Semax vs. Selank: diferencias, evidencia y seguridad
La respuesta, primero
Semax y Selank son dos péptidos moscovitas de siete aminoácidos, en gotas nasales y autorizados solo en Rusia. Semax copia un fragmento de la hormona del estrés ACTH y allí requiere receta. Selank copia la tuftsina, un péptido inmunitario, y se vende sin receta. Ninguno tiene ensayos clínicos registrados, y no se ha encontrado ningún estudio en humanos que compare su efecto sobre los síntomas.
De un vistazo
Cómo actúan
Las dos moléculas son cadenas de siete aminoácidos, y las dos terminan en los mismos tres eslabones: prolina, glicina y otra vez prolina. Esa cola se añadió a propósito, porque frena a las enzimas que trocean los péptidos [1], [2]. Todo lo que va delante de la cola es distinto.
Semax toma sus cuatro primeros eslabones de un fragmento de la ACTH, la hormona de la hipófisis que ordena a las glándulas suprarrenales fabricar hormonas esteroideas [1].
- En comparaciones de laboratorio hechas en paralelo, los fragmentos de ACTH hicieron que las células suprarrenales produjeran esteroides, y Semax no. Su ficha rusa lo describe como carente por completo de actividad hormonal [3].
- Según la revisión de la FDA de mayo de 2026, Semax actúa por mecanismos mal comprendidos y no se ha identificado ninguna diana molecular [1].
- El hallazgo de laboratorio más repetido es el aumento de dos factores de crecimiento nervioso, el BDNF y el NGF, en cerebro de rata. No se ha encontrado ningún estudio que lo demuestre en una persona [4], [5], [6].
- En ratones, Semax aumentó la liberación de dopamina provocada por la anfetamina. La FDA considera preocupante ese patrón porque se parece al de las drogas de abuso [1].
Selank toma sus cuatro primeros eslabones de la tuftsina, un pequeño péptido del sistema inmunitario que el cuerpo recorta de un anticuerpo, la inmunoglobulina G [2].
- En suero humano, Selank frenó las enzimas que destruyen las encefalinas, los péptidos del propio cuerpo que actúan como opioides. A 20 micromoles por litro quedaba bloqueada la mitad de esa actividad enzimática [7], [8].
- En un estudio de unión sobre membranas de células cerebrales, se comportó como modulador alostérico positivo del receptor GABA. Dicho en claro: quizá haga funcionar mejor la principal señal calmante del cerebro sin ocupar él mismo el receptor [9].
- Una hora después de una dosis, 45 de 84 genes de la transmisión nerviosa habían cambiado de actividad en la corteza frontal de ratas [10].
- Selank se descompone deprisa. Uno de sus fragmentos, glicina-prolina, reprodujo en el bazo del ratón casi el mismo patrón de actividad génica que la molécula entera [11], [12].
La diferencia de fondo está en la molécula de partida. En Semax es un fragmento de una hormona del estrés; en Selank, un fragmento de un anticuerpo. La ley rusa lo refleja. Clasifica a Semax como nootrópico, pensado para actuar sobre el rendimiento mental, y a Selank como ansiolítico, pensado para reducir la ansiedad [13], [14].
En los dos casos, todos los mecanismos descritos proceden de tubos de ensayo o de animales, no de personas.
Qué muestran los estudios
Estudios que probaron los dos péptidos
Comparación directa, imagen cerebral Solo un estudio en personas incluyó los dos péptidos. En 2020, un equipo escaneó el cerebro de 52 personas sanas y comparó Semax, Selank y un placebo. Las imágenes se tomaron antes de la dosis y de nuevo 5 y 20 minutos después [15].
Encontró diferencias en la fuerza con que la amígdala derecha, una región cerebral implicada en el miedo, se acoplaba a regiones temporales cercanas [15]. Midió imágenes del cerebro, no síntomas. Los participantes estaban sanos, el artículo ocupa tres páginas y nada estaba registrado [15]. No demuestra que ninguno de los dos péptidos cambie la ansiedad, la memoria o la atención.
Comparación directa, animales En un modelo de enfermedad de Parkinson en ratas de 2017, ni Semax ni Selank modificaron el movimiento ni el aprendizaje de evitación. Selank solo redujo la ansiedad de los animales [16]. Para ambos péptidos, ese objetivo no se cumplió.
Comparación directa, laboratorio Un artículo de 2001 probó los dos péptidos en suero humano y comunicó que cada uno inhibía las enzimas que degradan las encefalinas [7]. Las cifras citadas más arriba proceden del trabajo con Selank. Es un resultado de tubo de ensayo, y nada demuestra que una dosis nasal alcance esas concentraciones en una persona [7], [8].
¿Ansiedad o concentración?
La pregunta aparece a menudo, y las pruebas que hay detrás son escasas por ambos lados. Los grupos de medicamentos rusos marcan una dirección: Selank está registrado como ansiolítico y Semax como nootrópico [13], [14].
Comparación no registrada, sin placebo Para Selank, las pruebas sobre la ansiedad son tres comparaciones clínicas frente a sedantes rusos, no frente a un placebo. Ninguna describe enmascaramiento y ninguna figura en un registro de ensayos [17], [18], [19].
No registrado, texto completo no disponible Para Semax, las pruebas sobre la atención se reducen a un informe de 1996. Según él, una sola dosis nasal estimuló la memoria de trabajo y la atención en 19 hombres sanos. La muestra era pequeña y solo de hombres, y el artículo está en una revista que PubMed no indexa [1], [20].
Las monografías en las que se basa esta página no recogen ningún estudio en personas que midiera Semax con una escala de ansiedad. Tampoco ninguno que midiera Selank con una prueba de memoria o de atención. Por tanto, no se ha encontrado ninguna comparación de los dos péptidos en esos resultados.
Selank: las comparaciones clínicas
Comparación no registrada, sin placebo Un estudio de 2008 dio a 62 personas con trastorno de ansiedad generalizada y neurastenia Selank (30) o el sedante medazepam (32). El artículo describe efectos comparables en las escalas de ansiedad de Hamilton y de Zung. Solo existe en ruso [17].
Comparación no registrada, sin placebo Un estudio de 2014 comparó Selank con fenazepam en 60 personas con ansiedad fóbica y trastornos somatomorfos. El fenazepam es un sedante autorizado solo en Rusia y en unos pocos países vecinos. El artículo describe un efecto calmante que se mantuvo una semana después de la última dosis [18].
Comparación no registrada Un estudio de 2015 dio a 70 personas fenazepam solo (30) o fenazepam más Selank (40). Según el artículo, la combinación actuó antes y con menos efectos sedantes. Los grupos desiguales no encajan con un reparto uno a uno hecho como es debido [19].
Sin un grupo con placebo, estos diseños no pueden separar un efecto real de la fuerte respuesta que el placebo produce en la ansiedad [17], [18].
Semax: ictus, dolor y una imagen cerebral
Imagen con placebo En 2018 se escaneó a 24 adultos sanos, 14 tras recibir Semax y 10 tras un placebo. La parte delantera de una red cerebral en reposo, la llamada red neuronal por defecto, resultó mayor en el grupo con Semax. No se midió ningún resultado clínico [21].
La FDA señala que los participantes que recibieron Semax en este estudio y en el de 2020 podrían ser perfectamente las mismas personas [1].
Estudio abierto, sin grupo de control Un estudio sobre dolor de 1996 incluyó a 37 adultos. En las 16 personas con neuralgia del trigémino, un dolor punzante del nervio facial, no cambió absolutamente nada. De 12 personas con migraña, el dolor de cabeza desapareció en 4 y se alivió en 8. Los autores concluyeron que Semax no tiene por sí mismo actividad analgésica [1], [22].
Estudio observacional, no registrado Los estudios rusos sobre el ictus son el mayor conjunto de trabajo en personas. Uno de 1997 comparó a 30 pacientes tratados con Semax con 80 que recibieron el tratamiento convencional, sin reparto al azar ni enmascaramiento [23]. Un informe de 2005 siguió a 187 pacientes sin ningún grupo de control descrito [24].
Un estudio de 2018 con 110 pacientes de ictus en rehabilitación encontró niveles más altos de BDNF en la sangre de los grupos con Semax. Esos niveles iban de la mano de una puntuación de autonomía en la vida diaria. Es una correlación, no una prueba de causa [25]. La FDA no evaluó esta literatura porque no se aportó ninguna traducción certificada [1].
Estudios en animales más allá de los compartidos
Datos en animales A un grupo de ratas se le provocó un ictus experimental. Ocho días después, la zona de tejido cerebral muerto era alrededor de un 20 % menor con Semax que con agua sola [1]. La FDA señala que casi todos estos estudios usaron un único nivel de dosis fijo [1].
Datos en animales En ratas en abstinencia de morfina, Selank redujo la puntuación global de abstinencia un 39,6 %. El sedante diazepam, probado en el mismo experimento, la redujo un 49,3 % [26]. En ratones, Selank calmó a una cepa ansiosa pero no a una tranquila [27].
Hasta qué punto se pueden comparar las cifras
Los estudios citados difieren en la población, la dosis, lo que se midió, la vía de administración y la duración. Unos incluyeron pacientes, otros voluntarios sanos y otros ratas. Sus cifras no se pueden enfrentar entre sí para clasificar a los dos péptidos. Ninguno de los dos tiene un ensayo clínico registrado en ClinicalTrials.gov [28], [29].
Seguridad
Los dos péptidos combinan un producto autorizado en Rusia con un expediente de investigación sobre seguridad casi vacío. Una lista corta de efectos adversos en una ficha no demuestra seguridad cuando las pruebas de fondo nunca se publicaron.
Semax
- Un solo efecto adverso recogido. La ficha rusa menciona una irritación leve de la mucosa nasal con el uso prolongado, sin indicar su frecuencia [13].
- Quién no debe usarlo, según la ficha. Las personas con hipersensibilidad, estados psicóticos agudos, trastornos de ansiedad o antecedentes de convulsiones. También quedan excluidos el embarazo y la lactancia [3], [13].
- Una sola notificación en Estados Unidos. Hasta el 3 de diciembre de 2025, la base de datos de efectos adversos de la FDA contenía una notificación. Describía dolor y ardor de ojos tras usar unas gotas nasales compradas por internet [1].
- Un posible riesgo de sangrado. En estudios con ratas aumentó la actividad que disuelve los coágulos. De ahí deduce la FDA un riesgo de sangrado, sobre todo junto con anticoagulantes [1].
- Sin estudios de seguridad estándar. No se ha publicado ningún estudio de dosis única, dosis repetidas, daño genético ni reproducción. Las reacciones inmunitarias nunca se han estudiado [1].
Selank
- Dos efectos adversos recogidos. Reacciones alérgicas, incluidas las tardías, y un sabor desagradable cuando el líquido llega a la garganta. Los dos figuran con frecuencia no conocida [14].
- Un conservante que puede causar alergia. Las gotas contienen 4-hidroxibenzoato de metilo, y la ficha advierte de que este ingrediente puede causar por sí mismo reacciones alérgicas [14].
- Quién no debe usarlo, según la ficha. Las personas sensibles a cualquiera de sus componentes, las mujeres embarazadas o en periodo de lactancia y los menores de 18 años. El motivo indicado es la falta de estudios, no un daño demostrado [14].
- Coagulación más lenta en ratas. En ratas, Selank desplazó todos los parámetros de la coagulación hacia una coagulación más lenta. La ficha no lo menciona [30].
- Reacciones inmunitarias. La FDA advierte de que las preparaciones con acetato de selank pueden suponer un riesgo de reacción inmunitaria por algunas vías de administración [31].
- Casi nada de toxicología. El único estudio de seguridad de laboratorio que se ha encontrado es una prueba en células madre embrionarias de ratón [32].
Cómo absorbe y elimina el cuerpo cualquiera de los dos péptidos es en gran parte desconocido. Para Semax no existe ningún estudio en personas sobre este punto, por ninguna vía [1]. Para Selank, la ficha indica una absorción nasal del 92,8 % y una caída de los niveles en sangre en 5 a 5,5 minutos. Ninguna publicación respalda ninguna de las dos cifras [14].
Las dos vías autorizadas son nasales. Aun así circulan preparaciones inyectables, sin datos en humanos para ninguno de los dos péptidos [1], [33].
Por qué esta página no indica dosis. Los dos péptidos son medicamentos autorizados en Rusia. Allí, la dosis corresponde a la ficha aprobada y a quien lo receta o lo dispensa. Fuera de Rusia no hay producto autorizado ni ningún estudio verificable en humanos sobre cómo maneja el cuerpo cualquiera de los dos. Por tanto, no hay ninguna dosis defendible que indicar.
Situación legal
Semax está registrado en Rusia desde 1994, y desde 2003 solo con receta [34]. Selank está registrado allí desde abril de 2009, sin receta [35]. Ninguno está autorizado en Estados Unidos, la Unión Europea, Alemania, el Reino Unido, Australia, Canadá ni Suiza. Los dos figuran en la lista de la FDA de sustancias a granel que pueden suponer riesgos de seguridad importantes [31]. En julio de 2026, un comité asesor de la FDA votó 8 a 5 a favor de que las farmacias puedan elaborar preparados con Semax. El voto no es vinculante [36], [37]. Ninguno aparece en la lista de sustancias prohibidas de 2026, y puede que la sección S0 no se les aplique [38], [39]. Más información en péptidos prohibidos en el deporte. Datos comprobados el 6 de septiembre de 2026.
¿Se venden juntos?
El directorio de mezclas de myPeptides recoge un producto llamado Selank + Semax. Su ficha describe una combinación del análogo de la tuftsina Selank con el fragmento ACTH (4-10) Semax. También indica que los dos solo están registrados como medicamentos en Rusia.
La FDA describe que clínicas de bienestar y vendedores por internet de Estados Unidos ofrecen Semax solo y en combinación fija con Selank. Las dos formas se venden como inyección y como espray nasal [40]. No se ha encontrado ningún estudio de la combinación que se vende en Estados Unidos [1], [31].
Los únicos estudios de efecto en los que aparecen los dos péptidos los probaron por separado dentro de un mismo experimento. Son el trabajo con enzimas de 2001, la imagen cerebral de 2020 y el estudio en ratas de 2017 [7], [15], [16]. Ninguno los administró juntos.
El directorio recoge además una mezcla llamada Neuroxelin. Contiene N-acetil Semax amidato y N-acetil Selank amidato, que no son las mismas sustancias que Semax y Selank [41], [42]. Los medicamentos rusos no contienen ninguno de los dos; las gotas de Selank llevan el péptido sin modificar como sal de diacetato [14], [42].
Preguntas frecuentes
¿Qué es mejor, Semax o Selank?
Ningún estudio responde a esa pregunta. No se ha encontrado ningún estudio en personas que los compare por sus efectos sobre los síntomas o por un resultado clínico. El único estudio en humanos con los dos fue una prueba de imagen cerebral de 2020 en 52 personas sanas. Midió cómo se conectan regiones del cerebro, no algo que una persona pudiera notar. Los estudios de cada péptido se hicieron con personas, mediciones y diseños distintos, así que sus resultados no se pueden ordenar.
¿Es más seguro Semax o Selank?
Lo publicado no permite decirlo. La ficha de Semax recoge un efecto adverso y la de Selank dos, ninguno con su frecuencia. De ninguno de los dos se han publicado las pruebas de seguridad estándar. En animales, además, ambos mostraron efectos sobre la coagulación de la sangre. Una lista corta refleja falta de datos, no una seguridad demostrada.
¿En qué se diferencian Semax y Selank?
Derivan de moléculas distintas. Semax copia un fragmento de la hormona del estrés ACTH. Selank, en cambio, copia la tuftsina, un péptido del sistema inmunitario que el cuerpo recorta de un anticuerpo. Solo comparten una cola estabilizadora de tres aminoácidos. En Rusia, Semax es un nootrópico con receta y Selank un ansiolítico sin receta.
¿Se pueden tomar Semax y Selank juntos?
No se ha encontrado ningún estudio de la combinación. Las investigaciones en las que aparecen los dos péptidos los probaron por separado dentro del mismo experimento, nunca mezclados. El directorio de mezclas de myPeptides recoge un producto llamado Selank + Semax, y la FDA señala que estas combinaciones se venden en Estados Unidos. Esta página no da ninguna indicación de uso.
¿Selank es para la ansiedad y Semax para la concentración?
Así los reparten los grupos de medicamentos rusos: Selank está registrado como ansiolítico y Semax como nootrópico. Las pruebas detrás de cada etiqueta son escasas. Los estudios de Selank sobre la ansiedad lo compararon con sedantes, sin placebo y sin que se describa ningún enmascaramiento. Lo que se afirma de Semax sobre la atención se basa en un solo informe de 1996 con 19 hombres sanos.
¿Necesitas receta para Semax o Selank en Rusia?
Para Semax, sí. Su primer registro, de 1994, no exigía receta, pero desde 2003 todos sus registros son con receta. Selank está registrado desde finales de abril de 2009 para dispensarse sin receta. Fuera de Rusia, ninguno de los dos es un medicamento autorizado.
¿Están prohibidos Semax y Selank en el deporte?
Su situación no está resuelta. Ninguno de los dos aparece en la lista de sustancias prohibidas de 2026. Puede que la cláusula general para sustancias sin autorizar no se les aplique, porque las autorizaciones rusas están vigentes. Una revisión de 2025 hecha desde dentro del sistema antidopaje sitúa a Semax en su categoría de casos dudosos. Los deportistas necesitan una respuesta vinculante de su propia organización antidopaje.
¿Son el N-acetil Semax amidato y el N-acetil Selank amidato lo mismo que Semax y Selank?
No. El N-acetil Semax amidato es un derivado modificado químicamente, y ese cambio altera de forma medible cómo se une la molécula al cobre y al zinc. Del N-acetil Selank amidato no hay ningún registro en PubChem, y ninguno de los 77 artículos auténticos sobre Selank describe una variante así. Los medicamentos rusos no contienen ninguno de los dos.
Fuentes
Siete títulos originales de la lista siguiente afirman un efecto terapéutico. Se han sustituido por una descripción neutra en español, marcada como tal; autores, año, revista, volumen, páginas e identificadores no cambian.
- US Food and Drug Administration. Briefing document: evaluation of semax-related bulk drug substances (semax free base and semax acetate) for inclusion on the 503A bulks list. Dated 11 May 2026, prepared for the Pharmacy Compounding Advisory Committee meeting of 23-24 July 2026. https://www.fda.gov/media/193348/download
- Seredenin SB, Semenova TP, Kozlovskaya MM, Medvinskaya NI et al. (1995). Features of the anxiolytic action of tuftsin and its analogue TP-7. Eksperimentalnaya i Klinicheskaya Farmakologiya 58(6):3-6. PMID 8704608. The earliest paper on the substance; 95 Wistar rats, TP-7 stronger than tuftsin.
- Registry of Medicines of Russia (RLS), Semax entries for both strengths, including the pharmacodynamic statement that the peptide is completely without hormone activity, and the laboratory comparison with ACTH fragments on isolated adrenal cells. Retrieved 6 September 2026. https://www.rlsnet.ru/drugs/semaks-5420
- Dolotov OV, Karpenko EA, Seredenina TS et al. (2006). Semax, an analogue of adrenocorticotropin (4-10), binds specifically and increases levels of brain-derived neurotrophic factor protein in rat basal forebrain. Journal of Neurochemistry 97(Suppl 1):82-86. PMID 16635254. DOI 10.1111/j.1471-4159.2006.03658.x
- Dolotov OV, Karpenko EA, Inozemtseva LS et al. (2006). Semax, an analog of ACTH(4-10) with cognitive effects, regulates BDNF and trkB expression in the rat hippocampus. Brain Research 1117(1):54-60. PMID 16996037. DOI 10.1016/j.brainres.2006.07.108
- Shadrina MI, Dolotov OV, Grivennikov IA et al. (2001). Rapid induction of neurotrophin mRNAs in rat glial cell cultures by Semax, an adrenocorticotropic hormone analog. Neuroscience Letters 308(2):115-118. PMID 11457573. DOI 10.1016/s0304-3940(01)01994-2
- Meshavkin VK, Kost NV, Sokolov OY, Zolotarev YA et al. (2001). Semax and selank inhibit the enkephalin-degrading enzymes from human serum. Bioorganicheskaya Khimiya. PMID 11443939. DOI 10.1023/a:1011373002885. Gives both sequences side by side.
- Zozulya AA, Kost NV, Sokolov OY, Gabaeva MV et al. (2001). The inhibitory effect of Selank on enkephalin-degrading enzymes as a possible mechanism of its anxiolytic activity. Bulletin of Experimental Biology and Medicine 131(4):315-317. PMID 11550013. DOI 10.1023/a:1017979514274
- Vyunova TV, Andreeva L, Shevchenko K, Myasoedov N (2018). Peptide-based anxiolytics: the molecular aspects of heptapeptide selank biological activity. Protein and Peptide Letters 25(10):914-923. PMID 30255741. DOI 10.2174/0929866525666180925144642. Single research group, membrane preparation, no independent replication found.
- Volkova A, Shadrina M, Kolomin T, Andreeva L et al. (2016). Selank administration affects the expression of some genes involved in GABAergic neurotransmission. Frontiers in Pharmacology 7:31. PMID 26924987. DOI 10.3389/fphar.2016.00031
- Zolotarev YA, Dadayan AK, Dolotov OV, Kozik VS et al. (2006). Evenly tritium-labeled peptides and their in vivo and in vitro biodegradation. Bioorganicheskaya Khimiya 32(2):183-191. PMID 16637290. Identifies the pentapeptide, tripeptide and two dipeptide breakdown products. Complemented by Ashmarin IP, Baglikova KE, Edeeva SE, Zolotarev YA et al. (2008), Bioorganicheskaya Khimiya 34(4):464-470, PMID 18695718, comparing four routes of administration.
- Kolomin T, Shadrina M, Andreeva L, Slominsky P et al. (2011). Expression of inflammation-related genes in mouse spleen under tuftsin analog Selank. Regulatory Peptides 170(1-3):18-23. PMID 21609736. DOI 10.1016/j.regpep.2011.05.001. Follow-up: Kolomin T, Morozova M, Volkova A, Shadrina M et al. (2014), Molecular Immunology 58(1):50-55, PMID 24291245, DOI 10.1016/j.molimm.2013.11.002, reporting that the expression profiles after Selank and after Gly-Pro coincided in most cases.
- Vidal Russia, product information for Semax 0.1% nasal drops; registration ЛП-№(009449)-(РГ-RU) of 26 March 2025, marketing authorisation holder Peptogen, Moscow. Retrieved 6 September 2026. https://www.vidal.ru/drugs/semax__28676
- Product information for Selank nasal drops, marketing authorisation holder AO INPZ Peptogen, Moscow. Version last amended 15 July 2025, held in the Russian medicines database RLS; the manufacturer's own version was read in parallel. Retrieved 6 September 2026. https://www.rlsnet.ru/drugs/selank-36612
- Panikratova YR, Lebedeva IS, Sokolov OY, Rumshiskaya AD et al. (2020). Functional connectomic approach to studying Selank and Semax effects. Doklady Biological Sciences 490(1):9-11. PMID 32342318. DOI 10.1134/S001249662001007X
- Slominsky PA, Shadrina MI, Kolomin TA, Stavrovskaya AV et al. (2017). Peptides semax and selank affect the behavior of rats with 6-OHDA induced PD-like parkinsonism. Doklady Biological Sciences 474(1):106-109. PMID 28702721. DOI 10.1134/S0012496617030048
- Zozulya AA, Neznamov GG, Syunyakov TS, Kost NV et al. (2008). Comparación sin enmascaramiento de selank con medazepam en el trastorno de ansiedad generalizada y la neurastenia (título sustituido por una descripción neutra). Zhurnal Nevrologii i Psikhiatrii im S S Korsakova 108(4):38-48. PMID 18454096. Russian only; full text not obtainable on 6 September 2026.
- Medvedev VE, Tereshchenko ON, Israelyan AYu, Chobanu IK et al. (2014). Comparison of the anxiolytic effect and tolerability of selank and phenazepam in the treatment of anxiety disorders. Zhurnal Nevrologii i Psikhiatrii im S S Korsakova 114(7):17-22. PMID 25176261. Russian only.
- Medvedev VE, Tereshchenko ON, Kost NV, Ter-Israelyan AYu et al. (2015). Comparación sin enmascaramiento de fenazepam solo con fenazepam más selank en trastornos de ansiedad (título sustituido por una descripción neutra). Zhurnal Nevrologii i Psikhiatrii im S S Korsakova 115(6):33-40. PMID 26356395. DOI 10.17116/jnevro20151156133-40. Russian only.
- Kaplan AYa, Kochetova AG, Nezavibathko VN et al. (1996). Synthetic ACTH analogue Semax displays nootropic-like activity in humans. Neuroscience Research Communications 19(2):115-123. Not indexed in PubMed; full text not obtainable on 6 September 2026.
- Lebedeva IS, Panikratova YR, Sokolov OY et al. (2018). Effects of Semax on the default mode network of the brain. Bulletin of Experimental Biology and Medicine 165(5):653-656. PMID 30225715. DOI 10.1007/s10517-018-4234-3
- Koroleva MV, Meizerov EE, Nezavibat'ko VN et al. (1996). Estudio abierto de semax en tres cuadros de dolor (título sustituido por una descripción neutra). Bulletin of Experimental Biology and Medicine 122:1107-1109. Full text not obtainable on 6 September 2026; reported in detail in the FDA review [1].
- Gusev EI, Skvortsova VI, Miasoedov NF et al. (1997). Estudio no aleatorizado de semax en la fase aguda del ictus isquémico hemisférico (título sustituido por una descripción neutra). Zhurnal Nevrologii i Psikhiatrii im S S Korsakova 97(6):26-34. PMID 11517472
- Gusev EI, Skvortsova VI, Chukanova EI. (2005). Estudio abierto de semax en pacientes con insuficiencia cerebrovascular (título sustituido por una descripción neutra). Zhurnal Nevrologii i Psikhiatrii im S S Korsakova 105(2):35-40. PMID 15792140
- Gusev EI, Martynov MY, Kostenko EV et al. (2018). Estudio de semax en pacientes en distintas fases del ictus isquémico (título sustituido por una descripción neutra). Zhurnal Nevrologii i Psikhiatrii im S S Korsakova 118(3 Vyp 2):61-68. PMID 29798983. DOI 10.17116/jnevro20181183261-68
- Konstantinopolsky MA, Chernyakova IV, Kolik LG (2022). Selank, un análogo peptídico de la tuftsina, en un modelo de abstinencia de morfina en ratas (título sustituido por una descripción neutra). Bulletin of Experimental Biology and Medicine 173(6):730-733. PMID 36322304. DOI 10.1007/s10517-022-05624-x
- Sokolov OY, Meshavkin VK, Kost NV, Zozulya AA (2002). Effects of Selank on behavioral reactions and activities of plasma enkephalin-degrading enzymes in mice with different phenotypes of emotional and stress reactions. Bulletin of Experimental Biology and Medicine 133(2):133-135. PMID 12432865. DOI 10.1023/a:1015582302311
- ClinicalTrials.gov API v2, query for Semax with total count requested; result 0 studies. Retrieved 6 September 2026. https://clinicaltrials.gov/api/v2/studies?query.term=Semax&countTotal=true
- ClinicalTrials.gov API v2, queried 6 September 2026 with five strategies covering the name in Latin and Cyrillic script, the code TP-7, the full sequence and the sponsor. No genuine study; NCT01747200 and NCT05832060 are brain-stimulation trials in which TP7 and TP8 denote electrode positions. https://clinicaltrials.gov/api/v2/studies?query.term=Selank
- Rogozinskaya EY, Lyapina MG (2017). Anticoagulant effects of arginine-containing peptides of the glyproline family revealed by thromboelastography. Bulletin of Experimental Biology and Medicine 164(2):170-172. PMID 29181670. DOI 10.1007/s10517-017-3950-4
- US Food and Drug Administration. Certain bulk drug substances for use in compounding that may present significant safety risks. Semax is listed there; the entry "Selank acetate (TP-7)" sits under bulk drug substances nominated but withdrawn. Page content current as of 22 April 2026, retrieved 6 September 2026. https://www.fda.gov/drugs/human-drug-compounding/certain-bulk-drug-substances-use-compounding-may-present-significant-safety-risks
- Kobylyansky AG, Zolotarev YA, Andreeva LA, Grivennikov IA et al. (2017). Studying the toxic effects of some biologically active peptides on the model of mouse embryonic stem cells. Bulletin of Experimental Biology and Medicine 163(6):731-736. PMID 29063333. DOI 10.1007/s10517-017-3891-y
- Vanhee C, Francotte A, Janvier S, Deconinck E (2020). The occurrence of putative cognitive enhancing research peptides in seized pharmaceutical preparations. Drug Testing and Analysis 12(3):371-381. PMID 31667971. DOI 10.1002/dta.2717
- AO Peptogen, manufacturer account of the registration history, including Health Ministry order 294 of 20 December 1994 and government order 2724-r of 26 December 2015 adding Semax to the essential medicines list. Manufacturer source. https://semax.ru/chto_eto/istorija/
- State Register of Medicines of the Russian Federation (ГРЛС), record for registration ЛСР-003338/09 of 30 April 2009, dispensing status "Без рецепта", holder AO INPZ Peptogen. The primary interface is captcha-protected and returned nothing to a query, so the record was read on 6 September 2026 from a mirror of the official export file of 31 July 2026. The product information now current carries the later number ЛП-№(010951)-(РГ-RU), last amended 15 July 2025 [14]. https://grls.rosminzdrav.ru/
- Regulatory Focus (Regulatory Affairs Professionals Society). FDA advisory committee backs two more peptides, rejects one for compounding list. 24 July 2026. https://www.raps.org/resource/fda-advisory-committee-backs-two-more-peptides-rejects-one-for-compounding-list.html
- McDermott Will & Schulte. Bulk list bound? PCAC backs majority of peptides in two-day public meeting. 27 July 2026. https://www.mcdermottlaw.com/insights/bulk-list-bound-pcac-backs-majority-of-peptides-in-two-day-public-meeting/
- World Anti-Doping Agency, The 2026 Prohibited List, in force from 1 January 2026. Full text searched for "semax", "selank" and "tuftsin" on 6 September 2026; no match. The only related entry for Semax is section S2.2.2 on corticotrophins. Section S0 covers substances not addressed elsewhere on the list and with no current approval by any governmental regulatory health authority for human therapeutic use. https://www.wada-ama.org/en/prohibited-list
- Pokrywka A, Surała O, Grabowska K et al. (2025). "Brain doping" substances: prohibited or not in sports? Biology of Sport 42(4):189-201. PMID 41048238. DOI 10.5114/biolsport.2025.150047. Semax appears in table 6, the unclear category.
- US Food and Drug Administration. Briefing document, Pharmacy Compounding Advisory Committee meeting of 23 and 24 July 2026, semax-related bulk drug substances. Retrieved 6 September 2026; section II.C describes American marketing of semax alone and in a 50:50 combination with selank, and section I.A.2 gives the agenda, on which Selank does not appear. https://www.fda.gov/media/193342/download
- Naletova I, Nicoletti VG, Milardi D et al. (2016). Influence of the N-terminus acetylation of Semax, a synthetic analog of ACTH(4-10), on copper(II) and zinc(II) coordination and biological properties. Journal of Inorganic Biochemistry 164:8-17. PMID 27586814. DOI 10.1016/j.jinorgbio.2016.08.013
- PubChem, negative queries for "N-Acetyl Selank Amidate", "N-acetyl-selank-amidate" and "Selank amidate" through the PUG-REST interface on 6 September 2026; each returned no record. A PubMed search on the same day found no paper on an acetylated or amidated variant among 77 genuine Selank papers. https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/