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Semax vs. Selank: Unterschiede, Studienlage und Sicherheit

Aktualisiert am 25. September 202612 min

Semax vs. Selank: Unterschiede, Studienlage und Sicherheit

Die Antwort vorweg

Semax und Selank sind zwei Moskauer Peptide aus je sieben Eiweißbausteinen, die als Nasentropfen nur in Russland zugelassen sind. Semax ist einem Teilstück des Stresshormons ACTH nachgebaut und dort verschreibungspflichtig. Selank ist dem Immunpeptid Tuftsin nachgebaut und rezeptfrei erhältlich. Zu keinem gibt es eine registrierte klinische Studie, und eine Studie am Menschen, die ihre Wirkung auf Beschwerden vergleicht, ist nicht auffindbar.

Auf einen Blick

MerkmalSemaxSelank
WirkstoffklasseNeuropeptideNeuropeptide
Rechtliche EinordnungVerschreibungspflichtigVerschreibungspflichtig
Zulassungsstatus nach Markt
Vereinigte StaatenNicht zugelassenNicht zugelassen
Europäische UnionNicht zugelassenNicht zugelassen
DeutschlandNicht zugelassenNicht zugelassen
Vereinigtes KönigreichNicht zugelassenNicht zugelassen
AustralienNicht zugelassenNicht zugelassen
KanadaNicht zugelassenNicht zugelassen
SchweizNicht zugelassenNicht zugelassen
WADA-StatusNicht belegt (2026)Nicht belegt (2026)
EntwicklungsstufeZugelassenZugelassen
Stärkste EvidenzBeobachtungsstudieBeobachtungsstudie
Registrierte Studien (ClinicalTrials.gov)00
Sequenzlänge7 Aminosäuren7 Aminosäuren
Molekülmasse813.9 g/mol751.9 g/mol
Zuletzt geprüft2026-09-062026-09-06

Wie sie wirken

Beide Moleküle sind Ketten aus sieben Aminosäuren, und beide enden mit denselben drei Bausteinen: Prolin, Glycin und noch einmal Prolin. Dieser Schwanz wurde absichtlich angehängt, weil er die Enzyme ausbremst, die Peptide zerlegen [1], [2]. Alles, was davor steht, ist verschieden.

Semax übernimmt seine ersten vier Bausteine aus einem Teilstück von ACTH. Dieses Hormon der Hirnanhangsdrüse weist die Nebennieren an, Steroidhormone zu bilden [1].

  • In direkten Laborvergleichen brachten ACTH-Bruchstücke Nebennierenzellen dazu, Steroide zu bilden, Semax dagegen nicht. Die russische Produktinformation bezeichnet es als völlig frei von Hormonwirkung [3].
  • Die FDA-Bewertung vom Mai 2026 hält fest, dass Semax über schlecht verstandene Mechanismen wirkt und dass kein Angriffspunkt im Körper gefunden wurde [1].
  • Der am häufigsten bestätigte Laborbefund ist ein Anstieg zweier Nervenwachstumsfaktoren, BDNF und NGF, im Hirngewebe von Ratten. Eine Studie, die ihn beim Menschen zeigt, ist nicht auffindbar [4], [5], [6].
  • Bei Mäusen verstärkte Semax die Dopaminfreisetzung, die Amphetamin auslöst. Die FDA hält dieses Muster für bedenklich, weil es an Suchtmittel erinnert [1].

Selank übernimmt seine ersten vier Bausteine aus Tuftsin, einem kleinen Immunpeptid, das der Körper aus dem Antikörper Immunglobulin G herausschneidet [2].

  • In menschlichem Blutserum bremste Selank die Enzyme, die Enkephaline zerlegen, also die körpereigenen opioidähnlichen Peptide. Bei 20 Mikromol pro Liter war die Hälfte dieser Enzymaktivität blockiert [7], [8].
  • In einer Bindungsstudie an Membranen von Hirnzellen verhielt es sich wie ein positiver allosterischer Modulator am GABA-Rezeptor. Einfach gesagt: Es könnte das wichtigste beruhigende Signal des Gehirns verstärken, ohne selbst am Rezeptor anzudocken [9].
  • Eine Stunde nach einer Gabe hatten im Stirnhirn von Ratten 45 von 84 Genen der Nervenübertragung ihre Aktivität verändert [10].
  • Selank zerfällt schnell. Eines seiner Bruchstücke, Glycin-Prolin, erzeugte in der Milz von Mäusen fast dasselbe Muster an Genaktivität wie das ganze Molekül [11], [12].

Der entscheidende Unterschied liegt also im Ausgangsmolekül: bei Semax ein Bruchstück eines Stresshormons, bei Selank ein Bruchstück eines Antikörpers. Das russische Arzneimittelrecht bildet das ab. Es führt Semax als Nootropikum, das auf die geistige Leistungsfähigkeit wirken soll, und Selank als angstlösendes Mittel (Anxiolytikum) [13], [14].

Bei beiden stammt jeder der genannten Mechanismen aus dem Reagenzglas oder aus Tierversuchen, nicht vom Menschen.

Was die Studien zeigen

Studien, die beide Peptide geprüft haben

Direkter Vergleich, Bildgebung Nur eine Studie am Menschen schloss beide Peptide ein. 2020 untersuchten Forschende die Gehirne von 52 gesunden Menschen im Scanner und verglichen Semax, Selank und eine Scheinbehandlung. Aufgenommen wurde vor der Gabe sowie 5 und 20 Minuten danach [15].

Gefunden wurden Unterschiede darin, wie stark die rechte Amygdala, eine an der Angst beteiligte Hirnregion, mit benachbarten Regionen des Schläfenlappens gekoppelt war [15]. Gemessen wurden Hirnbilder und keine Beschwerden. Die Teilnehmer waren gesund, die Arbeit umfasst drei Seiten, und registriert war nichts [15]. Dass eines der Peptide Angst, Gedächtnis oder Aufmerksamkeit verändert, zeigt sie nicht.

Direkter Vergleich, Tierversuch In einem Rattenmodell der Parkinson-Krankheit von 2017 veränderten weder Semax noch Selank die Bewegung oder das Vermeidungslernen. Selank senkte lediglich die Angst der Tiere [16]. Für beide Peptide wurde dieses Studienziel also verfehlt.

Direkter Vergleich, Labor Eine Arbeit von 2001 prüfte beide Peptide in menschlichem Blutserum und berichtete, dass jedes die Enzyme hemmte, die Enkephaline abbauen [7]. Die weiter oben genannten Werte stammen aus den Selank-Versuchen. Es ist ein Befund aus dem Reagenzglas, und nichts zeigt, dass eine Gabe in die Nase beim Menschen solche Konzentrationen erreicht [7], [8].

Angst oder Konzentration?

Diese Frage taucht oft auf, und die Belege dazu sind auf beiden Seiten dünn. Die russischen Arzneimittelgruppen geben eine Richtung vor: Selank ist als angstlösendes Mittel registriert, Semax als Nootropikum [13], [14].

Unregistrierter Vergleich, kein Scheinmedikament Bei Selank bestehen die Belege zur Angst aus drei klinischen Vergleichen mit russischen Beruhigungsmitteln, nicht mit einem Scheinmedikament. Keiner beschreibt eine Verblindung, und keiner steht in einem Studienregister [17], [18], [19].

Nicht registriert, Volltext nicht erhältlich Bei Semax beruht die Aussage zur Aufmerksamkeit auf einem einzigen Bericht von 1996. Danach regte eine einmalige Gabe in die Nase bei 19 gesunden Männern Arbeitsgedächtnis und Aufmerksamkeit an. Die Gruppe war klein und rein männlich, und die Zeitschrift wird von PubMed nicht erfasst [1], [20].

Die Monographien hinter dieser Seite nennen keine Studie am Menschen, die Semax an einer Angstskala oder Selank an einem Gedächtnis- oder Aufmerksamkeitstest gemessen hätte. Ein Vergleich der beiden Peptide bei einem dieser Ergebnisse ist daher nicht auffindbar.

Selank: die klinischen Vergleiche

Unregistrierter Vergleich, kein Scheinmedikament In einer Studie von 2008 erhielten 62 Menschen mit generalisierter Angststörung und Neurasthenie entweder Selank (30) oder das Beruhigungsmittel Medazepam (32). Berichtet werden vergleichbare Wirkungen auf den Angstskalen nach Hamilton und Zung. Die Arbeit liegt nur auf Russisch vor [17].

Unregistrierter Vergleich, kein Scheinmedikament Eine Studie von 2014 verglich Selank mit Phenazepam bei 60 Menschen mit phobischen Angststörungen und somatoformen Störungen. Phenazepam ist ein Beruhigungsmittel, das nur in Russland und einigen Nachbarstaaten zugelassen ist. Berichtet wird eine beruhigende Wirkung, die noch eine Woche nach der letzten Gabe anhielt [18].

Unregistrierter Vergleich In einer Studie von 2015 bekamen 70 Menschen entweder Phenazepam allein (30) oder Phenazepam zusammen mit Selank (40). Die Kombination soll schneller gewirkt und weniger dämpfende Nebenwirkungen verursacht haben. Die ungleichen Gruppen sprechen dagegen, dass die Teilnehmer sauber im Verhältnis eins zu eins zugeteilt wurden [19].

Ohne eine Gruppe mit Scheinmedikament können solche Studien eine echte Wirkung nicht von der starken Reaktion unterscheiden, die Scheinbehandlungen gerade bei Angst hervorrufen [17], [18].

Semax: Schlaganfall, Schmerz und ein Hirnscan

Bildgebung gegen Scheinmedikament 2018 wurden 24 gesunde Erwachsene im Scanner untersucht, 14 nach Semax und 10 nach einem Scheinmedikament. Der vordere Teil eines Ruhenetzwerks im Gehirn, des sogenannten Default Mode Network, fiel in der Semax-Gruppe größer aus. Ein klinisches Ergebnis wurde nicht gemessen [21].

Die FDA merkt an, dass es sich bei den Semax-Teilnehmern dieses Scans und des Scans von 2020 durchaus um dieselben Personen handeln könnte [1].

Offen, ohne Vergleichsgruppe Eine Schmerzstudie von 1996 umfasste 37 Erwachsene. Bei 16 Menschen mit Trigeminusneuralgie, einem stechenden Schmerz im Gesichtsnerv, änderte sich gar nichts. Von 12 Menschen mit Migräne endete der Kopfschmerz bei 4, bei 8 ließ er nach. Die Autoren folgerten, dass Semax für sich genommen nicht schmerzstillend wirkt [1], [22].

Beobachtungsdaten, nicht registriert Die russischen Schlaganfallstudien bilden den größten Bestand an Untersuchungen am Menschen. Eine Studie von 1997 verglich 30 Patienten mit Semax und 80 unter Standardbehandlung, ohne Auslosung und ohne Verblindung [23]. Ein Bericht von 2005 begleitete 187 Patienten, ohne dass eine Vergleichsgruppe beschrieben wird [24].

Eine Studie von 2018 mit 110 Schlaganfallpatienten in der Rehabilitation fand in den Semax-Gruppen mehr BDNF im Blut. Diese Werte bewegten sich im Gleichlauf mit einer Punkteskala für die Bewältigung des Alltags, was einen Zusammenhang zeigt und keinen Beweis für eine Ursache [25]. Die FDA hat diese Literatur nicht bewertet, weil keine beglaubigte Übersetzung eingereicht wurde [1].

Tierversuche über die gemeinsamen Studien hinaus

Tierdaten Bei Ratten wurde ein Schlaganfall künstlich ausgelöst. Acht Tage später war der abgestorbene Bereich im Gehirn nach Semax rund 20 Prozent kleiner als nach reinem Wasser [1]. Die FDA merkt an, dass fast alle solchen Studien mit einer einzigen festen Dosisstufe arbeiteten [1].

Tierdaten Bei Ratten im Morphinentzug senkte Selank den Gesamtwert der Entzugszeichen um 39,6 Prozent. Das Beruhigungsmittel Diazepam, das im selben Versuch lief, senkte ihn um 49,3 Prozent [26]. Bei Mäusen beruhigte Selank einen ängstlichen Stamm, einen gelassenen dagegen nicht [27].

Wie weit sich die Zahlen vergleichen lassen

Die genannten Studien unterscheiden sich in der untersuchten Gruppe, der Dosis, dem gemessenen Ergebnis, dem Anwendungsweg und der Dauer. Manche schlossen Patienten ein, manche gesunde Freiwillige, manche Ratten. Ihre Zahlen lassen sich nicht gegeneinander aufrechnen, um die beiden Peptide zu reihen. Zu keinem der beiden ist eine klinische Studie bei ClinicalTrials.gov registriert [28], [29].

Sicherheit

Bei beiden Peptiden steht ein in Russland zugelassenes Produkt einer fast leeren Forschungsgrundlage zur Sicherheit gegenüber. Eine kurze Nebenwirkungsliste in der Packungsbeilage belegt keine Sicherheit, wenn die Prüfungen dahinter nie veröffentlicht wurden.

Semax

  • Eine aufgeführte Nebenwirkung. Die russische Produktinformation nennt eine leichte Reizung der Nasenschleimhaut bei längerer Anwendung, ohne Angabe einer Häufigkeit [13].
  • Wer es laut Produktinformation nicht anwenden darf. Menschen mit Überempfindlichkeit, akuten Psychosen, Angsterkrankungen oder Krampfanfällen in der Vorgeschichte. Auch Schwangerschaft und Stillzeit sind ausgeschlossen [3], [13].
  • Ein einziger Bericht aus den USA. Bis zum 3. Dezember 2025 enthielt die Nebenwirkungsdatenbank der FDA einen Bericht. Er schildert Augenschmerzen und Brennen nach online gekauften Nasentropfen [1].
  • Ein mögliches Blutungsrisiko. In Rattenstudien lösten sich Blutgerinnsel schneller auf. Die FDA leitet daraus ein Blutungsrisiko ab, besonders zusammen mit blutverdünnenden Medikamenten [1].
  • Keine Standardstudien zur Sicherheit. Zu Einmalgabe, wiederholter Gabe, Erbgutschäden und Fortpflanzung wurde nichts veröffentlicht, und Immunreaktionen wurden nie geprüft [1].

Selank

  • Zwei aufgeführte Nebenwirkungen. Allergische Reaktionen, auch verzögert auftretende, und ein unangenehmer Geschmack, wenn die Flüssigkeit in den Rachen gelangt. Bei beiden steht als Häufigkeit nicht bekannt [14].
  • Ein Konservierungsmittel, das Allergien auslösen kann. Die Tropfen enthalten 4-Hydroxybenzoesäuremethylester, und laut Produktinformation kann dieser Bestandteil selbst allergische Reaktionen auslösen [14].
  • Wer es laut Produktinformation nicht anwenden darf. Menschen, die auf einen Bestandteil empfindlich reagieren, Schwangere und Stillende sowie alle unter 18 Jahren. Als Grund werden fehlende Untersuchungen genannt, kein nachgewiesener Schaden [14].
  • Langsamere Gerinnung bei Ratten. Selank verschob bei Ratten jeden Gerinnungswert in Richtung langsamerer Gerinnung. In der Produktinformation steht davon nichts [30].
  • Immunreaktionen. Die FDA warnt, dass Zubereitungen mit Selankacetat auf manchen Anwendungswegen Immunreaktionen auslösen könnten [31].
  • Fast keine Toxikologie. Die einzige gefundene Sicherheitsuntersuchung aus dem Labor ist ein Zelltest an embryonalen Stammzellen der Maus [32].

Wie der Körper die beiden Peptide aufnimmt und abbaut, ist weitgehend unbekannt. Zu Semax gibt es dazu für keinen Anwendungsweg eine Studie am Menschen [1]. Für Selank nennt die Produktinformation eine Aufnahme über die Nase von 92,8 Prozent und einen Abfall des Blutspiegels innerhalb von 5 bis 5,5 Minuten. Hinter keiner der beiden Zahlen steht eine Veröffentlichung [14].

Zugelassen ist bei beiden nur der Weg über die Nase. Zubereitungen zum Spritzen sind trotzdem im Umlauf, ohne Daten am Menschen zu einem der beiden Peptide [1], [33].

Warum diese Seite keine Dosierungen nennt. Beide Peptide sind in Russland zugelassene Arzneimittel. Dort gehört die Dosierung in die amtliche Produktinformation und in die Hand von Ärztin, Arzt oder Apotheke. Außerhalb Russlands gibt es weder ein zugelassenes Produkt noch eine überprüfbare Studie am Menschen dazu, wie der Körper die Peptide verarbeitet. Eine begründbare Dosis lässt sich also nicht angeben.

Semax ist in Russland seit 1994 registriert und seit 2003 nur auf Rezept erhältlich [34]. Selank ist dort seit April 2009 registriert, ohne Rezeptpflicht [35]. In den USA, der Europäischen Union, Deutschland, Großbritannien, Australien, Kanada und der Schweiz ist keiner der beiden zugelassen. Beide stehen auf der FDA-Liste von Ausgangsstoffen, die erhebliche Sicherheitsrisiken bergen können [31]. Im Juli 2026 stimmte ein Beratungsausschuss der FDA mit 8 zu 5 dafür, Apotheken das Anmischen von Semax zu erlauben. Bindend ist die Abstimmung nicht [36], [37]. Auf der Verbotsliste 2026 steht keiner der beiden, und Abschnitt S0 greift womöglich nicht [38], [39]. Mehr dazu unter im Sport verbotene Peptide. Stand der Angaben: 6. September 2026.

Zusammen im Handel?

Das Blend-Verzeichnis von myPeptides führt ein Produkt namens Selank + Semax. Der Eintrag beschreibt eine Kombination aus dem Tuftsin-Analogon Selank und dem ACTH(4-10)-Bruchstück Semax. Er vermerkt, dass beide nur in Russland als Arzneimittel registriert sind.

Die FDA beschreibt, dass amerikanische Wellness-Kliniken und Onlinehändler Semax allein und als feste Kombination mit Selank anbieten. Beide Formen werden als Spritze und als Nasenspray verkauft [40]. Eine Studie zu der in den USA verkauften Kombination ist nicht auffindbar [1], [31].

Die einzigen Wirkungsstudien mit beiden Peptiden prüften sie in einem Versuch getrennt voneinander. Das sind die Enzymarbeit von 2001, der Hirnscan von 2020 und die Rattenstudie von 2017 [7], [15], [16]. In keiner davon wurden beide zusammen gegeben.

Das Verzeichnis führt außerdem ein Blend namens Neuroxelin. Es enthält N-Acetyl-Semax-Amidat und N-Acetyl-Selank-Amidat, und das sind nicht dieselben Stoffe wie Semax und Selank [41], [42]. Die russischen Arzneimittel enthalten keinen der beiden; in den Selank-Tropfen steckt das unveränderte Peptid als Diacetat-Salz [14], [42].

Häufige Fragen

Was ist besser, Semax oder Selank?

Darauf gibt keine Studie eine Antwort. Eine Studie am Menschen, die beide an Beschwerden oder an einem klinischen Ergebnis vergleicht, ist nicht auffindbar. Die einzige Studie am Menschen mit beiden Stoffen war ein Hirnscan von 2020 an 52 gesunden Menschen. Sie maß die Kopplung von Hirnregionen und nichts, was eine Person selbst bemerken würde. Die Einzelstudien zu jedem Peptid untersuchten andere Menschen, andere Ergebnisse und andere Versuchsanlagen, deshalb lassen sich ihre Resultate nicht in eine Rangfolge bringen.

Ist Semax oder Selank sicherer?

Das lässt sich aus der veröffentlichten Literatur nicht ableiten. Die Produktinformation von Semax nennt eine Nebenwirkung, die von Selank zwei, und keine davon mit einer Häufigkeit. Zu keinem der beiden wurden die standardmäßigen Sicherheitsprüfungen veröffentlicht, und in Tierversuchen fielen bei beiden Wirkungen auf die Blutgerinnung auf. Kurze Listen spiegeln fehlende Daten wider, keine nachgewiesene Sicherheit.

Was ist der Unterschied zwischen Semax und Selank?

Sie stammen von verschiedenen Ausgangsmolekülen ab. Semax ist einem Teilstück des Stresshormons ACTH nachgebaut, Selank dem Tuftsin, einem Immunpeptid, das aus einem Antikörper herausgeschnitten wird. Gemeinsam ist ihnen nur ein stabilisierender Schwanz aus drei Bausteinen. In Russland ist Semax ein verschreibungspflichtiges Nootropikum und Selank ein rezeptfreies angstlösendes Mittel.

Kann man Semax und Selank zusammen anwenden?

Eine Studie zur Kombination ist nicht auffindbar. Die Arbeiten, in denen beide Peptide vorkamen, prüften sie im selben Versuch getrennt voneinander und nie als Mischung. Das Blend-Verzeichnis von myPeptides führt ein Produkt namens Selank + Semax, und die FDA vermerkt, dass solche Kombinationen in den USA verkauft werden. Hinweise zur Anwendung gibt diese Seite nicht.

Ist Selank für die Angst und Semax für die Konzentration?

So teilen die russischen Arzneimittelgruppen die beiden auf: Selank ist als angstlösendes Mittel registriert, Semax als Nootropikum. Die Belege hinter beiden Einstufungen sind dünn. Die Angststudien zu Selank verglichen es mit Beruhigungsmitteln, ohne Scheinmedikament und ohne beschriebene Verblindung. Die Aussage zur Aufmerksamkeit bei Semax beruht auf einem einzigen Bericht von 1996 an 19 gesunden Männern.

Brauchst du in Russland ein Rezept für Semax oder Selank?

Für Semax ja. Die erste Zulassung von 1994 kam noch ohne Rezeptpflicht aus, doch seit 2003 ist jede Zulassung verschreibungspflichtig. Selank ist seit Ende April 2009 zur Abgabe ohne Rezept registriert. Außerhalb Russlands ist keiner der beiden ein zugelassenes Arzneimittel.

Sind Semax und Selank im Sport verboten?

Das ist ungeklärt. Auf der Verbotsliste 2026 steht keiner der beiden, und die Auffangklausel für nicht zugelassene Stoffe greift womöglich nicht, weil die russischen Zulassungen aktuell sind. Eine Übersichtsarbeit von 2025 aus dem Anti-Doping-System selbst ordnet Semax der Kategorie ungeklärt zu. Wer im Sport kontrolliert wird, braucht eine verbindliche Auskunft der eigenen Anti-Doping-Organisation.

Sind N-Acetyl-Semax-Amidat und N-Acetyl-Selank-Amidat dasselbe wie Semax und Selank?

Nein. N-Acetyl-Semax-Amidat ist ein chemisch veränderter Abkömmling, und diese Veränderung ändert messbar, wie das Molekül Kupfer und Zink bindet. Zu N-Acetyl-Selank-Amidat gibt es in PubChem keinen Eintrag, und keine der 77 echten Selank-Arbeiten beschreibt eine solche Variante. Die russischen Arzneimittel enthalten keinen der beiden Stoffe.

Quellen

Sieben Originaltitel in der folgenden Liste behaupten eine Behandlungswirkung. Sie sind durch eine neutrale deutsche Beschreibung ersetzt und als solche gekennzeichnet; Autoren, Jahr, Zeitschrift, Band, Seiten und Kennungen sind unverändert.

  1. US Food and Drug Administration. Briefing document: evaluation of semax-related bulk drug substances (semax free base and semax acetate) for inclusion on the 503A bulks list. Dated 11 May 2026, prepared for the Pharmacy Compounding Advisory Committee meeting of 23-24 July 2026. https://www.fda.gov/media/193348/download
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  29. ClinicalTrials.gov API v2, queried 6 September 2026 with five strategies covering the name in Latin and Cyrillic script, the code TP-7, the full sequence and the sponsor. No genuine study; NCT01747200 and NCT05832060 are brain-stimulation trials in which TP7 and TP8 denote electrode positions. https://clinicaltrials.gov/api/v2/studies?query.term=Selank
  30. Rogozinskaya EY, Lyapina MG (2017). Anticoagulant effects of arginine-containing peptides of the glyproline family revealed by thromboelastography. Bulletin of Experimental Biology and Medicine 164(2):170-172. PMID 29181670. DOI 10.1007/s10517-017-3950-4
  31. US Food and Drug Administration. Certain bulk drug substances for use in compounding that may present significant safety risks. Semax is listed there; the entry "Selank acetate (TP-7)" sits under bulk drug substances nominated but withdrawn. Page content current as of 22 April 2026, retrieved 6 September 2026. https://www.fda.gov/drugs/human-drug-compounding/certain-bulk-drug-substances-use-compounding-may-present-significant-safety-risks
  32. Kobylyansky AG, Zolotarev YA, Andreeva LA, Grivennikov IA et al. (2017). Studying the toxic effects of some biologically active peptides on the model of mouse embryonic stem cells. Bulletin of Experimental Biology and Medicine 163(6):731-736. PMID 29063333. DOI 10.1007/s10517-017-3891-y
  33. Vanhee C, Francotte A, Janvier S, Deconinck E (2020). The occurrence of putative cognitive enhancing research peptides in seized pharmaceutical preparations. Drug Testing and Analysis 12(3):371-381. PMID 31667971. DOI 10.1002/dta.2717
  34. AO Peptogen, manufacturer account of the registration history, including Health Ministry order 294 of 20 December 1994 and government order 2724-r of 26 December 2015 adding Semax to the essential medicines list. Manufacturer source. https://semax.ru/chto_eto/istorija/
  35. State Register of Medicines of the Russian Federation (ГРЛС), record for registration ЛСР-003338/09 of 30 April 2009, dispensing status "Без рецепта", holder AO INPZ Peptogen. The primary interface is captcha-protected and returned nothing to a query, so the record was read on 6 September 2026 from a mirror of the official export file of 31 July 2026. The product information now current carries the later number ЛП-№(010951)-(РГ-RU), last amended 15 July 2025 [14]. https://grls.rosminzdrav.ru/
  36. Regulatory Focus (Regulatory Affairs Professionals Society). FDA advisory committee backs two more peptides, rejects one for compounding list. 24 July 2026. https://www.raps.org/resource/fda-advisory-committee-backs-two-more-peptides-rejects-one-for-compounding-list.html
  37. McDermott Will & Schulte. Bulk list bound? PCAC backs majority of peptides in two-day public meeting. 27 July 2026. https://www.mcdermottlaw.com/insights/bulk-list-bound-pcac-backs-majority-of-peptides-in-two-day-public-meeting/
  38. World Anti-Doping Agency, The 2026 Prohibited List, in force from 1 January 2026. Full text searched for "semax", "selank" and "tuftsin" on 6 September 2026; no match. The only related entry for Semax is section S2.2.2 on corticotrophins. Section S0 covers substances not addressed elsewhere on the list and with no current approval by any governmental regulatory health authority for human therapeutic use. https://www.wada-ama.org/en/prohibited-list
  39. Pokrywka A, Surała O, Grabowska K et al. (2025). "Brain doping" substances: prohibited or not in sports? Biology of Sport 42(4):189-201. PMID 41048238. DOI 10.5114/biolsport.2025.150047. Semax appears in table 6, the unclear category.
  40. US Food and Drug Administration. Briefing document, Pharmacy Compounding Advisory Committee meeting of 23 and 24 July 2026, semax-related bulk drug substances. Retrieved 6 September 2026; section II.C describes American marketing of semax alone and in a 50:50 combination with selank, and section I.A.2 gives the agenda, on which Selank does not appear. https://www.fda.gov/media/193342/download
  41. Naletova I, Nicoletti VG, Milardi D et al. (2016). Influence of the N-terminus acetylation of Semax, a synthetic analog of ACTH(4-10), on copper(II) and zinc(II) coordination and biological properties. Journal of Inorganic Biochemistry 164:8-17. PMID 27586814. DOI 10.1016/j.jinorgbio.2016.08.013
  42. PubChem, negative queries for "N-Acetyl Selank Amidate", "N-acetyl-selank-amidate" and "Selank amidate" through the PUG-REST interface on 6 September 2026; each returned no record. A PubMed search on the same day found no paper on an acetylated or amidated variant among 77 genuine Selank papers. https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/

Zuletzt geprüft: September 2026

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