5-Amino-1MQ: ما تقوله الدراسات، والوضع التنظيمي، والسلامة
الخلاصة
5-Amino-1MQ ليس ببتيداً. فهو جزيء صناعي صغير لا يحتوي على أي حمض أميني، ويعطّل إنزيماً اسمه NNMT يتولى معالجة أحد نواتج تحوّل فيتامين B3. وهو مذكور في سجل الببتيدات هذا لأنه يُسوَّق بوصفه ببتيداً ويُباع إلى جانبها. ولا توجد ولا دراسة واحدة على البشر. وتكاد تجارب الحيوان كلها تأتي من فريق بحثي واحد ومن الشركة التي تأسّست عنه، ولم يمرّ هذا الجزيء قط بأي برنامج لاختبار السلامة.
أبرز النتائج في لمحة
- ليس ببتيداً، والفارق ليس طفيفاً. فالجزيء حلقتان ملتحمتان كتلتهما 159.21 غ/مول، ولا يدخل في تركيبه أي حمض أميني [1]. وقد صُمِّم على طاولة كيمياء عام 2017، ولم يُنسَخ عن شيء يصنعه الجسم [2].
- لا توجد ولا دراسة واحدة على البشر. فالبحث في سجل الدراسات السريرية ClinicalTrials.gov يوم 6 سبتمبر 2026 استعمل تسعة مصطلحات، ولم يجد أي تجربة مسجَّلة لـ5-Amino-1MQ، ولا لأي معطِّل آخر لإنزيم NNMT [3].
- اختبار فرز واحد كشف هدفاً ثانياً. فعند تركيز 10 µmol/l عطّلت المادة إنزيم أحادي أمين أوكسيداز A بنسبة 67.4%. والشركة التي تطوّرها تصف ذلك بأنه مشكلة ما زالت تنتظر الحل [4].
- في خلايا أوعية دموية بشرية كان تعطيل الإنزيم نفسه ضاراً. فتحت ضغط كيميائي، نجا عدد أقل من خلايا بطانة الأوعية حين عُطِّل NNMT، وثبتت النتيجة نفسها بثلاث طرق منفصلة [5].
- البلع قد يهدر معظم الجرعة. فقد امتصّت الفئران 3.5% من جرعة فموية [4]، وامتصّت الجرذان 38.4% [6]. أما الدراسات التي أظهرت أثراً فقد حقنت المادة تحت الجلد بدل ذلك.
- لا توجد أي بيانات سمّية إطلاقاً. فلم تُنشَر عن هذا الجزيء أي دراسة عن الضرر بعد جرعات متكررة، ولا عن الضرر بالجينات، ولا عن الخصوبة، ولا عن النمو، ولا عن خطر السرطان [4]، [7].
- محظور في الرياضة على مدار الساعة. فالفئة S0 من قائمة المنشطات المحظورة لعام 2026 تشمله بنص تعريفها، لا بذكر اسمه [8].
ما هو 5-Amino-1MQ
5-Amino-1MQ جزيء صناعي صغير يعطّل إنزيماً اسمه ناقلة الميثيل للنياسيناميد، ويُختصر عادةً إلى NNMT. وهو كيميائياً ملح كينولينيوم، أي حلقتان ملتحمتان تحملان شحنة موجبة ثابتة. وليس له أصل بيولوجي: فلا يوجد في الجسم شيء يشبهه [1]، [2].
وقد وصفه أول مرة عام 2017 فريق أكاديمي في فرع الطب بجامعة تكساس، حيث ظهر في ورقة فرز باسم "compound 1k" (المركّب 1k) [2]. ثم خرجت من ذلك الفريق لاحقاً شركة اسمها Ridgeline Therapeutics، وتكاد كل دراسة على حيوان أُجريت على المادة منذ ذلك الحين تحمل أسماء باحثين يعملون فيها أو أسّسوها [4]، [9].
والأوراق البحثية تصرّح بذلك بنفسها. فدراسة العضلات لعام 2024 تعلن أن باحثها الرئيسي أسّس شركة Ridgeline Therapeutics وأن اثنين من المشاركين فيها موظفان لديها [9]. ودراسة الأيض لعام 2024 تذكر الشركة جهةَ انتساب لأربعة من مؤلفيها الخمسة [4]. أما دراسة 2018، وقد نُشرت قبل وجود الشركة، فقد أعلنت خلوّها من أي تضارب مصالح [13].
والاسم الذي يُباع به مجرد اختصار مخبري. فهو ليس اسماً دوائياً مرخَّصاً، ويدور في الأدبيات العلمية بخمس صيغ كتابة على الأقل، منها 5A1MQ و5-AMQ و5MQ [1]، [2].
حقائق سريعة
| الحقل | القيمة | المرجع |
|---|---|---|
| الاسم الشائع | 5-Amino-1MQ، ويُكتب أيضاً 5A1MQ أو 5-AMQ | [1] |
| الصنف | جزيء صناعي صغير، ملح كينولينيوم؛ معطِّل إنزيم | [1]، [2] |
| تسلسل الأحماض الأمينية | لا يوجد. فهو ليس ببتيداً | [1] |
| الصيغة والكتلة | C10H11N2+، 159.21 غ/مول بوصفه أيوناً موجباً | [1] |
| صورة الملح المتداولة | يوديد، C10H11IN2، 286.11 غ/مول؛ واليوديد نحو 44% من هذه الكتلة | [10] |
| الهدف | إنزيم NNMT (EC 2.1.1.1) | [2] |
| كم يبقى في الجسم | لم يُقَس قط في إنسان؛ من 6.3 إلى 13.3 ساعة في الفئران، ومن 3.8 إلى 6.9 ساعة في الجرذان | [4]، [6] |
| الوضع | مادة كيميائية بحثية، غير مرخَّصة في أي مكان | [11] |
| المطوِّر | فريق أكاديمي في فرع الطب بجامعة تكساس، ثم شركة Ridgeline Therapeutics | [2]، [9] |
| رقم سجل CAS | 685079-15-6 (الأيون الموجب)، 42464-96-0 (اليوديد) | [1]، [10] |
| PubChem CID | 950107 (الأيون الموجب)، 66522933 (اليوديد) | [1]، [10] |
| UNII | PMX593N4N3 (الأيون الموجب)، K9G33W2TTZ (اليوديد) | [1]، [10] |
| ChEMBL | CHEMBL4116828؛ لا مرحلة سريرية ولا تاريخ ترخيص | [11] |
والفرق بينه وبين الببتيدات ليس تفصيلاً شكلياً. فالجزيء الصغير تفكّكه إنزيمات الكبد، لا الإنزيمات التي تقطّع الببتيدات. وهو قادر من حيث المبدأ على عبور جدار الأمعاء، ويفلت من الطرق المخبرية المصمَّمة للعثور على الببتيدات المحظورة في عيّنة الرياضي [1].
كيف يعمل
تبدأ الآلية المقترَحة عند إنزيم واحد. فإنزيم NNMT يأخذ مجموعة ميثيل من جزيء ناقل اسمه SAM ويضيفها إلى النياسيناميد، وهو أحد أشكال فيتامين B3، فينتج مادة اسمها 1-ميثيل نياسيناميد. وإيقاف هذه الخطوة هو الفكرة كلها [2]، [12].
- يستقر في الموضع الذي يجلس فيه الفيتامين عادةً. فالحسابات وقياسات الإنزيم تضع الجزيء في جيب النياسيناميد داخل الإنزيم، لا في موضع ناقل الميثيل. وهذا نموذج مستخرَج من الحساب، لا بنية محلولة لهذا الجزيء وهو مرتبط بالإنزيم [2].
- رصيدان يتحركان في وقت واحد. فإذا تعطّلت خطوة إضافة الميثيل، استُهلك قدر أقل من SAM وسُحب قدر أقل من النياسيناميد. ولذلك قد يرتفع مخزون مجموعات الميثيل ومخزون NAD+ في الخلية معاً. وفي الخلايا الشحمية خفضت المادة 1-ميثيل نياسيناميد ورفعت الاثنين [13].
- دوران الطاقة لا الشهية. فالفكرة المؤسِّسة جاءت من ورقة عام 2014 حمت فيها إسكاتُ جين Nnmt الفئرانَ من البدانة الناتجة عن الغذاء. وتلك الورقة استعملت جزيئات لإسكات الجينات، لا هذه المادة التي لم تكن موجودة بعد [12].
- قد توقظ الخلايا الجذعية العضلية. ففي نتائج العضلة المسنّة، يقترح الباحثون أن استعادة توازن NAD+ تعيد تنشيط خلايا جذعية عضلية كانت قد خملت. والأدلة على ذلك من الفئران ومن خط خلايا عضلية [14].
- الاتجاه ليس واحداً في كل نسيج. ففي خلايا الأوعية الدموية البشرية، أدى تعطيل الإنزيم نفسه إلى تراجع بقاء الخلايا تحت الضغط. وقد ظهر ذلك مع هذه المادة، ومع معطِّل ثانٍ، ومع الإسكات الجيني، أي أنه خاصية تعطيل الإنزيم لا خاصية الجزيء [5].
ولا يوجد لأي من هذا قياس آلي في إنسان. كما لم يُحسم كم من كل نتيجة يعود إلى تعطيل الإنزيم نفسه، بالنظر إلى الهدف الثاني الذي كشفه الفرز [4].
ما وجدته الدراسات
كل نتيجة أدناه مصدرها قارض أو خلايا في طبق. فلم يُجرِ أحد دراسة على هذه المادة في إنسان، بأي حجم ولأي غرض [3].
وزن الجسم والدهون في الفئران البدينة
تجربة على حيوانات في ورقة الفعالية المحورية، تلقّت فئران بدينة على غذاء عالي الدهون حقناً تحت الجلد مدة 11 يوماً. فخسرت وزنها تدريجياً مقارنةً بفئران أُعطيت محلولاً ملحياً، مع نسيج شحمي أقل، وخلايا شحمية أصغر، وكوليسترول كلي أدنى. ولم تتغيّر كمية الطعام المأكولة، فقرأ الباحثون الأثر على أنه دوران طاقة لا كبح شهية [13].
تجربة على حيوانات ثم جمعت دراسة لاحقة بين المادة وبين تحوّل إلى غذاء منخفض السعرات. فبلغ مجموع الوزن المفقود 6.3 غرام مقابل 4.3 غرام مع تغيير الغذاء وحده، في مجموعات من 6 إلى 8 فئران. ولم تظهر العودة إلى الوزن التي شوهدت بعد نحو ثلاثة أسابيع ونصف في مجموعة الغذاء وحده [15].
وهذه المقارنة هي المهمة. فالفئران الضابطة خسرت وزنها بتغيير الغذاء وحده، والمادة أضافت إلى ذلك.
سكر الدم والكبد
تجربة على حيوانات أُعطيت فئران بدينة حقنة واحدة يومياً مدة 28 يوماً، عند أحد مستويين من الجرعة، بواقع 8 حيوانات في كل مجموعة. فارتفع الوزن والدهون ارتفاعاً أقل، وتحسّن تحمّل الغلوكوز وحساسية الإنسولين، وأظهر الكبد دهناً أقل وخلايا التهابية أقل، مع عودة قيم إنزيمات الكبد إلى مجالها الطبيعي. أما الدليل على أن المادة بلغت هدفها فلم يُحصَل عليه إلا في مجموعة الجرعة الأعلى [4].
العضلة في الفئران المسنّة
تجربة على حيوانات في فئران عمرها 24 شهراً أُصيبت عضلة ساقها، أنتجت المعالجة زيادة تتراوح بين 60% و75% في الخلايا الجذعية العضلية المنقسمة. وارتفعت الألياف المُصلَحة بنسبة 40% إلى 48% بحسب الجرعة، بواقع 10 إلى 13 حيواناً في كل مجموعة. وعند الجرعة الأعلى صار متوسط مقطع الليف أكبر بنحو 1.8 مرة، وارتفع عزم الذروة بنحو 70% [14].
تجربة على حيوانات وفي دراسة ثانية، قُسّمت 35 فأرة مسنّة على أربع مجموعات خلال شهرين: خاملة، ومعالَجة، ومتمرِّنة على عجلة جري، ومتمرِّنة ومعالَجة معاً. فكانت قوة القبضة أعلى بنحو 40% من الفئران الخاملة مع المادة وحدها، وأعلى بـ20% مع التمرين وحده، وبنحو 60% مع الاثنين معاً [9].
35 فأرة أعمارها من 22 إلى 24 شهراً، أربع مجموعات من 7 إلى 10 حيوانات، شهران من المعالجة. هذه نتائج فئران ولا تنتقل إلى البشر. المصدر [9].
خلايا في طبق
تجربة في أنبوب بدا الجزيء نظيفاً أمام لوحة اختبار قياسية. فلم يعطّل أياً من ثلاثة إنزيمات شبيهة تنقل مجموعات الميثيل، ولا أياً من الإنزيمين اللذين يعيدان تكوين NAD+، وقد اختُبر حتى تراكيز عالية [13]. ووجد فريق تركي مستقل أنه أبطأ انقسام خلايا سرطان عنق الرحم في طبق، مع علامات على موت الخلايا المبرمَج [16].
نتائج سلبية وغير مرغوبة
تجربة في أنبوب فحصت لوحة فرز شملت مستقبِلات وإنزيمات وناقلات رئيسية، فخرجت بنتيجة واحدة: تعطيل إنزيم أحادي أمين أوكسيداز A بنسبة 67.4% عند تركيز 10 µmol/l. وتعطيل هذا الإنزيم لدى البشر مرتبط بنوبات ارتفاع حاد في ضغط الدم بعد أكل الجبن المعتَّق أو شرب النبيذ الأحمر، وبتفاعلات خطرة مع عدة أدوية شائعة [4].
تجربة في أنبوب وفي ثلاثة خطوط من خلايا الأوعية الدموية البشرية تحت ضغط كيميائي، خفّض تعطيل NNMT بقاء الخلايا انخفاضاً ذا دلالة. ويخلص الباحثون إلى أن هذا الإنزيم يحمي بطانة الأوعية [5]. ومادة تُعطى بالحقن تبلغ بطانة الأوعية بالقدر نفسه الذي تبلغ به النسيج الشحمي.
تجربة على حيوانات والاستعمال الحيواني المستقل الوحيد للجزيء كان في أبحاث السرطان. فقد أبطأ هناك نمو أورام المثانة في الفئران وقوّى أثر جسم مضاد للعلاج المناعي [17]. وهذه نتيجة في علم الأورام لا صلة لها بما تُسوَّق المادة من أجله.
ما لا يزال مجهولاً
- هل يحدث في الإنسان شيء مما شوهد في الفئران. فلا توجد دراسة بشرية على هذه المادة، بأي طريق إعطاء [3].
- ما الكمية الآمنة. فلا يوجد أي برنامج لاختبار السمّية، ولذلك لا توجد جرعة يمكن أن تُبنى عليها حجة سلامة [7].
- كم يبلغ الدمَ من جرعة مبلوعة في إنسان. فالقياسان الحيوانيان يختلفان بأكثر من عشرة أضعاف [4]، [6].
- هل يهمّ الهدف الثاني الذي كشفه الفرز عند مستويات قابلة للبلوغ. فلم يقس أحد مستويات المادة في دم إنسان [4].
- هل ما يُباع هو ما تقوله البطاقة. فلا يوجد معيار في دستور الأدوية للهوية ولا للنقاوة، ولم يُنشَر أي تحليل لعيّنات من السوق [7].
الآثار الجانبية والسلامة
لا يوجد ملف آثار جانبية لـ5-Amino-1MQ، لأنه لا يوجد استعمال بشري موثَّق يُبنى عليه. وصمت قواعد البيانات ليس شهادة سلامة.
- لا بلاغات ضرر في أي مكان. فقاعدة بيانات الأحداث الضائرة لدى إدارة الغذاء والدواء الأمريكية أعادت "No matches found" (لا توجد نتائج مطابقة) لكل مصطلح بحث يوم 6 سبتمبر 2026 [18]. والمواد التي تُتداول خارج منظومة الأدوية المنظَّمة نادراً ما تولّد بلاغات أصلاً، ويصعب على المستعمل أن ينسب عرَضاً إلى هذه المادة تحديداً.
- هدف ثانٍ، ذكره المطوّرون أنفسهم. فتعطيل إنزيم أحادي أمين أوكسيداز A بنسبة 67.4% عند 10 µmol/l هو إشارة السلامة الملموسة الوحيدة في الأدبيات. والورقة التي ذكرته تدرج إصلاح هذه الخاصية ضمن العمل الجاري [4].
- تعطيل الإنزيم ليس مفيداً في كل مكان. فخلايا الأوعية الدموية نجت من الضغط نجاةً أقل حين عُطِّل NNMT، وذلك بثلاث طرق منفصلة [5].
- لم يُختبَر شيء من ناحية السمّية. فلا دراسة عن جرعات متكررة، ولا اختبار للضرر بالجينات، ولا دراسة عن الخصوبة أو النمو، ولا دراسة عن السرطان. وأطول تعرّض في الأدبيات كلها شهران، في الفئران [7]، [9].
- التفاعلات غير مدروسة ومرجَّحة. فتعطيل إنزيم أحادي أمين أوكسيداز A يشير إلى تفاعلات مع مضادات الاكتئاب وأدوية الشقيقة وبعض المسكّنات والأطعمة الغنية بالتيرامين. ولم يُفحص أي من ذلك [4].
- الصورة المتداولة تحمل اليوديد. فالملح المباع تجارياً يوديد بنحو 44% من كتلته، ولم يقيّم أحد ما يعنيه هذا القدر من اليود للغدة الدرقية [10].
وثمة نقطة تستحق انتباهاً خاصاً. فـ5-Amino-1MQ لا يرد في قوائم إدارة الغذاء والدواء الأمريكية للمواد التي قد تنطوي على مخاطر سلامة ذات شأن عند التحضير الصيدلي [19]. وهذا ليس تبرئة. فتلك القوائم تشمل مواد رشّحها أحدهم، ثم تعيّن على الوكالة تقييمها. وهذه المادة لم تُرشَّح قط، ولذلك لم تُقيَّم قط.
والكيمياء تضيف سؤالاً مفتوحاً آخر لا جواباً. فالكينولين وعدد من قريباته توصف بأنها مطفِّرة للجينات وضارة بالكبد، وتدرج أستراليا الكينولين وأملاحه في فئة مجدوَلة. أما هل ينطبق ذلك على هذه الصورة المُمَثيَلة والمستبدَلة بمجموعة أمينية، فلم يُختبَر قط [7]، [20].
الجرعات المستخدمة في الدراسات
هذه الجرعات مأخوذة من الدراسات المذكورة، وتُذكر للتوثيق العلمي فقط. وهي ليست توصية، ولا يمكن نقلها إلى البشر.
كل سطر هنا يخص فأراً أو جرذاً أو خلايا في طبق. وطريق الإعطاء أهم هنا منه في معظم مواد هذا السجل، لأن كل ما أظهر أثراً تقريباً حُقن تحت الجلد.
| الدراسة | النموذج | الجرعة | طريق الإعطاء | المدة | المرجع |
|---|---|---|---|---|---|
| Neelakantan 2018، بدانة ناتجة عن الغذاء | فأر، عمر 17 أسبوعاً، غذاء عالي الدهون | 20 mg/kg في كل حقنة من ثلاث حقن يومية، أي نحو 34 mg/kg يومياً | تحت الجلد | 11 يوماً | [13] |
| Neelakantan 2019، إصلاح العضلة | فأر، عمر 24 شهراً | 5 mg/kg و10 mg/kg، مرتين يومياً | تحت الجلد | أسبوع، و3 أسابيع في جولة ثانية | [14] |
| Sampson 2021، مع غذاء منخفض السعرات | فأر | 32 mg/kg يومياً من المادة الفعّالة | تحت الجلد | حتى نهاية الدراسة | [15] |
| Dimet-Wiley 2022، بكتيريا الأمعاء | فأر | 32 mg/kg يومياً من المادة الفعّالة | تحت الجلد | طوال تغيير الغذاء | [21] |
| Dimet-Wiley 2024، العضلة في الشيخوخة | فأر، عمر 22 إلى 24 شهراً، إناث | 10 mg/kg | تحت الجلد | شهران | [9] |
| Babula 2024، الفعالية | فأر، بدانة ناتجة عن الغذاء | 10 mg/kg و32 mg/kg يومياً، 8 حيوانات في كل مجموعة | تحت الجلد | 28 يوماً | [4] |
| Babula 2024، الامتصاص والتفكك | فأر | 5 mg/kg في الوريد و30 mg/kg بالفم، 3 حيوانات لكل منهما؛ و25 mg/kg تحت الجلد، 6 حيوانات لجرعة مفردة و12 للمتكررة | وريدي وفموي وتحت الجلد | جرعات مفردة، و5 أيام للمتكررة | [4] |
| Awosemo 2021، الامتصاص والتفكك | جرذ | جرعات مفردة في الوريد وبالفم، والكميات غير مذكورة في الملخص | وريدي وفموي | مفردة | [6] |
| Neelakantan 2018، اختبار الانتقائية | إنزيمات في طبق | سلسلة تراكيز حتى 600 µmol/l | فحص مخبري | تعرّض مفرد | [13] |
| Babula 2024، لوحة الفرز | مستقبِلات وإنزيمات في طبق | 10 µmol/l | فحص مخبري | تعرّض مفرد | [4] |
| Akar 2021، خلايا سرطانية | خلايا HeLa وHEK-293 | من 0.1 إلى 500 µmol/l | خلايا في طبق | قراءة عبر الزمن | [16] |
وثلاثة أمور تجعل نقل هذه الأرقام إلى إنسان مستحيلاً. فكل نتيجة تقريباً جاءت من حقن تحت الجلد، بينما يُباع المنتج كبسولةً تُبلع.
كما أن نسبة ما يُمتص من جرعة مبلوعة تختلف بأكثر من عشرة أضعاف بين النوعين اللذين قيسا. ولا توجد أي دراسة سلامة عن أي من هذه الكميات [4]، [6]، [7].
قياسان في نوعين، أجراهما فريقان مختلفان. ولا يوجد أي قياس في إنسان. المصدران [4]، [6].
التطوير والوضع التنظيمي
من الورقة المؤسِّسة إلى بحث السجلات في 2026
- 2014ورقة في مجلة Nature تُسكت جين Nnmt في الفئرانجزيئات لإسكات الجينات، لا هذه المادة، المرجع [12]
- 2017أول وصف للجزيء باسم المركّب 1kدراسة فرز على طاولة كيمياء، المرجع [2]
- 2018فئران بدينة تخسر وزنها مع حقن تحت الجلد11 يوماً، مع الاستمرار على غذاء عالي الدهون، المرجع [13]
- 2021أعمال العضلات تتواصل، وتظهر نتيجة معاكسة في خلايا الأوعيةالمرجعان [14]، [5]
- 2024أوسع دراسة حتى الآن تذكر هدفاً ثانياً وامتصاصاً فموياً ضعيفاًتعطيل أحادي أمين أوكسيداز A بنسبة 67.4%، المرجع [4]
- 2026بحث في السجلات لا يجد أي تجربة بشرية، لا لهذه المادة ولا لأي معطِّل NNMTتسعة مصطلحات بحث يوم 6 سبتمبر 2026، المرجعان [3]، [22]
- 2014 — تذكر ورقة في مجلة Nature أن إسكات جين Nnmt يحمي الفئران من البدانة الناتجة عن الغذاء، فينطلق هذا المجال [12].
- 2017 — يُوصف الجزيء أول مرة، في دراسة فرز لهياكل كيميائية قريبة [2].
- 2018 — تظهر أول دراسة فعالية في فئران بدينة [13].
- 2019 إلى 2024 — تُنشر أعمال العضلات، ومعها دراسات عن بكتيريا الأمعاء وعن سكر الدم [9]، [14]، [21].
- 2021 — يذكر فريق مستقل أن تعطيل الإنزيم يضرّ خلايا الأوعية الدموية البشرية تحت الضغط [5].
- 2024 — تذكر أوسع دراسة حتى الآن الآثارَ والهدفَ الثاني معاً [4].
- 2026 — تصف مراجعة لهذا الصنف كله الانتقال إلى العيادة بأنه ما زال أمامنا، وتذكر مِلَفّات السلامة المجهولة عاملاً مقيِّداً [22].
| السوق | الوضع | ملاحظة | المرجع |
|---|---|---|---|
| الولايات المتحدة | غير مرخَّص | لم يُرشَّح قط للتحضير الصيدلي، فلم يُقيَّم قط | [11]، [19] |
| الاتحاد الأوروبي | غير مرخَّص | لا فصل في دستور الأدوية؛ وليس مكوّناً غذائياً مسموحاً به | [11] |
| ألمانيا | غير مرخَّص | غير مذكور في أي قاعدة خاصة بمادة بعينها | [11] |
| المملكة المتحدة | غير مرخَّص | غير متحقَّق منه على حدة | [11] |
| أستراليا | غير مصنَّف | غير مذكور في معيار السموم | [20] |
| كندا | غير مرخَّص | غير متحقَّق منه على حدة | [11] |
| سويسرا | غير مرخَّص | غير متحقَّق منه على حدة | [11] |
| اليابان | غير مرخَّص | غير متحقَّق منه على حدة | [11] |
وقد جرى التحقق من هذا كله يوم 6 سبتمبر 2026. وحيث يقول الجدول إنه غير متحقَّق منه على حدة، فذلك يستند إلى غياب أي ترخيص في العالم كله، لا إلى بحث في ذلك السجل الوطني [11]. أما المجال نفسه فقد مضى إلى ما بعد ذلك: فأحدث الأعمال البارزة تستعمل معطِّلات مصمَّمة حديثاً بدل هذه المادة [23].
مكافحة المنشطات
5-Amino-1MQ محظور في الرياضة في كل الأوقات، داخل المنافسة وخارجها. وهو ليس مطبوعاً بالاسم في قائمة المنشطات المحظورة لعام 2026، بل يقع تحت الفئة S0. وتشمل هذه الفئة "any pharmacological substance which is not addressed by any of the subsequent sections of the List and with no current approval by any governmental regulatory health authority for human therapeutic use" (أي مادة دوائية لا يتناولها أي قسم لاحق من القائمة ولا تحمل ترخيصاً سارياً من أي سلطة صحية حكومية للاستعمال العلاجي البشري)، وتذكر الأدوية التي في مرحلة ما قبل السريرية مثالاً على ذلك [8].
وثمة نتيجة تستحق قولاً صريحاً. فلأن هذه المادة ليست ببتيداً، لا تبحث عنها الطرق المخبرية المصمَّمة لفحص الببتيدات المحظورة [1]. كما أن قائمة الاتحاد الأمريكي للرياضة الجامعية لا تذكرها هي الأخرى، وتنصّ على أن قائمتها ليست كاملة ولا حاصرة [24]. وتجد تفصيلاً أوفى في الببتيدات المحظورة في الرياضة.
مقارنة بالببتيدات القريبة
| المادة | ما هي | موضع التأثير | دراسات بشرية | الوضع |
|---|---|---|---|---|
| 5-Amino-1MQ | جزيء صناعي صغير، 159.21 غ/مول [1] | يعطّل إنزيم NNMT [2] | لا شيء إطلاقاً [3] | غير مرخَّص في أي مكان؛ تشمله الفئة S0 [8]، [11] |
| MOTS-c | ببتيد من 16 حمضاً أمينياً، مشفَّر في الميتوكوندريا | ليس الهدف نفسه؛ فـNNMT يقع في سائل الخلية لا في الميتوكوندريا [2] | غير مقيَّمة في هذه الصفحة | مذكور في قائمة إدارة الغذاء والدواء للمواد التي قد تنطوي على مخاطر سلامة ذات شأن [19] |
| سيماغلوتيد | دواء ببتيدي، مرخَّص ويُصرف بوصفة طبية [25] | مستقبِل GLP-1 [25] | وراءه تجارب ترخيص كبيرة [25] | مرخَّص في الولايات المتحدة منذ ديسمبر 2017 [25] |
| النياسيناميد و1-MNA | أحد أشكال فيتامين B3، والمادة التي يصنعها NNMT منه [12] | ركيزة الإنزيم وناتجه، لا معطِّلان له [4] | دُرست بوصفها مؤشراً حيوياً لدى 314 شخصاً [26] | ليست من صنف المواد نفسه أصلاً |
والسيماغلوتيد هو المقارنة المفيدة، لأنه يبيّن كيف تبدو قاعدة أدلة مكتملة: دواء مرخَّص وراءه تجارب على عشرات الآلاف من البشر [25]. أما 5-Amino-1MQ فيقف على الطرف المقابل، ببيانات قوارض من فريق واحد.
وMOTS-c هو الجار الذي يوضع بجانبه أكثر من غيره، ولا يجمع بينهما شيء تقريباً خارج سلة التسوّق. فأحدهما ببتيد يشفّره الجسم، والآخر مادة كيميائية من طاولة المختبر. وأرضيتهما التنظيمية مختلفة كذلك: فـMOTS-c مذكور في قائمة إدارة الغذاء والدواء للمواد التي قد تنطوي على مخاطر سلامة ذات شأن عند التحضير الصيدلي، و5-Amino-1MQ ليس في أي قائمة [19].
أما المقارنة بالفيتامين فهي التي توقع الناس أكثر من غيرها. فالنياسيناميد هو المادة الخام للإنزيم، و1-MNA هو ناتجه، ولذلك يدفع المعطِّل في الاتجاه المعاكس لكليهما [4]، [12].
مفاهيم خاطئة شائعة
- «5-Amino-1MQ ببتيد.» لا يحتوي على أي حمض أميني ولا يملك تسلسلاً. إنه جزيء من حلقتين كتلته 159.21 غ/مول، وانتهى به المطاف في كتالوجات الببتيدات لأنه يُباع في القنوات نفسها [1].
- «هو في الأساس 1-MNA، أو أحد نواتج فيتامين B3.» العكس تماماً. فإنزيم NNMT يصنع 1-MNA من النياسيناميد، وهذه المادة توقف تلك الخطوة فتخفض 1-MNA. وفي دراسات الحيوان استُعمل هذا الانخفاض دليلاً على أن المادة بلغت هدفها [4]، [13].
- «إنه حارق للدهون.» هذا ادّعاء لا نتيجة. فالذي وُجد أن فئراناً بدينة تلقّت حقناً اكتسبت دهناً أقل أو خسرت وزناً، دون أن تأكل أقل. وفي دراسة الجمع مع الحمية، خسرت المجموعة الضابطة وزنها بتغيير الغذاء وحده [13]، [15].
- «الكبسولة تفعل ما فعلته الدراسات.» فكل دراسة تقريباً حقنت المادة تحت الجلد. والقياسان الفمويان الموجودان يتناقضان بأكثر من عشرة أضعاف، ولم يُجرَ أي منهما في إنسان [4]، [6]، [13].
- «ورقة Nature لعام 2014 تثبت أنه يعمل.» تلك الورقة أسكتت جيناً بصنف مختلف من الجزيئات، قبل ثلاث سنوات من وصف هذه المادة. فهي تدعم فكرة الهدف، لا أثر هذا الجزيء [2]، [12].
- «معطّلات NNMT في تجارب سريرية.» ولا واحد منها. فتسعة أبحاث في السجلات يوم 6 سبتمبر 2026 لم تُخرج أي تجربة لأي معطِّل NNMT، ومراجعة عام 2026 تصف الانتقال إلى العيادة بأنه مهمة ما زالت مفتوحة [3]، [22].
- «ليس في أي قائمة مخاطر لدى إدارة الغذاء والدواء، إذاً هو أأمن من BPC-157 أو KPV.» تلك القوائم تشمل مواد رشّحها أحدهم للتقييم. وهذه المادة لم تُرشَّح، فوضعها «لم يُفحص قط» لا «فُحص وسلم» [19].
الأسئلة الشائعة
هل 5-Amino-1MQ ببتيد؟
لا. الببتيد سلسلة من أحماض أمينية، و5-Amino-1MQ لا يحتوي على أي حمض أميني. إنه جزيء صناعي صغير من حلقتين ملتحمتين كتلته 159.21 غ/مول، ويُباع إلى جانب الببتيدات لأنه يمرّ في المتاجر والكتالوجات نفسها. والفرق مهم، لأن الجزيء الصغير تفكّكه إنزيمات الكبد، لا الإنزيمات التي تقطّع الببتيدات.
هل جُرّب 5-Amino-1MQ يوماً على البشر؟
لا. البحث في سجل الدراسات السريرية ClinicalTrials.gov يوم 6 سبتمبر 2026 بتسعة مصطلحات مختلفة لم يجد أي دراسة مسجَّلة، لا عن 5-Amino-1MQ ولا عن أي معطِّل آخر لإنزيم NNMT. ولا توجد كذلك أي تقارير حالة منشورة، ولا أي قياس لما تفعله المادة داخل جسم إنسان.
ماذا يفعل 5-Amino-1MQ في الجسم فعلاً؟
في الفئران وفي الخلايا يعطّل إنزيماً اسمه NNMT، وهو الإنزيم الذي يضيف عادةً مجموعة ميثيل إلى النياسيناميد، وهو أحد أشكال فيتامين B3، فيحوّله إلى مادة اسمها 1-ميثيل نياسيناميد. وإيقاف هذه الخطوة يحرّك في آن واحد رصيدين تحتفظ بهما الخلية: مخزون NAD+ ومخزون مجموعات الميثيل. ولم يُقَس أي من ذلك في إنسان.
ماذا وجدت دراسات الحيوان عن 5-Amino-1MQ؟
في فئران بدينة، أبطأ الحقن تحت الجلد زيادة الوزن والدهون أو عكسها، وحسّن تعامل الجسم مع سكر الدم. وفي فئران مسنّة، رفعت المادة نفسها قوة القبضة وحسّنت إصلاح العضلة بعد الإصابة. وكل واحدة من هذه النتائج مصدرها قوارض، ومعظمها من فريق بحثي واحد.
هل 5-Amino-1MQ آمن؟
لا أحد يعرف، لأن العمل اللازم للإجابة لم يُنجَز قط. فلا توجد دراسة عن السمّية بعد جرعات متكررة، ولا عن الضرر بالجينات، ولا عن الخصوبة، ولا عن خطر السرطان. وقد وجد اختبار فرز واحد أن المادة عطّلت إنزيم أحادي أمين أوكسيداز A بنسبة 67.4%، وهي خاصية ترتبط لدى البشر بتفاعلات مع أطعمة وأدوية.
لماذا يُباع 5-Amino-1MQ في كبسولات بينما الدراسات حقنته؟
هذه الفجوة هي أحدّ مشكلات المنتج. فكل دراسة تقريباً ذكرت أثراً كانت تحقن المادة تحت جلد فأر. أما القياسان الوحيدان لما ينجو منها بعد البلع فيتناقضان تناقضاً كبيراً، 3.5% في الفئران و38.4% في الجرذان، ولم يُجرَ أي منهما في إنسان.
هل 5-Amino-1MQ هو نفسه 1-MNA أو النياسيناميد؟
لا، وهو يعمل في الاتجاه المعاكس. فالنياسيناميد أحد أشكال فيتامين B3، و1-ميثيل نياسيناميد هو ما يصنعه إنزيم NNMT منه. و5-Amino-1MQ يوقف هذا التحويل، فيخفض بذلك 1-ميثيل نياسيناميد. وتناول الاثنين معاً يعني أن يعمل كل منهما ضد الآخر.
هل 5-Amino-1MQ مرخَّص في أي مكان؟
لا. حتى 6 سبتمبر 2026 لم ترخّصه أي سلطة دوائية في العالم، ولا تسجّل قاعدة بيانات ChEMBL أي مرحلة سريرية بلغها ولا أي تاريخ ترخيص أول. وهو يُتداول بوصفه كاشفاً مخبرياً تحت أرقام كتالوج، وذلك طريق تزويد بحثي لا طريق طبي.
هل 5-Amino-1MQ محظور في الرياضة؟
نعم، في كل الأوقات. فالفئة S0 من قائمة المنشطات المحظورة لعام 2026 تشمل أي مادة شبيهة بالدواء لا ترخّصها حالياً أي سلطة صحية للاستعمال البشري، وتذكر المواد التي ما زالت في مرحلة ما قبل السريرية مثالاً على ذلك. و5-Amino-1MQ يقع تحت هذه الصياغة، لا لأن اسمه مطبوع في القائمة.
هل توجد تجارب سريرية على معطّلات NNMT مثل 5-Amino-1MQ؟
لا. حتى سبتمبر 2026 لا يملك أي معطِّل لإنزيم NNMT، مهما كان نوعه، تجربة مسجَّلة على البشر. وتصف مراجعة نُشرت عام 2026 الانتقال إلى العيادة بأنه ما زال أمام هذا المجال، وتذكر أن مِلَفّات السلامة المجهولة أحد أسباب ذلك.
المصادر
- PubChem. Compound CID 950107, 1-methylquinolin-1-ium-5-amine. Formula C10H11N2+, 159.21 g/mol, CAS 685079-15-6, UNII PMX593N4N3, InChIKey ZMJBCEIHNOWCMC-UHFFFAOYSA-O. Retrieved 6 September 2026. https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/950107
- Neelakantan H, Wang HY, Vance V, Hommel JD et al. (2017). Structure-activity relationship for small molecule inhibitors of nicotinamide N-methyltransferase. Journal of Medicinal Chemistry 60(12):5015-5028. PMID 28548833. DOI 10.1021/acs.jmedchem.7b00389
- ClinicalTrials.gov API v2. Queries for "5-amino-1MQ", "5-amino-1-methylquinolinium", "5-AMQ", "5A1MQ", "NNMT inhibitor", "NNMTi", "nicotinamide N-methyltransferase", "1-methylquinolinium" and "JBSNF-000088"; no study of the substance or of any NNMT inhibitor identified. Retrieved 6 September 2026. https://clinicaltrials.gov/
- Babula JJ, Bui D, Stevenson HL, Watowich SJ, Neelakantan H (2024). Nicotinamide N-methyltransferase inhibition mitigates obesity-related metabolic dysfunction. Diabetes, Obesity and Metabolism 26(11):5272-5282. PMID 39161060. DOI 10.1111/dom.15879
- Campagna R, Mateuszuk Ł, Wojnar-Lason K, Kaczara P et al. (2021). Nicotinamide N-methyltransferase in endothelium protects against oxidant stress-induced endothelial injury. Biochimica et Biophysica Acta - Molecular Cell Research 1868(10):119082. PMID 34153425. DOI 10.1016/j.bbamcr.2021.119082
- Awosemo O, Neelakantan H, Watowich SJ, Ma J et al. (2021). Development and validation of an LC-MS/MS assay for 5-amino-1-methyl quinolinium in rat plasma: application to pharmacokinetic and oral bioavailability studies. Journal of Pharmaceutical and Biomedical Analysis 204:114255. PMID 34304009. DOI 10.1016/j.jpba.2021.114255
- myPeptides Research & Editing. PubMed search of 6 September 2026 across eighteen strategies covering the substance names, the enzyme and its inhibitors, and the authors of the developing group; 609 unique papers reviewed. No study of repeated-dose toxicity, genotoxicity, reproductive toxicity or carcinogenicity of 5-Amino-1MQ was found.
- World Anti-Doping Agency. The 2026 Prohibited List, class S0. Full text searched for "1MQ", "quinolin", "NNMT" and "nicotinamide" with no match. Retrieved 6 September 2026.
- Dimet-Wiley AL, Latham CM, Brightwell CR, Neelakantan H et al. (2024). Nicotinamide N-methyltransferase inhibition mimics and boosts exercise-mediated improvements in muscle function in aged mice. Scientific Reports 14(1):15554. PMID 38969654. DOI 10.1038/s41598-024-66034-9
- PubChem. Compound CID 66522933, 5-amino-1-methylquinolinium iodide. Formula C10H11IN2, 286.11 g/mol, CAS 42464-96-0, UNII K9G33W2TTZ; catalogue numbers of several laboratory chemical dealers listed among the synonyms. Retrieved 6 September 2026. https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/66522933
- ChEMBL. Compound report card CHEMBL4116828; the fields for highest clinical phase reached and first approval are empty, and availability type is -1. Retrieved via the API on 6 September 2026. https://www.ebi.ac.uk/chembl/compound_report_card/CHEMBL4116828/
- Kraus D, Yang Q, Kong D, Banks AS et al. (2014). Nicotinamide N-methyltransferase knockdown protects against diet-induced obesity. Nature 508(7495):258-262. PMID 24717514. DOI 10.1038/nature13198
- Neelakantan H, Vance V, Wetzel MD, Wang HY et al. (2018). Selective and membrane-permeable small molecule inhibitors of nicotinamide N-methyltransferase reverse high fat diet-induced obesity in mice. Biochemical Pharmacology 147:141-152. PMID 29155147. DOI 10.1016/j.bcp.2017.11.007
- Neelakantan H, Brightwell CR, Graber TG, Maroto R et al. (2019). Small molecule nicotinamide N-methyltransferase inhibitor activates senescent muscle stem cells and improves regenerative capacity of aged skeletal muscle. Biochemical Pharmacology 163:481-492. PMID 30753815. DOI 10.1016/j.bcp.2019.02.008
- Sampson CM, Dimet AL, Neelakantan H, Ogunseye KO et al. (2021). Combined nicotinamide N-methyltransferase inhibition and reduced-calorie diet normalizes body composition and enhances metabolic benefits in obese mice. Scientific Reports 11(1):5591. PMID 33707534. DOI 10.1038/s41598-021-85051-6
- Akar S, Duran T, Azzawri AA, Koçak N et al. (2021). Small molecule inhibitor of nicotinamide N-methyltransferase shows anti-proliferative activity in HeLa cells. Journal of Obstetrics and Gynaecology 41(7):1134-1141. PMID 33645410. DOI 10.1080/01443615.2020.1854696
- Yang B, Wang J, Hou J, Zeng H et al. (2024). NAD+ metabolism enzyme NNMT in cancer-associated fibroblasts drives tumor progression and resistance to immunotherapy by modulating macrophages in urothelial bladder cancer. Journal for ImmunoTherapy of Cancer 12(7):e009281. PMID 39067875. DOI 10.1136/jitc-2024-009281
- openFDA. Adverse event endpoint queried for "5-amino-1MQ", "methylquinolinium" and "NNMT"; each query returned "No matches found". Retrieved 6 September 2026. https://api.fda.gov/drug/event.json
- US Food and Drug Administration. Certain Bulk Drug Substances for Use in Compounding that May Present Significant Safety Risks. Full text searched for "1MQ", "methylquinolin", "quinolinium" and "NNMT" with no match; MOTS-c, BPC-157 and KPV recorded on the page. Content current as of 22 April 2026. https://www.fda.gov/drugs/human-drug-compounding/certain-bulk-drug-substances-use-compounding-may-present-significant-safety-risks
- Therapeutic Goods (Poisons Standard), Australia, 2026 edition. Full text searched for "1MQ", "methylquinolin", "quinolinium" and "NNMT" with no match; the neighbouring entry reads "QUINOLINE and its salts (excluding other derivatives)" in Schedule 6. Retrieved 6 September 2026.
- Dimet-Wiley AL, Wu Q, Wiley JT, Eswar A et al. (2022). Reduced calorie diet combined with NNMT inhibition establishes a distinct microbiome in DIO mice. Scientific Reports 12(1):484. PMID 35013352. DOI 10.1038/s41598-021-03670-5
- Puleo DE, Allega MF, Niemann CU, Lengyel E et al. (2026). Emerging opportunities for nicotinamide N-methyltransferase inhibitor clinical translation. Trends in Pharmacological Sciences. PMID 42067476. DOI 10.1016/j.tips.2026.04.002
- Heide J, Bilecz A, Patnaik S, Allega MF et al. (2025). NNMT inhibition in cancer-associated fibroblasts restores antitumour immunity. Nature. PMID 40702186. DOI 10.1038/s41586-025-09303-5
- NCAA. Banned Substances 2026-27. Full text searched for "1MQ", "quinolin" and "NNMT" with no match; the list states that it is neither complete nor exhaustive. Retrieved 6 September 2026.
- Drugs@FDA. Semaglutide injection, application NDA 209637, sponsor Novo Nordisk, original approval 5 December 2017. Verified through the openFDA drugsfda endpoint on 6 September 2026. https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/
- Kannt A, Pfenninger A, Teichert L, Tönjes A et al. (2015). Association of nicotinamide-N-methyltransferase mRNA expression in human adipose tissue and the plasma concentration of its product, 1-methylnicotinamide, with insulin resistance. Diabetologia 58(4):799-808. PMID 25596852. DOI 10.1007/s00125-014-3490-7
كيف تستشهد بهذه الصفحة
جرى التحقق من معلومات هذه الصفحة يوم 6 سبتمبر 2026، وفي التاريخ نفسه أُجري كل بحث في السجلات وراء جدول الحالة التنظيمية. وهذه مادة لا توجد عنها أي بيانات بشرية إطلاقاً، ولذلك فتاريخ التحقق لا يقلّ أهمية عن النص نفسه.
myPeptides Research & Editing. (2026). 5-Amino-1MQ: ما تقوله الدراسات، والوضع التنظيمي، والسلامة. الإصدار 1.0، 6 سبتمبر 2026. سجل myPeptides للببتيدات. مسترجَع من https://mypep.app/peptides/5-amino-1mq
وتجد طريقة إعداد صفحات هذا السجل وتصنيفها موصوفة في المنهجية، والسجل الكامل في الببتيدات.
| الإصدار | التاريخ | التغيير |
|---|---|---|
| 1.0 | 6 سبتمبر 2026 | النشر الأول |