myPeptides
العربية

جميع المحتويات لأغراض المعلومات العامة فقط — وليست استشارة طبية ولا توصية بجرعة أو باستخدام ولا ادعاءً بالفعالية. كثير من المواد غير مرخّصة كأدوية أو تُصرف بوصفة طبية فقط؛ وقانونية الحيازة والاستخدام تخضع لقانون بلد إقامتك وتقع على مسؤوليتك وحدك. لا يبيع myPeptides أي مواد ولا يوردها — فهو أداة للمعلومات والتنظيم. وللأسئلة الصحية، استشر طبيبًا أو صيدليًا مرخّصًا.

سيماكس مقابل سيلانك: الفروق والأدلة والسلامة

حُدّث في 25 سبتمبر 202612 دقيقة

سيماكس مقابل سيلانك: الفروق والأدلة والسلامة

الخلاصة أولاً

سيماكس وسيلانك ببتيدان سباعيان من موسكو، أي سلسلتان قصيرتان من سبعة أحماض أمينية. يُعطى كلاهما قطرةً في الأنف، ولا ترخيص لأي منهما إلا في روسيا. ينسخ سيماكس جزءاً من هرمون التوتر ACTH، ولا يُصرف هناك إلا بوصفة طبية. وينسخ سيلانك الببتيد المناعي التفتسين، ويُباع من دون وصفة. ولا توجد لأي منهما تجربة سريرية مسجَّلة، ولم يُعثر على أي دراسة بشرية تقارن أثرهما في الأعراض.

نظرة سريعة

المعيارSemaxSelank
فئة المادةالببتيدات العصبيةالببتيدات العصبية
الفئة القانونيةدواء بوصفة طبيةدواء بوصفة طبية
حالة الترخيص حسب السوق
الولايات المتحدةغير مرخّصغير مرخّص
الاتحاد الأوروبيغير مرخّصغير مرخّص
ألمانياغير مرخّصغير مرخّص
المملكة المتحدةغير مرخّصغير مرخّص
أسترالياغير مرخّصغير مرخّص
كنداغير مرخّصغير مرخّص
سويسراغير مرخّصغير مرخّص
تصنيف الوكالة العالمية لمكافحة المنشطاتغير مثبت (2026)غير مثبت (2026)
مرحلة التطويرمرخّصمرخّص
أقوى دليل متاحدراسة رصديةدراسة رصدية
تجارب مسجّلة (ClinicalTrials.gov)00
طول التسلسلعدد الأحماض الأمينية: 7عدد الأحماض الأمينية: 7
الكتلة الجزيئية813.9 g/mol751.9 g/mol
آخر تحقق2026-09-062026-09-06

كيف يعملان

كلا الجزيئين سلسلة من سبعة أحماض أمينية، وينتهي كلاهما بالحلقات الثلاث نفسها: البرولين والغليسين ثم البرولين. وقد أُضيف هذا الذيل عن قصد، لأنه يبطئ الإنزيمات التي تفكك الببتيدات [1], [2]. أما كل ما يسبق الذيل فمختلف تماماً.

سيماكس يأخذ حلقاته الأربع الأولى من جزء من هرمون ACTH، وهو هرمون الغدة النخامية الذي يأمر الغدتين الكظريتين بإنتاج الهرمونات الستيرويدية [1].

  • في مقارنات مخبرية جنباً إلى جنب، دفعت أجزاء ACTH خلايا الكظر إلى إنتاج الستيرويدات، ولم يفعل سيماكس ذلك. وتصفه نشرته الروسية بأنه خالٍ تماماً من أي فاعلية هرمونية [3].
  • راجعت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) سيماكس في مايو 2026. وتذكر مراجعتها أنه يعمل عبر آليات غير مفهومة جيداً، وأنه لم يُحدَّد له أي هدف جزيئي [1].
  • أكثر النتائج المخبرية تكراراً هو ارتفاع عاملين من عوامل النمو العصبي، هما BDNF وNGF، في نسيج دماغ الجرذ. ولم يُعثر على أي دراسة أثبتت ذلك لدى إنسان [4], [5], [6].
  • في الفئران زاد سيماكس إطلاق الدوبامين الذي يحرّكه الأمفيتامين، وهو نمط تعدّه الإدارة مقلقاً لأنه يشبه ما تفعله أدوية الإدمان [1].

سيلانك يأخذ حلقاته الأربع الأولى من التفتسين، وهو ببتيد مناعي صغير يقتطعه الجسم من أحد الأجسام المضادة، هو الغلوبولين المناعي G [2].

  • في مصل بشري كبح سيلانك الإنزيمات التي تدمّر الإنكيفالينات، وهي ببتيدات يصنعها الجسم وتعمل عمل الأفيونات. وتوقف نصف نشاط هذه الإنزيمات عند تركيز 20 ميكرومول في اللتر [7], [8].
  • في دراسة ارتباط على أغشية خلايا دماغية، تصرّف سيلانك تصرّف المعدِّل الإيجابي التفارغي عند مستقبل GABA. وبعبارة أبسط، قد يجعل إشارة التهدئة الرئيسية في الدماغ تعمل بكفاءة أعلى من دون أن يحتل المستقبل نفسه [9].
  • بعد ساعة من الجرعة كان 45 جيناً من أصل 84 جيناً تشارك في نقل الإشارة العصبية قد غيّرت نشاطها في القشرة الجبهية لدى الجرذ [10].
  • يتفكك سيلانك بسرعة. وقد أعادت إحدى شظاياه، وهي الغليسين-برولين، إنتاج نمط نشاط الجينات نفسه تقريباً في طحال الفأر كما فعل الجزيء كاملاً [11], [12].

الفرق الجوهري هو الجزيء الأصلي: قطعة من هرمون توتر لدى سيماكس، وقطعة من جسم مضاد لدى سيلانك. والقانون الروسي يعكس ذلك. فهو يصنّف سيماكس دواءً منشّطاً للذهن، أي دواءً يُقصد به التأثير في الأداء العقلي. ويصنّف سيلانك دواءً مضاداً للقلق، أي دواءً يُقصد به تخفيف القلق [13], [14].

وكل آلية مما سبق، لدى الببتيدين كليهما، مصدرها أنابيب الاختبار أو الحيوانات، لا البشر.

ماذا تُظهر الدراسات

دراسات اختبرت الببتيدين معاً

مقارنة مباشرة، تصوير دماغي ضمّت دراسة بشرية واحدة الببتيدين كليهما. ففي عام 2020 صوّر الباحثون أدمغة 52 شخصاً سليماً، وقارنوا بين سيماكس وسيلانك ودواء وهمي. وأُجري التصوير قبل الجرعة، ثم بعدها بـ5 دقائق وبـ20 دقيقة [15].

ووجدت الدراسة فروقاً في قوة ارتباط اللوزة الدماغية اليمنى، وهي منطقة في الدماغ لها صلة بالخوف، بمناطق صدغية مجاورة [15]. وقد قاست صوراً دماغية لا أعراضاً. فالمشاركون كانوا أصحاء، والورقة لا تتجاوز ثلاث صفحات، ولم يُسجَّل شيء منها [15]. وهي لا تُظهر أن أياً من الببتيدين يغيّر القلق أو الذاكرة أو الانتباه.

مقارنة مباشرة، على الحيوان في نموذج جرذي لداء باركنسون عام 2017، لم يغيّر سيماكس ولا سيلانك الحركة ولا تعلّم التجنّب. ولم يفعل سيلانك سوى خفض قلق الحيوانات [16]. فالنتيجة المقيسة لم تتحقق لأي من الببتيدين.

مقارنة مباشرة، في المختبر اختبرت ورقة من عام 2001 الببتيدين في مصل بشري، وأفادت بأن كلاً منهما كبح الإنزيمات التي تفكك الإنكيفالينات [7]. والأرقام المذكورة أعلاه مأخوذة من أعمال سيلانك. وهذه نتيجة في أنبوب اختبار، ولا شيء يدل على أن جرعة أنفية تبلغ مثل هذه التركيزات داخل جسم إنسان [7], [8].

للقلق أم للتركيز؟

هذا سؤال يتكرر كثيراً، والأدلة التي تسنده ضعيفة في الجانبين. فالتصنيف الدوائي الروسي يشير إلى اتجاه واضح: سيلانك مسجَّل دواءً مضاداً للقلق، وسيماكس دواءً منشّطاً للذهن [13], [14].

مقارنة غير مسجَّلة، بلا دواء وهمي تتكون أدلة سيلانك في القلق من ثلاث مقارنات سريرية أمام مهدئات روسية، لا أمام دواء وهمي. ولا تصف أي منها تعمية، ولا تظهر أي منها في سجل للتجارب [17], [18], [19].

غير مسجَّلة، والنص الكامل متعذّر أما أدلة سيماكس في الانتباه فتقرير واحد من عام 1996. ويذكر التقرير أن جرعة أنفية واحدة حفّزت الذاكرة العاملة والانتباه لدى 19 رجلاً سليماً. والعيّنة صغيرة ومن الذكور فقط، والورقة منشورة في مجلة لا يفهرسها PubMed [1], [20].

ولا تذكر صفحتا المرجع اللتان تستند إليهما هذه المقارنة أي دراسة بشرية قاست سيماكس على مقياس للقلق، أو قاست سيلانك باختبار للذاكرة أو الانتباه. فلم يُعثر إذن على أي مقارنة بين الببتيدين في أي من النتيجتين.

سيلانك: المقارنات السريرية

مقارنة غير مسجَّلة، بلا دواء وهمي أعطت دراسة عام 2008 عدداً قدره 62 شخصاً يعانون اضطراب القلق المعمَّم والوهن العصبي إما سيلانك (30) وإما المهدئ ميدازيبام (32). وتذكر الورقة آثاراً متقاربة على مقياسَي هاميلتون وزونغ للقلق. وهي منشورة بالروسية وحدها [17].

مقارنة غير مسجَّلة، بلا دواء وهمي قارنت دراسة عام 2014 سيلانك بالفينازيبام لدى 60 شخصاً يعانون القلق الرهابي والاضطرابات الجسدية الشكل. والفينازيبام مهدئ لا يحمل ترخيصاً إلا في روسيا وبضع دول مجاورة. وتذكر الورقة أثراً مهدئاً استمر أسبوعاً بعد آخر جرعة [18].

مقارنة غير مسجَّلة أعطت دراسة عام 2015 عدداً قدره 70 شخصاً إما الفينازيبام وحده (30) وإما الفينازيبام مع سيلانك (40). ويُذكر أن الجمع بينهما عمل في وقت أبكر وبآثار جانبية مهدِّئة أقل. غير أن تفاوت حجمَي المجموعتين يشكك في وجود توزيع سليم بنسبة واحد إلى واحد [19].

ومن دون ذراع وهمي لا تستطيع هذه التصاميم أن تفصل الأثر الحقيقي عن الاستجابة القوية التي تُحدثها الأدوية الوهمية في القلق [17], [18].

سيماكس: السكتة الدماغية والألم وتصوير للدماغ

تصوير دماغي مقارَن بدواء وهمي في عام 2018 صُوّر 24 بالغاً سليماً، 14 منهم بعد سيماكس و10 بعد دواء وهمي. وجاء الجزء الأمامي من إحدى شبكات الدماغ في حالة الراحة، وهي شبكة النمط الافتراضي، أكبر لدى مجموعة سيماكس. ولم تُقس أي نتيجة سريرية [21].

وتشير إدارة الغذاء والدواء إلى أن من تلقوا سيماكس في هذا التصوير وفي تصوير عام 2020 قد يكونون على الأرجح الأشخاص أنفسهم [1].

دراسة مفتوحة بلا مجموعة مقارنة شملت دراسة عن الألم من عام 1996 عدداً قدره 37 بالغاً. فبين 16 شخصاً يعانون ألم العصب الثلاثي التوائم، وهو ألم طاعن في عصب الوجه، لم يتغير شيء على الإطلاق. وبين 12 شخصاً يعانون الشقيقة انتهى الصداع لدى 4 وخفّ لدى 8. وخلص الباحثون إلى أن سيماكس لا يُظهر بمفرده أي فاعلية مسكّنة للألم [1], [22].

دراسة رصدية غير مسجَّلة دراسات السكتة الدماغية الروسية هي أكبر مجموعة من العمل البشري. ففي دراسة من عام 1997 قورن 30 مريضاً أُعطوا سيماكس بـ80 مريضاً على العلاج التقليدي، من دون توزيع عشوائي ولا تعمية [23]. وتابع تقرير من عام 2005 عدداً قدره 187 مريضاً، من دون وصف لأي مجموعة مقارنة [24].

ووجدت دراسة من عام 2018 على 110 مرضى بالسكتة الدماغية في مرحلة إعادة التأهيل مستويات أعلى من BDNF في الدم لدى مجموعات سيماكس. وتحركت تلك المستويات مع درجة تقيس القدرة على أداء مهام الحياة اليومية، وهذا ارتباط لا برهان على السببية [25]. ولم تقيّم إدارة الغذاء والدواء هذه الأدبيات، لأنه لم تُقدَّم لها ترجمة معتمدة [1].

أبحاث حيوانية خارج الدراسات المشتركة

بيانات حيوانية أُحدثت لدى جرذان سكتة دماغية تجريبية. وبعد ثمانية أيام كانت مساحة نسيج الدماغ الميت أصغر بنحو 20 في المئة بعد سيماكس منها بعد الماء العادي [1]. وتشير إدارة الغذاء والدواء إلى أن هذه الدراسات كلها تقريباً استخدمت مستوى جرعة واحداً ثابتاً [1].

بيانات حيوانية في جرذان تمر بانسحاب المورفين، خفّض سيلانك مجموع درجة الانسحاب بنسبة 39.6 في المئة. أما المهدئ ديازيبام، الذي اختُبر إلى جانبه، فخفّضها بنسبة 49.3 في المئة [26]. وفي الفئران هدّأ سيلانك سلالة قلقة، ولم يؤثر في سلالة هادئة الطبع [27].

إلى أي حد يمكن مقارنة الأرقام

تختلف الدراسات السابقة في الفئة المدروسة والجرعة والنتيجة المقيسة وطريق الإعطاء والمدة. فبعضها ضمّ مرضى، وبعضها متطوعين أصحاء، وبعضها جرذاناً. ولا يمكن وضع أرقامها بعضها أمام بعض لترتيب الببتيدين. ولا توجد لأي منهما تجربة سريرية مسجَّلة في ClinicalTrials.gov [28], [29].

السلامة

يجمع الببتيدان بين منتج مرخَّص في روسيا وملف بحثي عن السلامة يكاد يكون فارغاً. وقائمة الآثار الجانبية القصيرة على النشرة ليست دليل أمان، ما دامت الاختبارات الأساسية لم تُنشر قط.

سيماكس

  • أثر جانبي واحد مذكور. تسمّي النشرة الروسية تهيّجاً خفيفاً في بطانة الأنف عند الاستعمال المطوَّل، من دون أي تواتر [13].
  • من يُمنع عليه استعماله بحسب النشرة. من لديه فرط حساسية، ومن يمر بحالة ذهانية حادة، ومن يعاني حالات القلق أو له تاريخ من النوبات الاختلاجية. ويُستثنى كذلك الحمل والإرضاع [3], [13].
  • بلاغ أمريكي واحد. حتى 3 ديسمبر 2025 كانت قاعدة بيانات الأحداث الضائرة لدى إدارة الغذاء والدواء تحوي بلاغاً واحداً. ويصف هذا البلاغ ألماً وحرقاً في العين بعد قطرات أنفية اشتُريت عبر الإنترنت [1].
  • خطر نزف محتمل. وجدت دراسات على الجرذان زيادة في نشاط إذابة الجلطات، وتستنتج الإدارة من ذلك خطر نزف، خصوصاً مع الأدوية المميّعة للدم [1].
  • لا دراسات سلامة معيارية. لم تُنشر أي دراسة بجرعة واحدة أو بجرعات متكررة أو عن الضرر بالمادة الوراثية أو عن الإنجاب. ولم تُختبر التفاعلات المناعية قط [1].

سيلانك

  • أثران جانبيان مذكوران. تفاعلات تحسسية، منها المتأخر، وطعم كريه حين يصل السائل إلى الحلق. وكلاهما مسجَّل بتكرار غير معروف [14].
  • مادة حافظة قد تسبب التحسس. تحتوي القطرات على 4-هيدروكسي بنزوات الميثيل، وتذكر النشرة أن هذه المادة نفسها قد تسبب تفاعلات تحسسية [14].
  • من يُمنع عليهم استعماله بحسب النشرة. الحساسون لأي من المكونات، والحوامل والمرضعات، ومن هم دون 18 عاماً. والسبب المذكور غياب الدراسات، لا ضرر ثبت [14].
  • تخثر أبطأ لدى الجرذان. أزاح سيلانك كل مؤشرات التخثر لدى الجرذان نحو تخثر أبطأ. ولا تذكر النشرة ذلك [30].
  • تفاعلات مناعية. تحذّر إدارة الغذاء والدواء من أن مستحضرات خلات سيلانك قد تنطوي على خطر تفاعلات مناعية في بعض طرق الإعطاء [31].
  • علم سموم يكاد يكون معدوماً. دراسة السلامة المختبرية الوحيدة التي عُثر عليها اختبار على خلايا جذعية جنينية فأرية [32].

ولا يُعرف إلا القليل عن الطريقة التي يتعامل بها الجسم مع أي من الببتيدين. فلا توجد لسيماكس أي دراسة بشرية عن امتصاصه وتفكيكه، أياً كان طريق الإعطاء [1]. أما سيلانك فتذكر نشرته امتصاصاً عبر الأنف قدره 92.8 في المئة، وهبوطاً في مستواه في الدم خلال 5 إلى 5.5 دقيقة. ولا يقف أي منشور وراء أي من الرقمين [14].

والطريق المرخَّص لكليهما هو الأنف. ومع ذلك تُتداول مستحضرات للحقن، من دون أي بيانات بشرية لأي من الببتيدين [1], [33].

لماذا لا تذكر هذه الصفحة جرعات. كلا الببتيدين دواء مرخَّص في روسيا، والجرعة هناك من شأن النشرة المعتمدة والطبيب أو الصيدلي. أما خارج روسيا فلا يوجد منتج مرخَّص، ولا دراسة بشرية يمكن التحقق منها عن تعامل الجسم مع أي منهما. فلا توجد إذن جرعة يمكن الدفاع عن ذكرها.

سيماكس مسجَّل في روسيا منذ عام 1994، ولا يُصرف إلا بوصفة طبية منذ عام 2003 [34]. وسيلانك مسجَّل فيها منذ أبريل 2009، من دون وصفة [35]. ولا ترخيص لأي منهما في الولايات المتحدة أو الاتحاد الأوروبي أو ألمانيا أو المملكة المتحدة أو أستراليا أو كندا أو سويسرا. وكلاهما على قائمة إدارة الغذاء والدواء للمواد السائبة التي قد تنطوي على مخاطر سلامة كبيرة [31]. وفي يوليو 2026 صوّتت لجنة استشارية تابعة للإدارة بأغلبية 8 مقابل 5 لصالح السماح بمزج سيماكس في الصيدليات، والتصويت غير ملزم [36], [37]. ولا يرد اسم أي منهما في قائمة المحظورات لعام 2026، وقد لا ينطبق عليهما البند S0 [38], [39]. انظر الببتيدات المحظورة في الرياضة. المعلومات محدَّثة حتى 6 سبتمبر 2026.

Semax

الحالة باختصار

السوقالحالةالتاريخ
الولايات المتحدةغير مرخّص—
الاتحاد الأوروبيغير مرخّص—
ألمانياغير مرخّص—
المملكة المتحدةغير مرخّص—
أسترالياغير مرخّص—
كنداغير مرخّص—
سويسراغير مرخّص—
مرحلة التطوير
مرخّص
أقوى دليل متاح
دراسة رصدية
تصنيف الوكالة العالمية لمكافحة المنشطات
غير مثبت
آخر تحقق
2026-09-06
الإصدار
1.0

لا تذكر هذه الصفحة أي جرعات.

Selank

الحالة باختصار

السوقالحالةالتاريخ
الولايات المتحدةغير مرخّص—
الاتحاد الأوروبيغير مرخّص—
ألمانياغير مرخّص—
المملكة المتحدةغير مرخّص—
أسترالياغير مرخّص—
كنداغير مرخّص—
سويسراغير مرخّص—
مرحلة التطوير
مرخّص
أقوى دليل متاح
دراسة رصدية
تصنيف الوكالة العالمية لمكافحة المنشطات
غير مثبت
آخر تحقق
2026-09-06
الإصدار
1.0

لا تذكر هذه الصفحة أي جرعات.

الجمع بينهما

يدرج دليل الخلطات في myPeptides منتجاً باسم Selank + Semax. ويصف المدخل مزيجاً من سيلانك، نظير التفتسين، وسيماكس، قطعة ACTH (4-10)، ويذكر أن كليهما مسجَّل دواءً في روسيا وحدها.

وتصف إدارة الغذاء والدواء عيادات العافية والباعة عبر الإنترنت في الولايات المتحدة وهم يعرضون سيماكس وحده، ومزيجاً ثابتاً منه مع سيلانك. ويُباع الشكلان حقناً ورذاذاً أنفياً [40]. ولم يُعثر على أي دراسة للمزيج المباع في الولايات المتحدة [1], [31].

ودراسات الأثر الوحيدة التي شملت الببتيدين اختبرت كلاً منهما على حدة داخل التجربة نفسها. وهي عمل الإنزيمات عام 2001، وتصوير الدماغ عام 2020، ودراسة الجرذان عام 2017 [7], [15], [16]. ولم تُعطِ أي منها الببتيدين معاً.

ويدرج الدليل أيضاً خلطة تُسمى Neuroxelin، تحتوي على N-acetyl Semax amidate وN-acetyl Selank amidate، وهما مادتان غير سيماكس وسيلانك [41], [42]. ولا يحتوي الدواءان الروسيان على أي منهما؛ فقطرات سيلانك تحوي الببتيد العادي في صورة ملح ثنائي الخلات [14], [42].

أسئلة شائعة

أيهما أفضل، سيماكس أم سيلانك؟

لا توجد دراسة تجيب عن ذلك. فلم يُعثر لدى البشر على أي مقارنة بين الاثنين في عَرَض أو نتيجة سريرية. والدراسة البشرية الوحيدة التي شملتهما معاً، وهي تصوير دماغي عام 2020 على 52 شخصاً سليماً، قاست ارتباطات الدماغ لا شيئاً يلاحظه الشخص نفسه. وقد أُجريت دراسات كل ببتيد على أشخاص مختلفين وبنتائج مقيسة وتصاميم مختلفة، فلا يمكن ترتيب نتائجهما.

أيهما أكثر أماناً، سيماكس أم سيلانك؟

لا يمكن الجزم بذلك من السجل المنشور. فنشرة سيماكس تذكر أثراً جانبياً واحداً، ونشرة سيلانك أثرين، ولا يرد لأي منها تواتر. ولم تُنشر لأي منهما اختبارات السلامة المعيارية، وقد أشارت الأبحاث على الحيوان إلى آثار في تخثر الدم لدى كليهما. فالقوائم القصيرة تعكس نقص البيانات، لا أماناً مثبتاً.

ما الفرق بين سيماكس وسيلانك؟

يأتيان من جزيئين أصليين مختلفين. فسيماكس ينسخ جزءاً من هرمون التوتر ACTH، أما سيلانك فينسخ التفتسين، وهو ببتيد مناعي يُقتطع من جسم مضاد. ولا يشتركان إلا في ذيل مثبِّت من ثلاث حلقات. وفي روسيا، سيماكس دواء منشّط للذهن يُصرف بوصفة طبية، وسيلانك دواء مضاد للقلق يُباع من دون وصفة.

هل يمكن استعمال سيماكس وسيلانك معاً؟

لم يُعثر على أي دراسة لهذا المزيج. فالأبحاث التي شملت الببتيدين اختبرت كلاً منهما على حدة داخل التجربة نفسها، ولم تختبرهما مخلوطين قط. ويدرج دليل الخلطات في myPeptides منتجاً باسم Selank + Semax، وتذكر إدارة الغذاء والدواء أن مثل هذه الخلطات تُباع في الولايات المتحدة. ولا تقدّم هذه الصفحة أي إرشاد للاستعمال.

هل سيلانك للقلق وسيماكس للتركيز؟

هكذا يقسّمهما التصنيف الدوائي الروسي: سيلانك مسجَّل دواءً مضاداً للقلق، وسيماكس دواءً منشّطاً للذهن. غير أن الأدلة وراء كل تصنيف ضعيفة. فدراسات سيلانك في القلق قارنته بمهدئات، من دون دواء وهمي ومن دون تعمية موصوفة. وادعاء سيماكس في الانتباه يستند إلى تقرير واحد من عام 1996 على 19 رجلاً سليماً.

هل يحتاج سيماكس أو سيلانك إلى وصفة طبية في روسيا؟

سيماكس نعم. فقد سُجّل أول مرة عام 1994 من دون اشتراط وصفة، لكن كل تسجيل له منذ عام 2003 لا يُصرف إلا بوصفة. أما سيلانك فمسجَّل منذ أواخر أبريل 2009 للصرف من دون وصفة. وخارج روسيا لا يُعدّ أي منهما دواءً مرخَّصاً.

هل سيماكس وسيلانك محظوران في الرياضة؟

وضعهما غير محسوم. فلا يرد اسم أي منهما في قائمة المحظورات لعام 2026، وقد لا ينطبق عليهما البند الجامع الخاص بالمواد غير المرخَّصة، لأن الترخيصين الروسيين ساريان. وتضع مراجعة صدرت عام 2025 من داخل منظومة مكافحة المنشطات سيماكس في خانة غير المحسوم. ويحتاج الرياضيون إلى قرار ملزم من منظمة مكافحة المنشطات التي يتبعونها.

هل N-acetyl Semax amidate وN-acetyl Selank amidate هما سيماكس وسيلانك نفسهما؟

لا. فـN-acetyl Semax amidate مشتق معدَّل كيميائياً، والتعديل يغيّر على نحو قابل للقياس طريقة ارتباط الجزيء بالنحاس والزنك. أما N-acetyl Selank amidate فلا يوجد له سجل في PubChem، ولا تصف أي من أوراق سيلانك الحقيقية، وعددها 77 ورقة، مثل هذه الصيغة. ولا يحتوي الدواءان الروسيان على أي منهما.

المصادر

سبعة من العناوين الأصلية أدناه تزعم أثراً علاجياً، فاستُبدل بكل منها وصف محايد مع الإشارة إلى ذلك؛ أما المؤلفون والسنة والمجلة والمجلد والصفحات والمعرِّفات فبقيت دون تغيير.

  1. US Food and Drug Administration. Briefing document: evaluation of semax-related bulk drug substances (semax free base and semax acetate) for inclusion on the 503A bulks list. Dated 11 May 2026, prepared for the Pharmacy Compounding Advisory Committee meeting of 23-24 July 2026. https://www.fda.gov/media/193348/download
  2. Seredenin SB, Semenova TP, Kozlovskaya MM, Medvinskaya NI et al. (1995). Features of the anxiolytic action of tuftsin and its analogue TP-7. Eksperimentalnaya i Klinicheskaya Farmakologiya 58(6):3-6. PMID 8704608. The earliest paper on the substance; 95 Wistar rats, TP-7 stronger than tuftsin.
  3. Registry of Medicines of Russia (RLS), Semax entries for both strengths, including the pharmacodynamic statement that the peptide is completely without hormone activity, and the laboratory comparison with ACTH fragments on isolated adrenal cells. Retrieved 6 September 2026. https://www.rlsnet.ru/drugs/semaks-5420
  4. Dolotov OV, Karpenko EA, Seredenina TS et al. (2006). Semax, an analogue of adrenocorticotropin (4-10), binds specifically and increases levels of brain-derived neurotrophic factor protein in rat basal forebrain. Journal of Neurochemistry 97(Suppl 1):82-86. PMID 16635254. DOI 10.1111/j.1471-4159.2006.03658.x
  5. Dolotov OV, Karpenko EA, Inozemtseva LS et al. (2006). Semax, an analog of ACTH(4-10) with cognitive effects, regulates BDNF and trkB expression in the rat hippocampus. Brain Research 1117(1):54-60. PMID 16996037. DOI 10.1016/j.brainres.2006.07.108
  6. Shadrina MI, Dolotov OV, Grivennikov IA et al. (2001). Rapid induction of neurotrophin mRNAs in rat glial cell cultures by Semax, an adrenocorticotropic hormone analog. Neuroscience Letters 308(2):115-118. PMID 11457573. DOI 10.1016/s0304-3940(01)01994-2
  7. Meshavkin VK, Kost NV, Sokolov OY, Zolotarev YA et al. (2001). Semax and selank inhibit the enkephalin-degrading enzymes from human serum. Bioorganicheskaya Khimiya. PMID 11443939. DOI 10.1023/a:1011373002885. Gives both sequences side by side.
  8. Zozulya AA, Kost NV, Sokolov OY, Gabaeva MV et al. (2001). The inhibitory effect of Selank on enkephalin-degrading enzymes as a possible mechanism of its anxiolytic activity. Bulletin of Experimental Biology and Medicine 131(4):315-317. PMID 11550013. DOI 10.1023/a:1017979514274
  9. Vyunova TV, Andreeva L, Shevchenko K, Myasoedov N (2018). Peptide-based anxiolytics: the molecular aspects of heptapeptide selank biological activity. Protein and Peptide Letters 25(10):914-923. PMID 30255741. DOI 10.2174/0929866525666180925144642. Single research group, membrane preparation, no independent replication found.
  10. Volkova A, Shadrina M, Kolomin T, Andreeva L et al. (2016). Selank administration affects the expression of some genes involved in GABAergic neurotransmission. Frontiers in Pharmacology 7:31. PMID 26924987. DOI 10.3389/fphar.2016.00031
  11. Zolotarev YA, Dadayan AK, Dolotov OV, Kozik VS et al. (2006). Evenly tritium-labeled peptides and their in vivo and in vitro biodegradation. Bioorganicheskaya Khimiya 32(2):183-191. PMID 16637290. Identifies the pentapeptide, tripeptide and two dipeptide breakdown products. Complemented by Ashmarin IP, Baglikova KE, Edeeva SE, Zolotarev YA et al. (2008), Bioorganicheskaya Khimiya 34(4):464-470, PMID 18695718, comparing four routes of administration.
  12. Kolomin T, Shadrina M, Andreeva L, Slominsky P et al. (2011). Expression of inflammation-related genes in mouse spleen under tuftsin analog Selank. Regulatory Peptides 170(1-3):18-23. PMID 21609736. DOI 10.1016/j.regpep.2011.05.001. Follow-up: Kolomin T, Morozova M, Volkova A, Shadrina M et al. (2014), Molecular Immunology 58(1):50-55, PMID 24291245, DOI 10.1016/j.molimm.2013.11.002, reporting that the expression profiles after Selank and after Gly-Pro coincided in most cases.
  13. Vidal Russia, product information for Semax 0.1% nasal drops; registration ЛП-№(009449)-(РГ-RU) of 26 March 2025, marketing authorisation holder Peptogen, Moscow. Retrieved 6 September 2026. https://www.vidal.ru/drugs/semax__28676
  14. Product information for Selank nasal drops, marketing authorisation holder AO INPZ Peptogen, Moscow. Version last amended 15 July 2025, held in the Russian medicines database RLS; the manufacturer's own version was read in parallel. Retrieved 6 September 2026. https://www.rlsnet.ru/drugs/selank-36612
  15. Panikratova YR, Lebedeva IS, Sokolov OY, Rumshiskaya AD et al. (2020). Functional connectomic approach to studying Selank and Semax effects. Doklady Biological Sciences 490(1):9-11. PMID 32342318. DOI 10.1134/S001249662001007X
  16. Slominsky PA, Shadrina MI, Kolomin TA, Stavrovskaya AV et al. (2017). Peptides semax and selank affect the behavior of rats with 6-OHDA induced PD-like parkinsonism. Doklady Biological Sciences 474(1):106-109. PMID 28702721. DOI 10.1134/S0012496617030048
  17. Zozulya AA, Neznamov GG, Syunyakov TS, Kost NV et al. (2008). مقارنة غير مُعمّاة بين سيلانك والميدازيبام في اضطراب القلق المعمَّم والوهن العصبي (استُبدل العنوان الأصلي بوصف محايد). Zhurnal Nevrologii i Psikhiatrii im S S Korsakova 108(4):38-48. PMID 18454096. Russian only; full text not obtainable on 6 September 2026.
  18. Medvedev VE, Tereshchenko ON, Israelyan AYu, Chobanu IK et al. (2014). Comparison of the anxiolytic effect and tolerability of selank and phenazepam in the treatment of anxiety disorders. Zhurnal Nevrologii i Psikhiatrii im S S Korsakova 114(7):17-22. PMID 25176261. Russian only.
  19. Medvedev VE, Tereshchenko ON, Kost NV, Ter-Israelyan AYu et al. (2015). مقارنة غير مُعمّاة بين الفينازيبام وحده والفينازيبام مع سيلانك في اضطرابات القلق (استُبدل العنوان الأصلي بوصف محايد). Zhurnal Nevrologii i Psikhiatrii im S S Korsakova 115(6):33-40. PMID 26356395. DOI 10.17116/jnevro20151156133-40. Russian only.
  20. Kaplan AYa, Kochetova AG, Nezavibathko VN et al. (1996). Synthetic ACTH analogue Semax displays nootropic-like activity in humans. Neuroscience Research Communications 19(2):115-123. Not indexed in PubMed; full text not obtainable on 6 September 2026.
  21. Lebedeva IS, Panikratova YR, Sokolov OY et al. (2018). Effects of Semax on the default mode network of the brain. Bulletin of Experimental Biology and Medicine 165(5):653-656. PMID 30225715. DOI 10.1007/s10517-018-4234-3
  22. Koroleva MV, Meizerov EE, Nezavibat'ko VN et al. (1996). دراسة مفتوحة لسيماكس في ثلاث حالات ألم (استُبدل العنوان الأصلي بوصف محايد). Bulletin of Experimental Biology and Medicine 122:1107-1109. Full text not obtainable on 6 September 2026; reported in detail in the FDA review [1].
  23. Gusev EI, Skvortsova VI, Miasoedov NF et al. (1997). دراسة غير عشوائية لسيماكس في المرحلة الحادة من السكتة الدماغية الإقفارية في أحد نصفي الدماغ (استُبدل العنوان الأصلي بوصف محايد). Zhurnal Nevrologii i Psikhiatrii im S S Korsakova 97(6):26-34. PMID 11517472
  24. Gusev EI, Skvortsova VI, Chukanova EI. (2005). دراسة مفتوحة لسيماكس لدى مرضى القصور الوعائي الدماغي (استُبدل العنوان الأصلي بوصف محايد). Zhurnal Nevrologii i Psikhiatrii im S S Korsakova 105(2):35-40. PMID 15792140
  25. Gusev EI, Martynov MY, Kostenko EV et al. (2018). دراسة لسيماكس لدى مرضى في مراحل مختلفة من السكتة الدماغية الإقفارية (استُبدل العنوان الأصلي بوصف محايد). Zhurnal Nevrologii i Psikhiatrii im S S Korsakova 118(3 Vyp 2):61-68. PMID 29798983. DOI 10.17116/jnevro20181183261-68
  26. Konstantinopolsky MA, Chernyakova IV, Kolik LG (2022). سيلانك، النظير الببتيدي للتافتسين، في نموذج جرذان لانسحاب المورفين (استُبدل العنوان الأصلي بوصف محايد). Bulletin of Experimental Biology and Medicine 173(6):730-733. PMID 36322304. DOI 10.1007/s10517-022-05624-x
  27. Sokolov OY, Meshavkin VK, Kost NV, Zozulya AA (2002). Effects of Selank on behavioral reactions and activities of plasma enkephalin-degrading enzymes in mice with different phenotypes of emotional and stress reactions. Bulletin of Experimental Biology and Medicine 133(2):133-135. PMID 12432865. DOI 10.1023/a:1015582302311
  28. ClinicalTrials.gov API v2, query for Semax with total count requested; result 0 studies. Retrieved 6 September 2026. https://clinicaltrials.gov/api/v2/studies?query.term=Semax&countTotal=true
  29. ClinicalTrials.gov API v2, queried 6 September 2026 with five strategies covering the name in Latin and Cyrillic script, the code TP-7, the full sequence and the sponsor. No genuine study; NCT01747200 and NCT05832060 are brain-stimulation trials in which TP7 and TP8 denote electrode positions. https://clinicaltrials.gov/api/v2/studies?query.term=Selank
  30. Rogozinskaya EY, Lyapina MG (2017). Anticoagulant effects of arginine-containing peptides of the glyproline family revealed by thromboelastography. Bulletin of Experimental Biology and Medicine 164(2):170-172. PMID 29181670. DOI 10.1007/s10517-017-3950-4
  31. US Food and Drug Administration. Certain bulk drug substances for use in compounding that may present significant safety risks. Semax is listed there; the entry "Selank acetate (TP-7)" sits under bulk drug substances nominated but withdrawn. Page content current as of 22 April 2026, retrieved 6 September 2026. https://www.fda.gov/drugs/human-drug-compounding/certain-bulk-drug-substances-use-compounding-may-present-significant-safety-risks
  32. Kobylyansky AG, Zolotarev YA, Andreeva LA, Grivennikov IA et al. (2017). Studying the toxic effects of some biologically active peptides on the model of mouse embryonic stem cells. Bulletin of Experimental Biology and Medicine 163(6):731-736. PMID 29063333. DOI 10.1007/s10517-017-3891-y
  33. Vanhee C, Francotte A, Janvier S, Deconinck E (2020). The occurrence of putative cognitive enhancing research peptides in seized pharmaceutical preparations. Drug Testing and Analysis 12(3):371-381. PMID 31667971. DOI 10.1002/dta.2717
  34. AO Peptogen, manufacturer account of the registration history, including Health Ministry order 294 of 20 December 1994 and government order 2724-r of 26 December 2015 adding Semax to the essential medicines list. Manufacturer source. https://semax.ru/chto_eto/istorija/
  35. State Register of Medicines of the Russian Federation (ГРЛС), record for registration ЛСР-003338/09 of 30 April 2009, dispensing status "Без рецепта", holder AO INPZ Peptogen. The primary interface is captcha-protected and returned nothing to a query, so the record was read on 6 September 2026 from a mirror of the official export file of 31 July 2026. The product information now current carries the later number ЛП-№(010951)-(РГ-RU), last amended 15 July 2025 [14]. https://grls.rosminzdrav.ru/
  36. Regulatory Focus (Regulatory Affairs Professionals Society). FDA advisory committee backs two more peptides, rejects one for compounding list. 24 July 2026. https://www.raps.org/resource/fda-advisory-committee-backs-two-more-peptides-rejects-one-for-compounding-list.html
  37. McDermott Will & Schulte. Bulk list bound? PCAC backs majority of peptides in two-day public meeting. 27 July 2026. https://www.mcdermottlaw.com/insights/bulk-list-bound-pcac-backs-majority-of-peptides-in-two-day-public-meeting/
  38. World Anti-Doping Agency, The 2026 Prohibited List, in force from 1 January 2026. Full text searched for "semax", "selank" and "tuftsin" on 6 September 2026; no match. The only related entry for Semax is section S2.2.2 on corticotrophins. Section S0 covers substances not addressed elsewhere on the list and with no current approval by any governmental regulatory health authority for human therapeutic use. https://www.wada-ama.org/en/prohibited-list
  39. Pokrywka A, Surała O, Grabowska K et al. (2025). "Brain doping" substances: prohibited or not in sports? Biology of Sport 42(4):189-201. PMID 41048238. DOI 10.5114/biolsport.2025.150047. Semax appears in table 6, the unclear category.
  40. US Food and Drug Administration. Briefing document, Pharmacy Compounding Advisory Committee meeting of 23 and 24 July 2026, semax-related bulk drug substances. Retrieved 6 September 2026; section II.C describes American marketing of semax alone and in a 50:50 combination with selank, and section I.A.2 gives the agenda, on which Selank does not appear. https://www.fda.gov/media/193342/download
  41. Naletova I, Nicoletti VG, Milardi D et al. (2016). Influence of the N-terminus acetylation of Semax, a synthetic analog of ACTH(4-10), on copper(II) and zinc(II) coordination and biological properties. Journal of Inorganic Biochemistry 164:8-17. PMID 27586814. DOI 10.1016/j.jinorgbio.2016.08.013
  42. PubChem, negative queries for "N-Acetyl Selank Amidate", "N-acetyl-selank-amidate" and "Selank amidate" through the PUG-REST interface on 6 September 2026; each returned no record. A PubMed search on the same day found no paper on an acetylated or amidated variant among 77 genuine Selank papers. https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/

للاستزادة

آخر مراجعة: سبتمبر 2026

خذ myPeptides معك

تابِع الجرعات والخطط والتقدّم على هاتفك — بتشفير من طرف إلى طرف.

افتح في التطبيق App Store سجّل في النسخة التجريبية

هذا المقال لأغراض إعلامية فقط ولا يُغني عن النصيحة الطبية. لا يقدّم myPeptides أي توصيات بشأن الجرعات.