تيساموريلين مقابل CJC-1295: الفروق والأدلة والسلامة
الجواب أولاً
ينسخ تيساموريلين وCJC-1295 بدون DAC كلاهما هرمون الدماغ الذي يُطلق هرمون النمو. فتيساموريلين هو السلسلة الكاملة المؤلفة من 44 لبنة، وهو مرخَّص في الولايات المتحدة لدهون البطن لدى البالغين المصابين بفيروس العوز المناعي البشري، واختُبر في تجارب كبيرة. أما CJC-1295 بدون DAC فمقطع معدَّل من 29 لبنة لم يُعثر على أي دراسة عنه. ولم يُعثر على دراسة تقارن بينهما.
في لمحة
كيف يعملان
المادتان كلتاهما نسختان مصنوعتان في المختبر من الهرمون المُطلِق لهرمون النمو، وهو إشارة الدماغ التي تأمر الغدة النخامية بإطلاق هرمون النمو. وليست أي منهما هرمونَ نمو بحد ذاتها، بل الغرض منهما أن تدفعا الجسم إلى إطلاق هرمونه الخاص.
تيساموريلين
- ينسخ اللبنات الـ44 كلها في الهرمون الطبيعي، وهذه اللبنات هي الأحماض الأمينية. وتقع في مقدمته سلسلة صغيرة من ست ذرات كربون تسمى مجموعة هكسينويل، وهي تبطئ تفككه [1]، [2].
- يرتبط بمواقع استقبال هذا الهرمون في الغدة النخامية بقوة تقارب قوة الهرمون الطبيعي في الاختبارات المخبرية [1].
- تُطلق الغدة بعدها هرمون النمو في نبضاته المعتادة. ولدى المرضى ارتفع IGF-1، وهو رسول يصنعه الكبد أساساً، وارتفع معه بروتينه الحامل IGFBP-3 [1].
CJC-1295 بدون DAC
- ينسخ أول 29 لبنة فقط من الهرمون، مع تبديل أربع منها. ويسمّيه الباعة Mod GRF 1-29 [3]، [4].
- صُمِّمت التبديلات من أجل المتانة لا من أجل القوة. فهي تحمي السلسلة من إنزيم في الدم، وتزيل موضعاً يتحلل أثناء التخزين، كما تُخرج منها لبنة سهلة التأكسد [4]، [5]، [6].
- يُفترض أن يرتبط بالمستقبل نفسه، فيرفع هرمون النمو ثم IGF-1. ولم يُعثر على دراسة ارتباط أُجريت على هذا الجزيء، فهذا استنتاج من مواد قريبة منه [3].
فالهدف واحد إذن، والفرق في طريقة حماية كل جزيء من التفكك. فتيساموريلين يحتفظ بالتسلسل الطبيعي ويضيف مجموعة واحدة إلى مقدمته بدل أن يبدّل أحماضاً أمينية [2]. أما CJC-1295 بدون DAC فيبدّل أربعة أحماض أمينية داخل سلسلة مقصَّرة [4].
وثمة جزيء ثالث يحمل الاسم نفسه. فصيغة DAC تحمل لبنة رقم 30، وهي خطّاف كيميائي يتشبث ببروتين في الدم. وتستعمل الأدبيات العلمية اسم CJC-1295 لهذه الصيغة ذات الخطّاف منذ عام 2005 [5]، [3].
وتختلف كذلك مدة بقاء كل منهما في الجسم. فعمر النصف لتيساموريلين، أي الوقت الذي تنخفض فيه كمية الدواء في الجسم إلى النصف، نحو 11 دقيقة لدى البالغين الأصحاء. ويبلغ مستواه ذروته بعد وسيط قدره 0.15 ساعة، والوسيط هو القيمة التي تقع في منتصف القياسات بعد ترتيبها [1].
أما CJC-1295 بدون DAC فلم يُعثر على قياس لعمر النصف له، والرقم المتداول كثيراً، وهو نحو 30 دقيقة، لا أساس منشوراً له [3]. والتبديل الوحيد الذي اختُبر على البشر، لدى عشرة رجال، أطال عمر النصف للتسلسل الأصلي من 4.3 إلى 6.7 دقيقة [6]. وفي المقابل يُقدَّر عمر النصف لصيغة DAC بما بين 5.8 و8.1 يوم [7].
ما تقوله الدراسات
لم يُعثر في الأدبيات المنشورة التي راجعتها هذه الصفحة على دراسة تقارن بين تيساموريلين وCJC-1295 مقارنة مباشرة.
طريقة مخبرية فقط لا تظهر المادتان جنباً إلى جنب إلا في عمل مختبرات مكافحة المنشطات. فقد حلّلت دراسة من عام 2021 سيرموريلين وتيساموريلين وCJC-1295 وصيغة DAC في البول، من أجل بناء اختبارات للكشف عنها. وحدّدت 19 ناتج تفكك، ولم تقس أي أثر في الجسم [8].
وما يلي دراسات منفصلة لكل مادة على حدة.
تيساموريلين: دهون البطن العميقة لدى المصابين بفيروس العوز المناعي
تجربة عشوائية محكومة، المرحلة 3 وزّعت تجربة الترخيص الأولى بالقرعة 412 بالغاً مصابين بفيروس العوز المناعي البشري مع الحثل الشحمي، وهو حالة يُعاد فيها توزيع دهون الجسم على نحو غير معتاد. وبعد 26 أسبوعاً تراجعت الدهون العميقة المحيطة بالأعضاء 15.2% مع العلاج، وارتفعت 5.0% مع الدواء الوهمي (p < 0.001) [9].
وتعرض النشرة الرسمية النتيجة نفسها فرقاً قدره 31 سنتيمتراً مربعاً، أي 20% [1].
تجربة عشوائية محكومة، المرحلة 3 وتابعت التجربة الثانية 404 بالغين ستة أشهر. فتراجعت الدهون العميقة 10.9% مع العلاج، مقابل 0.6% مع الدواء الوهمي (p < 0.0001). ولم تتغير دهون الذراعين والساقين، ولا الدهون الواقعة تحت جلد البطن مباشرةً [10].
تحليل تجميعي بتجميع خمس تجارب عشوائية، بلغ متوسط الفرق أمام الدواء الوهمي 27.71 سنتيمتراً مربعاً من الدهون الحشوية. ولم يتغير منسب كتلة الجسم تغيراً ذا دلالة [11].
ولم يتحرك وزن الجسم أيضاً. فقد تغيّر بمقدار −0.4 كجم في تجربة الترخيص الأولى و+0.5 كجم في الثانية، ولم يختلف أي منهما عن الدواء الوهمي. وتنص النشرة على أن الدواء ليس لإنقاص الوزن [1].
تيساموريلين: دهون الكبد والتفكير
تجربة عشوائية محكومة ضمّت تجربة 61 شخصاً مصابين بفيروس العوز المناعي البشري تبلغ دهون الكبد لديهم 5% على الأقل. فخفّض العلاج طوال اثني عشر شهراً تلك النسبة 4.1 نقطة مئوية أكثر من الدواء الوهمي (فاصل ثقة 95% من −7.6 إلى −0.7؛ وp = 0.018) [12].
وبعد عام كان 35% من المعالَجين دون عتبة 5%، مقابل 4% مع الدواء الوهمي [12].
تجربة عشوائية محكومة، المرحلة 2 عالجت تجربة أكاديمية 152 بالغاً تتراوح أعمارهم بين 55 و87 عاماً، ومتوسطها 68 عاماً، على مدى 20 أسبوعاً. ووجدت أثراً إيجابياً عاماً في اختبارات التفكير (p = 0.03)، ولا سيما في التخطيط والمرونة الذهنية. ولم ترخّص أي جهة تنظيمية الدواء لأي غرض يتعلق بالذاكرة [13].
تيساموريلين: أهداف لم تتحقق، وما يحدث بعد التوقف
تجربة عشوائية محكومة، المرحلة 2 لدى 73 شخصاً مصابين بفيروس العوز المناعي البشري وسمنة بطنية، لم تظهر أي أفضلية إدراكية على مجموعة المقارنة (p = 0.673). وكانت التجربة مفتوحة، بلا حقنة وهمية، ويقرّ مؤلفوها بأن عدد المشاركين فيها كان أقل من اللازم [14].
تجربة عشوائية محكومة، المرحلة 2 لدى 53 بالغاً مصابين بسكري النمط الثاني، لم يغيّر العلاج طوال اثني عشر أسبوعاً شيئاً قابلاً للقياس. فاستجابة الإنسولين وسكر الدم الصائم وسكر الدم طويل الأمد بقيت كلها على حالها [15].
تجربة عشوائية محكومة، المرحلة 3 في المرحلة الممتدة، أُعيد توزيع 263 مشاركاً بالقرعة على 26 أسبوعاً إضافياً. فمن بقي على العلاج حافظ عند الأسبوع 52 على تراجع قدره 18% دون نقطة البداية. أما من نُقلوا إلى الدواء الوهمي فعادت إليهم الدهون العميقة [16].
CJC-1295 بدون DAC: لم يُعثر على دراسات
لا أدلة لم يُعثر على دراسة منشورة عن هذه المادة، لا على البشر ولا على الحيوان ولا على الخلايا، ولا يضم السجل العام للتجارب أي تجربة عنها [3]، [17]. وتضعها مراجعة من عام 2026 في أدنى درجات الدليل عندها، وهي الدرجة D المعرَّفة بأنها بلا دراسات محكَّمة على البشر [3].
ويُظهر السجل العام للتجارب السريرية هذه الفجوة بوضوح. فالبحث عن تيساموريلين أعاد 24 دراسة مسجلة، أما البحث عن Mod GRF 1-29 أو modified GRF فلم يُعِد أي دراسة [17].
مراجعة استكشافية بحثت مراجعة من عام 2026 عن CJC-1295 مقروناً بالعظام والعضلات والأوتار والغضاريف. وكان 67% مما وجدته، في مجمل الببتيدات التي شملتها، أبحاثاً على الحيوان. وخلصت إلى أن الفوائد المزعومة تبقى غير مثبتة في التجارب البشرية الحالية [18].
ما قيس في صيغة DAC
المرحلة 1 أُجريت على صيغة DAC دراستان عشوائيتان محكومتان بدواء وهمي، امتدتا 28 و49 يوماً. فرفعت حقنة واحدة متوسط هرمون النمو ضعفين إلى عشرة أضعاف لمدة ستة أيام أو أكثر. وارتفع IGF-1 بمقدار 1.5 إلى 3 أضعاف لمدة تسعة إلى أحد عشر يوماً [7].
ولا ينتقل أي من هذه الأرقام إلى الصيغة الخالية من DAC. فهي تعتمد على خطّاف بروتين الدم، وهو ما تفتقده الصيغة المبيعة باسم Mod GRF 1-29 [3].
المرحلة 2 (أُوقفت) التجربة الوحيدة التي عُثر عليها في السجل تحت اسم CJC-1295 استعملت صيغة DAC. واستهدفت الفئة نفسها التي رُخِّص لها تيساموريلين لاحقاً، أي البالغين المصابين بتراكم دهون البطن المرتبط بفيروس العوز المناعي [17].
وكان مخططاً أن تضم 120 مشاركاً لمدة 12 أسبوعاً، وجرت من ديسمبر 2005 إلى سبتمبر 2006. ولا يذكر السجل سبباً لإيقافها، ولم تُودَع أي نتائج ولم يُنشر منها شيء [17].
أما بيان الشركة نفسها فيذكر السبب. فقد توفي أحد المشاركين بنوبة قلبية في 13 يوليو 2006، فأوقفت الشركة التجربة. أما هل كان للمادة أي دور في ذلك، فأمر لم يُثبت ولم يُستبعد [19].
وجرت تجربة الترخيص الأولى لتيساموريلين في الفئة نفسها من يونيو 2005 إلى أبريل 2007، ونُشرت نتائجها [9]، [20].
وتأتي هذه النتائج من جزيئات وفئات سكانية مختلفة، ومن نتائج مقيسة (نقاط نهائية) ومدد دراسة مختلفة. فلا يمكن وضع أرقام تيساموريلين وأرقام صيغة DAC في مواجهة بعضها، ولا يصف أي منها CJC-1295 بدون DAC.
السلامة
يختلف سجلّا السلامة أساساً في مقدار ما هو معروف. فلتيساموريلين نشرة رسمية مستمدة من تجارب الترخيص. أما CJC-1295 بدون DAC فلم يُعثر على دراسة أُعطي فيها لأشخاص تحت الملاحظة، ولذلك لم يُحصَ أي شيء على الإطلاق [3].
تيساموريلين، بحسب النشرة الأمريكية:
- أصابت تفاعلات موضع الحقن 17% مقابل 6% مع الدواء الوهمي خلال الأسابيع الـ26 الأولى، ومنها الاحمرار والحكة والألم والتورم [1].
- أصاب ألم المفاصل 13% مقابل 11%. وأصاب ألم العضلات 6% مقابل 2%، وتورم الكاحلين والقدمين 6% مقابل 2% [1].
- أصابت التفاعلات التحسسية 4% من المعالَجين، ومنها الحكة والتورّد والشرى والطفح الجلدي [1].
- يرتفع سكر الدم. فقد زادت احتمالات الإصابة بالسكري (نسبة الأرجحية 3.3؛ من 1.4 إلى 9.6) [1].
- يرتفع IGF-1. فعند 26 أسبوعاً كان 47% من المشاركين فوق الحد الطبيعي بأكثر من انحرافين معياريين. وتصف النشرة العواقب طويلة الأمد بأنها غير معروفة [1].
- ظهرت أجسام مضادة لدى نحو نصف المعالَجين، أي 50% عند 26 أسبوعاً، من دون تغير ظاهر في فعالية الدواء [1].
- تستبعد النشرة استعماله تماماً في هذه الحالات: وجود سرطان نشط، واختلال الصلة بين الوطاء والغدة النخامية، وحساسية معروفة تجاه المادة، والحمل [1].
CJC-1295 بدون DAC، بحسب ما هو مسجَّل:
- تذكر الجهة التنظيمية الأمريكية أحداثاً ضائرة خطيرة، هي تسارع ضربات القلب واتساع الأوعية الدموية في الجسم كله. ولا تقول أي صيغة من CJC-1295 كانت المعنية [21].
- ويحذّر المدخل نفسه من تفاعلات مناعية عند بعض طرق الإعطاء، ومن صعوبات تتعلق بالشوائب وبتوصيف المادة الفعالة [21].
- الآثار المعروفة للفئة مستعارة من مواد قريبة. فالمراجِعون يذكرون ألماً في موضع الحقن، وتورّداً عابراً، وغثياناً، ودواراً، وصداعاً، وارتفاعاً مؤقتاً في هرمون البرولاكتين. وهذه مأخوذة من بيانات سيرموريلين وتيساموريلين [3].
- يرافق هذه الفئة قلق نظري. ففي الدراسات السكانية يقترن ارتفاع IGF-1 بخطر الإصابة بالسرطان. ويصف المراجِعون ذلك بأنه نظري، ويشيرون إلى عدم وجود إشارة سريرية مثبتة [3].
- مشكلات الجودة في السوق الرمادية موثَّقة. فقد حملت منتجات مضبوطة بنى معدَّلة، وكثيراً ما تكون هذه المنتجات خاطئة الملصق أو ملوَّثة [22]، [23].
لا يمكن ترتيب المادتين من حيث السلامة. فلم يُعثر على مقارنة بينهما، ولم يُعثر لإحداهما على بيانات سلامة خاصة بها.
لماذا لا تذكر هذه الصفحة جرعات. تيساموريلين دواء لا يُصرف إلا بوصفة طبية، واختيار المقدار شأن يعود إلى الطبيب ومعلومات المنتج الرسمية. أما CJC-1295 بدون DAC فلم يُعثر على دراسة يمكن أن تُنقل عنها جرعة. ولذلك تنقل هذه الصفحة ما قيس من دون أن تكرر أي مقادير [3].
الوضع القانوني
لا يُصرف تيساموريلين في الولايات المتحدة إلا بوصفة طبية منذ ترخيصه في 10 نوفمبر 2010، ويقتصر الترخيص على دهون البطن الزائدة لدى البالغين المصابين بفيروس العوز المناعي البشري مع الحثل الشحمي [24]. وسُحب الطلب الأوروبي في 21 يونيو 2012، وأُلغي المنتج الكندي منذ 30 سبتمبر 2022 [25]، [26]. أما CJC-1295 فلا يحمل ترخيصاً في أي مكان. وقد سُحب ترشيحه في الولايات المتحدة مكوّناً للتركيب الصيدلاني، ويبقى تقييم المخاطر الذي أعدّته الجهة التنظيمية منشوراً [21]. وتدرج أستراليا CJC-1295 في الجدول 4 وتحظر حيازته بغير إذن [27]. والمادتان محظورتان في الرياضة في كل الأوقات بموجب البند S2.2.4 من قائمة المحظورات لعام 2026 [28]. وتعكس الدراستان المفردتان عن المادتين الوضع في 7 سبتمبر 2026.
هل يُستعملان معاً؟
يدرج دليل الخلطات منتجاً ثلاثياً باسم «Tesamorelin + Ipamorelin + CJC-1295 (No DAC)»، ويُختصر إلى TIC، ضمن الخلطات والتركيبات. ويصف مدخله نظيرين للهرمون المُطلِق لهرمون النمو مجتمعين مع محفّز انتقائي لإفراز هرمون النمو. ويشير إلى أن المزيج لا يحمل أي ترخيص.
ولم يُعثر على أي دراسة أُعطي فيها تيساموريلين وCJC-1295 معاً، لا في الدراستين المفردتين عن تيساموريلين وCJC-1295 ولا في مصادرهما. والأمر نفسه ينطبق على المزيج الثلاثي.
أما إيباموريلين، المكوّن الثالث، فيعمل عبر مستقبل مختلف هو مستقبل الغريلين [3]. ويرد اقترانه بـCJC-1295 في تقارير مصدرها منتديات المستعملين، تصنّفها مراجعة من عام 2026 بيانات سلوكية لا توصيات سريرية. ولم يُعثر على أي دراسة عن التفاعل بين الاثنين أو مسارهما في الجسم أو سلامتهما معاً [3].
وما يُباع تحت هذه الأسماء يضيف مجهولاً آخر. فمستحضر ضُبط عام 2009 احتوى ببتيداً من 29 لبنة يطابق ما يُسوَّق باسم CJC-1295. وحملت مواد مضبوطة أخرى لبنة إضافية، صُمِّمت على ما يبدو للإفلات من الفحوص المخبرية [29]، [22].
الأسئلة الشائعة
أيهما أفضل، تيساموريلين أم CJC-1295؟
لا يمكن ترتيبهما، لأنه لم يُعثر على دراسة تقارن بينهما. فلدى البالغين المصابين بفيروس العوز المناعي البشري مع الحثل الشحمي، خفّض تيساموريلين دهون البطن العميقة بنسبة 15.2% خلال 26 أسبوعاً، بينما ارتفعت 5.0% مع الدواء الوهمي. أما CJC-1295 بدون DAC فلم يُعثر له على أي قياس، لا على البشر ولا على الحيوان ولا على الخلايا. والمقارنة بينهما تعني وضع نتيجة من المرحلة 3 أمام سجل فارغ.
أيهما أكثر أماناً، تيساموريلين أم CJC-1295؟
لم يُعثر على دراسة تقارن سلامتهما، فلا يمكن ترتيبهما. فلتيساموريلين نشرة رسمية بتكرارات مقيسة، منها تفاعلات موضع الحقن لدى 17% مقابل 6% مع الدواء الوهمي. أما CJC-1295 بدون DAC فلم يُحصَ له أي شيء قط. وهذا غياب للبيانات لا سجل سلامة نظيف.
ما الفرق بين تيساموريلين وCJC-1295؟
كلاهما ينسخ الهرمون المُطلِق لهرمون النمو، ويُفترض أن يعملا على المستقبل نفسه. فتيساموريلين يحتفظ باللبنات الـ44 كلها ويضيف مجموعة صغيرة إلى مقدمته. أما CJC-1295 بدون DAC فيحتفظ بأول 29 لبنة ويبدّل أربعاً منها. وتيساموريلين دواء مرخَّص في الولايات المتحدة، بينما لا يحمل CJC-1295 ترخيصاً في أي مكان.
هل يمكن تناول تيساموريلين وCJC-1295 معاً؟
لم يُعثر على دراسة أُعطي فيها الاثنان معاً، فلا يُعرف شيء عن أثر هذا الجمع ولا عن سلامته. ويدرج دليل الخلطات منتجاً ثلاثياً باسم TIC يحتوي تيساموريلين وإيباموريلين وCJC-1295 بدون DAC. ويشير مدخله إلى أن المزيج لا يحمل أي ترخيص.
كيف يُقارَن تيساموريلين بالجمع بين CJC-1295 وإيباموريلين؟
لم يُعثر على دراسة تقارن تيساموريلين بالجمع بين CJC-1295 وإيباموريلين. فإيباموريلين يعمل عبر مستقبل مختلف هو مستقبل الغريلين. ويرد اقترانه بـCJC-1295 في تقارير مصدرها منتديات المستعملين، ولم يُعثر على أي دراسة عن التفاعل بين الاثنين أو مسارهما في الجسم أو سلامتهما. أما ترخيص تيساموريلين فيستند، على العكس من ذلك، إلى تجارب عشوائية في فئة واحدة من المرضى.
هل CJC-1295 بصيغة DAC هو نفسه CJC-1295 بدون DAC؟
لا. فصيغة DAC تحمل لبنة رقم 30، وهي خطّاف كيميائي يرتبط ببروتين في الدم ويُبقيها تدور فيه أياماً. أما الصيغة المبيعة باسم Mod GRF 1-29 فلها 29 لبنة بلا خطّاف. والدراسات البشرية المنشورة تحت اسم CJC-1295 تخص كلها صيغة DAC.
كم يبقى تيساموريلين وCJC-1295 في الجسم؟
يبلغ عمر النصف لتيساموريلين نحو 11 دقيقة لدى البالغين الأصحاء. أما CJC-1295 بدون DAC فلم يُعثر على قياس لعمر النصف له لدى الإنسان. والرقم المتداول كثيراً، وهو نحو 30 دقيقة، لا أساس منشوراً له. وعمر النصف الذي يمتد أياماً في الدراسات يخص صيغة DAC.
هل تيساموريلين وCJC-1295 دواءان مرخَّصان؟
تيساموريلين مرخَّص في الولايات المتحدة منذ 10 نوفمبر 2010. ويقتصر الترخيص على دهون البطن الزائدة لدى البالغين المصابين بفيروس العوز المناعي البشري مع الحثل الشحمي، ولا يوجد له ترخيص في أي بلد آخر. أما CJC-1295 فغير مرخَّص في أي بلد ولأي حالة، وتحظر أستراليا حيازته بغير إذن.
هل تيساموريلين وCJC-1295 محظوران في الرياضة؟
نعم، كلاهما، وفي كل الأوقات، داخل المنافسة وخارجها. فقائمة المحظورات لعام 2026 تسمّيهما معاً في البند S2.2.4، ضمن نظائر الهرمون المُطلِق لهرمون النمو. ولا تفرّق الصياغة بين الصيغة التي تحمل DAC والصيغة الخالية منه.
المصادر
- Tesamorelin for injection — US Prescribing Information. Theratechnologies Inc., revision 03/2025. DailyMed setid 839334d3-8c1d-4c26-9036-2ab524a6ea75. https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/drugInfo.cfm?setid=839334d3-8c1d-4c26-9036-2ab524a6ea75
- PubChem. Compound CID 16137828, tesamorelin. C221H366N72O67S, 5,136 g/mol. A 44-residue chain stabilised by an N-terminal trans-3-hexenoyl group rather than by amino-acid substitutions. Retrieved 7 September 2026. https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/16137828
- Dominikowski A, Rękoś Z, Olejarz M, Szczepanek-Parulska E, Domin R, Ruchała M (2026). The emerging landscape of performance-enhancing peptides modulating GH-IGF1 axis: bridging the gap between clinical evidence and patient self-administration. Frontiers in Endocrinology 17:1822475. PMID 42395176. DOI 10.3389/fendo.2026.1822475. Treats CJC-1295 with and without DAC as separate substances and grades the DAC-free form tier D, "no peer-reviewed human studies". Table 1 records "t½ not reported in human studies" and no reported route of administration; table 2 is labelled as behavioural rather than clinical data. Retrieved 7 September 2026.
- PubChem. Compound CID 56841945, the DAC-free form. C152H252N44O42, 3,367.9 g/mol, InChIKey XOZMWINMZMMOBR-HRDSVTNWSA-N, CAS 863288-34-0. The stored structure and IUPAC name describe 29 residues with a C-terminal arginine amide and no maleimide group. Retrieved 7 September 2026. https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/56841945
- Jetté L, Léger R, Thibaudeau K, Benquet C, Robitaille M, Pellerin I, Paradis V, van Wyk P et al. (2005). Human growth hormone-releasing factor (hGRF)1-29-albumin bioconjugates activate the GRF receptor on the anterior pituitary in rats: identification of CJC-1295 as a long-lasting GRF analog. Endocrinology 146(7):3052-3058. PMID 15817669. DOI 10.1210/en.2004-1286. First description, and the source of the definition "CJC-1295, a tetrasubstituted form of hGRF(1-29) with an added N epsilon-3-maleimidopropionamide derivative of lysine at the C terminus". Cultured rat pituitary cells and Sprague-Dawley rats.
- Soule S, King JA, Millar RP (1994). Incorporation of D-Ala2 in growth hormone-releasing hormone-(1-29)-NH2 increases the half-life and decreases metabolic clearance in normal men. Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism 79(4):1208-1211. PMID 7962295. DOI 10.1210/jcem.79.4.7962295. Ten healthy men, constant intravenous infusion. The disappearance half-life rose from 4.3 ± 1.4 to 6.7 ± 0.5 minutes. The only direct human evidence for any of the four substitutions.
- Teichman SL, Neale A, Lawrence B, Gagnon C, Castaigne JP, Frohman LA (2006). Prolonged stimulation of growth hormone (GH) and insulin-like growth factor I secretion by CJC-1295, a long-acting analog of GH-releasing hormone, in healthy adults. Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism 91(3):799-805. PMID 16352683. DOI 10.1210/jc.2005-1536. Concerns the DAC form only. Two randomised, placebo-controlled, double-blind dose-escalation studies over 28 and 49 days in healthy adults aged 21 to 61. Estimated half-life 5.8 to 8.1 days.
- Memdouh S, Gavrilović I, Ng K, Cowan D, Abbate V (2021). Advances in the detection of growth hormone releasing hormone synthetic analogs. Drug Testing and Analysis 13(11-12):1871-1887. PMID 34665524. DOI 10.1002/dta.3183. Studies "sermorelin, tesamorelin, CJC-1295, and CJC-1295 with drug affinity complex" in fortified urine, distinguishing the bare sequence from the conjugate. Nineteen major metabolites identified, synthesised and characterised as reference material.
- Falutz J, Allas S, Blot K et al. (2007). Metabolic effects of a growth hormone-releasing factor in patients with HIV. New England Journal of Medicine 357(23):2359-2370. PMID 18057338. DOI 10.1056/NEJMoa072375
- Falutz J, Potvin D, Mamputu JC et al. (2010). Effects of tesamorelin in HIV-infected patients with abdominal fat accumulation: a randomized placebo-controlled trial with a safety extension. Journal of Acquired Immune Deficiency Syndromes 53(3):311-322. PMID 20101189. DOI 10.1097/QAI.0b013e3181cbdaff
- Badran AS, Helal A, Shata KS et al. (2026). Body composition, hepatic fat, metabolic, and safety outcomes of tesamorelin in HIV-associated lipodystrophy: a meta-analysis of randomized controlled trials. Obesity Research and Clinical Practice 20(1):2-12. PMID 41545261. DOI 10.1016/j.orcp.2026.01.002
- Stanley TL, Fourman LT, Feldpausch MN et al. (2019). Effects of tesamorelin on non-alcoholic fatty liver disease in HIV: a randomised, double-blind, multicentre trial. Lancet HIV 6(12):e821-e830. PMID 31611038. DOI 10.1016/S2352-3018(19)30338-8
- Baker LD, Barsness SM, Borson S et al. (2012). Effects of growth hormone-releasing hormone on cognitive function in adults with mild cognitive impairment and healthy older adults. Archives of Neurology 69(11):1420-1429. PMID 22869065. DOI 10.1001/archneurol.2012.1970
- Ellis RJ, Vaida F, Hu K et al. (2025). Effects of tesamorelin on neurocognitive impairment in persons with HIV and abdominal obesity. Journal of Infectious Diseases 231(5):1230-1238. PMID 39813152. DOI 10.1093/infdis/jiaf012
- Clemmons DR, Miller S, Mamputu JC (2017). Safety and metabolic effects of tesamorelin in patients with type 2 diabetes: a randomized, placebo-controlled trial. PLoS One 12(6):e0179538. PMID 28617838. DOI 10.1371/journal.pone.0179538
- Falutz J, Allas S, Mamputu JC et al. (2008). Long-term safety and effects of tesamorelin in HIV patients with abdominal fat accumulation. AIDS 22(14):1719-1728. PMID 18690162. DOI 10.1097/QAD.0b013e32830a5058
- ClinicalTrials.gov, API v2. Full-text searches for "CJC-1295" (one study, NCT00267527, the DAC form), "CJC-1293", "modified GRF" and "Mod GRF 1-29" (no study of this substance class), and the control search "tesamorelin" (24 studies). NCT00267527: phase 2, randomised, double-blind, placebo-controlled, 120 planned participants with HIV-associated visceral obesity, sponsor ConjuChem, December 2005 to September 2006, status terminated with no reason recorded, no results posted. Retrieved 6 and 7 September 2026. https://clinicaltrials.gov/study/NCT00267527
- Tewari K, Liu TP, Im C, Hamad C, Petrigliano F, Cheung EC, Kremen TJ (2026). Peptide supplements and their therapeutic applications in sports medicine. American Journal of Sports Medicine. PMID 42578445. DOI 10.1177/03635465261464420. PRISMA-oriented scoping review covering six peptides including CJC-1295, searched against musculoskeletal terms. 67 per cent of the retrieved publications were preclinical animal models.
- ConjuChem Biotechnologies Inc. (2006). ConjuChem provides findings of DAC(TM):GRF HIV Lipodystrophy trial investigation. Company statement, Montréal, 8 August 2006; original page offline, read in the Internet Archive copy of 30 June 2017 on natap.org. Retrieved 7 September 2026.
- ClinicalTrials.gov, NCT00123253 — TH9507 in patients with HIV-associated lipodystrophy. Phase 3, n = 412, June 2005 to April 2007. https://clinicaltrials.gov/study/NCT00123253
- US Food and Drug Administration. "Certain Bulk Drug Substances for Use in Compounding that May Present Significant Safety Risks", page content current as of 22 April 2026, checked 7 September 2026. CJC-1295 appears in the table "Bulk drug substances nominated but withdrawn". The risk entry names immunogenicity for certain routes, complexities with peptide-related impurities and API characterisation, and serious adverse events including increased heart rate and systemic vasodilatory reaction. No form is specified. https://www.fda.gov/drugs/human-drug-compounding/certain-bulk-drug-substances-use-compounding-may-present-significant-safety-risks
- Gajda PM, Holm NB, Hoej LJ, Rasmussen BS, Dalsgaard PW, Reitzel LA, Linnet K (2019). Glycine-modified growth hormone secretagogues identified in seized doping material. Drug Testing and Analysis 11(2):350-354. PMID 30136411. DOI 10.1002/dta.2489. Powders seized by Danish customs contained analogues of GHRP-2, GHRP-6, ipamorelin and "modified growth hormone releasing factor (modified GRF 1-29)", each carrying an additional glycine at the N-terminus.
- Coutinho LFD, de Oliveira Neves LF, Camilo RP (2026). A new era of doping? Use of peptide and peptide-analog drugs in recreational and professional sport and bodybuilding: a critical review. Journal of Sports Medicine and Physical Fitness 66:880-885. PMID 41880199. DOI 10.23736/S0022-4707.26.17773-1
- Drugs@FDA / openFDA, application 022505, approval and supplement history. Retrieved 7 September 2026. https://api.fda.gov/drug/drugsfda.json?search=openfda.generic_name:%22tesamorelin%22
- European Medicines Agency. Withdrawn application: tesamorelin. Withdrawal 21 June 2012, applicant Ferrer Internacional S.A. https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/withdrawn-applications/egrifta
- Health Canada, Drug Product Database, DIN 02438712. Status "Cancelled Post Market" since 30 September 2022. https://health-products.canada.ca/dpd-bdpp/info?lang=eng&code=92311
- Therapeutic Goods (Poisons Standard—June 2026) Instrument 2026, F2026L00633, registered 28 May 2026, Australia. Schedule 4 carries the entry "CJC-1295 (CAS No. 863288-34-0)." Appendix D clause 5 is headed "Poisons for which possession without authority is illegal"; CJC-1295 is item 7. https://www.legislation.gov.au/F2026L00633
- World Anti-Doping Agency. The 2026 Prohibited List, in force from 1 January 2026, section S2.2.4: "Growth hormone releasing factors, including, but not limited to: growth hormone-releasing hormone (GHRH) and its analogues (e.g. CJC-1293, CJC-1295, sermorelin and tesamorelin) ...". Category S2, prohibited at all times, non-specified substance. https://www.wada-ama.org/en/prohibited-list
- Henninge J, Pepaj M, Hullstein I, Hemmersbach P (2010). Identification of CJC-1295, a growth-hormone-releasing peptide, in an unknown pharmaceutical preparation. Drug Testing and Analysis 2(11-12):647-650. PMID 21204297. DOI 10.1002/dta.233. Examined for Norwegian police and customs in 2009: "The preparation was found to contain a 29 amino acid peptide with a C-terminal amide function ... The sequence is consistent with a peptide currently marketed under the name CJC-1295."