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BPC-157 与 TB-500 对比：区别、研究证据与安全性

更新于 2026年9月30日10 分钟

BPC-157 与 TB-500 对比：区别、研究证据与安全性

先说结论

BPC-157 是含 15 个氨基酸的合成肽。本页的 TB-500 指 Ac-LKKTETQ，它 含七个氨基酸，约 889 g/mol；TB-4 含 43 个，约 4.9 kDa。不过市场也将完整 TB-4 称为 TB-500，单靠标签无法确定分子身份。 现有证据无法判断哪一种对人更有效。直接比较来自大鼠实验，而且其中标为 TB-500 的材料未经化学鉴定。

一览

项目BPC-157TB-500
物质类别组织修复组织修复
法律类别科研化学品科研化学品
各市场批准状态
美国未获批准未获批准
欧盟未获批准未获批准
德国未获批准未获批准
英国未获批准未获批准
澳大利亚受管制物质 (2024-06-01)受管制物质 (2024-06-01)
加拿大未获批准未获批准
瑞士未获批准尚无确证
WADA 状态禁用 (S0, 2026)禁用 (S2.3, 2026)
研发阶段2 期临床前
最高证据等级病例报告动物实验
已登记试验（ClinicalTrials.gov）30
序列长度15 个氨基酸7 个氨基酸
分子量1419.5 g/mol889 g/mol
最后核验2026-09-062026-09-30

它们怎样起作用

本页的 TB-500 指 Ac-LKKTETQ，依据其分析鉴定及 FDA 2026 年定义 [5]、[38]。商品名不能证明产品的化学身份。TB-4（胸腺素 β4）含 43 个氨基酸；未乙酰化 LKKTETQ／fequesetide含七个，但结构不同。TB-500 vs. TB-4 对比分别说明各自证据。 在所查资料中，未能检索到两种肽在人体内作用机制的测量。下面的内容全部来自培养皿里的细胞或动物实验，所以每一条都只是假设。

BPC-157。 在本页查阅的资料中，未能检索到这条由 15 个氨基酸组成的肽在体内已确证的结合靶点。目前流传着四种猜想：

  • 促进新血管生长。 在人的血管内壁细胞里，据报告它会激活生长信号 VEGF 的一种受体 [1]。
  • 一氧化氮。 在结肠供血被切断的大鼠身上，一旦阻断这种扩张血管的信号分子的生成，效果就减弱了 [2]。
  • 让肌腱细胞移动。 培养皿里的大鼠肌腱细胞铺得更开、爬得更远，但并没有分裂得更快 [3]。
  • 大脑里的化学信号。 在受到应激的大鼠身上，一旦阻断多巴胺或肾上腺素，护胃作用就消失了 [4]。

TB-500。 这一小段人工合成的肽由七个氨基酸组成，复制的是人体蛋白胸腺素 β4 上第 17 到 23 位，并在前端多接了一个小的化学基团 [5]。

  • 抓住细胞的骨架。 它对应的正是胸腺素 β4 上负责抓住肌动蛋白的那一段，而肌动蛋白是细胞骨架的材料 [6]。单独截出来以后，这一小段未必还能以同样的方式抓住它 [7]。
  • 顶替完整蛋白。 在老年小鼠身上，一种前端没有加基团的版本修复皮肤的效果，与完整蛋白大致相当 [8]。
  • 也许是分解产物在起作用。 2024 年的一项研究提示，带来伤口效果的可能是从它身上切下来的一个碎片，而不是 TB-500 本身 [9]。
  • 不包含管消炎的那一段。 胸腺素 β4 的消炎作用被归给另一段片段，而 TB-500 里没有那一段 [6], [7]。

两者最根本的区别在于来历。BPC-157 被说成是一种胃内蛋白的片段，但除了最初研究它的那个团队，未能检索到其他团队找到这种蛋白的记录 [10]。TB-500 抄的则是一种早已为人所知的人体蛋白。两者序列不同，推测的作用方式也不同，它们共有的只是同一个市场 [11]。

研究发现了什么

直接对比：大鼠的肌腱愈合

动物数据；化学身份未明 Biçer 等研究了四组共 32 只大鼠，每组每项评估仅分配四条肌腱。称为 TB-500 的材料与较高的断裂负荷（p < 0.05）及较低的 Bonar、Movin 评分相关（p = 0.016、p = 0.017），联用未见额外益处 [11]。方法部分只给出目录编号，没有序列、CAS 编号或分析鉴定，因此不能将结果明确归于 Ac-LKKTETQ 或完整 TB-4。

单看 BPC-157

动物数据 在跟腱被切断的大鼠身上，与生理盐水相比，用药组的肌腱在 14 天里重新拉断所需的力更大 [12]。一个肌腱与骨头连接处的模型在 21 天里报告了改善 [13]。被切断的大腿肌肉在 72 天里恢复了力量和行走能力 [14]。

动物数据 大鼠的胃因应激、酒精或止痛药受损后，用药组的损伤较轻 [15]。中国的一个独立研究组报告，在两个剂量下，溃疡被抑制了 45.7% 到 65.6% [16]。其余研究几乎都出自萨格勒布的同一个研究组 [10]。

总体评价 2025 年的一篇汇总分析筛查了 544 篇文献，保留了 36 篇，其中只有 1 篇涉及患者 [17]。它的结论是，能用的人体数据根本不存在 [17]。

病例记录 一家诊所给 17 名患者往膝关节里打过针，事后用电话联系到其中 16 人。只用 BPC-157 的 12 人里，有 11 人说自己明显好转 [18]。这项观察没有对照组。

病例记录 在 12 名患有一种膀胱疼痛疾病的女性中，10 人症状消失，另外 2 人改善了 80% [19]。没有对照组，就无法排除只是时间在起作用。

已登记的试验 计入的人体试验共三项，均未在登记库中公布结果 [20]。那项在 42 名健康志愿者身上做的早期安全性研究，自 2015 年 12 月 17 日之后就没有更新过 [21]。另有一条记录不计入，因为它的出资方还提交过自称是演示用的虚构记录 [22]。

单看 TB-500

体外研究 2024 年的一项研究在人的血清里和大鼠体内追踪了 TB-500 及其分解碎片。在培养皿里的伤口闭合实验中，只有某一个特定碎片表现出明显效果，原样给进去的这条肽反而毫无效果 [9]。

动物数据 一项角膜研究将凝胶中的化学修饰肽系统称为 TB500。该系统促进了动物碱烧伤后角膜表面的修复 [23]。结果针对的是这一系统，不能证明游离 Ac-LKKTETQ 具有相同作用。未加基团的七氨基酸肽在老年小鼠身上修复了皮肤 [8]，但它并不是市面上以 TB-500 名义出售、加了基团的那个片段。

尚未找到可核实的 Ac-LKKTETQ 临床研究。FDA 在 2026 年未发现可评估疗效及安全性的人体临床数据。这是证据检索结果，不能证明从来没有人使用过标为 TB-500 的产品 [24], [25], [38]。

FDA 2026 年评估还提到，食品投诉系统中有两份关于标为 TB-500/BPC-157 混合产品的报告，但都没有安全性评估。这些报告无法确定事件与哪一种成分有关，也不能证明疗效、安全性或不良事件发生率 [38]。

母体蛋白是另一个分子

完整胸腺素 β4 的临床项目研究的是另一种分子，结果与剂量不能归到 Ac-LKKTETQ 名下。未乙酰化 LKKTETQ 的结果也不能直接移用于乙酰化片段 [25], [26], [27]。

3 期随机对照试验 在一种因角膜失去神经支配而难以愈合的眼病中，用这种蛋白滴眼液的 10 只眼里有 6 只愈合，用安慰剂滴眼液的 8 只里有 1 只。预先设定的主要分析未达到统计学显著性（p = 0.0656），试验入组 18 人后就停止了 [28]。这些结果都不能挪到 TB-500 身上。

为什么这些数字不能互相比较

除了那一项大鼠研究，两种肽是在不同的物种、损伤、剂量、测量指标和时间长度下测试的。它们的数字无法互相对照。在人身上直接比较两者的研究，未能检索到。

研究中使用的剂量

下面的剂量都出自所引用的研究，列在这里只是作为科学事实。它们不是任何建议，也不能照搬到人身上使用。

研究物质模型剂量给药方式持续时间来源
Biçer 2026，与 TB-500 对比肌腱愈合BPC-157大鼠，约 330 克每天 10 µg/kg注入腹腔4 周[11]
Biçer 2026，跟腱标为 TB-500；化学身份未明大鼠每天 60 µg/kg注入腹腔4 周[11]
Sikirić 1996，胃黏膜损伤BPC-157大鼠10 µg/kg 和 10 ng/kg注入腹腔单次，急性[15]
Staresinic 2003，跟腱切断BPC-157大鼠10 µg/kg、10 ng/kg 或 10 pg/kg注入腹腔每天一次，至第 14 天[12]
Xue 2004，胃溃疡BPC-157大鼠400 ng/kg 和 800 ng/kg肌肉注射或直接注入胃随实验设计而定[16]
Krivic 2006，肌腱与骨的愈合BPC-157大鼠10 µg/kg、10 ng/kg 或 10 pg/kg注入腹腔每天一次，至第 21 天[13]
Staresinic 2006，股四头肌切断BPC-157大鼠10 µg/kg、10 ng/kg 或 10 pg/kg注入腹腔每天一次，至第 72 天[14]
NCT02637284，1 期BPC-157人，42 名健康志愿者1 毫克的片剂，每次 1 至 6 片口服计划持续 14 天[21]
Lee 2024，间质性膀胱炎初步研究BPC-157人，12 名女性合计 10 毫克膀胱镜下注射单次操作[19]
Philp 2003，皮肤修复片段，未加基团老年小鼠摘要中未给出具体数值涂在创面上第 7 天评估[8]
Rahaman 2024，分解TB-500大鼠及培养皿摘要中未给出具体数值未说明取样至 72 小时[9]

1 期那一行的数字，只是一条登记记录里写下的计划，而登记库中没有列出这项研究的结果。在所查资料中未能检索到 TB-500 的人用剂量，在所查的市场中也没有哪一个为这两种肽中的任何一种批准过剂量。

不良反应与安全性

在本页查阅的资料中，未能检索到两种肽在对照条件下收集的人体安全性数据。

BPC-157

  • 两份小规模病例记录里没有报告不良反应。 分别只有 16 人和 12 人，又没有对照组，这对安全性说明不了什么 [18], [19]。
  • 未检索到毒性研究报告。 所谓没有哪个剂量致死的说法，只是在最初那个研究组的论文里顺带一提 [29]。
  • FDA 点名的未解问题。 包括免疫系统的反应和身份不明的杂质，两者背后都没有人体数据 [30]。
  • 没有检验过的风险。 它会不会致癌、会不会损伤遗传物质，在所查资料中未能检索到相关研究 [31], [32]。

TB-500

  • 未检索到不良反应清单， 因为所查资料中没有它在人身上的研究 [24]。
  • FDA 的同样担忧。 对这一片段的制剂，FDA 同样点名了免疫反应和杂质 [24]。
  • 只有一项细胞实验。 在一项实验室检测中，这条肽和它的分解产物都没有杀死细胞 [9]。单一细胞系算不上安全性评估。
  • 没有检验过的风险。 促进新血管生长和细胞移动，会引出一个问题：体内尚未发现的肿瘤会怎样。在所查资料中未能检索到考察这一点的研究 [6], [32]。

两者还有一个共同的问题：瓶子里装的到底是什么。一家大学的赛马检测实验室报告，多数贴着 TB-500 标签的样品里，蛋白质、肽和氨基酸都测不出来 [33]。对于 BPC-157，FDA 把原料的身份和杂质列为悬而未决的问题 [30]。对于 TB-500，未能检索到反复注射、孕期和儿童使用的数据 [24]。

本页不给两者排高下。没有数据，并不等于证明安全。

截至 2026 年 9 月 6 日的核对，在所查的任何市场上，两种肽都没有作为药品获批上市。自 2024 年 6 月 1 日起，澳大利亚把两者点名列为处方药，并通过一个附录让未经授权的持有成为违法行为 [34], [35]。FDA 把两者都列在曾被提名用于药房自配、后来又被撤回的物质当中 [30], [24]。世界反兴奋剂机构对两者全时段禁用：BPC-157 自 2022 年 1 月 1 日起列在 S0 类，TB-500 列在 S2.3 节，属于非特定物质，也就是更严的那一类 [36], [37]。更多细节见体育运动中被禁用的肽。

BPC-157

状态概览

市场状态日期
美国未获批准—
欧盟未获批准—
德国未获批准—
英国未获批准—
澳大利亚受管制物质2024-06-01
加拿大未获批准—
瑞士未获批准—
研发阶段
2 期
最高证据等级
病例报告
WADA 状态
禁用 (S0, 2026)
最后核验
2026-09-06
版本
1.0

TB-500

状态概览

市场状态日期
美国未获批准—
欧盟未获批准—
德国未获批准—
英国未获批准—
澳大利亚受管制物质2024-06-01
加拿大未获批准—
瑞士尚无确证—
研发阶段
临床前
最高证据等级
动物实验
WADA 状态
禁用 (S2.3, 2026)
最后核验
2026-09-30
版本
1.1

两者合用：研究怎么说

这两种肽常被当作同一个产品来卖。本站目录把这种组合收录了两次：一次是 BPC-157 + TB-500 Blend，另一次是成分相同、只是前后顺序反过来的第二个条目。在目录里，两者还一起出现在好几种多成分的混合产品中。在本次核查的资料中，未找到这些成分获批作为药物使用的记录。

直接对比，动物 · 能检索到的只有一项把两者分别单用和一起使用都测过的实验。在那项为期四周的大鼠肌腱研究里，合用并没有显示出任何优势 [11]。

膝痛病例系列将另一种合用成分称为 TB4 [18]，并未证明它是 Ac-LKKTETQ。本次核查未找到可确认的 Ac-LKKTETQ 与 BPC-157 联用临床研究；登记库中自称虚构示例的 TB-500 条目也不构成临床证据 [25], [38]。

单个成分存在的空白，混合物一样存在。两者一起进入体内后如何吸收和分解，未能检索到相关测量。它们各自都有关于杂质和免疫反应的未解问题 [30], [24]。实验室对以 TB-500 名义出售的产品所做的检测表明，标签并不能保证瓶内的实际成分 [33]。

对运动员来说，混合物同时触犯两项禁令：BPC-157 所在的 S0 类，以及 TB-500 所在的 S2.3 节 [37]。

本页不给出任何用量，也不给出合用的时间安排。BPC-157 和 TB-500 各有一篇完整的专题介绍。

常见问题

BPC-157 和 TB-500 哪个更好？

现有证据无法判断哪一种对人更有效。直接比较来自大鼠实验，而且其中标为 TB-500 的材料未经化学鉴定。

BPC-157 和 TB-500 哪个更安全？

这个问题无法回答，因为在本页查阅的资料中，未能检索到两者在人身上足以评估安全性的临床研究。 尚未找到可核实的 Ac-LKKTETQ 临床研究。FDA 在 2026 年未发现可评估疗效及安全性的人体临床数据。这是证据检索结果，不能证明从来没有人使用过标为 TB-500 的产品。

BPC-157 和 TB-500 有什么区别？

BPC-157 是含 15 个氨基酸的合成肽。本页的 TB-500 指 Ac-LKKTETQ，它 含七个氨基酸，约 889 g/mol；TB-4 含 43 个，约 4.9 kDa。不过市场也将完整 TB-4 称为 TB-500，单靠标签无法确定分子身份。

BPC-157 和 TB-500 能一起用吗？

没有可靠的人体证据证明 Ac-LKKTETQ 与 BPC-157 联用有额外益处。2026 年的一项大鼠研究未发现额外益处，但未报告其 TB-500 材料的序列或分析鉴定。

TB-500 和胸腺素 β4 是一回事吗？

从化学结构看不是。Ac-LKKTETQ 含七个氨基酸，约 889 g/mol；TB-4 含 43 个，约 4.9 kDa。不过市场也将完整 TB-4 称为 TB-500，单靠标签无法确定分子身份。 完整胸腺素 β4 的临床项目研究的是另一种分子，结果与剂量不能归到 Ac-LKKTETQ 名下。未乙酰化 LKKTETQ 的结果也不能直接移用于乙酰化片段。

BPC-157 和 TB-500 在体育比赛中禁用吗？

禁用，而且两者都是赛内赛外全时段禁用。BPC-157 被点名列在 2026 年禁用清单的 S0 类，自 2022 年 1 月 1 日起一直如此。TB-500 被点名列在 S2.3 节，这一节里的所有物质都算非特定物质，也就是更严的那一类。

BPC-157 和 TB-500 在人身上测试过吗？

BPC-157 有两份没有对照组的小规模病例记录，还有三项登记在案的试验，但均未在登记库中公布结果。 尚未找到可核实的 Ac-LKKTETQ 临床研究。FDA 在 2026 年未发现可评估疗效及安全性的人体临床数据。这是证据检索结果，不能证明从来没有人使用过标为 TB-500 的产品。

BPC-157 和 TB-500 在体内能待多久？

在大鼠和比格犬身上，BPC-157 被清除掉一半所需的时间不到 30 分钟。TB-500 方面，一项大鼠研究发现，头六个小时里以一种分解碎片为主，另一种碎片到 72 小时仍然存在。在本页查阅的资料中，未能检索到两者在人身上的测量数据。

以 TB-500 或 BPC-157 名义出售的产品里装的是什么？

常常不是标签上写的东西。一家大学的赛马检测实验室报告，多数贴着 TB-500 标签的样品里，蛋白质、肽和氨基酸都测不出来。对于 BPC-157，FDA 把原料究竟是什么以及其中的杂质都列为悬而未决的问题。

参考来源

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  2. Duzel A, Vlainic J, Antunovic M, et al. (2017). Stable gastric pentadecapeptide BPC 157 in the treatment of colitis and ischemia and reperfusion in rats: new insights. World Journal of Gastroenterology 23(48):8465-8488. PMID 29358856. DOI 10.3748/wjg.v23.i48.8465
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  4. Sikirić P, Mazul B, Seiwerth S, et al. (1997). Pentadecapeptide BPC 157 interactions with adrenergic and dopaminergic systems in mucosal protection in stress. Digestive Diseases and Sciences 42(3):661-671. PMID 9073154. DOI 10.1023/a:1018880000644
  5. PubChem. Compound CID 62707662, TB-500; CAS 885340-08-9, UNII QHK6Z47GTG, C38H68N10O14, 889.0 g/mol, InChIKey ADKDNDYYIZUVCZ-ZQNQAVPYSA-N. Retrieved 6 September 2026. https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/62707662
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  9. Rahaman KA, Muresan AR, Min H, Son J, Han HS, Kang MJ, Kwon OS (2024). Simultaneous quantification of TB-500 and its metabolites in in-vitro experiments and rats by UHPLC-Q-Exactive orbitrap MS/MS and their screening by wound healing activities in-vitro. Journal of Chromatography B 1235:124033. PMID 38382158. DOI 10.1016/j.jchromb.2024.124033
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  38. US Food and Drug Administration (2026). Evaluation of TB-500-related Bulk Drug Substances. Chemical identity, clinical evidence and two unevaluated blend reports, pp. 7–10 and 22–30. Checked 30 September 2026. https://www.fda.gov/media/193349/download

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最后审核：2026年9月

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