myPeptides

Все материалы носят исключительно общий информационный характер — это не медицинская консультация, не рекомендация по дозировке или применению и не утверждение об эффективности. Многие вещества не зарегистрированы как лекарственные средства или отпускаются только по рецепту; законность хранения и применения зависит от права страны твоего проживания и остаётся под твоей ответственностью. myPeptides не продаёт и не поставляет никакие вещества — это инструмент для информации и организации. По вопросам здоровья обращайся к врачу или фармацевту с действующей лицензией.

Гуманин: что показали исследования, статус и безопасность

Статус кратко

РынокСтатусДата
СШАНе одобрено—
Европейский союзНе одобрено—
ГерманияНе одобрено—
ВеликобританияНе одобрено—
АвстралияНе одобрено—
КанадаНе одобрено—
ШвейцарияНе одобрено—
Стадия разработки
Доклиническая
Наивысший уровень доказательности
Наблюдательное исследование
Статус WADA
Запрещено (S0, 2026)
Последняя проверка
2026-09-20
Версия
1.0

Гуманин: что показали исследования, статус и безопасность

Кратко

Гуманин — короткий пептид из 24 аминокислотных звеньев, который организм производит сам, по гену, лежащему не в ядре клетки, а внутри митохондрий. Его исследуют с 2001 года, но за эти 25 лет ни один человек не получил его дозу в исследовании. Все данные о людях — это измерения пептида в крови или тканях, а не лечение. Ни в одной стране он не зарегистрирован, а единственное серьёзное сообщение в базах касается загрязнённой инъекции, а не самого вещества.

Главное вкратце

  • Семь записей в реестре, и ни одна из них не лечение. Поиск в ClinicalTrials.gov 20 сентября 2026 года нашёл семь исследований, где упоминается гуманин. Все семь прочитаны целиком, и в каждом пептид измеряют, а не вводят [1].
  • 25 лет исследований — и ни одной первой дозы человеку. Первое описание опубликовала 22 мая 2001 года группа из Университета Кэйо в Токио [2]. Ни одного раннего исследования безопасности за этим не последовало.
  • Организм делает его в собственных митохондриях. Инструкция лежит внутри митохондриального гена. Почти все остальные пептиды такого рода записаны в ядре клетки [3].
  • Больше не значит лучше. У 94, а затем у 83 пациентов на диализе риск смерти и сердечных осложнений рос на обоих концах шкалы. Выше примерно 760 пг/мл он в 5,84 раза превышал тот, что наблюдался около середины диапазона [4], [5].
  • Лучший результат на животных рассыпается в более жёстких условиях. У свиней аналог S14G-гуманин в дозе 2 мг/кг уменьшал зону повреждения сердечной мышцы после 60-минутного перекрытия сосуда. Когда перекрытие длилось дольше, эффекта не было [6].
  • Всё, что известно о всасывании и распределении, получено на грызунах. У крыс пептида было больше всего в крови, он присутствовал в печени и не определялся ни в мозге, ни в сердце. Измерений у человека нет вообще [7].
  • Одно серьёзное сообщение, и оно о продукте. В американской базе нежелательных явлений есть ровно одна запись. Мужчина 56 лет ввёл себе под кожу 5 мг, разведённых дистиллированной водой, и у него развилась картина ботулизма [8].
  • В спорте запрещён круглосуточно. Класс S0 запрещённого списка на 2026 год захватывает гуманин формулировкой, а не упоминанием по имени [9].

Что такое гуманин

Гуманин — пептид из 24 аминокислотных звеньев, который вырабатывает тело каждого человека. Необычно другое: рецепт хранится внутри митохондрий, маленьких энергетических станций клетки. Он сидит в гене MT-RNR2, у которого вообще-то совсем иная задача [3], [10]. Пептиды такого рода называют пептидами митохондриального происхождения, и гуманин стал первым найденным из них.

Поскольку пептид встречается в организме естественно, его можно измерить в крови здоровых людей. Измерить, правда, труднее, чем кажется. В ядре клетки лежат 13 похожих генов, от MTRNR2L1 до MTRNR2L13, и их продукты настолько напоминают гуманин, что смазывают лабораторный результат [11].

Открытие выросло из планомерного поиска. Группа Икуо Нисимото в Университете Кэйо в Токио перебрала генную библиотеку из участка мозга, оставшегося невредимым у человека с болезнью Альцгеймера. Находку опубликовали в мае 2001 года [2]. В продукт её так никто и не превратил, торгового названия не существует.

Через всю литературу проходит одно различие. Большинство опытов ставят не на гуманине, а на HNG, он же S14G-гуманин, у которого звено 14 заменено с серина на глицин. Это положение — одно из всего двух, признанных незаменимыми, наряду с цистеином в положении 8. Значит, HNG — другая молекула со своими собственными данными [12].

Коротко о веществе

СокращенияHN; HNG и HNGF6A — отдельные аналоги [12]
КлассПептид митохондриального происхождения, вырабатывается организмом [10]
Строение24 аминокислотных звена, последовательность MAPRGFSCLLLLTSEIDLPVKRRA [13]
Формула и массаC119H204N34O32S2, 2 687,2 г/моль [13]
Период полувыведенияЗначения для человека не опубликованы; есть только данные по грызунам [7]
Статус регистрацииНе зарегистрирован ни в одной из проверенных стран [8]
Первое описаниеУниверситет Кэйо, Токио, май 2001 года [2]
Номер CAS330936-69-1 [13]
PubChem CID16131438 [13]
UNIIH975EUX36G — запись в реестре, а не разрешение [14]
Данные о разработкеВ базе ChEMBL стадия разработки не указана [15]

Гуманин: что показали исследования, статус и безопасность

Как он работает

Похоже, что гуманин действует сразу на двух уровнях: внутри клетки и снаружи, как сигнал. Всё, что перечислено ниже, получено на клетках и животных, поэтому каждый механизм стоит читать как предположение, а не как установленный факт.

  • Он блокирует белок, запускающий гибель клетки. Гуманин мешает белку BAX перейти из клеточной жидкости на митохондрии. Именно этот переход обычно заставляет клетку разбирать себя на части [3].
  • Он прилипает к транспортному белку системы гормона роста. Гуманин связывается с IGFBP-3, переносчиком фактора роста IGF-1. Эффект зависит от типа клеток, что необычно и пока не объяснено [16].
  • Он садится на рецептор иммунной системы. В клетках с человеческим рецептором FPRL1 гуманин действовал в концентрации 3,5 нМ, а химически изменённая форма — 0,012 нМ, примерно в 290 раз ниже [17]. Через тот же рецептор он притягивает к себе иммунные клетки [18].
  • Возможно, он передаёт сигнал через цитокиновый рецептор из трёх частей. В семенниках мышей защитное действие исчезало у животных, лишённых частей этого рецептора. Блокада одной из трёх частей не меняла ничего, так что картина неполная [19].
  • Действие на сахар крови у грызунов идёт через мозг. Вливание гуманина в жидкостные полости мозга крысы улучшало ответ на инсулин. Блокада сигнального белка в гипоталамусе это снимала [20].
  • Он повышает энергетическую валюту клетки. В человеческих лимфоцитах, которые держали вне тела, гуманин поднимал уровень АТФ даже в клетках, которые не погибали. Значит, есть действие помимо пути клеточной гибели [21].

Родственный пептид MOTS-c происходит из той же семьи, но из другого митохондриального гена, и работает как включатель клеточного датчика энергии [10]. Гуманин так не умеет, и поэтому антидопинговые правила рассматривают их по отдельности.

Что нашли исследования

Короткий ответ: о введении гуманина людям не найдено ничего, потому что его никогда не вводили. Дальше человеческие измерения отделены от опытов на животных, и читать их как одну историю нельзя.

Зарегистрированные исследования с участием людей

Наблюдательные данные Семь записей в реестре ClinicalTrials.gov упоминают гуманин, и 20 сентября 2026 года все они были прочитаны целиком. Две формально числятся интервенционными. Но вмешательством в них выступает метод обезболивания или занятие физической нагрузкой, а гуманин остаётся лишь измеряемым результатом.

Остальные пять — наблюдательные, они касаются повреждения почек, операций на сердце, лечения бесплодия и биопсий мышц. Контрольный запрос по семаглутиду дал 755 исследований, так что сам поиск работает [1].

Записи ClinicalTrials.gov, где упоминается пептид
Гуманинво всех семи его измеряют, ни в одной не вводят
7 записей
S14G-гуманин (HNG)
0 записей
HNGF6A
0 записей
Коливелин
0 записей

Поиск по слову для гуманина и поиск по вмешательству для аналогов, выполнен 20 сентября 2026 года. Ни одна из семи записей о гуманине никому его не вводит. Источник [1].

Уровень в крови и сердце

Наблюдательные данные У 40 пациентов, которым обследовали коронарные артерии, уровень гуманина был ниже у тех, чьи сосуды отвечали плохо: 1,3 ± 1,1 против 2,2 ± 1,5 нг/мл (p = 0,03). Уровень шёл вместе с улучшением кровотока (p = 0,0091), но не со вторым показателем сосудистого резерва (p = 0,76) [22].

Гуманин в крови в зависимости от реакции коронарных сосудов
Нарушенная реакция сосудов1,3 ± 1,1 нг/мл
1.3 нг/мл
Нормальная реакция сосудов2,2 ± 1,5 нг/мл
2.2 нг/мл

Одномоментное измерение у 40 пациентов во время коронарографии, по 20 человек в группе; различие p = 0,03. Источник [22].

Почему высокий уровень не означает автоматически хороший

Наблюдательные данные Это и есть находка, которая важнее всего для тех, кто думает о приёме пептида. У 94 пациентов на диализе, а затем у 83, за которыми следили 24 месяца, связь между уровнем гуманина и риском оказалась U-образной.

В первой группе повышенный риск сопровождал значения ниже 450,7 пг/мл: он был в 4,25–2,49 раза выше, чем при значениях около середины диапазона. Значения выше 759,5 пг/мл тоже шли с повышенным риском — выше в 5,84–4,50 раза. Пациенты, у которых потом случилось событие, начинали с тех же уровней, что и остальные (p = 0,69 и p = 0,76) [4]. Во второй группе та же кривая повторилась со своими границами: ниже 462 и выше 778 пг/мл [5].

Риск у пациентов на диализе в зависимости от уровня гуманина
Ниже 450,7 пг/мл
4.25× риска
Середина диапазоназначение для сравнения
1× риска
Выше 759,5 пг/мл
5.84× риска

94 пациента на постоянном гемодиализе; наибольшее отношение рисков на каждом конце шкалы, в сравнении со значениями около середины диапазона. Источник [4].

Когда гуманин добавили к пяти устоявшимся расчётам риска, те стали лучше разделять пациентов — на 0,083–0,109 по обычной мере точности — и лучше раскладывать их по группам риска (на 8–27,9 процента по одной мере и на 4,4–7,3 процента по другой). За 24 месяца сердечное событие или смерть случились у 33 из 83 пациентов, то есть у 39,7 процента [5].

Нагрузка, возраст и обычные колебания

Наблюдательные данные В рандомизированном исследовании с тремя группами, куда вошли 30 добровольцев, 45 минут езды на велотренажёре поднимали уровень гуманина в крови, а тренировка жима ногами — нет. В покое уровень шёл вместе с возрастом и уровнем MOTS-c, но не с показателями формы вроде максимального потребления кислорода или силы ног [23].

Данные о людях и животных Введение гормона роста или IGF-1 снижало уровень гуманина и у мышей, и у людей-добровольцев [24]. Это единственный задокументированный случай, когда лечение заметно сдвинуло гуманин у человека, и лечили при этом другим веществом.

У мышей и в американских группах добровольцев уровень падает с возрастом, а у детей тех, кто дожил до 100 лет, он был отчётливо выше [25]. Итальянская группа у здоровых взрослых нашла обратное: уровень рос с возрастом [26]. Так что в какую сторону работает связь с возрастом, пока не ясно.

Память и стареющий мозг

Наблюдательные данные Вариант rs2854128 в том участке митохондриального генома, который кодирует гуманин, сопровождался более низким уровнем в крови и, уже в другой большой выборке, более быстрым когнитивным старением [27]. Испанская работа со сравнением больных и здоровых обнадёживает меньше: считывание гена между группами различалось, а концентрации белка в крови не отделяли болезнь Альцгеймера от умеренных когнитивных нарушений [28].

Данные о животных У мышей, выведенных так, чтобы у них появлялись мозговые отложения как при болезни Альцгеймера, три месяца HNG улучшали обучение в лабиринте и уменьшали эти отложения [29]. У мышей гуманин, введённый через нос, доходил до мозга, в основном вдоль тройничного нерва [30]. Ничего из этого на человеке не пробовали.

Сердце и сосуды у животных

Данные о животных Исследование на свиньях ближе всего подходит к проверке переносимости результата на человека, и вывод у него двоякий. S14G-гуманин в дозе 2 мг/кг уменьшал зону повреждения сердечной мышцы после 60-минутного перекрытия сосуда.

Когда перекрытие длилось дольше, та же доза не давала ничего. Авторы прямо написали, что вещество нужно дорабатывать под более долгие сроки, ближе к тем, с какими поступают пациенты [6].

Данные о животных У мышей без гена ApoE, которых держали на богатой холестерином диете, 16 недель ежедневного HNGF6A сохраняли работу сосудов и уменьшали размер бляшек. Холестерин при этом не менялся, а прямого действия на тонус сосудов не было [31].

В человеческих сосудистых клетках, выращенных при высоком сахаре, гуманин действовал через белок KLF2. Стоило выключить этот белок — и эффект исчезал полностью [32].

Сахар крови у животных

Данные о животных При вливании в жидкостные полости мозга крысы гуманин улучшал ответ на инсулин. Блокада сигнального белка в гипоталамусе эффект снимала, даже когда мощный аналог вводили в вену [20].

Данные о животных Аналог HNGF6A усиливал выброс инсулина в ответ на глюкозу у живых крыс, в выделенных островках здоровых и диабетических мышей и в линии бета-клеток. Величина эффекта зависела от введённого количества [33].

Человеческая ткань вне организма

Человеческая ткань, в пробирке В образцах мышц пациентов с митохондриальным заболеванием MELAS гуманин был выражен в изменённых волокнах особенно сильно [34]. Добавленный к лимфоцитам тех же пациентов, он поднимал уровень АТФ и защищал клетки от нехватки сыворотки [21].

Тот же опыт показал, что гуманин подавляет копирование митохондриальной ДНК [21]. Это человеческий материал, но всё же не лечение, которое кому-то назначили.

Находки, которые говорят об обратном

Клеточная культура В состарившихся клетках, переставших делиться, гуманин и MOTS-c усиливали выброс воспалительных сигнальных веществ, среди них IL-6, IL-1β, IL-8, IL-10 и TNF-α [35]. Авторы того обзора предполагают, что именно защитная активность и позволяет клеткам выдавать это воспаление. С тем, как пептид продают, это согласуется плохо.

Данных нет Блокировать запрограммированную гибель клеток не всегда хорошо. Вместе с остальными выживают и клетки, которые организм пометил на удаление, а что это значит для человека через месяцы и годы, никто не изучал.

Что по-прежнему неизвестно

  • Делает ли гуманин хоть что-нибудь, когда его вводят человеку, с любой целью [1].
  • Сколько он держится в теле человека и куда попадает. У крыс его не удалось обнаружить ни в мозге, ни в сердце [7].
  • Вызывает ли он иммунный ответ. Свободный цистеин в положении 8 делает молекулу склонной к слипанию попарно, а данных об этом нет [13].
  • Что на самом деле измеряют анализы крови, если в ядре клетки лежат 13 похожих генов [11].
  • Сохранится ли хоть одна находка на животных при тех дозах и сроках, с которыми столкнулся бы человек.

Побочные эффекты и безопасность

Профиля безопасности нет, потому что нет контролируемого применения. Есть одно сообщение о нежелательном явлении, набор рисков, выведенных из данных на животных, и длинный список пробелов.

  • Одно серьёзное сообщение, и указывает оно на продукт. В американской базе нежелательных явлений есть ровно одна запись о гуманине. Её подал врач 12 сентября 2024 года, и она оценена как серьёзная. Мужчина 56 лет ввёл себе под кожу 5 мг, разведённых дистиллированной водой. Среди описанных реакций — головокружение, слабость, нечёткость зрения, парез лицевого нерва, паралич, дыхательная недостаточность и ботулизм [8].
  • Само по себе это сообщение ничего не доказывает о веществе. Записи в такой базе — подозрения, а не установленные факты. Никто не проверял, был ли во введённом материале гуманин вообще, а пептид без механизма действия на нервы ботулизма не вызывает. Куда правдоподобнее загрязнение, и в этом всё дело.
  • Слишком высокий уровень несёт собственный риск. Данные по диализу показывают повышенный риск и выше примерно 760 пг/мл, и ниже 450 пг/мл [4], [5]. Всё, что поднимает уровень, двигает человека по кривой, у которой неблагоприятен и верхний конец.
  • Он затрагивает систему гормона роста. После инъекции HNG у мышей со временем падали IGF-1 и его транспортный белок [7]. В обратную сторону: гормон роста и IGF-1 снижают гуманин у людей [24]. Что сделает с этой петлёй повторное введение человеку, не проверял никто.
  • В состарившихся клетках он может не гасить воспаление, а добавлять к нему [35].
  • Стандарта качества не существует. Фармакопейной статьи найти не удалось, а значит, нет и согласованных пределов для примесей, слипшегося пептида и бактериальных остатков. Для инъекционного материала, который продают по каналам исследовательских реактивов, именно этот пробел имеет самые осязаемые последствия.

Противопоказания назвать нельзя. Их устанавливают в ходе регистрационной процедуры, а такой процедуры не было ни разу. Ничего не опубликовано ни о токсичности однократной дозы, ни о токсичности повторных доз, ни о повреждении генов, плодовитости, развитии или длительном применении — ни на одном виде.

Дозы из исследований

Эти дозы взяты из процитированных исследований и приводятся только как научная справка. Они не являются рекомендацией и не переносятся на применение у человека.

Ни одна строка этой таблицы не описывает человека, потому что человеку вещество в исследовании не вводили. Большинство строк описывает аналоги HNG, HNGF6A или коливелин, а не сам гуманин. Такие пути введения, как укол в живот или в жидкостные полости мозга, в обычной жизни соответствия не имеют.

ИсследованиеМодельДозаПуть введенияЧастотаДлительностьСсылка
Sharp 2020, перекрытая коронарная артерияСвиньяS14G-гуманин 2 мг/кгВ кратком изложении не указанВо время восстановления кровотокаОднократно, два срока перекрытия[6]
Mehta 2019, метаболический профильМышь, по 6 в группеHNG 2,5 мг/кгВ животДважды в день3 дня[36]
Urban 2022, заражение кровиМышьКоливелин 100–200 мкг/кгВ животОднократно, через 1 час после процедурыИзмерения на 6-м и 18-м часу[37]
Chiba 2005, нервные клетки в чашкеКлеточная культура; мышиКоливелин 100 фМ; пептид сравнения 10 пМВ чашке; в мозг и в животОднократно или повторноВ кратком изложении не указана[38]
Harada 2004, активность на рецептореКлетки с человеческим рецептором FPRL1Гуманин 3,5 нМ; изменённая форма 0,012 нМВ чашкеОднократноОднократно[17]
Oh 2011, бляшки в сосудахМышь без гена ApoEHNGF6A, количество в кратком изложении не указаноВ животЕжедневно16 недель[31]
Zhang 2012, обучение в лабиринтеМышь в возрасте 9 месяцевHNG, количество в кратком изложении не указаноВ животПовторно3 месяца[29]
Yen 2020, признаки старенияМышь среднего возрастаHNG, количество в кратком изложении не указаноВ кратком изложении не указанДважды в неделюВ кратком изложении не указана[25]
Chin 2013, всасывание и распределениеМышь и крысаHNG и HNGF6A, количества в кратком изложении не указаныВ животОднократноПока уровень не опускался ниже предела определения[7]

Количества для животных в миллиграммах на килограмм пересчитать в человеческие нельзя. Для этого пептида довод даже жёстче обычного: единственная работа о всасывании нашла явную разницу между мышами и крысами и ни следа пептида в мозге и сердце крысы [7].

Три популярных сайта всё равно публикуют схемы для людей, и друг другу они противоречат. Один — страница клиники, считающая в микрограммах, второй просто переносит мышиную дозу в миллиграммах на килограмм, третий пересказывает то, что покупатели сообщают друг другу, в миллиграммах [39], [40], [41]. Названные там разовые количества расходятся примерно в 20 раз, и это единственное, что о них стоит знать.

Все три страницы в другом месте признают, что испытаний на людях не было. Одна формулирует так: «There is no published human randomized trial that has used humanin or HNG as a therapy as of June 2026» (по состоянию на июнь 2026 года не опубликовано ни одного рандомизированного испытания на людях, где гуманин или HNG применяли бы как лечение) [40].

Разработка и статус регистрации

От генной библиотеки 2001 года до отсутствия первой дозы в 2026-м

  1. 2001Первое описание гуманинаУниверситет Кэйо, Токио, публикация 22 мая 2001 года, ссылка [2]
  2. 2001Описан аналог HNGНайдены два незаменимых звена, ссылка [12]
  3. 2003Митохондриальное происхождение и механизм клеточной гибелиСсылка [3]
  4. 2009Работы по сахару крови на крысах и мышахЭффект идёт через мозг, ссылка [20]
  5. 2013Единственная работа о всасывании, на мышах и крысахВ мозге и сердце крысы не определяется, ссылка [7]
  6. 2020Исследование на сердце свиньи: эффект на 60 минутах, дальше нетСсылка [6]
  7. 2024Одно серьёзное сообщение после самостоятельной инъекцииПодано 12 сентября 2024 года, ссылка [8]
  8. 2026Зарегистрированных исследований с введением человеку по-прежнему нетСемь записей в реестре, все с измерениями, ссылка [1]
  • 2001 — пептид описывают впервые, по итогам перебора генной библиотеки из мозга человека с болезнью Альцгеймера [2].
  • 2001 — та же группа находит два незаменимых звена и аналог HNG, на котором строится большинство более поздних работ [12].
  • 2003 — ген локализуют в митохондриях, а механизм клеточной гибели публикуют в Nature [3].
  • С 2009 по 2013 год — выходят работы по обмену веществ на грызунах и единственное исследование всасывания и распределения [7], [20].
  • 2020 — первое и пока единственное исследование на крупных животных даёт эффект, который исчезает в более жёстких условиях [6].
  • 2026 — нигде нет регистрации, нет зарегистрированного исследования и нет опубликованной работы по ранней безопасности [1].
РынокСтатусПримечаниеСсылка
СШАНе зарегистрированДаже не выдвигался для аптечного изготовления[8], [42]
ЕвросоюзНе зарегистрированЦентрализованной регистрации нет[15], [43]
ГерманияНе зарегистрированПо национальному праву — незарегистрированное лекарство[43]
ВеликобританияНе зарегистрированРеестр не выдаёт машиночитаемого результата[44]
АвстралияНе классифицированВ перечне ядов не назван[45]
КанадаНе зарегистрированДва запроса к базам ничего не вернули[46]
ШвейцарияНе зарегистрированЗапрос к реестру недоступен[47]
ЯпонияНе зарегистрированЗдесь его открыли, но не разрабатывали; национальный реестр не запрашивался[2]

Американская находка — самая твёрдая из всех. База инструкций к препаратам, база регистраций и DailyMed на гуманин не возвращают ничего, хотя контрольные запросы работают. Пептида нет даже в перечне FDA, куда вносят субстанции, предложенные для аптечного изготовления [8], [42], [48].

Там, где в таблице сказано, что реестр не читался или не запрашивался, запись опирается на всемирное отсутствие какой-либо программы разработки, а не на национальный поиск. То же касается России и Китая, где национальный реестр тоже не запрашивался. Запись в американском реестре субстанций, помеченная как «approved», относится к состоянию данных, а не к лекарству [14]. Статус на 20 сентября 2026 года.

Антидопинг

Гуманин запрещён в спорте всегда — и в соревновательный период, и вне его. По имени в запрещённом списке на 2026 год он не напечатан. Он попадает под класс S0, охватывающий «any pharmacological substance which is not addressed by any of the subsequent sections of the List and with no current approval by any governmental regulatory health authority for human therapeutic use» (любое фармакологическое вещество, не упомянутое в последующих разделах списка и не имеющее действующего разрешения какого-либо государственного органа здравоохранения на терапевтическое применение у людей) [9]. Формулировка прямо называет и вещества на доклинической стадии разработки, а это описание подходит гуманину в точности.

С родственным пептидом MOTS-c обходятся иначе. Он назван по имени в разделе S4.4.1 как включатель клеточного датчика энергии [9]. Для спортсмена последствие одно и то же, а путь к нему разный.

Немецкий антидопинговый закон расходится с этим ещё сильнее. В приложении к нему нет ни гуманина, ни его аналогов, а соответствующий раздел — закрытый перечень без обобщающей оговорки [49]. Подробнее об этом — в материале пептиды, запрещённые в спорте.

Сравнение с родственными пептидами

ПептидПроисхождениеОсновная мишеньВводили человеку?Статус
ГуманинМитохондриальный ген MT-RNR2 [3]Белок клеточной гибели BAX, FPRL1, цитокиновый рецептор [3], [17], [19]Ни разу за 25 лет [1]Нигде не зарегистрирован [8]
MOTS-cМитохондриальный ген MT-RNR1 [10]Клеточный датчик энергии [10]Аналоги вводили, в раннем испытании [50]Нигде не зарегистрирован, в спорте назван по имени [9]
SS-31Синтетический, организмом не вырабатываетсяВнутренняя мембрана митохондрийДа, в испытаниях компанииВ США с сентября 2025 года отпускается по рецепту при одном редком наследственном заболевании; больше нигде не зарегистрирован [51]
BPC-157Синтетический фрагментУстановленной мишени нетОпубликованных контролируемых испытаний нетНигде не зарегистрирован, класс S0 [9]

Гуманин и MOTS-c часто называют на одном дыхании, но различия важны. Они происходят из разных митохондриальных генов, действуют на разные мишени, и только у MOTS-c родственное вещество проверяли на людях [10], [50]. Антидопинговые правила ловят оба: одного по имени, другого по обобщающей оговорке [9].

Больше всего путаницы здесь создаёт компания CohBar. Она выросла из исследований гуманина, и в нескольких статьях о гуманине стоит пометка о связанном с ней конфликте интересов. В раннее испытание на людях она на самом деле взяла CB4211 — аналог MOTS-c.

В то испытание на первом этапе вошли 65 здоровых взрослых. На втором этапе участвовали 20 взрослых с жировой болезнью печени: 11 получали вещество, 9 — пустышку, в течение четырёх недель [50].

На фоне SS-31 и BPC-157 гуманин занимает странное место. Из этой четвёрки только его организм вырабатывает сам и только он ни разу не попадал в тело человека в контролируемых условиях. SS-31 показывает, как далеко расходятся концы этой таблицы: одна и та же исследовательская метка может обернуться рецептурным лекарством в одной стране и ничем во всех остальных [51].

Частые заблуждения

  • «Есть три клинических испытания гуманина». Есть семь записей в реестре, и ни одна из них никому гуманин не вводит. Две формально числятся интервенционными, но вмешательство там — обезболивание и физическая нагрузка, а гуманин остаётся измеряемым результатом [1].
  • «CohBar испытывала гуманин на людях». Она испытывала CB4211, аналог родственного пептида MOTS-c. Программа, связанная с гуманином, на которую иногда ссылаются, — CB5064 — оказалась направлена на другой рецептор и лабораторию так и не покинула [50].
  • «Запись в реестре с пометкой approved означает, что FDA его признаёт». Это слово описывает состояние записи в реестре субстанций, и только. Такие реестровые номера выдают и веществам из окружающей среды, и компонентам пищи [14].
  • «Низкий уровень идёт вместе с болезнью, значит, добавить будет полезно». Данные о людях — это измерения, а не лечение, и связь здесь не прямая линия. У пациентов на диализе повышенный риск сопровождал и низкий, и высокий уровень, причём в двух группах независимо [4], [5].
  • «Гуманин и HNG — одно и то же». HNG отличается звеном 14, одним из всего двух положений, признанных незаменимыми. Большинство результатов на животных описывает HNG или HNGF6A, а не гуманин [7], [12].
  • «Организм его вырабатывает, значит, вводить безопасно». Инсулин и гормон роста организм тоже вырабатывает. Природное происхождение ничего не говорит о действии неестественного количества, введённого неестественным путём [11].
  • «Исследование на свиньях доказывает, что он защищает сердце». Оно показало эффект после 60-минутного перекрытия сосуда и отсутствие эффекта при более долгом, а именно это ближе к настоящей неотложной ситуации [6].

Частые вопросы

Вводили ли гуманин человеку хоть в одном исследовании?

Нет. Поиск в реестре ClinicalTrials.gov 20 сентября 2026 года дал семь записей, где упоминается гуманин, и все семь были прочитаны целиком. В каждой из них гуманин измеряют, а не вводят. Поиск по его аналогам HNG, HNGF6A и коливелину не дал ни одной записи.

Зарегистрирован ли гуманин как лекарство хоть где-нибудь?

Нет. Регистрации нет ни в США, ни в Евросоюзе, ни в Германии, ни в Великобритании, ни в Австралии, ни в Канаде, ни в Швейцарии, и найти её не удалось для России, Китая и Японии. У вещества нет торгового названия, нет официального кода лекарственной классификации, и ни в одной фармакопее — справочнике, который задаёт требования к качеству лекарств, — запись не нашлась.

Вырабатывает ли организм гуманин сам?

Да. Инструкция для гуманина лежит в митохондриальном гене MT-RNR2, и пептид можно измерить в крови любого здорового человека. Но то, что вещество вырабатывается в теле, ничего не говорит о действии инъекции, а именно её никто не проверял.

Значит ли низкий уровень гуманина, что его приём поможет?

Такой вывод не следует, и одни данные прямо ему противоречат. В двух группах пациентов на диализе риск смерти и сердечных осложнений был повышен на обоих концах шкалы. Ниже примерно 450 пг/мл он рос, а выше примерно 760 пг/мл в 5,84 раза превышал тот, что наблюдался около середины диапазона.

Что показало исследование гуманина на свиньях?

У свиней с перекрытой коронарной артерией аналог S14G-гуманин в дозе 2 мг/кг уменьшал зону повреждения, если перекрытие длилось 60 минут. При более долгом перекрытии та же доза не давала ничего. Авторы написали, что для более длительных и более близких к реальности сроков нужна дальнейшая работа.

Гуманин и HNG — это одно и то же?

Нет. HNG — это S14G-гуманин, у которого звено 14 заменено с серина на глицин. Замена не мелочь: серин в положении 14 — одно из всего двух звеньев, признанных незаменимыми. Большинство работ на животных сделано на HNG или HNGF6A, а не на самом гуманине.

Испытывала ли компания CohBar гуманин в клинических исследованиях?

Нет, и это самая частая путаница. CohBar выросла из исследований гуманина, но в раннее испытание на людях она взяла CB4211 — аналог MOTS-c. MOTS-c же совсем другой митохондриальный пептид, закодированный другим геном.

Какие побочные эффекты у гуманина?

Этого никто не знает, потому что ни одно контролируемое исследование не вводило его человеку. Единственный серьёзный случай в американской базе описывает мужчину 56 лет после инъекции 5 мг, разведённых дистиллированной водой, с картиной ботулизма. Это указывает на продукт, а не на сам пептид.

Запрещён ли гуманин в спорте?

Да, всегда — и в соревновательный период, и вне его. По имени в запрещённом списке на 2026 год его нет. Он попадает под класс S0, который охватывает любое лекарствоподобное вещество без действующего разрешения органов здравоохранения на применение у людей. Родственный ему пептид MOTS-c, наоборот, назван в списке прямо.

Почему на этой странице нет ни одной дозы гуманина для человека?

Потому что её не существует. Каждая цифра в таблице доз взята из опытов на клетках, мышах, крысах или свиньях, и большинство строк описывает аналоги HNG, HNGF6A или коливелин, а не сам гуманин. Схемы, которые ходят по сайтам клиник, расходятся между собой примерно в 20 раз и не опираются ни на что.

Источники

  1. ClinicalTrials.gov API v2. Intervention queries for "Humanin" (3), "HNG" (0), "HNGF6A" (0), "Colivelin" (0) and "S14G-humanin" (0); term query "humanin" (7); control query "semaglutide" (755). All seven entries retrieved individually (NCT07678073, NCT07438002, NCT03431844, NCT06105229, NCT06125249, NCT04104958, NCT05506228), two interventional and five observational, with the sponsor checked in each case. The intervention query for the sister peptide MOTS-c returns NCT07505745, a registry entry from a sponsor whose other entries describe themselves as mock or example studies; it is not counted as a study here. Retrieved 20 September 2026. https://clinicaltrials.gov/
  2. Hashimoto Y, Niikura T, Tajima H, et al. (2001). A rescue factor abolishing neuronal cell death by a wide spectrum of familial Alzheimer's disease genes and Abeta. Proceedings of the National Academy of Sciences 98(11):6336-6341. PMID 11371646. DOI 10.1073/pnas.101133498
  3. Guo B, Zhai D, Cabezas E, et al. (2003). Humanin peptide suppresses apoptosis by interfering with Bax activation. Nature 423(6938):456-461. PMID 12732850. DOI 10.1038/nature01627
  4. Bolignano D, Greco M, Presta P, et al. (2024). Unbalanced circulating Humanin levels and cardiovascular risk in chronic hemodialysis patients: a pilot, prospective study. Journal of Nephrology 37(7):1863-1870. PMID 39102184. DOI 10.1007/s40620-024-02032-4
  5. Bolignano D, Greco M, Pugliese S, et al. (2026). Circulating Humanin improves the prognostic accuracy of cardiovascular risk models in chronic hemodialysis patients. Cardiorenal Medicine 16(1):179-189. PMID 41849628. DOI 10.1159/000551517
  6. Sharp TE 3rd, Gong Z, Scarborough A, et al. (2020). Efficacy of a novel mitochondrial-derived peptide in a porcine model of myocardial ischemia/reperfusion injury. JACC: Basic to Translational Science 5(7):699-714. PMID 32760857. DOI 10.1016/j.jacbts.2020.04.015
  7. Chin YP, Keni J, Wan J, et al. (2013). Pharmacokinetics and tissue distribution of humanin and its analogues in male rodents. Endocrinology 154(10):3739-3744. PMID 23836030. DOI 10.1210/en.2012-2004
  8. openFDA. Queries of drug/label and drug/drugsfda for humanin, both NOT_FOUND with working control queries; drug/event for the medicinal product "humanin", one report received 12 September 2024, physician-reported, rated serious. Retrieved 20 September 2026. https://api.fda.gov/drug/
  9. World Anti-Doping Agency. The 2026 Prohibited List. Class S0 wording and section S4.4.1 read in the full text; searches for "humanin", "HNG", "colivelin" and "S14G" returned no match, control search "BPC-157" did. Checked 20 September 2026.
  10. Kal S, Mahata S, Jati S, Mahata SK (2024). Mitochondrial-derived peptides: antidiabetic functions and evolutionary perspectives. Peptides 172:171147. PMID 38160808. DOI 10.1016/j.peptides.2023.171147
  11. Zhu S, Hu X, Bennett S, Xu J, Mai Y (2022). The molecular structure and role of humanin in neural and skeletal diseases, and in tissue regeneration. Frontiers in Cell and Developmental Biology 10:823354. PMID 35372353. DOI 10.3389/fcell.2022.823354
  12. Hashimoto Y, Niikura T, Ito Y, et al. (2001). Detailed characterization of neuroprotection by a rescue factor humanin against various Alzheimer's disease-relevant insults. Journal of Neuroscience 21(23):9235-9245. PMID 11717357. DOI 10.1523/JNEUROSCI.21-23-09235.2001
  13. PubChem. Compound CID 16131438, "Humanin": formula, mass, InChIKey, CAS number 330936-69-1, UNII and sequence. Retrieved 20 September 2026. https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/16131438
  14. FDA/NCATS Global Substance Registration System. Search for "humanin": one record, approval ID H975EUX36G, record status "approved". Retrieved 20 September 2026. https://gsrs.ncats.nih.gov/
  15. ChEMBL. Molecule CHEMBL4447799: no maximum phase, no first approval, molecule type "Unknown". Retrieved 20 September 2026. https://www.ebi.ac.uk/chembl/
  16. Ikonen M, Liu B, Hashimoto Y, et al. (2003). Interaction between the Alzheimer's survival peptide humanin and insulin-like growth factor-binding protein 3 regulates cell survival and apoptosis. Proceedings of the National Academy of Sciences 100(22):13042-13047. PMID 14561895. DOI 10.1073/pnas.2135111100
  17. Harada M, Habata Y, Hosoya M, et al. (2004). N-formylated humanin activates both formyl peptide receptor-like 1 and 2. Biochemical and Biophysical Research Communications 324(1):255-261. PMID 15465011. DOI 10.1016/j.bbrc.2004.09.046
  18. Ying G, Iribarren P, Zhou Y, et al. (2004). Humanin, a newly identified neuroprotective factor, uses the G protein-coupled formylpeptide receptor-like-1 as a functional receptor. Journal of Immunology 172(11):7078-7085. PMID 15153530. DOI 10.4049/jimmunol.172.11.7078
  19. Jia Y, Swerdloff RS, Lue Y, et al. (2021). The IL-27 component EBI-3 and its receptor subunit IL-27Rα are essential for the cytoprotective action of humanin on male germ cells. Biology of Reproduction 104(3):717-730. PMID 33330922. DOI 10.1093/biolre/ioaa225
  20. Muzumdar RH, Huffman DM, Atzmon G, et al. (2009). Humanin: a novel central regulator of peripheral insulin action. PLoS One 4(7):e6334. PMID 19623253. DOI 10.1371/journal.pone.0006334
  21. Kariya S, Hirano M, Furiya Y, Ueno S (2005). Effect of humanin on decreased ATP levels of human lymphocytes harboring A3243G mutant mitochondrial DNA. Neuropeptides 39(2):97-101. PMID 15752543. DOI 10.1016/j.npep.2004.11.004
  22. Widmer RJ, Flammer AJ, Herrmann J, et al. (2013). Circulating humanin levels are associated with preserved coronary endothelial function. American Journal of Physiology. Heart and Circulatory Physiology 304(3):H393-H397. PMID 23220334. DOI 10.1152/ajpheart.00765.2012
  23. von Walden F, Fernandez-Gonzalo R, Norrbom J, et al. (2021). Acute endurance exercise stimulates circulating levels of mitochondrial-derived peptides in humans. Journal of Applied Physiology 131(3):1035-1042. PMID 34351816. DOI 10.1152/japplphysiol.00706.2019
  24. Lee C, Wan J, Miyazaki B, et al. (2014). IGF-I regulates the age-dependent signaling peptide humanin. Aging Cell 13(5):958-961. PMID 25040290. DOI 10.1111/acel.12243
  25. Yen K, Mehta HH, Kim SJ, et al. (2020). The mitochondrial derived peptide humanin is a regulator of lifespan and healthspan. Aging (Albany NY) 12(12):11185-11199. PMID 32575074. DOI 10.18632/aging.103534
  26. Conte M, Sabbatinelli J, Chiariello A, et al. (2021). Disease-specific plasma levels of mitokines FGF21, GDF15, and humanin in type II diabetes and Alzheimer's disease in comparison with healthy aging. GeroScience 43(2):985-1001. PMID 33131010. DOI 10.1007/s11357-020-00287-w
  27. Yen K, Wan J, Mehta HH, et al. (2018). Humanin prevents age-related cognitive decline in mice and is associated with improved cognitive age in humans. Scientific Reports 8(1):14212. PMID 30242290. DOI 10.1038/s41598-018-32616-7
  28. Rodríguez-Esparragón F, Cazorla-Rivero SE, Torrealba E, et al. (2025). Insights into the biomarker potential of humanin and MOTS-c expression and telomere length in Alzheimer's disease. International Journal of Molecular Sciences 26(22):10866. PMID 41303353. DOI 10.3390/ijms262210866
  29. Zhang W, Zhang W, Li Z, et al. (2012). S14G-humanin improves cognitive deficits and reduces amyloid pathology in the middle-aged APPswe/PS1dE9 mice. Pharmacology, Biochemistry and Behavior 100(3):361-369. PMID 21993310. DOI 10.1016/j.pbb.2011.09.012
  30. Kim KH (2023). Intranasal delivery of mitochondrial protein humanin rescues cell death and promotes mitochondrial function in Parkinson's disease. Theranostics 13(10):3330-3345. PMID 37351170. DOI 10.7150/thno.84165
  31. Oh YK, Bachar AR, Zacharias DG, et al. (2011). Humanin preserves endothelial function and prevents atherosclerotic plaque progression in hypercholesterolemic ApoE deficient mice. Atherosclerosis 219(1):65-73. PMID 21763658. DOI 10.1016/j.atherosclerosis.2011.06.038
  32. Wang X, Wu Z, He Y, et al. (2018). Humanin prevents high glucose-induced monocyte adhesion to endothelial cells by targeting KLF2. Molecular Immunology 101:245-250. PMID 30029058. DOI 10.1016/j.molimm.2018.07.008
  33. Kuliawat R, Klein L, Gong Z, et al. (2013). Potent humanin analog increases glucose-stimulated insulin secretion through enhanced metabolism in the β cell. FASEB Journal 27(12):4890-4898. PMID 23995290. DOI 10.1096/fj.13-231092
  34. Kariya S, Hirano M, Furiya Y, Sugie K, Ueno S (2005). Humanin detected in skeletal muscles of MELAS patients: a possible new therapeutic agent. Acta Neuropathologica 109(4):367-372. PMID 15759134. DOI 10.1007/s00401-004-0965-5
  35. Mendelsohn AR, Larrick JW (2018). Mitochondrial-derived peptides exacerbate senescence. Rejuvenation Research 21(4):369-373. PMID 30058454. DOI 10.1089/rej.2018.2114
  36. Mehta HH, Xiao J, Ramirez R, et al. (2019). Metabolomic profile of diet-induced obesity mice in response to humanin and small humanin-like peptide 2 treatment. Metabolomics 15(6):88. PMID 31172328. DOI 10.1007/s11306-019-1549-7
  37. Urban C, Hayes HV, Piraino G, et al. (2022). Colivelin, a synthetic derivative of humanin, ameliorates endothelial injury and glycocalyx shedding after sepsis in mice. Frontiers in Immunology 13:984298. PMID 36119052. DOI 10.3389/fimmu.2022.984298
  38. Chiba T, Yamada M, Hashimoto Y, et al. (2005). Development of a femtomolar-acting humanin derivative named colivelin by attaching activity-dependent neurotrophic factor to its N terminus. Journal of Neuroscience 25(44):10252-10261. PMID 16267233. DOI 10.1523/JNEUROSCI.3348-05.2005
  39. trimrx.com, page on humanin dosing. Retrieved 20 September 2026. Cited only as evidence of the market situation, not as a source of effect or quality; contains the statement that no published dose-finding study in humans exists.
  40. peptidedosingprotocols.com, page on humanin. Retrieved 20 September 2026. Cited only as evidence of the market situation; reproduces a mouse dose and states: "There is no published human randomized trial that has used humanin or HNG as a therapy as of June 2026."
  41. peptibase.dev, page on humanin. Retrieved 20 September 2026. Cited only as evidence of the market situation; a combined information and shop page that also states that human therapeutic trials are essentially absent.
  42. US Food and Drug Administration. Bulk Drug Substances Nominated for Use in Compounding Under Section 503A, document media/94155, checked as full text (816 lines) on 20 September 2026: no match for humanin, control search "GHK" matched. https://www.fda.gov/media/94155/download
  43. European Medicines Agency. Full-text searches for humanin on 20 September 2026 returned HTTP 401 or a page without a readable result list; no European public assessment report exists. The absence rests on the worldwide lack of any clinical development. https://www.ema.europa.eu/
  44. Medicines and Healthcare products Regulatory Agency. Product search for humanin, 20 September 2026; the page returned no machine-readable result list. https://products.mhra.gov.uk/
  45. Therapeutic Goods (Poisons Standard—June 2026) Instrument 2026, Commonwealth of Australia. Full text searched on 20 September 2026: no match for "humanin" or "MOTS"; control search "IPAMORELIN" matched.
  46. Health Canada Drug Product Database API. Queries by active ingredient and by brand name for humanin both returned empty; control query for a marketed product returned a record. Retrieved 20 September 2026. https://health-products.canada.ca/api/drug/
  47. Swissmedic. Register query on 20 September 2026 returned HTTP 404; no Swiss authorisation exists. https://www.swissmedic.ch/
  48. DailyMed API v2. Query drug_name=humanin returned no entry, database state 18 September 2026; control query for semaglutide returned two entries. Retrieved 20 September 2026. https://dailymed.nlm.nih.gov/
  49. Annex to section 2(3) of the German Anti-Doping Act (AntiDopG), Federal Law Gazette 2023 I No. 67. Full text checked on 20 September 2026: no match for humanin, HNG, colivelin or rattin; section II.3 is a closed list without a catch-all clause.
  50. CohBar, Inc. (2021). Topline results from the phase 1a/1b study of CB4211. Press release via GlobeNewswire, 10 August 2021: 65 healthy adults in phase 1a; 20 adults with fatty liver in phase 1b, 11 on the substance and 9 on placebo, 25 mg daily under the skin for four weeks. Company statement, not a peer-reviewed publication. https://www.globenewswire.com/
  51. US Food and Drug Administration. Approval letter for application 215244, 19 September 2025: accelerated approval of elamipretide, the substance researched under the label SS-31; prescription-only, one rare inherited condition, confirmatory trial required. https://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/appletter/2025/215244Orig1s000ltr.pdf

Как сослаться на эту страницу

myPeptides Research & Editing. Гуманин: что показали исследования, статус и безопасность. mypep.app, сентябрь 2026 года. Получено с https://mypep.app/peptides/humanin

Факты сверены с перечисленными выше первоисточниками 20 сентября 2026 года.

ВерсияДатаПримечание
1.02026-09-20Первая публикация

Идентификаторы

ИдентификаторЗначение
Номер CAS330936-69-1
PubChem CID16131438
UNIIH975EUX36G
InChIKeyDPEUWKZJZIPZKE-OFANTOPUSA-N
ChEMBLCHEMBL4447799
WikidataQ27077999
Молекулярная формулаC119H204N34O32S2
Молекулярная масса2687.2
ПоследовательностьMAPRGFSCLLLLTSEIDLPVKRRA

Ссылка на эту страницу

Используй эту ссылку при цитировании страницы, а экспорт JSON — при машинной обработке.

myPeptides Research & Editing (2026). Гуманин: что показали исследования, статус и безопасность (Version 1.0). myPeptides. https://mypep.app/ru/peptides/humanin

Машиночитаемая версия (JSON)

Последняя проверка: Сентябрь 2026

Примените теорию на деле

Бесплатные инструменты, которые превращают идеи выше в реальные числа — без регистрации.

myPeptides всегда с тобой

Дозы, планы и прогресс в телефоне — со сквозным шифрованием.

Эта статья носит исключительно информационный характер и не заменяет медицинскую консультацию. myPeptides не даёт рекомендаций по дозировке.