Маздутид или тирзепатид: чем они различаются, данные и безопасность
Коротко о главном
Маздутид включает рецепторы двух гормонов, GLP-1 и глюкагона, и зарегистрирован только в Китае. Тирзепатид включает рецепторы GIP и GLP-1. Это рецептурное лекарство, зарегистрированное на восьми рынках, в том числе в США и Европейском союзе. Исследование с прямым сравнением двух препаратов найти не удалось, поэтому результаты их испытаний не позволяют расставить их по местам.
Сравнение в таблице
Как они действуют
Оба препарата — пептиды, созданные в лаборатории, и обе молекулы разработала одна и та же компания, Eli Lilly [1], [2]. У каждой к звену на 20-м месте цепочки, лизину, присоединён хвост из жирной кислоты длиной в двадцать атомов углерода. Этот хвост заставляет пептид цепляться за альбумин, белок-переносчик в крови, поэтому организм выводит его медленно [1], [3], [2].
Маздутид
- Два рецептора: GLP-1 и глюкагона. Это цепочка из 34 аминокислот, которая повторяет оксинтомодулин, гормон, выделяемый кишечником после еды [1].
- Роль GLP-1. Когда этот рецептор включается, при высоком сахаре крови выделяется инсулин, желудок опорожняется медленнее, а аппетит притупляется [4].
- Роль глюкагона. Предполагается, что он увеличивает расход энергии и заставляет печень активнее сжигать жир. Прямого измерения этого эффекта у людей в опубликованных испытаниях найти не удалось [5].
- Похоже, важны оба пути. У лабораторных животных вес снижался и тогда, когда один из рецепторов был выключен. Какой вклад вносит каждый из них у человека, остаётся допущением [5], [4].
Тирзепатид
- Два рецептора: GIP и GLP-1. Это цепочка из 39 аминокислот, построенная по образцу GIP (глюкозозависимого инсулинотропного полипептида), ещё одного кишечного гормона [2].
- Желудок и аппетит. Когда включается рецептор GLP-1, желудок опорожняется медленнее, а человек съедает меньше [2].
- Инсулин и глюкагон. Согласно инструкции, организм выделяет больше инсулина и меньше глюкагона, гормона, который поднимает сахар в крови. Оба эффекта срабатывают, только когда сахар повышен [2].
Рецептор GLP-1 у них общий. Главное различие — во второй мишени: тирзепатид добавляет GIP, маздутид — сам глюкагон. Ни для одного из двух препаратов не удалось найти испытание, которое выяснило бы, какой вклад у человека вносит каждый рецептор [5], [2].
Половина дозы тирзепатида выводится из организма примерно за пять суток [2]. У маздутида этот срок сильно разнится. В раннем испытании с 24 участниками он составлял от 174,8 до 1 075,7 часа, то есть от 7,3 до 44,8 суток [3].
Что показали исследования
В опубликованной литературе, изученной для этой страницы, исследование с прямым сравнением маздутида и тирзепатида найти не удалось. Испытание маздутида с прямым сравнением, DREAMS-3, сопоставляет его с семаглутидом, а не с тирзепатидом. Результатов этого испытания к 10 сентября 2026 года найти не удалось [6].
Поэтому всё, что ниже, взято из отдельных испытаний. В них участвовали разные люди, получали разные дозы, измеряли разные результаты (так называемые конечные точки), и длились испытания разное время. Сопоставлять их цифры друг с другом нельзя. Почти все участники испытаний маздутида до сих пор были китайцами; в американское испытание второй фазы вошли 179 человек [7]. Пометка «РКИ» означает рандомизированное клиническое испытание, где группы определяет жребий.
Вес у взрослых с ожирением
РКИ фазы 3 В испытании GLORY-1 участвовали 610 взрослых китайцев. Их по жребию распределили между двумя уровнями дозы маздутида и пустышкой, то есть уколом без действующего вещества. К 48-й неделе две группы лечения потеряли 11,00 % и 14,01 % массы тела, а группа пустышки прибавила 0,30 % [8].
РКИ фазы 3 В испытание GLORY-2 вошёл 461 взрослый китаец с ожирением. Через 60 недель группа маздутида потеряла 16,65 % массы тела против 1,50 % на пустышке [9].
РКИ фазы 2 В американское испытание маздутида второй фазы вошли 179 взрослых американцев. К 32-й неделе три группы лечения потеряли 7,3 %, 15,6 % и 18,1 % массы тела против 0,9 % на пустышке. В группе самой высокой дозы 20 % участников прекратили участие из-за побочных эффектов [7].
РКИ фазы 3 В испытании SURMOUNT-1 участвовали 2 539 взрослых с ожирением и без диабета. Жребий распределил их между тирзепатидом и пустышкой на 72 недели. На трёх изученных дозах вес в среднем снизился на 15,0 %, 19,5 % и 20,9 %, на пустышке — на 3,1 % [10].
Метаанализ Обзор 2026 года объединил девять рандомизированных испытаний маздутида с 2 292 участниками. Надёжность данных о весе у людей без диабета авторы оценили как крайне низкую: испытаний было мало, и они сильно различались. При диабете 2 типа надёжность признали умеренной [11].
Вес и сахар крови при диабете 2 типа
Оба препарата проверяли по гликированному гемоглобину. Это анализ крови, который отражает средний уровень сахара за последние два-три месяца.
РКИ фазы 3 В испытание DREAMS-1 вошли 320 взрослых китайцев, чей диабет не удавалось держать под контролем диетой и физической нагрузкой. От исходных 8,24 % показатель за 24 недели снизился на 1,57 и 2,15 процентного пункта против 0,14 пункта на пустышке. Вес снизился на 5,61 % и 7,81 % против 1,26 % [12].
РКИ фазы 3 В испытание SURPASS-1 вошли 478 взрослых с диабетом 2 типа, которые ещё не принимали никаких лекарств от диабета. За 40 недель показатель снизился на 1,87–2,07 процентного пункта от исходных 7,9 %. На пустышке он немного вырос, на 0,04 пункта [13].
РКИ фазы 3 В испытание SURMOUNT-2 вошли 938 взрослых с ожирением и диабетом 2 типа. К 72-й неделе две группы на тирзепатиде потеряли 12,8 % и 14,7 % веса [14].
Против одного и того же старого препарата, дулаглутида
Каждый из двух препаратов проверяли против дулаглутида, давно применяемого еженедельного укола, но в испытаниях, которые задавали разные вопросы.
РКИ фазы 3 с активным препаратом сравнения В испытание DREAMS-2 вошёл 731 взрослый китаец с диабетом 2 типа, уже принимавший от него таблетки. За 28 недель обе дозы маздутида снизили сахар крови сильнее, чем дулаглутид, — на 0,24 пункта (p = 0,0032) и на 0,30 пункта (p = 0,0003). Расстройства желудка и кишечника на маздутиде встречались чаще [15].
РКИ фазы 3 с активным препаратом сравнения В испытании SURPASS-CVOT наблюдали 13 299 взрослых с диабетом 2 типа и атеросклерозом. Медиана наблюдения, то есть серединное значение, составила 210,1 недели. Серьёзное сердечное событие случилось у 12,2 % участников на тирзепатиде и у 13,1 % на дулаглутиде [16].
Это означает риск на 8 % ниже (отношение рисков 0,92), но совместимый с данными разброс, от 0,83 до 1,01, включал и полное отсутствие разницы. Испытание показало, что тирзепатид не хуже дулаглутида (p = 0,003); превосходство тоже проверяли, но доказать его не удалось (p = 0,09) [16].
Одно испытание измеряло сахар крови за 28 недель, другое — сердечные события примерно за четыре года. Общий препарат сравнения не превращает их в сравнение маздутида с тирзепатидом.
Против семаглутида
Открытое РКИ фазы 3 В испытание SURPASS-2 вошли 1 879 взрослых с диабетом 2 типа, которые уже принимали метформин. На трёх дозах тирзепатида показатель сахара крови снизился на 2,01, 2,24 и 2,30 пункта, на семаглутиде — на 1,86 пункта [17].
Открытое РКИ фазы 3 Испытание SURMOUNT-5 сравнило тирзепатид с семаглутидом у 751 взрослого с ожирением и без диабета. К 72-й неделе вес в среднем снизился на 20,2 % против 13,7 %. Все знали, какой препарат получают, а это может влиять на то, как оценивают результаты [18].
Результатов пока нет Испытание DREAMS-3 сравнивает маздутид с семаглутидом у 349 взрослых китайцев с диабетом 2 типа и ожирением. Дата основного измерения прошла 17 сентября 2025 года, но к 10 сентября 2026 года удалось найти только статью с описанием замысла и исходных данных [6].
Сердце
РКИ фазы 3 В испытании SUMMIT 104 недели по медиане наблюдали 731 человека с ожирением и той формой сердечной недостаточности, при которой сердечная мышца становится жёсткой. Смерть от болезни сердца или ухудшение сердечной недостаточности случились у 9,9 % на тирзепатиде и у 15,3 % на пустышке (отношение рисков 0,62, разброс от 0,41 до 0,95) [19].
Для маздутида испытание с исходами со стороны сердца или почек найти не удалось — ни опубликованное, ни, судя по реестру, начатое [11], [20].
Печень
РКИ фазы 2 В испытании SYNERGY-NASH 52 недели лечили 190 взрослых, у которых ожирение печени перешло в воспаление с рубцеванием (фиброз F2 или F3). Оценить повторный образец ткани удалось у 157 из них. Среди них воспаление ушло без нарастания рубцов в 44 %, 56 % и 62 % случаев на тирзепатиде и в 10 % случаев на пустышке [21].
Данные на животных Сорок два самца мышей 13 недель держали на жирном корме, а потом четыре недели лечили. Жир в печени на снимке снизился на маздутиде сильнее, чем на препарате сравнения, действующем на один гормон: срединное значение составило 5,59 % против 3,30 % [22]. Данных о жире в печени у людей для маздутида найти не удалось; испытания при жировой болезни печени идут в Китае [20].
Удержание веса
РКИ фазы 3 с отменой лечения В испытании SURMOUNT-4 все 670 взрослых с ожирением сначала 36 недель открыто получали тирзепатид. С 36-й по 88-ю неделю те, кто продолжил лечение, потеряли ещё 5,5 % веса, а те, кого перевели на пустышку, набрали обратно 14,0 % [23].
Опубликованное испытание маздутида длиннее 60 недель найти не удалось, как и данные о том, что происходит с весом после прекращения уколов [9].
Что изучали только у одного из двух
- Тирзепатид и апноэ сна. В испытание SURMOUNT-OSA вошли 469 взрослых с ожирением и обструктивным апноэ сна средней и тяжёлой степени. К 52-й неделе остановок дыхания стало на 20,0 и 23,8 эпизода в час сна меньше, чем на пустышке [24].
- Маздутид в особых группах. Испытания при апноэ сна и у подростков идут в Китае. Испытания при нарушенной работе почек и печени завершены или идут; к 10 сентября 2026 года их результатов найти не удалось [20].
Безопасность
Сведения о безопасности двух препаратов получены из источников разного рода. Цифры по тирзепатиду взяты из официальной американской инструкции, где объединены его испытания по снижению веса. Цифры по маздутиду взяты из опубликованных испытаний, почти целиком проведённых в Китае. Поэтому списки ниже не выстраивают препараты по степени безопасности.
Маздутид. Основные цифры взяты из GLORY-2, самого длинного испытания, и сравнивают группу лечения с пустышкой [9].
- Желудок и кишечник. Рвота возникала у 53,1 % против 1,3 %, тошнота у 46,9 % против 3,2 %, понос у 39,4 % против 6,5 %. Большинство случаев описаны как лёгкие или умеренные [9].
- Отказ от лечения. В GLORY-2 из-за побочных эффектов участие прекратили 2,9 %, а на пустышке — никто. В американской группе самой высокой дозы таких было 20 % [9], [7].
- Учащённый пульс. В китайском испытании второй фазы пульс вырос на 5,82, 5,38 и 8,75 удара в минуту на трёх уровнях дозы против 4,81 на пустышке. В раннем испытании с высокими дозами прирост доходил до 17,4 удара в минуту [25], [3].
- Списка предупреждений процитировать нельзя. Единственная официальная инструкция китайская, и 10 сентября 2026 года получить её из открытых источников не удалось. Поэтому список противопоказаний здесь привести невозможно.
- Продукты за пределами Китая. Американский регулятор называет маздутид среди веществ, которые незаконно продают под видом средств для исследований [26].
Тирзепатид. В объединённых испытаниях по снижению веса препарат получали 3 477 человек [27].
- Желудок и кишечник. Тошнота возникала у 25–29 % против 8 % на пустышке, понос у 19–23 % против 8 %. Рвота встречалась у 8–13 % против 2 %, запор у 11–17 % против 5 % [27].
- Отказ от лечения. Из-за побочных эффектов лечение прекратили 4,8–6,7 % участников против 3,4 % на пустышке [27].
- Предупреждение в рамке. У крыс тирзепатид вызывает опухоли из C-клеток щитовидной железы, и тем чаще, чем выше доза и дольше приём. Относится ли это к людям, неизвестно [2], [27].
- Кому препарат противопоказан. Людям, у которых у самих или у родственников был медуллярный рак щитовидной железы, а также людям с наследственным заболеванием — множественной эндокринной неоплазией 2 типа [2], [27].
- Другие предупреждения инструкции. Инструкция также предупреждает о воспалении поджелудочной железы и повреждении почек из-за потери жидкости. Кроме того, она называет болезни жёлчного пузыря, слишком низкий сахар при сочетании с инсулином и ухудшение диабетического поражения глаз [2], [27].
Почему на этой странице нет доз. Тирзепатид отпускается только по рецепту везде, где он зарегистрирован. Маздутид — рецептурное лекарство в Китае и незарегистрированный исследуемый препарат во всех остальных странах. Какое количество подходит человеку, определяют инструкция и лечащий врач либо испытание под медицинским наблюдением. Поэтому здесь дозы обозначены только местом среди изученных и никогда не количеством.
Правовой статус
Маздутид зарегистрирован только в Китае: с июня 2025 года для длительного снижения веса и с сентября 2025 года при диабете 2 типа [28]. В реестрах США, Европейского союза, Великобритании и Канады записи о нём не было [29], [30], [31], [32]. Тирзепатид зарегистрирован как рецептурное лекарство на восьми рынках. В США его разрешили 13 мая 2022 года, в Европейском союзе — 15 сентября 2022 года [33], [34]. В спорте ни того, ни другого нет в запрещённом списке на 2026 год. Тирзепатид с 1 января 2026 года входит в программу мониторинга, которая не влечёт санкций [35], [36]. Полнотекстовый поиск по списку не нашёл упоминаний маздутида [37]. Монографии отражают положение на 10 и 6 сентября 2026 года соответственно.
Совместное применение
В каталоге смесей myPeptides нет продукта, который сочетал бы маздутид и тирзепатид. Исследование, в котором два препарата давали бы вместе, в источниках, изученных для этой страницы, найти не удалось.
Оба и так действуют на один и тот же рецептор GLP-1 [1], [2]. Подробнее о каждом препарате рассказывают монографии о маздутиде и тирзепатиде.
Частые вопросы
Что лучше, маздутид или тирзепатид?
Имеющиеся данные ответа не дают: испытание, в котором их сравнивали бы между собой, найти не удалось. В испытании GLORY-2 участвовал 461 взрослый китаец с ожирением, и за 60 недель на маздутиде они потеряли 16,65 % массы тела. Тирзепатид в этом испытании не изучали. В SURMOUNT-1 взрослые с ожирением и без диабета, 2 539 человек, потеряли до 20,9 % за 72 недели. Участники, дозы и сроки разные, поэтому расставить эти цифры по местам нельзя.
Что безопаснее, маздутид или тирзепатид?
Испытание, в котором сравнивали бы их безопасность, найти не удалось. Сведения о тирзепатиде взяты из официальной американской инструкции и сердечного испытания с 13 299 участниками. В инструкции есть предупреждение в рамке об опухолях щитовидной железы у крыс. Сведения о маздутиде получены в испытаниях, почти целиком проведённых в Китае, опубликованного наблюдения дольше 60 недель нет, и среди находок есть учащённый пульс. У обоих препаратов чаще всего встречаются расстройства желудка и кишечника.
Чем маздутид отличается от тирзепатида?
Оба включают рецептор GLP-1. Маздутид добавляет к нему рецептор глюкагона и повторяет кишечный гормон оксинтомодулин; тирзепатид добавляет рецептор GIP и построен на основе этого гормона. Маздутид зарегистрирован только в Китае, а тирзепатид — рецептурное лекарство, зарегистрированное на восьми рынках.
Можно ли принимать маздутид и тирзепатид вместе?
Исследование, в котором два препарата давали бы вместе, найти не удалось, а в каталоге смесей myPeptides их сочетания нет. Оба действуют на рецептор GLP-1. Маздутид зарегистрирован только в Китае, а тирзепатид отпускается только по рецепту.
Сравнивали ли маздутид с тирзепатидом?
В изученных источниках такого испытания найти не удалось. Испытание маздутида с прямым сравнением, DREAMS-3, сопоставляет его с семаглутидом у 349 взрослых китайцев с диабетом 2 типа и ожирением; к 10 сентября 2026 года удалось найти только статью с описанием его замысла. Оба препарата проверяли против дулаглутида, но в отдельных испытаниях, которые измеряли разное.
Зарегистрирован ли маздутид в США или Европе?
Нет. Китай зарегистрировал его в июне 2025 года для длительного снижения веса и в сентябре 2025 года при диабете 2 типа. В реестрах США, Европейского союза, Великобритании и Канады на 10 сентября 2026 года записи о нём не было. Тирзепатид, напротив, разрешён в США с 13 мая 2022 года, а в Европейском союзе — с 15 сентября 2022 года.
Маздутид и тирзепатид выпускает одна и та же компания?
Обе молекулы созданы в Eli Lilly. Тирзепатид носит код Lilly LY3298176. Маздутид разработан в Lilly под кодом LY3305677 и передан по лицензии компании Innovent Biologics для Китая, где его называют IBI362.
Запрещены ли маздутид и тирзепатид в спорте?
Ни того, ни другого нет в запрещённом списке на 2026 год. Полнотекстовый поиск по списку не нашёл упоминаний маздутида. Тирзепатид с 1 января 2026 года входит в программу мониторинга, которая не влечёт никаких санкций.
Сколько маздутид и тирзепатид остаются в организме?
Половина дозы тирзепатида выводится из организма примерно за пять суток. У маздутида этот срок сильно различается от человека к человеку: в раннем испытании с 24 участниками он составлял от 7,3 до 44,8 суток. В обоих случаях цепочка жирной кислоты заставляет пептид цепляться за альбумин в крови.
Источники
- FDA Global Substance Registration System. Substance record "Mazdutide", UNII MB76Z4IBZ5, UUID f7c54d54-5dd2-4052-90a6-61e7c9842bab. Retrieved 10 September 2026. https://gsrs.ncats.nih.gov/api/v1/substances(f7c54d54-5dd2-4052-90a6-61e7c9842bab)?view=full
- Tirzepatide injection (type 2 diabetes and cardiovascular product) — US Prescribing Information. Eli Lilly and Company, revision 8/2026. DailyMed setid d2d7da5d-ad07-4228-955f-cf7e355c8cc0. https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/drugInfo.cfm?setid=d2d7da5d-ad07-4228-955f-cf7e355c8cc0
- Ji L et al. (2022). Safety and efficacy of a GLP-1 and glucagon receptor dual agonist mazdutide (IBI362) in Chinese adults with overweight or obesity: a randomised, placebo-controlled, multiple-ascending-dose phase 1b trial. EClinicalMedicine 54:101691. PMID 36247927. PMCID PMC9561728. DOI 10.1016/j.eclinm.2022.101691
- Jiang H et al. (2022). A phase 1b randomised controlled trial of a glucagon-like peptide-1 and glucagon receptor dual agonist IBI362 (LY3305677) in Chinese patients with type 2 diabetes. Nature Communications 13:3613. PMID 35750681. PMCID PMC9232612. DOI 10.1038/s41467-022-31328-x
- Ji L et al. (2021). IBI362 (LY3305677), a weekly-dose GLP-1 and glucagon receptor dual agonist, in Chinese adults with overweight or obesity: a randomised, placebo-controlled, multiple ascending dose phase 1b study. EClinicalMedicine 39:101088. PMID 34430840. PMCID PMC8374649. DOI 10.1016/j.eclinm.2021.101088
- Luo Y et al. (2026). Mazdutide versus semaglutide for the treatment of type 2 diabetes and obesity: rationale, design and baseline data of the DREAMS-3 phase 3 trial. Contemporary Clinical Trials 160:108150. PMID 41260459. DOI 10.1016/j.cct.2025.108150
- Hsia SH et al. (2026). Efficacy and safety of mazdutide in adults with obesity or overweight: a US-based, multicentre, phase 2, randomised, placebo-controlled clinical trial. The Lancet Diabetes & Endocrinology, online 21 August 2026. PMID 42628555. DOI 10.1016/S2213-8587(26)00160-9
- Ji L et al.; GLORY-1 Investigators (2025). Once-weekly mazdutide in Chinese adults with obesity or overweight. New England Journal of Medicine 392(22):2215-2225. PMID 40421736. DOI 10.1056/NEJMoa2411528
- Gao L et al.; GLORY-2 Trial Investigators (2026). Treatment with mazdutide for weight reduction in Chinese adults with obesity: the GLORY-2 randomized clinical trial. JAMA 336(5):377-388. PMID 42251595. DOI 10.1001/jama.2026.8142
- Jastreboff AM, Aronne LJ, Ahmad NN et al. (2022). Tirzepatide once weekly for the treatment of obesity (SURMOUNT-1). New England Journal of Medicine 387(3):205-216. PMID 35658024. DOI 10.1056/NEJMoa2206038
- Kamrul-Hasan ABM et al. (2026). Efficacy and safety of the dual glucagon-like peptide-1 and glucagon receptor agonist mazdutide in predominantly Chinese adults with obesity and/or type 2 diabetes: a systematic review and meta-analysis. Diabetes, Obesity and Metabolism 28(10):8777-8794. PMID 42410325. PMCID PMC13538747. DOI 10.1111/dom.71058
- Zhu D et al. (2026). Mazdutide versus placebo in Chinese adults with type 2 diabetes. Nature 652(8108):174-180. PMID 41407859. DOI 10.1038/s41586-025-10026-w
- Rosenstock J, Wysham C, Frías JP et al. (2021). Efficacy and safety of a novel dual GIP and GLP-1 receptor agonist tirzepatide in patients with type 2 diabetes (SURPASS-1). The Lancet 398(10295):143-155. PMID 34186022. DOI 10.1016/S0140-6736(21)01324-6
- Garvey WT, Frías JP, Jastreboff AM et al. (2023). Tirzepatide once weekly for the treatment of obesity in people with type 2 diabetes (SURMOUNT-2). The Lancet 402(10402):613-626. PMID 37385275. DOI 10.1016/S0140-6736(23)01200-X
- Guo L et al.; DREAMS-2 investigators (2026). Mazdutide versus dulaglutide in Chinese adults with type 2 diabetes. Nature 652(8108):181-188. PMID 41407860. DOI 10.1038/s41586-025-10031-z
- Nicholls SJ, Pavo I, Bhatt DL et al. (2025). Cardiovascular outcomes with tirzepatide versus dulaglutide in type 2 diabetes (SURPASS-CVOT). New England Journal of Medicine 393(24):2409-2420. PMID 41406444. DOI 10.1056/NEJMoa2505928
- Frías JP, Davies MJ, Rosenstock J et al. (2021). Tirzepatide versus semaglutide once weekly in patients with type 2 diabetes (SURPASS-2). New England Journal of Medicine 385(6):503-515. PMID 34170647. DOI 10.1056/NEJMoa2107519
- Aronne LJ, Horn DB, le Roux CW et al. (2025). Tirzepatide as compared with semaglutide for the treatment of obesity (SURMOUNT-5). New England Journal of Medicine 393(1):26-36. PMID 40353578. DOI 10.1056/NEJMoa2416394
- Packer M, Zile MR, Kramer CM et al. (2025). Tirzepatide for heart failure with preserved ejection fraction and obesity (SUMMIT). New England Journal of Medicine 392(5):427-437. PMID 39555826. DOI 10.1056/NEJMoa2410027
- ClinicalTrials.gov API v2. Queries for "mazdutide", "IBI362" and "LY3305677" returned 43 study records; individual entries retrieved for NCT02972645, NCT03325387, NCT03928379, NCT04440345, NCT04466904, NCT04904913, NCT04965506, NCT05606913, NCT05607680, NCT05623839, NCT05628311, NCT05793450, NCT05815680, NCT06124807, NCT06143956, NCT06164873, NCT06184568, NCT06817356, NCT06884293, NCT06931028, NCT06937749, NCT07083154 and NCT07255209. Retrieved 10 September 2026. https://clinicaltrials.gov/api/v2/studies?query.intr=mazdutide
- Loomba R, Hartman ML, Lawitz EJ et al. (2024). Tirzepatide for metabolic dysfunction-associated steatohepatitis with liver fibrosis (SYNERGY-NASH). New England Journal of Medicine 391(4):299-310. PMID 38856224. DOI 10.1056/NEJMoa2401943
- Xia H et al. (2025). Multiparametric MRI evaluation of liver fat and iron after glucagon-like peptide-1 receptor and glucagon receptor dual-agonist treatment in a high-fat diet-induced mouse model. Radiology 316(2):e243780. PMID 40828048. DOI 10.1148/radiol.243780
- Aronne LJ, Sattar N, Horn DB et al. (2024). Continued treatment with tirzepatide for maintenance of weight reduction in adults with obesity (SURMOUNT-4). JAMA 331(1):38-48. PMID 38078870. DOI 10.1001/jama.2023.24945
- Malhotra A, Grunstein RR, Fietze I et al. (2024). Tirzepatide for the treatment of obstructive sleep apnea and obesity (SURMOUNT-OSA). New England Journal of Medicine 391(13):1193-1205. PMID 38912654. DOI 10.1056/NEJMoa2404881
- Ji L et al. (2023). A phase 2 randomised controlled trial of mazdutide in Chinese overweight adults or adults with obesity. Nature Communications 14:8289. PMID 38092790. PMCID PMC10719339. DOI 10.1038/s41467-023-44067-4
- U.S. Food and Drug Administration. FDA's concerns with unapproved GLP-1 drugs used for weight loss. Page current as of 1 September 2026, retrieved 10 September 2026. https://www.fda.gov/drugs/drug-alerts-and-statements/fdas-concerns-unapproved-glp-1-drugs-used-weight-loss
- Tirzepatide injection (weight-management product) — US Prescribing Information. Eli Lilly and Company, revision 8/2026. DailyMed setid 487cd7e7-434c-4925-99fa-aa80b1cc776b. https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/drugInfo.cfm?setid=487cd7e7-434c-4925-99fa-aa80b1cc776b
- Shirley M (2025). Mazdutide: first approval. Drugs 85(12):1621-1627. PMID 41028652. DOI 10.1007/s40265-025-02249-y
- openFDA. Drugs@FDA, drug label and enforcement queries for "mazdutide"; each returned no match. Control query for semaglutide in the same run returned results. Retrieved 10 September 2026. https://api.fda.gov/drug/drugsfda.json?search=openfda.generic_name:mazdutide
- European Commission. Community Register of medicinal products for human use; no entry for "mazdutide", against five for semaglutide in the same document. Retrieved 10 September 2026. https://ec.europa.eu/health/documents/community-register/html/reg_hum_act.htm
- electronic medicines compendium. Search "mazdutide" returned "No search results"; control search for semaglutide returned 20 results. Retrieved 10 September 2026. https://www.medicines.org.uk/emc/search?q=mazdutide
- Health Canada. Drug Product Database API, active ingredient query "mazdutide"; empty result. Control query for semaglutide returned entries. Retrieved 10 September 2026. https://health-products.canada.ca/api/drug/activeingredient/?ingredientname=mazdutide
- Drugs@FDA / openFDA, NDA 215866, approval and supplement history. Retrieved 6 September 2026. https://api.fda.gov/drug/drugsfda.json?search=application_number:%22NDA215866%22
- European Medicines Agency, European public assessment report for tirzepatide, authorised 15 September 2022, revision 21 of 28 August 2026. https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/mounjaro
- World Anti-Doping Agency, Prohibited List. Retrieved 6 September 2026; tirzepatide is not listed for 2026. https://www.wada-ama.org/en/prohibited-list
- Nationale Anti Doping Agentur Deutschland (NADA). WADA publishes Prohibited List 2026. https://www.nada.de/en/service/news/news-detail/wada-publishes-prohibited-list-2026
- World Anti-Doping Agency. The 2026 Prohibited List, in force from 1 January 2026; official text published as annex to BGBl. III No. 219 of 30 December 2025. Sections S2 and S4.4 reviewed in full; full-text search for "mazdutide", "glucagon", "GLP-1" and "incretin" returned no hits. Retrieved 10 September 2026.
