Triptorelin: Was die Studien zeigen, Status und Sicherheit
Zusammenfassung
Triptorelin ist die im Labor hergestellte Kopie eines natürlichen Hormons, das die Keimdrüsen steuert, verändert an einer einzigen Stelle. In jedem geprüften Markt ist der Stoff verschreibungspflichtig, und er verhält sich ungewöhnlich: Einmal gegeben schaltet er die Hirnanhangsdrüse an, dauerhaft gegeben schaltet er sie ab. Am besten belegt ist als Langzeitschaden der Verlust an Knochendichte, und mehrere seiner Anwendungen stützen sich auf Studien ohne Vergleichsgruppe mit Scheinmedikament.
Das Wichtigste in Kürze
- Ein Stoff, zwei gegensätzliche Wirkungen. Eine einzelne Gabe bringt die Hirnanhangsdrüse dazu, Hormone auszuschütten; die dauerhafte Freisetzung aus einem Depot löst zuerst einen Anstieg aus und legt die Drüse dann still [1], [2].
- In allen sieben geprüften Märkten verschreibungspflichtig. Deutschland nennt den Stoff ohne jede Ausnahme in seiner Verschreibungsverordnung, Australien führt ihn in Schedule 4 [3], [4].
- Der Knochenschwund ist der am besten belegte Langzeitschaden. Bei 29 Männern, die wegen einer paraphilen Störung behandelt wurden und bei denen keine Krebserkrankung im Spiel war, sank der Knochendichtewert über 6,6 Jahre um etwa eine halbe Standardabweichung [5].
- Das Sportverbot gilt allein für Männer. Die Verbotsliste 2026 erfasst den Stoff unter einer Überschrift, die „in males“ (bei Männern) lautet; das deutsche Recht kennt diese Grenze nicht [6], [7].
- Die Erzählung vom Neustart nach dem Zyklus hält der Prüfung nicht stand. Ein polnisches Staatslabor untersuchte 601 beschlagnahmte Proben; unter den 63 Proben, die als Post-Cycle-Präparat deklariert waren, fand sich Triptorelin in keiner einzigen [8].
Was Triptorelin ist
Triptorelin ist ein Dekapeptid, also eine Kette aus zehn Aminosäuren. Sie baut das Gonadotropin-Releasing-Hormon nach, jenes Signal, mit dem das Gehirn die Hirnanhangsdrüse anweist, die Keimdrüsen in Gang zu halten. Ein einziger Baustein ist dabei ausgetauscht [9], [1].
In diesem Tausch steckt die ganze Erfindung. An der sechsten Stelle sitzt statt des natürlichen Glycins ein D-Tryptophan, eine spiegelbildliche Aminosäure. Die Enzyme, die das Hormon sonst zerschneiden, erkennen sie nicht mehr, und deshalb hält das Molekül weit länger. Hergestellt wurde es erstmals in den 1970er Jahren im Labor von Andrew Schally, damals unter dem Namen D-Trp6-LHRH; die Depotformen kamen später hinzu, von drei europäischen Herstellern, weshalb der Stoff so viele Codes und Handelsnamen trägt [2], [9].
Die Handelsnamen unterscheiden sich je nach Land: Trelstar und Triptodur in den Vereinigten Staaten, Decapeptyl in Großbritannien, Deutschland, der Schweiz, Kanada, Australien und Frankreich, Gonapeptyl Depot in Großbritannien und Deutschland, Diphereline in Australien, Pamorelin in der Schweiz, Salvacyl in Großbritannien und der Schweiz [10], [11], [12], [13], [14]. Ein Name gehört aus einem anderen Grund auf diese Liste: Ovugel ist ein Gel für die Tiermedizin, mit dem der Eisprung bei Schweinen abgestimmt wird, und es erscheint bei Registerabfragen neben den Humanpräparaten [15].
Steckbrief
| Feld | Angabe | Quelle |
|---|---|---|
| Name | Triptorelin; in älterer Literatur D-Trp6-LHRH | [9] |
| Weitere Namen | AY-25650, CL-118532, Wy-42462, BIM-21003, Debio-8206 | [9] |
| Gruppe | Agonist am Rezeptor für das Gonadotropin-Releasing-Hormon; ATC-Code L02AE04 | [12] |
| Struktur | Künstliches Dekapeptid; das natürliche Hormon mit D-Tryptophan an Position 6 | [1] |
| Sequenz | pGlu-His-Trp-Ser-Tyr-D-Trp-Leu-Arg-Pro-Gly-NH2 | [1], [9] |
| Formel und Masse | C64H82N18O13, 1311,4 g/mol, für die freie Base | [9] |
| Halbwertszeit | Für den freien Stoff ist kein verlässlicher Wert veröffentlicht | [2] |
| Status | In allen sieben geprüften Märkten verschreibungspflichtig | [16], [3] |
| Erstmals hergestellt von | Der Arbeitsgruppe von Andrew Schally, in den 1970er Jahren | [2] |
| CAS-Nummer | 57773-63-4, für die freie Base | [9] |
| PubChem CID | 25074470 | [9] |
| UNII | 9081Y98W2V | [9] |
| InChIKey | VXKHXGOKWPXYNA-PGBVPBMZSA-N | [9] |
| ChEMBL | CHEMBL1200554, für das Pamoat-Salz | [17] |
Wie es wirkt
Der Stoff bindet an einen einzigen Rezeptor, und zwar auf den hormonbildenden Zellen der Hirnanhangsdrüse. Was er dort auslöst, hängt nicht am Molekül, sondern am zeitlichen Muster des Signals [1], [2].
- Das natürliche System arbeitet in Schüben. Das Gehirn schüttet sein Hormon stoßweise aus, etwa alle neunzig Minuten. Nur dieser Rhythmus hält die Hirnanhangsdrüse ansprechbar [2].
- Eine einzelne Gabe regt an. Die Drüse setzt das luteinisierende Hormon (LH) und das follikelstimulierende Hormon (FSH) frei, und mit ihnen steigen Testosteron oder Östradiol. Die Fachinformation nennt den Stoff „100-fold more active than native GnRH in stimulating luteinizing hormone release“ (hundertmal wirksamer als das natürliche Hormon, wenn es darum geht, die Ausschüttung des luteinisierenden Hormons anzustoßen) [1].
- Dauerhafte Freisetzung bewirkt das Gegenteil. Ein Depot hält den Rezeptor ohne Unterbrechung besetzt; die Zellen ziehen ihre Rezeptoren zurück, und die Hormonbildung fällt auf sehr niedrige Werte [1], [2].
- Der Umschwung kommt mit Verzögerung. Die Fachinformation sagt es deutlich: „Following the first administration, there is a transient surge in circulating levels of luteinizing hormone (LH), follicle-stimulating hormone (FSH), testosterone, and estradiol.“ (Nach der ersten Gabe steigen die Werte von LH, FSH, Testosteron und Östradiol im Blut vorübergehend an.) Die Hormone steigen also erst, bevor sie fallen [1].
Die Unterdrückung, die dabei entsteht, ist eine umkehrbare medikamentöse Kastration. Wie schnell und wie vollständig sich das System danach erholt, ist in den hier verwendeten Quellen allerdings nicht mit verlässlichen Zahlen belegt [18]. Antagonisten wie Degarelix und Relugolix blockieren denselben Rezeptor, statt ihn anzuschalten, und lösen deshalb keinen anfänglichen Anstieg aus [1]. Ebenso wichtig wie das Molekül ist die Darreichungsform: In den Depotpräparaten steckt der Stoff in winzigen Teilchen aus einem langsam abbaubaren Kunststoff, dem Poly(lactid-co-glycolid), und wird daraus über ein bis sechs Monate frei. Rohpulver, das als Chemikalie verkauft wird, ist pharmakologisch deshalb etwas anderes, denn dieser Träger fehlt ihm [12], [1].
Was die Studien zeigen
Das Forschungsfeld ist groß und alt: 297 Studien sind registriert [19].
Die ersten 100 von 297 Studien, die mit der Intervention Triptorelin registriert sind, abgefragt über die Schnittstelle von ClinicalTrials.gov am 17. September 2026. Siebzehn Einträge tragen keine Phasenangabe. Quelle [19].
Dieselben 100 Einträge rücken eine verbreitete Verkürzung zurecht: 23 nennen das Prostatakarzinom, 18 die Unfruchtbarkeit und weitere 14 damit verwandte Beschwerden der Fortpflanzung [19].
Endometriose
Netzwerk-Metaanalyse Sechzehn randomisierte Studien mit 1.605 Frauen und zehn Arzneimitteln wurden nach einer fruchtbarkeitserhaltenden Operation miteinander verglichen. Für Triptorelin berichtete die Auswertung keinen bedeutsamen Rückgang der Rückfälle [20].
RCT Phase 3 Eine spätere chinesische Studie teilte 300 Frauen zwischen 18 und 45 Jahren an 24 Zentren zufällig auf zwei Gruppen mit je 150 Teilnehmerinnen auf. In Woche 12 unterschieden sich zwei Zubereitungen desselben Stoffes bei der Absenkung des Östradiols nicht. Eine Gruppe mit Scheinmedikament gab es nicht, die Studie zeigt also, dass sich beide Zubereitungen gleich verhalten, und nicht, dass eine von beiden besser wirkt als gar keine Behandlung [21].
Randomisierte Studie Von 302 Frauen, die nach einer Operation wegen einer Endometriose an den Eierstöcken aufgenommen wurden, konnten 280 ausgewertet werden: 138 erhielten Triptorelin, 142 Leuprorelin. Angst, Niedergeschlagenheit, Scheidentrockenheit, Kopfschmerzen und Akne traten unter Triptorelin deutlich häufiger auf, und die Hormonwerte wiesen in dieselbe Richtung. Nach 21 Tagen unterschieden sich die Gruppen beim FSH (p = 0,003), beim LH (p = 0,026) und beim Östradiol (p = 0,002); nach sechs Wochen lagen FSH (p = 0,021) und Östradiol (p = 0,033) unter Leuprorelin weiterhin höher, während der Unterschied beim LH verschwunden war (p = 0,917). Leuprorelin, so das Fazit der Autoren, senkte das System sanfter ab [22].
Myome der Gebärmutter
Prescrire-Bewertungen Die unabhängige französische Arzneimittelzeitschrift hat die Belege für den Einsatz vor einer Operation zweimal geprüft. Ihr Urteil von 2001 lautete „no proven value“ (kein belegter Nutzen), und zu Triptorelin hieß es: „In the absence of comparative double-blind trials, the observed effects of triptorelin on the choice of surgical technique are uninterpretable“ (Ohne vergleichende Doppelblindstudien lassen sich die beobachteten Wirkungen von Triptorelin auf die Wahl des Operationsverfahrens nicht deuten) [23]. Die erneute Bewertung von 2014 blieb dabei: Es ist nicht belegt, dass diese Mittel den Bedarf an Blutübertragungen senken oder die Operation erleichtern, und die Abwägung bei längerer Anwendung fiel ungünstig aus [24]. Eine Studie an drei Zentren mit 125 Frauen, davon 63 unter Triptorelin und 62 unter Leuprorelin, fand keinen bedeutsamen Unterschied; unerwünschte Ereignisse traten in beiden Gruppen bei 71 Prozent auf [25].
Vorzeitige Pubertät bei Kindern
Einarmige Studien Die amerikanische Zulassung für Kinder stützt sich auf eine einzige offene Studie an 44 Kindern zwischen zwei und neun Jahren, davon 88,6 Prozent Mädchen, ohne Vergleichsgruppe [26]. Eine chinesische Studie begleitete 66 Kinder, davon 93,9 Prozent Mädchen, mit einem mittleren Alter von 8,0 Jahren und einer Spanne von fünf bis neun Jahren; sie war ebenso offen und unkontrolliert. Bei 13 Kindern (19,7 Prozent) traten 22 Ereignisse auf, die mit dem Medikament zusammenhingen, keines davon vom Schweregrad 3 oder höher [27].
Die Körpergröße im Erwachsenenalter, die offene Frage
Registerstudie Spanische Kinderhormonspezialisten benennen das Problem mit eigenen Worten: Diese Mittel „are the treatment of choice for idiopathic CPP, but their benefit on height gain is unclear“ (sind das Mittel der Wahl bei der ursachenlosen Form der vorzeitigen Pubertät, doch ihr Nutzen für den Größengewinn ist unklar) [28].
Retrospektive Kohorten Eine unabhängige Arbeitsgruppe begleitete 12 Jungen und 81 Mädchen. Bei den Mädchen mit der ursachenlosen Form war die erreichte Körpergröße im Erwachsenenalter in beiden Gruppen ähnlich: 161,5 cm bei den 48 behandelten und 161,0 cm bei den 15 unbehandelten Mädchen, obwohl die unbehandelten ihre erste Regelblutung 2,5 Jahre früher hatten. Bei 38 Prozent schritt das Knochenalter während der Behandlung weiter voran [29]. Eine ältere Untersuchung an 44 Kindern, die ein anderes Mittel dieser Gruppe erhielten, zeigt, warum solche Vorhersagen in die Irre führen: Die am Ende der Behandlung berechnete Prognose lag über der Größe, die tatsächlich erreicht wurde [30]. Bei 69 übergewichtigen und fettleibigen Mädchen, davon 21 unter Triptorelin und 48 unter Leuprolid, ergab sich kein bedeutsamer Unterschied [31].
Was weiterhin offen ist
Durch all das ziehen sich mehrere Lücken. Für den freien Stoff ließ sich aus den Primärquellen keine verlässliche Halbwertszeit entnehmen, sondern nur eine relative Angabe: Nach einer Spritze unter die Haut ist die biologische Halbwertszeit etwa zehnmal länger als nach einer Infusion in die Vene [2]. Die Unterdrückung gilt als umkehrbar, doch belastbare Zahlen dazu, wie schnell und wie vollständig sich das System erholt, waren nicht zu finden [18]. In den hier verwendeten Quellen taucht kein Vergleich gegen ein Scheinmedikament auf: Jeder randomisierte Vergleich läuft gegen ein anderes Mittel oder gegen eine andere Zubereitung desselben Stoffes [20], [21]. Für die Pubertätsblockade bei Geschlechtsdysphorie fehlen Langzeitdaten [32], [33]. Und sämtliche Sicherheitsdaten stammen aus einem Umfeld mit Laborkontrollen und Knochendichtemessungen; für eine Anwendung außerhalb davon gibt es keine.
Nebenwirkungen und Sicherheit
Das meiste, was bekannt ist, stammt aus zugelassenen Fachinformationen und aus Gruppen, die über Jahre begleitet wurden. Zwei Themen beherrschen das Bild: der Hormonanstieg zu Beginn und das, was ein langer Verlust der Geschlechtshormone mit Skelett und Kreislauf macht [1], [18].
- Bei Männern. Am häufigsten sind Hitzewallungen, je nach Zubereitung bei 58,6 bis 73,0 Prozent, gefolgt von Knochenschmerzen bei 12,1 bis 13,2 Prozent, Erektionsstörungen bei 2,3 bis 10,0 Prozent, einer Verkleinerung der Hoden bei 7,5 Prozent, Kopfschmerzen bei 5,0 bis 7,5 Prozent, geschwollenen Beinen bei bis zu 6,3 Prozent, Beinschmerzen bei bis zu 5,2 Prozent und Schmerzen an der Einstichstelle bei 3,6 bis 4,0 Prozent [1].
- Bei Kindern. Unter den 44 Kindern der pädiatrischen Studie hatten 45 Prozent Reaktionen an der Einstichstelle, meist Schmerzen; es folgten Nasen-Rachen-Entzündungen und Kopfschmerzen mit je 13,6 Prozent, Magen-Darm-Infekte und Husten mit je 6,8 Prozent sowie Regelblutungen bei 7,7 Prozent der Mädchen [26].
- Bei Frauen. Hier stehen die Beschwerden des Hormonentzugs im Vordergrund: In der Myom-Studie brauchten neun von 63 Frauen unter Triptorelin und sechs von 62 unter dem Vergleichsmittel eine zusätzliche Hormonbehandlung wegen schwerer Wechseljahresbeschwerden [25].
- Eine schwere Osteoporose ist eine Gegenanzeige, ebenso eine bekannte Überempfindlichkeit gegen den Stoff oder gegen verwandte Verbindungen sowie eine Schwangerschaft [18], [1], [26].
Knochenschwund
Retrospektive Kohorte Am klarsten zeigt das eine Gruppe, in der keine Krebserkrankung im Spiel war: 53 Männer, die wegen einer paraphilen Störung behandelt wurden, im Mittel 39,1 Jahre alt, mit einer Spanne von 17,5 bis 74,6 Jahren. Bei den 29 Männern, die ein GnRH-Mittel erhielten, sanken die Knochendichtewerte über 6,6 ± 4,4 Jahre an jeder gemessenen Stelle bedeutsam ab [5].
Rückblickende Auswertung von 53 Männern, die wegen einer paraphilen Störung behandelt wurden, einer Gruppe ohne Krebserkrankung; die Balken zeigen die 29 Männer, die ein GnRH-Mittel erhielten, gemessen mit DXA über 6,6 ± 4,4 Jahre. Alle drei Rückgänge waren statistisch bedeutsam; die Arbeit berichtet p < 0,001 für die Lendenwirbelsäule und den gesamten Oberschenkelknochen. Die Streuung um die Werte betrug ± 0,12, ± 0,09 und ± 0,09. Bei 11 Männern, die zusätzlich Bisphosphonate bekamen, zeigte sich über 5,0 ± 2,8 Jahre keine bedeutsame Veränderung. Quelle [5].
Bei 13 Männern derselben Studie, die stattdessen einen Blocker des Testosteronrezeptors erhielten, fiel der Rückgang über 6,0 ± 5,3 Jahre geringer aus: Lendenwirbelsäule −0,39 ± 0,17 (p = 0,046), Schenkelhals −0,34 ± 0,09 (p = 0,002), gesamter Oberschenkelknochen −0,33 ± 0,12 (p = 0,014) [5]. Die Fachinformationen behandeln das als bekannt: In einem britischen Text heißt es, eine langfristige Absenkung des Testosterons „is associated with increased risk of bone loss and may lead to osteoporosis and increased risk of bone fracture“ (geht mit einem erhöhten Risiko für Knochenschwund einher und kann zu Osteoporose und einem erhöhten Bruchrisiko führen); derselbe Text verlangt eine Knochendichtemessung vorab sowie ausreichend Kalzium und Vitamin D während der Behandlung [18].
Prospektive Kohorte Bei 121 Jugendlichen, die Pubertätsblocker erhielten, sanken die Knochendichtewerte über zwei Jahre in jeder untersuchten Gruppe. Bei 78 Jugendlichen, die drei weitere Jahre unter geschlechtsangleichenden Hormonen begleitet wurden, erholten sich die Werte bei den Transjungen, blieben bei den Transmädchen aber unter dem Durchschnitt. Ob daraus ein höheres Bruchrisiko folgt, ist ungeklärt, und die Studie untersuchte die Wirkstoffgruppe insgesamt und nicht Triptorelin allein [34].
Weitere belegte Risiken
- Herz, Kreislauf und Stoffwechsel. Die amerikanische Fachinformation warnt: „increased risk of developing myocardial infarction, sudden cardiac death and stroke has been reported“ (berichtet wurde ein erhöhtes Risiko für Herzinfarkt, plötzlichen Herztod und Schlaganfall). Sie nennt außerdem erhöhten Blutzucker, Diabetes, erhöhte Blutfette und eine Fettleber und verlangt regelmäßige Kontrollen von Blutfetten, Blutzucker und HbA1c [1].
- Herzrhythmus und Krampfanfälle. Der Verlust der Geschlechtshormone kann die QT-Zeit im EKG verlängern, und die Fachinformation hält fest, dass unter Mitteln dieser Gruppe Krampfanfälle aufgetreten sind [1].
- Schwere Haut- und allergische Reaktionen. Berichtet wurden das Stevens-Johnson-Syndrom, die toxische epidermale Nekrolyse, das DRESS-Syndrom, die akute generalisierte exanthematische Pustulose, der anaphylaktische Schock und das Angioödem [1].
- Besonderes bei Kindern. Psychische Auffälligkeiten, in der Fachinformation beschrieben als Weinen, Reizbarkeit, Ungeduld, Wut und Aggression; ein erhöhter Druck im Schädelinneren; und in den ersten Wochen eine vorübergehende Zunahme der Pubertätszeichen einschließlich Blutungen aus der Scheide, also derselbe anfängliche Hormonanstieg in einem jungen Körper [26].
Pharmakovigilanz Eine Auswertung amerikanischer Meldungen über unerwünschte Ereignisse zu fünf lang wirkenden Mitteln dieser Gruppe, von Januar 2004 bis September 2023, fand erhebliche Unterschiede zwischen ihnen; das Risiko medizinisch bedeutsamer Ereignisse war bei Menschen unter 18 Jahren deutlich geringer als bei Erwachsenen [35]. Ein Befund weist in die andere Richtung: Eine fortlaufend gepflegte Übersicht zu arzneimittelbedingten Leberschäden hält fest, dass diese Mittel die Leberwerte vorübergehend anheben, dass aber „none have been convincingly implicated in causing clinically significant liver injury with jaundice“ (keines von ihnen überzeugend mit einem klinisch bedeutsamen Leberschaden samt Gelbsucht in Verbindung gebracht wurde) [36].
Warum diese Seite keine Dosierungen nennt
Diese Seite nennt für Triptorelin keine Mengen, in keiner Einheit, und keine Spritzabstände. Der Stoff ist in jedem geprüften Markt verschreibungspflichtig, und Mengen gehören in ein Rezept und in die zugelassene Fachinformation [3], [16]. Die Darreichungsform macht das strenger und nicht lockerer: Die wichtigsten Präparate sind Depots, und eine falsche Menge lässt sich nicht stoppen, nicht rückgängig machen und wirkt über den gesamten Freisetzungszeitraum weiter [12].
Entwicklungsstand und Zulassung
Triptorelin ist ein etabliertes Arzneimittel und kein Prüfpräparat: Alle sieben am 17. September 2026 abgefragten Register lieferten ein zugelassenes, verschreibungspflichtiges Produkt [16], [11], [12].
Von einer Laborsequenz zu sieben regulierten Märkten
- 1970er JahreErste HerstellungIm Labor von Andrew Schally als D-Trp6-LHRH hergestellt, Quelle [2]
- 1995Früheste belegte ZulassungSchweizer Zulassung der kurz wirksamen Form am 29. Juni, Quelle [12]
- 1998Schweizer Depotformen folgenZwei weitere Schweizer Zulassungen, im Januar und im September, Quelle [12]
- 2000Erste amerikanische ZulassungAm 15. Juni erteilt, als neuer Wirkstoff, Quelle [16]
- 2005Markteintritt in KanadaErstes kanadisches Vertriebsdatum am 15. Dezember vermerkt, Quelle [11]
- 2009Eine eigene psychiatrische ZulassungSchweizer Zulassung am 9. Juli für ein Präparat, dessen Anwendungsgebiet in der Psychiatrie liegt, Quellen [12], [18]
- 2017Amerikanisches Präparat für KinderAm 29. Juni für die zentrale vorzeitige Pubertät zugelassen, Quelle [16]
- 2023Britischer Rückruf wegen der VerpackungEin undichter Siegelrand am Nadelblister, kein Problem mit dem Stoff, Quelle [13]
- 2026Überall geprüft verschreibungspflichtigSieben Register am 17. September abgefragt, Quellen [3], [4]
| Markt | Status | Seit bzw. Anmerkung |
|---|---|---|
| Vereinigte Staaten | Verschreibungspflichtig | Zugelassen 2000 |
| Europäische Union | Nicht zentral zugelassen | Nationale Zulassungen |
| Deutschland | Verschreibungspflichtig | Namentlich in Anlage 1 |
| Vereinigtes Königreich | Verschreibungspflichtig | Mehrere Zulassungen |
| Australien | Verschreibungspflichtig | Namentlich in Schedule 4 |
| Kanada | Verschreibungspflichtig | Im Handel seit 2005 |
| Schweiz | Verschreibungspflichtig | Sechs Zulassungen |
Die zugelassenen Anwendungsgebiete unterscheiden sich von Markt zu Markt. Über die geprüften Register hinweg umfassen sie das fortgeschrittene Prostatakarzinom, die Endometriose, Myome der Gebärmutter vor einer Operation, die zentrale vorzeitige Pubertät bei Kindern und die Herunterregulierung in der Fortpflanzungsmedizin [1], [26], [37], [12]. Ein weiteres Anwendungsgebiet steht unter einer eigenen Zulassung und lautet im zugelassenen Text „the reversible reduction of testosterone to castrate levels in order to decrease sexual drive in adult men with severe sexual deviations“ (die umkehrbare Absenkung des Testosterons auf Kastrationswerte, um den Sexualtrieb bei erwachsenen Männern mit schweren sexuellen Deviationen zu vermindern) [18]. Eine Schweizer Zulassung trägt gleich vier dieser Anwendungsgebiete [12].
Die Zeile zur Europäischen Union lädt zu einem falschen Schluss ein. Eine zentrale europäische Zulassung gibt es nicht, und eine Suche im Unionsregister bleibt ohne Treffer — dieselbe Suche bleibt aber auch für Goserelin ohne Treffer [38]. Der Grund ist das Alter und nicht das Fehlen einer Zulassung: Mittel dieser Gruppe wurden national zugelassen, lange bevor es das zentrale Verfahren gab, und für Großbritannien, Deutschland und die Schweiz ließen sich nationale Belege finden [3], [13], [12].
Zwei weitere Registerangaben runden das Bild ab: In den Vereinigten Staaten ist der Stoff von einem namentlich genannten Hersteller als Grundstoff registriert, was der rechtmäßige Rohstoffweg für Fertigarzneimittel ist [10], und auf der amerikanischen Liste der für die Apothekenherstellung vorgeschlagenen Grundstoffe taucht er in keiner der drei Kategorien auf [39]. Der größere Rahmen steht unter Sind Peptide legal und Von der FDA zugelassene Peptide.
Anti-Doping
Für männliche Sportler ist Triptorelin jederzeit verboten, im Wettkampf wie außerhalb. Die Verbotsliste 2026 nennt den Stoff in Abschnitt S2.2.1, und alles in dieser Klasse zählt als nicht spezifizierte Substanz, also zur strengeren Kategorie [6].
Die Einschränkung steckt in der Überschrift, die „Testosterone-stimulating peptides in males“ (testosteronanregende Peptide bei Männern) lautet; der Eintrag selbst führt das Gonadotropin-Releasing-Hormon und seine agonistischen Analoga auf, Triptorelin darunter. Für Sportlerinnen begründet diese Position kein Verbot [6].
Das deutsche Recht ist anders formuliert, und dieser Unterschied ist wichtig. Die Anlage zum deutschen Anti-Doping-Gesetz nennt Triptorelin in Abschnitt II Nummer 2.1 ohne jeden Bezug auf das Geschlecht, und ihr Schlusssatz erstreckt die Liste auf Salze, Ester und Derivate [7].
Beide Aussagen sind in ihrem jeweiligen Rechtsraum richtig, und ein Satz, der sie vermischt, ist in beide Richtungen falsch. Australien fügt eine dritte Ebene hinzu und führt den Stoff namentlich in Schedule 4 seines Giftstandards [4]. Nachweisbar ist er ebenfalls: Im menschlichen Urin wurden mit Massenspektrometrie fünf Abbauprodukte gefunden, eines davon erstmals 2023 beschrieben [40], [41]. Mehr zu dieser Wirkstoffgruppe steht unter Im Sport verbotene Peptide.
Vergleich mit verwandten Peptiden
| Substanz | Wirkung am Rezeptor | Status | Quelle |
|---|---|---|---|
| Triptorelin | Agonist; einmal gegeben regt er an, dauerhaft gegeben bremst er | Arzneimittel auf Rezept in allen sieben geprüften Märkten | [16], [3] |
| Gonadorelin | Das natürliche Hormon selbst, sehr kurz wirksam | Arzneimittel auf Rezept; siehe eigene Seite | — |
| Leuprorelin | Agonist derselben Gruppe | Arzneimittel auf Rezept; senkte die Hormone im direkten Vergleich sanfter ab | [22] |
| Goserelin | Agonist derselben Gruppe | Arzneimittel auf Rezept; ebenfalls nicht im zentralen europäischen Register | [38] |
| Degarelix | Antagonist; blockiert den Rezeptor, statt ihn anzuschalten | Arzneimittel auf Rezept; löst keinen anfänglichen Anstieg aus | [1] |
Die Agonisten unterscheiden sich weniger darin, was sie tun, als darin, wie steil sie es tun. Gegenüber Gonadorelin liegt der Unterschied in der Dauer, denn das natürliche Hormon ist binnen Minuten abgebaut [22], [2]. Die letzte Zeile markiert die eigentliche Trennlinie, weil Antagonisten den Rezeptor nie anschalten [1]. Ein weiterer Vergleich gehört hierher, weil er mit dem Handel um diesen Stoff zu tun hat: hCG wirkt an einem anderen Rezeptor und ist eines der Mittel, die in Übersichtsarbeiten zum steroidbedingten Hormonmangel tatsächlich besprochen werden [42].
Verbreitete Irrtümer
- „Es unterdrückt Hormone, Punkt.“ Das gilt nur bei dauerhafter Gabe. Eine einzelne Gabe regt an, und genau darauf beruht der diagnostische Stimulationstest [1], [43].
- „Alle Mittel dieser Gruppe sind austauschbar.“ Das ist nicht belegt. Bei 280 Frauen traten Nebenwirkungen unter Triptorelin deutlich häufiger auf als unter Leuprorelin, und eine Auswertung von Meldungen fand erhebliche Unterschiede zwischen fünf Mitteln [22], [35].
- „In Europa ist es nicht zugelassen.“ Im zentralen Register steht auch für Goserelin kein Eintrag: Es handelt sich um alte nationale Zulassungen, erteilt vor der Einführung des zentralen Verfahrens [38]. Unterschiedliche Handelsnamen bedeuten zudem keine unterschiedlichen Stoffe, und eines der Präparate trägt eine Zulassung, deren Anwendungsgebiet in der Psychiatrie liegt [18].
- „Ein Depot ist einfach eine bequemere Spritze.“ Es ist eine andere Risikolage, und nichts daran lässt sich rückgängig machen [12].
Die Behauptung vom Neustart nach dem Zyklus, geprüft
Im Bodybuilding kursiert die Behauptung, Triptorelin könne die körpereigene Hormonbildung nach einem Zyklus anaboler Steroide wieder in Gang bringen. Sie geht von etwas Richtigem aus und macht dann einen Sprung. Richtig ist die anregende Wirkung: Eine einzelne Gabe hebt tatsächlich das luteinisierende Hormon und das Testosteron an, und genau darauf baut ein diagnostischer Test auf [43], wobei ein Vergleich den älteren, auf hCG beruhenden Test als den besseren Unterscheider fand [44]. Zu zeigen, dass sich ein System anregen lässt, ist aber nicht dasselbe wie es zu behandeln, und gegen die Behauptung sprechen vier Befunde.
- Es gibt keine klinische Studie. Eine gezielte Literatursuche zu dieser Anwendung ergab nichts, was sie untersucht [42].
- Die maßgebliche Übersichtsarbeit nennt diese Gruppe nicht. Sie führt den Testosteronersatz, das humane Choriongonadotropin und Wirkstoffe am Östrogenrezeptor auf und berichtet, sie sei als Metaanalyse geplant gewesen, doch „no quality studies met the inclusion criteria“ (keine Studie von ausreichender Qualität erfüllte die Einschlusskriterien) [42].
- Fachleute setzen es nicht ein. Von mehr als 100 befragten Hormonspezialisten rieten die meisten dazu, die spontane Erholung abzuwarten, und etwa 20 Prozent verordneten etwas; diese Wirkstoffgruppe war unter den genannten Möglichkeiten nicht dabei [45].
- Im beschlagnahmten Material findet es sich nicht. Ein polnisches Staatslabor untersuchte 601 Proben, die zwischen Januar 2020 und August 2024 beschlagnahmt worden waren; unter den 63 Proben, die als Post-Cycle-Präparat deklariert waren, tauchte Triptorelin nicht auf [8].
Qualitative Untersuchung von 601 illegalen und gefälschten Proben, die zwischen Januar 2020 und August 2024 vom amtlichen polnischen Arzneimittelkontrolllabor beschlagnahmt wurden; die Balken zeigen die 63 Proben mit der Deklaration Post-Cycle-Präparat. Die Kategorien überschneiden sich, weil eine Probe mehr als einen Stoff enthalten kann. Quelle [8].
Auch die Pharmakologie spricht gegen eine wiederholte Anwendung: Eine dauerhafte Besetzung des Rezeptors regelt ihn herunter. Wer also anregen will und zu oft nachlegt, erreicht das Gegenteil [1], [2]. Dieselbe Untersuchung zeigt die zweite Gefahr: Von den analysierten Proben enthielten 34,9 Prozent nicht den angegebenen Wirkstoff; 20,6 Prozent enthielten gar keinen Wirkstoff und 14,3 Prozent andere, nicht deklarierte [8].
Anwendung bei geschlechtsangleichender Behandlung
Die Pubertätsblockade bei Jugendlichen mit Geschlechtsdysphorie liegt außerhalb der Zulassung: In keinem der sieben geprüften Märkte erscheint sie als zugelassenes Anwendungsgebiet, obwohl das italienische nationale Bioethikkomitee die Praxis 2018 befürwortet hat [32]. Die Debatte über die langfristigen Folgen für Knochendichte, Gehirnentwicklung und Fruchtbarkeit sowie über die Einwilligungsfähigkeit Minderjähriger ist ausdrücklich offen [32], [33]. Die kurzfristige Anwendung gilt in der hier zitierten Literatur als sicher; die langfristigen Wirkungen auf die Knochengesundheit und das Herz-Kreislauf-Risiko werden als unbekannt beschrieben [33], [34].
Häufige Fragen
Was ist Triptorelin?
Eine im Labor hergestellte Kette aus zehn Aminosäuren, die das Gonadotropin-Releasing-Hormon nachbaut. Ein Baustein ist durch sein Spiegelbild ersetzt, weshalb der Körper das Molekül an dieser Stelle nicht mehr zerlegt.
Ist Triptorelin ein zugelassenes Arzneimittel?
Ja, und das seit Jahrzehnten. Alle sieben am 17. September 2026 abgefragten Register lieferten zugelassene, verschreibungspflichtige Präparate; die zugelassenen Anwendungsgebiete unterscheiden sich von Markt zu Markt.
Wie kann Triptorelin Hormone gleichzeitig anheben und senken?
Weil die Hirnanhangsdrüse nicht nur auf das Signal reagiert, sondern auf dessen Rhythmus. Eine einzelne Gabe lässt sie ihre Hormone ausschütten; eine dauerhafte Freisetzung aus einem Depot nimmt ihr den Rhythmus, und die Produktion fällt ab.
Ist Triptorelin im Sport verboten?
Für männliche Sportler ja, und zwar jederzeit, nach Abschnitt S2.2.1 der Verbotsliste 2026, deren Überschrift „in males“ (bei Männern) lautet. Das deutsche Anti-Doping-Recht kennt diese Einschränkung nicht.
Bringt Triptorelin die Hormonachse nach einem Steroidzyklus wieder in Gang?
Es gibt keine klinische Studie, die das zeigt. In 601 beschlagnahmten Proben tauchte der Stoff unter den als Post-Cycle-Präparat deklarierten Proben nicht auf, und eine wiederholte Gabe würde eher bremsen als anregen.
Was sind die wichtigsten Risiken von Triptorelin?
Am besten belegt ist der Knochenschwund: Bei Männern, die über Jahre behandelt wurden und bei denen keine Krebserkrankung im Spiel war, sank der Knochendichtewert um etwa eine halbe Standardabweichung. Die Fachinformationen warnen zudem vor Wirkungen auf Herz, Kreislauf und Stoffwechsel.
Ist Triptorelin dasselbe wie Leuprorelin oder Goserelin?
Die drei gehören zur selben Gruppe, sind aber nicht gleich. In einem randomisierten Vergleich an 280 Frauen traten Angst, Niedergeschlagenheit, Scheidentrockenheit, Kopfschmerzen und Akne unter Triptorelin deutlich häufiger auf.
Warum nennt diese Seite keine Dosierungen von Triptorelin?
Weil der Stoff in jedem geprüften Markt verschreibungspflichtig ist und Mengen in ein Rezept und in die zugelassene Fachinformation gehören. Eine einmal gesetzte Depotinjektion lässt sich nicht rückgängig machen.
Wird Triptorelin bei geschlechtsangleichender Behandlung eingesetzt?
Der Stoff wird außerhalb der Zulassung verwendet, um die Pubertät bei Jugendlichen mit Geschlechtsdysphorie hinauszuzögern; in keinem geprüften Markt ist das ein zugelassenes Anwendungsgebiet. Langzeitdaten zu Knochen, Gehirn und Fruchtbarkeit fehlen.
Lässt sich Triptorelin in Dopingtests nachweisen?
Ja. Im menschlichen Urin wurden mit Massenspektrometrie fünf Abbauprodukte gefunden, eines davon erstmals 2023 beschrieben, und es sind Nachweisverfahren für die Dopingkontrolle veröffentlicht.
Quellen
- DailyMed / U.S. National Library of Medicine. TRELSTAR (triptorelin pamoate) kit — full prescribing information, SPL version 20 of 10 July 2026, Verity Pharmaceuticals Inc. Sections 4 to 6.1 (contraindications, warnings, adverse reactions), 11 (description, sequence, appearance), 12.1 and 12.2 (pharmacology) and 16 (storage) read on 17 September 2026. https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/drugInfo.cfm?setid=b1b84d62-a369-a4b7-5c41-dd1f553a18f3
- Lahlou N (2005). Pharmacocinétique et pharmacodynamie de la triptoréline. Annales d'Urologie 39 Suppl 3:S78-84. PMID 16302716. DOI 10.1016/s0003-4401(05)80013-0. Origin of the substance, the effect of the position-6 substitution, and the relative statement on biological half-life.
- Germany, Federal Ministry of Justice. Verordnung über die Verschreibungspflicht von Arzneimitteln (AMVV), annex 1, alphabetical list of substances. Triptorelin is named without any exception clause, unlike neighbouring entries. Retrieved 17 September 2026. https://www.gesetze-im-internet.de/amvv/anlage_1.html
- Commonwealth of Australia. Therapeutic Goods (Poisons Standard — June 2026) Instrument 2026, F2026L00633. Full text of 3.87 MB searched on 17 September 2026: the substance list carries the entry TRIPTORELIN without an exception clause, and the index assigns it to schedule 4. Six further agents of the same class were found in the same document as controls. https://www.legislation.gov.au/F2026L00633
- De Landtsheer A, Bekaert L, David K, et al. (2022). The impact of androgen deprivation therapy on bone mineral density in men treated for paraphilic disorder: a retrospective cohort study. Andrology 10(3):545-550. PMID 34914863. DOI 10.1111/andr.13142. The only cohort found in which bone loss under this substance is documented without any cancer diagnosis involved.
- World Anti-Doping Agency. The 2026 Prohibited List, section S2.2.1 “Testosterone-stimulating peptides in males”, with the class heading “PROHIBITED AT ALL TIMES (IN- AND OUT-OF-COMPETITION). All prohibited substances in this class are non-Specified Substances.” The alphabetical index confirms the assignment. Full text read on 17 September 2026. https://www.wada-ama.org/en/prohibited-list
- Germany, Federal Ministry of Justice. Annex to section 2(3) of the Anti-Doping Act (AntiDopG), official citation BGBl. 2023 I no. 67, section II number 2.1. Triptorelin is named without any reference to sex; the closing sentence extends the list to salts, esters, ethers, isomers, mixtures, complexes and derivatives. Retrieved 17 September 2026. https://www.gesetze-im-internet.de/antidopg/anlage.html
- Blazewicz A, Poplawska M, Daniszewska B, Piorunska K, Karynski M (2025). Illegal and falsified medicines self-administrated in not approved post-cycle therapy after the cessation of anabolic-androgenic steroids — qualitative analysis. Frontiers in Chemistry 13:1536858. PMID 40177353. DOI 10.3389/fchem.2025.1536858. 601 samples seized between January 2020 and August 2024 by the Polish official medicines control laboratory; of the 63 declared as post-cycle products, none contained triptorelin.
- PubChem compound CID 25074470, queried on 17 September 2026 through the PUG-REST interface for formula, mass, InChIKey and synonyms. The synonym list holds 93 entries, among them AY-25650, CL-118532, Wy-42462, BIM-21003, Debio-8206, D-Trp6-LHRH, the registry number 57773-63-4 and the identifier UNII-9081Y98W2V. https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/25074470
- openFDA, National Drug Code Directory, queried on 17 September 2026 for the generic name triptorelin: 14 entries, of which four are finished prescription medicines, two are declared as bulk ingredient by a named Swiss manufacturer and eight as drug for further processing. https://api.fda.gov/drug/ndc.json?search=generic_name:%22triptorelin%22
- Health Canada, Drug Product Database, active ingredient, product, status and schedule endpoints queried on 17 September 2026: five records, four of them human medicines with the status marketed and the earliest marketing date 15 December 2005, one of them a veterinary product. All five carry the schedule value PRESCRIPTION. https://health-products.canada.ca/api/drug/activeingredient/?ingredientname=triptorelin&type=json
- Swissmedic, extended list of authorised human medicines with indication and full declaration, retrieved 17 September 2026. Six triptorelin authorisations (47660, 52815, 53830, 56349, 58543, 61238), all with the ATC code L02AE04 and in the prescription-only supply categories A and B; earliest first authorisation 29 June 1995, further authorisations dated 14 January 1998, 10 September 1998, 9 February 2005, 9 July 2009 and 9 March 2011. The entry for one depot lists four fields of use at once. The full declaration names the poly(lactide-co-glycolide) carrier. https://www.swissmedic.ch
- Medicines and Healthcare products Regulatory Agency (2023). Class 2 medicines recall: Ferring Pharmaceuticals Limited, Gonapeptyl Depot, EL(23)A/12 of 23 March 2023, marketing authorisation PL 03194/0085. The reason given is a small breach at the peel-away opening of the needle blister, not a problem with the substance. https://www.gov.uk/drug-device-alerts
- Therapeutic Goods Administration, Australian Register of Therapeutic Goods, entries 109854, 109856, 159173 and 219857, for products marketed in Australia. The register detail pages timed out on 17 September 2026; the entry numbers and product names come from a domain-restricted search of tga.gov.au and are weaker than the schedule 4 finding, which rests on the official full text.
- DailyMed / U.S. National Library of Medicine, structured product label inventory queried on 17 September 2026 for the substance name triptorelin: four records, among them the veterinary gel used to synchronise ovulation in pigs. https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/services/v2/spls.json?drug_name=triptorelin
- openFDA, Drugs@FDA, queried on 17 September 2026 for the generic name triptorelin: four approvals. NDA 020715, original approval 15 June 2000, submission class “Type 1 - New Molecular Entity”; NDA 021288, 29 June 2001; NDA 022437, 10 March 2010; NDA 208956, 29 June 2017. https://api.fda.gov/drug/drugsfda.json?search=openfda.generic_name:%22triptorelin%22
- European Bioinformatics Institute, ChEMBL interface, molecule search for triptorelin, queried 17 September 2026: CHEMBL1200554 for the pamoate salt, with a full molecular weight of 1699.85, and CHEMBL5315073 for the acetate salt. https://www.ebi.ac.uk/chembl
- Summary of product characteristics approved by the British regulator and published in the Electronic Medicines Compendium, for the product authorised under PL 034926/0012 with the legal category “Prescription only medicine”. Sections 4.1 (the field of use quoted in full), 4.3 (severe osteoporosis as a contraindication), 4.2 and 4.4 (initiation and supervision by a psychiatrist, combination with psychotherapy, bone density measurement before treatment, calcium and vitamin D, and the quoted warning on bone loss). Retrieved 17 September 2026. https://www.medicines.org.uk/emc/product/5804/smpc
- ClinicalTrials.gov, application programming interface version 2, queried on 17 September 2026 for the intervention triptorelin: 297 registered studies. The first 100 records were evaluated locally: 37 phase 3, 29 phase 2, 12 phase 4, 2 early phase 1, 1 phase 1 and 17 without a phase label; by indication, 23 name prostate carcinoma, 18 infertility, 5 female infertility, 3 poor ovarian response, 2 in-vitro fertilisation, 2 subfertility and 2 polycystic ovary syndrome. No record carries the sponsor name Hudson Biotech.
- Xiong Y, Huang W, Wang C, et al. (2026). Effectiveness and safety of postoperative medical treatments following fertility-preserving surgery for endometriosis: a network meta-analysis. BJOG 133(2):253-262. PMID 41017486. DOI 10.1111/1471-0528.70016. Bayesian network meta-analysis of 16 randomised trials with 1,605 women and ten compared agents, assessed with ROB 2.0 and CINeMA; no significant reduction in recurrence was reported for triptorelin.
- Li X, Li H, Shi H, et al. (2022). Assessment of two formulations of triptorelin in Chinese patients with endometriosis: a phase 3, randomized controlled trial. Advances in Therapy 39(10):4663-4677. PMID 35947347. DOI 10.1007/s12325-022-02264-5 (NCT03232281). Open-label, active-controlled, 24 centres, 300 women aged 18 to 45 in two equal groups; the comparison is between two formulations of the same substance, with no placebo group.
- Li Z, Zhang HY, Zhu YJ, Hu YJ, Qu PP (2014). A randomized study comparing the side effects and hormonal status of triptorelin and leuprorelin following conservative laparoscopic surgery for ovarian endometriosis in Chinese women. European Journal of Obstetrics & Gynecology and Reproductive Biology 183:164-168. PMID 25461372. DOI 10.1016/j.ejogrb.2014.10.022. 302 women enrolled, 280 analysed; open-label and single-centre, with symptoms collected by questionnaire.
- Prescrire International (2001). Leuprorelin and triptorelin: new indication. Preoperative treatment of uterine leiomyoma: no proven value. Prescrire International 10(53):73-77. PMID 11718167. Full abstract used; the journal full text is behind a paywall.
- Prescrire International (2014). Bleeding associated with uterine leiomyomas. Tailor treatment to the individual patient. Prescrire International 23(149):130-135. PMID 24926520. Reassessment confirming the 2001 verdict. Full abstract used.
- Zhou YF, Yang DZ, Hu LN, Zheng SR (2005). Clinical trial on the effectiveness and safety of triptorelin in treatment of uterine leiomyoma in Chinese. Zhonghua Fu Chan Ke Za Zhi 40(7):460-463. PMID 16080872. Multicentre, prospective, randomised, three centres, December 2002 to March 2004, 125 women in two groups; open-label with no placebo group, and only the abstract was available in English.
- DailyMed / U.S. National Library of Medicine. TRIPTODUR (triptorelin) kit — full prescribing information, SPL version 16 of 29 September 2025, Azurity Pharmaceuticals Inc. Sections 1 (field of use), 4 (contraindications), 5 (warnings, including psychiatric events, raised intracranial pressure and the transient increase in signs of puberty) and 6.1 (adverse reactions in 44 children) read on 17 September 2026. https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/drugInfo.cfm?setid=f41380e7-b830-432d-a5f5-a872932f107e
- Yu X, Cheng X, Wei H, et al. (2024). A phase 3, open-label, single-arm trial of the efficacy and safety of triptorelin 6-month formulation in Chinese children with central precocious puberty. Advances in Therapy 41(12):4537-4556. PMID 39412628. DOI 10.1007/s12325-024-02991-x (NCT05029622). 66 children, median age 8.0 years, range 5 to 9; single-arm and open-label, with no control group.
- Corripio R, Soriano-Guillén L, Herrero FJ, et al.; Spanish PUBERE Group (2024). Adult height in girls with idiopathic central precocious puberty treated with triptorelin. Frontiers in Endocrinology 15:1498726. PMID 39703867. DOI 10.3389/fendo.2024.1498726. Prospective observational registry study from 55 centres, diagnoses between 1998 and 2012; the quoted sentence is from the abstract.
- Knific T, Lazarevič M, Žibert J, et al. (2022). Final adult height in children with central precocious puberty — a retrospective study. Frontiers in Endocrinology 13:1008474. PMID 36531464. DOI 10.3389/fendo.2022.1008474. 12 boys and 81 girls; treatment was not randomised, so the assignment itself may differ between the groups.
- Oerter KE, Manasco P, Barnes KM, Jones J, Hill S, Cutler GB Jr (1991). Adult height in precocious puberty after long-term treatment with deslorelin. Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism 73(6):1235-1240. PMID 1955504. DOI 10.1210/jcem-73-6-1235. 44 children treated with a different agent of the same class; the Bayley-Pinneau prediction at the end of treatment overestimated the height actually reached.
- Thaneetrakool T, Aroonparkmongkol S, Chatdamrongsakool K, et al. (2025). Treatment of overweight and obese girls experiencing central precocious puberty: a comparison of the effectiveness of leuprolide acetate and triptorelin pamoate. Annals of Pediatric Endocrinology & Metabolism 30(4):207-212. PMID 40916129. DOI 10.6065/apem.2448208.104. Retrospective, 69 girls in unequal groups of 48 and 21.
- Lippi M, Orsini F, Damato F, Rinaldi R (2025). Adolescent gender dysphoria in Italy: reflections on triptorelin, consent, and care. Clinica Terapeutica 176(Suppl 1(2)):44-47. PMID 40109078. DOI 10.7417/CT.2025.5186. Records the off-label character of this use, the 2018 position of the Italian national bioethics committee, and the open debate on long-term consequences and on consent.
- Cohen-Kettenis PT, Klink D (2015). Adolescents with gender dysphoria. Best Practice & Research Clinical Endocrinology & Metabolism 29(3):485-495. PMID 26051304. DOI 10.1016/j.beem.2015.01.004. States that short-term use is regarded as safe while long-term effects on bone health and cardiovascular risk are unknown.
- Schagen SEE, Wouters FM, Cohen-Kettenis PT, Gooren LJ, Hannema SE (2020). Bone development in transgender adolescents treated with GnRH analogues and subsequent gender-affirming hormones. Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism 105(12):e4252-4263. PMID 32909025. DOI 10.1210/clinem/dgaa604. Prospective observational study of 121 and 78 adolescents without a control group; it examines the drug class rather than triptorelin alone, and states that the consequence for fracture risk is unclear.
- Chen Y, Lu W, Liao R, et al. (2025). Adverse event profile differences among long-acting gonadotropin-releasing hormone analogs: a real-world, pharmacovigilance study. PLoS ONE 20(7):e0327842. PMID 40644420. DOI 10.1371/journal.pone.0327842. Disproportionality analysis of the American adverse event reporting system from January 2004 to September 2023, covering five agents. Spontaneous report databases carry reporting bias and have no denominators, so they generate signals rather than prove cause.
- National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (2018). Gonadotropin releasing hormone (GnRH) analogues. In: LiverTox — clinical and research information on drug-induced liver injury. PMID 31643199. The quoted sentence is from the summary section.
- Summary of product characteristics approved by the British regulator and published in the Electronic Medicines Compendium, for a depot product of this substance; section 4.1, therapeutic indications, read in full on 17 September 2026. https://www.medicines.org.uk/emc/product/963/smpc
- European Commission, Community Register of medicinal products for human use, lists of valid and of no longer valid authorisations, searched on 17 September 2026: no entry for triptorelin or for the trade names of its products. The same search returns nothing for goserelin, an equally established agent of the same class, while control terms in the same documents are found. The register covers only the centralised procedure. https://ec.europa.eu/health/documents/community-register/html/reg_hum_act.htm
- US Food and Drug Administration. Bulk drug substances nominated for use in compounding under section 503A of the Federal Food, Drug, and Cosmetic Act, version of 14 May 2026, full text searched on 17 September 2026: triptorelin appears in none of the three categories, while kisspeptin-10 is found in the same document as a control. https://www.fda.gov/media/94155/download
- Saardpun N, Songsaeng R, Tanratana P, Kusamran T, Pinthong D (2023). The finding of new in vivo metabolite triptorelin (5-10) in human urine using liquid chromatography coupled with ion trap/time-of-flight mass spectrometry with dimethyl sulfoxide additives in the mobile phase. Molecules 28(12):4572. PMID 37375127. DOI 10.3390/molecules28124572
- Saardpun N, Asawesna C, Kaewklam S, et al. (2025). The impact of triptorelin on hormone levels in human and its metabolite confirmation using LC/MS-IT-TOF and LC-Orbitrap for doping control analysis. Drug Testing and Analysis 17(8):1443-1456. PMID 39757119. DOI 10.1002/dta.3849. Identifies the metabolites triptorelin (1-7), (1-6), (1-5), (5-10) and (6-10) in human urine.
- Rahnema CD, Lipshultz LI, Crosnoe LE, Kovac JR, Kim ED (2014). Anabolic steroid-induced hypogonadism: diagnosis and treatment. Fertility and Sterility 101(5):1271-1279. PMID 24636400. DOI 10.1016/j.fertnstert.2014.02.002. Names testosterone replacement, human chorionic gonadotropin and selective oestrogen receptor modulators as the management options, and states that the work was planned as a meta-analysis but that no quality studies met the inclusion criteria. A targeted literature search on 17 September 2026 for this substance in combination with post-cycle use or anabolic steroids returned five records, none of which examines the use, and a search for agents of this class in combination with steroid-induced hypogonadism returned none.
- Ozkan B, Topaloğlu AK, Bilginturan N (2001). A practical GnRH analogue (triptorelin) stimulation test to distinguish constitutional delay of puberty from hypogonadotropic hypogonadism in prepubertal boys. Turkish Journal of Pediatrics 43(2):114-117. PMID 11432487. 23 prepubertal boys; the diagnostic use of the stimulating effect.
- Degros V, Cortet-Rudelli C, Soudan B, Dewailly D (2003). The human chorionic gonadotropin test is more powerful than the gonadotropin-releasing hormone agonist test to discriminate male isolated hypogonadotropic hypogonadism from constitutional delayed puberty. European Journal of Endocrinology 149(1):23-29. PMID 12824862. DOI 10.1530/eje.0.1490023. 33 participants; the older test discriminated better.
- Grant B, Pradeep A, Minhas S, Dhillo WS, Quinton R, Jayasena CN (2023). Survey of endocrinologists managing recovery from anabolic androgenic steroid induced hypogonadism. Reproduction & Fertility 4(1):e220097. PMID 36757334. DOI 10.1530/RAF-22-0097. More than 100 specialists; wide variation in practice, most advising observation, about a fifth prescribing medication.
Diese Seite zitieren
Jedes Register hinter der Statustabelle wurde am 17. September 2026 abgefragt. Zwei Punkte bleiben offen: Für den freien Stoff existiert in den verwendeten Quellen keine verlässliche Angabe zur Halbwertszeit, und die deutschen Zulassungsnummern ließen sich aus keinem amtlichen Register abrufen.
myPeptides Research & Editing. (2026). Triptorelin: Was die Studien zeigen, Status und Sicherheit. Version 1.0, 17. September 2026. myPeptides Peptid-Register. Abgerufen von https://mypep.app/peptides/triptorelin
Wie die Seiten dieses Registers entstehen und bewertet werden, steht unter Methodik; das vollständige Register findet sich unter Peptide.
| Fassung | Datum | Änderung |
|---|---|---|
| 1.0 | 2026-09-17 | Erstveröffentlichung |
Zuletzt geprüft: 17. September 2026. Nächste Prüfung: bei jeder Änderung der Verbotsliste, bei jeder neuen Zulassung oder Rücknahme in den sieben geprüften Märkten oder bei Veröffentlichung verlässlicher Daten zur Erholung der Hormonachse.