myPeptides
Русский

Все материалы носят исключительно общий информационный характер — это не медицинская консультация, не рекомендация по дозировке или применению и не утверждение об эффективности. Многие вещества не зарегистрированы как лекарственные средства или отпускаются только по рецепту; законность хранения и применения зависит от права страны твоего проживания и остаётся под твоей ответственностью. myPeptides не продаёт и не поставляет никакие вещества — это инструмент для информации и организации. По вопросам здоровья обращайся к врачу или фармацевту с действующей лицензией.

MOTS-c или NAD+: чем они различаются, данные и безопасность

Обновлено 25 сентября 2026 г.12 мин

MOTS-c или NAD+: чем они различаются, данные и безопасность

Коротко о главном

MOTS-c — пептид из 16 аминокислот, чертёж которого записан в ДНК митохондрий. NAD+ — не пептид, а кофермент, который делает каждая клетка. Ни то, ни другое не зарегистрировано как лекарство ни на одном из семи изученных рынков. MOTS-c поимённо запрещён в спорте. Прямого сравнения двух веществ в изученных источниках найти не удалось.

Сравнение в таблице

ПоказательMOTS-cNAD+
Класс веществаМитохондриальныеДругие
Правовая категорияИсследовательский реактивПищевая добавка
Статус регистрации по рынкам
СШАНе одобреноНе одобрено
Европейский союзНе одобреноНе одобрено
ГерманияНе одобреноНе одобрено
ВеликобританияНе одобреноНе одобрено
АвстралияНе одобреноНе одобрено
КанадаНе одобреноНе одобрено
ШвейцарияНе одобреноНе одобрено
Статус WADAЗапрещено (S4.4.1, 2026)Не включено в список (2026)
Стадия разработкиФаза 1Фаза 2
Наивысший уровень доказательностиНаблюдательное исследованиеРандомизированное исследование фазы 2
Зарегистрированные исследования (ClinicalTrials.gov)415+
Длина последовательностиАминокислот: 16Нет подтверждённых данных
Молекулярная масса2174.6 g/mol663.43 g/mol
Последняя проверка2026-09-062026-10-09

Как они действуют

Все предложенные механизмы MOTS-c получены на клетках в чашке или на животных, так что каждый из них остаётся гипотезой [1]. Для NAD+ базовая химия установлена, а вот меняет ли что-нибудь в организме человека добавка этого вещества, пока неясно [2], [3].

MOTS-c. Организм считывает этот пептид с короткого участка внутри гена митохондрий — энергостанций клетки [4].

  • Клеточный датчик энергии. Предполагается, что пептид тормозит цепочку реакций, связанных с фолатами. Тогда накапливается вещество AICAR, которое может включить «топливный датчик» клетки — фермент АМФ-активируемую протеинкиназу (AMPK) [4].
  • Сигнал в ядро. В клетках, выращенных без сахара, MOTS-c перемещался в ядро и садился рядом с генами, которые защищают клетку от химического стресса [5].
  • Второй фермент. Одна группа сообщила, что пептид связывается с казеинкиназой 2 в скелетной мышце и включает её. Такой путь обходился бы вовсе без датчика энергии [6].
  • Находки с обратным знаком. Пептиды этого семейства заставляли состарившиеся клетки выделять больше сигналов воспаления [7]. В человеческих клетках соединительной ткани MOTS-c ослаблял способность устранять повреждения [8].

NAD+. Никотинамидадениндинуклеотид — кофермент, то есть маленькая молекула-помощник, без которой ферменты не могут работать [9].

  • Переносчик электронов. Он курсирует между двумя формами, NAD+ и NADH, в реакциях, которые извлекают энергию из пищи [2].
  • Сырьё, которое расходуется. Несколько семейств ферментов разбирают его на части в ходе своей работы. Среди них сиртуины, ферменты починки ДНК под названием PARP и поверхностные ферменты CD38 и CD157 [2].
  • Спад с возрастом, смысл которого неясен. Обзоры описывают снижение уровня в тканях как возможный вклад в возрастные болезни. При этом они прямо пишут, что это гипотеза, а не доказанная причина у людей [2], [10].
  • Разбирается на части ещё до входа в клетку. В единственном измерении во время капельницы у людей вещества в моче соответствовали тому, что NAD+ расщепили ферменты снаружи клеток [11]. Крупная заряженная молекула сама по себе сквозь клеточные мембраны не проходит [9].

Главное различие — химическое. MOTS-c представляет собой цепочку из 16 аминокислот массой 2 174,6 г/моль [12]. NAD+ весит 663,43 г/моль и не содержит ни одной аминокислоты [9]. Первый рассматривают как сигнал, который включает ферменты. Второй служит ферментам помощником и сырьём, и никакой рецептор на него не нацелен [2].

Что показали исследования

Исследования, которое напрямую сравнивало бы MOTS-c и NAD+, в изученных для этой страницы публикациях найти не удалось. К тому же данные о двух веществах разного рода. О введении MOTS-c почти всё известно из опытов на мышах. По NAD+ почти все контролируемые данные о людях касаются двух проглатываемых строительных блоков — NR и NMN [3].

MOTS-c у мышей

Данные на животных У мышей двух линий, по 6–8 животных в группе, ежедневный укол помогал выводить сахар из крови. Ткани при этом сильнее отвечали на инсулин. На жирном корме животные не толстели и не теряли чувствительность к инсулину [4].

На этом результате держится всё направление, а контролируемого исследования на людях, которое бы его повторило, в изученных источниках найти не удалось.

Данные на животных У мышей в возрасте 2, 12 и 22 месяцев, в группах по 5–10 особей, бег на дорожке улучшался в любом возрасте [13]. У нетренированных мышей однократная доза удлиняла время бега на 12 процентов, а дистанцию — на 15 процентов [14].

MOTS-c у людей: измеряли, но не вводили

Наблюдательные данные У десяти молодых мужчин, которые регулярно не тренировались, интенсивная интервальная нагрузка поднимала MOTS-c в мышцах и в крови [13]. Никому ничего не вводили. Работа описывает, как собственный пептид организма отвечает на тренировку.

Наблюдательные данные У 10 худых людей и 10 людей с ожирением уровень в крови был почти одинаковым. Значения составили 0,48 ± 0,16 против 0,52 ± 0,15 нанограмма на миллилитр, и такая разница вполне объяснима случайностью (p = 0,60) [15].

Наблюдательные данные У 26 человек с метаболическим синдромом, то есть с целым набором сопутствующих нарушений обмена веществ, уровень оказался не ниже, а выше. Он достигал 315 пикограммов на миллилитр (315 ± 27) и рос вместе с количеством жира в печени [16]. Более высокий уровень не значит лучший.

Реестр Проверяемого испытания, в котором людям вводили бы сам MOTS-c, в изученных для этой страницы источниках найти не удалось. Одна запись в реестре заявляет такое исследование. Однако её спонсор подал и другие записи, которые сами называют себя учебными или вымышленными, поэтому она здесь не учитывается [17].

CB4211 — другая молекула

Фаза 1 (только пресс-релиз) CB4211 — химически изменённый родственник MOTS-c, созданный компанией CohBar. Раннее испытание с июля 2018 по апрель 2021 года охватило 88 участников [18]. В его третьей части 20 человек с ожирением и жировой болезнью печени получали препарат четыре недели [19].

Фаза 1 (только пресс-релиз) Компания сообщила, что два печёночных фермента снизились на 21 и 28 процентов. На плацебо один вырос на 4 процента, а другой снизился на 11 процентов. Сахар в крови упал на 6 процентов, тогда как на плацебо не изменился (p < 0,05 для каждого различия) [19].

Независимые специалисты эти цифры не проверяли, а в реестре результатов нет [18]. Позже компания признала лекарственную форму непригодной для дальнейшей разработки [20].

NAD+ в вену

Пилотное исследование на людях Участвовали одиннадцать здоровых мужчин от 30 до 55 лет. Восьмерым шесть часов медленно вводили NAD+ капельно, трое составили группу сравнения. За первые два часа в крови не выросли ни NAD+, ни какой-либо продукт его распада [11].

Пилотное исследование на людях Через шесть часов в моче появились метилникотинамид и NAD+. Авторы расценили это как быстрое удаление вещества из плазмы при такой скорости введения [11].

Разбор записей Поставщик капельниц проанализировал собственные записи и сравнил капельницы с NAD+ и с NR. Капельницы с NAD+ приходилось замедлять, и они длились в среднем 97 минут против 37 минут у NR [21]. Разбор был ретроспективным и без контроля, а семеро его авторов работали на компанию, которая ставила эти капельницы [21].

Реестр Поиск в американском реестре испытаний не выявил ни одного рандомизированного плацебо-контролируемого испытания эффективности NAD+ в вену [22]. Обзор 2026 года заключает, что внутривенную терапию «для долголетия» следует считать экспериментальной, а не доказательной практикой [23].

Проглатываемые строительные блоки NR и NMN

Рандомизированное испытание У взрослых с избыточным весом NAD+ в цельной крови за восемь недель вырос на 22, 51 и 142 процента на трёх возрастающих дозах NR [24]. Это показывает, что вещество достигло своей биохимической мишени, но не что оно принесло пользу для здоровья. Испытание проводили по заказу производителя продукта [24].

Рандомизированное испытание, цель не достигнута У 40 мужчин с ожирением двенадцать недель приёма NR не улучшили ни чувствительность к инсулину, ни выработку глюкозы, ни её захват тканями. Состав тела тоже не изменился [25].

Рандомизированное испытание, цель не достигнута У 20 пожилых людей с лёгкими нарушениями памяти и мышления десять недель приёма NR подняли NAD+ в крови в 2,6 раза. Оценка когнитивных способностей не изменилась [26].

Систематический обзор Обзор 2026 года охватил работы с 2010 по 2025 год и отобрал 113 подходящих исследований, из них 33 испытания на людях. NR и NMN надёжно достигали биохимической мишени. Влияние на физические возможности, обмен веществ и сосуды было неоднозначным и часто отсутствовало, а исходы болезней в качестве конечной точки не измеряло ни одно исследование [3].

Все эти испытания проверяли NR и NMN, а не NAD+. Результат для проглатываемого строительного блока не говорит о том, что делает капельница или укол [3].

Почему цифры нельзя сравнивать

Результаты по MOTS-c получены главным образом на мышах, которым вводили сам пептид, а по NAD+ — главным образом на людях, проглатывавших другие вещества. Различаются виды, дозы, показатели и сроки, поэтому цифры нельзя ставить рядом.

Дозы в исследованиях

Эти дозы взяты из процитированных исследований и приведены только как научная справка. Они не являются рекомендацией и не переносятся на применение вне испытаний.

ИсследованиеВеществоМодельДозаПуть введенияДлительностьИсточник
Lee 2015MOTS-cМыши CD-1, обычный корм5 мг/кг в сутки в два приёмаВ брюшную полость4 дня[4]
Lee 2015MOTS-cМыши C57BL/6, обычный и жирный корм5 мг/кг в суткиВ брюшную полостьОт 7 дней до 8 недель[4]
Reynolds 2021MOTS-cМыши CD-1 в возрасте 12 недель5 и 15 мг/кг в суткиВ брюшную полость2 недели[13]
Reynolds 2021MOTS-cМыши C57BL/6N с 23,5 месяца15 мг/кг в сутки, три раза в неделюВ брюшную полостьДо конца жизни[13]
Hyatt 2022MOTS-cНетренированные мыши15 мг/кг однократноВ реферате не указанОднократно[14]
CohBar, фаза 1a/1b, часть CCB4211, аналогЛюди, n = 2025 мг в суткиПод кожу4 недели[19], [18]
Grant 2019, фармакокинетика капельницыNAD+Люди, n = 11 здоровых мужчин750 мг всего, около 2 мг в минутуВ вену6 часов, однократно[11]
Reyna 2026, разбор записей поставщикаNAD+ и для сравнения NRЛюди, n не указано500 мг за капельницуВ вену4 дня подряд[21]
Conze 2019, зависимость от дозыNRЛюди, взрослые с избыточным весом100, 300 или 1000 мг в суткиВнутрь8 недель[24]
Dollerup 2018, мужчины с ожирениемNRЛюди, n = 402000 мг в суткиВнутрь12 недель[25]

Дозы на килограмм веса мыши нельзя пересчитать в дозу для человека. Единственная строка с людьми на стороне MOTS-c относится к другой молекуле, причём к лекарственной форме, от которой производитель потом отказался [20]. Для NAD+ в вену 750 мг в пилотном исследовании были схемой, заимствованной у клиник, а не итогом подбора дозы [11].

Безопасность

Ни у одного из двух веществ нет такого профиля побочных эффектов, какой есть у зарегистрированного лекарства. Эта страница не ранжирует их между собой.

MOTS-c

  • Для самого пептида списка побочных эффектов нет. Проверяемого испытания, в котором его вводили бы людям, в изученных источниках найти не удалось [17].
  • У родственной молекулы — реакции в месте укола. В четырёхнедельной части испытания CB4211 единственными жалобами, которые встречались чаще чем у одного участника из десяти, были кратковременные реакции в месте укола [19].
  • В этом испытании о серьёзном не сообщалось. Серьёзных побочных эффектов среди 88 участников не зарегистрировано [19], [18].
  • Сообщения вне испытаний. Люди, по их словам купившие MOTS-c в интернете, жаловались на учащённое сердцебиение, перебои в сердце, бессонницу, иммунные реакции и жар. Причину не проверяли, а сами продукты не анализировали [27].
  • Опасения регулятора. Американское ведомство по лекарствам указало на возможные иммунные реакции, примеси в веществе и его недостаточную изученность [28], [29].

NAD+

  • Симптомы во время капельницы. Разбор записей поставщика описывает умеренные и тяжёлые кишечные симптомы, учащение пульса и давление в груди во время капельниц с NAD+. Всё проходило после окончания капельницы [21].
  • Одно небольшое исследование ничего не заметило. У восьми мужчин в шестичасовом исследовании капельницы побочных эффектов не наблюдали. Одна капельница у восьми человек — ещё не результат по безопасности [11].
  • Проглатываемые формы переносились хорошо. В 33 испытаниях на людях NR и NMN в целом хорошо переносились неделями и месяцами — в тех дозах и на тех сроках, которые проверяли [3].
  • Добровольные сообщения. В американской базе побочных эффектов под названием продукта «NAD» было 44 сообщения, 28 из них отнесены к серьёзным. Такие сообщения не доказывают причинную связь [30].
  • Тревожный сигнал из опытов на мышах. На мышиной модели тройного негативного рака молочной железы введение NR увеличивало и частоту опухолей, и их распространение в мозг [31]. Относится ли это к людям, неизвестно.
  • Риски любой капельницы. Инфекция в месте прокола, воспаление вены, перегрузка жидкостью и ошибки при приготовлении раствора возможны независимо от того, что в капельнице [23].

Данных о MOTS-c при беременности, кормлении грудью и у детей в изученных источниках найти не удалось. Европейская оценка 2026 года по строительному блоку NMN исключает беременных и кормящих женщин [32]. Отсутствие данных не доказывает безопасность.

Ни одно из двух веществ не зарегистрировано как лекарство ни на одном из семи изученных рынков [28], [33]. Проверка проводилась 6 сентября 2026 года для MOTS-c и 7 сентября 2026 года для NAD+. В июле 2026 года американский консультативный комитет проголосовал против предложения регулятора не включать MOTS-c в список веществ для аптечного изготовления. Окончательного решения за этим не последовало [34], [35]. В Евросоюзе разрешён только предшественник хлорид NR, и то как новый пищевой продукт [36]. MOTS-c запрещён в спорте в любое время по разделу S4.4.1 [37]. NAD+ там не назван, но раздел M2.2 запрещает вливания объёмом больше 100 мл за 12 часов [38]. Подробнее — в материале пептиды, запрещённые в спорте.

MOTS-c

Статус кратко

РынокСтатусДата
СШАНе одобрено—
Европейский союзНе одобрено—
ГерманияНе одобрено—
ВеликобританияНе одобрено—
АвстралияНе одобрено—
КанадаНе одобрено—
ШвейцарияНе одобрено—
Стадия разработки
Фаза 1
Наивысший уровень доказательности
Наблюдательное исследование
Статус WADA
Запрещено (S4.4.1, 2026)
Последняя проверка
2026-09-06
Версия
1.0

NAD+

Статус кратко

РынокСтатусДата
СШАНе одобрено—
Европейский союзНе одобрено—
ГерманияНе одобрено—
ВеликобританияНе одобрено—
АвстралияНе одобрено—
КанадаНе одобрено—
ШвейцарияНе одобрено—
Стадия разработки
Фаза 2
Наивысший уровень доказательности
Рандомизированное исследование фазы 2
Статус WADA
Не включено в список
Последняя проверка
2026-10-09
Версия
1.1

Продаётся как пищевая добавка. Инъекционная форма не зарегистрирована ни на одном рынке.

Применение вместе

В каталоге есть один продукт, который содержит оба вещества, — смесь MitoPrime. Её третий компонент — 5-Amino-1MQ, небольшая синтетическая молекула, которая блокирует NNMT — фермент, присоединяющий метильную группу к никотинамиду [39].

По данным каталога, заявленный состав продукта — 10 мг 5-Amino-1MQ, 10 мг MOTS-c и 100 мг NAD+. Эти цифры описывают этикетку. Дозой они не являются.

Исследования этой смеси, как и совместного введения MOTS-c и NAD+, в изученных для этой страницы публикациях найти не удалось. Измерений того, как организм обходится с этими компонентами одновременно, найти тоже не удалось. MOTS-c и NAD+ нигде не зарегистрированы как лекарства [28], [33], и 5-Amino-1MQ тоже.

Для спортсменов продукт с MOTS-c подпадает под раздел S4.4.1 Запрещённого списка [37].

Эта страница не называет ни количеств для применения, ни схем. У MOTS-c и NAD+ есть по полной монографии.

Частые вопросы

Что лучше — MOTS-c или NAD+?

Данные не позволяют назвать лучшим ни одно из двух веществ. Исследования, которое сравнивало бы их напрямую, в изученных для этой страницы источниках найти не удалось. Результаты по MOTS-c получены в основном на мышах, которым вводили пептид, а данные о людях вокруг NAD+ касаются главным образом двух проглатываемых строительных блоков — NR и NMN.

Что безопаснее — MOTS-c или NAD+?

Ответить на это нельзя. Проверяемого испытания, в котором людям вводили бы сам MOTS-c, найти не удалось, а единственные наблюдения о безопасности у людей относятся к его изменённому родственнику CB4211. По капельницам с NAD+ есть одно небольшое пилотное исследование и один разбор записей без группы сравнения, где описаны кишечные симптомы, учащение пульса и давление в груди. Отсутствие данных не доказывает безопасность.

Чем MOTS-c отличается от NAD+?

MOTS-c — пептид из 16 аминокислот, записанный в ДНК митохондрий; предполагается, что он действует на клеточный датчик энергии. NAD+ — кофермент без аминокислот: он переносит электроны, и его расходуют несколько семейств ферментов. Они различаются химией, характером данных о них и статусом в спорте.

Можно ли принимать MOTS-c и NAD+ вместе?

Эта страница рассказывает только о том, что показали исследования, а не о том, как что-либо применять. Исследования двух веществ вместе в изученных для этой страницы публикациях найти не удалось. В каталоге есть один продукт, MitoPrime, где оба соседствуют с 5-Amino-1MQ, и ни один из трёх компонентов не зарегистрирован как лекарство.

NAD+ — такой же пептид, как MOTS-c?

Нет. NAD+ — динуклеотид, то есть два нуклеотида, соединённых фосфатным мостиком, и в нём нет ни аминокислот, ни пептидных связей. MOTS-c — настоящий пептид из 16 аминокислот. Рядом с пептидами NAD+ оказался потому, что его продают в виде уколов по тем же каналам.

Запрещены ли MOTS-c и NAD+ в спорте?

MOTS-c запрещён в любое время и поимённо назван в разделе S4.4.1 Запрещённого списка 2026 года. NAD+ как вещество там не упомянут. Зато как способ запрещены вливания или инъекции объёмом больше 100 миллилитров за 12 часов, если это не лечение в больнице, не хирургическое вмешательство и не клиническая диагностика. Обычные капельницы с NAD+ этот объём превышают.

Проверяли ли MOTS-c и NAD+ на людях?

Найденные для этой страницы исследования MOTS-c у людей лишь измеряют собственный пептид организма. Единственное испытание родственной молекулы проверяло CB4211, то есть другое вещество. По NAD+ в вену есть одно пилотное исследование на одиннадцати мужчинах и один разбор записей.

NAD+ — это то же самое, что NMN или NR?

Нет. Это звенья одной цепочки, но они различаются размером, способом приёма и правовым статусом: у NAD+ 663 г/моль, у NMN 334, у NR 255. Почти все контролируемые данные о людях касаются NR и NMN, принятых внутрь, поэтому эти результаты не описывают укол NAD+.

Источники

  1. Merry TL, Kim SJ, Miller B, Kumagai H, Yen K, Cohen P (2020). Mitochondrial-derived peptides in energy metabolism. American Journal of Physiology: Endocrinology and Metabolism 319(4):E659-E666. PMID 32776825. DOI 10.1152/ajpendo.00249.2020
  2. Covarrubias AJ, Perrone R, Grozio A, Verdin E (2021). NAD+ metabolism and its roles in cellular processes during ageing. Nature Reviews Molecular Cell Biology 22(2):119-141. PMID 33353981. DOI 10.1038/s41580-020-00313-x
  3. Gallagher C, Emmanuel OO (2026). NAD+ supplementation for anti-aging and wellness: a PRISMA-guided systematic review of preclinical and clinical evidence. Ageing Research Reviews 116:103057. PMID 41655607. DOI 10.1016/j.arr.2026.103057. January 2010 to October 2025, 113 eligible studies, of which 33 human intervention studies (28 randomised) and 80 rodent studies; no eligible outcome trial.
  4. Lee C, Zeng J, Drew BG, Sallam T, Martin-Montalvo A, Wan J, Kim SJ, Mehta H, Hevener AL, de Cabo R, Cohen P (2015). The mitochondrial-derived peptide MOTS-c promotes metabolic homeostasis and reduces obesity and insulin resistance. Cell Metabolism 21(3):443-454. PMID 25738459. DOI 10.1016/j.cmet.2015.02.009
  5. Kim KH, Son JM, Benayoun BA, Lee C (2018). The mitochondrial-encoded peptide MOTS-c translocates to the nucleus to regulate nuclear gene expression in response to metabolic stress. Cell Metabolism 28(3):516-524.e7. PMID 29983246. DOI 10.1016/j.cmet.2018.06.008
  6. Wu Y et al. (2024). MOTS-c modulates skeletal muscle function by directly binding and activating CK2. iScience 27(11):111212. PMID 39559755. DOI 10.1016/j.isci.2024.111212
  7. Mendelsohn AR, Larrick JW (2018). Mitochondrial-derived peptides exacerbate senescence. Rejuvenation Research 21(4):369-373. PMID 30058454. DOI 10.1089/rej.2018.2114
  8. Xing L, Lu B, Zhu X, Al Saeedi M, Lerman A, Eirin A, Cohen P, Lerman LO (2026). Mitochondrial-derived peptide MOTS-c activates metabolic signaling but blunts reparative function in human mesenchymal stromal cells. Inflammation and Regeneration 46(1):35. PMID 42324588. DOI 10.1186/s41232-026-00431-7
  9. PubChem. Compound CID 5892, nadide (nicotinamide adenine dinucleotide). Formula C21H27N7O14P2, 663.43 g/mol, exact mass 663.10912256, XLogP -6, CAS 53-84-9, UNII 0U46U6E8UK, InChIKey BAWFJGJZGIEFAR-NNYOXOHSSA-N; 199 synonyms including the historical names cozymase I, codehydrase I and diphosphopyridine nucleotide, and the free names nadide (USAN, INN, BAN, JAN) and nadidum (homeopathic pharmacopoeia). Retrieved 7 September 2026. https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/5892
  10. Bhasin S, Seals D, Migaud M, Musi N, Baur JA (2023). Nicotinamide adenine dinucleotide in aging biology: potential applications and many unknowns. Endocrine Reviews 44(6):1047-1073. PMID 37364580. DOI 10.1210/endrev/bnad019
  11. Grant R, Berg J, Mestayer R, Braidy N, Bennett J, Broom S, Watson J (2019). A pilot study investigating changes in the human plasma and urine NAD+ metabolome during a 6 hour intravenous infusion of NAD+. Frontiers in Aging Neuroscience 11:257. PMID 31572171. PMC6751327. DOI 10.3389/fnagi.2019.00257. Full text checked on 7 September 2026 for group size, dose and infusion rate.
  12. PubChem. Compound summary CID 146675088, Mots-c. National Library of Medicine. Retrieved 6 September 2026. https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/146675088
  13. Reynolds JC, Lai RW, Woodhead JST, Joly JH, Mitchell CJ, Cameron-Smith D, Lu R, Cohen P, Graham NA, Benayoun BA, Merry TL, Lee C (2021). MOTS-c is an exercise-induced mitochondrial-encoded regulator of age-dependent physical decline and muscle homeostasis. Nature Communications 12(1):470. PMID 33473109. DOI 10.1038/s41467-020-20790-0
  14. Hyatt JK (2022). MOTS-c increases in skeletal muscle following long-term physical activity and improves acute exercise performance after a single dose. Physiological Reports 10(13):e15377. PMID 35808870. DOI 10.14814/phy2.15377
  15. Cataldo LR, Fernandez-Verdejo R, Santos JL, Galgani JE (2018). Plasma MOTS-c levels are associated with insulin sensitivity in lean but not in obese individuals. Journal of Investigative Medicine 66(6):1019-1022. PMID 29593067. DOI 10.1136/jim-2017-000681
  16. Sequeira IR, Woodhead JST, Chan A, D'Souza RF, Wan J, Hollingsworth KG, Plank LD, Cohen P, Poppitt SD, Merry TL (2021). Plasma mitochondrial derived peptides MOTS-c and SHLP2 positively associate with android and liver fat in people without diabetes. Biochimica et Biophysica Acta General Subjects 1865(11):129991. PMID 34419510. DOI 10.1016/j.bbagen.2021.129991
  17. ClinicalTrials.gov. NCT07505745, registry entry claiming a phase 2a study of MOTS-c in adults with prediabetes and overweight or obesity; sponsor Hudson Biotech. The same sponsor filed further entries whose own summaries call them a mock study, an example record or a fictional study (NCT07481734, NCT07437560, NCT07487363), so this entry is not treated here as a verified trial. Retrieved 6 September 2026. https://clinicaltrials.gov/study/NCT07505745
  18. ClinicalTrials.gov. NCT03998514, phase 1a/1b study of CB4211 in healthy non-obese subjects and subjects with nonalcoholic fatty liver disease; sponsor CohBar, Inc.; n = 88; completed 19 April 2021; no results posted. Retrieved 6 September 2026. https://clinicaltrials.gov/study/NCT03998514
  19. CohBar, Inc. (2021). Название пересказано нейтрально: пресс-релиз о первых итогах испытания CB4211 фазы 1a/1b. 10 August 2021, GlobeNewswire. Not peer-reviewed. https://www.globenewswire.com/news-release/2021/08/10/2278324/0/en/CohBar-Announces-Positive-Topline-Results-from-the-Phase-1a-1b-Study-of-CB4211-Under-Development-for-NASH-and-Obesity.html
  20. CohBar, Inc. (2023). Annual report on Form 10-K for fiscal year 2022. SEC EDGAR. https://www.sec.gov/Archives/edgar/data/1522602/000121390023018882/f10k2022_cohbarinc.htm
  21. Reyna K, Heinzen G, Patel N, Ritter M, Siojo A, Legere H, Pojednic R (2026). Intravenous infusion of nicotinamide adenine dinucleotide (NAD+) versus nicotinamide riboside (NR): a retrospective tolerability pilot study in a real-world setting. Frontiers in Aging 7:1652582. PMID 41704678. DOI 10.3389/fragi.2026.1652582. Seven of the authors were employed by the company providing the infusions.
  22. ClinicalTrials.gov. The search key "nad" returned 263 studies; of the first 100 records read, 36 concern NAD+ or its precursors and the remainder use the same letters for unrelated substances. No randomised placebo-controlled efficacy trial of intravenous NAD+ was identified. Retrieved 7 September 2026. https://clinicaltrials.gov/
  23. Godic A, Townsend J (2026). Intravenous longevity therapy: a critical review of evidence, mechanisms, and clinical utility. Acta Dermatovenerologica Alpina, Pannonica et Adriatica 35(1):39-43. PMID 41915584. Concludes that intravenous longevity therapy should be regarded as experimental rather than evidence-based practice.
  24. Conze D, Brenner C, Kruger CL (2019). Safety and metabolism of long-term administration of nicotinamide riboside chloride in a randomized, double-blind, placebo-controlled clinical trial of healthy overweight adults. Scientific Reports 9(1):9772. PMID 31278280. DOI 10.1038/s41598-019-46120-z. Run for the manufacturer of the product.
  25. Dollerup OL et al. (2018). A randomized placebo-controlled clinical trial of nicotinamide riboside in obese men: safety, insulin-sensitivity, and lipid-mobilizing effects. American Journal of Clinical Nutrition 108(2):343-353. PMID 29992272. DOI 10.1093/ajcn/nqy132. Registered as NCT02303483.
  26. Orr ME et al. (2024). A randomized placebo-controlled trial of nicotinamide riboside in older adults with mild cognitive impairment. GeroScience 46(1):665-682. PMID 37994989. DOI 10.1007/s11357-023-00999-9
  27. US Anti-Doping Agency. What is the MOTS-c peptide? Retrieved 6 September 2026. https://www.usada.org/spirit-of-sport/what-is-mots-c-peptide/
  28. US Food and Drug Administration (2026). Briefing document, Pharmacy Compounding Advisory Committee meeting, 23-24 July 2026. https://www.fda.gov/media/193342/download
  29. US Food and Drug Administration. Interim policy on compounding using bulk drug substances under section 503A of the Federal Food, Drug, and Cosmetic Act. https://www.fda.gov/media/174456/download
  30. openFDA, adverse event endpoint (FAERS). Queried on 7 September 2026: 44 reports under the product name "NAD", 28 of them classed as serious; 30 under "Nadide"; 36 under "Nicotinamide Riboside", 21 of them serious; 5 each under "Nicotinamide Mononucleotide" and "Nicotinamide Adenine Dinucleotide". Most frequent reactions under "NAD": fatigue (8), headache (6), nausea (6), anxiety (5), flushing (5), insomnia (5). Reports concentrate in 2025 and 2026. https://api.fda.gov/drug/event.json
  31. Maric T et al. (2023). Название пересказано нейтрально: исследование биолюминесцентного зонда, который отслеживает поглощение никотинамидрибозида у живых мышей. Biosensors and Bioelectronics 220:114826. PMID 36371959. DOI 10.1016/j.bios.2022.114826
  32. EFSA Panel on Nutrition, Novel Foods and Food Allergens (2026). Safety of beta-nicotinamide mononucleotide as a novel food. EFSA Journal 24(5):e10007. PMID 42125559. Safe as a food supplement up to 300 mg a day for adults, excluding pregnant and breastfeeding women; NOAEL 400 mg per kg body weight a day from a 90-day rat study with effects on the reproductive organs, margin of safety 93.
  33. openFDA, Drugs@FDA endpoint. Queried on 7 September 2026 for the active ingredients "nadide" and "nicotinamide adenine dinucleotide"; both queries returned "No matches found". https://api.fda.gov/drug/drugsfda.json
  34. US Food and Drug Administration (2026). Advisory committee calendar, 23-24 July 2026 meeting of the Pharmacy Compounding Advisory Committee. Page last updated 6 August 2026. https://www.fda.gov/advisory-committees/advisory-committee-calendar/july-23-24-2026-meeting-pharmacy-compounding-advisory-committee-07232026
  35. Mintz (2026). FDA's advisory committee votes on peptides: what it does and doesn't do. Viewpoint, 29 July 2026. https://www.mintz.com/insights-center/viewpoints/2146/2026-07-29-fdas-advisory-committee-votes-peptides-what-it-does-and
  36. Commission Implementing Regulation (EU) 2020/16 of 10 January 2020 authorising the placing on the market of nicotinamide riboside chloride as a novel food. In force from 20 February 2020. Food supplements only; maximum 300 mg a day for the general adult population and 230 mg a day for pregnant and breastfeeding women. Applicant ChromaDex Inc. Full text checked on 7 September 2026. https://eur-lex.europa.eu/eli/reg_impl/2020/16/oj
  37. World Anti-Doping Agency. The 2026 Prohibited List, in force 1 January 2026, section S4.4.1; official text as promulgated in the Austrian Federal Law Gazette BGBl. III No. 219 of 30 December 2025. Retrieved 6 September 2026. https://www.wada-ama.org/en/prohibited-list
  38. World Anti-Doping Agency. The 2026 Prohibited List, in force from 1 January 2026, sections S0 and M2. Full text searched on 7 September 2026 for "nicotinamid", "NAD", "riboside", "mononucleotide", "dinucleotide" and "niacin", with no match. M2.2 is classed as a specified method. https://www.wada-ama.org/en/prohibited-list
  39. Neelakantan H, Wang HY, Vance V, Hommel JD et al. (2017). Structure-activity relationship for small molecule inhibitors of nicotinamide N-methyltransferase. Journal of Medicinal Chemistry 60(12):5015-5028. PMID 28548833. DOI 10.1021/acs.jmedchem.7b00389

Читайте также

Последняя проверка: Сентябрь 2026

myPeptides всегда с тобой

Дозы, планы и прогресс в телефоне — со сквозным шифрованием.

Открыть в приложении App Store Записаться в бета-тест

Эта статья носит исключительно информационный характер и не заменяет медицинскую консультацию. myPeptides не даёт рекомендаций по дозировке.