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Semax vs Selank : différences, études et sécurité

Mis à jour le 25 septembre 202612 min

Semax vs Selank : différences, études et sécurité

La réponse d'abord

Le Semax et le Selank sont deux peptides de sept maillons nés à Moscou, administrés en gouttes nasales et autorisés seulement en Russie. Le Semax copie un fragment de l'hormone du stress ACTH et s'y délivre sur ordonnance. Le Selank copie le peptide immunitaire tuftsine et se vend sans ordonnance. Aucun n'a d'essai clinique enregistré, et aucune étude chez l'humain comparant leurs effets sur les symptômes n'a pu être trouvée.

En un coup d'œil

CritèreSemaxSelank
Classe de substanceNeuropeptidesNeuropeptides
Catégorie juridiqueMédicament sur ordonnanceMédicament sur ordonnance
Autorisation par marché
États-UnisNon autoriséNon autorisé
Union européenneNon autoriséNon autorisé
AllemagneNon autoriséNon autorisé
Royaume-UniNon autoriséNon autorisé
AustralieNon autoriséNon autorisé
CanadaNon autoriséNon autorisé
SuisseNon autoriséNon autorisé
Statut AMANon établi (2026)Non établi (2026)
Stade de développementAutoriséAutorisé
Meilleur niveau de preuveÉtude observationnelleÉtude observationnelle
Essais enregistrés (ClinicalTrials.gov)00
Longueur de la séquence7 acides aminés7 acides aminés
Masse moléculaire813.9 g/mol751.9 g/mol
Dernière vérification2026-09-062026-09-06

Comment ils agissent

Les deux molécules sont des chaînes de sept acides aminés, et toutes deux se terminent par les trois mêmes maillons : proline, glycine et proline. Cette queue a été ajoutée à dessein, parce qu'elle ralentit les enzymes qui découpent les peptides [1], [2]. Tout ce qui la précède diffère.

Semax emprunte ses quatre premiers maillons à un fragment de l'ACTH, l'hormone de l'hypophyse qui ordonne aux glandes surrénales de fabriquer des hormones stéroïdes [1].

  • Comparés côte à côte en laboratoire, les fragments d'ACTH poussaient les cellules surrénales à produire des stéroïdes, le Semax non. Sa notice russe le dit totalement dépourvu d'activité hormonale [3].
  • L'évaluation de la FDA de mai 2026 indique que le Semax agit par des mécanismes mal compris et qu'aucune cible moléculaire n'a été identifiée [1].
  • Le résultat de laboratoire le plus souvent reproduit est une hausse de deux facteurs de croissance des nerfs, le BDNF et le NGF, dans le tissu cérébral du rat. Aucune étude la montrant chez une personne n'a pu être trouvée [4], [5], [6].
  • Chez la souris, le Semax a accru la libération de dopamine provoquée par une amphétamine. La FDA juge ce profil préoccupant, parce qu'il rappelle celui des drogues qui créent une dépendance [1].

Selank emprunte ses quatre premiers maillons à la tuftsine, un petit peptide immunitaire que le corps découpe dans un anticorps, l'immunoglobuline G [2].

  • Dans du sérum humain, le Selank a freiné les enzymes qui détruisent les enképhalines, ces peptides de type opioïde que fabrique le corps. La moitié de cette activité enzymatique était bloquée à 20 micromoles par litre [7], [8].
  • Dans une étude de fixation sur des membranes de cellules cérébrales, il s'est comporté comme un modulateur allostérique positif du récepteur GABA. Autrement dit, il pourrait renforcer le principal signal apaisant du cerveau sans se poser lui-même sur le récepteur [9].
  • Une heure après une dose, 45 des 84 gènes liés à la transmission nerveuse avaient changé d'activité dans le cortex frontal du rat [10].
  • Le Selank se décompose vite. L'un de ses fragments, la glycine-proline, a reproduit dans la rate de souris à peu près le même profil d'activité des gènes que la molécule entière [11], [12].

La différence essentielle tient à la molécule mère : un fragment d'hormone du stress pour le Semax, un fragment d'anticorps pour le Selank. Le droit russe en tient compte. Il range le Semax parmi les nootropes, des médicaments censés agir sur les performances mentales. Le Selank y figure comme anxiolytique, c'est-à-dire destiné à réduire l'anxiété [13], [14].

Pour l'un comme pour l'autre, tous ces mécanismes proviennent de tubes à essai ou d'animaux, jamais de l'être humain.

Ce que montrent les études

Les études qui ont testé les deux peptides

Comparaison directe, imagerie cérébrale Une seule étude chez l'être humain a inclus les deux peptides. En 2020, des chercheurs ont examiné le cerveau de 52 personnes en bonne santé, en comparant le Semax, le Selank et un placebo, c'est-à-dire un traitement factice. Les images ont été prises avant une dose, puis 5 et 20 minutes après [15].

L'étude a trouvé des différences de couplage entre l'amygdale droite, une zone liée à la peur, et les régions temporales voisines [15]. Elle mesurait des images, pas des symptômes. Les participants étaient bien portants, l'article tient en trois pages et rien n'était enregistré [15]. Elle ne montre pas que l'un ou l'autre peptide modifie l'anxiété, la mémoire ou l'attention.

Comparaison directe, données animales En 2017, chez des rats servant de modèle de la maladie de Parkinson, aucun des deux peptides n'a modifié le mouvement ni l'apprentissage de l'évitement. Le Selank a seulement fait baisser l'anxiété des animaux [16]. Pour les deux peptides, le résultat est donc négatif.

Comparaison directe, laboratoire Un article de 2001 a testé les deux peptides dans du sérum humain : chacun freinait les enzymes qui dégradent les enképhalines [7]. Les chiffres cités plus haut viennent des travaux sur le Selank. C'est un résultat de tube à essai, et rien ne montre qu'une dose nasale atteigne ces concentrations chez une personne [7], [8].

Anxiété ou concentration ?

La question revient souvent, et les preuves sont minces des deux côtés. Les classes de médicaments russes indiquent une répartition : le Selank est enregistré comme anxiolytique et le Semax comme nootrope [13], [14].

Comparaison non enregistrée, sans placebo Pour le Selank, les preuves sur l'anxiété tiennent en trois comparaisons cliniques face à des sédatifs russes, pas face à un placebo. Aucune ne décrit de procédure en aveugle, et aucune ne figure dans un registre d'essais [17], [18], [19].

Non enregistrée, texte intégral introuvable Pour le Semax, les preuves sur l'attention tiennent en un seul rapport de 1996. Selon lui, une dose nasale unique a stimulé la mémoire de travail et l'attention chez 19 hommes en bonne santé. L'échantillon était petit et exclusivement masculin, et la revue n'est pas référencée dans PubMed [1], [20].

Les monographies sur lesquelles s'appuie cette page ne signalent aucune étude humaine du Semax sur une échelle d'anxiété. Elles n'en signalent pas non plus du Selank sur un test de mémoire ou d'attention. Aucune comparaison des deux peptides sur l'un ou l'autre de ces terrains n'a donc pu être trouvée.

Selank : les comparaisons cliniques

Comparaison non enregistrée, sans placebo Une étude de 2008 a recruté 62 personnes atteintes d'un trouble anxieux généralisé et de neurasthénie. Elles ont reçu soit le Selank (30), soit le sédatif médazépam (32). L'article rapporte des effets comparables sur les échelles d'anxiété de Hamilton et de Zung. Il n'existe qu'en russe [17].

Comparaison non enregistrée, sans placebo Une étude de 2014 a comparé le Selank au phénazépam chez 60 personnes souffrant de troubles anxieux phobiques et de troubles somatoformes. Le phénazépam est un sédatif autorisé seulement en Russie et dans quelques États voisins. L'article rapporte un effet calmant qui se prolongeait une semaine après la dernière prise [18].

Comparaison non enregistrée Une étude de 2015 a donné à 70 personnes soit le phénazépam seul (30), soit le phénazépam associé au Selank (40). L'association aurait agi plus tôt et entraîné moins d'effets sédatifs indésirables. Des groupes aussi inégaux plaident contre une véritable répartition à parts égales [19].

Sans groupe placebo, ces schémas ne permettent pas de distinguer un effet réel de la forte réponse que le placebo obtient dans l'anxiété [17], [18].

Semax : AVC, douleur et imagerie cérébrale

Imagerie contre placebo En 2018, 24 adultes en bonne santé ont passé un examen du cerveau, 14 après du Semax et 10 après un placebo. La partie avant d'un réseau cérébral actif au repos, le réseau du mode par défaut, est ressortie plus étendue dans le groupe Semax. Aucun résultat clinique n'a été mesuré [21].

La FDA note que les participants sous Semax de cet examen et de celui de 2020 pourraient bien être les mêmes personnes [1].

Étude ouverte, sans groupe de comparaison En 1996, une étude sur la douleur a porté sur 37 adultes. Chez 16 personnes atteintes de névralgie du trijumeau, une douleur fulgurante du visage, rien n'a changé. Chez 12 personnes migraineuses, le mal de tête a disparu chez 4 et s'est atténué chez 8. Selon les auteurs, le Semax n'a pas d'action antidouleur propre [1], [22].

Étude observationnelle, non enregistrée Les études russes sur l'accident vasculaire cérébral (AVC) forment le plus gros ensemble de travaux chez l'être humain. Une étude de 1997 a comparé 30 patients recevant du Semax à 80 patients sous traitement conventionnel, sans tirage au sort et sans procédure en aveugle [23]. Un rapport de 2005 a suivi 187 patients, sans groupe témoin décrit [24].

En 2018, une étude sur 110 patients en rééducation après un AVC a trouvé plus de BDNF dans le sang des groupes Semax. Ces taux évoluaient avec un score d'autonomie au quotidien : c'est une corrélation, pas une preuve de cause à effet [25]. La FDA n'a pas évalué cette littérature, faute de traduction certifiée [1].

Les travaux chez l'animal, au-delà des études communes

Données animales Des rats ont subi un AVC provoqué en laboratoire. Huit jours plus tard, la zone de tissu cérébral mort était environ 20 % plus petite après le Semax qu'après de l'eau pure [1]. La FDA note que presque toutes ces études n'employaient qu'un seul niveau de dose, toujours le même [1].

Données animales Chez des rats en sevrage de morphine, le Selank a abaissé le score global de sevrage de 39,6 %. Le sédatif diazépam, testé en parallèle, l'a abaissé de 49,3 % [26]. Chez la souris, le Selank a calmé une lignée anxieuse, mais pas une lignée placide [27].

Jusqu'où les chiffres se comparent

Les études ci-dessus diffèrent par la population, la dose, le résultat mesuré, la voie d'administration et la durée. Certaines ont recruté des patients, d'autres des volontaires en bonne santé, d'autres encore des rats. Leurs chiffres ne peuvent donc pas être mis en balance pour classer les deux peptides. Aucun des deux n'a d'essai clinique enregistré sur ClinicalTrials.gov [28], [29].

Sécurité

Les deux peptides associent un produit autorisé en Russie à un dossier de recherche presque vide sur la sécurité. Une courte liste d'effets indésirables sur une notice ne prouve pas la sécurité quand les tests qui devraient la fonder n'ont jamais été publiés.

Semax

  • Un seul effet indésirable mentionné. La notice russe cite une légère irritation de la muqueuse du nez en cas d'usage prolongé, sans en donner la fréquence [13].
  • Qui ne doit pas en prendre, selon la notice. Les personnes hypersensibles, celles qui traversent un épisode psychotique aigu, qui souffrent de troubles anxieux ou ont des antécédents de crises d'épilepsie. La grossesse et l'allaitement sont également exclus [3], [13].
  • Un signalement aux États-Unis. Jusqu'au 3 décembre 2025, la base de la FDA sur les effets indésirables contenait un seul signalement. Il décrivait des douleurs et des brûlures oculaires après des gouttes nasales achetées en ligne [1].
  • Un risque de saignement possible. Des études chez le rat ont montré une dissolution des caillots plus active. La FDA en déduit un risque de saignement, en particulier avec des médicaments qui fluidifient le sang [1].
  • Aucune étude de sécurité classique. Aucune étude à dose unique ou à doses répétées, aucune étude des atteintes génétiques ni de la reproduction n'a été publiée, et les réactions immunitaires n'ont jamais été testées [1].

Selank

  • Deux effets indésirables mentionnés. Des réactions allergiques, y compris retardées, et un goût désagréable quand le liquide atteint la gorge. Les deux portent la mention fréquence indéterminée [14].
  • Un conservateur qui peut provoquer des allergies. Les gouttes contiennent du 4-hydroxybenzoate de méthyle, dont la notice indique qu'il peut lui-même provoquer des réactions allergiques [14].
  • Qui ne doit pas en prendre, selon la notice. Les personnes sensibles à l'un des composants, les femmes enceintes ou qui allaitent, et toute personne de moins de 18 ans. La raison invoquée est l'absence d'études, non un danger démontré [14].
  • Une coagulation plus lente chez le rat. Chez le rat, le Selank a déplacé toutes les mesures de la coagulation vers une coagulation plus lente. La notice n'en dit rien [30].
  • Des réactions immunitaires. La FDA avertit que les préparations d'acétate de Selank peuvent présenter un risque de réactions immunitaires pour certaines voies d'administration [31].
  • Presque aucune toxicologie. La seule étude de sécurité en laboratoire retrouvée est un test sur des cellules souches embryonnaires de souris [32].

Le devenir des deux peptides dans le corps reste largement inconnu. Pour le Semax, aucune étude humaine sur l'absorption et la dégradation n'existe, quelle que soit la voie [1]. Pour le Selank, la notice indique une absorption nasale de 92,8 % et une baisse des taux sanguins en 5 à 5,5 minutes. Aucune publication n'étaye ces chiffres [14].

Les deux voies autorisées passent par le nez. Des préparations injectables circulent, sans aucune donnée chez l'humain pour l'un ou l'autre peptide [1], [33].

Pourquoi cette page n'indique aucune dose. Les deux peptides sont des médicaments autorisés en Russie. Là-bas, la posologie relève de la notice approuvée et du médecin ou du pharmacien. Hors de Russie, il n'existe ni produit autorisé ni étude humaine vérifiable sur la façon dont le corps traite ces peptides. Aucune dose ne peut donc être avancée sérieusement.

Le Semax est enregistré en Russie depuis 1994, et uniquement sur ordonnance depuis 2003 [34]. Le Selank y est enregistré depuis avril 2009, sans ordonnance [35]. Aucun des deux n'a d'AMM aux États-Unis, dans l'Union européenne, en Allemagne, au Royaume-Uni, en Australie, au Canada ou en Suisse. Tous deux figurent sur la liste de la FDA des substances en vrac pouvant présenter des risques importants pour la sécurité [31]. En juillet 2026, un comité consultatif de la FDA a voté par 8 voix contre 5 pour l'usage du Semax en préparation magistrale ; ce vote ne lie pas l'agence [36], [37]. Aucun des deux peptides ne figure nommément sur la liste des interdictions 2026, et la clause S0 pourrait ne pas s'appliquer [38], [39]. Voir peptides interdits dans le sport. Faits vérifiés au 6 septembre 2026.

Semax

Le statut en bref

MarchéStatutDate
États-UnisNon autorisé—
Union européenneNon autorisé—
AllemagneNon autorisé—
Royaume-UniNon autorisé—
AustralieNon autorisé—
CanadaNon autorisé—
SuisseNon autorisé—
Stade de développement
Autorisé
Meilleur niveau de preuve
Étude observationnelle
Statut AMA
Non établi
Dernière vérification
2026-09-06
Version
1.0

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Selank

Le statut en bref

MarchéStatutDate
États-UnisNon autorisé—
Union européenneNon autorisé—
AllemagneNon autorisé—
Royaume-UniNon autorisé—
AustralieNon autorisé—
CanadaNon autorisé—
SuisseNon autorisé—
Stade de développement
Autorisé
Meilleur niveau de preuve
Étude observationnelle
Statut AMA
Non établi
Dernière vérification
2026-09-06
Version
1.0

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Utilisés ensemble ?

Le répertoire des mélanges de myPeptides recense un produit nommé Selank + Semax. Sa fiche décrit une association de l'analogue de la tuftsine Selank et du fragment ACTH (4-10) Semax. Elle précise que les deux ne sont enregistrés comme médicaments qu'en Russie.

La FDA décrit des cliniques de bien-être et des vendeurs en ligne américains qui proposent le Semax seul et en association fixe avec le Selank. Les deux formes se vendent en injection et en spray nasal [40]. Aucune étude de l'association vendue aux États-Unis n'a pu être trouvée [1], [31].

Les seules études d'effet qui ont porté sur les deux peptides les ont testés séparément, au sein d'une même expérience. Il s'agit des travaux sur les enzymes de 2001, de l'imagerie cérébrale de 2020 et de l'étude chez le rat de 2017 [7], [15], [16]. Aucune ne les a administrés ensemble.

Le répertoire recense aussi un mélange appelé Neuroxelin. Il contient du N-acétyl Semax amidate et du N-acétyl Selank amidate, des substances distinctes du Semax et du Selank [41], [42]. Les médicaments russes ne contiennent ni l'un ni l'autre ; les gouttes de Selank renferment le peptide simple, sous forme de sel diacétate [14], [42].

Questions fréquentes

Lequel est le meilleur, le Semax ou le Selank ?

Aucune étude ne permet de le dire. Aucune étude chez l'humain comparant les deux sur un symptôme ou sur un résultat clinique n'a pu être trouvée. La seule étude humaine qui incluait les deux, une imagerie cérébrale de 2020 chez 52 personnes en bonne santé, mesurait un couplage entre régions du cerveau, et rien qu'une personne puisse remarquer. Les études propres à chaque peptide portaient sur d'autres personnes, d'autres résultats et d'autres schémas, si bien qu'on ne peut pas les classer.

Le Semax ou le Selank, lequel est le plus sûr ?

Le dossier publié ne permet pas de le dire. La notice du Semax mentionne un effet indésirable et celle du Selank deux, aucun avec une fréquence. Aucun des deux n'a fait l'objet d'études de sécurité classiques publiées, et des travaux chez l'animal ont signalé des effets sur la coagulation du sang pour chacun. Des listes courtes traduisent un manque de données, non une sécurité prouvée.

Quelle est la différence entre le Semax et le Selank ?

Ils proviennent de molécules mères différentes. Le Semax copie un fragment de l'hormone du stress ACTH, tandis que le Selank copie la tuftsine, un peptide immunitaire découpé dans un anticorps. Ils ne partagent qu'une queue stabilisatrice de trois maillons. En Russie, le Semax est un nootrope délivré sur ordonnance, le Selank un anxiolytique vendu sans ordonnance.

Peut-on prendre le Semax et le Selank ensemble ?

Aucune étude de l'association n'a pu être trouvée. Les travaux qui ont porté sur les deux peptides les ont testés séparément au sein d'une même expérience, jamais en mélange. Le répertoire des mélanges de myPeptides recense un produit nommé Selank + Semax, et la FDA signale que de telles associations se vendent aux États-Unis. Cette page ne donne aucune indication d'utilisation.

Le Selank est-il fait pour l'anxiété et le Semax pour la concentration ?

C'est ainsi que les classes de médicaments russes les répartissent : le Selank est enregistré comme anxiolytique, le Semax comme nootrope. Les preuves derrière chacune de ces étiquettes sont minces. Les études du Selank sur l'anxiété le comparaient à des sédatifs, sans placebo et sans procédure en aveugle décrite. L'argument du Semax sur l'attention repose sur un seul rapport de 1996, portant sur 19 hommes en bonne santé.

Faut-il une ordonnance pour le Semax ou le Selank en Russie ?

Pour le Semax, oui. Il a d'abord été enregistré en 1994 sans exigence d'ordonnance, mais toutes les inscriptions depuis 2003 sont soumises à ordonnance. Le Selank est enregistré depuis fin avril 2009 pour une délivrance sans ordonnance. Hors de Russie, aucun des deux n'est un médicament autorisé.

Le Semax et le Selank sont-ils interdits dans le sport ?

Leur statut n'est pas tranché. Aucun des deux ne figure nommément sur la liste des interdictions 2026, et la clause générale visant les substances non autorisées pourrait ne pas s'appliquer, puisque les autorisations russes sont en vigueur. Une analyse de 2025, issue du système antidopage lui-même, range le Semax dans sa catégorie au statut non clarifié. Les athlètes ont besoin d'une décision contraignante de leur propre organisation antidopage.

Le N-acétyl Semax amidate et le N-acétyl Selank amidate sont-ils la même chose que le Semax et le Selank ?

Non. Le N-acétyl Semax amidate est un dérivé modifié chimiquement, et cette modification change de façon mesurable la manière dont la molécule se lie au cuivre et au zinc. Pour le N-acétyl Selank amidate, PubChem ne contient aucune fiche, et aucun des 77 articles authentiques sur le Selank ne décrit une telle variante. Les médicaments russes ne contiennent ni l'un ni l'autre.

Sources

Sept titres originaux de la liste ci-dessous affirment un effet thérapeutique. Ils sont remplacés par une description neutre en français et signalés comme tels ; auteurs, année, revue, volume, pages et identifiants restent inchangés.

  1. US Food and Drug Administration. Briefing document: evaluation of semax-related bulk drug substances (semax free base and semax acetate) for inclusion on the 503A bulks list. Dated 11 May 2026, prepared for the Pharmacy Compounding Advisory Committee meeting of 23-24 July 2026. https://www.fda.gov/media/193348/download
  2. Seredenin SB, Semenova TP, Kozlovskaya MM, Medvinskaya NI et al. (1995). Features of the anxiolytic action of tuftsin and its analogue TP-7. Eksperimentalnaya i Klinicheskaya Farmakologiya 58(6):3-6. PMID 8704608. The earliest paper on the substance; 95 Wistar rats, TP-7 stronger than tuftsin.
  3. Registry of Medicines of Russia (RLS), Semax entries for both strengths, including the pharmacodynamic statement that the peptide is completely without hormone activity, and the laboratory comparison with ACTH fragments on isolated adrenal cells. Retrieved 6 September 2026. https://www.rlsnet.ru/drugs/semaks-5420
  4. Dolotov OV, Karpenko EA, Seredenina TS et al. (2006). Semax, an analogue of adrenocorticotropin (4-10), binds specifically and increases levels of brain-derived neurotrophic factor protein in rat basal forebrain. Journal of Neurochemistry 97(Suppl 1):82-86. PMID 16635254. DOI 10.1111/j.1471-4159.2006.03658.x
  5. Dolotov OV, Karpenko EA, Inozemtseva LS et al. (2006). Semax, an analog of ACTH(4-10) with cognitive effects, regulates BDNF and trkB expression in the rat hippocampus. Brain Research 1117(1):54-60. PMID 16996037. DOI 10.1016/j.brainres.2006.07.108
  6. Shadrina MI, Dolotov OV, Grivennikov IA et al. (2001). Rapid induction of neurotrophin mRNAs in rat glial cell cultures by Semax, an adrenocorticotropic hormone analog. Neuroscience Letters 308(2):115-118. PMID 11457573. DOI 10.1016/s0304-3940(01)01994-2
  7. Meshavkin VK, Kost NV, Sokolov OY, Zolotarev YA et al. (2001). Semax and selank inhibit the enkephalin-degrading enzymes from human serum. Bioorganicheskaya Khimiya. PMID 11443939. DOI 10.1023/a:1011373002885. Gives both sequences side by side.
  8. Zozulya AA, Kost NV, Sokolov OY, Gabaeva MV et al. (2001). The inhibitory effect of Selank on enkephalin-degrading enzymes as a possible mechanism of its anxiolytic activity. Bulletin of Experimental Biology and Medicine 131(4):315-317. PMID 11550013. DOI 10.1023/a:1017979514274
  9. Vyunova TV, Andreeva L, Shevchenko K, Myasoedov N (2018). Peptide-based anxiolytics: the molecular aspects of heptapeptide selank biological activity. Protein and Peptide Letters 25(10):914-923. PMID 30255741. DOI 10.2174/0929866525666180925144642. Single research group, membrane preparation, no independent replication found.
  10. Volkova A, Shadrina M, Kolomin T, Andreeva L et al. (2016). Selank administration affects the expression of some genes involved in GABAergic neurotransmission. Frontiers in Pharmacology 7:31. PMID 26924987. DOI 10.3389/fphar.2016.00031
  11. Zolotarev YA, Dadayan AK, Dolotov OV, Kozik VS et al. (2006). Evenly tritium-labeled peptides and their in vivo and in vitro biodegradation. Bioorganicheskaya Khimiya 32(2):183-191. PMID 16637290. Identifies the pentapeptide, tripeptide and two dipeptide breakdown products. Complemented by Ashmarin IP, Baglikova KE, Edeeva SE, Zolotarev YA et al. (2008), Bioorganicheskaya Khimiya 34(4):464-470, PMID 18695718, comparing four routes of administration.
  12. Kolomin T, Shadrina M, Andreeva L, Slominsky P et al. (2011). Expression of inflammation-related genes in mouse spleen under tuftsin analog Selank. Regulatory Peptides 170(1-3):18-23. PMID 21609736. DOI 10.1016/j.regpep.2011.05.001. Follow-up: Kolomin T, Morozova M, Volkova A, Shadrina M et al. (2014), Molecular Immunology 58(1):50-55, PMID 24291245, DOI 10.1016/j.molimm.2013.11.002, reporting that the expression profiles after Selank and after Gly-Pro coincided in most cases.
  13. Vidal Russia, product information for Semax 0.1% nasal drops; registration ЛП-№(009449)-(РГ-RU) of 26 March 2025, marketing authorisation holder Peptogen, Moscow. Retrieved 6 September 2026. https://www.vidal.ru/drugs/semax__28676
  14. Product information for Selank nasal drops, marketing authorisation holder AO INPZ Peptogen, Moscow. Version last amended 15 July 2025, held in the Russian medicines database RLS; the manufacturer's own version was read in parallel. Retrieved 6 September 2026. https://www.rlsnet.ru/drugs/selank-36612
  15. Panikratova YR, Lebedeva IS, Sokolov OY, Rumshiskaya AD et al. (2020). Functional connectomic approach to studying Selank and Semax effects. Doklady Biological Sciences 490(1):9-11. PMID 32342318. DOI 10.1134/S001249662001007X
  16. Slominsky PA, Shadrina MI, Kolomin TA, Stavrovskaya AV et al. (2017). Peptides semax and selank affect the behavior of rats with 6-OHDA induced PD-like parkinsonism. Doklady Biological Sciences 474(1):106-109. PMID 28702721. DOI 10.1134/S0012496617030048
  17. Zozulya AA, Neznamov GG, Syunyakov TS, Kost NV et al. (2008). Comparaison sans insu du selank et du médazépam dans le trouble anxieux généralisé et la neurasthénie (titre remplacé par une description neutre). Zhurnal Nevrologii i Psikhiatrii im S S Korsakova 108(4):38-48. PMID 18454096. Russian only; full text not obtainable on 6 September 2026.
  18. Medvedev VE, Tereshchenko ON, Israelyan AYu, Chobanu IK et al. (2014). Comparison of the anxiolytic effect and tolerability of selank and phenazepam in the treatment of anxiety disorders. Zhurnal Nevrologii i Psikhiatrii im S S Korsakova 114(7):17-22. PMID 25176261. Russian only.
  19. Medvedev VE, Tereshchenko ON, Kost NV, Ter-Israelyan AYu et al. (2015). Comparaison sans insu du phénazépam seul et du phénazépam associé au selank dans les troubles anxieux (titre remplacé par une description neutre). Zhurnal Nevrologii i Psikhiatrii im S S Korsakova 115(6):33-40. PMID 26356395. DOI 10.17116/jnevro20151156133-40. Russian only.
  20. Kaplan AYa, Kochetova AG, Nezavibathko VN et al. (1996). Synthetic ACTH analogue Semax displays nootropic-like activity in humans. Neuroscience Research Communications 19(2):115-123. Not indexed in PubMed; full text not obtainable on 6 September 2026.
  21. Lebedeva IS, Panikratova YR, Sokolov OY et al. (2018). Effects of Semax on the default mode network of the brain. Bulletin of Experimental Biology and Medicine 165(5):653-656. PMID 30225715. DOI 10.1007/s10517-018-4234-3
  22. Koroleva MV, Meizerov EE, Nezavibat'ko VN et al. (1996). Étude ouverte du semax dans trois affections douloureuses (titre remplacé par une description neutre). Bulletin of Experimental Biology and Medicine 122:1107-1109. Full text not obtainable on 6 September 2026; reported in detail in the FDA review [1].
  23. Gusev EI, Skvortsova VI, Miasoedov NF et al. (1997). Étude non randomisée du semax à la phase aiguë de l'accident vasculaire cérébral ischémique hémisphérique (titre remplacé par une description neutre). Zhurnal Nevrologii i Psikhiatrii im S S Korsakova 97(6):26-34. PMID 11517472
  24. Gusev EI, Skvortsova VI, Chukanova EI. (2005). Étude ouverte du semax chez des patients atteints d'insuffisance cérébrovasculaire (titre remplacé par une description neutre). Zhurnal Nevrologii i Psikhiatrii im S S Korsakova 105(2):35-40. PMID 15792140
  25. Gusev EI, Martynov MY, Kostenko EV et al. (2018). Étude du semax chez des patients à différents stades de l'accident vasculaire cérébral ischémique (titre remplacé par une description neutre). Zhurnal Nevrologii i Psikhiatrii im S S Korsakova 118(3 Vyp 2):61-68. PMID 29798983. DOI 10.17116/jnevro20181183261-68
  26. Konstantinopolsky MA, Chernyakova IV, Kolik LG (2022). Le selank, analogue peptidique de la tuftsine, dans un modèle de sevrage de la morphine chez le rat (titre remplacé par une description neutre). Bulletin of Experimental Biology and Medicine 173(6):730-733. PMID 36322304. DOI 10.1007/s10517-022-05624-x
  27. Sokolov OY, Meshavkin VK, Kost NV, Zozulya AA (2002). Effects of Selank on behavioral reactions and activities of plasma enkephalin-degrading enzymes in mice with different phenotypes of emotional and stress reactions. Bulletin of Experimental Biology and Medicine 133(2):133-135. PMID 12432865. DOI 10.1023/a:1015582302311
  28. ClinicalTrials.gov API v2, query for Semax with total count requested; result 0 studies. Retrieved 6 September 2026. https://clinicaltrials.gov/api/v2/studies?query.term=Semax&countTotal=true
  29. ClinicalTrials.gov API v2, queried 6 September 2026 with five strategies covering the name in Latin and Cyrillic script, the code TP-7, the full sequence and the sponsor. No genuine study; NCT01747200 and NCT05832060 are brain-stimulation trials in which TP7 and TP8 denote electrode positions. https://clinicaltrials.gov/api/v2/studies?query.term=Selank
  30. Rogozinskaya EY, Lyapina MG (2017). Anticoagulant effects of arginine-containing peptides of the glyproline family revealed by thromboelastography. Bulletin of Experimental Biology and Medicine 164(2):170-172. PMID 29181670. DOI 10.1007/s10517-017-3950-4
  31. US Food and Drug Administration. Certain bulk drug substances for use in compounding that may present significant safety risks. Semax is listed there; the entry "Selank acetate (TP-7)" sits under bulk drug substances nominated but withdrawn. Page content current as of 22 April 2026, retrieved 6 September 2026. https://www.fda.gov/drugs/human-drug-compounding/certain-bulk-drug-substances-use-compounding-may-present-significant-safety-risks
  32. Kobylyansky AG, Zolotarev YA, Andreeva LA, Grivennikov IA et al. (2017). Studying the toxic effects of some biologically active peptides on the model of mouse embryonic stem cells. Bulletin of Experimental Biology and Medicine 163(6):731-736. PMID 29063333. DOI 10.1007/s10517-017-3891-y
  33. Vanhee C, Francotte A, Janvier S, Deconinck E (2020). The occurrence of putative cognitive enhancing research peptides in seized pharmaceutical preparations. Drug Testing and Analysis 12(3):371-381. PMID 31667971. DOI 10.1002/dta.2717
  34. AO Peptogen, manufacturer account of the registration history, including Health Ministry order 294 of 20 December 1994 and government order 2724-r of 26 December 2015 adding Semax to the essential medicines list. Manufacturer source. https://semax.ru/chto_eto/istorija/
  35. State Register of Medicines of the Russian Federation (ГРЛС), record for registration ЛСР-003338/09 of 30 April 2009, dispensing status "Без рецепта", holder AO INPZ Peptogen. The primary interface is captcha-protected and returned nothing to a query, so the record was read on 6 September 2026 from a mirror of the official export file of 31 July 2026. The product information now current carries the later number ЛП-№(010951)-(РГ-RU), last amended 15 July 2025 [14]. https://grls.rosminzdrav.ru/
  36. Regulatory Focus (Regulatory Affairs Professionals Society). FDA advisory committee backs two more peptides, rejects one for compounding list. 24 July 2026. https://www.raps.org/resource/fda-advisory-committee-backs-two-more-peptides-rejects-one-for-compounding-list.html
  37. McDermott Will & Schulte. Bulk list bound? PCAC backs majority of peptides in two-day public meeting. 27 July 2026. https://www.mcdermottlaw.com/insights/bulk-list-bound-pcac-backs-majority-of-peptides-in-two-day-public-meeting/
  38. World Anti-Doping Agency, The 2026 Prohibited List, in force from 1 January 2026. Full text searched for "semax", "selank" and "tuftsin" on 6 September 2026; no match. The only related entry for Semax is section S2.2.2 on corticotrophins. Section S0 covers substances not addressed elsewhere on the list and with no current approval by any governmental regulatory health authority for human therapeutic use. https://www.wada-ama.org/en/prohibited-list
  39. Pokrywka A, Surała O, Grabowska K et al. (2025). "Brain doping" substances: prohibited or not in sports? Biology of Sport 42(4):189-201. PMID 41048238. DOI 10.5114/biolsport.2025.150047. Semax appears in table 6, the unclear category.
  40. US Food and Drug Administration. Briefing document, Pharmacy Compounding Advisory Committee meeting of 23 and 24 July 2026, semax-related bulk drug substances. Retrieved 6 September 2026; section II.C describes American marketing of semax alone and in a 50:50 combination with selank, and section I.A.2 gives the agenda, on which Selank does not appear. https://www.fda.gov/media/193342/download
  41. Naletova I, Nicoletti VG, Milardi D et al. (2016). Influence of the N-terminus acetylation of Semax, a synthetic analog of ACTH(4-10), on copper(II) and zinc(II) coordination and biological properties. Journal of Inorganic Biochemistry 164:8-17. PMID 27586814. DOI 10.1016/j.jinorgbio.2016.08.013
  42. PubChem, negative queries for "N-Acetyl Selank Amidate", "N-acetyl-selank-amidate" and "Selank amidate" through the PUG-REST interface on 6 September 2026; each returned no record. A PubMed search on the same day found no paper on an acetylated or amidated variant among 77 genuine Selank papers. https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/

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Dernière vérification : Septembre 2026

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