NAD+: что показали исследования, статус и безопасность
Кратко
NAD+ — не пептид, а кофермент, который каждая живая клетка производит сама. В этот реестр он попал только потому, что его продают в виде уколов рядом с пептидами. Ни одна страна его не зарегистрировала. Почти все данные о людях получены на проглатываемых строительных блоках NR и NMN. Единственное измерение капельницы у человека показало, что NAD+ исчезает из крови за два часа.
Главное в цифрах
- Это динуклеотид, а не пептид. Формула — C21H27N7O14P2, масса — 663,43 г/моль, и ни аминокислот, ни пептидных связей в молекуле нет [1]. На этой странице вещество разбирается потому, что его продают в виде уколов через те же магазины, что и исследовательские пептиды.
- Капельница поначалу вообще не подняла NAD+ в крови. В работе участвовали одиннадцать здоровых мужчин: восьмерым шесть часов ставили капельницу, трое были группой сравнения. За первые два часа в крови не выросли ни NAD+, ни продукты его распада [2].
- Хорошие данные относятся к другому веществу. Обзор 2026 года просмотрел работы с 2010 по 2025 год и отобрал 113 исследований, из которых 33 были испытаниями на людях. Почти во всех проверяли проглатываемые NR или NMN, и ни одно не измеряло исходы болезней [3].
- Проглатываемый NR действительно поднимает NAD+ в крови. В цельной крови уровень вырос на 22, 51 и 142 процента на трёх возрастающих дозах. Рост появился за две недели и держался до конца восьминедельного испытания [4].
- Путь может проходить через кишечник. У 65 здоровых взрослых, получавших NR, NMN или никотинамид 14 дней, кишечные бактерии превращали NR и NMN в никотиновую кислоту. В крови, которую проверяли вне организма, сильно поднимала NAD+ только никотиновая кислота [5].
- Капельницу переносили плохо. В разборе собственных записей поставщика капельницы с NAD+ приходилось замедлять из-за кишечных симптомов, учащённого пульса и давления в груди. В среднем они занимали 97 минут против 37 минут у NR [6].
- Нигде не зарегистрирован, а капельница в спорте запрещена как способ. Два поиска в американской базе зарегистрированных лекарств дали ответ «No matches found» («совпадений не найдено») [7]. Допинговый список 2026 года само вещество не называет. Но он запрещает вливания объёмом больше 100 миллилитров за 12 часов как способ введения [8].
Что это такое
NAD+ — сокращение от «никотинамидадениндинуклеотид». Это кофермент, то есть маленькая молекула-помощник, без которой ферменты не могут работать. Два нуклеотида соединены мостиком из двух фосфатных групп: один несёт аденин, другой — никотинамид, и каждый сидит на кольце сахара рибозы [1].
Эту молекулу делает и использует каждая клетка. Организм собирает NAD+ тремя путями: из аминокислоты триптофана, из никотиновой кислоты и через повторное использование никотинамида, одной из форм витамина B3 [9].
Молекулу никто не изобретал. Её описали в 1906 году в дрожжевом экстракте под названием козимаза, и старые имена до сих пор лежат в химических базах данных [1].
За веществом не стоит ни разработчик, ни лекарство. У него есть международное непатентованное наименование «nadide», присвоенное в американской, международной, британской и японской системах названий [1]. Такое имя — соглашение о том, как вещество называть. Регистрацией оно не является, а справочник, который присваивает лекарствам коды, на этот запрос ничего не находит [10].
Коротко о веществе
| Поле | Значение | Источник |
|---|---|---|
| Обиходное название | NAD+, также NAD или бета-NAD; свободное имя nadide | [1] |
| Класс | Кофермент, динуклеотид. Не пептид и не гормон | [1] |
| Последовательность аминокислот | Отсутствует. Аминокислот в молекуле нет | [1] |
| Формула и масса | C21H27N7O14P2, 663,43 г/моль | [1] |
| Растворимость в воде и жирах | Очень охотно растворяется в воде, в жирах практически нет; XLogP -6 | [1] |
| На что действует | Не на рецептор. Это общий помощник и сырьё для нескольких семейств ферментов | [9] |
| Как долго держится в организме | Формально никогда не измеряли; при непрерывной капельнице исчезает из плазмы меньше чем за два часа | [2] |
| Статус | Как лекарство не зарегистрирован нигде; проглатываемые строительные блоки регулируются как еда | [7], [11] |
| Номер CAS | 53-84-9 | [1] |
| PubChem CID | 5892 | [1] |
| UNII | 0U46U6E8UK | [1] |
| Код ATC | Отсутствует | [10] |
Одно свойство решает почти весь спор об уколах. Молекула крупная, несёт два отрицательных заряда и крайне охотно растворяется в воде, поэтому сама через клеточные мембраны не проходит [1].

Как это работает
У NAD+ две работы сразу, и обе — установленная биохимия, а не догадка вокруг продукта. Он переносит электроны туда и обратно между двумя своими состояниями, NAD+ и NADH, в тех реакциях, которые извлекают энергию из еды. И он же расходуется как сырьё несколькими семействами ферментов [9].
- Он не просто используется, а тратится. Несколько семейств ферментов разбирают NAD+ на части в ходе своей работы. Среди них сиртуины, ферменты починки ДНК под названием PARP, поверхностные ферменты CD38 и CD157 и нервный фермент SARM1 [9].
- С возрастом уровень падает, и что это значит, неясно. Обзоры описывают снижение NAD+ в тканях как возможный вклад в болезни пожилого возраста. При этом они прямо пишут, что это предположение, а не доказанная причина у людей [9], [12].
- Если уровень поднять, работа этих ферментов, возможно, усилится. Именно на этой мысли построен каждый продукт в этой области. Выливается ли она во что-то заметное для человека, как раз и не показали исследования на людях [3].
- Проглатываемые строительные блоки могут работать через кишечные бактерии. Работа 2026 года показала, что кишечные микробы превращают NR и NMN в никотиновую кислоту. А эта кислота питает один из трёх путей сборки [5].
- Введённый в вену NAD+, судя по всему, сначала разбирают на части. В единственном измерении капельницы у людей набор веществ, появившихся в моче, соответствовал разрезанию двумя ферментами, которые расщепляют NAD+ снаружи клеток [2].
Внутрь клетки, судя по нынешним данным, попадает не целая молекула, а её обломки. Именно здесь NAD+ расходится с пептидным лекарством, которое сконструировано так, чтобы пристыковаться к рецептору и запустить сигнал.
Что показали исследования
Данные чётко делятся надвое. Проглатываемые NR и NMN прошли примерно три десятка контролируемых испытаний; за NAD+ в вену стоят одно пилотное измерение и один разбор записей [3].
Уровень в крови и что на самом деле делает капельница
Пилотное исследование на людях Участвовали одиннадцать здоровых мужчин от 30 до 55 лет: восемь в группе лечения и трое в группе сравнения. Этим восьмерым медленно, в течение шести часов, вводили NAD+, растворённый в солевом растворе. Количество указано в таблице доз ниже.
За первые два часа в крови не выросли ни NAD+, ни один из продуктов его распада. Через шесть часов в моче появились метилникотинамид и NAD+, а никотинамид — нет [2].
Авторы прочитали это как полное и быстрое удаление вещества из плазмы при такой скорости введения. Сам раствор для капельницы изготовила аптека, а не зарегистрированный производитель [2].
Фармакокинетическое исследование на людях В исследовании I фазы 2026 года NAD+ измеряли в крови и, с помощью сканера, в мозге. Шесть здоровых людей и шесть человек с болезнью Паркинсона ежедневно принимали NR или NMN. В крови NAD+ вышел на плато примерно за две недели. В мозге он заметно поднялся только через четыре недели, и разброс между людьми был большим [13].
Обмен веществ: испытания NR и NMN
Рандомизированное испытание У взрослых с избыточным весом, но в остальном здоровых, NAD+ в цельной крови вырос на 22, 51 и 142 процента на трёх возрастающих дозах. Рост появился за две недели и держался оставшиеся шесть недель из восьми. Это доказательство того, что вещество попало в свою биохимическую мишень, а не доказательство пользы для здоровья [4].
Рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое испытание у взрослых с избыточным весом, три возрастающие дозы, восемь недель. Исследование выполнено по заказу производителя продукта. Источник [4].
Рандомизированное испытание У 40 мужчин с ожирением двенадцать недель NR не улучшили ни чувствительность к инсулину, ни выработку глюкозы, ни её захват тканями, ни её сжигание. Расход энергии в покое, высвобождение и сжигание жира и состав тела тоже не изменились. Авторы заключили, что доза была безопасной, но обмен глюкозы не улучшила [14].
Рандомизированное испытание Двадцать пять женщин после менопаузы с преддиабетом принимали NMN десять недель, и захват глюкозы мышцами под действием инсулина вырос. Этот результат оспаривают.
В опубликованном комментарии отмечено, что у 13 женщин на NMN жир в печени составлял на старте 6,3 процента против 14,8 процента у 12 женщин на плацебо. Такую разницу трудно объяснить случайностью (p = 0,003), то есть группы изначально были не сопоставимы [15], [16].
Рандомизированное испытание Тридцать взрослых от 45 лет с избыточным весом или ожирением 28 дней принимали кристаллическую форму NMN. Вес тела снизился на 1,9 кг сильнее, чем на плацебо (p = 0,008), нижнее из двух значений артериального давления — на 7,0 мм рт. ст. (p = 0,034), общий холестерин — на 26,9 мг/дл (p = 0,004), а холестерин ЛПНП — на 18,7 мг/дл (p = 0,007).
Сила мышц, их утомляемость, мощность при подъёме по лестнице, выносливость, чувствительность к инсулину, жир в печени и жир на животе не изменились [17].
Рандомизированное испытание У 13 человек с избыточным весом шесть недель NR подняли показатели производства NAD+ в мышцах и слегка увеличили долю мышечной массы, с 61,32 до 62,65 процента. Чувствительность к инсулину, работа митохондрий, жир в печени, артериальное давление и показатели воспаления остались прежними [18].
Болезнь Паркинсона
Рандомизированное испытание I фазы В работе NADPARK 30 пациентов с недавно поставленным диагнозом, ещё не получавших лечения, 30 дней принимали NR или плацебо. NAD+ в мозге вырос, но неравномерно. Только у тех, у кого уровень в мозге действительно поднялся, изменилось обращение мозга с глюкозой, и вместе с этим слегка улучшилось состояние. Показатели воспаления в крови и спинномозговой жидкости снизились [19].
Рандомизированное испытание безопасности В работе NR-SAFE 20 пациентов четыре недели получали самое высокое суточное количество, испытанное на людях к тому моменту. Умеренных и тяжёлых побочных эффектов не было, а NAD+ в крови вырос до пяти раз. Гомоцистеин в сыворотке поначалу слегка поднялся.
Кажущееся улучшение оценок по шкале симптомов совпало с тем, что от последнего приёма леводопы прошло меньше времени. Эту помеху авторы называют сами [20].
Мышцы, ходьба и возраст
Рандомизированное испытание У здоровых пожилых мужчин ежедневный NMN значимо поднял NAD+ в крови. Скорость ходьбы и сила хвата левой руки улучшились, но авторы описывают результат лишь как формально значимый и нуждающийся в подтверждении. Состав тела не изменился [21].
Рандомизированное испытание У 90 человек с плохим кровообращением в ногах полгода приёма NR изменили дистанцию шестиминутной ходьбы на +7,0 метра, тогда как на плацебо она изменилась на -10,6 метра. Разница составила 17,6 метра, а среди тех, кто принял не меньше 75 процентов капсул, — 31,0 метра. Добавление ресвератрола дало в этой группе 26,9 метра, то есть преимущества перед одним NR не принесло.
Главный результат приведён с односторонним 90-процентным доверительным интервалом, нижняя граница которого равна 1,8 метра, и авторы просят о более крупном подтверждающем испытании [22].
Рандомизированное испытание У 80 здоровых людей среднего возраста NAD+ в крови вырос на всех трёх дозах и по сравнению с плацебо, и по сравнению с исходным значением (везде p ≤ 0,001), сильнее всего на двух более высоких дозах. Дистанция шестиминутной ходьбы выросла больше, чем на плацебо, а устойчивость к инсулину не различалась.
Биологический возраст оценивали бесплатным онлайн-калькулятором, а не проверенным показателем [23].
Недостигнутые и отрицательные результаты
Рандомизированное испытание У 20 пожилых людей с лёгкими нарушениями мышления десять недель NR подняли NAD+ в крови в 2,6 раза и оставили оценку познавательных способностей прежней. Кровоток в одной из сетей мозга на NR снизился, но авторы говорят, что эта находка не пережила бы поправку на множественные сравнения. Скорость ходьбы улучшилась в группе плацебо, а не в группе NR [24].
Рандомизированное испытание Одна главная цель была достигнута. У 40 человек с хронической обструктивной болезнью лёгких уровень воспалительного сигнала интерлейкина-8 в мокроте был на NR на 52,6 процента ниже, чем на плацебо, и разрыв сохранялся ещё 12 недель после окончания приёма. Это показатель воспаления, а не самочувствие или течение болезни [25].
Открытое испытание У 30 человек с сердечной недостаточностью NR примерно удвоил NAD+ в цельной крови и выглядел безопасным. Величина прироста у каждого была связана с дыханием клеток крови и с более низкой активностью одного из переключателей воспаления. Это механистические связи, а не клинические результаты [26].
Рандомизированное испытание Здоровые люди среднего и пожилого возраста принимали NR два раза по шесть недель, меняясь группами. Переносимость была хорошей, а обмен NAD+ вещество ощутимо подстёгивало.
Насчёт артериального давления и жёсткости артерий авторы не утверждают ничего. Они пишут лишь, что будущим испытаниям стоит проверить, способен ли NR их снижать, а это вопрос, а не находка [27].
Систематический обзор Общая картина по 33 испытаниям на людях однородна. Проглатываемые NR и NMN надёжно попадают в свою биохимическую мишень и в целом хорошо переносятся неделями и месяцами. Влияние на работоспособность, обмен веществ, сосуды и прочие важные для здоровья измерения было разнородным, а часто отсутствовало или ограничивалось единственным показателем [3].
Находки по безопасности, которые смотрят в другую сторону
Наблюдательное исследование Изучили одну поисковую группу из 1 162 человек и две проверочные, из 2 331 и 832 человек. Более высокий уровень 2PY и 4PY в крови, то есть конечных продуктов распада избыточного ниацина, сопровождался более высоким риском тяжёлых сердечных событий в ближайшие три года.
Для 4PY пересчитанный с поправками риск был на 89 и 99 процентов выше в двух проверочных группах (отношение рисков, то есть во сколько раз риск отличался, — 1,89 и 1,99) [28].
Та работа изучала сердечных больных и ниацин, а не продукты с NAD+. Она важна здесь потому, что 2PY и 4PY — это ещё и конечные продукты распада NR и NMN [28].
Фармакокинетическое исследование на людях У 14 здоровых мужчин доза NMN, положенная под язык, дала заметно больше тех же самых продуктов распада, чем та же доза внутрь. Уровни NMN, никотинамида и NAD+ в крови между двумя способами не различались [29].
Данные на животных На мышиной модели трижды негативного рака молочной железы введение NR значимо увеличило и частоту опухолей, и их распространение в мозг. Авторы заключают, что применение таких добавок в отдельных группах пациентов нужно взвешивать [30].
Доклинический обзор Направление противоопухолевых исследований прямо противоположное. Опухолевые клетки быстро расходуют NAD+ и зависят от одного фермента, который его восстанавливает. Блокаторы этого фермента, снижающие NAD+, разрабатывают как противораковые лекарства [31].
Что остаётся неизвестным
- Делает ли что-нибудь введённый в вену NAD+. Рандомизированного испытания внутривенного NAD+ с плацебо не существует ни при одном состоянии [32], [33].
- Какое количество было бы правильным. Те количества, что используют в клиниках, не взяты из исследования по подбору дозы [2].
- Всасывается ли проглоченный NAD+ целиком. Данных о людях нет ни за, ни против, а размер, заряд и тяга молекулы к воде говорят скорее против [1].
- Говорит ли уровень в крови что-то о тканях. В мозге NAD+ вырос только через четыре недели, и различия между людьми были велики [13].
- Что происходит дольше года. Самый долгий срок приёма в литературе — 26 недель на группу, при редкой наследственной болезни [34].
- Спреи в нос, пластыри и уколы под кожу. Ни об одном из них ничего не опубликовано [3].
Побочные эффекты и безопасность
Списка побочных эффектов для капельниц с NAD+ в том виде, в каком он есть у зарегистрированного лекарства, не существует, потому что исследований, которые его дали бы, никто не проводил.
- Симптомы во время капельницы встречались так часто, что её приходилось замедлять. Разбор собственных записей поставщика описывает умеренные и тяжёлые кишечные симптомы, учащение пульса и давление в груди во время капельниц с NAD+. Всё проходило, когда капельницу заканчивали. Капельницы с NR вызывали лёгкое покалывание в языке, челюсти и руке и лёгкие судороги [6].
- Этот отчёт — слабое доказательство в обе стороны. Он был ретроспективным, без группы сравнения, без ослепления и написан сотрудниками компании, которая эти капельницы продаёт. Показатели печени, почек, тиреотропный гормон и показатель воспаления hsCRP не изменились [6].
- Шестичасовое исследование капельницы не увидело ничего. У восьми здоровых мужчин побочных эффектов не наблюдали. Одна капельница у восьми человек без наблюдения дольше восьми часов — это не результат по безопасности [2].
- Проглатываемые формы переносились хорошо. В 33 испытаниях на людях NR и NMN в целом хорошо переносились неделями и месяцами, в тех дозах и на тех сроках, которые проверяли [3].
- Высокая доза NR сдвинула один показатель крови. При самом высоком суточном количестве, испытанном на людях, гомоцистеин в сыворотке в начале слегка вырос. Распад никотинамида расходует метильные группы, поэтому постоянно высокое поступление тянет из этого запаса [20].
- В американской базе сообщений о побочных эффектах их становится больше. Под названием продукта «NAD» набралось 44 сообщения, 28 из них отнесены к серьёзным. У никотинамидрибозида их 36, из них 21 серьёзное. Сообщения сосредоточены в 2025 и 2026 годах [35].
Сами по себе эти сообщения ничего не доказывают. Они добровольные, причину не подтверждают, и неизвестно, скольких людей они касаются на фоне общего числа принимавших. Верно и обратное: вещества, которые продают вне системы лекарственного надзора, сообщений почти не порождают [35].
Ещё две тревоги идут из документов самих надзорных органов. Европейские эксперты по безопасности пищи писали в 2021 году, что опытные данные указывают на несколько путей, которыми никотинамид или его строительные блоки могли бы дать нежелательные последствия при поступлении гораздо выше того, что нужно организму [36].
В крысином исследовании, на котором держится европейское заключение 2026 года по NMN, наблюдали изменения в органах размножения. Беременных и кормящих женщин исключили из обоих положительных европейских заключений [37], [11].
Наконец, у капельницы есть риски, никак не связанные с тем, что в ней растворено: занос инфекции в месте укола, воспаление вены, перегрузка жидкостью и ошибки при приготовлении и обеззараживании раствора [33].
Дозы в исследованиях
Эти дозы взяты из процитированных исследований и приведены только как научная справка. Они не являются рекомендацией и не переносятся на применение вне испытаний.
Самая важная здесь — колонка с названием вещества. Почти каждая строка — это NR или NMN внутрь, и только две строки относятся к самому NAD+.
| Исследование | Вещество (NAD+, NR или NMN) | Доза | Способ введения | Длительность | n | Источник |
|---|---|---|---|---|---|---|
| Grant 2019, фармакокинетика капельницы | NAD+ | 750 мг всего, около 2 мг в минуту | В вену | 6 часов, однократно | 11 | [2] |
| Reyna 2026, разбор записей поставщика | NAD+, для сравнения NR | 500 мг на одну капельницу | В вену | 4 дня подряд | Не указано | [6] |
| Trammell 2016, первая фармакокинетика NR | NR | 100, 300 и 1000 мг | Внутрь | Однократно | Не указано | [38] |
| Conze 2019, зависимость от дозы | NR | 100, 300 или 1000 мг в сутки | Внутрь | 8 недель | Не указано | [4] |
| Dollerup 2018, мужчины с ожирением | NR | 2000 мг в сутки | Внутрь | 12 недель | 40 | [14] |
| Martens 2018, сосуды у пожилых | NR | 1000 мг в сутки | Внутрь | 2 раза по 6 недель, со сменой групп | Не указано | [27] |
| Brakedal 2022, NADPARK | NR | 1000 мг в сутки | Внутрь | 30 дней | 30 | [19] |
| Berven 2023, NR-SAFE, самая высокая проверенная доза | NR | 3000 мг в сутки | Внутрь | 4 недели | 20 | [20] |
| Yoshino 2021, преддиабет | NMN | 250 мг в сутки | Внутрь | 10 недель | 25 | [15] |
| Igarashi 2022, пожилые мужчины | NMN | 250 мг в сутки | Внутрь | 6 или 12 недель | Не указано | [21] |
| Yi 2023, подбор дозы | NMN | 300, 600 или 900 мг в сутки | Внутрь | 60 дней | 80 | [23] |
| Fukamizu 2022, исследование безопасности | NMN | 1250 мг в сутки | Внутрь | До 4 недель | 31 | [39] |
| Pencina 2023, кристаллический NMN | NMN | 2000 мг в сутки | Внутрь | 28 дней | 30 | [17] |
| Berven 2026, измерение в мозге | NR или NMN | 1200 мг в сутки | Внутрь | Несколько недель | 12 | [13] |
| Европейский правовой потолок, не исследование | Хлорид NR | До 300 мг в сутки, 230 мг при беременности и кормлении | Внутрь | Без ограничения срока | Не применимо | [11] |
| Европейское заключение 2026, не исследование | Бета-NMN | До 300 мг в сутки для взрослых | Внутрь | Без ограничения срока | Не применимо | [37] |
Разрыв между двумя последними строками и всеми остальными стоит заметить. Количества, которые применяли в испытаниях, от 1000 до 3000 мг в сутки, в три-десять раз выше потолка, который европейское право ставит пищевой добавке [11], [20].
Для NAD+ в вену дозы из контролируемого исследования нет вовсе. Те 750 мг из фармакокинетической работы были схемой, которую исследователи переняли у клиник, и они сами так её и описывают [2].
Разработка и статус регистрации
От козимазы до обзора 2026 года
- 1906Описан в дрожжевом экстракте как козимазаИсторические названия до сих пор лежат в химических базах, источник [1]
- 2016Первая фармакокинетика проглатываемого NR у людейТри возрастающие однократные дозы, источник [38]
- 2018Двенадцать недель NR не улучшают чувствительность к инсулину у 40 мужчин с ожирениемСамый ясный отрицательный результат в этой области, источник [14]
- 2019Публикуется единственное измерение капельницы с NAD+ у людейNAD+ в крови за первые два часа не вырос, источник [2]
- 2020Европа разрешает хлорид NR как новый пищевой продуктТолько добавки, до 300 мг в сутки, источник [11]
- 2021-2023Выходят испытания NMN с разнородными и оспариваемыми результатамиИсточники [15], [16], [21], [23], [17]
- 2026Систематический обзор, положительное европейское заключение по NMN и находка про кишечные бактерииИсточники [3], [37], [5]
- 1906 — молекулу описывают в дрожжевом экстракте под названием козимаза [1].
- 2016-2020 — выходят первые контролируемые испытания проглатываемого NR, включая отрицательный результат по инсулину [38], [14].
- 2019 — появляется единственная фармакокинетическая работа о капельнице с NAD+ у людей [2].
- 2020 — Евросоюз разрешает хлорид NR как новый пищевой продукт, только для добавок [11].
- 2021-2023 — приходят испытания NMN, и одно из них публично оспаривают на том основании, что его группы не были сопоставимы [15], [16].
- 2026 — сразу три вехи: систематический обзор 113 исследований, положительное европейское заключение по NMN и данные о том, что проглатываемые формы работают через кишечные бактерии [3], [37], [5].
| Рынок | NR и NMN внутрь | Укол NAD+ | Источник |
|---|---|---|---|
| США | Продаются как добавки | Не зарегистрирован | [7], [40] |
| Евросоюз | NR разрешён, NMN оценён | Не зарегистрирован | [11], [37] |
| Германия | Действует пищевое право | Лекарство без регистрации | [11] |
| Великобритания | В продаже | Не зарегистрирован | [7] |
| Австралия | В перечнях не значится | В перечнях не значится | [41] |
| Канада | Не проверялось | Не проверялось | [7] |
| Япония | Широко продаются | Не проверялось | [39] |
Всё это проверено 7 сентября 2026 года. Там, где в таблице стоит «не проверялось», национальный реестр не искали и никаких утверждений не делают. Твёрже всего положение в США: два поиска в базе зарегистрированных лекарств дали ответ «No matches found» («совпадений не найдено») [7].
Те 44 американские этикетки, где «nadide» указан в составе, относятся к гомеопатическим препаратам безрецептурной продажи. На каждой стоит пометка, что заявленные свойства не проверялись [40].
Здесь же место ещё одному замечанию, потому что его часто переворачивают с ног на голову. NAD+ не значится в американском перечне сырьевых веществ, которые могут представлять существенный риск для безопасности. Не значится он и в перечне веществ, разрешённых для аптечного изготовления [42], [43].
Отсутствие в обоих перечнях означает, что вещество никогда не оценивали, а не что его оценили и признали безопасным.
Допинг-контроль
Само вещество в Запрещённом списке 2026 года не названо. Полнотекстовый поиск по словам «никотинамид», NAD, «рибозид», «мононуклеотид», «ниацин» и «динуклеотид» не даёт ничего [8].
Со способом введения дело иное. Раздел M2.2 запрещает в любое время «intravenous infusions and/or injections of more than a total of 100 mL per 12-hour period except for those legitimately received in the course of hospital treatments, surgical procedures or clinical diagnostic investigations» («внутривенные вливания и/или инъекции общим объёмом более 100 мл за 12 часов, кроме законно полученных при лечении в больнице, во время хирургических вмешательств или при клинической диагностике») [8].
Обычные капельницы с NAD+ намного больше этого объёма, а оздоровительная капельница под исключение не подпадает.
Попадает ли NAD+ ещё и под класс S0, который охватывает вещества, не зарегистрированные ни одним органом, — открытый вопрос толкования, и здесь он не решается. Для NR и NMN внутрь вопрос не встаёт вовсе: таблетка — не способ введения в этом смысле [8]. Подробнее об этом — на странице пептиды, запрещённые в спорте.
Сравнение с родственными пептидами
| Вещество | Что это | Точка приложения | Данные о людях | Статус |
|---|---|---|---|---|
| NAD+ | Кофермент-динуклеотид, 663,43 г/моль [1] | Общий помощник и сырьё нескольких семейств ферментов [9] | Одно пилотное исследование капельницы; всё остальное — про NR и NMN [2], [3] | Нигде не зарегистрирован [7] |
| Глутатион | Трипептид из трёх аминокислот, 307,33 г/моль [44] | Несопоставимо; разбирается на своей странице | Разбирается на своей странице | Разбирается на своей странице |
| 5-Amino-1MQ | Маленькая синтетическая молекула, 159,21 г/моль [45] | Блокирует NNMT — фермент, который метилирует никотинамид [46] | Нет вовсе; разбирается на своей странице | Нигде не зарегистрирован; разбирается на своей странице |
| MOTS-c | Пептид из 16 аминокислот, 2174,6 г/моль [47] | Мишень другая | Разбирается на своей странице | Назван в американском перечне веществ с риском для безопасности [43] |
Ближайший сосед на практике — глутатион. Это второе вещество, которое организм делает сам, но которое продают как косметическую или оздоровительную капельницу рядом с исследовательскими пептидами, и, как и NAD+, оно есть в каждой клетке.
5-Amino-1MQ — любопытная противоположность. Он сидит на том же пути витамина B3, но заходит с другого конца: он блокирует фермент, метилирующий никотинамид, вместо того чтобы добавлять строительный блок [46].
MOTS-c — тот сосед, рядом с которым NAD+ ставят чаще всего, хотя общего у них мало. Одно — цепочка из 16 аминокислот, которую организм кодирует в митохондриях [47]; в другом аминокислот нет вовсе [1].
Частые заблуждения
- «NAD+ — это пептид». В нём нет ни одной аминокислоты и ни одной пептидной связи. Это два нуклеотида, соединённые фосфатным мостиком, 663,43 г/моль. Путаница идёт исключительно из канала продаж: вещество предлагают в тех же каталогах, что и исследовательские пептиды, и ярлык переезжает вместе с ним [1].
- «NAD+, NMN, NR и ниацин — примерно одно и то же». Они образуют цепочку, но различаются размером, способом приёма и правовым положением: 663, 334, 255 и 122 г/моль. NADH, восстановленная форма, — пятое вещество. Почти все данные о людях касаются NR и NMN, так что испытание этих двух ничего не доказывает про капельницу [48], [3].
- «Капельница наполняет клетки веществом NAD+». Единственное измерение у людей говорит об обратном. За первые два часа шестичасовой капельницы NAD+ в крови не вырос вообще, а набор веществ в моче соответствовал тому, что молекулу разрезали на части [2].
- «Капельница лучше таблетки, ведь она минует кишечник». Данные тянут в другую сторону. Кишечные бактерии превращают NR и NMN в никотиновую кислоту, и в крови, проверенной вне организма, сильно поднимала NAD+ только никотиновая кислота. Если это подтвердится, то, минуя кишечник, мы минуем и сам механизм [5].
- «Чем больше NAD+, тем лучше». Биология говорит, что не обязательно. Опухолевые клетки зависят от фермента, который восстанавливает NAD+, и его блокаторы разрабатывают как противораковые лекарства. На одной мышиной модели NR увеличил частоту опухолей и их распространение в мозг. Всё это не доказывает вреда для людей, но подрывает исходное допущение [31], [30].
- «Его нет в допинговом списке, значит, в спорте всё в порядке». Вещества там действительно нет. Зато есть способ введения. Вливания объёмом больше 100 миллилитров за 12 часов запрещены всегда, кроме лечения в больнице, операции и клинической диагностики, и неважно, что в них растворено [8].
Частые вопросы
Является ли NAD+ пептидом?
Нет. NAD+ — это динуклеотид, то есть кофермент из двух нуклеотидов, соединённых фосфатным мостиком, массой 663,43 г/моль. В нём нет ни одной аминокислоты и ни одной пептидной связи. Рядом с пептидами он оказался потому, что его продают в виде уколов по тем же каналам, а не потому, что он принадлежит к тому же химическому классу.
Что происходит с NAD+ при капельнице в вену?
В единственном измерении на людях восьми здоровым мужчинам ставили капельницу с NAD+ на шесть часов. За первые два часа в крови не выросли ни сам NAD+, ни продукты его распада. Через шесть часов в моче появились метилникотинамид и NAD+. Такая картина соответствует тому, что ферменты разрезают молекулу раньше, чем она успевает накопиться.
Есть ли испытание, которое показало бы, что капельницы с NAD+ работают?
Нет. Ни при одном состоянии не проведено рандомизированного испытания внутривенного NAD+ с плацебо. Есть одно пилотное исследование того, как вещество ведёт себя в организме, на одиннадцати мужчинах, и один разбор собственных записей компании, которая эти капельницы продаёт. Обзор 2026 года относит внутривенные «омолаживающие» процедуры к экспериментальным, а не к доказательной практике.
NAD+, NMN и NR — это одно и то же?
Нет. Они звенья одной цепочки, но различаются размером, способом приёма и правовым положением: NAD+ весит 663 г/моль, NMN — 334, а NR — 255. Никотинамид, одна из форм витамина B3, ещё меньше, 122. Почти все контролируемые данные о людях получены на NR и NMN, которые принимают внутрь.
Повышают ли предшественники NAD+ его уровень в организме?
Да, проглатываемые повышают. В восьминедельном испытании NAD+ в цельной крови вырос на 22, 51 и 142 процента на трёх возрастающих дозах NR. Рост идёт медленно: в крови уровень выходит на плато примерно за две недели, а в мозге заметно поднялся только через четыре, причём у разных людей очень по-разному.
Улучшили ли испытания предшественников NAD+ хоть что-то заметное для человека?
Редко и непоследовательно. Обзор 33 испытаний на людях нашёл надёжные биохимические сдвиги, но разнородные результаты по работоспособности, обмену веществ и сосудам, а нередко и отсутствие эффекта. Двенадцать недель NR не улучшили чувствительность к инсулину у 40 мужчин с ожирением, а десять недель не улучшили познавательные способности у 20 пожилых людей.
О каких побочных эффектах сообщали при капельницах с NAD+?
Разбор собственных записей одного поставщика описывает умеренные и тяжёлые кишечные симптомы, учащение пульса и давление в груди во время капельницы, которые проходили после её окончания. Капельницу приходилось замедлять: в среднем она занимала 97 минут против 37 у NR. Этот отчёт был ретроспективным, без группы сравнения и написан сотрудниками продавца.
Зарегистрирован ли NAD+ как лекарство хоть где-нибудь?
Нет. Поиск в американской базе зарегистрированных лекарств 7 сентября 2026 года и по названию «nadide», и по названию «nicotinamide adenine dinucleotide» дал ответ «No matches found» («совпадений не найдено»). У вещества есть международное непатентованное наименование «nadide», но имя — это соглашение о названиях, а не регистрация, и классификационного кода лекарства у него нет.
Можно ли измерить свой уровень NAD+, чтобы понять, работает ли это?
Такой анализ измеряет NAD+ в крови. Отражает ли это количество в мышцах, мозге или печени, до сих пор неясно. В одном исследовании уровень в мозге вырос только через четыре недели, тогда как в крови он вышел на плато через две, а в испытании при болезни Паркинсона обмен веществ в мозге изменился лишь у тех, у кого уровень в мозге действительно поднялся.
Запрещён ли NAD+ в спорте?
Само вещество в Запрещённом списке 2026 года не названо. Под запрет попадает способ введения: вливания и инъекции объёмом больше 100 миллилитров за 12 часов запрещены всегда, кроме тех, что законно получены при лечении в больнице, во время операции или при клинической диагностике. Обычные капельницы с NAD+ этот объём превышают. Таблеток NR или NMN запрет не касается.
Источники
- PubChem. Compound CID 5892, nadide (nicotinamide adenine dinucleotide). Formula C21H27N7O14P2, 663.43 g/mol, exact mass 663.10912256, XLogP -6, CAS 53-84-9, UNII 0U46U6E8UK, InChIKey BAWFJGJZGIEFAR-NNYOXOHSSA-N; 199 synonyms including the historical names cozymase I, codehydrase I and diphosphopyridine nucleotide, and the free names nadide (USAN, INN, BAN, JAN) and nadidum (homeopathic pharmacopoeia). Retrieved 7 September 2026. https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/5892
- Grant R, Berg J, Mestayer R, Braidy N, Bennett J, Broom S, Watson J (2019). A pilot study investigating changes in the human plasma and urine NAD+ metabolome during a 6 hour intravenous infusion of NAD+. Frontiers in Aging Neuroscience 11:257. PMID 31572171. PMC6751327. DOI 10.3389/fnagi.2019.00257. Full text checked on 7 September 2026 for group size, dose and infusion rate.
- Gallagher C, Emmanuel OO (2026). NAD+ supplementation for anti-aging and wellness: a PRISMA-guided systematic review of preclinical and clinical evidence. Ageing Research Reviews 116:103057. PMID 41655607. DOI 10.1016/j.arr.2026.103057. January 2010 to October 2025, 113 eligible studies, of which 33 human intervention studies (28 randomised) and 80 rodent studies; no eligible outcome trial.
- Conze D, Brenner C, Kruger CL (2019). Safety and metabolism of long-term administration of NIAGEN (nicotinamide riboside chloride) in a randomized, double-blind, placebo-controlled clinical trial of healthy overweight adults. Scientific Reports 9(1):9772. PMID 31278280. DOI 10.1038/s41598-019-46120-z. Run for the manufacturer of the product.
- Christen S et al. (2026). The differential impact of three different NAD+ boosters on circulatory NAD and microbial metabolism in humans. Nature Metabolism 8(1):62-73. PMID 41540253. DOI 10.1038/s42255-025-01421-8. Registered as NCT05517122; 65 healthy adults, 14 days.
- Reyna K, Heinzen G, Patel N, Ritter M, Siojo A, Legere H, Pojednic R (2026). Intravenous infusion of nicotinamide adenine dinucleotide (NAD+) versus nicotinamide riboside (NR): a retrospective tolerability pilot study in a real-world setting. Frontiers in Aging 7:1652582. PMID 41704678. DOI 10.3389/fragi.2026.1652582. Seven of the authors were employed by the company providing the infusions.
- openFDA, Drugs@FDA endpoint. Queried on 7 September 2026 for the active ingredients "nadide" and "nicotinamide adenine dinucleotide"; both queries returned "No matches found". https://api.fda.gov/drug/drugsfda.json
- World Anti-Doping Agency. The 2026 Prohibited List, in force from 1 January 2026, sections S0 and M2. Full text searched on 7 September 2026 for "nicotinamid", "NAD", "riboside", "mononucleotide", "dinucleotide" and "niacin", with no match. M2.2 is classed as a specified method. https://www.wada-ama.org/en/prohibited-list
- Covarrubias AJ, Perrone R, Grozio A, Verdin E (2021). NAD+ metabolism and its roles in cellular processes during ageing. Nature Reviews Molecular Cell Biology 22(2):119-141. PMID 33353981. DOI 10.1038/s41580-020-00313-x
- WHO Collaborating Centre for Drug Statistics Methodology. ATC/DDD Index 2026, index status 20 January 2026. Queried on 7 September 2026 for "nadide" and for "nicotinamide riboside"; both returned "No match found". Nicotinamide itself is coded A11HA01 with a defined daily dose of 0.15 g by mouth. https://atcddd.fhi.no/atc_ddd_index/
- Commission Implementing Regulation (EU) 2020/16 of 10 January 2020 authorising the placing on the market of nicotinamide riboside chloride as a novel food. In force from 20 February 2020. Food supplements only; maximum 300 mg a day for the general adult population and 230 mg a day for pregnant and breastfeeding women. Applicant ChromaDex Inc. Full text checked on 7 September 2026. https://eur-lex.europa.eu/eli/reg_impl/2020/16/oj
- Bhasin S, Seals D, Migaud M, Musi N, Baur JA (2023). Nicotinamide adenine dinucleotide in aging biology: potential applications and many unknowns. Endocrine Reviews 44(6):1047-1073. PMID 37364580. DOI 10.1210/endrev/bnad019
- Berven H et al. (2026). The NAD-brain pharmacokinetic study of NAD augmentation in blood and brain using oral precursor supplementation. iScience 29(3):114764. PMID 41858901. DOI 10.1016/j.isci.2026.114764. Two authors are named on pending patent applications.
- Dollerup OL et al. (2018). A randomized placebo-controlled clinical trial of nicotinamide riboside in obese men: safety, insulin-sensitivity, and lipid-mobilizing effects. American Journal of Clinical Nutrition 108(2):343-353. PMID 29992272. DOI 10.1093/ajcn/nqy132. Registered as NCT02303483.
- Yoshino M, Yoshino J, Klein S et al. (2021). Nicotinamide mononucleotide increases muscle insulin sensitivity in prediabetic women. Science 372(6547):1224-1229. PMID 33888596. DOI 10.1126/science.abe9985. Registered as NCT03151239. One author receives a share of patent licence income; another is named on an NMN patent application.
- Brenner C (2021). Comment on "Nicotinamide mononucleotide increases muscle insulin sensitivity in prediabetic women". Science 373(6554):eabj1696. PMID 34326206. DOI 10.1126/science.abj1696. The authors' reply is PMID 34326209.
- Pencina KM et al. (2023). Nicotinamide adenine dinucleotide augmentation in overweight or obese middle-aged and older adults: a physiologic study. Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism 108(8):1968-1980. PMID 36740954. DOI 10.1210/clinem/dgad027
- Remie CME et al. (2020). Nicotinamide riboside supplementation alters body composition and skeletal muscle acetylcarnitine concentrations in healthy obese humans. American Journal of Clinical Nutrition 112(2):413-426. PMID 32320006. Registered as NCT02835664.
- Brakedal B et al. (2022). The NADPARK study: a randomized phase I trial of nicotinamide riboside supplementation in Parkinson's disease. Cell Metabolism 34(3):396-407.e6. PMID 35235774. DOI 10.1016/j.cmet.2022.02.001. Registered as NCT03816020. Two authors have filed a patent application on the use of NR in Parkinson's disease.
- Berven H et al. (2023). NR-SAFE: a randomized, double-blind safety trial of high dose nicotinamide riboside in Parkinson's disease. Nature Communications 14(1):7793. PMID 38016950. DOI 10.1038/s41467-023-43514-6. Registered as NCT05344404.
- Igarashi M et al. (2022). Chronic nicotinamide mononucleotide supplementation elevates blood nicotinamide adenine dinucleotide levels and alters muscle function in healthy older men. npj Aging 8(1):5. PMID 35927255. DOI 10.1038/s41514-022-00084-z. Three authors are employees of Mitsubishi Corporation Life Sciences.
- McDermott MM et al. (2024). Nicotinamide riboside for peripheral artery disease: the NICE randomized clinical trial. Nature Communications 15(1):5046. PMID 38871717. DOI 10.1038/s41467-024-49092-5. Erratum: Nature Communications 15(1):6890.
- Yi L, Maier AB et al. (2023). The efficacy and safety of beta-nicotinamide mononucleotide (NMN) supplementation in healthy middle-aged adults: a randomised, multicentre, double-blind, placebo-controlled, parallel-group, dose-dependent clinical trial. GeroScience 45(1):29-43. PMID 36482258. DOI 10.1007/s11357-022-00705-1. Biological age was estimated with the free online calculator Aging.Ai 3.0.
- Orr ME et al. (2024). A randomized placebo-controlled trial of nicotinamide riboside in older adults with mild cognitive impairment. GeroScience 46(1):665-682. PMID 37994989. DOI 10.1007/s11357-023-00999-9
- Norheim KL et al. (2024). Effect of nicotinamide riboside on airway inflammation in COPD: a randomized, placebo-controlled trial. Nature Aging 4(12):1772-1781. PMID 39548320. DOI 10.1038/s43587-024-00758-1
- Wang DD et al. (2022). Safety and tolerability of nicotinamide riboside in heart failure with reduced ejection fraction. JACC: Basic to Translational Science 7(12):1183-1196. PMID 36644285. DOI 10.1016/j.jacbts.2022.06.012. Registered as NCT03423342.
- Martens CR, Denman BA, Mazzo MR, Armstrong ML, Reisdorph N, McQueen MB, Chonchol M, Seals DR (2018). Chronic nicotinamide riboside supplementation is well-tolerated and elevates NAD+ in healthy middle-aged and older adults. Nature Communications 9(1):1286. PMID 29599478. DOI 10.1038/s41467-018-03421-7. Abstract checked on 7 September 2026: blood pressure and arterial stiffness are named as a question for future trials, not as a result.
- Ferrell M, Hazen SL et al. (2024). A terminal metabolite of niacin promotes vascular inflammation and contributes to cardiovascular disease risk. Nature Medicine 30(2):424-434. PMID 38374343. DOI 10.1038/s41591-023-02793-8. Erratum: Nature Medicine 30(6):1791. Discovery cohort n = 1,162; validation cohorts n = 2,331 (United States) and n = 832 (Europe).
- Wakabayashi J, Higashi S, Morifuji M (2026). Sublingual NMN administration increases early circulating terminal catabolites 2PY and 4PY compared with oral administration in healthy adult men. Scientific Reports 16(1):27464. PMID 42304075. DOI 10.1038/s41598-026-57552-9
- Maric T et al. (2023). A bioluminescent-based probe for in vivo non-invasive monitoring of nicotinamide riboside uptake reveals a link between metastasis and NAD+ metabolism. Biosensors and Bioelectronics 220:114826. PMID 36371959. DOI 10.1016/j.bios.2022.114826
- Sampath D, Zabka TS, Misner DL, O'Brien T, Dragovich PS (2015). Inhibition of nicotinamide phosphoribosyltransferase (NAMPT) as a therapeutic strategy in cancer. Pharmacology and Therapeutics 151:16-31. PMID 25709099. DOI 10.1016/j.pharmthera.2015.02.004
- ClinicalTrials.gov. The search key "nad" returned 263 studies; of the first 100 records read, 36 concern NAD+ or its precursors and the remainder use the same letters for unrelated substances. No randomised placebo-controlled efficacy trial of intravenous NAD+ was identified. Retrieved 7 September 2026. https://clinicaltrials.gov/
- Godic A, Townsend J (2026). Intravenous longevity therapy: a critical review of evidence, mechanisms, and clinical utility. Acta Dermatovenerologica Alpina, Pannonica et Adriatica 35(1):39-43. PMID 41915584. Concludes that intravenous longevity therapy should be regarded as experimental rather than evidence-based practice.
- Shoji M et al. (2025). Nicotinamide riboside supplementation benefits in patients with Werner syndrome: a double-blind randomized crossover placebo-controlled trial. Aging Cell 24(8):e70093. PMID 40459998. DOI 10.1111/acel.70093. Longest treatment period in the field: 26 weeks per arm.
- openFDA, adverse event endpoint (FAERS). Queried on 7 September 2026: 44 reports under the product name "NAD", 28 of them classed as serious; 30 under "Nadide"; 36 under "Nicotinamide Riboside", 21 of them serious; 5 each under "Nicotinamide Mononucleotide" and "Nicotinamide Adenine Dinucleotide". Most frequent reactions under "NAD": fatigue (8), headache (6), nausea (6), anxiety (5), flushing (5), insomnia (5). Reports concentrate in 2025 and 2026. https://api.fda.gov/drug/event.json
- EFSA Panel on Nutrition, Novel Foods and Food Allergens (2021). Safety of an extension of use of nicotinamide riboside chloride as a novel food. EFSA Journal 19(11):6843. PMID 34804232. States that experimental data suggest several routes by which nicotinamide or its precursors, at intakes well above physiological need, could have unwanted effects.
- EFSA Panel on Nutrition, Novel Foods and Food Allergens (2026). Safety of beta-nicotinamide mononucleotide as a novel food. EFSA Journal 24(5):e10007. PMID 42125559. Safe as a food supplement up to 300 mg a day for adults, excluding pregnant and breastfeeding women; NOAEL 400 mg per kg body weight a day from a 90-day rat study with effects on the reproductive organs, margin of safety 93.
- Trammell SA et al. (2016). Nicotinamide riboside is uniquely and orally bioavailable in mice and humans. Nature Communications 7:12948. PMID 27721479. DOI 10.1038/ncomms12948. Three authors hold shares in the company supplying and sponsoring the product.
- Fukamizu Y et al. (2022). Safety evaluation of beta-nicotinamide mononucleotide oral administration in healthy adult men and women. Scientific Reports 12(1):14442. PMID 36002548. DOI 10.1038/s41598-022-18272-y. Registered as UMIN000043084. Five authors are employees of the funding company.
- openFDA, drug label endpoint. Queried on 7 September 2026: 44 American labels list "nadide" as a substance. Sample check: all are homeopathic over-the-counter preparations in which nadidum appears as one of several ingredients in homeopathic dilution, carrying the notice that the claims have not been evaluated by the FDA. https://api.fda.gov/drug/label.json
- Therapeutic Goods (Poisons Standard), Australia, June 2026 edition. Full text searched on 7 September 2026 for "nicotinamid", "dinucleotide", "riboside" and "mononucleotide" with no entry found. The neighbouring entry regulates nicotinic acid by dose in Schedules 2 and 4 and expressly excludes nicotinamide.
- Electronic Code of Federal Regulations, 21 CFR 216.23, list of bulk drug substances that may be used in compounding under section 503A. Full text retrieved on 7 September 2026: six substances are listed, and nicotinamide adenine dinucleotide is not among them. https://www.ecfr.gov/current/title-21/part-216/section-216.23
- US Food and Drug Administration. Certain bulk drug substances for use in compounding that may present significant safety risks. Page content current as of 22 April 2026, full text retrieved on 7 September 2026 and searched for "nicotinamid", "dinucleotide", "ribosid" and "mononucleotide" with no match; MOTS-c is recorded on the page. https://www.fda.gov/drugs/human-drug-compounding/certain-bulk-drug-substances-use-compounding-may-present-significant-safety-risks
- PubChem. Compound CID 124886, glutathione. Formula C10H17N3O6S, 307.33 g/mol, CAS 70-18-8, UNII GAN16C9B8O. Retrieved 7 September 2026. https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/124886
- PubChem. Compound CID 950107, 5-amino-1-methylquinolin-1-ium. Formula C10H11N2+, 159.21 g/mol, CAS 685079-15-6. Retrieved 7 September 2026. https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/950107
- Neelakantan H, Wang HY, Vance V, Hommel JD et al. (2017). Structure-activity relationship for small molecule inhibitors of nicotinamide N-methyltransferase. Journal of Medicinal Chemistry 60(12):5015-5028. PMID 28548833. DOI 10.1021/acs.jmedchem.7b00389
- PubChem. Compound CID 146675088, MOTS-c. Sequence MRWQEMGYIFYPRKLR, 16 amino acids, C101H152N28O22S2, 2174.6 g/mol, CAS 1627580-64-6. Retrieved 7 September 2026. https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/146675088
- PubChem. Comparison compounds, all retrieved 7 September 2026: CID 439153 (NADH, C21H29N7O14P2, 665.4 g/mol), CID 14180 (nicotinamide mononucleotide, 334.22 g/mol), CID 439924 (nicotinamide riboside cation, 255.25 g/mol), CID 936 (nicotinamide, 122.12 g/mol), CID 938 (nicotinic acid). https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/
Как сослаться на эту страницу
Каждый факт на этой странице проверен 7 сентября 2026 года, и все поиски по реестрам, на которых держится таблица статусов, выполнены в этот же день. Для вещества, которое продают вне системы зарегистрированных лекарств, дата проверки значит не меньше самого текста.
myPeptides Research & Editing. (2026). NAD+: что показали исследования, статус и безопасность. Версия 1.0, 7 сентября 2026 года. myPeptides Peptide Register. Источник: https://mypep.app/peptides/nad
О том, как собираются и оцениваются страницы этого реестра, рассказано в разделе методика; весь реестр — на странице пептиды.
| Версия | Дата | Примечание |
|---|---|---|
| 1.0 | 7 сентября 2026 года | Первая публикация |
