AOD-9604 vs tésamoréline : différences, études et sécurité
La réponse d'abord
L'AOD-9604, fragment d'hormone de croissance, ne libère rien. Son plus grand essai et trois essais sur la douleur ont manqué leur objectif, et aucune autorisation n'a pu être trouvée. La tésamoréline copie l'hormone qui fait libérer l'hormone de croissance par l'hypophyse. Médicament américain sur ordonnance, elle vise la graisse du ventre dans le VIH avec lipodystrophie. Aucune comparaison directe n'a pu être trouvée.
En un coup d'œil
Comment ils agissent
Les deux substances sont liées à l'hormone de croissance, et on les range souvent parmi les produits associés à la perte de graisse. Elles se situent pourtant aux deux bouts d'une même chaîne hormonale.
AOD-9604
- C'est une chaîne de seize éléments de base, découpée dans l'extrémité de l'hormone de croissance humaine. Un petit anneau relie ses deux cystéines, et une tyrosine ajoutée à l'avant la rend plus stable [1], [2].
- L'idée était de garder la partie de l'hormone qui dégrade les graisses et de laisser tomber le reste. On suppose qu'il accélère la dégradation des graisses stockées, mais ces indices viennent de souris et de rats obèses [3], [4].
- Il n'active pas le récepteur de l'hormone de croissance. En laboratoire, il n'a ni concurrencé l'hormone sur ce récepteur, ni fait se diviser les cellules [3].
Tésamoréline
- C'est une chaîne de 44 éléments de base, copie complète du facteur de libération de l'hormone de croissance, l'hormone qui commande sa sécrétion. Un petit groupe de six carbones fixé à l'avant (groupe hexénoyle) ralentit sa dégradation [5].
- Elle se fixe sur les points d'ancrage de cette hormone, situés sur l'hypophyse. La glande libère alors de l'hormone de croissance selon ses pulsations habituelles [5].
- L'hormone de croissance agit en partie par l'IGF-1, un messager fabriqué surtout par le foie. Chez les patients, le traitement a fait monter l'IGF-1 et sa protéine de transport, l'IGFBP-3 [5].
La différence essentielle tient à l'étage de la chaîne où chacun intervient. La tésamoréline agit un cran avant l'hormone de croissance et pousse le corps à libérer la sienne. L'AOD-9604 est un morceau de l'hormone elle-même et ne libère rien [6].
Ce que montrent les études
Aucune étude comparant directement l'AOD-9604 et la tésamoréline n'a pu être trouvée dans la littérature publiée consultée pour cette page. Les résultats qui suivent viennent d'études séparées, menées chez des personnes différentes.
La graisse : ce que chaque programme cherchait à changer
RCT de phase 2b L'AOD-9604 a été développé contre l'obésité. L'essai décisif a recruté 534 adultes obèses et en a tiré au sort 502, dans seize hôpitaux et centres australiens, pour une durée de 24 semaines [2].
Il a manqué son objectif de poids. En 2007, le laboratoire a annoncé à la Bourse australienne que les résultats ne soutenaient pas la viabilité commerciale du projet, puis il a mis fin au programme [7].
RCT de phase 2b Les chiffres exacts du poids n'ont pu être trouvés dans aucun rapport publié. L'article de sécurité paru en 2013 n'en rapporte volontairement aucun [2]. Une synthèse de 2026 note que le verdict négatif repose donc sur l'annonce du laboratoire lui-même, et non sur un rapport d'efficacité relu par des pairs [6].
RCT de phase 3 La tésamoréline a été testée sur la graisse profonde du ventre chez des adultes vivant avec le VIH et une lipodystrophie. Dans ce trouble, la graisse du corps se répartit de façon inhabituelle. Le premier essai ayant mené à l'autorisation a tiré au sort 412 adultes pour 26 semaines.
Mesurée par imagerie, la graisse profonde qui entoure les organes (graisse viscérale) a baissé de 15,2 % sous traitement. Elle a augmenté de 5,0 % sous placebo (p < 0,001) [8]. La notice chiffre l'écart à 31 centimètres carrés, soit 20 % [5].
RCT de phase 3 Le second essai a suivi 404 adultes pendant six mois. La graisse profonde a baissé de 10,9 %, contre 0,6 % sous placebo. La graisse des bras et des jambes n'a pas changé, pas plus que celle qui se trouve juste sous la peau du ventre [9].
Le poids
RCT de phase 3 La tésamoréline a changé l'endroit où la graisse se loge, pas le poids affiché sur la balance. Le poids moyen a varié de −0,4 kg dans le premier essai d'autorisation et de +0,5 kg dans le second, sans différence avec le placebo [5].
Sa notice précise qu'elle n'est pas indiquée pour perdre du poids, parce que son effet sur le poids est neutre [5]. Dans les essais examinés pour cette page, aucune des deux substances n'a fait baisser le poids chez l'être humain. L'AOD-9604 a manqué son objectif, et la tésamoréline a laissé le poids inchangé.
L'IGF-1 : la différence la plus nette dans les essais
RCT de phase 3 Dans le premier essai d'autorisation de la tésamoréline, l'IGF-1 a augmenté de 81 %. Sous placebo, il a baissé de 5 % (p < 0,001) [8].
RCT de phase 2b Dans l'essai de 24 semaines sur l'AOD-9604, l'IGF-1 n'a pas bougé. La variation moyenne atteignait 1,76 nanomole par litre à douze semaines et 1,24 à 24 semaines. Les groupes ne se distinguaient pas (p = 0,50844 et p = 0,75754) [2].
Le sucre dans le sang
RCT de phase 2b Dans ce même essai sur l'AOD-9604, la glycémie à jeun est restée stable. Elle a varié de −0,02 unité à douze semaines (p = 0,73488) et de 0,04 unité à 24 semaines (p = 0,62787) [2].
RCT de phase 3 Pour la tésamoréline, la notice signale une hausse. À la 26e semaine, la glycémie moyenne des derniers mois atteignait 6,5 % ou plus chez 5 % des personnes traitées. Sous placebo, c'était le cas de 1 % [5].
Les autres questions étudiées
RCT de phase 2 L'AOD-9604 a ensuite été testé contre la douleur, sous le code LAT-8881. Pour les douleurs nerveuses, chez 53 adultes, l'objectif a été manqué de loin (p = 0,67) [10]. Pour la migraine, chez 21 adultes, le résultat le plus proche est arrivé à deux heures (p = 0,1488) [11]. Pour la douleur du dos et de la jambe, chez 26 personnes, l'objectif a été manqué aux douze moments de mesure (meilleur p = 0,3983) [12].
RCT La tésamoréline a été testée sur la graisse du foie chez 61 personnes vivant avec le VIH, dont le foie contenait au moins 5 % de graisse. Douze mois de traitement ont abaissé cette proportion de 4,1 points de pourcentage de plus que le placebo, soit une baisse relative de 37 % [13].
RCT de phase 2 Un essai universitaire a donné de la tésamoréline pendant 20 semaines à 152 adultes de 55 à 87 ans, âgés de 68 ans en moyenne. Il a trouvé un effet globalement favorable sur les capacités intellectuelles (p = 0,03), surtout sur la planification et la souplesse mentale [14].
RCT de phase 2 Un essai plus récent, mené chez 73 personnes vivant avec le VIH, n'a trouvé aucune différence entre les groupes (p = 0,673) [15]. Aucun de ces usages n'est autorisé.
Les résultats chez l'animal pour l'AOD-9604
Données animales Des rats Zucker obèses ayant reçu de l'AOD-9604 par la bouche pendant dix-neuf jours ont pris 15,8 grammes, contre 35,6 grammes chez les témoins [4]. Ces résultats ne se sont pas confirmés dans l'essai chez l'être humain.
Ce qui se passe à l'arrêt de la tésamoréline
RCT de phase 3 Dans la phase de prolongation, 263 participants ont été tirés au sort une seconde fois pour 26 semaines supplémentaires. Ceux qui sont restés sous tésamoréline ont maintenu la baisse à 18 % sous leur niveau de départ. Ceux qui sont passés au placebo ont perdu le bénéfice obtenu, et la graisse profonde s'est de nouveau accumulée [16].
Combien de temps les deux substances restent dans le corps
Phase 1 Pour l'AOD-9604, les seules données publiées sur son devenir dans l'organisme humain (pharmacocinétique) viennent de perfusions dans une veine. Dans trois groupes de dose, les pics sanguins atteignaient en moyenne 12,6, 10,2 et 13,8 nanogrammes par millilitre, et les doses plus fortes n'ont pas donné de pics plus hauts [12].
Les pics arrivaient au bout de 0,08 heure, soit environ cinq minutes. La demi-vie n'a pas pu être calculée, parce qu'il restait moins de trois prélèvements mesurables pendant la baisse des taux [12].
Injectée sous la peau, la tésamoréline a une demi-vie d'environ 11 minutes chez l'adulte en bonne santé. Son pic sanguin survient au bout de 0,15 heure en médiane, c'est-à-dire en valeur du milieu, soit environ 9 minutes [5].
Pourquoi les chiffres ne se comparent pas
Les deux séries de résultats viennent de populations, de voies d'administration, de critères de jugement (ce que chaque essai mesurait) et de durées différents. Les neuf essais contrôlés de l'AOD-9604 chez l'être humain sont tous passés par la bouche ou par une veine [2], [6], [10]. La tésamoréline, elle, a été injectée sous la peau chez des adultes vivant avec le VIH. Un pourcentage de graisse du ventre ne se met pas en balance avec un objectif de poids manqué.
Sécurité
Les deux dossiers de sécurité ne reposent pas sur les mêmes bases. La tésamoréline a une notice officielle américaine, tirée de ses essais d'autorisation. Pour l'AOD-9604, il existe un rapport de sécurité qui regroupe six essais du laboratoire et 893 participants, plus trois essais enregistrés contre la douleur. Sans notice officielle, aucune contre-indication ni mise en garde sur les interactions n'est répertoriée [2], [17].
AOD-9604, d'après les rapports d'essais :
- Le mal de tête a été l'événement le plus fréquent presque partout. Après une perfusion dans une veine, il a touché 16 volontaires sur 23, soit 69,6 %. Sur 24 semaines de comprimés, il atteignait 25,9 %, sans tendance selon le groupe [2].
- Des troubles de l'estomac et de l'intestin ont touché 22,9 % des participants dans l'essai de 24 semaines, et la diarrhée 7,8 % [2].
- Aucun anticorps dirigé contre l'AOD-9604 n'a été trouvé dans les essais de 12 et de 24 semaines. Ce constat ne vaut que pour les doses avalées et ne dit rien des injections répétées [2], [18].
- Des cancers parmi les événements indésirables. Cinq participants de l'essai de douze semaines ont développé un cancer, dont trois cancers de la peau. L'investigateur n'en a jugé aucun lié au traitement. Aucune vérification indépendante de ce jugement n'a pu être trouvée dans les sources consultées pour cette page [2].
- La position de la FDA. L'agence range l'AOD-9604 parmi les substances en vrac proposées puis retirées pour les préparations en pharmacie. Elle met en garde contre de possibles réactions immunitaires pour certaines voies d'administration et dit avoir relevé des événements indésirables graves dont la cause reste incertaine [18].
Tésamoréline, d'après la notice américaine :
- Des réactions au point de piqûre chez 17 % des participants, contre 6 % sous placebo, pendant les 26 premières semaines. Il s'agissait de rougeurs, de démangeaisons, de douleurs et de gonflements [5].
- Des douleurs articulaires chez 13 % contre 11 %. Les douleurs musculaires ont touché 6 % contre 2 %, et le gonflement des chevilles et des pieds 6 % contre 2 % [5].
- Un risque de diabète plus élevé (rapport de cotes 3,3 ; de 1,4 à 9,6) [5].
- Un IGF-1 en hausse. À 26 semaines, 47 % des participants dépassaient la normale de plus de deux écarts-types. La notice qualifie d'inconnues les conséquences à long terme [5].
- Des anticorps chez environ la moitié des personnes traitées, soit 50 % à 26 semaines. Cela n'a pas modifié de façon visible l'efficacité du médicament [5].
- Les situations qui l'excluent complètement : un cancer en évolution, une rupture de la liaison entre l'hypothalamus et l'hypophyse, une allergie connue et la grossesse [5].
Pour les deux substances, les produits vendus comme peptides de recherche posent un problème à part. Des revues parues en 2026 placent tout ce groupe de peptides, tésamoréline comprise, sur le marché non encadré des composés dits de recherche. Ni la composition ni la pureté n'y sont vérifiées [6], [19].
Pourquoi cette page n'indique aucune dose. La tésamoréline est un médicament sur ordonnance. Le choix de la quantité revient à l'information officielle sur le produit et au médecin qui la prescrit. Comme la règle la plus stricte s'applique à toute la comparaison, cette page rapporte ce que les études ont mesuré pour les deux substances, sans reprendre les quantités employées.
Statut juridique
Depuis le 10 novembre 2010, la tésamoréline est un médicament sur ordonnance aux États-Unis, autorisé uniquement contre l'excès de graisse du ventre chez des adultes vivant avec le VIH et une lipodystrophie [20]. Sa demande européenne a été retirée le 21 juin 2012, et le produit canadien est annulé depuis le 30 septembre 2022 [21], [22]. Aucune autorisation de l'AOD-9604 n'a pu être trouvée : les recherches dans les registres européen, canadien et britannique n'ont rien donné [23], [24], [25]. L'Australie le soumet à ordonnance et fait de sa détention sans autorisation une infraction [26]. Tous deux sont interdits en permanence dans le sport, l'AOD-9604 à la section S2.2.3 et la tésamoréline à la section S2.2.4 de la liste 2026 [27]. La loi antidopage allemande les nomme tous les deux [28], [29]. Données arrêtées aux 7 et 10 septembre 2026.
Utilisés ensemble ?
Le répertoire des mélanges ne recense aucun produit qui associe l'AOD-9604 et la tésamoréline. L'AOD-9604 y figure dans un seul mélange, « AOD-9604 + CJC-1295 + Ipamorelin », que le répertoire décrit comme non étudié en clinique. La tésamoréline apparaît dans des mélanges avec des peptides de l'hormone de croissance, comme « Tesamorelin + Ipamorelin », qui ne bénéficie d'aucune autorisation. La liste complète se trouve à la rubrique des mélanges.
Aucune étude de l'AOD-9604 et de la tésamoréline données ensemble n'a pu être trouvée dans les sources consultées pour cette page. L'effet et la sécurité de l'association restent donc inconnus.
Les monographies de l'AOD-9604 et de la tésamoréline détaillent chacune des deux substances. Les règles du sport pour ces deux familles sont exposées à la page sur les peptides interdits dans le sport.
Questions fréquentes
Quel est le meilleur des deux, l'AOD-9604 ou la tésamoréline ?
Impossible de les classer, car aucune étude qui les compare n'a pu être trouvée. Chez 412 adultes vivant avec le VIH et une lipodystrophie, la graisse profonde du ventre a baissé de 15,2 % en 26 semaines sous tésamoréline. Sous placebo, elle a augmenté de 5,0 %. Chez 502 adultes obèses tirés au sort, l'AOD-9604 a manqué son objectif de poids. Les personnes étudiées et les résultats mesurés diffèrent trop pour trancher.
Lequel est le meilleur pour perdre de la graisse, l'AOD-9604 ou la tésamoréline ?
Les essais ne permettent pas de répondre. La tésamoréline est autorisée uniquement pour réduire l'excès de graisse du ventre chez des adultes vivant avec le VIH et une lipodystrophie. Sa notice précise qu'elle n'est pas indiquée pour maigrir. L'AOD-9604 a été développé contre l'obésité, mais son plus grand essai a manqué son objectif de poids, et le programme a été arrêté en 2007.
Quelle différence y a-t-il entre l'AOD-9604 et la tésamoréline ?
La tésamoréline copie l'hormone du cerveau qui ordonne à l'hypophyse de libérer l'hormone de croissance, et elle fait monter l'IGF-1. L'AOD-9604 est un petit morceau découpé dans l'hormone de croissance elle-même. Il ne libère rien, et dans son essai de 24 semaines, l'IGF-1 n'a pas bougé. La tésamoréline est un médicament américain sur ordonnance, alors que les recherches dans les registres de six marchés n'ont trouvé aucune autorisation pour l'AOD-9604.
L'AOD-9604 ou la tésamoréline : lequel est le plus sûr ?
Aucune étude comparant leur sécurité côte à côte n'a pu être trouvée, si bien qu'aucun classement n'est possible. La tésamoréline a une notice officielle, qui signale des réactions au point de piqûre chez 17 % des participants, contre 6 % sous placebo. L'AOD-9604 n'a pas de notice, et le mal de tête a été la plainte la plus fréquente dans ses essais. La FDA dit avoir relevé des événements indésirables graves dont la cause reste incertaine.
L'AOD-9604 et la tésamoréline peuvent-ils être pris ensemble ?
Aucune étude des deux substances données ensemble n'a pu être trouvée dans les sources consultées pour cette page. L'effet et la sécurité de l'association restent donc inconnus. Le répertoire des mélanges ne recense aucun produit qui contienne les deux. Il cite l'AOD-9604 avec le CJC-1295 et l'ipamoréline, un mélange décrit comme non étudié en clinique, et la tésamoréline avec l'ipamoréline, un mélange sans aucune autorisation.
L'AOD-9604 fait-il libérer de l'hormone de croissance comme la tésamoréline ?
Non. La tésamoréline se fixe sur l'hypophyse et la pousse à libérer l'hormone de croissance du corps. Dans son premier essai d'autorisation, l'IGF-1 a augmenté de 81 %. L'AOD-9604 est un fragment de l'hormone qui n'active pas le récepteur de l'hormone de croissance. Sur 24 semaines, l'IGF-1 n'a montré aucune différence entre l'AOD-9604 et le placebo (p = 0,75754).
Combien de temps l'AOD-9604 et la tésamoréline restent-ils dans le corps ?
La tésamoréline a une demi-vie d'environ 11 minutes chez l'adulte en bonne santé. Pour l'AOD-9604, la demi-vie n'a pas pu être calculée dans la seule étude publiée qui a suivi son devenir dans l'organisme humain, faute d'assez de prélèvements sanguins encore mesurables. Après une perfusion dans une veine, son pic sanguin arrivait au bout d'environ cinq minutes.
L'AOD-9604 et la tésamoréline sont-ils autorisés ?
La tésamoréline est autorisée aux États-Unis depuis le 10 novembre 2010 contre la graisse du ventre chez des adultes vivant avec le VIH et une lipodystrophie. Le produit canadien a été annulé en 2022, et la demande européenne a été retirée en 2012. Pour l'AOD-9604, les recherches dans les registres de six marchés n'ont trouvé aucune autorisation au 10 septembre 2026. L'Australie le soumet à ordonnance et fait de sa détention sans autorisation une infraction.
L'AOD-9604 et la tésamoréline sont-ils interdits dans le sport ?
Oui, tous les deux et en permanence, en compétition comme en dehors, mais dans des sections différentes. La liste des interdictions 2026 nomme l'AOD-9604 à la section S2.2.3, parmi les fragments de l'hormone de croissance, et la tésamoréline à la section S2.2.4, parmi les facteurs de libération. Tous deux comptent parmi les substances non spécifiées, et la loi antidopage allemande les nomme tous les deux.
Sources
Deux titres originaux cités ci-dessous contiennent une marque. Ils sont remplacés par une description neutre fondée sur la dénomination commune ; cela concerne les entrées 5 et 21. Auteurs, revue, année, volume, pages, PMID, DOI et adresse web restent inchangés.
- FDA/NCATS Global Substance Registration System, UNII 7UP768IP4M; preferred name LAT-8881, substance class protein, sequence YLRIVQCRSVEGSCGF with a cyclic (7→14) disulfide, CAS 221231-10-3. Retrieved 10 September 2026. https://gsrs.ncats.nih.gov
- Stier H, Vos E, Kenley D (2013). Safety and Tolerability of the Hexadecapeptide AOD9604 in Humans. Journal of Endocrinology and Metabolism 3(1-2):7-15. DOI 10.4021/jem157w. Pooled safety report of the six Metabolic Pharmaceuticals trials METAOD001 to METAOD006, 893 participants, 2001 to 2006. All three authors declared financial ties to the sponsor. https://jofem.org/index.php/jofem/article/view/157
- Heffernan MA, Thorburn AW, Fam B, Summers R, Conway-Campbell B, Waters MJ, Ng FM (2001). Increase of fat oxidation and weight loss in obese mice caused by chronic treatment with human growth hormone or a modified C-terminal fragment. International Journal of Obesity 25(10):1442-1449. PMID 11673763. DOI 10.1038/sj.ijo.0801740
- Ng FM, Sun J, Sharma L, Libinaka R, Jiang WJ, Gianello R (2000). Metabolic studies of a synthetic lipolytic domain (AOD9604) of human growth hormone. Hormone Research 53(6):274-278. PMID 11146367
- Tesamorelin for injection — US Prescribing Information. Theratechnologies Inc., revision 03/2025. DailyMed setid 839334d3-8c1d-4c26-9036-2ab524a6ea75. https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/drugInfo.cfm?setid=839334d3-8c1d-4c26-9036-2ab524a6ea75
- Dominikowski J et al. (2026). The emerging landscape of performance-enhancing peptides modulating the GH-IGF1 axis: bridging the gap between clinical evidence and patient self-administration. Frontiers in Endocrinology. PMID 42395176. PMC13322892. Section 3.4.2 on AOD9604, including the note that the negative verdict rests on sponsor-reported outcomes, and the documented grey-market regimens.
- Metabolic Pharmaceuticals Limited (2007). Metabolic's obesity drug — phase 2B clinical trial results: trial results do not support commercial viability of obesity project: programme is terminated. ASX announcement, Melbourne. Cited and quoted as reference 85 in source [2]; 534 enrolled, 502 randomised.
- Falutz J, Allas S, Blot K et al. (2007). Metabolic effects of a growth hormone-releasing factor in patients with HIV. New England Journal of Medicine 357(23):2359-2370. PMID 18057338. DOI 10.1056/NEJMoa072375
- Falutz J, Potvin D, Mamputu JC et al. (2010). Effects of tesamorelin in HIV-infected patients with abdominal fat accumulation: a randomized placebo-controlled trial with a safety extension. Journal of Acquired Immune Deficiency Syndromes 53(3):311-322. PMID 20101189. DOI 10.1097/QAI.0b013e3181cbdaff
- ClinicalTrials.gov. NCT03865953, a phase 2a study of the efficacy and safety of oral LAT8881 in neuropathic pain; sponsor Lateral Pharma Pty Ltd; n = 53; April 2019 to May 2020; results posted. Retrieved 10 September 2026. https://clinicaltrials.gov/study/NCT03865953
- ClinicalTrials.gov. NCT04153409, a proof-of-concept study of the efficacy and safety of oral LAT8881 in acute migraine; sponsor Lateral Pharma Pty Ltd; n = 21; September 2019 to April 2020; results posted. Retrieved 10 September 2026. https://clinicaltrials.gov/study/NCT04153409
- ClinicalTrials.gov. NCT05298306, a two-part proof-of-concept study assessing the safety and efficacy of LAT8881 in lumbar radicular pain; sponsor Lateral Pharma Pty Ltd; n = 26; May 2022 to June 2023; results posted, including the pharmacokinetic endpoints. Retrieved 10 September 2026. https://clinicaltrials.gov/study/NCT05298306
- Stanley TL, Fourman LT, Feldpausch MN et al. (2019). Effects of tesamorelin on non-alcoholic fatty liver disease in HIV: a randomised, double-blind, multicentre trial. Lancet HIV 6(12):e821-e830. PMID 31611038. DOI 10.1016/S2352-3018(19)30338-8
- Baker LD, Barsness SM, Borson S et al. (2012). Effects of growth hormone-releasing hormone on cognitive function in adults with mild cognitive impairment and healthy older adults. Archives of Neurology 69(11):1420-1429. PMID 22869065. DOI 10.1001/archneurol.2012.1970
- Ellis RJ, Vaida F, Hu K et al. (2025). Effects of tesamorelin on neurocognitive impairment in persons with HIV and abdominal obesity. Journal of Infectious Diseases 231(5):1230-1238. PMID 39813152. DOI 10.1093/infdis/jiaf012
- Falutz J, Allas S, Mamputu JC et al. (2008). Long-term safety and effects of tesamorelin in HIV patients with abdominal fat accumulation. AIDS 22(14):1719-1728. PMID 18690162. DOI 10.1097/QAD.0b013e32830a5058
- U.S. Food and Drug Administration. GRAS Notice Inventory, search for "AOD9604"; no records found. Retrieved 10 September 2026. https://www.hfpappexternal.fda.gov/scripts/fdcc/index.cfm?set=GRASNotices
- U.S. Food and Drug Administration. Certain bulk drug substances for use in compounding that may present significant safety risks; page updated 22 April 2026; AOD-9604 listed under substances nominated but withdrawn. Retrieved 10 September 2026. https://www.fda.gov/drugs/human-drug-compounding/certain-bulk-drug-substances-use-compounding-may-present-significant-safety-risks
- Mendias CL, Awan TM et al. (2026). Safety and efficacy of approved and unapproved peptide therapies for musculoskeletal injuries and athletic performance. Sports Medicine 56(8):1921-1935. PMID 41966639. DOI 10.1007/s40279-026-02437-0
- Drugs@FDA / openFDA, application 022505, approval and supplement history. Retrieved 7 September 2026. https://api.fda.gov/drug/drugsfda.json?search=openfda.generic_name:%22tesamorelin%22
- European Medicines Agency. Withdrawn application for tesamorelin. Withdrawal 21 June 2012, applicant Ferrer Internacional S.A. https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/withdrawn-applications/egrifta
- Health Canada, Drug Product Database, DIN 02438712. Status "Cancelled Post Market" since 30 September 2022. https://health-products.canada.ca/dpd-bdpp/info?lang=eng&code=92311
- European Medicines Agency. Full-text and medicines search for "AOD-9604"; no result. Retrieved 10 September 2026. https://www.ema.europa.eu/en/medicines
- Health Canada. Drug Product Database, active ingredient API query "AOD"; empty result, with a control query for tesamorelin returning entries in the same call. Retrieved 10 September 2026. https://health-products.canada.ca/api/drug/activeingredient/
- MHRA. products.mhra.gov.uk, search for "AOD-9604"; no product entry. Retrieved 10 September 2026.
- Therapeutic Goods (Poisons Standard—June 2026) Instrument 2026, F2026L00633, registered 28 May 2026. Schedule 4 entry "AOD-9604 (CAS No. 221231-10-3)"; Appendix D, clause 5, item 3. https://www.legislation.gov.au/F2026L00633/asmade
- World Anti-Doping Agency. The 2026 Prohibited List, in force from 1 January 2026; section S2.2.3 for growth hormone fragments and section S2.2.4 for releasing factors; official text as annex to BGBl. III No. 219 of 30 December 2025. Retrieved 10 September 2026.
- Annex to the German Anti-Doping Act (AntiDopG), to section 2 subsection 3; BGBl. 2023 I No. 67, pages 1-5, part II.2.3, "Wachstumshormon-Fragmente / Zum Beispiel: AOD-9604 / hGH-Fragment 176-191". gesetze-im-internet.de. Retrieved 10 September 2026.
- Schedule to the German Anti-Doping Act (AntiDopG), section 2.4, growth hormone releasing factors. https://www.gesetze-im-internet.de/antidopg/anlage.html