Тесаморелин или ретатрутид: чем они различаются, данные и безопасность
Коротко
Тесаморелин копирует гормон мозга, который запускает выброс гормона роста, и зарегистрирован только в США — против глубокого жира на животе у взрослых с ВИЧ. Ретатрутид имитирует три гормона, управляющих аппетитом, инсулином и расходом энергии, и не зарегистрирован нигде. В испытаниях тесаморелина измеряли жир на животе, ретатрутида — массу тела. Исследование с прямым сравнением найти не удалось.
Сравнение в таблице
Как они работают
Оба вещества — пептиды, созданные в лаборатории, но действуют они на совершенно разные гормональные системы.
Тесаморелин
- Это цепочка из 44 звеньев-аминокислот, полная копия рилизинг-гормона гормона роста. Небольшая группа из шести атомов углерода на переднем конце, так называемая гексеноильная группа, замедляет его распад [1].
- Он садится на места стыковки для этого гормона на гипофизе, и тот выбрасывает гормон роста обычными порциями [1].
- Гормон роста действует отчасти через IGF-1 — вещество-посредник, которое вырабатывается в основном в печени. У пациентов лечение повышало IGF-1 и его белок-переносчик IGFBP-3 [1].
Ретатрутид
- Это цепочка из 39 аминокислот, к которой присоединена цепочка жирной кислоты. Компания Eli Lilly разработала его под кодом LY3437943 [2].
- Одна и та же молекула включает места стыковки, то есть рецепторы, сразу трёх гормонов: GIP, GLP-1 и глюкагона. Вместе они управляют аппетитом, выделением инсулина и тем, сколько энергии сжигает организм [2].
- Когда включается рецептор GLP-1, человек ест меньше, а желудок работает медленнее. Отдельное исследование, поставленное ради этого вопроса, подтвердило, что у людей желудок опорожняется медленнее [3].
- Глюкагоновая часть, по замыслу, должна увеличивать расход энергии и менять то, как печень обращается с жиром [2]. Прямого измерения этого эффекта у людей в источниках этой страницы найти не удалось.
Главное различие — в мишени. Тесаморелин действует на шаг раньше гормона роста, в цепи команд, которая идёт от мозга к гипофизу. Ретатрутид действует на гормоны, связанные с едой и сахаром крови, а гормон роста в его замысле никакой роли не играет.
Так же сильно различается и то, сколько они остаются в организме. Период полувыведения тесаморелина, то есть время, за которое из крови уходит половина вещества, у здоровых взрослых составляет около 11 минут [1]. Ретатрутид цепляется за альбумин, белок-переносчик в крови, и организму нужно около шести суток, чтобы вывести половину дозы [4].
Что показали исследования
В опубликованной литературе, изученной для этой страницы, исследование с прямым сравнением тесаморелина и ретатрутида найти не удалось. Оба вещества испытывали на разных людях и с разными целями.
Различается и конечная точка, то есть тот результат, который измеряет испытание. В испытаниях тесаморелина на снимках измеряли глубокий жир вокруг органов — в квадратных сантиметрах или в процентах изменения только этого жира. В испытаниях ретатрутида взвешивали всё тело и сообщали изменение массы в процентах. Процент жира на животе и процент массы тела — разные величины.
Тесаморелин: глубокий жир живота у взрослых с ВИЧ
РКИ фазы 3 В первое регистрационное испытание жребием распределили 412 взрослых с ВИЧ и липодистрофией — состоянием, при котором жир в теле распределяется необычно.
Через 26 недель глубокий жир вокруг органов (висцеральный жир), измеренный на снимках, на лечении уменьшился на 15,2 %. На плацебо он вырос на 5,0 % (p < 0,001) [5]. Официальная инструкция выражает тот же результат как разницу в 31 квадратный сантиметр, или 20 % [1].
РКИ фазы 3 Второе испытание наблюдало 404 взрослых в течение шести месяцев. Глубокий жир уменьшился на 10,9 % на лечении против 0,6 % на плацебо (p < 0,0001). Жир на руках и ногах не изменился, как и жир прямо под кожей живота [6].
Метаанализ Если объединить пять рандомизированных испытаний, средняя разница с плацебо составит 27,71 квадратного сантиметра висцерального жира. Индекс массы тела статистически значимо не изменился [7].
Ретатрутид: масса тела у взрослых с ожирением
РКИ фазы 2 В испытании средней стадии 338 взрослых с ожирением получали одну из четырёх доз или укол без действующего вещества. Через 48 недель на самой высокой дозе вес снизился на 24,2 %, на плацебо — на 2,1 % [8].
На этой дозе 83 % участников потеряли не меньше 15 % массы тела, на плацебо — 2 % [8].
Фаза 3 (только пресс-релиз) В испытании TRIUMPH-1 участвовали 2 339 взрослых без диабета, наблюдение длилось 80 недель. Для самой высокой дозы сообщили о снижении веса на 28,3 % против 2,2 % на плацебо [9]. Эта цифра опубликована в пресс-релизе компании, а не в научном журнале.
Фаза 3 (только пресс-релиз) В испытание TRIUMPH-3 вошли 1 949 взрослых с тяжёлым ожирением и подтверждённой болезнью сердца. Через 80 недель снижение веса, по сообщению компании, достигло 22,6 % против 3,2 % на плацебо [10]. К 6 сентября 2026 года ни одно испытание последней фазы не было опубликовано полностью.
Масса тела: конечная точка, которая у них не совпадает
РКИ фазы 3 Тесаморелин менял место, где лежит жир, а не вес человека. Средняя масса тела изменилась на −0,4 кг в первом регистрационном испытании и на +0,5 кг во втором, и ни одна из этих цифр не отличалась от плацебо [1].
В инструкции сказано, что препарат не предназначен для похудения, потому что его действие на вес нейтрально [1].
Жир в печени: измеряли у обоих, но по-разному
РКИ Для тесаморелина в испытание включили 61 человека с ВИЧ, у которых жир занимал не меньше 5 % печени. Через двенадцать месяцев эта доля снизилась на 4,1 процентного пункта больше, чем на плацебо. В относительных цифрах это снижение на 37 % [11].
Через год 35 % получавших лечение опустились ниже порога в 5 %, на плацебо — 4 % [11].
РКИ фазы 2a Для ретатрутида в заранее запланированную часть испытания включили 98 человек без диабета, у которых жир занимал не меньше 10 % печени. Через 24 недели жира в печени стало меньше на 42,9 % на самой низкой дозе и на 82,4 % на самой высокой. На плацебо его стало немного больше, на 0,3 % [12].
В двух группах с самыми высокими дозами нормальной печени, где жира меньше 5 %, достигли 79 % и 86 % участников [12]. Два испытания по печени различаются составом участников, длительностью и тем, как выражено изменение.
Сахар крови
РКИ фазы 2 У 281 взрослого с диабетом 2 типа ретатрутид за 24 недели снизил долгосрочный показатель сахара — гликированный гемоглобин. На самой высокой дозе снижение составило 2,02 процентного пункта, на плацебо — 0,01. Давно известный препарат сравнения дулаглутид снизил его на 1,41 пункта [13].
РКИ фазы 2 Тесаморелин испытывали у 53 взрослых, у которых уже был диабет 2 типа. Двенадцать недель лечения не изменили ни ответ инсулина, ни сахар крови натощак, ни долгосрочный показатель сахара [14].
Сердечные события
Фаза 3 (только пресс-релиз) В TRIUMPH-3 подсчитывали серьёзные сердечные события на ретатрутиде. По трём видам событий вместе отношение рисков (HR), которое сравнивает их частоту в двух группах, составило 1,12, с разбросом от 0,64 до 1,96 [10]. Этот разброс включает и полное отсутствие разницы, поэтому он не показывает ни пользы, ни вреда.
Для тесаморелина в инструкции сказано, что долгосрочная безопасность для сердца и сосудов не установлена [1]. Испытание, которое показало бы, что какое-либо из двух веществ предотвращает инфаркты или инсульты, найти не удалось.
Что происходит после отмены
РКИ фазы 3 В продолжении испытания тесаморелина 263 участника заново распределили жребием ещё на 26 недель. У тех, кто остался на лечении, жир к 52-й неделе держался на 18 % ниже исходного уровня. У переведённых на плацебо достигнутое пропало, и глубокий жир накопился снова [15].
Для ретатрутида самое долгое наблюдение, которое удалось найти, длилось 104 недели. В это продление брали только людей с индексом массы тела не ниже 35 [9]. Испытание, задуманное для оценки исходов со стороны сердца и почек, набирает 10 000 человек, и его главный результат появится не раньше февраля 2029 года [16].
Эти результаты получены на разных группах людей, при разных дозах, по разным конечным точкам и за разные сроки. Уменьшение висцерального жира в квадратных сантиметрах нельзя сопоставлять со снижением массы тела в процентах.
Безопасность
Сведения о безопасности двух веществ различаются по происхождению. У тесаморелина есть действующая официальная инструкция, основанная на регистрационных испытаниях. У ретатрутида утверждённой инструкции нет, и все цифры о его безопасности получены в испытаниях, которые вёл производитель.
Тесаморелин, по американской инструкции:
- Реакции в месте укола: 17 % против 6 % на плацебо за первые 26 недель. Сюда входят покраснение, зуд, боль и отёк [1].
- Боль в суставах: 13 % против 11 %. Боль в мышцах отмечали у 6 % против 2 %, отёк лодыжек и стоп — тоже у 6 % против 2 % [1].
- Повышенный сахар крови. К 26-й неделе гликированный гемоглобин достиг 6,5 % или выше у 5 % получавших лечение против 1 % на плацебо. Шансы заболеть диабетом были повышены (отношение шансов 3,3; от 1,4 до 9,6) [1].
- Повышенный IGF-1. На 26-й неделе у 47 % участников он превышал норму больше чем на два стандартных отклонения. Долгосрочные последствия инструкция называет неизвестными [1].
- Ситуации, в которых препарат исключён полностью: активная злокачественная опухоль, нарушенная связь между гипоталамусом и гипофизом, известная аллергия и беременность [1].
Ретатрутид, по отчётам об испытаниях; цифры TRIUMPH-1 опубликованы в пресс-релизе компании:
- Тошнота: 42,4 % против 14,8 % на плацебо в группе самой высокой дозы в TRIUMPH-1. Понос отмечали у 32,0 % против 13,5 %, рвоту — у 25,3 % против 4,8 % [9].
- Странные ощущения в коже. Покалывание, жжение или онемение (дизестезию) отмечали 12,5 % участников против 0,9 % в том же сравнении [9].
- На высоких дозах лечение бросали чаще. В TRIUMPH-1 лечение прекратили 11,3 % участников в группе самой высокой дозы против 4,9 % на плацебо [9].
- Учащённый пульс. В испытании средней стадии при ожирении прирост пульса рос вместе с дозой, достигал пика на 24-й неделе и затем ослабевал [8]. Независимая оценка называет наибольший прирост в 6,7 удара в минуту [17].
- Отмечены нарушения сердечного ритма. Второй независимый обзор упоминает лёгкие и умеренные аритмии и призывает к долгим испытаниям, которые измеряют, что на самом деле происходит с пациентами [18].
- Случай вне всяких испытаний. В описании клинического случая 2026 года рассказывается о мужчине с диабетом 1 типа, который вводил себе продукт, купленный в интернете под этим названием. У него развились сильная рвота, накопление кислот в крови и внезапное повреждение почек [19].
У материала, который продают как «исследовательский пептид», для обоих веществ есть отдельная проблема. Обзоры 2026 года относят тесаморелин к нерегулируемому рынку исследовательских веществ, где состав и чистоту никто не проверяет [20], [21].
Почему на этой странице нет доз. Тесаморелин — рецептурный препарат, а ретатрутид — исследуемый препарат, который не зарегистрировало ни одно ведомство. Выбор количества — дело официальной информации о препарате, лечащего врача или испытания под наблюдением специалистов. Поэтому страница рассказывает, что измеряли исследования, но не повторяет использованные в них количества.
Правовой статус
Тесаморелин — рецептурный препарат в США с 10 ноября 2010 года, и зарегистрирован он только против лишнего жира на животе у взрослых с ВИЧ и липодистрофией [22]. Европейскую заявку отозвали 21 июня 2012 года, канадский продукт аннулировали 30 сентября 2022 года [23], [24]. Ретатрутид не зарегистрирован ни на одном рынке: это исследуемый препарат в фазе 3 испытаний [25]. Производитель объявил о заявке в США на начало 2027 года, но к 6 сентября 2026 года её не подал [10]. Оба вещества постоянно запрещены в спорте. Тесаморелин назван в разделе S2.2.4 списка 2026 года [26]. Ретатрутид подпадает под раздел S0, который охватывает вещества без действующей регистрации [27]. Данные на 6 и 7 сентября 2026 года.
Сочетание двух веществ
В каталоге смесей нет продукта, в котором тесаморелин сочетался бы с ретатрутидом. Тесаморелин встречается там только в смесях с пептидами, влияющими на гормон роста, например «Тесаморелин + Ипаморелин». Ретатрутид входит в одну смесь, Loretta, вместе с элоралинтидом. Полный список — в разделе смеси.
В источниках, изученных для этой страницы, исследование совместного введения тесаморелина и ретатрутида найти не удалось. Они действуют на не связанные между собой гормональные системы, и отчёт о том, как действует такое сочетание и насколько оно безопасно, тоже найти не удалось.
Подробнее о каждом веществе — в монографиях о тесаморелине и ретатрутиде. Правила спорта для обоих классов веществ изложены на странице пептиды, запрещённые в спорте.
Частые вопросы
Что лучше — тесаморелин или ретатрутид?
Расставить их по местам нельзя: исследование, где их сравнивали бы между собой, найти не удалось. У взрослых с ВИЧ и липодистрофией тесаморелин за 26 недель уменьшил глубокий жир живота на 15,2 %, а на плацебо этот жир вырос на 5,0 %. У взрослых с ожирением самая высокая доза ретатрутида за 48 недель снизила массу тела на 24,2 %, на плацебо — на 2,1 %. Участники, измеряемые показатели и длительность испытаний слишком различаются, чтобы выносить вердикт.
Что лучше для сжигания жира — тесаморелин или ретатрутид?
Испытания на этот вопрос не отвечают, потому что оба вещества проверяли для разных целей. Тесаморелин зарегистрирован только для уменьшения лишнего глубокого жира на животе у взрослых с ВИЧ и липодистрофией, и в его инструкции сказано, что он не предназначен для похудения. В испытаниях ретатрутида измеряли массу тела у людей с ожирением, и ни одно ведомство не зарегистрировало его ни для чего.
Чем тесаморелин отличается от ретатрутида?
Тесаморелин — копия рилизинг-гормона гормона роста, и действует он через гипофиз. Ретатрутид включает места стыковки трёх гормонов — GIP, GLP-1 и глюкагона, которые управляют аппетитом, выделением инсулина и расходом энергии. Тесаморелин с 2010 года — рецептурный препарат в США. Ретатрутид проходит последние стадии испытаний и не зарегистрирован ни в одной стране.
Что безопаснее — тесаморелин или ретатрутид?
Исследование, где их безопасность сравнивали бы бок о бок, найти не удалось, так что расставить их по местам невозможно. У тесаморелина есть официальная инструкция с измеренными частотами: например, реакции в месте укола у 17 % против 6 % на плацебо и повышенные шансы заболеть диабетом. У ретатрутида утверждённой инструкции нет, а цифры о его безопасности получены в испытаниях производителя. По пресс-релизу о самом крупном из них, TRIUMPH-1, тошнота возникала у 42,4 % участников против 14,8 % на плацебо.
Можно ли принимать тесаморелин и ретатрутид вместе?
Исследование, где эти два вещества вводили бы вместе, найти не удалось, поэтому ни о действии, ни о безопасности такого сочетания ничего не известно. В каталоге смесей нет ни одного продукта, где были бы оба. Они действуют через не связанные между собой гормональные системы, и ни текст инструкции, ни запись об испытании, где их сочетали бы, найти не удалось.
Тесаморелин — это средство для похудения, как ретатрутид?
Нет. В официальной инструкции тесаморелина сказано, что он не предназначен для похудения, потому что его действие на вес нейтрально. В двух регистрационных испытаниях средняя масса тела изменилась на −0,4 кг и на +0,5 кг, и ни одна из этих цифр не отличалась от плацебо. Менялось место, где лежит жир, а не вес человека.
Зарегистрированы ли тесаморелин и ретатрутид?
Тесаморелин зарегистрирован только в США — против лишнего жира на животе у взрослых с ВИЧ и липодистрофией. Его европейскую заявку отозвали в 2012 году. Ретатрутид не зарегистрирован нигде. Производитель объявил о заявке в США на начало 2027 года, но к 6 сентября 2026 года так её и не подал.
Запрещены ли тесаморелин и ретатрутид в спорте?
Да, оба и постоянно — и на соревнованиях, и вне их, но по разным разделам. Запрещённый список 2026 года называет тесаморелин в разделе S2.2.4, среди рилизинг-факторов гормона роста. Ретатрутид в списке не назван: он подпадает под раздел S0, который охватывает любое вещество, не имеющее действующей регистрации ни в одном органе здравоохранения.
Источники
Примечание к названиям: записи приводятся в оригинальной английской редакции. Если в оригинальном названии указано торговое наименование, оно заменено нейтральным описанием на основе международного непатентованного названия; это касается записей 1 и 23. Авторы, журнал, год, том, страницы, PMID, DOI и веб-адрес не изменены.
- Tesamorelin for injection — US Prescribing Information. Theratechnologies Inc., revision 03/2025. DailyMed setid 839334d3-8c1d-4c26-9036-2ab524a6ea75. https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/drugInfo.cfm?setid=839334d3-8c1d-4c26-9036-2ab524a6ea75
- Coskun T et al. (2022). LY3437943, a novel triple glucagon, GIP, and GLP-1 receptor agonist for glycemic control and weight loss: from discovery to clinical proof of concept. Cell Metabolism 34(9):1234-1247. PMID 35985340. DOI 10.1016/j.cmet.2022.07.013
- Urva S et al. (2023). The novel GIP, GLP-1 and glucagon receptor agonist retatrutide delays gastric emptying. Diabetes, Obesity and Metabolism 25(9):2784-2788. PMID 37311727. DOI 10.1111/dom.15167
- Urva S et al. (2022). LY3437943, a novel triple GIP, GLP-1, and glucagon receptor agonist in people with type 2 diabetes: a phase 1b, multicentre, double-blind, placebo-controlled, randomised, multiple-ascending dose trial. The Lancet 400(10366):1869-1881. PMID 36354040. DOI 10.1016/S0140-6736(22)02033-5
- Falutz J, Allas S, Blot K et al. (2007). Metabolic effects of a growth hormone-releasing factor in patients with HIV. New England Journal of Medicine 357(23):2359-2370. PMID 18057338. DOI 10.1056/NEJMoa072375
- Falutz J, Potvin D, Mamputu JC et al. (2010). Effects of tesamorelin in HIV-infected patients with abdominal fat accumulation: a randomized placebo-controlled trial with a safety extension. Journal of Acquired Immune Deficiency Syndromes 53(3):311-322. PMID 20101189. DOI 10.1097/QAI.0b013e3181cbdaff
- Badran AS, Helal A, Shata KS et al. (2026). Body composition, hepatic fat, metabolic, and safety outcomes of tesamorelin in HIV-associated lipodystrophy: a meta-analysis of randomized controlled trials. Obesity Research and Clinical Practice 20(1):2-12. PMID 41545261. DOI 10.1016/j.orcp.2026.01.002
- Jastreboff AM et al. (2023). Triple-hormone-receptor agonist retatrutide for obesity — a phase 2 trial. New England Journal of Medicine 389(6):514-526. PMID 37366315. DOI 10.1056/NEJMoa2301972
- Eli Lilly and Company. Press release, 21 May 2026, TRIUMPH-1 topline results. https://www.prnewswire.com/news-releases/lillys-triple-agonist-retatrutide-delivered-powerful-weight-loss-in-pivotal-phase-3-obesity-trial-302778859.html
- Eli Lilly and Company. Press release, 23 July 2026, TRIUMPH-2 and TRIUMPH-3 topline results and announced regulatory submission. https://www.prnewswire.com/news-releases/lillys-triple-agonist-retatrutide-successful-in-two-additional-phase-3-obesity-trials-delivering-significant-improvements-in-weight-and-a1c-302832674.html
- Stanley TL, Fourman LT, Feldpausch MN et al. (2019). Effects of tesamorelin on non-alcoholic fatty liver disease in HIV: a randomised, double-blind, multicentre trial. Lancet HIV 6(12):e821-e830. PMID 31611038. DOI 10.1016/S2352-3018(19)30338-8
- Sanyal AJ et al. (2024). Triple hormone receptor agonist retatrutide for metabolic dysfunction-associated steatotic liver disease: a randomized phase 2a trial. Nature Medicine 30(7):2037-2048. PMID 38858523. DOI 10.1038/s41591-024-03018-2
- Rosenstock J et al. (2023). Retatrutide, a GIP, GLP-1 and glucagon receptor agonist, for people with type 2 diabetes: a randomised, double-blind, placebo and active-controlled, parallel-group, phase 2 trial conducted in the USA. The Lancet 402(10401):529-544. PMID 37385280. DOI 10.1016/S0140-6736(23)01053-X
- Clemmons DR, Miller S, Mamputu JC (2017). Safety and metabolic effects of tesamorelin in patients with type 2 diabetes: a randomized, placebo-controlled trial. PLoS One 12(6):e0179538. PMID 28617838. DOI 10.1371/journal.pone.0179538
- Falutz J, Allas S, Mamputu JC et al. (2008). Long-term safety and effects of tesamorelin in HIV patients with abdominal fat accumulation. AIDS 22(14):1719-1728. PMID 18690162. DOI 10.1097/QAD.0b013e32830a5058
- ClinicalTrials.gov. NCT06383390, TRIUMPH-Outcomes; n = 10,000, primary completion February 2029. Retrieved 6 September 2026. https://clinicaltrials.gov/study/NCT06383390
- Expert Opinion on Investigational Drugs (2023). Retatrutide showing promise in obesity (and type 2 diabetes). PMID 37947489
- Expert Opinion on Investigational Drugs (2023). Retatrutide: a triple incretin receptor agonist for obesity management. PMID 37902090
- Cureus (2026). Online-sourced retatrutide complicating impending diabetic ketoacidosis in a patient with type 1 diabetes and concurrent Shigella gastroenteritis. PMID 42669023
- Dominikowski A, Rekos Z et al. (2026). The emerging landscape of performance-enhancing peptides modulating the GH-IGF1 axis. Frontiers in Endocrinology 17:1822475. PMID 42395176. DOI 10.3389/fendo.2026.1822475
- Mendias CL, Awan TM et al. (2026). Safety and efficacy of approved and unapproved peptide therapies for musculoskeletal injuries and athletic performance. Sports Medicine 56(8):1921-1935. PMID 41966639. DOI 10.1007/s40279-026-02437-0
- Drugs@FDA / openFDA, application 022505, approval and supplement history. Retrieved 7 September 2026. https://api.fda.gov/drug/drugsfda.json?search=openfda.generic_name:%22tesamorelin%22
- European Medicines Agency. Withdrawn application for tesamorelin. Withdrawal 21 June 2012, applicant Ferrer Internacional S.A. https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/withdrawn-applications/egrifta
- Health Canada, Drug Product Database, DIN 02438712. Status "Cancelled Post Market" since 30 September 2022. https://health-products.canada.ca/dpd-bdpp/info?lang=eng&code=92311
- openFDA. Drugs@FDA API query for generic name and brand name "retatrutide"; response NOT_FOUND. Retrieved 6 September 2026. https://api.fda.gov/drug/drugsfda.json?search=openfda.generic_name:retatrutide+OR+openfda.brand_name:retatrutide
- World Anti-Doping Agency. Prohibited List 2026, section S2.2.4, in force from 1 January 2026. https://www.wada-ama.org/en/prohibited-list
- World Anti-Doping Agency. The 2026 Prohibited List, in force from 1 January 2026; official text as annex to BGBl. III No. 219/2025; sections S0 and S2 reviewed in full. Retrieved 6 September 2026. https://rdb.manz.at/__api/documents/ris.c.BGBl__III_Nr__219_2025/attachments/ris.c.BGBl__III_Nr__219_2025.Anlagen_0002_F0BD5BBE_465B_4C18_BFE4_16E75843E435.pdf
