CJC-1295 DAC مقابل CJC-1295 بدون DAC: الفروق والأدلة والسلامة
الجواب أولاً
يتقاسم CJC-1295 DAC وCJC-1295 بدون DAC النواة المعدَّلة نفسها، وهي منسوخة من الهرمون الذي يُطلق هرمون النمو. وتضيف صيغة DAC خطّافاً يرتبط ببروتين في الدم، فتدوم أياماً. وعنها ثلاث دراسات بشرية صغيرة. أما الصيغة الخالية من DAC فلم يُعثر على أي دراسة عنها. ولا تحمل أي منهما ترخيصاً في أي مكان.
في لمحة
كيف يعملان
المادتان كلتاهما نسختان مصنوعتان في المختبر من أول 29 لبنة، أي 29 حمضاً أمينياً، في الهرمون المُطلِق لهرمون النمو. وهذا الهرمون إشارة الدماغ التي تأمر الغدة النخامية بإطلاق هرمون النمو. وقد بُدّلت في كلتيهما اللبنات الأربع نفسها، لإبطاء الإنزيمات التي كانت ستفكّك السلسلة [1]، [2]، [3].
CJC-1295 DAC
- تحمل لبنة رقم 30، وهي حمض الليسين وعليه مجموعة تفاعلية صغيرة تُسمّى الماليميد. وهذه المجموعة هي مركّب الألفة الدوائية (Drug Affinity Complex)، أو DAC اختصاراً [1]، [2].
- في مجرى الدم يثبّت الماليميد نفسه ثباتاً دائماً على الألبومين، وهو أكثر بروتينات الدم شيوعاً، عند موضع يُسمّى السيستئين 34. وقد أفادت الشركة بأن 90% على الأقل من الجرعة المحقونة ترتبط بهذه الطريقة [4].
- ترتبط بمستقبل الهرمون المُطلِق في الغدة النخامية، فتُطلق الغدة هرمون النمو، ويستجيب الكبد بصنع مزيد من عامل النمو IGF-1. وقد ظهر ذلك في خلايا جرذان مزروعة في المختبر، ثم في جرذان حية، ثم في البشر [1]، [4].
- لا تحل محل هرمون النمو. فهي لا تزيد على أن تحثّ غدة نخامية ما تزال تعمل على إطلاق ما خزّنته [4]، [5].
CJC-1295 بدون DAC
- تحتفظ باللبنات الـ29 نفسها وبالتبديلات الأربعة نفسها، وتنتهي بمجموعة أميد بسيطة، بلا خطّاف. ويسمّيها الباعة Mod GRF 1-29 [3]، [6].
- صُمِّمت التبديلات من أجل المتانة لا من أجل القوة. فهي تحمي السلسلة من إنزيم في الدم، وتزيل موضعاً يتحلل أثناء التخزين، كما تُخرج منها لبنة سهلة التأكسد [3]، [7]، [1].
- يُفترض أن ترتبط بالمستقبل نفسه، فترفع هرمون النمو ثم IGF-1. ولم يُعثر على دراسة ارتباط أُجريت على هذا الجزيء، ولذلك تستنتج مراجعة من عام 2026 هذا الأثر من دراسة على التسلسل الأصلي غير المعدَّل [6].
فالهدف واحد، والفرق في الخطّاف، ومعه المدة التي يبقاها كل جزيء في الدم. والصيغتان مادتان كيميائيتان مختلفتان: 29 لبنة مقابل 30، و3,367.9 مقابل 3,647.2 غ/مول، ولكل منهما رقم تسجيل خاص بها [3]، [2].
لدى البالغين الأصحاء بلغ عمر النصف لصيغة DAC ما بين 5.8 و8.1 يوم بعد جرعة واحدة، وظلت قابلة للقياس بعد 10 إلى 14 يوماً [4]. وعمر النصف هو الوقت الذي يغادر فيه نصف الجرعة الدم.
أما الصيغة الخالية من DAC فلم يُعثر على قياس لعمر النصف لها لدى الإنسان. ولم يُعثر على أي مصدر منشور للرقم المتداول كثيراً، وهو نحو 30 دقيقة [6]. وأقرب مرجع بشري يخص تبديلاً واحداً من التبديلات الأربعة، إذ أطال هذا التبديل وحده عمر النصف للتسلسل الأصلي لدى عشرة رجال من 4.3 إلى 6.7 دقيقة [7].
ويزيد الاسم الأمر التباساً. فالأبحاث العلمية تستعمل اسم CJC-1295 للصيغة ذات الخطّاف، بينما تبيّن أن ما يُباع بهذا الاسم هو التسلسل المؤلف من 29 لبنة [1]، [8]، [9].
ما تقوله الدراسات
لم يُعثر في الأدبيات المنشورة التي راجعتها هذه الصفحة على دراسة تقارن بين CJC-1295 DAC وCJC-1295 بدون DAC مقارنة مباشرة.
طريقة مخبرية فقط المكان الوحيد الذي ظهرت فيه الصيغتان جنباً إلى جنب هو عمل مختبرات مكافحة المنشطات. فقد حلّلت دراسة من عام 2021 سيرموريلين وتيساموريلين وصيغتَي CJC-1295 في البول، وميّزت بينها. وحدّدت 19 ناتج تفكك يمكن استعمالها في اختبارات الكشف، ولم تقس أي أثر في الجسم [10].
وما يلي دراسات منفصلة لكل صيغة على حدة. فكل دراسة بشرية عُثر عليها تحت اسم CJC-1295 استعملت صيغة DAC [6]، [11].
CJC-1295 DAC: هرمون النمو وIGF-1 بعد جرعة واحدة
المرحلة 1 شارك فيها 42 بالغاً سليماً تتراوح أعمارهم بين 21 و61 عاماً، تلقّى 35 منهم الدواء و7 حقنة وهمية، على أربعة مستويات جرعة. فارتفع هرمون النمو من ضعفين إلى عشرة أضعاف طوال 6 أيام على الأقل، وارتفع IGF-1 من 1.5 إلى ثلاثة أضعاف طوال 9 إلى 11 يوماً [4].
CJC-1295 DAC: ماذا فعلت الجرعات المتكررة
المرحلة 1 تلقّى 24 بالغاً سليماً حقنتين أو ثلاث حقن، يفصل بينها أسبوع أو أسبوعان، ضمن دراسة استغرقت 49 يوماً. فتراكمت مستويات المادة في الدم، وصارت الذروة بعد حقنة اليوم 14 أعلى من الذروة الأولى بنسبة 29 إلى 70%. وتراوح عمر النصف المقيس هنا من 5.4 إلى 9.2 يوم [4].
وبقي IGF-1 فوق قيمته الأولى حتى اليوم 28 [4].
CJC-1295 DAC: الدفقات الطبيعية للهرمون
دراسة رصدية قيس هرمون النمو لدى رجال أصحاء تتراوح أعمارهم بين 20 و40 عاماً كل 20 دقيقة على مدى 12 ساعة ليلية، مرة قبل حقنة واحدة ومرة بعدها بأسبوع. ولا يذكر البحث عدد الرجال الذين شاركوا فيه [5].
وحافظت الدفقات على تواترها وارتفاعها، لكن الأرضية الفاصلة بينها ارتفعت. إذ ارتفع المستوى القاعدي 7.5 أضعاف (P < 0.0001)، وارتفع المتوسط العام بنسبة 46% (P < 0.01)، وارتفع IGF-1 بنسبة 45% (P < 0.001) [5].
ويقول الباعة إن حذف الخطّاف يُبقي إطلاق هرمون النمو على إيقاعه الطبيعي. لكن القياس الوحيد الذي عُثر عليه يشير إلى العكس، فالدفقات بقيت حتى مع صيغة DAC طويلة المفعول [6]، [5].
CJC-1295 DAC: التجربة التي أُوقفت
المرحلة 2 (أُوقفت) صُمّمت تجربة واحدة لاختبار نتيجة صحية حقيقية، وهي ما إذا كانت المادة تقلّص الدهون العميقة في البطن لدى المصابين بفيروس العوز المناعي البشري. وقارنت جرعة منخفضة وجرعة مرتفعة وحقنة وهمية على مدى 12 أسبوعاً [11].
في 13 يوليو 2006 تلقّى مشارك في أحد المراكز في الأرجنتين جرعته الأسبوعية الحادية عشرة. وبعد نحو ساعتين اشتكى من متاعب في الصدر، وأكّد تخطيط القلب حدوث نوبة قلبية، ثم توفي بعد ذلك بنحو ساعة [12].
فأوقفت الشركة التجربة وأبلغت عن الوفاة يوم 14 يوليو 2006. ولم تُودَع أي نتائج في السجل، ولم يُعثر على أي منشور عنها. ويذكر السجل 120 مشاركاً، بينما يذكر بيان الشركة 192 [11]، [12].
أما هل كان للمادة أي دور في ذلك، فأمر لم يُثبت ولم يُستبعد. وقالت الشركة إنه لم تظهر في أي دراسة سابقة علامة على سمّية قلبية. ورأى الطبيب المعالج أن التفسير الأرجح مرض شرياني قلبي صامت [12].
CJC-1295 DAC: نتائج التجارب على الحيوان
تجربة على حيوانات في فئران مولودة دون أي هرمون مطلِق خاص بها، أعادت الحقن اليومية وزن الجسم وطوله إلى الطبيعي خلال 5 أسابيع [13].
تجربة على حيوانات في فئران سليمة، تركت 24 حقنة على مدى 8 أسابيع الغدة النخامية أثقل بنسبة 47% مما هي عليه في 15 حيواناً ضابطاً (P ≤ 0.001). وفي خلايا الغدة النخامية المزروعة في المختبر ارتفع مؤشر لتلف المادة الوراثية. ولم يُعثر على دراسة بشرية بحثت عن أي من النتيجتين [14].
CJC-1295 بدون DAC: لم يُعثر على دراسات
لا أدلة لم يُعثر على دراسة منشورة عن هذه الصيغة، لا على البشر ولا على الحيوان ولا على الخلايا، ولم يُعثر كذلك على أي تجربة مسجلة [6]، [11]. وتضعها مراجعة من عام 2026 في أدنى درجات الدليل عندها، وهي الدرجة D المعرَّفة بأنها بلا دراسات محكَّمة على البشر [6].
وأعاد البحث في PubMed عن CJC-1295 ما مجموعه 33 سجلاً، لا يختبر أي منها الصيغة الخالية من DAC بوصفها مادة. أما البحث عن Mod GRF 1-29 فأعاد 0 سجلات [15].
CJC-1295 بدون DAC: أين تظهر فعلاً
تظهر الصيغة الخالية من DAC في المضبوطات لا في الدراسات. فمستحضر فُحص لحساب الشرطة النرويجية عام 2009 احتوى ببتيداً من 29 لبنة ينتهي بذيل أميدي، وهذه هي بنيتها لا بنية صيغة DAC [9].
واحتوت مواد ضبطتها الجمارك الدنماركية نسخاً من Mod GRF 1-29 تحمل لبنة إضافية، صُمِّمت على ما يبدو للإفلات من الفحوص المخبرية [16].
ولا ينتقل أي رقم من أرقام صيغة DAC إلى الصيغة الخالية منه، لأن هذه الأرقام تعتمد على الخطّاف الذي تفتقده [6].
الجرعات المستخدمة في الدراسات
هذه الجرعات مأخوذة من الدراسات المذكورة، وتُدرَج هنا لأنها جزء من الوقائع العلمية لا أكثر. وهي ليست توصية، ولا يجوز نقلها إلى الاستعمال الذاتي.
| الدراسة | المادة | النموذج | الجرعة | طريق الإعطاء | المدة | المرجع |
|---|---|---|---|---|---|---|
| Teichman 2006، الدراسة 1 | CJC-1295 DAC | 42 بالغاً سليماً بين 21 و61 عاماً | 30 و60 و125 و250 µg/kg | تحت الجلد | جرعة واحدة، مع متابعة 28 يوماً | [4] |
| Teichman 2006، الدراسة 2 | CJC-1295 DAC | 24 بالغاً سليماً | 20 و30 و60 µg/kg | تحت الجلد | جرعتان أو ثلاث بفاصل أسبوع أو أسبوعين، والدراسة استغرقت 49 يوماً | [4] |
| Ionescu 2006، دراسة الدفقات | CJC-1295 DAC | رجال أصحاء بين 20 و40 عاماً، والعدد غير منشور | 60 أو 90 µg/kg | تحت الجلد | جرعة واحدة، والقياس بعد أسبوع | [5] |
| NCT00267527، المرحلة 2 | CJC-1295 DAC | بالغون مصابون بفيروس العوز المناعي البشري ولديهم دهون بطنية عميقة | غير منشورة، والسجل يذكر منخفضة ومرتفعة فقط | غير مذكور في السجل | أسبوعياً، 12 أسبوعاً، توقفت مبكراً | [11]، [12] |
| Alba 2006 | CJC-1295 DAC | فئران مولودة دون هرمون مطلِق خاص بها، بعمر أسبوع | 2 µg لكل حيوان | حقن، والطريق غير مذكور | كل 24 أو 48 أو 72 ساعة على مدى 5 أسابيع | [13] |
| Ben-Shlomo 2020، حيوانات حية | CJC-1295 DAC | فئران ذكور بعمر أربعة أشهر، 16 معالَجاً مقابل 15 ضابطاً | 10 µg/kg | تحت الجلد | ثلاث مرات أسبوعياً على مدى 8 أسابيع، 24 حقنة | [14] |
| Ben-Shlomo 2020، خلايا | CJC-1295 DAC | خلايا نخامية من الفأر في مزرعة | 10 ng/ml | مضافاً إلى وسط الزرع | مرة واحدة، 16 ساعة | [14] |
ولم يُعثر على أي جرعة دراسية لـCJC-1295 بدون DAC، ولذلك لا صف له في الجدول. ولم تجد مراجعة عام 2026 كذلك أي طريق إعطاء مذكور [6].
السلامة
يختلف سجلّا السلامة أساساً في مقدار ما هو معروف. فلصيغة DAC دراستان قصيرتان أحصتا الآثار الجانبية. أما الصيغة الخالية من DAC فلم يُعثر على دراسة أُعطيت فيها لأشخاص تحت الملاحظة، ولذلك لم يُعثر على أي إحصاء لآثارها الجانبية [4]، [6].
CJC-1295 DAC، بحسب الدراسات المبكرة:
- كانت الآثار الجانبية هي القاعدة. ففي دراسة الجرعة الواحدة أبلغ 94% ممن تلقّوا الدواء عن أثر واحد على الأقل، أي 33 من 35. وكانت النسبة مع الحقنة الوهمية 29%، أي 2 من 7 [4].
- أصابت تفاعلات موضع الحقن نحو 70%. وكانت أشد وأطول عند الجرعات الأعلى، مع تصلّب يدوم حتى 5 أيام. ولم يتجاوز أي منها 10 سنتيمترات عرضاً، وزالت كلها من تلقاء نفسها [4].
- أصاب الصداع 63%، مقابل 14% مع الحقنة الوهمية. وأصاب الإسهال أو البراز الرخو 43% [4].
- أصاب الاحمرار مع هبوط قصير في ضغط الدم 30%. وفي دراسة الجرعات المتكررة تبع الجرعة تبعاً وثيقاً، فأصاب 40% بعد الجرعة المنخفضة و100% بعد المرتفعة [4].
- نتائج مطمئنة ضمن حدود ضيقة. فلم تظهر تغيّرات ثابتة في تحاليل الدم ولا في وظائف الكبد ولا في تخطيط القلب. لكن ذلك لا يغطي إلا ثلاث جرعات على الأكثر خلال 49 يوماً [4].
- الوفاة في التجربة الموقوفة. فالصلة السببية لم تُثبت ولم تُستبعد. ولا يذكر سجل التجارب أي دراسة لاحقة [12]، [11].
CJC-1295 بدون DAC، بحسب ما هو مسجَّل:
- لم يُعثر على أي بيانات عن الآثار الجانبية. وهذا غياب للبيانات لا سجل سلامة نظيف [6].
- الآثار المعروفة للفئة مستعارة من مواد قريبة. فالمراجِعون يذكرون ألماً في موضع الحقن، وتورّداً عابراً، وغثياناً، ودواراً، وصداعاً، وتفاعلات تحسسية نادرة، وارتفاعاً مؤقتاً في هرمون البرولاكتين. وهذه مأخوذة من بيانات سيرموريلين وتيساموريلين [6].
الصيغتان كلتاهما
- تذكر الجهة التنظيمية الأمريكية أحداثاً ضائرة خطيرة لـCJC-1295، هي تسارع ضربات القلب واتساع الأوعية الدموية في الجسم كله. ولا تقول أي صيغة كانت المعنية [17].
- يرافق هذه الفئة قلق نظري. ففي الدراسات السكانية يقترن ارتفاع IGF-1 في الدم بخطر الإصابة بالسرطان. ويصف المراجِعون ذلك بأنه نظري، ويشيرون إلى عدم وجود إشارة سريرية مثبتة [6].
- مشكلات جودة المنتجات موثَّقة. فقد شمل تحليل 6,441 عينة من أربعة عشر ببتيداً بحثياً، ومنها CJC-1295. وتراوحت نسب الرسوب من 41.6 إلى 71.1% تبعاً للمعيار المطبَّق، واحتوت 15% منها على ذيفان بكتيري قابل للقياس [18].
- حملت منتجات مضبوطة بنى معدَّلة، وتشير مراجعة من عام 2026 إلى أن هذه المنتجات كثيراً ما تكون خاطئة الملصق أو ملوَّثة [16]، [19].
لا يمكن ترتيب الصيغتين من حيث السلامة، لأنه لم يُعثر على دراسة تقارن بينهما.
الوضع القانوني
لا تحمل أي من الصيغتين ترخيص التسويق دواءً في الولايات المتحدة أو الاتحاد الأوروبي أو ألمانيا أو المملكة المتحدة أو كندا أو سويسرا. وتدرج الجهة التنظيمية الأمريكية CJC-1295 ضمن الترشيحات المسحوبة لمكوّنات التركيب الصيدلاني، ويبقى تقييمها للمخاطر منشوراً [17]. وتدرج أستراليا CJC-1295 في الجدول 4 وتحظر حيازته بغير إذن. ويستعمل النص القانوني رقم التسجيل الخاص بالصيغة الخالية من DAC، ويشمل بند عام الهرمونات المُطلِقة بوصفها فئة [20]. ويسمّي البند S2.2.4 من قائمة المحظورات لعام 2026 مادة CJC-1295 دون أن يفرّق بين الصيغتين، فكلتاهما محظورة في الرياضة في كل الأوقات [21]. ولمزيد من التفاصيل انظر الببتيدات المحظورة في الرياضة. وتعكس الدراستان المفردتان الوضع في 7 سبتمبر 2026.
هل يُستعملان معاً؟
لا يدرج دليل الخلطات والتركيبات أي منتج يجمع CJC-1295 DAC وCJC-1295 بدون DAC. فصيغة DAC تظهر في مدخل واحد، هو منتج ثنائي مع إيباموريلين. أما الصيغة الخالية من DAC فتظهر في أربعة مداخل، منها «CJC-1295 (No DAC) + Ipamorelin» وخلطات مع GHRP-2 أو تيساموريلين. ولا يصف أي من هذه المداخل منتجاً مرخَّصاً.
ولم يُعثر على أي دراسة أُعطيت فيها الصيغتان معاً، لا في الدراستين المفردتين عن CJC-1295 DAC وCJC-1295 ولا في مصادرهما.
ولم يُعثر كذلك على أي دراسة عن اقتران أي منهما بإيباموريلين. فاقتران الصيغة الخالية من DAC به يرد في تقارير مصدرها منتديات المستعملين، تصنّفها مراجعة من عام 2026 بيانات سلوكية لا توصيات سريرية. ولم يُعثر على أي دراسة عن التفاعل بين الاثنين أو مسارهما في الجسم أو سلامتهما معاً [6].
أما صيغة DAC فلم يجد المراجِعون لها إلا تجربة على الفئران عن هزال العضلات الناجم عن الستيرويدات. وأشاروا إلى أن الحالة المعالَجة والمقادير والمدة كلها ما تزال مجهولة [22].
الأسئلة الشائعة
أيهما أفضل، CJC-1295 مع DAC أم بدونه؟
لا يمكن ترتيبهما، لأنه لم يُعثر على دراسة تقارن بينهما. فلدى 42 بالغاً سليماً، رفعت جرعة واحدة من صيغة DAC هرمون النمو من ضعفين إلى عشرة أضعاف طوال 6 أيام على الأقل. أما الصيغة الخالية من DAC فلم يُعثر لها على أي قياس، لا على البشر ولا على الحيوان ولا على الخلايا.
أيهما أكثر أماناً، CJC-1295 DAC أم CJC-1295 بدون DAC؟
لم يُعثر على دراسة تقارن سلامتهما، فلا يمكن ترتيبهما. ففي دراسة الجرعة الواحدة من صيغة DAC أبلغ 94% ممن تلقّوا الدواء عن أثر جانبي واحد على الأقل، مقابل 29% مع الحقنة الوهمية. أما الصيغة الخالية من DAC فلم يُعثر لها على أي إحصاء للآثار الجانبية، وهذا غياب للبيانات لا سجل سلامة نظيف.
ما الفرق بين CJC-1295 DAC وCJC-1295 بدون DAC؟
تتقاسم الصيغتان النواة نفسها: 29 لبنة، أربع منها مبدَّلة. وتضيف صيغة DAC لبنة رقم 30، وهي خطّاف يرتبط ببروتين الدم المسمّى الألبومين ويُبقيها تدور فيه أياماً. أما الصيغة الخالية من DAC فبلا خطّاف، وكتلتها أقل بمقدار 279.3 غ/مول. وكل دراسة بشرية منشورة عُثر عليها تحت هذا الاسم استعملت صيغة DAC.
ماذا تعني DAC في اسم CJC-1295 DAC؟
DAC اختصار لـ Drug Affinity Complex، أي مركّب الألفة الدوائية. وهو مجموعة تفاعلية صغيرة تُسمّى الماليميد، تقع على اللبنة الأخيرة. وفي مجرى الدم تثبّت نفسها ثباتاً دائماً على الألبومين، وقد أفادت الشركة بأن 90% على الأقل من الجرعة ترتبط بهذه الطريقة.
هل CJC-1295 بدون DAC هو نفسه Mod GRF 1-29؟
في المتاجر نعم في الغالب، وفي المجلات العلمية لا في الغالب. فالمنتج المبيع الذي فحصته مختبرات الطب الشرعي كان الببتيد المؤلف من 29 لبنة بدون DAC. أما الأدبيات العلمية فتستعمل اسم CJC-1295 للصيغة ذات الخطّاف منذ عام 2005. ولذلك ينبغي التحقق من كل رقم منقول: أي جزيء يصف؟
كم يبقى CJC-1295 DAC وCJC-1295 بدون DAC في الجسم؟
بلغ عمر النصف لصيغة DAC ما بين 5.8 و8.1 يوم لدى البالغين الأصحاء، وظلت قابلة للقياس 10 إلى 14 يوماً. أما الصيغة الخالية من DAC فلم يُعثر على قياس لعمر النصف لها لدى الإنسان. ولم يُعثر على أي مصدر منشور للرقم المتداول كثيراً، وهو نحو 30 دقيقة.
لماذا أُوقفت تجربة CJC-1295 DAC؟
توفي أحد المشاركين في الأرجنتين بنوبة قلبية في 13 يوليو 2006، بعد نحو ساعتين من جرعته الأسبوعية الحادية عشرة، فأوقفت الشركة التجربة. ولا يعرض السجل أي نتائج، ولم يُعثر على أي منشور عنها. أما هل كان للمادة أي دور في ذلك، فأمر لم يُثبت ولم يُستبعد.
هل يمكن تناول CJC-1295 DAC وCJC-1295 بدون DAC معاً؟
لم يُعثر على دراسة أُعطيت فيها الصيغتان معاً، فلا يُعرف شيء عن أثر هذا الجمع ولا عن سلامته. ولا يدرج دليل الخلطات أي منتج يحتوي الاثنين. فكل صيغة لا تظهر إلا في منتجات منفصلة، ولم يُعثر كذلك على أي دراسة عن اقتران أي منهما بإيباموريلين.
هل CJC-1295 DAC وCJC-1295 بدون DAC محظوران في الرياضة؟
نعم، كلاهما، وفي كل الأوقات، داخل المنافسة وخارجها. فالبند S2.2.4 من قائمة المحظورات لعام 2026 يسمّي CJC-1295 ضمن نظائر الهرمون المُطلِق، ولا يفرّق بين الصيغتين. ويُصنَّف مادةً غير محدَّدة، وهي الفئة الأشد من الفئتين.
المصادر
- Jetté L, Léger R, Thibaudeau K, Benquet C, Robitaille M, Pellerin I, Paradis V, van Wyk P et al. (2005). Human growth hormone-releasing factor (hGRF)1-29-albumin bioconjugates activate the GRF receptor on the anterior pituitary in rats: identification of CJC-1295 as a long-lasting GRF analog. Endocrinology 146(7):3052-3058. PMID 15817669. DOI 10.1210/en.2004-1286. First description, and the source of the definition "CJC-1295, a tetrasubstituted form of hGRF(1-29) with an added N epsilon-3-maleimidopropionamide derivative of lysine at the C terminus". Cultured rat pituitary cells and Sprague-Dawley rats.
- PubChem. Compound CID 91971820, CJC-1295 with DAC. C165H269N47O46, 3,647.2 g/mol, UNII 62RC32V9N7, CAS 446262-90-4. The structure ends in a lysine bearing an N-ε-3-maleimidopropionamide group, the 30th residue that defines the DAC form. Retrieved 7 September 2026. https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/91971820
- PubChem. Compound CID 56841945, the DAC-free form. C152H252N44O42, 3,367.9 g/mol, InChIKey XOZMWINMZMMOBR-HRDSVTNWSA-N, CAS 863288-34-0. The stored structure and IUPAC name describe 29 residues with a C-terminal arginine amide and no maleimide group. Retrieved 7 September 2026. https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/56841945
- Teichman SL, Neale A, Lawrence B, Gagnon C, Castaigne JP, Frohman LA (2006). Prolonged stimulation of growth hormone (GH) and insulin-like growth factor I secretion by CJC-1295, a long-acting analog of GH-releasing hormone, in healthy adults. Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism 91(3):799-805. PMID 16352683. DOI 10.1210/jc.2005-1536
- Ionescu M, Frohman LA (2006). Pulsatile secretion of growth hormone (GH) persists during continuous stimulation by CJC-1295, a long-acting GH-releasing hormone analog. Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism 91(12):4792-4797. PMID 17018654. DOI 10.1210/jc.2006-1702
- Dominikowski A, Rękoś Z, Olejarz M, Szczepanek-Parulska E, Domin R, Ruchała M (2026). The emerging landscape of performance-enhancing peptides modulating GH-IGF1 axis: bridging the gap between clinical evidence and patient self-administration. Frontiers in Endocrinology 17:1822475. PMID 42395176. DOI 10.3389/fendo.2026.1822475. Treats CJC-1295 with and without DAC as separate substances and grades the DAC-free form tier D, "no peer-reviewed human studies". Table 1 records "t½ not reported in human studies" and no reported route of administration; table 2 is labelled as behavioural rather than clinical data. Retrieved 7 September 2026.
- Soule S, King JA, Millar RP (1994). Incorporation of D-Ala2 in growth hormone-releasing hormone-(1-29)-NH2 increases the half-life and decreases metabolic clearance in normal men. Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism 79(4):1208-1211. PMID 7962295. DOI 10.1210/jcem.79.4.7962295. Ten healthy men, constant intravenous infusion. Metabolic clearance fell from 39.7 ± 3.9 to 21 ± 1.2 ml/kg/min and the disappearance half-life rose from 4.3 ± 1.4 to 6.7 ± 0.5 minutes. The only direct human evidence for any of the four substitutions.
- Timms M, Ganio K, Steel R (2019). A method for confirming CJC-1295 abuse in equine plasma samples by LC-MS/MS. Drug Testing and Analysis 11(8):1248-1257. PMID 30938069. DOI 10.1002/dta.2599. Illustrates the usage in the scientific literature: "CJC-1295 ... incorporates a functional maleimido group at the C-terminus that allows it to covalently bind plasma proteins such as serum albumin." Unqualified, the term means the DAC form.
- Henninge J, Pepaj M, Hullstein I, Hemmersbach P (2010). Identification of CJC-1295, a growth-hormone-releasing peptide, in an unknown pharmaceutical preparation. Drug Testing and Analysis 2(11-12):647-650. PMID 21204297. DOI 10.1002/dta.233. Examined for Norwegian police and customs in 2009 by liquid chromatography and high-resolution tandem mass spectrometry: "The preparation was found to contain a 29 amino acid peptide with a C-terminal amide function ... The sequence is consistent with a peptide currently marketed under the name CJC-1295." Twenty-nine residues with an amide tail excludes the 30-residue DAC form.
- Memdouh S, Gavrilović I, Ng K, Cowan D, Abbate V (2021). Advances in the detection of growth hormone releasing hormone synthetic analogs. Drug Testing and Analysis 13(11-12):1871-1887. PMID 34665524. DOI 10.1002/dta.3183. Studies "sermorelin, tesamorelin, CJC-1295, and CJC-1295 with drug affinity complex" in fortified urine, distinguishing the bare sequence from the conjugate. Nineteen major metabolites identified, synthesised and characterised as reference material; detection limits generally 1 ng/ml or below.
- ClinicalTrials.gov, API v2. Full-text searches for "CJC-1295" (one study, NCT00267527, the DAC form), "CJC-1293", "modified GRF" and "Mod GRF 1-29" (no study of this substance class), and the control search "tesamorelin" (24 studies). NCT00267527: phase 2, randomised, double-blind, placebo-controlled, 120 planned participants with HIV-associated visceral obesity, sponsor ConjuChem, December 2005 to September 2006, status terminated with no reason recorded, no results posted. Retrieved 6 and 7 September 2026. https://clinicaltrials.gov/study/NCT00267527
- ConjuChem Biotechnologies Inc. (2006). ConjuChem provides findings of DAC(TM):GRF HIV Lipodystrophy trial investigation. Company statement, Montréal, 8 August 2006; original page offline, read in the Internet Archive copy of 30 June 2017 on natap.org. Retrieved 7 September 2026.
- Alba M, Fintini D, Sagazio A, Lawrence B, Castaigne JP, Frohman LA, Salvatori R (2006). Once-daily administration of CJC-1295, a long-acting growth hormone-releasing hormone (GHRH) analog, normalizes growth in the GHRH knockout mouse. American Journal of Physiology. Endocrinology and Metabolism 291(6):E1290-E1294. PMID 16822960. DOI 10.1152/ajpendo.00201.2006
- Ben-Shlomo A, Deng N, Ding E, Yamamoto M, Mamelak A, Chesnokova V, Labadzhyan A, Melmed S, et al. (2020). DNA damage and growth hormone hypersecretion in pituitary somatotroph adenomas. Journal of Clinical Investigation 130(11):5738-5755. PMID 32673291. DOI 10.1172/JCI138540
- Literature searches run on 7 September 2026. PubMed via NCBI E-utilities: "CJC-1295" 33 records, none of which studies the DAC-free form as a pharmacological test substance; "Mod GRF 1-29" 0 records. Europe PMC REST: "CJC-1295 without DAC" and "CJC-1295 no DAC" 2 records each, both reviews without original data; "non-DAC" combined with "CJC" 0 records. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/?term=CJC-1295
- Gajda PM, Holm NB, Hoej LJ, Rasmussen BS, Dalsgaard PW, Reitzel LA, Linnet K (2019). Glycine-modified growth hormone secretagogues identified in seized doping material. Drug Testing and Analysis 11(2):350-354. PMID 30136411. DOI 10.1002/dta.2489. Powders seized by Danish customs contained analogues of GHRP-2, GHRP-6, ipamorelin and "modified growth hormone releasing factor (modified GRF 1-29)", each carrying an additional glycine at the N-terminus. The authors call for detection methods to be adapted.
- FDA. Certain bulk drug substances for use in compounding that may present significant safety risks; page updated 22 April 2026; CJC-1295 listed in the table "Bulk drug substances nominated but withdrawn". Retrieved 7 September 2026. https://www.fda.gov/drugs/human-drug-compounding/certain-bulk-drug-substances-use-compounding-may-present-significant-safety-risks
- Mendias CL, Awan TM (2026). Evaluation of research grade peptides marketed directly to consumers reveals extensive variability in purity and measured abundance. Preprint. DOI 10.20944/preprints202604.1748.v1. 6,441 samples across fourteen substances including CJC-1295.
- Coutinho LFD, de Oliveira Neves LF, Camilo RP (2026). A new era of doping? Use of peptide and peptide-analog drugs in recreational and professional sport and bodybuilding: a critical review. Journal of Sports Medicine and Physical Fitness 66:880-885. PMID 41880199. DOI 10.23736/S0022-4707.26.17773-1. On product quality: "The largely unregulated supply chain exacerbates these dangers, as products are often mislabeled or contaminated."
- Therapeutic Goods (Poisons Standard—June 2026) Instrument 2026, F2026L00633, registered 28 May 2026, Australia. Schedule 4 carries the entry "CJC-1295 (CAS No. 863288-34-0)." and the index lists it under Schedule 4 and Appendix D, clause 5. Appendix D clause 5 is headed "Poisons for which possession without authority is illegal"; CJC-1295 is item 7, alongside BPC-157 (5), capromorelin (6), hexarelin (22), ibutamoren (23), ipamorelin (25) and pralmorelin (30). Items 18 and 21 of the same table cover growth hormone-releasing hormones and growth hormone secretagogues generally. Full text checked 7 September 2026. https://www.legislation.gov.au/F2026L00633
- World Anti-Doping Agency. The 2026 Prohibited List, in force from 1 January 2026, section S2.2.4: "Growth hormone releasing factors, including, but not limited to: growth hormone-releasing hormone (GHRH) and its analogues (e.g. CJC-1293, CJC-1295, sermorelin and tesamorelin) ...". Category S2, prohibited at all times, non-specified substance. The 2025 list carries identical wording and indexes both CJC-1293 and CJC-1295 by name. Full texts checked 7 September 2026. https://www.wada-ama.org/en/prohibited-list
- Mayfield CK, Bolia IK, Feingold CL, Lin EH, Liu JN, Rick Hatch GF, Gamradt SC, Weber AE (2026). Injectable peptide therapy: a primer for orthopaedic and sports medicine physicians. American Journal of Sports Medicine 54(1):223-229. PMID 41476424