myPeptides
Русский

Все материалы носят исключительно общий информационный характер — это не медицинская консультация, не рекомендация по дозировке или применению и не утверждение об эффективности. Многие вещества не зарегистрированы как лекарственные средства или отпускаются только по рецепту; законность хранения и применения зависит от права страны твоего проживания и остаётся под твоей ответственностью. myPeptides не продаёт и не поставляет никакие вещества — это инструмент для информации и организации. По вопросам здоровья обращайся к врачу или фармацевту с действующей лицензией.

CJC-1295 с DAC или без DAC: чем они различаются, данные и безопасность

Обновлено 25 сентября 2026 г.12 мин

CJC-1295 с DAC или без DAC: чем они различаются, данные и безопасность

Коротко

CJC-1295 с DAC и CJC-1295 без DAC построены на одном и том же переделанном ядре — копии гормона, который запускает выброс гормона роста. Форма с DAC несёт ещё и крючок, цепляющийся за белок крови, поэтому держится несколько суток. По ней есть три небольших исследования на людях. Для формы без DAC исследований найти не удалось. Ни одна из форм нигде не зарегистрирована.

Сравнение в таблице

ПоказательCJC-1295 DACCJC-1295 (no DAC)
Класс веществаОсь гормона ростаОсь гормона роста
Правовая категорияИсследовательский реактивИсследовательский реактив
Статус регистрации по рынкам
СШАНе одобреноНе одобрено
Европейский союзНе одобреноНе одобрено
ГерманияНе одобреноНе одобрено
ВеликобританияНе одобреноНе одобрено
АвстралияКонтролируемое вещество (2026-05-28)Контролируемое вещество (2026-05-28)
КанадаНе одобреноНе одобрено
ШвейцарияНе одобреноНе одобрено
Статус WADAЗапрещено (S2.2.4, 2026)Запрещено (S2.2.4, 2026)
Стадия разработкиРазработка прекращенаДоклиническая
Наивысший уровень доказательностиРандомизированное исследование фазы 1Нет данных исследований
Зарегистрированные исследования (ClinicalTrials.gov)10
Длина последовательностиНет подтверждённых данныхАминокислот: 29
Молекулярная масса3647.2 g/mol3367.9 g/mol
Последняя проверка2026-09-072026-09-07

Как они действуют

Оба вещества — сделанные в лаборатории копии первых 29 строительных блоков (аминокислот) рилизинг-гормона гормона роста. Этот сигнал из мозга даёт гипофизу команду выбросить гормон роста. В обеих формах заменены одни и те же четыре блока, чтобы замедлить ферменты, которые иначе разрезали бы цепочку [1], [2], [3].

CJC-1295 DAC

  • У него есть 30-й строительный блок — лизин с небольшой активной группой, которую называют малеимидом. Эта группа и есть Drug Affinity Complex, или DAC [1], [2].
  • В крови малеимид намертво пристёгивается к альбумину, самому распространённому белку крови, в участке под названием цистеин 34. По данным компании, так связывается не меньше 90 % введённой дозы [4].
  • Он садится на рецептор рилизинг-гормона в гипофизе. Железа выбрасывает гормон роста, а печень в ответ производит больше фактора роста IGF-1. Это показали на культуре крысиных клеток, на живых крысах и затем на людях [1], [4].
  • Заменить гормон роста он не может. Он лишь подталкивает ещё работающий гипофиз выпустить то, что там запасено [4], [5].

CJC-1295 без DAC

  • Он сохраняет те же 29 блоков с теми же четырьмя заменами, заканчивается простым амидом и крючка не несёт. Продавцы называют его Mod GRF 1-29 [3], [6].
  • Замены задумывались ради устойчивости, а не ради силы действия. Они защищают цепочку от одного из ферментов крови и убирают участок, который разрушается при хранении. Кроме того, они убирают блок, который легко окисляется [3], [7], [1].
  • Вещество должно связываться с тем же рецептором и потому поднимать гормон роста, а следом IGF-1. Исследований связывания именно этой молекулы найти не удалось. Поэтому обзор 2026 года выводит этот эффект из работы с исходной, непеределанной последовательностью [6].

Мишень одна и та же. Разница — в крючке, а значит, и в том, сколько каждая молекула держится в крови. Химически это разные вещества: 29 блоков против 30 и 3367,9 против 3647,2 г/моль, и у каждого свой регистрационный номер [3], [2].

У здоровых взрослых период полувыведения формы с DAC после одного укола составил от 5,8 до 8,1 суток. Её удавалось измерить ещё 10–14 суток спустя [4]. Период полувыведения — это время, за которое из крови уходит половина дозы.

Для формы без DAC период полувыведения, измеренный у человека, найти не удалось. Опубликованного источника для часто цитируемой цифры около 30 минут найти тоже не удалось [6]. Ближайшая опора из исследований на людях касается лишь одной из четырёх замен. У десяти мужчин одна эта замена удлинила период полувыведения исходной последовательности с 4,3 до 6,7 минуты [7].

Путаницу добавляет и название. В научных статьях CJC-1295 — это форма с крючком, а товар, продававшийся под этим названием, оказывался последовательностью из 29 блоков [1], [8], [9].

Что показали исследования

Исследование, в котором CJC-1295 с DAC и CJC-1295 без DAC сравнивали бы напрямую, в изученной для этой страницы опубликованной литературе найти не удалось.

Только лабораторная методика Рядом обе формы удалось найти лишь в работах антидопинговых лабораторий. В исследовании 2021 года серморелин, тесаморелин и обе формы CJC-1295 анализировали в моче, отличая их друг от друга. Авторы нашли 19 продуктов распада для тестов на обнаружение, но никакого действия на организм не измеряли [10].

Дальше речь идёт об исследованиях каждой формы по отдельности. Все исследования на людях, найденные под названием CJC-1295, проводили с формой с DAC [6], [11].

CJC-1295 DAC: гормон роста и IGF-1 после одного укола

Фаза 1 В работе участвовали 42 здоровых взрослых от 21 года до 61 года: 35 получали вещество, 7 — пустышку, при четырёх уровнях дозы. Гормон роста поднялся в 2–10 раз минимум на 6 суток. IGF-1 вырос в 1,5–3 раза на 9–11 суток [4].

CJC-1295 DAC: что дали повторные уколы

Фаза 1 Двадцать четыре здоровых взрослых получили два или три укола с промежутком в неделю или две; исследование длилось 49 суток. Вещество в крови накапливалось: пик после укола на 14-й день был на 29–70 % выше первого пика. Период полувыведения здесь составил от 5,4 до 9,2 суток [4].

IGF-1 держался выше исходного значения до 28-го дня [4].

CJC-1295 DAC: природные всплески гормона

Наблюдательное исследование У здоровых мужчин от 20 до 40 лет гормон роста измеряли каждые 20 минут в течение 12 ночных часов — до единственного укола и неделю спустя. Сколько мужчин участвовало, в статье не указано [5].

Всплески сохранили частоту и высоту, но уровень между ними поднялся. Фоновое значение выросло в 7,5 раза (P < 0,0001). Общее среднее увеличилось на 46 % (P < 0,01), а IGF-1 — на 45 % (P < 0,001) [5].

Продавцы утверждают, что без крючка выброс гормона роста сохраняет естественный ритм. Единственное найденное измерение говорит о другом: всплески сохранились даже при долгодействующей форме с DAC [6], [5].

CJC-1295 DAC: остановленное испытание

Фаза 2 (прекращено) Одно испытание задумали, чтобы проверить реальный результат для здоровья: уменьшает ли вещество глубокий жир живота у людей с ВИЧ. В нём сравнивали низкую дозу, высокую дозу и укол-пустышку в течение 12 недель [11].

13 июля 2006 года участник в центре в Аргентине получил одиннадцатую еженедельную дозу. Примерно через два часа он пожаловался на неприятные ощущения в груди, электрокардиограмма подтвердила инфаркт, и ещё примерно через час он умер [12].

Компания остановила испытание и сообщила о смерти 14 июля 2006 года. Результаты в реестр не внесены, а их публикацию найти не удалось. Реестр называет 120 участников, а в заявлении компании упоминаются 192 [11], [12].

Сыграло ли вещество какую-то роль, не доказано и не исключено. Компания заявила, что признаков вреда для сердца ни в одной более ранней работе не было. Лечивший врач считал самым вероятным объяснением скрытую болезнь сердечных сосудов [12].

CJC-1295 DAC: данные на животных

Данные на животных У мышей, выведенных без собственного рилизинг-гормона, ежедневные уколы за 5 недель вернули вес и длину тела к норме [13].

Данные на животных У здоровых мышей 24 укола за 8 недель оставили гипофиз тяжелее на 47 %, чем у 15 контрольных животных (P ≤ 0,001). В культуре клеток гипофиза вырос показатель повреждения наследственного вещества. Исследований на людях, где искали бы то или другое, найти не удалось [14].

CJC-1295 без DAC: исследований найти не удалось

Данных нет Опубликованных исследований этой формы найти не удалось — ни на людях, ни на животных, ни на клетках. Зарегистрированного испытания найти тоже не удалось [6], [11]. Обзор 2026 года ставит её на свою низшую ступень доказательности D, которая означает отсутствие рецензируемых исследований на людях [6].

В PubMed поиск по CJC-1295 выдал 33 записи, и ни в одной форма без DAC не изучается как вещество. Поиск по Mod GRF 1-29 выдал 0 записей [15].

CJC-1295 без DAC: где она всё-таки встречается

Форма без DAC попадается в изъятых товарах, а не в исследованиях. В препарате, который в 2009 году исследовали для норвежской полиции, оказался пептид из 29 блоков с амидным хвостом. Это именно такая структура, а не форма с DAC [9].

В материале датской таможни нашлись версии Mod GRF 1-29 с лишним блоком, по-видимому добавленным, чтобы обмануть лабораторные тесты [16].

Ни одна из цифр для формы с DAC не переносится на форму без DAC: все они зависят от крючка, которого у неё нет [6].

Дозы в исследованиях

Эти дозы взяты из процитированных исследований и приведены только как научная справка. Они не являются рекомендацией и не переносятся на применение вне испытаний.

ИсследованиеВеществоМодельДозаПуть введенияДлительностьИсточник
Teichman 2006, работа 1CJC-1295 DAC42 здоровых взрослых от 21 года до 61 года30, 60, 125, 250 мкг/кгПод кожуОдин укол, наблюдение 28 суток[4]
Teichman 2006, работа 2CJC-1295 DAC24 здоровых взрослых20, 30, 60 мкг/кгПод кожуДва или три укола с промежутком в неделю или две; исследование длилось 49 суток[4]
Ionescu 2006, работа о всплескахCJC-1295 DACЗдоровые мужчины от 20 до 40 лет, число не опубликовано60 или 90 мкг/кгПод кожуОдин укол, измерение неделю спустя[5]
NCT00267527, фаза 2CJC-1295 DACВзрослые с ВИЧ и глубоким жиром животаНе опубликована, реестр называет лишь низкую и высокуюВ реестре не указанЕженедельно, 12 недель, остановлено досрочно[11], [12]
Alba 2006CJC-1295 DACМыши недельного возраста, выведенные без собственного рилизинг-гормона2 мкг на животноеУкол, путь не указанКаждые 24, 48 или 72 часа в течение 5 недель[13]
Ben-Shlomo 2020, живые животныеCJC-1295 DACСамцы мышей четырёх месяцев, 16 получавших вещество против 15 контрольных10 мкг/кгПод кожуТрижды в неделю в течение 8 недель, 24 укола[14]
Ben-Shlomo 2020, клеткиCJC-1295 DACКлетки гипофиза мыши в культуре10 нг/млДобавление в питательную средуОдин раз, 16 часов[14]

Для CJC-1295 без DAC дозу из исследований найти не удалось, поэтому строки для неё в таблице нет. Способа введения обзор 2026 года тоже не нашёл [6].

Безопасность

Сведения о безопасности двух форм различаются прежде всего объёмом известного. Для формы с DAC нежелательные явления подсчитали в двух коротких работах. Для формы без DAC не удалось найти исследований, где её давали бы людям под наблюдением, поэтому и подсчёта побочных эффектов найти не удалось [4], [6].

CJC-1295 DAC, по работам ранней фазы:

  • Побочные эффекты были правилом. В работе с одним уколом хотя бы об одном сообщили 94 % получавших вещество — 33 из 35. На пустышке таких было 29 % — 2 из 7 [4].
  • Реакции в месте укола примерно у 70 %. При более высоких дозах они были сильнее и держались дольше, уплотнение сохранялось до 5 суток. Ни одна не превысила 10 сантиметров в поперечнике, и все прошли сами [4].
  • Головная боль у 63 % против 14 % на пустышке. Понос или жидкий стул отмечали у 43 % участников [4].
  • Покраснение с кратким падением давления у 30 %. В работе с повторными уколами оно чётко следовало за дозой: после низкой его отметили у 40 % участников, после высокой — у 100 % [4].
  • Успокаивающие находки в узких рамках. Анализы крови, работа печени и электрокардиограмма стабильных изменений не показали. Речь при этом идёт максимум о трёх дозах за 49 суток [4].
  • Смерть в остановленном испытании. Причинная связь не доказана и не опровергнута. Более поздних исследований реестр испытаний не называет [12], [11].

CJC-1295 без DAC, по тому, что задокументировано:

  • Профиль побочных эффектов найти не удалось. Это отсутствие данных, а не чистая история безопасности [6].
  • Эффекты класса приходится брать у соседей. Авторы обзоров перечисляют боль в месте укола, кратковременное покраснение лица, тошноту, головокружение, головную боль, редкие аллергические реакции и временное повышение пролактина. Эти сведения получены на серморелине и тесаморелине [6].

Обе формы

  • Американский регулятор называет серьёзные нежелательные явления для CJC-1295 — учащение сердцебиения и расширение сосудов по всему телу. О какой форме шла речь, не уточняется [17].
  • С классом связано теоретическое опасение. В популяционных исследованиях более высокий IGF-1 в крови связан с риском рака. Авторы обзоров называют это опасение теоретическим и отмечают, что установленного клинического сигнала нет [6].
  • Качество товара — задокументированная проблема. Один разбор охватил 6441 образец четырнадцати исследовательских пептидов, и CJC-1295 среди них. Доля не прошедших проверку составила от 41,6 до 71,1 % в зависимости от норматива, а в 15 % нашли измеримое количество бактериального токсина [18].
  • В изъятых товарах находили изменённые структуры, а обзор 2026 года отмечает, что такие продукты часто неверно маркированы или загрязнены [16], [19].

Выстроить рейтинг безопасности невозможно, потому что исследование, где сравнивали бы две формы, найти не удалось.

Ни одна из форм не зарегистрирована как лекарство в США, Европейском союзе, Германии, Великобритании, Канаде или Швейцарии. Американский регулятор числит CJC-1295 среди отозванных заявок на сырьё для аптечного изготовления, а его оценка рисков по-прежнему опубликована [17]. Австралия внесла CJC-1295 в Список 4 и запрещает хранить его без разрешения. В тексте закона стоит регистрационный номер формы без DAC, а общий пункт охватывает рилизинг-гормоны как группу [20]. Раздел S2.2.4 Запрещённого списка 2026 года называет CJC-1295, не разделяя формы, поэтому в спорте обе запрещены постоянно [21]. Подробнее — на странице пептиды, запрещённые в спорте. Монографии отражают положение на 7 сентября 2026 года.

CJC-1295 DAC

Статус кратко

РынокСтатусДата
СШАНе одобрено—
Европейский союзНе одобрено—
ГерманияНе одобрено—
ВеликобританияНе одобрено—
АвстралияКонтролируемое вещество2026-05-28
КанадаНе одобрено—
ШвейцарияНе одобрено—
Стадия разработки
Разработка прекращена
Наивысший уровень доказательности
Рандомизированное исследование фазы 1
Статус WADA
Запрещено (S2.2.4, 2026)
Последняя проверка
2026-09-07
Версия
1.0

CJC-1295 (no DAC)

Статус кратко

РынокСтатусДата
СШАНе одобрено—
Европейский союзНе одобрено—
ГерманияНе одобрено—
ВеликобританияНе одобрено—
АвстралияКонтролируемое вещество2026-05-28
КанадаНе одобрено—
ШвейцарияНе одобрено—
Стадия разработки
Доклиническая
Наивысший уровень доказательности
Нет данных исследований
Статус WADA
Запрещено (S2.2.4, 2026)
Последняя проверка
2026-09-07
Версия
1.0

Можно ли вместе?

В справочнике смесей в разделе смеси нет продукта, который сочетал бы CJC-1295 с DAC и CJC-1295 без DAC. Форма с DAC встречается в одной записи — продукте из двух компонентов с ипаморелином. Форма без DAC встречается в четырёх, среди них «CJC-1295 (No DAC) + Ipamorelin» и смеси с GHRP-2 или тесаморелином.

Ни одна из этих записей не описывает разрешённый препарат. Исследование, где обе формы вводили бы вместе, найти не удалось ни в монографиях о CJC-1295 DAC и CJC-1295, ни в их источниках.

Исследований сочетаний с ипаморелином найти тоже не удалось. Для формы без DAC такое сочетание встречается в сообщениях с форумов, и обзор 2026 года помечает их как данные о поведении людей, а не клинические рекомендации. Исследования взаимодействия, кинетики или безопасности этой пары найти не удалось [6].

Для формы с DAC авторы обзоров нашли лишь опыт на мышах с потерей мышц, вызванной стероидами. Они отмечают, что и заболевание, и количества, и длительность остаются неизвестными [22].

Частые вопросы

Что лучше: CJC-1295 с DAC или без DAC?

Расставить их по местам нельзя, потому что исследование, где их сравнивали бы, найти не удалось. У 42 здоровых взрослых один укол формы с DAC поднимал гормон роста в 2–10 раз минимум на 6 суток. Для формы без DAC не удалось найти ни одного измерения — ни у людей, ни у животных, ни на клетках.

Что безопаснее: CJC-1295 с DAC или CJC-1295 без DAC?

Исследование, где сравнивали бы их безопасность, найти не удалось, так что выстроить рейтинг невозможно. В работе с одним уколом формы с DAC хотя бы об одном побочном эффекте сообщили 94 % получавших вещество против 29 % на пустышке. Для формы без DAC подсчёта побочных эффектов найти не удалось. Это отсутствие данных, а не чистая история безопасности.

Чем CJC-1295 с DAC отличается от CJC-1295 без DAC?

У обеих форм одно и то же ядро из 29 строительных блоков с четырьмя заменами. Форма с DAC добавляет 30-й блок — крючок, который цепляется за белок крови альбумин и держит молекулу в кровотоке несколько суток. У формы без DAC крючка нет, и она легче на 279,3 г/моль. Все опубликованные исследования на людях, найденные под этим названием, проводили с формой с DAC.

Что означает DAC в названии CJC-1295 DAC?

DAC — сокращение от английского Drug Affinity Complex. Это небольшая активная группа, малеимид, на последнем строительном блоке. В крови она намертво пристёгивается к альбумину, и, по данным компании, так связывается не меньше 90 % дозы.

CJC-1295 без DAC — это то же самое, что Mod GRF 1-29?

В магазинах обычно да, в научных журналах обычно нет. Товар из продажи, который изучали судебные лаборатории, оказался пептидом из 29 блоков без DAC. С 2005 года научная литература называет CJC-1295 форму с крючком. Поэтому любую приводимую цифру нужно сверять с тем, о какой молекуле идёт речь.

Как долго CJC-1295 с DAC и без DAC остаются в организме?

У здоровых взрослых период полувыведения формы с DAC составлял от 5,8 до 8,1 суток, и её удавалось измерить ещё 10–14 суток. Для формы без DAC период полувыведения, измеренный у человека, найти не удалось. Опубликованного источника для часто цитируемой цифры около 30 минут найти тоже не удалось.

Почему остановили испытание CJC-1295 DAC?

Один участник в Аргентине умер от инфаркта 13 июля 2006 года, примерно через два часа после одиннадцатой еженедельной дозы, и компания остановила испытание. Результатов в реестре нет, и их публикацию найти не удалось. Сыграло ли вещество какую-то роль, не доказано и не исключено.

Можно ли принимать CJC-1295 с DAC и без DAC вместе?

Исследование, где обе формы вводили бы вместе, найти не удалось, поэтому о действии и безопасности такого сочетания ничего не известно. В справочнике смесей нет продукта, который содержал бы обе. Каждая форма встречается только в отдельных продуктах, и исследований их сочетаний с ипаморелином найти тоже не удалось.

Запрещены ли CJC-1295 с DAC и без DAC в спорте?

Да, обе формы и постоянно — и во время соревнований, и вне их. Раздел S2.2.4 Запрещённого списка 2026 года называет CJC-1295 среди аналогов рилизинг-гормона и не разделяет две формы. Вещество относится к неспецифицированным, то есть к более строгой из двух категорий.

Источники

  1. Jetté L, Léger R, Thibaudeau K, Benquet C, Robitaille M, Pellerin I, Paradis V, van Wyk P et al. (2005). Human growth hormone-releasing factor (hGRF)1-29-albumin bioconjugates activate the GRF receptor on the anterior pituitary in rats: identification of CJC-1295 as a long-lasting GRF analog. Endocrinology 146(7):3052-3058. PMID 15817669. DOI 10.1210/en.2004-1286. First description, and the source of the definition "CJC-1295, a tetrasubstituted form of hGRF(1-29) with an added N epsilon-3-maleimidopropionamide derivative of lysine at the C terminus". Cultured rat pituitary cells and Sprague-Dawley rats.
  2. PubChem. Compound CID 91971820, CJC-1295 with DAC. C165H269N47O46, 3,647.2 g/mol, UNII 62RC32V9N7, CAS 446262-90-4. The structure ends in a lysine bearing an N-ε-3-maleimidopropionamide group, the 30th residue that defines the DAC form. Retrieved 7 September 2026. https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/91971820
  3. PubChem. Compound CID 56841945, the DAC-free form. C152H252N44O42, 3,367.9 g/mol, InChIKey XOZMWINMZMMOBR-HRDSVTNWSA-N, CAS 863288-34-0. The stored structure and IUPAC name describe 29 residues with a C-terminal arginine amide and no maleimide group. Retrieved 7 September 2026. https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/56841945
  4. Teichman SL, Neale A, Lawrence B, Gagnon C, Castaigne JP, Frohman LA (2006). Prolonged stimulation of growth hormone (GH) and insulin-like growth factor I secretion by CJC-1295, a long-acting analog of GH-releasing hormone, in healthy adults. Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism 91(3):799-805. PMID 16352683. DOI 10.1210/jc.2005-1536
  5. Ionescu M, Frohman LA (2006). Pulsatile secretion of growth hormone (GH) persists during continuous stimulation by CJC-1295, a long-acting GH-releasing hormone analog. Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism 91(12):4792-4797. PMID 17018654. DOI 10.1210/jc.2006-1702
  6. Dominikowski A, Rękoś Z, Olejarz M, Szczepanek-Parulska E, Domin R, Ruchała M (2026). The emerging landscape of performance-enhancing peptides modulating GH-IGF1 axis: bridging the gap between clinical evidence and patient self-administration. Frontiers in Endocrinology 17:1822475. PMID 42395176. DOI 10.3389/fendo.2026.1822475. Treats CJC-1295 with and without DAC as separate substances and grades the DAC-free form tier D, "no peer-reviewed human studies". Table 1 records "t½ not reported in human studies" and no reported route of administration; table 2 is labelled as behavioural rather than clinical data. Retrieved 7 September 2026.
  7. Soule S, King JA, Millar RP (1994). Incorporation of D-Ala2 in growth hormone-releasing hormone-(1-29)-NH2 increases the half-life and decreases metabolic clearance in normal men. Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism 79(4):1208-1211. PMID 7962295. DOI 10.1210/jcem.79.4.7962295. Ten healthy men, constant intravenous infusion. Metabolic clearance fell from 39.7 ± 3.9 to 21 ± 1.2 ml/kg/min and the disappearance half-life rose from 4.3 ± 1.4 to 6.7 ± 0.5 minutes. The only direct human evidence for any of the four substitutions.
  8. Timms M, Ganio K, Steel R (2019). A method for confirming CJC-1295 abuse in equine plasma samples by LC-MS/MS. Drug Testing and Analysis 11(8):1248-1257. PMID 30938069. DOI 10.1002/dta.2599. Illustrates the usage in the scientific literature: "CJC-1295 ... incorporates a functional maleimido group at the C-terminus that allows it to covalently bind plasma proteins such as serum albumin." Unqualified, the term means the DAC form.
  9. Henninge J, Pepaj M, Hullstein I, Hemmersbach P (2010). Identification of CJC-1295, a growth-hormone-releasing peptide, in an unknown pharmaceutical preparation. Drug Testing and Analysis 2(11-12):647-650. PMID 21204297. DOI 10.1002/dta.233. Examined for Norwegian police and customs in 2009 by liquid chromatography and high-resolution tandem mass spectrometry: "The preparation was found to contain a 29 amino acid peptide with a C-terminal amide function ... The sequence is consistent with a peptide currently marketed under the name CJC-1295." Twenty-nine residues with an amide tail excludes the 30-residue DAC form.
  10. Memdouh S, Gavrilović I, Ng K, Cowan D, Abbate V (2021). Advances in the detection of growth hormone releasing hormone synthetic analogs. Drug Testing and Analysis 13(11-12):1871-1887. PMID 34665524. DOI 10.1002/dta.3183. Studies "sermorelin, tesamorelin, CJC-1295, and CJC-1295 with drug affinity complex" in fortified urine, distinguishing the bare sequence from the conjugate. Nineteen major metabolites identified, synthesised and characterised as reference material; detection limits generally 1 ng/ml or below.
  11. ClinicalTrials.gov, API v2. Full-text searches for "CJC-1295" (one study, NCT00267527, the DAC form), "CJC-1293", "modified GRF" and "Mod GRF 1-29" (no study of this substance class), and the control search "tesamorelin" (24 studies). NCT00267527: phase 2, randomised, double-blind, placebo-controlled, 120 planned participants with HIV-associated visceral obesity, sponsor ConjuChem, December 2005 to September 2006, status terminated with no reason recorded, no results posted. Retrieved 6 and 7 September 2026. https://clinicaltrials.gov/study/NCT00267527
  12. ConjuChem Biotechnologies Inc. (2006). ConjuChem provides findings of DAC(TM):GRF HIV Lipodystrophy trial investigation. Company statement, Montréal, 8 August 2006; original page offline, read in the Internet Archive copy of 30 June 2017 on natap.org. Retrieved 7 September 2026.
  13. Alba M, Fintini D, Sagazio A, Lawrence B, Castaigne JP, Frohman LA, Salvatori R (2006). Once-daily administration of CJC-1295, a long-acting growth hormone-releasing hormone (GHRH) analog, normalizes growth in the GHRH knockout mouse. American Journal of Physiology. Endocrinology and Metabolism 291(6):E1290-E1294. PMID 16822960. DOI 10.1152/ajpendo.00201.2006
  14. Ben-Shlomo A, Deng N, Ding E, Yamamoto M, Mamelak A, Chesnokova V, Labadzhyan A, Melmed S, et al. (2020). DNA damage and growth hormone hypersecretion in pituitary somatotroph adenomas. Journal of Clinical Investigation 130(11):5738-5755. PMID 32673291. DOI 10.1172/JCI138540
  15. Literature searches run on 7 September 2026. PubMed via NCBI E-utilities: "CJC-1295" 33 records, none of which studies the DAC-free form as a pharmacological test substance; "Mod GRF 1-29" 0 records. Europe PMC REST: "CJC-1295 without DAC" and "CJC-1295 no DAC" 2 records each, both reviews without original data; "non-DAC" combined with "CJC" 0 records. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/?term=CJC-1295
  16. Gajda PM, Holm NB, Hoej LJ, Rasmussen BS, Dalsgaard PW, Reitzel LA, Linnet K (2019). Glycine-modified growth hormone secretagogues identified in seized doping material. Drug Testing and Analysis 11(2):350-354. PMID 30136411. DOI 10.1002/dta.2489. Powders seized by Danish customs contained analogues of GHRP-2, GHRP-6, ipamorelin and "modified growth hormone releasing factor (modified GRF 1-29)", each carrying an additional glycine at the N-terminus. The authors call for detection methods to be adapted.
  17. FDA. Certain bulk drug substances for use in compounding that may present significant safety risks; page updated 22 April 2026; CJC-1295 listed in the table "Bulk drug substances nominated but withdrawn". Retrieved 7 September 2026. https://www.fda.gov/drugs/human-drug-compounding/certain-bulk-drug-substances-use-compounding-may-present-significant-safety-risks
  18. Mendias CL, Awan TM (2026). Evaluation of research grade peptides marketed directly to consumers reveals extensive variability in purity and measured abundance. Preprint. DOI 10.20944/preprints202604.1748.v1. 6,441 samples across fourteen substances including CJC-1295.
  19. Coutinho LFD, de Oliveira Neves LF, Camilo RP (2026). A new era of doping? Use of peptide and peptide-analog drugs in recreational and professional sport and bodybuilding: a critical review. Journal of Sports Medicine and Physical Fitness 66:880-885. PMID 41880199. DOI 10.23736/S0022-4707.26.17773-1. On product quality: "The largely unregulated supply chain exacerbates these dangers, as products are often mislabeled or contaminated."
  20. Therapeutic Goods (Poisons Standard—June 2026) Instrument 2026, F2026L00633, registered 28 May 2026, Australia. Schedule 4 carries the entry "CJC-1295 (CAS No. 863288-34-0)." and the index lists it under Schedule 4 and Appendix D, clause 5. Appendix D clause 5 is headed "Poisons for which possession without authority is illegal"; CJC-1295 is item 7, alongside BPC-157 (5), capromorelin (6), hexarelin (22), ibutamoren (23), ipamorelin (25) and pralmorelin (30). Items 18 and 21 of the same table cover growth hormone-releasing hormones and growth hormone secretagogues generally. Full text checked 7 September 2026. https://www.legislation.gov.au/F2026L00633
  21. World Anti-Doping Agency. The 2026 Prohibited List, in force from 1 January 2026, section S2.2.4: "Growth hormone releasing factors, including, but not limited to: growth hormone-releasing hormone (GHRH) and its analogues (e.g. CJC-1293, CJC-1295, sermorelin and tesamorelin) ...". Category S2, prohibited at all times, non-specified substance. The 2025 list carries identical wording and indexes both CJC-1293 and CJC-1295 by name. Full texts checked 7 September 2026. https://www.wada-ama.org/en/prohibited-list
  22. Mayfield CK, Bolia IK, Feingold CL, Lin EH, Liu JN, Rick Hatch GF, Gamradt SC, Weber AE (2026). Injectable peptide therapy: a primer for orthopaedic and sports medicine physicians. American Journal of Sports Medicine 54(1):223-229. PMID 41476424

Читайте также

Последняя проверка: Сентябрь 2026

myPeptides всегда с тобой

Дозы, планы и прогресс в телефоне — со сквозным шифрованием.

Открыть в приложении App Store Записаться в бета-тест

Эта статья носит исключительно информационный характер и не заменяет медицинскую консультацию. myPeptides не даёт рекомендаций по дозировке.