myPeptides
العربية

جميع المحتويات لأغراض المعلومات العامة فقط — وليست استشارة طبية ولا توصية بجرعة أو باستخدام ولا ادعاءً بالفعالية. كثير من المواد غير مرخّصة كأدوية أو تُصرف بوصفة طبية فقط؛ وقانونية الحيازة والاستخدام تخضع لقانون بلد إقامتك وتقع على مسؤوليتك وحدك. لا يبيع myPeptides أي مواد ولا يوردها — فهو أداة للمعلومات والتنظيم. وللأسئلة الصحية، استشر طبيبًا أو صيدليًا مرخّصًا.

مازدوتيد مقابل تيرزيباتيد: الفروق والأدلة والسلامة

حُدّث في 25 سبتمبر 202612 دقيقة

مازدوتيد مقابل تيرزيباتيد: الفروق والأدلة والسلامة

الجواب أولاً

ينشّط مازدوتيد مستقبلَي هرمونين، هما GLP-1 والغلوكاغون، ولم ترخّصه إلا الصين. أما تيرزيباتيد فينشّط مستقبلَي GIP وGLP-1، وهو دواء مرخَّص لا يُصرف إلا بوصفة طبية في ثماني أسواق، منها الولايات المتحدة والاتحاد الأوروبي. ولم يُعثر على أي دراسة تقارن بينهما مقارنة مباشرة، ولذلك لا يمكن ترتيب أرقام تجاربهما.

نظرة سريعة

المعيارMazdutideTirzepatide
فئة المادةالإنكريتينات والأيضالإنكريتينات والأيض
الفئة القانونيةدواء بوصفة طبيةدواء بوصفة طبية
حالة الترخيص حسب السوق
الولايات المتحدةقيد البحث السريريمرخّص، بوصفة طبية (2022-05-13)
الاتحاد الأوروبيقيد البحث السريريمرخّص، بوصفة طبية (2022-09-15)
ألمانياقيد البحث السريريمرخّص، بوصفة طبية (2022-09-15)
المملكة المتحدةقيد البحث السريريمرخّص، بوصفة طبية (2023-11-08)
أسترالياغير مرخّصمرخّص، بوصفة طبية (2023-07-10)
كنداغير مرخّصمرخّص، بوصفة طبية (2022-11-24)
سويسراغير مرخّصمرخّص، بوصفة طبية (2022-11-02)
تصنيف الوكالة العالمية لمكافحة المنشطاتغير مُدرج (2026)غير مُدرج (2026)
مرحلة التطويرمرخّصمرخّص
أقوى دليل متاحتجربة عشوائية من المرحلة 3تجربة عشوائية من المرحلة 3
تجارب مسجّلة (ClinicalTrials.gov)1215+
طول التسلسلعدد الأحماض الأمينية: 34غير مثبت
الكتلة الجزيئية4476 g/mol4813.53 g/mol
آخر تحقق2026-09-102026-09-06

كيف يعملان

الدواءان كلاهما ببتيد يُصنع في المختبر، وقد صمّمت الجزيئين الشركة نفسها، Eli Lilly [1]، [2]. ويحمل كل منهما سلسلة من حمض دهني فيها عشرون ذرة كربون، معلّقة بلبنة الليسين في الموضع 20. وهذه السلسلة تجعل الببتيد يلتصق بالألبومين، وهو بروتين ناقل في الدم، فيتخلص منه الجسم ببطء [1]، [3]، [2].

مازدوتيد

  • مستقبلان، GLP-1 والغلوكاغون. هو سلسلة من 34 حمضاً أمينياً تحاكي أوكسينتومودولين، وهو هرمون تفرزه الأمعاء بعد الوجبة [1].
  • دور GLP-1. تنشيط هذا المستقبل يحفّز إفراز الإنسولين حين يرتفع سكر الدم، ويبطّئ عمل المعدة، ويخفّف الشهية [4].
  • دور الغلوكاغون. الفكرة أنه يرفع ما يحرقه الجسم من طاقة ويدفع الكبد إلى حرق مزيد من الدهون. غير أنه لم يُعثر في التجارب المنشورة على قياس مباشر لذلك لدى البشر [5].
  • الطريقان يسهمان على ما يبدو. في حيوانات المختبر ظل الوزن ينخفض حتى عند تعطيل أي من المستقبلين. أما مقدار ما يضيفه كل منهما لدى البشر فيبقى افتراضاً [5]، [4].

تيرزيباتيد

  • مستقبلان، GIP وGLP-1. هو سلسلة من 39 حمضاً أمينياً بُنيت على نموذج GIP (عديد الببتيد المحرّض للإنسولين والمعتمد على الغلوكوز)، وهو هرمون معوي آخر [2].
  • المعدة والشهية. يؤدي تنشيط مستقبل GLP-1 إلى إبطاء إفراغ المعدة، فيأكل الناس أقل [2].
  • الإنسولين والغلوكاغون. بحسب النشرة الدوائية يفرز الجسم مزيداً من الإنسولين وقدراً أقل من الغلوكاغون، وهو الهرمون الذي يرفع سكر الدم. ولا يظهر هذان الأثران إلا حين يكون سكر الدم مرتفعاً [2].

مستقبل GLP-1 مشترك بينهما، وجوهر الفرق في الهدف الثاني: يضيف تيرزيباتيد مستقبل GIP، ويضيف مازدوتيد مستقبل الغلوكاغون نفسه. ولم يُعثر، لا في هذا الدواء ولا في ذاك، على تجربة تفصل ما يسهم به كل مستقبل لدى البشر [5]، [2].

ويحتاج الجسم إلى نحو خمسة أيام ليتخلص من نصف جرعة تيرزيباتيد [2]. أما في حالة مازدوتيد فيتفاوت هذا الزمن كثيراً. ففي دراسة مبكرة على 24 مشاركاً تراوح بين 174.8 و1,075.7 ساعة، أي بين 7.3 و44.8 يوماً [3].

ما تُظهره الدراسات

لم يُعثر على أي دراسة تقارن بين مازدوتيد وتيرزيباتيد مقارنة مباشرة في الأدبيات المنشورة التي راجعناها لهذه الصفحة. وتجربة المقارنة المباشرة الخاصة بمازدوتيد، DREAMS-3، تستخدم سيماغلوتيد للمقارنة لا تيرزيباتيد، وحتى 10 سبتمبر 2026 لم يُعثر على أي نتائج منها [6].

ولذلك فكل ما يلي مأخوذ من تجارب منفصلة. فقد ضمّت أشخاصاً مختلفين، وأعطت جرعات مختلفة، وقاست نتائج مختلفة، أي ما يسمى النقاط النهائية، وامتدت مدداً مختلفة. ولا يجوز وضع أرقامها بعضها في مواجهة بعض. وكان المشاركون في تجارب مازدوتيد حتى الآن صينيين كلهم تقريباً، أما التجربة الأمريكية المتوسطة المرحلة فضمّت 179 شخصاً [7].

الوزن لدى البالغين المصابين بالسِّمنة

تجربة عشوائية محكومة، المرحلة 3 وزّعت GLORY-1 بالقرعة 610 بالغين صينيين على أحد مستويين من جرعة مازدوتيد أو على حقنة وهمية. وبحلول الأسبوع 48 كانت المجموعتان المعالَجتان قد فقدتا 11.00% و14.01% من وزن الجسم، بينما زاد وزن مجموعة الدواء الوهمي 0.30% [8].

تجربة عشوائية محكومة، المرحلة 3 ضمّت GLORY-2 عدداً قدره 461 بالغاً صينياً يعانون السِّمنة. وبعد 60 أسبوعاً كانت مجموعة مازدوتيد قد فقدت 16.65% من وزن الجسم، مقابل 1.50% مع الدواء الوهمي [9].

تجربة عشوائية محكومة، المرحلة 2 ضمّت تجربة متوسطة المرحلة لمازدوتيد في الولايات المتحدة 179 بالغاً أمريكياً. وفي الأسبوع 32 كانت المجموعات المعالَجة الثلاث قد فقدت 7.3% و15.6% و18.1%، مقابل 0.9% مع الدواء الوهمي. وفي مجموعة الجرعة الأعلى أوقف 20% المشاركة بسبب الآثار الجانبية [7].

تجربة عشوائية محكومة، المرحلة 3 وزّعت SURMOUNT-1 بالقرعة 2,539 بالغاً يعانون السِّمنة من دون سكري بين تيرزيباتيد وحقنة وهمية، وتابعتهم 72 أسبوعاً. وانخفض متوسط الوزن بنسبة 15.0% و19.5% و20.9% عبر الجرعات الثلاث المختبَرة، مقابل 3.1% مع الدواء الوهمي [10].

تحليل تجميعي جمعت مراجعة صدرت عام 2026 تسع تجارب عشوائية لمازدوتيد شملت 2,292 مشاركاً. وقدّرت أن أدلة الوزن لدى من لا يعانون السكري منخفضة جداً في درجة يقينها، لأن التجارب قليلة ومتباينة كثيراً. أما في سكري النمط الثاني فصُنّفت الأدلة متوسطة [11].

الوزن وسكر الدم في سكري النمط الثاني

اختُبر الدواءان كلاهما على الخضاب السكري، وهو قيمة في الدم تعكس متوسط سكر الدم خلال الشهرين أو الأشهر الثلاثة الماضية.

تجربة عشوائية محكومة، المرحلة 3 ضمّت DREAMS-1 عدداً قدره 320 بالغاً صينياً لم يكفِ النظام الغذائي والرياضة لضبط السكري لديهم. وانطلاقاً من قيمة بدئية قدرها 8.24%، انخفضت القراءة بمقدار 1.57 و2.15 نقطة مئوية خلال 24 أسبوعاً، مقابل 0.14 مع الدواء الوهمي. وانخفض الوزن بنسبة 5.61% و7.81%، مقابل 1.26% [12].

تجربة عشوائية محكومة، المرحلة 3 ضمّت SURPASS-1 عدداً قدره 478 بالغاً مصاباً بسكري النمط الثاني لم يتناولوا أي دواء للسكري من قبل. وبعد 40 أسبوعاً انخفضت القيمة بمقدار 1.87 إلى 2.07 نقطة عن مستوى بدئي قدره 7.9%، بينما ارتفعت قليلاً مع الدواء الوهمي بمقدار 0.04 نقطة [13].

تجربة عشوائية محكومة، المرحلة 3 ضمّت SURMOUNT-2 عدداً قدره 938 بالغاً يعانون السِّمنة وسكري النمط الثاني معاً. وبحلول الأسبوع 72 كانت مجموعتا تيرزيباتيد قد فقدتا 12.8% و14.7% من الوزن [14].

في مواجهة الدواء الأقدم نفسه، دولاغلوتيد

اختُبر كل من الدواءين في مواجهة دولاغلوتيد، وهو حقنة أسبوعية معتمدة منذ سنوات، لكن في تجارب طرحت أسئلة مختلفة.

تجربة عشوائية بمقارن فعّال، المرحلة 3 ضمّت DREAMS-2 عدداً قدره 731 بالغاً صينياً مصاباً بسكري النمط الثاني ويتناولون أقراصاً لعلاجه. وعلى مدى 28 أسبوعاً خفّض مستويا جرعة مازدوتيد سكر الدم أكثر مما خفّضه دولاغلوتيد، بمقدار 0.24 نقطة (p = 0.0032) و0.30 نقطة (p = 0.0003). وكانت مشكلات المعدة والأمعاء أكثر شيوعاً مع مازدوتيد [15].

تجربة عشوائية بمقارن فعّال، المرحلة 3 تابعت SURPASS-CVOT عدداً قدره 13,299 بالغاً مصاباً بسكري النمط الثاني وتصلّب الشرايين مدةً وسيطها 210.1 أسبوعاً. والوسيط هو القيمة التي تقع في منتصف جميع القيم حين تُرتَّب. ووقع حدث قلبي خطير لدى 12.2% ممن تلقوا تيرزيباتيد و13.1% ممن تلقوا دولاغلوتيد [16].

وهذا يعني خطراً أقل بنسبة 8% (نسبة الخطر 0.92)، لكن المجال المتوافق مع البيانات، من 0.83 إلى 1.01، يشمل احتمال ألا يكون هناك فرق أصلاً. وأثبتت التجربة أن تيرزيباتيد ليس أسوأ من دولاغلوتيد (p = 0.003)، أما أن يكون أفضل منه فقد اختُبر ولم يثبت (p = 0.09) [16].

قاست إحدى التجربتين سكر الدم على مدى 28 أسبوعاً، وقاست الأخرى الأحداث القلبية على مدى نحو أربع سنوات. ووجود دواء مقارنة مشترك لا يحوّلهما إلى مقارنة بين مازدوتيد وتيرزيباتيد.

في مواجهة سيماغلوتيد

تجربة عشوائية مفتوحة، المرحلة 3 ضمّت SURPASS-2 عدداً قدره 1,879 بالغاً مصاباً بسكري النمط الثاني ويتناولون الميتفورمين أصلاً. وانخفضت قيمة سكر الدم بمقدار 2.01 و2.24 و2.30 نقطة عبر جرعات تيرزيباتيد الثلاث، مقابل 1.86 نقطة مع سيماغلوتيد [17].

تجربة عشوائية مفتوحة، المرحلة 3 قارنت SURMOUNT-5 بين تيرزيباتيد وسيماغلوتيد لدى 751 بالغاً يعانون السِّمنة من دون سكري. وفي الأسبوع 72 بلغ متوسط خسارة الوزن 20.2% مقابل 13.7%. وكان الجميع يعرفون أي دواء يُعطى، وهذا قد يؤثر في طريقة الحكم على النتائج [18].

لا نتائج بعد تقارن DREAMS-3 بين مازدوتيد وسيماغلوتيد لدى 349 بالغاً صينياً مصابين بسكري النمط الثاني والسِّمنة. وقد انقضى موعد قياسها الرئيسي في 17 سبتمبر 2025، لكن حتى 10 سبتمبر 2026 لم يُعثر إلا على ورقة التصميم والبيانات الأولية [6].

القلب

تجربة عشوائية محكومة، المرحلة 3 تابعت SUMMIT مدةً وسيطها 104 أسابيع 731 شخصاً يعانون السِّمنة ونوعاً من قصور القلب تكون فيه عضلة القلب متيبّسة. ووقعت الوفاة لسبب قلبي أو تفاقم قصور القلب لدى 9.9% مع تيرزيباتيد و15.3% مع الدواء الوهمي (نسبة الخطر 0.62، والمجال من 0.41 إلى 0.95) [19].

أما مازدوتيد فلم يُعثر له على أي تجربة منشورة لنتائج القلب أو الكلى، ولا، بحسب سجل التجارب، على تجربة من هذا النوع بدأت فعلاً [11]، [20].

الكبد

تجربة عشوائية محكومة، المرحلة 2 عالجت SYNERGY-NASH على مدى 52 أسبوعاً 190 بالغاً تحوّل الكبد الدهني لديهم إلى التهاب وتندّب (تليّف في المرحلة F2 أو F3). وكان لدى 157 منهم عيّنة نسيجية للمتابعة قابلة للتقييم. ومن بين هؤلاء زال الالتهاب من دون أن يسوء التندّب لدى 44% و56% و62% مع تيرزيباتيد، مقابل 10% مع الدواء الوهمي [21].

بيانات حيوانية أُطعم اثنان وأربعون فأراً ذكراً غذاءً غنياً بالدهون مدة 13 أسبوعاً، ثم عولجت أربعة أسابيع. وأظهر التصوير أن دهون الكبد انخفضت مع مازدوتيد أكثر مما انخفضت مع دواء مقارنة يعمل على هرمون واحد، بقيمة وسيطة، أي القيمة الواقعة في المنتصف، قدرها 5.59% مقابل 3.30% [22]. ولم يُعثر على نتائج لدهون الكبد لدى البشر مع مازدوتيد، وتجري في الصين تجارب على الكبد الدهني [20].

الحفاظ على الوزن المفقود

تجربة عشوائية تقيس ما يحدث عند إيقاف الدواء، المرحلة 3 في SURMOUNT-4 تناول 670 بالغاً يعانون السِّمنة تيرزيباتيد أولاً مدة 36 أسبوعاً وهم يعرفون ما يتلقونه. وبين الأسبوع 36 والأسبوع 88 فقد من واصلوا العلاج 5.5% إضافية، بينما استعاد من حُوّلوا إلى الدواء الوهمي 14.0% [23].

ولم يُعثر على أي تجربة منشورة لمازدوتيد تتجاوز 60 أسبوعاً، ولا على أي تقرير عما يحدث للوزن بعد التوقف عن الحقن [9].

نتائج دُرست لدواء واحد فقط من الاثنين

  • تيرزيباتيد وانقطاع النفس النومي. ضمّت SURMOUNT-OSA عدداً قدره 469 بالغاً يعانون السِّمنة وانقطاع النفس النومي الانسدادي المتوسط إلى الشديد. وبحلول الأسبوع 52 تراجعت توقفات التنفس بمقدار 20.0 و23.8 حادثة في كل ساعة نوم أكثر مما تراجعت مع الدواء الوهمي [24].
  • مازدوتيد لدى فئات خاصة. تجري في الصين تجارب على انقطاع النفس النومي وعلى المراهقين. أما التجارب لدى من يعانون ضعف وظائف الكلى أو الكبد فقد اكتملت أو ما تزال جارية، ولم يُعثر على نتائج لها حتى 10 سبتمبر 2026 [20].

السلامة

يأتي سجلا السلامة من نوعين مختلفين من المصادر. فأرقام تيرزيباتيد مأخوذة من معلومات المنتج الأمريكية المعتمدة، التي تجمع تجارب إنقاص الوزن. أما أرقام مازدوتيد فمأخوذة من تجارب منشورة أُجريت كلها تقريباً في الصين. ولذلك فالقائمتان أدناه ليستا ترتيباً.

مازدوتيد. الأرقام الرئيسية مأخوذة من GLORY-2، أطول التجارب، وتقارن المجموعة المعالَجة بالدواء الوهمي [9].

  • المعدة والأمعاء. أصاب القيء 53.1% مقابل 1.3%، والغثيان 46.9% مقابل 3.2%، والإسهال 39.4% مقابل 6.5%. ووُصف معظمها بأنه خفيف أو متوسط [9].
  • إيقاف العلاج. أنهت الآثار الجانبية مشاركة 2.9% في GLORY-2، ولم تُنهِ مشاركةَ أحد في مجموعة الدواء الوهمي. وفي مجموعة الجرعة الأعلى في التجربة الأمريكية بلغت النسبة 20% [9]، [7].
  • تسارع النبض. في تجربة صينية متوسطة المرحلة ارتفع النبض بمقدار 5.82 و5.38 و8.75 نبضة في الدقيقة عبر ثلاثة مستويات للجرعة، مقابل 4.81 مع الدواء الوهمي. وفي دراسة مبكرة بجرعة عالية بلغ الارتفاع 17.4 نبضة في الدقيقة [25]، [3].
  • لا قائمة تحذيرات يمكن الاستشهاد بها. معلومات المنتج المعتمدة الوحيدة صينية، ولم يكن الوصول إليها متاحاً للعموم في 10 سبتمبر 2026. ولذلك لا يمكن تقديم قائمة بموانع الاستعمال هنا.
  • منتجات خارج الصين. تسمّي الجهة الرقابية الأمريكية مازدوتيد بين مواد تُباع بصورة غير قانونية تحت لافتة البحث [26].

تيرزيباتيد. شملت تجارب إنقاص الوزن المجمّعة 3,477 شخصاً تلقوا الدواء [27].

  • المعدة والأمعاء. أصاب الغثيان 25–29% مقابل 8% مع الدواء الوهمي، والإسهال 19–23% مقابل 8%، والقيء 8–13% مقابل 2%، والإمساك 11–17% مقابل 5% [27].
  • إيقاف العلاج. أوقف 4.8–6.7% من المشاركين العلاج بسبب الآثار الجانبية، مقابل 3.4% مع الدواء الوهمي [27].
  • تحذير داخل إطار أسود. يُحدث تيرزيباتيد لدى الجرذان أوراماً في خلايا C في الغدة الدرقية، وتزداد مع ارتفاع الجرعة وطول المدة. ولا يُعرف إن كان ذلك ينطبق على البشر [2]، [27].
  • من يُمنع عليه استعماله. من أصيب هو أو أحد أفراد أسرته بسرطان درقي نخاعي، وكذلك من يعاني الحالة الوراثية المسماة متلازمة الورام الصماوي المتعدد من النمط 2 [2]، [27].
  • تحذيرات أخرى في النشرة. التهاب البنكرياس، وتضرر الكلى بسبب فقدان السوائل، ومشكلات المرارة، وهبوط سكر الدم عند الجمع مع الإنسولين، وتفاقم أمراض العين السكرية [2]، [27].

لماذا لا تذكر هذه الصفحة أي جرعات. تيرزيباتيد لا يُصرف إلا بوصفة طبية حيثما رُخِّص. ومازدوتيد دواء بوصفة طبية في الصين، ودواء تجريبي غير مرخَّص في كل مكان آخر. واختيار الكمية أمر يعود إلى معلومات المنتج وإلى الطبيب الواصف، أو إلى تجربة تجري تحت إشراف طبي. ولذلك لا تسمّي هذه الصفحة الجرعات إلا بترتيبها بين ما اختُبر، ولا تذكرها أبداً ككمية.

مازدوتيد مرخَّص في الصين وحدها، لإدارة الوزن على المدى الطويل منذ يونيو 2025 ولسكري النمط الثاني منذ سبتمبر 2025 [28]. ولم تتضمن السجلات الأمريكية والأوروبية والبريطانية والكندية أي قيد له [29]، [30]، [31]، [32]. أما تيرزيباتيد فدواء مرخَّص لا يُصرف إلا بوصفة طبية في ثماني أسواق، إذ رخّصته الولايات المتحدة في 13 مايو 2022 والاتحاد الأوروبي في 15 سبتمبر 2022 [33]، [34]. وفي الرياضة لا يرد أي من الدواءين على قائمة المحظورات لعام 2026. وتيرزيباتيد مدرج منذ 1 يناير 2026 في برنامج المراقبة الذي لا يرتّب عقوبة [35]، [36]. ولم يُعثر على أي ذكر لمازدوتيد في بحث شمل النص الكامل للقائمة [37]. وتعكس صفحتا الدواءين الوضع في 10 سبتمبر و6 سبتمبر 2026 على التوالي.

Mazdutide

الحالة باختصار

السوقالحالةالتاريخ
الولايات المتحدةقيد البحث السريري—
الاتحاد الأوروبيقيد البحث السريري—
ألمانياقيد البحث السريري—
المملكة المتحدةقيد البحث السريري—
أسترالياغير مرخّص—
كنداغير مرخّص—
سويسراغير مرخّص—
مرحلة التطوير
مرخّص
أقوى دليل متاح
تجربة عشوائية من المرحلة 3
تصنيف الوكالة العالمية لمكافحة المنشطات
غير مُدرج
آخر تحقق
2026-09-10
الإصدار
1.0

لا تذكر هذه الصفحة أي جرعات.

Tirzepatide

الحالة باختصار

السوقالحالةالتاريخ
الولايات المتحدةمرخّص، بوصفة طبية2022-05-13
الاتحاد الأوروبيمرخّص، بوصفة طبية2022-09-15
ألمانيامرخّص، بوصفة طبية2022-09-15
المملكة المتحدةمرخّص، بوصفة طبية2023-11-08
أستراليامرخّص، بوصفة طبية2023-07-10
كندامرخّص، بوصفة طبية2022-11-24
سويسرامرخّص، بوصفة طبية2022-11-02
مرحلة التطوير
مرخّص
أقوى دليل متاح
تجربة عشوائية من المرحلة 3
تصنيف الوكالة العالمية لمكافحة المنشطات
غير مُدرج
آخر تحقق
2026-09-06
الإصدار
1.0

لا تذكر هذه الصفحة أي جرعات.

هل يُستعملان معاً؟

لا يضم دليل الخلطات والتركيبات في myPeptides أي منتج يجمع بين مازدوتيد وتيرزيباتيد. ولم يُعثر على أي دراسة أُعطي فيها الدواءان معاً في المصادر التي راجعناها لهذه الصفحة.

والاثنان يعملان أصلاً على مستقبل GLP-1 نفسه [1]، [2]. وتتوفر تفاصيل أوفى عن كل دواء في صفحتي مازدوتيد وتيرزيباتيد.

أسئلة شائعة

أيهما أفضل، مازدوتيد أم تيرزيباتيد؟

الأدلة لا تجيب عن هذا السؤال، لأنه لم يُعثر على أي تجربة تقارن بينهما. ففي GLORY-2 خسر 461 بالغاً صينياً يعانون السِّمنة 16.65% من وزنهم مع مازدوتيد خلال 60 أسبوعاً. ولم يكن تيرزيباتيد جزءاً من تلك التجربة، أما في SURMOUNT-1 فخسر 2,539 بالغاً يعانون السِّمنة من دون سكري ما يصل إلى 20.9% خلال 72 أسبوعاً. واختلاف المشاركين والجرعات ومدد التجارب يعني أن هذه الأرقام لا يمكن ترتيبها.

أيهما أكثر أماناً، مازدوتيد أم تيرزيباتيد؟

لم يُعثر على أي تجربة تقارن سلامتهما. سجل تيرزيباتيد مأخوذ من معلومات المنتج الأمريكية المعتمدة ومن تجربة قلبية شملت 13,299 شخصاً، ويحمل تحذيراً داخل إطار أسود بشأن أورام في الغدة الدرقية لدى الجرذان. أما سجل مازدوتيد فمأخوذ من تجارب أُجريت كلها تقريباً في الصين، ولم تُنشر له متابعة تتجاوز 60 أسبوعاً، ويتضمن تسارعاً في النبض. ومع الدواءين كليهما تبقى شكاوى المعدة والأمعاء الأكثر شيوعاً.

ما الفرق بين مازدوتيد وتيرزيباتيد؟

ينشّط الاثنان مستقبل GLP-1. ويضيف مازدوتيد مستقبل الغلوكاغون ويحاكي الهرمون المعوي أوكسينتومودولين، بينما يضيف تيرزيباتيد مستقبل GIP وقد بُني على نموذج هذا الهرمون. ومازدوتيد مرخَّص في الصين وحدها، في حين أن تيرزيباتيد دواء مرخَّص بوصفة طبية في ثماني أسواق.

هل يمكن استعمال مازدوتيد وتيرزيباتيد معاً؟

لم يُعثر على أي دراسة أُعطي فيها الدواءان معاً، ولا يضم دليل الخلطات والتركيبات في myPeptides أي تركيبة منهما. والاثنان يعملان على مستقبل GLP-1. ومازدوتيد مرخَّص في الصين وحدها، وتيرزيباتيد لا يُصرف إلا بوصفة طبية.

هل اختُبر مازدوتيد في مواجهة تيرزيباتيد؟

لم يُعثر على مثل هذه التجربة في المصادر التي راجعناها. فتجربة المقارنة المباشرة الخاصة بمازدوتيد، DREAMS-3، تقارنه بسيماغلوتيد لدى 349 بالغاً صينياً مصابين بسكري النمط الثاني والسِّمنة، وحتى 10 سبتمبر 2026 لم يُعثر إلا على ورقة تصميمها. وقد اختُبر الدواءان كلاهما في مواجهة دولاغلوتيد، لكن في تجربتين منفصلتين قاستا أشياء مختلفة.

هل مازدوتيد مرخَّص في الولايات المتحدة أو أوروبا؟

لا. رخّصته الصين في يونيو 2025 لإدارة الوزن على المدى الطويل، وفي سبتمبر 2025 لسكري النمط الثاني. ولم تتضمن السجلات الأمريكية والأوروبية والبريطانية والكندية أي قيد له في 10 سبتمبر 2026. أما تيرزيباتيد فمرخَّص في الولايات المتحدة منذ 13 مايو 2022، وفي الاتحاد الأوروبي منذ 15 سبتمبر 2022.

هل تصنع الشركة نفسها مازدوتيد وتيرزيباتيد؟

الجزيئان كلاهما من شركة Eli Lilly. ويحمل تيرزيباتيد رمز الشركة LY3298176. أما مازدوتيد فصمّمته الشركة تحت الرمز LY3305677 ورخّصته لشركة Innovent Biologics في الصين، حيث يحمل الرمز IBI362.

هل مازدوتيد وتيرزيباتيد محظوران في الرياضة؟

لا يرد أي منهما على قائمة المحظورات لعام 2026. ولم يُعثر على أي ذكر لمازدوتيد في بحث شمل النص الكامل للقائمة. أما تيرزيباتيد فمدرج منذ 1 يناير 2026 في برنامج المراقبة، الذي لا يرتّب أي عقوبة.

كم يبقى مازدوتيد وتيرزيباتيد في الجسم؟

يحتاج الجسم إلى نحو خمسة أيام ليتخلص من نصف جرعة تيرزيباتيد. أما في حالة مازدوتيد فيتفاوت هذا الزمن كثيراً بين شخص وآخر: ففي دراسة مبكرة على 24 مشاركاً تراوح بين 7.3 و44.8 يوماً. وفي الدواءين كليهما تجعل سلسلةٌ من حمض دهني الببتيدَ يلتصق بالألبومين في الدم.

المصادر

  1. FDA Global Substance Registration System. Substance record "Mazdutide", UNII MB76Z4IBZ5, UUID f7c54d54-5dd2-4052-90a6-61e7c9842bab. Retrieved 10 September 2026. https://gsrs.ncats.nih.gov/api/v1/substances(f7c54d54-5dd2-4052-90a6-61e7c9842bab)?view=full
  2. Tirzepatide injection (type 2 diabetes and cardiovascular product) — US Prescribing Information. Eli Lilly and Company, revision 8/2026. DailyMed setid d2d7da5d-ad07-4228-955f-cf7e355c8cc0. https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/drugInfo.cfm?setid=d2d7da5d-ad07-4228-955f-cf7e355c8cc0
  3. Ji L et al. (2022). Safety and efficacy of a GLP-1 and glucagon receptor dual agonist mazdutide (IBI362) in Chinese adults with overweight or obesity: a randomised, placebo-controlled, multiple-ascending-dose phase 1b trial. EClinicalMedicine 54:101691. PMID 36247927. PMCID PMC9561728. DOI 10.1016/j.eclinm.2022.101691
  4. Jiang H et al. (2022). A phase 1b randomised controlled trial of a glucagon-like peptide-1 and glucagon receptor dual agonist IBI362 (LY3305677) in Chinese patients with type 2 diabetes. Nature Communications 13:3613. PMID 35750681. PMCID PMC9232612. DOI 10.1038/s41467-022-31328-x
  5. Ji L et al. (2021). IBI362 (LY3305677), a weekly-dose GLP-1 and glucagon receptor dual agonist, in Chinese adults with overweight or obesity: a randomised, placebo-controlled, multiple ascending dose phase 1b study. EClinicalMedicine 39:101088. PMID 34430840. PMCID PMC8374649. DOI 10.1016/j.eclinm.2021.101088
  6. Luo Y et al. (2026). Mazdutide versus semaglutide for the treatment of type 2 diabetes and obesity: rationale, design and baseline data of the DREAMS-3 phase 3 trial. Contemporary Clinical Trials 160:108150. PMID 41260459. DOI 10.1016/j.cct.2025.108150
  7. Hsia SH et al. (2026). Efficacy and safety of mazdutide in adults with obesity or overweight: a US-based, multicentre, phase 2, randomised, placebo-controlled clinical trial. The Lancet Diabetes & Endocrinology, online 21 August 2026. PMID 42628555. DOI 10.1016/S2213-8587(26)00160-9
  8. Ji L et al.; GLORY-1 Investigators (2025). Once-weekly mazdutide in Chinese adults with obesity or overweight. New England Journal of Medicine 392(22):2215-2225. PMID 40421736. DOI 10.1056/NEJMoa2411528
  9. Gao L et al.; GLORY-2 Trial Investigators (2026). Treatment with mazdutide for weight reduction in Chinese adults with obesity: the GLORY-2 randomized clinical trial. JAMA 336(5):377-388. PMID 42251595. DOI 10.1001/jama.2026.8142
  10. Jastreboff AM, Aronne LJ, Ahmad NN et al. (2022). Tirzepatide once weekly for the treatment of obesity (SURMOUNT-1). New England Journal of Medicine 387(3):205-216. PMID 35658024. DOI 10.1056/NEJMoa2206038
  11. Kamrul-Hasan ABM et al. (2026). Efficacy and safety of the dual glucagon-like peptide-1 and glucagon receptor agonist mazdutide in predominantly Chinese adults with obesity and/or type 2 diabetes: a systematic review and meta-analysis. Diabetes, Obesity and Metabolism 28(10):8777-8794. PMID 42410325. PMCID PMC13538747. DOI 10.1111/dom.71058
  12. Zhu D et al. (2026). Mazdutide versus placebo in Chinese adults with type 2 diabetes. Nature 652(8108):174-180. PMID 41407859. DOI 10.1038/s41586-025-10026-w
  13. Rosenstock J, Wysham C, Frías JP et al. (2021). Efficacy and safety of a novel dual GIP and GLP-1 receptor agonist tirzepatide in patients with type 2 diabetes (SURPASS-1). The Lancet 398(10295):143-155. PMID 34186022. DOI 10.1016/S0140-6736(21)01324-6
  14. Garvey WT, Frías JP, Jastreboff AM et al. (2023). Tirzepatide once weekly for the treatment of obesity in people with type 2 diabetes (SURMOUNT-2). The Lancet 402(10402):613-626. PMID 37385275. DOI 10.1016/S0140-6736(23)01200-X
  15. Guo L et al.; DREAMS-2 investigators (2026). Mazdutide versus dulaglutide in Chinese adults with type 2 diabetes. Nature 652(8108):181-188. PMID 41407860. DOI 10.1038/s41586-025-10031-z
  16. Nicholls SJ, Pavo I, Bhatt DL et al. (2025). Cardiovascular outcomes with tirzepatide versus dulaglutide in type 2 diabetes (SURPASS-CVOT). New England Journal of Medicine 393(24):2409-2420. PMID 41406444. DOI 10.1056/NEJMoa2505928
  17. Frías JP, Davies MJ, Rosenstock J et al. (2021). Tirzepatide versus semaglutide once weekly in patients with type 2 diabetes (SURPASS-2). New England Journal of Medicine 385(6):503-515. PMID 34170647. DOI 10.1056/NEJMoa2107519
  18. Aronne LJ, Horn DB, le Roux CW et al. (2025). Tirzepatide as compared with semaglutide for the treatment of obesity (SURMOUNT-5). New England Journal of Medicine 393(1):26-36. PMID 40353578. DOI 10.1056/NEJMoa2416394
  19. Packer M, Zile MR, Kramer CM et al. (2025). Tirzepatide for heart failure with preserved ejection fraction and obesity (SUMMIT). New England Journal of Medicine 392(5):427-437. PMID 39555826. DOI 10.1056/NEJMoa2410027
  20. ClinicalTrials.gov API v2. Queries for "mazdutide", "IBI362" and "LY3305677" returned 43 study records; individual entries retrieved for NCT02972645, NCT03325387, NCT03928379, NCT04440345, NCT04466904, NCT04904913, NCT04965506, NCT05606913, NCT05607680, NCT05623839, NCT05628311, NCT05793450, NCT05815680, NCT06124807, NCT06143956, NCT06164873, NCT06184568, NCT06817356, NCT06884293, NCT06931028, NCT06937749, NCT07083154 and NCT07255209. Retrieved 10 September 2026. https://clinicaltrials.gov/api/v2/studies?query.intr=mazdutide
  21. Loomba R, Hartman ML, Lawitz EJ et al. (2024). Tirzepatide for metabolic dysfunction-associated steatohepatitis with liver fibrosis (SYNERGY-NASH). New England Journal of Medicine 391(4):299-310. PMID 38856224. DOI 10.1056/NEJMoa2401943
  22. Xia H et al. (2025). Multiparametric MRI evaluation of liver fat and iron after glucagon-like peptide-1 receptor and glucagon receptor dual-agonist treatment in a high-fat diet-induced mouse model. Radiology 316(2):e243780. PMID 40828048. DOI 10.1148/radiol.243780
  23. Aronne LJ, Sattar N, Horn DB et al. (2024). Continued treatment with tirzepatide for maintenance of weight reduction in adults with obesity (SURMOUNT-4). JAMA 331(1):38-48. PMID 38078870. DOI 10.1001/jama.2023.24945
  24. Malhotra A, Grunstein RR, Fietze I et al. (2024). Tirzepatide for the treatment of obstructive sleep apnea and obesity (SURMOUNT-OSA). New England Journal of Medicine 391(13):1193-1205. PMID 38912654. DOI 10.1056/NEJMoa2404881
  25. Ji L et al. (2023). A phase 2 randomised controlled trial of mazdutide in Chinese overweight adults or adults with obesity. Nature Communications 14:8289. PMID 38092790. PMCID PMC10719339. DOI 10.1038/s41467-023-44067-4
  26. U.S. Food and Drug Administration. FDA's concerns with unapproved GLP-1 drugs used for weight loss. Page current as of 1 September 2026, retrieved 10 September 2026. https://www.fda.gov/drugs/drug-alerts-and-statements/fdas-concerns-unapproved-glp-1-drugs-used-weight-loss
  27. Tirzepatide injection (weight-management product) — US Prescribing Information. Eli Lilly and Company, revision 8/2026. DailyMed setid 487cd7e7-434c-4925-99fa-aa80b1cc776b. https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/drugInfo.cfm?setid=487cd7e7-434c-4925-99fa-aa80b1cc776b
  28. Shirley M (2025). Mazdutide: first approval. Drugs 85(12):1621-1627. PMID 41028652. DOI 10.1007/s40265-025-02249-y
  29. openFDA. Drugs@FDA, drug label and enforcement queries for "mazdutide"; each returned no match. Control query for semaglutide in the same run returned results. Retrieved 10 September 2026. https://api.fda.gov/drug/drugsfda.json?search=openfda.generic_name:mazdutide
  30. European Commission. Community Register of medicinal products for human use; no entry for "mazdutide", against five for semaglutide in the same document. Retrieved 10 September 2026. https://ec.europa.eu/health/documents/community-register/html/reg_hum_act.htm
  31. electronic medicines compendium. Search "mazdutide" returned "No search results"; control search for semaglutide returned 20 results. Retrieved 10 September 2026. https://www.medicines.org.uk/emc/search?q=mazdutide
  32. Health Canada. Drug Product Database API, active ingredient query "mazdutide"; empty result. Control query for semaglutide returned entries. Retrieved 10 September 2026. https://health-products.canada.ca/api/drug/activeingredient/?ingredientname=mazdutide
  33. Drugs@FDA / openFDA, NDA 215866, approval and supplement history. Retrieved 6 September 2026. https://api.fda.gov/drug/drugsfda.json?search=application_number:%22NDA215866%22
  34. European Medicines Agency, European public assessment report for tirzepatide, authorised 15 September 2022, revision 21 of 28 August 2026. https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/mounjaro
  35. World Anti-Doping Agency, Prohibited List. Retrieved 6 September 2026; tirzepatide is not listed for 2026. https://www.wada-ama.org/en/prohibited-list
  36. Nationale Anti Doping Agentur Deutschland (NADA). WADA publishes Prohibited List 2026. https://www.nada.de/en/service/news/news-detail/wada-publishes-prohibited-list-2026
  37. World Anti-Doping Agency. The 2026 Prohibited List, in force from 1 January 2026; official text published as annex to BGBl. III No. 219 of 30 December 2025. Sections S2 and S4.4 reviewed in full; full-text search for "mazdutide", "glucagon", "GLP-1" and "incretin" returned no hits. Retrieved 10 September 2026.

للاستزادة

آخر مراجعة: سبتمبر 2026

خذ myPeptides معك

تابِع الجرعات والخطط والتقدّم على هاتفك — بتشفير من طرف إلى طرف.

افتح في التطبيق App Store سجّل في النسخة التجريبية

هذا المقال لأغراض إعلامية فقط ولا يُغني عن النصيحة الطبية. لا يقدّم myPeptides أي توصيات بشأن الجرعات.