ثيمولين: ما تقوله التجارب، والوضع التنظيمي، والسلامة
الخلاصة
ثيمولين هرمون تصنعه الغدة الزعترية، يتكون من تسعة أحماض أمينية ولا يكون فعالاً إلا حين يرتبط به أيون زنك. وصفه باحثون فرنسيون في سبعينيات القرن الماضي، ثم اختبروه على البشر بين عامي 1982 و1989. خرجت تجربة واحدة في التهاب المفاصل الروماتويدي بنتيجة إيجابية، لم تتكرر ولم تنشر عدد المشاركين فيها. أما تجربته الوحيدة في التصلب المتعدد، على 40 شخصاً، فأخفقت في مقاييسها الثلاثة جميعاً. ولم ترخّصه أي دولة، ولم يُقس عمر النصف له لدى الإنسان قط.
أبرز النتائج في لمحة
- تجربة مضبوطة إيجابية واحدة، من عام 1987. قارنت تجربتان مزدوجتا التعمية ومضبوطتان بدواء وهمي ثلاثة مستويات جرعة في التهاب المفاصل الروماتويدي. وعند 5 ملّيغرامات يومياً قُيِّم 56 في المئة من المرضى بأنهم تحسّنوا، مقابل 17 في المئة تحت الدواء الوهمي، بفارق يصعب رده إلى الصدفة (p < 0.02). ولم يُذكر عدد المشاركين قط [1].
- تجربته الوحيدة في التصلب المتعدد أخفقت. تلقاه أربعون شخصاً تحت الجلد ستة أشهر، ثم تُوبعوا ستة أشهر أخرى. ولم تُظهر درجة الإعاقة ولا مؤشر المشي ولا المقياس الوظيفي أي تغير [2].
- هو ليس ثيمالين. فالترخيص الروسي الذي تشير إليه النصوص التسويقية يخص ثيمالين، وهو مستخلص غير محدَّد التركيب من زعترة العجل. والبحث عن ثيمولين في قاعدة الأدوية الروسية لا يعيد أي تطابق تام، بل يقترح ثيمالين بدلاً منه [3].
- صنّفته إدارة الغذاء والدواء بأنه "nominated without adequate support" (مُرشَّح من دون دعم كافٍ). فخلات الثيمولين مدرجة في الفئة 3 من قائمة التركيب الصيدلاني 503A، المحدَّثة في 14 مايو 2026. ومعنى تلك الفئة أن المعلومات المقدَّمة كانت أرق من أن تُقيَّم [4].
- غير مذكور بالاسم في قائمة مكافحة المنشطات. فالبحث في النص الكامل لقائمة المحظورات لعام 2026 لا يعيد سوى ثيموسين بيتا-4. وما يطال ثيمولين هو الفئة الجامعة S0، وهذا استنتاج لا قيد [5].
- أثره على الخلايا المناعية يسير في اتجاهين. ففي الدراسة البشرية الوحيدة لهذا السؤال، ارتفع نشاط الخلايا القاتلة الطبيعية عند تركيز منخفض جداً وانخفض عند تراكيز أعلى. وانخفض أيضاً لدى من كان مستواهم الابتدائي طبيعياً أصلاً [6].
- لا بيانات عن مصيره في الجسم ولا عن سمّيته. لا عمر نصف، ولا توافر حيوي، ولا تصفية، ولا دراسة منشورة عن السمّية الحادة أو المتكررة أو الوراثية أو التناسلية [7].
ما هو ثيمولين
ثيمولين هرمون من تسعة أحماض أمينية، ولا تنتجه بحسب الفهم الحالي إلا الخلايا الظهارية في الغدة الزعترية (التيموس) [8]. ويرتبط به أيون زنك واحد بنسبة واحد إلى واحد، وهو الذي يحمل الفاعلية البيولوجية. ومن دون الزنك يبقى الجزيء خاملاً، وتعود السلسلة العارية عندئذ إلى اسمها الأقدم، FTS.
وصفه جان فرانسوا باخ وميراي داردين في وحدة معهد إنسيرم بمستشفى نيكر في باريس مطلع سبعينيات القرن الماضي، وسمّياه عامل الزعترة المصلي (facteur thymique sérique) [8]، [9]. ثم ساد اسم ثيمولين في منتصف الثمانينيات. أما الببتيد المصنَّع فيحمل الاسم الدولي العام نوناثيمولين، وهو الاسم الرسمي الذي لا تملكه شركة بعينها، وتحته جرت كل تجربة سريرية [10].
بطاقة تعريف
| أسماء أخرى | FTS، facteur thymique sérique، عامل الزعترة المصلي، نوناثيمولين، thymuline، خلات الثيمولين [10] |
| الصنف | هرمون زعتري من تسعة أحماض أمينية يعتمد على الزنك؛ ببتيد معدني لا ببتيد بسيط [9] |
| التسلسل | pGlu-Ala-Lys-Ser-Gln-Gly-Gly-Ser-Asn، مع أيون زنك واحد مرتبط [8]، [10] |
| الصيغة والكتلة | C33H54N12O15، 858.9 غ/مول، للجزء الببتيدي وحده [10] |
| عمر النصف لدى الإنسان | لم يُقس قط [7] |
| الوضع | لم يُعثر على ترخيص في أي من الأسواق التسع المفحوصة [4]، [11]، [12] |
| مَن طوّره | باخ وداردين، وحدة إنسيرم 25، مستشفى نيكر، باريس [8]، [9] |
| رقم سجل CAS | 63958-90-7؛ ويتداول رقم ثانٍ، 78922-62-0، للقيد الآخر في قواعد البيانات [10] |
| PubChem CID | 3085284 و71300623، بالصيغة نفسها وتماثل فراغي مختلف [10] |
| UNII | 9H198D04WL [10] |
| رمز ATC | لا يوجد. فمجموعة محفزات المناعة L03AX تدرج ثيموبنتين وثيمالفاسين، لا ثيمولين [13] |
كيف يعمل
يدفع ثيمولين الخلايا التائية الفتية نحو النضج، ويغيّر سلوك مجموعاتها الفرعية المختلفة. أما الأعمال الحديثة فانتقلت إلى أثره المهدّئ للالتهاب، وكلها تقريباً في الحيوان.
- لا يعمل إلا والزنك مرتبط به. قالها باخ وداردين صراحةً: الفاعلية والقدرة على إثارة المناعة كلتاهما تتوقفان على وجود المعدن داخل الجزيء [9]. وفي البشر، أكدت ثلاثة نماذج لنقص زنك خفيف، شملت 14 بالغاً في المجموع، أن فاعلية الثيمولين في الدم تسير مع إمداد الجسم بالزنك، وتتعافى حين يُعوَّض النقص [14].
- قد يهدّئ إشارات الالتهاب. فالمسار المقترح هو كبح سبيل NF-kappaB وفسفرة p38 MAPK، وهو ما يخفض رسائل الالتهاب TNF-alpha وIL-1 وIL-6 [15]. وقد ظهر ذلك في الجرذان والفئران، لا في البشر.
- قد يعمل في اتجاهين على الخلايا المناعية. فالتراكيز المنخفضة رفعت نشاط الخلايا القاتلة الطبيعية، والأعلى خفضته، في التجربة نفسها [6]. ويصف كتّاب المراجعات ذلك بأنه تعديل انتقائي لا تقوية عامة [15].
- اقتُرحت صلة بالغدة النخامية. فإنتاجه ذاته قد يكون تحت سيطرة هرمونية، وقد يؤثر بدوره في النخامية. ويصف من طرحوا ذلك فكرتهم بأنها فرضية تسندها أعمال الحيوان [8]، [16].
وهذا ما يميّز ثيمولين عن الببتيدات التي يوضع عادةً بجوارها. فثيموبنتين قطعة من خمسة أحماض أمينية من بروتين زعتري آخر، وثيموسين ألفا-1 ببتيد من 28 حمضاً أمينياً وله تراخيصه الخاصة، أما ثيموسين بيتا-4 فينتمي إلى عائلة أخرى تماماً [13].
ما وجدته التجارب
توجد أربع منشورات أُعطي فيها هذا الببتيد لأشخاص فعلاً، كلها بين 1982 و1989، وكلها من الدائرة الباريسية نفسها [1]، [2]، [6]، [17]. ولم يُنشر شيء بعدها. ولا توجد أي تجربة تدخلية مسجَّلة لثيمولين في أي مكان [18].
التهاب المفاصل الروماتويدي
تجربة معشّاة مزدوجة التعمية ومضبوطة بدواء وهمي قارنت تجربتان 1 و5 و10 ملّيغرامات يومياً بالدواء الوهمي. وكانت الخمسة ملّيغرامات الأفضل بين الثلاثة. فعلى الحكم العام للأطباء، قُيِّم 56 في المئة من المرضى بأنهم تحسّنوا، مقابل 17 في المئة تحت الدواء الوهمي، بفارق يصعب رده إلى الصدفة (p < 0.02)، مع أربعة مقاييس موضوعية تشير إلى الاتجاه نفسه [1].
وداخل تلك النتيجة تحفظان. فالتقرير لا يصف أي تغير واضح في القياسات المناعية، أي أن الأثر السريري لا يقوم على أساس يذكر؛ غير أن الباحثين يذكرون استثناءً واحداً، هو ارتباط ذو دلالة بين الاستجابة السريرية واختلال التوازن بين المجموعات الفرعية للخلايا التائية. ثم إن الورقة لا تذكر قط كم شخصاً شارك فيها.
تجربتان مزدوجتا التعمية ومضبوطتان بدواء وهمي؛ وكانت 5 mg يومياً الأفضل بين ثلاثة مستويات جرعة، بفارق p < 0.02. ولم يُنشر عدد المشاركين قط. المصدر [1].
التصلب المتعدد
تجربة معشّاة مزدوجة التعمية ومضبوطة بدواء وهمي تلقاه أربعون شخصاً متماثلين مصابين بتصلب متعدد نشط وإعاقة متوسطة تحت الجلد ستة أشهر، ثم تُوبعوا ستة أشهر أخرى [2].
وعادت المقاييس الثلاثة المحدَّدة سلفاً كلها خالية من أي تغير: درجة كورتزكه للإعاقة، ومؤشر المشي، والمقياس الوظيفي. وكتب الباحثون أن المعالجة غير فعّالة في هذه المجموعة. ولم تُسجَّل آثار جانبية ذات شأن كذلك.
نقص المناعة لدى الأطفال
سلسلة حالات تلقى ثلاثة أطفال يعانون نقصاً في الغلوبولين المناعي A وE وخللاً في الخلايا التائية الببتيد في الوريد [17]. فقلّت العدوى وخفّت حدتها، وتحسنت اختبارات المناعة الخلوية، وطوّر الطفلان اللذان لم يكن لديهما أي غلوبولين مناعي A هذا الغلوبولين خلال أربعة أسابيع، وارتفع مستوى الطفل الثالث. وظهرت الأجسام المضادة للّقاحات لأول مرة أو ارتفعت فوق أي مستوى سابق.
والجزء الوحيد المثير منهجياً هو ما حدث حين أُوقفت المعالجة. فلدى طفلين خبا التحسن أثناء الانقطاع وعاد حين استُؤنفت الجرعات. ومع ثلاثة مشاركين، من دون مجموعة ضبط ومن دون تعمية، تبقى تلك إشارة لا نتيجة.
الخلايا القاتلة الطبيعية
دراسة ديناميكية دوائية في أنبوب الاختبار، رفع تركيز 0.01 نانوغرام لكل ملّيلتر نشاط الخلايا القاتلة الطبيعية بفارق يصعب رده إلى الصدفة (p < 0.001). أما تركيزا 10 و100 نانوغرام لكل ملّيلتر فخفضاه بدل ذلك (p < 0.01) [6]. ولم تستجب لمفاويات نقي العظم إطلاقاً.
ثم تلقى أربعة أشخاص 10 ميكروغرامات لكل كيلوغرام في الوريد كل ثلاثة أيام. فارتفع النشاط لدى الاثنين اللذين بدآ من مستوى منخفض، وانخفض لدى الاثنين اللذين بدآ من مستوى طبيعي أو مرتفع. ويذكر الباحثون أن الآلية وراء ذلك مجهولة.
كل دراسة منشورة أُعطي فيها الببتيد لأشخاص، من 1982 إلى 1989. ولم تذكر تجربتا التهاب المفاصل لعام 1987 عدد المشاركين قط. المصادر [1]، [2]، [6]، [17].
نتائج الحيوان، وأين توقفت
بيانات حيوانية في جرذان مصابة بالتهاب مفاصل محدث بالكولاجين، خفّض الببتيد تورم القدم، وأخّر البدء، وخفض مستويات الأجسام المضادة، وحدّ من تلف المفصل تحت المجهر. وكانت الحيوانات المصابة قد بدأت بمستوى ثيمولين في دمها أدنى مما لدى غير المعالَجة. ولم يكتب أصحاب ذلك العمل، في شركة سانتن الدوائية بأوساكا، سوى أنه قد يفيد في الوقاية [19].
بيانات حيوانية في فئران مصابة بصورة تجريبية من التصلب المتعدد، حسّن الحاجز بين الدم والدماغ، وخفّف الأعراض، وخفض IL-6 وIL-17 وإنترفيرون غاما وتنشيط NF-kappaB [20]. وهذه المقارنة جديرة بالتذكر: نسخة المرض في الفأر استجابت، ونسخته في الإنسان لم تستجب [2].
بيانات حيوانية في جرذان مصابة بألم التهابي، خفّض الحساسية للحرارة والتورم على مدى 21 يوماً، وخفّض كذلك نشاط الخلايا الدبقية الصغيرة ورسائل الالتهاب في النخاع الشوكي [15]. وفي فئران أُحدث لديها سكري من النمط 1 كيميائياً، كان واحداً من ثلاثة أساليب أعادت التوازن المناعي [21].
بيانات حيوانية أما عمل الربو فكثيراً ما يُقرأ خطأ. فقد تلقت فئران بلازميدات تعبّر عن ثيمولين، محمولة في جسيمات نانوية تخترق المخاط، وُضعت مرة واحدة في القصبة الهوائية بعد ترسّخ المرض [22]. والذي فعل هو أيام من الإنتاج الموضعي في الرئة، لا ببتيد محقون.
بيانات حيوانية في فئران مسنّة، لم ينتج زنك-ثيمولين بمقدار 100 نانوغرام يومياً لخمسة أيام سوى ما سماه الباحثون تعزيزاً طفيفاً لاستجابات خلايا الطحال. وبلغ متوسط الارتفاع 40 في المئة، من دون أي ارتفاع في خلايا الغدة الزعترية. أما الزنك عن طريق الفم، 72 ميكروغراماً يومياً على مدى الأيام الخمسة نفسها، فكان أكثر أثراً: إذ رفع استجابات خلايا الزعترة أيضاً، بمتوسط 100 في المئة [23]. ووصف الباحثون تجاربهم هم أنفسهم بأنها أولية.
ما لا يزال مجهولاً
- كيف يتعامل الجسم معه. لم يُنشر قط عمر نصف ولا توافر حيوي ولا تصفية ولا حجم توزع لجرعة ثيمولين في إنسان [7].
- هل هو آمن على المدى الطويل. فأطول تعرض بشري موثَّق هو الأشهر الستة في تجربة التصلب المتعدد، وهي التي لم تأتِ بأي نفع [2].
- هل يثير أجساماً مضادة. فالقدرة على إثارة المناعة، وهي السؤال المركزي لأي ببتيد يُحقن، لم تُفحص قط [7].
- ماذا تفعل الجرعات المتكررة بالخلايا المناعية. فالأثر ذو الاتجاهين على الخلايا القاتلة الطبيعية رُئي مرة واحدة، لدى أربعة أشخاص، خلال مدة قصيرة [6].
- هل تحمل المادة المتداولة زنكها. فالفاعلية تتوقف عليه، وأوصاف المنتجات لا تذكره، ولا يوجد أي تحليل مستقل لمادة السوق الرمادية [7].
- أي شيء عن البالغين الأصحاء. فلم تعطِ أي دراسة قط الببتيد لأشخاص أصحاء، بأي جرعة، لأي نتيجة مقاسة. أما الأدبيات البشرية الأوسع فتقيس ثيمولين بدل أن تعطيه [7]، [24].
الآثار الجانبية والسلامة
صورة السلامة ليست مطمئنة بقدر ما هي فارغة. فكل ما هو مسجَّل يأتي من أربع دراسات صغيرة نُشرت بين 1982 و1989، ولا تذكر واحدة منها حدثاً ضائراً واحداً بالاسم أو بالتواتر.
- "Minimal adverse effects" (آثار ضائرة ضئيلة) هي كامل عبارة السلامة في تجربتي التهاب المفاصل، عبر ثلاثة مستويات جرعة. ولا تُذكر أحداث فردية ولا معدلات ولا أرقام انسحاب [1].
- "No significant side effects were recorded" (لم تُسجَّل آثار جانبية ذات شأن) هي كامل العبارة في تجربة التصلب المتعدد، التي شملت 40 شخصاً على مدى ستة أشهر من الإعطاء تحت الجلد [2].
- لا شيء على الإطلاق ذُكر في سلسلة حالات 1982 ولا في دراسة الخلايا المناعية لعام 1983، لا في هذا الاتجاه ولا في ذاك [6]، [17].
- لا توجد موانع استعمال ولا تحذيرات تفاعل، لأن أي جهة لم تراجع قط نشرة منتج له [11].
ويشيع ادعاءان يحتاجان إلى بيان أصلهما. فقد كتب باخ وداردين عام 1989 أن المادة غير سامة وأن الاستعمال السريري يمكن توقعه في المستقبل القريب [9]. وتذكر مراجعة من عام 2010 أنها لا تحمل سمّية حتى عند الجرعات العالية [15].
وكلاهما صادر عن فريقين أرادا تطوير المادة أكثر، ولا يستند أي منهما إلى دراسة سمّية منشورة. أما الاستعمال السريري الذي تُنبئ به عام 1989 فلم يأتِ خلال 37 سنة مضت.
والتحفظ الدوائي الحقيقي الوحيد هو الأثر ذو الاتجاهين على الخلايا المناعية: ففي الدراسة البشرية الوحيدة، انخفض النشاط لدى من كان مستواهم الابتدائي طبيعياً أو مرتفعاً [6]. وما يستطيع كبح وظيفة المناعة كما يستطيع رفعها ليس مقوياً بسيطاً.
ولا توجد له كذلك أي مواصفة رسمية في أي دستور أدوية فُحص، أي أن لا شيء يحدد ما يجب أن تحتويه المادة المتداولة [7].
الجرعات المستخدمة في الدراسات
هذه الجرعات مأخوذة من الدراسات المذكورة، وتُدرَج هنا لأنها جزء من الوقائع العلمية لا أكثر. وهي ليست توصية، ولا يجوز نقلها إلى الاستعمال الذاتي.
وعدة أسطر ناقصة عن قصد. فحيث لم تذكر الورقة المنشورة الجرعة أو طريق الإعطاء أو المدة، يقول هذا الجدول ذلك بدل أن يملأ الفراغ.
| الدراسة | النموذج أو الفئة | الجرعة | طريق الإعطاء | المدة | المرجع |
|---|---|---|---|---|---|
| Amor 1987، تجربتان مضبوطتان بدواء وهمي | بالغون مصابون بالتهاب مفاصل روماتويدي، والعدد غير منشور | 1 أو 5 أو 10 mg يومياً | غير مذكور في الورقة | غير مذكورة في الورقة | [1] |
| Roullet 1989، الهدف لم يتحقق | 40 بالغاً مصابين بالتصلب المتعدد | غير مذكورة في الورقة | تحت الجلد | 6 أشهر، مع 6 أشهر متابعة | [2] |
| Dokhelar 1983، في البشر | 4 بالغين | 10 µg/kg كل ثلاثة أيام | في الوريد | غير مذكورة في الورقة | [6] |
| Dokhelar 1983، في أنبوب الاختبار | لمفاويات دم بشرية | 0.01 ng/ml رفعت النشاط؛ 10 و100 ng/ml خفضته | مضافة إلى المزرعة | مدة الاختبار | [6] |
| Bordigoni 1982 | 3 أطفال يعانون نقص مناعة | غير مذكورة في الورقة | في الوريد | 4 أسابيع على الأقل، مع انقطاع | [17] |
| Saha 1995 | فئران مسنّة | زنك-ثيمولين 100 ng يومياً | في التجويف البطني | 5 أيام | [23] |
| Aono 1997 | جرذان مصابة بالتهاب مفاصل محدث بالكولاجين | غير مذكورة في الورقة | في التجويف البطني | جرعة واحدة عند التمنيع | [19] |
| Nasseri 2019 | جرذان مصابة بألم التهابي | غير مذكورة في الورقة | في التجويف البطني | 21 يوماً | [15] |
ويخرج من الجدول كله أمران لا يخرجان من أي سطر بمفرده. فكل جرعة بشرية مسجَّلة تعود إلى ما بين 1982 و1989، أُعطيت في عيادة، في الوريد غالباً، لمجموعات من 40 شخصاً أو أقل.
كما أن الدراسة البشرية الوحيدة التي نوّعت الكمية وجدت الأثر ينقلب كلما ارتفعت [6]، أي أن الكمية الأكبر ليست أقوى هنا. وجرعات الحيوان لا يمكن تحويلها إلى الإنسان.
التطوير والوضع التنظيمي
لم يُعثر على ترخيص لثيمولين في أي من الأسواق التسع المفحوصة في 20 سبتمبر 2026، وليس له رمز ATC [13]. وقد توقف التطوير السريري بعد 1989 ولم يُستأنف قط.
من مختبر باريسي إلى مادة خام
- مطلع السبعينياتوُصف في باريس باسم عامل الزعترة المصليباخ وداردين، وحدة إنسيرم 25، مستشفى نيكر، المرجعان [8]، [9]
- مطلع الثمانينياتتبيّن اعتماده على الزنكالفاعلية تتطلب المعدن المرتبط، المرجع [9]
- 1982أول استعمال في البشر: ثلاثة أطفال يعانون نقص مناعةسلسلة حالات مفتوحة، المرجع [17]
- 1987نتيجة إيجابية في التهاب المفاصل الروماتويدي56 في المئة مقابل 17 في المئة تحت الدواء الوهمي، المرجع [1]
- 1989تجربة التصلب المتعدد تخفق وينتهي العمل السريري40 مشاركاً، وثلاثة مقاييس بلا تغير، المرجع [2]
- 1997عمل صناعي قبل سريري في اليابانشركة سانتن الدوائية، نموذج التهاب مفاصل الجرذ، المرجع [19]
- 2014 و2019تسجيلان مثليان في فرنساBoiron وLehning، بتمديدات من 4CH فصاعداً، المرجع [12]
- 2026تصنّفه إدارة الغذاء والدواء مُرشَّحاً من دون دعم كافٍالفئة 3 من قائمة 503A، المرجع [4]
- مطلع السبعينيات — وُصف في باريس باسم عامل الزعترة المصلي [8].
- مطلع الثمانينيات — يترسّخ اعتماده على الزنك المرتبط [9].
- من 1982 إلى 1989 — أربع دراسات صغيرة تعطي الببتيد لأشخاص؛ وآخرها يخفق [1]، [2]، [6]، [17].
- 1997 — شركة سانتن الدوائية في أوساكا تنشر عملاً قبل سريري في التهاب المفاصل [19].
- 2014 و2019 — يُمنح تسجيلان مثليان للاسم في فرنسا [12].
- من 2020 إلى 2023 — تتواصل أعمال الحيوان في الالتهاب والألم والعلاج الجيني [20]، [22].
- 2026 — قائمة إدارة الغذاء والدواء لمواد التركيب الصيدلاني تحمل خلات الثيمولين في الفئة 3 [4].
| السوق | الوضع | ملاحظة | المرجع |
|---|---|---|---|
| الولايات المتحدة | غير مرخَّص | مادة خام مدرجة؛ والتركيب الصيدلاني في الفئة 3 | [4]، [11] |
| الاتحاد الأوروبي | غير مرخَّص | لا قيد له في أي من مجموعتي بيانات الوكالة | [25] |
| ألمانيا | غير مرخَّص | غير قابل للتسويق؛ وغير مدرج في قائمة الوصفات | [26] |
| فرنسا | غير مرخَّص | تسجيلان مثليان للاسم | [12] |
| المملكة المتحدة | غير محدَّد | تعذّرت قراءة نتيجة البحث في السجل | [27] |
| أستراليا | غير مرخَّص | غائب عن معيار السموم | [28] |
| كندا | غير مرخَّص | نتيجة فارغة في قاعدة بيانات الأدوية | [29] |
| سويسرا | غير مرخَّص | غائب عن قائمة سويسمديك | [30] |
| روسيا | غير مرخَّص | البحث يعيد ثيمالين، وهو مادة أخرى | [3] |
وقد جرى كل استعلام وراء هذا الجدول في 20 سبتمبر 2026، وكل واحد منها إلى جانب بحث ضابط أعاد نتائج.
أما القيود الفرنسية فهي الأكثر اقتباساً خطأً. إذ يوجد تسجيلان مثليان ساريان تحت اسم Thymuline، أحدهما من Boiron منذ 17 يونيو 2014 بتمديدات من 4CH إلى 30CH، والآخر من Lehning منذ 12 يوليو 2019 من 5CH إلى 30CH [12].
وتسجيلات من هذا النوع تُمنح عبر المسار المثلي المبسَّط، الذي يشترط ألا يُدَّعى معها أي استطباب علاجي. وعند 4CH يبلغ التمديد جزءاً واحداً من مئة مليون، وعند 9CH جزءاً واحداً من مليون مليون مليون، فلا يكاد يبقى أي جزيء من المادة الأصلية. وهذا ليس ترخيص تسويق للببتيد.
والقيود الأمريكية تحتاج إلى العناية نفسها. فخلات الثيمولين تظهر في الفئة 3 من قائمة إدارة الغذاء والدواء للمواد المرشَّحة للتركيب الصيدلاني بموجب المادة 503A [4]. وتعرّف الجهة تلك الفئة بأنها ترشيحات لا تحمل معلومات داعمة كافية للتقييم [31]. وهو غائب عن قائمة 503B الموازية [32].
كما يوجد تسجيلان لمادة خام في الدليل الوطني لرموز الأدوية، من Qingdao Biopeptek وDarmerica [11]. وتسجيل مادة خام واجب إبلاغ يقع على الشركة التي تبيعها. وهو لا يقول شيئاً عن النقاء ولا عن محتوى الزنك ولا عن الصلاحية لأي غرض.
مكافحة المنشطات
ثيمولين غير مذكور بالاسم في قائمة المحظورات لعام 2026. فالبحث في النص الكامل للقائمة يعيد نتيجتين لكلمة "thym"، وكلتاهما تخص ثيموسين بيتا-4: القيد نفسه في القسم S2.3، والسطر المقابل له في الفهرس [5].
والذي يطاله بدل ذلك هو القسم S0، الذي يحظر في كل الأوقات "any pharmacological substance which is not addressed by any of the subsequent sections of the List and with no current approval by any governmental regulatory health authority for human therapeutic use" (أي مادة دوائية لا يتناولها أي من الأقسام اللاحقة في القائمة ولا تحمل ترخيصاً سارياً من أي جهة صحية تنظيمية حكومية للاستعمال العلاجي البشري) [5]. وبما أن مثل هذا الترخيص لا وجود له في أي مكان، فإن ثيمولين يقع داخل تلك الصياغة.
وهذا استنتاج من النص لا حظر بالاسم، ويستحق أن يُقال بدقة. أما قانون مكافحة المنشطات الألماني فيعمل بطريقة أخرى: إذ لا يحوي ملحقه أي بند جامع، والببتيد الزعتري الوحيد الذي يسميه هو ثيموسين بيتا-4 [26]. كما أن معيار السموم الأسترالي لا يدرج ثيمولين هو الآخر [28].
ولا توجد أي طريقة كشف منشورة لثيمولين في أدبيات مكافحة المنشطات. والصورة الأوسع لهذه العائلة موجودة في الببتيدات المحظورة في الرياضة.
مقارنة مع ببتيدات قريبة
| الببتيد | ما هو | الترخيص | مكافحة المنشطات | أقوى دليل خاص به |
|---|---|---|---|---|
| ثيمولين | تسعة أحماض أمينية مع أيون زنك، من ظهارة الغدة الزعترية [8] | لا ترخيص في أي مكان [4]، [25] | غير مذكور بالاسم؛ تطاله S0 [5] | 56 في المئة مقابل 17 في المئة تحت الدواء الوهمي في التهاب المفاصل الروماتويدي، 1987، ولم تتكرر [1] |
| ثيمالين | مستخلص عديد ببتيد غير محدَّد التركيب من زعترة العجل | دواء بوصفة طبية في روسيا [3] | غير مذكور بالاسم | مادة منفصلة بأدبيات منفصلة؛ ولا ينتقل شيء في أي اتجاه [3] |
| ثيموسين ألفا-1 | 28 حمضاً أمينياً، مؤستَل عند أحد طرفيه | دواء بوصفة طبية في إيطاليا والصين؛ ورمزه ATC L03AX25 [13] | غير مذكور بالاسم | 62 تجربة تدخلية مسجَّلة باسمه، عدة منها معشّاة ومزدوجة التعمية [13] |
| ثيموبنتين | خمسة أحماض أمينية، قطعة من الثيموبويتين؛ ورمزه ATC L03AX09 [13] | له رمز ATC؛ ولم يُعثر على ترخيص في الأسواق المفحوصة | غير مذكور بالاسم | بروتين سلف مختلف تماماً [13] |
| ثيموسين بيتا-4 | عائلة ببتيدية أخرى تماماً | لا ترخيص في الأسواق المفحوصة | مذكور صراحةً، القسم S2.3 [5] | أوضح تباين: مذكور في القوائم الثلاث كلها حيث لا يُذكر ثيمولين في أي منها [5]، [26]، [28] |
ويخرج من ذلك الجدول ثلاث نقاط. فالتراخيص التي يستشهد بها الناس لثيمولين تخص جيرانه، والروسي منها يخص ثيمالين تحديداً [3].
والموقف القانوني يسير في اتجاهين متعاكسين داخل هذه المجموعة. فثيموسين بيتا-4 مذكور في قائمة مكافحة المنشطات، وفي القانون الألماني، وفي الجدول الأسترالي. أما ثيمولين فلا يظهر في أي منها، ولا يُطال إلا عبر بند جامع [5]، [26]، [28].
وفجوة الدليل واسعة بالقدر نفسه. فخلف ثيموسين ألفا-1 تجارب مضبوطة مسجَّلة، بينما خلف ثيمولين أربع أوراق من الثمانينيات ولا تجربة مسجَّلة واحدة [13]، [18].
مفاهيم خاطئة شائعة
- "ثيمولين مرخَّص في روسيا". ذلك الترخيص يخص ثيمالين، وهو مستخلص غير محدَّد التركيب من زعترة العجل ينتمي إلى تقليد بحثي آخر. والبحث عن ثيمولين في قاعدة الأدوية الروسية لا يعيد أي تطابق تام، بل يعرض ثيمالين بدلاً منه [3].
- "ثيمالين وثيمولين اسمان لشيء واحد". ليسا كذلك، وثمة خلل في قاعدة بيانات يبقي الالتباس حياً. فقاعدة PubChem تدرج "thymalin" بين المرادفات المودَعة لقيد ثيمولين، بينما لا قيد لثيمالين خاص به. ومن يقرأ هناك صيغة أو رقم سجل لثيمالين إنما يقرأ بيانات ثيمولين [10].
- "Thymuline يُباع في الصيدليات الفرنسية، إذن فهو مرخَّص في أوروبا". هذان تسجيلان مثليان بتمديدات من 4CH فصاعداً. ويُمنحان بشرط ألا يُدَّعى معهما أي استطباب علاجي [12].
- "هو يقوّي جهاز المناعة". وجدت الدراسة البشرية الوحيدة لهذا السؤال النشاط يرتفع عند تركيز منخفض جداً وينخفض عند تراكيز أعلى. وانخفض كذلك لدى من بدأوا من مستوى طبيعي أو مرتفع. وتسمي المراجعات هذا الفعل تعديلاً انتقائياً [6]، [15].
- "نتائج الحيوان تبيّن ما يفعله في الإنسان". لهذه المادة تحديداً مثال مضاد مباشر في المرض نفسه. فالفئران المصابة بصورة تجريبية من التصلب المتعدد تحسنت عام 2023؛ و40 شخصاً مصابين بالتصلب المتعدد لم يظهر لديهم أي تغير على أي من ثلاثة مقاييس عام 1989 [2]، [20].
- "ورقة الربو تبيّن ما يفعله الحقن". تلك الدراسة أوصلت بلازميدات تعبّر عن ثيمولين داخل جسيمات نانوية، مرة واحدة، إلى القصبة الهوائية لفأر. ولا ينتقل منها شيء إلى ببتيد محقون [22].
- "هو غير سام، وذلك مذكور في الأدبيات". الجملتان المقتبستان لهذا الغرض تأتيان من فريقين يطوّران المادة، ولا تستشهد أي منهما بدراسة سمّية. ولم تُنشر إطلاقاً أي بيانات عن سمّية حادة أو متكررة الجرعة أو وراثية أو تناسلية [7]، [9]، [15].
- "مئات الأوراق تعني قاعدة أدلة متينة". أعاد بحث في 20 سبتمبر 2026 عدداً قدره 547 سجلاً، منها 225 عن البشر، وتكاد كلها تستعمل ثيمولين مقياساً لإمداد الزنك ووظيفة الغدة الزعترية. والسياقات هي نقص الزنك وداء كرون وسوء التغذية والتعرض للمعادن الثقيلة [14]، [24]، [33]. وعدّ المنشورات ليس مقياساً للدليل.
- "FTS وثيمولين تحضير واحد". هذا صحيح تقريباً لا تماماً. فـ FTS هي السلسلة العارية من تسعة أحماض أمينية؛ أما ثيمولين فهو تلك السلسلة مع زنكها المرتبط، والفعّال منهما الثاني وحده [8]، [9].
أسئلة متكررة
هل ثيمولين مرخَّص كدواء في أي مكان؟
لا. فقد جرى البحث في سجلات الولايات المتحدة والاتحاد الأوروبي وألمانيا وأستراليا وكندا وسويسرا وروسيا في 20 سبتمبر 2026، وعادت كلها فارغة، أما السجل البريطاني فتعذّرت قراءته أصلاً. ولا يوجد له رمز ATC كذلك. والقيود الوحيدة الموجودة في أي مكان هي تسجيلان مثليان في فرنسا، وإدراج لمادة خام في الولايات المتحدة، وترشيح للتركيب الصيدلاني مصنَّف بأنه غير مدعوم بما يكفي، ولا واحد من الثلاثة ترخيص للببتيد.
هل ثيمولين هو نفسه ثيمالين؟
لا، وهذا هو الخلط الأهم على الإطلاق. فثيمولين ببتيد محدَّد من تسعة أحماض أمينية وُصف في باريس، أما ثيمالين فمستخلص غير محدَّد التركيب من زعترة العجل طُوِّر في الاتحاد السوفييتي ثم روسيا. وثيمالين دواء مرخَّص يُصرف بوصفة طبية في روسيا؛ أما ثيمولين فغير مرخَّص في أي مكان. ومن يقول إن ثيمولين مرخَّص في روسيا إنما يصف المادة الأخرى.
ماذا وجدت تجارب ثيمولين فعلاً؟
وجدت تجربتان مزدوجتا التعمية ومضبوطتان بدواء وهمي في التهاب المفاصل الروماتويدي، نُشرتا عام 1987، أن 5 ملّيغرامات يومياً كانت الأفضل بين ثلاثة مستويات جرعة. وعند تلك الجرعة قُيِّم 56 في المئة من المرضى بأنهم تحسّنوا، مقابل 17 في المئة تحت الدواء الوهمي. أما تجربة مزدوجة التعمية على 40 شخصاً مصابين بالتصلب المتعدد فلم تجد شيئاً على أي من مقاييسها الثلاثة.
هل ثيمولين محظور في الرياضة؟
هو غير مذكور بالاسم في قائمة المحظورات لعام 2026. فالبحث في النص الكامل للقائمة لا يعيد سوى ثيموسين بيتا-4، وهو ببتيد مختلف. وما يطال ثيمولين هو الفئة S0 بدلاً من ذلك، وهي تغطي أي مادة لا تحمل ترخيصاً سارياً للاستعمال العلاجي البشري في أي مكان. وذلك استنتاج من الصياغة، لا قيد بالاسم.
هل يقوّي ثيمولين جهاز المناعة؟
وجدت الدراسة البشرية الوحيدة لهذا السؤال عكس التقوية البسيطة. فقد ارتفع نشاط الخلايا القاتلة الطبيعية عند تركيز منخفض جداً، وانخفض عند تراكيز أعلى. وحين أُعطي لأربعة أشخاص، ارتفع لدى الاثنين اللذين بدآ من مستوى منخفض، وانخفض لدى الاثنين اللذين بدآ من مستوى طبيعي أو مرتفع. ويصف كتّاب المراجعات هذا الفعل بأنه تعديل انتقائي.
كم يبقى ثيمولين في الجسم؟
لم يقسه أحد. فلا توجد دراسة منشورة عن مصير جرعة ثيمولين في جسم الإنسان، ولذلك لا عمر نصف ولا رقم توافر حيوي ولا قيمة تصفية. وأي رقم يُتداول على الإنترنت لهذه القيم لا يستند إلى مصدر.
لماذا يهم الزنك في ثيمولين؟
لأن الببتيد خامل من دونه. فأيون زنك واحد يرتبط بسلسلة الأحماض الأمينية التسعة بنسبة واحد إلى واحد، وهو الذي يحمل الفاعلية البيولوجية. أما السلسلة العارية فلها اسمها الخاص، FTS. وأما المادة المباعة باسم ثيمولين، فلا يذكر بائعوها هل تحمل زنكها أصلاً، ولم يتحقق من ذلك أحد باستقلال.
ما موقف إدارة الغذاء والدواء الأمريكية من ثيمولين؟
يقع خلات الثيمولين في الفئة 3 من قائمة إدارة الغذاء والدواء للمواد الخام المرشَّحة للتركيب الصيدلاني بموجب المادة 503A. ومعنى تلك الفئة أن المعلومات المقدَّمة لم تكفِ الجهة لتقييمها. وهو غائب عن قائمة 503B كلياً. ولا هذا الوضع ولا ذاك ترخيص، ولا أي منهما حكم بالسلامة.
هل المنتج الفرنسي Thymuline هو نفسه ثيمولين؟
لا. فهناك تسجيلان مثليان ساريان تحت ذلك الاسم في فرنسا، أحدهما من Boiron بتمديدات من 4CH إلى 30CH، والآخر من Lehning من 5CH إلى 30CH. وتسجيلات من هذا النوع تُمنح تحديداً بشرط ألا يُدَّعى معها أي استطباب علاجي. وعند تلك التمديدات لا يكاد يبقى أي جزيء من المادة الأصلية.
لماذا توجد أبحاث منشورة كثيرة عن ثيمولين إذا كان ما اختُبر منه قليلاً؟
لأن معظمها يستعمل ثيمولين مقياساً لا علاجاً. فمستواه في الدم يتتبع إمداد الزنك ووظيفة الغدة الزعترية، ولذلك يظهر في أعمال عن نقص الزنك وداء كرون وسوء التغذية والتعرض للمعادن الثقيلة. أما عدد الأوراق التي أُعطي فيها الببتيد لأشخاص فلا يتجاوز خانة الآحاد.
المصادر
- Amor B, Dougados M, Mery C, Dardenne M, Bach JF (1987). Nonathymulin in rheumatoid arthritis: two double blind, placebo controlled trials. Annals of the Rheumatic Diseases 46(7):549-554. PMID 3310925. DOI 10.1136/ard.46.7.549. PMC1002191. The abstract states no participant count, route or duration; it also reports a significant correlation between clinical response and T cell subset imbalance.
- Roullet E, Cesaro P, Simon-Lavoine N, Degos JD, Marteau R (1989). Nonathymulin treatment of multiple sclerosis: double-blind pilot study. Acta Neurologica Scandinavica 80(6):575-578. PMID 2618585. DOI 10.1111/j.1600-0404.1989.tb03929.x. n = 40, six months under the skin, six months of follow-up, negative on all three scales.
- Vidal.ru, search for "тимулин", retrieved 20 September 2026. Result: "Точных совпадений не найдено"; the only suggestion is "Тималин", the prescription calf-thymus preparation from Samson-Med, which is a different substance. https://www.vidal.ru/search?t=all&q=тимулин
- U.S. Food and Drug Administration. Bulk Drug Substances Nominated for Use in Compounding Under Section 503A of the Federal Food, Drug, and Cosmetic Act, PDF headed "Updated May 14, 2026". Checked in full text on 20 September 2026: "Thymulin acetate" appears under "503A Category 3: Bulk Drug Substances Nominated Without Adequate Support". https://www.fda.gov/media/94155/download
- World Anti-Doping Agency. World Anti-Doping Code International Standard Prohibited List 2026, in force from 1 January 2026; sections S0 and S2.3. Full-text search on 20 September 2026 returns two hits for "thym", both thymosin-beta-4.
- Dokhelar MC, Tursz T, Dardenne M, Bach JF (1983). Effect of a synthetic thymic factor (facteur thymique sérique) on natural killer cell activity in humans. International Journal of Immunopharmacology 5(4):277-282. PMID 6195118. DOI 10.1016/0192-0561(83)90029-2.
- PubMed E-utilities searches, run 20 September 2026. "thymulin AND (pharmacokinetic OR half-life OR bioavailability)" returns 31 records, none of them a pharmacokinetic study of a thymulin dose. The wider sweep for thymulin, FTS and serum thymic factor returns 547 records, 225 of them with a human reference, and none of these is an administration study in healthy people. No toxicity study of any kind and no pharmacopoeial monograph was found in the registers checked.
- Goya RG, Brown OA, Pléau JM, Dardenne M (2004). Thymulin and the neuroendocrine system. Peptides 25(1):139-142. PMID 15003367. DOI 10.1016/j.peptides.2003.11.002. States that the hormone is produced exclusively by thymic epithelial cells and that zinc confers its activity.
- Bach JF, Dardenne M (1989). Thymulin, a zinc-dependent hormone. PMID 2657247. DOI 10.1007/BF02985220. Source of the name history, of the zinc dependence and of the quoted statement that the substance is not toxic.
- PubChem, compound records CID 3085284 (nonathymulin, InChIKey LIFNDDBLJFPEAN-BPSSIEEOSA-N, CAS 63958-90-7, UNII 9H198D04WL, synonym "Nonathymulin INN") and CID 71300623 (thymulin, InChIKey LIFNDDBLJFPEAN-YTAPOSPOSA-N, CAS 78922-62-0). Retrieved 20 September 2026. The synonym list of the first record also carries "Thymalin". https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/3085284
- openFDA, four queries run 20 September 2026. drugsfda.json, label.json and enforcement.json return NOT_FOUND for thymulin; a control query for tesamorelin returns BLA022505. ndc.json returns exactly two bulk-ingredient entries, product codes 73212-041 (Qingdao Biopeptek) and 71052-826 (Darmerica), active ingredient "NONATHYMULIN 1 g/g". https://api.fda.gov/drug/ndc.json
- ANSM, Base de données publique des médicaments, export files CIS_bdpm.txt and CIS_COMPO_bdpm.txt, downloaded and checked in full text on 20 September 2026. CIS 69521895 "THYMULINE BOIRON", 4CH to 30CH, authorisation active, national homeopathic registration, 17 June 2014; CIS 61121689 "THYMULINE LEHNING", 5CH to 30CH, 12 July 2019. Both carry the stock code 67400. https://base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr/download/file/CIS_bdpm.txt
- WHO Collaborating Centre for Drug Statistics Methodology, ATC/DDD Index, group L03AX "Other immunostimulants", page last updated 20 January 2026, retrieved 20 September 2026. Thymulin and nonathymulin are absent; L03AX09 thymopentin and L03AX25 thymalfasin are present. https://atcddd.fhi.no/atc_ddd_index/?code=L03AX — For the comparison of evidence: ClinicalTrials.gov API v2, query.intr=thymalfasin restricted to interventional studies, run 20 September 2026, returns 62 records, among them randomised double-blind trials such as NCT00040027 with 500 participants.
- Prasad AS, Meftah S, Abdallah J, Kaplan J, Brewer GJ, Bach JF, Dardenne M (1988). Serum thymulin in human zinc deficiency. Journal of Clinical Investigation 82(4):1202-1210. PMID 3262625. DOI 10.1172/JCI113717. Three models of mild zinc deficiency: two volunteers on a controlled diet, six adults with sickle cell anaemia and six without.
- Santos M, Henriques-Coelho T, Leite-Moreira A (2010). Immunomodulatory role of thymulin in lung diseases. Expert Opinion on Therapeutic Targets 14(2):131-141. PMID 20055713. DOI 10.1517/14728220903512991. Source of the phrase "selective immunomodulatory effect" and of the quoted claim of no toxicity at high doses. Rat pain data from Nasseri B, Zaringhalam J, Daniali S, Manaheji H, Abbasnejad Z, Nazemian V (2019), International Immunopharmacology 70:225-234, PMID 30851702.
- Reggiani PC, Schwerdt JI, Console GM, Roggero EA, Dardenne M, Goya RG (2014). Physiology and therapeutic potential of the thymic peptide thymulin. Current Pharmaceutical Design 20(29):4690-4696. PMID 24588820. DOI 10.2174/1381612820666140130211157.
- Bordigoni P, Faure G, Bene MC, Dardenne M, Bach JF, Duheille J, Olive D (1982). Improvement of cellular immunity and IgA production in immunodeficient children after treatment with synthetic serum thymic factor (FTS). The Lancet 2(8293):293-297. PMID 6124716. DOI 10.1016/s0140-6736(82)90271-9.
- ClinicalTrials.gov API v2, query.term=thymulin, run 20 September 2026: total count 1. The single hit is NCT01229579, a zinc supplementation study in infants in Pakistan sponsored by Aga Khan University, with no thymulin intervention. https://clinicaltrials.gov/api/v2/studies?query.term=thymulin
- Aono H, Morishita M, Sasano M, Okamoto M, Okahara A, Nakata K, Mita S (1997). Amelioration of type II collagen induced arthritis in rats by treatment with thymulin. The Journal of Rheumatology 24(8):1564-1569. PMID 9263152. Author affiliation: Research and Development Division, Santen Pharmaceutical Co., Ltd., Osaka.
- Lunin SM, Novoselova EG, Glushkova OV, Parfenyuk SB, Kuzekova AA, Novoselova TV, Sharapov MG, Mubarakshina EK, Goncharov RG, Khrenov MO (2023). Protective effect of exogenous peroxiredoxin 6 and thymic peptide thymulin on BBB conditions in an experimental model of multiple sclerosis. Archives of Biochemistry and Biophysics 746:109729. PMID 37633587. DOI 10.1016/j.abb.2023.109729.
- Novoselova EG, Glushkova OV, Lunin SM, Khrenov MO, Novoselova TV, Parfenyuk SB, Fesenko EE (2016). Signaling, stress response and apoptosis in pre-diabetes and diabetes: restoring immune balance in mice with alloxan-induced type 1 diabetes mellitus. International Immunopharmacology 31:24-31. PMID 26690976. DOI 10.1016/j.intimp.2015.11.007.
- da Silva AL, de Oliveira GP, Kim N, Cruz FF, Kitoko JZ, Blanco NG, Martini SV, Hanes J, Rocco PRM, Suk JS, Morales MM (2020). Nanoparticle-based thymulin gene therapy therapeutically reverses key pathology of experimental allergic asthma. Science Advances 6(24):eaay7973. PMID 32577505. DOI 10.1126/sciadv.aay7973.
- Saha AR, Hadden EM, Hadden JW (1995). Zinc induces thymulin secretion from human thymic epithelial cells in vitro and augments splenocyte and thymocyte responses in vivo. International Journal of Immunopharmacology 17(9):729-733. PMID 8582784. DOI 10.1016/0192-0561(95)00061-6. Zinc-thymulin 100 ng a day for five days, average increase 40 per cent in splenocyte but not thymocyte responses; oral zinc 72 µg a day for five days, average increase 100 per cent including thymocytes. The authors describe their own experiments as preliminary.
- Palmer AC, Schulze KJ, Khatry SK, West KP (2020). Prenatal and childhood exposures are associated with thymulin concentrations in young adolescent children in rural Nepal. Journal of Developmental Origins of Health and Disease 11(2):127-135. PMID 31475652. DOI 10.1017/S2040174419000485.
- European Medicines Agency, datasets "medicines-output-medicines-report_en.xlsx" and "medicines-output-orphan_designations-report_en.xlsx", downloaded and checked in full text on 20 September 2026: zero hits for thymulin and nonathymulin, against control hits for tesamorelin and tirzepatide. https://www.ema.europa.eu/en/documents/report/medicines-output-medicines-report_en.xlsx
- Arzneimittelverschreibungsverordnung, Anlage 1, and the annex to section 2 subsection 3 of the German Anti-Doping Act (BGBl. 2023 I No. 67), both checked in full text on 20 September 2026. Neither contains thymulin; the only thymus entry in the anti-doping annex is "Thymosin-beta-4 und seine Derivate, Zum Beispiel: TB-500". Control hits for somatropin and tirzepatide were returned in the same searches. https://www.gesetze-im-internet.de/amvv/anlage_1.html
- MHRA Products, search for thymulin, attempted 20 September 2026. The page returned HTTP 200 but renders its result list only in the browser, and the underlying search interface refused access, so no reading could be taken either way. https://products.mhra.gov.uk/search/?search=thymulin
- Therapeutic Goods (Poisons Standard—June 2026) Instrument 2026, F2026L00633, full text checked 20 September 2026: zero hits for thymulin and nonathymulin, against control hits for somatropin and thymosin beta 4. https://www.legislation.gov.au/F2026L00633/asmade
- Health Canada, Drug Product Database API, query ?ingredientname=thymulin, run 20 September 2026: empty list. Control query for tesamorelin returns two entries. https://health-products.canada.ca/api/drug/activeingredient/?ingredientname=thymulin
- Swissmedic, "Erweiterte Arzneimittelliste HAM", downloaded and checked in full text on 20 September 2026: zero hits for thymulin and nonathymulin, against 15 control hits for somatropin and 19 for tirzepatid. https://www.swissmedic.ch
- U.S. Food and Drug Administration. Bulk Drug Substances Used in Compounding Under Section 503A of the FD&C Act, page content dated 14 May 2026, retrieved 20 September 2026. Defines category 3 as nominations with insufficient supporting information for the agency to evaluate them. https://www.fda.gov/drugs/human-drug-compounding/bulk-drug-substances-used-compounding-under-section-503a-fdc-act
- U.S. Food and Drug Administration. Bulk drug substances nominated for use in compounding under section 503B, PDF headed "Updated March 21, 2025", checked in full text on 20 September 2026: no thymulin entry. https://www.fda.gov/media/94164/download
- Brignola C, Belloli C, De Simone G, Evangelisti A, Parente R, Mancini R, Iannone P, Mocheggiani E, Fabris N, Morini MC, et al. (1993). Zinc supplementation restores plasma concentrations of zinc and thymulin in patients with Crohn's disease. Alimentary Pharmacology and Therapeutics 7(3):275-280. PMID 8364132. DOI 10.1111/j.1365-2036.1993.tb00098.x. n = 27; thymulin rose only on 200 mg of zinc sulphate a day; the intervention was zinc, not thymulin.
كيف تستشهد بهذه الصفحة
جرى التحقق من كل واقعة في هذه الصفحة في 20 سبتمبر 2026، وأُجري كل بحث في السجلات في ذلك اليوم إلى جانب استعلام ضابط. ولا أحد يطوّر ثيمولين اليوم، ولذلك فإن أرجح ما قد يتغير هو التسجيلان المثليان الفرنسيان وقوائم التركيب الصيدلاني الأمريكية.
myPeptides Research & Editing. (2026). Thymulin: what the trials show, status and safety. Version 1.0, 20 September 2026. myPeptides Peptide Register. Retrieved from https://mypep.app/peptides/thymulin
وطريقة إعداد صفحات هذا السجل وتقييمها موصوفة تحت المنهجية؛ والسجل الكامل موجود تحت الببتيدات.
| الإصدار | التاريخ | التغيير |
|---|---|---|
| 1.0 | 2026-09-20 | النشر الأول |
آخر تحقق: 20 سبتمبر 2026. المراجعة التالية: عند نشر أي دراسة بشرية جديدة، أو عند أي تغيير في قوائم التركيب الصيدلاني الأمريكية، أو عند أي تغيير في القيود الفرنسية.