Семакс или Селанк: чем они различаются, данные и безопасность
Коротко о главном
Семакс и Селанк — два московских пептида из семи звеньев. Оба вводят каплями в нос, и оба зарегистрированы только в России. Семакс повторяет фрагмент гормона стресса АКТГ и отпускается там по рецепту. Селанк повторяет иммунный пептид тафтсин и продаётся без рецепта. Зарегистрированных клинических испытаний нет ни у одного, а исследования на людях, сравнивающего их действие на симптомы, найти не удалось.
Главное в таблице
Как они действуют
Обе молекулы — цепочки из семи аминокислот, и обе заканчиваются одними и теми же тремя звеньями: пролином, глицином и пролином. Этот хвост добавили намеренно: он притормаживает ферменты, которые разрезают пептиды [1], [2]. Всё, что стоит перед хвостом, у них разное.
Семакс берёт первые четыре звена из фрагмента АКТГ — гормона гипофиза, который велит надпочечникам вырабатывать стероидные гормоны [1].
- В лабораторных сравнениях бок о бок фрагменты АКТГ заставляли клетки надпочечников вырабатывать стероиды, а Семакс — нет. Российская инструкция описывает его как полностью лишённый гормональной активности [3].
- Обзор FDA от мая 2026 года констатирует, что Семакс действует через плохо изученные механизмы и молекулярной мишени у него не нашли [1].
- Самая воспроизводимая лабораторная находка — рост двух факторов роста нервной ткани, BDNF и NGF, в мозговой ткани крыс. Исследования, где это показали бы у человека, найти не удалось [4], [5], [6].
- У мышей Семакс усиливал выброс дофамина, вызванный амфетамином. FDA считает это тревожным признаком: такая картина напоминает вещества, вызывающие зависимость [1].
Селанк берёт первые четыре звена из тафтсина — небольшого иммунного пептида, который организм вырезает из антитела, иммуноглобулина G [2].
- В сыворотке крови человека Селанк тормозил ферменты, разрушающие энкефалины — собственные опиоидоподобные пептиды организма. Половина активности этих ферментов блокировалась при 20 микромолях на литр [7], [8].
- В опыте на мембранах клеток мозга он вёл себя как положительный аллостерический модулятор рецептора ГАМК. Проще говоря, он, возможно, усиливает главный успокаивающий сигнал мозга, не занимая сам рецептор [9].
- Через час после введения в лобной коре крысы изменили активность 45 из 84 генов, связанных с передачей нервных сигналов [10].
- Селанк быстро распадается. Один из его обломков, глицин-пролин, воспроизвёл в селезёнке мыши почти ту же картину активности генов, что и целая молекула [11], [12].
Главное различие — в исходной молекуле: у Семакса это фрагмент гормона стресса, у Селанка — фрагмент антитела. Российское законодательство это отражает. Семакс оно относит к ноотропам — лекарствам, призванным влиять на умственную работоспособность. Селанк числится анксиолитиком, то есть средством для снижения тревоги [13], [14].
У обоих пептидов все перечисленные механизмы получены в пробирке или на животных, а не на людях.
Что показали исследования
Исследования, где изучали оба пептида
Прямое сравнение, томография мозга Только одно исследование на людях включало оба пептида. В 2020 году учёные сканировали мозг 52 здоровых человек, сравнивая Семакс, Селанк и плацебо — пустышку без действующего вещества. Снимки делали до введения, а затем через 5 и через 20 минут [15].
Исследование нашло различия в том, насколько сильно правая миндалина, связанная со страхом, сопряжена с соседними височными областями [15]. Измеряли снимки мозга, а не симптомы. Участники были здоровы, статья занимает три страницы, и заранее ничего не регистрировали [15]. Влияния какого-либо из пептидов на тревогу, память или внимание эта работа не показывает.
Прямое сравнение, данные на животных В 2017 году на крысиной модели болезни Паркинсона ни Семакс, ни Селанк не изменили ни движений, ни обучения избеганию. Селанк лишь снизил тревожность животных [16]. Для обоих пептидов результат по этим показателям отрицательный.
Прямое сравнение, лабораторные данные В работе 2001 года оба пептида проверили в сыворотке крови человека, и каждый тормозил ферменты, расщепляющие энкефалины [7]. Цифры, приведённые выше, взяты из работ по Селанку. Это результат из пробирки, и ничто не показывает, что капли в нос создают у человека такие концентрации [7], [8].
От тревоги или для концентрации?
Этот вопрос задают часто, а данные с обеих сторон скудные. По российской классификации роли распределены так: Селанк зарегистрирован как анксиолитик, Семакс — как ноотроп [13], [14].
Незарегистрированное сравнение, без плацебо По Селанку данные о тревоге — это три клинических сравнения с российскими успокоительными, а не с плацебо. Ни в одном не описан слепой контроль, и ни одно не внесено в реестр испытаний [17], [18], [19].
Без регистрации, полный текст недоступен По Семаксу данные о внимании сводятся к одному отчёту 1996 года. В нём говорится, что однократное введение в нос улучшило рабочую память и внимание у 19 здоровых мужчин. Выборка была маленькой и только мужской, а журнал PubMed не индексирует [1], [20].
Монографии, на которых основана эта страница, не упоминают ни одного исследования на людях, где Семакс оценивали бы по шкале тревоги. Нет в них и работ, где Селанк проверяли бы тестом памяти или внимания. Значит, сравнения пептидов ни по одному из этих результатов найти не удалось.
Селанк: клинические сравнения
Незарегистрированное сравнение, без плацебо В исследование 2008 года включили 62 человека с генерализованным тревожным расстройством и неврастенией. Они получали либо Селанк (30), либо успокоительное медазепам (32). Авторы сообщают о сопоставимом действии по шкалам тревоги Гамильтона и Цунга. Статья есть только на русском [17].
Незарегистрированное сравнение, без плацебо В исследовании 2014 года Селанк сравнивали с феназепамом у 60 человек с тревожно-фобическими и соматоформными расстройствами. Феназепам — успокоительное, разрешённое только в России и нескольких соседних странах. Авторы сообщают об успокаивающем действии, которое держалось ещё неделю после последней дозы [18].
Незарегистрированное сравнение В исследовании 2015 года 70 человек получали либо один феназепам (30), либо феназепам вместе с Селанком (40). Сообщается, что сочетание подействовало раньше и дало меньше седативных побочных эффектов. Неравные группы плохо вяжутся с честным распределением один к одному [19].
Без группы плацебо такие схемы не позволяют отличить настоящее действие от сильного отклика на пустышку, обычного при тревоге [17], [18].
Семакс: инсульт, боль и снимки мозга
Плацебо-контролируемое исследование со снимками мозга В 2018 году мозг сканировали у 24 здоровых взрослых: 14 получили Семакс, 10 — плацебо. Передняя часть одной сети покоя, так называемой сети пассивного режима работы мозга, у группы Семакса оказалась крупнее. Клинический результат не измеряли [21].
FDA отмечает, что участники, получавшие Семакс в этой работе и в исследовании 2020 года, вполне могут быть одними и теми же людьми [1].
Открытое исследование без контрольной группы Работа 1996 года о боли охватила 37 взрослых. У 16 человек с невралгией тройничного нерва — стреляющей болью в лице — не изменилось ничего. У 12 человек с мигренью головная боль прошла у 4 и ослабла у 8. Авторы заключили, что собственного обезболивающего действия Семакс не проявляет [1], [22].
Наблюдательное исследование без регистрации Самый большой массив работ на людях — российские исследования инсульта. В работе 1997 года 30 больных, получавших Семакс, сравнили с 80 больными на обычном лечении, без распределения по жребию и без слепого контроля [23]. Отчёт 2005 года описал 187 пациентов, контрольная группа там не описана [24].
В исследовании 2018 года со 110 пациентами на реабилитации после инсульта уровень BDNF в крови оказался выше в группах Семакса. Эти значения менялись заодно с оценкой повседневной самостоятельности, но это связь, а не доказанная причина [25]. FDA эту литературу не оценивало, потому что заверенного перевода никто не предоставил [1].
Опыты на животных помимо общих исследований
Данные на животных Крысам вызывали экспериментальный инсульт. Через восемь дней площадь погибшей ткани мозга после Семакса была примерно на 20 процентов меньше, чем после обычной воды [1]. FDA отмечает, что почти во всех таких работах использовали одну и ту же фиксированную дозу [1].
Данные на животных У крыс с морфиновой абстиненцией Селанк снизил общую оценку абстиненции на 39,6 процента. Успокоительное диазепам, которое испытывали параллельно, снизило её на 49,3 процента [26]. У мышей Селанк успокаивал тревожную линию, но не спокойную [27].
Насколько сопоставимы цифры
Перечисленные работы различаются по участникам, дозам, измеряемым результатам, способу введения и длительности. В одних участвовали пациенты, в других здоровые добровольцы, в третьих крысы. Сопоставлять их цифры, чтобы расставить пептиды по местам, нельзя. Ни у одного из пептидов нет зарегистрированного клинического испытания на ClinicalTrials.gov [28], [29].
Безопасность
У обоих пептидов зарегистрированный в России препарат сочетается с почти пустым исследовательским досье по безопасности. Короткий список побочных эффектов в инструкции не доказывает безопасности, если проверки, на которых он должен держаться, так и не опубликовали.
Семакс
- Один побочный эффект в инструкции. Российская инструкция называет лёгкое раздражение слизистой носа при длительном применении, без указания частоты [13].
- Кому нельзя, по инструкции. Людям с повышенной чувствительностью, с острыми психотическими состояниями, с тревожными состояниями или с судорогами в прошлом. Исключены также беременность и кормление грудью [3], [13].
- Одно сообщение из США. По состоянию на 3 декабря 2025 года в базе нежелательных явлений FDA было одно сообщение. В нём описаны боль и жжение в глазах после капель в нос, купленных в интернете [1].
- Возможный риск кровотечений. В работах на крысах усиливалось растворение тромбов. Отсюда FDA выводит риск кровотечений, особенно вместе с препаратами, разжижающими кровь [1].
- Стандартных исследований безопасности нет. Не опубликовано ни исследований однократного и повторного введения, ни работ о повреждении генов или влиянии на потомство, а иммунные реакции не проверяли вовсе [1].
Селанк
- Два побочных эффекта в инструкции. Аллергические реакции, в том числе замедленные, и неприятный вкус, когда жидкость попадает в горло. У обоих стоит пометка «частота неизвестна» [14].
- Консервант, способный вызвать аллергию. В каплях есть метил-4-гидроксибензоат, и инструкция предупреждает, что он сам может вызывать аллергические реакции [14].
- Кому нельзя, по инструкции. Людям с чувствительностью к любому компоненту, беременным и кормящим женщинам и всем младше 18 лет. Причина — отсутствие исследований, а не доказанный вред [14].
- Замедление свёртывания у крыс. У крыс Селанк сдвинул все показатели свёртывания в сторону более медленного свёртывания. В инструкции об этом не сказано [30].
- Иммунные реакции. FDA предупреждает, что препараты ацетата Селанка при некоторых путях введения могут нести риск иммунных реакций [31].
- Токсикологии почти нет. Единственное найденное лабораторное исследование безопасности — опыт на эмбриональных стволовых клетках мыши [32].
Что организм делает с каждым из пептидов, в основном неизвестно. Для Семакса нет ни одного исследования на людях о всасывании и расщеплении, ни для какого способа введения [1]. Для Селанка инструкция называет всасывание через нос 92,8 процента и падение уровня в крови за 5–5,5 минуты. Ни за одной из этих цифр не стоит публикация [14].
Оба разрешённых способа введения — через нос. В обороте есть и инъекционные препараты, но данных на людях по ним нет ни для одного из пептидов [1], [33].
Почему на этой странице нет доз. Оба пептида — зарегистрированные лекарства в России. Там дозы определяют утверждённая инструкция и врач или фармацевт. За пределами России нет ни разрешённого препарата, ни проверяемого исследования на людях о том, что организм делает с этими пептидами. Поэтому обоснованной дозы, которую можно было бы привести, нет.
Правовой статус
Семакс зарегистрирован в России с 1994 года, а с 2003 года отпускается только по рецепту [34]. Селанк зарегистрирован там с апреля 2009 года и отпускается без рецепта [35]. Ни один из них не зарегистрирован в США, Евросоюзе, Германии, Великобритании, Австралии, Канаде или Швейцарии. Оба стоят в списке FDA среди субстанций, которые могут нести существенные риски для безопасности [31]. В июле 2026 года консультативный комитет FDA проголосовал 8 голосами против 5 за изготовление Семакса в аптеках; для ведомства это голосование не обязательно [36], [37]. Ни один пептид не назван в запрещённом списке на 2026 год, а пункт S0 может к ним не подойти [38], [39]. Подробнее — на странице о том, какие пептиды запрещены в спорте. Сведения проверены 6 сентября 2026 года.
Сочетание двух пептидов
Каталог смесей myPeptides содержит продукт под названием Selank + Semax. В его карточке описано сочетание аналога тафтсина Селанка с фрагментом АКТГ(4-10) Семаксом. Там же отмечено, что как лекарства оба зарегистрированы только в России.
FDA описывает американские велнес-клиники и интернет-продавцов, которые предлагают Семакс отдельно и в фиксированной комбинации с Селанком. Обе формы продаются в виде инъекций и назального спрея [40]. Исследования той комбинации, что продаётся в США, найти не удалось [1], [31].
Единственные работы о действии, где фигурировали оба пептида, испытывали их по отдельности в рамках одного эксперимента. Это работа о ферментах 2001 года, томография мозга 2020 года и исследование на крысах 2017 года [7], [15], [16]. Вместе их не вводили ни в одной из них.
В каталоге есть и смесь под названием Neuroxelin. В её состав входят N-ацетил семакс амидат и N-ацетил селанк амидат, а это не те же вещества, что Семакс и Селанк [41], [42]. В российских лекарствах нет ни того, ни другого: капли Селанка содержат обычный пептид в виде соли диацетата [14], [42].
Частые вопросы
Что лучше — Семакс или Селанк?
На этот вопрос не отвечает ни одно исследование. Исследования на людях, где их сравнивали бы по симптомам или клиническому результату, найти не удалось. Единственная работа на людях с обоими пептидами — томография мозга 2020 года у 52 здоровых человек — измеряла связи внутри мозга, а не то, что человек мог бы заметить сам. Собственные исследования каждого пептида проводились на разных людях, с разными результатами и схемами, поэтому расставить их по местам нельзя.
Что безопаснее — Семакс или Селанк?
По опубликованным данным этого сказать нельзя. В инструкции к Семаксу указан один побочный эффект, к Селанку — два, и ни для одного не указана частота. Стандартных исследований безопасности не опубликовано ни для одного из пептидов, а в работах на животных у обоих заметили влияние на свёртывание крови. Короткие списки говорят о нехватке данных, а не о доказанной безопасности.
Чем Семакс отличается от Селанка?
Они происходят от разных исходных молекул. Семакс повторяет фрагмент гормона стресса АКТГ, а Селанк — тафтсин, иммунный пептид, который вырезается из антитела. Общий у них только стабилизирующий хвост из трёх звеньев. В России Семакс — рецептурный ноотроп, а Селанк — анксиолитик, который отпускают без рецепта.
Можно ли принимать Семакс и Селанк вместе?
Исследования такого сочетания найти не удалось. В работах, где фигурировали оба пептида, их испытывали по отдельности в рамках одного эксперимента и ни разу не вводили в смеси. Каталог смесей myPeptides содержит продукт Selank + Semax, а FDA отмечает, что такие комбинации продаются в США. Указаний по применению эта страница не даёт.
Селанк — от тревоги, а Семакс — для концентрации?
Именно так их разделяют российские группы лекарств: Селанк зарегистрирован как анксиолитик, Семакс — как ноотроп. Но данные за каждым из этих ярлыков скудные. В исследованиях тревоги Селанк сравнивали с успокоительными, без плацебо и без описанного слепого контроля. Утверждение о внимании для Семакса держится на одном отчёте 1996 года о 19 здоровых мужчинах.
Нужен ли рецепт на Семакс или Селанк в России?
На Семакс — да. Впервые его зарегистрировали в 1994 году без требования рецепта, но с 2003 года все регистрации рецептурные. Селанк с конца апреля 2009 года зарегистрирован с отпуском без рецепта. За пределами России ни тот, ни другой не является зарегистрированным лекарством.
Запрещены ли Семакс и Селанк в спорте?
Их статус не определён. В запрещённом списке на 2026 год ни один из них не назван, а общая оговорка о неразрешённых веществах может к ним не подойти, потому что российские регистрации действуют. Обзор 2025 года, подготовленный внутри самой антидопинговой системы, относит Семакс к категории с неясным статусом. Спортсменам нужно обязывающее разъяснение от собственной антидопинговой организации.
N-ацетил семакс амидат и N-ацетил селанк амидат — то же самое, что Семакс и Селанк?
Нет. N-ацетил семакс амидат — химически изменённое производное, и это изменение измеримо меняет то, как молекула связывает медь и цинк. Для N-ацетил селанк амидата в PubChem нет ни одной записи, и ни одна из 77 настоящих статей о Селанке не описывает такой вариант. В российских лекарствах нет ни того, ни другого.
Источники
Семь исходных названий в списке ниже утверждают лечебный эффект. Они заменены нейтральным описанием на русском языке и помечены; авторы, год, журнал, том, страницы и идентификаторы не изменены.
- US Food and Drug Administration. Briefing document: evaluation of semax-related bulk drug substances (semax free base and semax acetate) for inclusion on the 503A bulks list. Dated 11 May 2026, prepared for the Pharmacy Compounding Advisory Committee meeting of 23-24 July 2026. https://www.fda.gov/media/193348/download
- Seredenin SB, Semenova TP, Kozlovskaya MM, Medvinskaya NI et al. (1995). Features of the anxiolytic action of tuftsin and its analogue TP-7. Eksperimentalnaya i Klinicheskaya Farmakologiya 58(6):3-6. PMID 8704608. The earliest paper on the substance; 95 Wistar rats, TP-7 stronger than tuftsin.
- Registry of Medicines of Russia (RLS), Semax entries for both strengths, including the pharmacodynamic statement that the peptide is completely without hormone activity, and the laboratory comparison with ACTH fragments on isolated adrenal cells. Retrieved 6 September 2026. https://www.rlsnet.ru/drugs/semaks-5420
- Dolotov OV, Karpenko EA, Seredenina TS et al. (2006). Semax, an analogue of adrenocorticotropin (4-10), binds specifically and increases levels of brain-derived neurotrophic factor protein in rat basal forebrain. Journal of Neurochemistry 97(Suppl 1):82-86. PMID 16635254. DOI 10.1111/j.1471-4159.2006.03658.x
- Dolotov OV, Karpenko EA, Inozemtseva LS et al. (2006). Semax, an analog of ACTH(4-10) with cognitive effects, regulates BDNF and trkB expression in the rat hippocampus. Brain Research 1117(1):54-60. PMID 16996037. DOI 10.1016/j.brainres.2006.07.108
- Shadrina MI, Dolotov OV, Grivennikov IA et al. (2001). Rapid induction of neurotrophin mRNAs in rat glial cell cultures by Semax, an adrenocorticotropic hormone analog. Neuroscience Letters 308(2):115-118. PMID 11457573. DOI 10.1016/s0304-3940(01)01994-2
- Meshavkin VK, Kost NV, Sokolov OY, Zolotarev YA et al. (2001). Semax and selank inhibit the enkephalin-degrading enzymes from human serum. Bioorganicheskaya Khimiya. PMID 11443939. DOI 10.1023/a:1011373002885. Gives both sequences side by side.
- Zozulya AA, Kost NV, Sokolov OY, Gabaeva MV et al. (2001). The inhibitory effect of Selank on enkephalin-degrading enzymes as a possible mechanism of its anxiolytic activity. Bulletin of Experimental Biology and Medicine 131(4):315-317. PMID 11550013. DOI 10.1023/a:1017979514274
- Vyunova TV, Andreeva L, Shevchenko K, Myasoedov N (2018). Peptide-based anxiolytics: the molecular aspects of heptapeptide selank biological activity. Protein and Peptide Letters 25(10):914-923. PMID 30255741. DOI 10.2174/0929866525666180925144642. Single research group, membrane preparation, no independent replication found.
- Volkova A, Shadrina M, Kolomin T, Andreeva L et al. (2016). Selank administration affects the expression of some genes involved in GABAergic neurotransmission. Frontiers in Pharmacology 7:31. PMID 26924987. DOI 10.3389/fphar.2016.00031
- Zolotarev YA, Dadayan AK, Dolotov OV, Kozik VS et al. (2006). Evenly tritium-labeled peptides and their in vivo and in vitro biodegradation. Bioorganicheskaya Khimiya 32(2):183-191. PMID 16637290. Identifies the pentapeptide, tripeptide and two dipeptide breakdown products. Complemented by Ashmarin IP, Baglikova KE, Edeeva SE, Zolotarev YA et al. (2008), Bioorganicheskaya Khimiya 34(4):464-470, PMID 18695718, comparing four routes of administration.
- Kolomin T, Shadrina M, Andreeva L, Slominsky P et al. (2011). Expression of inflammation-related genes in mouse spleen under tuftsin analog Selank. Regulatory Peptides 170(1-3):18-23. PMID 21609736. DOI 10.1016/j.regpep.2011.05.001. Follow-up: Kolomin T, Morozova M, Volkova A, Shadrina M et al. (2014), Molecular Immunology 58(1):50-55, PMID 24291245, DOI 10.1016/j.molimm.2013.11.002, reporting that the expression profiles after Selank and after Gly-Pro coincided in most cases.
- Vidal Russia, product information for Semax 0.1% nasal drops; registration ЛП-№(009449)-(РГ-RU) of 26 March 2025, marketing authorisation holder Peptogen, Moscow. Retrieved 6 September 2026. https://www.vidal.ru/drugs/semax__28676
- Product information for Selank nasal drops, marketing authorisation holder AO INPZ Peptogen, Moscow. Version last amended 15 July 2025, held in the Russian medicines database RLS; the manufacturer's own version was read in parallel. Retrieved 6 September 2026. https://www.rlsnet.ru/drugs/selank-36612
- Panikratova YR, Lebedeva IS, Sokolov OY, Rumshiskaya AD et al. (2020). Functional connectomic approach to studying Selank and Semax effects. Doklady Biological Sciences 490(1):9-11. PMID 32342318. DOI 10.1134/S001249662001007X
- Slominsky PA, Shadrina MI, Kolomin TA, Stavrovskaya AV et al. (2017). Peptides semax and selank affect the behavior of rats with 6-OHDA induced PD-like parkinsonism. Doklady Biological Sciences 474(1):106-109. PMID 28702721. DOI 10.1134/S0012496617030048
- Zozulya AA, Neznamov GG, Syunyakov TS, Kost NV et al. (2008). Открытое сравнение Селанка и медазепама при генерализованном тревожном расстройстве и неврастении (название заменено нейтральным описанием). Zhurnal Nevrologii i Psikhiatrii im S S Korsakova 108(4):38-48. PMID 18454096. Russian only; full text not obtainable on 6 September 2026.
- Medvedev VE, Tereshchenko ON, Israelyan AYu, Chobanu IK et al. (2014). Comparison of the anxiolytic effect and tolerability of selank and phenazepam in the treatment of anxiety disorders. Zhurnal Nevrologii i Psikhiatrii im S S Korsakova 114(7):17-22. PMID 25176261. Russian only.
- Medvedev VE, Tereshchenko ON, Kost NV, Ter-Israelyan AYu et al. (2015). Открытое сравнение феназепама и феназепама в сочетании с Селанком при тревожных расстройствах (название заменено нейтральным описанием). Zhurnal Nevrologii i Psikhiatrii im S S Korsakova 115(6):33-40. PMID 26356395. DOI 10.17116/jnevro20151156133-40. Russian only.
- Kaplan AYa, Kochetova AG, Nezavibathko VN et al. (1996). Synthetic ACTH analogue Semax displays nootropic-like activity in humans. Neuroscience Research Communications 19(2):115-123. Not indexed in PubMed; full text not obtainable on 6 September 2026.
- Lebedeva IS, Panikratova YR, Sokolov OY et al. (2018). Effects of Semax on the default mode network of the brain. Bulletin of Experimental Biology and Medicine 165(5):653-656. PMID 30225715. DOI 10.1007/s10517-018-4234-3
- Koroleva MV, Meizerov EE, Nezavibat'ko VN et al. (1996). Открытое исследование Семакса при трёх болевых состояниях (название заменено нейтральным описанием). Bulletin of Experimental Biology and Medicine 122:1107-1109. Full text not obtainable on 6 September 2026; reported in detail in the FDA review [1].
- Gusev EI, Skvortsova VI, Miasoedov NF et al. (1997). Нерандомизированное исследование Семакса в остром периоде полушарного ишемического инсульта (название заменено нейтральным описанием). Zhurnal Nevrologii i Psikhiatrii im S S Korsakova 97(6):26-34. PMID 11517472
- Gusev EI, Skvortsova VI, Chukanova EI. (2005). Открытое исследование Семакса у больных с цереброваскулярной недостаточностью (название заменено нейтральным описанием). Zhurnal Nevrologii i Psikhiatrii im S S Korsakova 105(2):35-40. PMID 15792140
- Gusev EI, Martynov MY, Kostenko EV et al. (2018). Исследование Семакса у больных на разных этапах ишемического инсульта (название заменено нейтральным описанием). Zhurnal Nevrologii i Psikhiatrii im S S Korsakova 118(3 Vyp 2):61-68. PMID 29798983. DOI 10.17116/jnevro20181183261-68
- Konstantinopolsky MA, Chernyakova IV, Kolik LG (2022). Селанк, пептидный аналог тафтсина, на модели морфиновой абстиненции у крыс (название заменено нейтральным описанием). Bulletin of Experimental Biology and Medicine 173(6):730-733. PMID 36322304. DOI 10.1007/s10517-022-05624-x
- Sokolov OY, Meshavkin VK, Kost NV, Zozulya AA (2002). Effects of Selank on behavioral reactions and activities of plasma enkephalin-degrading enzymes in mice with different phenotypes of emotional and stress reactions. Bulletin of Experimental Biology and Medicine 133(2):133-135. PMID 12432865. DOI 10.1023/a:1015582302311
- ClinicalTrials.gov API v2, query for Semax with total count requested; result 0 studies. Retrieved 6 September 2026. https://clinicaltrials.gov/api/v2/studies?query.term=Semax&countTotal=true
- ClinicalTrials.gov API v2, queried 6 September 2026 with five strategies covering the name in Latin and Cyrillic script, the code TP-7, the full sequence and the sponsor. No genuine study; NCT01747200 and NCT05832060 are brain-stimulation trials in which TP7 and TP8 denote electrode positions. https://clinicaltrials.gov/api/v2/studies?query.term=Selank
- Rogozinskaya EY, Lyapina MG (2017). Anticoagulant effects of arginine-containing peptides of the glyproline family revealed by thromboelastography. Bulletin of Experimental Biology and Medicine 164(2):170-172. PMID 29181670. DOI 10.1007/s10517-017-3950-4
- US Food and Drug Administration. Certain bulk drug substances for use in compounding that may present significant safety risks. Semax is listed there; the entry "Selank acetate (TP-7)" sits under bulk drug substances nominated but withdrawn. Page content current as of 22 April 2026, retrieved 6 September 2026. https://www.fda.gov/drugs/human-drug-compounding/certain-bulk-drug-substances-use-compounding-may-present-significant-safety-risks
- Kobylyansky AG, Zolotarev YA, Andreeva LA, Grivennikov IA et al. (2017). Studying the toxic effects of some biologically active peptides on the model of mouse embryonic stem cells. Bulletin of Experimental Biology and Medicine 163(6):731-736. PMID 29063333. DOI 10.1007/s10517-017-3891-y
- Vanhee C, Francotte A, Janvier S, Deconinck E (2020). The occurrence of putative cognitive enhancing research peptides in seized pharmaceutical preparations. Drug Testing and Analysis 12(3):371-381. PMID 31667971. DOI 10.1002/dta.2717
- AO Peptogen, manufacturer account of the registration history, including Health Ministry order 294 of 20 December 1994 and government order 2724-r of 26 December 2015 adding Semax to the essential medicines list. Manufacturer source. https://semax.ru/chto_eto/istorija/
- State Register of Medicines of the Russian Federation (ГРЛС), record for registration ЛСР-003338/09 of 30 April 2009, dispensing status "Без рецепта", holder AO INPZ Peptogen. The primary interface is captcha-protected and returned nothing to a query, so the record was read on 6 September 2026 from a mirror of the official export file of 31 July 2026. The product information now current carries the later number ЛП-№(010951)-(РГ-RU), last amended 15 July 2025 [14]. https://grls.rosminzdrav.ru/
- Regulatory Focus (Regulatory Affairs Professionals Society). FDA advisory committee backs two more peptides, rejects one for compounding list. 24 July 2026. https://www.raps.org/resource/fda-advisory-committee-backs-two-more-peptides-rejects-one-for-compounding-list.html
- McDermott Will & Schulte. Bulk list bound? PCAC backs majority of peptides in two-day public meeting. 27 July 2026. https://www.mcdermottlaw.com/insights/bulk-list-bound-pcac-backs-majority-of-peptides-in-two-day-public-meeting/
- World Anti-Doping Agency, The 2026 Prohibited List, in force from 1 January 2026. Full text searched for "semax", "selank" and "tuftsin" on 6 September 2026; no match. The only related entry for Semax is section S2.2.2 on corticotrophins. Section S0 covers substances not addressed elsewhere on the list and with no current approval by any governmental regulatory health authority for human therapeutic use. https://www.wada-ama.org/en/prohibited-list
- Pokrywka A, Surała O, Grabowska K et al. (2025). "Brain doping" substances: prohibited or not in sports? Biology of Sport 42(4):189-201. PMID 41048238. DOI 10.5114/biolsport.2025.150047. Semax appears in table 6, the unclear category.
- US Food and Drug Administration. Briefing document, Pharmacy Compounding Advisory Committee meeting of 23 and 24 July 2026, semax-related bulk drug substances. Retrieved 6 September 2026; section II.C describes American marketing of semax alone and in a 50:50 combination with selank, and section I.A.2 gives the agenda, on which Selank does not appear. https://www.fda.gov/media/193342/download
- Naletova I, Nicoletti VG, Milardi D et al. (2016). Influence of the N-terminus acetylation of Semax, a synthetic analog of ACTH(4-10), on copper(II) and zinc(II) coordination and biological properties. Journal of Inorganic Biochemistry 164:8-17. PMID 27586814. DOI 10.1016/j.jinorgbio.2016.08.013
- PubChem, negative queries for "N-Acetyl Selank Amidate", "N-acetyl-selank-amidate" and "Selank amidate" through the PUG-REST interface on 6 September 2026; each returned no record. A PubMed search on the same day found no paper on an acetylated or amidated variant among 77 genuine Selank papers. https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/