MOTS-c: что показали исследования, статус и безопасность
Кратко
MOTS-c — пептид из 16 аминокислот, записанный не в главной ДНК клетки, а в ДНК митохондрий, её крошечных энергостанций. Впервые его описали в 2015 году. Почти всё, что известно о введении этого пептида извне, получено на мышах. Как лекарство он не разрешён ни в одной стране. Ни в одном проверяемом испытании сам пептид человеку не вводили. В спорте вещество запрещено постоянно.
Главное в цифрах
- Главный результат получен на мышах. Мыши, получавшие 5 мг на килограмм веса в сутки, не толстели и не теряли чувствительность к инсулину даже на жирном корме [1].
- Ни в одном проверяемом испытании его человеку не вводили. Одна запись реестра заявляет исследование у взрослых с преддиабетом, но её спонсор подал и другие записи, в кратком описании которых они сами названы учебными или вымышленными примерами, поэтому здесь она в счёт не идёт [2].
- Ни одна страна вещество не разрешила. В июле 2026 года FDA предложило не допускать обе его формы к аптечному изготовлению препаратов на заказ (правила 503A) [3]. С 2023 года вещество числится во второй, «рискованной» категории этого списка [4].
- В спорте запрещён постоянно. Раздел S4.4.1 запрещённого списка на 2026 год называет MOTS-c среди веществ, включающих клеточный «датчик энергии» AMPK [5].
- Найти его в крови умеют с 2019 года. Для допинг-контроля проверен способ, который улавливает пептид начиная со 100 пикограммов в миллилитре [6].
- «Чем выше уровень в крови, тем лучше» — так это не работает. У 26 человек с нарушенным обменом веществ MOTS-c в крови достигал 315 ± 27 пикограмма на миллилитр и рос вместе с количеством жира в печени [7].
- Единственная копия, дошедшая до людей, заброшена. Вещество CB4211 прошло испытание фазы 1a/1b на 88 участниках [8]. Потом разработчик признал его лекарственную форму непригодной для дальнейшей работы [9].
Что такое MOTS-c
MOTS-c — пептид из 16 аминокислот с последовательностью MRWQEMGYIFYPRKLR [10]. Он считывается с короткого участка внутри гена MT-RNR1, который несёт запись 12S рРНК; лежит этот ген не в главной ДНК клетки, а в ДНК митохондрий — крошечных энергостанций, которые есть в каждой клетке [1].
Описали пептид Чанхан Ли, Пинхас Коэн и их коллеги в Университете Южной Калифорнии в марте 2015 года [1]. Ни официального международного, ни торгового названия у вещества нет, потому что ни один препарат с ним нигде не регистрировали. То, что продают вне лицензированного производства, помечают как реактив для исследований [11].
Краткая справка
| Поле | Значение | Источник |
|---|---|---|
| Полное название | Митохондриальная открытая рамка считывания 12S рРНК, тип c | [1] |
| Класс | Пептид, закодированный в ДНК митохондрий | [12] |
| Последовательность | MRWQEMGYIFYPRKLR, 16 аминокислот | [10] |
| Ген | MT-RNR1 в ДНК митохондрий | [1] |
| Формула и масса | C101H152N28O22S2, 2 174,6 г/моль | [10] |
| Время выведения половины дозы | Не опубликовано | — |
| Как вводили в исследованиях | Мышам — в брюшную полость, людям изменённую копию — под кожу | [1], [8] |
| Статус | Реактив для исследований, нигде не зарегистрирован | [3], [4] |
| Первое описание | Март 2015 года, Университет Южной Калифорнии | [1] |
| Номер CAS | 1627580-64-6 | [10] |
| PubChem CID | 146675088 | [10] |
| UNII | A5CV6JFB78 | [10] |
| Wikidata | Q56377357 | [13] |
Как он работает
Все описанные ниже механизмы получены на клетках или животных, и ни один не подтверждён у людей [12].
- Включение «датчика энергии» AMPK. Сообщалось, что пептид притормаживает один из обменных путей. Тогда в клетке накапливается вещество AICAR, а оно способно включить фермент AMPK, который следит за запасом энергии в клетке [1].
- Сигнал в ядро клетки. При нехватке сахара MOTS-c в клеточной культуре перемещался в ядро и садился на гены, которые защищают клетку от окислительного повреждения [14].
- Другой фермент. Одна группа сообщила, что пептид напрямую цепляется за фермент CK2 в скелетной мышце и включает его. Такой путь обошёлся бы вообще без AMPK [15].
- Защита от микробов. В пробирке пептид повреждал оболочку кишечной палочки и устойчивого золотистого стафилококка, а иммунные клетки человека начинали производить его больше в ответ на сигнал воспаления [16].
- Два наблюдения указывают в другую сторону. В состарившихся клетках пептиды из митохондрий усиливали выброс веществ воспаления [17]. А в человеческих клетках, отвечающих за восстановление тканей, MOTS-c эту способность, наоборот, ослаблял [18].
Ближайший родственник — гуманин. Он считывается с другого митохондриального гена, MT-RNR2 с записью 16S рРНК, у него другая последовательность, и измеряют оба пептида по отдельности [12].
Что показали исследования
Обмен веществ и глюкоза (мышь)
Данные на животных У мышей двух линий, по шесть-восемь особей в группе, доза 5 мг на килограмм в сутки улучшала выведение сахара из крови и чувствительность к инсулину в специальном тесте, где уровень сахара удерживают постоянным. Ожирение и невосприимчивость к инсулину на жирном корме у них не развивались [1]. С этого результата началось всё направление. У человека в испытании с группой сравнения он никогда не подтверждался.
Данные на животных Мыши, у которых диабет развивается сам по себе из-за сбоя иммунитета, получали 0,5 мг на килограмм в сутки начиная с седьмой недели, и болезнь у них начиналась позже. Иммунные клетки меньше вторгались в островки поджелудочной железы; в группах было по шесть-десять особей [19]. У мышей с удалёнными яичниками 5 мг на килограмм в сутки в течение 12 недель смягчали потерю костной массы по данным томографии [20]. У мышей с диабетом 12 недель непрерывного введения смягчали изменения в сердечной мышце [21].
Работоспособность (мышь)
Данные на животных Мыши в возрасте 2, 12 и 22 месяцев, по пять-десять особей в группе, бежали по дорожке лучше в любом возрасте. У тех, кому лечение начали в 23,5 месяца, дольше сохранялись и силы, и жизнь без болезней [22]. Независимо эти данные никто не повторял.
Данные на животных От четырёх до восьми недель добровольного бега поднимали содержание MOTS-c в мышцах грызунов примерно в полтора-пять раз. Однократная доза 15 мг на килограмм у нетренированных мышей удлиняла время бега на 12 процентов, а дистанцию — на 15 процентов [23].
Нетренированные мыши, однократно 15 мг/кг в брюшную полость, изменение относительно контроля. Дозы в миллиграммах на килограмм от мыши к человеку не переносятся. Источник [23].
Наблюдения у людей
Наблюдательные данные У десяти малоподвижных молодых мужчин интенсивная тренировка с чередованием нагрузки и отдыха поднимала MOTS-c и в кусочке мышцы, взятом на анализ, и в крови [22]. Ничего им при этом не вводили. Работа описывает, как на тренировку отвечает собственный пептид организма.
Наблюдательные данные У десяти худых и десяти людей с ожирением количество MOTS-c в крови не различалось: 0,48 ± 0,16 против 0,52 ± 0,15 нанограмма на миллилитр, а разница вполне могла быть случайной (p = 0,60). Зато он был связан с двумя расчётными показателями чувствительности к инсулину: с индексом HOMA при r = 0,53 и с индексом Мацуды при r = −0,46 [24].
Наблюдательное сравнение, n = 10 худых и n = 10 с ожирением; ничего не вводили. Разница может быть случайной (p = 0,60), и более высокий уровень тут не значит «лучше». Источник [24].
Наблюдательные данные Обследовали 125 человек в Китае и 34 женщины в Европе. У 26 участников с нарушенным обменом веществ MOTS-c в крови был повышен — 315 ± 27 пикограмма на миллилитр — и рос вместе с количеством жира в печени [7]. Авторы читают это как признак того, что печень в стрессе, а не как защитный сигнал.
Наблюдательные данные От болезни к болезни направление меняется. При диабете 1 типа значения были ниже [19], так же как при воспалении щитовидной железы, при остановках дыхания во сне и при хронической болезни почек [25]. У 20 физически активных взрослых MOTS-c в крови был связан с высотой прыжка и мышечной массой, но не с выносливостью [26].
CB4211, аналог
Фаза 1 (только пресс-релиз) CB4211 — изменённая копия пептида, созданная компанией CohBar, а не сам MOTS-c. С июля 2018 по апрель 2021 года с ней шло раннее испытание фазы 1a/1b из трёх частей, в котором участвовали 88 человек [8]. В части C 20 человек с ожирением и жировой болезнью печени четыре недели получали 25 мг в сутки.
Фаза 1 (только пресс-релиз) Разработчик сообщил, что по безопасности испытание своей задачи достигло и серьёзных осложнений не было. По сравнению с пустышкой два печёночных фермента изменились на −21 против +4 процентов и на −28 против −11 процентов, а сахар крови — на −6 против 0 процентов, причём каждое различие было слишком велико, чтобы объяснить его случайностью (p < 0,05) [27]. Ничего из этого не проверяли независимые специалисты, и в реестре результатов нет [8].
Часть C испытания фазы 1a/1b, n = 20 с ожирением и жировой болезнью печени, 4 недели, каждое различие при p < 0,05. CB4211 — изменённая копия, а не сам MOTS-c, и цифры взяты из пресс-релиза разработчика, который никто независимо не проверял. Источник [27].
Фаза 1 (только пресс-релиз) А потом программа закончилась. Компания заявила, что использованная лекарственная форма для дальнейшей разработки не годится [9]. CohBar слилась с Morphogenesis в компанию TuHURA Biosciences, и продолжения там не ждут [28].
Что по-прежнему неизвестно
- Хоть какой-нибудь результат у людей. Ни в одном проверяемом испытании сам пептид человеку не вводили, поэтому и взвешивать нечего [2].
- Как он ведёт себя в организме. Для самого пептида не опубликовано ни того, какая доля дозы доходит до крови, ни того, как быстро он выводится, ни связи между концентрацией и эффектом.
- Иммунные реакции и безопасность в долгую. Антитела к препарату ни в одном проверяемом испытании не изучали [2].
- Особые группы. Нет данных ни о беременных, ни о кормящих, ни о детях, ни о больных с плохой печенью и почками, ни о сочетании с другими лекарствами.
- Само измерение. Два способа определения дают заметно разные цифры, поэтому работы напрямую сравнивать нельзя [6].
- Встречные сигналы. Ни ускоренное старение клеток, ни ослабление их восстановительной способности до конца не разобраны [17], [18].
Побочные эффекты и безопасность
Ни в одном проверяемом испытании сам MOTS-c человеку не вводили, поэтому перечня побочных эффектов у пептида просто нет. Антидопинговое агентство США формулирует прямо: MOTS-c «is not approved by the Food and Drug Administration (FDA) for use in humans or in compounded medications» (не одобрен Управлением по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств для применения у людей или в аптечных препаратах) [11].
- Реакции в месте укола. В четырёхнедельной части испытания изменённой копии чаще чем у одного из десяти участников встречались только они — преходящие, лёгкие или умеренные [27].
- На более ранней стадии реакции были стойкими. Они прошли после смены лекарственной формы, а ту потом сочли непригодной для дальнейшей разработки [9].
- Серьёзных осложнений не было. Ни одного не сообщили за всех 88 участников испытания изменённой копии [27], [8].
- Сообщения от людей вне испытаний. Те, кто, по их словам, покупал MOTS-c через интернет, жаловались на учащённый пульс, перебои в сердце, бессонницу, иммунные реакции и жар. Ни связь с веществом, ни сам купленный товар никто не проверял [11].
- Примеси и состав. FDA указало на риск иммунных реакций при некоторых способах введения, на примеси и на то, что состав вещества толком не описан [3], [4].
Пробелов здесь больше, чем находок. Данные о чистоте товара из нелицензированного производства не проверяло ни одно ведомство [3]. Нет ни утверждённой инструкции, ни взвешивания пользы и риска, ни какого-либо присмотра за безопасностью.
Дозы в исследованиях
Эти дозы взяты из процитированных исследований и приведены только как научная справка. Они не являются рекомендацией и не переносятся на применение вне испытаний.
| Исследование | Модель | Доза | Путь введения | Длительность | Источник |
|---|---|---|---|---|---|
| Lee 2015 | Мыши CD-1, обычный корм | 5 мг/кг в сутки, в два приёма | В брюшную полость | 4 дня | [1] |
| Lee 2015 | Мыши C57BL/6, обычный и жирный корм | 5 мг/кг в сутки | В брюшную полость | От 7 дней до 8 недель | [1] |
| Reynolds 2021 | Мыши CD-1, возраст 12 недель | 5 и 15 мг/кг в сутки | В брюшную полость | 2 недели | [22] |
| Reynolds 2021 | Мыши C57BL/6N, с 23,5 месяца | 15 мг/кг в сутки, трижды в неделю | В брюшную полость | До конца жизни | [22] |
| Kong 2021 | Мыши NOD, диабет от сбоя иммунитета | 0,5 мг/кг в сутки | В брюшную полость | С 7-й по 18-ю или 30-ю неделю | [19] |
| Kong 2021 | Мыши C57BL/6J, распределение в организме | 10 мг/кг, меченый пептид, однократно | В вену | Однократно | [19] |
| Ming 2016 | Мыши с удалёнными яичниками | 5 мг/кг в сутки | В кратком описании не указан | 12 недель | [20] |
| Hyatt 2022 | Нетренированные мыши | 15 мг/кг, однократно | В кратком описании не указан | Однократно | [23] |
| Wu 2025 | Мыши с вызванным диабетом | В кратком описании не указана | Помпа под кожей | 12 недель | [21] |
| CohBar, фаза 1a/1b, часть C | Люди, n = 20, копия CB4211 | 25 мг в сутки | Под кожу | 4 недели | [27], [8] |
Дозы в миллиграммах на килограмм от мыши к человеку не переносятся. Единственная доза для людей в этой таблице относится вообще к другой молекуле, да ещё в форме, от которой отказался её же разработчик [9].
Разработка и статус регистрации
Хронология программы
- 2015Первое описание в Cell Metabolism вместе с метаболическими результатами на мышахЛи и Коэн, Университет Южной Калифорнии, источник [1]
- 2018–2021Аналог CB4211 проходит испытание фазы 1a/1bn = 88, спонсор CohBar, результаты не размещены, источник [8]
- 2019Проверен способ определения пептида в крови для допинг-контроляПорог обнаружения 100 пг/мл, источник [6]
- 2021Выходят данные о тренировке и старении у мышей; MOTS-c поимённо попадает в список ВАДАИсточники [22], [29]
- 2023FDA относит MOTS-c ко второй категории; CohBar отказывается от лекарственной формыИсточники [4], [9]
- Июль 2026Консультативный комитет голосует против предложения ведомства исключить MOTS-cТолько совещательно, решения ведомства не последовало, источники [30], [31]
- Сентябрь 2026Окончательное решение ведомства не опубликовано; отнесение ко второй категории сохраняетсяИсточник [4]
- 2015 — первое описание выходит в журнале Cell Metabolism вместе с обменными данными на мышах и предположением про AMPK [1].
- 2018–2021 — изменённая копия CB4211 проходит испытание фазы 1a/1b с участием 88 человек [8].
- 2021 — разработчик публикует основные итоги пресс-релизом [27]; MOTS-c появляется в запрещённом списке [29].
- 2023 — FDA относит MOTS-c ко второй категории временного порядка по аптечному изготовлению [4]; CohBar отказывается от лекарственной формы [9].
- Июль 2026 — консультативный комитет FDA голосует против предложения собственного ведомства исключить MOTS-c из списка 503A [30], [31].
- Сентябрь 2026 — окончательного решения ведомство так и не опубликовало, а вторая категория за веществом сохраняется [4].
| Рынок | Статус | Примечание | Источник |
|---|---|---|---|
| США | Не зарегистрирован | К аптечному изготовлению не допущен | [3], [4] |
| Европейский союз | Не зарегистрирован | Регистрации нет | — |
| Германия | Не зарегистрирован | Через общий европейский путь | — |
| Великобритания | Не зарегистрирован | Регистрации нет | — |
| Австралия | Не зарегистрирован | Под пристальным надзором | [32] |
| Канада | Не зарегистрирован | Записи в базе нет | [33] |
| Швейцария | Не зарегистрирован | Посылки изымали | [34] |
Все запросы к реестрам, на которых держится эта таблица, отправлены 6 сентября 2026 года.
Чаще всего в этой истории неверно понимают голосование июля 2026 года. Комитет высказался за то, чтобы MOTS-c в список для аптечного изготовления всё-таки включили, то есть против предложения самого ведомства [3], [30]. Юристы, разбиравшие заседание, отметили: «nothing has legally changed yet» (юридически пока ничего не изменилось) [31].
Какие пептиды регистрацию действительно получили, разобрано в материале пептиды, одобренные FDA. Более широкая правовая картина — в материале законны ли пептиды.
Антидопинг
MOTS-c запрещён постоянно — и во время соревнований, и вне их, — и назван он в тексте списка прямо, а не подпадает под запрет по смыслу. Раздел S4.4.1 запрещённого списка на 2026 год охватывает «activators of the AMP-activated protein kinase (AMPK), e.g. ... AICAR, mitochondrial open reading frame of the 12S rRNA-c (MOTS-c)» (активаторы AMP-активируемой протеинкиназы, например AICAR и митохондриальная открытая рамка считывания 12S рРНК типа c) [5]. Вещества этой группы считаются неспецифическими, то есть отношение к ним самое строгое [29], а британское антидопинговое агентство поясняет, что правки раздела S4 на 2026 год лишь добавили примеры, а не новые запреты [35]. Получить разрешение на лечение таким веществом практически невозможно: утверждённого лечебного применения у него просто нет [11]. Общая картина — в материале пептиды, запрещённые в спорте.
Сравнение с родственными пептидами
| Пептид | Механизм | Статус | Самый сильный результат в собственном досье | Время выведения половины дозы |
|---|---|---|---|---|
| MOTS-c | Предположительно включает «датчик энергии» AMPK | Реактив для исследований, нигде не зарегистрирован | У мышей на жирном корме не развилось ожирение, 5 мг/кг в сутки [1] | Не опубликовано |
| Гуманин | Тоже закодирован в ДНК митохондрий, но другим геном | Реактив для исследований, нигде не зарегистрирован | Только опыты на клетках и животных; описан раньше MOTS-c [12] | Не опубликовано |
| SS-31 | Цепляется за особый жир в оболочке митохондрий | Разрешён в США при синдроме Барта, 2025 год | Сила мышц бедра у 12 пациентов [36] | Здесь не указано |
| AICAR | Включает тот же «датчик энергии» AMPK | Назван в том же разделе запрещённого списка | На этой странице не разбирается [5] | Здесь не указано |
Эти четыре вещества роднит не химия, а мишень внутри клетки. Оценку ведомства прошёл только SS-31, и то разрешение покрывает одну сверхредкую болезнь в одной стране [36]. Гуманин и MOTS-c происходят от разных митохондриальных генов, и измеряют их по отдельности [12].
Соседство с AICAR — это категория антидопинга, а не химическое родство. Агентство перечисляет оба вещества из-за предполагаемого действия на один и тот же фермент, тогда как по строению у них нет ничего общего [5].
Распространённые заблуждения
- «MOTS-c — это тренировка в шприце». Описанная связь идёт в обратную сторону: это тренировка повышает собственный MOTS-c в мышцах и крови [22], [23]. Влияние введённого извне пептида на выносливость показано только у мышей.
- «Данные по CB4211 — доказательство для MOTS-c». CB4211 — другая молекула. Её результаты никто независимо не проверял, в реестре их нет, а программа закончилась на проблемах с лекарственной формой [27], [8], [9].
- «Высокий уровень MOTS-c означает здоровье». При нарушенном обмене веществ уровень был повышен и рос вместе с жиром в печени [7]. При других болезнях он был снижен [19], [25]. Измеренная концентрация — не мерило здоровья.
- «Голосование июля 2026 года открыло дорогу MOTS-c». Комитет только советует. Он высказался против предложения ведомства, но решения за этим не последовало [3], [31].
- «Надпись „реактив для исследований“ решает вопрос о законности». Швейцарские власти прямо заявляют, что такая надпись ничего не меняет, если товар предлагают людям для применения на себе. В операции июня 2026 года из 46 проверенных посылок задержали 23 [34].
- «Вариант гена m.1382A>C — это ген долголетия». Обобщение данных 27 527 человек показало обратное: у мужчин с буквой C в этом месте диабет 2 типа встречался чаще [37]. Тот же вариант связывали и с составом мышечных волокон [38].
Частые вопросы
Что такое MOTS-c?
Пептид из 16 аминокислот. Он записан коротким участком внутри гена 12S рРНК, который лежит в ДНК митохондрий — крошечных энергостанций клетки. Описали его исследователи Университета Южной Калифорнии в 2015 году. Вместе с гуманином он относится к пептидам митохондриального происхождения.
Зарегистрирован ли MOTS-c где-нибудь?
Нет. На 6 сентября 2026 года ни одно ведомство ни в одной стране не разрешило его ни при одной болезни. В США его вдобавок не допускают к аптечному изготовлению препаратов на заказ.
Вводили ли MOTS-c людям в испытании?
Ни в одном проверяемом испытании его человеку не вводили. Одна запись в американском реестре о таком исследовании заявляет, но её спонсор подал и другие записи, в кратком описании которых они сами названы учебными, примерными или вымышленными, поэтому здесь она в счёт не идёт. Все работы на людях, которые поддаются проверке, лишь измеряют собственный пептид организма и ничего не вводят.
Запрещён ли MOTS-c в спорте?
Да, постоянно: и во время соревнований, и вне их. Раздел S4.4.1 запрещённого списка Всемирного антидопингового агентства называет вещество поимённо среди тех, что включают клеточный «датчик энергии» AMPK. Проверенный способ найти пептид в крови существует с 2019 года.
Высокий уровень MOTS-c — хороший признак?
Так это читать нельзя. У людей с нарушенным обменом веществ уровень оказался выше, а не ниже, и рос вместе с количеством жира в печени. При некоторых других болезнях он, наоборот, был снижен. Да и измеряют его в разных работах по-разному, поэтому цифры между исследованиями несопоставимы.
Что такое CB4211, аналог MOTS-c?
Это изменённая копия пептида, созданная компанией CohBar, а не сам MOTS-c. Она прошла испытание фазы 1a/1b на 88 участниках. Потом разработчик признал, что выбранная лекарственная форма для дальнейшей работы не годится, а после слияния компаний программу закрыли.
Что известно о безопасности MOTS-c у людей?
Очень мало. Ни в одном проверяемом испытании сам пептид человеку не вводили, поэтому нет опубликованных данных ни о том, как он ведёт себя в организме, ни о длительном приёме, ни об иммунных реакциях. Всё, что есть, относится к изменённой копии и касается в основном покраснения и боли в месте укола.
Заменяет ли MOTS-c тренировки?
Доказательств этому нет. Связь, которую действительно описали, идёт в обратную сторону: тренировка повышает количество собственного MOTS-c в мышцах и крови. Влияние введённого извне пептида на выносливость наблюдали только у мышей.
Почему на этой странице приведены дозы MOTS-c?
Потому что дозы — это такой же факт исследований, как и всё остальное: они напечатаны в процитированных работах и в записях реестров. Большинство доз получали мыши, и считались они в миллиграммах на килограмм веса, а такие величины на человека не переносятся. Это научная справка, а не руководство.
Источники
- Lee C, Zeng J, Drew BG, Sallam T, Martin-Montalvo A, Wan J, Kim SJ, Mehta H, Hevener AL, de Cabo R, Cohen P (2015). The mitochondrial-derived peptide MOTS-c promotes metabolic homeostasis and reduces obesity and insulin resistance. Cell Metabolism 21(3):443-454. PMID 25738459. DOI 10.1016/j.cmet.2015.02.009
- ClinicalTrials.gov. NCT07505745, registry entry claiming a phase 2a study of MOTS-c in adults with prediabetes and overweight or obesity; sponsor Hudson Biotech. The same sponsor filed further entries whose own summaries call them a mock study, an example record or a fictional study (NCT07481734, NCT07437560, NCT07487363), so this entry is not treated here as a verified trial. Retrieved 6 September 2026. https://clinicaltrials.gov/study/NCT07505745
- US Food and Drug Administration (2026). Briefing document, Pharmacy Compounding Advisory Committee meeting, 23-24 July 2026. https://www.fda.gov/media/193342/download
- US Food and Drug Administration. Interim policy on compounding using bulk drug substances under section 503A of the Federal Food, Drug, and Cosmetic Act. https://www.fda.gov/media/174456/download
- World Anti-Doping Agency. The 2026 Prohibited List, in force 1 January 2026, section S4.4.1; official text as promulgated in the Austrian Federal Law Gazette BGBl. III No. 219 of 30 December 2025. Retrieved 6 September 2026. https://www.wada-ama.org/en/prohibited-list
- Knoop A, Thomas A, Thevis M (2019). Development of a mass spectrometry based detection method for the mitochondrion-derived peptide MOTS-c in plasma samples for doping control purposes. Rapid Communications in Mass Spectrometry 33(4):371-380. PMID 30394592. DOI 10.1002/rcm.8337
- Sequeira IR, Woodhead JST, Chan A, D'Souza RF, Wan J, Hollingsworth KG, Plank LD, Cohen P, Poppitt SD, Merry TL (2021). Plasma mitochondrial derived peptides MOTS-c and SHLP2 positively associate with android and liver fat in people without diabetes. Biochimica et Biophysica Acta General Subjects 1865(11):129991. PMID 34419510. DOI 10.1016/j.bbagen.2021.129991
- ClinicalTrials.gov. NCT03998514, phase 1a/1b study of CB4211 in healthy non-obese subjects and subjects with nonalcoholic fatty liver disease; sponsor CohBar, Inc.; n = 88; completed 19 April 2021; no results posted. Retrieved 6 September 2026. https://clinicaltrials.gov/study/NCT03998514
- CohBar, Inc. (2023). Annual report on Form 10-K for fiscal year 2022. SEC EDGAR. https://www.sec.gov/Archives/edgar/data/1522602/000121390023018882/f10k2022_cohbarinc.htm
- PubChem. Compound summary CID 146675088, Mots-c. National Library of Medicine. Retrieved 6 September 2026. https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/146675088
- US Anti-Doping Agency. What is the MOTS-c peptide? Retrieved 6 September 2026. https://www.usada.org/spirit-of-sport/what-is-mots-c-peptide/
- Merry TL, Kim SJ, Miller B, Kumagai H, Yen K, Cohen P (2020). Mitochondrial-derived peptides in energy metabolism. American Journal of Physiology: Endocrinology and Metabolism 319(4):E659-E666. PMID 32776825. DOI 10.1152/ajpendo.00249.2020
- Wikidata. Item Q56377357, MOTS-c. Retrieved 6 September 2026. https://www.wikidata.org/wiki/Q56377357
- Kim KH, Son JM, Benayoun BA, Lee C (2018). The mitochondrial-encoded peptide MOTS-c translocates to the nucleus to regulate nuclear gene expression in response to metabolic stress. Cell Metabolism 28(3):516-524.e7. PMID 29983246. DOI 10.1016/j.cmet.2018.06.008
- Wu Y et al. (2024). MOTS-c modulates skeletal muscle function by directly binding and activating CK2. iScience 27(11):111212. PMID 39559755. DOI 10.1016/j.isci.2024.111212
- Rice MC, Imun M, Jung SW, Park CY, Kim JS, Lai RW, Barr CR, Son JM, Tor K, Kim E, Lu RJ, Cohen I, Benayoun BA, Lee C (2026). MOTS-c is a mitochondrial-encoded interferon-linked host defense peptide. eLife 12:RP87615. PMID 42611943. DOI 10.7554/eLife.87615
- Mendelsohn AR, Larrick JW (2018). Mitochondrial-derived peptides exacerbate senescence. Rejuvenation Research 21(4):369-373. PMID 30058454. DOI 10.1089/rej.2018.2114
- Xing L, Lu B, Zhu X, Al Saeedi M, Lerman A, Eirin A, Cohen P, Lerman LO (2026). Mitochondrial-derived peptide MOTS-c activates metabolic signaling but blunts reparative function in human mesenchymal stromal cells. Inflammation and Regeneration 46(1):35. PMID 42324588. DOI 10.1186/s41232-026-00431-7
- Kong BS, Min SH, Lee C, Cho YM (2021). Mitochondrial-encoded MOTS-c prevents pancreatic islet destruction in autoimmune diabetes. Cell Reports 36(4):109447. PMID 34320351. DOI 10.1016/j.celrep.2021.109447
- Ming W, Lu G, Xin S, Huanyu L, Yinghao J, Xiaoying L, Chengming X, Banjun R, Li W, Zifan L (2016). Mitochondria related peptide MOTS-c suppresses ovariectomy-induced bone loss via AMPK activation. Biochemical and Biophysical Research Communications 476(4):412-419. PMID 27237975. DOI 10.1016/j.bbrc.2016.05.135
- Wu N, Shen C, Wang J, Chen X, Zhong P (2025). MOTS-c peptide attenuated diabetic cardiomyopathy in STZ-induced type 1 diabetic mouse model. Cardiovascular Drugs and Therapy 39(3):491-498. PMID 38141139. DOI 10.1007/s10557-023-07540-2
- Reynolds JC, Lai RW, Woodhead JST, Joly JH, Mitchell CJ, Cameron-Smith D, Lu R, Cohen P, Graham NA, Benayoun BA, Merry TL, Lee C (2021). MOTS-c is an exercise-induced mitochondrial-encoded regulator of age-dependent physical decline and muscle homeostasis. Nature Communications 12(1):470. PMID 33473109. DOI 10.1038/s41467-020-20790-0
- Hyatt JK (2022). MOTS-c increases in skeletal muscle following long-term physical activity and improves acute exercise performance after a single dose. Physiological Reports 10(13):e15377. PMID 35808870. DOI 10.14814/phy2.15377
- Cataldo LR, Fernandez-Verdejo R, Santos JL, Galgani JE (2018). Plasma MOTS-c levels are associated with insulin sensitivity in lean but not in obese individuals. Journal of Investigative Medicine 66(6):1019-1022. PMID 29593067. DOI 10.1136/jim-2017-000681
- Reduced circulating or tissue MOTS-c in disease cohorts: Journal of Clinical Medicine 2026;15(11):4002, Hashimoto's thyroiditis, PMID 42278864, DOI 10.3390/jcm15114002; Sleep and Biological Rhythms 2025, obstructive sleep apnoea, PMID 40538389, DOI 10.1007/s41105-025-00578-9; American Journal of Physiology: Renal Physiology 2019;317(5):F1122-F1131, chronic kidney disease, PMID 31432706, DOI 10.1152/ajprenal.00202.2019
- Domin R, Pytka M, Zolynski M, Nizinski J, Rucinski M, Guzik P, Zielinski J, Ruchala M (2023). MOTS-c serum concentration positively correlates with lower-body muscle strength and is not related to maximal oxygen uptake: a preliminary study. International Journal of Molecular Sciences 24(19):14951. PMID 37834399. DOI 10.3390/ijms241914951
- CohBar, Inc. (2021). CohBar announces positive topline results from the phase 1a/1b study of CB4211 under development for NASH and obesity. Press release, 10 August 2021, GlobeNewswire. Not peer-reviewed. https://www.globenewswire.com/news-release/2021/08/10/2278324/0/en/CohBar-Announces-Positive-Topline-Results-from-the-Phase-1a-1b-Study-of-CB4211-Under-Development-for-NASH-and-Obesity.html
- CohBar, Inc. and Morphogenesis, Inc. (2023). Registration statement on Form S-4, merger to form TuHURA Biosciences. SEC EDGAR. https://www.sec.gov/Archives/edgar/data/1522602/000121390023065729/fs42023a1_cohbar.htm
- World Anti-Doping Agency. World Anti-Doping Code International Standard: Prohibited List 2025, section S4.4.1. Full text extracted 6 September 2026. https://www.wada-ama.org/en/prohibited-list
- US Food and Drug Administration (2026). Advisory committee calendar, 23-24 July 2026 meeting of the Pharmacy Compounding Advisory Committee. Page last updated 6 August 2026. https://www.fda.gov/advisory-committees/advisory-committee-calendar/july-23-24-2026-meeting-pharmacy-compounding-advisory-committee-07232026
- Mintz (2026). FDA's advisory committee votes on peptides: what it does and doesn't do. Viewpoint, 29 July 2026. https://www.mintz.com/insights-center/viewpoints/2146/2026-07-29-fdas-advisory-committee-votes-peptides-what-it-does-and
- Therapeutic Goods Administration. TGA strengthens compliance focus on unapproved peptide products as part of evolving risk response. Retrieved 6 September 2026. https://www.tga.gov.au/news/media-releases/tga-strengthens-compliance-focus-unapproved-peptide-products-part-evolving-risk-response
- Health Canada. Drug Product Database, active ingredient query for MOTS-c; zero records. Queried 6 September 2026. https://health-products.canada.ca/api/drug/activeingredient/
- Federal Office for Customs and Border Security, Swissmedic and Swiss Sport Integrity (2026). Joint enforcement operation on peptides, statement of 22 June 2026. https://www.bazg.admin.ch/de/newnsb/aTkecQempbtqCwVzr61G_
- UK Anti-Doping. The 2026 Prohibited List: summary of changes. Retrieved 6 September 2026. https://www.ukad.org.uk/news/2026-prohibited-list-summary-changes
- US Food and Drug Administration (2025). Approval letter, NDA 215244, accelerated approval, elamipretide injection, 19 September 2025. https://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/appletter/2025/215244Orig1s000ltr.pdf
- Zempo H, Kim SJ, Fuku N et al. (2021). A pro-diabetogenic mtDNA polymorphism in the mitochondrial-derived peptide, MOTS-c. Aging (Albany NY) 13(2):1692-1717. PMID 33468709. DOI 10.18632/aging.202529
- Kumagai H et al. (2022). The MOTS-c K14Q polymorphism in the mtDNA is associated with muscle fiber composition and muscular performance. Biochimica et Biophysica Acta General Subjects 1866(2):130048. PMID 34728329. DOI 10.1016/j.bbagen.2021.130048
Как цитировать эту страницу
Сведения на этой странице проверили 6 сентября 2026 года, и все запросы к реестрам, на которых держится таблица статусов, отправляли в тот же день. Как готовятся и как оцениваются страницы этого реестра, описано в разделе методика; полный реестр — в разделе пептиды.
myPeptides Research & Editing. (2026). MOTS-c: что показали исследования, статус и безопасность. Версия 1.0, 6 сентября 2026 года. Реестр пептидов myPeptides. Получено с https://mypep.app/peptides/mots-c
| Версия | Дата | Изменение |
|---|---|---|
| 1.0 | 2026-09-06 | Первая публикация |
Последняя проверка: 6 сентября 2026 года. Следующая проверка: когда будет зарегистрировано проверяемое испытание на людях, когда FDA примет окончательное решение по списку для аптечного изготовления или когда изменится антидопинговый статус.