AOD-9604 vs. Tesamorelin: Unterschiede, Studienlage und Sicherheit

Kurz gesagt

AOD-9604 ist ein Bruchstück des Wachstumshormons und setzt selbst nichts frei. Seine größte Studie und drei Schmerzstudien verfehlten ihr Ziel, eine Zulassung ließ sich nicht finden. Tesamorelin ist der Nachbau des Hirnhormons, das die Hirnanhangdrüse Wachstumshormon ausschütten lässt. In den USA ist es verschreibungspflichtig zugelassen, gegen Bauchfett bei Erwachsenen mit HIV und Lipodystrophie. Ein direkter Vergleich ist nicht auffindbar.

Auf einen Blick

Wie sie wirken

Beide Stoffe haben mit dem Wachstumshormon zu tun, und beide werden oft unter dem Stichwort Fettabbau geführt. In der Hormonkette, zu der sie gehören, stehen sie jedoch an entgegengesetzten Enden.

AOD-9604

• Es besteht aus sechzehn Bausteinen, die vom hinteren Ende des menschlichen Wachstumshormons stammen. Ein kleiner Ring verbindet seine beiden Cystein-Bausteine, und ein zusätzliches Tyrosin am vorderen Ende soll es haltbarer machen ^[1], ^[2].
• Die Idee war, den Teil des Hormons zu behalten, der Fett abbaut, und den Rest wegzulassen. Vermutet wird, dass es den Abbau gespeicherten Fetts beschleunigt, doch die Belege dafür stammen von übergewichtigen Mäusen und Ratten ^[3], ^[4].
• Den Rezeptor des Wachstumshormons schaltet es nicht an. Im Labor verdrängte es das Hormon nicht von diesem Rezeptor und brachte auch keine Zellen dazu, sich zu teilen ^[3].

Tesamorelin

• Es besteht aus 44 Bausteinen und ist ein vollständiger Nachbau des Freisetzungshormons für Wachstumshormon (GHRH). Eine kleine Gruppe aus sechs Kohlenstoffatomen am vorderen Ende, eine sogenannte Hexenoylgruppe, bremst seinen Abbau ^[5].
• Es dockt an der Hirnanhangdrüse an denselben Stellen an wie das natürliche Hormon. Die Drüse schüttet daraufhin Wachstumshormon in ihren gewohnten Schüben aus ^[5].
• Das Wachstumshormon wirkt zum Teil über IGF-1, einen Botenstoff, der vor allem in der Leber entsteht. Bei Patienten stiegen unter der Behandlung IGF-1 und sein Trägereiweiß IGFBP-3 an ^[5].

Der entscheidende Unterschied liegt also darin, an welcher Stelle der Kette sie ansetzen. Tesamorelin greift einen Schritt vor dem Wachstumshormon ein und lässt den Körper sein eigenes ausschütten. AOD-9604 ist ein Stück des Hormons selbst und setzt nichts frei ^[6].

Was die Studien zeigen

Eine Studie, die AOD-9604 und Tesamorelin direkt vergleicht, ist in der für diese Seite ausgewerteten Literatur nicht auffindbar. Die folgenden Ergebnisse stammen aus getrennten Studien mit unterschiedlichen Teilnehmern.

Fett: was jedes Programm verändern sollte

Phase-2b-RCT AOD-9604 wurde gegen Adipositas entwickelt. Die entscheidende Studie nahm an sechzehn australischen Kliniken und Zentren 534 Erwachsene mit Adipositas auf und teilte 502 von ihnen für 24 Wochen per Los den Gruppen zu ^[2].

Ihr Gewichtsziel verfehlte sie. 2007 teilte die Firma der australischen Börse mit, die Ergebnisse rechtfertigten keine wirtschaftliche Fortführung des Projekts, und stellte das Programm ein ^[7].

Phase-2b-RCT Die genauen Gewichtszahlen sind in keinem veröffentlichten Bericht auffindbar. Die Sicherheitsarbeit von 2013 lässt sie bewusst weg ^[2]. Eine Übersichtsarbeit von 2026 hält deshalb fest, dass das negative Urteil auf der Mitteilung der Firma beruht und nicht auf einem von Fachleuten begutachteten Wirksamkeitsbericht ^[6].

Phase-3-RCT Tesamorelin wurde am tiefen Bauchfett von Erwachsenen mit HIV und Lipodystrophie geprüft. Bei dieser Störung verteilt sich das Körperfett auf ungewöhnliche Weise um. Die erste Zulassungsstudie teilte 412 Erwachsene für 26 Wochen per Los den Gruppen zu.

In der Bildgebung gemessen, ging das tiefe Fett rund um die Organe (viszerales Fett) unter Behandlung um 15,2 Prozent zurück. Unter Placebo stieg es um 5,0 Prozent (p < 0,001) ^[8]. Die Produktinformation beziffert den Unterschied auf 31 Quadratzentimeter oder 20 Prozent ^[5].

Phase-3-RCT Die zweite Studie begleitete 404 Erwachsene sechs Monate lang. Das tiefe Bauchfett sank um 10,9 Prozent, unter Placebo um 0,6 Prozent. Das Fett an Armen und Beinen veränderte sich nicht, ebenso wenig das Fett direkt unter der Bauchhaut ^[9].

Körpergewicht

Phase-3-RCT Tesamorelin veränderte, wo das Fett sitzt, nicht aber, wie viel jemand wiegt. Das durchschnittliche Körpergewicht verschob sich in der ersten Zulassungsstudie um −0,4 kg und in der zweiten um +0,5 kg, jeweils ohne Unterschied zu Placebo ^[5].

Die Produktinformation hält fest, dass der Wirkstoff nicht zur Gewichtsabnahme bestimmt ist, weil er das Gewicht nicht verändert ^[5]. In den für diese Seite ausgewerteten Studien senkte keiner der beiden Stoffe das Körpergewicht von Menschen. AOD-9604 verfehlte sein Ziel, und unter Tesamorelin blieb das Gewicht gleich.

IGF-1: der deutlichste Unterschied in den Studien

Phase-3-RCT In der ersten Zulassungsstudie zu Tesamorelin stieg IGF-1 um 81 Prozent. Unter Placebo sank es um 5 Prozent (p < 0,001) ^[8].

Phase-2b-RCT In der 24-Wochen-Studie zu AOD-9604 bewegte sich IGF-1 nicht. Die durchschnittliche Veränderung betrug nach zwölf Wochen 1,76 Nanomol je Liter und nach 24 Wochen 1,24. Zwischen den Gruppen gab es keinen Unterschied (p = 0,50844 und p = 0,75754) ^[2].

Blutzucker

Phase-2b-RCT In derselben Studie zu AOD-9604 blieb der Nüchternblutzucker stabil. Er änderte sich nach zwölf Wochen um −0,02 Einheiten (p = 0,73488) und nach 24 Wochen um 0,04 Einheiten (p = 0,62787) ^[2].

Phase-3-RCT Für Tesamorelin verzeichnet die Produktinformation einen Anstieg. Bis Woche 26 erreichte der Langzeitblutzucker bei 5 Prozent der Behandelten 6,5 Prozent oder mehr, unter Placebo bei 1 Prozent ^[5].

Weitere Fragen, zu denen die Stoffe geprüft wurden

Phase-2-RCT AOD-9604 wurde später unter dem Code LAT-8881 gegen Schmerzen geprüft. Bei Nervenschmerzen verfehlte es das Ziel bei 53 Erwachsenen deutlich (p = 0,67) ^[10]. Bei Migräne kam das Ergebnis mit 21 Erwachsenen nach zwei Stunden am nächsten heran (p = 0,1488) ^[11]. Bei Rücken- und Beinschmerzen verfehlte es bei 26 Menschen alle zwölf Messzeitpunkte (bester Wert p = 0,3983) ^[12].

RCT Tesamorelin wurde am Leberfett von 61 Menschen mit HIV geprüft, deren Leberfett mindestens 5 Prozent betrug. Zwölf Monate Behandlung senkten diesen Anteil um 4,1 Prozentpunkte stärker als Placebo, ein relativer Rückgang um 37 Prozent ^[13].

Phase-2-RCT Eine akademische Studie behandelte 152 Erwachsene im Alter von 55 bis 87 Jahren, im Schnitt 68 Jahre alt, über 20 Wochen mit Tesamorelin. Sie fand einen günstigen Gesamteffekt auf die geistige Leistung (p = 0,03), vor allem beim Planen und beim geistigen Umschalten ^[14].

Phase-2-RCT Eine spätere Studie an 73 Menschen mit HIV fand keinen Unterschied zwischen den Gruppen (p = 0,673) ^[15]. Keine dieser Anwendungen ist zugelassen.

Ergebnisse aus Tierversuchen zu AOD-9604

Tierdaten Übergewichtige Zucker-Ratten, die AOD-9604 neunzehn Tage lang über den Mund bekamen, nahmen 15,8 Gramm zu, die Kontrolltiere dagegen 35,6 Gramm ^[4]. In der Studie am Menschen bestätigten sich diese Ergebnisse nicht.

Was nach dem Absetzen von Tesamorelin geschieht

Phase-3-RCT In der Verlängerungsphase wurden 263 Teilnehmer für weitere 26 Wochen erneut per Los zugeteilt. Wer bei Tesamorelin blieb, hielt den Rückgang bei 18 Prozent unter dem Ausgangswert. Wer auf Placebo wechselte, verlor den Gewinn wieder, und das tiefe Fett lagerte sich erneut an ^[16].

Wie lange die Stoffe im Körper bleiben

Phase 1 Für AOD-9604 stammen die einzigen veröffentlichten Messungen am Menschen dazu, wie der Körper den Stoff aufnimmt und abbaut (Pharmakokinetik), aus Infusionen in die Vene. In drei Dosisgruppen lagen die höchsten Blutspiegel im Mittel bei 12,6, 10,2 und 13,8 Nanogramm je Milliliter, und höhere Dosen ergaben keine höheren Spitzen ^[12].

Die Spitze war nach 0,08 Stunden erreicht, also nach rund fünf Minuten. Die Halbwertszeit ließ sich nicht berechnen, weil beim Abfall der Spiegel weniger als drei messbare Proben übrig blieben ^[12].

Tesamorelin wird unter die Haut gespritzt und hat bei gesunden Erwachsenen eine Halbwertszeit von rund 11 Minuten. Seinen höchsten Spiegel erreicht es nach einem Median, also einem mittleren Wert, von 0,15 Stunden, rund 9 Minuten ^[5].

Warum sich die Zahlen nicht gegenüberstellen lassen

Die beiden Ergebnisreihen stammen von verschiedenen Personengruppen, mit verschiedenen Verabreichungswegen, gemessenen Ergebnissen und Studiendauern. Alle neun kontrollierten Studien mit AOD-9604 am Menschen gaben den Stoff zum Schlucken oder in die Vene ^[2], ^[6], ^[10]. Tesamorelin wurde Erwachsenen mit HIV unter die Haut gespritzt. Ein Prozentwert beim Bauchfett lässt sich nicht gegen ein verfehltes Gewichtsziel aufrechnen.

Nebenwirkungen und Sicherheit

Die Sicherheitsdaten der beiden Stoffe beruhen auf unterschiedlichen Grundlagen. Zu Tesamorelin gibt es eine amtliche US-Produktinformation, die auf den Zulassungsstudien beruht. Zu AOD-9604 gibt es eine zusammenfassende Sicherheitsauswertung von sechs Studien der Firma mit 893 Teilnehmern sowie drei registrierte Schmerzstudien. Eine amtliche Produktinformation fehlt, deshalb sind weder Gegenanzeigen noch Warnungen vor Wechselwirkungen hinterlegt ^[2], ^[17].

AOD-9604, laut den Studienberichten:

• Kopfschmerzen waren fast überall die häufigste Beschwerde. Nach einer Infusion in die Vene betrafen sie 16 von 23 Freiwilligen, also 69,6 Prozent. Über 24 Wochen mit Tabletten waren es 25,9 Prozent, ohne erkennbares Muster nach Gruppe ^[2].
• Magen-Darm-Beschwerden traten in der 24-Wochen-Studie bei 22,9 Prozent auf, Durchfall bei 7,8 Prozent ^[2].
• Abwehrstoffe gegen AOD-9604 fanden sich in der 12- und der 24-Wochen-Studie nicht. Das gilt allerdings nur für geschluckte Dosen und sagt über wiederholte Spritzen nichts aus ^[2], ^[18].
• Krebserkrankungen als unerwünschte Ereignisse. In der Zwölf-Wochen-Studie erkrankten fünf Teilnehmer an Krebs, drei davon an Hautkrebs. Der Prüfarzt stufte keinen Fall als behandlungsbedingt ein. Eine unabhängige Überprüfung dieser Einschätzung ist in den für diese Seite ausgewerteten Quellen nicht auffindbar ^[2].
• Die Haltung der FDA. Die US-Arzneimittelbehörde führt AOD-9604 unter den Ausgangsstoffen für Apothekenzubereitungen, die vorgeschlagen, aber zurückgezogen wurden. Sie warnt bei bestimmten Anwendungswegen vor möglichen Abwehrreaktionen und schreibt, sie habe schwerwiegende unerwünschte Ereignisse mit unklarer Ursache festgestellt ^[18].

Tesamorelin, laut US-Produktinformation:

• Reaktionen an der Einstichstelle bei 17 gegenüber 6 Prozent unter Placebo in den ersten 26 Wochen, darunter Rötung, Juckreiz, Schmerz und Schwellung ^[5].
• Gelenkschmerzen bei 13 gegenüber 11 Prozent. Muskelschmerzen betrafen 6 gegenüber 2 Prozent, Schwellungen an Knöcheln und Füßen ebenfalls 6 gegenüber 2 Prozent ^[5].
• Höhere Wahrscheinlichkeit für einen Diabetes (Odds Ratio 3,3; 1,4 bis 9,6) ^[5].
• Erhöhtes IGF-1. Nach 26 Wochen lagen 47 Prozent der Teilnehmer mehr als zwei Standardabweichungen über dem Normalbereich. Die Folgen auf lange Sicht nennt die Produktinformation unbekannt ^[5].
• Antikörper bei etwa der Hälfte der Behandelten, nach 26 Wochen bei 50 Prozent. Die Wirksamkeit des Medikaments litt darunter nicht erkennbar ^[5].
• Situationen, die eine Anwendung ganz ausschließen: eine aktive Krebserkrankung, eine gestörte Verbindung zwischen Hypothalamus und Hirnanhangdrüse, eine bekannte Allergie und eine Schwangerschaft ^[5].

Produkte, die als Forschungspeptide verkauft werden, werfen für beide ein eigenes Problem auf. Übersichtsarbeiten aus dem Jahr 2026 ordnen diese ganze Peptidgruppe, Tesamorelin eingeschlossen, dem unregulierten Markt für sogenannte Forschungssubstanzen zu. Dort sind Zusammensetzung und Reinheit ungeprüft ^[6], ^[19].

Warum diese Seite keine Dosierungen nennt. Tesamorelin ist ein verschreibungspflichtiges Arzneimittel. Welche Menge infrage kommt, ergibt sich aus der amtlichen Produktinformation und der Entscheidung der behandelnden Ärztin oder des behandelnden Arztes. Weil für den gesamten Vergleich die strengere Regel gilt, berichtet diese Seite für beide Stoffe, was die Studien gemessen haben, ohne die dort verwendeten Mengen zu wiederholen.

Zulassung und Rechtslage

Tesamorelin ist in den USA seit dem 10. November 2010 verschreibungspflichtig, zugelassen allein gegen überschüssiges Bauchfett bei Erwachsenen mit HIV und Lipodystrophie ^[20]. Der europäische Antrag wurde am 21. Juni 2012 zurückgezogen, das kanadische Produkt am 30. September 2022 gestrichen ^[21], ^[22]. Eine Zulassung von AOD-9604 ist nicht auffindbar; Registersuchen in Europa, Kanada und Großbritannien blieben ohne Treffer ^[23], ^[24], ^[25]. Australien stuft es als verschreibungspflichtig ein, und der Besitz ohne Erlaubnis ist strafbar ^[26]. Im Sport sind beide jederzeit verboten, AOD-9604 nach Abschnitt S2.2.3 und Tesamorelin nach S2.2.4 der Liste 2026 ^[27]. Das deutsche Anti-Doping-Gesetz nennt beide ^[28], ^[29]. Stand: 7. und 10. September 2026.

Gemeinsam angewendet?

Das Mischungsverzeichnis führt kein Produkt, das AOD-9604 und Tesamorelin verbindet. AOD-9604 erscheint dort in einer einzigen Mischung, „AOD-9604 + CJC-1295 + Ipamorelin“, die das Verzeichnis als klinisch nicht untersucht beschreibt. Tesamorelin erscheint in Mischungen mit Wachstumshormon-Peptiden, etwa „Tesamorelin + Ipamorelin“, einer Mischung ohne Zulassung. Die vollständige Liste steht unter Mischungen.

Eine Studie, in der AOD-9604 und Tesamorelin gemeinsam gegeben wurden, ist in den für diese Seite ausgewerteten Quellen nicht auffindbar. Wirkung und Sicherheit der Kombination sind daher unbekannt.

Mehr zu beiden Stoffen steht in den Monographien zu AOD-9604 und Tesamorelin. Die Regeln des Sports für beide Stoffklassen erläutert die Seite im Sport verbotene Peptide.

Häufige Fragen

Was ist besser, AOD-9604 oder Tesamorelin?

Eine Rangfolge ist nicht möglich, weil sich keine Studie finden ließ, die beide vergleicht. Bei 412 Erwachsenen mit HIV und Lipodystrophie sank das tiefe Bauchfett unter Tesamorelin in 26 Wochen um 15,2 Prozent, unter Placebo stieg es um 5,0 Prozent. Bei 502 per Los zugeteilten Erwachsenen mit Adipositas verfehlte AOD-9604 sein Gewichtsziel. Teilnehmer und gemessene Ergebnisse unterscheiden sich zu stark für ein Urteil.

Was ist beim Fettabbau besser, AOD-9604 oder Tesamorelin?

Darauf geben die Studien keine Antwort. Tesamorelin ist allein dafür zugelassen, überschüssiges Bauchfett bei Erwachsenen mit HIV und Lipodystrophie zu verringern, und die Produktinformation hält fest, dass es nicht zum Abnehmen dient. AOD-9604 wurde gegen Adipositas entwickelt, doch seine größte Studie verfehlte das Gewichtsziel, und 2007 wurde das Programm eingestellt.

Was ist der Unterschied zwischen AOD-9604 und Tesamorelin?

Tesamorelin ist der Nachbau des Hirnhormons, das die Hirnanhangdrüse anweist, Wachstumshormon auszuschütten, und es hebt den IGF-1-Wert. AOD-9604 ist ein kleines Stück, das aus dem Wachstumshormon selbst herausgeschnitten wurde. Es setzt nichts frei, und in seiner 24-Wochen-Studie blieb IGF-1 unverändert. Tesamorelin ist in den USA verschreibungspflichtig, für AOD-9604 fand sich in Registern von sechs Märkten keine Zulassung.

Ist AOD-9604 oder Tesamorelin sicherer?

Eine Studie, die die Sicherheit beider nebeneinander prüft, ließ sich nicht finden, deshalb ist keine Rangfolge möglich. Zu Tesamorelin gibt es eine amtliche Produktinformation, die Reaktionen an der Einstichstelle bei 17 Prozent nennt, gegenüber 6 Prozent unter Placebo. Zu AOD-9604 gibt es keine, und in seinen Studien waren Kopfschmerzen die häufigste Beschwerde. Die FDA schreibt, sie habe schwerwiegende unerwünschte Ereignisse mit unklarer Ursache festgestellt.

Kann man AOD-9604 und Tesamorelin zusammen anwenden?

Eine Studie, in der beide gemeinsam gegeben wurden, ist in den für diese Seite ausgewerteten Quellen nicht auffindbar. Wirkung und Sicherheit der Kombination sind daher unbekannt. Das Mischungsverzeichnis führt kein Produkt mit beiden Stoffen. Es nennt AOD-9604 zusammen mit CJC-1295 und Ipamorelin, als klinisch nicht untersucht beschrieben, und Tesamorelin zusammen mit Ipamorelin, eine Mischung ohne Zulassung.

Setzt AOD-9604 wie Tesamorelin Wachstumshormon frei?

Nein. Tesamorelin bindet an die Hirnanhangdrüse und bringt sie dazu, körpereigenes Wachstumshormon auszuschütten. In seiner ersten Zulassungsstudie stieg IGF-1 um 81 Prozent. AOD-9604 ist ein Bruchstück des Hormons, das dessen Rezeptor nicht anschaltet. Über 24 Wochen unterschied sich IGF-1 unter AOD-9604 nicht von Placebo (p = 0,75754).

Wie lange bleiben AOD-9604 und Tesamorelin im Körper?

Tesamorelin hat bei gesunden Erwachsenen eine Halbwertszeit von rund 11 Minuten. Für AOD-9604 ließ sich die Halbwertszeit in der einzigen veröffentlichten Untersuchung am Menschen nicht berechnen, weil zu wenige Blutproben messbare Werte enthielten. Nach einer Infusion in die Vene war der höchste Spiegel nach etwa fünf Minuten erreicht.

Sind AOD-9604 und Tesamorelin zugelassen?

Tesamorelin ist in den USA seit dem 10. November 2010 zugelassen, gegen Bauchfett bei Erwachsenen mit HIV und Lipodystrophie. Das kanadische Produkt wurde 2022 gestrichen, der europäische Antrag 2012 zurückgezogen. Für AOD-9604 fand sich am 10. September 2026 in den Registern von sechs Märkten keine Zulassung. Australien stuft es als verschreibungspflichtig ein, und der Besitz ohne Erlaubnis ist dort strafbar.

Sind AOD-9604 und Tesamorelin im Sport verboten?

Ja, beide, und zwar jederzeit, im Wettkampf wie außerhalb, allerdings in verschiedenen Abschnitten. Die Verbotsliste 2026 nennt AOD-9604 in Abschnitt S2.2.3 unter den Bruchstücken des Wachstumshormons und Tesamorelin in Abschnitt S2.2.4 unter den Freisetzungsfaktoren. Beide gelten als nicht spezifizierte Substanzen, und das deutsche Anti-Doping-Gesetz nennt beide.