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依匹他龙与 Pinealon 对比：区别、研究证据与安全性

更新于 2026年9月25日12 分钟

依匹他龙与 Pinealon 对比：区别、研究证据与安全性

先说结论

依匹他龙由四个氨基酸组成，是从一种牛松果体提取物推算出来的。Pinealon 由三个氨基酸组成，名字虽指向松果体，却来自一种大脑皮层提取物。两者出自圣彼得堡同一家研究所，都没有查到获批上市的记录，也没有查到登记在案的试验。在唯一一项把两者放在松果体组织上检验的研究里，只有依匹他龙刺激了细胞。

一览

项目EpitalonPinealon
物质类别生物调节肽生物调节肽
法律类别科研化学品科研化学品
各市场批准状态
美国未获批准未获批准
欧盟未获批准未获批准
德国未获批准未获批准
英国未获批准未获批准
澳大利亚未获批准未获批准
加拿大未获批准未获批准
瑞士未获批准未获批准
WADA 状态禁用 (S0, 2026)禁用 (S0, 2026)
研发阶段临床前临床前
最高证据等级2 期随机对照试验观察性研究
已登记试验（ClinicalTrials.gov）00
序列长度4 个氨基酸3 个氨基酸
分子量390.35 g/mol418.4 g/mol
最后核验2026-09-072026-09-10

它们怎样起作用

两条肽都出自圣彼得堡生物调节与老年学研究所，也就是弗拉基米尔·哈温松（Vladimir Khavinson）身边的那个课题组 [1], [2]。两者都没有已知的受体。下面写到的每一种机制，都来自细胞、动物或模型，而不是来自人 [1], [3]。

依匹他龙（Epitalon）是由四个氨基酸组成的链：丙氨酸、谷氨酸、天冬氨酸和甘氨酸，写作 AEDG [4]。它是在实验台上照着埃匹塔拉明的氨基酸组成拼出来的，而埃匹塔拉明是一种牛松果体提取物 [1]。

  • 把端粒酶打开。 端粒是染色体两端起保护作用的帽子。在培养皿里的细胞中，依匹他龙提高了端粒酶，也就是重新造帽子的那种酶，帽子随之变长 [5], [6]。
  • 推一把松果体。 在年老的猴子身上，它提高了傍晚的褪黑素。巴黎一个独立实验室灌流了离体的大鼠松果体，却什么作用都没看到 [7], [8]。
  • 结合到 DNA 上。 发明者提出，这条肽会停靠在双螺旋上并打开基因。在本页查阅的资料中，未能检索到课题组以外的证实 [9]。

Pinealon 是由三个氨基酸组成的链：谷氨酸、天冬氨酸和精氨酸，写作 EDR [10]。课题组把它描述为俄罗斯一种用小牛大脑皮层制成的药物的组分 [2], [11]。

  • 贴附在 DNA 上。 物理测量提示，它能部分插进双螺旋上较宽的那条沟（大沟）。镁离子会让这种接触更牢 [12]。
  • 结合到包装蛋白上。 它能结合组蛋白，也就是 DNA 缠绕其上的那些线轴。这些组蛋白取自小麦，属于模型体系，而不是人的染色质 [13]。
  • 进入细胞。 带荧光标记的版本到达了 HeLa 细胞的细胞核。标记会改变分子的大小和亲水程度，所以不带标记的肽可能表现不同 [14]。
  • 提高皮层培养中的血清素。 在衰老的大脑皮层细胞培养中，这条肽提高了血清素 [15]。

两者的核心区别，在于据称起作用的部位。依匹他龙被与松果体和端粒联系在一起。Pinealon 虽然叫这个名字，却被与大脑的神经细胞联系在一起。两者背后是同一个课题组的同一个设想：极短的肽通过结合 DNA 来调控基因。

对 Pinealon 来说，有一个物理事实让这个设想站不太稳。它的计算 XLogP 为 −6.1，这样的分子太亲水，靠自己穿不过细胞膜 [10]。

研究显示了什么

同时检验两种肽的研究

头对头比较，细胞实验 2011 年，该课题组培养了取自三月龄大鼠的松果体组织。Pinealon 既没有改变增殖标志物 Ki-67，也没有改变细胞死亡标志物 AIF。在同一个实验里，依匹他龙刺激了松果体细胞 [16]。未能检索到两者在松果体上的其他直接检验。

头对头比较，动物实验 2008 年，一篇俄文论文在低氧模型中比较了四条短肽：Vilon、依匹他龙、Vesugen 和 Pinealon。作者报告说，四者之中 Pinealon 的作用最强 [17]。

头对头比较，实验室 同年的一篇配套论文，在人的脂蛋白和红细胞上检验了同一批短肽。没有一条显示出直接的抗氧化活性，它们反而提高了细胞内活性氧的水平。除依匹他龙外，它们都降低了死亡细胞所占的比例 [18]。

这三篇论文都出自同一个研究圈子，用的都是培养皿或啮齿动物。没有一篇能说明这两条肽在人身上怎样起作用。在本页查阅的资料中，未能检索到同时纳入两者的人体研究。

松果体、褪黑素与睡眠

随机，小样本 关于依匹他龙，FDA 找到了三份有人接受过它的已发表报告 [1]。唯一那项随机、安慰剂对照的研究纳入了 75 名 40 至 50 岁的健康女性，多数是夜班工作者。其中一种褪黑素分解产物排泄偏低的 40 人，被分成每组 20 人的两组 [19]。

随机，小样本 这些女性连续 20 天使用舌下喷雾。处理组尿中的这项标志物升到了 1.7 倍，用盐水的一组则保持不变 [19]。FDA 指出，论文没有写明盲法，没有测量睡眠这个终点，也就是研究本该测的结果，也没有报告任何安全性数据 [1]。

动物数据 在年老的恒河猴身上，连续 10 天每天注射，让傍晚的褪黑素升到四倍以上。年轻动物的褪黑素没有变化 [7]。在巴黎的实验里，离体大鼠松果体释放的褪黑素没有变化 [8]。

无数据 关于 Pinealon，在本页查阅的资料中，未能检索到任何关于褪黑素或睡眠的已发表工作 [16]。

依匹他龙：细胞里的端粒

细胞实验 2003 年，发明者把依匹他龙加进人胎肺成纤维细胞里，作用四天。他们报告说，原本既没有端粒酶活性、也没有端粒延长的细胞，两样都出现了 [6]。

细胞实验，独立 2025 年，伦敦布鲁内尔大学在原课题组完全没有参与的情况下证实了这一发现。正常的人乳腺细胞和成纤维细胞的端粒变长了，长度随浓度升高而增加 [5]。

实验室研究，不是临床 有一项研究常被当作人体证据引用。它取了 11 名男性的血细胞，在试管里处理。其中 7 人的端粒长度发生了显著变化，五人变长，两人变短 [20]。这些男性本人什么都没有接受。

在本页查阅的资料中，未能检索到 Pinealon 的端粒数据。

Pinealon：神经细胞与阿尔茨海默小鼠模型

细胞实验 在被淀粉样蛋白损伤的小鼠海马培养细胞中，Pinealon 让蘑菇型树突棘的数量增加了 71%。作为对照的肽 KED 只做到 20% [21]。这是这种物质已发表的最大效应，而且是在培养皿里看到的。

动物数据 在 5xFAD 小鼠身上，每组十只，连续两个月每天注射，让树突棘密度提高了 11%（p = 0.039）。细型树突棘减少了 10%（p = 0.024）[22]。与记忆关系最密切的蘑菇型树突棘没有变化（p = 0.053）。

未达终点 海马体里的电信号增强，是实验室里用来代表学习的指标，这一项没有给出可用的答案。连患病小鼠和健康小鼠之间的差距都没有达到显著（p = 0.057）[22]。作者写道，作为对照的肽 KED 作用更明显。

更正 2025 年 1 月，期刊对这篇小鼠论文作了更正。图 5 和图 8 是同样的图像，一次被说明为雄性动物，一次被说明为雌性动物 [23]。作者表示结论仍然成立。

动物数据，独立 2026 年，课题组以外的一篇预印本给衰老小鼠用了八周 Pinealon，每组五只。迷宫中的工作记忆有变好的趋势，但没有达到显著 [24]。这项工作尚未经过同行评审。

动物寿命

动物数据 依匹他龙的记录里有寿命研究。在雌性 SHR 小鼠身上，平均寿命没有变化。只有最后十分之一的存活者多活了 13.3%（p<0.01）[25]。在果蝇身上，增幅为 11% 到 16%，而且与剂量无关 [26]。

在本页查阅的资料中，未能检索到 Pinealon 的寿命研究。

人身上的报告

非对照 2002 年的一份依匹他龙报告，把这条肽注射到视网膜变性患者的眼球后方。报告声称 90% 的病例出现了积极效果，却没有写患者人数和剂量，也没有对照组 [27]。

观察性 关于 Pinealon，有五份俄文报告描述了人服用它的情况。全都没有对照，一份也没有登记过。每一次它都是和 Vesugen 或其他肽一起给的 [28], [29], [30]。

观察性 最详细的一份报告随访了 32 名 41 至 83 岁、患有多种慢性病的人。作者描述了生物学衰老变慢，却没有给出效应大小，并指出两者之中 Vesugen 的作用更明显 [28]。

缺乏出处的数字 一个流传很广的说法涉及 72 名头部外伤患者。顺着引文往回查，它来自一篇综述，而那篇综述引用的又是另一篇综述 [31], [32]。在 PubMed、Europe PMC 和任何登记库里，都未能检索到它的原始论文 [3]。

两条肽都不见于最主要的试验登记库。2026 年 9 月 7 日检索依匹他龙、2026 年 9 月 10 日检索 Pinealon，ClinicalTrials.gov 返回的记录都是零 [33], [34]。

这些数字能比到什么程度

上面这些研究在物种、人群、剂量、给药途径、终点和时长上各不相同。它们的数字不能相互对照，也不能用来给两条肽排高低。

研究中使用的剂量

下面的剂量都出自所引用的研究，列在这里只是作为科学事实。它们不是任何建议，也不能照搬到人身上使用。

研究物质模型剂量给药途径疗程来源
Ivko 2021，唯一的随机研究依匹他龙20 名 40 至 50 岁女性，夜班每天 0.5 mg舌下喷雾20 天[19]
Khavinson 2003，首次端粒酶报告依匹他龙人胎肺成纤维细胞50 ng/ml培养基4 天[6]
Djeridane 2003，阴性结果依匹他龙离体大鼠松果体1 至 100 µM灌流液单次暴露[8]
Goncharova 2001，猴子依匹他龙雌性恒河猴，年老与年轻2 µg/kg肌肉注射10 天[7]
Anisimov 2003，寿命依匹他龙雌性 SHR 小鼠，每组 54 只每只 1.0 µg皮下注射从 3 月龄起，每月 5 天[25]
Kraskovskaya 2017，淀粉样蛋白损伤Pinealon小鼠海马细胞200 ng/ml加进培养液摘要中未给出[21]
Khavinson 2021，阿尔茨海默模型Pinealon5xFAD 小鼠400 µg/kg腹腔注射每天一次，共 2 个月[22]
Marín-Jerez 2026，长寿筛查Pinealon衰老小鼠每次 30 mg/kg腹腔注射每周两次，共 8 周[24]

培养皿里的浓度无法换算成给身体的用量。关于身体如何吸收或清除这两条肽，未能检索到任何数据，所以动物的用量也无法按比例推到人身上 [1], [35]。

安全性

在本页查阅的资料中，两条肽都未能检索到安全性概况，也未能检索到为建立这种概况而设计的研究。下面简短的清单反映的是数据的缺失，而不是已被证明的安全。

依匹他龙

  • 没有临床安全性研究。 FDA 写道，它对文献的检索没有发现任何评估依匹他龙人体安全性的临床研究 [1]。
  • 档案里没有不良事件报告。 截至 2025 年 12 月 8 日，FDA 数据库里是零条。报告是自愿的，所以这只是沉默，不是让人安心的证据 [1]。
  • 随机研究没有收集安全性数据。 二十名女性接受处理，为期 20 天，什么都没有记录 [1], [19]。
  • 所设想的机制本身带着癌症风险。 FDA 的论证是，端粒酶长期保持活跃，可能让细胞越过它们正常的分裂极限 [1]。在 2025 年的重复实验里，两株乳腺癌细胞系是通过一条标志着癌细胞的途径让端粒变长的 [5]。
  • 大鼠的造血受到抑制。 在受过照射的大鼠身上，依匹他龙抑制了脾脏里血细胞和淋巴细胞的生成 [36]。
  • 基础数据缺失。 FDA 没有报告任何物种的吸收或清除数据。它也没有列出任何重复给药、生殖或免疫反应方面的研究 [1]。

Pinealon

  • 在人身上测到促氧化作用。 在那份 32 人的报告里，作者测到的是促氧化活性，而不是抗氧化活性 [28]。
  • 造血细胞减少。 同一份报告发现血液中的 CD34 阳性干细胞减少，作者称之为 "significant inhibition of hemopoiesis"（对造血的明显抑制）[28]。由于同时还给了 Vesugen，这一发现不能单独算在 Pinealon 头上。
  • 大鼠的行为变得迟缓。 年老大鼠的颈动脉被夹闭后，动物睡得更多，探索和活动都减少了。程序性细胞死亡的标志物 caspase-3 有中等程度的上升，假手术动物也是如此 [37]。
  • 独立筛查中没有信号。 在八周里，五只小鼠的体重、体温、进食量、血细胞计数和尿液都没有出现异常 [24]。
  • 基础数据缺失。 Pinealon 的专论没有找到任何符合监管标准的毒理学研究，也没有找到对吸收或清除的测量。美国的不良事件数据库里没有一条记录 [35]。

两者的记录都涉及造血，但研究设计各不相同，无法相互权衡。

关于依匹他龙，FDA 找到的分析证书只报告了纯度 [1]。作为研究用品出售的 Pinealon 西林瓶，不在任何药品质量体系下生产，因此无菌性、内毒素含量和实际的肽含量都无从得知 [38]。

两条肽在美国、欧盟、德国、英国、澳大利亚和加拿大都未获批上市 [1], [35], [39]。依匹他龙的核查还包括日本；俄罗斯的药品登记库没有给出可用的结果 [1]。2026 年 7 月，FDA 提议继续把依匹他龙排除在 503A 配制名单之外 [40]。Pinealon 不在被提名列入该名单的物质之中 [41]。Pinealon 的核查还包括瑞士；在俄罗斯，它只作为膳食补充剂出售 [39], [42]。两者都没有被点名，但都落在 2026 年世界反兴奋剂机构（WADA）禁用清单的 S0 类之内，任何时候都禁用 [43], [44]。依匹他龙的核查日期为 2026 年 9 月 7 日，Pinealon 为 2026 年 9 月 10 日。更多内容见体育运动中禁用的肽。

Epitalon

状态概览

市场状态日期
美国未获批准—
欧盟未获批准—
德国未获批准—
英国未获批准—
澳大利亚未获批准—
加拿大未获批准—
瑞士未获批准—
研发阶段
临床前
最高证据等级
2 期随机对照试验
WADA 状态
禁用 (S0, 2026)
最后核验
2026-09-07
版本
1.0

Pinealon

状态概览

市场状态日期
美国未获批准—
欧盟未获批准—
德国未获批准—
英国未获批准—
澳大利亚未获批准—
加拿大未获批准—
瑞士未获批准—
研发阶段
临床前
最高证据等级
观察性研究
WADA 状态
禁用 (S0, 2026)
最后核验
2026-09-10
版本
1.0

能否合用？

myPeptides 的复方目录里没有同时含有依匹他龙和 Pinealon 的产品。目录里倒是列有 Neuroxelin，这是一种出自俄罗斯研究、由四种神经肽组成的混合物。Neuroxelin 含有 Pinealon，另外还有 N-acetyl Semax amidate、PE-22-28 和 N-acetyl Selank amidate，但不含依匹他龙。它的条目没有记载任何获批，也未能检索到这种混合物的人体试验。

在本页查阅的资料中，未能检索到把依匹他龙和 Pinealon 一起给药的研究。上面那些实验室论文是把两者并排检验的，分在不同的组里 [16], [17], [18]。在俄罗斯那些人体报告里，与 Pinealon 搭配的是 Vesugen，而不是依匹他龙 [28], [30]。

常见问题

依匹他龙和 Pinealon 哪个更好？

本页查阅的资料回答不了这个问题。仅有的几次直接比较都是实验室和动物研究，出自同时做出这两条肽的那个课题组。在大鼠松果体组织里，只有依匹他龙刺激了细胞；而一项俄罗斯低氧研究报告说，在四条受试肽中 Pinealon 的作用最强。在本页查阅的资料中，未能检索到在人身上比较两者的研究。

依匹他龙和 Pinealon 哪个更安全？

从已发表的记录里得不出结论。两者的资料里都没有标准的毒理学研究，也没有测过身体如何处置它们。依匹他龙唯一那项随机研究没有记录任何安全性数据。Pinealon 唯一一份带化验数据的报告里同时还给了 Vesugen，结果测到了促氧化作用和更少的造血细胞。

依匹他龙和 Pinealon 有什么区别？

依匹他龙是由四个氨基酸组成的链，写作 Ala-Glu-Asp-Gly，从一种牛松果体提取物推算而来。Pinealon 是由三个氨基酸组成的链，写作 Glu-Asp-Arg，它的研制者说它是一种小牛大脑皮层制剂的组成部分。两者共有的序列片段不超过一个氨基酸。依匹他龙常被与端粒和褪黑素联系在一起，Pinealon 则与神经细胞联系在一起。

依匹他龙和 Pinealon 能一起用吗？

在本页查阅的资料中，未能检索到把两者一起给药的研究。同时纳入两者的实验室论文，都是把它们分在不同的组里检验的。myPeptides 的复方目录里也没有同时含有两者的产品。本页不提供任何使用方面的指导。

Pinealon 像依匹他龙一样作用于松果体吗？

在唯一一次检验里并没有。在大鼠松果体组织培养中，Pinealon 让增殖标志物 Ki-67 和细胞死亡标志物 AIF 都保持原样，而依匹他龙刺激了同一批细胞。名字指向松果体，但它的研制者说这条肽来自大脑皮层。

依匹他龙和 Pinealon 在哪里获批为药品了吗？

在美国、欧盟、德国、英国、澳大利亚和加拿大，两者都没有查到获批上市的记录。在俄罗斯，Pinealon 作为膳食补充剂出售，而这类产品根本不需要检验是否有效。2026 年 7 月，FDA 提议继续把依匹他龙挡在药房配制名单之外。

依匹他龙和 Pinealon 在体育比赛中禁用吗？

禁用，两者都是赛内赛外任何时候都禁。2026 年禁用清单的 S0 类，管的是任何卫生主管部门都没有批准用于人体治疗的类药物质。清单上没有点名这两条肽，但这种缺席不是可钻的空子。

依匹他龙和埃匹塔拉明是一回事吗？Pinealon 又算什么？

不是。埃匹塔拉明是牛松果体的提取物，是很多种肽的混合物；依匹他龙是从它推算出来的一条人工合成肽。那些在老年人身上做的长期生存研究，用的是埃匹塔拉明，不是依匹他龙。Pinealon 则是第三种、完全独立的物质，有自己的化学条目。

参考来源

下列来源中，有几篇的原始标题本身宣称了治疗效果，或点出了研究终点。这里已把它们换成方括号里的中性描述；作者、年份、期刊、卷、页码和各类标识符均保持不变。

  1. FDA. Briefing document for the Pharmacy Compounding Advisory Committee, meeting of 23 to 24 July 2026: substance review of Epitalon (free base) and Epitalon acetate, dated 12 May 2026. Retrieved 7 September 2026. https://www.fda.gov/media/193345/download
  2. Khavinson VK, Linkova NS, Kozhevnikova EO, Dyatlova AS, Petukhov MG (2022). Transport of biologically active ultrashort peptides using POT and LAT carriers. International Journal of Molecular Sciences 23(14):7733. PMID 35887081. PMCID PMC9323678. DOI 10.3390/ijms23147733.
  3. PubMed, NCBI E-utilities, and Europe PMC, REST search, retrieved 10 September 2026. "Pinealon" returns 22 PubMed records through the substance-name mapping, two of them without any connection to the substance; Europe PMC returns 29 records, two of which are the same 2026 preprint. "Glu-Asp-Arg" returns 48 PubMed records, almost all unrelated. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/?term=pinealon
  4. PubChem. Compound CID 219042, "Epitalon". Formula C14H22N4O9, 390.35 g/mol, InChIKey HGHOBRRUMWJWCU-FXQIFTODSA-N, UNII O65P17785G. Retrieved 7 September 2026. https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/219042
  5. Al-Dulaimi S, Thomas R, Matta S, Roberts T (2025). Epitalon increases telomere length in human cell lines through telomerase upregulation or ALT activity. Biogerontology 26(5):178. PMID 40908429. DOI 10.1007/s10522-025-10315-x. Correction: Biogerontology 27(1):1. PMID 41240216. DOI 10.1007/s10522-025-10326-8
  6. Khavinson VKh, Bondarev IE, Butyugov AA (2003). Epithalon peptide induces telomerase activity and telomere elongation in human somatic cells. Bulletin of Experimental Biology and Medicine 135(6):590-592. PMID 12937682. DOI 10.1023/a:1025493705728
  7. Goncharova ND, Khavinson VKh, Lapin BA (2001). Regulatory effect of epithalon on production of melatonin and cortisol in old monkeys. Bulletin of Experimental Biology and Medicine. PMID 11550036. DOI 10.1023/a:1017928925177
  8. Djeridane Y, Khavinson VKh, Anisimov VN, Touitou Y (2003). Effect of a synthetic pineal tetrapeptide (Ala-Glu-Asp-Gly) on melatonin secretion by the pineal gland of young and old rats. Journal of Endocrinological Investigation 26. PMID 12809170. DOI 10.1007/BF03345159
  9. Khavinson VKh, Shataeva LK, Chernova AA (2003 onwards). Work on peptide binding to double-stranded DNA. PMID 14666197; PMID 17152370
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  42. Russian trade page for Пинеалон, capsules in packs of 20 and 60 and sublingual drops of 10 ml, retrieved 10 September 2026. Gives the contents as peptide complex AC-5, an extract of brain cortex peptides, names the St Petersburg Institute of Bioregulation and Gerontology as maker and the status as a food supplement. No injectable version is offered. Trade record, cited as evidence of what is sold. Not linked.
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  44. World Anti-Doping Agency. The 2026 Prohibited List, in force from 1 January 2026, section S0 "Non-approved substances". Full text checked 10 September 2026: "Pinealon", "Glu-Asp-Arg" and "glutamyl-aspartyl" return no match, so the classification follows from the general clause. https://www.wada-ama.org/en/prohibited-list

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最后审核：2026年9月

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