كاغريلينتيد: ما تقوله التجارب، والوضع التنظيمي، والسلامة
الخلاصة
كاغريلينتيد ببتيد تجريبي يحاكي الأميلين، وهو هرمون يفرزه البنكرياس مع الإنسولين بعد الطعام. حين أُعطي وحده لمدة 26 أسبوعاً خفّض وزن الجسم بنسبة تتراوح بين 6.0% و10.8% حسب الجرعة، مقابل 3.0% تحت حقنة وهمية. وحين جُمع مع سيماغلوتيد باسم كاغريسيما بلغ الانخفاض 20.4% خلال 68 أسبوعاً. ولم يرخّص أي بلد المادة وحدها ولا التركيبة.
أبرز النتائج في لمحة
- خسارة تتراوح بين 6.0% و10.8% من وزن الجسم بعد 26 أسبوعاً. هذا هو المدى الكامل عبر خمس جرعات في أكبر تجربة منشورة لكاغريلينتيد وحده. وقد ضمّت 706 بالغين، وخسر من تلقوا حقنة وهمية 3.0% [1].
- خسارة 20.4% بعد 68 أسبوعاً مع التركيبة. اختبرت تجربة REDEFINE 1 كاغريلينتيد مع سيماغلوتيد لدى 3,417 بالغاً غير مصابين بالسكري، مقابل 3.0% تحت الحقنة الوهمية، أي الدواء الوهمي [2].
- خسارة 13.7% لدى بالغين مصابين أيضاً بالسكري من النمط 2. التركيبة نفسها والمدة نفسها البالغة 68 أسبوعاً، لدى 1,206 أشخاص، مقابل 3.4% تحت حقنة وهمية. والأثر أصغر بوضوح في هذه المجموعة [3].
- يستغرق التخلص من نصف الجرعة نحو أسبوع. بلغ عمر النصف المقاس بين 159 و195 ساعة، وهذا ما يتيح الحقن الأسبوعي [4].
- لا ترخيص في أي بلد. تدرج الشركة المطوِّرة التركيبة على أنها مقدَّمة للتسجيل في السمنة، أي أن ملفاً سُلّم، ولا تسمّي الجهة ولا التاريخ [5]. ولا تُظهر السجلات المستقلة أي ترخيص في أي مكان [6].
- شكاوى المعدة والأمعاء تتصدر الآثار الجانبية. ففي تجربة REDEFINE 1 أصابت 79.6% من مجموعة التركيبة، مقابل 39.9% تحت الدواء الوهمي [2].
- محظور في الرياضة في كل الأوقات. تغطي الفئة S0 من قائمة المحظورات لعام 2026 كل مادة لا تحمل ترخيصاً من أي سلطة صحية للاستعمال لدى البشر [7].
ما هو كاغريلينتيد
كاغريلينتيد ببتيد يُصنَّع في المختبر، أي سلسلة من 37 حمضاً أمينياً. وهو يحاكي الأميلين، وهو هرمون يفرزه البنكرياس مع الإنسولين ويساعد على الإشارة إلى نهاية الوجبة. طوّرته شركة Novo Nordisk تحت الرمز NNC0174-0833، ويُكتب أيضاً AM833، ونشرت كيمياءه في 2021 [8]، [9].
ولا يصلح الأميلين الطبيعي دواءً لسببين. فهو يختفي خلال دقائق، ثم إنه يتكتل في ألياف من نوع الرواسب نفسها التي تظهر في البنكرياس لدى مرضى السكري من النمط 2 [8].
وقد صُمّم كاغريلينتيد لتفادي المشكلتين معاً. فأحماض أمينية معدَّلة تكبح التكتل، وسلسلة دهنية مثبتة على الحمض الأميني الأول تجعل الببتيد يتشبث بالألبومين، وهو بروتين ناقل في الدم. وبسبب هذا التشبث يحتاج الجسم إلى نحو أسبوع للتخلص من نصف الجرعة [4]، [8]، [9].
بطاقة تعريف
| الحقل | القيمة | المرجع |
|---|---|---|
| رموز التطوير | NNC0174-0833، ويُكتب أيضاً AM833 | [9]، [10] |
| الصنف | نظير أميلين طويل المفعول؛ ينشّط مستقبلات الأميلين ومستقبل الكالسيتونين | [9] |
| البنية | 37 حمضاً أمينياً، وجسر ثنائي الكبريتيد داخلي واحد، وحمض دهني ثنائي C20 على الليسين 1 | [9] |
| التسلسل | KCNTATCATQRLAEFLRHSSNNFGPILPPTNVGSNTP | [9] |
| الصيغة والكتلة | C194H312N54O59S2 في PubChem، وC194H312O58N54S2 في سجل إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA)، وكلتاهما بكتلة 4,409 | [9]، [11] |
| عمر النصف | من 159 إلى 195 ساعة، أي سبعة أو ثمانية أيام تقريباً | [4] |
| طريق الإعطاء في التجارب | حقن تحت الجلد، مرة أسبوعياً | [1] |
| الوضع | دواء تجريبي في المرحلة 3، غير مرخَّص في أي مكان | [5]، [12] |
| المطوِّر | Novo Nordisk A/S | [8] |
| رقم سجل CAS | 1415456-99-3 | [9] |
| UNII | AO43BIF1U8 | [9] |
| PubChem CID | 171397054 | [11] |
| ChEMBL | CHEMBL4802169 | [10] |
| ربيطة IUPHAR/BPS | 13768 | [12] |
ويختلف سجلان عامان حول الصيغة الكيميائية. فسجل PubChem يعطي ذرة أكسجين واحدة أكثر مما يعطي سجل إدارة الغذاء والدواء، مع أن كليهما يذكر الكتلة نفسها البالغة 4,409 [9]، [11]. ولم يُحسم هذا الاختلاف بعد، ولذلك تظهر الصيغتان معاً في الجدول بدل ترجيح إحداهما.
كيف يعمل
ينشّط كاغريلينتيد نقاط الالتحام التي يستعملها الأميلين الطبيعي، وتسمى المستقبلات، ثم ينشّط مستقبلاً إضافياً واحداً [13]، [14].
- مستقبلات الأميلين. تتكوّن هذه المستقبلات من مستقبل كالسيتونين مقترن ببروتين مساعد من ثلاثة، فتنشأ منها ثلاث صيغ تسمى AMY1 وAMY2 وAMY3. وينشّط كاغريلينتيد الصيغ الثلاث، وقد رُسمت بنيته وهو مرتبط بكل منها [14].
- مستقبل الكالسيتونين بمفرده. ينشّط كاغريلينتيد هذا المستقبل مباشرة، وهو ما لا تفعله أدوية الأميلين الانتقائية. وبسبب هذا العمل المزدوج تصنّفه المراجع العلمية ناهضاً مزدوجاً لمستقبلات الأميلين والكالسيتونين، ويختصر إلى DACRA [13]، [14].
- الأثر في الشهية. يقلّ ما تأكله الحيوانات تحت تأثير المادة. أما الفئران المعدَّلة وراثياً لتفتقر إلى البروتينين المساعدين المعنيين فاستجابت له استجابة أضعف بكثير، وهذا يشير إلى مستقبلي AMY1 وAMY3 بوصفهما طريق الأثر في الوزن [15].
ويبقى قدر مساهمة شق الكالسيتونين غير محسوم. فمراجعة صدرت في 2026 تسأل صراحة إن كان نقصان الأكل يعكس شعوراً عادياً بالشبع أم إحساساً مزعجاً يكبح الشهية، وتقرّ بأن السؤال بلا جواب لدى البشر [16]. ووجدت مقارنة قبل سريرية مع ناهض مزدوج آخر أن اختلاف توازن المستقبلات يعطي نتائج مختلفة لدى الجرذان المصابة بالسكري [17].
وهنا يفترق كاغريلينتيد عن أقربائه الأشهر منه. فسيماغلوتيد وتيرزيباتيد يعملان على مستقبلات هرمونات الأمعاء، أي GLP-1 وGIP، أما كاغريلينتيد فيعمل على عائلة أخرى تماماً، ولهذا يُجمع الاثنان بدل أن يحل أحدهما محل الآخر.
ما وجدته التجارب
كلمتان تصفان المسافة التي قطعها أي دواء. فتجربة المرحلة 2 تختبر الجرعة والأثر لدى بضع مئات من الأشخاص، أما تجربة المرحلة 3 فتختبرهما لدى آلاف قبل طلب الترخيص. والتجربة عشوائية محكَمة حين توزَّع المجموعات بالقرعة وتُقارَن بمجموعة ضابطة. وأهم تمييز في هذه الصفحة أن كاغريلينتيد وحده وكاغريسيما ليسا شيئاً واحداً، وأن كل رقم متداول تقريباً يخص التركيبة.
الوزن، كاغريلينتيد وحده
المرحلة 2، تجربة عشوائية محكَمة ضمّت أكبر تجربة منشورة للمادة وحدها 706 بالغين غير مصابين بالسكري. ووُزّعوا بالقرعة على خمسة مستويات جرعة، أو على ليراغلوتيد وهو دواء مرخَّص لإدارة الوزن، أو على حقنة وهمية. وبعد 26 أسبوعاً هبط الوزن بنسب تتراوح بين 6.0% و10.8% عبر جرعات كاغريلينتيد، مقابل 3.0% تحت الدواء الوهمي، أي بفارق يتراوح بين 3.0 و7.8 نقطة مئوية [1]. ويسرد سجل الدراسات الأذرع فرادى: 6.1% و6.9% و8.5% و9.5% و10.8%، مقابل 8.5% لليراغلوتيد [18].
تجربة بحث عن الجرعة على 706 بالغين يعانون زيادة الوزن أو السمنة من دون سكري، على مدى 26 أسبوعاً. ومستويات الجرعة الخمسة مسرودة في الجدول أدناه. المصدران [1]، [18].
المرحلة 2، تجربة عشوائية محكَمة وعند أعلى جرعة تجاوز الانخفاض البالغ 10.8% ما بلغه ليراغلوتيد وهو 9.0%، أي بفارق 1.8 نقطة مئوية [1]. وأعطت تجربة ثانية أصغر بكثير المادة وحدها إلى 30 بالغاً مصابين بالسكري من النمط 2 لمدة 32 أسبوعاً، وسجّلت 8.1% [19]. وهاتان النتيجتان هما كل الدليل المنشور عن كاغريلينتيد بمفرده.
الوزن، كاغريلينتيد مع سيماغلوتيد
المرحلة 3، تجربة عشوائية محكَمة أعطت تجربة REDEFINE 1 التركيبة إلى بالغين مصابين بالسمنة وغير مصابين بالسكري على مدى 68 أسبوعاً. وهبط الوزن 20.4% مقابل 3.0% تحت الدواء الوهمي، أي بفارق 17.3 نقطة مئوية [2]. وضمّت التجربة كذلك ذراعاً لسيماغلوتيد وحده وذراعاً لكاغريلينتيد وحده، في كل منهما 302 شخص، غير أن التقرير المنشور لا يعطي أرقاماً منفصلة لهما.
المرحلة 3، تجربة عشوائية محكَمة وكرّرت تجربة REDEFINE 2 التصميم نفسه على 1,206 بالغين مصابين أيضاً بالسكري من النمط 2. وهبط الوزن 13.7% مقابل 3.4% [3]. أما تجربة REDEFINE 5، على 331 بالغاً في اليابان وتايوان، فقارنت التركيبة مباشرة بسيماغلوتيد وحده وأعلنت 18.4% مقابل 11.9% [20].
المرحلة 1b، تجربة عشوائية محكَمة واختُبرت الفكرة أول مرة لدى 96 بالغاً على مدى 20 أسبوعاً. وتلقى كل من فيها سيماغلوتيد أيضاً، ولذلك تُظهر المقارنة ما يضيفه كاغريلينتيد فوقه. وهبط الوزن بنسب تتراوح بين 15.4% و17.1% مع كاغريلينتيد، مقابل ما بين 8.0% و9.8% من دونه [4].
سكر الدم
المرحلة 3، تجربة عشوائية محكَمة كانت تجربة REIMAGINE 2 أكبر تجارب السكري، إذ ضمّت 2,713 مشاركاً على مدى 68 أسبوعاً. ويعكس مقياس سكر الدم طويل الأمد متوسط الشهرين أو الثلاثة الماضية. وقد هبط 1.91 نقطة مئوية مع التركيبة مقابل 1.75 مع سيماغلوتيد وحده، أي بفارق 0.16 نقطة [21]. وضمّت التجربة نفسها ذراعاً من 152 شخصاً تلقوا كاغريلينتيد وحده.
المرحلة 2، تجربة عشوائية محكَمة وتبقى أوضح مقارنة جنباً إلى جنب تجربةً صغيرة على 92 بالغاً مصابين بالسكري من النمط 2. فخلال 32 أسبوعاً هبط سكر الدم 2.2 نقطة مئوية مع التركيبة، و1.8 مع سيماغلوتيد وحده، و0.9 مع كاغريلينتيد وحده [19]. أي أن كاغريلينتيد بمفرده يحرّك سكر الدم أقل بكثير مما يحركه دواء GLP-1.
المرحلة 3، تجربة عشوائية محكَمة ونظرت تجربتان متأخرتان أصغر للتركيبة في نقاط انطلاق أخرى. فلدى من يعالَجون بالحمية والرياضة وحدهما هبط سكر الدم طويل الأمد 1.8 نقطة مئوية. ولدى من يستعملون أصلاً إنسوليناً طويل المفعول هبط 2.33 نقطة [22]، [23]. وفي تجربة REDEFINE 2 بلغ 73.5% من مجموعة التركيبة قيمة سكر دم قدرها 6.5% أو أقل، مقابل 15.9% تحت الدواء الوهمي [3].
ضغط الدم
تحليل ثانوي في تجربة REDEFINE 1 هبط ضغط الدم الأعلى 10.9 ملم زئبق مع التركيبة مقابل 2.8 ملم زئبق تحت الدواء الوهمي، وهبطت القراءة الأدنى 5.4 مقابل 1.7 ملم زئبق [24]. ومن بين المشاركين الذين يتناولون أصلاً أدوية للضغط، خفّض 39.6% جرعاتهم أو أوقفوها، مقابل 18.8% تحت الدواء الوهمي. أما في المجموعة الفرعية ذات الضغط المرتفع العنيد فلم يكن الفارق موثوقاً إحصائياً [24].
نظم القلب ووظائف الأعضاء
المرحلة 1، دراسة مخصصة لم تجد دراسة صُمّمت خصيصاً للبحث عن آثار في تعافي القلب الكهربائي أي أثر ذي أهمية سريرية عند أعلى جرعة مختبَرة [25]. وهذه نتيجة سلبية مقيسة، لا بيانات ناقصة.
المرحلة 1، دراستان عن مصير الدواء في الجسم وأعطت دراستان صغيرتان جرعة واحدة إلى أشخاص ذوي وظيفة كلوية أو كبدية متراجعة. واختلفت مستويات الدم قليلاً عمّا هي عليه مع الوظيفة الطبيعية [26]. ويشدّد الباحثون على أن أربعة إلى أربعة عشر شخصاً في كل مجموعة عدد أصغر من أن يحسم أسئلة السلامة.
التحليلات المجمَّعة
يجمع التحليل التلوي نتائج عدة تجارب في حساب واحد، فيشحذ التقدير لكنه يطمس الفروق بين التجارب.
تحليل تلوي عبر أربع تجارب ضمّت 5,023 مشاركاً، خفّض كاغريلينتيد وحده الوزن بنسبة 6.08% أكثر من الدواء الوهمي. وتحسّن ضغط الدم تحسناً متواضعاً، ولم يظهر أثر موثوق في سكر الدم طويل الأمد [27]. ورتّب تحليل شبكي لست تجارب سمنة التركيبةَ عند أعلى جرعة خلف أميكريتين وإيلورالينتيد وأمام سيماغلوتيد وليراغلوتيد [28].
تحليل تلوي ووجد تحليل ثالث لثلاث تجارب شملت 3,545 شخصاً أن الآثار الجانبية الخطيرة تتكرر مع كاغريلينتيد وحده نحو 1.8 مرة قدر تكرارها مع سيماغلوتيد (نسبة الخطر 1.83) [29]. وكل هذه التحليلات تجمع حفنة تجارب أجرتها الشركة نفسها، وكلها تبلّغ عن تباين كبير بينها.
ما الذي ما يزال مجهولاً
- هل يقي من شيء. تحصي تجربة REDEFINE 3 النوبات القلبية والسكتات لدى 7,101 شخص، ولا تنتهي قبل أكتوبر 2027 [30].
- ماذا يفعل كاغريلينتيد وحده بعد 26 أسبوعاً. كانت التجارب المتأخرة للمادة وحدها، وهي سلسلة RENEW، ما تزال جارية في سبتمبر 2026 [30].
- ماذا يحدث بعد 68 أسبوعاً. لم يُنشر للتركيبة ما هو أطول من ذلك، مع أن المادة ستُستعمل سنوات.
- عدة تجارب مكتملة بلا نشر. فتجارب REDEFINE 4 في مواجهة تيرزيباتيد، وREDEFINE 6 في الصين، وREIMAGINE 5 في مواجهة تيرزيباتيد، اكتملت كلها من دون تقرير منشور [30].
- الحمل والرضاعة والأطفال. لا توجد بيانات. أما التجربة على الأطفال والمراهقين فمقرر أن تنتهي في 2033 [30].
الآثار الجانبية والسلامة
كل رقم سلامة أدناه مصدره تجارب أجرتها الشركة المطوِّرة. ولأن أي جهة لم ترخّص المادة، فلا توجد نشرة معلومات مفحوصة، ولا موازنة رسمية بين النفع والخطر، ولا نظام يرصد الآثار الجانبية خارج التجارب.
- شكاوى المعدة والأمعاء هي المجموعة الأكبر. ففي تجربة البحث عن الجرعة أصابت بين 41% و63% من متلقي كاغريلينتيد، مقابل 32% تحت الدواء الوهمي. وبلغ الغثيان وحده بين 20% و47%، مقابل 18% [1]. ومع التركيبة ترتفع الأرقام: 79.6% مقابل 39.9% في تجربة REDEFINE 1، و72.5% مقابل 34.4% في تجربة REDEFINE 2 [2]، [3]. ووُصف معظم الأحداث بأنه خفيف أو متوسط وعابر.
- تفاعلات موضع الحقن تأتي ثانية. فقد جاءت في المرتبة الثانية في تجربة البحث عن الجرعة أصلاً. ويقدّر تحليل خطرها مع التركيبة بأكثر من ثلاثة أضعاف خطرها مع سيماغلوتيد [1]، [29].
- الغثيان أكثر تكراراً مما هو مع سيماغلوتيد وحده. ويقدّر التحليل نفسه تكراره مع التركيبة بنحو 1.6 مرة قدر تكراره مع سيماغلوتيد وحده (نسبة الخطر 1.64) [29].
- نحو واحد من كل عشرة مشاركين يوقف العلاج. ففي تجربة البحث عن الجرعة أوقف 10% العلاج، منهم 4% بسبب الآثار الجانبية [1]. وفي تجربة REDEFINE 5 أوقف 10% التركيبة مقابل 6% مع سيماغلوتيد [20]. ولم يجد تحليل شبكي ارتفاعاً في معدل الانسحاب إلا عند أعلى جرعة للتركيبة [28].
- هبوط سكر الدم لم يكن مشكلة بارزة. فلم تُسجَّل نوبات متوسطة ولا شديدة في تجربة المرحلة 2 على مرضى السكري [19]. وفي التجربة التي أضافت التركيبة إلى الإنسولين، تُوبع هبوط سكر الدم بوصفه مقياس سلامة [23].
- الوفيات. وقعت وفاة واحدة في تجربة REDEFINE 5، في مجموعة سيماغلوتيد، ولم يرَ الباحث أنها متصلة بالعلاج [20].
وإلى جانب الأحداث المقيسة تقف أربعة أسئلة مفتوحة. فمستقبل الكالسيتونين نشط في العظم، وكانت دراسة لما يفعله كاغريلينتيد بتجدد العظم ما تزال جارية في 2026 [30]. ويبقى من دون حسم إن كان شق الكالسيتونين يسبّب أحاسيس مزعجة بدل الشبع العادي [16].
وقد أُزيل ميل الأميلين الطبيعي إلى التكتل بالتصميم، غير أن أي بيانات بشرية طويلة الأمد لا تؤكد أنه بقي مزالاً [8]، [31]. وتطرح مقالة تعليقية من 2026 العلاقة بين الأميلين وتنظيم ضغط الدم سؤالاً مفتوحاً على صنف الدواء كله [32].
الجرعات المستخدمة في التجارب
هذه الجرعات مأخوذة من الدراسات المذكورة، وتُدرَج هنا لأنها جزء من الوقائع العلمية لا أكثر. وهي ليست توصية، ولا يجوز نقلها إلى الاستعمال الذاتي. وقد بلغتها التجارب كلها برفع الكمية تدريجياً على مدى أسابيع تحت إشراف طبي، فكانت كميات البداية أدنى بكثير من أرقام الجدول.
| الدراسة | الأذرع والجرعات | طريق الإعطاء | المدة | n | المرجع |
|---|---|---|---|---|---|
| المرحلة 2، بحث عن الجرعة (NCT03856047) | كاغريلينتيد 0.3 و0.6 و1.2 و2.4 و4.5 mg أسبوعياً؛ ليراغلوتيد 3.0 mg يومياً؛ دواء وهمي | تحت الجلد | 26 أسبوعاً | 706 | [1]، [30] |
| المرحلة 1b، التركيبة (NCT03600480) | كاغريلينتيد من 0.16 إلى 4.5 mg أسبوعياً، كل جرعة مع سيماغلوتيد 2.4 mg | تحت الجلد | 20 أسبوعاً ثم 5 أسابيع متابعة | 96 | [4] |
| المرحلة 2، السكري من النمط 2 (NCT04982575) | التركيبة وسيماغلوتيد وكاغريلينتيد، وكلها مصعَّدة إلى 2.4 mg أسبوعياً | تحت الجلد | 32 أسبوعاً | 92 | [19] |
| REDEFINE 1 (NCT05567796) | كاغريلينتيد 2.4 mg مع سيماغلوتيد 2.4 mg؛ كل منهما وحده؛ دواء وهمي | تحت الجلد | 68 أسبوعاً | 3,417 | [2] |
| REDEFINE 2 (NCT05394519) | التركيبة 2.4 mg مع 2.4 mg؛ دواء وهمي | تحت الجلد | 68 أسبوعاً | 1,206 | [3] |
| REDEFINE 5 (NCT05813925) | التركيبة 2.4 mg مع 2.4 mg؛ سيماغلوتيد 2.4 mg | تحت الجلد | 68 أسبوعاً | 331 | [20] |
| REIMAGINE 2 (NCT06065540) | ستة أذرع بجرعة 2.4 mg أو 1.0 mg لكل مكوّن، منها ذراع كاغريلينتيد وحده | تحت الجلد | 68 أسبوعاً | 2,713 | [21] |
| REIMAGINE 1 (NCT06323174) | التركيبة 2.4 mg مع 2.4 mg أو 1.0 mg مع 1.0 mg؛ دواء وهمي | تحت الجلد | 40 أسبوعاً | 189 | [22] |
| REIMAGINE 3 (NCT06323161) | التركيبة 2.4 mg مع 2.4 mg أو 1.0 mg مع 1.0 mg؛ دواء وهمي | تحت الجلد | 40 أسبوعاً | 274 | [23] |
| دراسة نظم القلب (NCT05804162) | كاغريلينتيد مصعَّد إلى 4.5 mg أسبوعياً؛ موكسيفلوكساسين للمقارنة | تحت الجلد | حتى بلوغ الجرعة الهدف | 105 محلَّلين من 107 مسجَّلين | [25]، [30] |
| وظيفة الكلى (NCT04209049) | كاغريلينتيد 0.6 mg، جرعة واحدة | تحت الجلد | جرعة واحدة | 33 | [26] |
| وظيفة الكبد (NCT05564104) | كاغريلينتيد 0.9 mg، جرعة واحدة | تحت الجلد | جرعة واحدة | 32 | [26] |
ولا يوجد مستحضر مرخَّص، ولذلك لا توجد إرشادات مفحوصة للتخزين ولا لمدة الصلاحية ولا للتحضير. أما الأرقام المتداولة في الكتالوغات التجارية فلا يقف وراءها أي سجل.
التطوير والوضع التنظيمي
الخط الزمني للبرنامج
- 2014أول إعطاء للبشردراسة سلامة بجرعة واحدة على 54 بالغاً، المرجع [30]
- 2021نشر الكيمياء ونتائج المرحلة 2تجربة بحث عن الجرعة على 706 بالغين لمدة 26 أسبوعاً، المرجعان [1]، [8]
- 2023أول مقارنة مباشرة بسيماغلوتيدالمرحلة 2 على 92 بالغاً مصابين بالسكري من النمط 2، المرجع [19]
- 2025نشر REDEFINE 1 وREDEFINE 2نتائج التركيبة لدى 3,417 و1,206 بالغين، المرجعان [2]، [3]
- 2026تقديم التركيبة للتسجيل في السمنة، وكاغريلينتيد وحده ما يزال في المرحلة 3خط تطوير الشركة المطوِّرة، من دون تسمية الجهة ولا التاريخ، المرجع [5]
- 2014 — تُعطى المادة للبشر أول مرة، في دراسة بجرعة واحدة على 54 بالغاً [30].
- 2021 — تُنشر الكيمياء، وتُنشر معها تجربة البحث عن الجرعة على 706 بالغين لمدة 26 أسبوعاً [1]، [8].
- 2023 — تصدر نتائج أول تجربة تقارن التركيبة بكل مادة على حدة [19].
- 2025 — تُنشر تجربتا REDEFINE 1 وREDEFINE 2، وهما أكبر النتائج حتى اليوم [2]، [3].
- 2026 — تدرج الشركة المطوِّرة التركيبة على أنها مقدَّمة للتسجيل في السمنة، بينما يبقى كاغريلينتيد وحده في المرحلة 3 [5].
| السوق | الوضع | ملاحظة | المرجع |
|---|---|---|---|
| الولايات المتحدة | دواء تجريبي | لا ترخيص ولا نشرة معلومات | [6] |
| الاتحاد الأوروبي | دواء تجريبي | لا ترخيص تسويق | [33] |
| ألمانيا | دواء تجريبي | تتبع المسار الأوروبي | [33] |
| المملكة المتحدة | دواء تجريبي | لا ترخيص تسويق | [34] |
| كندا | دواء تجريبي | لا رقم تعريف دوائي | [35] |
| أستراليا | دواء تجريبي | لا تسجيل | [36] |
| سويسرا | دواء تجريبي | لا ترخيص تسويق | [37] |
وقد استُعلم عن كل سجل وراء هذا الجدول في 6 سبتمبر 2026. وتسجّل قاعدتا بيانات علميتان مستقلتان الصورة نفسها. فإحداهما تدرج كاغريلينتيد على أنه غير مرخَّص، والأخرى تعطي أعلى مرحلة تجريبية قدرها 3 ولا تعطي أي تاريخ لأول ترخيص [10]، [12].
وكلمة "مقدَّم للتسجيل" تحمل عبئاً ثقيلاً في النقاش العام وتستحق شيئاً من الحذر. فهي تعني أن ملفاً سُلّم للدراسة، لا أكثر. ولا يسمّي خط تطوير الشركة المطوِّرة نفسه الجهة التي تلقّت الملف ولا التاريخ الذي وصل فيه [5]. أما كاغريلينتيد كدواء منفرد فليس جزءاً من ذلك الملف، وهو باق في المرحلة 3.
مكافحة المنشطات
يُحظر كاغريلينتيد في الرياضة في كل الأوقات، داخل المنافسة وخارجها. وتغطي الفئة S0 من قائمة المحظورات لعام 2026 "any pharmacological substance which is not addressed by any of the subsequent sections of the List and with no current approval by any governmental regulatory health authority for human therapeutic use" (أي مادة دوائية لا يتناولها أي قسم لاحق من القائمة ولا تحمل ترخيصاً سارياً من أي سلطة صحية تنظيمية حكومية للاستعمال العلاجي لدى البشر) [7]. ولا تذكر القائمة المادة بالاسم، بل ينطبق عليها الحظر لأن أي جهة لم ترخّصها، والأمثلة المذكورة هناك ليست حصرية بنص القائمة. أما القسم S2 الذي يغطي الهرمونات الببتيدية فلا يضم أي دواء يعمل على مستقبلات الأميلين أو الكالسيتونين. ووصفت دراسة مخبرية من 2026 كيف يتفكك كاغريلينتيد، وحدّدت طريقة للكشف عنه في مراقبة المنشطات [38]. والصورة الأوسع لهذا الصنف تجدها في الببتيدات المحظورة في الرياضة.
مقارنة بالببتيدات القريبة
| الببتيد | المستقبلات | الوضع | أقوى نتيجة وزن في تجربته الخاصة | عمر النصف |
|---|---|---|---|---|
| كاغريلينتيد | مستقبلات الأميلين ومستقبل الكالسيتونين | المرحلة 3، غير مرخَّص في أي مكان | −10.8% عند 26 أسبوعاً، المرحلة 2، n = 706 [1] | من 159 إلى 195 ساعة [4] |
| كاغريسيما، أي التركيبة | ما سبق إضافة إلى GLP-1 | مقدَّمة للتسجيل في السمنة، وغير مرخَّصة في أي مكان | −20.4% عند 68 أسبوعاً، REDEFINE 1، n = 3,417 [2] | غير مذكور هنا |
| سيماغلوتيد | GLP-1 | مرخَّص في أسواق كثيرة | −14.9% عند 68 أسبوعاً، STEP 1، n = 1,961 [39] | غير مذكور هنا |
| تيرزيباتيد | GIP وGLP-1 | مرخَّص في أسواق كثيرة | −20.9% عند 72 أسبوعاً، SURMOUNT-1، n = 2,539 [40] | غير مذكور هنا |
| ريتاتروتيد | GIP وGLP-1 والغلوكاغون | المرحلة 3، غير مرخَّص في أي مكان | −24.2% عند 48 أسبوعاً، المرحلة 2، n = 338 [41] | غير مذكور هنا |
| براملينتيد | مستقبلات الأميلين | مرخَّص كإضافة إلى الإنسولين | غير مذكور هنا | قصير، عدة جرعات يومياً [42] |
تأتي هذه الأرقام من تجارب منفصلة. فالمشاركون ومدد العلاج والأوزان عند البداية والطرائق الإحصائية تختلف كلها، ولذلك يرتّب العمود التجارب لا الأدوية.
خمس تجارب منفصلة لا تصلح مقارنة مباشرة: يختلف فيها عدد المشاركين والمدة والوزن عند البداية والطريقة الإحصائية. المصادر [1]، [2]، [39]، [40]، [41].
ويبرز أمران. فكاغريلينتيد وحده هو الأضعف في المجموعة، وسبب جمعه مع سيماغلوتيد هو بالضبط أن الاثنين يعملان عبر نظامين هرمونيين مختلفين. ومن بين المواد أعلاه لا يحمل ترخيصاً في أي مكان سوى براملينتيد ودوائي GLP-1.
مفاهيم خاطئة شائعة
- «كاغريلينتيد وكاغريسيما شيء واحد.» ليسا كذلك. فكاغريلينتيد مادة واحدة، أما كاغريسيما فتركيبة ثابتة من كاغريلينتيد وسيماغلوتيد. ونسبة 20.4% كثيرة التداول تخص التركيبة، بينما بلغ كاغريلينتيد وحده 10.8% في أكبر تجربة منشورة له [1]، [2].
- «كاغريلينتيد مرخَّص لأن كاغريسيما قُدّمت للتسجيل.» التقديم يعني أن ملفاً سُلّم للدراسة. وكل سجل رُوجع يُظهر غياب الترخيص، وتسجّل قاعدتا بيانات علميتان الشيء نفسه [5]، [6]، [10]، [12].
- «إنه مجرد أميلين مُصنَّع.» الأميلين الطبيعي يدوم دقائق ويتكتل في ألياف. وقد عُدِّل كاغريلينتيد عمداً لمنع الأمرين، ثم إنه ينشّط مستقبل الكالسيتونين أيضاً، وهو ما لا يفعله الأميلين الطبيعي بهذه الطريقة [8]، [13].
- «كاغريلينتيد اسم آخر لبراملينتيد.» كلاهما يحاكي الأميلين وكلاهما يُحقن، وعند هذا الحد ينتهي الشبه. فبراملينتيد قصير المفعول، ويُعطى عدة مرات يومياً، وهو مرخَّص كإضافة إلى الإنسولين [42].
- «أميكريتين نسخة أحدث من كاغريلينتيد.» بل هو جزيء منفصل، صار اسمه زيناغامتيد، ويجمع فعل الأميلين وفعل GLP-1 في ببتيد واحد. أما كاغريسيما فتُبقي جزيئين اثنين في حقنة واحدة [5]، [42].
- «إنه ببتيد بحثي غير جدي.» هذا هو الخطأ المعاكس. فالتطوير جارٍ منذ 2014 عبر أكثر من خمسين تجربة مسجَّلة، منها واحدة تضم أكثر من 7,000 مشارك [30]. وهذا لا يجعله متاحاً: فهو غير مرخَّص في أي مكان ومكانه داخل التجارب السريرية.
- «أرقام REDEFINE 1 تنطبق على مرضى السكري أيضاً.» لا تنطبق. فالتركيبة نفسها وعلى المدة نفسها البالغة 68 أسبوعاً أعطت 20.4% من دون سكري و13.7% معه [2]، [3].
الأسئلة الشائعة
هل كاغريلينتيد مرخَّص في أي مكان؟
لا. حسب مراجعة أُجريت في 6 سبتمبر 2026، لا تسجّل السجلات الدوائية في الولايات المتحدة والاتحاد الأوروبي وألمانيا والمملكة المتحدة وكندا وأستراليا وسويسرا أي ترخيص لكاغريلينتيد. وتصف الشركة المطوِّرة تركيبة كاغريسيما بأنها مقدَّمة للتسجيل في السمنة، أي أن ملفاً سُلّم للدراسة. والملف ليس ترخيصاً، والشركة لا تسمّي الجهة التي تلقّته ولا تاريخ تسليمه.
ما هو كاغريلينتيد؟
هو ببتيد يُصنَّع في المختبر، أي سلسلة من 37 حمضاً أمينياً تحاكي هرمون الأميلين. ويفرز البنكرياس الأميلين مع الإنسولين، ويساعد على الإشارة إلى أن الوجبة انتهت. ويحمل الحمض الأميني الأول منه سلسلة دهنية تطيل بقاءه في الجسم حتى يكفي حقنه مرة في الأسبوع. طوّرته شركة Novo Nordisk تحت الرمز NNC0174-0833.
ما الفرق بين كاغريلينتيد وكاغريسيما؟
كاغريلينتيد مادة واحدة بمفردها. أما كاغريسيما فتركيبة ثابتة تجمع كاغريلينتيد وسيماغلوتيد، وهو دواء يعمل على مستقبل GLP-1، في حقنة أسبوعية واحدة. ومعظم أرقام الوزن المتداولة، ومنها نسبة 20.4% من تجربة REDEFINE 1، تخص التركيبة. أما كاغريلينتيد وحده فبلغ 10.8% في أكبر تجربة منشورة له.
كم خسر المشاركون من أوزانهم في تجارب كاغريلينتيد؟
ضمّت أكبر تجربة منشورة لكاغريلينتيد وحده 706 بالغين. وخلال 26 أسبوعاً خسروا بين 6.0% و10.8% من وزن أجسامهم حسب الجرعة، مقابل 3.0% تحت حقنة وهمية. وسجّلت تجربة أصغر في السكري من النمط 2 نسبة 8.1% خلال 32 أسبوعاً. أما التركيبة مع سيماغلوتيد فبلغت 20.4% خلال 68 أسبوعاً.
ما أكثر الآثار الجانبية شيوعاً مع كاغريلينتيد؟
تأتي شكاوى المعدة والأمعاء أولاً: الغثيان والإمساك والإسهال والقيء. وفي تجربة البحث عن الجرعة أصابت هذه الشكاوى بين 41% و63% من متلقي كاغريلينتيد، مقابل 32% تحت الدواء الوهمي. ثم تأتي في المرتبة الثانية تفاعلات موضع الحقن. ووُصف معظم الأحداث بأنه خفيف أو متوسط وعابر.
كم يبقى كاغريلينتيد في الجسم؟
يحتاج الجسم إلى سبعة أو ثمانية أيام تقريباً للتخلص من نصف الجرعة. وبلغ عمر النصف المقاس بين 159 و195 ساعة عبر الجرعات المدروسة، ولهذا تحقنه التجارب مرة واحدة في الأسبوع. ويعود هذا البقاء الطويل إلى سلسلة دهنية تجعل الببتيد يتشبث ببروتين ناقل في الدم.
هل كاغريلينتيد هو نفسه براملينتيد؟
لا. كلاهما يحاكي الأميلين، لكنهما يختلفان في كل شيء تقريباً بعد ذلك. فبراملينتيد قصير المفعول، ويحتاج إلى عدة حقن يومياً، وهو مرخَّص كإضافة إلى الإنسولين. أما كاغريلينتيد فيدوم نحو أسبوع، وينشّط أيضاً مستقبل الكالسيتونين، ولا يحمل ترخيصاً في أي مكان.
هل كاغريلينتيد محظور في الرياضة؟
نعم، في كل الأوقات، داخل المنافسة وخارجها. تغطي الفئة S0 من قائمة المحظورات لعام 2026 كل دواء لا تحمله سلطة صحية ترخيصاً سارياً للاستعمال لدى البشر. ولا تذكر القائمة كاغريلينتيد بالاسم، بل ينطبق عليه الحظر لأنه غير مرخَّص. ووُصفت في 2026 طريقة مخبرية للكشف عنه.
هل اختُبر كاغريلينتيد وحده في تجربة متأخرة المرحلة؟
ليس بنتائج منشورة. فتجارب المرحلة 3 لكاغريلينتيد كدواء منفرد، وهي سلسلة RENEW، كانت ما تزال جارية في 6 سبتمبر 2026. وضمّت تجربة سكري واحدة متأخرة المرحلة ذراعاً من 152 شخصاً تلقوا المادة وحدها، لكنها أعلنت كنتيجتها الأساسية مقارنة التركيبة بسيماغلوتيد.
ما الذي ما يزال مجهولاً عن كاغريلينتيد؟
هل يقي من النوبات القلبية أو السكتات أو تلف الكلى، وهو ما يُفترض أن تجيب عنه تجربة REDEFINE 3 الجارية بحلول 2027. ويبقى مجهولاً كذلك ما يحدث بعد 68 أسبوعاً، وما يفعله وحده بعد 26 أسبوعاً. ولا توجد بيانات عن الحمل ولا عن الأطفال، ولا يُفهم بعد دور شق الكالسيتونين في عمله.
المصادر
- Lau DCW et al. (2021). Once-weekly cagrilintide for weight management in people with overweight and obesity: a multicentre, randomised, double-blind, placebo-controlled and active-controlled, dose-finding phase 2 trial. The Lancet 398(10317):2160-2172. PMID 34798060. DOI 10.1016/S0140-6736(21)01751-7
- Garvey WT et al. (2025). Coadministered cagrilintide and semaglutide in adults with overweight or obesity (REDEFINE 1). New England Journal of Medicine 393(7):635-647. PMID 40544433. DOI 10.1056/NEJMoa2502081
- Davies MJ et al. (2025). Cagrilintide-semaglutide in adults with overweight or obesity and type 2 diabetes (REDEFINE 2). New England Journal of Medicine 393(7):648-659. PMID 40544432. DOI 10.1056/NEJMoa2502082
- Enebo LB et al. (2021). Safety, tolerability, pharmacokinetics, and pharmacodynamics of concomitant administration of multiple doses of cagrilintide with semaglutide 2.4 mg for weight management: a randomised, controlled, phase 1b trial. The Lancet 397(10286):1736-1748. PMID 33894838. DOI 10.1016/S0140-6736(21)00845-X
- Novo Nordisk. Research and development pipeline; entries for CagriSema in obesity (filed), CagriSema in type 2 diabetes (phase 3), cagrilintide in obesity (phase 3) and subcutaneous zenagamtide. Manufacturer communication, retrieved 6 September 2026. https://www.novonordisk.com/science-and-technology/r-d-pipeline.html
- openFDA. Drugs@FDA and label API queries for generic name "cagrilintide" and brand name "cagrisema"; all responses NOT_FOUND. Retrieved 6 September 2026. https://api.fda.gov/drug/drugsfda.json?search=openfda.generic_name:cagrilintide
- World Anti-Doping Agency. The 2026 Prohibited List, in force from 1 January 2026; official text as annex to BGBl. III No. 219/2025; sections S0 and S2 reviewed in full. Retrieved 6 September 2026. https://rdb.manz.at/__api/documents/ris.c.BGBl__III_Nr__219_2025/attachments/ris.c.BGBl__III_Nr__219_2025.Anlagen_0002_F0BD5BBE_465B_4C18_BFE4_16E75843E435.pdf
- Kruse T et al. (2021). Development of cagrilintide, a long-acting amylin analogue. Journal of Medicinal Chemistry. PMID 34288673. DOI 10.1021/acs.jmedchem.1c00565
- FDA Global Substance Registration System. Substance record "Cagrilintide", UUID 524748b5-2a42-4b81-822e-35062e471925, UNII AO43BIF1U8; protein subtype amylin analog. Retrieved 6 September 2026. https://gsrs.ncats.nih.gov/api/v1/substances(524748b5-2a42-4b81-822e-35062e471925)?view=full
- ChEMBL. Molecule CHEMBL4802169; maximum phase 3, first approval null, no ATC classification. Retrieved 6 September 2026. https://www.ebi.ac.uk/chembl/api/data/molecule/CHEMBL4802169?format=json
- PubChem. Compound CID 171397054, "Cagrilintide"; formula C194H312N54O59S2, mass 4,409, InChIKey LDERDVMBIYGIOI-IZVMHKDJSA-N. Retrieved 6 September 2026. https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/171397054
- IUPHAR/BPS Guide to PHARMACOLOGY. Ligand 13768, cagrilintide; approved false, approval source empty. Retrieved 6 September 2026. https://www.guidetopharmacology.org/services/ligands?name=cagrilintide
- Gingell JJ et al. (2021). AM833 is a novel agonist of calcitonin family G protein-coupled receptors: pharmacological comparison with six selective and nonselective agonists. Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics. PMID 33727283. DOI 10.1124/jpet.121.000567
- Structural and dynamic features of cagrilintide binding to calcitonin and amylin receptors (2025). Nature Communications. PMID 40204768. DOI 10.1038/s41467-025-58680-y
- Cagrilintide lowers bodyweight through brain amylin receptors 1 and 3 (2025). EBioMedicine. PMID 40609154. DOI 10.1016/j.ebiom.2025.105836
- Beyond GLP-1: amylin-based pharmacotherapy and the search for better-tolerated weight-loss drugs (2026). Pharmacological Research. PMID 42586227. DOI 10.1016/j.phrs.2026.108382
- Larsen AT et al. (2022). Does receptor balance matter? Comparing the efficacies of the dual amylin and calcitonin receptor agonists cagrilintide and KBP-336 on metabolic parameters in preclinical models. Biomedicine & Pharmacotherapy. PMID 36242844. DOI 10.1016/j.biopha.2022.113842
- ClinicalTrials.gov. NCT03856047, posted results section; percentage weight change at week 26 by arm. Retrieved 6 September 2026. https://clinicaltrials.gov/study/NCT03856047?tab=results
- Frias JP et al. (2023). Efficacy and safety of co-administered once-weekly cagrilintide 2.4 mg with once-weekly semaglutide 2.4 mg in type 2 diabetes: a multicentre, randomised, double-blind, active-controlled, phase 2 trial. The Lancet 402(10403):720-730. PMID 37364590. DOI 10.1016/S0140-6736(23)01163-7
- Yamauchi T et al. (2026). Efficacy and safety of co-administered cagrilintide and semaglutide versus semaglutide alone in adults with overweight or obesity with or without type 2 diabetes in Japan and Taiwan (REDEFINE 5). The Lancet Diabetes & Endocrinology 14:450-462. PMID 42009015. DOI 10.1016/S2213-8587(25)00402-4
- Buse JB et al. (2026). Cagrilintide-semaglutide versus semaglutide or cagrilintide in people with type 2 diabetes (REIMAGINE 2). The Lancet Diabetes & Endocrinology 14:662-677. PMID 42251859. DOI 10.1016/S2213-8587(26)00125-7
- Aroda VR et al. (2026). Efficacy and safety of once-weekly cagrilintide-semaglutide in adults with type 2 diabetes inadequately controlled on diet and exercise (REIMAGINE 1). The Lancet Diabetes & Endocrinology 14:649-661. PMID 42251860. DOI 10.1016/S2213-8587(26)00126-9
- Rosenstock J et al. (2026). Cagrilintide-semaglutide as an add-on to basal insulin in adults with type 2 diabetes (REIMAGINE 3). The Lancet 408:38-51. PMID 42251856. DOI 10.1016/S0140-6736(26)01022-6
- CagriSema reduces blood pressure in adults with overweight or obesity: REDEFINE 1 (2026). Hypertension. PMID 41328546. DOI 10.1161/HYPERTENSIONAHA.125.26055
- Cagrilintide is not associated with clinically relevant QTc prolongation: a thorough QT study in healthy participants (2024). Diabetes, Obesity and Metabolism 26:5919-5926. PMID 39279639. DOI 10.1111/dom.15951
- Renal or hepatic impairment does not affect pharmacokinetics, safety, or tolerability of subcutaneous cagrilintide (2026). Clinical Pharmacokinetics. PMID 42228334. DOI 10.1007/s40262-026-01654-0
- Cagrilintide and CagriSema for weight reduction and metabolic risk modification in overweight or obesity: a systematic review and meta-analysis (2026). Journal of Diabetes and Metabolic Disorders. PMID 42180166. DOI 10.1007/s40200-026-01942-3
- Novel amylin-based therapies for weight management in adults with overweight or obesity without diabetes: a network meta-analysis (2026). Endocrinology, Diabetes & Metabolism. PMID 42175595. DOI 10.1002/edm2.70247
- Efficacy and safety of cagrilintide and cagrisema versus semaglutide as anti-obesity medications: a systematic review, meta-analysis and meta-regression (2026). Diabetes, Obesity and Metabolism. PMID 41834765. DOI 10.1111/dom.70667
- ClinicalTrials.gov API v2. Study records retrieved for the intervention terms cagrilintide, AM833, NNC0174-0833 and CagriSema, 53 entries in total, including NCT02300844, NCT05669755 (REDEFINE 3), NCT06131437 (REDEFINE 4), NCT05996848 (REDEFINE 6), NCT06534411 (REIMAGINE 5), NCT07220642 (RENEW 1), NCT07253285 and NCT07010432. Retrieved 6 September 2026. https://clinicaltrials.gov/api/v2/studies?query.intr=cagrilintide
- Amyloidogenicity of peptides targeting diabetes and obesity (2022). Colloids and Surfaces B: Biointerfaces. PMID 34715595
- Amylin and the renin-angiotensin system: risk or opportunity in amylin-based therapy? (2026). The Lancet. PMID 41207308
- European Medicines Agency. Medicines search, full text "cagrilintide"; no authorised medicine entry. Retrieved 6 September 2026. https://www.ema.europa.eu/en/medicines?search_api_fulltext=cagrilintide
- MHRA Products. Product search "cagrilintide"; no marketing authorisation entry. Retrieved 6 September 2026. https://products.mhra.gov.uk/search/?search=cagrilintide
- Health Canada. Drug Product Database API, active ingredient query "cagrilintide"; empty result. Retrieved 6 September 2026. https://health-products.canada.ca/api/drug/activeingredient/?ingredientname=cagrilintide
- Therapeutic Goods Administration. Australian Register of Therapeutic Goods; no entry identified. Retrieved 6 September 2026. https://www.tga.gov.au/resources/artg
- Swissmedic. Swiss medicinal product information; no entry for cagrilintide. Retrieved 6 September 2026. https://www.swissmedicinfo.ch/
- In vitro metabolic profiling of weight-loss-inducing amylin receptor agonists in the context of preventive doping research (2026). Journal of Pharmaceutical and Biomedical Analysis. PMID 41702251. DOI 10.1016/j.jpba.2026.117418
- Wilding JPH et al. (2021). Once-weekly semaglutide in adults with overweight or obesity (STEP 1). New England Journal of Medicine 384(11):989-1002. PMID 33567185. DOI 10.1056/NEJMoa2032183
- Jastreboff AM et al. (2022). Tirzepatide once weekly for the treatment of obesity (SURMOUNT-1). New England Journal of Medicine 387(3):205-216. PMID 35658024. DOI 10.1056/NEJMoa2206038
- Jastreboff AM et al. (2023). Triple-hormone-receptor agonist retatrutide for obesity: a phase 2 trial. New England Journal of Medicine 389(6):514-526. PMID 37366315. DOI 10.1056/NEJMoa2301972
- Long-acting amylin-related peptides as therapies for obesity and type 2 diabetes (2026). Peptides. PMID 41747885. DOI 10.1016/j.peptides.2026.171480
كيف تستشهد بهذه الصفحة
جرى التحقق من وقائع هذه الصفحة في 6 سبتمبر 2026، وأُجريت في التاريخ نفسه كل استعلامات السجلات وراء جدول الحالة. وتشيخ الصفحات التي تتناول مواد قيد التطوير النشط سريعاً، فيصير الإصدار والتاريخ بأهمية المحتوى نفسه.
myPeptides Research & Editing. (2026). كاغريلينتيد: ما تقوله التجارب، والوضع التنظيمي، والسلامة. الإصدار 1.0، 6 سبتمبر 2026. سجل myPeptides للببتيدات. مسترجَع من https://mypep.app/peptides/cagrilintide
وتجد طريقة إعداد صفحات هذا السجل وتصنيفها موصوفة في المنهجية، والسجل الكامل في الببتيدات.
| الإصدار | التاريخ | التغيير |
|---|---|---|
| 1.0 | 2026-09-06 | النشر الأول |
آخر تحقق: 6 سبتمبر 2026. المراجعة التالية: عند نشر نتائج المرحلة 3 للمادة وحدها، أو عند صدور قرار تنظيمي بشأن التركيبة، أو عند أي تغيّر في تصنيف مكافحة المنشطات.