هل SARMs ببتيدات؟

لا. مركّبات SARMs (معدِّلات مستقبلات الأندروجين الانتقائية) جزيئات اصطناعية صغيرة غير ستيرويدية تعمل على مستقبل الأندروجين، وهو المستقبل نفسه الذي يستخدمه التستوستيرون. أما الببتيدات فسلاسل من الأحماض الأمينية. ويخضع الصنفان لتنظيم مختلف، ويقعان في قسمين مختلفين من قائمة مكافحة المنشطات، ولم يُعثر في المصادر التي رُوجعت لهذه الصفحة على أي مركّب من SARMs اعتُمد دواءً.

لماذا يختلط الأمران

تظهر مركّبات SARMs والببتيدات عادةً في المتاجر الإلكترونية نفسها، وفي العبوات نفسها التي تحمل عبارة «مواد كيميائية بحثية»، فيسهل الظن بأنها عائلة واحدة. لكن المكان المشترك لا يقول شيئاً عن الكيمياء. بل إن تحليلاً مخبرياً أُجري عام 2017 على منتجات بيعت عبر الإنترنت على أنها SARMs وجد أن بعضها لا يحتوي على أي مركّب من SARMs، بل على مركّب آخر مختلف تماماً (التفاصيل أدناه).

تفصل هذه الصفحة بين الصنفين عبر خمسة أسئلة: ما هو الجزيء، وأين يعمل في الجسم، وكيف يُنظَّم في الولايات المتحدة والاتحاد الأوروبي، وأين يقع في قائمة WADA للمواد المحظورة، وكم يتوفر عنه من بيانات بشرية. أما كيمياء الببتيدات عموماً فتجدها في صفحة ما هي الببتيدات.

نوعان مختلفان من الجزيئات

تعرّف المكتبة الوطنية للطب في الولايات المتحدة الببتيدات بأنها مركّبات «تتألف من أحماض أمينية مرتبطة معاً بروابط ببتيدية»، وتضيف أن السلاسل القصيرة المؤلفة من نحو 2 إلى 12 حمضاً أمينياً تُسمّى أوليغوببتيدات، والسلاسل المؤلفة من نحو 13 حمضاً أو أكثر تُسمّى عديدات الببتيد. والببتيدات التي يتناولها هذا الموقع تتبع هذا النمط. فالإيباموريلين سلسلة من خمس وحدات بنائية، ويتألف BPC-157 من 15 حمضاً أمينياً، والتيساموريلين من 44، والسوماتروبين، وهو النسخة المصنّعة مخبرياً من هرمون النمو البشري، من 191.

أما مركّبات SARMs فمبنية على نحو آخر. تصفها الأدبيات البحثية بأنها «مركّبات صغيرة الجزيء»، وتؤكد تحديداً أنها غير ستيرويدية: فقد صُمّمت لتشغيل مستقبل الأندروجين من دون أن تحمل الهيكل الستيرويدي رباعي الحلقات الذي يميّز التستوستيرون. وتكشف صيغها الكيميائية مدى صغرها. فصيغة إينوبوسارم (enobosarm)، الذي يُباع أيضاً باسم ostarine، هي C19H14F3N3O3 وكتلته المولية 389.3 غ/مول. وصيغة LGD-4033 هي C14H12F6N2O وكتلته 338.25 غ/مول. وللمقارنة، صيغة التستوستيرون نفسه C19H28O2 وكتلته 288.4 غ/مول، وصيغة الإيباموريلين، وهو من أصغر الببتيدات المذكورة هنا، C38H49N9O5 وكتلته 711.9 غ/مول. ولا يحتوي أيٌّ من المركّبين على سلسلة أحماض أمينية، وهي السمة الوحيدة التي يملكها كل ببتيد بحكم التعريف.

أين يعمل كلٌّ منهما في الجسم

يستهدف المركّب من SARMs هدفاً واحداً. تصف أول تجربة منشورة عن LGD-4033 المركّبَ بأنه «يرتبط بمستقبل الأندروجين بألفة وانتقائية عاليتين»، وتصف إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) مركّبات SARMs عموماً بأنها مواد كيميائية «تحاكي تأثيرات التستوستيرون والستيرويدات الابتنائية». وكانت الفكرة التي قام عليها هذا الصنف كله هي الانتقائية النسيجية: تأثير في العضلات والعظام مع تأثيرات أقل في مواضع أخرى، كالبروستاتا مثلاً. أما هل تصمد هذه الانتقائية لدى البشر، فذلك بالضبط ما تشكّك فيه بيانات السلامة أدناه.

ولا تشترك الببتيدات في هدف واحد. فالببتيدات الأكثر ذكراً إلى جانب SARMs تعمل على منظومة هرمون النمو، وتفعل ذلك عبر مستقبلات لا صلة لها بمستقبل الأندروجين. فالتيساموريلين نسخة كاملة من الهرمون الذي يأمر الغدة النخامية بإفراز هرمون النمو. والإيباموريلين يرتبط بمستقبل هرمون الجوع الغريلين فيطلق بذلك إفراز هرمون النمو. والسوماتروبين هو هرمون النمو نفسه. أما BPC-157 فببتيد مصنّع مخبرياً دُرست آلية عمله كلها تقريباً على الحيوانات. والتفاصيل في صفحات التيساموريلين والإيباموريلين والسوماتروبين وBPC-157.

SARMs والببتيدات جنباً إلى جنب

يقارن الجدول بين SARMs صنفاً كاملاً وأربعة ببتيدات لكلٍّ منها صفحة مرجعية على هذا الموقع. وكل صفّ بيانٌ عن الوضع مأخوذ من المستندات المذكورة، لا تقييمٌ لمنتج.

المصادر: قائمة WADA للمواد المحظورة لعام 2026؛ نشرة إدارة الغذاء والدواء للمستهلكين وخطابات التحذير بشأن SARMs؛ قائمة DEA للمواد الخاضعة للرقابة، أغسطس 2026؛ ملحق قانون مكافحة المنشطات الألماني؛ الصفحات المرجعية للببتيدات الأربعة على myPeptides والمصادر المذكورة فيها.

ماذا يقول القانون

الولايات المتحدة

موقف إدارة الغذاء والدواء من SARMs مباشر على غير العادة. فنشرتها للمستهلكين، المحدَّثة حتى 26 أبريل 2023، تنصّ على أن «SARMs لا يجوز تسويقها قانونياً في الولايات المتحدة مكمّلاً غذائياً أو دواءً في الوقت الحالي». وتصف صفحة ثانية للإدارة، محدَّثة حتى 2 ديسمبر 2025، المنتجات المبيعة على أنها SARMs بأنها «أدوية غير معتمدة لم تراجع الإدارة سلامتها وفعاليتها»، وتذكر أن الإدارة أصدرت خطابات تحذير و«لاحقت الموزّعين جنائياً». وتضيف الوكالة الأمريكية لمكافحة المنشطات (USADA) أن «جميع SARMs مخصّصة لأغراض البحث فقط»، وأنه لا يوجد أي مركّب من SARMs معتمد من إدارة الغذاء والدواء ومتاح بوصفة طبية.

ولا تغيّر عبارة «للاستخدام البحثي فقط» شيئاً في ذلك. ففي خطاب تحذير مؤرخ في 12 ديسمبر 2025، كتبت الإدارة أنه رغم الملصقات التي تقول «for research use only» و«for research purposes only»، فإن ملصقات البائع نفسه وموقعه الإلكتروني يثبتان أن المنتجات «مقصود بها أن تكون أدوية للاستعمال البشري». ويصنّفها الخطاب أدويةً جديدة غير معتمدة بموجب القانون الاتحادي للأغذية والأدوية ومستحضرات التجميل.

أما قانون المواد الخاضعة للرقابة فمسألة منفصلة. يعرّف القانون الاتحادي الستيرويد الابتنائي بأنه دواء أو مادة هرمونية «ذات صلة كيميائية ودوائية بالتستوستيرون»، ويضع الستيرويدات الابتنائية في الجدول الثالث. ولا يرد أي مركّب من SARMs في قائمة المواد الخاضعة للرقابة الصادرة عن إدارة مكافحة المخدرات الأمريكية (DEA) بتاريخ أغسطس 2026، وإن كانت الإدارة تنبّه إلى أن القائمة ليست شاملة. وقد قُدّمت في مجلس الشيوخ مشاريع قوانين لإضافة SARMs إلى الجدول الثالث عام 2018 ثم عام 2019، ولا تُظهر سجلات الكونغرس التي رُوجعت لهذه الصفحة إلا تقديمها. ويبقى موقف إدارة الغذاء والدواء المقتبس أعلاه سارياً في كل الأحوال.

أما الببتيدات فليس لها وضع قانوني واحد، لأن كل ببتيد يُقيَّم على حدة. فالسوماتروبين دواء بوصفة طبية، ونصٌّ اتحادي مستقل يجرّم توزيع هرمون النمو البشري لأي استعمال غير علاج مرض أو حالة طبية معترف بها، بشرط أن يكون هذا الاستعمال مأذوناً به عبر الاعتماد الاتحادي للأدوية وموصوفاً من طبيب. والتيساموريلين دواء بوصفة طبية باستعمال معتمد واحد. أما الإيباموريلين وBPC-157 فغير معتمدين في أي مكان، وقد اتخذت إدارة الغذاء والدواء موقفاً تقييدياً من كليهما في إجراءات التركيب الصيدلاني. والمزيد في صفحتي هل الببتيدات قانونية وأي الببتيدات معتمدة من إدارة الغذاء والدواء.

الاتحاد الأوروبي وألمانيا

يذكر استعراض منشور عام 2024 عن سلامة SARMs أن أياً منها، رغم التجارب السريرية، لم يحصل على اعتماد إدارة الغذاء والدواء «ولا وكالة الأدوية الأوروبية». ولم يُعثر في المصادر التي رُوجعت لهذه الصفحة على أي ترخيص وطني أو أوروبي لأي مركّب من SARMs.

ويسمّي قانون مكافحة المنشطات الألماني SARMs بالاسم في المجموعة الأولى من ملحقه، «Anabole Stoffe» (المواد الابتنائية)، تحت بند «Andere anabole Stoffe» (مواد ابتنائية أخرى)، مع أمثلة هي andarine وligandrol (LGD-4033) وostarine (enobosarm) وRAD-140 وS-23 وYK-11. أما الهرمونات الببتيدية والعوامل المطلقة لهرمون النمو فتشكّل مجموعة ثانية مستقلة. واقتناء كمية تتجاوز القدر اليسير من مادة مدرجة أو حيازتها بقصد التنشيط في الرياضة البشرية جريمة جنائية بموجب هذا القانون.

ماذا تقول قائمة مكافحة المنشطات

ترسم قائمة WADA للمواد المحظورة لعام 2026 الحدَّ نفسه الذي ترسمه الكيمياء. تقع SARMs في القسم S1، العوامل الابتنائية، وتحديداً في البند S1.2، «العوامل الابتنائية الأخرى»، الذي يسمّي «معدِّلات مستقبلات الأندروجين الانتقائية SARMs، مثل andarine وenobosarm (ostarine) وLGD-4033 (ligandrol) وRAD140 وS-23 وYK-11». وتجاورها في البند S1.1 الستيرويدات الابتنائية الأندروجينية مثل التستوستيرون والناندرولون. والقسم S1 كله محظور في كل الأوقات، وموادّه مواد غير محدَّدة.

وللهرمونات الببتيدية قسمها الخاص، S2، «الهرمونات الببتيدية وعوامل النمو والمواد ذات الصلة والمحاكيات»، وهو كذلك محظور في كل الأوقات. يقع هرمون النمو تحت البند S2.2.3، والعوامل المطلقة لهرمون النمو، ومنها التيساموريلين والإيباموريلين، تحت البند S2.2.4. أما BPC-157 فيسلك طريقاً ثالثاً: فهو مسمّى تحت القسم S0، المخصّص للمواد التي لا تحمل حالياً اعتماداً للاستعمال العلاجي البشري في أي مكان. والبنية الكاملة مشروحة في صفحة هل الببتيدات ممنوعة في الرياضة.

ماذا تُظهر الدراسات

تتألف الأدلة البشرية على SARMs من تجارب قصيرة على مركّبات منفردة ومن عدد متزايد من تقارير الحالات.

• LGD-4033. وزّعت أول تجربة منشورة 76 رجلاً سليماً تتراوح أعمارهم بين 21 و50 عاماً عشوائياً على دواء وهمي أو على أحد ثلاثة مستويات جرعات لمدة 21 يوماً، مع متابعة 5 أسابيع بعدها. ارتفعت الكتلة الخالية من الدهون مع ارتفاع الجرعة، بينما لم تتغير كتلة الدهون تغيّراً ملحوظاً. وخفّض المركّب أيضاً التستوستيرون الكلي والغلوبولين الرابط للهرمونات الجنسية والكوليسترول HDL (الكوليسترول «الجيد») بحسب الجرعة، ثم عادت القيم إلى خط الأساس بعد انتهاء الدراسة.
• إينوبوسارم (ostarine). وجدت تجربة من المرحلة 2 مدتها 12 أسبوعاً، شملت 120 من الرجال الأصحاء فوق سن 60 والنساء بعد انقطاع الطمث، زيادة في الكتلة الخالية من الدهون تتناسب مع الجرعة. وقد أدارت التجربةَ الشركةُ التي كانت تطوّر المركّب.
• السلامة عبر الدراسات. شمل استعراض منهجي نُشر عام 2023 عن سلامة SARMs لدى البالغين الأصحاء 33 دراسة، منها 18 تجربة سريرية، تعرّض فيها 1447 شخصاً لمركّب من SARMs. ووجد الاستعراض 15 تقرير حالة عن أذى كبدي ناتج عن الدواء، وحالة تمزّق واحدة في وتر أخيل، وحالة واحدة من انحلال الربيدات (تفكّك النسيج العضلي). وكان ارتفاع أحد إنزيمات الكبد (ALT) شائعاً في التجارب، إذ ظهر في المتوسط لدى 7.1% من المشاركين المعرّضين. وأحصى استعراض نُشر عام 2024 20 تقريراً منشوراً عن أحداث ضائرة منذ 2020، أغلبها أذى كبدي مصحوب باليرقان.
• الاستعمال خارج التجارب. قدّر استعراض منهجي نُشر عام 2025 وضمّ 72 مقالاً نسبةَ استعمال SARMs بين الرياضيين بما بين 1 و3%. وفي تقارير الحالات الـ13 التي شملها، وغطّت 15 شخصاً، كان الجميع رجالاً، ونفى خمسة منهم صراحةً «تعاطي المخدرات غير المشروعة»، وهو ما رآه الباحثون علامة على أن المستخدمين قد يعتقدون أن SARMs قانونية.

وتشمل قائمة المخاطر المبلَّغ عنها لدى إدارة الغذاء والدواء زيادة خطر النوبة القلبية أو السكتة الدماغية، والأذى الكبدي والفشل الكبدي الحاد، والذهان، والخلل الجنسي، والعقم، والإجهاض، وضمور الخصيتين. ولم يُعثر في المصادر التي رُوجعت لهذه الصفحة على بيانات مضبوطة طويلة الأمد عن أي مركّب من SARMs.

أما في الببتيدات فتختلف الأدلة من مادة إلى أخرى، ولذلك تبقى في الصفحات المرجعية لكل منها. فالسوماتروبين والتيساموريلين تسندهما تجارب مضبوطة ونشرات دوائية مرخّصة. وللإيباموريلين تجربة مضبوطة منشورة واحدة على البشر، لم تحقق هدفها الرئيسي. أما BPC-157 فلم يُعثر في المصادر التي رُوجعت لصفحته المرجعية على نتيجة منشورة لأي تجربة بشرية.

ما الذي تحتويه فعلاً المنتجات المبيعة على أنها SARMs

اشترت دراسة نُشرت عام 2017 في مجلة JAMA عبر الإنترنت 44 منتجاً مسوَّقاً على أنه SARMs، وحلّلتها بطرق معتمدة لمختبرات مكافحة المنشطات. لم يحتوِ على أي مركّب من SARMs إلا 23 منها (52%). واحتوى 17 منتجاً آخر (39%) على دواء آخر غير معتمد، منها محفّز إفراز هرمون النمو إيبوتامورين (ibutamoren، MK-677). ولم يحتوِ أربعة منتجات (9%) على أي مادة فعالة، واحتوى 11 منتجاً (25%) على مواد لم تُذكر على الملصق، ولم تطابق الكمية المدوّنة على الملصق المحتوى الفعلي إلا في 18 من المنتجات الـ44 (41%).

وتحذّر الوكالة الأمريكية لمكافحة المنشطات من المشكلة نفسها، مشيرة إلى «خطر مرتفع لتلوّث منتجات السوق السوداء هذه بمواد أخرى». ولذلك فالملصق على منتج يُباع على أنه SARM دليل ضعيف على ما يحتويه فعلاً.

أسئلة شائعة

هل SARMs ببتيدات؟

لا. الببتيد سلسلة من الأحماض الأمينية تربط بينها روابط ببتيدية، أما مركّبات SARMs مثل إينوبوسارم (enobosarm، ويُعرف أيضاً بـ ostarine) وLGD-4033 فجزيئات اصطناعية صغيرة غير ستيرويدية لا تحتوي على أي سلسلة أحماض أمينية. ويقع الصنفان أيضاً في قسمين مختلفين من قائمة WADA للمواد المحظورة لعام 2026: مركّبات SARMs تحت البند S1.2، العوامل الابتنائية الأخرى، والهرمونات الببتيدية تحت القسم S2.

هل SARMs ستيرويدات؟

ليست كذلك من الناحية الكيميائية. تصف الأدبيات البحثية مركّبات SARMs بأنها غير ستيرويدية، فهي تفتقر إلى الهيكل الستيرويدي رباعي الحلقات الذي يميّز التستوستيرون. لكنها تعمل على مستقبل الأندروجين نفسه الذي يعمل عليه التستوستيرون، وتصفها إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) بأنها مواد تحاكي تأثيرات التستوستيرون والستيرويدات الابتنائية. وتضع قائمة WADA لعام 2026 الصنفين معاً في فئة العوامل الابتنائية، القسم S1.

هل SARMs قانونية في الولايات المتحدة؟

لم تعتمد إدارة الغذاء والدواء أي مركّب من SARMs، وتنصّ الإدارة على أن SARMs لا يجوز تسويقها قانونياً في الولايات المتحدة مكمّلاً غذائياً أو دواءً. ولم تغيّر عبارات مثل «للاستخدام البحثي فقط» هذا التقييم في خطابات التحذير التي رُوجعت لهذه الصفحة. ولا ترد SARMs في قائمة المواد الخاضعة للرقابة الصادرة عن إدارة مكافحة المخدرات الأمريكية (DEA) في أغسطس 2026، حيث تقع الستيرويدات الابتنائية في الجدول الثالث؛ وكانت مشاريع قوانين قُدّمت في 2018 و2019 ستضيف SARMs إلى هذا الجدول.

هل اعتمدت إدارة الغذاء والدواء أي مركّب من SARMs؟

لا. تصف إدارة الغذاء والدواء المنتجات المبيعة على أنها SARMs بأنها أدوية غير معتمدة لم تراجع الإدارة سلامتها وفعاليتها، وتنصّ الوكالة الأمريكية لمكافحة المنشطات (USADA) على أن جميع SARMs مخصّصة لأغراض البحث فقط. ويذكر استعراض منشور عام 2024 كذلك أن أياً منها لم يحصل على اعتماد إدارة الغذاء والدواء ولا وكالة الأدوية الأوروبية، رغم أن عدداً منها خضع لتجارب سريرية.

هل SARMs محظورة من WADA؟

نعم. تسمّي قائمة WADA للمواد المحظورة لعام 2026 معدِّلات مستقبلات الأندروجين الانتقائية تحت البند S1.2، العوامل الابتنائية الأخرى، مع أمثلة هي andarine وenobosarm (ostarine) وLGD-4033 (ligandrol) وRAD140 وS-23 وYK-11. والفئة محظورة في كل الأوقات، داخل المنافسة وخارجها، وموادها مواد غير محدَّدة.

هل MK-677 من SARMs أم ببتيد؟

ليس هذا ولا ذاك بالمعنى الدقيق. تُدرج WADA إيبوتامورين (ibutamoren، MK-677) بين محفّزات إفراز هرمون النمو تحت البند S2.2.4، لا بين مركّبات SARMs في البند S1.2، وتصنّفه المكتبة الوطنية للطب في الولايات المتحدة ضمن الإندولات والمركّبات الحلزونية (spiro) لا ضمن الببتيدات. ومع ذلك وجده تحليل مخبري أُجري عام 2017 بين الأدوية غير المعتمدة الأخرى في منتجات بيعت على أنها SARMs.

ما الفرق بين SARMs والببتيدات؟

مركّبات SARMs جزيئات اصطناعية صغيرة صُمّمت لتعمل على مستقبل الأندروجين، وهو المستقبل الذي يستخدمه التستوستيرون. أما الببتيدات فسلاسل من الأحماض الأمينية، والببتيدات التي يتناولها هذا الموقع تعمل على طيف من المستقبلات الأخرى، مثل مستقبل الهرمون المطلق لهرمون النمو أو مستقبل الغريلين. ومن الناحية القانونية، لم يُعثر في المصادر التي رُوجعت هنا على اعتماد لأي مركّب من SARMs في أي مكان، في حين تتراوح الببتيدات بين أدوية بوصفة طبية معتمدة منذ زمن طويل ومركّبات غير معتمدة في أي مكان.

المصادر

1. World Anti-Doping Agency (2025). The 2026 Prohibited List, International Standard, sections S0, S1 and S2, in force 1 January 2026. WADA. https://www.wada-ama.org/sites/default/files/2025-09/2026list_en_final_clean_september_2025.pdf
2. US Food and Drug Administration (2023). FDA warns of use of selective androgen receptor modulators (SARMs) among teens, young adults. Consumer update, content current as of 26 April 2023. FDA. https://www.fda.gov/consumers/consumer-updates/fda-warns-use-selective-androgen-receptor-modulators-sarms-among-teens-young-adults
3. US Food and Drug Administration (2025). Certain bodybuilding products put consumers at risk of heart attack, stroke, serious liver damage and more. Content current as of 2 December 2025. FDA. https://www.fda.gov/drugs/fraudulent-products/certain-bodybuilding-products-put-consumers-risk-heart-attack-stroke-serious-liver-damage-and-more
4. US Food and Drug Administration (2025). Warning letter 719257 to Dynamic Health Group dba SARMS America, 12 December 2025. FDA. https://www.fda.gov/inspections-compliance-enforcement-and-criminal-investigations/warning-letters/dynamic-health-group-dba-sarms-america-719257-12122025
5. United States Code (current). 21 U.S.C. § 802(41), definition of "anabolic steroid". Legal Information Institute. https://www.law.cornell.edu/uscode/text/21/802
6. United States Code (current). 21 U.S.C. § 812, schedules of controlled substances, Schedule III (e) anabolic steroids. Legal Information Institute. https://www.law.cornell.edu/uscode/text/21/812
7. Drug Enforcement Administration, Diversion Control Division (2026). Lists of scheduling actions, controlled substances, regulated chemicals, August 2026. DEA. https://www.deadiversion.usdoj.gov/schedules/orangebook/orangebook.pdf
8. Congressional Research Service (2018). Bill summary, S. 2742, SARMs Control Act of 2018, introduced in Senate 24 April 2018. GovInfo. https://www.govinfo.gov/bulkdata/BILLSUM/115/s/BILLSUM-115s2742.xml
9. US Congress (2019). S. 2895, SARMs Control Act of 2019, text as introduced in the Senate on 19 November 2019, section 2(b), amendment to Schedule III. GovInfo. https://www.govinfo.gov/content/pkg/BILLS-116s2895is/html/BILLS-116s2895is.htm
10. US Anti-Doping Agency (undated). Selective androgen receptor modulators (SARMs): prohibited class of anabolic agents. USADA. https://www.usada.org/spirit-of-sport/selective-androgen-receptor-modulators-sarms-prohibited-class-anabolic-agents/
11. Anti-Doping-Gesetz (AntiDopG) (current). Anlage (zu § 2 Absatz 3), group I.2 "Andere anabole Stoffe" and group II. Bundesministerium der Justiz. https://www.gesetze-im-internet.de/antidopg/anlage.html
12. US National Library of Medicine (current). MeSH descriptor D010455, Peptides, scope note. NCBI MeSH. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/mesh/68010455
13. US National Library of Medicine (current). MeSH supplementary concept, ibutamoren mesylate, mapped to Indoles and Spiro Compounds. NCBI MeSH. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/mesh/?term=ibutamoren
14. PubChem (2026). Compound summaries: enobosarm CID 11326715 (C19H14F3N3O3, 389.3 g/mol); LGD-4033 CID 44137686 (C14H12F6N2O, 338.25 g/mol); testosterone CID 6013 (C19H28O2, 288.4 g/mol). NCBI. https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/11326715
15. PubChem (2026). Compound summary, ipamorelin CID 9831659 (C38H49N9O5, 711.9 g/mol). NCBI. https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/9831659
16. Basaria S, Collins L, Dillon EL, et al. (2013). The safety, pharmacokinetics, and effects of LGD-4033, a novel nonsteroidal oral, selective androgen receptor modulator, in healthy young men. J Gerontol A Biol Sci Med Sci 68(1):87-95. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22459616/
17. Dalton JT, Barnette KG, Bohl CE, et al. (2011). The selective androgen receptor modulator GTx-024 (enobosarm) improves lean body mass and physical function in healthy elderly men and postmenopausal women: results of a double-blind, placebo-controlled phase II trial. J Cachexia Sarcopenia Muscle 2(3):153-161. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22031847/
18. Vignali JD, Pak KC, Beverley HR, et al. (2023). Systematic review of safety of selective androgen receptor modulators in healthy adults: implications for recreational users. J Xenobiot 13(2):218-236. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37218811/
19. Leciejewska N, Jędrejko K, Gómez-Renaud VM, et al. (2024). Selective androgen receptor modulator use and related adverse events including drug-induced liver injury: analysis of suspected cases. Eur J Clin Pharmacol 80(2):185-202. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38059982/
20. Vasireddi N, Hahamyan HA, Gould HP, et al. (2025). Athlete selective androgen receptor modulators abuse: a systematic review. Am J Sports Med 53(4):999-1009. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39755947/
21. Van Wagoner RM, Eichner A, Bhasin S, Deuster PA, Eichner D (2017). Chemical composition and labeling of substances marketed as selective androgen receptor modulators and sold via the internet. JAMA 318(20):2004-2010. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29183075/
22. US Food and Drug Administration (2026). Drugs@FDA / openFDA, active ingredient somatropin, oldest approval 16 October 1986. FDA. https://api.fda.gov/drug/drugsfda.json?search=products.active_ingredients.name:%22SOMATROPIN%22&limit=100
23. United States Code (current). 21 U.S.C. § 333(e), prohibited distribution of human growth hormone. Legal Information Institute. https://www.law.cornell.edu/uscode/text/21/333
24. US Food and Drug Administration (2026). Drugs@FDA / openFDA, application 022505, tesamorelin, approval 10 November 2010. FDA. https://api.fda.gov/drug/drugsfda.json?search=openfda.generic_name:%22tesamorelin%22
25. US Food and Drug Administration (2025). Pharmacy Compounding Advisory Committee, summary minutes of the meeting of 29 October 2024, ipamorelin votes. FDA. https://www.fda.gov/media/185412/download
26. US Food and Drug Administration (2026). Bulk drug substances used in compounding under section 503A of the FD&C Act, including category 2 placements. FDA. https://www.fda.gov/drugs/human-drug-compounding/bulk-drug-substances-used-compounding-under-section-503a-fdc-act

تُعرض المواقف التنظيمية من SARMs في الغالب عبر التحذيرات وخطابات الإنفاذ لا في سجلّ واحد، وقائمة مكافحة المنشطات تُراجَع كل سنة، فأي وضع ملخَّص هنا، بما في ذلك هذه الصفحة، ليس أكثر من إشارة إلى النصّ الساري لدى إدارة الغذاء والدواء والسلطة الوطنية المختصة وقائمة WADA للمواد المحظورة. وأما ما تعلّق بصحة شخص بعينه، فالعنوان الصحيح طبيبٌ أو صيدليٌّ مؤهَّل.