myPeptides
Polski

Wszystkie treści mają wyłącznie charakter ogólnoinformacyjny – to nie jest porada medyczna, zalecenie dotyczące dawkowania ani stosowania, ani deklaracja skuteczności. Wiele substancji nie jest dopuszczonych jako leki albo jest dostępnych wyłącznie na receptę; to, czy posiadanie i stosowanie są legalne, zależy od prawa kraju, w którym mieszkasz, i jest twoją własną odpowiedzialnością. myPeptides nie sprzedaje ani nie dostarcza żadnych substancji – to narzędzie informacyjne i organizacyjne. W sprawach zdrowia skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.

Epitalon vs Pinealon: różnice, badania i bezpieczeństwo

Zaktualizowano 25 września 202612 min

Epitalon vs Pinealon: różnice, badania i bezpieczeństwo

Krótka odpowiedź

Epitalon, złożony z czterech aminokwasów, opracowano na podstawie wyciągu z szyszynek bydła. Pinealon, złożony z trzech aminokwasów, wbrew swojej nazwie pochodzi z wyciągu z kory mózgowej. Oba powstały w jednym instytucie w Sankt Petersburgu i dla żadnego nie udało się znaleźć dopuszczenia do obrotu ani zarejestrowanego badania klinicznego. W jedynym badaniu, w którym oba sprawdzono na tkance szyszynki, komórki pobudził tylko Epitalon.

W skrócie

CechaEpitalonPinealon
Klasa substancjiBioregulatoryBioregulatory
Kategoria prawnaOdczynnik badawczyOdczynnik badawczy
Status dopuszczenia według rynku
Stany ZjednoczoneNiedopuszczonyNiedopuszczony
Unia EuropejskaNiedopuszczonyNiedopuszczony
NiemcyNiedopuszczonyNiedopuszczony
Wielka BrytaniaNiedopuszczonyNiedopuszczony
AustraliaNiedopuszczonyNiedopuszczony
KanadaNiedopuszczonyNiedopuszczony
SzwajcariaNiedopuszczonyNiedopuszczony
Status WADAZakazany (S0, 2026)Zakazany (S0, 2026)
Etap rozwojuPrzedklinicznyPrzedkliniczny
Najmocniejsze dowodyBadanie randomizowane fazy 2Badanie obserwacyjne
Zarejestrowane badania (ClinicalTrials.gov)00
Długość sekwencjiAminokwasy: 4Aminokwasy: 3
Masa cząsteczkowa390.35 g/mol418.4 g/mol
Ostatnia weryfikacja2026-09-072026-09-10

Jak działają

Oba peptydy pochodzą z petersburskiego Instytutu Bioregulacji i Gerontologii, z zespołu skupionego wokół Władimira Chawinsona [1], [2]. Dla żadnego z nich nie jest znany receptor. Wszystkie opisane niżej mechanizmy pochodzą z badań na komórkach, zwierzętach lub modelach, a nie u ludzi [1], [3].

Epitalon to łańcuch czterech aminokwasów: alaniny, kwasu glutaminowego, kwasu asparaginowego i glicyny, w skrócie AEDG [4]. Zbudowano go w laboratorium na podstawie składu aminokwasowego epitalaminy, wyciągu z szyszynek bydła [1].

  • Włączanie telomerazy. Telomery to ochronne zakończenia chromosomów. W komórkach hodowanych w laboratorium Epitalon zwiększał aktywność telomerazy, enzymu, który je odbudowuje, a zakończenia się wydłużały [5], [6].
  • Pobudzanie szyszynki. U starych małp podnosił wieczorny poziom melatoniny. Niezależne laboratorium w Paryżu poddawało perfuzji roztworem z peptydem wyizolowane szyszynki szczurów i nie zaobserwowało żadnego efektu [7], [8].
  • Wiązanie z DNA. Twórcy peptydu zakładają, że przyłącza się on do podwójnej helisy i włącza geny. W przeanalizowanych źródłach nie udało się znaleźć potwierdzenia tej hipotezy spoza zespołu [9].

Pinealon to łańcuch trzech aminokwasów: kwasu glutaminowego, kwasu asparaginowego i argininy, w skrócie EDR [10]. Zespół opisuje go jako składnik rosyjskiego leku wytwarzanego z kory mózgowej cieląt [2], [11].

  • Osadzanie się na DNA. Pomiary fizyczne sugerują, że może on częściowo wnikać w szeroką bruzdę podwójnej helisy. Jony magnezu wzmacniają ten kontakt [12].
  • Przyłączanie do białek porządkujących DNA. Wiązał się z histonami, czyli białkami, na które nawinięte jest DNA. Histony te pochodziły jednak z pszenicy, a więc był to układ modelowy, a nie ludzka chromatyna [13].
  • Wnikanie do komórki. Wersja oznaczona barwnikiem fluorescencyjnym docierała do jądra komórek HeLa. Znacznik zmienia jednak wielkość cząsteczki i jej powinowactwo do wody, więc sam peptyd może zachowywać się inaczej [14].
  • Serotonina w hodowlach kory mózgowej. W hodowlach starzejącej się kory mózgowej peptyd zwiększał ilość serotoniny [15].

Zasadnicza różnica dotyczy tego, gdzie każdy z nich miałby działać. Epitalon jest kojarzony z szyszynką i telomerami. Pinealon, wbrew nazwie, jest kojarzony z komórkami nerwowymi mózgu. Proponowane mechanizmy działania obu peptydów opierają się na tej samej hipotezie zespołu: że bardzo krótkie peptydy sterują genami, wiążąc się z DNA.

W przypadku Pinealonu tę ideę podważa jeden fakt fizyczny. Przy obliczonym współczynniku XLogP wynoszącym −6,1 cząsteczka ma zbyt duże powinowactwo do wody, by samodzielnie przenikać przez błony komórkowe [10].

Co pokazują badania

Badania, w których sprawdzano oba peptydy

Bezpośrednie porównanie, hodowla komórkowa W 2011 roku zespół hodował w laboratorium tkankę szyszynki trzymiesięcznych szczurów. Pinealon nie zmienił ani wskaźnika wzrostu komórek Ki-67, ani wskaźnika śmierci komórek AIF. Epitalon w tym samym doświadczeniu pobudził komórki szyszynki [16]. Nie udało się znaleźć żadnego innego bezpośredniego testu obu peptydów na szyszynce.

Bezpośrednie porównanie, badanie na zwierzętach Rosyjskojęzyczna praca z 2008 roku porównała cztery krótkie peptydy w modelach niedotlenienia: Vilon, Epitalon, Vesugen i Pinealon. Autorzy przypisują najsilniejsze działanie spośród czterech Pinealonowi [17].

Bezpośrednie porównanie, badanie laboratoryjne Towarzysząca jej praca z 2008 roku sprawdziła te same krótkie peptydy na ludzkich lipoproteinach i czerwonych krwinkach. Żaden nie wykazał bezpośredniego działania przeciwutleniającego, a wszystkie podniosły poziom reaktywnych form tlenu wewnątrz komórek. Zmniejszyły odsetek martwych komórek, z wyjątkiem Epitalonu [18].

Wszystkie trzy prace pochodzą z jednego kręgu badaczy i dotyczą hodowli laboratoryjnych lub gryzoni. Żadna nie pokazuje, jak którykolwiek z peptydów działa u człowieka. W przeanalizowanych źródłach nie udało się znaleźć badania u ludzi, które obejmowałoby oba peptydy.

Szyszynka, melatonina i sen

Badanie randomizowane, małe W przypadku Epitalonu FDA znalazła trzy opublikowane raporty z badań, w których podawano go ludziom [1]. Jedyne badanie randomizowane z grupą placebo objęło 75 zdrowych kobiet w wieku od 40 do 50 lat, w większości pracujących na nocne zmiany. Spośród nich 40 kobiet z niskim wydalaniem produktu rozpadu melatoniny podzielono na dwa ramiona po 20 osób [19].

Badanie randomizowane, małe Kobiety przez 20 dni stosowały spray podjęzykowy. W grupie leczonej wskaźnik w moczu wzrósł 1,7-krotnie, a przy roztworze soli fizjologicznej pozostał bez zmian [19]. FDA zauważa, że publikacja nie określa, czy badanie było zaślepione. Nie zmierzono też żadnego punktu końcowego dotyczącego snu, czyli żadnego wyniku opisującego sen, ani nie podano danych o bezpieczeństwie [1].

Dane z badań na zwierzętach U starych makaków rezusów codzienne wstrzyknięcia przez 10 dni podniosły wieczorny poziom melatoniny ponad czterokrotnie. U młodych zwierząt poziom melatoniny się nie zmienił [7]. W doświadczeniu paryskim wyizolowane szyszynki szczurów nie wykazały żadnej zmiany w uwalnianiu melatoniny [8].

Brak danych z badań W przypadku Pinealonu w przeanalizowanych źródłach nie udało się znaleźć żadnej opublikowanej pracy dotyczącej melatoniny ani snu [16].

Epitalon: telomery w komórkach

Hodowla komórkowa W 2003 roku twórcy peptydu dodawali Epitalon przez cztery dni do ludzkich fibroblastów płuc pochodzących z płodów. Opisali aktywność telomerazy i dłuższe telomery w komórkach, które wcześniej nie miały ani jednego, ani drugiego [6].

Hodowla komórkowa, niezależne W 2025 roku Brunel University London, bez udziału pierwotnego zespołu, potwierdził ten wynik. Telomery wydłużyły się w prawidłowych ludzkich komórkach piersi i w fibroblastach, wraz ze wzrostem stężenia peptydu [5].

Badanie laboratoryjne, nie kliniczne Badanie często przytaczane jako dowód u ludzi polegało na pobraniu komórek krwi od 11 mężczyzn i potraktowaniu ich peptydem w probówce. Długość telomerów zmieniła się istotnie w próbkach od 7 z nich: w próbkach od pięciu telomery się wydłużyły, a od dwóch skróciły [20]. Sami mężczyźni nie otrzymali niczego.

W przeanalizowanych źródłach nie udało się znaleźć danych o telomerach dla Pinealonu.

Pinealon: komórki nerwowe i mysi model choroby Alzheimera

Hodowla komórkowa W mysich hodowlach komórek hipokampu uszkodzonych przez amyloid Pinealon zwiększył liczbę kolców grzybkowatych, czyli wypustek, przez które komórki nerwowe przyjmują sygnały, o 71 procent. Peptyd porównawczy KED osiągnął 20 procent [21]. To największy opublikowany efekt tej substancji i zaobserwowano go w hodowli laboratoryjnej.

Dane z badań na zwierzętach U myszy 5xFAD, po dziesięć w grupie, codzienne wstrzyknięcia przez dwa miesiące zwiększyły gęstość kolców dendrytycznych o 11 procent (p = 0,039). Liczba kolców cienkich spadła o 10 procent (p = 0,024) [22]. Liczba kolców grzybkowatych, których kształt ma znaczenie dla pamięci, pozostała bez zmian (p = 0,053).

Nieosiągnięty punkt końcowy Wzmocnienie przekazywania sygnałów elektrycznych w hipokampie, laboratoryjny odpowiednik uczenia się, nie dało użytecznej odpowiedzi. Nawet różnica między myszami chorymi a zdrowymi nie osiągnęła istotności statystycznej (p = 0,057) [22]. Autorzy piszą, że wyraźniejsze działanie miał peptyd porównawczy KED.

Korekta W styczniu 2025 roku czasopismo opublikowało korektę tej pracy na myszach. Ryciny 5 i 8 przedstawiały te same obrazy, opisane raz jako pochodzące od samców, a raz od samic [23]. Autorzy twierdzą, że wnioski pozostają aktualne.

Dane z badań na zwierzętach, niezależne W badaniu opisanym w preprincie z 2026 roku, przygotowanym przez badaczy spoza zespołu, starzejące się myszy, po pięć w grupie, otrzymywały Pinealon przez osiem tygodni. Tendencja do lepszej pamięci roboczej w labiryncie nie osiągnęła istotności statystycznej [24]. Praca nie przeszła recenzji naukowej.

Długość życia u zwierząt

Dane z badań na zwierzętach Badania nad Epitalonem obejmują także długość życia. U samic myszy SHR średnia długość życia się nie zmieniła. Tylko najdłużej żyjąca dziesiąta część zwierząt żyła o 13,3 procent dłużej (p < 0,01) [25]. U muszek owocowych wydłużenie wyniosło od 11 do 16 procent i nie zależało od dawki [26].

W przeanalizowanych źródłach nie udało się znaleźć badania długości życia z Pinealonem.

Raporty dotyczące ludzi

Bez grupy kontrolnej W badaniu opisanym w raporcie z 2002 roku Epitalon wstrzykiwano za gałkę oczną osobom ze zwyrodnieniem siatkówki. Autorzy twierdzili, że działanie było korzystne w 90 procentach przypadków, ale nie podali liczby pacjentów, dawki ani grupy kontrolnej [27].

Badanie obserwacyjne W przypadku Pinealonu pięć rosyjskich raportów opisuje osoby, które go przyjmowały. Wszystkie opisywały badania bez grupy kontrolnej i żadne z tych badań nie zostało zarejestrowane. Za każdym razem podawano go razem z Vesugenem lub innymi peptydami [28], [29], [30].

Badanie obserwacyjne Najbardziej szczegółowy raport obejmował 32 osoby w wieku od 41 do 83 lat z kilkoma chorobami przewlekłymi. Autorzy opisują wolniejsze starzenie biologiczne, nie podając wielkości efektów, i zaznaczają, że z obu peptydów wyraźniejsze działanie wykazał Vesugen [28].

Liczba bez potwierdzenia Często powtarzane twierdzenie o 72 pacjentach po urazie głowy prowadzi do przeglądu, który powołuje się na inny przegląd [31], [32]. W PubMed, Europe PMC ani w żadnym rejestrze nie udało się znaleźć pierwotnej publikacji na ten temat [3].

Żaden z peptydów nie występuje w głównym rejestrze badań klinicznych. ClinicalTrials.gov zwrócił zero rekordów dla Epitalonu 7 września 2026 roku i dla Pinealonu 10 września 2026 roku [33], [34].

Na ile można porównywać te liczby

Opisane wyżej badania różnią się gatunkiem, badaną grupą, dawką, drogą podania, punktem końcowym i czasem trwania. Ich liczb nie można ze sobą zestawiać, aby uszeregować oba peptydy.

Dawki stosowane w badaniach

Są to dawki opisane w cytowanych badaniach, podane wyłącznie po to, by można było zrozumieć ich wyniki. Nie stanowią zalecenia ani wskazówki, jak cokolwiek stosować.

BadanieSubstancjaModelDawkaDroga podaniaCzas trwaniaŹródło
Ivko 2021, jedyne badanie randomizowaneEpitalon20 kobiet w wieku od 40 do 50 lat, praca na nocne zmiany0,5 mg na dobęSpray podjęzykowy20 dni[19]
Khavinson 2003, pierwszy raport o telomerazieEpitalonLudzkie fibroblasty płuc pochodzące z płodów50 ng/mlPożywka hodowlana4 dni[6]
Djeridane 2003, wynik negatywnyEpitalonWyizolowane szyszynki szczurów1 do 100 µMPłyn perfuzyjnyJednorazowa ekspozycja[8]
Goncharova 2001, małpyEpitalonSamice makaków rezusów, stare i młode2 µg/kgDomięśniowo10 dni[7]
Anisimov 2003, długość życiaEpitalonSamice myszy SHR, 54 w grupie1,0 µg na zwierzęPodskórnie5 dni w miesiącu, od 3. miesiąca życia[25]
Kraskovskaya 2017, uszkodzenie amyloidemPinealonMysie komórki hipokampu200 ng/mlDodany do płynu hodowlanegoNie podano w streszczeniu[21]
Khavinson 2021, model choroby AlzheimeraPinealonMyszy 5xFAD400 µg/kgDo jamy brzusznejRaz dziennie, 2 miesiące[22]
Marín-Jerez 2026, przesiewowe badanie długowiecznościPinealonStarzejące się myszy30 mg/kg na podanieDo jamy brzusznejDwa razy w tygodniu, 8 tygodni[24]

Stężenia w hodowli laboratoryjnej nie da się przeliczyć na ilość dla organizmu. Nie udało się znaleźć danych o tym, jak organizm wchłania i usuwa którykolwiek z peptydów, więc ilości stosowanych u zwierząt nie można przeskalować na człowieka [1], [35].

Skutki uboczne i bezpieczeństwo

W źródłach przeanalizowanych na potrzeby tej strony nie udało się znaleźć profilu bezpieczeństwa żadnego z peptydów ani badania zaprojektowanego po to, by taki profil ustalić. Krótkie listy poniżej odzwierciedlają brak danych, a nie udowodnione bezpieczeństwo.

Epitalon

  • Brak klinicznych badań bezpieczeństwa. FDA stwierdza, że przeszukanie literatury nie ujawniło żadnych badań klinicznych oceniających bezpieczeństwo Epitalonu u ludzi [1].
  • Brak zgłoszeń zdarzeń niepożądanych. Baza danych FDA do 8 grudnia 2025 roku nie zawierała ani jednego wpisu. Zgłaszanie jest dobrowolne, więc to milczenie, a nie powód do uspokojenia [1].
  • Brak danych o bezpieczeństwie w badaniu randomizowanym. Dwadzieścia kobiet otrzymywało peptyd przez 20 dni, ale nie odnotowano danych o bezpieczeństwie [1], [19].
  • Ryzyko nowotworów związane z proponowanym mechanizmem. FDA wskazuje, że trwała aktywność telomerazy mogłaby pozwolić komórkom ominąć ich naturalny limit podziałów [1]. W powtórzeniu badania z 2025 roku dwie linie komórkowe raka piersi wydłużyły swoje telomery drogą, która jest cechą charakterystyczną komórek nowotworowych [5].
  • Zahamowanie krwiotworzenia u szczurów. U napromienianych szczurów Epitalon hamował powstawanie komórek krwi i limfocytów w śledzionie [36].
  • Brak podstawowych danych. FDA nie znalazła danych o wchłanianiu ani usuwaniu substancji u żadnego gatunku. Nie wymienia też badań z wielokrotnym podawaniem, badań wpływu na rozród ani badań reakcji układu odpornościowego [1].

Pinealon

  • Działanie prooksydacyjne u ludzi. W raporcie obejmującym 32 osoby autorzy zmierzyli działanie prooksydacyjne, a nie przeciwutleniające [28].
  • Mniej komórek krwiotwórczych. Ten sam raport wykazał mniejszą liczbę komórek macierzystych CD34-dodatnich we krwi, co autorzy nazwali „significant inhibition of hemopoiesis” (istotnym zahamowaniem krwiotworzenia) [28]. Podawano też Vesugen, więc tego wyniku nie można przypisać samemu Pinealonowi.
  • Wyciszenie zachowania u szczurów. Po zaciśnięciu tętnic szyjnych u starych szczurów zwierzęta więcej spały, a mniej eksplorowały otoczenie i się poruszały. Kaspaza-3, wskaźnik zaprogramowanej śmierci komórek, umiarkowanie wzrosła, także u zwierząt poddanych pozorowanemu zabiegowi [37].
  • Brak sygnału w niezależnym badaniu przesiewowym. Przez osiem tygodni u pięciu myszy nie stwierdzono niczego niezwykłego pod względem masy ciała, temperatury, ilości zjadanego pokarmu, morfologii krwi ani moczu [24].
  • Brak podstawowych danych. W źródłach przeanalizowanych do monografii nie znaleziono badań toksykologicznych spełniających jakikolwiek standard regulacyjny ani pomiarów wchłaniania czy usuwania substancji. Amerykańska baza zdarzeń niepożądanych nie zawierała żadnego wpisu [35].

Dane o obu peptydach dotyczą krwiotworzenia, ale pochodzą z badań o różnych schematach, których wyników nie da się ze sobą porównać.

W przypadku Epitalonu świadectwa analizy, które znalazła FDA, podają wyłącznie czystość [1]. Fiolki z Pinealonem sprzedawane do celów badawczych nie są wytwarzane w żadnym farmaceutycznym systemie jakości, więc ich jałowość, zawartość endotoksyn i rzeczywista zawartość peptydu pozostają nieznane [38].

Żaden z peptydów nie jest dopuszczony do obrotu w Stanach Zjednoczonych, Unii Europejskiej, Niemczech, Wielkiej Brytanii, Australii ani Kanadzie [1], [35], [39]. Sprawdzenie dla Epitalonu obejmuje dodatkowo Japonię; rosyjski rejestr nie dał użytecznego wyniku [1]. W lipcu 2026 roku FDA zaproponowała, by nie wpisywać Epitalonu na listę 503A substancji do sporządzania leków recepturowych w aptekach [40]. Pinealonu nie ma wśród substancji zgłoszonych do tej listy [41]. Sprawdzenie dla Pinealonu obejmuje dodatkowo Szwajcarię, a w Rosji sprzedaje się go wyłącznie jako suplement diety [39], [42]. Oba podlegają kategorii S0 listy zabronionej WADA na 2026 rok, choć nie są na niej wymienione z nazwy, i są zakazane przez cały czas [43], [44]. Stan na 7 września 2026 roku dla Epitalonu i na 10 września 2026 roku dla Pinealonu. Więcej na stronie peptydy zakazane w sporcie.

Epitalon

Status w skrócie

RynekStatusData
Stany ZjednoczoneNiedopuszczony—
Unia EuropejskaNiedopuszczony—
NiemcyNiedopuszczony—
Wielka BrytaniaNiedopuszczony—
AustraliaNiedopuszczony—
KanadaNiedopuszczony—
SzwajcariaNiedopuszczony—
Etap rozwoju
Przedkliniczny
Najmocniejsze dowody
Badanie randomizowane fazy 2
Status WADA
Zakazany (S0, 2026)
Ostatnia weryfikacja
2026-09-07
Wersja
1.0

Pinealon

Status w skrócie

RynekStatusData
Stany ZjednoczoneNiedopuszczony—
Unia EuropejskaNiedopuszczony—
NiemcyNiedopuszczony—
Wielka BrytaniaNiedopuszczony—
AustraliaNiedopuszczony—
KanadaNiedopuszczony—
SzwajcariaNiedopuszczony—
Etap rozwoju
Przedkliniczny
Najmocniejsze dowody
Badanie obserwacyjne
Status WADA
Zakazany (S0, 2026)
Ostatnia weryfikacja
2026-09-10
Wersja
1.0

Czy stosuje się je razem?

Katalog mieszanek myPeptides nie wymienia żadnego produktu, który łączyłby Epitalon i Pinealon. Wymienia natomiast Neuroxelin, mieszankę czterech neuropeptydów z badań rosyjskich. Neuroxelin zawiera Pinealon obok N-acetyl Semax amidate, PE-22-28 i N-acetyl Selank amidate, ale nie zawiera Epitalonu. Jego wpis nie wskazuje żadnego dopuszczenia do obrotu, a badania tej mieszanki u ludzi nie udało się znaleźć.

W źródłach przeanalizowanych na potrzeby tej strony nie udało się znaleźć badania, w którym podawano by Epitalon i Pinealon razem. Opisane wyżej prace laboratoryjne testowały je obok siebie, w osobnych grupach [16], [17], [18]. W rosyjskich raportach dotyczących ludzi Pinealon łączono z Vesugenem, a nie z Epitalonem [28], [30].

Najczęściej zadawane pytania

Co jest lepsze: Epitalon czy Pinealon?

Źródła przeanalizowane na potrzeby tej strony nie dają na to odpowiedzi. Jedyne bezpośrednie porównania to prace laboratoryjne i doświadczenia na zwierzętach prowadzone przez zespół, który stworzył oba peptydy. W tkance szyszynki szczura komórki pobudził tylko Epitalon, natomiast jedno rosyjskie badanie w warunkach niedotlenienia przypisało Pinealonowi najsilniejsze działanie spośród czterech peptydów. W przeanalizowanych źródłach nie udało się znaleźć badania u ludzi, które porównywałoby oba peptydy.

Co jest bezpieczniejsze: Epitalon czy Pinealon?

Na podstawie opublikowanych danych nie da się tego powiedzieć. Dla żadnego z nich nie ma standardowych badań toksykologicznych ani pomiarów tego, jak organizm wchłania i usuwa substancję. W jedynym badaniu randomizowanym Epitalonu nie odnotowano żadnych danych o bezpieczeństwie. Jedyny raport o Pinealonie z wynikami badań laboratoryjnych, w którym podawano też Vesugen, wykazał działanie prooksydacyjne i mniejszą liczbę komórek krwiotwórczych.

Czym różni się Epitalon od Pinealonu?

Epitalon to łańcuch czterech aminokwasów, Ala-Glu-Asp-Gly, opracowany na podstawie wyciągu z szyszynek bydła. Pinealon to łańcuch trzech aminokwasów, Glu-Asp-Arg, który jego twórcy opisują jako składnik preparatu z kory mózgowej cieląt. Oba peptydy nie mają wspólnego fragmentu sekwencji dłuższego niż jeden aminokwas. Epitalon jest kojarzony z telomerami i melatoniną, a Pinealon z komórkami nerwowymi.

Czy Epitalon i Pinealon można przyjmować razem?

W źródłach przeanalizowanych na potrzeby tej strony nie udało się znaleźć badania, w którym podawano by oba peptydy razem. Prace laboratoryjne, które obejmowały oba, testowały je w osobnych grupach. Katalog mieszanek myPeptides nie wymienia produktu, który by je łączył. Ta strona nie zawiera wskazówek dotyczących stosowania.

Czy Pinealon działa na szyszynkę tak jak Epitalon?

Nie w jedynym teście, który to sprawdzał. W hodowli tkanki szyszynki szczura Pinealon nie zmienił ani wskaźnika wzrostu komórek Ki-67, ani wskaźnika śmierci komórek AIF, podczas gdy Epitalon te same komórki pobudził. Nazwa wskazuje na szyszynkę, ale twórcy wywodzą ten peptyd z kory mózgowej.

Czy Epitalon i Pinealon są gdziekolwiek dopuszczone do obrotu jako leki?

Dla żadnego z nich nie udało się znaleźć dopuszczenia do obrotu w Stanach Zjednoczonych, Unii Europejskiej, Niemczech, Wielkiej Brytanii, Australii ani Kanadzie. W Rosji Pinealon sprzedaje się jako suplement diety, co nie wymaga żadnego sprawdzenia, czy działa. W lipcu 2026 roku FDA zaproponowała, by nie wpisywać Epitalonu na listę substancji do sporządzania leków recepturowych w aptekach.

Czy Epitalon i Pinealon są zakazane w sporcie?

Tak, oba przez cały czas, w zawodach i poza zawodami. Kategoria S0 listy zabronionej na 2026 rok obejmuje substancje o działaniu leczniczym, których żaden urząd ds. zdrowia nie dopuścił do stosowania terapeutycznego u ludzi. Żaden z tych peptydów nie jest na liście wymieniony z nazwy, a ten brak nie jest luką w przepisach.

Czy Epitalon to to samo co epitalamina i gdzie w tym wszystkim jest Pinealon?

Nie. Epitalamina to wyciąg z szyszynek bydła, mieszanina wielu peptydów, a Epitalon to jeden syntetyczny peptyd opracowany na jej podstawie. Długie badania przeżycia u osób starszych dotyczyły epitalaminy, a nie Epitalonu. Pinealon to trzecia, odrębna substancja z własnym wpisem w chemicznych bazach danych.

Źródła

Kilka oryginalnych tytułów na poniższej liście przypisuje leczeniu określone działanie lub wymienia punkt końcowy badania. Zastąpiono je neutralnym polskim opisem w nawiasach kwadratowych; autorzy, rok, czasopismo, tom, strony i identyfikatory pozostały bez zmian.

  1. FDA. Briefing document for the Pharmacy Compounding Advisory Committee, meeting of 23 to 24 July 2026: substance review of Epitalon (free base) and Epitalon acetate, dated 12 May 2026. Retrieved 7 September 2026. https://www.fda.gov/media/193345/download
  2. Khavinson VK, Linkova NS, Kozhevnikova EO, Dyatlova AS, Petukhov MG (2022). Transport of biologically active ultrashort peptides using POT and LAT carriers. International Journal of Molecular Sciences 23(14):7733. PMID 35887081. PMCID PMC9323678. DOI 10.3390/ijms23147733.
  3. PubMed, NCBI E-utilities, and Europe PMC, REST search, retrieved 10 September 2026. "Pinealon" returns 22 PubMed records through the substance-name mapping, two of them without any connection to the substance; Europe PMC returns 29 records, two of which are the same 2026 preprint. "Glu-Asp-Arg" returns 48 PubMed records, almost all unrelated. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/?term=pinealon
  4. PubChem. Compound CID 219042, "Epitalon". Formula C14H22N4O9, 390.35 g/mol, InChIKey HGHOBRRUMWJWCU-FXQIFTODSA-N, UNII O65P17785G. Retrieved 7 September 2026. https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/219042
  5. Al-Dulaimi S, Thomas R, Matta S, Roberts T (2025). Epitalon increases telomere length in human cell lines through telomerase upregulation or ALT activity. Biogerontology 26(5):178. PMID 40908429. DOI 10.1007/s10522-025-10315-x. Correction: Biogerontology 27(1):1. PMID 41240216. DOI 10.1007/s10522-025-10326-8
  6. Khavinson VKh, Bondarev IE, Butyugov AA (2003). Epithalon peptide induces telomerase activity and telomere elongation in human somatic cells. Bulletin of Experimental Biology and Medicine 135(6):590-592. PMID 12937682. DOI 10.1023/a:1025493705728
  7. Goncharova ND, Khavinson VKh, Lapin BA (2001). Regulatory effect of epithalon on production of melatonin and cortisol in old monkeys. Bulletin of Experimental Biology and Medicine. PMID 11550036. DOI 10.1023/a:1017928925177
  8. Djeridane Y, Khavinson VKh, Anisimov VN, Touitou Y (2003). Effect of a synthetic pineal tetrapeptide (Ala-Glu-Asp-Gly) on melatonin secretion by the pineal gland of young and old rats. Journal of Endocrinological Investigation 26. PMID 12809170. DOI 10.1007/BF03345159
  9. Khavinson VKh, Shataeva LK, Chernova AA (2003 onwards). Work on peptide binding to double-stranded DNA. PMID 14666197; PMID 17152370
  10. PubChem. Compound CID 10273502, Glu-Asp-Arg, C15H26N6O8, 418.40 g/mol, InChIKey QPRZKNOOOBWXSU-CIUDSAMLSA-N, calculated XLogP −6.1 and topological polar surface area 261 Ų, CAS 175175-23-2, synonyms including "pinealon" and "L-Glutamyl-L-aspartyl-L-arginine". Retrieved 10 September 2026. https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/10273502
  11. Kuznik BI, Davydov SO, Popravka ES, Lin'kova NS, Kozina LS, Khavinson VK (2019). Epigenetic mechanisms of peptide-driven regulation and neuroprotective protein FKBP1b. Molekuliarnaia Biologiia 53(2). PMID 31099784. DOI 10.1134/S0026898419020095. States that EDR was synthesised as one of the derivatives of a clinically approved cerebral cortex polypeptide complex from calves.
  12. Silanteva IA, Komolkin AV, Morozova EA, Vorontsov-Velyaminov PN, Kasyanenko NA (2019). Role of mono- and divalent ions in peptide Glu-Asp-Arg-DNA interaction. Journal of Physical Chemistry B 123(9). PMID 30762356. DOI 10.1021/acs.jpcb.8b10359.
  13. Fedoreyeva LI, Smirnova TA, Kolomijtseva GY, Khavinson VKh, Vanyushin BF (2013). Interaction of short peptides with FITC-labeled wheat histones and their complexes with deoxyribooligonucleotides. Biochemistry (Moscow) 78(2). PMID 23581987. DOI 10.1134/S0006297913020053. Binding measured against wheat histones H1, H2B, H3 and H4.
  14. Fedoreyeva LI, Kireev II, Khavinson VKh, Vanyushin BF (2011). Penetration of short fluorescence-labeled peptides into the nucleus in HeLa cells and in vitro specific interaction of the peptides with deoxyribooligonucleotides and DNA. Biochemistry (Moscow) 76(11). PMID 22117547. DOI 10.1134/S0006297911110022.
  15. Khavinson VKh, Lin'kova NS, Tarnovskaya SI, Umnov RS, Elashkina EV, Durnova AO (2014). Short peptides stimulate serotonin expression in cells of brain cortex. Bulletin of Experimental Biology and Medicine 157(1). PMID 24909721. DOI 10.1007/s10517-014-2496-y.
  16. Khavinson VKh, Linkova NS, Chalisova NI, Dudkov AV, Koncevaya EA (2011). Effect of short peptides on expression of signaling molecules in organotypic pineal cell culture. Bulletin of Experimental Biology and Medicine 152(1). PMID 22803060. DOI 10.1007/s10517-011-1473-y. Glu-Asp-Arg changed neither Ki-67 nor AIF in pineal culture; only Ala-Glu-Asp-Gly stimulated the pineal cells.
  17. Kozina LS (2008). Investigation of antihypoxic properties of short peptides. Advances in Gerontology 21(1). PMID 18546825. In Russian. Of Vilon, Epitalon, Vesugen and Pinealon, Pinealon showed the strongest effect in low-oxygen models; the authors attribute it to stimulation of the cell's own antioxidant enzymes rather than to radical scavenging.
  18. Kozina LS, Arutiunian AV, Stvolinskiĭ SL, Khavinson VKh (2008). Biological activity of regulatory peptides in model experiments in vitro. Advances in Gerontology 21(1). PMID 18546826. In Russian. The short peptides showed no direct antioxidant activity and raised the steady-state level of intracellular reactive oxygen species, while lowering the share of dead cells except for Epitalon.
  19. Ivko OM, Linkova NS, Ilina AR, Sharova AA, Ryzhak GA (2021). AEDG peptide regulation of the expression of human circadian rhythm genes upon accelerated aging of the pineal gland. Advances in Gerontology 11(1):53-58. Russian original PMID 33280326
  20. Khavinson VK, Pendina AA, Efimova OA, Tikhonov AV et al. (2019). Effect of peptide AEDG on telomere length and mitotic index of PHA-stimulated human blood lymphocytes. Bulletin of Experimental Biology and Medicine. PMID 31761987. DOI 10.1007/s10517-019-04664-0
  21. Kraskovskaya NA, Kukanova EO, Lin'kova NS, Popugaeva EA, Khavinson VK (2017). Badanie tripeptydów i liczby kolców dendrytycznych neuronów w komórkowym modelu choroby Alzheimera. Bulletin of Experimental Biology and Medicine 163(4). PMID 28853087. DOI 10.1007/s10517-017-3847-2. EDR at 200 ng/ml raised mushroom spines by 71 per cent, KED by 20 per cent.
  22. Khavinson V, Ilina A, Kraskovskaya N, Linkova N, Kolchina N, Mironova E, Erofeev A, Petukhov M (2021). Badanie tripeptydów EDR i KED w mysim modelu 5xFAD choroby Alzheimera. Pharmaceuticals 14(6):515. PMID 34071923. PMCID PMC8227791. DOI 10.3390/ph14060515.
  23. Khavinson V, Ilina A, Kraskovskaya N, Linkova N, Kolchina N, Mironova E, Erofeev A, Petukhov M (2025). Korekta wymienionego wyżej badania na myszach 5xFAD z 2021 roku. Pharmaceuticals 18(1):111. PMID 39861198. PMCID PMC11769113. DOI 10.3390/ph18010111. Wording: "there was a mistake in Figures 5 and 8 as published. The mistake is that Figures 5 and 8 are the same, described differently."
  24. Marín-Jerez E, Rueda-Carrasco J, Meléndez-Rodríguez F, Partido-Borge P, Tapia E, Leibowitz BD, Parras A (2026). Short-term performance assay identifies functional benefits and early toxicity of longevity interventions in mice. Preprint, not peer-reviewed. Posted on bioRxiv, DOI 10.64898/2026.02.25.707674, and on Research Square, DOI 10.21203/rs.3.rs-9682683/v1. Europe PMC PPR1222244 and PPR1252867.
  25. Anisimov VN, Khavinson VKh, Popovich IG, Zabezhinski MA et al. (2003). Badanie Epitalonu pod kątem biomarkerów starzenia i długości życia u samic myszy SHR pochodzenia szwajcarskiego. Biogerontology. PMID 14501183. DOI 10.1023/a:1025114230714
  26. Khavinson VK, Izmaylov DM, Obukhova LK, Malinin VV (2000). Effect of epitalon on the lifespan increase in Drosophila melanogaster. Mechanisms of Ageing and Development 120(1-3):141-149. PMID 11087911. DOI 10.1016/s0047-6374(00)00217-7
  27. Khavinson V, Razumovsky M, Trofimova S, Grigorian R, Razumovskaya A (2002). Raport bez grupy kontrolnej o podawaniu Epitalonu osobom z barwnikowym zwyrodnieniem siatkówki. Neuro Endocrinology Letters 23(4):365-368. PMID 12195242
  28. Meshchaninov VN, Tkachenko EL, Zharkov SV, Gavrilov IV, Katyreva IuE (2015). Effect of synthetic peptides on aging of patients with chronic polymorbidity and organic brain syndrome of the central nervous system in remission. Advances in Gerontology 28(3). PMID 26390612. In Russian. 32 people, 18 men and 12 women, aged 41 to 83, given Vesugen and Pinealon together.
  29. Bashkireva AS, Artamonova VG (2012). Obserwacja bez grupy kontrolnej dotycząca peptydów u zawodowych kierowców ciężarówek z dolegliwościami nerwicowymi. Advances in Gerontology 25(3). PMID 23734521. In Russian. 150 male drivers, average age 43.3 ± 0.9 years, against 150 metalworkers; the peptides were not randomised or placebo-controlled.
  30. Myakotnykh VS, Torgashov MN, Egorin KV, Meshchaninov VN, Gavrilov VI, Borovkova TA (2016). Comparative analysis of different methods of geroprotection. Advances in Gerontology 29(2). PMID 28539017. In Russian. 110 people; the peptides Vezugen and Pinealon were compared with carbon dioxide baths, hyperbaric oxygen and massage.
  31. Khavinson V, Linkova N, Kozhevnikova E, Trofimova S (2020). EDR peptide: possible mechanism of gene expression and protein synthesis regulation involved in the pathogenesis of Alzheimer's disease. Molecules 26(1):159. PMID 33396470. PMCID PMC7795577. DOI 10.3390/molecules26010159.
  32. Umnov RS, Lin'kova NS, Khavinson VKh (2013). Przegląd dotyczący peptydowych bioregulatorów u ludzi w różnym wieku. Advances in Gerontology 26(4):671-678. PMID 24738258. In Russian. A review, not a primary study, and the cited support for the 72-patient claim.
  33. ClinicalTrials.gov API v2. Queries for "epitalon", "epithalon", "epithalamin", "AEDG" and "FOXO4-DRI"; each returned totalCount 0. Retrieved 7 September 2026. https://clinicaltrials.gov/api/v2/studies
  34. ClinicalTrials.gov, API v2. Queries on 10 September 2026: intervention "Pinealon" total count 0, free text "pinealon" 0, intervention "EDR peptide" 0. Intervention "Glu-Asp-Arg" returns one unrelated amino acid study (NCT05400733, Texas A&M University). Control query "semaglutide" returns 749 studies. https://clinicaltrials.gov/api/v2/studies
  35. United States register checks, 10 September 2026. FDA Global Substance Registration System, exact-name queries for "PINEALON" and "GLUTAMYL-ASPARTYL-ARGININE": zero records each, control query "SEMAGLUTIDE" returns five, so no substance code exists. openFDA drug label API: not found. openFDA adverse event database: not found, while the control query returns 66,161 reports. DailyMed web services v2: zero entries, database state 9 September 2026. https://gsrs.ncats.nih.gov
  36. Khavinson VKh, Yuzhakov VV, Kvetnoi IM, Malinin VV (2001). Immunohistochemical and morphometric analysis of effects of vilon and epithalon on functional morphology of radiosensitive organs. Bulletin of Experimental Biology and Medicine. PMID 11427924. DOI 10.1023/a:1017676104877
  37. Mendzheritskiĭ AM, Karantysh GV, Ivonina KO (2011). Effects of introduction of short peptides before carotid artery occlusion on behaviour and caspase-3 activity in the brain of old rats. Advances in Gerontology 24(2). PMID 21809624. In Russian.
  38. Western research-chemical listing for Pinealon, retrieved 10 September 2026. Freeze-dried powder in 20 mg vials, sequence given as Glu-Asp-Arg, purity stated by the seller as 99 per cent with no certificate of analysis, marked "Research Use Only". Trade record, cited as evidence of what is sold. Not linked.
  39. European, British, Swiss and Russian register checks, 10 September 2026. The European Medicines Agency search and its control search both returned a JavaScript shell of almost identical size, 76,899 and 77,056 bytes, with no server-rendered results. MHRA Products returned 122,696 bytes for both the search and the control. The Russian state medicines register returned only the search form for both queries, so its nil result is not usable. Swissmedic could not be queried programmatically. Recorded as unverified gaps rather than nil results; the finding of no authorisation rests on every other register checked and on the absence of any registered trial.
  40. FDA. Introductory briefing volume, Pharmacy Compounding Advisory Committee, 23 to 24 July 2026; items 11 and 12 propose that Epitalon free base and Epitalon acetate not be included on the 503A list; the agenda for 24 July lists emideltide, Epitalon and semax. Retrieved 7 September 2026. https://www.fda.gov/media/193342/download
  41. US Food and Drug Administration. Bulk drug substances nominated for use in compounding under section 503A, state of 14 May 2026. Neither Pinealon nor Glu-Asp-Arg nor EDR appears in any of the three categories. Checked in full text 10 September 2026. https://www.fda.gov/media/94155/download
  42. Russian trade page for Пинеалон, capsules in packs of 20 and 60 and sublingual drops of 10 ml, retrieved 10 September 2026. Gives the contents as peptide complex AC-5, an extract of brain cortex peptides, names the St Petersburg Institute of Bioregulation and Gerontology as maker and the status as a food supplement. No injectable version is offered. Trade record, cited as evidence of what is sold. Not linked.
  43. World Anti-Doping Agency. The 2026 Prohibited List, in force from 1 January 2026, section S0. Full-text checks of the 2025 and 2026 lists for "epitalon", "epithalon" and "AEDG" returned no match. Retrieved 7 September 2026. https://www.wada-ama.org/en/prohibited-list
  44. World Anti-Doping Agency. The 2026 Prohibited List, in force from 1 January 2026, section S0 "Non-approved substances". Full text checked 10 September 2026: "Pinealon", "Glu-Asp-Arg" and "glutamyl-aspartyl" return no match, so the classification follows from the general clause. https://www.wada-ama.org/en/prohibited-list

Czytaj także

Ostatnia weryfikacja: Wrzesień 2026

Zabierz myPeptides ze sobą

Śledź dawki, plany i postępy w telefonie – z szyfrowaniem end-to-end.

Otwórz w aplikacji App Store Dołącz do bety

Ten artykuł ma wyłącznie charakter informacyjny i nie zastępuje porady lekarskiej. myPeptides nie podaje zaleceń dotyczących dawkowania.