CJC-1295 DAC 与不含 DAC 的 CJC-1295 对比：区别、研究证据与安全性
先说结论
CJC-1295 DAC 和不含 DAC 的 CJC-1295 共用同一个经过改造的核心结构，它仿照的是让身体释放生长激素的那种激素。DAC 版本多了一个能挂住某种血液蛋白的钩子，所以能在血液里停留好几天。关于它有三项小规模的人体研究。不含 DAC 的版本未能检索到任何研究。两者在任何地方都没有获批。
一览
它们怎样起作用
两种物质都是在实验室里合成的复制品，仿照的是生长激素释放激素开头的 29 个组件，也就是 29 个氨基酸。这种激素是大脑发出的信号，负责通知脑垂体释放生长激素。两者都换掉了同样的四个组件，目的是拖慢那些本来会把链条拆开的酶 [1], [2], [3]。
CJC-1295 DAC
- 它多出第 30 个组件：一个赖氨酸，上面带着一个叫马来酰亚胺的小型活性基团。这个基团就是药物亲和复合物（Drug Affinity Complex），简称 DAC [1], [2]。
- 进入血液后，马来酰亚胺会把自己牢牢地、不可逆地挂在白蛋白上。白蛋白是血里含量最多的蛋白质，结合的位点叫半胱氨酸 34。公司报告说，注射剂量中至少有 90% 以这种方式结合 [4]。
- 它结合脑垂体上接收释放激素的受体。脑垂体随后释放生长激素，肝脏则相应多造一些生长因子 IGF-1。这一点先后在培养的大鼠细胞、活体大鼠和人身上得到了验证 [1], [4]。
- 它不能替代生长激素。它只是促使一个功能仍然正常的脑垂体，把已经储存的激素释放出来 [4], [5]。
不含 DAC 的 CJC-1295
- 它保留同样的 29 个组件和同样的四处替换，末端是一个简单的酰胺，没有钩子。卖家把它叫作 Mod GRF 1-29 [3], [6]。
- 这些替换是为了让分子更耐久，而不是让它更有劲。它们让链条不容易被血液里的一种酶剪断，也去掉了一个在储存时会变质的位点，还换走了一个容易被氧化的组件 [3], [7], [1]。
- 按设想，它会结合同一个受体，先提高生长激素，再提高 IGF-1。未能检索到用这个分子做的结合研究，所以 2026 年的一篇综述是借一项关于未改造母体序列的研究，推断出这种作用的 [6]。
两者的靶点相同，区别在于那个钩子，以及由此带来的在血液里停留时间的差异。它们是两种不同的化学物质：一个有 29 个组件，一个有 30 个；分子量分别是 3,367.9 和 3,647.2 g/mol，各有自己的登记号 [3], [2]。
在健康成年人身上，DAC 版本单次给药后的半衰期为 5.8 到 8.1 天，10 到 14 天后仍能测出来 [4]。半衰期就是一剂药在血液里减少一半所需的时间。
不含 DAC 的版本未能检索到在人身上测得的半衰期。常被引用的 30 分钟左右这个说法，未能检索到任何已发表的出处 [6]。最接近的人体参照只涉及四处替换中的一处：在十名男性中，单这一处替换就把母体序列的半衰期从 4.3 分钟拉长到 6.7 分钟 [7]。
名字本身又添了一层混乱。科学论文用 CJC-1295 指带钩子的版本，而以这个名字出售的东西，经检验是那条 29 个组件的序列 [1], [8], [9]。
研究显示了什么
在本页审阅的已发表文献中，未能检索到直接比较 CJC-1295 DAC 和不含 DAC 的 CJC-1295 的研究。
仅限实验室检测方法 两者只在反兴奋剂实验室的工作里并列出现过。2021 年的一项研究在尿液中分析了舍莫瑞林、替莫瑞林和两种形式的 CJC-1295，并把它们区分开来。研究鉴定出 19 种可用于检测的分解产物，但没有测量它们对身体的任何作用 [10]。
下面列出的是两种形式各自的单独研究。以 CJC-1295 这个名字能检索到的人体研究，用的全都是 DAC 版本 [6], [11]。
CJC-1295 DAC：单次给药后的生长激素与 IGF-1
1 期 共有 42 名 21 到 61 岁的健康成年人参加，其中 35 人用药、7 人注射安慰剂，分四个剂量组。生长激素升到原来的二到十倍，至少维持 6 天；IGF-1 升到 1.5 到 3 倍，维持 9 到 11 天 [4]。
CJC-1295 DAC：反复给药会怎样
1 期 24 名健康成年人接受两次或三次注射，间隔一周或两周，整项研究持续 49 天。血中浓度会逐渐累积，第 14 天那针之后的峰值比第一次的峰值高出 29% 到 70%。这里测得的半衰期为 5.4 到 9.2 天 [4]。
IGF-1 一直到第 28 天都高于起始值 [4]。
CJC-1295 DAC：天然的激素脉冲
观察性研究 20 到 40 岁的健康男性在夜间 12 小时里每 20 分钟测一次生长激素，一次在单次注射之前，一次在一周之后。论文没有报告有多少名男性参加 [5]。
脉冲的频率和高度都没有变，但脉冲之间的底线抬高了。基线水平升到原来的 7.5 倍（P < 0.0001），整体平均值升高 46%（P < 0.01），IGF-1 升高 45%（P < 0.001）[5]。
卖家声称，去掉那个钩子能让生长激素按身体本来的节奏释放。而能检索到的唯一一项测量指向相反的方向：即便在长效的 DAC 版本之下，脉冲依然保留了下来 [6], [5]。
CJC-1295 DAC：那项被叫停的试验
2 期（已终止） 有一项试验本来要检验一个真实的健康结果：这种物质能不能减少艾滋病毒感染者腹腔深处的脂肪。它比较了低剂量、高剂量和安慰剂注射，为期 12 周 [11]。
2006 年 7 月 13 日，阿根廷一个研究中心的一名参加者接受了第十一次每周注射。大约两小时后他自述胸部不适，心电图确认为心脏病发作，又过了大约一小时，他去世了 [12]。
公司随即叫停了试验，并在 2006 年 7 月 14 日报告了这起死亡。登记库里没有提交任何结果，也未能检索到任何发表。登记库记载的参加者为 120 人，而公司声明提到的是 192 人 [11], [12]。
这种物质是否与此有关，既没有得到证实，也没有被排除。公司表示，此前任何一项研究都没有出现心脏毒性的迹象。主治医生认为，最可能的解释是一种之前没有症状的冠心病 [12]。
CJC-1295 DAC：动物实验的发现
动物数据 在天生没有自身释放激素的小鼠身上，每天注射在 5 周内让体重和体长恢复到了正常水平 [13]。
动物数据 在健康小鼠身上，8 周内注射 24 次后，脑垂体比 15 只对照动物重了 47%（P ≤ 0.001）。在培养皿里的垂体细胞中，一项反映遗传物质损伤的指标升高了。未能检索到在人身上查找这两项发现的研究 [14]。
不含 DAC 的 CJC-1295：未能检索到任何研究
没有证据 关于这种形式，人体、动物和细胞层面都未能检索到已发表的研究，也未能检索到登记在案的试验 [6], [11]。2026 年的一篇综述把它归入最低的 D 档证据等级，这一档的定义就是没有任何同行评议的人体研究 [6]。
在 PubMed 中检索 CJC-1295 得到 33 条记录，没有一条把不含 DAC 的形式当作受试物质来研究。检索 Mod GRF 1-29，结果是 0 条 [15]。
不含 DAC 的 CJC-1295：它出现在哪里
不含 DAC 的形式出现在查获的物品里，而不是研究里。2009 年为挪威警方检验的一份制剂，含有一条带酰胺尾端、由 29 个组件构成的肽，这正是它的结构，而不是 DAC 版本 [9]。
丹麦海关查获的材料里，有多出一个组件的 Mod GRF 1-29 变体，看起来是为了躲过实验室检测 [16]。
DAC 版本的那些数字，没有一个能套用到不含 DAC 的形式上，因为它们依赖的正是后者所缺少的那个钩子 [6]。
研究中使用的剂量
下面的剂量都出自所引用的研究，列在这里只是作为科学事实。它们不是任何建议，也不能照搬到人身上使用。
| 研究 | 物质 | 模型或人群 | 剂量 | 途径 | 时长 | 来源 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| Teichman 2006，研究一 | CJC-1295 DAC | 42 名 21 到 61 岁的健康成年人 | 30、60、125、250 µg/kg | 皮下 | 单次，随访 28 天 | [4] |
| Teichman 2006，研究二 | CJC-1295 DAC | 24 名健康成年人 | 20、30、60 µg/kg | 皮下 | 两次或三次，间隔一周或两周；研究持续 49 天 | [4] |
| Ionescu 2006，脉冲研究 | CJC-1295 DAC | 20 到 40 岁的健康男性，人数未发表 | 60 或 90 µg/kg | 皮下 | 单次，一周后测量 | [5] |
| NCT00267527，2 期 | CJC-1295 DAC | 感染艾滋病毒且腹腔深处脂肪堆积的成年人 | 未发表，登记库只写了低剂量和高剂量 | 登记库未注明 | 每周一次，12 周，提前终止 | [11], [12] |
| Alba 2006 | CJC-1295 DAC | 天生没有自身释放激素的小鼠，一周龄 | 每只 2 µg | 注射，途径未注明 | 每 24、48 或 72 小时一次，共 5 周 | [13] |
| Ben-Shlomo 2020，活体动物 | CJC-1295 DAC | 四月龄雄性小鼠，16 只用药对 15 只对照 | 10 µg/kg | 皮下 | 每周三次，共 8 周，24 针 | [14] |
| Ben-Shlomo 2020，细胞 | CJC-1295 DAC | 培养的小鼠垂体细胞 | 10 ng/ml | 加入培养基 | 一次，16 小时 | [14] |
不含 DAC 的 CJC-1295 未能检索到任何研究剂量，所以表中没有它的行。2026 年的那篇综述也没有找到任何有报告的给药途径 [6]。
安全性
两份安全记录的主要区别，在于已知的信息有多少。DAC 版本有两项短期研究统计过不良反应。不含 DAC 的版本未能检索到在观察之下给人使用的研究，因此也未能检索到任何不良反应统计 [4], [6]。
CJC-1295 DAC，依据早期研究：
- 出现不良反应是常态。 在单次给药研究里，用药组有 94% 的人报告了至少一项，即 35 人中的 33 人。注射安慰剂的一组是 29%，即 7 人中的 2 人 [4]。
- 约 70% 出现注射部位反应。 剂量越高，反应越重、持续越久，硬结最长可达 5 天。没有一处直径超过 10 厘米，而且都自行消退了 [4]。
- 头痛为 63%，注射安慰剂的一组为 14%。 腹泻或大便变稀的比例为 43% [4]。
- 30% 出现脸红发热，并伴随血压短暂下降。 在反复给药研究里，它紧跟在注射之后出现：低剂量后有 40% 的人出现，高剂量后是 100% [4]。
- 结果让人安心，但范围很窄。 血液指标、肝功能和心电图都没有出现一致的变化。这些只覆盖 49 天里最多三次注射的情形 [4]。
- 被叫停的试验中的那起死亡。 因果关系既没有得到证实，也没有被排除。试验登记库里没有列出之后的任何研究 [12], [11]。
不含 DAC 的 CJC-1295，依据现有记录：
- 未能检索到任何不良反应资料。 这只说明缺乏数据，并不代表安全记录良好 [6]。
- 同类效应只能从相近的物质借来。 综述作者列出了注射部位疼痛、短暂潮红、恶心、头晕、头痛、罕见的过敏反应和催乳素一过性升高。这些都来自舍莫瑞林和替莫瑞林的数据 [6]。
两种形式共同的情况：
- 美国监管机构点出了 CJC-1295 的严重不良事件， 即心率加快和全身性的血管扩张。它没有说明涉及的是哪一种形式 [17]。
- 这一类物质带着一个理论上的顾虑。 在人群研究里，血液中较高的 IGF-1 与癌症风险相伴出现。综述作者称之为理论上的担忧，并指出没有确立的临床信号 [6]。
- 产品质量问题有据可查。 一项分析覆盖了十四种研究用肽的 6,441 份样品，CJC-1295 也在其中。按所用标准的不同，不合格率在 41.6% 到 71.1% 之间，另有 15% 含有可测量的细菌毒素 [18]。
- 查获的产品带着被改动过的结构， 2026 年的一篇综述也指出，这类产品经常标错或被污染 [16], [19]。
两者的安全性无法排序，因为未能检索到比较两者的研究。
法律地位
两种形式在美国、欧盟、德国、英国、加拿大和瑞士都没有作为药品获批上市。美国监管机构把 CJC-1295 列在已撤回的药房配制原料提名之中，它的风险评估仍然公开可查 [17]。澳大利亚把 CJC-1295 列入附表 4，禁止未经许可持有。法律条文用的是不含 DAC 那种形式的登记号，另有一个总括条目把释放激素作为一类一并涵盖 [20]。2026 年禁用清单第 S2.2.4 条点了 CJC-1295 的名，没有区分两种形式，所以两者在体育比赛中任何时候都被禁用 [21]。详情见体育运动中禁用的肽。各专论反映的是 2026 年 9 月 7 日的情况。
两者合用的情况
在复配与组合目录里，没有一种产品把 CJC-1295 DAC 和不含 DAC 的 CJC-1295 组合在一起。DAC 版本只出现在一个条目里，是和伊帕瑞林搭配的二合一产品。不含 DAC 的版本出现在四个条目里，其中有“CJC-1295 (No DAC) + Ipamorelin”，以及与 GHRP-2 或替莫瑞林的混合物。这些条目描述的都不是获批产品。
在 CJC-1295 DAC 和 CJC-1295 的专论及其来源中，未能检索到两种形式合用的研究。
与伊帕瑞林的搭配同样未能检索到任何研究。不含 DAC 的版本与它的组合出现在论坛来源的报告里，2026 年的一篇综述把这些报告标注为使用者行为数据，而不是临床建议。未能检索到关于这一组合的相互作用、体内过程或安全性研究 [6]。
对 DAC 版本，综述作者只找到一项小鼠实验，研究的是类固醇引起的肌肉流失。他们指出，所治疗的病症、用量和时长都仍不清楚 [22]。
常见问题
含 DAC 和不含 DAC 的 CJC-1295 哪个更好？
无法排出高下，因为未能检索到比较两者的研究。在 42 名健康成年人中，DAC 版本单次给药后，生长激素升到原来的二到十倍，至少维持 6 天。不含 DAC 的版本未能检索到任何测量数据，人、动物和细胞层面都没有。
CJC-1295 DAC 和不含 DAC 的 CJC-1295 哪个更安全？
未能检索到比较两者安全性的研究，所以无法排序。在 DAC 版本的单次给药研究里，用药组有 94% 的人报告了至少一项不良反应，注射安慰剂的一组是 29%。不含 DAC 的版本未能检索到任何不良反应统计，这只说明缺乏数据，并不代表安全记录良好。
CJC-1295 DAC 和不含 DAC 的 CJC-1295 有什么区别？
两者共用同一个核心：29 个氨基酸，其中四个被换掉。DAC 版本多出第 30 个氨基酸，那是一个能挂住血液蛋白白蛋白的钩子，让分子在血液里循环好几天。不含 DAC 的版本没有钩子，分子量少 279.3 g/mol。以这个名字发表、能检索到的人体研究，用的全都是 DAC 版本。
CJC-1295 DAC 里的 DAC 是什么意思？
DAC 是 Drug Affinity Complex 的缩写，即药物亲和复合物。它是最后一个氨基酸上的一个小型活性基团，叫马来酰亚胺。进入血液后，它会把自己牢牢地、不可逆地挂在白蛋白上。公司报告说，一剂中至少有 90% 以这种方式结合。
不含 DAC 的 CJC-1295 和 Mod GRF 1-29 是同一种东西吗？
在店铺里通常是，在期刊里通常不是。法医实验室检验过的在售产品，是那条 29 个氨基酸、不含 DAC 的肽。而科学文献自 2005 年起，一直用 CJC-1295 指那个带钩子的版本。引用任何数字之前，都要先弄清它讲的是哪个分子。
CJC-1295 DAC 和不含 DAC 的版本在体内能停留多久？
在健康成年人体内，DAC 版本的半衰期为 5.8 到 8.1 天，10 到 14 天内都还能测出来。不含 DAC 的版本未能检索到在人身上测得的半衰期。常被引用的 30 分钟左右这个说法，未能检索到任何已发表的出处。
CJC-1295 DAC 的试验为什么被叫停？
2006 年 7 月 13 日，阿根廷的一名参加者在打完第十一次每周注射约两小时后，死于心脏病发作，公司随即叫停了试验。登记库里没有结果，也未能检索到相关的发表。这种物质是否与此有关，既没有得到证实，也没有被排除。
CJC-1295 DAC 和不含 DAC 的版本可以一起使用吗？
未能检索到两种形式合用的研究，所以这种组合会起什么作用、安全性如何，都无从知晓。复配与组合目录里没有同时含两者的产品。两种形式只分别出现在不同的产品里，它们各自与伊帕瑞林的搭配也未能检索到任何研究。
CJC-1295 DAC 和不含 DAC 的版本在体育比赛中被禁用吗？
是，两者任何时候都禁，赛内赛外都算。2026 年禁用清单第 S2.2.4 条把 CJC-1295 列在释放激素类似物之中，没有区分两种形式。它属于非特定物质，也就是两个类别中更严格的那一类。
参考来源
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- Coutinho LFD, de Oliveira Neves LF, Camilo RP (2026). A new era of doping? Use of peptide and peptide-analog drugs in recreational and professional sport and bodybuilding: a critical review. Journal of Sports Medicine and Physical Fitness 66:880-885. PMID 41880199. DOI 10.23736/S0022-4707.26.17773-1. On product quality: "The largely unregulated supply chain exacerbates these dangers, as products are often mislabeled or contaminated."
- Therapeutic Goods (Poisons Standard—June 2026) Instrument 2026, F2026L00633, registered 28 May 2026, Australia. Schedule 4 carries the entry "CJC-1295 (CAS No. 863288-34-0)." and the index lists it under Schedule 4 and Appendix D, clause 5. Appendix D clause 5 is headed "Poisons for which possession without authority is illegal"; CJC-1295 is item 7, alongside BPC-157 (5), capromorelin (6), hexarelin (22), ibutamoren (23), ipamorelin (25) and pralmorelin (30). Items 18 and 21 of the same table cover growth hormone-releasing hormones and growth hormone secretagogues generally. Full text checked 7 September 2026. https://www.legislation.gov.au/F2026L00633
- World Anti-Doping Agency. The 2026 Prohibited List, in force from 1 January 2026, section S2.2.4: "Growth hormone releasing factors, including, but not limited to: growth hormone-releasing hormone (GHRH) and its analogues (e.g. CJC-1293, CJC-1295, sermorelin and tesamorelin) ...". Category S2, prohibited at all times, non-specified substance. The 2025 list carries identical wording and indexes both CJC-1293 and CJC-1295 by name. Full texts checked 7 September 2026. https://www.wada-ama.org/en/prohibited-list
- Mayfield CK, Bolia IK, Feingold CL, Lin EH, Liu JN, Rick Hatch GF, Gamradt SC, Weber AE (2026). Injectable peptide therapy: a primer for orthopaedic and sports medicine physicians. American Journal of Sports Medicine 54(1):223-229. PMID 41476424