Melanotan 1 vs. Melanotan 2: Unterschiede, Studienlage und Sicherheit

Kurz gesagt

Melanotan 1 (Melanotan I, Afamelanotid) ist eine gerade Kette aus 13 Bausteinen, die bevorzugt am Rezeptor MC1R der Pigmentzellen ansetzt. Als Implantat ist es gegen eine einzige seltene Lichtkrankheit zugelassen. Melanotan 2 (Melanotan II) ist ein Ring aus sieben Bausteinen, der an mehreren Melanocortin-Rezeptoren wirkt und nirgends zugelassen ist. Eine Studie, die die beiden direkt vergleicht, ist in den für diese Seite ausgewerteten Quellen nicht auffindbar.

Auf einen Blick

Wie sie wirken

„Melanotan 1“ und „Melanotan 2“ sind die Schreibweisen, unter denen meist nach zwei Einträgen unseres Verzeichnisses gesucht wird: Melanotan I und Melanotan II. Melanotan I (MT-1) trägt den amtlichen Wirkstoffnamen Afamelanotid. Für Melanotan II (MT-II) ist in den geprüften Verzeichnissen weder ein amtlicher Name noch ein Zulassungsantrag auffindbar ^[1], ^[2].

Beide ahmen das körpereigene Alpha-Melanozyten-stimulierende Hormon (α-MSH) nach. Mit diesem Signal weist der Körper die Pigmentzellen an, mehr Farbstoff zu bilden.

Melanotan I (Afamelanotid)

• Eine gerade Kette aus 13 Bausteinen. Zwei davon wurden ausgetauscht, damit Enzyme das Molekül langsamer abbauen als das natürliche Hormon ^[3].
• Eine bevorzugte Andockstelle. Das Peptid heftet sich an den Melanocortin-1-Rezeptor (MC1R) der Pigmentzellen. Dadurch beginnt die Bildung von Eumelanin, der dunklen Form des Hautfarbstoffs, mit oder ohne Sonnenlicht ^[3], ^[4]. Eine förmliche Messung, wie stark es MC1R gegenüber den Rezeptoren MC3, MC4 und MC5 bevorzugt, findet sich in den Zulassungsunterlagen nicht ^[3].
• Wie lange es im Körper bleibt. Der Stoff selbst hält sich etwa 30 Minuten im Blut. Setzt ihn das zugelassene Implantat frei, beträgt die scheinbare Halbwertszeit rund 15 Stunden, und das Implantat löst sich innerhalb von 50 bis 60 Tagen auf ^[3], ^[4].

Melanotan II

• Ein Ring aus sieben Bausteinen. Er bildet die Positionen 4 bis 10 von α-MSH nach und enthält vier gezielte chemische Änderungen. Weil die Kette zu einem Ring aus 23 Gliedern geschlossen wurde, stieg die Wirkstärke in einem Test an Eidechsenhaut etwa auf das Hundertfache ^[5], ^[6].
• Mehrere Rezeptoren zugleich. Der Körper besitzt fünf Melanocortin-Rezeptoren, und man nimmt an, dass Melanotan II an mehr als einem davon ansetzt. Die beste Laborstudie prüfte drei dieser Rezeptoren, ausgerechnet den auf den Pigmentzellen aber nicht ^[7], ^[8].
• Wirkungen jenseits der Haut. Weniger Appetit, Erektionen und Übelkeit werden Rezeptoren im Gehirn zugeschrieben, überwiegend gestützt auf Versuche an Nagetieren ^[9], ^[8]. Bei Mäusen sank die Körpertemperatur stark, und dieser Effekt lief über Histamin, das Mastzellen freisetzen, also über ein ganz anderes System ^[10].
• Wie lange es im Körper bleibt. Eine Halbwertszeit beim Menschen ist in der für diese Seite ausgewerteten Literatur nicht auffindbar ^[11].

Der entscheidende Unterschied liegt darin, wie wählerisch die beiden ihre Rezeptoren ansteuern. Melanotan I bevorzugt den Rezeptor der Pigmentzellen, während Melanotan II ohne erkennbare Vorliebe an mehreren Melanocortin-Rezeptoren ansetzt. Das erklärt die Erektionen und die Übelkeit, die in seinen Studien am Menschen auftraten ^[2], ^[12].

Was die Studien zeigen

Eine Studie, die Melanotan I und Melanotan II direkt miteinander vergleicht, ist in der für diese Seite ausgewerteten Literatur nicht auffindbar. Beide stammen zwar aus demselben Forschungsprogramm in Arizona, wurden aber jeweils für sich geprüft, an verschiedenen Menschen und zu verschiedenen Fragen ^[8].

Melanotan I: schmerzfreie Zeit in der Sonne

Phase-3-RCT An der amerikanischen Zulassungsstudie nahmen 93 Erwachsene mit erythropoetischer Protoporphyrie teil. Bei dieser Erbkrankheit löst Sonnenlicht schon nach wenigen Minuten brennende Schmerzen aus. 48 Teilnehmer erhielten das Implantat, 45 ein Scheinimplantat, jeweils für 180 Tage ^[4].

Die Studie trägt den Namen CUV039 (NCT01605136). In diesem Zeitraum lag der Median der schmerzfreien Stunden in direkter Sonne, also der Wert in der Mitte aller Teilnehmer, bei 69,4 Stunden, mit Scheinimplantat bei 40,8 Stunden (p = 0,04) ^[13].

Die Behörden fassen dieselbe Studie mit anderen Zahlen zusammen, weil sie anders zählen. Die amerikanische Produktinformation nennt 64,1 gegenüber 40,5 Stunden, die öffentliche Zusammenfassung der europäischen Behörde einen Durchschnitt von 116 gegenüber 61 Stunden ^[4], ^[14]. Weitere Studien stecken hinter diesen Zahlen nicht.

Phase-3-RCT Die europäische Studie CUV029 (NCT00979745) begleitete 74 Erwachsene über 270 Tage und zählte ein engeres Zeitfenster unter strengeren Bedingungen. Die Mediane lagen bei 6,0 gegenüber 0,8 Stunden (p = 0,005), schmerzhafte Lichtreaktionen gab es 77 gegenüber 146 (p = 0,04) ^[13]. Weil die Stunden in beiden Studien unterschiedlich gezählt wurden, lassen sie sich nicht miteinander vergleichen.

Melanotan I: die frühen Studien zur Hautfarbe

Phase-1-RCT von 1991 In dieser Studie erhielten 28 gesunde Männer unter ärztlicher Aufsicht über zwölf Tage eine Reihe von Spritzen und trugen durchgehend starken Sonnenschutz. Die Haut dunkelte in beiden Hauttyp-Gruppen messbar nach (p < 0,001), unter Placebo dagegen überhaupt nicht ^[15].

Kleine offene Studie von 2000 Untersucht wurden sieben Freiwillige. Eine Woche nach der letzten Gabe war der Messwert für Eumelanin in der Stirnhaut um 49 ± 17,6 Prozent gestiegen (p = 0,019, drei Teilnehmer). In der Haut des Unterarms betrug der Anstieg 98 ± 25,4 Prozent (p = 0,003) ^[16].

Diese Studien werden oft als Beleg für „Melanotan“ im Allgemeinen angeführt. Geprüft haben sie aber Melanotan I und nicht Melanotan II ^[16], ^[17]. Über die Sicherheit auf lange Sicht sagt keine von ihnen etwas ^[18].

Melanotan II: Hautfarbe bei drei Männern

Vorstudie am Menschen Drei gesunde Männer bekamen das Peptid zwei Wochen lang unter die Haut gespritzt. Bei zwei von ihnen zeigten Gesicht, Oberkörper und Gesäß eine Woche nach der letzten Gabe mehr Pigment. Eine weitere veröffentlichte Messung, wie stark Melanotan II die Haut von Menschen bräunt, war nicht auffindbar ^[19].

Melanotan II: Erektion und Übelkeit

Phase 1 am Menschen Zwei doppelt verblindete Studien, in denen jeder Teilnehmer nacheinander Peptid und Placebo bekam, nahmen je zehn Männer mit Erektionsstörungen auf. Über alle 20 Männer zusammengefasst bekamen 17 eine Erektion, ohne dass ein sexueller Reiz vorlag ^[12].

In der ersten Gruppe lag die Steifigkeit mit dem Peptid 38,0 Minuten lang über der Marke von 80 Prozent, mit Placebo nur 3,0 Minuten (p = 0,0045) ^[20]. In der zweiten Gruppe ergab dieselbe Messung 45,3 gegenüber 1,9 Minuten (p = 0,047) ^[21].

Ein gesteigertes sexuelles Verlangen trat nach 13 von 19 Gaben des Peptids auf (68 Prozent), nach Placebo nur nach 4 von 21 Gaben (19 Prozent). Dieser Unterschied ist zu groß, um noch Zufall zu sein (p < 0,01). Unter schwerer Übelkeit litten 12,9 Prozent der Teilnehmer ^[12].

Was beide Datenlagen gemeinsam haben und was nicht

Die für diese Seite auffindbare Forschung am Menschen zu Melanotan II besteht aus vier Veröffentlichungen mit weniger als 25 Männern, alle von einer Arbeitsgruppe und erschienen zwischen 1996 und 2000 ^[12]. Der einzige auffindbare Registereintrag, der den Stoff nennt, bezeichnet sich selbst als Beispieleintrag und nicht als echte Studie ^[22].

Zu Melanotan I gibt es zwei veröffentlichte Zulassungsstudien der Phase 3 und Beobachtungsdaten aus zwei spezialisierten Zentren über bis zu acht Jahre ^[13], ^[23]. Teilnehmer, Darreichungsform, gemessene Ergebnisse und Studiendauer unterscheiden sich vollständig, deshalb lassen sich die Zahlen oben nicht gegeneinander aufrechnen.

Nebenwirkungen und Sicherheit

Die Belege zur Sicherheit sind von grundlegend anderer Art. Zu Melanotan I gibt es eine amtliche Produktinformation, die auf kontrollierten Studien beruht. Zu Melanotan II gibt es eine Handvoll Studienteilnehmer und eine wachsende Zahl von Fallberichten.

Melanotan I in den Zulassungsstudien. Die amerikanische Sicherheitsdatenbank umfasst 244 Erwachsene, von denen 125 den Wirkstoff und 119 ein Scheinimplantat erhielten ^[4].

• Häufige Nebenwirkungen. Reaktionen an der Stelle des Implantats traten bei 21 Prozent der Behandelten auf, gegenüber 10 Prozent, Übelkeit bei 19 gegenüber 14 Prozent. Kopfschmerzen führt die europäische Information als sehr häufig auf, mit rund 20 Prozent ^[4], ^[3].
• Muttermale und Hautkontrollen. Die Haut dunkelte bei 4 Prozent nach, unter Scheinbehandlung bei niemandem, und ein neues oder verändertes Muttermal hatten 4 gegenüber 2 Prozent. Alle sechs Monate ist eine Untersuchung der gesamten Haut vorgeschrieben ^[4], ^[3].
• Warnhinweis bei Melanomen in der Vorgeschichte. Die europäische Information verlangt besondere Vorsicht bei Menschen, die selbst oder in deren Familie ein Melanom hatten, oder bei bekanntem erblichem Risiko ^[3].
• Allergische Reaktionen. Seit der Markteinführung wurden schwere Reaktionen gemeldet, bis hin zum anaphylaktischen Schock ^[4], ^[3].
• Lücken. Laut Produktinformation wurde die Sicherheit über zwei Jahre hinaus nicht untersucht, und Krebsstudien an Tieren wurden nicht durchgeführt. Eine eingerahmte Warnung (Boxed Warning) enthält die amerikanische Produktinformation nicht ^[3], ^[4].

Melanotan II. Die FDA nennt vier schwere Ereignisse aus veröffentlichten Fallberichten: Melanom, eine Hirnschwellung namens PRES, eine Vergiftung wie durch ein Aufputschmittel und eine schmerzhafte Dauererektion ^[24].

• Vergiftung wie durch ein Aufputschmittel. Ein 39-jähriger Mann spritzte sich Material aus dem Internethandel. Sein Herz schlug 130- bis 146-mal in der Minute, und sein Muskelenzym stieg binnen 12 Stunden von 1.760 auf 17.773 Einheiten. Er lag drei Tage auf der Intensivstation ^[25].
• Schmerzhafte Dauererektion. Drei Fälle sind veröffentlicht. Zwei davon mussten mit einem Eingriff behandelt werden, einer operativ ^[26], ^[27], ^[28].
• Gehirn und Niere. Die Hirnschwellung wurde in einem Leserbrief an eine Fachzeitschrift berichtet, und eine schwedische Arbeitsgruppe beschrieb einen Niereninfarkt ^[29], ^[30].
• Neue und nachdunkelnde Muttermale. In einem deutschen Fall traten sie binnen 24 Stunden nach einer einzigen Gabe auf. Eine deutsche Untersuchung mit dem Auflichtmikroskop (Dermatoskopie) ergab, dass die Veränderungen es schwerer machten, ein Muttermal von einem Melanom zu unterscheiden ^[31], ^[32].
• Amtliche Meldungen. Die britische Behörde zählte 18 Meldungen mit zusammen 74 vermuteten Wirkungen. Solche Verdachtsmeldungen beweisen keine Ursache ^[33].

Einzelne Fallberichte. Bei einzelnen Anwendern wurden Melanome berichtet ^[34], ^[35], ^[36], ^[37]. Manche Berichte nennen Melanotan II, andere nur „Melanotan“. Ein Fall betraf die Mundschleimhaut nach Anwendung als Nasenspray ^[35]. Ein weiterer Bericht beschreibt neue auffällige Muttermale binnen einer Woche nach zwei Spritzen ^[38]. Wo nur „Melanotan“ genannt wird, bleibt offen, um welches Peptid es ging. Hautärzte haben in einer Fachzeitschrift gefragt, was mit diesem Wort eigentlich gemeint ist ^[39].

Fast jeder berichtete Fall ging mit viel ultravioletter Strahlung einher, meist aus dem Solarium. Eine Übersichtsarbeit von 2017 hält fest, dass ein schlüssiger Beleg für einen ursächlichen Zusammenhang fehlt ^[18].

Inhalt und Nadeln. Ein dänisches Labor fand in jedem untersuchten Fläschchen weniger Peptid als angegeben. In den Fläschchen aus zwei von drei Shops steckten außerdem unbekannte Verunreinigungen von 4,1 bis 5,9 Prozent ^[40]. Die australische Behörde stellte fest, dass der Gehalt gleich beschrifteter Nasensprays um mehr als das Doppelte auseinanderlag ^[41].

Wer sich selbst spritzt, riskiert schwere Infektionen, und über gemeinsam benutzte Nadeln können durch Blut übertragbare Viren weitergegeben werden ^[42], ^[43].

Warum diese Seite keine Dosierungen nennt. Melanotan I ist ein verschreibungspflichtiges Arzneimittel, und das Implantat darf nur Personal einsetzen, das der Zulassungsinhaber dafür geschult und zugelassen hat. Produkte, die als Melanotan II verkauft werden, haben keinen geprüften Inhalt, und jede Mengenangabe dazu beschriebe deshalb nichts ^[3], ^[40].

Zulassung und Rechtslage

Als Afamelanotid ist Melanotan I verschreibungspflichtig zugelassen: in der Europäischen Union seit dem 22. Dezember 2014, in den USA seit dem 8. Oktober 2019 und in Kanada seit dem 9. Juli 2026, jeweils nur gegen eine einzige seltene Lichtkrankheit ^[14], ^[44], ^[45]. Die englische Behörde, die Kosten und Nutzen von Behandlungen bewertet, lehnte es 2023 ab ^[46]. Melanotan II ist nirgends zugelassen, und mehrere Behörden haben öffentlich davor gewarnt ^[47], ^[33], ^[48], ^[49]. Australien führt beide Stoffe getrennt in Anhang 4, also als verschreibungspflichtig ^[50]. Afamelanotid steht nicht auf der Anti-Doping-Liste 2026, Melanotan II ist dagegen nach Abschnitt S0 jederzeit verboten ^[51]. Mehr dazu unter im Sport verbotene Peptide. Beide Monographien geben den Stand vom 6. September 2026 wieder.

Gemeinsam angewendet?

Das Mischungsverzeichnis enthält keine Kombination aus Melanotan I und Melanotan II. Sein einziger Melanotan-Eintrag kombiniert Melanotan II mit PT-141 (Bremelanotid), einem anderen Molekül.

Eine Studie, in der beide Peptide gemeinsam gegeben wurden, ist in keiner der beiden Monographien auffindbar. Zugelassen ist Melanotan I nur als Implantat, das eigens geschultes Personal einsetzt, und nichts, was als Mischung verkauft wird, fällt unter diese Zulassung ^[3].

Was es dagegen gibt, sind Verwechslungen. Australien führt die beiden als getrennte Stoffe, und doch kann ein Fläschchen mit der Aufschrift „Melanotan I“ das eine, das andere oder keines von beiden enthalten ^[50], ^[51]. Das Schlagwort „Barbie-Peptid“ verwenden die Medien für beide ohne Unterschied ^[39].

Häufige Fragen

Was ist besser, Melanotan 1 oder Melanotan 2?

Eine Rangfolge lässt sich nicht bilden, weil in den für diese Seite ausgewerteten Quellen keine Studie auffindbar ist, die die beiden vergleicht. In zwei Studien der Phase 3 verlängerte Melanotan I als Implantat bei Menschen mit einer seltenen Lichtkrankheit die schmerzfreie Zeit in der Sonne. Melanotan II wurde in den 1990er Jahren an weniger als 25 Männern auf Hautfarbe und Erektion geprüft. Eine Studie bei dieser Krankheit war nicht auffindbar.

Ist Melanotan 1 oder Melanotan 2 sicherer?

Eine Studie, die ihre Sicherheit vergleicht, ist in den für diese Seite ausgewerteten Quellen nicht auffindbar. Zu Melanotan I gibt es eine amtliche Produktinformation, die auf 244 Studienteilnehmern beruht und alle sechs Monate eine Hautkontrolle vorschreibt. Zu Melanotan II liegen nur wenige Studienteilnehmer und veröffentlichte Fallberichte vor, aus denen die FDA vier schwere Ereignisse nennt. Außerdem fanden Labore in den Produkten einen Inhalt, der nicht zum Etikett passte.

Was ist der Unterschied zwischen Melanotan 1 und Melanotan 2?

Es sind zwei verschiedene Moleküle. Melanotan I ist eine gerade Kette aus 13 Bausteinen und setzt bevorzugt am Rezeptor MC1R der Pigmentzellen an. Melanotan II ist ein Ring aus sieben Bausteinen und wirkt an mehreren Melanocortin-Rezeptoren, weshalb in seinen Studien Erektionen und Übelkeit auftraten. Von beiden hat nur Melanotan I eine Zulassung, und auch das nur als Implantat.

Kann man Melanotan 1 und Melanotan 2 zusammen anwenden?

Eine Studie, in der beide gemeinsam gegeben wurden, ist nicht auffindbar, und das Mischungsverzeichnis führt keine solche Kombination. Zugelassen ist Melanotan I nur als Implantat, das eigens geschultes Personal einsetzt, deshalb fällt keine Mischung unter diese Zulassung. Der einzige Melanotan-Eintrag im Verzeichnis kombiniert Melanotan II mit PT-141 (Bremelanotid), einem anderen Molekül.

Ist Melanotan 1 dasselbe wie Afamelanotid?

Chemisch ja: Beide Namen bezeichnen dasselbe Peptid aus 13 Bausteinen. Als Produkte haben sie dagegen nichts gemein. Afamelanotid ist ein zugelassenes Implantat mit geprüftem Inhalt, während „Melanotan I“ der Name ist, unter dem nicht zugelassene Bräunungsmittel unbekannter Herkunft gehandelt werden.

Ist Melanotan 2 in irgendeinem Land zugelassen?

Nein. Eine Zulassung oder einen Bewertungsbericht einer Arzneimittelbehörde weisen die geprüften Register nicht aus. Australien führt den Stoff als verschreibungspflichtig, obwohl in seinem Register kein zugelassenes Präparat steht, und damit ist jede Abgabe an Verbraucher rechtswidrig. Die USA, Großbritannien, Deutschland, Dänemark und Norwegen haben öffentlich davor gewarnt.

Lösen Melanotan 1 oder Melanotan 2 Melanome aus?

Das können die vorliegenden Belege nicht beantworten. Bei einzelnen Anwendern von Produkten, die unter beiden Namen verkauft wurden, sind Melanome berichtet worden, doch fast alle gingen zusätzlich häufig ins Solarium, und ein ursächlicher Zusammenhang ist nicht bewiesen. Beide Peptide dunkeln vorhandene Muttermale nach, und deshalb schreibt die Produktinformation von Melanotan I alle sechs Monate eine Hautkontrolle vor.

Sind Melanotan 1 und Melanotan 2 im Sport verboten?

Afamelanotid steht nicht auf der Verbotsliste 2026, weil es ein zugelassenes Arzneimittel ist. Melanotan II ist jederzeit verboten, und zwar nach Abschnitt S0, der Stoffe ohne Zulassung durch eine Gesundheitsbehörde erfasst. Ein Fläschchen unbekannter Herkunft mit der Aufschrift „Melanotan I“ kann beides enthalten, das Etikett klärt also nichts.

Kann ein als Melanotan 1 verkauftes Fläschchen Melanotan 2 enthalten?

Ja. Produkte unter beiden Namen sind nicht zugelassen, ihr Inhalt wird also vor dem Verkauf nicht geprüft. Laboranalysen von Melanotan-II-Produkten fanden Inhalte, die nicht zum Etikett passten. Die australische Behörde behandelt beide Namen als illegale Arzneimittel.