myPeptides

جميع المحتويات لأغراض المعلومات العامة فقط — وليست استشارة طبية ولا توصية بجرعة أو باستخدام ولا ادعاءً بالفعالية. كثير من المواد غير مرخّصة كأدوية أو تُصرف بوصفة طبية فقط؛ وقانونية الحيازة والاستخدام تخضع لقانون بلد إقامتك وتقع على مسؤوليتك وحدك. لا يبيع myPeptides أي مواد ولا يوردها — فهو أداة للمعلومات والتنظيم. وللأسئلة الصحية، استشر طبيبًا أو صيدليًا مرخّصًا.

الغلوتاثيون: ما تقوله الدراسات، والوضع التنظيمي، والسلامة

الحالة باختصار

السوقالحالةالتاريخ
الولايات المتحدةغير مرخّص—
الاتحاد الأوروبيغير مرخّص—
ألمانياغير مرخّص—
المملكة المتحدةغير مرخّص—
أسترالياغير مرخّص—
كنداغير مرخّص—
سويسراغير مرخّص—
مرحلة التطوير
مرخّص
أقوى دليل متاح
تجربة عشوائية من المرحلة 3
تصنيف الوكالة العالمية لمكافحة المنشطات
غير مُدرج
آخر تحقق
2026-09-07
الإصدار
1.0

يُباع كمكمّل غذائي. لا يوجد شكل حقن معتمد في أي سوق.

الغلوتاثيون: ما تقوله الدراسات، والوضع التنظيمي، والسلامة

الخلاصة

الغلوتاثيون جزيء صغير تصنعه كل خلية في الجسم لنفسها. أما وضعه القانوني فينقسم ثلاثة أقسام. رخّصته اليابان دواءً يُصرف بوصفة طبية منذ عام 1967، وترخّص إيطاليا حقنةً منه لغرض واحد ضيّق في علاج السرطان. وفي الاتحاد الأوروبي والولايات المتحدة يُباع مكمّلاً غذائياً بلا أي ترخيص دوائي. أما بوصفه حقنةً وريدية لتفتيح البشرة فهو غير مرخَّص في أي مكان، وقد ربطت الجهات الرقابية هذه الحقن بالحمى والصدمة ودخول المستشفى.

أبرز النتائج في لمحة

  • دواء مرخَّص في بلدين، وفي أي منهما ليس للاستعمال التجميلي. رخّصت اليابان الأقراص في أغسطس وسبتمبر 1967 [1]. وترخّص إيطاليا حقنةً لغرض واحد لا غير، هو الوقاية من تلف الأعصاب الناجم عن العلاج الكيميائي بالسيسبلاتين [2].
  • لا ترخيص دوائي في الولايات المتحدة ولا في الاتحاد الأوروبي. تُباع المنتجات الفموية مكمّلات غذائية. وتدرج الجهة الرقابية الأمريكية المادة في الفئة 1 بتاريخ 14 مايو 2026، أي إنها لا تتخذ حالياً إجراءات ضد صيدليات التركيب التي تستعملها [3]، [4].
  • ليس مدرجاً في القائمة الأمريكية للمواد الخام الخطرة. لم يجد بحث في النص الكامل لتلك القائمة، الجارية بتاريخ 22 أبريل 2026، أي مدخل له [5].
  • إصابة 30 شخصاً على الأقل بالحقن عام 2026، و8 عام 2019. تعود كل الدفعات إلى مادة بيعت بدرجة المكمّلات الغذائية. ووجدت فحوص مختبرية عام 2019 ذيفاناً بكتيرياً يبلغ خمسة أضعاف الحد المسموح به، وسحبت صيدليتان في تكساس منتجهما في أغسطس 2026 [6]، [7]، [8]، [9].
  • يغادر الدم خلال دقائق. بعد حقنة وريدية واحدة لدى 10 متطوعين أصحاء هبط المستوى بعمر نصف قدره 14.1 دقيقة، بتشتت قدره 9.2 دقيقة [10].
  • ثلاث تجارب مضبوطة كبيرة أخفقت في هدفها الرئيسي. وهي الحقن الوريدي في داء باركنسون لدى 21 شخصاً [11]، وقطرات الأنف في المرض نفسه لدى 45 شخصاً [12]، والاستنشاق في التليف الكيسي لدى 153 شخصاً [13].
  • تجربة مضبوطة واحدة جاءت إيجابية. ضمّت 52 شخصاً يتلقون العلاج الكيميائي بالأوكساليبلاتين. وبعد ثماني جولات علاج أصاب تلفُ الأعصاب المتوسط إلى الشديد 2 ممن تلقوا الغلوتاثيون و11 ممن تلقوا الحقن الوهمية، بقيمة p تساوي 0.003 [14].
  • تفتيح البشرة: قراءة جهاز لا منفعة مثبتة. تصف مراجعة صدرت عام 2025 للمجال كله الأثر بأنه متوسط وغير قابل للاستمرار، وتنص على أن الطريق الوريدي مضاد للاستطباب [15].

ما هو الغلوتاثيون

الغلوتاثيون سلسلة من ثلاثة أحماض أمينية: الغلوتامات والسيستئين والغليسين. وكل خلية تصنع حاجتها منه في خطوتين تستهلكان طاقة. وتحتفظ الخلية بكمية كافية منه ليعمل عازلاً كيميائياً رئيسياً يحميها من الضرر الذي يسببه الأكسجين [16]، [17].

وثمة تفصيل بنيوي مهم. فالرابطة بين اللبنتين الأوليين رابطة جانبية غير معتادة، ولذلك تعجز معظم الإنزيمات المفككة للبروتين عن قطع الجزيء. ولا يفككه سوى إنزيم واحد في الأمعاء والكبد، هو غاما-غلوتاميل ترانسفيراز، وهذا الإنزيم هو السبب في أن الغلوتاثيون المبتلَع لا يصل سليماً في أغلب الأحوال [16]، [18].

وقد جاء الدواء من اليابان. فشركة Yamanouchi، وهي اليوم جزء من Astellas، أنتجت أول مستحضر صناعي من الغلوتاثيون المختزل، وحصلت على تراخيص الأقراص عام 1967. أما المنتجات اليابانية فتصنعها اليوم شركة Choseido التي تسلمتها في أبريل 2012 [19].

بطاقة تعريف

الحقلالقيمةالمرجع
الاسمالغلوتاثيون؛ تُكتب الصورة المختزلة GSH والصورة المؤكسدة GSSG[20]
الفئةببتيد ثلاثي يصنعه الجسم؛ مضاد أكسدة وعامل مساعد للإنزيمات[16]، [21]
البنيةغلوتامات-سيستئين-غليسين، موصولة في الخطوة الأولى برابطة جانبية[16]، [20]
الصيغة والكتلةC10H17N3O6S، 307.33 غ/مول[20]
عمر النصف14.1 دقيقة، بتشتت 9.2، بعد حقنة وريدية واحدة لدى 10 متطوعين[10]
طرق الإعطاء المدروسةبالفم، تحت اللسان، في الوريد أو العضل، بالاستنشاق، في الأنف، على الجلد[18]، [10]، [13]، [22]، [23]
الوضعدواء بوصفة طبية في اليابان وإيطاليا؛ مكمّل غذائي في الاتحاد الأوروبي والولايات المتحدة[1]، [2]، [24]، [3]
المطوِّرYamanouchi اليابانية؛ وتصنعه اليوم Choseido[19]
مجموعة ATCV03AB32، وهي مجموعة الترياقات[2]، [1]
رقم سجل CAS70-18-8[20]
UNIIGAN16C9B8O[20]
معرّف PubChem CID124886[20]
ChEBICHEBI:16856[20]
InChIKeyRWSXRVCMGQZWBV-WDSKDSINSA-N[20]

الغلوتاثيون: ما تقوله الدراسات، والوضع التنظيمي، والسلامة

كيف يعمل

الكيمياء الحيوية الأساسية هنا مادة مستقرة في الكتب الدراسية. أما السؤال الذي ما يزال مفتوحاً فهو هل يغيّر إعطاء الغلوتاثيون من الخارج شيئاً يشعر به المريض [25].

  • يبطل مفعول الأكسجين النشط. بوصفه شريكاً لإنزيمات غلوتاثيون بيروكسيداز يحوّل بيروكسيد الهيدروجين والدهون المتضررة إلى مواد غير ضارة، ويتحول هو نفسه في أثناء ذلك إلى صورته المؤكسدة. ثم يعيد إنزيم آخر تلك الصورة إلى أصلها [16]، [21].
  • يحمل الفضلات خارج الخلية. بمشاركة إنزيمات غلوتاثيون S-ترانسفيراز يربط المواد الكيميائية النشطة والأدوية في مركبات تستطيع الكلية إخراجها. ولهذا السبب يصنّفه الترخيصان الياباني والإيطالي ترياقاً [17]، [1]، [2].
  • أثر البشرة، إن كان حقيقياً، قد يمر عبر كيمياء الصباغ. تشير أعمال مختبرية إلى أنه قد يبطّئ إنزيم التيروزيناز وينقل إنتاج الصباغ من الصورة الداكنة نحو الصورة الفاتحة. ولم يُثبَت ذلك داخل جسم إنسان [26]، [27].
  • قد لا يكون بعض أثر الحقنة من الغلوتاثيون أصلاً. فبعد الحقن لدى 10 متطوعين ارتفع السيستئين في الدم من 8.9 إلى 114 ميكرومول في اللتر. وهبط مجموع السيستئين والسيستين في الوقت نفسه. وهذا النمط يوحي بأن الخلايا كانت تلتقط سيستئيناً تحرر من الجزيء [10].
  • الوصول إلى النسيج المستهدف ممكن لكنه لا يكفي. فقطرات الأنف رفعت المستوى المقيس في الدماغ، بقيمة p دون 0.001، والاستنشاق رفعه في إفرازات الرئة. ولم يترجَم أي منهما إلى منفعة سريرية [22]، [13].

والمثال المضاد الذي يبقي هذه الكيمياء الحيوية صادقة مع نفسها هو المرض الوراثي. فمن يولدون عاجزين عن تصنيع الغلوتاثيون تصنيعاً سليماً يصابون بفقر دم انحلالي وحموضة في الدم وتلف في الأعصاب. فنقصه الحقيقي مسألة خطيرة؛ ولا يترتب على ذلك أن الشخص السليم يستفيد من زيادته [28].

ما وجدته الدراسات

الأدلة البشرية هنا واسعة لكنها رقيقة. فكل نتيجة إيجابية تقريباً قياس مختبري لا شيء يشعر به المريض، وقد أخفقت التجارب المضبوطة الثلاث الأكبر كلها في سؤالها الرئيسي [25].

هل يصل الغلوتاثيون المبتلَع إلى الجسم

دراسة حرائك دوائية لدى سبعة متطوعين أصحاء تركت جرعة فموية واحدة كبيرة مستويات الغلوتاثيون والسيستئين والغلوتامات في الدم على حالها طوال أربع ساعات ونصف الساعة. وخلص الباحثون إلى أن إنزيمات الأمعاء والكبد تدمّره، فلا تستطيع جرعة واحدة أن ترفع مستوى الدم [18].

تجربة معشّاة مضبوطة أما الاستعمال اليومي على مدى ستة أشهر فيروي قصة أخرى. فبين 54 شخصاً سليماً من غير المدخنين رفعت الكمية اليومية الأعلى المخزون بنسبة تراوحت بين 30 و35 في المئة في كريات الدم الحمراء والبلازما واللمفاويات. وفي خلايا بطانة الخد بلغ الارتفاع 260 في المئة.

ورفعت الكمية اليومية الأدنى الدم الكامل بنسبة 17 في المئة وكريات الدم الحمراء بنسبة 29 في المئة. وعاد كل شيء إلى نقطة البداية بعد انقطاع دام شهراً واحداً [29].

الغلوتاثيون في الدم: جرعة واحدة مقابل ستة أشهر من الاستعمال اليومي
جرعة فموية واحدة، بلازمالا تغير يمكن قياسه
0نسبة التغير عن نقطة البداية بالمئة
الكمية اليومية الأدنى، دم كامل
17نسبة التغير عن نقطة البداية بالمئة
الكمية اليومية الأدنى، كريات حمراء
29نسبة التغير عن نقطة البداية بالمئة
الكمية اليومية الأعلى، كريات حمراء وبلازمامُبلَّغ عنها بين 30 و35 في المئة
35نسبة التغير عن نقطة البداية بالمئة

دراستان منفصلتان لا مقارنة مباشرة بينهما. قيست الجرعة الواحدة لدى 7 متطوعين أصحاء على مدى أربع ساعات ونصف الساعة، وقيس الاستعمال اليومي لدى 54 شخصاً سليماً من غير المدخنين على مدى ستة أشهر. ويغطي العمود الأعلى مدى مُبلَّغاً عنه يتراوح بين 30 و35 في المئة. المصدران [18]، [29].

تجربة معشّاة متقاطعة لدى 20 شخصاً يعانون المتلازمة الاستقلابية أعطت صيغة تذوب تحت اللسان مستويات دم أعلى من الصيغة المبتلَعة، بقيمة p تساوي 0.003. وفي دراسة غير مضبوطة دامت شهراً لدى 12 بالغاً رفعت صيغة مغلّفة بالدهون الدم الكامل بنسبة 40 في المئة. وأُجريت الدراستان معاً بالتعاون مع الشركات المنتجة للمستحضر المختبَر [30]، [31].

تصبّغ البشرة

تجربة معشّاة مضبوطة لدى 60 طالب طب في بانكوك خفّضت أربعة أسابيع من الاستعمال الفموي مؤشر الميلانين، وهو قراءة جهاز لصباغ البشرة، في المواضع الستة المقيسة كلها. وبلغ الفرق عن الدواء الوهمي حد الدلالة الإحصائية في موضعين منها: الخد الأيمن بقيمة p تساوي 0.021، والساعد الأيسر المعرَّض للشمس بقيمة p تساوي 0.036 [32].

تجربة معشّاة مضبوطة واختبرت دراسة دامت اثني عشر أسبوعاً لدى 60 امرأة سليمة الصورتين المختزلة والمؤكسدة أمام كبسولات وهمية. ومالت قراءات الصباغ إلى الانخفاض مع الصورتين، وانخفض عمق التجاعيد انخفاضاً ذا دلالة في مواضع مفردة. ويعرض الباحثون نتائج الصباغ بوصفها اتجاهاً لا أثراً رئيسياً واضحاً [33].

تجربة معشّاة مضبوطة وأوضح نتيجة مفردة جاءت من الاستعمال الموضعي. فقد دهنت ثلاثون امرأة تتراوح أعمارهن بين 30 و50 عاماً غسولاً من الصورة المؤكسدة على جانب واحد من الوجه مدة عشرة أسابيع. وهبط مؤشر الميلانين هناك دون الجانب غير المعالَج، بقيمة p دون 0.001 في الأسبوع 10 [23].

ووجدت تجربة لاحقة شملت 46 شخصاً أن الجمع بين الكريم والكبسولات أفضل من كل منهما وحده، بقيمة p دون 0.05 [34].

مراجعة منهجية ترتب مراجعة عام 2025 هذه النتائج. فقد وجدت خمس تجارب معشّاة ودراسة مفتوحة واحدة قراءات صباغ أدنى مع الاستعمال الفموي. وتفوّق التركيز الموضعي الأقوى على التركيز الأضعف وعلى الكريم الوهمي معاً.

أما الحقن الوريدي فلم يجد الباحثون له سوى دراسة واحدة أمام دواء وهمي، ولم تبلغ نتيجتها حد الدلالة الإحصائية: استجاب ستة من 16 شخصاً مقابل 3، أي 37.5 مقابل 18.7 في المئة، بقيمة p تساوي 0.054. ويصفون الأثر بأنه غير قابل للاستمرار، وينصون على أن الطريق الوريدي مضاد للاستطباب [15].

داء باركنسون

سلسلة حالات مفتوحة يبدأ هذا الخط البحثي كله بتسعة مرضى لم يتلقوا علاجاً، أُعطوا حقناً وريدية مدة 30 يوماً عام 1996، بلا تعمية وبلا مجموعة ضابطة. وذُكر أن العجز انخفض بنسبة 42 في المئة، وأن الأثر دام شهرين إلى أربعة أشهر بعد التوقف [35].

تجربة معشّاة مضبوطة، سلبية وحين اختُبر ذلك اختباراً سليماً لدى 21 مريضاً اختفى الفرق. فعلى مدى أربعة أسابيع تحسّنت الدرجة المركبة للحياة اليومية والحركة بمقدار 2.8 نقطة إضافية مع الغلوتاثيون، بقيمة p تساوي 0.32. ثم ساءت بمقدار 3.5 نقطة إضافية على مدى الأسابيع الثمانية التالية، بقيمة p تساوي 0.54 [11].

تجربة المرحلة 2ب، سلبية ولم تكن قطرات الأنف أفضل حالاً. فقد عولج خمسة وأربعون مريضاً ثلاثة أشهر. وتحسنت مجموعة الجرعة الأعلى بمقدار 4.6 نقطة على الدرجة المركبة، بقيمة p تساوي 0.0025، وبمقدار 2.2 نقطة على الجزء الحركي، بقيمة p تساوي 0.0485.

ولم تتفوق أي من الجرعتين على القطرات الوهمية، لأن المجموعة الوهمية تحسنت هي الأخرى. وأصيب شخص واحد في مجموعة الجرعة الأعلى باعتلال في عضلة القلب [12]. ولم تجد دراسة سلامة أسبق شملت 30 مريضاً فرقاً يُذكر في الآثار الجانبية [36].

التليف الكيسي

تجربة المرحلة 2، أخفقت في نقطتها النهائية الأولية ضمّت أكبر تجربة رئوية 153 شخصاً في عمر 8 سنوات فما فوق ودامت ستة أشهر. ولم تختلف وظيفة الرئة عن الدواء الوهمي، لا بوصفها فرقاً بين ما قبل العلاج وما بعده، بقيمة p تساوي 0.180، ولا بوصفها مساحة تحت المنحنى، بقيمة p تساوي 0.205. وبقيت نوبات التفاقم وجودة الحياة على حالها. وأكدت قياسات القشع أن المادة وصلت إلى الرئتين ولم تفعل هناك شيئاً يمكن قياسه [13].

تجربة معشّاة، أخفقت في نقطتها النهائية الأولية ووضعت دراسة دامت اثني عشر شهراً لدى 105 من البالغين والأطفال هدفاً هو تحسّن وظيفة الرئة بنسبة 15 في المئة، ولم تبلغه [37].

مراجعة كوكرين جمعت المراجعة 924 شخصاً من 20 دراسة، لم تُعتبر منها سوى واحدة خالية من التحيّز. ويرجَّح أن الاستنشاق يحسّن وظيفة الرئة عند ثلاثة أشهر، بمقدار 3.50 نقطة مئوية، بفاصل ثقة 95 في المئة يمتد من 1.38 إلى 5.62.

وعند ستة أشهر كان الفرق قد زال، إذ بلغ 2.30 بفاصل يمتد من ‏-0.12 إلى 4.71. ولم تتغير جودة الحياة إلا بالكاد، إذ بلغت 0.80 بفاصل يمتد من ‏-1.63 إلى 3.23 [38].

ويقدّم تحليل لاحق لعينات القشع تفسيراً وتحذيراً معاً. فحيث يكون الإنزيم المفكك أنشط في مجاري هواء ملتهبة، يُدمَّر الغلوتاثيون المستنشَق سريعاً، وقد تزيد التفاعلات التالية لذلك الضرر سوءاً [39].

تلف الأعصاب أثناء العلاج الكيميائي

تجربة معشّاة مضبوطة، إيجابية هذه هي النتيجة الوحيدة التي يقوم عليها ترخيص. فبين 52 شخصاً مصاباً بسرطان الأمعاء المتقدم يتلقون الأوكساليبلاتين، خفّضت الحقن المعطاة قبل كل جولة تلف الأعصاب. فبعد ثماني جولات أصاب التلف المتوسط إلى الشديد 2 مقابل 11، بقيمة p تساوي 0.003؛ وبعد اثنتي عشرة جولة أصاب 3 مقابل 8، بقيمة p تساوي 0.004. وانخفض التوصيل العصبي في الساق في المجموعة الوهمية وحدها. ولم تتأثر استجابة الورم، إذ بلغت 26.9 مقابل 23.1 في المئة، أي إن العلاج الكيميائي ظل يؤدي عمله [14].

تلف الأعصاب المتوسط إلى الشديد بعد ثماني جولات من الأوكساليبلاتين
حقنة غلوتاثيونمن 21 جرى تقييمهم
2عدد المصابين
حقنة وهميةمن 19 جرى تقييمهم
11عدد المصابين

تجربة معشّاة مزدوجة التعمية شملت 52 شخصاً مصاباً بسرطان أمعاء متقدم. ومن المستبعد أن يكون الفرق وليد المصادفة، بقيمة p تساوي 0.003. المصدر [14].

وظيفة الأوعية الدموية

دراسات فيزيولوجية حادة قاست دراستان صغيرتان سلوك الأوعية أثناء الحقن الوريدي لا أي نتيجة سريرية. فلدى 26 شخصاً استجابت الشرايين التاجية للأسيتيل كولين استجابة أفضل [40]. ولدى 17 شخصاً مصاباً بتصلب الشرايين أو بعوامل خطره تحسّن اتساع أوعية الساق، بقيمة p تساوي 0.003. وارتفع جزيء الإشارة المسمى GMP الحلقي من 17.6 إلى 23.3 بيكومول في الميليلتر، بقيمة p تساوي 0.006. ولم يظهر الأثر إلا حيث كانت وظيفة الأوعية مضطربة أصلاً [41].

ما لا يزال مجهولاً

  • لا نتيجة سريرية صلبة في أي مكان. فكل نتيجة إيجابية للمكمّل قيمة مختبرية أو قراءة جهاز لصباغ البشرة. ولم تُظهر أي تجربة أثراً على المرض أو الأداء الوظيفي أو البقاء على قيد الحياة [25]، [29].
  • لا علاقة موثوقة بين الجرعة والاستجابة. فدراسة الصيغة الدهنية لم تجد فرقاً بين كميتيها، أما تجربة الستة أشهر فوجدت فرقاً. ولا يوجد منحنى لأي نتيجة [31]، [29].
  • لا بيانات سلامة طويلة الأمد. فأطول دراسة عُثر عليها دامت اثني عشر شهراً، ودامت دراسات البشرة أربعة إلى اثني عشر أسبوعاً [37]، [15].
  • لا تجربة سليمة على حقنة التجميل. فقد سجّلت الجهة الرقابية الفلبينية عام 2019 أنه لم تُنشر أي تجربة سريرية على الحقن لتفتيح البشرة، وأنه لا يوجد أي دليل إرشادي منشور عن إعطائها [42].
  • قد تكون اللبنات الأولية أنفع من الجزيء نفسه. فمراجعة صدرت عام 2026 تخلص إلى أن المكمّلات التي تزوّد الجسم باللبنات ترفع المستويات البشرية رفعاً أقوى وأكثر ثباتاً مما يفعل الغلوتاثيون [43].
  • عدد التجارب مضلِّل. فقد أعاد استعلام في السجل 269 دراسة. وأغلبها يستخدم الغلوتاثيون مؤشراً على الإجهاد التأكسدي أو يدرس إنزيماته، لا أن يعطيه للمشاركين [44].

الآثار الجانبية والسلامة

تتوقف السلامة هنا على طريق الإعطاء وحده تقريباً. فالسجل مطمئن لكنه قصير في حالتَي الفم والجلد. أما بالحقن فيحتوي السجل على حمى وصدمة ودخول مستشفى، والسبب في العادة هو المنتج لا الجزيء [7]، [15].

  • بالفم وعلى الجلد: لم يُبلَّغ عن أي حدث خطير. ففي تجارب الصباغ والمكمّلات كلها بقيت القيم المختبرية طبيعية ولم يُسجَّل شيء خطير. وأطول تلك الدراسات دام ستة أشهر [32]، [33]، [23]، [29]، [31].
  • الاستنشاق قد يضيّق مجاري الهواء. فلدى ثمانية أشخاص مصابين بربو خفيف خفّض الغلوتاثيون المرذوذ وظيفة الرئة بنسبة 19 في المئة ورفع مقاومة مجرى الهواء بنسبة 61 في المئة. أما الماء المالح فأعطى ‏-1 و‏+17 في المئة، بقيمتَي p تساويان 0.03 و0.02. وسعل أربعة منهم وضاق نفَس ثلاثة، وحال إعطاء السالبوتامول مسبقاً دون حدوث التفاعل [45].
  • هبوط قصير في وظيفة الرئة بعد الاستنشاق. سُجّل هذا في التليف الكيسي، وارتفعت القيمة فوق مستوى ما قبل العلاج بعد 14 يوماً [46].
  • الحقن الملوثة تسبب تفاعلات الذيفان الداخلي. وصفت الجهة الرقابية الأمريكية حمى وقشعريرة وألماً ودواراً وعلامات صدمة وأعراضاً شبيهة بتعفن الدم، استلزم بعضها دخول المستشفى. وكانت كل الدفعات المتتبَّعة موسومة بدرجة المكمّلات الغذائية [7]، [6].
  • حالة منشورة من الانهيار بعد حقنة تجميلية. أصيبت امرأة بريطانية كانت سليمة من قبل بصدمة وبحرارة تجاوزت 41 درجة خلال ساعة. وبلغت كرياتها البيضاء 26 × 10^9 في اللتر، والبروتين التفاعلي C‏ 160 ملغ في اللتر، والبروكالسيتونين 28.8 ميكروغرام في اللتر، وإنزيم ALT‏ 311 وحدة دولية في اللتر، وزمن البروثرومبين 26.4 ثانية. ولم يُعثر على أي عدوى [47].
  • تفاعلات جلدية شديدة مُبلَّغ عنها لجهة رقابية. سجّلت الهيئة الفلبينية تفاعلات تمتد من الطفح الجلدي إلى متلازمة ستيفنز-جونسون وانحلال البشرة السمي، إضافةً إلى ألم بطني شديد. وهذه بلاغات تلقائية لا أسباب مثبتة [48]، [42].
  • خطر العدوى من ظروف الإعطاء لا من المادة. تسمّي الهيئة نفسها انتقال فيروس العوز المناعي البشري والتهابَي الكبد B وC. وينشأ هذا الخطر حيث يعطي الحقنَ أشخاص غير مدربين أو تُعطى في غرف غير معقّمة [42].
  • آثار جانبية من النشرة اليابانية. سُجّل ألم المعدة بنسبة 0.05 في المئة. أما الغثيان والقيء وفقدان الشهية والقشعريرة والطفح وألم موضع الحقن وحالة واحدة من تشنجات شبيهة بالنوبة، فيقع كل منها بين 0.02 و0.03 في المئة [49].
  • قلق نظري بشأن الحماية من الشمس. فإذا كان التفتيح يعمل بنقل الصباغ نحو الصورة الأفتح، فهو يزيل أيضاً بعض الحماية الطبيعية من الأشعة فوق البنفسجية. وهذا قلق مبني على الآلية لا ملاحظة مرصودة [50].
  • الإفراط في الاختزال قد يكون مشكلة في حد ذاته. تسمّي مراجعة عام 2026 الإجهاد الاختزالي خطراً لم يُدرَس دراسة كافية عند تناول المكمّلات [25].

لماذا لا تذكر هذه الصفحة جرعات

الغلوتاثيون دواء مرخَّص في اليابان وإيطاليا، ولكل من الترخيصين نشرة منتج رسمية وجدول جرعات معتمد. وحيثما يكون الدواء مرخَّصاً فإن تحديد الجرعة يعود إلى تلك النشرة وإلى الطبيب أو الصيدلي الذي يتعامل معه، لا إلى صفحة مرجعية.

أما كميات المكمّلات فمسألة أخرى تماماً. فهي تختلف من منتج إلى آخر، وتحددها الشركات المصنِّعة لا أي جهة رقابية، والكميات المستعملة في التجارب الموصوفة أعلاه اختيرت لتلك التجارب. وليست أي منها توصية.

أما الحقن فلا يوجد فيها ما يمكن وصفه أصلاً. فلا توجد جهة في أي مكان رخّصت حقنةً للاستعمال التجميلي، ولا يحتوي السجل المنشور على أي جدول متفق عليه، بل تحذيرات لا غير [42]، [7]. ولذلك لا تذكر هذه الصفحة أي كميات ولا تراكيز ولا جداول ولا تعليمات استعمال، لا في هذا الاتجاه ولا في ذاك.

التطوير والوضع التنظيمي

من ترياق ياباني إلى عملية سحب أمريكية

  1. 1967الترخيص اليابانيترخيص الأقراص في أغسطس وسبتمبر، وطرحها في السوق منذ يناير 1968، المرجعان [1] و[19]
  2. 1984اجتياز إعادة التقييم اليابانيةأكدت الجهة الرقابية الفعالية في 27 سبتمبر، المرجع [19]
  3. 1992التشكيك في التوافر الفمويجرعة واحدة تترك مستويات الدم على حالها لدى 7 متطوعين، المرجع [18]
  4. 2002التجربة التي يقوم عليها الترخيص الإيطاليتلف الأعصاب مع الأوكساليبلاتين، 52 شخصاً، قيمة p تساوي 0.003، المرجع [14]
  5. 2009إخفاق حقن باركنسونلا فرق عن الدواء الوهمي لدى 21 مريضاً، المرجع [11]
  6. 2013تجربة التليف الكيسي تخفق في هدفها153 شخصاً، ووظيفة الرئة بلا تغيّر، المرجع [13]
  7. 2017إخفاق قطرات أنف باركنسون45 مريضاً، بلا أي تفوق على القطرات الوهمية، المرجع [12]
  8. 2019تحذير من جهتين رقابيتينحالات ذيفان داخلي أمريكية في يونيو، وتحذير فلبيني بشأن تفتيح البشرة في يوليو، المرجعان [6] و[42]
  9. 2026إصابة 30 شخصاً على الأقل وعمليتا سحبتذكير أمريكي في أغسطس وعمليتا سحب في تكساس، المراجع [7] و[8] و[9]
السوقمكمّل فمويدواء مرخَّصحقنة تجميلية
اليابانيُباعنعم، منذ 1967غير مرخَّصة
إيطاليايُباعنعم، لاستطباب واحدغير مرخَّصة
الفلبينيُباعنعم، لعلاج السرطان وحدهغير مرخَّصة
الولايات المتحدةيُباعلاغير مرخَّصة
الاتحاد الأوروبييُباعلاغير مرخَّصة
ألمانيايُباعلاغير مرخَّصة
المملكة المتحدةيُباعلاغير مرخَّصة
أستراليالم يُتحقق منهلم يُتحقق منهغير مرخَّصة
كندالم يُتحقق منهلم يُتحقق منهغير مرخَّصة
سويسرالم يُتحقق منهلم يُتحقق منهغير مرخَّصة

جرى التحقق من هذا الوضع يوم 7 سبتمبر 2026، وثلاثة مدخلات منه تستحق حاشية لا علامة صح. فالصفوف الأسترالي والكندي والسويسري لم يجرِ التحقق منها في قواعد بيانات تلك الجهات الرقابية نفسها. ولذلك وُسمت بأنها غير متحقَّق منها بدل أن تُملأ بالتخمين.

أما الصف البريطاني فيستند إلى تقرير حالة صدر عام 2025 ينص على أن الحقن التجميلية تُستعمل هناك من دون ترخيص. وهو ليس وثيقة صادرة عن الجهة الرقابية [47].

وفي الاتحاد الأوروبي لا يرد الغلوتاثيون في قائمة الاتحاد للأغذية الجديدة المرخَّصة. فقد أعاد بحث في النص الكامل للائحة الموحَّدة نتيجة خالية، بينما نجح بحث ضابط أُجري للمقارنة [24].

ومع ذلك تُباع المنتجات الفموية، استناداً إلى حجة مفادها أنها كانت تُؤكل في أوروبا قبل مايو 1997. فالأغذية المستهلكة قبل ذلك التاريخ تقع خارج قواعد الأغذية الجديدة. ولم يتسنَّ التحقق من هذه الحجة في فهرس المفوضية نفسه، ولذلك تُعرض هنا بوصفها ادعاءً.

وألمانيا لا ترخّص المكمّلات الغذائية إطلاقاً. فهي تُبلَّغ إلى المكتب الاتحادي قبل أول بيع، ولا تقيّمها أي جهة [51]. غير أن أحد مكمّلات الغلوتاثيون يحمل فعلاً تصريحاً ألمانياً منشوراً، مُنح في يونيو 2017 عبر مسار الاعتراف المتبادل [52].

ويحذّر المكتب نفسه من أن المنتج الذي يُباع مكمّلاً غذائياً في مكان آخر قد يقع تحت قانون الأدوية في ألمانيا. وقد يُمنع استيراده عندئذ [51].

أما الموقف الأمريكي فهو الأسهل على سوء الفهم. فالغلوتاثيون يقع في الفئة 1 من قائمة التركيب الصيدلي، ومعنى ذلك أنه رُشِّح مع مواد داعمة كافية وأنه ما يزال قيد التقييم [3]، [4]. وهذا قرار مؤقت بعدم اتخاذ إجراءات، لا ترخيص.

أما غيابه عن قائمة المواد التي قد تنطوي على مخاطر سلامة كبيرة فنتيجة حقيقية. وهي تفصله عن ببتيدات البحث المدرجة في هذا السجل [5].

والصورة القانونية العامة مشروحة في هل الببتيدات قانونية وفي الببتيدات المرخَّصة من إدارة الغذاء والدواء.

مكافحة المنشطات

لا يرد الغلوتاثيون بالاسم في قائمة المحظورات لعام 2026، ولا يطاله البند الجامع أيضاً. فذلك البند يشمل المواد التي لا تحمل ترخيصاً سارياً من أي هيئة صحية حكومية للاستعمال العلاجي في الإنسان. وقد رخّصته اليابان وإيطاليا، فالشرط إذن غير متحقق [53].

وهذا فارق حقيقي عن ببتيدات البحث المدرجة في هذا السجل، التي يشملها البند نفسه على وجه التحديد لأن أحداً لم يرخّصها. ولا يمس الغلوتاثيونَ أيضاً أي شيء في قسمي الهرمونات الببتيدية أو معدّلات الاستقلاب [53].

ويبقى تحذيران. فالمكمّلات قد تتلوث بمواد محظورة، والرياضي يتحمل المسؤولية عن ذلك بموجب قاعدة المسؤولية المشددة أياً كان السبب. كما يحظر البند M2.2 من القائمة نفسها الحقن أو التسريب الوريدي بما يتجاوز 100 ميليلتر في كل 12 ساعة خارج العلاج في المستشفى أو الجراحة أو التشخيص السريري، أياً كان ما يُحقن [53]. والصورة الأوسع في الببتيدات المحظورة في الرياضة.

مقارنة بالببتيدات القريبة

المادةما هيالوضعأقوى دليل بشري ورد هنا
الغلوتاثيونببتيد ثلاثي تصنعه كل خليةدواء في اليابان وإيطاليا؛ ومكمّل في غيرهماإصابات عصبية متوسطة إلى شديدة أقل مع الأوكساليبلاتين، 52 شخصاً، قيمة p تساوي 0.003 [14]
N-acetylcysteineيوفّر السيستئين، وهو اللبنة المحدِّدةدواء راسخ للتسمم بالباراسيتامول ولإذابة المخاطرفع الغلوتاثيون في البلازما خلال سبعة أيام لدى 12 شخصاً مصاباً بفيروس العوز المناعي البشري [54]
الغليسيناللبنة الثالثةغذاء ومكمّللم تُقيَّم أي تجربة في هذه الصفحة
NAD+عامل مساعد يصنعه الجسم، ويُباع مكمّلاً وحقنة وريديةلا ترخيص دوائي للاستعمالات المسوَّقةلا دراسة تقارنه بالغلوتاثيون بين المصادر المستعملة هنا

والمقارنة المفيدة هي مع N-acetylcysteine، لأن المادتين تُعامَلان باستمرار معاملة البديلين المتكافئين. وهما ليستا كذلك. فالغلوتاثيون هو الجزيء الجاهز؛ أما N-acetylcysteine فيقدّم الجزء الذي ينقص، وهو دواء مرخَّص له استعمال إسعافي محدد [54]، [17].

ويقود هذا الفارق إلى موضع محرج بالنسبة إلى سوق المكمّلات. فقد وجدت مراجعة عام 2026 أن المقاربات القائمة على اللبنات الأولية ترفع الغلوتاثيون لدى الإنسان رفعاً أقوى وأكثر ثباتاً مما يفعل ابتلاع الببتيد الثلاثي [43].

والغليسين أقل الثلاثة دراسةً هنا، ولم يُدرَج إلا لأنه اللبنة الباقية. أما NAD+ فيشارك الغلوتاثيون قصته التسويقية لا كيمياءه، ولم تُعثر لهذه الصفحة على أي دراسة تقارن بينهما.

مفاهيم خاطئة شائعة

  • «ابتلاعه وحقنه شيء واحد بتركيزين مختلفين». بل يسلكان سلوكين لا يشبه أحدهما الآخر. فالجرعة الفموية الواحدة تترك مستويات الدم على حالها، أما الحقنة الوريدية فترفع مستوى البلازما من 17.5 إلى 823 ميكرومول في اللتر، ثم يزول ذلك خلال دقائق [18]، [10].
  • «ثبت أن الغلوتاثيون يفتّح البشرة». تُظهر تجارب صغيرة فعلاً قراءات صباغ أدنى بالفم وعلى الجلد. والناقص هو الدوام والمنفعة السريرية والسلامة على المدى الطويل. وتصف مراجعة عام 2025 الأثر بأنه غير قابل للاستمرار وتستبعد الطريق الوريدي [15]، [32].
  • «الترخيص الياباني يثبت أن حقن التفتيح آمنة». بل تغطي النشرة اليابانية أمراضاً جلدية محددة مثل الكلف، لا تفتيح بشرة سليمة. كما أن الكمية المرخَّصة أصغر بأضعاف كثيرة من الكميات التي تستعملها حقن التجميل. أما أرقام الفعالية فيها، مثل نسبة 59.6 في المئة لاضطرابات الصباغ، فمصدرها ملاحظات غير مضبوطة في الستينيات والسبعينيات [49].
  • «تحذيرات إدارة الغذاء والدواء تثبت خطورة المادة». بل يتعلق التحذيران وعمليتا السحب كلها بالتلوث لا بالجزيء. فقد استُعمل مسحوق بدرجة المكمّلات يحمل ذيفاناً بكتيرياً في صناعة حقن معقّمة، والأعراض تطابق التعرض للذيفان [6]، [7]، [8].
  • «الغلوتاثيون يزيل السموم من الجسم». الكيمياء هنا حقيقية: فهو يربط المركبات النشطة كي تستطيع الكلية إخراجها، ولهذا يرخّصه بلدان ترياقاً. أما القفزة من ذلك إلى إزالة السموم من جسم شخص سليم فلا تسندها أي تجربة مضبوطة [17]، [1].
  • «ما دام الجسم يصنعه فالمزيد منه غير ضار». بل يقرر ذلك طريقُ الإعطاء والمنتج. فالضرر الموثق جاء من الحقن، وتسمّي مراجعة عام 2026 الإفراط في الاختزال خطراً لم يُدرَس إلا بالكاد [7]، [25].
  • «الصور المختزلة والمؤكسدة والمؤستلة مادة واحدة». بل هي ثلاث مواد كيميائية مختلفة، والتجربة الموضعية ذات النتيجة الأوضح استعملت الصورة المؤكسدة. ومن يقارن بين الدراسات عليه أن يتحقق من الصورة التي أُعطيت [23]، [33]، [20].
  • «انخفاض المستويات مع التقدم في السن يثبت نفع المكمّلات». بل هذا الانخفاض ملاحظة لا غير. وتخلص مراجعة عام 2026 إلى أن الأدلة تسند الآلية والحرائك الدوائية لا أثراً علاجياً ثابتاً [55]، [25].

الأسئلة الشائعة

هل الغلوتاثيون دواء مرخَّص؟

في بلدين اثنين نعم. رخّصت اليابان الأقراص والمسحوق والحقنة منذ عام 1967، لحالات التسمم وأمراض الكبد والجلد ومضاعفات الحمل. وترخّص إيطاليا الحقنة لغرض واحد لا غير، هو الوقاية من تلف الأعصاب الذي يسببه العلاج الكيميائي بالسيسبلاتين. أما في الولايات المتحدة والاتحاد الأوروبي وألمانيا والمملكة المتحدة فلا يوجد ترخيص دوائي إطلاقاً، وتُباع المنتجات الفموية مكمّلات غذائية.

لماذا لا تذكر هذه الصفحة جرعات الغلوتاثيون؟

لأن الغلوتاثيون دواء مرخَّص في اليابان وإيطاليا، وحيثما يكون الدواء مرخَّصاً فإن تحديد الجرعة يعود إلى نشرة المنتج الرسمية وإلى الطبيب أو الصيدلي. أما كميات المكمّلات فتختلف من منتج إلى آخر وتحددها الشركات المصنِّعة لا أي جهة رقابية. والكميات التي استُعملت في التجارب اختيرت لتلك التجارب وليست توصية. وحقن التجميل غير مرخَّصة في أي مكان، فلا يوجد جدول جرعات يمكن وصفه.

هل يصل الغلوتاثيون المبتلَع إلى الجسم؟

جزئياً، ومع الاستعمال اليومي وحده. فجرعة واحدة تركت مستويات الدم على حالها لدى سبعة متطوعين، لأن إنزيمات الأمعاء والكبد تفكك الجزيء. أما ستة أشهر من الاستعمال اليومي لدى 54 شخصاً فقد رفعت المخزون بنسبة تراوحت بين 30 و35 في المئة في كريات الدم الحمراء والبلازما واللمفاويات. وعاد كل شيء إلى نقطة البداية بعد شهر من التوقف. وهذه قيم مختبرية لا نتائج صحية.

هل يفتّح الغلوتاثيون لون البشرة؟

تسجّل أجهزة قياس الصباغ قيماً أدنى، بقدر متواضع وغير دائم. قاست ذلك عدة تجارب معشّاة صغيرة بعد أربعة إلى اثني عشر أسبوعاً، بالفم أو بالدهن على الجلد. وتصف المراجعة المنهجية لعام 2025 الأثر بأنه متوسط وغير قابل للاستمرار. أما الحقن الوريدي فلم تجد له سوى دراسة واحدة أمام دواء وهمي، ولم تبلغ نتيجتها حد الدلالة الإحصائية، وتنص المراجعة على أن هذا الطريق مضاد للاستطباب.

هل حقن الغلوتاثيون الوريدية آمنة؟

السجل المنشور يقول لا، والمشكلة في المنتج أكثر منها في المادة. فقد سجّلت الجهة الرقابية الأمريكية إصابة 30 شخصاً على الأقل عام 2026 وثمانية عام 2019. وتعود كل الدفعات إلى مادة بيعت بدرجة المكمّلات الغذائية، ووجدت الفحوص ذيفاناً بكتيرياً يبلغ خمسة أضعاف الحد المسموح به. وسحبت صيدليتان في تكساس منتجهما في أغسطس 2026. ويصف تقرير حالة بريطاني صدمةً وحرارةً تجاوزت 41 درجة خلال ساعة من حقنة تجميلية.

ماذا أظهرت تجارب الغلوتاثيون في داء باركنسون والتليف الكيسي؟

أخفقت التجارب المضبوطة الكبيرة الثلاث كلها في هدفها الرئيسي. فالحقن الوريدي لدى 21 مريضاً بداء باركنسون لم يختلف عن الدواء الوهمي. وقطرات الأنف لدى 45 مريضاً رفعت مستوى المادة في الدماغ لكنها لم تتفوق على القطرات الوهمية، لأن تلك المجموعة تحسنت هي الأخرى. أما الاستنشاق لدى 153 شخصاً مصاباً بالتليف الكيسي فقد وصل إلى الرئتين، وأكدت ذلك عينات القشع، ولم يغيّر وظيفة الرئة ولا نوبات التفاقم ولا جودة الحياة.

هل الغلوتاثيون هو نفسه N-acetylcysteine؟

لا، وإن كانت بينهما صلة. فالغلوتاثيون هو الجزيء الثلاثي الجاهز. أما N-acetylcysteine، وهو أستيل سيستئين، فيوفّر السيستئين، أي اللبنة التي تنقص عادةً، وهو دواء مرخَّص لعلاج التسمم بالباراسيتامول ولإذابة المخاط. وتخلص مراجعة صدرت عام 2026 إلى أن تزويد الجسم باللبنات يرفع الغلوتاثيون لدى الإنسان على نحو أكثر ثباتاً من ابتلاع الغلوتاثيون نفسه.

هل يزيل الغلوتاثيون السموم من الجسم؟

له دور حقيقي في إزالة السموم داخل الخلايا، إذ يربط المواد الكيميائية النشطة والأدوية في صور تستطيع الكلية إخراجها. ولهذا السبب تصنّفه اليابان وإيطاليا ترياقاً، ولهذا السبب أيضاً يحدد كمية الباراسيتامول التي يحتملها الكبد. أما الانتقال من هذه الكيمياء الحيوية إلى الادعاء بأن المكمّلات تزيل السموم من جسم شخص سليم فلا تسنده أي تجربة مضبوطة.

هل الغلوتاثيون محظور في الرياضة؟

لا يرد اسمه في قائمة المحظورات لعام 2026، ولا ينطبق عليه البند الجامع الخاص بالمواد غير المرخَّصة، لأن اليابان وإيطاليا رخّصتاه دواءً. وهذا فارق حقيقي عن معظم الببتيدات في هذا السجل. ويبقى تحذيران: فالمكمّلات قد تتلوث بمواد محظورة، والقائمة تقيّد الحقن الوريدية في حد ذاتها أياً كان ما تحتويه.

المصادر

  1. Pharmaceuticals and Medical Devices Agency, Japan. Product information for Tathion tablets 50 mg and 100 mg and Tathion powder 20 per cent, active substance glutathione, Japanese Pharmacopoeia. Approval number of the 50 mg tablet 14200AZZ05810000, marketed from January 1968; current manufacturer Choseido Pharmaceutical. Approved indications: drug poisoning, acetonaemic vomiting, metal poisoning, hyperemesis gravidarum and hypertensive disorders of pregnancy. ATC group V03AB32. Retrieved 7 September 2026. https://www.pmda.go.jp/PmdaSearch/bookSearch/01/04987792020781
  2. Teofarma S.r.l. Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto, Tationil 600 mg/4 ml, powder and solvent for solution for injection, marketing authorisation number AIC 026185049, holder Teofarma S.r.l., Valle Salimbene. Section 4.1 gives the single approved indication, prophylaxis of neuropathy following chemotherapy with cisplatin or its analogues. Contraindication: hypersensitivity to the active substance. ATC V03AB32, therapeutic category antidote; authorisation renewed June 2010. Retrieved 7 September 2026. https://www.teofarmasrl.it/wp-content/uploads/2021/01/Tationil_RCP.pdf
  3. US Food and Drug Administration. Bulk drug substances nominated for use in compounding under section 503A of the FD&C Act, document updated 14 May 2026. Glutathione appears once in the whole document, in 503A category 1, substances under evaluation. Downloaded and searched in full on 7 September 2026. https://www.fda.gov/media/94155/download
  4. US Food and Drug Administration. Interim policy on compounding using bulk drug substances under section 503A of the FD&C Act, guidance for industry. Defines category 1 as substances nominated with sufficient supporting information, still under evaluation and on no other list, and sets the four conditions of the enforcement policy. Also states that a substance is listed only if it is neither the subject of a USP or NF monograph nor a component of an FDA-approved drug. Retrieved 7 September 2026. https://www.fda.gov/media/174456/download
  5. US Food and Drug Administration. Certain bulk drug substances for use in compounding that may present significant safety risks. Page content current as of 22 April 2026, full text searched for glutathione on 7 September 2026; no match. https://www.fda.gov/drugs/human-drug-compounding/certain-bulk-drug-substances-use-compounding-may-present-significant-safety-risks
  6. US Food and Drug Administration. FDA highlights concerns with using dietary ingredient glutathione to compound sterile injectables, published 7 June 2019, with a warning to compounders on 1 February 2019. Seven people treated on 9 January 2019 developed nausea, vomiting, dizziness, chills, limb pain and sneezing within minutes, one with a fall in blood pressure and breathlessness requiring admission; a second report concerned an admission for suspected bloodstream infection after treatment on 17 October 2018. Agency laboratory testing found excessive bacterial endotoxin, some results as high as five times the appropriate limit; the powder was labelled Caution: Dietary Supplement. Retrieved 7 September 2026. https://www.fda.gov/drugs/human-drug-compounding/fda-highlights-concerns-using-dietary-ingredient-glutathione-compound-sterile-injectables
  7. US Food and Drug Administration. FDA reminds compounders not to use dietary supplement grade glutathione for injectables, 27 August 2026. Reports of at least 30 patients with adverse events after intravenous glutathione alone or in combination; a single batch from one source, labelled as dietary supplement grade, common to the pharmacies involved. Reported events: fever, chills, pain, dizziness, signs of shock and sepsis-like symptoms, some resulting in hospitalisation. Retrieved 7 September 2026. https://www.fda.gov/drugs/human-drug-compounding/fda-reminds-compounders-not-use-dietary-supplement-grade-glutathione-injectables
  8. US Food and Drug Administration, recalls, market withdrawals and safety alerts. Victory Medical Center Pharmacy, Austin, Texas, voluntary nationwide recall to the patient level of certain lots of compounded glutathione multiple-dose vials for elevated bacterial endotoxin, 5 August 2026. The notice states that injectable products with elevated endotoxin levels could cause fevers, hypotension, inflammatory reactions, anaphylactic shock and death. Retrieved 7 September 2026. https://www.fda.gov/safety/recalls-market-withdrawals-safety-alerts
  9. US Food and Drug Administration, recalls, market withdrawals and safety alerts. Optimal Balance Pharmacy, Houston, Texas, voluntary nationwide recall to the patient level of one lot of compounded glutathione for elevated bacterial endotoxin, 19 August 2026. Retrieved 7 September 2026. https://www.fda.gov/safety/recalls-market-withdrawals-safety-alerts
  10. Aebi S, Assereto R, Lauterburg BH (1991). High-dose intravenous glutathione in man: pharmacokinetics and effects on cyst(e)ine in plasma and urine. European Journal of Clinical Investigation 21(1):103-110. PMID 1907548. DOI 10.1111/j.1365-2362.1991.tb01366.x. Ten healthy volunteers; total plasma glutathione rose from 17.5 (SD 13.4) to 823 (SD 326) micromoles per litre, volume of distribution 176 (SD 107) ml/kg, elimination rate constant 0.063 (SD 0.027) per minute, half-life 14.1 (SD 9.2) minutes.
  11. Hauser RA, Lyons KE, McClain T, Carter S, Perlmutter D (2009). Randomized, double-blind, pilot evaluation of intravenous glutathione in Parkinson's disease. Movement Disorders 24(7):979-983. PMID 19230029. DOI 10.1002/mds.22401. Registered as NCT01177319. Twenty-one patients, four weeks of infusions three times weekly against salt water, with eight weeks of follow-up.
  12. Mischley LK, Lau RC, Shankland EG, Wilbur TK, Padowski JM (2017). Phase IIb study of intranasal glutathione in Parkinson's disease. Journal of Parkinson's Disease 7(2):289-299. PMID 28436395. DOI 10.3233/JPD-161040. Forty-five patients at Hoehn and Yahr stages 1 to 3, three months of treatment in three arms with one month of washout; one participant in the higher-dose group developed a cardiomyopathy.
  13. Griese M, Kappler M, Eismann C, et al., Glutathione Study Group (2013). Inhalation treatment with glutathione in patients with cystic fibrosis: a randomized clinical trial. American Journal of Respiratory and Critical Care Medicine 188(1):83-89. PMID 23631796. DOI 10.1164/rccm.201303-0427OC. Registered as NCT00506688 and EudraCT 2005-003870-88. 153 people aged 8 and over, six months; FEV1 unchanged as a before-and-after difference, p = 0.180, and as area under the curve, p = 0.205, despite confirmed deposition in sputum.
  14. Cascinu S, Catalano V, Cordella L, Labianca R, Giordani P, Baldelli AM, Beretta GD, Ubiali E, Catalano G (2002). Neuroprotective effect of reduced glutathione on oxaliplatin-based chemotherapy in advanced colorectal cancer: a randomized, double-blind, placebo-controlled trial. Journal of Clinical Oncology 20(16):3478-3483. PMID 12177109. DOI 10.1200/JCO.2002.07.061. Fifty-two people; after eight rounds of treatment 9 of 21 assessable participants on glutathione had any neurotoxicity against 15 of 19 on dummy infusions, and grade 2 to 4 neuropathy affected 2 against 11, p = 0.003.
  15. Sarkar R, Yadav V, Yadav T, P J, Mandal I (2025). Glutathione as a skin-lightening agent and in melasma: a systematic review. International Journal of Dermatology 64(6):992-1004. PMID 39444151. DOI 10.1111/ijd.17535. Assesses evidence level, strength of recommendation and risk of bias across routes; the single placebo-controlled intravenous study gave 6 of 16 against 3, that is 37.5 against 18.7 per cent, p = 0.054. States that intravenous glutathione is contraindicated due to lack of efficacy and side effects, and describes the topical and oral effects as unsustainable.
  16. Lu SC (2013). Glutathione synthesis. Biochimica et Biophysica Acta 1830(5):3143-3153. PMID 22995213. DOI 10.1016/j.bbagen.2012.09.008. Reference for the two-step cytosolic synthesis, the rate-limiting glutamate-cysteine ligase and its transcriptional control.
  17. Wu G, Fang YZ, Yang S, Lupton JR, Turner ND (2004). Glutathione metabolism and its implications for health. Journal of Nutrition 134(3):489-492. PMID 14988435. DOI 10.1093/jn/134.3.489. Reference for regulation by enzyme activity, cysteine availability and feedback inhibition, and for cystine, methionine and N-acetylcysteine as cysteine sources.
  18. Witschi A, Reddy S, Stofer B, Lauterburg BH (1992). The systemic availability of oral glutathione. European Journal of Clinical Pharmacology 43(6):667-669. PMID 1362956. DOI 10.1007/BF02284971. Seven healthy volunteers, single dose, observed over 270 minutes; plasma glutathione, cysteine and glutamate unchanged from baseline values of 6.2, 8.3 and 54 micromoles per litre.
  19. Interview form for Tathion, Japanese product documentation. Records the first industrially produced reduced glutathione preparation, developed at Yamanouchi Seiyaku, now Astellas; tablet approvals in August and September 1967, market entry January 1968; powder approved 1971 and renamed in 2007; a positive regulatory re-evaluation announced on 27 September 1984; transfer to Choseido Pharmaceutical in April 2012. Retrieved 7 September 2026. https://medical.nihon-generic.co.jp/uploadfiles/medicine/TATHI00_IF.pdf
  20. PubChem, compound CID 124886 (glutathione). Queried through the PUG-REST interface on 7 September 2026. Formula C10H17N3O6S, molecular weight 307.33 g/mol, InChIKey RWSXRVCMGQZWBV-WDSKDSINSA-N. The synonym list yielded CAS 70-18-8, UNII GAN16C9B8O and CHEBI:16856. https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/124886
  21. Forman HJ, Zhang H, Rinna A (2009). Glutathione: overview of its protective roles, measurement, and biosynthesis. Molecular Aspects of Medicine 30(1-2):1-12. PMID 18796312.
  22. Mischley LK, Conley KE, Shankland EG, Kavanagh TJ, Rosenfeld ME, Duda JE, White CC, Wilbur TK, De La Torre PU, Padowski JM (2016). Central nervous system uptake of intranasal glutathione in Parkinson's disease. npj Parkinson's Disease 2:16002. PMID 28725693. DOI 10.1038/npjparkd.2016.2. Registered as NCT02324426. Fifteen patients, magnetic resonance spectroscopy over about an hour; brain glutathione rose significantly from baseline, p below 0.001.
  23. Watanabe F, Hashizume E, Chan GP, Kamimura A (2014). Skin-whitening and skin-condition-improving effects of topical oxidized glutathione: a double-blind and placebo-controlled clinical trial in healthy women. Clinical, Cosmetic and Investigational Dermatology 7:267-274. PMID 25378941. DOI 10.2147/CCID.S68424. Thirty women aged 30 to 50, ten weeks, split-face design.
  24. EUR-Lex. Commission Implementing Regulation (EU) 2017/2470 establishing the Union list of authorised novel foods, consolidated text of 20 February 2025. Full text downloaded and searched on 7 September 2026: no match for glutathione, against 23 matches for the control term astaxanthin. https://eur-lex.europa.eu/eli/reg_impl/2017/2470/2025-02-20/eng
  25. Carnib BL, Matos ERSB, Lage TM, et al. (2026). Glutathione in redox homeostasis: bridging molecular mechanisms, bioavailability constraints, and translational challenges in systemic therapeutics. Biomedicine and Pharmacotherapy 203:119817. PMID 42585816. DOI 10.1016/j.biopha.2026.119817. PRISMA review of publications from 2004 to 2025, concluding that current findings primarily support the mechanistic and pharmacokinetic relevance of glutathione rather than its established therapeutic efficacy, and naming the potential risk of reductive stress.
  26. Sonthalia S, Daulatabad D, Sarkar R (2016). Glutathione as a skin whitening agent: facts, myths, evidence and controversies. Indian Journal of Dermatology, Venereology and Leprology. PMID 27088927. Describes direct and indirect inhibition of tyrosinase and a shift from eumelanin to phaeomelanin production as the proposed mechanism.
  27. Sonthalia S, Jha AK, Lallas A, Jain G, Jakhar D (2018). Glutathione for skin lightening: a regnant myth or evidence-based verity? Dermatology Practical and Conceptual 8(1):15-21. PMID 29445569. DOI 10.5826/dpc.0801a04. States that the clinical evidence for intravenous glutathione is limited to a single study with a dubious design and apparently flawed analysis.
  28. Ristoff E, Larsson A (2007). Inborn errors in the metabolism of glutathione. Orphanet Journal of Rare Diseases 2:16. PMID 17397529. DOI 10.1186/1750-1172-2-16. Glutathione synthetase deficiency in severe form is associated with haemolytic anaemia, metabolic acidosis, 5-oxoprolinuria, central nervous system damage and recurrent bacterial infections.
  29. Richie JP Jr, Nichenametla S, Neidig W, Calcagnotto A, Haley JS, Schell TD, Muscat JE (2015). Randomized controlled trial of oral glutathione supplementation on body stores of glutathione. European Journal of Nutrition 54(2):251-263. PMID 24791752. DOI 10.1007/s00394-014-0706-z. 54 healthy non-smokers, six months, two daily amounts against dummy capsules, with a one-month washout.
  30. Schmitt B, Vicenzi M, Garrel C, Denis FM (2015). Effects of N-acetylcysteine, oral glutathione and a novel sublingual form of glutathione on oxidative stress markers: a comparative crossover study. Redox Biology 6:198-205. PMID 26262996. DOI 10.1016/j.redox.2015.07.012. Twenty people with metabolic syndrome, three 21-day periods. Two of the four authors were employed by the laboratory producing the sublingual preparation tested.
  31. Sinha R, Sinha I, Calcagnotto A, Trushin N, Haley JS, Schell TD, Richie JP Jr (2018). Oral supplementation with liposomal glutathione elevates body stores of glutathione and markers of immune function. European Journal of Clinical Nutrition 72(1):105-111. PMID 28853742. DOI 10.1038/ejcn.2017.132. Twelve healthy adults, one month, no control group; funded by the company selling the preparation tested.
  32. Arjinpathana N, Asawanonda P (2012). Glutathione as an oral whitening agent: a randomized, double-blind, placebo-controlled study. Journal of Dermatological Treatment 23(2):97-102. PMID 20524875. DOI 10.3109/09546631003801619. Sixty healthy medical students in Bangkok, four weeks, melanin index measured at six sites.
  33. Weschawalit S, Thongthip S, Phutrakool P, Asawanonda P (2017). Glutathione and its antiaging and antimelanogenic effects. Clinical, Cosmetic and Investigational Dermatology 10:147-153. PMID 28490897. DOI 10.2147/CCID.S128339. Sixty healthy women, twelve weeks, three arms testing the reduced form, the oxidised form and dummy capsules.
  34. Wahab S, Anwar AI, Zainuddin AN, Hutabarat EN, Anwar AA, Kurniadi I (2021). Combination of topical and oral glutathione as a skin-whitening agent: a double-blind randomized controlled clinical trial. International Journal of Dermatology 60(8):1013-1018. PMID 33871071. DOI 10.1111/ijd.15573. Forty-six participants, eight weeks, measured with mexameter and chromameter.
  35. Sechi G, Deledda MG, Bua G, Satta WM, Deiana GA, Pes GM, Rosati G (1996). Reduced intravenous glutathione in the treatment of early Parkinson's disease. Progress in Neuro-Psychopharmacology and Biological Psychiatry 20(7):1159-1170. PMID 8938817. DOI 10.1016/s0278-5846(96)00103-0. Nine untreated patients, open, uncontrolled, 30 days of infusions.
  36. Mischley LK, Leverenz JB, Lau RC, Polissar NL, Neradilek MB, Samii A, Standish LJ (2015). A randomized, double-blind phase I/IIa study of intranasal glutathione in Parkinson's disease. Movement Disorders 30(12):1696-1701. PMID 26230671. DOI 10.1002/mds.26351. Thirty patients, three arms, three months; no meaningful difference between groups in reported or observed adverse events.
  37. Calabrese C, Tosco A, Abete P, et al. (2015). Randomized, single blind, controlled trial of inhaled glutathione vs placebo in patients with cystic fibrosis. Journal of Cystic Fibrosis 14(2):203-210. PMID 25458463. DOI 10.1016/j.jcf.2014.09.014. Registered as NCT01450267. 54 adults and 51 children, twelve months; the predefined target of a 15 per cent improvement in FEV1 was not met.
  38. Ciofu O, Smith S, Lykkesfeldt J (2019). Antioxidant supplementation for lung disease in cystic fibrosis. Cochrane Database of Systematic Reviews 10:CD007020. PMID 31580490. DOI 10.1002/14651858.CD007020.pub4. Twenty studies, 924 children and adults, only one judged free of bias; the inhaled comparison rests on two studies with 258 people.
  39. Corti A, Griese M, Hector A, Pompella A (2017). Increasing sputum levels of gamma-glutamyltransferase may identify cystic fibrosis patients who do not benefit from inhaled glutathione. Journal of Cystic Fibrosis 16(3):342-345. PMID 27988297. DOI 10.1016/j.jcf.2016.12.002. Re-analysis of the sputum samples from the 2013 trial; the authors warn that where enzyme activity rises the treatment may even aggravate the damage.
  40. Kugiyama K, Ohgushi M, Motoyama T, et al. (1998). Intracoronary infusion of reduced glutathione improves endothelial vasomotor response to acetylcholine in human coronary circulation. Circulation 97(23):2299-2301. PMID 9639372. DOI 10.1161/01.cir.97.23.2299. Twenty-six people without significant coronary narrowing; the benefit appeared in the subgroup with at least one cardiovascular risk factor.
  41. Prasad A, Andrews NP, Padder FA, Husain M, Quyyumi AA (1999). Glutathione reverses endothelial dysfunction and improves nitric oxide bioavailability. Journal of the American College of Cardiology 34(2):507-514. PMID 10440166. DOI 10.1016/s0735-1097(99)00216-8. Seventeen people with atherosclerosis or its risk factors; resistance index fell by 47 and 56 per cent before against 61 and 67 per cent after, p = 0.003, with cyclic GMP rising from 17.6 to 23.3 picomoles per millilitre, p = 0.006.
  42. Food and Drug Administration Philippines. Advisory No. 2019-182, unsafe use of glutathione as skin lightening agent, 5 July 2019. States that no clinical trials evaluating injectable glutathione for skin lightening have been published, that no guidelines on regimens or duration exist, and that no injectable product is approved for skin lightening; injectable glutathione is approved there only as an adjunct in cisplatin chemotherapy. Names toxic effects on liver, kidney and nervous system, Stevens-Johnson syndrome, kidney stones and dialysis risk when combined with intravenous vitamin C, and transmission of HIV and hepatitis B and C. Retrieved 7 September 2026. https://www.fda.gov.ph/fda-advisory-no-2019-182-unsafe-use-of-glutathione-as-skin-lightening-agent/
  43. Bradauskiene V, Moscenkova E, Sniepiene G, Kubiliute R, Vaiciulyte L (2026). Glutathione in our diet and its role in the body: from disease prevention to anti-aging. Nutrients 18(10):1640. PMID 42197099. DOI 10.3390/nu18101640. States that precursor-based supplements and compounds activating synthesis pathways show stronger and more consistent increases in human glutathione.
  44. ClinicalTrials.gov, collective query under the term glutathione, 7 September 2026: 269 studies, of which 100 were examined in detail. Many entries use glutathione as a marker of oxidative stress, study glutathione-dependent enzymes or administer the precursor N-acetylcysteine, so the total must not be read as a count of interventional studies of the substance. https://clinicaltrials.gov/
  45. Marrades RM, Roca J, Barbera JA, de Jover L, MacNee W, Rodriguez-Roisin R (1997). Nebulized glutathione induces bronchoconstriction in patients with mild asthma. American Journal of Respiratory and Critical Care Medicine 156(2 Pt 1):425-430. PMID 9279219. DOI 10.1164/ajrccm.156.2.9611001. Eight people with mild asthma, randomised double-blind crossover against identical salt water; the solution's osmolarity of 660 mosm/kg and pH of 3.0 did not explain the effect, and the fall in FEV1 correlated inversely with the metabisulphite threshold, pointing to sulphite formation.
  46. Griese M, Ramakers J, Krasselt A, et al. (2004). Improvement of alveolar glutathione and lung function but not oxidative state in cystic fibrosis. American Journal of Respiratory and Critical Care Medicine 169(7):822-828. PMID 14726422. DOI 10.1164/rccm.200308-1104OC. Intrathoracic deposition of 86.3 per cent of the delivered amount; FEV1 fell briefly straight after inhaling and rose above the pre-treatment value after 14 days, p below 0.001.
  47. Sharma D, Daram S, Sharma P (2025). Systemic inflammatory response syndrome following high-dose intravenous glutathione-containing revitalising solution in a patient on tirzepatide: a case report. Cureus 17(5):e84736. PMID 40556995. DOI 10.7759/cureus.84736. Previously healthy woman in the United Kingdom; the paper also states that intravenous glutathione products are increasingly used for cosmetic purposes there without regulatory approval or robust safety data.
  48. Food and Drug Administration Philippines. Advisory No. 2011-004, safety on the off-label use of glutathione solution for injection. States that use as a skin whitener is not approved and warns the public against it, notes inadequate safety documentation for the high amounts used cosmetically, and lists reported reactions ranging from skin rashes to Stevens-Johnson syndrome and toxic epidermal necrolysis, plus severe abdominal pain. Retrieved 7 September 2026. https://www.fda.gov.ph/wp-content/uploads/2022/06/FDA-Advisory-No.-2011-004.pdf
  49. Pharmaceuticals and Medical Devices Agency, Japan. Product information for Tathion injection 100 mg and 200 mg, data record 3922400D1060, last revised 9 September 2024; prescription-only. Approved indications include drug poisoning, improvement of liver function in chronic liver disease, eczema and dermatitis, Riehl melanosis, melasma and post-inflammatory hyperpigmentation, pregnancy complications, corneal healing and radiotherapy effects. Historical uncontrolled response rates including 59.6 per cent (87 of 146) for pigment disorders, and the adverse event frequencies, were taken from this record and the accompanying interview form. Retrieved 7 September 2026. https://www.pmda.go.jp/PmdaSearch/rdSearch/02/3922400D1060
  50. Davids LM, van Wyk JC, Khumalo NP (2016). Intravenous glutathione for skin lightening: inadequate safety data. South African Medical Journal 106(8):782-786. PMID 27499402. DOI 10.7196/SAMJ.2016.v106i8.10878. Literature search to 30 September 2015 found no study of intravenous use for skin lightening and none of chronic intravenous use for any indication, and warns that a switch from brown to red melanin may raise the risk of sun-induced skin cancers in previously protected people.
  51. Bundesamt fuer Verbraucherschutz und Lebensmittelsicherheit, Germany. Information pages on food supplements and novel foods. States that no authorisation is granted for food supplements, that notification under section 5 of the supplements regulation is required before first marketing, and that the office itself makes no legal or health assessment; also that products traded as supplements elsewhere may fall under medicines law in Germany, in which case import may be prohibited. Retrieved 7 September 2026. https://www.bvl.bund.de/
  52. Bundesamt fuer Verbraucherschutz und Lebensmittelsicherheit, Germany. Announcement of a general ruling under section 54 of the food and feed code for a food supplement containing added reduced L-glutathione, reference BVL 17/01/004, 8 June 2017, now held in the archive of such rulings. Only the existence and date were verified; the content of the document itself was not. Retrieved 7 September 2026. https://www.bvl.bund.de/
  53. World Anti-Doping Agency, The 2026 Prohibited List. Full text searched for glutathione on 7 September 2026; no match in any section. Section S0 covers any pharmacological substance not addressed elsewhere on the list and with no current approval by any governmental regulatory health authority for human therapeutic use. Section M2.2 prohibits intravenous infusions and/or injections of more than a total of 100 mL per 12-hour period, except those legitimately received in the course of hospital treatments, surgical procedures or clinical diagnostic investigations; both passages were read in the 2026 document on 7 September 2026. https://www.wada-ama.org/en/prohibited-list
  54. Borges-Santos MD, Moreto F, Pereira PC, Ming-Yu Y, Burini RC (2012). Plasma glutathione of HIV+ patients responded positively and differently to dietary supplementation with cysteine or glutamine. Nutrition 28(7-8):753-756. PMID 22261571. DOI 10.1016/j.nut.2011.10.014. Registered as NCT00910442. Twelve treated HIV-positive people and 20 healthy controls, seven-day crossover with N-acetylcysteine or glutamine.
  55. Sies H et al. (2023). Glutathione and glutathione-dependent enzymes: from biochemistry to gerontology and successful aging. Ageing Research Reviews 92:102101. PMID 37683986. Recorded from title and metadata only and used here as context for the age-related decline in glutathione levels.

كيف تستشهد بهذه الصفحة

جرى التحقق من وقائع هذه الصفحة يوم 7 سبتمبر 2026، وقُرئت في اليوم نفسه السجلات ووثائق الجهات الرقابية التي يقوم عليها جدول الأوضاع. وثمة نقاط عدة تبقى مفتوحة صراحةً: فالمدخلات الأسترالية والكندية والسويسرية لم يجرِ التحقق منها في وثائق أولية، وحجة المكمّلات الأوروبية تستند إلى ادعاء تعذّر التحقق منه.

myPeptides Research & Editing. (2026). الغلوتاثيون: ما تقوله الدراسات، والوضع التنظيمي، والسلامة. الإصدار 1.0، 7 سبتمبر 2026. سجل myPeptides للببتيدات. مسترجَع من https://mypep.app/peptides/glutathione

وطريقة إعداد صفحات هذا السجل وتقييمها مشروحة في المنهجية، والسجل كاملاً في الببتيدات.

النسخةالتاريخالتغيير
1.02026-09-07النشر الأول

آخر تحقق: 7 سبتمبر 2026. المراجعة التالية: عند أي تغيير في الترخيص الياباني أو الإيطالي، أو أي إجراء رقابي جديد بشأن الحقن، أو نشر تجربة مضبوطة ذات نقطة نهاية سريرية.

المعرّفات

المعرّفالقيمة
رقم CAS70-18-8
معرّف PubChem124886
UNIIGAN16C9B8O
InChIKeyRWSXRVCMGQZWBV-WDSKDSINSA-N
ويكي بياناتQ116907
الصيغة الجزيئيةC10H17N3O6S
الكتلة الجزيئية307.33
التسلسلgamma-Glu-Cys-Gly

ببتيدات ذات صلة

اقتباس هذه الصفحة

استخدم هذا الاقتباس عند الإشارة إلى الصفحة، وملف JSON عند المعالجة الآلية.

myPeptides Research & Editing (2026). الغلوتاثيون: ما تقوله الدراسات، والوضع التنظيمي، والسلامة (Version 1.0). myPeptides. https://mypep.app/ar/peptides/glutathione

نسخة قابلة للقراءة آليًا (JSON)

آخر مراجعة: سبتمبر 2026

ضع النظرية موضع التطبيق

أدوات مجانية تحوّل الأفكار أعلاه إلى أرقام حقيقية — دون تسجيل.

حاسبة الجرعة وإعادة التكوينالملليغرامات ومحتوى القارورة والماء تتحوّل إلى وحدات على تدريج U-100.فتح

خذ myPeptides معك

تابِع الجرعات والخطط والتقدّم على هاتفك — بتشفير من طرف إلى طرف.

افتح في التطبيق App Store

هذا المقال لأغراض إعلامية فقط ولا يُغني عن النصيحة الطبية. لا يقدّم myPeptides أي توصيات بشأن الجرعات.