myPeptides

Все материалы носят исключительно общий информационный характер — это не медицинская консультация, не рекомендация по дозировке или применению и не утверждение об эффективности. Многие вещества не зарегистрированы как лекарственные средства или отпускаются только по рецепту; законность хранения и применения зависит от права страны твоего проживания и остаётся под твоей ответственностью. myPeptides не продаёт и не поставляет никакие вещества — это инструмент для информации и организации. По вопросам здоровья обращайся к врачу или фармацевту с действующей лицензией.

NAD+: что показали исследования, статус и безопасность

Статус кратко

РынокСтатусДата
СШАНе одобрено
Европейский союзНе одобрено
ГерманияНе одобрено
ВеликобританияНе одобрено
АвстралияНе одобрено
КанадаНе одобрено
ШвейцарияНе одобрено
Стадия разработки
Фаза 2
Наивысший уровень доказательности
Рандомизированное исследование фазы 2
Статус WADA
Не включено в список
Последняя проверка
2026-09-07
Версия
1.0

Продаётся как пищевая добавка. Инъекционная форма не зарегистрирована ни на одном рынке.

NAD+: что показали исследования, статус и безопасность

Кратко

NAD+ — не пептид, а кофермент, который каждая живая клетка производит сама. В этот реестр он попал только потому, что его продают в виде уколов рядом с пептидами. Ни одна страна его не зарегистрировала. Почти все данные о людях получены на проглатываемых строительных блоках NR и NMN. Единственное измерение капельницы у человека показало, что NAD+ исчезает из крови за два часа.

Главное в цифрах

  • Это динуклеотид, а не пептид. Формула — C21H27N7O14P2, масса — 663,43 г/моль, и ни аминокислот, ни пептидных связей в молекуле нет [1]. На этой странице вещество разбирается потому, что его продают в виде уколов через те же магазины, что и исследовательские пептиды.
  • Капельница поначалу вообще не подняла NAD+ в крови. В работе участвовали одиннадцать здоровых мужчин: восьмерым шесть часов ставили капельницу, трое были группой сравнения. За первые два часа в крови не выросли ни NAD+, ни продукты его распада [2].
  • Хорошие данные относятся к другому веществу. Обзор 2026 года просмотрел работы с 2010 по 2025 год и отобрал 113 исследований, из которых 33 были испытаниями на людях. Почти во всех проверяли проглатываемые NR или NMN, и ни одно не измеряло исходы болезней [3].
  • Проглатываемый NR действительно поднимает NAD+ в крови. В цельной крови уровень вырос на 22, 51 и 142 процента на трёх возрастающих дозах. Рост появился за две недели и держался до конца восьминедельного испытания [4].
  • Путь может проходить через кишечник. У 65 здоровых взрослых, получавших NR, NMN или никотинамид 14 дней, кишечные бактерии превращали NR и NMN в никотиновую кислоту. В крови, которую проверяли вне организма, сильно поднимала NAD+ только никотиновая кислота [5].
  • Капельницу переносили плохо. В разборе собственных записей поставщика капельницы с NAD+ приходилось замедлять из-за кишечных симптомов, учащённого пульса и давления в груди. В среднем они занимали 97 минут против 37 минут у NR [6].
  • Нигде не зарегистрирован, а капельница в спорте запрещена как способ. Два поиска в американской базе зарегистрированных лекарств дали ответ «No matches found» («совпадений не найдено») [7]. Допинговый список 2026 года само вещество не называет. Но он запрещает вливания объёмом больше 100 миллилитров за 12 часов как способ введения [8].

Что это такое

NAD+ — сокращение от «никотинамидадениндинуклеотид». Это кофермент, то есть маленькая молекула-помощник, без которой ферменты не могут работать. Два нуклеотида соединены мостиком из двух фосфатных групп: один несёт аденин, другой — никотинамид, и каждый сидит на кольце сахара рибозы [1].

Эту молекулу делает и использует каждая клетка. Организм собирает NAD+ тремя путями: из аминокислоты триптофана, из никотиновой кислоты и через повторное использование никотинамида, одной из форм витамина B3 [9].

Молекулу никто не изобретал. Её описали в 1906 году в дрожжевом экстракте под названием козимаза, и старые имена до сих пор лежат в химических базах данных [1].

За веществом не стоит ни разработчик, ни лекарство. У него есть международное непатентованное наименование «nadide», присвоенное в американской, международной, британской и японской системах названий [1]. Такое имя — соглашение о том, как вещество называть. Регистрацией оно не является, а справочник, который присваивает лекарствам коды, на этот запрос ничего не находит [10].

Коротко о веществе

ПолеЗначениеИсточник
Обиходное названиеNAD+, также NAD или бета-NAD; свободное имя nadide[1]
КлассКофермент, динуклеотид. Не пептид и не гормон[1]
Последовательность аминокислотОтсутствует. Аминокислот в молекуле нет[1]
Формула и массаC21H27N7O14P2, 663,43 г/моль[1]
Растворимость в воде и жирахОчень охотно растворяется в воде, в жирах практически нет; XLogP -6[1]
На что действуетНе на рецептор. Это общий помощник и сырьё для нескольких семейств ферментов[9]
Как долго держится в организмеФормально никогда не измеряли; при непрерывной капельнице исчезает из плазмы меньше чем за два часа[2]
СтатусКак лекарство не зарегистрирован нигде; проглатываемые строительные блоки регулируются как еда[7], [11]
Номер CAS53-84-9[1]
PubChem CID5892[1]
UNII0U46U6E8UK[1]
Код ATCОтсутствует[10]

Одно свойство решает почти весь спор об уколах. Молекула крупная, несёт два отрицательных заряда и крайне охотно растворяется в воде, поэтому сама через клеточные мембраны не проходит [1].

NAD+: что показали исследования, статус и безопасность

Как это работает

У NAD+ две работы сразу, и обе — установленная биохимия, а не догадка вокруг продукта. Он переносит электроны туда и обратно между двумя своими состояниями, NAD+ и NADH, в тех реакциях, которые извлекают энергию из еды. И он же расходуется как сырьё несколькими семействами ферментов [9].

  • Он не просто используется, а тратится. Несколько семейств ферментов разбирают NAD+ на части в ходе своей работы. Среди них сиртуины, ферменты починки ДНК под названием PARP, поверхностные ферменты CD38 и CD157 и нервный фермент SARM1 [9].
  • С возрастом уровень падает, и что это значит, неясно. Обзоры описывают снижение NAD+ в тканях как возможный вклад в болезни пожилого возраста. При этом они прямо пишут, что это предположение, а не доказанная причина у людей [9], [12].
  • Если уровень поднять, работа этих ферментов, возможно, усилится. Именно на этой мысли построен каждый продукт в этой области. Выливается ли она во что-то заметное для человека, как раз и не показали исследования на людях [3].
  • Проглатываемые строительные блоки могут работать через кишечные бактерии. Работа 2026 года показала, что кишечные микробы превращают NR и NMN в никотиновую кислоту. А эта кислота питает один из трёх путей сборки [5].
  • Введённый в вену NAD+, судя по всему, сначала разбирают на части. В единственном измерении капельницы у людей набор веществ, появившихся в моче, соответствовал разрезанию двумя ферментами, которые расщепляют NAD+ снаружи клеток [2].

Внутрь клетки, судя по нынешним данным, попадает не целая молекула, а её обломки. Именно здесь NAD+ расходится с пептидным лекарством, которое сконструировано так, чтобы пристыковаться к рецептору и запустить сигнал.

Что показали исследования

Данные чётко делятся надвое. Проглатываемые NR и NMN прошли примерно три десятка контролируемых испытаний; за NAD+ в вену стоят одно пилотное измерение и один разбор записей [3].

Уровень в крови и что на самом деле делает капельница

Пилотное исследование на людях Участвовали одиннадцать здоровых мужчин от 30 до 55 лет: восемь в группе лечения и трое в группе сравнения. Этим восьмерым медленно, в течение шести часов, вводили NAD+, растворённый в солевом растворе. Количество указано в таблице доз ниже.

За первые два часа в крови не выросли ни NAD+, ни один из продуктов его распада. Через шесть часов в моче появились метилникотинамид и NAD+, а никотинамид — нет [2].

Авторы прочитали это как полное и быстрое удаление вещества из плазмы при такой скорости введения. Сам раствор для капельницы изготовила аптека, а не зарегистрированный производитель [2].

Фармакокинетическое исследование на людях В исследовании I фазы 2026 года NAD+ измеряли в крови и, с помощью сканера, в мозге. Шесть здоровых людей и шесть человек с болезнью Паркинсона ежедневно принимали NR или NMN. В крови NAD+ вышел на плато примерно за две недели. В мозге он заметно поднялся только через четыре недели, и разброс между людьми был большим [13].

Обмен веществ: испытания NR и NMN

Рандомизированное испытание У взрослых с избыточным весом, но в остальном здоровых, NAD+ в цельной крови вырос на 22, 51 и 142 процента на трёх возрастающих дозах. Рост появился за две недели и держался оставшиеся шесть недель из восьми. Это доказательство того, что вещество попало в свою биохимическую мишень, а не доказательство пользы для здоровья [4].

NAD+ в цельной крови после восьми недель приёма NR внутрь
Самая низкая доза
22прирост в процентах
Средняя доза
51прирост в процентах
Самая высокая доза
142прирост в процентах

Рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое испытание у взрослых с избыточным весом, три возрастающие дозы, восемь недель. Исследование выполнено по заказу производителя продукта. Источник [4].

Рандомизированное испытание У 40 мужчин с ожирением двенадцать недель NR не улучшили ни чувствительность к инсулину, ни выработку глюкозы, ни её захват тканями, ни её сжигание. Расход энергии в покое, высвобождение и сжигание жира и состав тела тоже не изменились. Авторы заключили, что доза была безопасной, но обмен глюкозы не улучшила [14].

Рандомизированное испытание Двадцать пять женщин после менопаузы с преддиабетом принимали NMN десять недель, и захват глюкозы мышцами под действием инсулина вырос. Этот результат оспаривают.

В опубликованном комментарии отмечено, что у 13 женщин на NMN жир в печени составлял на старте 6,3 процента против 14,8 процента у 12 женщин на плацебо. Такую разницу трудно объяснить случайностью (p = 0,003), то есть группы изначально были не сопоставимы [15], [16].

Рандомизированное испытание Тридцать взрослых от 45 лет с избыточным весом или ожирением 28 дней принимали кристаллическую форму NMN. Вес тела снизился на 1,9 кг сильнее, чем на плацебо (p = 0,008), нижнее из двух значений артериального давления — на 7,0 мм рт. ст. (p = 0,034), общий холестерин — на 26,9 мг/дл (p = 0,004), а холестерин ЛПНП — на 18,7 мг/дл (p = 0,007).

Сила мышц, их утомляемость, мощность при подъёме по лестнице, выносливость, чувствительность к инсулину, жир в печени и жир на животе не изменились [17].

Рандомизированное испытание У 13 человек с избыточным весом шесть недель NR подняли показатели производства NAD+ в мышцах и слегка увеличили долю мышечной массы, с 61,32 до 62,65 процента. Чувствительность к инсулину, работа митохондрий, жир в печени, артериальное давление и показатели воспаления остались прежними [18].

Болезнь Паркинсона

Рандомизированное испытание I фазы В работе NADPARK 30 пациентов с недавно поставленным диагнозом, ещё не получавших лечения, 30 дней принимали NR или плацебо. NAD+ в мозге вырос, но неравномерно. Только у тех, у кого уровень в мозге действительно поднялся, изменилось обращение мозга с глюкозой, и вместе с этим слегка улучшилось состояние. Показатели воспаления в крови и спинномозговой жидкости снизились [19].

Рандомизированное испытание безопасности В работе NR-SAFE 20 пациентов четыре недели получали самое высокое суточное количество, испытанное на людях к тому моменту. Умеренных и тяжёлых побочных эффектов не было, а NAD+ в крови вырос до пяти раз. Гомоцистеин в сыворотке поначалу слегка поднялся.

Кажущееся улучшение оценок по шкале симптомов совпало с тем, что от последнего приёма леводопы прошло меньше времени. Эту помеху авторы называют сами [20].

Мышцы, ходьба и возраст

Рандомизированное испытание У здоровых пожилых мужчин ежедневный NMN значимо поднял NAD+ в крови. Скорость ходьбы и сила хвата левой руки улучшились, но авторы описывают результат лишь как формально значимый и нуждающийся в подтверждении. Состав тела не изменился [21].

Рандомизированное испытание У 90 человек с плохим кровообращением в ногах полгода приёма NR изменили дистанцию шестиминутной ходьбы на +7,0 метра, тогда как на плацебо она изменилась на -10,6 метра. Разница составила 17,6 метра, а среди тех, кто принял не меньше 75 процентов капсул, — 31,0 метра. Добавление ресвератрола дало в этой группе 26,9 метра, то есть преимущества перед одним NR не принесло.

Главный результат приведён с односторонним 90-процентным доверительным интервалом, нижняя граница которого равна 1,8 метра, и авторы просят о более крупном подтверждающем испытании [22].

Рандомизированное испытание У 80 здоровых людей среднего возраста NAD+ в крови вырос на всех трёх дозах и по сравнению с плацебо, и по сравнению с исходным значением (везде p ≤ 0,001), сильнее всего на двух более высоких дозах. Дистанция шестиминутной ходьбы выросла больше, чем на плацебо, а устойчивость к инсулину не различалась.

Биологический возраст оценивали бесплатным онлайн-калькулятором, а не проверенным показателем [23].

Недостигнутые и отрицательные результаты

Рандомизированное испытание У 20 пожилых людей с лёгкими нарушениями мышления десять недель NR подняли NAD+ в крови в 2,6 раза и оставили оценку познавательных способностей прежней. Кровоток в одной из сетей мозга на NR снизился, но авторы говорят, что эта находка не пережила бы поправку на множественные сравнения. Скорость ходьбы улучшилась в группе плацебо, а не в группе NR [24].

Рандомизированное испытание Одна главная цель была достигнута. У 40 человек с хронической обструктивной болезнью лёгких уровень воспалительного сигнала интерлейкина-8 в мокроте был на NR на 52,6 процента ниже, чем на плацебо, и разрыв сохранялся ещё 12 недель после окончания приёма. Это показатель воспаления, а не самочувствие или течение болезни [25].

Открытое испытание У 30 человек с сердечной недостаточностью NR примерно удвоил NAD+ в цельной крови и выглядел безопасным. Величина прироста у каждого была связана с дыханием клеток крови и с более низкой активностью одного из переключателей воспаления. Это механистические связи, а не клинические результаты [26].

Рандомизированное испытание Здоровые люди среднего и пожилого возраста принимали NR два раза по шесть недель, меняясь группами. Переносимость была хорошей, а обмен NAD+ вещество ощутимо подстёгивало.

Насчёт артериального давления и жёсткости артерий авторы не утверждают ничего. Они пишут лишь, что будущим испытаниям стоит проверить, способен ли NR их снижать, а это вопрос, а не находка [27].

Систематический обзор Общая картина по 33 испытаниям на людях однородна. Проглатываемые NR и NMN надёжно попадают в свою биохимическую мишень и в целом хорошо переносятся неделями и месяцами. Влияние на работоспособность, обмен веществ, сосуды и прочие важные для здоровья измерения было разнородным, а часто отсутствовало или ограничивалось единственным показателем [3].

Находки по безопасности, которые смотрят в другую сторону

Наблюдательное исследование Изучили одну поисковую группу из 1 162 человек и две проверочные, из 2 331 и 832 человек. Более высокий уровень 2PY и 4PY в крови, то есть конечных продуктов распада избыточного ниацина, сопровождался более высоким риском тяжёлых сердечных событий в ближайшие три года.

Для 4PY пересчитанный с поправками риск был на 89 и 99 процентов выше в двух проверочных группах (отношение рисков, то есть во сколько раз риск отличался, — 1,89 и 1,99) [28].

Та работа изучала сердечных больных и ниацин, а не продукты с NAD+. Она важна здесь потому, что 2PY и 4PY — это ещё и конечные продукты распада NR и NMN [28].

Фармакокинетическое исследование на людях У 14 здоровых мужчин доза NMN, положенная под язык, дала заметно больше тех же самых продуктов распада, чем та же доза внутрь. Уровни NMN, никотинамида и NAD+ в крови между двумя способами не различались [29].

Данные на животных На мышиной модели трижды негативного рака молочной железы введение NR значимо увеличило и частоту опухолей, и их распространение в мозг. Авторы заключают, что применение таких добавок в отдельных группах пациентов нужно взвешивать [30].

Доклинический обзор Направление противоопухолевых исследований прямо противоположное. Опухолевые клетки быстро расходуют NAD+ и зависят от одного фермента, который его восстанавливает. Блокаторы этого фермента, снижающие NAD+, разрабатывают как противораковые лекарства [31].

Что остаётся неизвестным

  • Делает ли что-нибудь введённый в вену NAD+. Рандомизированного испытания внутривенного NAD+ с плацебо не существует ни при одном состоянии [32], [33].
  • Какое количество было бы правильным. Те количества, что используют в клиниках, не взяты из исследования по подбору дозы [2].
  • Всасывается ли проглоченный NAD+ целиком. Данных о людях нет ни за, ни против, а размер, заряд и тяга молекулы к воде говорят скорее против [1].
  • Говорит ли уровень в крови что-то о тканях. В мозге NAD+ вырос только через четыре недели, и различия между людьми были велики [13].
  • Что происходит дольше года. Самый долгий срок приёма в литературе — 26 недель на группу, при редкой наследственной болезни [34].
  • Спреи в нос, пластыри и уколы под кожу. Ни об одном из них ничего не опубликовано [3].

Побочные эффекты и безопасность

Списка побочных эффектов для капельниц с NAD+ в том виде, в каком он есть у зарегистрированного лекарства, не существует, потому что исследований, которые его дали бы, никто не проводил.

  • Симптомы во время капельницы встречались так часто, что её приходилось замедлять. Разбор собственных записей поставщика описывает умеренные и тяжёлые кишечные симптомы, учащение пульса и давление в груди во время капельниц с NAD+. Всё проходило, когда капельницу заканчивали. Капельницы с NR вызывали лёгкое покалывание в языке, челюсти и руке и лёгкие судороги [6].
  • Этот отчёт — слабое доказательство в обе стороны. Он был ретроспективным, без группы сравнения, без ослепления и написан сотрудниками компании, которая эти капельницы продаёт. Показатели печени, почек, тиреотропный гормон и показатель воспаления hsCRP не изменились [6].
  • Шестичасовое исследование капельницы не увидело ничего. У восьми здоровых мужчин побочных эффектов не наблюдали. Одна капельница у восьми человек без наблюдения дольше восьми часов — это не результат по безопасности [2].
  • Проглатываемые формы переносились хорошо. В 33 испытаниях на людях NR и NMN в целом хорошо переносились неделями и месяцами, в тех дозах и на тех сроках, которые проверяли [3].
  • Высокая доза NR сдвинула один показатель крови. При самом высоком суточном количестве, испытанном на людях, гомоцистеин в сыворотке в начале слегка вырос. Распад никотинамида расходует метильные группы, поэтому постоянно высокое поступление тянет из этого запаса [20].
  • В американской базе сообщений о побочных эффектах их становится больше. Под названием продукта «NAD» набралось 44 сообщения, 28 из них отнесены к серьёзным. У никотинамидрибозида их 36, из них 21 серьёзное. Сообщения сосредоточены в 2025 и 2026 годах [35].

Сами по себе эти сообщения ничего не доказывают. Они добровольные, причину не подтверждают, и неизвестно, скольких людей они касаются на фоне общего числа принимавших. Верно и обратное: вещества, которые продают вне системы лекарственного надзора, сообщений почти не порождают [35].

Ещё две тревоги идут из документов самих надзорных органов. Европейские эксперты по безопасности пищи писали в 2021 году, что опытные данные указывают на несколько путей, которыми никотинамид или его строительные блоки могли бы дать нежелательные последствия при поступлении гораздо выше того, что нужно организму [36].

В крысином исследовании, на котором держится европейское заключение 2026 года по NMN, наблюдали изменения в органах размножения. Беременных и кормящих женщин исключили из обоих положительных европейских заключений [37], [11].

Наконец, у капельницы есть риски, никак не связанные с тем, что в ней растворено: занос инфекции в месте укола, воспаление вены, перегрузка жидкостью и ошибки при приготовлении и обеззараживании раствора [33].

Дозы в исследованиях

Эти дозы взяты из процитированных исследований и приведены только как научная справка. Они не являются рекомендацией и не переносятся на применение вне испытаний.

Самая важная здесь — колонка с названием вещества. Почти каждая строка — это NR или NMN внутрь, и только две строки относятся к самому NAD+.

ИсследованиеВещество (NAD+, NR или NMN)ДозаСпособ введенияДлительностьnИсточник
Grant 2019, фармакокинетика капельницыNAD+750 мг всего, около 2 мг в минутуВ вену6 часов, однократно11[2]
Reyna 2026, разбор записей поставщикаNAD+, для сравнения NR500 мг на одну капельницуВ вену4 дня подрядНе указано[6]
Trammell 2016, первая фармакокинетика NRNR100, 300 и 1000 мгВнутрьОднократноНе указано[38]
Conze 2019, зависимость от дозыNR100, 300 или 1000 мг в суткиВнутрь8 недельНе указано[4]
Dollerup 2018, мужчины с ожирениемNR2000 мг в суткиВнутрь12 недель40[14]
Martens 2018, сосуды у пожилыхNR1000 мг в суткиВнутрь2 раза по 6 недель, со сменой группНе указано[27]
Brakedal 2022, NADPARKNR1000 мг в суткиВнутрь30 дней30[19]
Berven 2023, NR-SAFE, самая высокая проверенная дозаNR3000 мг в суткиВнутрь4 недели20[20]
Yoshino 2021, преддиабетNMN250 мг в суткиВнутрь10 недель25[15]
Igarashi 2022, пожилые мужчиныNMN250 мг в суткиВнутрь6 или 12 недельНе указано[21]
Yi 2023, подбор дозыNMN300, 600 или 900 мг в суткиВнутрь60 дней80[23]
Fukamizu 2022, исследование безопасностиNMN1250 мг в суткиВнутрьДо 4 недель31[39]
Pencina 2023, кристаллический NMNNMN2000 мг в суткиВнутрь28 дней30[17]
Berven 2026, измерение в мозгеNR или NMN1200 мг в суткиВнутрьНесколько недель12[13]
Европейский правовой потолок, не исследованиеХлорид NRДо 300 мг в сутки, 230 мг при беременности и кормленииВнутрьБез ограничения срокаНе применимо[11]
Европейское заключение 2026, не исследованиеБета-NMNДо 300 мг в сутки для взрослыхВнутрьБез ограничения срокаНе применимо[37]

Разрыв между двумя последними строками и всеми остальными стоит заметить. Количества, которые применяли в испытаниях, от 1000 до 3000 мг в сутки, в три-десять раз выше потолка, который европейское право ставит пищевой добавке [11], [20].

Для NAD+ в вену дозы из контролируемого исследования нет вовсе. Те 750 мг из фармакокинетической работы были схемой, которую исследователи переняли у клиник, и они сами так её и описывают [2].

Разработка и статус регистрации

От козимазы до обзора 2026 года

  1. 1906Описан в дрожжевом экстракте как козимазаИсторические названия до сих пор лежат в химических базах, источник [1]
  2. 2016Первая фармакокинетика проглатываемого NR у людейТри возрастающие однократные дозы, источник [38]
  3. 2018Двенадцать недель NR не улучшают чувствительность к инсулину у 40 мужчин с ожирениемСамый ясный отрицательный результат в этой области, источник [14]
  4. 2019Публикуется единственное измерение капельницы с NAD+ у людейNAD+ в крови за первые два часа не вырос, источник [2]
  5. 2020Европа разрешает хлорид NR как новый пищевой продуктТолько добавки, до 300 мг в сутки, источник [11]
  6. 2021-2023Выходят испытания NMN с разнородными и оспариваемыми результатамиИсточники [15], [16], [21], [23], [17]
  7. 2026Систематический обзор, положительное европейское заключение по NMN и находка про кишечные бактерииИсточники [3], [37], [5]
  • 1906 — молекулу описывают в дрожжевом экстракте под названием козимаза [1].
  • 2016-2020 — выходят первые контролируемые испытания проглатываемого NR, включая отрицательный результат по инсулину [38], [14].
  • 2019 — появляется единственная фармакокинетическая работа о капельнице с NAD+ у людей [2].
  • 2020 — Евросоюз разрешает хлорид NR как новый пищевой продукт, только для добавок [11].
  • 2021-2023 — приходят испытания NMN, и одно из них публично оспаривают на том основании, что его группы не были сопоставимы [15], [16].
  • 2026 — сразу три вехи: систематический обзор 113 исследований, положительное европейское заключение по NMN и данные о том, что проглатываемые формы работают через кишечные бактерии [3], [37], [5].
РынокNR и NMN внутрьУкол NAD+Источник
СШАПродаются как добавкиНе зарегистрирован[7], [40]
ЕвросоюзNR разрешён, NMN оценёнНе зарегистрирован[11], [37]
ГерманияДействует пищевое правоЛекарство без регистрации[11]
ВеликобританияВ продажеНе зарегистрирован[7]
АвстралияВ перечнях не значитсяВ перечнях не значится[41]
КанадаНе проверялосьНе проверялось[7]
ЯпонияШироко продаютсяНе проверялось[39]

Всё это проверено 7 сентября 2026 года. Там, где в таблице стоит «не проверялось», национальный реестр не искали и никаких утверждений не делают. Твёрже всего положение в США: два поиска в базе зарегистрированных лекарств дали ответ «No matches found» («совпадений не найдено») [7].

Те 44 американские этикетки, где «nadide» указан в составе, относятся к гомеопатическим препаратам безрецептурной продажи. На каждой стоит пометка, что заявленные свойства не проверялись [40].

Здесь же место ещё одному замечанию, потому что его часто переворачивают с ног на голову. NAD+ не значится в американском перечне сырьевых веществ, которые могут представлять существенный риск для безопасности. Не значится он и в перечне веществ, разрешённых для аптечного изготовления [42], [43].

Отсутствие в обоих перечнях означает, что вещество никогда не оценивали, а не что его оценили и признали безопасным.

Допинг-контроль

Само вещество в Запрещённом списке 2026 года не названо. Полнотекстовый поиск по словам «никотинамид», NAD, «рибозид», «мононуклеотид», «ниацин» и «динуклеотид» не даёт ничего [8].

Со способом введения дело иное. Раздел M2.2 запрещает в любое время «intravenous infusions and/or injections of more than a total of 100 mL per 12-hour period except for those legitimately received in the course of hospital treatments, surgical procedures or clinical diagnostic investigations» («внутривенные вливания и/или инъекции общим объёмом более 100 мл за 12 часов, кроме законно полученных при лечении в больнице, во время хирургических вмешательств или при клинической диагностике») [8].

Обычные капельницы с NAD+ намного больше этого объёма, а оздоровительная капельница под исключение не подпадает.

Попадает ли NAD+ ещё и под класс S0, который охватывает вещества, не зарегистрированные ни одним органом, — открытый вопрос толкования, и здесь он не решается. Для NR и NMN внутрь вопрос не встаёт вовсе: таблетка — не способ введения в этом смысле [8]. Подробнее об этом — на странице пептиды, запрещённые в спорте.

Сравнение с родственными пептидами

ВеществоЧто этоТочка приложенияДанные о людяхСтатус
NAD+Кофермент-динуклеотид, 663,43 г/моль [1]Общий помощник и сырьё нескольких семейств ферментов [9]Одно пилотное исследование капельницы; всё остальное — про NR и NMN [2], [3]Нигде не зарегистрирован [7]
ГлутатионТрипептид из трёх аминокислот, 307,33 г/моль [44]Несопоставимо; разбирается на своей страницеРазбирается на своей страницеРазбирается на своей странице
5-Amino-1MQМаленькая синтетическая молекула, 159,21 г/моль [45]Блокирует NNMT — фермент, который метилирует никотинамид [46]Нет вовсе; разбирается на своей страницеНигде не зарегистрирован; разбирается на своей странице
MOTS-cПептид из 16 аминокислот, 2174,6 г/моль [47]Мишень другаяРазбирается на своей страницеНазван в американском перечне веществ с риском для безопасности [43]

Ближайший сосед на практике — глутатион. Это второе вещество, которое организм делает сам, но которое продают как косметическую или оздоровительную капельницу рядом с исследовательскими пептидами, и, как и NAD+, оно есть в каждой клетке.

5-Amino-1MQ — любопытная противоположность. Он сидит на том же пути витамина B3, но заходит с другого конца: он блокирует фермент, метилирующий никотинамид, вместо того чтобы добавлять строительный блок [46].

MOTS-c — тот сосед, рядом с которым NAD+ ставят чаще всего, хотя общего у них мало. Одно — цепочка из 16 аминокислот, которую организм кодирует в митохондриях [47]; в другом аминокислот нет вовсе [1].

Частые заблуждения

  • «NAD+ — это пептид». В нём нет ни одной аминокислоты и ни одной пептидной связи. Это два нуклеотида, соединённые фосфатным мостиком, 663,43 г/моль. Путаница идёт исключительно из канала продаж: вещество предлагают в тех же каталогах, что и исследовательские пептиды, и ярлык переезжает вместе с ним [1].
  • «NAD+, NMN, NR и ниацин — примерно одно и то же». Они образуют цепочку, но различаются размером, способом приёма и правовым положением: 663, 334, 255 и 122 г/моль. NADH, восстановленная форма, — пятое вещество. Почти все данные о людях касаются NR и NMN, так что испытание этих двух ничего не доказывает про капельницу [48], [3].
  • «Капельница наполняет клетки веществом NAD+». Единственное измерение у людей говорит об обратном. За первые два часа шестичасовой капельницы NAD+ в крови не вырос вообще, а набор веществ в моче соответствовал тому, что молекулу разрезали на части [2].
  • «Капельница лучше таблетки, ведь она минует кишечник». Данные тянут в другую сторону. Кишечные бактерии превращают NR и NMN в никотиновую кислоту, и в крови, проверенной вне организма, сильно поднимала NAD+ только никотиновая кислота. Если это подтвердится, то, минуя кишечник, мы минуем и сам механизм [5].
  • «Чем больше NAD+, тем лучше». Биология говорит, что не обязательно. Опухолевые клетки зависят от фермента, который восстанавливает NAD+, и его блокаторы разрабатывают как противораковые лекарства. На одной мышиной модели NR увеличил частоту опухолей и их распространение в мозг. Всё это не доказывает вреда для людей, но подрывает исходное допущение [31], [30].
  • «Его нет в допинговом списке, значит, в спорте всё в порядке». Вещества там действительно нет. Зато есть способ введения. Вливания объёмом больше 100 миллилитров за 12 часов запрещены всегда, кроме лечения в больнице, операции и клинической диагностики, и неважно, что в них растворено [8].

Частые вопросы

Является ли NAD+ пептидом?

Нет. NAD+ — это динуклеотид, то есть кофермент из двух нуклеотидов, соединённых фосфатным мостиком, массой 663,43 г/моль. В нём нет ни одной аминокислоты и ни одной пептидной связи. Рядом с пептидами он оказался потому, что его продают в виде уколов по тем же каналам, а не потому, что он принадлежит к тому же химическому классу.

Что происходит с NAD+ при капельнице в вену?

В единственном измерении на людях восьми здоровым мужчинам ставили капельницу с NAD+ на шесть часов. За первые два часа в крови не выросли ни сам NAD+, ни продукты его распада. Через шесть часов в моче появились метилникотинамид и NAD+. Такая картина соответствует тому, что ферменты разрезают молекулу раньше, чем она успевает накопиться.

Есть ли испытание, которое показало бы, что капельницы с NAD+ работают?

Нет. Ни при одном состоянии не проведено рандомизированного испытания внутривенного NAD+ с плацебо. Есть одно пилотное исследование того, как вещество ведёт себя в организме, на одиннадцати мужчинах, и один разбор собственных записей компании, которая эти капельницы продаёт. Обзор 2026 года относит внутривенные «омолаживающие» процедуры к экспериментальным, а не к доказательной практике.

NAD+, NMN и NR — это одно и то же?

Нет. Они звенья одной цепочки, но различаются размером, способом приёма и правовым положением: NAD+ весит 663 г/моль, NMN — 334, а NR — 255. Никотинамид, одна из форм витамина B3, ещё меньше, 122. Почти все контролируемые данные о людях получены на NR и NMN, которые принимают внутрь.

Повышают ли предшественники NAD+ его уровень в организме?

Да, проглатываемые повышают. В восьминедельном испытании NAD+ в цельной крови вырос на 22, 51 и 142 процента на трёх возрастающих дозах NR. Рост идёт медленно: в крови уровень выходит на плато примерно за две недели, а в мозге заметно поднялся только через четыре, причём у разных людей очень по-разному.

Улучшили ли испытания предшественников NAD+ хоть что-то заметное для человека?

Редко и непоследовательно. Обзор 33 испытаний на людях нашёл надёжные биохимические сдвиги, но разнородные результаты по работоспособности, обмену веществ и сосудам, а нередко и отсутствие эффекта. Двенадцать недель NR не улучшили чувствительность к инсулину у 40 мужчин с ожирением, а десять недель не улучшили познавательные способности у 20 пожилых людей.

О каких побочных эффектах сообщали при капельницах с NAD+?

Разбор собственных записей одного поставщика описывает умеренные и тяжёлые кишечные симптомы, учащение пульса и давление в груди во время капельницы, которые проходили после её окончания. Капельницу приходилось замедлять: в среднем она занимала 97 минут против 37 у NR. Этот отчёт был ретроспективным, без группы сравнения и написан сотрудниками продавца.

Зарегистрирован ли NAD+ как лекарство хоть где-нибудь?

Нет. Поиск в американской базе зарегистрированных лекарств 7 сентября 2026 года и по названию «nadide», и по названию «nicotinamide adenine dinucleotide» дал ответ «No matches found» («совпадений не найдено»). У вещества есть международное непатентованное наименование «nadide», но имя — это соглашение о названиях, а не регистрация, и классификационного кода лекарства у него нет.

Можно ли измерить свой уровень NAD+, чтобы понять, работает ли это?

Такой анализ измеряет NAD+ в крови. Отражает ли это количество в мышцах, мозге или печени, до сих пор неясно. В одном исследовании уровень в мозге вырос только через четыре недели, тогда как в крови он вышел на плато через две, а в испытании при болезни Паркинсона обмен веществ в мозге изменился лишь у тех, у кого уровень в мозге действительно поднялся.

Запрещён ли NAD+ в спорте?

Само вещество в Запрещённом списке 2026 года не названо. Под запрет попадает способ введения: вливания и инъекции объёмом больше 100 миллилитров за 12 часов запрещены всегда, кроме тех, что законно получены при лечении в больнице, во время операции или при клинической диагностике. Обычные капельницы с NAD+ этот объём превышают. Таблеток NR или NMN запрет не касается.

Источники

  1. PubChem. Compound CID 5892, nadide (nicotinamide adenine dinucleotide). Formula C21H27N7O14P2, 663.43 g/mol, exact mass 663.10912256, XLogP -6, CAS 53-84-9, UNII 0U46U6E8UK, InChIKey BAWFJGJZGIEFAR-NNYOXOHSSA-N; 199 synonyms including the historical names cozymase I, codehydrase I and diphosphopyridine nucleotide, and the free names nadide (USAN, INN, BAN, JAN) and nadidum (homeopathic pharmacopoeia). Retrieved 7 September 2026. https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/5892
  2. Grant R, Berg J, Mestayer R, Braidy N, Bennett J, Broom S, Watson J (2019). A pilot study investigating changes in the human plasma and urine NAD+ metabolome during a 6 hour intravenous infusion of NAD+. Frontiers in Aging Neuroscience 11:257. PMID 31572171. PMC6751327. DOI 10.3389/fnagi.2019.00257. Full text checked on 7 September 2026 for group size, dose and infusion rate.
  3. Gallagher C, Emmanuel OO (2026). NAD+ supplementation for anti-aging and wellness: a PRISMA-guided systematic review of preclinical and clinical evidence. Ageing Research Reviews 116:103057. PMID 41655607. DOI 10.1016/j.arr.2026.103057. January 2010 to October 2025, 113 eligible studies, of which 33 human intervention studies (28 randomised) and 80 rodent studies; no eligible outcome trial.
  4. Conze D, Brenner C, Kruger CL (2019). Safety and metabolism of long-term administration of NIAGEN (nicotinamide riboside chloride) in a randomized, double-blind, placebo-controlled clinical trial of healthy overweight adults. Scientific Reports 9(1):9772. PMID 31278280. DOI 10.1038/s41598-019-46120-z. Run for the manufacturer of the product.
  5. Christen S et al. (2026). The differential impact of three different NAD+ boosters on circulatory NAD and microbial metabolism in humans. Nature Metabolism 8(1):62-73. PMID 41540253. DOI 10.1038/s42255-025-01421-8. Registered as NCT05517122; 65 healthy adults, 14 days.
  6. Reyna K, Heinzen G, Patel N, Ritter M, Siojo A, Legere H, Pojednic R (2026). Intravenous infusion of nicotinamide adenine dinucleotide (NAD+) versus nicotinamide riboside (NR): a retrospective tolerability pilot study in a real-world setting. Frontiers in Aging 7:1652582. PMID 41704678. DOI 10.3389/fragi.2026.1652582. Seven of the authors were employed by the company providing the infusions.
  7. openFDA, Drugs@FDA endpoint. Queried on 7 September 2026 for the active ingredients "nadide" and "nicotinamide adenine dinucleotide"; both queries returned "No matches found". https://api.fda.gov/drug/drugsfda.json
  8. World Anti-Doping Agency. The 2026 Prohibited List, in force from 1 January 2026, sections S0 and M2. Full text searched on 7 September 2026 for "nicotinamid", "NAD", "riboside", "mononucleotide", "dinucleotide" and "niacin", with no match. M2.2 is classed as a specified method. https://www.wada-ama.org/en/prohibited-list
  9. Covarrubias AJ, Perrone R, Grozio A, Verdin E (2021). NAD+ metabolism and its roles in cellular processes during ageing. Nature Reviews Molecular Cell Biology 22(2):119-141. PMID 33353981. DOI 10.1038/s41580-020-00313-x
  10. WHO Collaborating Centre for Drug Statistics Methodology. ATC/DDD Index 2026, index status 20 January 2026. Queried on 7 September 2026 for "nadide" and for "nicotinamide riboside"; both returned "No match found". Nicotinamide itself is coded A11HA01 with a defined daily dose of 0.15 g by mouth. https://atcddd.fhi.no/atc_ddd_index/
  11. Commission Implementing Regulation (EU) 2020/16 of 10 January 2020 authorising the placing on the market of nicotinamide riboside chloride as a novel food. In force from 20 February 2020. Food supplements only; maximum 300 mg a day for the general adult population and 230 mg a day for pregnant and breastfeeding women. Applicant ChromaDex Inc. Full text checked on 7 September 2026. https://eur-lex.europa.eu/eli/reg_impl/2020/16/oj
  12. Bhasin S, Seals D, Migaud M, Musi N, Baur JA (2023). Nicotinamide adenine dinucleotide in aging biology: potential applications and many unknowns. Endocrine Reviews 44(6):1047-1073. PMID 37364580. DOI 10.1210/endrev/bnad019
  13. Berven H et al. (2026). The NAD-brain pharmacokinetic study of NAD augmentation in blood and brain using oral precursor supplementation. iScience 29(3):114764. PMID 41858901. DOI 10.1016/j.isci.2026.114764. Two authors are named on pending patent applications.
  14. Dollerup OL et al. (2018). A randomized placebo-controlled clinical trial of nicotinamide riboside in obese men: safety, insulin-sensitivity, and lipid-mobilizing effects. American Journal of Clinical Nutrition 108(2):343-353. PMID 29992272. DOI 10.1093/ajcn/nqy132. Registered as NCT02303483.
  15. Yoshino M, Yoshino J, Klein S et al. (2021). Nicotinamide mononucleotide increases muscle insulin sensitivity in prediabetic women. Science 372(6547):1224-1229. PMID 33888596. DOI 10.1126/science.abe9985. Registered as NCT03151239. One author receives a share of patent licence income; another is named on an NMN patent application.
  16. Brenner C (2021). Comment on "Nicotinamide mononucleotide increases muscle insulin sensitivity in prediabetic women". Science 373(6554):eabj1696. PMID 34326206. DOI 10.1126/science.abj1696. The authors' reply is PMID 34326209.
  17. Pencina KM et al. (2023). Nicotinamide adenine dinucleotide augmentation in overweight or obese middle-aged and older adults: a physiologic study. Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism 108(8):1968-1980. PMID 36740954. DOI 10.1210/clinem/dgad027
  18. Remie CME et al. (2020). Nicotinamide riboside supplementation alters body composition and skeletal muscle acetylcarnitine concentrations in healthy obese humans. American Journal of Clinical Nutrition 112(2):413-426. PMID 32320006. Registered as NCT02835664.
  19. Brakedal B et al. (2022). The NADPARK study: a randomized phase I trial of nicotinamide riboside supplementation in Parkinson's disease. Cell Metabolism 34(3):396-407.e6. PMID 35235774. DOI 10.1016/j.cmet.2022.02.001. Registered as NCT03816020. Two authors have filed a patent application on the use of NR in Parkinson's disease.
  20. Berven H et al. (2023). NR-SAFE: a randomized, double-blind safety trial of high dose nicotinamide riboside in Parkinson's disease. Nature Communications 14(1):7793. PMID 38016950. DOI 10.1038/s41467-023-43514-6. Registered as NCT05344404.
  21. Igarashi M et al. (2022). Chronic nicotinamide mononucleotide supplementation elevates blood nicotinamide adenine dinucleotide levels and alters muscle function in healthy older men. npj Aging 8(1):5. PMID 35927255. DOI 10.1038/s41514-022-00084-z. Three authors are employees of Mitsubishi Corporation Life Sciences.
  22. McDermott MM et al. (2024). Nicotinamide riboside for peripheral artery disease: the NICE randomized clinical trial. Nature Communications 15(1):5046. PMID 38871717. DOI 10.1038/s41467-024-49092-5. Erratum: Nature Communications 15(1):6890.
  23. Yi L, Maier AB et al. (2023). The efficacy and safety of beta-nicotinamide mononucleotide (NMN) supplementation in healthy middle-aged adults: a randomised, multicentre, double-blind, placebo-controlled, parallel-group, dose-dependent clinical trial. GeroScience 45(1):29-43. PMID 36482258. DOI 10.1007/s11357-022-00705-1. Biological age was estimated with the free online calculator Aging.Ai 3.0.
  24. Orr ME et al. (2024). A randomized placebo-controlled trial of nicotinamide riboside in older adults with mild cognitive impairment. GeroScience 46(1):665-682. PMID 37994989. DOI 10.1007/s11357-023-00999-9
  25. Norheim KL et al. (2024). Effect of nicotinamide riboside on airway inflammation in COPD: a randomized, placebo-controlled trial. Nature Aging 4(12):1772-1781. PMID 39548320. DOI 10.1038/s43587-024-00758-1
  26. Wang DD et al. (2022). Safety and tolerability of nicotinamide riboside in heart failure with reduced ejection fraction. JACC: Basic to Translational Science 7(12):1183-1196. PMID 36644285. DOI 10.1016/j.jacbts.2022.06.012. Registered as NCT03423342.
  27. Martens CR, Denman BA, Mazzo MR, Armstrong ML, Reisdorph N, McQueen MB, Chonchol M, Seals DR (2018). Chronic nicotinamide riboside supplementation is well-tolerated and elevates NAD+ in healthy middle-aged and older adults. Nature Communications 9(1):1286. PMID 29599478. DOI 10.1038/s41467-018-03421-7. Abstract checked on 7 September 2026: blood pressure and arterial stiffness are named as a question for future trials, not as a result.
  28. Ferrell M, Hazen SL et al. (2024). A terminal metabolite of niacin promotes vascular inflammation and contributes to cardiovascular disease risk. Nature Medicine 30(2):424-434. PMID 38374343. DOI 10.1038/s41591-023-02793-8. Erratum: Nature Medicine 30(6):1791. Discovery cohort n = 1,162; validation cohorts n = 2,331 (United States) and n = 832 (Europe).
  29. Wakabayashi J, Higashi S, Morifuji M (2026). Sublingual NMN administration increases early circulating terminal catabolites 2PY and 4PY compared with oral administration in healthy adult men. Scientific Reports 16(1):27464. PMID 42304075. DOI 10.1038/s41598-026-57552-9
  30. Maric T et al. (2023). A bioluminescent-based probe for in vivo non-invasive monitoring of nicotinamide riboside uptake reveals a link between metastasis and NAD+ metabolism. Biosensors and Bioelectronics 220:114826. PMID 36371959. DOI 10.1016/j.bios.2022.114826
  31. Sampath D, Zabka TS, Misner DL, O'Brien T, Dragovich PS (2015). Inhibition of nicotinamide phosphoribosyltransferase (NAMPT) as a therapeutic strategy in cancer. Pharmacology and Therapeutics 151:16-31. PMID 25709099. DOI 10.1016/j.pharmthera.2015.02.004
  32. ClinicalTrials.gov. The search key "nad" returned 263 studies; of the first 100 records read, 36 concern NAD+ or its precursors and the remainder use the same letters for unrelated substances. No randomised placebo-controlled efficacy trial of intravenous NAD+ was identified. Retrieved 7 September 2026. https://clinicaltrials.gov/
  33. Godic A, Townsend J (2026). Intravenous longevity therapy: a critical review of evidence, mechanisms, and clinical utility. Acta Dermatovenerologica Alpina, Pannonica et Adriatica 35(1):39-43. PMID 41915584. Concludes that intravenous longevity therapy should be regarded as experimental rather than evidence-based practice.
  34. Shoji M et al. (2025). Nicotinamide riboside supplementation benefits in patients with Werner syndrome: a double-blind randomized crossover placebo-controlled trial. Aging Cell 24(8):e70093. PMID 40459998. DOI 10.1111/acel.70093. Longest treatment period in the field: 26 weeks per arm.
  35. openFDA, adverse event endpoint (FAERS). Queried on 7 September 2026: 44 reports under the product name "NAD", 28 of them classed as serious; 30 under "Nadide"; 36 under "Nicotinamide Riboside", 21 of them serious; 5 each under "Nicotinamide Mononucleotide" and "Nicotinamide Adenine Dinucleotide". Most frequent reactions under "NAD": fatigue (8), headache (6), nausea (6), anxiety (5), flushing (5), insomnia (5). Reports concentrate in 2025 and 2026. https://api.fda.gov/drug/event.json
  36. EFSA Panel on Nutrition, Novel Foods and Food Allergens (2021). Safety of an extension of use of nicotinamide riboside chloride as a novel food. EFSA Journal 19(11):6843. PMID 34804232. States that experimental data suggest several routes by which nicotinamide or its precursors, at intakes well above physiological need, could have unwanted effects.
  37. EFSA Panel on Nutrition, Novel Foods and Food Allergens (2026). Safety of beta-nicotinamide mononucleotide as a novel food. EFSA Journal 24(5):e10007. PMID 42125559. Safe as a food supplement up to 300 mg a day for adults, excluding pregnant and breastfeeding women; NOAEL 400 mg per kg body weight a day from a 90-day rat study with effects on the reproductive organs, margin of safety 93.
  38. Trammell SA et al. (2016). Nicotinamide riboside is uniquely and orally bioavailable in mice and humans. Nature Communications 7:12948. PMID 27721479. DOI 10.1038/ncomms12948. Three authors hold shares in the company supplying and sponsoring the product.
  39. Fukamizu Y et al. (2022). Safety evaluation of beta-nicotinamide mononucleotide oral administration in healthy adult men and women. Scientific Reports 12(1):14442. PMID 36002548. DOI 10.1038/s41598-022-18272-y. Registered as UMIN000043084. Five authors are employees of the funding company.
  40. openFDA, drug label endpoint. Queried on 7 September 2026: 44 American labels list "nadide" as a substance. Sample check: all are homeopathic over-the-counter preparations in which nadidum appears as one of several ingredients in homeopathic dilution, carrying the notice that the claims have not been evaluated by the FDA. https://api.fda.gov/drug/label.json
  41. Therapeutic Goods (Poisons Standard), Australia, June 2026 edition. Full text searched on 7 September 2026 for "nicotinamid", "dinucleotide", "riboside" and "mononucleotide" with no entry found. The neighbouring entry regulates nicotinic acid by dose in Schedules 2 and 4 and expressly excludes nicotinamide.
  42. Electronic Code of Federal Regulations, 21 CFR 216.23, list of bulk drug substances that may be used in compounding under section 503A. Full text retrieved on 7 September 2026: six substances are listed, and nicotinamide adenine dinucleotide is not among them. https://www.ecfr.gov/current/title-21/part-216/section-216.23
  43. US Food and Drug Administration. Certain bulk drug substances for use in compounding that may present significant safety risks. Page content current as of 22 April 2026, full text retrieved on 7 September 2026 and searched for "nicotinamid", "dinucleotide", "ribosid" and "mononucleotide" with no match; MOTS-c is recorded on the page. https://www.fda.gov/drugs/human-drug-compounding/certain-bulk-drug-substances-use-compounding-may-present-significant-safety-risks
  44. PubChem. Compound CID 124886, glutathione. Formula C10H17N3O6S, 307.33 g/mol, CAS 70-18-8, UNII GAN16C9B8O. Retrieved 7 September 2026. https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/124886
  45. PubChem. Compound CID 950107, 5-amino-1-methylquinolin-1-ium. Formula C10H11N2+, 159.21 g/mol, CAS 685079-15-6. Retrieved 7 September 2026. https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/950107
  46. Neelakantan H, Wang HY, Vance V, Hommel JD et al. (2017). Structure-activity relationship for small molecule inhibitors of nicotinamide N-methyltransferase. Journal of Medicinal Chemistry 60(12):5015-5028. PMID 28548833. DOI 10.1021/acs.jmedchem.7b00389
  47. PubChem. Compound CID 146675088, MOTS-c. Sequence MRWQEMGYIFYPRKLR, 16 amino acids, C101H152N28O22S2, 2174.6 g/mol, CAS 1627580-64-6. Retrieved 7 September 2026. https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/146675088
  48. PubChem. Comparison compounds, all retrieved 7 September 2026: CID 439153 (NADH, C21H29N7O14P2, 665.4 g/mol), CID 14180 (nicotinamide mononucleotide, 334.22 g/mol), CID 439924 (nicotinamide riboside cation, 255.25 g/mol), CID 936 (nicotinamide, 122.12 g/mol), CID 938 (nicotinic acid). https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/

Как сослаться на эту страницу

Каждый факт на этой странице проверен 7 сентября 2026 года, и все поиски по реестрам, на которых держится таблица статусов, выполнены в этот же день. Для вещества, которое продают вне системы зарегистрированных лекарств, дата проверки значит не меньше самого текста.

myPeptides Research & Editing. (2026). NAD+: что показали исследования, статус и безопасность. Версия 1.0, 7 сентября 2026 года. myPeptides Peptide Register. Источник: https://mypep.app/peptides/nad

О том, как собираются и оцениваются страницы этого реестра, рассказано в разделе методика; весь реестр — на странице пептиды.

ВерсияДатаПримечание
1.07 сентября 2026 годаПервая публикация

Идентификаторы

ИдентификаторЗначение
Номер CAS53-84-9
PubChem CID5892
UNII0U46U6E8UK
InChIKeyBAWFJGJZGIEFAR-NNYOXOHSSA-N
DrugBankDB14128
WikidataQ12499775
Молекулярная формулаC21H27N7O14P2
Молекулярная масса663.43

Ссылка на эту страницу

Используй эту ссылку при цитировании страницы, а экспорт JSON — при машинной обработке.

myPeptides Research & Editing (2026). NAD+: что показали исследования, статус и безопасность (Version 1.0). myPeptides. https://mypep.app/ru/peptides/nad

Машиночитаемая версия (JSON)

Последняя проверка: Сентябрь 2026

Примените теорию на деле

Бесплатные инструменты, которые превращают идеи выше в реальные числа — без регистрации.

myPeptides всегда с тобой

Дозы, планы и прогресс в телефоне — со сквозным шифрованием.

Эта статья носит исключительно информационный характер и не заменяет медицинскую консультацию. myPeptides не даёт рекомендаций по дозировке.