Czy SARM-y to peptydy?

Nie. SARM-y (selektywne modulatory receptora androgenowego) to małe, niesteroidowe cząsteczki syntetyczne, które działają na receptor androgenowy, czyli ten sam receptor, z którego korzysta testosteron. Peptydy to łańcuchy aminokwasów. Obie grupy podlegają innym przepisom, figurują w różnych sekcjach listy antydopingowej, a w źródłach przeanalizowanych na potrzeby tej strony żaden SARM nie został zatwierdzony jako lek.

Dlaczego te grupy są mylone

SARM-y i peptydy często pojawiają się w tych samych sklepach internetowych i w takich samych opakowaniach „odczynników badawczych”, więc łatwo założyć, że to jedna rodzina. Wspólne otoczenie nic jednak nie mówi o chemii. Analiza laboratoryjna z 2017 roku wykazała nawet, że niektóre produkty sprzedawane w internecie jako SARM-y w ogóle nie zawierały SARM-u, tylko zupełnie inny związek (więcej na ten temat niżej).

Ta strona rozdziela obie grupy na podstawie pięciu pytań: czym jest cząsteczka, gdzie w organizmie działa, jakim przepisom podlega w Stanach Zjednoczonych i w Unii Europejskiej, gdzie znajduje się na Liście substancji i metod zabronionych WADA i ile istnieje danych z badań na ludziach. O budowie chemicznej peptydów w ogóle przeczytasz w artykule czym są peptydy.

Dwa różne rodzaje cząsteczek

Amerykańska Narodowa Biblioteka Medyczna (US National Library of Medicine) definiuje peptydy jako związki „zbudowane z AMINOKWASÓW połączonych wiązaniami peptydowymi” i dodaje, że krótkie łańcuchy złożone z około 2 do 12 aminokwasów nazywa się oligopeptydami, a łańcuchy liczące około 13 lub więcej – polipeptydami. Peptydy omawiane na tej stronie wpisują się w ten schemat. Ipamorelina to łańcuch pięciu aminokwasów, BPC-157 ma ich 15, tesamorelina 44, a somatropina, czyli wytworzona w laboratorium kopia ludzkiego hormonu wzrostu, 191.

SARM-y są zbudowane inaczej. Literatura naukowa opisuje je jako „związki małocząsteczkowe” i wyraźnie jako niesteroidowe: zaprojektowano je tak, by pobudzały receptor androgenowy bez czteropierścieniowego szkieletu sterydowego, który ma testosteron. Ich wzory sumaryczne pokazują, jak są małe. Enobosarm, sprzedawany też jako ostaryna, ma wzór C19H14F3N3O3 i masę molową 389,3 g/mol. LGD-4033 to C14H12F6N2O o masie molowej 338,25 g/mol. Dla porównania sam testosteron to C19H28O2 o masie molowej 288,4 g/mol, a ipamorelina, jeden z najmniejszych omawianych tu peptydów, to C38H49N9O5 o masie molowej 711,9 g/mol. Żaden z tych SARM-ów nie zawiera łańcucha aminokwasów, czyli jedynej cechy, którą z definicji ma każdy peptyd.

Gdzie działają w organizmie

SARM ma jeden cel. Pierwsze opublikowane badanie LGD-4033 opisuje go jako związek, który „wiąże receptor androgenowy z wysokim powinowactwem i selektywnością”, a FDA opisuje SARM-y ogólnie jako substancje chemiczne, które „naśladują działanie testosteronu i sterydów anabolicznych”. Ideą całej klasy była selektywność tkankowa: działanie na mięśnie i kości przy mniejszym wpływie na inne narządy, na przykład na prostatę. To, czy ta selektywność sprawdza się u ludzi, podważają właśnie omówione niżej dane dotyczące bezpieczeństwa.

Peptydy nie mają jednego wspólnego celu. Peptydy najczęściej wymieniane razem z SARM-ami działają na układ hormonu wzrostu, i to za pośrednictwem receptorów, które nie mają nic wspólnego z receptorem androgenowym. Tesamorelina to pełna kopia hormonu, który daje przysadce mózgowej sygnał do uwolnienia hormonu wzrostu. Ipamorelina wiąże się z receptorem hormonu głodu – greliny – i w ten sposób wyzwala wyrzut hormonu wzrostu. Somatropina to sam hormon wzrostu. BPC-157 to wytworzony w laboratorium peptyd, którego mechanizm działania badano niemal wyłącznie na zwierzętach. Szczegóły dotyczące każdego z nich znajdziesz na stronach o tesamorelinie, ipamorelinie, somatropinie i BPC-157.

SARM-y i peptydy obok siebie

Tabela porównuje SARM-y jako klasę z czterema peptydami, które mają tu własne strony referencyjne. Każdy wiersz to informacja o statusie zaczerpnięta z cytowanych dokumentów, a nie ocena produktu.

Źródła: lista zabroniona WADA 2026; komunikat FDA dla konsumentów i listy ostrzegawcze FDA dotyczące SARM-ów; wykaz substancji kontrolowanych DEA, sierpień 2026; załącznik do AntiDopG; strony referencyjne myPeptides dla czterech peptydów i cytowane tam źródła.

Co mówią przepisy

Stany Zjednoczone

Stanowisko FDA w sprawie SARM-ów jest wyjątkowo jednoznaczne. Komunikat dla konsumentów, aktualny na dzień 26 kwietnia 2023 roku, stwierdza, że „SARM-ów nie można obecnie legalnie wprowadzać do obrotu w USA jako suplementu diety ani leku”. Druga strona FDA, aktualna na dzień 2 grudnia 2025 roku, nazywa produkty sprzedawane jako SARM-y „niezatwierdzonymi lekami, których bezpieczeństwa i skuteczności FDA nie oceniała”, i zaznacza, że agencja wysyłała listy ostrzegawcze oraz „wszczynała postępowania karne wobec dystrybutorów”. USADA, amerykańska agencja antydopingowa, dodaje, że „wszystkie SARM-y służą wyłącznie celom badawczym” i że nie ma zatwierdzonych przez FDA SARM-ów dostępnych na receptę.

Etykieta „research use only” niczego tu nie zmienia. W liście ostrzegawczym z 12 grudnia 2025 roku FDA napisała, że mimo etykiet z napisami „for research use only” i „for research purposes only” (wyłącznie do celów badawczych) własne oznakowanie i strona internetowa sprzedawcy dowodziły, że produkty były „przeznaczone do stosowania jako leki u ludzi”. List klasyfikuje je jako niezatwierdzone nowe leki w rozumieniu federalnej ustawy o żywności, lekach i kosmetykach (Federal Food, Drug, and Cosmetic Act).

Przepisy o substancjach kontrolowanych to osobna kwestia. Prawo federalne definiuje steryd anaboliczny jako lek lub substancję hormonalną „spokrewnioną chemicznie i farmakologicznie z testosteronem” i umieszcza sterydy anaboliczne w wykazie III (Schedule III). W wykazie substancji kontrolowanych DEA z sierpnia 2026 roku nie ma żadnego SARM-u, choć DEA zaznacza, że wykaz nie jest kompletny. Projekty ustaw dodających SARM-y do wykazu III złożono w Senacie w 2018 roku i ponownie w 2019 roku; przeanalizowane na potrzeby tej strony dokumenty Kongresu odnotowują jedynie ich złożenie. Przytoczone wyżej stanowisko FDA obowiązuje niezależnie od tego.

Peptydy nie mają jednego statusu prawnego, bo każdy z nich ocenia się osobno. Somatropina jest lekiem na receptę, a odrębny przepis federalny uznaje za przestępstwo dystrybucję ludzkiego hormonu wzrostu w celach innych niż leczenie choroby lub innego uznanego stanu medycznego w zastosowaniu dopuszczonym w federalnej procedurze zatwierdzania leków i zleconym przez lekarza. Tesamorelina jest lekiem na receptę z jednym zatwierdzonym wskazaniem. Ipamorelina i BPC-157 nie są nigdzie zatwierdzone, a FDA w procedurze dotyczącej sporządzania leków recepturowych zajęła wobec obu restrykcyjne stanowisko. Więcej na ten temat w artykułach czy peptydy są legalne i które peptydy zatwierdziła FDA.

Unia Europejska i Niemcy

Przegląd bezpieczeństwa SARM-ów z 2024 roku stwierdza, że mimo badań klinicznych żaden z nich nie został zatwierdzony przez FDA „ani Europejską Agencję Leków”. W źródłach przeanalizowanych na potrzeby tej strony nie udało się znaleźć żadnego krajowego ani unijnego dopuszczenia do obrotu dla jakiegokolwiek SARM-u.

Niemiecka ustawa antydopingowa (AntiDopG) wymienia SARM-y z nazwy w pierwszej grupie swojego załącznika, „Anabole Stoffe” (środki anaboliczne), w podgrupie „Andere anabole Stoffe” (inne środki anaboliczne), podając jako przykłady andarynę, ligandrol (LGD-4033), ostarynę (enobosarm), RAD-140, S-23 i YK-11. Hormony peptydowe i czynniki uwalniające hormon wzrostu tworzą osobną, drugą grupę. Nabywanie lub posiadanie wymienionej substancji w ilości większej niż niewielka w celu stosowania dopingu w sporcie jest według tej ustawy przestępstwem.

Co mówi lista antydopingowa

Lista zabroniona WADA 2026 przeprowadza tę samą granicę co chemia. SARM-y znajdują się w sekcji S1, środki anaboliczne, a w jej obrębie w S1.2, „Inne środki anaboliczne”, gdzie wymieniono „selektywne modulatory receptora androgenowego SARM-y, np. andaryna, enobosarm (ostaryna), LGD-4033 (ligandrol), RAD140, S-23 i YK-11”. Sterydy anaboliczno-androgenne, takie jak testosteron i nandrolon, sąsiadują z nimi w S1.1. Wszystkie substancje z sekcji S1 są zakazane przez cały czas i mają status substancji nieokreślonych.

Hormony peptydowe mają własną sekcję, S2, „Hormony peptydowe, czynniki wzrostu, substancje pokrewne i mimetyki”, której substancje również są zakazane przez cały czas. Hormon wzrostu podlega S2.2.3, a czynniki uwalniające hormon wzrostu, w tym tesamorelina i ipamorelina, S2.2.4. BPC-157 idzie trzecią drogą: wymieniono go w S0, sekcji dla substancji, które obecnie nigdzie nie są dopuszczone do stosowania terapeutycznego u ludzi. Całą strukturę wyjaśnia artykuł czy peptydy są zakazane w sporcie.

Co pokazują badania

Dane z badań na ludziach dotyczące SARM-ów to krótkie badania pojedynczych związków i rosnąca liczba opisów przypadków.

• LGD-4033. W pierwszym opublikowanym badaniu 76 zdrowych mężczyzn w wieku od 21 do 50 lat losowo przydzielono do placebo lub jednej z trzech dawek na 21 dni, a następnie obserwowano przez 5 tygodni. Beztłuszczowa masa ciała rosła wraz z dawką, natomiast masa tłuszczowa nie zmieniła się istotnie. Związek obniżał też – zależnie od dawki – stężenie całkowitego testosteronu, globuliny wiążącej hormony płciowe (SHBG) i cholesterolu HDL („dobrego” cholesterolu); po zakończeniu badania wartości wróciły do wyjściowych.
• Enobosarm (ostaryna). Trwające 12 tygodni badanie fazy 2 u 120 zdrowych mężczyzn powyżej 60. roku życia i kobiet po menopauzie wykazało zależny od dawki wzrost beztłuszczowej masy ciała. Badanie prowadziła firma rozwijająca ten związek.
• Bezpieczeństwo w różnych badaniach. Przegląd systematyczny z 2023 roku dotyczący bezpieczeństwa SARM-ów u zdrowych dorosłych objął 33 badania, w tym 18 badań klinicznych, w których SARM-y przyjmowało 1447 osób. Odnotowano 15 opisów przypadków polekowego uszkodzenia wątroby, jedno zerwanie ścięgna Achillesa i jeden przypadek rabdomiolizy (rozpadu tkanki mięśniowej). W badaniach często zgłaszano podwyższony poziom enzymu wątrobowego (ALT) – średnio u 7,1 procent uczestników przyjmujących SARM. Przegląd z 2024 roku naliczył od 2020 roku 20 opublikowanych doniesień o zdarzeniach niepożądanych, w większości o uszkodzeniu wątroby z żółtaczką.
• Stosowanie poza badaniami. Przegląd systematyczny 72 artykułów z 2025 roku oszacował odsetek sportowców stosujących SARM-y na 1 do 3 procent. W 13 opisach przypadków obejmujących 15 osób wszyscy uczestnicy byli mężczyznami, a pięciu z nich wprost zaprzeczyło „zażywaniu nielegalnych substancji”, co autorzy odczytują jako znak, że użytkownicy mogą uważać SARM-y za legalne.

Lista zgłoszonych zagrożeń według FDA obejmuje zwiększone ryzyko zawału serca lub udaru, uszkodzenie wątroby i ostrą niewydolność wątroby, psychozę, zaburzenia seksualne, niepłodność, poronienie i zanik jąder. W źródłach przeanalizowanych na potrzeby tej strony nie udało się znaleźć długoterminowych danych z badań kontrolowanych dla żadnego SARM-u.

W przypadku peptydów dane różnią się w zależności od substancji, dlatego omawiamy je na poszczególnych stronach referencyjnych. Za somatropiną i tesamoreliną stoją badania kontrolowane i zatwierdzone informacje o leku. Ipamorelina ma jedno opublikowane badanie kontrolowane na ludziach, które nie osiągnęło głównego celu. Dla BPC-157 w źródłach przeanalizowanych na potrzeby strony referencyjnej nie znaleziono żadnego opublikowanego wyniku badania na ludziach.

Co naprawdę zawierają produkty sprzedawane jako SARM-y

W badaniu z 2017 roku opublikowanym w JAMA kupiono w internecie 44 produkty reklamowane jako SARM-y i przeanalizowano je metodami zatwierdzonymi dla laboratoriów antydopingowych. Tylko 23 z nich (52 procent) w ogóle zawierały SARM. Kolejne 17 (39 procent) zawierało inny niezatwierdzony lek, w tym sekretagog hormonu wzrostu ibutamoren (MK-677). Cztery produkty (9 procent) nie zawierały żadnej substancji czynnej, 11 (25 procent) zawierało substancje niewymienione na etykiecie, a ilość podana na etykiecie zgadzała się z zawartością tylko w 18 z 44 (41 procent).

USADA ostrzega przed tym samym problemem, wskazując na „wysokie ryzyko, że produkty z czarnego rynku są zanieczyszczone innymi substancjami”. Etykieta produktu sprzedawanego jako SARM jest więc słabym dowodem na to, co naprawdę zawiera.

Częste pytania

Czy SARM-y to peptydy?

Nie. Peptyd to łańcuch aminokwasów połączonych wiązaniami peptydowymi, natomiast SARM-y, takie jak enobosarm (ostaryna) i LGD-4033, to małe, niesteroidowe cząsteczki syntetyczne, które w ogóle nie zawierają łańcucha aminokwasów. Lista substancji i metod zabronionych WADA 2026 również umieszcza je w różnych sekcjach: SARM-y w S1.2, czyli wśród innych środków anabolicznych, a hormony peptydowe w S2.

Czy SARM-y to sterydy?

Pod względem chemicznym nie. W literaturze naukowej SARM-y opisuje się jako związki niesteroidowe, więc brakuje im czteropierścieniowego szkieletu sterydowego, który ma testosteron. Działają jednak na ten sam receptor androgenowy co testosteron, a FDA opisuje je jako substancje naśladujące działanie testosteronu i sterydów anabolicznych. Lista WADA 2026 umieszcza jedne i drugie w klasie środków anabolicznych, S1.

Czy SARM-y są legalne w Stanach Zjednoczonych?

Żaden SARM nie jest zatwierdzony przez FDA, a agencja stwierdza, że SARM-ów nie można legalnie wprowadzać do obrotu w USA ani jako suplementu diety, ani jako leku. Napisy w rodzaju „for research use only” (wyłącznie do celów badawczych) nie zmieniły tej oceny w listach ostrzegawczych przeanalizowanych na potrzeby tej strony. SARM-ów nie ma w wykazie substancji kontrolowanych DEA z sierpnia 2026 roku, w którym sterydy anaboliczne figurują w wykazie III (Schedule III); projekty ustaw złożone w 2018 i 2019 roku dodałyby SARM-y do tego wykazu.

Czy jakikolwiek SARM jest zatwierdzony przez FDA?

Nie. FDA określa produkty sprzedawane jako SARM-y mianem niezatwierdzonych leków, których bezpieczeństwa i skuteczności nie oceniała, a amerykańska agencja antydopingowa USADA stwierdza, że wszystkie SARM-y służą wyłącznie celom badawczym. Przegląd z 2024 roku również podaje, że żaden nie został zatwierdzony przez FDA ani Europejską Agencję Leków, choć kilka testowano w badaniach klinicznych.

Czy SARM-y są zakazane przez WADA?

Tak. Lista zabroniona WADA 2026 wymienia selektywne modulatory receptora androgenowego w sekcji S1.2, wśród innych środków anabolicznych, podając jako przykłady andarynę, enobosarm (ostarynę), LGD-4033 (ligandrol), RAD140, S-23 i YK-11. Cała klasa jest zakazana przez cały czas, w zawodach i poza nimi, a należące do niej substancje są substancjami nieokreślonymi.

Czy MK-677 to SARM czy peptyd?

Ściśle rzecz biorąc, ani jedno, ani drugie. WADA umieszcza ibutamoren (MK-677) wśród sekretagogów hormonu wzrostu w sekcji S2.2.4, a nie wśród SARM-ów w S1.2, a amerykańska Narodowa Biblioteka Medyczna klasyfikuje go jako indol i związek spiro, a nie jako peptyd. Analiza laboratoryjna z 2017 roku wykryła go jednak wśród innych niezatwierdzonych leków w produktach sprzedawanych jako SARM-y.

Czym różnią się SARM-y od peptydów?

SARM-y to małe cząsteczki syntetyczne zaprojektowane do działania na receptor androgenowy, czyli receptor, z którego korzysta testosteron. Peptydy to łańcuchy aminokwasów, a te omawiane na tej stronie działają na wiele innych receptorów, na przykład na receptor hormonu uwalniającego hormon wzrostu albo na receptor greliny. Pod względem prawnym w przeanalizowanych tu źródłach żaden SARM nie jest nigdzie zatwierdzony, natomiast wśród peptydów są zarówno od dawna zatwierdzone leki na receptę, jak i związki niezatwierdzone nigdzie.

Źródła

1. World Anti-Doping Agency (2025). The 2026 Prohibited List, International Standard, sections S0, S1 and S2, in force 1 January 2026. WADA. https://www.wada-ama.org/sites/default/files/2025-09/2026list_en_final_clean_september_2025.pdf
2. US Food and Drug Administration (2023). FDA warns of use of selective androgen receptor modulators (SARMs) among teens, young adults. Consumer update, content current as of 26 April 2023. FDA. https://www.fda.gov/consumers/consumer-updates/fda-warns-use-selective-androgen-receptor-modulators-sarms-among-teens-young-adults
3. US Food and Drug Administration (2025). Certain bodybuilding products put consumers at risk of heart attack, stroke, serious liver damage and more. Content current as of 2 December 2025. FDA. https://www.fda.gov/drugs/fraudulent-products/certain-bodybuilding-products-put-consumers-risk-heart-attack-stroke-serious-liver-damage-and-more
4. US Food and Drug Administration (2025). Warning letter 719257 to Dynamic Health Group dba SARMS America, 12 December 2025. FDA. https://www.fda.gov/inspections-compliance-enforcement-and-criminal-investigations/warning-letters/dynamic-health-group-dba-sarms-america-719257-12122025
5. United States Code (current). 21 U.S.C. § 802(41), definition of "anabolic steroid". Legal Information Institute. https://www.law.cornell.edu/uscode/text/21/802
6. United States Code (current). 21 U.S.C. § 812, schedules of controlled substances, Schedule III (e) anabolic steroids. Legal Information Institute. https://www.law.cornell.edu/uscode/text/21/812
7. Drug Enforcement Administration, Diversion Control Division (2026). Lists of scheduling actions, controlled substances, regulated chemicals, August 2026. DEA. https://www.deadiversion.usdoj.gov/schedules/orangebook/orangebook.pdf
8. Congressional Research Service (2018). Bill summary, S. 2742, SARMs Control Act of 2018, introduced in Senate 24 April 2018. GovInfo. https://www.govinfo.gov/bulkdata/BILLSUM/115/s/BILLSUM-115s2742.xml
9. US Congress (2019). S. 2895, SARMs Control Act of 2019, text as introduced in the Senate on 19 November 2019, section 2(b), amendment to Schedule III. GovInfo. https://www.govinfo.gov/content/pkg/BILLS-116s2895is/html/BILLS-116s2895is.htm
10. US Anti-Doping Agency (undated). Selective androgen receptor modulators (SARMs): prohibited class of anabolic agents. USADA. https://www.usada.org/spirit-of-sport/selective-androgen-receptor-modulators-sarms-prohibited-class-anabolic-agents/
11. Anti-Doping-Gesetz (AntiDopG) (current). Anlage (zu § 2 Absatz 3), group I.2 "Andere anabole Stoffe" and group II. Bundesministerium der Justiz. https://www.gesetze-im-internet.de/antidopg/anlage.html
12. US National Library of Medicine (current). MeSH descriptor D010455, Peptides, scope note. NCBI MeSH. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/mesh/68010455
13. US National Library of Medicine (current). MeSH supplementary concept, ibutamoren mesylate, mapped to Indoles and Spiro Compounds. NCBI MeSH. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/mesh/?term=ibutamoren
14. PubChem (2026). Compound summaries: enobosarm CID 11326715 (C19H14F3N3O3, 389.3 g/mol); LGD-4033 CID 44137686 (C14H12F6N2O, 338.25 g/mol); testosterone CID 6013 (C19H28O2, 288.4 g/mol). NCBI. https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/11326715
15. PubChem (2026). Compound summary, ipamorelin CID 9831659 (C38H49N9O5, 711.9 g/mol). NCBI. https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/9831659
16. Basaria S, Collins L, Dillon EL, et al. (2013). The safety, pharmacokinetics, and effects of LGD-4033, a novel nonsteroidal oral, selective androgen receptor modulator, in healthy young men. J Gerontol A Biol Sci Med Sci 68(1):87-95. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22459616/
17. Dalton JT, Barnette KG, Bohl CE, et al. (2011). The selective androgen receptor modulator GTx-024 (enobosarm) improves lean body mass and physical function in healthy elderly men and postmenopausal women: results of a double-blind, placebo-controlled phase II trial. J Cachexia Sarcopenia Muscle 2(3):153-161. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22031847/
18. Vignali JD, Pak KC, Beverley HR, et al. (2023). Systematic review of safety of selective androgen receptor modulators in healthy adults: implications for recreational users. J Xenobiot 13(2):218-236. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37218811/
19. Leciejewska N, Jędrejko K, Gómez-Renaud VM, et al. (2024). Selective androgen receptor modulator use and related adverse events including drug-induced liver injury: analysis of suspected cases. Eur J Clin Pharmacol 80(2):185-202. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38059982/
20. Vasireddi N, Hahamyan HA, Gould HP, et al. (2025). Athlete selective androgen receptor modulators abuse: a systematic review. Am J Sports Med 53(4):999-1009. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39755947/
21. Van Wagoner RM, Eichner A, Bhasin S, Deuster PA, Eichner D (2017). Chemical composition and labeling of substances marketed as selective androgen receptor modulators and sold via the internet. JAMA 318(20):2004-2010. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29183075/
22. US Food and Drug Administration (2026). Drugs@FDA / openFDA, active ingredient somatropin, oldest approval 16 October 1986. FDA. https://api.fda.gov/drug/drugsfda.json?search=products.active_ingredients.name:%22SOMATROPIN%22&limit=100
23. United States Code (current). 21 U.S.C. § 333(e), prohibited distribution of human growth hormone. Legal Information Institute. https://www.law.cornell.edu/uscode/text/21/333
24. US Food and Drug Administration (2026). Drugs@FDA / openFDA, application 022505, tesamorelin, approval 10 November 2010. FDA. https://api.fda.gov/drug/drugsfda.json?search=openfda.generic_name:%22tesamorelin%22
25. US Food and Drug Administration (2025). Pharmacy Compounding Advisory Committee, summary minutes of the meeting of 29 October 2024, ipamorelin votes. FDA. https://www.fda.gov/media/185412/download
26. US Food and Drug Administration (2026). Bulk drug substances used in compounding under section 503A of the FD&C Act, including category 2 placements. FDA. https://www.fda.gov/drugs/human-drug-compounding/bulk-drug-substances-used-compounding-under-section-503a-fdc-act

Stanowiska urzędów w sprawie SARM-ów wynikają głównie z ostrzeżeń i listów ostrzegawczych, a nie z jednego rejestru, a lista antydopingowa jest co roku aktualizowana, dlatego każde przedstawione tu podsumowanie statusu należy odnosić do aktualnych dokumentów FDA, właściwego urzędu krajowego i listy zabronionej WADA. We wszystkich sprawach dotyczących zdrowia konkretnej osoby należy zwrócić się do wykwalifikowanego lekarza lub farmaceuty.