BPC-157 vs. TB-500: diferencias, evidencia y seguridad
En pocas palabras
BPC-157 es un péptido sintético de 15 aminoácidos. Químicamente, no: Ac-LKKTETQ tiene siete aminoácidos y pesa unos 889 g/mol; TB-4 tiene 43 y pesa unos 4,9 kDa. Sin embargo, el nombre comercial TB-500 también se usa para TB-4 completo. La etiqueta por sí sola no identifica la molécula. El estudio en ratas no demuestra cuál es mejor para las personas y no identificó químicamente el producto que denomina TB-500.
De un vistazo
Cómo actúan
Aquí TB-500 designa Ac-LKKTETQ, según su identificación analítica y la definición de la FDA de 2026 [5], [38]. El nombre comercial no demuestra la identidad del producto. TB-4 (timosina β4) tiene 43 aminoácidos; LKKTETQ sin acetilar / fequesetida tiene siete, pero otra estructura química. La comparación TB-500 vs. TB-4 distingue la evidencia de cada molécula. En las fuentes revisadas no se ha encontrado ninguna medición del mecanismo de ninguno de los dos péptidos en personas. Todo lo que sigue procede de células cultivadas en placa o de animales, así que cada punto es una hipótesis.
BPC-157. En las fuentes revisadas para esta página no se ha encontrado ninguna diana establecida de esta cadena de 15 aminoácidos en el cuerpo. Circulan cuatro explicaciones:
- Formación de vasos sanguíneos nuevos. En células humanas del revestimiento de los vasos, se describió que activaba un receptor de la señal de crecimiento VEGF [1].
- Óxido nítrico. En ratas con el colon privado de riego, los efectos se debilitaron al bloquear la producción de esta molécula, que el cuerpo usa para ensanchar los vasos [2].
- Células del tendón en movimiento. Células de tendón de rata cultivadas en placa se extendieron y se desplazaron más, aunque no se multiplicaron más deprisa [3].
- Mensajeros químicos del cerebro. En ratas sometidas a estrés, la protección del estómago desapareció al bloquear la dopamina o la adrenalina [4].
TB-500. Esta pieza de siete aminoácidos, fabricada en laboratorio, copia las posiciones 17 a 23 de la proteína humana timosina β4 y lleva además una pequeña pieza química en un extremo [5].
- Se agarra al andamio de la célula. Su tramo es la parte de la timosina β4 que se une a la actina, el material con el que la célula construye su armazón interno [6]. Suelto, el fragmento no tiene por qué unirse de la misma manera [7].
- Un sustituto de la proteína entera. En ratones de edad avanzada, una versión sin acetilar cicatrizó la piel más o menos igual que la proteína completa [8].
- Quizá actúe un resto de su degradación. Un estudio de 2024 apunta a que el efecto sobre las heridas podría deberse a un fragmento que se desprende de él, y no al propio TB-500 [9].
- No es la parte antiinflamatoria. Ese efecto de la timosina β4 se atribuye a otro trozo de la proteína, uno que el TB-500 no contiene [6], [7].
La diferencia de fondo está en el origen. El BPC-157 se presenta como un trozo de una proteína del estómago cuya identificación fuera del grupo que lo describió no se ha podido encontrar [10]. El TB-500 copia una proteína humana conocida. Sus secuencias y los mecanismos que se les suponen son distintos; lo único que comparten es el mercado [11].
Qué muestran los estudios
Comparación directa: curación del tendón en ratas
Datos animales; identidad química sin resolver Biçer y colaboradores estudiaron 32 ratas en cuatro grupos, con solo cuatro tendones por grupo destinados a cada evaluación. El producto denominado TB-500 se asoció con mayor carga de rotura (p < 0,05) y menores puntuaciones Bonar y Movin (p = 0,016 y p = 0,017); la combinación no añadió beneficio [11]. Los métodos indican una referencia de catálogo, pero no secuencia, CAS ni verificación analítica. No se puede atribuir con seguridad el resultado a Ac-LKKTETQ ni a TB-4 completo.
El BPC-157 por separado
Estudio con animales En ratas con el tendón de Aquiles cortado, los tendones tratados aguantaron más fuerza antes de volver a romperse durante 14 días, frente a los que solo recibieron agua con sal [12]. Un modelo de la unión entre tendón y hueso describió una mejoría a lo largo de 21 días [13]. Un músculo del muslo seccionado recuperó la fuerza y la forma de andar en 72 días [14].
Estudio con animales En ratas con el estómago dañado por estrés, alcohol o un analgésico, las lesiones fueron menos graves con el tratamiento [15]. Un equipo independiente de China describió una reducción de las úlceras de entre el 45,7 % y el 65,6 % con dos dosis [16]. Casi todo el resto de los trabajos sale de un mismo grupo de Zagreb [10].
Balance Una revisión de 2025 examinó 544 artículos y se quedó con 36, de los que solo 1 incluía pacientes [17]. Su conclusión fue que no existen datos útiles en personas [17].
Recopilación de casos Una clínica logró hablar por teléfono con 16 de 17 pacientes a los que se había inyectado la sustancia en la rodilla. De los 12 que recibieron solo BPC-157, 11 dijeron haber mejorado claramente [18]. La serie incluía también una combinación que el artículo denominaba BPC-157 más timosina β4; no verificó que fuera Ac-LKKTETQ. No hubo grupo de comparación.
Recopilación de casos En 12 mujeres con una enfermedad dolorosa de la vejiga, los síntomas desaparecieron en 10 y mejoraron un 80 % en las otras 2 [19]. Sin grupo de comparación, no se puede descartar que la mejoría se deba al simple paso del tiempo.
Ensayos registrados Constan tres ensayos en personas y ninguno ha publicado resultados [20]. La ficha del primer estudio de seguridad, con 42 voluntarios sanos, no se actualiza desde el 17 de diciembre de 2015 [21]. Otra ficha queda fuera del recuento porque su promotor presentó también fichas que se declaran simuladas o ficticias [22].
El TB-500 por separado
In vitro Un estudio de 2024 siguió al TB-500 y a los fragmentos en que se descompone, en suero humano y en ratas. En una prueba de cierre de heridas en placa, solo un fragmento concreto tuvo un efecto claro; el péptido tal como se administró no tuvo ninguno [9].
Estudio con animales Un gel con TB-500 unido químicamente ayudó a regenerar antes la superficie de la córnea tras una quemadura con álcali [23]. Ese resultado corresponde al preparado, no a la sustancia suelta. La versión de siete aminoácidos sin acetilar cicatrizó la piel de ratones de edad avanzada [8], pero no es el fragmento acetilado que aquí se denomina TB-500.
No se identificó un estudio clínico verificado de Ac-LKKTETQ. En 2026, la FDA no encontró datos clínicos que permitan evaluar su eficacia o seguridad. Esto describe la evidencia disponible, no demuestra que ninguna persona haya usado un producto llamado TB-500 [24], [25], [38].
La evaluación de la FDA de 2026 menciona también dos notificaciones sobre productos etiquetados como mezclas TB-500/BPC-157 en su sistema de reclamaciones alimentarias. Ninguna incluía una evaluación de seguridad. No identifican la molécula responsable ni establecen eficacia, seguridad o frecuencia de acontecimientos adversos [38].
La proteína de origen es otra molécula
Los programas clínicos de timosina β4 completa estudian otra molécula. Sus resultados y dosis no pueden atribuirse a Ac-LKKTETQ. Tampoco se pueden trasladar directamente los resultados de LKKTETQ sin acetilar al fragmento acetilado [25], [26], [27].
Ensayo de fase 3 aleatorizado En una córnea que ha perdido su inervación, un colirio con la proteína logró el cierre de la lesión en 6 de 10 ojos tratados, frente a 1 de 8 con el colirio placebo. La diferencia no alcanzó significación estadística (p = 0,0656), y el ensayo se detuvo tras 18 participantes [28]. Nada de esto se puede trasladar al TB-500.
Por qué no se pueden comparar las cifras
Fuera del único estudio en ratas, los dos péptidos se probaron en especies, lesiones, dosis, mediciones y plazos distintos. Por eso sus cifras no se pueden comparar entre sí. No se ha encontrado ninguna comparación directa en personas.
Dosis empleadas en los estudios
Estas cantidades proceden de los estudios citados y se recogen solo como dato científico. No son una recomendación y no se pueden trasladar sin más a nadie fuera de un ensayo.
| Estudio | Sustancia | Modelo | Dosis | Vía | Duración | Fuente |
|---|---|---|---|---|---|---|
| Biçer 2026, curación del tendón frente a TB-500 | BPC-157 | Rata, unos 330 g | 10 µg/kg al día | Inyección intraperitoneal | 4 semanas | [11] |
| Biçer 2026, tendón de Aquiles | TB-500 según etiqueta; identidad química sin resolver | Rata | 60 µg/kg al día | Inyección intraperitoneal | 4 semanas | [11] |
| Sikirić 1996, lesiones del estómago | BPC-157 | Rata | 10 µg/kg y 10 ng/kg | Inyección intraperitoneal | Dosis única | [15] |
| Staresinic 2003, tendón de Aquiles cortado | BPC-157 | Rata | 10 µg/kg, 10 ng/kg o 10 pg/kg | Inyección intraperitoneal | A diario hasta el día 14 | [12] |
| Xue 2004, úlcera de estómago | BPC-157 | Rata | 400 ng/kg y 800 ng/kg | En el músculo o directa al estómago | Según el experimento | [16] |
| Krivic 2006, unión entre tendón y hueso | BPC-157 | Rata | 10 µg/kg, 10 ng/kg o 10 pg/kg | Inyección intraperitoneal | A diario hasta el día 21 | [13] |
| Staresinic 2006, músculo del muslo cortado | BPC-157 | Rata | 10 µg/kg, 10 ng/kg o 10 pg/kg | Inyección intraperitoneal | A diario hasta el día 72 | [14] |
| NCT02637284, fase 1 | BPC-157 | Personas, 42 voluntarios sanos | Comprimidos de 1 mg, de 1 a 6 por toma | Por boca | Previsto para 14 días | [21] |
| Lee 2024, estudio piloto en cistitis intersticial | BPC-157 | Personas, 12 mujeres | 10 mg en total | Inyección durante la exploración de la vejiga | Una sola intervención | [19] |
| Philp 2003, reparación de la piel | El fragmento, sin acetilar | Ratón de edad avanzada | Sin cifra en el resumen | Sobre la herida | Hasta el día 7 | [8] |
| Rahaman 2024, degradación | TB-500 | Rata, y en placa | Sin cifra en el resumen | No indicada | Muestras hasta las 72 h | [9] |
La cifra de la fase 1 es solo lo que planeaba una ficha del registro, y el registro no recoge ningún resultado de ese estudio. En las fuentes revisadas no se ha encontrado ninguna dosis en personas para el TB-500, y ningún mercado examinado ha autorizado una dosis de ninguno de los dos péptidos.
Efectos adversos y seguridad
No se han encontrado datos de seguridad controlados en personas de ninguno de los dos péptidos.
BPC-157
- Sin efectos adversos descritos en dos series pequeñas. Con 16 y 12 pacientes y sin grupo de comparación, eso no dice nada sobre su seguridad [18], [19].
- Ningún informe de toxicidad encontrado. Que ninguna dosis resultara mortal solo se menciona de pasada en los artículos del grupo que lo describió [29].
- Preguntas abiertas que señala la agencia estadounidense. Posibles reacciones del sistema inmunitario e impurezas sin identificar, sin datos clínicos suficientes para valorar estos riesgos [30].
- Riesgos sin estudiar. En las fuentes revisadas no se ha encontrado ningún estudio sobre si puede causar cáncer o dañar el material genético [31], [32].
TB-500
- No se ha encontrado una lista de efectos adversos, porque en las fuentes revisadas no consta ningún estudio en personas [24].
- Las mismas dudas de la agencia estadounidense. Menciona reacciones inmunitarias e impurezas en los preparados del fragmento [24].
- Una sola prueba en células. Ni el péptido ni sus fragmentos de degradación mataron células en una prueba de laboratorio [9]. Un solo tipo de célula no equivale a una evaluación de seguridad.
- Riesgos sin estudiar. Favorecer la formación de vasos y el desplazamiento de las células plantea dudas sobre tumores aún no detectados, y en las fuentes revisadas no se ha encontrado ningún estudio que las examine [6], [32].
Los dos comparten además un problema de contenido. Un laboratorio universitario de control de carreras de caballos informó de que la mayoría de las muestras etiquetadas como TB-500 no contenían proteínas, péptidos ni aminoácidos de ningún tipo [33]. En el caso del BPC-157, la agencia estadounidense da por no resueltas la identidad del material y sus impurezas [30]. Del TB-500 no se han encontrado datos sobre inyecciones repetidas, embarazo o niños [24].
Esta página no establece cuál de los dos es más seguro. Que falten datos no demuestra que algo sea seguro.
Situación legal
Ninguno de los dos péptidos tiene autorización de comercialización como medicamento en ninguno de los mercados revisados, según la comprobación del 6 de septiembre de 2026. Australia los incluye a ambos con su nombre como medicamentos con receta desde el 1 de junio de 2024, con un anexo que convierte en ilegal tenerlos sin permiso [34], [35]. La FDA estadounidense los sitúa entre las sustancias propuestas para su preparación en farmacia y luego retiradas [30], [24]. La Agencia Mundial Antidopaje prohíbe los dos en cualquier momento: el BPC-157 en el apartado S0 desde el 1 de enero de 2022 y el TB-500 en el apartado S2.3 como sustancia no específica, la categoría más estricta [36], [37]. Hay más detalles en péptidos prohibidos en el deporte.
¿Se usan juntos?
Los dos se venden también como un único producto. El directorio recoge esa combinación dos veces, como BPC-157 + TB-500 Blend y como una segunda ficha con los mismos dos componentes en orden inverso. Los dos péptidos aparecen también juntos en varias mezclas de más ingredientes del mismo directorio. No se identificó una autorización de estos componentes como medicamentos en los mercados examinados.
Comparación directa, animales · Solo se ha encontrado un experimento que probara los dos por separado y juntos. En el estudio de cuatro semanas sobre tendones de rata, combinarlos no aportó ninguna ventaja [11].
No se identificaron ensayos clínicos que permitan evaluar una mezcla de BPC-157 y Ac-LKKTETQ de identidad química verificada. La serie de rodilla mencionó timosina β4 junto con BPC-157, sin verificar el fragmento; las dos notificaciones de mezclas recogidas por la FDA tampoco incluían evaluación de seguridad. Estos datos no demuestran eficacia ni una pauta segura de administración conjunta [18], [38].
Varias lagunas afectan a la mezcla tanto como a cada componente. No se ha encontrado ninguna medición de cómo procesa el cuerpo los dos juntos. Cada uno arrastra sus propias dudas sin resolver sobre impurezas y reacciones inmunitarias [30], [24]. Los análisis de productos vendidos como TB-500 muestran que la etiqueta no garantiza lo que hay dentro del vial [33].
Para los deportistas, una mezcla supone las dos prohibiciones a la vez: el apartado S0 por el BPC-157 y el apartado S2.3 por el TB-500 [37].
Esta página no da cantidades ni pautas para combinarlos. El BPC-157 y el TB-500 tienen cada uno su monografía completa.
Preguntas frecuentes
¿Qué es mejor, el BPC-157 o el TB-500?
El estudio en ratas no demuestra cuál es mejor para las personas y no identificó químicamente el producto que denomina TB-500.
¿Es más seguro el BPC-157 o el TB-500?
No se puede responder, porque en las fuentes revisadas para esta página no se ha encontrado ningún estudio de seguridad riguroso en personas de ninguno de los dos. No se identificó un estudio clínico verificado de Ac-LKKTETQ. En 2026, la FDA no encontró datos clínicos que permitan evaluar su eficacia o seguridad. Esto describe la evidencia disponible, no demuestra que ninguna persona haya usado un producto llamado TB-500.
¿Qué diferencia hay entre el BPC-157 y el TB-500?
BPC-157 es un péptido sintético de 15 aminoácidos. Químicamente, no: Ac-LKKTETQ tiene siete aminoácidos y pesa unos 889 g/mol; TB-4 tiene 43 y pesa unos 4,9 kDa. Sin embargo, el nombre comercial TB-500 también se usa para TB-4 completo. La etiqueta por sí sola no identifica la molécula.
¿Se pueden usar juntos el BPC-157 y el TB-500?
No hay datos en personas fiables de un beneficio añadido al combinar Ac-LKKTETQ con BPC-157. Un estudio en ratas de 2026 no encontró beneficio adicional, pero no comunicó la secuencia ni una identificación analítica de el producto que denomina TB-500.
¿Es el TB-500 lo mismo que la timosina beta-4?
Químicamente, no: Ac-LKKTETQ tiene siete aminoácidos y pesa unos 889 g/mol; TB-4 tiene 43 y pesa unos 4,9 kDa. Sin embargo, el nombre comercial TB-500 también se usa para TB-4 completo. La etiqueta por sí sola no identifica la molécula. Los resultados y las dosis de los ensayos de timosina β4 completa no pueden atribuirse a Ac-LKKTETQ. Tampoco se pueden trasladar directamente los resultados de LKKTETQ sin acetilar al fragmento acetilado.
¿Están prohibidos el BPC-157 y el TB-500 en el deporte?
Sí, los dos y en cualquier momento. El BPC-157 figura con su nombre en el apartado S0 de la lista de prohibiciones de 2026, y lleva ahí desde el 1 de enero de 2022. El TB-500 figura en el apartado S2.3, donde todas las sustancias se consideran no específicas, la categoría más estricta.
¿Se han probado el BPC-157 y el TB-500 en personas?
Del BPC-157 hay dos pequeñas recopilaciones de casos sin grupo de comparación y tres ensayos registrados, ninguno con resultados publicados. No se identificó un estudio clínico verificado de Ac-LKKTETQ. En 2026, la FDA no encontró datos clínicos que permitan evaluar su eficacia o seguridad. Esto describe la evidencia disponible, no demuestra que ninguna persona haya usado un producto llamado TB-500.
¿Cuánto tiempo permanecen el BPC-157 y el TB-500 en el cuerpo?
En ratas y perros beagle, el cuerpo elimina la mitad de una dosis de BPC-157 en menos de 30 minutos. Del TB-500, un estudio en ratas vio que un fragmento de su degradación predominaba durante las seis primeras horas y que otro seguía presente a las 72 horas. En las fuentes revisadas para esta página no se ha encontrado ninguna medición en personas de ninguno de los dos.
¿Qué contienen los productos que se venden como TB-500 o BPC-157?
Muchas veces, no lo que dice la etiqueta. Un laboratorio universitario de control de carreras de caballos informó de que la mayoría de las muestras etiquetadas como TB-500 no contenían proteínas, péptidos ni aminoácidos de ningún tipo. En el caso del BPC-157, la agencia estadounidense da por no resueltas la identidad del material y sus impurezas.
Fuentes
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- Therapeutic Goods (Poisons Standard—June 2026) Instrument 2026, authorised version F2026L00633, registered 28 May 2026, in force 1 June 2026; Schedule 4 entries "# TB-500." and "# THYMOSIN BETA 4 (THYMOSIN β4)." with Appendix D clause 5 items 35 and 36. The same two entries appear in the June 2024 instrument F2024L00589 as items 34 and 35. Full text of both extracted 6 September 2026.
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- World Anti-Doping Agency. The 2026 Prohibited List, International Standard; sections S0 and S2.3 reviewed in full. Wording verified 6 September 2026 from the official promulgation, BGBl. III Nr. 219/2025, issued 30 December 2025. https://www.wada-ama.org/en/prohibited-list
- US Food and Drug Administration (2026). Evaluation of TB-500-related Bulk Drug Substances. Chemical identity, clinical evidence and two unevaluated blend reports, pp. 7–10 and 22–30. Checked 30 September 2026. https://www.fda.gov/media/193349/download
