myPeptides
Русский

Все материалы носят исключительно общий информационный характер — это не медицинская консультация, не рекомендация по дозировке или применению и не утверждение об эффективности. Многие вещества не зарегистрированы как лекарственные средства или отпускаются только по рецепту; законность хранения и применения зависит от права страны твоего проживания и остаётся под твоей ответственностью. myPeptides не продаёт и не поставляет никакие вещества — это инструмент для информации и организации. По вопросам здоровья обращайся к врачу или фармацевту с действующей лицензией.

Эпиталон или пинеалон: чем они различаются, данные и безопасность

Обновлено 25 сентября 2026 г.12 мин

Эпиталон или пинеалон: чем они различаются, данные и безопасность

Коротко о главном

Эпиталон из четырёх аминокислот вывели из вытяжки шишковидной железы крупного рогатого скота. Пинеалон из трёх аминокислот, вопреки названию, происходит из вытяжки коры мозга. Оба созданы в одном петербургском институте, и ни регистрации, ни зарегистрированных испытаний ни у одного из них найти не удалось. В единственной работе, где оба проверяли на ткани шишковидной железы, клетки стимулировал только эпиталон.

Сравнение в таблице

ПоказательEpitalonPinealon
Класс веществаБиорегуляторыБиорегуляторы
Правовая категорияИсследовательский реактивИсследовательский реактив
Статус регистрации по рынкам
СШАНе одобреноНе одобрено
Европейский союзНе одобреноНе одобрено
ГерманияНе одобреноНе одобрено
ВеликобританияНе одобреноНе одобрено
АвстралияНе одобреноНе одобрено
КанадаНе одобреноНе одобрено
ШвейцарияНе одобреноНе одобрено
Статус WADAЗапрещено (S0, 2026)Запрещено (S0, 2026)
Стадия разработкиДоклиническаяДоклиническая
Наивысший уровень доказательностиРандомизированное исследование фазы 2Наблюдательное исследование
Зарегистрированные исследования (ClinicalTrials.gov)00
Длина последовательностиАминокислот: 4Аминокислот: 3
Молекулярная масса390.35 g/mol418.4 g/mol
Последняя проверка2026-09-072026-09-10

Как они действуют

Оба пептида происходят из петербургского Института биорегуляции и геронтологии, из группы Владимира Хавинсона [1], [2]. Рецептор ни у одного из них не известен. Все механизмы ниже получены на клетках, животных или моделях, а не на людях [1], [3].

Эпиталон — цепочка из четырёх аминокислот: аланина, глутаминовой кислоты, аспарагиновой кислоты и глицина, сокращённо AEDG [4]. Его собрали в лаборатории по аминокислотному составу эпиталамина — вытяжки из шишковидных желёз крупного рогатого скота [1].

  • Включает теломеразу. Теломеры — защитные колпачки на концах хромосом. В клетках в чашке эпиталон повышал активность теломеразы, фермента, который их достраивает, и колпачки удлинялись [5], [6].
  • Подталкивает шишковидную железу. У старых обезьян он повышал вечерний мелатонин. Независимая парижская лаборатория пропускала раствор через изолированные шишковидные железы крыс и не увидела вообще никакого эффекта [7], [8].
  • Связывается с ДНК. Авторы предполагают, что пептид прикрепляется к двойной спирали и включает гены. Подтверждений со стороны, вне этой группы, в изученных для этой страницы источниках найти не удалось [9].

Пинеалон — цепочка из трёх аминокислот: глутаминовой кислоты, аспарагиновой кислоты и аргинина, сокращённо EDR [10]. Группа описывает его как компонент российского лекарства из коры головного мозга телят [2], [11].

  • Садится на ДНК. Физические измерения говорят о том, что он может частично входить в большую бороздку двойной спирали. Ионы магния усиливают этот контакт [12].
  • Цепляется за упаковочные белки. Он связывался с гистонами — «катушками», на которые намотана ДНК. Эти гистоны были взяты из пшеницы, то есть из модельной системы, а не из человеческого хроматина [13].
  • Проникает в клетку. Флуоресцентная версия пептида добиралась до ядра клеток HeLa. Метка меняет размер молекулы и её сродство к воде, поэтому обычный пептид может вести себя иначе [14].
  • Серотонин в культурах коры. В стареющих культурах клеток коры мозга пептид повышал серотонин [15].

Главное различие — в том, где каждый из них предположительно действует. Эпиталон связывают с шишковидной железой и теломерами. Пинеалон, несмотря на название, связывают с нервными клетками мозга. Оба опираются на одну и ту же идею группы: очень короткие пептиды управляют генами, связываясь с ДНК.

Для пинеалона против этой идеи говорит один физический факт. При расчётном XLogP −6,1 молекула слишком «любит» воду, чтобы самостоятельно пройти через клеточные мембраны [10].

Что показали исследования

Работы, где проверяли оба пептида

Прямое сравнение, клетки В 2011 году группа вырастила в культуре ткань шишковидной железы трёхмесячных крыс. Пинеалон не изменил ни маркер роста Ki-67, ни маркер клеточной гибели AIF. Эпиталон в том же опыте клетки железы стимулировал [16]. Другой прямой проверки обоих пептидов на шишковидной железе найти не удалось.

Прямое сравнение, животные В русскоязычной статье 2008 года четыре коротких пептида сравнили на моделях нехватки кислорода: вилон, эпиталон, везуген и пинеалон. Самый сильный эффект из четырёх авторы приписывают пинеалону [17].

Прямое сравнение, лаборатория Парная статья 2008 года проверяла те же короткие пептиды на липопротеинах и эритроцитах человека. Прямого антиоксидантного действия не показал ни один, а уровень активных форм кислорода внутри клеток они повышали. Долю погибших клеток пептиды снижали — все, кроме эпиталона [18].

Все три статьи вышли из одного исследовательского круга и сделаны на культурах или грызунах. Ни одна не показывает, как любой из пептидов действует на человека. Исследований на людях, где участвовали бы оба пептида, в изученных для этой страницы источниках найти не удалось.

Шишковидная железа, мелатонин и сон

Рандомизированное, небольшое Для эпиталона FDA нашло три публикации, где его получал человек [1]. В единственное рандомизированное плацебо-контролируемое исследование включили 75 здоровых женщин 40–50 лет, в основном работавших в ночную смену. Из них 40 женщин, у которых продукт распада мелатонина выводился слабо, разделили на две группы по 20 [19].

Рандомизированное, небольшое Женщины 20 дней пользовались спреем под язык. В группе пептида мочевой маркер вырос в 1,7 раза, а на солевом растворе остался прежним [19]. FDA отмечает, что в статье не указано, было ли исследование слепым. Конечную точку по сну не измеряли, а данных о безопасности не привели [1].

Данные на животных У старых макак-резусов ежедневные уколы в течение 10 дней повысили вечерний мелатонин более чем вчетверо. У молодых животных мелатонин не изменился [7]. В парижском опыте изолированные шишковидные железы крыс выделяли мелатонин так же, как без пептида [8].

Данных нет Опубликованных работ о влиянии пинеалона на мелатонин или сон в изученных для этой страницы источниках найти не удалось [16].

Эпиталон: теломеры в клетках

Данные на клетках В 2003 году авторы четыре дня добавляли эпиталон к фибробластам лёгкого человеческого плода. Они сообщили об активности теломеразы и более длинных теломерах в клетках, где раньше не было ни того, ни другого [6].

Данные на клетках, независимые В 2025 году Брунельский университет в Лондоне без участия исходной группы подтвердил эту находку. Теломеры удлинялись в нормальных клетках молочной железы человека и в фибробластах, и тем сильнее, чем выше была концентрация [5].

Лаборатория, не клиника Работа, которую часто приводят как доказательство на людях, взяла клетки крови 11 мужчин и обрабатывала их в пробирке. Длина теломер статистически значимо изменилась у 7 из них: у пятерых удлинилась, у двоих укоротилась [20]. Сами мужчины ничего не получали.

Данных о теломерах для пинеалона в изученных для этой страницы источниках найти не удалось.

Пинеалон: нервные клетки и мышиная модель болезни Альцгеймера

Данные на клетках В культурах гиппокампа мышей, повреждённых амилоидом, пинеалон увеличил число грибовидных шипиков — выростов нейронов — на 71 процент. Пептид сравнения KED дал 20 процентов [21]. Это самый большой опубликованный эффект вещества, и получен он в чашке.

Данные на животных У мышей 5xFAD, по десять в группе, два месяца ежедневных уколов повысили плотность шипиков на 11 процентов (p = 0,039). Доля тонких шипиков упала на 10 процентов (p = 0,024) [22]. Грибовидные шипики — та форма, что важна для памяти, — не изменились (p = 0,053).

Конечная точка не достигнута Усиление электрических сигналов в гиппокампе, лабораторная замена обучения, внятного ответа не дало. Даже разница между больными и здоровыми мышами не достигла значимости (p = 0,057) [22]. Авторы пишут, что пептид сравнения KED подействовал заметнее.

Поправка В январе 2025 года журнал опубликовал поправку к этой статье о мышах. Рисунки 5 и 8 оказались одними и теми же изображениями, описанными один раз как самцы, а другой — как самки [23]. Авторы утверждают, что выводы остаются в силе.

Данные на животных, независимые В препринте 2026 года сторонние исследователи восемь недель давали пинеалон стареющим мышам, по пять в группе. Тенденция к лучшей рабочей памяти в лабиринте значимости не достигла [24]. Работа не прошла рецензирование.

Продолжительность жизни у животных

Данные на животных У эпиталона есть работы о продолжительности жизни. У самок мышей SHR средняя продолжительность жизни не изменилась. Лишь последняя десятая часть выживших прожила на 13,3 процента дольше (p < 0,01) [25]. У плодовых мушек прибавка составила от 11 до 16 процентов и от дозы не зависела [26].

Исследований продолжительности жизни с пинеалоном в изученных для этой страницы источниках найти не удалось.

Сообщения о людях

Неконтролируемое В сообщении 2002 года эпиталон вводили за глаз людям с дегенерацией сетчатки. Авторы заявляют о положительном эффекте в 90 процентах случаев, но не указывают ни числа пациентов, ни дозы, ни контрольной группы [27].

Наблюдательное О людях, принимавших пинеалон, рассказывают пять российских работ. Все они без контрольной группы, и ни одна не была зарегистрирована. Каждый раз пинеалон давали вместе с везугеном или другими пептидами [28], [29], [30].

Наблюдательное Самая подробная работа наблюдала 32 человека 41–83 лет с несколькими хроническими болезнями. Авторы описывают замедление биологического старения без размеров эффекта и отмечают, что из двух пептидов заметнее действовал везуген [28].

Цифра без источника Часто повторяемое утверждение о 72 пациентах после черепно-мозговой травмы восходит к обзору, который ссылается на другой обзор [31], [32]. Первичной публикации для него не удалось найти ни в PubMed, ни в Europe PMC, ни в одном реестре [3].

Ни одного из двух пептидов нет в главном реестре клинических испытаний. ClinicalTrials.gov выдал ноль записей по эпиталону 7 сентября 2026 года и по пинеалону 10 сентября 2026 года [33], [34].

Насколько сопоставимы цифры

Работы выше различаются видом, выборкой, дозой, путём введения, конечной точкой и длительностью. Их цифры нельзя сопоставлять, чтобы расставить два пептида по местам.

Дозы в исследованиях

Эти дозы взяты из процитированных исследований и приведены только как научная справка. Они не являются рекомендацией и не переносятся на применение вне испытаний.

ИсследованиеВеществоМодельДозаПуть введенияДлительностьИсточник
Ivko 2021, единственное рандомизированное исследованиеЭпиталон20 женщин 40–50 лет, ночная смена0,5 мг в суткиСпрей под язык20 дней[19]
Khavinson 2003, первое сообщение о теломеразеЭпиталонФибробласты лёгкого человеческого плода50 нг/млПитательная среда4 дня[6]
Djeridane 2003, отрицательный результатЭпиталонИзолированные шишковидные железы крыс1–100 мкМПерфузионный растворОднократное воздействие[8]
Goncharova 2001, обезьяныЭпиталонСамки макак-резусов, старые и молодые2 мкг/кгВ мышцу10 дней[7]
Anisimov 2003, продолжительность жизниЭпиталонСамки мышей SHR, по 54 в группе1,0 мкг на животноеПод кожу5 дней в месяц, начиная с возраста 3 месяцев[25]
Kraskovskaya 2017, повреждение амилоидомПинеалонКлетки гиппокампа мыши200 нг/млДобавление в культуральную жидкостьВ реферате не указана[21]
Khavinson 2021, модель болезни АльцгеймераПинеалонМыши 5xFAD400 мкг/кгВ брюшную полостьРаз в сутки, 2 месяца[22]
Marín-Jerez 2026, скрининг долголетияПинеалонСтареющие мыши30 мг/кг на введениеВ брюшную полостьДважды в неделю, 8 недель[24]

Концентрацию в чашке нельзя пересчитать в количество для организма. Данных о том, как организм всасывает и выводит любой из пептидов, найти не удалось, поэтому количества для животных нельзя перенести на человека [1], [35].

Безопасность

Профиля безопасности и исследований, задуманных для его составления, ни для одного из пептидов в изученных для этой страницы источниках найти не удалось. Короткие списки ниже отражают нехватку данных, а не доказанную безопасность.

Эпиталон

  • Клинических исследований безопасности нет. FDA пишет, что поиск агентства по литературе не выявил клинических исследований безопасности эпиталона у людей [1].
  • Сообщений о нежелательных явлениях в базе нет. К 8 декабря 2025 года в базе FDA не было ни одной записи. Сообщения туда подают добровольно, так что это молчание, а не повод успокоиться [1].
  • В рандомизированном исследовании безопасность не фиксировали. Двадцать женщин получали пептид 20 дней, и ничего записано не было [1], [19].
  • Риск рака, заложенный в предполагаемый механизм. FDA указывает, что длительная активность теломеразы может позволить клеткам обойти обычный предел делений [1]. В повторной работе 2025 года две линии клеток рака молочной железы удлиняли теломеры путём, характерным для раковых клеток [5].
  • Подавление кроветворения у крыс. У облучённых крыс эпиталон тормозил образование клеток крови и лимфоцитов в селезёнке [36].
  • Нет базовых данных. FDA не сообщает никаких данных о всасывании или выведении ни у одного вида. Нет у неё и исследований повторного введения, влияния на размножение или иммунных реакций [1].

Пинеалон

  • Прооксидантное действие у людей. В работе о 32 людях авторы измерили не антиоксидантное, а прооксидантное действие [28].
  • Меньше кроветворных клеток. В той же работе в крови нашли меньше CD34-положительных стволовых клеток, и авторы назвали это «significant inhibition of hemopoiesis» («значимым угнетением кроветворения») [28]. Одновременно давали везуген, поэтому приписать находку одному пинеалону нельзя.
  • Заторможенное поведение у крыс. После пережатия шейных артерий у старых крыс животные больше спали, меньше исследовали обстановку и меньше двигались. Каспаза-3, маркер запрограммированной гибели клеток, умеренно выросла, в том числе у ложнооперированных животных [37].
  • Никаких сигналов в независимом скрининге. За восемь недель у пяти мышей не нашли ничего необычного в весе, температуре, потреблении корма, анализе крови и моче [24].
  • Нет базовых данных. В монографии не найдено ни токсикологии по какому-либо регуляторному стандарту, ни измерений всасывания и выведения. В американской базе нежелательных явлений не оказалось ни одной записи [35].

Оба досье касаются кроветворения, но в работах разного устройства, которые нельзя сопоставлять друг с другом.

Для эпиталона сертификаты анализа, найденные FDA, сообщают только чистоту [1]. Флаконы пинеалона, которые продают для исследований, производят вне какой-либо фармацевтической системы качества. Поэтому стерильность, содержание эндотоксинов и реальное количество пептида неизвестны [38].

Ни один из двух пептидов не зарегистрирован в США, Европейском союзе, Германии, Великобритании, Австралии и Канаде [1], [35], [39]. Проверки по эпиталону добавляют Японию; российский реестр пригодного результата не дал [1]. В июле 2026 года FDA предложило не включать эпиталон в список 503A для аптечного изготовления [40]. Пинеалона нет среди веществ, предложенных для этого списка [41]. Проверки по пинеалону добавляют Швейцарию, а в России он продаётся только как БАД [39], [42]. Оба подпадают под раздел S0 Запрещённого списка ВАДА 2026 года, не будучи названы в нём, и запрещены круглый год [43], [44]. Проверено 7 сентября 2026 года для эпиталона и 10 сентября 2026 года для пинеалона. Подробнее — в материале пептиды, запрещённые в спорте.

Epitalon

Статус кратко

РынокСтатусДата
СШАНе одобрено—
Европейский союзНе одобрено—
ГерманияНе одобрено—
ВеликобританияНе одобрено—
АвстралияНе одобрено—
КанадаНе одобрено—
ШвейцарияНе одобрено—
Стадия разработки
Доклиническая
Наивысший уровень доказательности
Рандомизированное исследование фазы 2
Статус WADA
Запрещено (S0, 2026)
Последняя проверка
2026-09-07
Версия
1.0

Pinealon

Статус кратко

РынокСтатусДата
СШАНе одобрено—
Европейский союзНе одобрено—
ГерманияНе одобрено—
ВеликобританияНе одобрено—
АвстралияНе одобрено—
КанадаНе одобрено—
ШвейцарияНе одобрено—
Стадия разработки
Доклиническая
Наивысший уровень доказательности
Наблюдательное исследование
Статус WADA
Запрещено (S0, 2026)
Последняя проверка
2026-09-10
Версия
1.0

Применение вместе

В каталоге смесей myPeptides нет продукта, который сочетал бы эпиталон и пинеалон. Зато там есть Neuroxelin — смесь четырёх нейропептидов из российских исследований. Neuroxelin содержит пинеалон вместе с N-ацетил-семакс-амидатом, PE-22-28 и N-ацетил-селанк-амидатом, но не эпиталон. В его записи регистрация не указана, а испытаний этой смеси на людях найти не удалось.

Исследований, где эпиталон и пинеалон давали вместе, в изученных для этой страницы источниках найти не удалось. Лабораторные работы выше проверяли их бок о бок, но в отдельных группах [16], [17], [18]. В российских работах о людях пинеалон сочетали с везугеном, а не с эпиталоном [28], [30].

Частые вопросы

Что лучше — эпиталон или пинеалон?

Изученные для этой страницы источники на этот вопрос не отвечают. Единственные прямые сравнения — лабораторные опыты и опыты на животных той же группы, которая создала оба пептида. В ткани шишковидной железы крыс клетки стимулировал только эпиталон, а в одной российской работе на моделях нехватки кислорода самый сильный эффект из четырёх пептидов приписан пинеалону. Исследования, где их сравнивали бы на людях, в изученных источниках найти не удалось.

Что безопаснее — эпиталон или пинеалон?

По опубликованным данным сказать этого нельзя. Ни в одном из двух досье нет стандартной токсикологии и нет измерений того, как организм усваивает и выводит вещество. В единственном рандомизированном исследовании эпиталона данные о безопасности не собирали. Единственная работа о пинеалоне с лабораторными показателями, где одновременно давали и везуген, обнаружила прооксидантное действие и уменьшение числа кроветворных клеток.

Чем эпиталон отличается от пинеалона?

Эпиталон — цепочка из четырёх аминокислот, Ala-Glu-Asp-Gly, выведенная из вытяжки шишковидной железы крупного рогатого скота. Пинеалон — цепочка из трёх, Glu-Asp-Arg, которую создатели описывают как часть препарата из коры мозга телят. Общего участка длиннее одной аминокислоты у двух цепочек нет. Эпиталон связывают с теломерами и мелатонином, пинеалон — с нервными клетками.

Можно ли принимать эпиталон и пинеалон вместе?

Исследований, где их давали вместе, в изученных для этой страницы источниках найти не удалось. В лабораторных работах, где встречаются оба пептида, их проверяли в отдельных группах. В каталоге смесей myPeptides нет продукта, который сочетал бы их. Никаких указаний по применению эта страница не даёт.

Действует ли пинеалон на шишковидную железу, как эпиталон?

В единственном опыте, где это проверяли, — нет. В культуре ткани шишковидной железы крыс пинеалон не изменил ни маркер роста Ki-67, ни маркер клеточной гибели AIF, а эпиталон те же клетки стимулировал. Название указывает на шишковидную железу, но создатели выводят пептид из коры мозга.

Зарегистрированы ли эпиталон и пинеалон где-нибудь как лекарства?

Регистрации ни одного из них не найдено ни в США, ни в Европейском союзе, ни в Германии, ни в Великобритании, ни в Австралии, ни в Канаде. В России пинеалон продаётся как БАД, а для этого статуса проверять действие не нужно. В июле 2026 года FDA предложило не включать эпиталон в перечень веществ для аптечного изготовления.

Запрещены ли эпиталон и пинеалон в спорте?

Да, оба и круглый год — и в соревновательный период, и вне его. Раздел S0 Запрещённого списка 2026 года охватывает вещества лекарственного действия, которые ни один орган здравоохранения не разрешил для лечения людей. Ни один из двух пептидов в списке не назван, но это отсутствие не лазейка.

Эпиталон — это то же самое, что эпиталамин, и при чём тут пинеалон?

Нет. Эпиталамин — вытяжка из шишковидных желёз крупного рогатого скота, смесь многих пептидов, а эпиталон — один синтетический пептид, выведенный из неё. Долгие наблюдения за выживаемостью пожилых людей проводили с эпиталамином, а не с эпиталоном. Пинеалон — третье, отдельное вещество со своей химической карточкой.

Источники

Семь оригинальных названий статей в списке ниже утверждают лечебный эффект или называют конечную точку исследования. Они заменены нейтральным описанием на русском языке и помечены; авторы, год, журнал, том, страницы и идентификаторы не изменены.

  1. FDA. Briefing document for the Pharmacy Compounding Advisory Committee, meeting of 23 to 24 July 2026: substance review of Epitalon (free base) and Epitalon acetate, dated 12 May 2026. Retrieved 7 September 2026. https://www.fda.gov/media/193345/download
  2. Khavinson VK, Linkova NS, Kozhevnikova EO, Dyatlova AS, Petukhov MG (2022). Transport of biologically active ultrashort peptides using POT and LAT carriers. International Journal of Molecular Sciences 23(14):7733. PMID 35887081. PMCID PMC9323678. DOI 10.3390/ijms23147733.
  3. PubMed, NCBI E-utilities, and Europe PMC, REST search, retrieved 10 September 2026. "Pinealon" returns 22 PubMed records through the substance-name mapping, two of them without any connection to the substance; Europe PMC returns 29 records, two of which are the same 2026 preprint. "Glu-Asp-Arg" returns 48 PubMed records, almost all unrelated. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/?term=pinealon
  4. PubChem. Compound CID 219042, "Epitalon". Formula C14H22N4O9, 390.35 g/mol, InChIKey HGHOBRRUMWJWCU-FXQIFTODSA-N, UNII O65P17785G. Retrieved 7 September 2026. https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/219042
  5. Al-Dulaimi S, Thomas R, Matta S, Roberts T (2025). Epitalon increases telomere length in human cell lines through telomerase upregulation or ALT activity. Biogerontology 26(5):178. PMID 40908429. DOI 10.1007/s10522-025-10315-x. Correction: Biogerontology 27(1):1. PMID 41240216. DOI 10.1007/s10522-025-10326-8
  6. Khavinson VKh, Bondarev IE, Butyugov AA (2003). Epithalon peptide induces telomerase activity and telomere elongation in human somatic cells. Bulletin of Experimental Biology and Medicine 135(6):590-592. PMID 12937682. DOI 10.1023/a:1025493705728
  7. Goncharova ND, Khavinson VKh, Lapin BA (2001). Regulatory effect of epithalon on production of melatonin and cortisol in old monkeys. Bulletin of Experimental Biology and Medicine. PMID 11550036. DOI 10.1023/a:1017928925177
  8. Djeridane Y, Khavinson VKh, Anisimov VN, Touitou Y (2003). Effect of a synthetic pineal tetrapeptide (Ala-Glu-Asp-Gly) on melatonin secretion by the pineal gland of young and old rats. Journal of Endocrinological Investigation 26. PMID 12809170. DOI 10.1007/BF03345159
  9. Khavinson VKh, Shataeva LK, Chernova AA (2003 onwards). Work on peptide binding to double-stranded DNA. PMID 14666197; PMID 17152370
  10. PubChem. Compound CID 10273502, Glu-Asp-Arg, C15H26N6O8, 418.40 g/mol, InChIKey QPRZKNOOOBWXSU-CIUDSAMLSA-N, calculated XLogP −6.1 and topological polar surface area 261 Ų, CAS 175175-23-2, synonyms including "pinealon" and "L-Glutamyl-L-aspartyl-L-arginine". Retrieved 10 September 2026. https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/10273502
  11. Kuznik BI, Davydov SO, Popravka ES, Lin'kova NS, Kozina LS, Khavinson VK (2019). Epigenetic mechanisms of peptide-driven regulation and neuroprotective protein FKBP1b. Molekuliarnaia Biologiia 53(2). PMID 31099784. DOI 10.1134/S0026898419020095. States that EDR was synthesised as one of the derivatives of a clinically approved cerebral cortex polypeptide complex from calves.
  12. Silanteva IA, Komolkin AV, Morozova EA, Vorontsov-Velyaminov PN, Kasyanenko NA (2019). Role of mono- and divalent ions in peptide Glu-Asp-Arg-DNA interaction. Journal of Physical Chemistry B 123(9). PMID 30762356. DOI 10.1021/acs.jpcb.8b10359.
  13. Fedoreyeva LI, Smirnova TA, Kolomijtseva GY, Khavinson VKh, Vanyushin BF (2013). Interaction of short peptides with FITC-labeled wheat histones and their complexes with deoxyribooligonucleotides. Biochemistry (Moscow) 78(2). PMID 23581987. DOI 10.1134/S0006297913020053. Binding measured against wheat histones H1, H2B, H3 and H4.
  14. Fedoreyeva LI, Kireev II, Khavinson VKh, Vanyushin BF (2011). Penetration of short fluorescence-labeled peptides into the nucleus in HeLa cells and in vitro specific interaction of the peptides with deoxyribooligonucleotides and DNA. Biochemistry (Moscow) 76(11). PMID 22117547. DOI 10.1134/S0006297911110022.
  15. Khavinson VKh, Lin'kova NS, Tarnovskaya SI, Umnov RS, Elashkina EV, Durnova AO (2014). Short peptides stimulate serotonin expression in cells of brain cortex. Bulletin of Experimental Biology and Medicine 157(1). PMID 24909721. DOI 10.1007/s10517-014-2496-y.
  16. Khavinson VKh, Linkova NS, Chalisova NI, Dudkov AV, Koncevaya EA (2011). Effect of short peptides on expression of signaling molecules in organotypic pineal cell culture. Bulletin of Experimental Biology and Medicine 152(1). PMID 22803060. DOI 10.1007/s10517-011-1473-y. Glu-Asp-Arg changed neither Ki-67 nor AIF in pineal culture; only Ala-Glu-Asp-Gly stimulated the pineal cells.
  17. Kozina LS (2008). Investigation of antihypoxic properties of short peptides. Advances in Gerontology 21(1). PMID 18546825. In Russian. Of Vilon, Epitalon, Vesugen and Pinealon, Pinealon showed the strongest effect in low-oxygen models; the authors attribute it to stimulation of the cell's own antioxidant enzymes rather than to radical scavenging.
  18. Kozina LS, Arutiunian AV, Stvolinskiĭ SL, Khavinson VKh (2008). Biological activity of regulatory peptides in model experiments in vitro. Advances in Gerontology 21(1). PMID 18546826. In Russian. The short peptides showed no direct antioxidant activity and raised the steady-state level of intracellular reactive oxygen species, while lowering the share of dead cells except for Epitalon.
  19. Ivko OM, Linkova NS, Ilina AR, Sharova AA, Ryzhak GA (2021). AEDG peptide regulation of the expression of human circadian rhythm genes upon accelerated aging of the pineal gland. Advances in Gerontology 11(1):53-58. Russian original PMID 33280326
  20. Khavinson VK, Pendina AA, Efimova OA, Tikhonov AV et al. (2019). Effect of peptide AEDG on telomere length and mitotic index of PHA-stimulated human blood lymphocytes. Bulletin of Experimental Biology and Medicine. PMID 31761987. DOI 10.1007/s10517-019-04664-0
  21. Kraskovskaya NA, Kukanova EO, Lin'kova NS, Popugaeva EA, Khavinson VK (2017). Исследование трипептидов и числа дендритных шипиков в модели болезни Альцгеймера in vitro (название заменено нейтральным описанием). Bulletin of Experimental Biology and Medicine 163(4). PMID 28853087. DOI 10.1007/s10517-017-3847-2. EDR at 200 ng/ml raised mushroom spines by 71 per cent, KED by 20 per cent.
  22. Khavinson V, Ilina A, Kraskovskaya N, Linkova N, Kolchina N, Mironova E, Erofeev A, Petukhov M (2021). Исследование трипептидов EDR и KED на мышиной модели болезни Альцгеймера 5xFAD (название заменено нейтральным описанием). Pharmaceuticals 14(6):515. PMID 34071923. PMCID PMC8227791. DOI 10.3390/ph14060515.
  23. Khavinson V, Ilina A, Kraskovskaya N, Linkova N, Kolchina N, Mironova E, Erofeev A, Petukhov M (2025). Исправление к указанному выше исследованию 2021 года на мышах 5xFAD (название заменено нейтральным описанием). Pharmaceuticals 18(1):111. PMID 39861198. PMCID PMC11769113. DOI 10.3390/ph18010111. Wording: "there was a mistake in Figures 5 and 8 as published. The mistake is that Figures 5 and 8 are the same, described differently."
  24. Marín-Jerez E, Rueda-Carrasco J, Meléndez-Rodríguez F, Partido-Borge P, Tapia E, Leibowitz BD, Parras A (2026). Short-term performance assay identifies functional benefits and early toxicity of longevity interventions in mice. Preprint, not peer-reviewed. Posted on bioRxiv, DOI 10.64898/2026.02.25.707674, and on Research Square, DOI 10.21203/rs.3.rs-9682683/v1. Europe PMC PPR1222244 and PPR1252867.
  25. Anisimov VN, Khavinson VKh, Popovich IG, Zabezhinski MA et al. (2003). Исследование эпиталона: биомаркеры старения и продолжительность жизни у самок мышей SHR швейцарского происхождения (название заменено нейтральным описанием). Biogerontology. PMID 14501183. DOI 10.1023/a:1025114230714
  26. Khavinson VK, Izmaylov DM, Obukhova LK, Malinin VV (2000). Effect of epitalon on the lifespan increase in Drosophila melanogaster. Mechanisms of Ageing and Development 120(1-3):141-149. PMID 11087911. DOI 10.1016/s0047-6374(00)00217-7
  27. Khavinson V, Razumovsky M, Trofimova S, Grigorian R, Razumovskaya A (2002). Неконтролируемое сообщение о введении эпиталона людям с пигментным ретинитом (название заменено нейтральным описанием). Neuro Endocrinology Letters 23(4):365-368. PMID 12195242
  28. Meshchaninov VN, Tkachenko EL, Zharkov SV, Gavrilov IV, Katyreva IuE (2015). Effect of synthetic peptides on aging of patients with chronic polymorbidity and organic brain syndrome of the central nervous system in remission. Advances in Gerontology 28(3). PMID 26390612. In Russian. 32 people, 18 men and 12 women, aged 41 to 83, given Vesugen and Pinealon together.
  29. Bashkireva AS, Artamonova VG (2012). Неконтролируемое наблюдение за пептидами у профессиональных водителей грузовиков с невротическими жалобами (название заменено нейтральным описанием). Advances in Gerontology 25(3). PMID 23734521. In Russian. 150 male drivers, average age 43.3 ± 0.9 years, against 150 metalworkers; the peptides were not randomised or placebo-controlled.
  30. Myakotnykh VS, Torgashov MN, Egorin KV, Meshchaninov VN, Gavrilov VI, Borovkova TA (2016). Comparative analysis of different methods of geroprotection. Advances in Gerontology 29(2). PMID 28539017. In Russian. 110 people; the peptides Vezugen and Pinealon were compared with carbon dioxide baths, hyperbaric oxygen and massage.
  31. Khavinson V, Linkova N, Kozhevnikova E, Trofimova S (2020). EDR peptide: possible mechanism of gene expression and protein synthesis regulation involved in the pathogenesis of Alzheimer's disease. Molecules 26(1):159. PMID 33396470. PMCID PMC7795577. DOI 10.3390/molecules26010159.
  32. Umnov RS, Lin'kova NS, Khavinson VKh (2013). Обзор о пептидных биорегуляторах у людей разного возраста (название заменено нейтральным описанием). Advances in Gerontology 26(4):671-678. PMID 24738258. In Russian. A review, not a primary study, and the cited support for the 72-patient claim.
  33. ClinicalTrials.gov API v2. Queries for "epitalon", "epithalon", "epithalamin", "AEDG" and "FOXO4-DRI"; each returned totalCount 0. Retrieved 7 September 2026. https://clinicaltrials.gov/api/v2/studies
  34. ClinicalTrials.gov, API v2. Queries on 10 September 2026: intervention "Pinealon" total count 0, free text "pinealon" 0, intervention "EDR peptide" 0. Intervention "Glu-Asp-Arg" returns one unrelated amino acid study (NCT05400733, Texas A&M University). Control query "semaglutide" returns 749 studies. https://clinicaltrials.gov/api/v2/studies
  35. United States register checks, 10 September 2026. FDA Global Substance Registration System, exact-name queries for "PINEALON" and "GLUTAMYL-ASPARTYL-ARGININE": zero records each, control query "SEMAGLUTIDE" returns five, so no substance code exists. openFDA drug label API: not found. openFDA adverse event database: not found, while the control query returns 66,161 reports. DailyMed web services v2: zero entries, database state 9 September 2026. https://gsrs.ncats.nih.gov
  36. Khavinson VKh, Yuzhakov VV, Kvetnoi IM, Malinin VV (2001). Immunohistochemical and morphometric analysis of effects of vilon and epithalon on functional morphology of radiosensitive organs. Bulletin of Experimental Biology and Medicine. PMID 11427924. DOI 10.1023/a:1017676104877
  37. Mendzheritskiĭ AM, Karantysh GV, Ivonina KO (2011). Effects of introduction of short peptides before carotid artery occlusion on behaviour and caspase-3 activity in the brain of old rats. Advances in Gerontology 24(2). PMID 21809624. In Russian.
  38. Western research-chemical listing for Pinealon, retrieved 10 September 2026. Freeze-dried powder in 20 mg vials, sequence given as Glu-Asp-Arg, purity stated by the seller as 99 per cent with no certificate of analysis, marked "Research Use Only". Trade record, cited as evidence of what is sold. Not linked.
  39. European, British, Swiss and Russian register checks, 10 September 2026. The European Medicines Agency search and its control search both returned a JavaScript shell of almost identical size, 76,899 and 77,056 bytes, with no server-rendered results. MHRA Products returned 122,696 bytes for both the search and the control. The Russian state medicines register returned only the search form for both queries, so its nil result is not usable. Swissmedic could not be queried programmatically. Recorded as unverified gaps rather than nil results; the finding of no authorisation rests on every other register checked and on the absence of any registered trial.
  40. FDA. Introductory briefing volume, Pharmacy Compounding Advisory Committee, 23 to 24 July 2026; items 11 and 12 propose that Epitalon free base and Epitalon acetate not be included on the 503A list; the agenda for 24 July lists emideltide, Epitalon and semax. Retrieved 7 September 2026. https://www.fda.gov/media/193342/download
  41. US Food and Drug Administration. Bulk drug substances nominated for use in compounding under section 503A, state of 14 May 2026. Neither Pinealon nor Glu-Asp-Arg nor EDR appears in any of the three categories. Checked in full text 10 September 2026. https://www.fda.gov/media/94155/download
  42. Russian trade page for Пинеалон, capsules in packs of 20 and 60 and sublingual drops of 10 ml, retrieved 10 September 2026. Gives the contents as peptide complex AC-5, an extract of brain cortex peptides, names the St Petersburg Institute of Bioregulation and Gerontology as maker and the status as a food supplement. No injectable version is offered. Trade record, cited as evidence of what is sold. Not linked.
  43. World Anti-Doping Agency. The 2026 Prohibited List, in force from 1 January 2026, section S0. Full-text checks of the 2025 and 2026 lists for "epitalon", "epithalon" and "AEDG" returned no match. Retrieved 7 September 2026. https://www.wada-ama.org/en/prohibited-list
  44. World Anti-Doping Agency. The 2026 Prohibited List, in force from 1 January 2026, section S0 "Non-approved substances". Full text checked 10 September 2026: "Pinealon", "Glu-Asp-Arg" and "glutamyl-aspartyl" return no match, so the classification follows from the general clause. https://www.wada-ama.org/en/prohibited-list

Читайте также

Последняя проверка: Сентябрь 2026

myPeptides всегда с тобой

Дозы, планы и прогресс в телефоне — со сквозным шифрованием.

Открыть в приложении App Store Записаться в бета-тест

Эта статья носит исключительно информационный характер и не заменяет медицинскую консультацию. myPeptides не даёт рекомендаций по дозировке.