Semax vs Selank: różnice, badania i bezpieczeństwo
Krótka odpowiedź
Semax i Selank to peptydy złożone z siedmiu ogniw, opracowane w Moskwie, podawane w kroplach do nosa i dopuszczone do obrotu wyłącznie w Rosji. Semax odtwarza fragment hormonu stresu ACTH i jest tam lekiem na receptę. Selank odtwarza peptyd odpornościowy tuftsynę i jest sprzedawany bez recepty. Żaden z nich nie ma zarejestrowanego badania klinicznego, a badania u ludzi porównującego ich wpływ na objawy nie udało się znaleźć.
W skrócie
Jak działają
Obie cząsteczki to łańcuchy siedmiu aminokwasów i obie kończą się tymi samymi trzema ogniwami: proliną, glicyną i proliną. Ten „ogon” dodano celowo, ponieważ spowalnia enzymy rozkładające peptydy [1], [2]. Wszystko, co znajduje się przed nim, jest już inne.
Semax pierwsze cztery ogniwa bierze z fragmentu ACTH, hormonu przysadki, który pobudza nadnercza do wytwarzania hormonów steroidowych [1].
- W laboratoryjnych porównaniach fragmenty ACTH pobudzały komórki nadnerczy do wytwarzania steroidów, a Semax nie. Rosyjska informacja o leku opisuje go jako całkowicie pozbawiony aktywności hormonalnej [3].
- Przegląd FDA z maja 2026 roku stwierdza, że Semax działa przez słabo poznane mechanizmy i że nie zidentyfikowano żadnego jego celu molekularnego [1].
- Najczęściej potwierdzanym wynikiem laboratoryjnym jest wzrost dwóch czynników wzrostu nerwów, BDNF i NGF, w tkance mózgu szczurów. Nie udało się znaleźć badania, które wykazałoby to u człowieka [4], [5], [6].
- U myszy Semax nasilał uwalnianie dopaminy wywołane amfetaminą. FDA uznaje ten wzorzec za niepokojący, ponieważ przypomina działanie substancji uzależniających [1].
Selank pierwsze cztery ogniwa bierze z tuftsyny, małego peptydu odpornościowego, który organizm wycina z przeciwciała, immunoglobuliny G [2].
- W ludzkiej surowicy Selank hamował enzymy niszczące enkefaliny, czyli wytwarzane przez organizm peptydy o działaniu podobnym do opioidów. Połowę aktywności tych enzymów blokował przy stężeniu 20 mikromoli na litr [7], [8].
- W badaniu wiązania na błonach komórek mózgu zachowywał się jak pozytywny modulator allosteryczny receptora GABA. Mówiąc prościej, może wzmacniać główny uspokajający sygnał mózgu, sam nie zajmując miejsca wiązania na receptorze [9].
- Godzinę po podaniu w korze czołowej szczurów zmieniła się aktywność 45 z 84 genów związanych z przekazywaniem sygnałów nerwowych [10].
- Selank szybko się rozpada. Jeden z jego fragmentów, glicyna-prolina, wywoływał w śledzionie myszy niemal taki sam wzorzec aktywności genów jak cała cząsteczka [11], [12].
Zasadnicza różnica dotyczy cząsteczki wyjściowej: w przypadku Semaxu jest to fragment hormonu stresu, w przypadku Selanku fragment przeciwciała. Odzwierciedla to rosyjskie prawo. Zalicza ono Semax do leków nootropowych, które mają wpływać na sprawność umysłową. Selank należy do leków przeciwlękowych, które mają zmniejszać lęk [13], [14].
W przypadku obu peptydów wszystkie opisane wyżej mechanizmy pochodzą z badań w probówce lub na zwierzętach, a nie u ludzi.
Co pokazują badania
Badania, w których sprawdzano oba peptydy
Bezpośrednie porównanie, obrazowanie mózgu Tylko jedno badanie u ludzi objęło oba peptydy. W 2020 roku badacze wykonali obrazowanie mózgu 52 zdrowych osób, porównując Semax, Selank i placebo. Obrazy wykonano przed podaniem oraz 5 i 20 minut po nim [15].
Badanie wykazało różnice w tym, jak silnie prawe ciało migdałowate, czyli obszar mózgu związany z odczuwaniem strachu, było powiązane z sąsiednimi obszarami skroniowymi [15]. Mierzono obrazy mózgu, a nie objawy. Uczestnicy byli zdrowi, publikacja liczy trzy strony, a badania nigdzie nie zarejestrowano [15]. Nie wykazuje ono, że którykolwiek z peptydów zmienia lęk, pamięć lub uwagę.
Bezpośrednie porównanie, badanie na zwierzętach W modelu choroby Parkinsona u szczurów z 2017 roku ani Semax, ani Selank nie zmieniły ruchu ani uczenia się unikania. Selank jedynie zmniejszył lęk u zwierząt [16]. Dla obu peptydów jest to więc nieosiągnięty punkt końcowy.
Bezpośrednie porównanie, badanie laboratoryjne Praca z 2001 roku badała oba peptydy w ludzkiej surowicy i opisała, że każdy z nich hamował enzymy rozkładające enkefaliny [7]. Przytoczone wyżej liczby pochodzą z badań Selanku. To wynik uzyskany w probówce i nic nie wskazuje na to, że dawka podana do nosa osiąga u człowieka takie stężenia [7], [8].
Lęk czy koncentracja?
To pytanie pada często, a dowody stojące za odpowiedzią są skąpe po obu stronach. Rosyjskie grupy leków wskazują jeden kierunek: Selank zarejestrowano jako lek przeciwlękowy, a Semax jako nootropowy [13], [14].
Porównanie niezarejestrowane, bez placebo W przypadku Selanku dowody dotyczące lęku to trzy porównania kliniczne z rosyjskimi lekami uspokajającymi, a nie z placebo. Żadne nie opisuje zaślepienia i żadnego nie ma w rejestrze badań [17], [18], [19].
Badanie niezarejestrowane, pełny tekst niedostępny W przypadku Semaxu dowodem dotyczącym uwagi jest jedno doniesienie z 1996 roku. Według niego jednorazowa dawka podana do nosa pobudziła pamięć roboczą i uwagę u 19 zdrowych mężczyzn. Grupa była mała i składała się wyłącznie z mężczyzn, a praca ukazała się w czasopiśmie, którego PubMed nie indeksuje [1], [20].
Monografie, na których opiera się ta strona, nie opisują żadnego badania u ludzi, w którym mierzono by wpływ Semaxu na skalę lęku albo wpływ Selanku na test pamięci lub uwagi. Dlatego nie udało się znaleźć porównania obu peptydów pod żadnym z tych względów.
Selank: porównania kliniczne
Porównanie niezarejestrowane, bez placebo Badanie z 2008 roku objęło 62 osoby z zaburzeniem lękowym uogólnionym i neurastenią, które otrzymywały albo Selank (30), albo lek uspokajający medazepam (32). Publikacja opisuje porównywalne działanie w skalach lęku Hamiltona i Zunga. Ukazała się wyłącznie po rosyjsku [17].
Porównanie niezarejestrowane, bez placebo Badanie z 2014 roku porównywało Selank z fenazepamem u 60 osób z lękiem fobicznym i zaburzeniami pod postacią somatyczną. Fenazepam to lek uspokajający dopuszczony do obrotu tylko w Rosji i kilku sąsiednich państwach. Publikacja opisuje działanie uspokajające utrzymujące się tydzień po ostatniej dawce [18].
Porównanie niezarejestrowane W badaniu z 2015 roku 70 osób otrzymywało sam fenazepam (30) albo fenazepam z Selankiem (40). Według publikacji połączenie działało szybciej i dawało mniej uspokajających skutków ubocznych. Nierówne grupy przemawiają przeciwko prawidłowemu przydziałowi w stosunku jeden do jednego [19].
Bez grupy placebo takie schematy nie pozwalają oddzielić rzeczywistego działania od silnej reakcji, jaką placebo wywołuje w zaburzeniach lękowych [17], [18].
Semax: udar, ból i obrazowanie mózgu
Obrazowanie mózgu z grupą placebo W 2018 roku wykonano obrazowanie mózgu 24 zdrowych dorosłych: 14 po podaniu Semaxu i 10 po podaniu placebo. Przednia część jednej z sieci mózgu aktywnych w spoczynku, tak zwanej sieci stanu spoczynkowego (default mode network), okazała się większa w grupie Semaxu. Nie mierzono żadnego wyniku klinicznego [21].
FDA zauważa, że całkiem możliwe, iż uczestnicy otrzymujący Semax w tym badaniu i w badaniu z 2020 roku to te same osoby [1].
Badanie otwarte, bez grupy kontrolnej Badanie bólu z 1996 roku objęło 37 dorosłych. U 16 osób z neuralgią nerwu trójdzielnego, czyli przeszywającym bólem nerwu twarzy, nic się nie zmieniło. U 12 osób z migreną ból głowy ustąpił u 4 i zelżał u 8. Autorzy stwierdzili, że sam Semax nie wykazuje działania przeciwbólowego [1], [22].
Badanie obserwacyjne, niezarejestrowane Rosyjskie badania nad udarem to największa część prac u ludzi. Badanie z 1997 roku porównywało 30 pacjentów otrzymujących Semax z 80 leczonymi w zwykły sposób, bez losowego przydziału i bez zaślepienia [23]. Doniesienie z 2005 roku opisywało 187 pacjentów bez opisanej grupy kontrolnej [24].
Badanie z 2018 roku, obejmujące 110 pacjentów po udarze w trakcie rehabilitacji, wykazało w grupach Semaxu wyższe stężenie BDNF we krwi. Stężenie to zmieniało się razem z wynikiem w skali codziennego funkcjonowania, co jest korelacją, a nie dowodem związku przyczynowego [25]. FDA nie oceniała tej literatury, ponieważ nie dostarczono jej poświadczonego tłumaczenia [1].
Badania na zwierzętach poza wspólnymi badaniami
Dane z badań na zwierzętach U szczurów wywołano doświadczalny udar. Osiem dni później obszar obumarłej tkanki mózgu był po Semaxie o około 20 procent mniejszy niż po samej wodzie [1]. FDA zauważa, że niemal wszystkie takie badania stosowały jeden stały poziom dawki [1].
Dane z badań na zwierzętach U szczurów w trakcie odstawienia morfiny Selank obniżył ogólny wynik objawów odstawiennych o 39,6 procent. Badany równolegle lek uspokajający diazepam obniżył go o 49,3 procent [26]. U myszy Selank uspokajał szczep lękliwy, ale nie spokojny [27].
Na ile można porównywać te liczby
Opisane wyżej badania różnią się populacją, dawką, mierzonym wynikiem, drogą podania i czasem trwania. Niektóre objęły pacjentów, inne zdrowych ochotników, jeszcze inne szczury. Ich liczb nie można ze sobą zestawiać, by uszeregować oba peptydy. Żaden z nich nie ma zarejestrowanego badania klinicznego w ClinicalTrials.gov [28], [29].
Skutki uboczne i bezpieczeństwo
W przypadku obu peptydów dopuszczony do obrotu rosyjski produkt idzie w parze z niemal pustą dokumentacją badań bezpieczeństwa. Krótka lista skutków ubocznych w ulotce nie jest dowodem bezpieczeństwa, jeśli badań, na których powinna się opierać, nigdy nie opublikowano.
Semax
- Jeden wymieniony skutek uboczny. Rosyjska informacja o leku podaje łagodne podrażnienie błony śluzowej nosa przy dłuższym stosowaniu, bez podania częstości [13].
- Kto według ulotki nie może go stosować. Osoby z nadwrażliwością, ostrymi stanami psychotycznymi, zaburzeniami lękowymi lub drgawkami w przeszłości. Wykluczone są też ciąża i karmienie piersią [3], [13].
- Jedno zgłoszenie w USA. Do 3 grudnia 2025 roku baza zdarzeń niepożądanych FDA zawierała jedno zgłoszenie. Opisywało ból i pieczenie oczu po użyciu kropli do nosa kupionych w internecie [1].
- Możliwe ryzyko krwawień. Badania na szczurach wykazały zwiększoną aktywność rozpuszczającą skrzepy, z czego FDA wnioskuje o ryzyku krwawień, zwłaszcza przy jednoczesnym stosowaniu leków rozrzedzających krew [1].
- Brak standardowych badań bezpieczeństwa. Nie opublikowano badań po jednorazowym ani wielokrotnym podaniu, badań uszkodzeń materiału genetycznego ani badań wpływu na rozród, a reakcji układu odpornościowego nigdy nie sprawdzano [1].
Selank
- Dwa wymienione skutki uboczne. Reakcje alergiczne, także opóźnione, oraz nieprzyjemny smak, gdy płyn spłynie do gardła. Przy obu wpisano, że częstość jest nieznana [14].
- Konserwant, który może uczulać. Krople zawierają 4-hydroksybenzoesan metylu, który według ulotki sam może wywoływać reakcje alergiczne [14].
- Kto według ulotki nie może go stosować. Osoby uczulone na którykolwiek składnik, kobiety w ciąży lub karmiące piersią oraz osoby poniżej 18. roku życia. Jako powód podano brak badań, a nie wykazaną szkodliwość [14].
- Wolniejsze krzepnięcie u szczurów. U szczurów Selank przesuwał każdy wskaźnik krzepnięcia w stronę wolniejszego krzepnięcia. Ulotka o tym nie wspomina [30].
- Reakcje układu odpornościowego. FDA ostrzega, że preparaty octanu selanku mogą przy niektórych drogach podania stwarzać ryzyko reakcji układu odpornościowego [31].
- Prawie żadnych badań toksyczności. Jedynym znalezionym laboratoryjnym badaniem bezpieczeństwa jest test na mysich zarodkowych komórkach macierzystych [32].
To, jak organizm radzi sobie z każdym z tych peptydów, jest w dużej mierze nieznane. Dla Semaxu nie ma badania u ludzi dotyczącego wchłaniania i rozkładu przy żadnej drodze podania [1]. Dla Selanku ulotka podaje wchłanianie przez nos na poziomie 92,8 procent i spadek stężenia we krwi w ciągu od 5 do 5,5 minuty. Za żadną z tych liczb nie stoi publikacja [14].
Oba dopuszczone produkty podaje się do nosa. W obiegu są preparaty do wstrzykiwań, a dla żadnego z peptydów nie ma danych z badań u ludzi dotyczących tej postaci [1], [33].
Dlaczego ta strona nie podaje dawek. Oba peptydy są w Rosji dopuszczonymi do obrotu lekami. Tam o dawkowaniu decydują zatwierdzona ulotka oraz lekarz lub farmaceuta. Poza Rosją nie ma dopuszczonego produktu ani możliwego do sprawdzenia badania u ludzi, które opisywałoby, jak organizm radzi sobie z którymkolwiek z tych peptydów. Nie ma więc dawki, którą można by rzetelnie podać.
Dopuszczenie do obrotu i status prawny
Semax jest zarejestrowany w Rosji od 1994 roku, a od 2003 roku wydaje się go wyłącznie na receptę [34]. Selank jest tam zarejestrowany od kwietnia 2009 roku jako lek bez recepty [35]. Żaden z nich nie jest dopuszczony do obrotu w Stanach Zjednoczonych, Unii Europejskiej, Niemczech, Wielkiej Brytanii, Australii, Kanadzie ani Szwajcarii. Oba figurują na liście FDA substancji do sporządzania leków recepturowych, które mogą stwarzać istotne zagrożenia dla bezpieczeństwa [31]. W lipcu 2026 roku komitet doradczy FDA zagłosował stosunkiem 8 do 5 za dopuszczeniem Semaxu do sporządzania leków recepturowych; głosowanie nie jest wiążące [36], [37]. Żaden z peptydów nie jest wymieniony na liście zabronionej na 2026 rok, a klauzula S0 może nie mieć zastosowania [38], [39]. Zobacz peptydy zakazane w sporcie. Stan faktyczny sprawdzono 6 września 2026 roku.
Czy stosuje się je razem?
Katalog mieszanek myPeptides wymienia produkt o nazwie Selank + Semax. Wpis opisuje połączenie analogu tuftsyny, Selanku, z fragmentem ACTH (4-10), Semaxem. Zaznacza, że oba są zarejestrowane jako leki tylko w Rosji.
FDA opisuje amerykańskie kliniki wellness i sprzedawców internetowych, którzy oferują Semax osobno oraz w stałym połączeniu z Selankiem. Obie wersje są sprzedawane w postaci zastrzyków i sprayu do nosa [40]. Nie udało się znaleźć badania połączenia sprzedawanego w Stanach Zjednoczonych [1], [31].
Jedyne badania działania, które obejmowały oba peptydy, sprawdzały je osobno w ramach jednego doświadczenia. Są to praca enzymatyczna z 2001 roku, obrazowanie mózgu z 2020 roku i badanie na szczurach z 2017 roku [7], [15], [16]. W żadnym z nich nie podawano obu substancji razem.
Katalog wymienia też mieszankę o nazwie Neuroxelin. Zawiera ona N-acetyl Semax amidate i N-acetyl Selank amidate, które nie są tymi samymi substancjami co Semax i Selank [41], [42]. Rosyjskie leki nie zawierają żadnej z nich; krople Selanku zawierają zwykły peptyd w postaci soli dioctanowej [14], [42].
Najczęściej zadawane pytania
Co jest lepsze: Semax czy Selank?
Żadne badanie na to nie odpowiada. Nie udało się znaleźć badania u ludzi, które porównywałoby oba peptydy pod względem objawów lub wyniku klinicznego. Jedyne badanie u ludzi obejmujące oba, obrazowanie mózgu 52 zdrowych osób z 2020 roku, mierzyło powiązania między obszarami mózgu, a nie cokolwiek, co człowiek mógłby odczuć. Badania każdego z peptydów dotyczyły innych osób, mierzyły inne wyniki i miały inny schemat, więc ich rezultatów nie da się uszeregować.
Co jest bezpieczniejsze: Semax czy Selank?
Na podstawie opublikowanych danych nie da się tego stwierdzić. Ulotka Semaxu wymienia jeden skutek uboczny, a ulotka Selanku dwa, żadnego z podaną częstością. Dla żadnego z nich nie opublikowano standardowych badań bezpieczeństwa, a badania na zwierzętach zasygnalizowały u obu możliwy wpływ na krzepnięcie krwi. Krótkie listy odzwierciedlają brak danych, a nie udowodnione bezpieczeństwo.
Czym Semax różni się od Selanku?
Wywodzą się z różnych cząsteczek wyjściowych. Semax odtwarza fragment hormonu stresu ACTH, a Selank tuftsynę, peptyd odpornościowy wycinany z przeciwciała. Łączy je tylko stabilizujący „ogon” z trzech ogniw. W Rosji Semax jest lekiem nootropowym na receptę, a Selank lekiem przeciwlękowym bez recepty.
Czy Semax i Selank można przyjmować razem?
Nie udało się znaleźć badania tego połączenia. W pracach, które obejmowały oba peptydy, badano je osobno w ramach jednego doświadczenia, nigdy jako mieszaninę. Katalog mieszanek myPeptides wymienia produkt o nazwie Selank + Semax, a FDA odnotowuje, że takie połączenia są sprzedawane w Stanach Zjednoczonych. Ta strona nie zawiera wskazówek dotyczących stosowania.
Czy Selank jest na lęk, a Semax na koncentrację?
Tak dzielą je rosyjskie grupy leków: Selank zarejestrowano jako lek przeciwlękowy, a Semax jako nootropowy. Dowody stojące za każdą z tych etykiet są skąpe. Badania Selanku w lęku porównywały go z lekami uspokajającymi, bez placebo i bez opisanego zaślepienia. Twierdzenie o wpływie Semaxu na uwagę opiera się na jednym doniesieniu z 1996 roku, dotyczącym 19 zdrowych mężczyzn.
Czy w Rosji na Semax lub Selank potrzebna jest recepta?
Na Semax tak. Po raz pierwszy zarejestrowano go w 1994 roku bez wymogu recepty, ale każda rejestracja od 2003 roku dotyczy wydawania wyłącznie na receptę. Selank jest zarejestrowany od końca kwietnia 2009 roku jako lek wydawany bez recepty. Poza Rosją żaden z nich nie jest dopuszczonym do obrotu lekiem.
Czy Semax i Selank są zakazane w sporcie?
Ich status jest nierozstrzygnięty. Żaden z nich nie jest wymieniony na liście zabronionej na 2026 rok, a klauzula zbiorcza dla niezatwierdzonych substancji może nie mieć zastosowania, ponieważ rosyjskie dopuszczenia są aktualne. Przegląd z 2025 roku, powstały w środowisku antydopingowym, zalicza Semax do kategorii niejasnych przypadków. Sportowcy potrzebują wiążącego rozstrzygnięcia od własnej organizacji antydopingowej.
Czy N-acetyl Semax amidate i N-acetyl Selank amidate to to samo co Semax i Selank?
Nie. N-acetyl Semax amidate to chemicznie zmieniona pochodna, a ta zmiana w mierzalny sposób wpływa na to, jak cząsteczka wiąże miedź i cynk. Dla N-acetyl Selank amidate nie ma żadnego rekordu w PubChem, a żadna z 77 prac rzeczywiście dotyczących Selanku nie opisuje takiej odmiany. Rosyjskie leki nie zawierają żadnej z tych substancji.
Źródła
Siedem oryginalnych tytułów na poniższej liście przypisuje badanej substancji działanie lecznicze. Zastąpiono je neutralnym polskim opisem i odpowiednio oznaczono; autorzy, rok, czasopismo, tom, strony i identyfikatory pozostały bez zmian.
- US Food and Drug Administration. Briefing document: evaluation of semax-related bulk drug substances (semax free base and semax acetate) for inclusion on the 503A bulks list. Dated 11 May 2026, prepared for the Pharmacy Compounding Advisory Committee meeting of 23-24 July 2026. https://www.fda.gov/media/193348/download
- Seredenin SB, Semenova TP, Kozlovskaya MM, Medvinskaya NI et al. (1995). Features of the anxiolytic action of tuftsin and its analogue TP-7. Eksperimentalnaya i Klinicheskaya Farmakologiya 58(6):3-6. PMID 8704608. The earliest paper on the substance; 95 Wistar rats, TP-7 stronger than tuftsin.
- Registry of Medicines of Russia (RLS), Semax entries for both strengths, including the pharmacodynamic statement that the peptide is completely without hormone activity, and the laboratory comparison with ACTH fragments on isolated adrenal cells. Retrieved 6 September 2026. https://www.rlsnet.ru/drugs/semaks-5420
- Dolotov OV, Karpenko EA, Seredenina TS et al. (2006). Semax, an analogue of adrenocorticotropin (4-10), binds specifically and increases levels of brain-derived neurotrophic factor protein in rat basal forebrain. Journal of Neurochemistry 97(Suppl 1):82-86. PMID 16635254. DOI 10.1111/j.1471-4159.2006.03658.x
- Dolotov OV, Karpenko EA, Inozemtseva LS et al. (2006). Semax, an analog of ACTH(4-10) with cognitive effects, regulates BDNF and trkB expression in the rat hippocampus. Brain Research 1117(1):54-60. PMID 16996037. DOI 10.1016/j.brainres.2006.07.108
- Shadrina MI, Dolotov OV, Grivennikov IA et al. (2001). Rapid induction of neurotrophin mRNAs in rat glial cell cultures by Semax, an adrenocorticotropic hormone analog. Neuroscience Letters 308(2):115-118. PMID 11457573. DOI 10.1016/s0304-3940(01)01994-2
- Meshavkin VK, Kost NV, Sokolov OY, Zolotarev YA et al. (2001). Semax and selank inhibit the enkephalin-degrading enzymes from human serum. Bioorganicheskaya Khimiya. PMID 11443939. DOI 10.1023/a:1011373002885. Gives both sequences side by side.
- Zozulya AA, Kost NV, Sokolov OY, Gabaeva MV et al. (2001). The inhibitory effect of Selank on enkephalin-degrading enzymes as a possible mechanism of its anxiolytic activity. Bulletin of Experimental Biology and Medicine 131(4):315-317. PMID 11550013. DOI 10.1023/a:1017979514274
- Vyunova TV, Andreeva L, Shevchenko K, Myasoedov N (2018). Peptide-based anxiolytics: the molecular aspects of heptapeptide selank biological activity. Protein and Peptide Letters 25(10):914-923. PMID 30255741. DOI 10.2174/0929866525666180925144642. Single research group, membrane preparation, no independent replication found.
- Volkova A, Shadrina M, Kolomin T, Andreeva L et al. (2016). Selank administration affects the expression of some genes involved in GABAergic neurotransmission. Frontiers in Pharmacology 7:31. PMID 26924987. DOI 10.3389/fphar.2016.00031
- Zolotarev YA, Dadayan AK, Dolotov OV, Kozik VS et al. (2006). Evenly tritium-labeled peptides and their in vivo and in vitro biodegradation. Bioorganicheskaya Khimiya 32(2):183-191. PMID 16637290. Identifies the pentapeptide, tripeptide and two dipeptide breakdown products. Complemented by Ashmarin IP, Baglikova KE, Edeeva SE, Zolotarev YA et al. (2008), Bioorganicheskaya Khimiya 34(4):464-470, PMID 18695718, comparing four routes of administration.
- Kolomin T, Shadrina M, Andreeva L, Slominsky P et al. (2011). Expression of inflammation-related genes in mouse spleen under tuftsin analog Selank. Regulatory Peptides 170(1-3):18-23. PMID 21609736. DOI 10.1016/j.regpep.2011.05.001. Follow-up: Kolomin T, Morozova M, Volkova A, Shadrina M et al. (2014), Molecular Immunology 58(1):50-55, PMID 24291245, DOI 10.1016/j.molimm.2013.11.002, reporting that the expression profiles after Selank and after Gly-Pro coincided in most cases.
- Vidal Russia, product information for Semax 0.1% nasal drops; registration ЛП-№(009449)-(РГ-RU) of 26 March 2025, marketing authorisation holder Peptogen, Moscow. Retrieved 6 September 2026. https://www.vidal.ru/drugs/semax__28676
- Product information for Selank nasal drops, marketing authorisation holder AO INPZ Peptogen, Moscow. Version last amended 15 July 2025, held in the Russian medicines database RLS; the manufacturer's own version was read in parallel. Retrieved 6 September 2026. https://www.rlsnet.ru/drugs/selank-36612
- Panikratova YR, Lebedeva IS, Sokolov OY, Rumshiskaya AD et al. (2020). Functional connectomic approach to studying Selank and Semax effects. Doklady Biological Sciences 490(1):9-11. PMID 32342318. DOI 10.1134/S001249662001007X
- Slominsky PA, Shadrina MI, Kolomin TA, Stavrovskaya AV et al. (2017). Peptides semax and selank affect the behavior of rats with 6-OHDA induced PD-like parkinsonism. Doklady Biological Sciences 474(1):106-109. PMID 28702721. DOI 10.1134/S0012496617030048
- Zozulya AA, Neznamov GG, Syunyakov TS, Kost NV et al. (2008). Porównanie Selanku z medazepamem bez zaślepienia w zaburzeniu lękowym uogólnionym i neurastenii (tytuł zastąpiony neutralnym opisem). Zhurnal Nevrologii i Psikhiatrii im S S Korsakova 108(4):38-48. PMID 18454096. Russian only; full text not obtainable on 6 September 2026.
- Medvedev VE, Tereshchenko ON, Israelyan AYu, Chobanu IK et al. (2014). Comparison of the anxiolytic effect and tolerability of selank and phenazepam in the treatment of anxiety disorders. Zhurnal Nevrologii i Psikhiatrii im S S Korsakova 114(7):17-22. PMID 25176261. Russian only.
- Medvedev VE, Tereshchenko ON, Kost NV, Ter-Israelyan AYu et al. (2015). Porównanie samego fenazepamu z fenazepamem i Selankiem bez zaślepienia w zaburzeniach lękowych (tytuł zastąpiony neutralnym opisem). Zhurnal Nevrologii i Psikhiatrii im S S Korsakova 115(6):33-40. PMID 26356395. DOI 10.17116/jnevro20151156133-40. Russian only.
- Kaplan AYa, Kochetova AG, Nezavibathko VN et al. (1996). Synthetic ACTH analogue Semax displays nootropic-like activity in humans. Neuroscience Research Communications 19(2):115-123. Not indexed in PubMed; full text not obtainable on 6 September 2026.
- Lebedeva IS, Panikratova YR, Sokolov OY et al. (2018). Effects of Semax on the default mode network of the brain. Bulletin of Experimental Biology and Medicine 165(5):653-656. PMID 30225715. DOI 10.1007/s10517-018-4234-3
- Koroleva MV, Meizerov EE, Nezavibat'ko VN et al. (1996). Otwarte badanie Semaxu w trzech zespołach bólowych (tytuł zastąpiony neutralnym opisem). Bulletin of Experimental Biology and Medicine 122:1107-1109. Full text not obtainable on 6 September 2026; reported in detail in the FDA review [1].
- Gusev EI, Skvortsova VI, Miasoedov NF et al. (1997). Nierandomizowane badanie Semaxu w ostrym okresie udaru niedokrwiennego jednej półkuli mózgu (tytuł zastąpiony neutralnym opisem). Zhurnal Nevrologii i Psikhiatrii im S S Korsakova 97(6):26-34. PMID 11517472
- Gusev EI, Skvortsova VI, Chukanova EI. (2005). Otwarte badanie Semaxu u pacjentów z niewydolnością krążenia mózgowego (tytuł zastąpiony neutralnym opisem). Zhurnal Nevrologii i Psikhiatrii im S S Korsakova 105(2):35-40. PMID 15792140
- Gusev EI, Martynov MY, Kostenko EV et al. (2018). Badanie Semaxu u pacjentów na różnych etapach udaru niedokrwiennego (tytuł zastąpiony neutralnym opisem). Zhurnal Nevrologii i Psikhiatrii im S S Korsakova 118(3 Vyp 2):61-68. PMID 29798983. DOI 10.17116/jnevro20181183261-68
- Konstantinopolsky MA, Chernyakova IV, Kolik LG (2022). Selank, peptydowy analog tuftsyny, w szczurzym modelu odstawienia morfiny (tytuł zastąpiony neutralnym opisem). Bulletin of Experimental Biology and Medicine 173(6):730-733. PMID 36322304. DOI 10.1007/s10517-022-05624-x
- Sokolov OY, Meshavkin VK, Kost NV, Zozulya AA (2002). Effects of Selank on behavioral reactions and activities of plasma enkephalin-degrading enzymes in mice with different phenotypes of emotional and stress reactions. Bulletin of Experimental Biology and Medicine 133(2):133-135. PMID 12432865. DOI 10.1023/a:1015582302311
- ClinicalTrials.gov API v2, query for Semax with total count requested; result 0 studies. Retrieved 6 September 2026. https://clinicaltrials.gov/api/v2/studies?query.term=Semax&countTotal=true
- ClinicalTrials.gov API v2, queried 6 September 2026 with five strategies covering the name in Latin and Cyrillic script, the code TP-7, the full sequence and the sponsor. No genuine study; NCT01747200 and NCT05832060 are brain-stimulation trials in which TP7 and TP8 denote electrode positions. https://clinicaltrials.gov/api/v2/studies?query.term=Selank
- Rogozinskaya EY, Lyapina MG (2017). Anticoagulant effects of arginine-containing peptides of the glyproline family revealed by thromboelastography. Bulletin of Experimental Biology and Medicine 164(2):170-172. PMID 29181670. DOI 10.1007/s10517-017-3950-4
- US Food and Drug Administration. Certain bulk drug substances for use in compounding that may present significant safety risks. Semax is listed there; the entry "Selank acetate (TP-7)" sits under bulk drug substances nominated but withdrawn. Page content current as of 22 April 2026, retrieved 6 September 2026. https://www.fda.gov/drugs/human-drug-compounding/certain-bulk-drug-substances-use-compounding-may-present-significant-safety-risks
- Kobylyansky AG, Zolotarev YA, Andreeva LA, Grivennikov IA et al. (2017). Studying the toxic effects of some biologically active peptides on the model of mouse embryonic stem cells. Bulletin of Experimental Biology and Medicine 163(6):731-736. PMID 29063333. DOI 10.1007/s10517-017-3891-y
- Vanhee C, Francotte A, Janvier S, Deconinck E (2020). The occurrence of putative cognitive enhancing research peptides in seized pharmaceutical preparations. Drug Testing and Analysis 12(3):371-381. PMID 31667971. DOI 10.1002/dta.2717
- AO Peptogen, manufacturer account of the registration history, including Health Ministry order 294 of 20 December 1994 and government order 2724-r of 26 December 2015 adding Semax to the essential medicines list. Manufacturer source. https://semax.ru/chto_eto/istorija/
- State Register of Medicines of the Russian Federation (ГРЛС), record for registration ЛСР-003338/09 of 30 April 2009, dispensing status "Без рецепта", holder AO INPZ Peptogen. The primary interface is captcha-protected and returned nothing to a query, so the record was read on 6 September 2026 from a mirror of the official export file of 31 July 2026. The product information now current carries the later number ЛП-№(010951)-(РГ-RU), last amended 15 July 2025 [14]. https://grls.rosminzdrav.ru/
- Regulatory Focus (Regulatory Affairs Professionals Society). FDA advisory committee backs two more peptides, rejects one for compounding list. 24 July 2026. https://www.raps.org/resource/fda-advisory-committee-backs-two-more-peptides-rejects-one-for-compounding-list.html
- McDermott Will & Schulte. Bulk list bound? PCAC backs majority of peptides in two-day public meeting. 27 July 2026. https://www.mcdermottlaw.com/insights/bulk-list-bound-pcac-backs-majority-of-peptides-in-two-day-public-meeting/
- World Anti-Doping Agency, The 2026 Prohibited List, in force from 1 January 2026. Full text searched for "semax", "selank" and "tuftsin" on 6 September 2026; no match. The only related entry for Semax is section S2.2.2 on corticotrophins. Section S0 covers substances not addressed elsewhere on the list and with no current approval by any governmental regulatory health authority for human therapeutic use. https://www.wada-ama.org/en/prohibited-list
- Pokrywka A, Surała O, Grabowska K et al. (2025). "Brain doping" substances: prohibited or not in sports? Biology of Sport 42(4):189-201. PMID 41048238. DOI 10.5114/biolsport.2025.150047. Semax appears in table 6, the unclear category.
- US Food and Drug Administration. Briefing document, Pharmacy Compounding Advisory Committee meeting of 23 and 24 July 2026, semax-related bulk drug substances. Retrieved 6 September 2026; section II.C describes American marketing of semax alone and in a 50:50 combination with selank, and section I.A.2 gives the agenda, on which Selank does not appear. https://www.fda.gov/media/193342/download
- Naletova I, Nicoletti VG, Milardi D et al. (2016). Influence of the N-terminus acetylation of Semax, a synthetic analog of ACTH(4-10), on copper(II) and zinc(II) coordination and biological properties. Journal of Inorganic Biochemistry 164:8-17. PMID 27586814. DOI 10.1016/j.jinorgbio.2016.08.013
- PubChem, negative queries for "N-Acetyl Selank Amidate", "N-acetyl-selank-amidate" and "Selank amidate" through the PUG-REST interface on 6 September 2026; each returned no record. A PubMed search on the same day found no paper on an acetylated or amidated variant among 77 genuine Selank papers. https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/
