myPeptides
العربية

جميع المحتويات لأغراض المعلومات العامة فقط — وليست استشارة طبية ولا توصية بجرعة أو باستخدام ولا ادعاءً بالفعالية. كثير من المواد غير مرخّصة كأدوية أو تُصرف بوصفة طبية فقط؛ وقانونية الحيازة والاستخدام تخضع لقانون بلد إقامتك وتقع على مسؤوليتك وحدك. لا يبيع myPeptides أي مواد ولا يوردها — فهو أداة للمعلومات والتنظيم. وللأسئلة الصحية، استشر طبيبًا أو صيدليًا مرخّصًا.

إيلورالينتايد مقابل كاغريلينتيد: الفروق والأدلة والسلامة

حُدّث في 25 سبتمبر 202612 دقيقة

إيلورالينتايد مقابل كاغريلينتيد: الفروق والأدلة والسلامة

الجواب أولاً

إيلورالينتايد وكاغريلينتيد نسختان طويلتا المفعول من الأميلين، وهو هرمون يفرزه البنكرياس ويبعث الإحساس بالشبع، وكلاهما دواء قيد البحث لم يُرخَّص في أي مكان. يفضّل إيلورالينتايد، من شركة إيلي ليلي، مستقبل الأميلين، أما كاغريلينتيد، من شركة نوفو نورديسك، فينشّط مستقبل الكالسيتونين أيضاً. وباستثناء دراسة واحدة على الجرذان، لم يُعثر على مقارنة مباشرة بينهما، فلا يمكن ترتيب أرقام تجاربهما.

نظرة سريعة

المعيارEloralintideCagrilintide
فئة المادةالإنكريتينات والأيضالإنكريتينات والأيض
الفئة القانونيةقيد التطوير السريريقيد التطوير السريري
حالة الترخيص حسب السوق
الولايات المتحدةقيد البحث السريريقيد البحث السريري
الاتحاد الأوروبيقيد البحث السريريقيد البحث السريري
ألمانياقيد البحث السريريقيد البحث السريري
المملكة المتحدةقيد البحث السريريقيد البحث السريري
أسترالياغير مرخّصقيد البحث السريري
كنداغير مرخّصقيد البحث السريري
سويسراغير مرخّصقيد البحث السريري
تصنيف الوكالة العالمية لمكافحة المنشطاتمحظور (S0, 2026)محظور (S0, 2026)
مرحلة التطويرالمرحلة 3المرحلة 3
أقوى دليل متاحتجربة عشوائية من المرحلة 2تجربة عشوائية من المرحلة 3
تجارب مسجّلة (ClinicalTrials.gov)15+15+
طول التسلسلغير مثبتغير مثبت
الكتلة الجزيئية4526 g/mol4409 g/mol
آخر تحقق2026-09-202026-09-06

كيف يعملان

تحاكي المادتان كلتاهما الأميلين، وهو هرمون يطلقه البنكرياس مع الإنسولين. والأميلين يبطئ تفريغ المعدة، ويكبح إطلاق الغلوكاجون، ويرسل إشارة شبع إلى جذع الدماغ [1]، [2]. ومستقبله زوج من البروتينات: مستقبل للكالسيتونين يقترن بواحد من ثلاثة بروتينات مساعدة. ومن ذلك تنشأ ثلاثة أنواع، تسمى AMY1 وAMY2 وAMY3 [2]، [3].

والأميلين الطبيعي لا يعمل إلا دقائق، ويتكتل بسهولة في ألياف. وقد أُعيد بناء الدواءين لتفادي ذلك. فكلاهما يحمل سلسلة من حمض دهني تجعله يلتصق بالألبومين، وهو بروتين ناقل في الدم [1]، [4].

إيلورالينتايد

  • يفضّل مستقبل AMY1. ففي خلايا بُنيت ليحمل كل منها مستقبلاً واحداً، نشّط مستقبل AMY1 البشري بقوة تفوق تنشيطه لمستقبل الكالسيتونين بمقدار 12 ضعفاً. وبلغ الفارق أمام مستقبل AMY3 مقدار 11 ضعفاً [2].
  • وهذا التفضيل مقصود. فهو غاية التصميم أصلاً، والمراجعات العلمية تضع إيلورالينتايد بين الناهضات الانتقائية لمستقبل الأميلين [2]، [5].
  • كيمياؤه. سلسلة من 37 لبنة تُغلق حلقتها بثيوإيثر ميثيليني بدل الجسر ثنائي الكبريتيد المعتاد. وتطيل سلسلة حمض دهني من عشرين ذرة كربون مفعوله إلى نحو أسبوع [1]، [6].
  • مطوِّره. شركة إيلي ليلي، تحت الرمز LY3841136. ولم يُعثر في الأوراق المنشورة على عمر نصف مقيس له [1]، [7].

كاغريلينتيد

  • ينشّط نوعي المستقبلات كليهما. فهو ينشّط مستقبلات الأميلين الثلاثة جميعاً، وينشّط مستقبل الكالسيتونين وحده أيضاً. ولذلك تسمّيه الأدبيات ناهضاً مزدوجاً لمستقبلي الأميلين والكالسيتونين، ويُختصر إلى DACRA [8]، [3].
  • الطريق إلى أثره في الوزن. فالفئران التي رُبّيت من دون اثنين من البروتينات المساعدة استجابت له استجابة أضعف بكثير، وهذا يشير إلى مستقبلي AMY1 وAMY3 [9].
  • كيمياؤه. سلسلة من 37 حمضاً أمينياً فيها جسر داخلي واحد ثنائي الكبريتيد، وسلسلة من حمض دهني ثنائي الكربوكسيل على اللبنة الأولى [10].
  • مطوِّره ومدة مفعوله. شركة نوفو نورديسك، تحت الرمز NNC0174-0833. ويحتاج الجسم إلى 159 إلى 195 ساعة، أي نحو سبعة إلى ثمانية أيام، ليتخلص من نصف الجرعة [4]، [11].

والفرق الجوهري بينهما هو مستقبل الكالسيتونين. فكاغريلينتيد ينشّطه بالسهولة التي ينشّط بها مستقبلات الأميلين، بينما يكاد إيلورالينتايد لا يمسّه [2]، [5]. أما هل لهذا الفرق أثر لدى البشر، فمسألة مفتوحة. وتتساءل مراجعتان صدرتا عام 2026 إن كان الأكل الأقل يعكس شبعاً حقيقياً أم إحساساً خفيفاً بالتوعك، وقد يكون تفضيل المستقبل هو ما يحسم ذلك [5]، [12].

ما تُظهره الدراسات

مقارنة مباشرة في الجرذان: النفور من الطعم

مقارنة مباشرة، دراسة على الحيوان تجربة منشورة واحدة أعطت المادتين ضمن الدراسة نفسها. فالجرذان النحيلة التي تلقت إيلورالينتايد أبدت نفوراً مكتسباً من الطعم أقل بفارق ذي دلالة إحصائية من الجرذان التي تلقت كاغريلينتيد (p < 0.05). والنفور المكتسب من الطعم يعني أن يتعلم الحيوان تجنّب نكهة يربطها بالشعور بالتوعك [2].

وتأتي هذه التجربة من الشركة المطوِّرة لإيلورالينتايد، فجميع مؤلفيها موظفون في إيلي ليلي. وهي بيانات حيوانية لا تنتقل إلى البشر [2].

ولم يُعثر على أي دراسة على البشر تقارن بين إيلورالينتايد وكاغريلينتيد مقارنة مباشرة في الأدبيات المنشورة التي راجعناها لهذه الصفحة.

مقارنة غير مباشرة

تحليل تلوي شبكي جمع تحليل صدر عام 2026 ست تجارب عشوائية ضمّت 4,642 بالغاً يعانون زيادة الوزن أو السِّمنة من دون سكري. وقارن العلاجات القائمة على الأميلين مقارنة غير مباشرة، عبر تجارب منفصلة دامت من 12 إلى 68 أسبوعاً [13].

وبلغ الفرق مع إيلورالينتايد بالجرعة العالية ‏−18.01% مقارنة بالدواء الوهمي. أما كاغريلينتيد فيظهر في الأرقام المنشورة في صورة CagriSema، أي تركيبته مع سيماغلوتيد، عند ‏−17.18% للجرعة العالية [13]. ويصف المؤلفون أدلتهم بأنها شحيحة وقليلة اليقين. والمقارنة غير المباشرة ليست تجربة مقارنة مباشرة [13].

وكل ما يلي مأخوذ من تجارب منفصلة. فقد ضمّت أشخاصاً مختلفين، وأعطت جرعات مختلفة، وقاست نقاطاً نهائية مختلفة، أي نتائج مختلفة وضعتها هدفاً للقياس، ودامت مدداً مختلفة. ولذلك لا يمكن وضع أرقامها في مواجهة بعضها.

الوزن: إيلورالينتايد وحده

تجربة عشوائية محكومة، المرحلة 2 ضمّت التجربة المحورية 263 بالغاً من دون سكري النمط الثاني في 46 مركزاً أمريكياً، ودامت 48 أسبوعاً في مقارنة مع الدواء الوهمي. واختبرت أربعة مستويات ثابتة من الجرعة ومجموعتي تصعيد تدريجي [14].

وانخفض متوسط الوزن بنسبة 9% و12% و18% و20% من أدنى المستويات الثابتة إلى أعلاها. وبلغت مجموعتا التصعيد 20% و16%، مقابل 0.4% مع الدواء الوهمي [14]. وفقد ما بين 71.55% و97.50% من المشاركين المعالَجين 5% على الأقل من وزنهم، مقابل 31.21% مع الدواء الوهمي [15].

تجربة عشوائية محكومة، المرحلة 1 وسجّلت دراسة أسبق دامت 12 أسبوعاً على 100 بالغ يعانون زيادة الوزن أو السِّمنة انخفاضاً في الوزن بين 2.6% و11.3% عبر مجموعات الجرعة [7].

الوزن: كاغريلينتيد وحده

تجربة عشوائية محكومة، المرحلة 2 ضمّت أكبر تجربة منشورة لكاغريلينتيد وحده 706 بالغين من دون سكري. وبعد 26 أسبوعاً انخفض الوزن بين 6.0% و10.8% عبر خمسة مستويات من الجرعة، مقابل 3.0% مع الدواء الوهمي [16]. وعند أعلى مستوى تجاوزت نسبة 10.8% ما بلغه الدواء المرخَّص ليراغلوتيد، وهو 9.0% [16].

تجربة عشوائية محكومة، المرحلة 2 وأعطت تجربة أصغر بكثير كاغريلينتيد وحده إلى 30 بالغاً مصاباً بسكري النمط الثاني مدة 32 أسبوعاً، وسجّلت انخفاضاً بنسبة 8.1% [17].

تحليل تلوي وعبر أربع تجارب ضمّت 5,023 مشاركاً، خفّض كاغريلينتيد وحده الوزن بنسبة تزيد 6.08% على ما خفّضه الدواء الوهمي [18].

أما نسبة 20.4% خلال 68 أسبوعاً، الشائع ذكرها، فمصدرها REDEFINE 1، وهي تخص التركيبة مع سيماغلوتيد، لا كاغريلينتيد وحده [19]. وكانت التجارب المتأخرة لكاغريلينتيد وحده، وهي سلسلة RENEW، لا تزال جارية في سبتمبر 2026 [20].

سكر الدم

تجربة عشوائية محكومة، المرحلة 2 ضمّت تجربة 92 بالغاً مصاباً بسكري النمط الثاني ودامت 32 أسبوعاً. وانخفض مؤشر سكر الدم على المدى الطويل بمقدار 2.2 نقطة مئوية مع التركيبة، و1.8 نقطة مع سيماغلوتيد وحده، و0.9 نقطة مع كاغريلينتيد وحده [17]. ولم يجد تحليل مجمَّع أثراً يمكن الاعتماد عليه لكاغريلينتيد وحده في سكر الدم على المدى الطويل [18].

بلا نتائج أما إيلورالينتايد فلم يُعثر له على أي نتيجة منشورة تخص سكر الدم. وتجربة ENLIGHTEN-2، وهي تجربة من المرحلة 3 على 1,035 بالغاً مصاباً بسكري النمط الثاني، من المخطط أن تنتهي في فبراير 2028 [21]. ولم تكن تجربة من المرحلة 2 تجمعه مع تيرزيباتيد لدى 367 بالغاً مصاباً بسكري النمط الثاني قد نشرت أي نتائج [22].

القلب والدورة الدموية

مراجعة سردية تصف مراجعة للدراسات المبكرة على إيلورالينتايد انخفاضاً في النبض وضغط الدم وواسمات الالتهاب ودهون الدم. وتضع انخفاض النبض في مقابل أدوية GLP-1، التي ترفع معدل ضربات القلب. أما الأرقام التي تستند إليها هذه الأوصاف فليست في الملخصات المتاحة [23].

المرحلة 1، دراسة مخصَّصة بُنيت دراسة على كاغريلينتيد لفحص استعادة القلب لنشاطه الكهربائي بين نبضة وأخرى، ولم تجد أثراً ذا أهمية سريرية عند أعلى جرعة مختبَرة [24]. ولم يُعثر في سجل التجارب على دراسة مخصَّصة من هذا النوع لإيلورالينتايد [25].

ولم يُعثر لأي من الدواءين على تجربة مكتملة تحصي النوبات القلبية والسكتات الدماغية [23]. وفي حالة كاغريلينتيد، تحصي تجربة REDEFINE 3 هذه الأحداث للتركيبة لدى 7,101 شخص، ولا يُنتظر أن تنتهي قبل أكتوبر 2027 [20].

إلى أين وصل التطوير

سجل التجارب لإيلورالينتايد 22 تجربة مسجَّلة، وشركة إيلي ليلي هي الراعي الرئيسي لكل واحدة منها. وخمس منها تجارب من المرحلة 3 ضمن برنامج ENLIGHTEN، ومن المخطط أن تكتمل بين فبراير 2028 ويوليو 2030 [25].

سجل التجارب أُعطي كاغريلينتيد للبشر أول مرة عام 2014، ومرّ منذ ذلك الحين بأكثر من خمسين تجربة مسجَّلة [20]. وتذكر الشركة المصنّعة أن كاغريلينتيد وحده في المرحلة 3، وأن طلب ترخيص CagriSema لعلاج السِّمنة قد قُدِّم [26].

ما يبقى مفتوحاً للدواءين

  • الآثار الطويلة الأمد لكل دواء وحده. فنتائج إيلورالينتايد المنشورة تصل إلى 48 أسبوعاً. أما نتائج RENEW المتأخرة لكاغريلينتيد وحده فلم تكن قد نُشرت [14]، [20].
  • الوزن بعد التوقف عن العلاج. لم يُعثر على بيانات منشورة لإيلورالينتايد. أما كاغريلينتيد فكانت تجربة من المرحلة 3 تتابع تغير الوزن بعد إيقاف العلاج لا تزال جارية [20].
  • الحمل والإرضاع والأطفال. لم يُعثر على بيانات لأي منهما. ومن المقرر أن تنتهي تجربة كاغريلينتيد على الأطفال والمراهقين عام 2033. ولم تكن دراسة تفاعل إيلورالينتايد مع مانع حمل فموي قد بدأت [20]، [27].
  • شبع أم توعك. لم يُحسم لدى البشر، في الصنف كله، إن كان الأكل الأقل يعكس شبعاً عادياً أم نفوراً [5].

السلامة

كل رقم أدناه مأخوذ من تجارب أجرتها الشركة المصنّعة المعنية. ولم ترخّص أي جهة رقابية أياً من الدواءين، فليس لأي منهما نشرة مقيَّمة ولا تحذيرات رسمية ولا موانع استعمال [28]، [29]. والقائمتان أدناه ليستا ترتيباً.

إيلورالينتايد

  • الغثيان لم يتبع الجرعة. فعلى مدى 48 أسبوعاً بلغ 11% و13% و64% و33% و54% و25% عبر المجموعات الست، مقابل 14% مع الدواء الوهمي. ولا تفسر الورقة الذروة عند المستوى الثابت الثالث [14].
  • التعب تبع الجرعة بانتظام أكبر. فقد بلغ 0% و13% و29% و43% و46% و21%، مقابل 12% مع الدواء الوهمي [14].
  • بدت الدراسة التي دامت 12 أسبوعاً ألطف. فتصدّرها انخفاض الشهية بنسبة 19%، ثم الصداع بنسبة 12%، والتعب بنسبة 11%، والإسهال بنسبة 10%، والغثيان بنسبة 8%، والقيء بنسبة 4% [7].
  • الأحداث الخطيرة. وقعت لدى 3 من 53 شخصاً في مجموعة الدواء الوهمي، ولم يظهر اتجاه مرتبط بالجرعة في المجموعات المعالَجة. ولم تقع وفيات في أي من التجربتين [15]، [7].
  • قصور الكلى والكبد. كانت دراستان تضمان 28 و36 مشاركاً لا تزالان جاريتين في 20 سبتمبر 2026 [30].

كاغريلينتيد

  • تصدّرت شكاوى المعدة والأمعاء. ففي التجربة التي دامت 26 أسبوعاً أصابت 41% إلى 63% ممن تلقوا كاغريلينتيد، مقابل 32% مع الدواء الوهمي. وبلغ الغثيان وحده 20% إلى 47%، مقابل 18%. وكانت معظم الأحداث خفيفة أو متوسطة وزالت مع الوقت [16].
  • وجاءت التفاعلات في موضع دخول الإبرة في المرتبة الثانية في التجربة نفسها [16].
  • إيقاف العلاج. في تلك التجربة أوقف 10% العلاج، منهم 4% بسبب الآثار الجانبية [16].
  • الآثار الجانبية الخطيرة. وجد تحليل مجمَّع لثلاث تجارب ضمّت 3,545 شخصاً أنها وقعت مع كاغريلينتيد وحده بنحو 1.8 ضعف ما وقعت مع سيماغلوتيد (نسبة الخطر 1.83) [31].
  • هبوط سكر الدم. لم يُبلَّغ عن نوبات متوسطة أو شديدة منه في تجربة السكري من المرحلة 2 [17].
  • وظائف الكلى والكبد. بعد جرعة واحدة، لم تختلف مستويات الدواء في الدم إلا قليلاً عن مستوياتها لدى من وظائفهم سليمة. لكن الدراسات، بأربعة إلى أربعة عشر شخصاً في كل مجموعة، كانت أصغر من أن تحسم أسئلة السلامة [32].

ومستقبل الكالسيتونين نشط في العظام، وكانت دراسة لأثر كاغريلينتيد في تجدد العظام لا تزال جارية عام 2026 [20]. والأميلين الطبيعي يتكتل في ألياف. وقد صُمّم كاغريلينتيد لتفادي ذلك، لكن لم يُعثر على بيانات بشرية طويلة الأمد تؤكد ذلك [4]، [33]. أما إيلورالينتايد فلم يُعثر على بيانات تخصه في هذه المسألة [12].

لماذا لا تذكر هذه الصفحة أي جرعات. لم تقيّم أي جهة صحية أياً من المادتين. ولذلك لم تُعلَن أي كمية مقبولة خارج تجربة خاضعة للإشراف. ولهذا لا تظهر مجموعات التجارب هنا إلا بوصفها مستويات من الأدنى إلى الأعلى، لا بوصفها كميات.

لم تحصل أي من المادتين على ترخيص التسويق دواءً في الولايات المتحدة أو الاتحاد الأوروبي أو ألمانيا أو المملكة المتحدة أو أستراليا أو كندا أو سويسرا. وكلتاهما في المرحلة 3 [28]، [29]. وتذكر الشركة المصنّعة لكاغريلينتيد أن طلب ترخيص CagriSema لعلاج السِّمنة قد قُدِّم، من دون أن تسمّي الجهة الرقابية أو التاريخ. وتقديم الطلب ليس ترخيصاً [26]. وفي الرياضة، كلتاهما محظورة في كل الأوقات بموجب الفئة S0 من قائمة المحظورات لعام 2026، وهي الفئة التي تشمل المواد غير المرخَّصة. ولا يرد اسم أي منهما فيها [34]. ووُصفت عام 2026 طريقة للكشف عن كاغريلينتيد [35]. وتعكس الصفحتان المرجعيتان الوضع في 20 سبتمبر 2026 لإيلورالينتايد و6 سبتمبر 2026 لكاغريلينتيد.

Eloralintide

الحالة باختصار

السوقالحالةالتاريخ
الولايات المتحدةقيد البحث السريري—
الاتحاد الأوروبيقيد البحث السريري—
ألمانياقيد البحث السريري—
المملكة المتحدةقيد البحث السريري—
أسترالياغير مرخّص—
كنداغير مرخّص—
سويسراغير مرخّص—
مرحلة التطوير
المرحلة 3
أقوى دليل متاح
تجربة عشوائية من المرحلة 2
تصنيف الوكالة العالمية لمكافحة المنشطات
محظور (S0, 2026)
آخر تحقق
2026-09-20
الإصدار
1.0

لا تذكر هذه الصفحة أي جرعات.

Cagrilintide

الحالة باختصار

السوقالحالةالتاريخ
الولايات المتحدةقيد البحث السريري—
الاتحاد الأوروبيقيد البحث السريري—
ألمانياقيد البحث السريري—
المملكة المتحدةقيد البحث السريري—
أسترالياقيد البحث السريري—
كنداقيد البحث السريري—
سويسراقيد البحث السريري—
مرحلة التطوير
المرحلة 3
أقوى دليل متاح
تجربة عشوائية من المرحلة 3
تصنيف الوكالة العالمية لمكافحة المنشطات
محظور (S0, 2026)
آخر تحقق
2026-09-06
الإصدار
1.0

لا تذكر هذه الصفحة أي جرعات.

هل يُستعملان معاً؟

لا يضم دليل الخلطات والتركيبات في myPeptides أي منتج يجمع بين إيلورالينتايد وكاغريلينتيد. ويظهر كل منهما في مدخل واحد مع شريك مختلف. فمدخل Loretta يجمع إيلورالينتايد مع ريتاتروتيد، الذي يعمل على مستقبلات ثلاثة هرمونات أيضية. ومدخل CagriSema، المدرج باسم Cagrilintide + Semaglutide، يجمع كاغريلينتيد مع سيماغلوتيد، وهو دواء من فئة GLP-1. ولم يُرخَّص أي من الخليطين.

ولم يُعثر على أي دراسة أُعطي فيها إيلورالينتايد وكاغريلينتيد معاً في المصادر التي راجعناها لهذه الصفحة. ويعمل الاثنان على عائلة مستقبلات الأميلين نفسها [2]، [3]. وتختبرهما الشركتان المطوِّرتان مع أدوية أخرى: إيلورالينتايد مع تيرزيباتيد ومع ماكوباتيد، وكاغريلينتيد مع سيماغلوتيد [22]، [36]، [19].

ولم تكن تجارب الجمع الخاصة بإيلورالينتايد قد نشرت أي نتائج حتى 20 سبتمبر 2026 [22]، [36]. ولم يُعثر في المصادر التي راجعناها على أي دراسة لخليط Loretta نفسه. ونتائج CagriSema تخص التركيبة، ولا تقول شيئاً عن كاغريلينتيد وحده [19].

أسئلة شائعة

أيهما أفضل، إيلورالينتايد أم كاغريلينتيد؟

الأدلة لا تجيب عن هذا السؤال. ففي تجربة دامت 48 أسبوعاً على 263 بالغاً من دون سكري النمط الثاني، انخفض متوسط الوزن مع إيلورالينتايد بنسبة تصل إلى 20%. ولم يكن كاغريلينتيد جزءاً من تلك التجربة؛ أما في تجربته الخاصة التي دامت 26 أسبوعاً على 706 بالغين، فقد خفّض كاغريلينتيد وحده الوزن بنسبة 6.0% إلى 10.8%. ولم يُعثر على أي دراسة على البشر تقارن بينهما مقارنة مباشرة.

أيهما أكثر أماناً، إيلورالينتايد أم كاغريلينتيد؟

لم يُعثر على أي تجربة تقارن سلامتهما مقارنة مباشرة. وتتصدر الآثارَ الجانبية للدواءين شكاوى المعدة كالغثيان. ففي تجربة إيلورالينتايد بلغ الغثيان ذروته عند 64% في إحدى المجموعات، مقابل 14% مع الدواء الوهمي. وفي تجربة كاغريلينتيد تراوح بين 20% و47%، مقابل 18%. وليس لأي من الدواءين نشرة مرخَّصة تتضمن تحذيرات رسمية.

ما الفرق بين إيلورالينتايد وكاغريلينتيد؟

كلاهما يحاكي هرمون الأميلين، ويحمل سلسلة من حمض دهني تطيل مفعوله إلى نحو أسبوع. وينشّط إيلورالينتايد، من شركة إيلي ليلي، مستقبل AMY1 بقوة تفوق تنشيطه لمستقبل الكالسيتونين بمقدار 12 ضعفاً. أما كاغريلينتيد، من شركة نوفو نورديسك، فينشّط مستقبلات الأميلين ومستقبل الكالسيتونين على حد سواء. ويختلفان في الكيمياء أيضاً، حتى في الحلقة التي تُغلق الجزيء.

هل يمكن استعمال إيلورالينتايد وكاغريلينتيد معاً؟

لم يُعثر على أي دراسة أُعطي فيها الاثنان معاً، ولا يضم دليل الخلطات في myPeptides أي منتج يجمع بينهما. ويظهر إيلورالينتايد في الدليل ضمن Loretta، إلى جانب ريتاتروتيد. ويظهر كاغريلينتيد ضمن CagriSema، إلى جانب سيماغلوتيد. ولم يُرخَّص أي من الخليطين في أي مكان.

هل إيلورالينتايد أكثر انتقائية من كاغريلينتيد؟

على مستوى المستقبلات، نعم. ففي اختبارات على الخلايا نشّط إيلورالينتايد مستقبل AMY1 البشري بقوة تفوق تنشيطه لمستقبل الكالسيتونين بمقدار 12 ضعفاً، بينما ينشّط كاغريلينتيد النوعين معاً. وفي جرذان نحيلة، سبّب إيلورالينتايد نفوراً مكتسباً من الطعم أقل بفارق ذي دلالة إحصائية مما سبّبه كاغريلينتيد، والمقصود أن يتعلم الحيوان تجنّب نكهة بعينها. أما هل تُحدث هذه الانتقائية أي فرق لدى البشر، فأمر لم يُحسم بعد.

هل رُخِّص إيلورالينتايد أو كاغريلينتيد في أي مكان؟

لا. فقد أظهر فحص السجلات في سبتمبر 2026 أن أياً منهما لم يحصل على ترخيص التسويق في الولايات المتحدة أو الاتحاد الأوروبي أو ألمانيا أو المملكة المتحدة أو أستراليا أو كندا أو سويسرا. وكلاهما في المرحلة 3. وتذكر الشركة المصنّعة لكاغريلينتيد أن طلباً قُدِّم لترخيص تركيبة CagriSema لعلاج السِّمنة، وتقديم الطلب ليس ترخيصاً.

هل إيلورالينتايد وكاغريلينتيد محظوران في الرياضة؟

نعم، كلاهما محظور في كل الأوقات، داخل المنافسات وخارجها. ولا يرد اسم أي منهما في قائمة المحظورات لعام 2026. لكن كليهما يندرج تحت الفئة S0، التي تشمل كل مادة لا تحمل ترخيصاً سارياً من جهة صحية حكومية. وقد وُصفت عام 2026 طريقة مخبرية للكشف عن كاغريلينتيد.

هل CagriSema هو نفسه كاغريلينتيد؟

لا. كاغريلينتيد مادة واحدة، أما CagriSema فتركيبته مع سيماغلوتيد، وهو دواء من فئة GLP-1. وخسارة الوزن الشائع ذكرها، 20.4% خلال 68 أسبوعاً، تخص CagriSema. أما كاغريلينتيد وحده فبلغ 10.8% عند أعلى مستوياته من الجرعة خلال 26 أسبوعاً.

كم يبقى إيلورالينتايد وكاغريلينتيد في الجسم؟

يحتاج الجسم إلى 159 إلى 195 ساعة، أي نحو سبعة إلى ثمانية أيام، ليتخلص من نصف جرعة كاغريلينتيد. أما إيلورالينتايد فلم يُعثر في الأوراق المنشورة على عمر نصف مقيس له، وسلسلته الدهنية تطيل مفعوله إلى نحو أسبوع. وفي الدواءين كليهما تجعل هذه السلسلة الدواء يلتصق بالألبومين، وهو بروتين ناقل في الدم.

المصادر

يحمل العنوان الأصلي لمصدرين من المصادر التالية أرقاماً للجرعات. وقد حُذفت هذه الأرقام هنا مع الإشارة إلى ذلك، بينما بقي المؤلفون والسنة والمجلة والمجلد والصفحات والمعرّفات كما هي.

  1. World Health Organization (2024). Proposed INN: list 131, eloralintide / eloralintidum. WHO Drug Information vol. 38 no. 2, pages 322 f. Gives the systematic chemical name, the class description "amylin analogue", the molecular formula and the CAS number. https://cdn.who.int/media/docs/default-source/international-nonproprietary-names-(inn)/pl131.pdf
  2. Briere DA, Qu H, Lansu K, He MM, Moyers JS, Coskun T, Long A, Allen D, O'Farrell L, Bowen B, Pratt E, Tidemann-Miller B, Tham LS, Ibriga H, Alsina-Fernandez J, Mather KJ, Haupt A, Bhattachar SN (2025). Eloralintide (LY3841136), a novel amylin receptor agonist for the treatment of obesity: from discovery to clinical proof of concept. Molecular Metabolism 102:102271. PMID 41109426. DOI 10.1016/j.molmet.2025.102271. Preclinical characterisation plus the single-dose part of the first-in-human study. All authors are employees and shareholders of Eli Lilly.
  3. Structural and dynamic features of cagrilintide binding to calcitonin and amylin receptors (2025). Nature Communications. PMID 40204768. DOI 10.1038/s41467-025-58680-y
  4. Kruse T et al. (2021). Development of cagrilintide, a long-acting amylin analogue. Journal of Medicinal Chemistry. PMID 34288673. DOI 10.1021/acs.jmedchem.1c00565
  5. Fischer SL, Borner T (2026). Beyond GLP-1: amylin-based pharmacotherapy and the search for better-tolerated weight-loss drugs. Pharmacological Research 232:108382. PMID 42586227. DOI 10.1016/j.phrs.2026.108382. Places eloralintide among the selective amylin receptor agonists, against the dual amylin and calcitonin receptor agonists, and raises the question whether reduced food intake reflects fullness or aversion.
  6. FDA Global Substance Registration System, substance "Eloralintide", UNII 73G3354J8W, UUID 12c3f8b0-e128-4930-bc67-85de2a39756f, queried 20 September 2026. Records the amino acid substitutions and the thioether ring closure. https://gsrs.ncats.nih.gov/
  7. Bhattachar S, Tham LS, Tidemann-Miller B, Ibriga H, Qu H, Briere DA, Haupt A, Mather KJ, Pratt E (2026). Eloralintide, a selective, long-acting amylin receptor agonist for treatment of obesity: phase 1 proof of concept. Diabetes, Obesity and Metabolism 28(4):2651-2660. PMID 41559929. DOI 10.1111/dom.70439. The 12-week multiple-dose part of NCT05295940, 100 participants, three American centres. All authors are employees and shareholders of Eli Lilly.
  8. Gingell JJ et al. (2021). AM833 is a novel agonist of calcitonin family G protein-coupled receptors: pharmacological comparison with six selective and nonselective agonists. Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics. PMID 33727283. DOI 10.1124/jpet.121.000567
  9. Cagrilintide lowers bodyweight through brain amylin receptors 1 and 3 (2025). EBioMedicine. PMID 40609154. DOI 10.1016/j.ebiom.2025.105836
  10. FDA Global Substance Registration System. Substance record "Cagrilintide", UUID 524748b5-2a42-4b81-822e-35062e471925, UNII AO43BIF1U8; protein subtype amylin analog. Retrieved 6 September 2026. https://gsrs.ncats.nih.gov/api/v1/substances(524748b5-2a42-4b81-822e-35062e471925)?view=full
  11. Enebo LB et al. (2021). Safety, tolerability, pharmacokinetics, and pharmacodynamics of concomitant administration of multiple doses of cagrilintide with semaglutide for weight management: a randomised, controlled, phase 1b trial (حُذف رقم الجرعة من العنوان الأصلي). The Lancet 397(10286):1736-1748. PMID 33894838. DOI 10.1016/S0140-6736(21)00845-X
  12. Bailey CJ, Flatt PR, Conlon JM (2026). Long-acting amylin-related peptides as therapies for obesity and type 2 diabetes. Peptides 196:171480. PMID 41747885. DOI 10.1016/j.peptides.2026.171480.
  13. Kamrul-Hasan ABM, Khalil I, Mahajan K, Dutta D, Banerjee M, Pappachan JM (2026). Novel amylin-based therapies for weight management in adults with overweight or obesity without diabetes: a network meta-analysis. Endocrinology, Diabetes & Metabolism 9(3):e70247. PMID 42175595. DOI 10.1002/edm2.70247. Six randomised trials, 4642 participants, 12 to 68 weeks. The authors describe the data as sparse and of low certainty.
  14. Billings LK, Hsia S, Bays H, Tidemann-Miller B, O'Hagan J, Tham LS, Butler A, Kazda C, Mather KJ, Coskun T (2025). Eloralintide, a selective amylin receptor agonist for the treatment of obesity: a 48-week phase 2, multicentre, double-blind, randomised, placebo-controlled trial. The Lancet 406(10520):2631-2643, issue of 6 December 2025, published online 6 November 2025. PMID 41207310. DOI 10.1016/S0140-6736(25)02155-5. Funded by Eli Lilly; six authors are employees and shareholders.
  15. ClinicalTrials.gov, NCT06230523, with posted results. Phase 2 dose-finding trial, 263 participants, completed 14 August 2025, 46 American centres. Share with at least 5 per cent loss 31.21, 71.55, 87.12, 84.99, 92.72, 97.50, 90.80 per cent. Serious events 3/53, 3/28, 1/24, 1/28, 3/54, 2/24, 1/52; deaths 0 in all arms. https://clinicaltrials.gov/study/NCT06230523
  16. Lau DCW, Erichsen L, Francisco AM, Satylganova A, le Roux CW, McGowan B, et al. (2021). Once-weekly cagrilintide for weight management in people with overweight and obesity: a multicentre, randomised, double-blind, placebo-controlled and active-controlled, dose-finding phase 2 trial. The Lancet 398(10317):2160-2172. PMID 34798060. DOI 10.1016/S0140-6736(21)01751-7
  17. Frias JP et al. (2023). Efficacy and safety of co-administered once-weekly cagrilintide with once-weekly semaglutide in type 2 diabetes: a multicentre, randomised, double-blind, active-controlled, phase 2 trial (حُذفت أرقام الجرعات من العنوان الأصلي). The Lancet 402(10403):720-730. PMID 37364590. DOI 10.1016/S0140-6736(23)01163-7
  18. Cagrilintide and CagriSema for weight reduction and metabolic risk modification in overweight or obesity: a systematic review and meta-analysis (2026). Journal of Diabetes and Metabolic Disorders. PMID 42180166. DOI 10.1007/s40200-026-01942-3
  19. Garvey WT et al. (2025). Coadministered cagrilintide and semaglutide in adults with overweight or obesity (REDEFINE 1). New England Journal of Medicine 393(7):635-647. PMID 40544433. DOI 10.1056/NEJMoa2502081
  20. ClinicalTrials.gov API v2. Study records retrieved for the intervention terms cagrilintide, AM833, NNC0174-0833 and CagriSema, 53 entries in total, including NCT02300844, NCT05669755 (REDEFINE 3), NCT07220642 (RENEW 1), NCT07253285 and NCT07010432. Retrieved 6 September 2026. https://clinicaltrials.gov/api/v2/studies?query.intr=cagrilintide
  21. ClinicalTrials.gov, NCT07282600, ENLIGHTEN-2. Phase 3, 1035 participants with type 2 diabetes and a body mass index of at least 27, recruiting, started 15 December 2025, planned completion February 2028. https://clinicaltrials.gov/study/NCT07282600
  22. ClinicalTrials.gov, NCT06603571. Phase 2 trial of eloralintide and tirzepatide, alone or together, in 367 adults with type 2 diabetes; ten arms, active and not recruiting on 20 September 2026, no results posted. https://clinicaltrials.gov/study/NCT06603571
  23. Sigalov A, Frishman WH (2026). Cardiometabolic risk reduction through selective amylin receptor agonism: emerging cardiovascular implications of eloralintide. Cardiology in Review, published online 16 September 2026. PMID 42745233. DOI 10.1097/CRD.0000000000001468. Narrative review without its own data.
  24. Cagrilintide is not associated with clinically relevant QTc prolongation: a thorough QT study in healthy participants (2024). Diabetes, Obesity and Metabolism 26:5919-5926. PMID 39279639. DOI 10.1111/dom.15951
  25. ClinicalTrials.gov API v2, query for the intervention "eloralintide OR LY3841136", run on 20 September 2026: 22 studies, 12 in phase 1, 5 in phase 2 and 5 in phase 3, with Eli Lilly and Company as lead sponsor of every one. https://clinicaltrials.gov/api/v2/studies?query.intr=eloralintide+OR+LY3841136
  26. Novo Nordisk. Research and development pipeline; entries for CagriSema in obesity (filed), CagriSema in type 2 diabetes (phase 3) and cagrilintide in obesity (phase 3). Manufacturer communication, retrieved 6 September 2026. https://www.novonordisk.com/science-and-technology/r-d-pipeline.html
  27. ClinicalTrials.gov, NCT07701083, NCT07738614 and NCT07808060. Phase 1 studies comparing two formulations, 58 participants, measuring gastric emptying, 56 participants, and testing interaction with a combined oral contraceptive, 34 participants and not yet recruiting. https://clinicaltrials.gov/study/NCT07808060
  28. openFDA, Drugs@FDA and label endpoints, queried 20 September 2026 for the generic name eloralintide: both returned "No matches found". A control query for semaglutide in the same endpoint returned a record. https://api.fda.gov/drug/drugsfda.json?search=openfda.generic_name:eloralintide
  29. openFDA. Drugs@FDA and label API queries for generic name "cagrilintide" and brand name "cagrisema"; all responses NOT_FOUND. Retrieved 6 September 2026. https://api.fda.gov/drug/drugsfda.json?search=openfda.generic_name:cagrilintide
  30. ClinicalTrials.gov, NCT07426380 and NCT07401862. Phase 1 pharmacokinetic studies in kidney impairment, 28 participants, and in liver impairment, 36 participants. Both were still running on 20 September 2026. https://clinicaltrials.gov/study/NCT07426380
  31. Efficacy and safety of cagrilintide and cagrisema versus semaglutide as anti-obesity medications: a systematic review, meta-analysis and meta-regression (2026). Diabetes, Obesity and Metabolism. PMID 41834765. DOI 10.1111/dom.70667
  32. Renal or hepatic impairment does not affect pharmacokinetics, safety, or tolerability of subcutaneous cagrilintide (2026). Clinical Pharmacokinetics. PMID 42228334. DOI 10.1007/s40262-026-01654-0
  33. Amyloidogenicity of peptides targeting diabetes and obesity (2022). Colloids and Surfaces B: Biointerfaces. PMID 34715595
  34. World Anti-Doping Agency. The 2026 Prohibited List, in force 1 January 2026. Class S0 Non-Approved Substances, read in full on 20 September 2026: "Any pharmacological substance which is not addressed by any of the subsequent sections of the List and with no current approval by any governmental regulatory health authority for human therapeutic use (e.g. drugs under pre-clinical or clinical development or discontinued, designer drugs, substances approved only for veterinary use) is prohibited at all times." A full-text search for "eloralintid", "amylin" and "calcitonin" returned nothing. https://www.wada-ama.org/en/prohibited-list
  35. In vitro metabolic profiling of weight-loss-inducing amylin receptor agonists in the context of preventive doping research (2026). Journal of Pharmaceutical and Biomedical Analysis. PMID 41702251. DOI 10.1016/j.jpba.2026.117418
  36. ClinicalTrials.gov, NCT07215559, NCT07589608 and NCT07765511. A phase 2 and a phase 2b trial of macupatide and eloralintide, alone or in combination, with 200 and 400 participants, plus a phase 1 study of the pair. No results posted on 20 September 2026. https://clinicaltrials.gov/study/NCT07215559

للاستزادة

آخر مراجعة: سبتمبر 2026

خذ myPeptides معك

تابِع الجرعات والخطط والتقدّم على هاتفك — بتشفير من طرف إلى طرف.

افتح في التطبيق App Store سجّل في النسخة التجريبية

هذا المقال لأغراض إعلامية فقط ولا يُغني عن النصيحة الطبية. لا يقدّم myPeptides أي توصيات بشأن الجرعات.