stecken in diesem Ergebnis. Der Bericht nennt keine klare Veränderung der immunologischen Messwerte, sodass der klinische Effekt wenig Substanz unter sich hat; die Autoren führen allerdings eine Ausnahme an, nämlich einen signifikanten Zusammenhang zwischen dem klinischen Ansprechen und einem Ungleichgewicht der T-Zell-Untergruppen. Außerdem nennt die Arbeit an keiner Stelle, wie viele Menschen teilgenommen haben.

Multiple Sklerose

Randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte Studie Vierzig paarweise einander zugeordnete Menschen mit aktiver Multipler Sklerose und mittlerem Behinderungsgrad erhielten den Stoff sechs Monate lang unter die Haut gespritzt und wurden danach sechs weitere Monate beobachtet ^[2].

Alle drei vorab festgelegten Messgrößen blieben unverändert: der Kurtzke-Behinderungsgrad, der Gehindex und die Funktionsskala. Die Autoren schrieben, die Behandlung sei bei dieser Patientengruppe nicht wirksam. Nennenswerte Nebenwirkungen wurden ebenfalls nicht verzeichnet.

Immundefekt bei Kindern

Fallserie Drei Kinder mit einem Mangel an IgA und IgE und mit fehlerhaft arbeitenden T-Zellen erhielten das Peptid in eine Vene ^[17]. Infektionen traten seltener und milder auf, die Tests zur zellvermittelten Abwehr verbesserten sich, und die beiden Kinder, denen IgA völlig fehlte, bildeten es innerhalb von vier Wochen; beim dritten Kind stieg der Wert an. Antikörper gegen Impfungen tauchten erstmals auf oder stiegen höher als je zuvor.

Methodisch interessant ist vor allem, was nach dem Absetzen geschah. Bei zwei Kindern verlor sich die Besserung während der Pause und kehrte zurück, sobald die Gaben wieder aufgenommen wurden. Bei drei Teilnehmern, ohne Kontrollgruppe und ohne Verblindung, ist das allerdings ein Hinweis und kein Ergebnis.

Natürliche Killerzellen

Untersuchung zur Wirkung In der Zellkultur steigerten 0,01 Nanogramm pro Milliliter die Aktivität der natürlichen Killerzellen (p < 0,001). Konzentrationen von 10 und 100 Nanogramm pro Milliliter senkten sie dagegen (p < 0,01) ^[6]. Lymphozyten aus dem Knochenmark reagierten überhaupt nicht.

Anschließend erhielten vier Menschen alle drei Tage 10 Mikrogramm pro Kilogramm Körpergewicht in eine Vene. Bei den beiden mit niedrigem Ausgangswert stieg die Aktivität, bei den beiden mit normalem oder hohem Wert sank sie. Woran das liegt, ist nach Angabe der Autoren unbekannt.

Tierversuche und wo sie endeten

Tierdaten Bei Ratten mit einer künstlich ausgelösten Gelenkentzündung verringerte das Peptid die Schwellung der Pfoten, verzögerte den Beginn, senkte die Antikörperwerte und begrenzte die unter dem Mikroskop sichtbaren Gelenkschäden. Die erkrankten Tiere hatten von vornherein weniger Thymulin im Blut als unbehandelte. Die Autoren dieser Arbeit, tätig bei Santen Pharmaceutical in Osaka, schrieben lediglich, der Stoff könne zur Vorbeugung nützlich sein ^[19].

Tierdaten Bei Mäusen mit einer experimentellen Form der Multiplen Sklerose verbesserte sich die Blut-Hirn-Schranke, die Beschwerden ließen nach, und IL-6, IL-17, Interferon gamma sowie die Aktivierung von NF-kappaB gingen zurück ^[20]. Dieses Gegensatzpaar lohnt sich zu merken: Die Mausvariante der Krankheit sprach an, die menschliche nicht ^[2].

Tierdaten Bei Ratten mit entzündlich bedingten Schmerzen verringerte der Stoff über 21 Tage die Empfindlichkeit gegenüber Hitze und die Schwellung, dazu die Aktivität der Mikroglia und die Entzündungsbotenstoffe im Rückenmark ^[15]. Bei Mäusen mit einem chemisch ausgelösten Typ-1-Diabetes war er einer von drei Ansätzen, die das Gleichgewicht des Immunsystems wiederherstellten ^[21].

Tierdaten Die Arbeit zu Asthma wird häufig falsch gelesen. Mäuse erhielten einmalig ringförmige Erbgut-Träger (Plasmide), die Thymulin herstellen, verpackt in schleimgängige Nanopartikel und in die Luftröhre eingebracht, nachdem die Krankheit bereits bestand ^[22]. Gewirkt hat also die tagelange Produktion in der Lunge selbst, nicht ein gespritztes Peptid.

Tierdaten Bei alten Mäusen erreichte Zink-Thymulin in einer Menge von 100 Nanogramm täglich über fünf Tage nur das, was die Autoren eine leichte Verstärkung der Milzzellantworten nannten. Der Anstieg betrug im Mittel 40 Prozent, bei Thymuszellen blieb er ganz aus. Zink über den Mund, 72 Mikrogramm täglich über denselben Zeitraum, bewirkte mehr: Es hob auch die Antworten der Thymuszellen, im Mittel um 100 Prozent ^[23]. Ihre eigenen Versuche bezeichneten die Autoren als vorläufig.

Was weiterhin offen ist

• Wie der Körper den Stoff verarbeitet. Für eine Thymulin-Dosis beim Menschen wurden nie eine Halbwertszeit, ein Wert zur Aufnahme in den Blutkreislauf, eine Angabe zur Ausscheidung oder ein Verteilungsvolumen veröffentlicht ^[7].
• Ob der Stoff über längere Zeit sicher ist. Die längste dokumentierte Anwendung am Menschen sind die sechs Monate der Studie zur Multiplen Sklerose, und die brachte keinen Nutzen ^[2].
• Ob der Körper Antikörper dagegen bildet. Diese für jedes gespritzte Peptid zentrale Frage wurde nie untersucht ^[7].
• Was wiederholte Gaben mit Immunzellen machen. Die gegenläufige Wirkung auf natürliche Killerzellen wurde ein einziges Mal beobachtet, an vier Menschen und über einen kurzen Zeitraum ^[6].
• Ob gehandeltes Material sein Zink enthält. Die Wirkung hängt davon ab, die Produktbeschreibungen schweigen dazu, und eine unabhängige Analyse von Ware aus dem Graumarkt existiert nicht ^[7].
• Alles, was gesunde Erwachsene betrifft. Keine Studie hat gesunden Menschen das Peptid je gegeben, in keiner Menge und für kein Ziel. Die übrige Literatur zum Menschen misst Thymulin, statt es zu verabreichen ^[7], ^[24].

Nebenwirkungen und Sicherheit

Beruhigend ist die Sicherheitslage nicht, sie ist schlicht leer. Alles, was dokumentiert ist, stammt aus vier kleinen Studien, die zwischen 1982 und 1989 erschienen sind, und keine davon nennt auch nur eine einzige unerwünschte Wirkung mit Namen oder Häufigkeit.

• „Minimale unerwünschte Wirkungen" ist die gesamte Sicherheitsaussage der Arthritis-Studien, und das über drei Dosisstufen hinweg. Einzelne Ereignisse, Häufigkeiten oder Abbruchzahlen fehlen ^[1].
• „Keine nennenswerten Nebenwirkungen" ist die gesamte Aussage der Studie zur Multiplen Sklerose, in der 40 Menschen sechs Monate lang Gaben unter die Haut erhielten ^[2].
• Gar nichts berichten die Fallserie von 1982 und die Untersuchung der Immunzellen von 1983, weder in die eine noch in die andere Richtung ^[6], ^[17].
• Gegenanzeigen und Wechselwirkungshinweise gibt es nicht, denn keine Behörde hat je eine Fachinformation zu diesem Stoff geprüft ^[11].

Zwei Behauptungen kursieren weithin, und ihre Herkunft gehört dazu. Bach und Dardenne schrieben 1989, die Substanz sei nicht giftig und eine klinische Anwendung sei in naher Zukunft absehbar ^[9]. Eine Übersichtsarbeit von 2010 hält fest, der Stoff sei selbst in hohen Dosen nicht giftig ^[15].

Beide Aussagen stammen von Gruppen, die den Stoff weiterentwickeln wollten, und keine stützt sich auf eine veröffentlichte Giftigkeitsprüfung. Die 1989 vorhergesagte klinische Anwendung ist in den 37 Jahren seither nicht eingetreten.

Die einzige echte pharmakologische Warnung betrifft die gegenläufige Wirkung auf Immunzellen: In der einzigen Untersuchung am Menschen sank die Aktivität bei jenen, deren Ausgangswert normal oder hoch war ^[6]. Was die Abwehr ebenso dämpfen wie anheben kann, ist kein einfaches Stärkungsmittel.

Ein Arzneibuch-Eintrag fehlt in allen geprüften Registern, sodass nirgends festgelegt ist, was gehandeltes Material überhaupt enthalten muss ^[7].

Dosierungen in den Studien

Diese Dosierungen stammen aus den zitierten Studien und stehen hier nur als Beleg. Sie sind keine Empfehlung und taugen nicht als Anleitung für eine eigene Anwendung.

Mehrere Zeilen bleiben absichtlich unvollständig. Wo die veröffentlichte Arbeit Dosis, Verabreichungsweg oder Dauer nie genannt hat, steht das in der Tabelle, statt dass die Lücke gefüllt würde.

Zwei Dinge ergeben sich aus der Tabelle als Ganzes und nicht aus einzelnen Zeilen. Jede dokumentierte Gabe an Menschen stammt aus den Jahren 1982 bis 1989, erfolgte in einer Klinik, meist in eine Vene, und betraf Gruppen von höchstens 40 Personen.

Und die einzige Untersuchung am Menschen, die die Menge variierte, sah die Wirkung mit steigender Menge umschlagen ^[6], mehr ist hier also nicht gleichbedeutend mit stärker. Dosierungen aus Tierversuchen lassen sich nicht auf den Menschen umrechnen.

Entwicklungsstand und Zulassung

In keinem der neun Märkte, die am 20. September 2026 geprüft wurden, existiert eine Zulassung für Thymulin, und einen ATC-Code hat der Stoff ebenfalls nicht ^[13]. Die klinische Entwicklung endete nach 1989 und wurde nie wieder aufgenommen.

• Anfang der 1970er Jahre — in Paris als facteur thymique sérique beschrieben ^[8].
• Anfang der 1980er Jahre — die Abhängigkeit vom gebundenen Zink wird nachgewiesen ^[9].
• 1982 bis 1989 — vier kleine Studien geben Menschen das Peptid; die letzte scheitert ^[1], ^[2], ^[6], ^[17].
• 1997 — Santen Pharmaceutical in Osaka veröffentlicht vorklinische Arbeiten zur Gelenkentzündung ^[19].
• 2014 und 2019 — in Frankreich werden zwei homöopathische Registrierungen des Namens erteilt ^[12].
• 2020 bis 2023 — Tierversuche zu Entzündung, Schmerz und Gentherapie laufen weiter ^[20], ^[22].
• 2026 — die FDA-Liste der Grundstoffe für die Apothekenherstellung führt Thymulinacetat in Kategorie 3 ^[4].

Jede Abfrage hinter dieser Tabelle wurde am 20. September 2026 durchgeführt, jeweils zusammen mit einer Kontrollsuche, die Treffer lieferte.

Am häufigsten falsch zitiert werden die französischen Einträge. Unter dem Namen Thymuline sind dort zwei homöopathische Registrierungen aktiv, von Boiron seit dem 17. Juni 2014 in Verdünnungen von 4CH bis 30CH und von Lehning seit dem 12. Juli 2019 von 5CH bis 30CH ^[12].

Erteilt werden solche Registrierungen im vereinfachten homöopathischen Verfahren, das verlangt, dass kein Anwendungsgebiet behauptet wird. Bei 4CH liegt die Verdünnung bei eins zu hundert Millionen, bei 9CH bei eins zu einer Trillion, sodass vom Ausgangsstoff so gut wie keine Moleküle übrig bleiben. Eine Arzneimittelzulassung für das Peptid ist das nicht.

Die amerikanischen Einträge verlangen dieselbe Sorgfalt. Thymulinacetat steht in Kategorie 3 der FDA-Liste jener Stoffe, die für die Apothekenherstellung nach Abschnitt 503A vorgeschlagen wurden ^[4]. Die Behörde definiert diese Kategorie als Nominierungen, deren Unterlagen für eine Bewertung nicht ausreichen ^[31]. Auf der entsprechenden 503B-Liste fehlt der Stoff ^[32].

Im nationalen Arzneimittelcode-Verzeichnis sind außerdem zwei Grundstoffe gemeldet, von Qingdao Biopeptek und von Darmerica ^[11]. Die Meldung eines Rohstoffs ist eine Berichtspflicht der verkaufenden Firma. Über Reinheit, Zinkgehalt oder Eignung für irgendeinen Zweck sagt sie nichts aus.

Anti-Doping

Auf der Verbotsliste 2026 wird Thymulin nicht genannt. Eine Volltextsuche in der Liste liefert zwei Treffer für „thym", und beide gehören zu Thymosin beta-4: der Eintrag selbst in Klasse S2.3 und die zugehörige Zeile im Stichwortverzeichnis ^[5].

Erfasst wird der Stoff stattdessen von Klasse S0, die jederzeit „any pharmacological substance which is not addressed by any of the subsequent sections of the List and with no current approval by any governmental regulatory health authority for human therapeutic use" verbietet (jeden pharmakologischen Stoff, der in keinem der folgenden Abschnitte der Liste behandelt wird und für den derzeit keine staatliche Gesundheitsbehörde eine Zulassung zur therapeutischen Anwendung am Menschen erteilt hat) ^[5]. Da eine solche Zulassung nirgends besteht, fällt Thymulin unter diesen Wortlaut.

Das ist ein Schluss aus dem Text und kein namentliches Verbot, und diese Unterscheidung ist wichtig. Das deutsche Anti-Doping-Recht funktioniert anders: Sein Anhang kennt keine Auffangklausel, und das einzige Thymuspeptid, das er nennt, ist Thymosin beta-4 ^[26]. Auch das australische Giftstoffverzeichnis führt Thymulin nicht auf ^[28].

Ein veröffentlichtes Nachweisverfahren für Thymulin gibt es in der Anti-Doping-Literatur nicht. Den größeren Zusammenhang für diese Substanzfamilie zeigt die Seite im Sport verbotene Peptide.

Vergleich mit verwandten Peptiden

Aus dieser Tabelle ergeben sich drei Punkte. Die Zulassungen, die für Thymulin angeführt werden, gehören zu seinen Nachbarn, und die russische gehört zu Thymalin ^[3].

Die rechtliche Lage läuft innerhalb dieser Gruppe in entgegengesetzte Richtungen. Thymosin beta-4 wird auf der Anti-Doping-Liste, im deutschen Recht und im australischen Verzeichnis namentlich genannt. Thymulin steht auf keiner dieser Listen und wird nur über eine Auffangklausel erfasst ^[5], ^[26], ^[28].

Ebenso weit klafft die Lücke bei den Belegen. Hinter Thymosin alpha-1 stehen registrierte kontrollierte Studien, hinter Thymulin vier Arbeiten aus den 1980er Jahren und keine einzige registrierte Studie ^[13], ^[18].

Verbreitete Irrtümer

• „Thymulin ist in Russland zugelassen." Diese Zulassung gehört zu Thymalin, einem nicht näher bestimmten Extrakt aus Kälberthymus aus einer anderen Forschungstradition. Die russische Arzneimitteldatenbank findet zu Thymulin keinen exakten Treffer und bietet stattdessen Thymalin an ^[3].
• „Thymalin und Thymulin sind zwei Namen für dasselbe." Das stimmt nicht, und eine Eigenheit der Datenbanken hält die Verwechslung am Leben. PubChem führt „Thymalin" unter den hinterlegten Synonymen des Thymulin-Eintrags, während Thymalin gar keinen eigenen Eintrag hat. Wer dort eine Summenformel oder eine Registernummer für Thymalin abliest, liest Thymulin-Daten ^[10].
• „Thymuline wird in französischen Apotheken verkauft, also ist der Stoff in Europa zugelassen." Dahinter stehen zwei homöopathische Registrierungen in Verdünnungen ab 4CH. Erteilt werden sie unter der Bedingung, dass kein Anwendungsgebiet behauptet wird ^[12].
• „Der Stoff stärkt das Immunsystem." In der einzigen Untersuchung dieser Frage am Menschen stieg die Aktivität bei einer sehr niedrigen Konzentration und sank bei höheren. Sie sank auch bei jenen Menschen, deren Ausgangswert normal oder hoch war. Übersichtsarbeiten sprechen von einer gezielt regulierenden Wirkung ^[6], ^[15].
• „Die Tierversuche zeigen, was beim Menschen passiert." Bei diesem Stoff gibt es dazu ein direktes Gegenbeispiel in derselben Krankheit. Mäusen mit einer experimentellen Form der Multiplen Sklerose ging es 2023 besser; 40 Menschen mit Multipler Sklerose zeigten 1989 auf keiner der drei Skalen eine Veränderung ^[2], ^[20].
• „Die Asthma-Arbeit zeigt, was eine Spritze bewirkt." In dieser Studie gelangten ringförmige Erbgut-Träger (Plasmide), die Thymulin herstellen, verpackt in Nanopartikeln einmalig in die Luftröhre einer Maus. Auf ein gespritztes Peptid lässt sich davon nichts übertragen ^[22].
• „Der Stoff ist nicht giftig, das steht in der Literatur." Die beiden Sätze, die dafür zitiert werden, stammen von Gruppen, die den Stoff entwickeln wollten, und keiner von beiden nennt eine Giftigkeitsprüfung. Daten zur akuten, wiederholten, erbgutbezogenen oder fortpflanzungsbezogenen Giftigkeit wurden überhaupt nie veröffentlicht ^[7], ^[9], ^[15].
• „Hunderte Veröffentlichungen bedeuten eine solide Datenlage." Eine Suche am 20. September 2026 lieferte 547 Einträge, davon 225 mit Bezug zum Menschen, und fast alle davon nutzen Thymulin als Messgröße für Zinkversorgung und Thymusfunktion. Es geht dort um Zinkmangel, Morbus Crohn, Unterernährung und Schwermetallbelastung ^[14], ^[24], ^[33]. Eine Zahl von Veröffentlichungen ist kein Maß für die Beweislage.
• „FTS und Thymulin sind dieselbe Zubereitung." Nicht ganz. FTS ist die nackte Kette aus neun Aminosäuren, Thymulin dieselbe Kette mit gebundenem Zink, und nur die zweite ist wirksam ^[8], ^[9].

Häufige Fragen

Ist Thymulin irgendwo als Arzneimittel zugelassen?

Nein. Abfragen der Register in den Vereinigten Staaten, der Europäischen Union, Deutschland, Australien, Kanada, der Schweiz und Russland blieben am 20. September 2026 ohne Treffer, und das britische Register ließ sich überhaupt nicht auslesen. Einen ATC-Code gibt es ebenfalls nicht. Die einzigen Einträge weltweit sind zwei homöopathische Registrierungen in Frankreich, ein Grundstoff-Eintrag in den Vereinigten Staaten und eine als unzureichend belegt abgelegte Nominierung für die Apothekenherstellung. Keiner dieser drei Einträge ist eine Zulassung des Peptids.

Ist Thymulin dasselbe wie Thymalin?

Nein, und genau diese Verwechslung richtet den größten Schaden an. Thymulin ist ein klar definiertes Peptid aus neun Aminosäuren, das in Paris beschrieben wurde. Thymalin ist ein nicht näher bestimmter Extrakt aus Kälberthymus, entwickelt in der Sowjetunion und in Russland. Thymalin ist in Russland ein zugelassenes verschreibungspflichtiges Arzneimittel, Thymulin dagegen nirgends zugelassen. Wer behauptet, Thymulin sei in Russland zugelassen, meint in Wirklichkeit den anderen Stoff.

Was haben die Studien zu Thymulin tatsächlich ergeben?

Zwei doppelblinde, placebokontrollierte Studien bei rheumatoider Arthritis, veröffentlicht 1987, fanden 5 Milligramm täglich als beste der drei geprüften Dosisstufen. Unter dieser Dosis wurden 56 Prozent der Patienten als gebessert beurteilt, unter Placebo 17 Prozent. Eine doppelblinde Studie an 40 Menschen mit Multipler Sklerose fand auf keiner ihrer drei Skalen eine Veränderung.

Ist Thymulin im Sport verboten?

Auf der Verbotsliste 2026 wird der Name nicht genannt. Eine Volltextsuche in der Liste findet nur Thymosin beta-4, ein anderes Peptid. Thymulin fällt stattdessen unter die Klasse S0, die jeden Stoff erfasst, für den derzeit nirgends eine Zulassung zur therapeutischen Anwendung am Menschen besteht. Das ergibt sich aus dem Wortlaut und nicht aus einem namentlichen Eintrag.

Stärkt Thymulin das Immunsystem?

Die einzige Untersuchung dieser Frage am Menschen fand das Gegenteil einer einfachen Stärkung. Die Aktivität der natürlichen Killerzellen stieg bei einer sehr niedrigen Konzentration und sank bei höheren. Vier Menschen erhielten den Stoff: Bei den beiden mit niedrigem Ausgangswert stieg die Aktivität, bei den beiden mit normalem oder hohem Wert sank sie. Übersichtsarbeiten sprechen deshalb von einer gezielt regulierenden Wirkung.

Wie lange bleibt Thymulin im Körper?

Das hat nie jemand gemessen. Es gibt keine veröffentlichte Untersuchung dazu, wie der menschliche Körper eine Thymulin-Dosis aufnimmt und abbaut. Damit existieren weder eine Halbwertszeit noch ein Wert zur Aufnahme in den Blutkreislauf noch eine Angabe zur Ausscheidung. Jede Zahl, die online dazu kursiert, hat keine Quelle hinter sich.

Warum ist Zink für Thymulin so wichtig?

Weil das Peptid ohne Zink unwirksam ist. Ein Zink-Ion bindet im Verhältnis eins zu eins an die Kette aus neun Aminosäuren und trägt die biologische Wirkung. Die Kette ohne Zink hat einen eigenen Namen, FTS. Ob Material, das als Thymulin verkauft wird, sein Zink überhaupt mitbringt, geben die Anbieter nicht an, und unabhängig geprüft wurde es nie.

Wie beurteilt die FDA Thymulin?

Thymulinacetat steht in Kategorie 3 der FDA-Liste jener Grundstoffe, die für die Apothekenherstellung nach Abschnitt 503A vorgeschlagen wurden. Diese Kategorie bedeutet, dass die eingereichten Unterlagen der Behörde für eine Bewertung nicht ausreichten. Auf der 503B-Liste fehlt der Stoff vollständig. Beides ist weder eine Zulassung noch eine Aussage zur Sicherheit.

Ist das französische Produkt Thymuline dasselbe wie Thymulin?

Nein. In Frankreich sind zwei homöopathische Registrierungen unter diesem Namen aktiv, von Boiron in Verdünnungen von 4CH bis 30CH und von Lehning von 5CH bis 30CH. Registrierungen dieser Art werden ausdrücklich unter der Bedingung erteilt, dass kein Anwendungsgebiet behauptet wird. Bei solchen Verdünnungen bleiben vom Ausgangsstoff so gut wie keine Moleküle übrig.

Warum gibt es so viele Veröffentlichungen zu Thymulin, wenn so wenig geprüft wurde?

Weil fast alle davon Thymulin als Messgröße verwenden und nicht als Behandlung. Der Blutspiegel spiegelt die Zinkversorgung und die Funktion der Thymusdrüse wider, deshalb taucht er in Arbeiten zu Zinkmangel, Morbus Crohn, Unterernährung und Schwermetallbelastung auf. Die Zahl der Arbeiten, in denen Menschen das Peptid tatsächlich bekamen, liegt im einstelligen Bereich.

Diese Seite zitieren

Alle Angaben dieser Seite wurden am 20. September 2026 geprüft, und jede Registerabfrage erfolgte an diesem Tag zusammen mit einer Kontrollsuche. An Thymulin arbeitet derzeit niemand, deshalb sind die französischen homöopathischen Registrierungen und die amerikanischen Listen zur Apothekenherstellung die Einträge, die sich am ehesten ändern.

myPeptides Research & Editing. (2026). Thymulin: Was die Studien zeigen, Status und Sicherheit. Version 1.0, 20. September 2026. myPeptides Peptid-Register. Abgerufen von https://mypep.app/peptides/thymulin

Wie die Seiten dieses Registers entstehen und bewertet werden, steht unter Methodik; das vollständige Register findet sich unter Peptide.

Zuletzt geprüft: 20. September 2026. Nächste Prüfung: bei einer neuen Studie am Menschen, bei einer Änderung der FDA-Listen zur Apothekenherstellung oder bei einer Änderung der französischen Registereinträge.