myPeptides
Русский

Все материалы носят исключительно общий информационный характер — это не медицинская консультация, не рекомендация по дозировке или применению и не утверждение об эффективности. Многие вещества не зарегистрированы как лекарственные средства или отпускаются только по рецепту; законность хранения и применения зависит от права страны твоего проживания и остаётся под твоей ответственностью. myPeptides не продаёт и не поставляет никакие вещества — это инструмент для информации и организации. По вопросам здоровья обращайся к врачу или фармацевту с действующей лицензией.

AOD-9604 или тесаморелин: чем они различаются, данные и безопасность

Обновлено 25 сентября 2026 г.12 мин

AOD-9604 или тесаморелин: чем они различаются, данные и безопасность

Коротко о главном

AOD-9604 — фрагмент гормона роста, который ничего не высвобождает. Его крупнейшее испытание и три испытания при боли не достигли целей, а регистрацию найти не удалось. Тесаморелин копирует гормон мозга, который заставляет гипофиз выбрасывать гормон роста. В США это рецептурный препарат против жира на животе у взрослых с ВИЧ и липодистрофией. Прямого сравнения найти не удалось.

Сводная таблица

ПоказательAOD-9604Tesamorelin
Класс веществаОсь гормона ростаОсь гормона роста
Правовая категорияИсследовательский реактивРецептурный препарат
Статус регистрации по рынкам
СШАНе одобреноОдобрено, по рецепту (2010-11-10)
Европейский союзНе одобреноНе одобрено (2012-06-21)
ГерманияНе одобреноНе одобрено
ВеликобританияНе одобреноНе одобрено
АвстралияКонтролируемое вещество (2026-05-28)Не одобрено
КанадаНе одобреноОдобрено, по рецепту
ШвейцарияНе одобреноНе одобрено
Статус WADAЗапрещено (S2.2.3, 2026)Запрещено (S2.2.4, 2026)
Стадия разработкиРазработка прекращенаОдобрено
Наивысший уровень доказательностиРандомизированное исследование фазы 2Рандомизированное исследование фазы 3
Зарегистрированные исследования (ClinicalTrials.gov)314
Длина последовательностиАминокислот: 16Нет подтверждённых данных
Молекулярная масса1815.1 g/mol5135.9 g/mol
Последняя проверка2026-09-102026-09-07

Как они действуют

Оба вещества связаны с гормоном роста, и оба часто записывают в средства для сжигания жира. Но находятся они на противоположных концах одной и той же гормональной цепочки.

AOD-9604

  • Это цепочка из шестнадцати звеньев, вырезанная из хвостового конца человеческого гормона роста. Две цистеиновые аминокислоты в ней соединены в маленькое кольцо, а тирозин, добавленный в начало, делает молекулу устойчивее [1], [2].
  • Замысел был в том, чтобы сохранить ту часть гормона, которая расщепляет жир, и отбросить всё остальное. Предполагается, что он ускоряет распад запасённого жира, но данные об этом получены на мышах и крысах с ожирением [3], [4].
  • Рецептор гормона роста он не включает. В лабораторных опытах он не конкурировал с гормоном роста за этот рецептор и не заставлял клетки делиться [3].

Тесаморелин

  • Это цепочка из 44 звеньев, полная копия рилизинг-гормона гормона роста — того, что даёт команду на его выброс. Небольшая группа из шести атомов углерода в начале цепочки (гексеноильная группа) замедляет её распад [5].
  • Он садится на рецепторы этого гормона в гипофизе, и железа выбрасывает гормон роста привычными для неё импульсами [5].
  • Гормон роста действует отчасти через IGF-1 — посредника, который вырабатывается в основном в печени. У пациентов лечение повышало IGF-1 и его белок-переносчик IGFBP-3 [5].

Главное различие — в том, на каком звене цепочки работает каждое вещество. Тесаморелин действует на шаг раньше гормона роста и заставляет организм выпустить собственный. AOD-9604 — часть самого гормона и ничего не высвобождает [6].

Что показали исследования

Исследование, в котором AOD-9604 и тесаморелин сравнивали бы напрямую, в изученных для этой страницы публикациях найти не удалось. Результаты ниже взяты из отдельных исследований на разных людях.

Жир: что пыталась изменить каждая программа

РКИ фазы 2b AOD-9604 разрабатывали против ожирения. В решающее испытание набрали 534 взрослых с ожирением и 502 из них распределили по жребию в шестнадцати австралийских больницах и центрах. Испытание длилось 24 недели [2].

Цели по весу оно не достигло. В 2007 году компания сообщила Австралийской фондовой бирже, что результаты не подтверждают коммерческую перспективность проекта, и закрыла программу [7].

РКИ фазы 2b Точные цифры по весу не удалось найти ни в одном опубликованном отчёте. Статья о безопасности 2013 года намеренно не приводит ни одной из них [2]. Обзор 2026 года отмечает, что отрицательный вывод держится на заявлении самой компании, а не на отчёте об эффективности, прошедшем рецензирование [6].

РКИ фазы 3 Тесаморелин проверяли на глубоком жире живота у взрослых с ВИЧ и липодистрофией. При этом состоянии жир в теле распределяется необычным образом. В первое регистрационное испытание по жребию включили 412 взрослых, и длилось оно 26 недель.

По данным томографии, глубокий жир вокруг внутренних органов (висцеральный жир) на лечении уменьшился на 15,2 %. На плацебо он вырос на 5,0 % (p < 0,001) [8]. В инструкции разница указана как 31 квадратный сантиметр, или 20 % [5].

РКИ фазы 3 Второе испытание полгода наблюдало 404 взрослых. Глубокий жир уменьшился на 10,9 % против 0,6 % на плацебо. Жир на руках и ногах не изменился, как и жир прямо под кожей живота [9].

Масса тела

РКИ фазы 3 Тесаморелин менял то, где откладывается жир, а не то, сколько человек весит. Средний вес изменился на −0,4 кг в первом регистрационном испытании и на +0,5 кг во втором, и ни то ни другое не отличалось от плацебо [5].

В инструкции прямо сказано, что препарат не показан для снижения веса, потому что на вес он влияет нейтрально [5]. В испытаниях, изученных для этой страницы, ни одно из двух веществ не снизило вес у людей. AOD-9604 не достиг цели, а при тесаморелине вес остался прежним.

IGF-1: самое чёткое различие в испытаниях

РКИ фазы 3 В первом регистрационном испытании тесаморелина IGF-1 вырос на 81 %. На плацебо он снизился на 5 % (p < 0,001) [8].

РКИ фазы 2b В 24-недельном испытании AOD-9604 уровень IGF-1 не сдвинулся. Среднее изменение составило 1,76 наномоля на литр через двенадцать недель и 1,24 через 24 недели. Группы не различались (p = 0,50844 и p = 0,75754) [2].

Сахар в крови

РКИ фазы 2b В том же испытании AOD-9604 сахар крови натощак оставался стабильным. Он изменился на −0,02 единицы через двенадцать недель (p = 0,73488) и на 0,04 единицы через 24 недели (p = 0,62787) [2].

РКИ фазы 3 Для тесаморелина инструкция фиксирует рост. К 26-й неделе долгосрочный показатель сахара крови достиг 6,5 % или выше у 5 % получавших препарат. На плацебо таких было 1 % [5].

Что ещё проверяли в испытаниях

РКИ фазы 2 Позже AOD-9604 испытывали при боли под кодом LAT-8881. При нервной боли у 53 взрослых цель была упущена с большим отрывом (p = 0,67) [10]. При мигрени у 21 взрослого ближе всего к цели оказался результат через два часа (p = 0,1488) [11]. При боли в спине и ноге у 26 человек цель не была достигнута ни в одной из двенадцати точек измерения (лучшее p = 0,3983) [12].

РКИ Тесаморелин проверяли на жире в печени у 61 человека с ВИЧ, у которых жир составлял не меньше 5 % печени. За двенадцать месяцев эта доля снизилась на 4,1 процентного пункта сильнее, чем на плацебо, — относительное снижение на 37 % [13].

РКИ фазы 2 В университетском испытании тесаморелин 20 недель получали 152 взрослых в возрасте от 55 до 87 лет, в среднем 68 лет. Испытание выявило благоприятное общее влияние на мышление (p = 0,03), прежде всего на планирование и гибкость ума [14].

РКИ фазы 2 Более позднее испытание у 73 человек с ВИЧ разницы между группами не нашло (p = 0,673) [15]. Ни одно из этих применений не зарегистрировано.

Данные на животных для AOD-9604

Данные на животных Крысы Цукера с ожирением, получавшие AOD-9604 через рот девятнадцать дней, прибавили 15,8 грамма против 35,6 грамма в контрольной группе [4]. У людей эти результаты не подтвердились.

Что происходит после отмены тесаморелина

РКИ фазы 3 В продолжении испытания 263 участника ещё раз распределили по жребию на следующие 26 недель. У тех, кто остался на тесаморелине, глубокий жир держался на 18 % ниже исходного уровня. Те, кого перевели на плацебо, потеряли достигнутое, и глубокий жир накопился снова [16].

Сколько каждое вещество держится в организме

Фаза 1 Для AOD-9604 единственные опубликованные данные о том, как вещество ведёт себя в организме человека (фармакокинетика), получены при вливании в вену. В трёх группах доз пиковая концентрация в крови составила в среднем 12,6, 10,2 и 13,8 нанограмма на миллилитр, и более высокие дозы не давали более высоких пиков [12].

Пик наступал через 0,08 часа, то есть примерно через пять минут. Период полувыведения рассчитать не удалось: пока уровень падал, измеримыми оставались меньше трёх проб [12].

Тесаморелин, введённый под кожу, имеет у здоровых взрослых период полувыведения около 11 минут. Пик концентрации наступает через 0,15 часа по медиане, то есть по срединному значению, — примерно через 9 минут [5].

Почему цифры нельзя поставить рядом

Два набора результатов получены на разных группах людей, при разных путях введения, разных конечных точках (то есть измеряемых результатах) и разной длительности испытаний. Все девять контролируемых испытаний AOD-9604 на людях использовали приём через рот или вливание в вену [2], [6], [10]. Тесаморелин же вводили под кожу взрослым с ВИЧ. Процент жира на животе нельзя сопоставить с недостигнутой целью по весу.

Безопасность

Сведения о безопасности двух веществ опираются на разную основу. У тесаморелина есть официальная американская инструкция, составленная по регистрационным испытаниям. У AOD-9604 есть сводный отчёт о безопасности шести испытаний компании с 893 участниками и три зарегистрированных испытания при боли. Официальной инструкции у него нет, поэтому противопоказания и предупреждения о взаимодействиях официально не зафиксированы [2], [17].

AOD-9604, по отчётам об испытаниях:

  • Головная боль почти везде была самым частым явлением. После вливания в вену она возникла у 16 из 23 добровольцев, то есть у 69,6 %. За 24 недели приёма таблеток её частота достигла 25,9 %, без закономерности по группам [2].
  • Жалобы со стороны желудка и кишечника в 24-недельном испытании были у 22,9 % участников, диарея — у 7,8 % [2].
  • Антител к AOD-9604 в 12- и 24-недельном испытаниях не нашли. Это относится только к проглоченным дозам и ничего не говорит о повторных инъекциях [2], [18].
  • Рак как нежелательное явление. У пяти участников двенадцатинедельного испытания развился рак, в трёх случаях — рак кожи. Исследователь ни один случай не связал с лечением. Независимой проверки этой оценки в источниках этой страницы найти не удалось [2].
  • Позиция FDA. Ведомство относит AOD-9604 к сырью для аптечного изготовления, которое было предложено, но затем отозвано. Оно предупреждает о возможных иммунных реакциях при некоторых путях введения и сообщает, что выявило серьёзные нежелательные явления с неясной причиной [18].

Тесаморелин, по американской инструкции:

  • Реакции в месте укола у 17 % против 6 % на плацебо за первые 26 недель: покраснение, зуд, боль и отёк [5].
  • Боль в суставах у 13 % против 11 %. Боль в мышцах возникла у 6 % против 2 %, отёки лодыжек и стоп — у 6 % против 2 % [5].
  • Более высокие шансы диабета (отношение шансов 3,3; от 1,4 до 9,6) [5].
  • Повышенный IGF-1. К 26-й неделе у 47 % участников он превышал норму больше чем на два стандартных отклонения. Инструкция называет долгосрочные последствия неизвестными [5].
  • Антитела примерно у половины получавших препарат, у 50 % к 26-й неделе. Заметного влияния на действие препарата это не оказало [5].
  • Ситуации, при которых он полностью исключён: активная злокачественная опухоль, нарушенная связь между гипоталамусом и гипофизом, известная аллергия и беременность [5].

Для обоих веществ отдельную проблему создают продукты, которые продают как исследовательские пептиды. Обзоры 2026 года относят всю эту группу пептидов, включая тесаморелин, к нерегулируемому рынку так называемых исследовательских соединений. Состав и чистота там не проверены [6], [19].

Почему на этой странице нет доз. Тесаморелин — рецептурный препарат. Выбор количества — дело официальной инструкции и лечащего врача. Поскольку для всего сравнения действует более строгое правило, страница сообщает, что измерили исследования обоих веществ, но не повторяет использованные в них количества.

С 10 ноября 2010 года тесаморелин отпускается в США по рецепту и зарегистрирован только для лечения лишнего жира на животе у взрослых с ВИЧ и липодистрофией [20]. Европейскую заявку отозвали 21 июня 2012 года, а канадский продукт аннулирован с 30 сентября 2022 года [21], [22]. Регистрацию AOD-9604 найти не удалось: поиск по реестрам Евросоюза, Канады и Великобритании ничего не дал [23], [24], [25]. В Австралии он отпускается только по рецепту, а хранение без разрешения считается правонарушением [26]. Оба вещества круглый год запрещены в спорте: AOD-9604 — по разделу S2.2.3, тесаморелин — по разделу S2.2.4 списка 2026 года [27]. Немецкий антидопинговый закон называет оба [28], [29]. Данные на 7 и 10 сентября 2026 года.

AOD-9604

Статус кратко

РынокСтатусДата
СШАНе одобрено—
Европейский союзНе одобрено—
ГерманияНе одобрено—
ВеликобританияНе одобрено—
АвстралияКонтролируемое вещество2026-05-28
КанадаНе одобрено—
ШвейцарияНе одобрено—
Стадия разработки
Разработка прекращена
Наивысший уровень доказательности
Рандомизированное исследование фазы 2
Статус WADA
Запрещено (S2.2.3, 2026)
Последняя проверка
2026-09-10
Версия
1.0

Tesamorelin

Статус кратко

РынокСтатусДата
СШАОдобрено, по рецепту2010-11-10
Европейский союзНе одобрено2012-06-21
ГерманияНе одобрено—
ВеликобританияНе одобрено—
АвстралияНе одобрено—
КанадаОдобрено, по рецепту—
ШвейцарияНе одобрено—
Стадия разработки
Одобрено
Наивысший уровень доказательности
Рандомизированное исследование фазы 3
Статус WADA
Запрещено (S2.2.4, 2026)
Последняя проверка
2026-09-07
Версия
1.0

На этой странице нет дозировок.

Если принимать вместе

Каталог смесей не содержит продукта, который сочетал бы AOD-9604 и тесаморелин. AOD-9604 встречается там в одной смеси, «AOD-9604 + CJC-1295 + Ipamorelin», которую каталог описывает как клинически не изученную. Тесаморелин входит в смеси с пептидами гормона роста, например «Tesamorelin + Ipamorelin», у которой нет регистрации. Полный список — в разделе смесей.

Исследование, в котором AOD-9604 и тесаморелин давали бы вместе, в источниках этой страницы найти не удалось. Поэтому действие и безопасность такого сочетания неизвестны.

Подробнее об обоих веществах — в монографиях об AOD-9604 и тесаморелине. Правила спорта для обоих классов веществ собраны на странице о пептидах, запрещённых в спорте.

Частые вопросы

Что лучше — AOD-9604 или тесаморелин?

Расставить их по местам нельзя: исследование, которое сравнивало бы их, найти не удалось. У 412 взрослых с ВИЧ и липодистрофией глубокий жир на животе за 26 недель на тесаморелине уменьшился на 15,2 %. На плацебо он вырос на 5,0 %. У 502 взрослых с ожирением, распределённых по жребию, AOD-9604 не достиг цели по весу. Участники и измеряемые результаты слишком различаются, чтобы выносить вердикт.

Что лучше против жира — AOD-9604 или тесаморелин?

Испытания на этот вопрос не отвечают. Тесаморелин зарегистрирован только для уменьшения лишнего жира на животе у взрослых с ВИЧ и липодистрофией. В его инструкции сказано, что он не предназначен для похудения. AOD-9604 разрабатывали против ожирения, но его крупнейшее испытание не достигло цели по весу, и в 2007 году программу закрыли.

Чем AOD-9604 отличается от тесаморелина?

Тесаморелин — копия гормона мозга, который приказывает гипофизу выбросить гормон роста, и он повышает IGF-1. AOD-9604 — небольшой кусочек, вырезанный из самого гормона роста. Он ничего не высвобождает, и в его 24-недельном испытании IGF-1 не изменился. Тесаморелин в США отпускается по рецепту, а поиск по реестрам шести рынков не нашёл регистрации AOD-9604.

Что безопаснее — AOD-9604 или тесаморелин?

Исследование, которое сопоставляло бы их безопасность напрямую, найти не удалось, поэтому ранжировать их нельзя. У тесаморелина есть официальная инструкция: реакции в месте укола возникали у 17 % против 6 % на плацебо. У AOD-9604 инструкции нет, а самой частой жалобой в его испытаниях была головная боль. FDA сообщает, что выявило серьёзные нежелательные явления с неясной причиной.

Можно ли принимать AOD-9604 и тесаморелин вместе?

Исследование, в котором их давали бы вместе, в источниках этой страницы найти не удалось. Поэтому действие и безопасность такого сочетания неизвестны. Каталог смесей не содержит продукта с обоими веществами. В нём есть AOD-9604 вместе с CJC-1295 и ипаморелином, смесь, которую каталог описывает как клинически не изученную, и тесаморелин с ипаморелином — смесь без регистрации.

Высвобождает ли AOD-9604 гормон роста, как тесаморелин?

Нет. Тесаморелин связывается с гипофизом и побуждает его выбросить собственный гормон роста организма. В первом регистрационном испытании IGF-1 вырос на 81 %. AOD-9604 — фрагмент гормона, который не включает рецептор гормона роста. За 24 недели IGF-1 на AOD-9604 и на плацебо не различался (p = 0,75754).

Сколько AOD-9604 и тесаморелин держатся в организме?

Период полувыведения тесаморелина у здоровых взрослых — около 11 минут. Для AOD-9604 его не удалось рассчитать в единственном опубликованном исследовании того, как вещество ведёт себя в организме человека: слишком мало проб крови оставались измеримыми. После вливания в вену пик концентрации наступал примерно через пять минут.

Зарегистрированы ли AOD-9604 и тесаморелин?

Тесаморелин зарегистрирован в США с 10 ноября 2010 года для лечения жира на животе у взрослых с ВИЧ и липодистрофией. Канадский продукт аннулирован в 2022 году, европейскую заявку отозвали в 2012 году. Поиск AOD-9604 по реестрам шести рынков на 10 сентября 2026 года регистрации не нашёл. В Австралии он отпускается только по рецепту, а хранение без разрешения считается правонарушением.

Запрещены ли AOD-9604 и тесаморелин в спорте?

Да, оба и круглый год — и в соревновательный период, и вне его, но в разных разделах. Запрещённый список 2026 года называет AOD-9604 в разделе S2.2.3 среди фрагментов гормона роста, а тесаморелин — в разделе S2.2.4 среди рилизинг-факторов. Оба относятся к неособым субстанциям, и немецкий антидопинговый закон называет оба вещества.

Источники

Два оригинальных названия ниже содержат торговую марку. Они заменены нейтральным описанием по международному непатентованному названию; это касается пунктов 5 и 21. Авторы, журнал, год, том, страницы, PMID, DOI и веб-адрес не изменены.

  1. FDA/NCATS Global Substance Registration System, UNII 7UP768IP4M; preferred name LAT-8881, substance class protein, sequence YLRIVQCRSVEGSCGF with a cyclic (7→14) disulfide, CAS 221231-10-3. Retrieved 10 September 2026. https://gsrs.ncats.nih.gov
  2. Stier H, Vos E, Kenley D (2013). Safety and Tolerability of the Hexadecapeptide AOD9604 in Humans. Journal of Endocrinology and Metabolism 3(1-2):7-15. DOI 10.4021/jem157w. Pooled safety report of the six Metabolic Pharmaceuticals trials METAOD001 to METAOD006, 893 participants, 2001 to 2006. All three authors declared financial ties to the sponsor. https://jofem.org/index.php/jofem/article/view/157
  3. Heffernan MA, Thorburn AW, Fam B, Summers R, Conway-Campbell B, Waters MJ, Ng FM (2001). Increase of fat oxidation and weight loss in obese mice caused by chronic treatment with human growth hormone or a modified C-terminal fragment. International Journal of Obesity 25(10):1442-1449. PMID 11673763. DOI 10.1038/sj.ijo.0801740
  4. Ng FM, Sun J, Sharma L, Libinaka R, Jiang WJ, Gianello R (2000). Metabolic studies of a synthetic lipolytic domain (AOD9604) of human growth hormone. Hormone Research 53(6):274-278. PMID 11146367
  5. Tesamorelin for injection — US Prescribing Information. Theratechnologies Inc., revision 03/2025. DailyMed setid 839334d3-8c1d-4c26-9036-2ab524a6ea75. https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/drugInfo.cfm?setid=839334d3-8c1d-4c26-9036-2ab524a6ea75
  6. Dominikowski J et al. (2026). The emerging landscape of performance-enhancing peptides modulating the GH-IGF1 axis: bridging the gap between clinical evidence and patient self-administration. Frontiers in Endocrinology. PMID 42395176. PMC13322892. Section 3.4.2 on AOD9604, including the note that the negative verdict rests on sponsor-reported outcomes, and the documented grey-market regimens.
  7. Metabolic Pharmaceuticals Limited (2007). Metabolic's obesity drug — phase 2B clinical trial results: trial results do not support commercial viability of obesity project: programme is terminated. ASX announcement, Melbourne. Cited and quoted as reference 85 in source [2]; 534 enrolled, 502 randomised.
  8. Falutz J, Allas S, Blot K et al. (2007). Metabolic effects of a growth hormone-releasing factor in patients with HIV. New England Journal of Medicine 357(23):2359-2370. PMID 18057338. DOI 10.1056/NEJMoa072375
  9. Falutz J, Potvin D, Mamputu JC et al. (2010). Effects of tesamorelin in HIV-infected patients with abdominal fat accumulation: a randomized placebo-controlled trial with a safety extension. Journal of Acquired Immune Deficiency Syndromes 53(3):311-322. PMID 20101189. DOI 10.1097/QAI.0b013e3181cbdaff
  10. ClinicalTrials.gov. NCT03865953, a phase 2a study of the efficacy and safety of oral LAT8881 in neuropathic pain; sponsor Lateral Pharma Pty Ltd; n = 53; April 2019 to May 2020; results posted. Retrieved 10 September 2026. https://clinicaltrials.gov/study/NCT03865953
  11. ClinicalTrials.gov. NCT04153409, a proof-of-concept study of the efficacy and safety of oral LAT8881 in acute migraine; sponsor Lateral Pharma Pty Ltd; n = 21; September 2019 to April 2020; results posted. Retrieved 10 September 2026. https://clinicaltrials.gov/study/NCT04153409
  12. ClinicalTrials.gov. NCT05298306, a two-part proof-of-concept study assessing the safety and efficacy of LAT8881 in lumbar radicular pain; sponsor Lateral Pharma Pty Ltd; n = 26; May 2022 to June 2023; results posted, including the pharmacokinetic endpoints. Retrieved 10 September 2026. https://clinicaltrials.gov/study/NCT05298306
  13. Stanley TL, Fourman LT, Feldpausch MN et al. (2019). Effects of tesamorelin on non-alcoholic fatty liver disease in HIV: a randomised, double-blind, multicentre trial. Lancet HIV 6(12):e821-e830. PMID 31611038. DOI 10.1016/S2352-3018(19)30338-8
  14. Baker LD, Barsness SM, Borson S et al. (2012). Effects of growth hormone-releasing hormone on cognitive function in adults with mild cognitive impairment and healthy older adults. Archives of Neurology 69(11):1420-1429. PMID 22869065. DOI 10.1001/archneurol.2012.1970
  15. Ellis RJ, Vaida F, Hu K et al. (2025). Effects of tesamorelin on neurocognitive impairment in persons with HIV and abdominal obesity. Journal of Infectious Diseases 231(5):1230-1238. PMID 39813152. DOI 10.1093/infdis/jiaf012
  16. Falutz J, Allas S, Mamputu JC et al. (2008). Long-term safety and effects of tesamorelin in HIV patients with abdominal fat accumulation. AIDS 22(14):1719-1728. PMID 18690162. DOI 10.1097/QAD.0b013e32830a5058
  17. U.S. Food and Drug Administration. GRAS Notice Inventory, search for "AOD9604"; no records found. Retrieved 10 September 2026. https://www.hfpappexternal.fda.gov/scripts/fdcc/index.cfm?set=GRASNotices
  18. U.S. Food and Drug Administration. Certain bulk drug substances for use in compounding that may present significant safety risks; page updated 22 April 2026; AOD-9604 listed under substances nominated but withdrawn. Retrieved 10 September 2026. https://www.fda.gov/drugs/human-drug-compounding/certain-bulk-drug-substances-use-compounding-may-present-significant-safety-risks
  19. Mendias CL, Awan TM et al. (2026). Safety and efficacy of approved and unapproved peptide therapies for musculoskeletal injuries and athletic performance. Sports Medicine 56(8):1921-1935. PMID 41966639. DOI 10.1007/s40279-026-02437-0
  20. Drugs@FDA / openFDA, application 022505, approval and supplement history. Retrieved 7 September 2026. https://api.fda.gov/drug/drugsfda.json?search=openfda.generic_name:%22tesamorelin%22
  21. European Medicines Agency. Withdrawn application for tesamorelin. Withdrawal 21 June 2012, applicant Ferrer Internacional S.A. https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/withdrawn-applications/egrifta
  22. Health Canada, Drug Product Database, DIN 02438712. Status "Cancelled Post Market" since 30 September 2022. https://health-products.canada.ca/dpd-bdpp/info?lang=eng&code=92311
  23. European Medicines Agency. Full-text and medicines search for "AOD-9604"; no result. Retrieved 10 September 2026. https://www.ema.europa.eu/en/medicines
  24. Health Canada. Drug Product Database, active ingredient API query "AOD"; empty result, with a control query for tesamorelin returning entries in the same call. Retrieved 10 September 2026. https://health-products.canada.ca/api/drug/activeingredient/
  25. MHRA. products.mhra.gov.uk, search for "AOD-9604"; no product entry. Retrieved 10 September 2026.
  26. Therapeutic Goods (Poisons Standard—June 2026) Instrument 2026, F2026L00633, registered 28 May 2026. Schedule 4 entry "AOD-9604 (CAS No. 221231-10-3)"; Appendix D, clause 5, item 3. https://www.legislation.gov.au/F2026L00633/asmade
  27. World Anti-Doping Agency. The 2026 Prohibited List, in force from 1 January 2026; section S2.2.3 for growth hormone fragments and section S2.2.4 for releasing factors; official text as annex to BGBl. III No. 219 of 30 December 2025. Retrieved 10 September 2026.
  28. Annex to the German Anti-Doping Act (AntiDopG), to section 2 subsection 3; BGBl. 2023 I No. 67, pages 1-5, part II.2.3, "Wachstumshormon-Fragmente / Zum Beispiel: AOD-9604 / hGH-Fragment 176-191". gesetze-im-internet.de. Retrieved 10 September 2026.
  29. Schedule to the German Anti-Doping Act (AntiDopG), section 2.4, growth hormone releasing factors. https://www.gesetze-im-internet.de/antidopg/anlage.html

Читайте также

Последняя проверка: Сентябрь 2026

myPeptides всегда с тобой

Дозы, планы и прогресс в телефоне — со сквозным шифрованием.

Открыть в приложении App Store Записаться в бета-тест

Эта статья носит исключительно информационный характер и не заменяет медицинскую консультацию. myPeptides не даёт рекомендаций по дозировке.