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Épitalon vs Pinealon : différences, études et sécurité

Mis à jour le 25 septembre 202612 min

Épitalon vs Pinealon : différences, études et sécurité

La réponse en bref

L'Épitalon, quatre acides aminés, a été conçu d'après un extrait de glande pinéale de bovin. Le Pinealon, trois acides aminés, vient malgré son nom d'un extrait de cortex cérébral. Tous deux sortent du même institut de Saint-Pétersbourg, sans autorisation ni essai enregistré identifié. Dans la seule étude qui les a testés sur du tissu pinéal, seul l'Épitalon a stimulé les cellules.

En un coup d'œil

CritèreEpitalonPinealon
Classe de substanceBiorégulateursBiorégulateurs
Catégorie juridiqueProduit chimique de rechercheProduit chimique de recherche
Autorisation par marché
États-UnisNon autoriséNon autorisé
Union européenneNon autoriséNon autorisé
AllemagneNon autoriséNon autorisé
Royaume-UniNon autoriséNon autorisé
AustralieNon autoriséNon autorisé
CanadaNon autoriséNon autorisé
SuisseNon autoriséNon autorisé
Statut AMAInterdit (S0, 2026)Interdit (S0, 2026)
Stade de développementPrécliniquePréclinique
Meilleur niveau de preuveEssai randomisé de phase 2Étude observationnelle
Essais enregistrés (ClinicalTrials.gov)00
Longueur de la séquence4 acides aminés3 acides aminés
Masse moléculaire390.35 g/mol418.4 g/mol
Dernière vérification2026-09-072026-09-10

Comment ils agiraient

Les deux peptides viennent de l'Institut de biorégulation et de gérontologie de Saint-Pétersbourg, l'équipe réunie autour de Vladimir Khavinson [1], [2]. Aucun récepteur n'est connu pour l'un ou l'autre. Tous les mécanismes décrits ci-dessous proviennent de cellules, d'animaux ou de modèles, et non de personnes [1], [3].

L'Épitalon est une chaîne de quatre acides aminés : alanine, acide glutamique, acide aspartique et glycine, notée AEDG [4]. Il a été assemblé en laboratoire d'après la composition en acides aminés de l'épithalamine, un extrait de glandes pinéales de bovin [1].

  • Il activerait la télomérase. Les télomères sont les capuchons protecteurs situés au bout des chromosomes. Sur des cellules en boîte, l'Épitalon a augmenté la télomérase, l'enzyme qui les reconstruit, et les capuchons se sont allongés [5], [6].
  • Il stimulerait la glande pinéale. Chez des singes âgés, il a augmenté la mélatonine du soir. Un laboratoire parisien indépendant a perfusé des glandes pinéales de rat isolées et n'a observé aucun effet [7], [8].
  • Il se fixerait sur l'ADN. Les inventeurs avancent que le peptide s'arrime à la double hélice et y allume des gènes. Aucune confirmation extérieure au groupe n'a pu être trouvée dans les sources examinées pour cette page [9].

Le Pinealon est une chaîne de trois acides aminés : acide glutamique, acide aspartique et arginine, notée EDR [10]. Le groupe le présente comme un composant d'un médicament russe tiré du cortex cérébral de veau [2], [11].

  • Il se logerait sur l'ADN. Des mesures physiques suggèrent qu'il peut s'enfoncer en partie dans le grand sillon de la double hélice. Les ions magnésium renforcent ce contact [12].
  • Il s'accrocherait aux protéines d'emballage. Il s'est lié aux histones, les bobines autour desquelles l'ADN est enroulé. Ces histones venaient du blé, un système modèle et non de la chromatine humaine [13].
  • Il entrerait dans la cellule. Une version fluorescente a atteint le noyau de cellules HeLa. Le marqueur modifie la taille de la molécule et son affinité pour l'eau, si bien que le peptide seul pourrait se comporter autrement [14].
  • Il toucherait la sérotonine. Dans des cultures de cortex cérébral vieillissant, le peptide a augmenté la sérotonine [15].

La différence essentielle tient à l'endroit où chacun est censé agir. L'Épitalon est associé à la glande pinéale et aux télomères. Le Pinealon, malgré son nom, est associé aux cellules nerveuses du cerveau. Tous deux reposent sur la même idée du groupe : des peptides très courts piloteraient les gènes en se fixant sur l'ADN.

Pour le Pinealon, une donnée physique pèse sur cette idée. Avec un XLogP calculé de −6,1, la molécule a trop d'affinité pour l'eau pour traverser seule les membranes des cellules [10].

Ce que montrent les études

Les études qui ont testé les deux peptides

Comparaison directe, cellules En 2011, le groupe a mis en culture du tissu pinéal de rats âgés de trois mois. Le Pinealon n'a modifié ni le marqueur de croissance Ki-67 ni le marqueur de mort cellulaire AIF. L'Épitalon, dans la même expérience, a stimulé les cellules pinéales [16]. Aucun autre test direct des deux sur la glande pinéale n'a pu être trouvé.

Comparaison directe, animal Un article russe de 2008 a comparé quatre peptides courts dans des modèles de manque d'oxygène : Vilon, Épitalon, Vesugen et Pinealon. Les auteurs attribuent au Pinealon l'effet le plus fort des quatre [17].

Comparaison directe, laboratoire Un article jumeau de 2008 a testé les mêmes peptides courts sur des lipoprotéines et des globules rouges humains. Aucun n'a montré d'activité antioxydante directe, et tous ont fait monter les dérivés réactifs de l'oxygène à l'intérieur des cellules. Ils ont réduit la part de cellules mortes, sauf l'Épitalon [18].

Ces trois articles viennent d'un seul cercle de recherche et portent sur des boîtes de culture ou des rongeurs. Aucun ne montre comment l'un ou l'autre peptide agit chez une personne. Aucune étude chez l'être humain incluant les deux n'a pu être trouvée dans les sources examinées pour cette page.

La glande pinéale, la mélatonine et le sommeil

Étude randomisée, petite Pour l'Épitalon, la FDA, l'agence américaine du médicament, a recensé trois publications où une personne en a reçu [1]. La seule étude randomisée contre placebo a recruté 75 femmes en bonne santé de 40 à 50 ans, surtout des travailleuses de nuit. Les 40 qui éliminaient peu d'un produit de dégradation de la mélatonine ont été réparties en deux bras de 20 [19].

Étude randomisée, petite Les femmes ont utilisé un spray sous la langue pendant 20 jours. Dans le bras traité, le marqueur urinaire a été multiplié par 1,7, tandis qu'il restait stable avec de l'eau salée [19]. La FDA relève que l'article ne dit pas si l'étude était menée à l'aveugle. Aucun critère de jugement sur le sommeil n'a été mesuré, et aucune donnée de sécurité n'a été rapportée [1].

Données animales Chez des macaques rhésus âgés, des injections quotidiennes pendant 10 jours ont plus que quadruplé la mélatonine du soir. Chez les jeunes animaux, la mélatonine n'a pas bougé [7]. Dans l'expérience parisienne, les glandes pinéales de rat isolées n'ont montré aucun changement de leur libération de mélatonine [8].

Aucune donnée Pour le Pinealon, aucun travail publié sur la mélatonine ou le sommeil n'a pu être trouvé dans les sources examinées pour cette page [16].

L'Épitalon : les télomères en culture cellulaire

Données cellulaires En 2003, les inventeurs ont ajouté de l'Épitalon à des fibroblastes de poumon de fœtus humain pendant quatre jours. Ils ont rapporté une activité de la télomérase et des télomères plus longs dans des cellules qui n'avaient auparavant ni l'une ni les autres [6].

Données cellulaires, travail indépendant En 2025, l'université Brunel de Londres, sans participation du groupe d'origine, a confirmé ce résultat. Les télomères se sont allongés dans des cellules mammaires humaines normales et dans des fibroblastes, d'autant plus que la concentration était élevée [5].

Laboratoire, pas clinique Une étude souvent citée comme preuve chez l'être humain a prélevé les cellules sanguines de 11 hommes et les a traitées en tube. La longueur des télomères a changé de façon significative chez 7 d'entre eux, en s'allongeant chez cinq et en raccourcissant chez deux [20]. Les hommes eux-mêmes n'ont rien reçu.

Aucune donnée sur les télomères n'a pu être trouvée pour le Pinealon dans les sources examinées pour cette page.

Le Pinealon : les cellules nerveuses et un modèle de souris Alzheimer

Données cellulaires Dans des cultures d'hippocampe de souris abîmées par l'amyloïde, le Pinealon a augmenté de 71 % le nombre d'épines en champignon, ces petites protubérances des neurones. Le peptide de comparaison KED a atteint 20 % [21]. C'est le plus grand effet publié pour la substance, et il a été observé en boîte de culture.

Données animales Chez des souris 5xFAD, dix par groupe, deux mois d'injections quotidiennes ont augmenté de 11 % la densité des épines (p = 0,039). Les épines fines ont diminué de 10 % (p = 0,024) [22]. Les épines en champignon, la forme qui compte pour la mémoire, n'ont pas changé (p = 0,053).

Critère de jugement manqué Le renforcement des signaux électriques dans l'hippocampe, l'équivalent en laboratoire de l'apprentissage, n'a donné aucune réponse exploitable. Même l'écart entre souris malades et souris saines n'a pas atteint le seuil de significativité (p = 0,057) [22]. Les auteurs écrivent que le peptide de comparaison KED a eu l'effet le plus marqué.

Correction En janvier 2025, la revue a corrigé cet article sur la souris. Les figures 5 et 8 étaient les mêmes images, décrites une fois comme des mâles et une fois comme des femelles [23]. Les auteurs affirment que leurs conclusions restent valables.

Données animales, travail indépendant Une prépublication de 2026, venue de l'extérieur du groupe, a donné du Pinealon à des souris vieillissantes pendant huit semaines, cinq par groupe. Une tendance à une meilleure mémoire de travail dans un labyrinthe n'a pas atteint le seuil de significativité [24]. Ce travail n'a pas été relu par des pairs.

La durée de vie chez l'animal

Données animales Le dossier de l'Épitalon comprend des travaux sur la durée de vie. Chez des souris femelles SHR, la durée de vie moyenne n'a pas changé. Seul le dernier dixième des survivantes a vécu 13,3 % plus longtemps (p < 0,01) [25]. Chez la mouche du vinaigre, le gain était de 11 à 16 %, sans lien avec la dose [26].

Aucune étude sur la durée de vie avec le Pinealon n'a pu être trouvée dans les sources examinées pour cette page.

Les comptes rendus chez l'être humain

Non contrôlé Un compte rendu de 2002 sur l'Épitalon décrit des injections du peptide derrière l'œil chez des personnes atteintes d'une dégénérescence de la rétine. Il revendique un effet positif dans 90 % des cas, mais n'indique ni le nombre de patients, ni la dose, ni de groupe de comparaison [27].

Observationnel Pour le Pinealon, cinq comptes rendus russes décrivent des personnes qui en ont pris. Tous sont sans groupe de comparaison et aucun n'a été enregistré. Chaque fois, il était donné avec le Vesugen ou d'autres peptides [28], [29], [30].

Observationnel Le compte rendu le plus détaillé a suivi 32 personnes de 41 à 83 ans atteintes de plusieurs maladies chroniques. Les auteurs décrivent un vieillissement biologique ralenti sans chiffrer l'ampleur de l'effet, et notent que le Vesugen a eu l'effet le plus visible des deux [28].

Chiffre sans source primaire Une affirmation très reprise sur 72 patients après un traumatisme crânien remonte à une revue, qui cite elle-même une seconde revue [31], [32]. Aucune publication originale n'a pu être trouvée pour ce chiffre, ni dans PubMed, ni dans Europe PMC, ni dans aucun registre [3].

Aucun des deux peptides ne figure dans le principal registre des essais. ClinicalTrials.gov a renvoyé zéro fiche pour l'Épitalon le 7 septembre 2026 et pour le Pinealon le 10 septembre 2026 [33], [34].

Jusqu'où les chiffres se comparent

Les études ci-dessus diffèrent par l'espèce, la population, la dose, la voie d'administration, le critère de jugement et la durée. Leurs chiffres ne peuvent pas être mis en regard pour classer les deux peptides.

Doses utilisées dans les études

Les doses ci-dessous proviennent des essais cités et ne figurent ici qu'à titre d'information scientifique. Ce ne sont ni des recommandations ni des indications transposables à un usage personnel.

ÉtudeSubstanceModèleDoseVoieDuréeRéf.
Ivko 2021, la seule étude randomiséeÉpitalon20 femmes de 40 à 50 ans, travail de nuit0,5 mg par jourSpray sous la langue20 jours[19]
Khavinson 2003, premier rapport sur la téloméraseÉpitalonFibroblastes de poumon de fœtus humain50 ng/mlMilieu de culture4 jours[6]
Djeridane 2003, résultat négatifÉpitalonGlandes pinéales de rat isolées1 à 100 µMLiquide de perfusionExposition unique[8]
Goncharova 2001, singesÉpitalonFemelles macaques rhésus, âgées et jeunes2 µg/kgDans le muscle10 jours[7]
Anisimov 2003, durée de vieÉpitalonSouris femelles SHR, 54 par groupe1,0 µg par animalSous la peau5 jours par mois, dès l'âge de 3 mois[25]
Kraskovskaya 2017, lésions par l'amyloïdePinealonCellules d'hippocampe de souris200 ng/mlAjouté au liquide de cultureNon précisée dans le résumé[21]
Khavinson 2021, modèle AlzheimerPinealonSouris 5xFAD400 µg/kgDans l'abdomenUne fois par jour, 2 mois[22]
Marín-Jerez 2026, criblage de longévitéPinealonSouris vieillissantes30 mg/kg par administrationDans l'abdomenDeux fois par semaine, 8 semaines[24]

Une concentration en boîte de culture ne se convertit pas en quantité pour un organisme. Aucune donnée sur la façon dont le corps absorbe ou élimine l'un ou l'autre peptide n'a pu être trouvée. Les quantités données aux animaux ne peuvent donc pas être transposées à une personne [1], [35].

Sécurité

Aucun profil de sécurité, et aucune étude conçue pour en établir un, n'a pu être trouvé pour l'un ou l'autre peptide dans les sources examinées pour cette page. Les courtes listes ci-dessous traduisent un manque de données, pas une sécurité démontrée.

Épitalon

  • Aucune étude clinique de sécurité. La FDA indique que sa recherche bibliographique n'a identifié aucune étude clinique évaluant la sécurité de l'Épitalon chez l'être humain [1].
  • Aucun signalement d'effet indésirable enregistré. La base de données de la FDA ne contenait aucune entrée au 8 décembre 2025. Les déclarations y sont volontaires, si bien que ce silence ne rassure pas [1].
  • Aucune donnée de sécurité dans l'étude randomisée. Vingt femmes ont été traitées pendant 20 jours, et rien n'a été consigné [1], [19].
  • Un risque de cancer inscrit dans le mécanisme supposé. La FDA fait valoir qu'une activité durable de la télomérase pourrait permettre à des cellules de dépasser leur limite normale de divisions [1]. Dans la réplication de 2025, deux lignées de cellules de cancer du sein ont allongé leurs télomères par une voie caractéristique des cellules cancéreuses [5].
  • Une formation du sang freinée chez le rat. Chez des rats irradiés, l'Épitalon a freiné la formation des cellules sanguines et des lymphocytes dans la rate [36].
  • Des bases manquantes. La FDA ne signale aucune donnée sur l'absorption ou l'élimination, quelle que soit l'espèce. Elle ne mentionne pas non plus d'études à doses répétées, sur la reproduction ou sur les réactions immunitaires [1].

Pinealon

  • Une activité pro-oxydante chez l'être humain. Dans le compte rendu portant sur 32 personnes, les auteurs ont mesuré une activité pro-oxydante et non antioxydante [28].
  • Moins de cellules qui fabriquent le sang. Le même compte rendu a trouvé moins de cellules souches CD34 positives dans le sang. Les auteurs parlent d'une « significant inhibition of hemopoiesis » (inhibition significative de la formation du sang) [28]. Le Vesugen était aussi donné, si bien que ce résultat ne peut pas être attribué au Pinealon seul.
  • Un comportement ralenti chez le rat. Après le pincement des artères du cou chez des rats âgés, les animaux ont dormi davantage, exploré et bougé moins. La caspase-3, un marqueur de la mort cellulaire programmée, a augmenté modérément, y compris chez les animaux opérés pour la forme [37].
  • Aucun signal dans le criblage indépendant. En huit semaines, cinq souris n'ont rien montré d'anormal pour le poids, la température, la prise de nourriture, la formule sanguine ou les urines [24].
  • Des bases manquantes. La monographie n'a trouvé aucune toxicologie conforme à une norme réglementaire et aucune mesure de l'absorption ou de l'élimination. La base américaine des effets indésirables ne contenait aucune entrée [35].

Les deux dossiers touchent à la formation du sang, dans des études de conception différente qui ne peuvent pas être mises en balance.

Pour l'Épitalon, les certificats d'analyse trouvés par la FDA n'indiquent que la pureté [1]. Les flacons de Pinealon vendus pour la recherche ne sont fabriqués sous aucun système qualité pharmaceutique. Leur stérilité, leur teneur en endotoxines et leur quantité réelle de peptide restent donc inconnues [38].

Aucun des deux peptides n'a d'autorisation de mise sur le marché aux États-Unis, dans l'Union européenne, en Allemagne, au Royaume-Uni, en Australie ou au Canada [1], [35], [39]. Les vérifications pour l'Épitalon ajoutent le Japon, et le registre russe n'a pas donné de résultat exploitable [1]. En juillet 2026, la FDA a proposé de laisser l'Épitalon hors de la liste 503A des préparations magistrales [40]. Le Pinealon ne figure pas parmi les substances proposées pour cette liste [41]. Les vérifications pour le Pinealon ajoutent la Suisse, et en Russie il n'est vendu que comme complément alimentaire [39], [42]. Tous deux relèvent sans être nommés de la catégorie S0 de la Liste des interdictions 2026 de l'AMA, et sont interdits en permanence [43], [44]. Vérifié le 7 septembre 2026 pour l'Épitalon et le 10 septembre 2026 pour le Pinealon. Plus d'informations sur la page peptides interdits dans le sport.

Epitalon

Le statut en bref

MarchéStatutDate
États-UnisNon autorisé—
Union européenneNon autorisé—
AllemagneNon autorisé—
Royaume-UniNon autorisé—
AustralieNon autorisé—
CanadaNon autorisé—
SuisseNon autorisé—
Stade de développement
Préclinique
Meilleur niveau de preuve
Essai randomisé de phase 2
Statut AMA
Interdit (S0, 2026)
Dernière vérification
2026-09-07
Version
1.0

Pinealon

Le statut en bref

MarchéStatutDate
États-UnisNon autorisé—
Union européenneNon autorisé—
AllemagneNon autorisé—
Royaume-UniNon autorisé—
AustralieNon autorisé—
CanadaNon autorisé—
SuisseNon autorisé—
Stade de développement
Préclinique
Meilleur niveau de preuve
Étude observationnelle
Statut AMA
Interdit (S0, 2026)
Dernière vérification
2026-09-10
Version
1.0

Utilisés ensemble ?

Le répertoire des mélanges de myPeptides ne recense aucun produit qui associe l'Épitalon et le Pinealon. Il mentionne en revanche Neuroxelin, un mélange de quatre neuropeptides issus de la recherche russe. Le Neuroxelin contient le Pinealon avec le N-acétyl Semax amidate, le PE-22-28 et le N-acétyl Selank amidate, mais pas l'Épitalon. Sa fiche ne mentionne aucune autorisation, et aucun essai de ce mélange chez l'être humain n'a pu être trouvé.

Aucune étude ayant donné l'Épitalon et le Pinealon ensemble n'a pu être trouvée dans les sources examinées pour cette page. Les travaux de laboratoire cités plus haut les ont testés côte à côte, dans des groupes séparés [16], [17], [18]. Dans les comptes rendus russes chez l'être humain, le Pinealon était associé au Vesugen, pas à l'Épitalon [28], [30].

Questions fréquentes

Lequel est le meilleur, l'Épitalon ou le Pinealon ?

Les sources examinées pour cette page ne permettent pas de trancher. Les seules comparaisons directes sont des travaux de laboratoire et chez l'animal, menés par le groupe qui a créé les deux peptides. Sur du tissu pinéal de rat, seul l'Épitalon a stimulé les cellules, tandis qu'une étude russe sur des modèles de manque d'oxygène attribue au Pinealon l'effet le plus fort de quatre peptides. Aucune étude comparant les deux chez l'être humain n'a pu être trouvée dans les sources examinées pour cette page.

Lequel est le plus sûr, l'Épitalon ou le Pinealon ?

Les publications ne permettent pas de le dire. Aucun des deux dossiers ne contient de toxicologie standard ni de mesure de la façon dont l'organisme traite la substance. L'unique étude randomisée sur l'Épitalon n'a relevé aucune donnée de sécurité. Le seul compte rendu sur le Pinealon avec des analyses de laboratoire, où le Vesugen était aussi donné, a trouvé une activité pro-oxydante et moins de cellules qui fabriquent le sang.

Quelle est la différence entre l'Épitalon et le Pinealon ?

L'Épitalon est une chaîne de quatre acides aminés, Ala-Glu-Asp-Gly, conçue d'après un extrait de glande pinéale de bovin. Le Pinealon en compte trois, Glu-Asp-Arg, et ses créateurs le décrivent comme un élément d'une préparation de cortex cérébral de veau. Les deux chaînes n'ont aucun motif commun plus long qu'un seul acide aminé. L'Épitalon est associé aux télomères et à la mélatonine, le Pinealon aux cellules nerveuses.

Peut-on prendre l'Épitalon et le Pinealon ensemble ?

Aucune étude où les deux ont été donnés ensemble n'a pu être trouvée dans les sources examinées pour cette page. Les travaux de laboratoire qui incluaient les deux les ont testés dans des groupes séparés. Le répertoire des mélanges de myPeptides ne recense aucun produit qui les associe. Cette page ne donne aucune indication d'usage.

Le Pinealon agit-il sur la glande pinéale comme l'Épitalon ?

Pas dans le seul test qui l'a vérifié. Sur une culture de tissu pinéal de rat, le Pinealon n'a modifié ni le marqueur de croissance Ki-67 ni le marqueur de mort cellulaire AIF. L'Épitalon, lui, a stimulé les mêmes cellules. Le nom renvoie à la glande pinéale, mais ses créateurs tirent le peptide du cortex cérébral.

L'Épitalon et le Pinealon sont-ils autorisés comme médicaments quelque part ?

Aucune autorisation de mise sur le marché n'a été identifiée pour l'un ou l'autre aux États-Unis, dans l'Union européenne, en Allemagne, au Royaume-Uni, en Australie ou au Canada. En Russie, le Pinealon se vend comme complément alimentaire, un statut qui n'exige aucune preuve d'efficacité. En juillet 2026, la FDA a proposé de laisser l'Épitalon hors de la liste des substances autorisées en préparation magistrale.

L'Épitalon et le Pinealon sont-ils interdits dans le sport ?

Oui, tous les deux et en permanence, en compétition comme hors compétition. La catégorie S0 de la Liste des interdictions 2026 couvre les substances à effet médicamenteux qu'aucune autorité sanitaire n'a autorisées pour un usage thérapeutique chez l'être humain. Aucun des deux peptides n'est nommé sur la liste, et cette absence n'ouvre aucune échappatoire.

L'Épitalon est-il la même chose que l'épithalamine, et où se situe le Pinealon ?

Non. L'épithalamine est un extrait de glandes pinéales de bovin, un mélange de nombreux peptides, et l'Épitalon est un seul peptide de synthèse conçu d'après cet extrait. Les longues études de survie chez des personnes âgées portaient sur l'épithalamine, pas sur l'Épitalon. Le Pinealon est une troisième substance, distincte, avec sa propre fiche chimique.

Sources

Sept titres originaux de la liste ci-dessous affirment un effet thérapeutique ou nomment un critère de jugement d'étude. Ils sont remplacés par une description neutre en français et signalés comme tels ; auteurs, année, revue, volume, pages et identifiants restent inchangés.

  1. FDA. Briefing document for the Pharmacy Compounding Advisory Committee, meeting of 23 to 24 July 2026: substance review of Epitalon (free base) and Epitalon acetate, dated 12 May 2026. Retrieved 7 September 2026. https://www.fda.gov/media/193345/download
  2. Khavinson VK, Linkova NS, Kozhevnikova EO, Dyatlova AS, Petukhov MG (2022). Transport of biologically active ultrashort peptides using POT and LAT carriers. International Journal of Molecular Sciences 23(14):7733. PMID 35887081. PMCID PMC9323678. DOI 10.3390/ijms23147733.
  3. PubMed, NCBI E-utilities, and Europe PMC, REST search, retrieved 10 September 2026. "Pinealon" returns 22 PubMed records through the substance-name mapping, two of them without any connection to the substance; Europe PMC returns 29 records, two of which are the same 2026 preprint. "Glu-Asp-Arg" returns 48 PubMed records, almost all unrelated. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/?term=pinealon
  4. PubChem. Compound CID 219042, "Epitalon". Formula C14H22N4O9, 390.35 g/mol, InChIKey HGHOBRRUMWJWCU-FXQIFTODSA-N, UNII O65P17785G. Retrieved 7 September 2026. https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/219042
  5. Al-Dulaimi S, Thomas R, Matta S, Roberts T (2025). Epitalon increases telomere length in human cell lines through telomerase upregulation or ALT activity. Biogerontology 26(5):178. PMID 40908429. DOI 10.1007/s10522-025-10315-x. Correction: Biogerontology 27(1):1. PMID 41240216. DOI 10.1007/s10522-025-10326-8
  6. Khavinson VKh, Bondarev IE, Butyugov AA (2003). Epithalon peptide induces telomerase activity and telomere elongation in human somatic cells. Bulletin of Experimental Biology and Medicine 135(6):590-592. PMID 12937682. DOI 10.1023/a:1025493705728
  7. Goncharova ND, Khavinson VKh, Lapin BA (2001). Regulatory effect of epithalon on production of melatonin and cortisol in old monkeys. Bulletin of Experimental Biology and Medicine. PMID 11550036. DOI 10.1023/a:1017928925177
  8. Djeridane Y, Khavinson VKh, Anisimov VN, Touitou Y (2003). Effect of a synthetic pineal tetrapeptide (Ala-Glu-Asp-Gly) on melatonin secretion by the pineal gland of young and old rats. Journal of Endocrinological Investigation 26. PMID 12809170. DOI 10.1007/BF03345159
  9. Khavinson VKh, Shataeva LK, Chernova AA (2003 onwards). Work on peptide binding to double-stranded DNA. PMID 14666197; PMID 17152370
  10. PubChem. Compound CID 10273502, Glu-Asp-Arg, C15H26N6O8, 418.40 g/mol, InChIKey QPRZKNOOOBWXSU-CIUDSAMLSA-N, calculated XLogP −6.1 and topological polar surface area 261 Ų, CAS 175175-23-2, synonyms including "pinealon" and "L-Glutamyl-L-aspartyl-L-arginine". Retrieved 10 September 2026. https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/10273502
  11. Kuznik BI, Davydov SO, Popravka ES, Lin'kova NS, Kozina LS, Khavinson VK (2019). Epigenetic mechanisms of peptide-driven regulation and neuroprotective protein FKBP1b. Molekuliarnaia Biologiia 53(2). PMID 31099784. DOI 10.1134/S0026898419020095. States that EDR was synthesised as one of the derivatives of a clinically approved cerebral cortex polypeptide complex from calves.
  12. Silanteva IA, Komolkin AV, Morozova EA, Vorontsov-Velyaminov PN, Kasyanenko NA (2019). Role of mono- and divalent ions in peptide Glu-Asp-Arg-DNA interaction. Journal of Physical Chemistry B 123(9). PMID 30762356. DOI 10.1021/acs.jpcb.8b10359.
  13. Fedoreyeva LI, Smirnova TA, Kolomijtseva GY, Khavinson VKh, Vanyushin BF (2013). Interaction of short peptides with FITC-labeled wheat histones and their complexes with deoxyribooligonucleotides. Biochemistry (Moscow) 78(2). PMID 23581987. DOI 10.1134/S0006297913020053. Binding measured against wheat histones H1, H2B, H3 and H4.
  14. Fedoreyeva LI, Kireev II, Khavinson VKh, Vanyushin BF (2011). Penetration of short fluorescence-labeled peptides into the nucleus in HeLa cells and in vitro specific interaction of the peptides with deoxyribooligonucleotides and DNA. Biochemistry (Moscow) 76(11). PMID 22117547. DOI 10.1134/S0006297911110022.
  15. Khavinson VKh, Lin'kova NS, Tarnovskaya SI, Umnov RS, Elashkina EV, Durnova AO (2014). Short peptides stimulate serotonin expression in cells of brain cortex. Bulletin of Experimental Biology and Medicine 157(1). PMID 24909721. DOI 10.1007/s10517-014-2496-y.
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  24. Marín-Jerez E, Rueda-Carrasco J, Meléndez-Rodríguez F, Partido-Borge P, Tapia E, Leibowitz BD, Parras A (2026). Short-term performance assay identifies functional benefits and early toxicity of longevity interventions in mice. Preprint, not peer-reviewed. Posted on bioRxiv, DOI 10.64898/2026.02.25.707674, and on Research Square, DOI 10.21203/rs.3.rs-9682683/v1. Europe PMC PPR1222244 and PPR1252867.
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  30. Myakotnykh VS, Torgashov MN, Egorin KV, Meshchaninov VN, Gavrilov VI, Borovkova TA (2016). Comparative analysis of different methods of geroprotection. Advances in Gerontology 29(2). PMID 28539017. In Russian. 110 people; the peptides Vezugen and Pinealon were compared with carbon dioxide baths, hyperbaric oxygen and massage.
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  34. ClinicalTrials.gov, API v2. Queries on 10 September 2026: intervention "Pinealon" total count 0, free text "pinealon" 0, intervention "EDR peptide" 0. Intervention "Glu-Asp-Arg" returns one unrelated amino acid study (NCT05400733, Texas A&M University). Control query "semaglutide" returns 749 studies. https://clinicaltrials.gov/api/v2/studies
  35. United States register checks, 10 September 2026. FDA Global Substance Registration System, exact-name queries for "PINEALON" and "GLUTAMYL-ASPARTYL-ARGININE": zero records each, control query "SEMAGLUTIDE" returns five, so no substance code exists. openFDA drug label API: not found. openFDA adverse event database: not found, while the control query returns 66,161 reports. DailyMed web services v2: zero entries, database state 9 September 2026. https://gsrs.ncats.nih.gov
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  38. Western research-chemical listing for Pinealon, retrieved 10 September 2026. Freeze-dried powder in 20 mg vials, sequence given as Glu-Asp-Arg, purity stated by the seller as 99 per cent with no certificate of analysis, marked "Research Use Only". Trade record, cited as evidence of what is sold. Not linked.
  39. European, British, Swiss and Russian register checks, 10 September 2026. The European Medicines Agency search and its control search both returned a JavaScript shell of almost identical size, 76,899 and 77,056 bytes, with no server-rendered results. MHRA Products returned 122,696 bytes for both the search and the control. The Russian state medicines register returned only the search form for both queries, so its nil result is not usable. Swissmedic could not be queried programmatically. Recorded as unverified gaps rather than nil results; the finding of no authorisation rests on every other register checked and on the absence of any registered trial.
  40. FDA. Introductory briefing volume, Pharmacy Compounding Advisory Committee, 23 to 24 July 2026; items 11 and 12 propose that Epitalon free base and Epitalon acetate not be included on the 503A list; the agenda for 24 July lists emideltide, Epitalon and semax. Retrieved 7 September 2026. https://www.fda.gov/media/193342/download
  41. US Food and Drug Administration. Bulk drug substances nominated for use in compounding under section 503A, state of 14 May 2026. Neither Pinealon nor Glu-Asp-Arg nor EDR appears in any of the three categories. Checked in full text 10 September 2026. https://www.fda.gov/media/94155/download
  42. Russian trade page for Пинеалон, capsules in packs of 20 and 60 and sublingual drops of 10 ml, retrieved 10 September 2026. Gives the contents as peptide complex AC-5, an extract of brain cortex peptides, names the St Petersburg Institute of Bioregulation and Gerontology as maker and the status as a food supplement. No injectable version is offered. Trade record, cited as evidence of what is sold. Not linked.
  43. World Anti-Doping Agency. The 2026 Prohibited List, in force from 1 January 2026, section S0. Full-text checks of the 2025 and 2026 lists for "epitalon", "epithalon" and "AEDG" returned no match. Retrieved 7 September 2026. https://www.wada-ama.org/en/prohibited-list
  44. World Anti-Doping Agency. The 2026 Prohibited List, in force from 1 January 2026, section S0 "Non-approved substances". Full text checked 10 September 2026: "Pinealon", "Glu-Asp-Arg" and "glutamyl-aspartyl" return no match, so the classification follows from the general clause. https://www.wada-ama.org/en/prohibited-list

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Dernière vérification : Septembre 2026

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