Peptydy a GLP-1: czy leki GLP-1 to peptydy?

Leki GLP-1 nie są alternatywą dla peptydów – prawie wszystkie z nich same są peptydami. Semaglutyd, liraglutyd, eksenatyd i tirzepatyd to wytworzone w laboratorium łańcuchy aminokwasów, dopuszczone do obrotu jako leki na receptę. Słowo „peptydy” w internetowych dyskusjach zwykle oznacza jednak coś innego: związki bez żadnego dopuszczenia, sprzedawane jako odczynniki badawcze. Prawdziwa różnica dotyczy statusu prawnego, a nie chemii.

Czym jest peptyd i gdzie w tym wszystkim jest GLP-1

Peptyd to łańcuch aminokwasów, czyli tych samych elementów budulcowych, z których składa się każde białko w organizmie. Medical Subject Headings, słownik haseł przedmiotowych amerykańskiej Narodowej Biblioteki Medycznej, opisuje peptydy jako związki aminokwasów połączonych wiązaniami peptydowymi; oligopeptydy mają tam mniej więcej od 2 do 12 aminokwasów, a polipeptydy mniej więcej 13 lub więcej. Białka traktuje się tam jako większe odmiany peptydów, które zwijają się w złożone struktury, takie jak enzymy i receptory. Dłuższe wprowadzenie znajdziesz w artykule czym są peptydy.

Miejsce, w którym kończy się peptyd, a zaczyna białko, to kwestia umowy, a nie prawo natury. Na potrzeby regulacyjne FDA wyznacza tę granicę w przepisach o lekach biologicznych: białkiem jest „każdy polimer alfa-aminokwasów o określonej, zdefiniowanej sekwencji, liczący ponad 40 aminokwasów”. Łańcuchy z 40 lub mniej aminokwasów nie mieszczą się w tej definicji.

Sam GLP-1 jest jednym z takich krótkich łańcuchów. Skrót oznacza glucagon-like peptide-1, czyli glukagonopodobny peptyd 1 – hormon uwalniany po posiłku głównie przez komórki błony śluzowej jelita. Ten sam katalog opisuje go jako peptyd z 36 lub 37 aminokwasów, który na jednym końcu jest przycinany do postaci aktywnych. Hormon ten skłania trzustkę do uwalniania insuliny, gdy poziom cukru we krwi jest wysoki, hamuje uwalnianie glukagonu, czyli hormonu podnoszącego poziom cukru, i spowalnia opróżnianie żołądka. Organizm rozkłada naturalny hormon w ciągu kilku minut, dlatego leki oparte na nim są zmodyfikowanymi kopiami, a nie samym hormonem.

Leki GLP-1 to peptydy

Wszystkie dopuszczone leki z poniższej tabeli są peptydami, z wyjątkiem dulaglutydu, który zalicza się do białek. Tabela zestawia najważniejsze substancje obok siebie, a dla kontrastu także jeden niedopuszczony peptyd badawczy.

Źródła: amerykańskie informacje o leku (prescribing information) i dokumentacja dopuszczenia każdego leku, rejestr substancji FDA i publikacja o opracowaniu retatrutydu, Lista substancji i metod zabronionych WADA na 2026 rok i program monitorowania oraz wymienione niżej dokumenty dotyczące BPC-157.

Pod względem budowy chemicznej znaczenie mają dwa szczegóły w tej tabeli. Semaglutyd, liraglutyd i tirzepatyd mają przyłączony łańcuch kwasu tłuszczowego, dzięki któremu wiążą się we krwi z białkiem nośnikowym, co utrzymuje je w krążeniu przez dni zamiast minut. Dulaglutyd idzie inną drogą: jego część hormonalna jest złączona z fragmentem ogonowym ludzkiego przeciwciała, przez co jego długość przekracza 40 aminokwasów i zalicza się go do produktów białkowych, dopuszczony w Stanach Zjednoczonych na podstawie wniosku dla leków biologicznych.

Nie każdy lek działający na receptor GLP-1 jest też peptydem. Orforglipron, oceniany w badaniu ATTAIN-1, to mała cząsteczka przyjmowana w tabletce – ma ten sam punkt uchwytu, ale inną chemię.

Tirzepatyd należy do osobnej grupy: pojedynczych peptydów działających na receptory dwóch hormonów jelitowych, GIP i GLP-1. Jak działa GIP i jakie inne substancje tego rodzaju są w badaniach, opisuje artykuł podwójni agoniści GIP/GLP-1.

Dwa znaczenia słowa „peptydy”

W chemii „peptyd” to neutralne słowo, które obejmuje zarówno insulinę, oksytocynę, jak i leki GLP-1. Na forach internetowych i w ofertach sklepów to samo słowo zawęziło się do czegoś znacznie bardziej konkretnego: związków takich jak BPC-157 czy TB-500, których nie dopuścił żaden urząd ds. leków, sprzedawanych z dopiskiem „for research purposes” (do celów badawczych) lub „not for human consumption” (nie do stosowania u ludzi). Wspólne słowo ukrywa przepaść w statusie prawnym.

Dopuszczony lek peptydowy przeszedł procedurę dopuszczenia do obrotu. Urząd sprawdził jego produkcję, wyniki badań i ryzyko, produkt ma oficjalną etykietę z ostrzeżeniami i przeciwwskazaniami, a informacje o działaniach niepożądanych są zbierane także po wprowadzeniu na rynek. Peptyd badawczy nie przeszedł niczego z tych rzeczy. Dobrym przykładem jest BPC-157: nie jest dopuszczony na żadnym rynku, 29 września 2023 roku FDA zaliczyła go do kategorii 2 swoich tymczasowych zasad dotyczących sporządzania leków recepturowych (compounding), czyli kategorii substancji ze stwierdzonym ryzykiem dla bezpieczeństwa, a z zarejestrowanego dla niego w 2015 roku badania fazy 1 nie opublikowano żadnego wyniku.

Oba znaczenia zderzają się, gdy na rynku odczynników badawczych pojawiają się same substancje GLP-1. FDA informuje, że ostrzegła firmy, które nielegalnie sprzedawały niedopuszczone produkty zawierające semaglutyd, tirzepatyd, retatrutyd, surwodutyd lub mazdutyd, „falsely labeled ‘for research purposes’ or ‘not for human consumption’” (fałszywie oznaczone jako „do celów badawczych” lub „nie do stosowania u ludzi”). Cząsteczka o tej samej nazwie co dopuszczony lek jest w takich warunkach niedopuszczonym produktem, którego zawartości nikt nie zweryfikował. Opis przypadku z 2026 roku przedstawia ciężkie, nagłe zaburzenie metaboliczne u osoby z cukrzycą typu 1, która stosowała retatrutyd kupiony w internecie.

Źródła: stanowisko FDA w sprawie niedopuszczonych leków GLP-1; pytania i odpowiedzi FDA dotyczące sporządzania leków recepturowych; poszczególne dokumenty dopuszczenia wymienione niżej.

Preparaty recepturowe, podróbki i produkty z etykietą „do badań”

Trzy rodzaje niedopuszczonych produktów GLP-1 są regularnie mylone z dopuszczonymi lekami. FDA wyraźnie je rozróżnia.

• Preparaty recepturowe. Sporządza je apteka, a nie producent posiadający pozwolenie. FDA stwierdza, że „leki recepturowe nie są dopuszczone przez FDA” i że agencja nie sprawdza ich bezpieczeństwa, skuteczności ani jakości przed wprowadzeniem do obrotu. 21 lutego 2025 roku ogłosiła koniec niedoboru semaglutydu, a okresy przejściowe dla aptek recepturowych upłynęły 22 kwietnia i 22 maja 2025 roku. Dulaglutydu w ogóle nie wolno sporządzać jako leku recepturowego, ponieważ FDA uznaje, że produkty biologiczne nie kwalifikują się do tych wyjątków.
• Inne postacie soli. FDA zauważa, że sól sodowa semaglutydu i octan semaglutydu „to inne substancje czynne niż te stosowane w dopuszczonych lekach” i że nie ma informacji o ich bezpieczeństwie.
• Podróbki. Podrobione produkty „mogą zawierać niewłaściwe składniki, za mało, za dużo lub wcale substancji czynnej albo inne szkodliwe składniki” – jak pisze FDA. W Europie Europejska Agencja Leków poinformowała 18 października 2023 roku, że u hurtowników w UE i w Wielkiej Brytanii wykryto fałszywie oznakowane wstrzykiwacze z semaglutydem.

Do 31 maja 2026 roku FDA otrzymała 990 zgłoszeń zdarzeń niepożądanych związanych z semaglutydem recepturowym i ponad 730 związanych z tirzepatydem recepturowym. Informowała też o przypadkach, niekiedy wymagających leczenia szpitalnego, które mogą mieć związek z błędami w dawkowaniu recepturowych postaci semaglutydu do wstrzykiwań. Jak w ogóle wygląda dopuszczanie leków, wyjaśnia artykuł które peptydy są dopuszczone przez FDA, a stronę prawną – artykuł czy peptydy są legalne.

Co pokazują badania – w skrócie

Dopuszczenie leków GLP-1 opiera się na dużych badaniach z randomizacją i to przede wszystkim odróżnia je od rynku peptydów badawczych. Kilka z tych badań zaprojektowano tak, by mierzyły twarde punkty końcowe, takie jak zawały serca i udary.

• Liraglutyd. W badaniu LEADER 9340 dorosłych z cukrzycą typu 2 i wysokim ryzykiem sercowym obserwowano przez okres, którego mediana wynosiła 3,8 roku. Poważne zdarzenie sercowe wystąpiło u 13,0% osób przyjmujących liraglutyd i u 14,9% przyjmujących placebo.
• Dulaglutyd. W badaniu REWIND 9901 dorosłych z cukrzycą typu 2 obserwowano przez okres, którego mediana wynosiła 5,4 roku. Wyniki wyniosły 12,0% wobec 13,4%.
• Semaglutyd. W badaniu SELECT 17 604 dorosłych z otyłością i rozpoznaną chorobą serca, ale bez cukrzycy, miało o 20% mniejsze ryzyko poważnego zdarzenia sercowego niż przy placebo (współczynnik ryzyka, ang. hazard ratio, 0,80).
• Tirzepatyd. W badaniu SURPASS-CVOT, wśród 13 299 dorosłych z cukrzycą typu 2, okazał się nie gorszy od dulaglutydu; przewagę sprawdzano, ale jej nie wykazano.

Nie na każde pytanie odpowiedź okazała się pozytywna. Dwa badania semaglutydu w tabletkach we wczesnej chorobie Alzheimera, z udziałem 3808 osób, nie wykazały różnicy w myśleniu i pamięci. W przypadku retatrutydu wyniki z badań późnej fazy pochodzą jak dotąd z komunikatów prasowych firmy, a nie z recenzowanych publikacji. W przypadku BPC-157 w źródłach przejrzanych na potrzeby tej strony nie udało się znaleźć żadnego opublikowanego wyniku kontrolowanego badania u ludzi. Szczegóły dotyczące poszczególnych leków znajdziesz w monografiach semaglutydu, tirzepatydu, liraglutydu, dulaglutydu, eksenatydu i retatrutydu oraz w porównaniu tirzepatyd czy semaglutyd.

Profil bezpieczeństwa

Działania niepożądane dopuszczonych leków są opisane na ich etykietach. Dominują dolegliwości żołądkowo-jelitowe: w zbiorczej analizie badań semaglutydu dotyczących masy ciała, przedstawionej na amerykańskiej etykiecie, nudności wystąpiły u 44% osób przyjmujących lek wobec 16% przyjmujących placebo, a biegunka, wymioty i zaparcia także zdarzały się częściej. Etykiety ostrzegają również przed zapaleniem trzustki, problemami z pęcherzykiem żółciowym i niskim poziomem cukru we krwi przy łączeniu z insuliną. 29 stycznia 2026 roku brytyjski urząd ds. leków zaostrzył ostrzeżenie dotyczące trzustki dla całej grupy agonistów GLP-1 i podwójnych agonistów GLP-1/GIP, wskazując na przypadki obumarcia tkanki i przypadki zakończone zgonem.

• Ostrzeżenie w ramce. Amerykańskie etykiety semaglutydu, tirzepatydu, liraglutydu i dulaglutydu zawierają wyróżnione ramką ostrzeżenie o guzach z komórek C tarczycy obserwowanych u gryzoni. Nie wiadomo, czy to odkrycie dotyczy ludzi.
• Przeciwwskazanie. Według amerykańskich etykiet tych leków nie mogą stosować osoby, u których występował rdzeniasty rak tarczycy – u nich samych lub w rodzinie – albo dziedziczny zespół mnogiej gruczolakowatości wewnątrzwydzielniczej typu 2.

W przypadku produktów z etykietą „do badań” żadne takie informacje nie istnieją, bo nie ma zatwierdzonej informacji o leku. Ich ryzyko zależy od tego, co faktycznie jest w fiolce – a właśnie tego nikt nie sprawdził.

Status w sporcie

Dopuszczenie przesądza też o statusie antydopingowym. Dopuszczonych leków GLP-1 nie ma na liście zabronionej WADA na 2026 rok. Sekcja 6 programu monitorowania na 2026 rok wymienia „Markers of Semaglutide and Tirzepatide” (markery semaglutydu i tirzepatydu), a samo monitorowanie nie wiąże się z żadną karą. Retatrutyd jest po drugiej stronie tej granicy: ponieważ nie dopuścił go żaden urząd, podlega sekcji S0, która zakazuje niedopuszczonych substancji przez cały czas. Ta sama sekcja wymienia z nazwy BPC-157. Szerszy obraz przedstawia artykuł peptydy zakazane w sporcie.

Częste pytania

Czy semaglutyd to peptyd?

Tak. Semaglutyd to wytworzony w laboratorium łańcuch 31 aminokwasów – lekko zmieniona kopia ludzkiego hormonu jelitowego GLP-1, zgodna z nim w 94% sekwencji. Przyłączono do niego łańcuch kwasu tłuszczowego, dzięki czemu utrzymuje się w organizmie przez około tydzień. Jest dopuszczonym lekiem i jest dostępny wyłącznie na receptę.

Czy leki GLP-1 to peptydy?

Prawie wszystkie. Semaglutyd i liraglutyd mają po 31 aminokwasów, a eksenatyd, tirzepatyd i retatrutyd po 39. Dulaglutyd to znacznie większe połączenie z fragmentem przeciwciała, dlatego zalicza się go do białek. Orforglipron, który również działa na receptor GLP-1, jest małą cząsteczką i w ogóle nie jest peptydem.

Czym różnią się peptydy od leków GLP-1?

Peptyd to kategoria chemiczna: łańcuch aminokwasów. Lek GLP-1 to kategoria według działania: substancja, która pobudza receptor hormonu jelitowego GLP-1. Większość leków GLP-1 należy do obu kategorii. Kiedy ludzie je ze sobą zestawiają, zwykle mają na myśli dopuszczone leki GLP-1 z jednej strony i niedopuszczone peptydy badawcze z drugiej, a to różnica w statusie prawnym, a nie w chemii.

Czy tirzepatyd to peptyd?

Tak. Tirzepatyd to wytworzony w laboratorium łańcuch 39 aminokwasów zbudowany na wzór hormonu jelitowego GIP. Tirzepatyd pobudza receptory zarówno GIP, jak i GLP-1. W Stanach Zjednoczonych jest dopuszczonym lekiem na receptę od 13 maja 2022 roku.

Czy peptydy badawcze to to samo co leki GLP-1?

Nie. Jedne i drugie są łańcuchami aminokwasów, ale dopuszczony lek GLP-1 został oceniony przez urząd pod kątem jakości, bezpieczeństwa i skuteczności i ma oficjalną etykietę. Peptyd badawczy, taki jak BPC-157, nie jest nigdzie dopuszczony, a FDA ostrzegała firmy, które sprzedawały substancje GLP-1 oznaczone jako „do celów badawczych” lub „nie do stosowania u ludzi”.

Czy semaglutyd recepturowy to to samo co dopuszczony lek?

Nie. FDA podaje, że leki recepturowe nie są przez nią dopuszczone i przed wprowadzeniem do obrotu nie są sprawdzane pod kątem bezpieczeństwa, skuteczności ani jakości. Dodaje, że sól sodowa semaglutydu i octan semaglutydu to inne substancje czynne niż ta w dopuszczonych lekach. Do 31 maja 2026 roku otrzymała 990 zgłoszeń zdarzeń niepożądanych związanych z semaglutydem recepturowym.

Czy retatrutyd jest dopuszczony?

Nie. Retatrutyd to wytworzony w laboratorium peptyd z 39 aminokwasów, wciąż w badaniach późnej fazy, i do września 2026 roku nie dopuścił go żaden urząd ds. leków. FDA wymienia go wśród substancji, w związku z którymi ostrzegała firmy sprzedające je jako odczynniki badawcze. W sporcie podlega sekcji S0 listy zabronionej na 2026 rok.

Czy leki GLP-1 są zakazane w sporcie?

Dopuszczone – nie. Semaglutyd, tirzepatyd, liraglutyd, dulaglutyd i eksenatyd nie figurują na Liście substancji i metod zabronionych WADA na 2026 rok, a markery semaglutydu i tirzepatydu są objęte programem monitorowania, który nie wiąże się z żadnymi sankcjami. Inaczej jest z retatrutydem: ponieważ nie dopuścił go żaden urząd, podlega sekcji S0 i jest zakazany przez cały czas.

Źródła

1. US National Library of Medicine (2026). Medical Subject Headings, descriptor D010455, Peptides, scope note. MeSH. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/mesh/68010455
2. US National Library of Medicine (2026). Medical Subject Headings, descriptor D052216, Glucagon-Like Peptide 1, scope note. MeSH. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/mesh/68052216
3. US Code of Federal Regulations (2026). 21 CFR 600.3(h)(6), definition of protein. Electronic Code of Federal Regulations. https://www.ecfr.gov/current/title-21/chapter-I/subchapter-F/part-600/subpart-A/section-600.3
4. Novo Nordisk (2025). Semaglutide injection (type 2 diabetes product), US Prescribing Information, revision 01/2025. DailyMed. https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/drugInfo.cfm?setid=adec4fd2-6858-4c99-91d4-531f5f2a2d79
5. Novo Nordisk (2026). Semaglutide injection and tablets (weight-management product), US Prescribing Information, revision 06/2026. DailyMed. https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/drugInfo.cfm?setid=ee06186f-2aa3-4990-a760-757579d8f77b
6. Novo Nordisk (2025). Liraglutide injection (type 2 diabetes product), US Prescribing Information, SPL version 31. DailyMed. https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/drugInfo.cfm?setid=5a9ef4ea-c76a-4d34-a604-27c5b505f5a4
7. Eli Lilly and Company (2026). Tirzepatide injection (type 2 diabetes and cardiovascular product), US Prescribing Information, revision 8/2026. DailyMed. https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/drugInfo.cfm?setid=d2d7da5d-ad07-4228-955f-cf7e355c8cc0
8. Eli Lilly and Company (2026). Dulaglutide injection, US Prescribing Information, SPL version 62. DailyMed. https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/services/v2/spls/463050bd-2b1c-40f5-b3c3-0a04bb433309.xml
9. AstraZeneca (2021). Exenatide injection, US Prescribing Information, revision 06/2021. FDA. https://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/label/2021/021773s045lbl.pdf
10. US Food and Drug Administration (2026). Drugs@FDA, NDA 021773 (exenatide), original approval 28 April 2005. openFDA. https://api.fda.gov/drug/drugsfda.json?search=application_number:NDA021773
11. US Food and Drug Administration (2026). Drugs@FDA, NDA 022341 (liraglutide), original approval 25 January 2010. openFDA. https://api.fda.gov/drug/drugsfda.json?search=application_number:%22NDA022341%22
12. European Medicines Agency (2026). European public assessment report, liraglutide (type 2 diabetes product), EMEA/H/C/001026, authorised 30 June 2009. EMA. https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/victoza
13. US Food and Drug Administration (2026). Drugs@FDA, BLA 125469 (dulaglutide), original approval 18 September 2014. openFDA. https://api.fda.gov/drug/drugsfda.json?search=products.active_ingredients.name:%22DULAGLUTIDE%22&limit=100
14. US Food and Drug Administration (2026). Drugs@FDA, NDA 209637 (semaglutide injection), original approval 5 December 2017. openFDA. https://api.fda.gov/drug/drugsfda.json?search=application_number:%22NDA209637%22
15. US Food and Drug Administration (2026). Drugs@FDA, NDA 215866 (tirzepatide), original approval 13 May 2022. openFDA. https://api.fda.gov/drug/drugsfda.json?search=application_number:%22NDA215866%22
16. US Food and Drug Administration (2026). Global Substance Registration System, substance record retatrutide, UNII NOP2Y096GV. GSRS. https://gsrs.ncats.nih.gov/api/v1/substances(52f7c547-14ed-454d-9bc2-c9137d0b5922)?view=full
17. Coskun T, Urva S, Roell WC et al. (2022). LY3437943, a novel triple glucagon, GIP, and GLP-1 receptor agonist for glycemic control and weight loss: from discovery to clinical proof of concept. Cell Metabolism 34(9):1234-1247. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35985340/
18. ClinicalTrials.gov (2026). NCT07629401, Pre-approval Expanded Access of Retatrutide (LY3437943). ClinicalTrials.gov. https://clinicaltrials.gov/study/NCT07629401
19. Eli Lilly and Company (2026). Press release, 23 July 2026, TRIUMPH-2 and TRIUMPH-3 topline results and announced regulatory submission. PR Newswire. https://www.prnewswire.com/news-releases/lillys-triple-agonist-retatrutide-successful-in-two-additional-phase-3-obesity-trials-delivering-significant-improvements-in-weight-and-a1c-302832674.html
20. Wharton S, Aronne LJ, Stefanski A et al. (2025). Orforglipron, an oral small-molecule GLP-1 receptor agonist for obesity treatment (ATTAIN-1). New England Journal of Medicine 393(18):1796-1806. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/40960239/
21. US Food and Drug Administration (2026). FDA's concerns with unapproved GLP-1 drugs used for weight loss, content current as of 1 September 2026. FDA. https://www.fda.gov/drugs/drug-alerts-and-statements/fdas-concerns-unapproved-glp-1-drugs-used-weight-loss
22. US Food and Drug Administration (2025). FDA clarifies policies for compounders as national GLP-1 supply begins to stabilize. FDA. https://www.fda.gov/drugs/drug-alerts-and-statements/fda-clarifies-policies-compounders-national-glp-1-supply-begins-stabilize
23. US Food and Drug Administration (2025). Compounding and the FDA: questions and answers. FDA. https://www.fda.gov/drugs/human-drug-compounding/compounding-and-fda-questions-and-answers
24. European Medicines Agency (2023). EMA alerts EU patients and healthcare professionals to reports of falsified semaglutide pens, 18 October 2023. EMA. https://www.ema.europa.eu/en/news/ema-alerts-eu-patients-healthcare-professionals-reports-falsified-ozempic-pens
25. US Food and Drug Administration (2026). Certain bulk drug substances for use in compounding that may present significant safety risks. FDA. https://www.fda.gov/drugs/human-drug-compounding/certain-bulk-drug-substances-use-compounding-may-present-significant-safety-risks
26. Alliance for Pharmacy Compounding (2023). 503A categories update for September 2023, secondary rendering of the FDA category listing. APC. https://join.a4pc.org/hubfs/PDFs/503A-Categories-Update-for-September-2023-FINAL.docx.pdf
27. ClinicalTrials.gov (2015). NCT02637284, PCO-02 safety and pharmacokinetics trial of BPC-157, last update 17 December 2015. ClinicalTrials.gov. https://clinicaltrials.gov/study/NCT02637284
28. Branine N (2026). Online-sourced retatrutide complicating impending diabetic ketoacidosis in a patient with type 1 diabetes and concurrent Shigella gastroenteritis. Cureus 18(8):e115260. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/42669023/
29. Marso SP, Daniels GH, Brown-Frandsen K et al. (2016). Liraglutide and cardiovascular outcomes in type 2 diabetes (LEADER). New England Journal of Medicine 375(4):311-322. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27295427/
30. Gerstein HC, Colhoun HM, Dagenais GR et al. (2019). Dulaglutide and cardiovascular outcomes in type 2 diabetes (REWIND). The Lancet 394(10193):121-130. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31189511/
31. Lincoff AM, Brown-Frandsen K, Colhoun HM et al. (2023). Semaglutide and cardiovascular outcomes in obesity without diabetes (SELECT). New England Journal of Medicine 389(24):2221-2232. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37952131/
32. Nicholls SJ, Pavo I, Bhatt DL et al. (2025). Cardiovascular outcomes with tirzepatide versus dulaglutide in type 2 diabetes (SURPASS-CVOT). New England Journal of Medicine 393(24):2409-2420. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/41406444/
33. Cummings JL, Atri A, Sano M et al. (2026). Efficacy and safety of oral semaglutide in early-stage symptomatic Alzheimer's disease (evoke and evoke+): two phase 3, randomised, placebo-controlled trials. The Lancet 407(10544):2167-2179. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/41865758/
34. Medicines and Healthcare products Regulatory Agency (2026). GLP-1 receptor agonists and dual GLP-1/GIP receptor agonists: strengthened warnings on acute pancreatitis, including necrotising and fatal cases. Drug Safety Update, 29 January 2026. https://www.gov.uk/drug-safety-update/glp-1-receptor-agonists-and-dual-glp-1-slash-gip-receptor-agonists-strengthened-warnings-on-acute-pancreatitis-including-necrotising-and-fatal-cases
35. World Anti-Doping Agency (2025). The 2026 Prohibited List, in force 1 January 2026, sections S0 and S2. WADA. https://www.wada-ama.org/sites/default/files/2025-09/2026list_en_final_clean_september_2025.pdf
36. World Anti-Doping Agency (2025). The 2026 Monitoring Program, section 6. WADA. https://www.wada-ama.org/sites/default/files/2025-09/2026_list_monitoring_program_en_final_clean_september_2025.pdf

Ta strona opisuje stan na wrzesień 2026 roku, a etykiety, dopuszczenia i listy się zmieniają. W przypadku każdego dopuszczonego leku wiążąca jest aktualna informacja o leku obowiązująca w kraju czytelnika, a pytania o konkretne leczenie należy kierować do lekarza lub farmaceuty, którzy potrafią też odróżnić produkt dopuszczony od niedopuszczonego.