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Epitalon vs. Pinealon: Unterschiede, Studienlage und Sicherheit

Aktualisiert am 25. September 202612 min

Epitalon vs. Pinealon: Unterschiede, Studienlage und Sicherheit

Kurz gesagt

Epitalon besteht aus vier Eiweißbausteinen und wurde aus einem Extrakt von Rinder-Zirbeldrüsen abgeleitet. Pinealon hat drei Bausteine und stammt trotz seines Namens aus einem Extrakt der Hirnrinde. Beide kommen aus einem Institut in Sankt Petersburg, und für keines wurde eine Zulassung oder registrierte Studie gefunden. In der einzigen Studie, die beide an Zirbeldrüsengewebe prüfte, regte nur Epitalon die Zellen an.

Auf einen Blick

MerkmalEpitalonPinealon
WirkstoffklasseBioregulatorenBioregulatoren
Rechtliche EinordnungForschungschemikalieForschungschemikalie
Zulassungsstatus nach Markt
Vereinigte StaatenNicht zugelassenNicht zugelassen
Europäische UnionNicht zugelassenNicht zugelassen
DeutschlandNicht zugelassenNicht zugelassen
Vereinigtes KönigreichNicht zugelassenNicht zugelassen
AustralienNicht zugelassenNicht zugelassen
KanadaNicht zugelassenNicht zugelassen
SchweizNicht zugelassenNicht zugelassen
WADA-StatusVerboten (S0, 2026)Verboten (S0, 2026)
EntwicklungsstufePräklinischPräklinisch
Stärkste EvidenzRandomisierte Phase-2-StudieBeobachtungsstudie
Registrierte Studien (ClinicalTrials.gov)00
Sequenzlänge4 Aminosäuren3 Aminosäuren
Molekülmasse390.35 g/mol418.4 g/mol
Zuletzt geprüft2026-09-072026-09-10

Wie sie wirken

Beide Peptide stammen aus dem Sankt Petersburger Institut für Bioregulation und Gerontologie, also aus der Gruppe um Wladimir Chawinson [1], [2]. Für keines ist ein Andockpunkt an der Zelle bekannt. Alle unten beschriebenen Wirkwege beruhen auf Zellen, Tieren oder Modellen und nicht auf Messungen am Menschen [1], [3].

Epitalon ist eine Kette aus vier Eiweißbausteinen: Alanin, Glutaminsäure, Asparaginsäure und Glycin, abgekürzt AEDG [4]. Die Entwickler bauten es im Labor nach der Aminosäure-Zusammensetzung von Epithalamin zusammen, einem Extrakt aus Zirbeldrüsen von Rindern [1].

  • Die Telomerase einschalten. Telomere sind die Schutzkappen an den Enden der Chromosomen. In Zellkulturen steigerte Epitalon die Telomerase, also das Enzym, das diese Kappen wieder aufbaut, und die Kappen wurden länger [5], [6].
  • Die Zirbeldrüse anstoßen. Bei alten Affen hob es das abendliche Melatonin an. Ein unabhängiges Pariser Labor durchspülte dagegen herausgelöste Zirbeldrüsen von Ratten und sah überhaupt keine Wirkung [7], [8].
  • An die Erbsubstanz binden. Die Erfinder vermuten, dass sich das Peptid an die Doppelhelix anlagert und dort Gene einschaltet. Eine Bestätigung von außerhalb der Gruppe ist in der für diese Seite ausgewerteten Literatur nicht auffindbar [9].

Pinealon ist eine Kette aus drei Eiweißbausteinen: Glutaminsäure, Asparaginsäure und Arginin, abgekürzt EDR [10]. Die Gruppe beschreibt es als Bestandteil eines russischen Arzneimittels aus der Großhirnrinde von Kälbern [2], [11].

  • Anlagerung an die Erbsubstanz. Physikalische Messungen deuten darauf hin, dass es sich ein Stück weit in die breite Furche der Doppelhelix schieben kann. Magnesium-Ionen verstärken diesen Kontakt [12].
  • Bindung an Verpackungseiweiße. Das Peptid band an Histone, also an die Spulen, auf die die DNA aufgewickelt ist. Diese Histone stammten aus Weizen und damit aus einem Modellsystem, nicht aus menschlichem Erbgut [13].
  • Eintritt in die Zelle. Eine leuchtend markierte Fassung gelangte in den Zellkern von HeLa-Zellen. Die Markierung verändert allerdings Größe und Wasserlöslichkeit, sodass sich das reine Peptid anders verhalten könnte [14].
  • Serotonin in Hirnrindenkulturen. In alternden Zellkulturen aus der Hirnrinde erhöhte das Peptid den Serotoningehalt [15].

Der wesentliche Unterschied liegt darin, wo die beiden wirken sollen. Epitalon wird mit der Zirbeldrüse und den Telomeren in Verbindung gebracht, Pinealon trotz seines Namens mit den Nervenzellen des Gehirns. Beide stützen sich auf dieselbe Annahme der Gruppe, dass sehr kurze Peptide Gene steuern, indem sie an die DNA binden.

Bei Pinealon spricht eine physikalische Eigenschaft gegen diese Annahme. Mit einem berechneten XLogP von −6,1 ist das Molekül so wasserliebend, dass es Zellmembranen aus eigener Kraft nicht durchqueren kann [10].

Was die Studien zeigen

Studien, die beide Peptide prüften

Direkter Vergleich, Zelldaten Im Jahr 2011 züchtete die Gruppe Zirbeldrüsengewebe von drei Monate alten Ratten in Kultur. Pinealon veränderte weder den Wachstumsmarker Ki-67 noch den Zelltodmarker AIF. Epitalon regte im selben Versuch die Zellen der Zirbeldrüse an [16]. Ein weiterer direkter Vergleich der beiden an der Zirbeldrüse ist nicht auffindbar.

Direkter Vergleich, Tierdaten Eine russischsprachige Arbeit von 2008 verglich vier kurze Peptide in Modellen mit Sauerstoffmangel: Vilon, Epitalon, Vesugen und Pinealon. Nach Angaben der Autoren zeigte Pinealon die stärkste Wirkung der vier [17].

Direkter Vergleich, Labordaten Eine Begleitarbeit von 2008 prüfte dieselben kurzen Peptide an menschlichen Blutfett-Eiweißen und roten Blutkörperchen. Keines wirkte unmittelbar als Antioxidans, und alle erhöhten den Gehalt reaktiver Sauerstoffverbindungen in den Zellen. Den Anteil abgestorbener Zellen senkten sie, mit Ausnahme von Epitalon [18].

Alle drei Arbeiten stammen aus einem einzigen Forscherkreis und beruhen auf Laborschalen oder Nagetieren. Keine zeigt, wie eines der Peptide im Menschen wirkt. Eine Studie am Menschen, die beide einschloss, ist in der für diese Seite ausgewerteten Literatur nicht auffindbar.

Zirbeldrüse, Melatonin und Schlaf

Zufallszuteilung, klein Zu Epitalon fand die FDA drei veröffentlichte Berichte, in denen ein Mensch den Stoff erhielt [1]. In die einzige Studie mit Zufallszuteilung und Scheinbehandlung wurden 75 gesunde Frauen im Alter von 40 bis 50 Jahren aufgenommen, überwiegend Nachtschichtarbeiterinnen. Die 40 Frauen mit niedriger Ausscheidung eines Melatonin-Abbauprodukts wurden auf zwei Arme zu je 20 verteilt [19].

Zufallszuteilung, klein Die Frauen benutzten 20 Tage lang ein Spray unter der Zunge. Im behandelten Arm stieg der Messwert im Urin auf das 1,7-Fache, unter Salzwasser blieb er gleich [19]. Die FDA merkt an, dass die Arbeit keine Verblindung beschreibt, kein Ergebnis zum Schlaf misst und keine Sicherheitsdaten berichtet [1].

Tierdaten Bei alten Rhesusaffen hoben tägliche Spritzen über 10 Tage das abendliche Melatonin auf mehr als das Vierfache. Bei jungen Tieren änderte sich das Melatonin nicht [7]. Im Pariser Versuch gaben herausgelöste Zirbeldrüsen von Ratten unverändert viel Melatonin ab [8].

Keine Daten Zu Pinealon ist eine veröffentlichte Arbeit über Melatonin oder Schlaf in der für diese Seite ausgewerteten Literatur nicht auffindbar [16].

Epitalon: Telomere in Zellkulturen

Zelldaten Im Jahr 2003 gaben die Erfinder Epitalon vier Tage lang zu menschlichen Bindegewebszellen aus fetaler Lunge. Sie berichteten Telomerase-Aktivität und längere Telomere in Zellen, die vorher weder das eine noch das andere zeigten [6].

Zelldaten, unabhängig Im Jahr 2025 bestätigte die Brunel University London diesen Befund, ohne jede Beteiligung der ursprünglichen Gruppe. In normalen menschlichen Brustzellen und in Bindegewebszellen wurden die Telomere länger, und zwar umso mehr, je höher die Konzentration war [5].

Labor, nicht Klinik Eine Studie, die oft als Beleg am Menschen zitiert wird, entnahm 11 Männern Blutzellen und behandelte sie im Reagenzglas. Bei 7 von ihnen änderte sich die Telomerlänge signifikant, bei fünf wurden die Telomere länger, bei zwei kürzer [20]. Die Männer selbst erhielten nichts.

Telomerdaten zu Pinealon sind in der für diese Seite ausgewerteten Literatur nicht auffindbar.

Pinealon: Nervenzellen und ein Alzheimer-Mausmodell

Zelldaten In Hippocampus-Kulturen von Mäusen, die mit Amyloid geschädigt waren, erhöhte Pinealon die Zahl der pilzförmigen Dornfortsätze um 71 Prozent. Das Vergleichspeptid KED erreichte 20 Prozent [21]. Das ist der größte veröffentlichte Effekt dieses Stoffes, und er wurde in der Laborschale beobachtet.

Tierdaten Bei 5xFAD-Mäusen, zehn pro Gruppe, erhöhten zwei Monate täglicher Spritzen die Dichte der Dornfortsätze um 11 Prozent (p = 0,039). Die dünnen Dornen nahmen um 10 Prozent ab (p = 0,024) [22]. Die pilzförmigen Dornen, also die Form, auf die es beim Gedächtnis ankommt, blieben unverändert (p = 0,053).

Verfehltes Messziel Die elektrische Signalverstärkung im Hippocampus, im Labor der Ersatzmaßstab für Lernen, lieferte kein brauchbares Ergebnis. Schon der Abstand zwischen kranken und gesunden Mäusen war zu klein, um Zufall auszuschließen (p = 0,057) [22]. Die Autoren schreiben, das Vergleichspeptid KED habe die deutlichere Wirkung gezeigt.

Berichtigung Im Januar 2025 berichtigte die Zeitschrift diese Mausstudie. Die Abbildungen 5 und 8 zeigten dieselben Bilder, einmal als männliche und einmal als weibliche Tiere beschrieben [23]. Die Autoren erklären, ihre Schlussfolgerungen blieben bestehen.

Tierdaten, unabhängig Ein Vorabdruck von 2026 von außerhalb der Gruppe gab alternden Mäusen acht Wochen lang Pinealon, fünf Tiere pro Gruppe. Eine Tendenz zu besserem Arbeitsgedächtnis im Labyrinth war zu schwach, um Zufall auszuschließen [24]. Die Arbeit hat kein Gutachterverfahren durchlaufen.

Lebensdauer im Tierversuch

Tierdaten Zu Epitalon gibt es Arbeiten über die Lebensdauer. Bei weiblichen SHR-Mäusen änderte sich die durchschnittliche Lebensdauer nicht. Nur das letzte Zehntel der Überlebenden lebte 13,3 Prozent länger (p < 0,01) [25]. Bei Fruchtfliegen betrug der Zugewinn 11 bis 16 Prozent, und er hing nicht von der Dosis ab [26].

Eine Studie zur Lebensdauer unter Pinealon ist in der für diese Seite ausgewerteten Literatur nicht auffindbar.

Berichte über Menschen

Ohne Kontrollgruppe In einem Epitalon-Bericht von 2002 wurde das Peptid Menschen mit einem Verfall der Netzhaut hinter das Auge gespritzt. Der Bericht behauptet eine positive Wirkung in 90 Prozent der Fälle, nennt aber weder die Zahl der Patienten noch eine Dosis oder eine Vergleichsgruppe [27].

Beobachtungsdaten Zu Pinealon beschreiben fünf russische Berichte Menschen, die es einnahmen. Keiner hatte eine Vergleichsgruppe, keiner war registriert. Jedes Mal wurde es zusammen mit Vesugen oder anderen Peptiden gegeben [28], [29], [30].

Beobachtungsdaten Der ausführlichste Bericht begleitete 32 Menschen im Alter von 41 bis 83 Jahren mit mehreren chronischen Erkrankungen. Die Autoren beschreiben eine langsamere biologische Alterung, ohne Effektgrößen zu nennen, und halten fest, dass Vesugen von beiden die sichtbarere Wirkung zeigte [28].

Unbelegte Zahl Eine vielzitierte Behauptung über 72 Patienten nach einer Kopfverletzung führt zu einer Übersichtsarbeit, die ihrerseits eine zweite Übersichtsarbeit zitiert [31], [32]. Eine Originalveröffentlichung dazu ist weder in PubMed noch in Europe PMC oder einem Register auffindbar [3].

Im wichtigsten Studienregister taucht keines der beiden Peptide auf. ClinicalTrials.gov lieferte für Epitalon am 7. September 2026 und für Pinealon am 10. September 2026 null Einträge [33], [34].

Wie weit sich die Zahlen vergleichen lassen

Die Studien oben unterscheiden sich in Tierart, Teilnehmern, Dosis, Verabreichungsweg, Messziel und Dauer. Ihre Zahlen lassen sich deshalb nicht gegeneinander aufrechnen, um die beiden Peptide in eine Rangfolge zu bringen.

Dosierungen in den Studien

Diese Dosierungen stammen aus den zitierten Studien und stehen hier nur als Beleg. Sie sind keine Empfehlung und taugen nicht als Anleitung für eine eigene Anwendung.

StudieStoffModellDosisVerabreichungDauerQuelle
Ivko 2021, die einzige Studie mit ZufallszuteilungEpitalon20 Frauen von 40 bis 50 Jahren, Nachtschicht0,5 mg pro TagSpray unter die Zunge20 Tage[19]
Khavinson 2003, erster Telomerase-BerichtEpitalonMenschliche Bindegewebszellen aus fetaler Lunge50 ng/mlNährlösung4 Tage[6]
Djeridane 2003, negatives ErgebnisEpitalonHerausgelöste Zirbeldrüsen von Ratten1 bis 100 µMSpülflüssigkeitEinmalige Gabe[8]
Goncharova 2001, AffenEpitalonWeibliche Rhesusaffen, alt und jung2 µg/kgIn den Muskel10 Tage[7]
Anisimov 2003, LebensdauerEpitalonWeibliche SHR-Mäuse, 54 je Gruppe1,0 µg je TierUnter die Haut5 Tage im Monat, ab einem Alter von 3 Monaten[25]
Kraskovskaya 2017, Amyloid-SchädigungPinealonHippocampus-Zellen der Maus200 ng/mlIn die Nährlösung gegebenIn der Kurzfassung nicht genannt[21]
Khavinson 2021, Alzheimer-ModellPinealon5xFAD-Mäuse400 µg/kgIn die BauchhöhleEinmal täglich, 2 Monate[22]
Marín-Jerez 2026, Prüfreihe zur LanglebigkeitPinealonAlternde Mäuse30 mg/kg je GabeIn die BauchhöhleZweimal wöchentlich, 8 Wochen[24]

Eine Konzentration in der Laborschale lässt sich nicht in eine Menge für einen Körper umrechnen. Daten dazu, wie der Körper eines der beiden Peptide aufnimmt und ausscheidet, sind nicht auffindbar. Deshalb lassen sich Tiermengen nicht auf einen Menschen übertragen [1], [35].

Nebenwirkungen und Sicherheit

Ein Sicherheitsprofil und eine Studie, die eines erstellen sollte, sind für keines der beiden Peptide in der für diese Seite ausgewerteten Literatur auffindbar. Die kurzen Listen unten spiegeln fehlende Daten wider, keine erwiesene Unbedenklichkeit.

Epitalon

  • Keine klinischen Sicherheitsstudien. Die FDA hält fest, dass ihre Literatursuche keine klinische Studie ergab, die die Sicherheit von Epitalon beim Menschen untersucht [1].
  • Keine Meldungen über Nebenwirkungen. Die Datenbank der FDA enthielt bis zum 8. Dezember 2025 keinen Eintrag. Gemeldet wird freiwillig, das ist also Schweigen und keine Entwarnung [1].
  • Keine Sicherheitsdaten aus der Studie mit Zufallszuteilung. Zwanzig behandelte Frauen über 20 Tage, und erfasst wurde nichts [1], [19].
  • Ein Krebsrisiko, das im vermuteten Wirkweg angelegt ist. Die FDA argumentiert, eine dauerhaft aktive Telomerase könne Zellen über ihre normale Teilungsgrenze hinausschieben [1]. In der Wiederholung von 2025 verlängerten zwei Brustkrebs-Zelllinien ihre Telomere auf einem Weg, der ein Kennzeichen von Krebszellen ist [5].
  • Gehemmte Blutbildung bei Ratten. Bei bestrahlten Ratten bremste Epitalon die Bildung von Blutzellen und Lymphozyten in der Milz [36].
  • Grundlegendes fehlt. Die FDA meldet für keine Tierart Daten zu Aufnahme oder Ausscheidung. Studien zur wiederholten Gabe, zur Fortpflanzung und zu Immunreaktionen führt sie ebenfalls nicht auf [1].

Pinealon

  • Oxidationsfördernde Wirkung beim Menschen. Im Bericht über 32 Personen maßen die Autoren eine prooxidative statt einer antioxidativen Wirkung [28].
  • Weniger blutbildende Zellen. Derselbe Bericht fand weniger CD34-positive Stammzellen im Blut, was die Autoren "significant inhibition of hemopoiesis" (deutliche Hemmung der Blutbildung) nannten [28]. Weil zugleich Vesugen gegeben wurde, lässt sich der Befund nicht allein Pinealon zuschreiben.
  • Gedämpftes Verhalten bei Ratten. Nachdem die Halsschlagadern alter Ratten abgeklemmt worden waren, schliefen die Tiere mehr und erkundeten und bewegten sich weniger. Caspase-3, ein Anzeiger für den gesteuerten Zelltod, stieg mäßig an, auch bei scheinoperierten Tieren [37].
  • Kein Hinweis in der unabhängigen Prüfung. Über acht Wochen zeigten fünf Mäuse nichts Auffälliges bei Gewicht, Temperatur, Futteraufnahme, Blutbild oder Urin [24].
  • Grundlegendes fehlt. Die Monographie fand keine Giftigkeitsprüfung nach behördlichem Maßstab und keine Messung von Aufnahme oder Ausscheidung. Die amerikanische Datenbank für unerwünschte Wirkungen enthielt keinen Eintrag [35].

Beide Datenlagen berühren die Blutbildung, allerdings in unterschiedlichen Versuchsanordnungen, die sich nicht gegeneinander abwägen lassen.

Die Analysezertifikate, die die FDA zu Epitalon fand, weisen nur die Reinheit aus [1]. Pinealon-Fläschchen, die für Forschungszwecke verkauft werden, entstehen unter keinem pharmazeutischen Qualitätssystem, sodass Keimfreiheit, Gehalt an Fiebergiften und tatsächliche Peptidmenge unbekannt bleiben [38].

Keines der beiden Peptide ist in den USA, der Europäischen Union, Deutschland, Großbritannien, Australien oder Kanada zugelassen [1], [35], [39]. Die Prüfung zu Epitalon umfasst zusätzlich Japan, das russische Register lieferte kein brauchbares Ergebnis [1]. Im Juli 2026 schlug die FDA vor, Epitalon nicht auf die 503A-Liste für die Apothekenherstellung zu setzen [40]. Pinealon steht nicht unter den für diese Liste vorgeschlagenen Stoffen [41]. Die Prüfung zu Pinealon umfasst zusätzlich die Schweiz, und in Russland wird es nur als Nahrungsergänzungsmittel verkauft [39], [42]. Beide fallen ohne namentliche Nennung unter Kategorie S0 der WADA-Verbotsliste 2026 und sind jederzeit verboten [43], [44]. Stand der Prüfung: 7. September 2026 für Epitalon, 10. September 2026 für Pinealon. Mehr unter im Sport verbotene Peptide.

Epitalon

Status auf einen Blick

MarktStatusDatum
Vereinigte StaatenNicht zugelassen—
Europäische UnionNicht zugelassen—
DeutschlandNicht zugelassen—
Vereinigtes KönigreichNicht zugelassen—
AustralienNicht zugelassen—
KanadaNicht zugelassen—
SchweizNicht zugelassen—
Entwicklungsstufe
Präklinisch
Stärkste Evidenz
Randomisierte Phase-2-Studie
WADA-Status
Verboten (S0, 2026)
Zuletzt geprüft
2026-09-07
Version
1.0

Pinealon

Status auf einen Blick

MarktStatusDatum
Vereinigte StaatenNicht zugelassen—
Europäische UnionNicht zugelassen—
DeutschlandNicht zugelassen—
Vereinigtes KönigreichNicht zugelassen—
AustralienNicht zugelassen—
KanadaNicht zugelassen—
SchweizNicht zugelassen—
Entwicklungsstufe
Präklinisch
Stärkste Evidenz
Beobachtungsstudie
WADA-Status
Verboten (S0, 2026)
Zuletzt geprüft
2026-09-10
Version
1.0

Gemeinsam angewendet?

Das Blend-Verzeichnis von myPeptides führt kein Produkt, das Epitalon und Pinealon kombiniert. Es führt aber Neuroxelin, eine Mischung aus vier Neuropeptiden aus der russischen Forschung. Neuroxelin enthält Pinealon neben N-Acetyl-Semax-Amidat, PE-22-28 und N-Acetyl-Selank-Amidat, aber kein Epitalon. Sein Eintrag nennt keine Zulassung, und eine Studie dieser Mischung am Menschen ist nicht auffindbar.

Eine Studie, in der Epitalon und Pinealon gemeinsam gegeben wurden, ist in der für diese Seite ausgewerteten Literatur nicht auffindbar. Die oben beschriebenen Laborarbeiten prüften sie nebeneinander, in getrennten Gruppen [16], [17], [18]. In den russischen Berichten über Menschen wurde Pinealon mit Vesugen kombiniert, nicht mit Epitalon [28], [30].

Häufige Fragen

Was ist besser, Epitalon oder Pinealon?

Darauf geben die für diese Seite ausgewerteten Quellen keine Antwort. Die einzigen direkten Vergleiche sind Labor- und Tierversuche der Gruppe, die beide Peptide entwickelt hat. An Zirbeldrüsengewebe von Ratten regte nur Epitalon die Zellen an, während eine russische Studie zu Sauerstoffmangel für Pinealon die stärkste Wirkung von vier Peptiden berichtete. Eine Studie am Menschen, die beide vergleicht, ist in der für diese Seite ausgewerteten Literatur nicht auffindbar.

Ist Epitalon oder Pinealon sicherer?

Das lässt sich aus den veröffentlichten Daten nicht sagen. Die Datenlage enthält für keinen der beiden Stoffe eine standardisierte Giftigkeitsprüfung oder eine Messung dazu, wie der Körper ihn verarbeitet. Die einzige Studie mit Zufallszuteilung zu Epitalon erhob keine Sicherheitsdaten. Der einzige Pinealon-Bericht mit Laborwerten, in dem auch Vesugen gegeben wurde, fand eine oxidationsfördernde Wirkung und weniger blutbildende Zellen.

Was ist der Unterschied zwischen Epitalon und Pinealon?

Epitalon ist eine Kette aus vier Eiweißbausteinen, Ala-Glu-Asp-Gly, abgeleitet aus einem Extrakt von Rinder-Zirbeldrüsen. Pinealon ist eine Kette aus dreien, Glu-Asp-Arg, die seine Entwickler als Bestandteil eines Präparats aus der Hirnrinde von Kälbern beschreiben. Über einen einzelnen Baustein hinaus haben die beiden Abfolgen nichts gemeinsam. Epitalon wird mit Telomeren und Melatonin in Verbindung gebracht, Pinealon mit Nervenzellen.

Kann man Epitalon und Pinealon zusammen anwenden?

Eine Studie, in der beide gemeinsam gegeben wurden, ist in der für diese Seite ausgewerteten Literatur nicht auffindbar. Die Laborarbeiten, in denen beide vorkamen, prüften sie in getrennten Gruppen. Das Blend-Verzeichnis von myPeptides führt kein Produkt, das beide kombiniert. Diese Seite gibt keine Hinweise zur Anwendung.

Wirkt Pinealon wie Epitalon auf die Zirbeldrüse?

Nicht in dem einen Versuch, der das geprüft hat. In einer Gewebekultur aus Zirbeldrüsen von Ratten ließ Pinealon den Wachstumsmarker Ki-67 und den Zelltodmarker AIF unverändert, während Epitalon dieselben Zellen anregte. Der Name verweist auf die Zirbeldrüse, doch seine Entwickler leiten das Peptid aus der Hirnrinde ab.

Sind Epitalon und Pinealon irgendwo als Arzneimittel zugelassen?

In den USA, der Europäischen Union, Deutschland, Großbritannien, Australien und Kanada wurde für keines der beiden eine Zulassung gefunden. In Russland wird Pinealon als Nahrungsergänzungsmittel verkauft, und dafür muss niemand nachweisen, dass es wirkt. Im Juli 2026 schlug die FDA vor, Epitalon nicht auf die Liste für die Apothekenherstellung zu setzen.

Sind Epitalon und Pinealon im Sport verboten?

Ja, beide jederzeit, im Wettkampf wie außerhalb. Kategorie S0 der Verbotsliste 2026 erfasst arzneilich wirkende Stoffe, die keine Gesundheitsbehörde für die Behandlung von Menschen zugelassen hat. Keines der beiden Peptide steht namentlich auf der Liste, und dieses Fehlen ist keine Lücke.

Ist Epitalon dasselbe wie Epithalamin, und wo steht Pinealon?

Nein. Epithalamin ist ein Extrakt aus Zirbeldrüsen von Rindern und damit ein Gemisch vieler Peptide, Epitalon dagegen ein einzelnes künstliches Peptid, das daraus abgeleitet wurde. Die langen Überlebensstudien an älteren Menschen verwendeten Epithalamin, nicht Epitalon. Pinealon ist ein dritter, eigenständiger Stoff mit eigener chemischer Identität.

Quellen

Sieben Originaltitel in der folgenden Liste behaupten eine Behandlungswirkung oder nennen ein Studienziel. Sie sind durch eine neutrale deutsche Beschreibung in eckigen Klammern ersetzt; Autoren, Jahr, Zeitschrift, Band, Seiten und Kennungen sind unverändert.

  1. FDA. Briefing document for the Pharmacy Compounding Advisory Committee, meeting of 23 to 24 July 2026: substance review of Epitalon (free base) and Epitalon acetate, dated 12 May 2026. Retrieved 7 September 2026. https://www.fda.gov/media/193345/download
  2. Khavinson VK, Linkova NS, Kozhevnikova EO, Dyatlova AS, Petukhov MG (2022). Transport of biologically active ultrashort peptides using POT and LAT carriers. International Journal of Molecular Sciences 23(14):7733. PMID 35887081. PMCID PMC9323678. DOI 10.3390/ijms23147733.
  3. PubMed, NCBI E-utilities, and Europe PMC, REST search, retrieved 10 September 2026. "Pinealon" returns 22 PubMed records through the substance-name mapping, two of them without any connection to the substance; Europe PMC returns 29 records, two of which are the same 2026 preprint. "Glu-Asp-Arg" returns 48 PubMed records, almost all unrelated. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/?term=pinealon
  4. PubChem. Compound CID 219042, "Epitalon". Formula C14H22N4O9, 390.35 g/mol, InChIKey HGHOBRRUMWJWCU-FXQIFTODSA-N, UNII O65P17785G. Retrieved 7 September 2026. https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/219042
  5. Al-Dulaimi S, Thomas R, Matta S, Roberts T (2025). Epitalon increases telomere length in human cell lines through telomerase upregulation or ALT activity. Biogerontology 26(5):178. PMID 40908429. DOI 10.1007/s10522-025-10315-x. Correction: Biogerontology 27(1):1. PMID 41240216. DOI 10.1007/s10522-025-10326-8
  6. Khavinson VKh, Bondarev IE, Butyugov AA (2003). Epithalon peptide induces telomerase activity and telomere elongation in human somatic cells. Bulletin of Experimental Biology and Medicine 135(6):590-592. PMID 12937682. DOI 10.1023/a:1025493705728
  7. Goncharova ND, Khavinson VKh, Lapin BA (2001). Regulatory effect of epithalon on production of melatonin and cortisol in old monkeys. Bulletin of Experimental Biology and Medicine. PMID 11550036. DOI 10.1023/a:1017928925177
  8. Djeridane Y, Khavinson VKh, Anisimov VN, Touitou Y (2003). Effect of a synthetic pineal tetrapeptide (Ala-Glu-Asp-Gly) on melatonin secretion by the pineal gland of young and old rats. Journal of Endocrinological Investigation 26. PMID 12809170. DOI 10.1007/BF03345159
  9. Khavinson VKh, Shataeva LK, Chernova AA (2003 onwards). Work on peptide binding to double-stranded DNA. PMID 14666197; PMID 17152370
  10. PubChem. Compound CID 10273502, Glu-Asp-Arg, C15H26N6O8, 418.40 g/mol, InChIKey QPRZKNOOOBWXSU-CIUDSAMLSA-N, calculated XLogP −6.1 and topological polar surface area 261 Ų, CAS 175175-23-2, synonyms including "pinealon" and "L-Glutamyl-L-aspartyl-L-arginine". Retrieved 10 September 2026. https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/10273502
  11. Kuznik BI, Davydov SO, Popravka ES, Lin'kova NS, Kozina LS, Khavinson VK (2019). Epigenetic mechanisms of peptide-driven regulation and neuroprotective protein FKBP1b. Molekuliarnaia Biologiia 53(2). PMID 31099784. DOI 10.1134/S0026898419020095. States that EDR was synthesised as one of the derivatives of a clinically approved cerebral cortex polypeptide complex from calves.
  12. Silanteva IA, Komolkin AV, Morozova EA, Vorontsov-Velyaminov PN, Kasyanenko NA (2019). Role of mono- and divalent ions in peptide Glu-Asp-Arg-DNA interaction. Journal of Physical Chemistry B 123(9). PMID 30762356. DOI 10.1021/acs.jpcb.8b10359.
  13. Fedoreyeva LI, Smirnova TA, Kolomijtseva GY, Khavinson VKh, Vanyushin BF (2013). Interaction of short peptides with FITC-labeled wheat histones and their complexes with deoxyribooligonucleotides. Biochemistry (Moscow) 78(2). PMID 23581987. DOI 10.1134/S0006297913020053. Binding measured against wheat histones H1, H2B, H3 and H4.
  14. Fedoreyeva LI, Kireev II, Khavinson VKh, Vanyushin BF (2011). Penetration of short fluorescence-labeled peptides into the nucleus in HeLa cells and in vitro specific interaction of the peptides with deoxyribooligonucleotides and DNA. Biochemistry (Moscow) 76(11). PMID 22117547. DOI 10.1134/S0006297911110022.
  15. Khavinson VKh, Lin'kova NS, Tarnovskaya SI, Umnov RS, Elashkina EV, Durnova AO (2014). Short peptides stimulate serotonin expression in cells of brain cortex. Bulletin of Experimental Biology and Medicine 157(1). PMID 24909721. DOI 10.1007/s10517-014-2496-y.
  16. Khavinson VKh, Linkova NS, Chalisova NI, Dudkov AV, Koncevaya EA (2011). Effect of short peptides on expression of signaling molecules in organotypic pineal cell culture. Bulletin of Experimental Biology and Medicine 152(1). PMID 22803060. DOI 10.1007/s10517-011-1473-y. Glu-Asp-Arg changed neither Ki-67 nor AIF in pineal culture; only Ala-Glu-Asp-Gly stimulated the pineal cells.
  17. Kozina LS (2008). Investigation of antihypoxic properties of short peptides. Advances in Gerontology 21(1). PMID 18546825. In Russian. Of Vilon, Epitalon, Vesugen and Pinealon, Pinealon showed the strongest effect in low-oxygen models; the authors attribute it to stimulation of the cell's own antioxidant enzymes rather than to radical scavenging.
  18. Kozina LS, Arutiunian AV, Stvolinskiĭ SL, Khavinson VKh (2008). Biological activity of regulatory peptides in model experiments in vitro. Advances in Gerontology 21(1). PMID 18546826. In Russian. The short peptides showed no direct antioxidant activity and raised the steady-state level of intracellular reactive oxygen species, while lowering the share of dead cells except for Epitalon.
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  20. Khavinson VK, Pendina AA, Efimova OA, Tikhonov AV et al. (2019). Effect of peptide AEDG on telomere length and mitotic index of PHA-stimulated human blood lymphocytes. Bulletin of Experimental Biology and Medicine. PMID 31761987. DOI 10.1007/s10517-019-04664-0
  21. Kraskovskaya NA, Kukanova EO, Lin'kova NS, Popugaeva EA, Khavinson VK (2017). Untersuchung von Tripeptiden und der Zahl neuronaler Dornfortsätze in einem Zellkulturmodell der Alzheimer-Krankheit. Bulletin of Experimental Biology and Medicine 163(4). PMID 28853087. DOI 10.1007/s10517-017-3847-2. EDR at 200 ng/ml raised mushroom spines by 71 per cent, KED by 20 per cent.
  22. Khavinson V, Ilina A, Kraskovskaya N, Linkova N, Kolchina N, Mironova E, Erofeev A, Petukhov M (2021). Untersuchung der Tripeptide EDR und KED im 5xFAD-Mausmodell der Alzheimer-Krankheit. Pharmaceuticals 14(6):515. PMID 34071923. PMCID PMC8227791. DOI 10.3390/ph14060515.
  23. Khavinson V, Ilina A, Kraskovskaya N, Linkova N, Kolchina N, Mironova E, Erofeev A, Petukhov M (2025). Berichtigung zur oben aufgeführten 5xFAD-Mausstudie von 2021. Pharmaceuticals 18(1):111. PMID 39861198. PMCID PMC11769113. DOI 10.3390/ph18010111. Wording: "there was a mistake in Figures 5 and 8 as published. The mistake is that Figures 5 and 8 are the same, described differently."
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  25. Anisimov VN, Khavinson VKh, Popovich IG, Zabezhinski MA et al. (2003). Untersuchung von Epitalon zu Alterungsmarkern und Lebensdauer bei weiblichen SHR-Mäusen Schweizer Abstammung. Biogerontology. PMID 14501183. DOI 10.1023/a:1025114230714
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  27. Khavinson V, Razumovsky M, Trofimova S, Grigorian R, Razumovskaya A (2002). Bericht ohne Kontrollgruppe über Epitalon bei Menschen mit Retinitis pigmentosa. Neuro Endocrinology Letters 23(4):365-368. PMID 12195242
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  30. Myakotnykh VS, Torgashov MN, Egorin KV, Meshchaninov VN, Gavrilov VI, Borovkova TA (2016). Comparative analysis of different methods of geroprotection. Advances in Gerontology 29(2). PMID 28539017. In Russian. 110 people; the peptides Vezugen and Pinealon were compared with carbon dioxide baths, hyperbaric oxygen and massage.
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  34. ClinicalTrials.gov, API v2. Queries on 10 September 2026: intervention "Pinealon" total count 0, free text "pinealon" 0, intervention "EDR peptide" 0. Intervention "Glu-Asp-Arg" returns one unrelated amino acid study (NCT05400733, Texas A&M University). Control query "semaglutide" returns 749 studies. https://clinicaltrials.gov/api/v2/studies
  35. United States register checks, 10 September 2026. FDA Global Substance Registration System, exact-name queries for "PINEALON" and "GLUTAMYL-ASPARTYL-ARGININE": zero records each, control query "SEMAGLUTIDE" returns five, so no substance code exists. openFDA drug label API: not found. openFDA adverse event database: not found, while the control query returns 66,161 reports. DailyMed web services v2: zero entries, database state 9 September 2026. https://gsrs.ncats.nih.gov
  36. Khavinson VKh, Yuzhakov VV, Kvetnoi IM, Malinin VV (2001). Immunohistochemical and morphometric analysis of effects of vilon and epithalon on functional morphology of radiosensitive organs. Bulletin of Experimental Biology and Medicine. PMID 11427924. DOI 10.1023/a:1017676104877
  37. Mendzheritskiĭ AM, Karantysh GV, Ivonina KO (2011). Effects of introduction of short peptides before carotid artery occlusion on behaviour and caspase-3 activity in the brain of old rats. Advances in Gerontology 24(2). PMID 21809624. In Russian.
  38. Western research-chemical listing for Pinealon, retrieved 10 September 2026. Freeze-dried powder in 20 mg vials, sequence given as Glu-Asp-Arg, purity stated by the seller as 99 per cent with no certificate of analysis, marked "Research Use Only". Trade record, cited as evidence of what is sold. Not linked.
  39. European, British, Swiss and Russian register checks, 10 September 2026. The European Medicines Agency search and its control search both returned a JavaScript shell of almost identical size, 76,899 and 77,056 bytes, with no server-rendered results. MHRA Products returned 122,696 bytes for both the search and the control. The Russian state medicines register returned only the search form for both queries, so its nil result is not usable. Swissmedic could not be queried programmatically. Recorded as unverified gaps rather than nil results; the finding of no authorisation rests on every other register checked and on the absence of any registered trial.
  40. FDA. Introductory briefing volume, Pharmacy Compounding Advisory Committee, 23 to 24 July 2026; items 11 and 12 propose that Epitalon free base and Epitalon acetate not be included on the 503A list; the agenda for 24 July lists emideltide, Epitalon and semax. Retrieved 7 September 2026. https://www.fda.gov/media/193342/download
  41. US Food and Drug Administration. Bulk drug substances nominated for use in compounding under section 503A, state of 14 May 2026. Neither Pinealon nor Glu-Asp-Arg nor EDR appears in any of the three categories. Checked in full text 10 September 2026. https://www.fda.gov/media/94155/download
  42. Russian trade page for Пинеалон, capsules in packs of 20 and 60 and sublingual drops of 10 ml, retrieved 10 September 2026. Gives the contents as peptide complex AC-5, an extract of brain cortex peptides, names the St Petersburg Institute of Bioregulation and Gerontology as maker and the status as a food supplement. No injectable version is offered. Trade record, cited as evidence of what is sold. Not linked.
  43. World Anti-Doping Agency. The 2026 Prohibited List, in force from 1 January 2026, section S0. Full-text checks of the 2025 and 2026 lists for "epitalon", "epithalon" and "AEDG" returned no match. Retrieved 7 September 2026. https://www.wada-ama.org/en/prohibited-list
  44. World Anti-Doping Agency. The 2026 Prohibited List, in force from 1 January 2026, section S0 "Non-approved substances". Full text checked 10 September 2026: "Pinealon", "Glu-Asp-Arg" and "glutamyl-aspartyl" return no match, so the classification follows from the general clause. https://www.wada-ama.org/en/prohibited-list

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Zuletzt geprüft: September 2026

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