Тесаморелин или CJC-1295: чем они различаются, данные и безопасность
Коротко
Тесаморелин и CJC-1295 без DAC копируют гормон мозга, который запускает выброс гормона роста. Тесаморелин — полная цепочка из 44 строительных блоков: он зарегистрирован в США от жира на животе у взрослых с ВИЧ и проверен в крупных испытаниях. CJC-1295 без DAC — переделанный фрагмент из 29 блоков, исследований которого найти не удалось. Исследование, где их сравнивали бы, найти не удалось.
Сравнение в таблице
Как они действуют
Оба вещества — сделанные в лаборатории версии рилизинг-гормона гормона роста. Этот сигнал из мозга даёт гипофизу команду выбросить гормон роста. Ни одно из двух веществ само гормоном роста не является: оба должны побудить организм выпустить собственный.
Тесаморелин
- Он копирует все 44 строительных блока природного гормона — аминокислоты. К переднему концу цепочки прикреплён короткий шестиуглеродный хвост, так называемая гексеноильная группа, и он замедляет распад молекулы [1], [2].
- В лабораторных тестах он связывается с «причалами» для этого гормона в гипофизе примерно так же прочно, как сам природный гормон [1].
- После этого гипофиз выпускает гормон роста обычными импульсами. У пациентов вместе поднимались IGF-1 — посредник, который вырабатывается в основном в печени, — и его белок-переносчик IGFBP-3 [1].
CJC-1295 без DAC
- Он копирует только первые 29 строительных блоков гормона, причём четыре из них заменены. Продавцы называют его Mod GRF 1-29 [3], [4].
- Замены задумывались ради устойчивости, а не ради силы действия. Они защищают цепочку от одного из ферментов крови и убирают участок, который разрушается при хранении. Кроме того, они убирают блок, который легко окисляется [4], [5], [6].
- Вещество должно связываться с тем же рецептором и потому поднимать гормон роста, а следом IGF-1. Исследований связывания именно этой молекулы найти не удалось, так что это вывод по аналогии с родственными веществами [3].
Мишень, таким образом, одна и та же. Различие в том, как каждую молекулу защитили от распада. Тесаморелин сохраняет природную последовательность и вместо замены аминокислот получает одну добавленную группу на переднем конце [2]. У CJC-1295 без DAC заменены четыре аминокислоты внутри укороченной цепочки [4].
Есть и третья молекула с тем же названием. У формы с DAC есть 30-й строительный блок — химический крючок, который цепляется за белок крови. С 2005 года научная литература называет CJC-1295 именно эту форму с крючком [5], [3].
Различается и то, как долго каждое вещество держится в организме. Период полувыведения тесаморелина у здоровых взрослых — около 11 минут: за это время исчезает половина вещества. Пика в крови он достигает через 0,15 часа по медиане, то есть по серединному значению [1].
Для CJC-1295 без DAC измеренный период полувыведения найти не удалось, а у часто цитируемой цифры около 30 минут нет опубликованного основания [3]. Единственная замена, проверенная на людях, у десяти мужчин удлинила период полувыведения исходной последовательности с 4,3 до 6,7 минуты [6]. У формы с DAC, для сравнения, расчётный период полувыведения составляет от 5,8 до 8,1 суток [7].
Что показали исследования
Исследование, в котором тесаморелин и CJC-1295 сравнивали бы напрямую, в изученной для этой страницы опубликованной литературе найти не удалось.
Только лабораторная методика Рядом оба вещества встречаются лишь в работах антидопинговых лабораторий. В исследовании 2021 года серморелин, тесаморелин, CJC-1295 и форму с DAC анализировали в моче, чтобы разработать тесты для их обнаружения. Авторы нашли 19 продуктов распада, но никакого действия на организм не измеряли [8].
Дальше речь идёт об исследованиях каждого вещества по отдельности.
Тесаморелин: глубокий жир живота при ВИЧ
РКИ фазы 3 В первое регистрационное испытание случайным образом распределили 412 взрослых с ВИЧ и липодистрофией — состоянием, при котором жир в теле распределяется необычным образом. Через 26 недель глубокий жир вокруг внутренних органов уменьшился на 15,2 % при лечении и вырос на 5,0 % на пустышке (p < 0,001) [9].
Официальная инструкция описывает тот же результат как разницу в 31 квадратный сантиметр, или 20 % [1].
РКИ фазы 3 Во втором испытании 404 взрослых наблюдали шесть месяцев. Глубокий жир уменьшился на 10,9 % при лечении против 0,6 % на пустышке (p < 0,0001). Жир на руках и ногах не изменился, как и жир прямо под кожей живота [10].
Метаанализ Если объединить пять рандомизированных испытаний, разница с пустышкой в среднем составила 27,71 квадратного сантиметра висцерального, то есть глубокого, жира. Индекс массы тела заметно не изменился [11].
Вес тела тоже не сдвинулся. В первом регистрационном испытании он изменился на −0,4 кг, во втором на +0,5 кг, и ни разу это не отличалось от пустышки. В инструкции сказано, что препарат не предназначен для снижения веса [1].
Тесаморелин: жир в печени и мышление
РКИ В испытание включили 61 человека с ВИЧ, у которых жир составлял не меньше 5 % печени. За двенадцать месяцев лечения эта доля снизилась на 4,1 процентного пункта сильнее, чем на пустышке (95-процентный доверительный интервал от −7,6 до −0,7; p = 0,018) [12].
Через год ниже порога в 5 % оказались 35 % получавших лечение против 4 % на пустышке [12].
РКИ фазы 2 В академическом испытании 20 недель лечили 152 взрослых в возрасте от 55 до 87 лет, в среднем 68 лет. Общий эффект на тесты мышления оказался благоприятным (p = 0,03), прежде всего в планировании и гибкости мышления. Ни один регулятор не разрешил препарат ни для чего, что связано с памятью [13].
Тесаморелин: недостигнутые цели и что бывает после отмены
РКИ фазы 2 Испытание у 73 человек с ВИЧ и абдоминальным ожирением не нашло преимущества для мышления по сравнению с контрольной группой (p = 0,673). Оно шло открыто, без укола-пустышки, и авторы сами называют его недостаточно крупным [14].
РКИ фазы 2 У 53 взрослых с диабетом 2-го типа двенадцать недель лечения не изменили ничего измеримого. Ответ инсулина, сахар натощак и долгосрочный показатель сахара остались прежними [15].
РКИ фазы 3 В продолжении испытания 263 участника ещё раз распределили случайным образом на следующие 26 недель. У тех, кто продолжал лечение, к 52-й неделе жир оставался на 18 % ниже исходного уровня. Те, кого перевели на пустышку, набрали глубокий жир обратно [16].
CJC-1295 без DAC: исследований найти не удалось
Данных нет Опубликованных исследований этого вещества найти не удалось — ни на людях, ни на животных, ни на клетках, и в публичном реестре испытаний нет ни одного [3], [17]. Обзор 2026 года ставит его на свою низшую ступень доказательности D, которая означает отсутствие рецензируемых исследований на людях [3].
Публичный реестр испытаний показывает этот пробел наглядно. Поиск по тесаморелину выдал 24 зарегистрированных исследования. Поиск по Mod GRF 1-29 или modified GRF не выдал ни одного [17].
Обзорное исследование Обзор 2026 года искал работы о CJC-1295 применительно к костям, мышцам, сухожилиям и хрящу. По всем охваченным пептидам 67 % найденных работ были выполнены на животных. Авторы заключают, что заявленная польза нынешними испытаниями на людях не подтверждена [18].
Что измерили у формы с DAC
Фаза 1 Форму с DAC проверили в двух рандомизированных плацебо-контролируемых исследованиях длительностью 28 и 49 дней. Одна инъекция поднимала средний уровень гормона роста в два–десять раз на шесть суток и дольше. IGF-1 вырастал в 1,5–3 раза на девять–одиннадцать суток [7].
Ни одна из этих цифр не переносится на форму без DAC. Все они зависят от крючка, цепляющегося за белок крови, а у формы, которую продают как Mod GRF 1-29, его нет [3].
Фаза 2 (прекращено) Единственное испытание, которое удалось найти в реестре под названием CJC-1295, проводили с формой с DAC. Оно было нацелено ровно на ту группу, для которой позже зарегистрировали тесаморелин: на взрослых с жиром на животе, связанным с ВИЧ [17].
Планировали набрать 120 участников на 12 недель, а шло испытание с декабря 2005 по сентябрь 2006 года. Причина остановки в реестре не указана, результаты не поданы и не опубликованы [17].
Причину называет заявление самой компании. Один участник умер от инфаркта 13 июля 2006 года, и компания остановила испытание. Сыграло ли вещество какую-то роль, не доказано и не исключено [19].
Первое регистрационное испытание тесаморелина в той же группе шло с июня 2005 по апрель 2007 года, и его результаты опубликованы [9], [20].
Эти результаты получены на разных молекулах, в разных группах людей, по разным конечным точкам — то есть измеряемым результатам — и за разные сроки. Цифры тесаморелина и цифры формы с DAC нельзя ставить друг против друга, и ни те, ни другие не описывают CJC-1295 без DAC.
Безопасность
Сведения о безопасности двух веществ различаются прежде всего объёмом известного. У тесаморелина есть официальная инструкция, составленная по регистрационным испытаниям. Для CJC-1295 без DAC не удалось найти исследований, где его давали бы людям под наблюдением, поэтому ничего и не подсчитано [3].
Тесаморелин, по американской инструкции:
- Реакции в месте укола у 17 % получавших препарат против 6 % на пустышке за первые 26 недель: покраснение, зуд, боль и отёк [1].
- Боль в суставах у 13 % против 11 %. Боль в мышцах встречалась у 6 % против 2 %, отёки лодыжек и стоп — у 6 % против 2 % [1].
- Аллергические реакции у 4 % получавших лечение, в том числе зуд, покраснение кожи, крапивница и сыпь [1].
- Повышенный сахар крови. Шансы заболеть диабетом были повышены (отношение шансов 3,3; от 1,4 до 9,6) [1].
- Повышенный IGF-1. На 26-й неделе у 47 % участников он превышал норму больше чем на два стандартных отклонения. Долгосрочные последствия этого инструкция называет неизвестными [1].
- Антитела примерно у половины получавших лечение, у 50 % к 26-й неделе, без заметного влияния на то, насколько хорошо работал препарат [1].
- Ситуации, при которых препарат полностью исключён: активный рак, нарушенная связь между гипоталамусом и гипофизом, известная аллергия и беременность [1].
CJC-1295 без DAC, по тому, что задокументировано:
- Американский регулятор называет серьёзные нежелательные явления — учащение сердцебиения и расширение сосудов по всему телу. О какой форме CJC-1295 шла речь, не уточняется [21].
- В той же записи говорится о возможных иммунных реакциях при некоторых способах введения, а также о трудностях с примесями и с характеристикой действующего вещества [21].
- Эффекты класса приходится брать у соседей. Авторы обзоров перечисляют боль в месте укола, кратковременное покраснение лица, тошноту, головокружение, головную боль и временное повышение пролактина. Эти сведения получены на серморелине и тесаморелине [3].
- С классом связано теоретическое опасение. В популяционных исследованиях более высокий IGF-1 связан с риском рака. Авторы обзоров называют это опасение теоретическим и отмечают, что установленного клинического сигнала нет [3].
- Качество товара с серого рынка — задокументированная проблема. В изъятых препаратах находили изменённые структуры, а такие товары часто имеют неверную маркировку или загрязнены [22], [23].
Выстроить рейтинг безопасности невозможно. Сравнения двух веществ найти не удалось, а для одного из них собственных данных о безопасности найти не удалось.
Почему на этой странице нет доз. Тесаморелин — рецептурный препарат, и количество определяют врач и официальная информация о препарате. Для CJC-1295 без DAC не удалось найти ни одного исследования, из которого можно было бы привести дозу. Поэтому страница сообщает, что было измерено, но никаких количеств не повторяет [3].
Правовой статус
Тесаморелин зарегистрирован в США как рецептурный препарат с 10 ноября 2010 года. Регистрация касается только лишнего жира на животе у взрослых с ВИЧ и липодистрофией [24]. Европейскую заявку отозвали 21 июня 2012 года, а канадский продукт аннулирован с 30 сентября 2022 года [25], [26]. CJC-1295 не разрешён нигде. В США его предлагали как сырьё для аптечного изготовления, но заявку отозвали, а оценка рисков от регулятора по-прежнему опубликована [21]. Австралия внесла CJC-1295 в Список 4 и запрещает хранить его без разрешения [27]. В спорте оба вещества запрещены постоянно по разделу S2.2.4 Запрещённого списка 2026 года [28]. Монографии отражают положение на 7 сентября 2026 года.
Можно ли вместе?
В справочнике смесей в разделе смеси есть продукт из трёх компонентов — «Tesamorelin + Ipamorelin + CJC-1295 (No DAC)», сокращённо TIC. В его описании сказано, что это два аналога рилизинг-гормона гормона роста в сочетании с избирательным секретагогом, то есть веществом, которое тоже заставляет гипофиз выпускать гормон роста. Там же отмечено, что у смеси нет никакого разрешения.
Исследование, где тесаморелин и CJC-1295 вводили бы вместе, найти не удалось ни в монографиях о тесаморелине и CJC-1295, ни в их источниках. То же касается и смеси из трёх компонентов.
Третий компонент, ипаморелин, действует через другой рецептор — рецептор грелина [3]. Его сочетание с CJC-1295 встречается в сообщениях с форумов, и обзор 2026 года помечает их как данные о поведении людей, а не клинические рекомендации. Исследования взаимодействия, кинетики или безопасности этой пары найти не удалось [3].
То, что продаётся под этими названиями, добавляет ещё одну неизвестную. В препарате, изъятом в 2009 году, нашли пептид из 29 строительных блоков, совпадающий с тем, что продают как CJC-1295. Другие изъятые образцы несли лишний блок, по-видимому добавленный, чтобы обмануть лабораторные тесты [29], [22].
Частые вопросы
Что лучше: тесаморелин или CJC-1295?
Расставить их по местам нельзя, потому что исследование, где их сравнивали бы, найти не удалось. У взрослых с ВИЧ и липодистрофией тесаморелин за 26 недель уменьшил глубокий жир живота на 15,2 %, а на пустышке этот жир вырос на 5,0 %. Для CJC-1295 без DAC не удалось найти ни одного измерения — ни у людей, ни у животных, ни на клетках. Сравнение означало бы сопоставить результат третьей фазы с пустым местом.
Что безопаснее: тесаморелин или CJC-1295?
Исследование, где сравнивали бы их безопасность, найти не удалось, так что выстроить рейтинг невозможно. У тесаморелина есть официальная инструкция с измеренными частотами: например, реакции в месте укола отмечали у 17 % получавших препарат против 6 % на пустышке. Для CJC-1295 без DAC не подсчитано ничего. Это отсутствие данных, а не чистая история безопасности.
Чем тесаморелин отличается от CJC-1295?
Оба копируют рилизинг-гормон гормона роста и должны действовать на один и тот же рецептор. Тесаморелин сохраняет все 44 строительных блока и добавляет к переднему концу одну небольшую группу. CJC-1295 без DAC сохраняет только первые 29 блоков, а четыре из них заменяет. Тесаморелин зарегистрирован в США как лекарство, а CJC-1295 не разрешён нигде.
Можно ли принимать тесаморелин и CJC-1295 вместе?
Исследование, где оба вещества вводили бы вместе, найти не удалось, поэтому о действии и безопасности такого сочетания ничего не известно. В справочнике смесей есть продукт из трёх компонентов, TIC, в который входят тесаморелин, ипаморелин и CJC-1295 без DAC. В его описании отмечено, что у смеси нет никакого разрешения.
Как тесаморелин соотносится с сочетанием CJC-1295 и ипаморелина?
Исследование, где тесаморелин сравнивали бы с парой CJC-1295 и ипаморелин, найти не удалось. Ипаморелин действует через другой рецептор — рецептор грелина. Его сочетание с CJC-1295 встречается в сообщениях с форумов, а исследования взаимодействия, кинетики или безопасности этой пары найти не удалось. Регистрация тесаморелина, напротив, опирается на рандомизированные испытания в одной группе пациентов.
CJC-1295 с DAC и CJC-1295 без DAC — это одно и то же?
Нет. У формы с DAC есть 30-й строительный блок — химический крючок, который цепляется за белок крови и держит молекулу в кровотоке несколько суток. Форма, которую продают как Mod GRF 1-29, состоит из 29 блоков и крючка не имеет. Все опубликованные исследования на людях под названием CJC-1295 касаются формы с DAC.
Как долго тесаморелин и CJC-1295 остаются в организме?
Период полувыведения тесаморелина, то есть время, за которое исчезает половина вещества, у здоровых взрослых составляет около 11 минут. Для CJC-1295 без DAC измерений у человека найти не удалось. У часто цитируемой цифры около 30 минут нет опубликованного основания. Период полувыведения в несколько суток, найденный в исследованиях, относится к форме с DAC.
Зарегистрированы ли тесаморелин и CJC-1295 как лекарства?
Тесаморелин зарегистрирован в США с 10 ноября 2010 года. Регистрация касается только лишнего жира на животе у взрослых с ВИЧ и липодистрофией, и ни в одной другой стране её нет. CJC-1295 не разрешён ни в одной стране и ни по одному показанию, а в Австралии запрещено хранить его без разрешения.
Запрещены ли тесаморелин и CJC-1295 в спорте?
Да, оба и постоянно — и во время соревнований, и вне их. Запрещённый список 2026 года называет их вместе в разделе S2.2.4, среди аналогов рилизинг-гормона гормона роста. Формы с DAC и без DAC в этой формулировке не различаются.
Источники
- Tesamorelin for injection — US Prescribing Information. Theratechnologies Inc., revision 03/2025. DailyMed setid 839334d3-8c1d-4c26-9036-2ab524a6ea75. https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/drugInfo.cfm?setid=839334d3-8c1d-4c26-9036-2ab524a6ea75
- PubChem. Compound CID 16137828, tesamorelin. C221H366N72O67S, 5,136 g/mol. A 44-residue chain stabilised by an N-terminal trans-3-hexenoyl group rather than by amino-acid substitutions. Retrieved 7 September 2026. https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/16137828
- Dominikowski A, Rękoś Z, Olejarz M, Szczepanek-Parulska E, Domin R, Ruchała M (2026). The emerging landscape of performance-enhancing peptides modulating GH-IGF1 axis: bridging the gap between clinical evidence and patient self-administration. Frontiers in Endocrinology 17:1822475. PMID 42395176. DOI 10.3389/fendo.2026.1822475. Treats CJC-1295 with and without DAC as separate substances and grades the DAC-free form tier D, "no peer-reviewed human studies". Table 1 records "t½ not reported in human studies" and no reported route of administration; table 2 is labelled as behavioural rather than clinical data. Retrieved 7 September 2026.
- PubChem. Compound CID 56841945, the DAC-free form. C152H252N44O42, 3,367.9 g/mol, InChIKey XOZMWINMZMMOBR-HRDSVTNWSA-N, CAS 863288-34-0. The stored structure and IUPAC name describe 29 residues with a C-terminal arginine amide and no maleimide group. Retrieved 7 September 2026. https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/56841945
- Jetté L, Léger R, Thibaudeau K, Benquet C, Robitaille M, Pellerin I, Paradis V, van Wyk P et al. (2005). Human growth hormone-releasing factor (hGRF)1-29-albumin bioconjugates activate the GRF receptor on the anterior pituitary in rats: identification of CJC-1295 as a long-lasting GRF analog. Endocrinology 146(7):3052-3058. PMID 15817669. DOI 10.1210/en.2004-1286. First description, and the source of the definition "CJC-1295, a tetrasubstituted form of hGRF(1-29) with an added N epsilon-3-maleimidopropionamide derivative of lysine at the C terminus". Cultured rat pituitary cells and Sprague-Dawley rats.
- Soule S, King JA, Millar RP (1994). Incorporation of D-Ala2 in growth hormone-releasing hormone-(1-29)-NH2 increases the half-life and decreases metabolic clearance in normal men. Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism 79(4):1208-1211. PMID 7962295. DOI 10.1210/jcem.79.4.7962295. Ten healthy men, constant intravenous infusion. The disappearance half-life rose from 4.3 ± 1.4 to 6.7 ± 0.5 minutes. The only direct human evidence for any of the four substitutions.
- Teichman SL, Neale A, Lawrence B, Gagnon C, Castaigne JP, Frohman LA (2006). Prolonged stimulation of growth hormone (GH) and insulin-like growth factor I secretion by CJC-1295, a long-acting analog of GH-releasing hormone, in healthy adults. Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism 91(3):799-805. PMID 16352683. DOI 10.1210/jc.2005-1536. Concerns the DAC form only. Two randomised, placebo-controlled, double-blind dose-escalation studies over 28 and 49 days in healthy adults aged 21 to 61. Estimated half-life 5.8 to 8.1 days.
- Memdouh S, Gavrilović I, Ng K, Cowan D, Abbate V (2021). Advances in the detection of growth hormone releasing hormone synthetic analogs. Drug Testing and Analysis 13(11-12):1871-1887. PMID 34665524. DOI 10.1002/dta.3183. Studies "sermorelin, tesamorelin, CJC-1295, and CJC-1295 with drug affinity complex" in fortified urine, distinguishing the bare sequence from the conjugate. Nineteen major metabolites identified, synthesised and characterised as reference material.
- Falutz J, Allas S, Blot K et al. (2007). Metabolic effects of a growth hormone-releasing factor in patients with HIV. New England Journal of Medicine 357(23):2359-2370. PMID 18057338. DOI 10.1056/NEJMoa072375
- Falutz J, Potvin D, Mamputu JC et al. (2010). Effects of tesamorelin in HIV-infected patients with abdominal fat accumulation: a randomized placebo-controlled trial with a safety extension. Journal of Acquired Immune Deficiency Syndromes 53(3):311-322. PMID 20101189. DOI 10.1097/QAI.0b013e3181cbdaff
- Badran AS, Helal A, Shata KS et al. (2026). Body composition, hepatic fat, metabolic, and safety outcomes of tesamorelin in HIV-associated lipodystrophy: a meta-analysis of randomized controlled trials. Obesity Research and Clinical Practice 20(1):2-12. PMID 41545261. DOI 10.1016/j.orcp.2026.01.002
- Stanley TL, Fourman LT, Feldpausch MN et al. (2019). Effects of tesamorelin on non-alcoholic fatty liver disease in HIV: a randomised, double-blind, multicentre trial. Lancet HIV 6(12):e821-e830. PMID 31611038. DOI 10.1016/S2352-3018(19)30338-8
- Baker LD, Barsness SM, Borson S et al. (2012). Effects of growth hormone-releasing hormone on cognitive function in adults with mild cognitive impairment and healthy older adults. Archives of Neurology 69(11):1420-1429. PMID 22869065. DOI 10.1001/archneurol.2012.1970
- Ellis RJ, Vaida F, Hu K et al. (2025). Effects of tesamorelin on neurocognitive impairment in persons with HIV and abdominal obesity. Journal of Infectious Diseases 231(5):1230-1238. PMID 39813152. DOI 10.1093/infdis/jiaf012
- Clemmons DR, Miller S, Mamputu JC (2017). Safety and metabolic effects of tesamorelin in patients with type 2 diabetes: a randomized, placebo-controlled trial. PLoS One 12(6):e0179538. PMID 28617838. DOI 10.1371/journal.pone.0179538
- Falutz J, Allas S, Mamputu JC et al. (2008). Long-term safety and effects of tesamorelin in HIV patients with abdominal fat accumulation. AIDS 22(14):1719-1728. PMID 18690162. DOI 10.1097/QAD.0b013e32830a5058
- ClinicalTrials.gov, API v2. Full-text searches for "CJC-1295" (one study, NCT00267527, the DAC form), "CJC-1293", "modified GRF" and "Mod GRF 1-29" (no study of this substance class), and the control search "tesamorelin" (24 studies). NCT00267527: phase 2, randomised, double-blind, placebo-controlled, 120 planned participants with HIV-associated visceral obesity, sponsor ConjuChem, December 2005 to September 2006, status terminated with no reason recorded, no results posted. Retrieved 6 and 7 September 2026. https://clinicaltrials.gov/study/NCT00267527
- Tewari K, Liu TP, Im C, Hamad C, Petrigliano F, Cheung EC, Kremen TJ (2026). Peptide supplements and their therapeutic applications in sports medicine. American Journal of Sports Medicine. PMID 42578445. DOI 10.1177/03635465261464420. PRISMA-oriented scoping review covering six peptides including CJC-1295, searched against musculoskeletal terms. 67 per cent of the retrieved publications were preclinical animal models.
- ConjuChem Biotechnologies Inc. (2006). ConjuChem provides findings of DAC(TM):GRF HIV Lipodystrophy trial investigation. Company statement, Montréal, 8 August 2006; original page offline, read in the Internet Archive copy of 30 June 2017 on natap.org. Retrieved 7 September 2026.
- ClinicalTrials.gov, NCT00123253 — TH9507 in patients with HIV-associated lipodystrophy. Phase 3, n = 412, June 2005 to April 2007. https://clinicaltrials.gov/study/NCT00123253
- US Food and Drug Administration. "Certain Bulk Drug Substances for Use in Compounding that May Present Significant Safety Risks", page content current as of 22 April 2026, checked 7 September 2026. CJC-1295 appears in the table "Bulk drug substances nominated but withdrawn". The risk entry names immunogenicity for certain routes, complexities with peptide-related impurities and API characterisation, and serious adverse events including increased heart rate and systemic vasodilatory reaction. No form is specified. https://www.fda.gov/drugs/human-drug-compounding/certain-bulk-drug-substances-use-compounding-may-present-significant-safety-risks
- Gajda PM, Holm NB, Hoej LJ, Rasmussen BS, Dalsgaard PW, Reitzel LA, Linnet K (2019). Glycine-modified growth hormone secretagogues identified in seized doping material. Drug Testing and Analysis 11(2):350-354. PMID 30136411. DOI 10.1002/dta.2489. Powders seized by Danish customs contained analogues of GHRP-2, GHRP-6, ipamorelin and "modified growth hormone releasing factor (modified GRF 1-29)", each carrying an additional glycine at the N-terminus.
- Coutinho LFD, de Oliveira Neves LF, Camilo RP (2026). A new era of doping? Use of peptide and peptide-analog drugs in recreational and professional sport and bodybuilding: a critical review. Journal of Sports Medicine and Physical Fitness 66:880-885. PMID 41880199. DOI 10.23736/S0022-4707.26.17773-1
- Drugs@FDA / openFDA, application 022505, approval and supplement history. Retrieved 7 September 2026. https://api.fda.gov/drug/drugsfda.json?search=openfda.generic_name:%22tesamorelin%22
- European Medicines Agency. Withdrawn application: tesamorelin. Withdrawal 21 June 2012, applicant Ferrer Internacional S.A. https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/withdrawn-applications/egrifta
- Health Canada, Drug Product Database, DIN 02438712. Status "Cancelled Post Market" since 30 September 2022. https://health-products.canada.ca/dpd-bdpp/info?lang=eng&code=92311
- Therapeutic Goods (Poisons Standard—June 2026) Instrument 2026, F2026L00633, registered 28 May 2026, Australia. Schedule 4 carries the entry "CJC-1295 (CAS No. 863288-34-0)." Appendix D clause 5 is headed "Poisons for which possession without authority is illegal"; CJC-1295 is item 7. https://www.legislation.gov.au/F2026L00633
- World Anti-Doping Agency. The 2026 Prohibited List, in force from 1 January 2026, section S2.2.4: "Growth hormone releasing factors, including, but not limited to: growth hormone-releasing hormone (GHRH) and its analogues (e.g. CJC-1293, CJC-1295, sermorelin and tesamorelin) ...". Category S2, prohibited at all times, non-specified substance. https://www.wada-ama.org/en/prohibited-list
- Henninge J, Pepaj M, Hullstein I, Hemmersbach P (2010). Identification of CJC-1295, a growth-hormone-releasing peptide, in an unknown pharmaceutical preparation. Drug Testing and Analysis 2(11-12):647-650. PMID 21204297. DOI 10.1002/dta.233. Examined for Norwegian police and customs in 2009: "The preparation was found to contain a 29 amino acid peptide with a C-terminal amide function ... The sequence is consistent with a peptide currently marketed under the name CJC-1295."