N-乙酰塞兰克酰胺：研究显示了什么、监管状态与安全性
摘要
N-乙酰塞兰克酰胺，就是把塞兰克（一种在俄罗斯作为药品获批的肽）两端各用一个小小的化学基团封住后的产物。检索了八个数据库，每次都用塞兰克做对照检索，没有找到这种改造形式在细胞、动物或人体上的任何测试。唯一找到的提到它的科学论文，只是把它当作比利时一种药品检测方法的参照样品。在所查的所有市场都没有找到它的上市批准，也没有找到它自己的数据库条目。关于它的一切功效说法都借自塞兰克，而在体育领域它任何时候都被禁用。
要点速览
- 只有一篇论文，讲的是怎么检测，而不是有什么作用。 比利时一家药品质控实验室在 2020 年发表的一种药物筛查方法里，把这个分子用作参照样品。论文里没有任何生物学数据 [1]。
- 没有找到任何细胞、动物或人体研究。 2026 年 9 月 23 日检索了八个文献、物质和试验数据库。同一轮 PubMed 检索为塞兰克找到了 136 条记录，说明检索本身是有效的 [2], [3], [4]。
- 没有找到它自己的数据库条目。 在“N-acetyl selank”名下出现的 PubChem 条目和美国物质代码，属于另一种只做了乙酰化的分子 [5], [6], [7]。
- 至少从 2015 年起就在销售。 一个存档于 2015 年 10 月 8 日的网店页面在出售酰胺化形式。想了解详情的买家，被它引到百科里关于塞兰克的条目 [8]。
- 美国一条登记记录把名称弄混了。 一条名为“Selank Acetate”的原料药记录，把活性成分写成“N-ACETYL SELANK”，而那是另一种分子 [9]。
- 俄罗斯的注册只覆盖塞兰克。 在俄罗斯国家药品注册库找到的 20 条记录都是塞兰克本身，没有一条含有这种改造分子 [10]。
- 在体育领域明确禁用。 在所查的市场里都没有找到批准，因此适用《2026 年禁用清单》的 S0 类。至于塞兰克本身，这个问题仍然悬而未决 [11]。
它是什么
N-乙酰塞兰克酰胺是一个商品名，既不是学名，也不是官方名称。它指的是做了两处小化学改动的塞兰克。塞兰克是由七个氨基酸（构成蛋白质的基本单元）连成的短链，在俄罗斯以滴鼻剂形式获批。它的完整来龙去脉见塞兰克页面。
第一处改动是乙酰基，也就是用一个小小的化学基团封住肽链开头。第二处改动把肽链末端的酸基变成了酰胺。
卖家把这两处改动说成是为了防止它在体内被分解 [12]。没有找到任何已发表的论文解释为什么要把两者结合起来，也没有找到任何声称拥有这个分子的实验室或公司 [2], [13]。
基本信息
| 项目 | 内容 | 来源 |
|---|---|---|
| 以什么名义出售 | 塞兰克的改造形式，没有任何科学或监管上的依据 | [1] |
| 序列 | Ac-Thr-Lys-Pro-Arg-Pro-Gly-Pro-NH2，简写 Ac-TKPRPGP-NH2 | [1] |
| 分子式 | C35H60N12O9 | [1] |
| 质量 | 792.94 g/mol（计算值）；最常见同位素形式为 792.4606 Da | [1] |
| 母体物质 | 塞兰克，PubChem CID 11765600 | [5] |
| PubChem 条目 | 未找到。按结构检索也没有返回任何记录 | [5] |
| 美国物质代码（UNII） | 未找到。代码 J3PM702O93 属于仅乙酰化的形式 | [7], [13] |
| CAS 登记号 | 未找到 | [5] |
| 在体内能维持多久 | 未找到已发表的数值 | [2] |
| 已登记的人体研究 | 未找到 | [4] |
| 批准状态 | 在所查的所有市场都没有找到批准 | [10], [14] |
三种容易混淆的分子
| 形式 | 序列 | 分子式 | 摩尔质量 | 数据库记录 |
|---|---|---|---|---|
| 塞兰克 | TKPRPGP | C33H57N11O9 | 751.89 g/mol | PubChem CID 11765600，UNII TS9JR8EP1G [5], [7] |
| N-乙酰塞兰克（仅乙酰化） | Ac-TKPRPGP-OH | C35H59N11O10 | 793.92 g/mol | PubChem CID 133082488，UNII J3PM702O93 [6], [13] |
| N-乙酰塞兰克酰胺 | Ac-TKPRPGP-NH2 | C35H60N12O9 | 792.94 g/mol | 未找到 [5], [7] |
两种改造形式的质量相差不到 1 个质量单位，名称也只差一个词。这一点在下文很关键：标签上写着“N-acetyl selank”，并不能说明指的是哪一种。
它是怎么起作用的
目前不清楚。没有找到任何研究检验过这个分子在细胞、动物或人体内会起什么作用 [2], [3], [4]。流传的只是卖家的说法，而每一种说法都能追溯到出处。
- “两端都封上，所以更稳定。” 这个分子没有找到任何稳定性测定，仅乙酰化的形式也没有 [2], [3]。
- “乙酰基封端能让它更快进入大脑。” 这是一个卖家在 2015 年针对仅乙酰化形式提出的说法，没有引用任何研究 [12]。任何一种塞兰克衍生物都没有找到这样的测定 [2]。
- “它能缓解焦虑、减轻压力、增强记忆。” 这些是塞兰克的研究结果，被搬到了另一种分子身上。即便是塞兰克，人体证据也很单薄，详见它的专页。
有一个细节能说明为什么这种照搬行不通。塞兰克在血液里会被切成更小的片段，其中一些片段被认为参与了它的作用。乙酰基改变的是这些片段中的第一个，酰胺改变的是最后一个。这个变体到底会不会产生同样的片段，目前并不知道。
它的姊妹产品N-乙酰塞马克斯酰胺沿用了同样的命名方式，也带来同样的疑问。
试验发现了什么
没有找到任何试验。检索既没有找到已登记或已发表的人体研究，也没有找到动物或细胞实验。唯一找到的提到这个分子的科学论文，讲的是怎样检测它，而不是它有什么作用 [1], [4]。
唯一提到它的论文
仅分析方法 2020 年，比利时公共卫生研究所 Sciensano 发表了一种检测方法，用来识别网上作为“健脑药”（即所谓益智药）出售的 10 种肽。N-乙酰塞兰克酰胺是参照样品之一，与仅乙酰化的塞兰克和塞兰克本身分开列出 [1]。
这些样品是定制合成的，纯度在 95% 以上。在实验室里，酰胺化形式通过分离柱用了 4.94 分钟。它的主离子出现在 m/z 397.237 处（m/z 即质荷比）[1]。
论文还检测了两份查获的制剂。2017 年底的那份含有未改造的塞兰克，2018 年的那份是塞马克斯，两份都不含酰胺化变体 [1]。作者指出，这类研究用肽在欧盟并未获准用于人体 [1]。
怎样确认“找不到”
每次检索都同时做一次塞兰克的对照检索，而塞兰克是公认记录充分的物质。因此，结果为空意味着在这个名称下确实没有找到任何东西，而不是检索出了故障。
2026 年 9 月 23 日的 PubMed 检索。同一轮检索中，对照词 Selank 返回 136 条记录；所有针对乙酰化形式的检索都是 0 条。来源 [2]。
- PubMed。 名称的各种拼写和简写序列都返回 0 条记录。把塞兰克与酰胺或乙酰组合检索，共得到四条记录，四条讲的都是普通塞兰克，或是关于乙酰胆碱（一种神经递质）的实验。对照词塞兰克返回 136 条 [2]。
- Europe PMC（含全文）。 十种拼写都一无所获。塞兰克与“acetylated”或“amidated”组合时出现的少量结果，核查后全都不相关，多数是提到未改造塞兰克的论文。对照检索返回 81 条 [3]。
- PubChem。 四个名称都显示“未找到”，按化学结构检索也没有找到记录。按分子式检索返回 15 种化合物，没有一种与塞兰克有关 [5]。
- FDA 物质登记系统。 检索“selank amidate”返回 0 条。对照词“selank”返回 3 条，其中没有酰胺化形式 [7]。
- ClinicalTrials.gov。 三次检索都返回 0 项研究。对照检索返回 2 项，两项都没有给受试者使用塞兰克 [4]。
- 俄语文献。 在 CyberLeninka 俄文学术库中的结果核查后全都不相关。对照词“селанк”返回 160 条 [15]。
- Wikidata 和专利。 Wikidata 检索没有返回任何条目 [16]。PubChem 里关联的专利都属于仅乙酰化的形式：同一申请人的七份文件，内容是遗传物质的递送系统。在这些专利中没有发现针对这个分子的研究，不过它们是以什么方式提到它的，无法核实 [17]。
有一处局限：Europe PMC 似乎没有收录那篇比利时论文的全文，所以它的检索看不到只出现在论文表格里的名称 [3]。
仍然未知的问题
- 这个分子在体内到底有没有作用。
- 有多少能进入血液或大脑，能停留多久。
- 身体怎样分解它，会分解成哪些片段。
- 它在短期或长期内是否对任何器官有毒。
- 两处化学封端是保留、增强还是抵消了塞兰克的特性。
不良反应与安全性
没有找到任何不良反应资料，但这并不等于耐受性良好。没有找到任何让人或动物使用过这个分子的已发表研究，所以根本没有记录。动物毒理、吸收测定、任何形式的人体报告，都没有找到 [2], [4]。
最明显的风险在于搞不清瓶子里到底是什么。三种不同的东西顶着相似的名字在流通。醋酸塞兰克是普通塞兰克的盐；N-乙酰塞兰克是经过化学改造的分子；N-乙酰塞兰克酰胺则改造了两次 [6], [9]。
就连实验室也很难把两种改造形式区分开。它们的质量只差 0.98 Da，主离子只相距 0.49 m/z。要把它们分开，得靠高分辨率仪器，或者看分离时间：4.94 分钟对 5.47 分钟 [1]。
最接近的官方评估针对的是母体物质。关于醋酸塞兰克，美国监管机构写道：“Compounded drugs containing selank acetate may pose risk for immunogenicity for certain routes of administration due to the potential for aggregation and peptide-related impurities. FDA lacks important information regarding any safety issues raised by selank acetate administered to humans.”（含醋酸塞兰克的配制药物在某些给药途径下可能有免疫原性风险，原因是可能发生聚集并含有与肽相关的杂质。对于醋酸塞兰克用于人体可能带来的任何安全问题，FDA 缺乏重要信息。）[18]
免疫原性指的是免疫系统对这种物质产生反应的风险。这项评估针对的是醋酸塞兰克，而酰胺化变体的评估没有找到 [18]。
缺少哪些资料
- 没有找到任何毒理数据，包括对生育、基因或器官长期健康的影响。
- 没有找到关于吸收、分解、半衰期或进入大脑的数据。
- 没有找到关于免疫反应或药物相互作用的数据。
- 没有找到任何人体数据。
- 没有找到药典标准，也没有找到经批准的质量规格，因此不存在公认的方法来检验一个西林瓶里应当装着什么。
这个页面为什么不列剂量
本资料库中的每一个剂量都来自已发表的研究，并注明研究人群、治疗时长和出处。没有找到关于 N-乙酰塞兰克酰胺的研究，因此没有研究剂量可以报告 [2], [4]。
塞兰克的剂量也绝不能套用过来。塞兰克是另一种分子，而且在俄罗斯是注册药品，正因如此，它的专页同样不列剂量 [10]。销售页面上的用量来自广告文案而不是测量，这里不再重复。
研发与审批状态
网店商品与注册药品并排对照
- 2009塞兰克在俄罗斯获批获批的是母体肽的滴鼻剂，不是这个变体，来源 [10]
- 2015 年 6 月乙酰化塞兰克在网上出售一家美国网店最早的存档页面，来源 [12]
- 2015 年 10 月酰胺化形式出现存档的商品页，没有自己的数据，来源 [8]
- 2016 年 2 月法国监管机构报告乙酰化塞兰克见于 FDA 对仅乙酰化形式的物质记录，来源 [13]
- 2017 年 8 月生产商确认无需处方即可供应公告援引卫生部的决定，仅针对塞兰克，来源 [19]
- 2020比利时实验室将其列为参照样品只是一种分析方法，没有生物学数据，来源 [1]
- 2026 年 9 月 23 日检索注册库和数据库没有找到批准、研究或它自己的记录，来源 [2], [10]
没有找到 N-乙酰塞兰克酰胺的任何研发活动。检索没有找到申办方、研究机构或研发项目，就连所谓“临床前”物质通常都会有的已发表动物实验也没有找到 [4], [2]。
- **2015 年 6 月：**据其页面最早的存档副本，一家美国网店开始出售乙酰化塞兰克 [12]。
- **2015 年 10 月：**同一家网店上架了酰胺化形式。页面没有提出任何自己的说法，只是让读者去看百科里关于塞兰克的条目 [8]。
- **2016 年 2 月：**据美国物质登记系统的记录，法国药品监管机构报告了乙酰化塞兰克 [13]。
- **2020 年：**比利时的筛查方法把酰胺化形式列为参照样品 [1]。
- **2020 年 8 月：**美国一种名为“Selank Acetate”的原料药开始上市，其记录中的活性成分写的是“N-ACETYL SELANK” [9]。
| 市场 | 状态 | 说明 | 来源 |
|---|---|---|---|
| 俄罗斯 | 未注册 | 注册只覆盖塞兰克 | [10] |
| 美国 | 未获批 | 没有找到酰胺化形式的任何记录 | [9], [20] |
| 欧盟 | 未获批 | 欧洲药品数据集中没有条目 | [14] |
| 德国 | 未获批 | 没有欧盟批准；未查询德国本国数据库 | [14] |
| 英国 | 未获批 | 没有找到上市许可 | [14] |
| 澳大利亚 | 未获批 | 《毒物标准》（Poisons Standard）中未列名 | [21] |
| 加拿大 | 未获批 | 成分数据库查询结果为空 | [22] |
| 瑞士 | 未获批 | 不在已批准药品清单中 | [23] |
这些条目于 2026 年 9 月 23 日核查，凡是能够查询的数据库都做了对照检索。司美格鲁肽在欧洲返回 10 条、在加拿大返回 51 条、在瑞士返回 17 条。BPC-157 在澳大利亚《毒物标准》中出现 3 次 [14], [22], [23], [21]。
有三个条目依据的核查范围较窄。英国的结论是推断出来的，因为监管机构的数据库无法自动查询。德国方面没有找到欧洲层面的批准，也没有查询本国数据库。在澳大利亚《毒物标准》中未列名并不等于允许使用，因为那里不得供应未注册的药品 [14], [21]。
俄罗斯的情况最需要细看。注册库中的 20 条记录都是莫斯科生产商 AO INPZ Peptogen 的塞兰克，没有一条含有乙酰基或酰胺基 [10]。获批药品所含的塞兰克是二乙酸盐形式，也就是未改造肽的一种盐 [24]。
塞兰克在俄罗斯无需处方即可购买。2017 年 8 月 2 日，生产商援引卫生部的一项决定宣布，药店可以不凭医生处方出售这种滴鼻剂，公告标题称塞兰克“已成为”非处方药 [19]。注册库只显示当前状态，因此无法在库中核实这则公告之前是什么状态 [10], [24]。
这些都不适用于这个变体。一项注册只对应一种特定的活性成分，而改造后的分子分子式和质量都不同。它既不是俄罗斯药品的廉价版，也不是新版，而且没有找到它的任何注册 [10], [1]。
在美国，有九条原料药记录提到塞兰克，没有一条提到酰胺化形式。FDA 列出可能带来重大安全风险的原料药清单里，写的是醋酸塞兰克，而不是这个变体 [9], [18]。总体情况见肽合法吗。
反兴奋剂
N-乙酰塞兰克酰胺任何时候都被禁用，赛内赛外都一样。《2026 年禁用清单》的 S0 类涵盖“any pharmacological substance which is not addressed by any of the subsequent sections of the List and with no current approval by any governmental regulatory health authority for human therapeutic use”（清单后续任何章节均未涉及、且目前未获任何政府卫生监管部门批准用于人体治疗的任何药理学物质）[11]。
清单没有点名这个变体，也没有迹象表明它属于其他章节。在所查的市场里都没有找到它的批准，因此这一条款直接适用，没有解释余地。所有 S0 物质都属于“特定物质”，这是一个技术类别，会影响处罚的处理方式 [11]。
这正是它与母体物质的不同之处。塞兰克在俄罗斯持有有效注册，所以 S0 是否涵盖塞兰克确实悬而未决，详见它的专页。但这项注册保护不了这个变体，因为它是另一种物质。
在德国，这个变体没有出现在《反兴奋剂法》附件中 [25]。比利时的检测方法针对的是药品样品，而不是尿液或血液 [1]。更全面的情况见体育中禁用的肽。
与相关肽的比较
三种参照样品在同一实验室方法中的保留时间，Sciensano，2020 年发表。酰胺化形式比仅乙酰化形式早约半分钟流出。来源 [1]。
| 物质 | 是什么 | 生物学研究 | 批准情况 | 反兴奋剂 |
|---|---|---|---|---|
| 塞兰克 | 由七个氨基酸组成的母体肽 | 已发表，有动物和人体研究 | 仅在俄罗斯获批 [10] | 尚无定论 [11] |
| N-乙酰塞兰克 | 只用乙酰基封住一端的塞兰克 | 未找到 [2] | 未找到 | S0 [11] |
| N-乙酰塞兰克酰胺 | 两端都封住的塞兰克 | 未找到 [2] | 未找到 [10] | S0 [11] |
| N-乙酰塞马克斯酰胺 | 两端都封住的塞马克斯 | 未找到 | 未找到 | S0 [11] |
| Adamax | 据称由塞马克斯衍生的网店商品 | 未找到 | 未找到 | S0 [11] |
这里比较的不是药效强弱，而是一种商品能和它借名的注册药品相差多远。塞兰克有分子式、数据库记录、注册条目和一批任何人都能核查的研究。而酰胺化变体只找到了一家实验室的分析数据。
最接近的对照是塞马克斯的同类变体。同一篇比利时论文把两种酰胺化变体都列为参照样品 [1]。两者之中，塞兰克变体的资料更少，因为连它的仅乙酰化形式也没有找到任何生物学研究 [2], [3]。
常见误解
- “它是改良版塞兰克，共享塞兰克的研究和注册。” 俄罗斯的注册和人体研究只涉及塞兰克。这个变体的分子式不同，所查的注册库里也没有一个把它列为活性成分 [10], [1]。
- “醋酸塞兰克就是 N-乙酰塞兰克。” “醋酸”指的是普通塞兰克的一种盐；“N-乙酰”指的是以化学键连在肽链上的封端基团，这样就成了另一种分子。美国有一条原料药记录恰恰把这两个名称搞混了 [9]。
- “N-乙酰塞兰克和酰胺化形式是一回事。” 两者的分子式、质量和分离时间都不同，分离时间分别是 5.47 分钟和 4.94 分钟。数据库里只找到了仅乙酰化形式的记录 [1], [6]。
- “N-乙酰塞兰克有 FDA 代码，说明得到了官方认可。” UNII 只是物质登记系统里的一个标识符。这个代码依据的是法国监管机构 2016 年的一份报告和某个卖家的商品页，而且对应的是仅乙酰化的形式 [13]。
- “PubChem 记录里的序列是对的。” PubChem 和 FDA 记录中有一个同义名只有六个氨基酸，而不是七个。同一记录里的结构则是七个 [6], [13]。
- “既然塞兰克在体育中可能被允许，这个变体也一样。” 恰恰相反。在所查的市场里都没有找到这个变体的批准，所以它属于 S0 [11]。
常见问题
N-乙酰塞兰克酰胺有研究吗？
关于它有什么作用，没有。唯一找到的提到它的科学论文，是比利时 2020 年发表的一种检测网售肽的方法，这个分子在其中充当参照样品。2026 年 9 月 23 日的检索没有找到任何细胞、动物或人体研究，而同一轮 PubMed 检索为塞兰克找到了 136 条记录。
N-乙酰塞兰克酰胺和塞兰克是同一种东西吗？
不是。它是把塞兰克两端都用化学基团封住的产物，因此分子式和质量都不同。关于塞兰克的结论，包括它在俄罗斯的注册和人体研究，都不能说明这个变体的任何情况。
N-乙酰塞兰克酰胺像塞兰克一样在俄罗斯获批了吗？
没有。俄罗斯国家药品注册库里的 20 条记录都是塞兰克本身，没有一条含有这种改造分子。塞兰克在俄罗斯无需处方即可购买，注册库和生产商 2017 年的一则公告都证实了这一点。但无论是注册还是这种非处方身份，都不适用于这个变体。
N-乙酰塞兰克和 N-乙酰塞兰克酰胺有什么区别？
前者只用乙酰基封住了肽链开头，后者在末端也做了改动。两者的质量相差不到 1 个单位，所以就连实验室也需要高分辨率仪器才能把它们分开。PubChem 里只找到了仅乙酰化那种形式的记录。
醋酸塞兰克和 N-乙酰塞兰克是一回事吗？
不是。醋酸塞兰克是普通塞兰克的一种盐，也就是俄罗斯药品里用的形式，并被列在 FDA 的一份安全清单上。N-乙酰塞兰克则是经过化学改造的另一种分子。美国有一条原料药记录用的是前一个名称，成分却写成后一个，可见两者有多容易混淆。
N-乙酰塞兰克酰胺是谁发明的？
没有找到任何声称发明它的大学或公司。最早找到的线索是一家美国网店的商品目录：2015 年 6 月前已上架乙酰化形式，2015 年 10 月前又上架了酰胺化形式。酰胺化形式的商品页没有给出任何自己的数据，而是让买家去看百科里关于塞兰克的条目。
N-乙酰塞兰克酰胺在体育比赛中被禁用吗？
是的，任何时候都禁用，赛内赛外都一样。《2026 年禁用清单》的 S0 类涵盖没有任何卫生主管部门批准用于人体的物质，而在所查的市场里都没有找到这种物质的批准。至于塞兰克本身，因为它在俄罗斯有注册，这个问题仍然悬而未决。
N-乙酰塞兰克酰胺安全吗？
这个问题无法回答。没有找到任何毒理数据、动物或人体研究，也没有找到不良反应报告，所以无论好坏都没有任何记录。美国监管机构连醋酸塞兰克的重要安全信息都缺乏，而这个变体的评估一份也没有找到。
这个页面为什么不列 N-乙酰塞兰克酰胺的剂量？
因为没有找到关于它的研究，也就没有研究剂量可以报告。塞兰克的剂量也绝不能套用过来，因为塞兰克是另一种分子，而且在俄罗斯是注册药品。销售页面上的用量是广告文案，不是测量结果，这里不予转载。
来源
- Vanhee C, Francotte A, Janvier S, Deconinck E (2020). The occurrence of putative cognitive enhancing research peptides in seized pharmaceutical preparations: an incentive for controlling agencies to prepare for future encounters of the kind. Drug Testing and Analysis 12(3):371-381. PMID 31667971. DOI 10.1002/dta.2717. Table 1 lists N-acetyl selank amidate (Ac-TKPRPGP-NH2, C35H60N12O9, 792.4606 Da, retention time 4.94 min, ion m/z 397.237), N-acetyl selank (793.4446 Da, 5.47 min, m/z 397.729) and Selank (751.4341 Da, 5.25 min, m/z 376.724). The paper contains no biological data. https://sciensano.be/sites/default/files/dta_nootropic_peptides.pdf
- PubMed, NCBI E-utilities. Searches for "N-acetyl selank", "N-acetylselank", "Ac-TKPRPGP" and "acetyl selank" (0 records each); the sequence combined with acetyl or amide terms (0); Selank combined with amide terms (2 records, PMID 14552529 and 12449836, both on unmodified Selank) and with acetyl terms (2 records, PMID 37677054 and 16193654, both involving acetylcholine); control search "selank" (136 records). Retrieved 23 September 2026. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/?term=selank
- Europe PMC, REST search including full texts. Ten spellings of the modified forms, among them "N-acetyl selank amidate", "Ac-TKPRPGP-NH2" and "NA-Selank" (0 records each); Selank combined with "amidated" (1) or "acetylated" (4), all misses on checking; control "selank" (81). The full text of the Belgian paper appears not to be indexed. Retrieved 23 September 2026. https://www.ebi.ac.uk/europepmc/webservices/rest/search
- ClinicalTrials.gov, API v2. Searches for "N-acetyl selank", "NA-Selank" and "selank amidate" (0 studies each); control "selank" (2 studies, NCT01747200 and NCT05832060, neither involving Selank). Retrieved 23 September 2026. https://clinicaltrials.gov/api/v2/studies
- PubChem, PUG-REST. Name searches for "N-acetyl selank amidate", "NA-Selank amidate", "Ac-TKPRPGP-NH2" and "selank amidate" (not found each); structure search for the amidated form (no record); formula search C35H60N12O9 (15 compounds, none related to Selank); control "selank" resolving to CID 11765600. Retrieved 23 September 2026. https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/11765600
- PubChem. Compound CID 133082488, "N-Acetyl selank", C35H59N11O10, 793.9 g/mol, notation Ac-Thr-Lys-Pro-Arg-Pro-Gly-Pro-OH: the acetylated-only form with a free acid end, not the amidated form. Created 16 May 2018; holds no literature, activity or toxicity sections; lists the six-residue synonym Ac-Thr-Lys-Pro-Arg-Gly-Pro. Retrieved 23 September 2026. https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/133082488
- FDA Global Substance Registration System, searches for "selank" (3 entries: Selank TS9JR8EP1G, Selank diacetate Q94Z9E92UU, N-acetyl selank J3PM702O93), "N-acetyl selank" (1) and "selank amidate" (0). Retrieved 23 September 2026. https://gsrs.ncats.nih.gov/
- Internet Archive copy of 8 October 2015 of the product page "N-Acetyl Selank Amidate" at an American research-chemical shop, the earliest capture of that page. It makes no claims of its own, refers readers to the encyclopaedia article on Selank, and states that the compound "has not been approved by the FDA and should be used for research purposes only." Retrieved 24 September 2026. Seller source, cited as evidence of what was on sale. Not linked.
- openFDA, drug/ndc. Search "selank": 9 bulk ingredient listings. NDC 73212-009 is named "Selank Acetate" but gives "N-ACETYL SELANK" as its active ingredient, marketed from 1 August 2020. "selank amidate" not found; drug/drugsfda and drug/label return no match for any acetylated or amidated form. Retrieved 23 September 2026. https://api.fda.gov/drug/ndc.json?search=active_ingredients.name:selank
- State Register of Medicines of the Russian Federation (ГРЛС), read through the mirror pharmcontrol.ru, source file of 22 September 2026. Search "селанк": 20 records, all Selank from AO INPZ Peptogen, including nasal drops under ЛСР-003338/09 of 30 April 2009 and ЛП-№(010951)-(РГ-RU) of 15 July 2025, all marked "Без рецепта" (without prescription). No record contains an acetyl or amide group. Retrieved 23 September 2026. https://www.pharmcontrol.ru/registry/drugs/?q=селанк
- World Anti-Doping Agency. The 2026 Prohibited List, in force from 1 January 2026, section S0, including "All prohibited substances in this class are Specified Substances." Full-text search for "selank" and "acetyl" returned no match. Retrieved 23 September 2026. https://www.wada-ama.org/en/prohibited-list
- Internet Archive copy of 26 June 2015 of the product page "N-Acetyl Selank" at the same shop, the earliest capture of that page. It claims the acetylated form is "much more stable" and "speeds up the transport across the blood brain barrier", without citing any study. Retrieved 24 September 2026. Seller source, cited as evidence of what is claimed. Not linked.
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引用本页
这个页面背后的检索是 2026 年 9 月 23 日和 24 日做的。对于一种几乎没有科学记录的物质来说，这些检索是在哪一天返回空结果的，本身就是结论的一部分。
myPeptides Research & Editing. (2026). N-Acetyl Selank Amidate: what the studies show, status and safety. Version 1.0, 24 September 2026. myPeptides Peptide Register. Retrieved from https://mypep.app/peptides/n-acetyl-selank
本资料库的页面是怎么编写和分级的，见方法说明；完整资料库见肽总览。
| 版本 | 日期 | 变更 |
|---|---|---|
| 1.0 | 2026-09-24 | 首次发布 |
最后核实： 2026 年 9 月 24 日。下次复核： 一旦出现任何关于这个分子的研究、任何点名它的注册库条目，或者塞兰克的俄罗斯注册或反兴奋剂分类发生任何变化。